Pytania o szkarłatne żagle rozdział po rozdziale. Przetestuj „szkarłatne żagle”

slajd 2

Cele i zadania badania. Celem jest określenie składu gatunkowego koprofagów we wsi Tenishevo w obwodzie kamsko-ustyńskim w Republice Tatarstanu w celu identyfikacji wewnątrzgatunkowej zmienności niektórych gatunków. Zadania. 1. Ujawnij skład i cechy gatunków koprofagów; 2. Identyfikacja rzadkich i dominujących gatunków koprofagów; 3. Badanie wewnątrzgatunkowej zmienności koprofagów we wsi Tenishevo w obwodzie kamsko-ustyńskim w Republice Tatarstanu.

slajd 3

Metodologia i metody badawcze.

Metoda wydobywania próbek gleby. metoda płukania gleby. Mocowanie i przechowywanie materiału owadowego. Określanie składu gatunkowego koprofagów. Metoda izolacji fenów owadów.

slajd 4

Zmiany w składzie gatunkowym koprofagów na wsi. Tenishevo, rejon Kamsko-Ustyiński, Republika Tatarstanu, Tabela nr 3.

slajd 5

Skład gatunkowy koprofagów według punktów badań obwodu kamsko-ustyńskiego w Republice Tatarstanu. Tabela nr 4

slajd 6

Wewnątrzgatunkowa zmienność afodii szachowej. Przykłady suszarek do włosów w afodii szachowej. Tabela zmienności osobników gatunku aphodia szachowa. Wykres krzywej zmienności wewnątrzgatunkowej gatunku aphodia to szachy.

Slajd 7

Wewnątrzgatunkowa zmienność austriackiego kaloeda. Przykłady suszarek do włosów austriackiego typu kaloed. Wykres krzywej zmienności wewnątrzgatunkowej zmienności austriackiego gatunku kaloed Tabela zmienności osobników austriackiego gatunku kaloed

Slajd 8

Wewnątrzgatunkowa zmienność gatunków orzeszków ziemnych dwukropkowych. Przykłady suszarek do włosów z gatunku orzeszków ziemnych dwukropkowych. Suszarka do włosów nr 1: powierzchnia plamki na elytrze - 0,5 mm2, nr 2 - 1 mm2, nr 3 - 1,5 mm2, nr 4 - 2 mm2, nr 5 - 3 mm2, nr 6 - 3,5 mm2. Wykres krzywej zmienności wewnątrzgatunkowej gatunku orzeszków ziemnych dwukropkowych. Tabela zmienności osobników gatunku orzeszków ziemnych dwukropkowych.

Slajd 9

WNIOSKI

1. Skład gatunkowy koprofagów na badanym obszarze w latach 2002-2004 reprezentuje 18 gatunków, z czego 10 gatunków afodii to: pstrokate, czerwone, wędrowne, kopiące, żółte, czerwonogrzbiete, brudnożółte, szachownicowe, nijakie, żółty zielony; 3 rodzaje kaloedów: owalne, słaborogie, austriackie; 3 gatunki karapuzika: czterokropek, dwukropek, padlina, nosorożec i kopra księżycowa. 2. Stanowiska badawcze z roślinnością leśną i leśno-stepową zasiedlone są przez różną liczebność gatunków (odpowiednio 18 i 13 gatunków). W miejscu z roślinnością leśno-stepową nie stwierdzono gatunków: aphodium żółtego, aphodium żółto-zielonego, aphodium szachowego, padliny padliny. W miejscach, gdzie występuje roślinność leśna, dominują następujące typy koprofagów: niepozorna afodia, kaloed słabo rogaty, orzeszek ziemny czterokropkowy, orzeszek ziemny dwukropkowy; i rzadko spotykany - kopacz afodiusza, padlina padlina. W strefie leśno-stepowej występuje pospolita i masowa liczba aphodia digger, aphodia czerwonogrzbieta, niepozorna aphodia, owalna kaloed, austriacka kaloed; rzadka afodia brudnożółta, kopra księżycowa.

Slajd 10

3. Badania wykazały rzadkie gatunki koprofagiczne: pancerz pancerza, kopra księżycowa, aphodius digger, żółto-zielony aphodius, wędrowny aphodius, nosorożec chrząszcz. Gatunki dominujące: niepozorna afodia, karapuzik czteropunktowy, karapuzik dwupunktowy, kaloed słaborogi. 4. W trakcie pracy badano wewnątrzgatunkową zmienność trzech typów koprofagów: orzeszka ziemnego dwukropkowego, afodii szachowej i kaloeda austriackiego. Po raz pierwszy podjęto próbę analizy zmienności fenogenetycznej powyższych trzech typów koprofagów. Dany krótki opis oraz technikę izolowania poszczególnych suszarek do włosów. Podano ilościową charakterystykę rozmieszczenia fenów w badanej populacji. pewne rodzaje koprofagi. Należy zaznaczyć, że dane dotyczące fenogenetyki niektórych typów koprofagów są bardzo cenne, zupełnie nowe; ale jednocześnie mają charakter wstępny i wymagają dalszych badań i uszczegółowienia.

Wyświetl wszystkie slajdy

Zmienność Dziedziczna (genotypowa) Dziedziczna (genotypowa) Fenotypowa 2 Mutacyjna (dziedziczna, nieokreślona, ​​indywidualna). Współzależny. Kombinatywny (zmienność wynikająca z krzyżowania). Niedziedziczna określona, ​​grupa

6

Rodzaje zmienności fenotypowej Modyfikacje to niedziedziczne zmiany genotypu, które zachodzą pod wpływem czynnika środowiskowego, mają charakter adaptacyjny i najczęściej odwracalny (np. wzrost liczby czerwonych krwinek przy braku tlenu). Morfozy to niedziedziczne zmiany fenotypu, które zachodzą pod wpływem skrajnych czynników środowiskowych, nie mają charakteru adaptacyjnego i są nieodwracalne (np. oparzenia, blizny). 12 Fenokopie to niedziedziczna zmiana w genotypie, przypominająca choroby dziedziczne (powiększenie tarczycy w miejscu, gdzie w wodzie lub na lądzie nie ma wystarczającej ilości jodu).

15

Konstrukcja krzywej zmienności to średnia wartość nasilenia cechy, gdzie M to wartość średnia, V to wariant, P to częstotliwość występowania wariantu, n to Łączna seria odmian. 16 Krzywa zmienności wynosi obraz graficzny związek pomiędzy zakresem zmienności cechy a częstotliwością jej występowania osobna opcja ten znak.

Seria odmian Seria odmian reprezentuje serię wariantów (wartości cechy) ułożonych w kolejności malejącej lub rosnącej 17 (na przykład: jeśli zbierzesz liście z tego samego drzewa i ułożysz je wraz ze wzrostem długości blaszki liściowej, to otrzymasz serię wariacji zmienności tej cechy).

Zmienność kombinacyjna to zmienność polegająca na powstawaniu rekombinacji, czyli takich kombinacji genów, których nie posiadali rodzice. 20 Zmienność kombinacyjna opiera się na rozmnażaniu płciowym organizmów, w wyniku czego powstaje ogromna różnorodność genotypów.

Źródła zmienności genetycznej Niezależna dywergencja chromosomów homologicznych w pierwszym podziale mejotycznym. Wzajemna wymiana odcinków homologicznych chromosomów, czyli krzyżowanie. Rekombinowane chromosomy, gdy już znajdą się w zygocie, przyczyniają się do pojawienia się objawów nietypowych dla każdego z rodziców. Losowa kombinacja gamet podczas zapłodnienia. 22

Teoria mutacji Mutacje pojawiają się nagle, gwałtownie, jako dyskretne zmiany cech. Ten zmiany jakościowe które przekazywane są z pokolenia na pokolenie. Mutacje objawiają się na różne sposoby i mogą być zarówno korzystne, jak i szkodliwe. Prawdopodobieństwo wykrycia mutacji zależy od liczby badanych osobników. Podobne mutacje mogą występować wielokrotnie. Mutacje są nieukierunkowane (spontaniczne), co oznacza, że ​​mutacja może nastąpić w dowolnej części chromosomu. 24 G. De Vries w latach.

Klasyfikacja mutacji: 25 Gen (zmiana w strukturze genu) – zmiana w DNA – naruszenie kolejności nukleotydów Genomowa (zmiana liczby chromosomów w kariotypie) – euploidia – aneuploidia: * trisomia * monosomia Chromosomalna (zmiana w strukturze chromosomów) - utrata odcinka chromosomów - Podwojenie fragmentu chromosomów - obrót części chromosomów o 180* Mutacje 1. Ze względu na charakter zmiany w genomie

Występują, gdy następuje uszkodzenie lub zaburzenie kolejności lub zamiany nukleotydów, pojawienie się wewnętrznej duplikacji lub delecji w cząsteczce DNA. Te zmiany w poszczególnych genach często prowadzą do poważnych chorób zwyrodnieniowych, w szczególności licznych chorób metabolicznych na skutek upośledzonej syntezy białek i enzymów. Mutacje genowe

Choroba dziedziczna, która prowadzi do śmierci dzieci i młodzieży. Zamiast normalnej hemoglobiny A, erytrocyty zawierają nieprawidłową hemoglobinę S. Anomalia jest spowodowana mutacją w szóstym triplecie nukleotydowym DNA genu hemoglobiny, co prowadzi do zastąpienia kwasu glutaminowego (GLU) w łańcuchu alfa białka hemoglobiny przez walina (VAL). 27 Anemia sierpowatokrwinkowa (KLU) (SAL)

28 U jednego z noworodków stwierdzono chorobę dziedziczną. Choroba charakteryzuje się wyraźnym upośledzeniem umysłowym, które rozwija się w wyniku naruszenia normalnych procesów biochemicznych w mózgu z powodu gromadzenia się fenyloalaniny w organizmie. Mutacje genów fenyloketonurii

34 Generatywny (w komórkach rozrodczych) Występuje tylko w następne pokolenie Generatywny (w komórkach rozrodczych) Wykrywany dopiero w następnym pokoleniu Somatyczny (w komórkach organizmu) Manifestowany w danym organizmie i nie przekazywany potomstwu podczas rozmnażania płciowego Somatyczny (w komórkach organizmu) Manifestowany w danym organizmie i nie przekazywany potomstwu podczas rozmnażania płciowego Klasyfikacja mutacji: 2. Według miejsca występowania:

Spontaniczne W warunkach naturalnych Pod wpływem czynników mutagennych Bez interwencji człowieka Stanowią materiał źródłowy naturalna selekcja Indukowany Pod ukierunkowanym działaniem czynnika mutagennego C Interwencja człowieka Jest materiałem źródłowym do sztucznej selekcji 37 Klasyfikacja mutacji: 5. Z powodów:

Prawo szeregów homologicznych w zmienność dziedziczna Gatunki i rodzaje genetycznie podobne charakteryzują się podobnym ciągiem dziedzicznej zmienności z taką regularnością, że znając liczbę form w obrębie jednego gatunku, można przewidzieć występowanie tych samych form w innych rodzajach i gatunkach. NI Wawiłow, 1920

„Ewolucja biologiczna” – Zwierzęta Czerwonej Księgi. Radzieccy naukowcy są ewolucjonistami. Degeneracja ogólna – zmiany ewolucyjne prowadzące do uproszczenia organizacji. Co to jest adaptacja? Co oznacza postępujący rozwój? Idioadaptacja. Zwiększa intensywność aktywności życiowej. Co to jest aromorfoza? Aromorfoza. Dlaczego? Co to jest idioadaptacja?

„Teorie ewolucji” – Udoskonalono język botaniczny – ustanowiono jednolitą terminologię botaniczną. Jak K. Linneusz wyjaśnia przystosowanie gatunków? Darwin przechodzi do praktyki Rolnictwo. E. Darwina. Jeszcze jedna rzecz słabość w teorii Lamarcka. Ale teoria nie została przyjęta. Transformizm. Karol Darwin urodził się 12 lutego 1809 roku w rodzinie lekarza.

„Ewolucja życia” – II. Pytanie: Jakie znaczenie dla koacerwatu miał wygląd błony? Powstawanie planet z pozostałych gazów i pyłu na terytorium protogwiazd. związki organiczne atmosfery Roztwory soli związki nieorganiczne Aminokwasy Peptydy N.K. Skurcz grawitacyjny wewnątrz protogwiazd. Teoria akademika A.I. Oparina.

„Ewolucja roślin” - Autohori?ya (z greckiego. Pochodzenie roślin lądowych. Ewolucja roślin. A pierwsze rośliny lądowe pojawiły się zaledwie 420 milionów lat temu. To, co widzimy w lesie, to gametofity. Pojawienie się systemu transportu U nagonasiennych i kwitnących liści utworzonych ze spłaszczonych końcowych gałęzi.Na rysunku ksylem jest zabarwiony na czerwono.

„Proces ewolucyjny” – kolce kaktusa. 2. Wykonuj te same funkcje. Kret (ssak). Skrzydło jest zmodyfikowaną kończyną. Konwergencja - (wygląd wspólne cechy niepowiązane formularze). Proces ewolucyjny opiera się na dywergencji. Pojawienie się podobnych narządów (skrzydło motyla i skrzydło ptaka). Ssaki. Nietoperze.

„Ewolucja biochemiczna” - Atmosfera i ocean są nasycone aldehydami, alkoholami, aminokwasami. Trzeci etap. Druga faza. Hipotezy abiogenezy: hipoteza ewolucji biochemicznej. Probiontowe rodzaje żywienia. Bardziej oporne koacerwaty z takim RNA dały początek proiontom. Tworzenie koacerwatów działających jako układy otwarte. Pierwszy etap.

Łącznie w tej tematyce znajduje się 11 prezentacji

slajd 1

„Wzorce zmienności: modyfikacja i zmienność mutacyjna” 28.01.2013 Temat lekcji: Cel lekcji: - ukształtowanie pojęcia modyfikacji i zmienności mutacyjnej; - rozważyć mechanizm mutacji; - znaleźć przyczyny mutacji; - badanie głównych cech zmienności mutacyjnej.

slajd 2

Zmienność to zdolność organizmów żywych do nabywania nowych cech w procesie ontogenezy. Dziedziczność jest właściwością wszystkich żywych organizmów polegającą na przekazywaniu ich cech i właściwości z pokolenia na pokolenie.

slajd 3

slajd 4

Przykład zmienność modyfikacji człowiekowi dokucza oparzenie słoneczne, które zimą stopniowo zanika.Zmienność modyfikacji nie jest związana ze zmianami w genach, chromosomach czy genotypie jako całości i zachodzi pod wpływem czynników środowiskowych.

slajd 5

Sosny tej samej populacji różnią się od siebie, ponieważ rozwijają się w różnych warunkach. Związek między fenotypem a genotypem

slajd 6

Szybkość reakcji Granice zmienności modyfikacji dowolnej cechy nazywane są szybkością reakcji. Dziedziczy się nie samą cechę, ale zdolność do manifestowania tej cechy w określonych warunkach, czyli można powiedzieć, że dziedziczona jest norma reakcji organizmu na warunki zewnętrzne. Liście klonu mają różne rozmiary ponieważ ciepło i światło nie są równomiernie rozłożone.

Slajd 7

Główne cechy zmienności modyfikacji: Zmiany modyfikacyjne nie są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Zmiany modyfikacyjne objawiają się u wielu osobników gatunku i zależą od wpływu na nie warunków środowiskowych. Zmiany modyfikacyjne są możliwe jedynie w granicach normy reakcji i ostatecznie determinuje je genotyp.

Slajd 8

Zmienność genotypowa wiąże się ze zmianą genotypu, jest wynikiem mutacji.

Slajd 9

Termin „mutacja” został po raz pierwszy zaproponowany w 1901 r. Holenderski naukowiec Hugo de Vries.

slajd 10

Mutacje to zmiany w genotypie, które zachodzą pod wpływem zewnętrznych i wewnętrznych czynników środowiskowych. Proces powstawania mutacji nazywa się mutagenezą, a czynnik powodujący mutację nazywa się mutagenem. Mutacje Mutacje genowe są związane ze zmianami w sekwencji nukleotydowej cząsteczki DNA. Mutacje chromosomowe są związane ze zmianami w strukturze chromosomów. Mutacje genomowe prowadzą do zmiany liczby chromosomów.

slajd 11

Mutacje genowe lub punktowe to zmiana sekwencji nukleotydów w cząsteczce DNA. Mutacje genowe należy rozpatrywać jako skutek „błędów”, jakie powstają w procesie podwajania cząsteczek DNA. Mutacja genu występuje średnio w jednej na 100 000 gamet. Ponieważ jednak liczba genów w organizmie człowieka jest duża, prawie każdy osobnik jest nosicielem nowo powstałej mutacji.

slajd 12

Albinizm Albinizm to wrodzony brak pigmentu w skórze, włosach, tęczówce i błonach barwnikowych oka. Objawy zewnętrzne W niektórych postaciach albinizmu następuje zmniejszenie intensywności koloru skóry, włosów i tęczówki, podczas gdy w innych zmienia się głównie kolor tej ostatniej. Mogą wystąpić zmiany w siatkówce, mogą wystąpić różne zaburzenia widzenia, w tym krótkowzroczność, nadwzroczność i astygmatyzm, a także zwiększona wrażliwość na światło i inne anomalie. Albinosy mają biały kolor skóry (co szczególnie rzuca się w oczy w grupach należących do nie- rasa kaukaska); ich włosy są białe (lub są blond). Częstotliwość albinosów w narodowościach kraje europejskie szacuje się na około 1 na 20 000 mieszkańców. W niektórych innych narodowościach albinosy są bardziej powszechne. Tak więc, badając 14 292 murzyńskich dzieci w Nigerii, wśród nich było 5 albinosów, co odpowiada częstotliwości około 1 na 3000, a wśród Indian z Panamy (Zatoka San Blas) częstotliwość wynosiła 1 na 132.

slajd 13

slajd 14

Daltonizm Daltonizm zm, ślepota barw jest dziedziczną, rzadziej nabytą cechą wzroku, wyrażającą się niemożnością rozróżnienia jednego lub większej liczby kolorów. Jej nazwa pochodzi od Johna Daltona, który w 1794 roku jako pierwszy opisał jeden z typów ślepoty barw na podstawie własnych wrażeń.

slajd 15

slajd 16

Hemofilia Hemofilia jest chorobą dziedziczną związaną z zaburzeniami krzepnięcia (procesu krzepnięcia krwi); w przypadku tej choroby występują krwotoki w stawach, mięśniach i narządy wewnętrzne zarówno samoistne, jak i powstałe w wyniku urazu lub operacji. W przypadku hemofilii ryzyko śmierci pacjenta z powodu krwotoku w mózgu i innych ważnych narządach gwałtownie wzrasta, nawet przy niewielkim urazie. Pacjenci z ciężką hemofilią są niepełnosprawni z powodu częstych krwotoków w stawach (hemartroza) i tkance mięśniowej (krwiaki).Zwykle na hemofilię chorują mężczyźni, a kobiety są nosicielkami chorego genu.

slajd 17

Mutacje chromosomowe to rearanżacje chromosomów. Delecja to utrata części chromosomu. Duplikacja to podwojenie części chromosomu. Inwersja to obrót odcinka chromosomu o 180°. Translokacja to wymiana odcinków niehomologicznych chromosomów. Fuzja dwóch niehomologicznych chromosomów w jeden.

slajd 18

slajd 19

slajd 20

Choroba spowodowana anomalią zestawu chromosomów (zmiana liczby lub struktury autosomów), której głównymi objawami są upośledzenie umysłowe, rodzaj wygląd wady rozwojowe pacjenta i wrodzone. Jedna z najczęstszych chorób chromosomowych, występuje średnio z częstością 1 na 700 noworodków. Choroba Downa

slajd 21

Zespół Downa U chłopców i dziewcząt choroba występuje równie często. Dzieci z zespołem Downa częściej rodzą się od starszych rodziców. Jeśli wiek matki wynosi 35-46 lat, prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka wzrasta do 4,1%, wraz z wiekiem matki ryzyko wzrasta. Szansa nawrotu w rodzinie z trisomią 21 wynosi 1-2%.

slajd 22

Zespół Klinefeltera Zespół Klinefeltera występuje u 1 na 500 chłopców. Dodatkowy chromosom X jest dziedziczony od matki w 60% przypadków, szczególnie w późnym okresie ciąży. Ryzyko odziedziczenia chromosomu ojcowskiego nie zależy od wieku ojca. Zespół Klinefeltera charakteryzuje się następującymi cechami: wysoki wzrost, nieproporcjonalny długie nogi. Naruszenia w rozwoju narządów płciowych występują w okresie dojrzewania i później. Pacjenci są zwykle bezpłodni.

slajd 23

45 xr - XO Wzrost dorosłych pacjentów jest 20-30 cm niższy od średniej. Leczenie pacjentów z tym zespołem jest złożone i obejmuje chirurgię rekonstrukcyjną, plastyczną, terapię hormonalną (estrogen, hormon wzrostu), psychoterapię.

slajd 24

Zespół Szereszewskiego-Turnera Zespół Szereszewskiego-Turnera jest jedyną formą monosomii u żywych urodzeń. Klinicznie zespół Szereszewskiego-Turnera objawia się następującymi objawami. Niedorozwój narządów płciowych lub ich brak. Występują różne wady rozwojowe układu sercowo-naczyniowego i nerek. Nie następuje spadek inteligencji, ale pacjenci wykazują niestabilność emocjonalną. Wygląd pacjenci są osobliwi. Obserwuje się charakterystyczne objawy: krótką szyję z nadmiarem skóry i fałdami skrzydłowymi; w okresie dojrzewania ujawnia się opóźnienie wzrostu i rozwoju wtórnych cech płciowych; osoby dorosłe charakteryzują się zaburzeniami układu kostnego, niskim położeniem małżowin usznych, dysproporcjami ciała (skrócenie nóg, stosunkowo szeroka obręcz barkowa, wąska miednica).