Вопросы по алым парусам по главам. Тест "алые паруса"

Слайд 2

Цели и задачи исследования. Целью является определение видового состава копрофагов п. Тенишево Камско-Устьинского района РТ, выявление внутривидовой изменчивости определенных видов. Задачи. 1. Выявить состав и особенности видов копрофагов; 2. Выявить редко встречающиеся и доминирующие виды копрофагов; 3. Изучить внутривидовую изменчивость копрофагов п. Тенишево Камско-Устьинского района РТ.

Слайд 3

Методика и методы исследования.

Метод раскопок проб почвы. Метод промывки почвы. Фиксация и хранение материала насекомых. Определение видового состава копрофагов. Методика выделения фенов насекомых.

Слайд 4

Изменения видового состава копрофагов пгт. Тенишево Камско–Устьинского района РТ.Таблица № 3.

Слайд 5

Видовой состав копрофагов по точкам исследования Камско – Устьинского района РТ. Таблица №4

Слайд 6

Внутривидовая изменчивость афодия шахматного. Примеры фенов у афодия шахматного. Вариационная таблица особей вида афодий шахматный. График вариационной кривой внутривидовой изменчивости вида афодий шахматный.

Слайд 7

Внутривидовая изменчивость калоеда австрийского. Примеры фенов вида калоед австрийский. График вариационной кривой внутривидовой изменчивости вида калоеда австрийского Вариационная таблица особей вида калоед австрийский

Слайд 8

Внутривидовая изменчивость вида карапузик двупятнистый. Примеры фенов вида карапузик двупятнистый. Фен №1: площадь пятна на элитре – 0,5 мм2, №2 – 1 мм2, №3 – 1,5 мм2, №4 – 2 мм2, №5 – 3 мм2, №6 – 3,5 мм2. График вариационной кривой внутривидовой изменчивости вида карапузик двупятнистый. Вариационная таблица особей вида карапузик двупятнистый.

Слайд 9

ВЫВОДЫ

1. Видовой состав копрофагов в районе исследования в 2002-2004гг представлен 18 видами, из них 10 видов афодиев: пестрый, красный, странствующий, копатель, желтый, краснозадый, грязно-желтый, шахматный, невзрачный, желто-зеленый; 3 вида калоедов: овальный, слаборогий, австрийский; 3 вида карапузиков: четырехпятнистый, двупятнистый, падальный, жук-носорог и копр лунный. 2. Точки исследования с лесной и лесостепной растительностью заселены не одинаковым количеством видов (18 и 13 видов соответственно). В точке с лесостепной растительностью не обнаружены виды: афодий желтый, афодий желто-зеленый, афодий шахматный, карапузик падальный. В точке с лесной растительностью преобладают следующие виды копрофагов: афодий невзрачный, калоед слаборогий, карапузик четырехпятнистый, карапузик двупятнистый; а редко встречаются – афодий копатель, карапузик падальный. В лесостепной зоне встречаются в обычном и в массовом количестве афодий копатель, афодий краснозадый, афодий невзрачный, калоед овальный, калоед австрийский; редко встречаются афодий грязно- желтый, копр лунный.

Слайд 10

3. В ходе исследований были выявлены редкие виды копрофагов: карапузиу падальный, копр лунный, афодий копатель, афодий желто-зеленый, афодий странствующий, жук-носорог. Доминирующие виды: афодий невзрачный, карапузик четырехпятнистый, карапузик двупятнистый, калоед слаборогий. 4. В ходе работы была изучена внутривидовая изменчивость трех видов копрофагов: карапузика двупятнистого, афодия шахматного, калоеда австрийского. Впервые предпринята попытка феногенетического анализа изменчивости вышеназванных трех видов копрофагов. Дано краткое описание и методика выделения отдельных фенов. Дана количественная характеристика распределения фенов в пределах исследуемой популяции отдельных видов копрофагов. Следует отметить, что данные по феногенетике некоторых видов копрофагов являются весьма ценными, совершенно новыми; но вместе с тем, предварительными, и требуют дальнейшего изучения и детализации.

Посмотреть все слайды

Изменчивость Наследственная (генотипическая) Наследственная (генотипическая) Фенотипическая 2 Мутационная (наследственная, неопределенная, индивидуальная). Соотносительная. Комбинативная (изменчивость, возникающая путем скрещивания). Ненаследственная определенная, групповая

6

Виды фенотипической изменчивости Модификации – это ненаследственные изменения генотипа, которые возникают под действием фактора среды, носят адаптивный характер и чаще всего обратимы (например: увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода). Морфозы – это ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер и необратимы (например: ожоги, шрамы). 12 Фенокопии – это ненаследственное изменение генотипа, которое напоминает наследственные заболевания (увеличение щитовидной железы на территории, где в воде или земле не хватает йода).

15

Построение вариационной кривой средняя величина выраженности признака где М – средняя величина, V – варианта, P – частота встречаемости вариант, n – общее число вариант вариационного ряда. 16 Вариационная кривая – это графическое изображение зависимости между размахом изменчивости признака и частотой встречаемости отдельных вариант данного признака.

Вариационный ряд Вариационный ряд представляет ряд вариант, (значений признака) расположенных в порядке убывания или возрастания 17 (например: если собрать листья с одного и того же дерева и расположить их по мере увеличения длины листовой пластинки, то получается вариационный ряд изменчивости данного признака).

Комбинативная изменчивость изменчивость, в основе которой лежит образование рекомбинаций, т. е. таких комбинаций генов, которых не было у родителей. 20 В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов.

Источники генетической изменчивости Независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении. Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер. Рекомбинантные хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей. Случайное сочетание гамет при оплодотворении. 22

Мутационная теория Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков. Это качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными. Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей. Сходные мутации могут возникать повторно. Мутации ненаправленны (спонтанны), т. е. мутировать может любой участок хромосомы. 24 Г. Де Фриз в гг.

Классификация мутаций: 25 Генные (изменение структуры гена) - изменение ДНК - нарушение порядка нуклеотидов Геномные (изменение количества хромосом в кариотипе) - эуплоидия - анеуплоидия: * трисомия * моносомия Хромосомные (изменение структуры хромосом) - потеря участка хромосом -Удвоение фрагмента хромосом - поворот части хромосом на 180* Мутации 1. По характеру изменения генома

Возникают при повреждении или нарушениях в порядке или замене нуклеотидов, появлении внутренней дупликации или делеции в молекуле ДНК. Эти изменения отдельных генов часто приводят к тяжелым дегенеративным заболеваниям, в частности, многочисленным болезням обмена веществ через нарушения синтеза белков, ферментов. Генные мутации

Наследственное заболевание, приводящее к смерти детей и подростков. В эритроцитах вместо нормального гемоглобина A содержится аномальный гемоглобин S. Аномалию вызывает мутация в шестом нуклеотидном триплете ДНК гена гемоглобина, что приводит к замене в альфа-цепи белка гемоглобина глутаминовой (ГЛУ) кислоты на валин (ВАЛ). 27 Серповидноклеточная анемия (ГЛУ) (ВАЛ)

28 Наследственное заболевание обнаруживающаяся у одного из новорожденных. Заболевание характеризуется резко выраженной умственной отсталостью, развивающейся вследствие нарушения нормальных биохимических процессов в мозге из-за накопления в организме фенилаланина. фенилкетонурия Генные мутации

34 Генеративные (в половых клетках) Обнаруживаются только в следующем поколении Генеративные (в половых клетках) Обнаруживаются только в следующем поколении Соматические (в клетках тела) Проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении Соматические (в клетках тела) Проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении Классификация мутаций: 2. По месту возникновения:

Спонтанные В естественных условиях Под действием мутагенных факторов Без вмешательства человека Являются исходным материалом для естественного отбора Индуцированные При направленном воздействии мутагенного фактора С Вмешательством человека Является исходным материалом для искусственного отбора 37 Классификация мутаций: 5. По причинам:

Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости Виды и роды, генетически сходные, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение таких же форм у других родов и видов. Н.И. Вавилов, 1920 г.

«Биологическая эволюция» - Животные Красной Книги. Советские ученые - эволюционисты. Общая дегенерация - эволюционные изменения, которые ведут к упрощению организации. Что такое адаптация? Что означает прогрессивное развитие? Идиоадаптация. Повышает интенсивность жизнедеятельности. Что такое ароморфоз? Ароморфоз. Почему? Что такое идиоадаптация?

«Эволюционные теории» - Усовершенствовал ботанический язык - установил единообразную ботаническую терминологию. Как объясняет приспособленность видов К.Линней? Дарвин обращается к практике сельского хозяйства. Э.Дарвин. И еще одно слабое место в теории Ламарка. Но теория не была принята. Трансформизм. Родился Ч.Дарвин 12 февраля 1809 года в семье врача.

«Эволюция жизни» - II. Вопрос: Какое значение имело появление мембраны для коацервата? Формирование планет из оставшихся газов и пыли на территории протозвезд. Органические соединения атмосферы Растворы солей неорганические соединения Аминокислоты пептиды Н.К. Гравитационное сжатие внутри протозвезд. Теория академика А.И. Опарина.

«Эволюция растений» - Автохори?я (от греч. Происхождение наземных растений. Эволюция растений. А первые наземные растения появились только 420 млн. лет назад. То, что мы видим в лесу – гаметофиты. Появление транспортной системы. У голосеменных и цветковых листья образовались из уплощенных конечных веточек. На рисунке ксилема окрашена красным цветом.

«Эволюционный процесс» - Колючки кактуса. 2.Выполняют одинаковые функции. Крот (млекопитающее). Крыло – измененная конечность. Конвергенция – (появление общих признаков у неродственных форм). В основе эволюционного процесса лежит дивергенция. Возникновение аналогичных органов (крыло бабочки и крыло птицы). Млекопитающие. Рукокрылые.

«Биохимическая эволюция» - Атмосфера и океан насыщаются альдегидами, спиртами, аминокислотами. Третий этап. Второй этап. Гипотезы абиогенеза: гипотеза биохимической эволюции. Типы питания пробионтов. Более устойчивые коацерваты с такими РНК и дали пробионтов. Формирование коацерватов, действующих как открытые системы. Первый этап.

Всего в теме 11 презентаций

Cлайд 1

«Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость» 28.01.2013 год Тема урока: Цель урока: -сформировать понятие модификационная и мутационная изменчивость; -рассмотреть механизм мутаций; -выяснить причины мутаций; -изучить основные характеристики мутационной изменчивости.

Cлайд 2

Изменчивость - это способность живых организмов приобретать новые признаки в процессе онтогенеза. Наследственность - это свойство всех живых организмов передавать свои признаки и свойства из поколения в поколение.

Cлайд 3

Cлайд 4

Примером модификационной изменчивости человека служит загар, который зимой постепенно исчезает Модификационная изменчивость не связанна с изменением генов, хромосом или генотипа в целом и возникает под влиянием факторов внешней среды.

Cлайд 5

Сосны одной популяции различаются между собой, так как развиваются в разных условиях. Взаимосвязь фенотипа и генотипа

Cлайд 6

Норма реакции Пределы модификационной изменчивости какого-либо признака называют нормой реакции. Наследуется не сам признак, а способность проявлять этот признак в определённых условиях, или можно сказать, что наследуется норма реакции организма на внешние условия. Листья клёна имеют разные размеры, так как тепло и свет распределяется не равномерно.

Cлайд 7

Основные характеристики модификационной изменчивости: Модификационные изменения не передаются из поколения в поколение. Модификационные изменения проявляются у многих особей вида и зависят от действия на них условий среды. Модификационные изменения возможны только в пределах нормы реакции, в конечном счёте они определяются генотипом.

Cлайд 8

Генотипическая изменчивость связана с изменением генотипа, является результатом мутаций.

Cлайд 9

Впервые термин «мутация» был предложен в 1901г. Голландским учёным Гуго де Фризом.

Cлайд 10

Мутации- это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней и внутренней среды. Процесс возникновения мутаций называется мутагенез, а вызывающий мутацию фактор – мутаген. Мутации Генные мутации связаны с изменениями последовательности нуклеотидов молекулы ДНК. Хромосомные мутации связаны с изменениями структуры хромосом. Геномные мутации приводят к изменению числа хромосом.

Cлайд 11

Генные, или точковые, мутации – это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.

Cлайд 12

Альбинизм Альбинизм - врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Внешние проявления При некоторых формах альбинизма отмечается уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии. Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины). Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.

Cлайд 13

Cлайд 14

Дальтонизм Дальтони зм, цветовая слепота - наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.

Cлайд 15

Cлайд 16

Гемофилия Гемофилия - наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.

Cлайд 17

Хромосомные мутации – это перестройки хромосом. Делеция - это потеря участка хромосомы. Дупликация – это удвоение участка хромосомы. Инверсия – это поворот участка хромосомы на 180°. Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом. Слияние двух негомологичных хромосом в одну.

Cлайд 18

Cлайд 19

Cлайд 20

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных. Болезнь Дауна

Cлайд 21

Синдром Дауна У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается. Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет 1 - 2 %.

Cлайд 22

Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев наследуется от матери, особенно при поздней беременности. Риск наследования отцовской хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома Клайнфельтера характерны следующие признаки: высокорослость, непропорционально длинные ноги. Нарушения в развитии половых органов обнаруживают в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило, бесплодны.

Cлайд 23

45 хр.- ХО Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с этим синдромом комплексное и включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию, гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию.

Cлайд 24

Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими признаками. Недоразвитие половых органов или их отсутствие. Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек. Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен. Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно широкий плечевой пояс, узкий таз).