Что такое гольджи в биологии. §15
Аппарат Гольджи, также называемый комплексом Гольджи - встречающаяся, как в , так и животных, и обычно состоит из совокупности чашеобразных отделов с мембраной, называемых цистернами, которые выглядят как стопка сдутых воздушных шаров.
Однако у некоторых одноклеточных жгутиковых имеется 60 цистерн, формирующих аппарат Гольджи. Точно так же количество стопок комплекса Гольджи в изменяется в зависимости от ее функций. , как правило, содержат от 10 до 20 стопок на одну клетку, объединенных в один комплекс трубчатыми соединениями между цистернами. Аппарат Гольджи обычно расположен близко к .
История открытия
Из-за относительно больших размеров комплекс Гольджи был одной из первых наблюдаемых органелл в клетках. В 1897 году итальянский врач по имени Камилло Гольджи, изучающий нервную систему, использовал новую технологию окрашивания, которую сам же разработал (и которая актуальна в наши дни). Благодаря новому методу, ученый смог разглядеть клеточную структуру и назвал ее внутренним ретикулярным аппаратом.
Вскоре после того, как он публично объявил о своем открытии в 1898 году, структура была названа в его честь, становясь универсально известной как аппарат Гольджи. Тем не менее, многие ученые того времени не верили, что Гольджи наблюдал настоящую органеллу клетки, и списывали открытие ученного на визуальное искажение, вызванное окрашиванием. Изобретение электронного микроскопа в двадцатом веке окончательно подтвердило, что аппарат Гольджи является клеточной органеллой.
Строение
У большинства эукариот аппарат Гольджи формируется из стопок мешочков, состоящих из двух основных отделов: цис-отдела и транс-отдела. Цис-отдел представляет собой комплекс сплюснутых мембранных дисков, известных как цистерны, происходящие из везикулярных кластеров, которые устремляются из эндоплазматического ретикулума.
Клетки млекопитающих обычно содержат от 40 до 100 стопок. Как правило, от в каждая стопка включает от 4 до 8 цистерн. Однако у некоторых наблюдается около 60 цистерн. Этот набор цистерн разбит на цис, медиальные и транс-отделы. Транс-отдел представляет собой конечную цистернальную структуру, из которой белки упаковываются в везикулы, предназначенные для лизосом, секреторных везикул или клеточной поверхности.
Функции
Аппарат Гольджи часто считается отделом распределения и доставки химических веществ клетки. Он модифицирует белки и липиды (жиры), которые продуцируются в , и готовит их для экспорта за пределы клетки или для транспортировки в другие места внутри клетки. Белки и липиды, построенные в гладком и шероховатом эндоплазматическом ретикулуме, укладываются в крошечные пузырьковые везикулы, которые движутся через , пока не достигнут комплекса Гольджи.
Везикулы сливаются с мембранами Гольджи и высвобождают, содержащиеся внутри молекулы в органеллу. Оказавшись внутри, соединения дополнительно обрабатываются с помощью аппарата Гольджи, а затем направляются в везикуле к месту назначения внутри или вне клетки. Экспортируемые продукты представляют собой секреции белков или гликопротеинов, которые являются частью функции клетки в организме. Другие вещества возвращаются в эндоплазматический ретикулум или могут созревать, чтобы впоследствии стать .
Модификации молекул, которые осуществляются в комплексе Гольджи, происходят упорядоченным образом. Каждая цистерна имеет два основных отдела: цис-отдел - это конец органеллы, где вещества поступают из эндоплазматического ретикулума для обработки, а также транс-отдел, где они выходят в форме меньших отдельных везикул. Следовательно, цис-отдел расположен вблизи эндоплазматического ретикулума, откуда поступает большая часть веществ, а транс-отдел расположен вблизи клетки, куда отправляются многие из веществ, модифицирующиеся в аппарате Гольджи.
Химический состав каждого отдела, а также ферменты, содержащиеся в люменах (внутренних открытых пространствах цистерн) между отделами, являются отличительными. Белки, углеводы, фосфолипиды и другие молекулы, образующиеся в эндоплазматическом ретикулуме, переносятся на аппарат Гольджи, чтобы подвергнутся биохимическому модифицированию при переходе от цис к транс-отделам комплекса. Ферменты, присутствующие в люмене Гольджи, модифицируют углеводную часть гликопротеинов путем добавления или вычитания отдельных мономеров сахара. Кроме того, аппарат Гольджи сам по себе производит самые разнообразные макромолекулы, включая полисахариды.
Комплекс Гольджи в растительных клетках продуцирует пектины и другие полисахариды, необходимые для структуры растений и обмена веществ. Продукты, экспортируемые аппаратом Гольджи через транс-отдел, в конечном итоге сливаются с плазматической мембраной клетки. Среди наиболее важных функций комплекса - сортировка большого количества макромолекул, продуцируемых клеткой, и их транспортировка в необходимые пункты назначения. Специализированные молекулярные идентификационные метки или метки, такие как фосфатные группы, добавляются ферментами Гольджи, чтобы помочь в этом процессе сортировки.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .
Аппарат Гольджи состоит из цистерн (дискообразных мембранных мешочков), которые немного расширены ближе к краям. Строение комплекса Гольджи можно разделить на 3 отдела:
1. Цис-цистерны или цис-компартмент. Расположены ближе к ядру и эндоплазматической сети;
2. Соединительные цистерны. Средний отдел аппарата Гольджи;
3. Транс-цистерны или транс-компартмент. Самый дальний от ядра отдел и соответственно самый ближний к клеточной мембране.
Также посмотреть как выглядит комплекс Гольджи в клетке можно на примере строения животной клетки или строения растительной клетки .
Функции комплека (аппарата) Гольджи
К основным функциям аппарата Гольджи можно отнести:
1. Выведение веществ синтезированных в эндоплазматическом ретикулуме;
2. Модификация новосинтезированных белковых молекул;
3. Разделяет белки на 3 потока;
4. Формирование слизистых секретов;
5. В растительной клетки отвечает за синтез полисахаридов, которые затем идут на образование клеточной стенки растения;
6. Частичный протеолиз белков;
7. Производит образование лизосом, клеточной мембраны;
8. Сульфатирование углеводных и белковых компонентов гликопротеидов и гликолипидов;
9. Формирование углеводных компонентов гликокаликса - в основном гликолипидов.
В 1898 г. итальянский ученый К. Гольджи выявил в нервных клетках сетчатые образования, которые он назвал “внутренним сетчатым аппаратом” (рис. 174). Сетчатые структуры (аппарат Гольджи) встречаются во всех клетках любых эукариотных организмов. Обычно аппарат Гольджи располагается около ядра, вблизи клеточного центра (центриоли).
Тонкое строение аппарата Гольджи. Аппарат Гольджи состоит из мембранных структур, собранных вместе в небольшой зоне (рис. 176, 177). Отдельная зона скопления этих мембран называется диктиосомой (рис. 178). В диктиосоме плотно друг к другу (на расстоянии 20-25 нм) расположены в виде стопки плоские мембранные мешки, или цистерны, между которыми располагаются тонкие прослойки гиалоплазмы. Каждая отдельная цистерна имеет диаметр около 1 мкм и переменную толщину; в центре ее мембраны могут быть сближены (25 нм), а на периферии иметь расширения, ампулы, ширина которых непостоянна. Количество таких мешков в стопке обычно не превышает 5-10. У некоторых одноклеточных их число может достигать 20 штук. Кроме плотно расположенных плоских цистерн в зоне АГ наблюдается множество вакуолей. Мелкие вакуоли встречаются главным образом в периферических участках зоны АГ; иногда видно, как они отшнуровываются от ампулярных расширений на краях плоских цистерн. Принято различать в зоне диктиосомы проксимальный или формирующийся, цис-участок, и дистальный или зрелый, транс-участок (рис. 178). Между ними располагается средний или промежуточный участок АГ.
Во время деления клеток сетчатые формы АГ распадаются до диктиосом, которые пассивно и случайно распределяются по дочерним клеткам. При росте клеток общее количество диктиосом увеличивается.
В секретирующих клетках обычно АГ поляризован: его проксимальная часть обращена к цитоплазме и ядру, а дистальная - к поверхности клетки. В проксимальном участке к стопкам сближенных цистерн примыкает сетевидная или губкообразная система мембранных полостей. Считается, что эта система представляет собой зону перехода элементов ЭР в зону аппарата Гольджи (рис. 179).
В средней части диктиосомы периферия каждой цистерны также сопровождается массой мелких вакуолей около 50 нм в диаметре.
В дистальном или транс-участке диктиосом к последней мембранной плоской цистерне примыкает участок, состоящий из трубчатых элементов и массы мелких вакуолей, часто имеющих фибриллярную опушенность по поверхности со стороны цитоплазмы - это опушенные или окаймленные пузырьки такого же типа, как и окаймленные пузырьки при пиноцитозе. Это - так называемая транс-сеть аппарата Гольджи (TGN), где происходит разделение и сортировка секретируемых продуктов. Еще дистальнее располагается группа более крупных вакуолей - это уже продукт слияния мелких вакуолей и образования секреторных вакуолей.
С помощью мегавольтного электронного микроскопа было установлено, что в клетках отдельные диктиосомы могут быть связаны друг с другом системой вакуолей и цистерн и образовывать рыхлую трехмерную сеть, выявляемую в световом микроскопе. В случае диффузной формы АГ каждый отдельный его участок представлен диктиосомой. У клеток растений преобладает диффузный тип организации АГ, обычно в среднем на клетку приходится около 20 диктиосом. В клетках животных часто с зоной мембран аппарата Гольджи ассоциированы центриоли; между радиально отходящих от них пучков микротрубочек лежат группы стопок мембран и вакуолей, которые концентрически окружают клеточный центр. Эта связь, свидетельствует об участии микротрубочек в движении вакуолей.
Секреторная функция аппарата Гольджи. Основные функции АГ заключаются в накоплении продуктов, синтезированных в ЭР, обеспечение их химических перестроек, созревания.
В цистернах АГ происходит синтез полисахаридов, их взаимосвязь с белками. и образование мукопротеидов. Но главной функцией аппарата Гольджи является выведение готовых секретов за пределы клетки. Кроме того, АГ является источником клеточных лизосом.
Синтезированный на рибосомах экспортируемый белок отделяется и накапливается внутри цистерн ЭР, по которым он транспортируется к зоне мембран АГ. Здесь от гладких участков ЭР отщепляются мелкие вакуоли, содержащие синтезированный белок, которые поступают в зону вакуолей в проксимальной части диктиосомы. В этом месте вакуоли сливаются друг с другом и с плоскими цис-цистернами диктиосомы. Таким образом происходит перенесение белкового продукта уже внутри полостей цистерн АГ.
По мере модификации белки в цистернах аппарата Гольджи, с помощью мелких вакуолей переносятся от цистерн к цистерне в дистальную часть диктиосомы, пока не достигнут трубчатой мембранной сети в транс-участке диктиосомы. В этом участке происходит отщепление мелких пузырьков, содержащих уже зрелый продукт. Цитоплазматическая поверхность таких пузырьков бывает сходна с поверхностью окаймленных пузырьков, которые наблюдаются при рецепторном пиноцитозе. Отделившиеся мелкие пузырьки сливаются друг с другом, образуют секреторные вакуоли. После этого секреторные вакуоли начинают двигаться к поверхности клетки, плазматическая мембрана и мембраны вакуолей сливаются, и, таким образом, содержимое вакуолей оказывается за пределами клетки. Морфологически этот процесс экструзии (выбрасывания) напоминает пиноцитоз, только с обратной последовательностью стадий. Он носит название экзоцитоз.
В аппарате Гольджи происходит не только передвижение продуктов из одной полости в другую, но и происходит модификация белков, которая заканчивается адресацией продуктов, либо к лизосомам, плазматической мембране или к секреторным вакуолям.
Модификация белков в аппарате Гольджи. В цис-зону аппарата Гольджи синтезированные в ЭР белки попадают после первичного гликозилирования и редукции нескольких сахаридных остатков. После чего все белки получают одинаковые олигосахаридные цепи, состоящие из двух молекул N-ацетилглюкозамина, шести молекул маннозы (рис. 182). В цис-цистернах происходит вторичная модификация олигосахаридных цепей и их сортировка на два класса. В результате сортировки получается один класс фосфорилирующихся олигосахаридов (богатые маннозой) для гидролитических ферментов, предназначенных для лизосом, и другой класс олигосахаридов для белков, направляемых в секреторные гранулы или к плазматической мембране
Превращения олигосахаридов осуществляются с помощью ферментов - гликозилтрансфераз, входящих в состав мембран цистерн аппарата Гольджи. Так как каждая зона в диктиосомах имеет свой набор ферментов гликозилирования, то гликопротеиды как бы по эстафете переносятся из одного мембранного отсека (“этажа” в стопке цистерн диктиосомы) в другой и в каждом подвергаются специфическому воздействию ферментов. Так в цис-участке происходит фосфорилирование манноз в лизосомных ферментах и образуется особая маннозо-6-группировка, характерная для всех гидролитических ферментов, которые потом попадут в лизосомы.
В средней части диктиосом протекает вторичное гликозилирование секреторных белков: дополнительное удаление маннозы и присоединение N-ацетилглюкозамина. В транс-участке к олигосахаридной цепи присоединяются галактоза и сиаловые кислоты (рис. 183).
В ряде специализированных клеток в аппарате Гольджи происходит синтез собственно полисахаридов.
В аппарате Гольджи растительных клеток синтезируются полисахариды матрикса клеточной стенки (гемицеллюлозы, пектины). Диктиосомы растительных клеток участвуют в синтезе и выделении слизей и муцинов, в состав которых входят также полисахариды. Синтез же основного каркасного полисахарида растительных клеточных стенок, целлюлозы, происходит на поверхности плазматической мембраны.
В аппарате Гольджи клеток животных синтезируются длинные неразветвленные полисахаридные цепи глюкозаминогликанов. Глюкозаминогликаны ковалентно связываются с белками и образуют протеогликаны (мукопротеины). Такие полисахаридные цепи модифицируются в аппарате Гольджи и связываются с белками, которые в виде протеогликанов секретируются клетками. В аппарате Гольджи происходит также сульфатирование глюкозаминогликанов и некоторых белков.
Сортировка белков в аппарате Гольджи. В конечном итоге через аппарат Гольджи проходит три потока синтезированных клеткой нецитозольных белков: поток гидролитических ферментов для лизосом, поток выделяемых белков, которые накапливаются в секреторных вакуолях, и выделяются из клетки только по получении специальных сигналов, поток постоянно выделяемых секреторных белков. Следовательно, в клетке существует механизм пространственного разделения разных белков и их путей следования.
В цис- и средних зонах диктиосом все эти белки идут вместе без разделения, они только раздельно модифицируются в зависимости от их олигосахаридных маркеров.
Собственно разделение белков, их сортировка, происходит в транс-участке аппарата Гольджи. Принцип отбора лизосомных гидролаз происходит следующим образом (рис. 184).
Белки-предшественники лизосомных гидролаз имеют олигосахаридную, конкретнее маннозную группу. В цис-цистернах эти группировки фосфорилируются и вместе с другими белками переносятся в транс-участок. Мембраны транс-сети аппарата Гольджи содержат трансмембранный белок - рецептор (манноза-6-фосфатный рецептор или М-6-Ф-рецептор), который узнает фосфорилированные маннозные группировки олигосахаридной цепи лизосомных ферментов и связывается с ними. Следовательно М-6-Ф-рецепторы, являясь трансмембранными белками, связываясь с лизосомными гидролазами, отделяют их, отсортировывают, от других белков (например, секреторных, нелизосомных) и концентрируют их в окаймленных пузырьках. Оторвавшись от транс-сети эти пузырьки быстро теряют окаймление, сливаются с эндосомами, перенося таким образом свои лизосомные ферменты, связанные с мембранными рецепторами, в эту вакуоль. Внутри эндосом из-за активности протонного переносчика происходит закисление среды. Начиная с рН 6 лизосомные ферменты диссоциируют от М-6-Ф-рецепторов, активируются и начинают работать в полости эндолизосомы. Участки же мембран вместе с М-6-Ф-рецепторами возвращаются путем рециклизации мембранных пузырьков обратно в транс-сеть аппарата Гольджи.
Возможно, что часть белков, которая накапливается в секреторных вакуолях и выводится из клетки после поступления сигнала (например нервного или гормонального) проходит такую же процедуру отбора, сортировки на рецепторах транс-цистерн аппарата Гольджи. Секреторные белки также сначала попадают в мелкие вакуоли одетые клатрином, а затем сливаются друг с другом. В секреторных вакуолях белки накапливаются в виде плотных секреторных гранул, что приводит к повышению концентрации белка в этих вакуолях примерно в 200 раз, по сравнению с его концентрацией в аппарате Гольджи. По мере накопления белков в секреторных вакуолях и после получения клеткой соответствующего сигнала они путем экзоцитоза выбрасываются из клетки.
От аппарата Гольджи исходит и третий поток вакуолей, связанный с постоянной, конститутивной секрецией. Например, фибробласты выделяют большое количество гликопротеидов и муцинов, входящих в основное вещество соединительной ткани. Многие клетки постоянно выделяют белки, способствующие связыванию их с субстратами, постоянно идет поток мембранных пузырьков к поверхности клетки, несущие элементы гликокаликса и мембранных гликопротеидов. Этот поток выделяемых клеткой компонентов не подлежит сортировке в рецепторной транс-системе аппарата Гольджи. Первичные вакуоли этого потока также отщепляются от мембран и относятся по своей структуре к окаймленным вакуолям, содержащим клатрин (рис. 185).
Заканчивая рассмотрение строения и работы такой сложной мембранной органеллы, как аппарат Гольджи, необходимо подчеркнуть, что несмотря на кажущуюся морфологическую однородность его компонентов, вакуоли и цистерны, на самом деле, это не просто скопище пузырьков, а стройная, динамичная сложно организованная, поляризованная система.
В АГ происходит не только транспорт везикул от ЕР к плазматической мембране. Существует обратный перенос везикул. Так от вторичных лизосом отщепляются вакуоли и возвращаются вместе с рецепторными белками в транс-АГ зону, существует поток вакуолей от транс-зоны к цис-зоне АГ, а так же от цис-зоны к эндоплазматическому ретикулуму. В этих случаях вакуоли одеты белками COP I-комплекса. Считается, что таким путем возвращаются различные ферменты вторичного гликозилирования и рецепторные белки в составе мембран.
Особенности поведения транспортных везикул послужили основанием для гипотезы о существовании двух типов транспорта компонентов АГ (рис. 186).
По первому типу в АГ имеются стабильные мембранные компоненты, к которым от ЭР транспортными вакуолями эстафетно переносятся вещества. По другому типу АГ является производным ЭР: отщепившиеся от переходной зоны ЭР мембранные вакуоли сливаются друг с другом в новую цис-цистерну, которая затем продвигается через всю зону АГ и в конце распадается на транспортные везикулы. По этой модели ретроградные COP I везикулы возвращают постоянные белки АГ в более молодые цистерны.
Клетка — цельная система
Живая клетка — уникальная совершенная мельчайшая единица организма, она устроена так, чтобы максимально эффективно использовать кислород и питательные вещества, выполняя свои функции. Жизненно важными для клетки органеллами являются ядро, рибосомы, митохондрии, эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи. Вот о последнем и поговорим подробнее.
Что это такое
Эта мембранная органелла является комплексом структур, которые выводят из клетки синтезированные в ней вещества. Чаще всего она располагается вблизи от наружной клеточной мембраны.
Аппарат Гольджи: строение
Он состоит из образованных мембранами “мешочков”, называемых цистернами. Последние имеют вытянутую форму, слегка сплющены посередине и расширены по краям. Также в комплексе имеются круглые пузырьки Гольджи - мелкие мембранные структуры. Цистерны “сложены” стопочками, которые называются диктиосомы. Аппарат Гольджи содержит различные типы “мешочков”, весь комплекс делят на некоторые части по степени удаленности от ядра. Различают их три: цис-отдел (ближе к ядру), срединный, и транс-отдел - самый дальний от ядра. Они характеризуются отличающимся составом ферментов, а следовательно, и выполняемой работой. В строении диктиосом есть одна особенность: они полярны, то есть ближайший к ядру отдел только принимает пузырьки, идущие от эндоплазматического ретикулума. Часть “стопки”, обращенная к мембране клетки, только формирует и отдает их.
Аппарат Гольджи: функции
Основными выполняемыми задачами являются сортировка белков, липидов, слизистых секретов и их выведение. Также через него проходят выделяемые клеткой небелковые вещества, углеводные компоненты наружной мембраны. При этом аппарат Гольджи вовсе не является индифферентным посредником, который просто “передает” вещества, в нем идут процессы активизации и модификации (“созревания”):
- Сортировка веществ, транспорт белков. Распределение белковых веществ происходит на три потока: для мембраны самой клетки, экспортные, лизосомальные ферменты. В первый поток помимо белков включаются и жиры. Интересный факт, что любые экспортные вещества переносятся внутри пузырьков. А вот предназначенные для мембраны клетки белки встраиваются в мембрану транспортного пузырька и перемещаются таким образом.
- Выделение всех продуктов, произведенных в клетке. Аппарат Гольджи “упаковывает” всю продукцию, как белковую, так и иной природы, в секреторные пузырьки. Все вещества выделяются наружу путем сложного взаимодействия последних с клеточной мембраной.
- Синтез полисахаридов (гликозаминогликанов и компонентов гликокаликса клеточной стенки).
- Сульфатирование, гликозилирование жиров и белков, частичный протеолиз последних (необходимый для перевода их из неактивной формы в активную), — это всё процессы “созревания” белков, нужные для их будущей полноценной работы.
В заключение
Рассмотрев то, как устроен и работает комплекс Гольджи, убеждаемся, что он является важнейшей и неотъемлемой частью любой клетки (особенно секреторных). Клетка, не продуцирующая веществ на экспорт, также не может обойтись без этой органеллы, поскольку от нее зависит “укомплектованность” клеточной мембраны и другие важные внутренние процессы жизнедеятельности.
А- Гранулярной цитоплазматической сети.
Б- Микропузырьков.
В- Микрофиламентов.
Г- Цистерн.
Д- Вакуолей.
Ответ: Б,Г,Д.
16. Указать, какие функции выполняет комплекс Гольджи:
А- Синтез белка.
Б- Образование комплексных химических соединений (гликопротеидов, липопротеидов).
В- Образование первичных лизосом.
Г- Участие в выведении из клетки секреторного продукта.
Д- Образование гиалоплазмы.
Ответ: Б,В,Г.
Какие структурные элементы клетки наиболее активно участвуют в экзоцитозе?
А- Цитолемма.
Б- Цитоскелет.
В- Митохондрии.
Г- Рибосомы.
Ответ: А,Б.
18 . Что определяет специфичность синтезируемого белка?
А- Информационная РНК.
Б- Рибосомная РНК.
Г- Мембраны цитоплазматической сети.
Ответ: А,В
19 . Какие структурные элементы активно участвуют в выполнении
Фагоцитарной функции?
А- Кариолемма.
В- Цитолемма.
Г- Лизосомы.
Д- Микрофиламенты.
Ответ: В,Г,Д.
20 .Какие структурные компоненты клетки обусловливают базофилию цитоплазмы?
А- Рибосомы.
Б- Агранулярная эндоплазматическая сеть.
В- Лизосомы.
Г- Пероксисомы.
Д- Комплекс Гольджи.
Е- Гранулярная эндоплазматическая сеть.
Ответ: А,Е.
21 . Какие из перечисленных органелл имеют мембранное строение?
А- Клеточный центр.
Б- Митохондрии.
В- Комплекс Гольджи.
Г- Рибосомы.
Д- Цитоскелет.
Ответ: Б,В.
22 .Что общего между митохондриями и пероксисомами?
А- Относятся к органоидам мембранного строения.
Б- Имеют двойную мембрану.
Д- Это органеллы общего значения.
Ответ: А,В,Д.
Какие функции в клетке выполняют лизосомы?
А- Биосинтез белка
Б- Участие в фагоцитозе
В- Окислительное фосфорилирование
Г- Внутриклеточное пищеварение
Ответ: Б.Г.
Какова структурная организация лизосом?
А- Окружены мембраной.
В- Заполнены гидролитическими ферментами.
Г- Образуются в комплексе Гольджи.
Ответ: А,В,Г.
25. Гликокаликс:
А- Находится в гладкой эндоплазматической сети.
Б- Находится на наружной поверхности цитолеммы.
В- Образован углеводами.
Г- Участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании.
Д- Находится на внутренней поверхности цитолеммы.
Ответ: Б,В,Г.
26. Маркерные ферменты лизосом:
А- Кислая фосфатаза.
Б- АТФ-аза.
В- Гидролазы.
Г- Каталаза и оксидазы.
Ответ: А,В.
Каково значение ядра в жизнедеятельности клетки?
А- Хранение наследственной информации.
Б- Центр накопления энергии.
В- Центр управления внутриклеточным метаболизмом.
Г- Место образование лизосом.
Д- Воспроизведение и передача генетической информации дочерним клеткам.
Ответ: А,В,Д.
28. Что не относится к структурным компонентам ядра:
А- Кариолемма.
Б- Ядрышки.
В- Кариоплазма.
Г- Рибосомы.
Д- Хроматин, хромосомы.
Е- Пероксисомы.
Ответ: Г,Е.
Что транспортируется из ядра через ядерные поры в цитоплазму?
А- Фрагменты ДНК.
Б- Субъединицы рибосом.
В- Информационные РНК.
Г- Фрагменты эндоплазматической сети.
Ответ: Б,В.
Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение и как оно меняется при повышении функциональной активности клетки?
А- Положение ядра в цитоплазме.
Б- Форма ядра.
В- Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы.
Г- Снижено при повышенной функциональной активности клетки.
Ответ: В,Г.
Что верно для ядрышек?
А- Хорошо видны во время митоза.
Б- Состоят из гранулярного и фибриллярного компонентов.
В- Гранулы ядрышка - субъединицы рибосом.
Г- Нити ядрышка - рибонуклеопротеиды
Ответ: Б,В,Г.
Какие перечисленные признаки относятся к некрозу?
А- Это генетически запрограммированная гибель клетки
Б- В начале апоптоза синтез РНК и белка возрастает.
В- разрушаются мембраны
Г- ферменты лизосом выходят в цитоплазму
Д- Фрагментация цитоплазмы с образованием апоптических тел
Ответ: В,Г.
Верно все, кроме
1.Функция комплекса Гольджи (верно все, кроме):
А- сортировка белков по транспортным пузырькам
Б- гликозилирование белков
В- реутилизация мембран секреторных гранул после экзоцитоза
Г- упаковка секреторного продукта
Д- синтез стероидных гормонов
2. Микротрубочки обеспечивают (верно все, кроме):
А- организацию внутреннего пространства клетки
Б- поддержание формы клетки
В- поляризацию клетки при делении
Г- формируют сократительный аппарат
Д- организацию цитоскелета
Е- транспорт органелл
3. К специализированным структурам, построенным на основе цитоскелета, относятся (верно все, кроме):
А- реснички, жгутики
Б- базальная исчерченность
В- микроворсинки
4. Локализация ресничек (верно все, кроме):
А- эпителий слизистой оболочки воздухоносных путей
Б- эпителий проксимального отдела нефрона
В- эпителий слизистой репродуктивного тракта женщин
Г- эпителий слизистой семявыносящих путей
5. Локализация микроворсинок (верно все, кроме):
А- эпителий слизистой оболочки тонкой кишки
Б- эпителий слизистой оболочки трахеи
В- эпителий проксимального отдела нефрона
6. Базальная исчерченность (верно все, кроме):
А- обеспечивает транспорт веществ против градиента концентрации
Б- участок клетки, где идут высоко энергоемкие процессы
В- участок клетки, где происходит простая диффузия ионов
Г- где происходит реабсорбция элементов первичной мочи в проксимальном канальце нефрона
Д- участвует в концентрации слюнного секрета
7. Щеточная каемка (верно все, кроме):
А- располагается на апикальной поверхности клеток
Б- увеличивает площадь всасывательной поверхности
В- состоит из ресничек
Г- состоит из микроворсинок
Д- увеличивает транспортную поверхность в проксимальных канальцах нефрона
8. Органоиды общего назначения (верно все, кроме):
А- митохондрии
В- комплекс Гольджи
Г- реснички
Д- лизосомы
Е- пероксисомы
Ж- центриоли
З- элементы цитоскелета
9.Функция пероксисом (верно все, кроме):
А- окисление органического субстрата с образованием перекиси водорода
Б- синтез фермента – каталазы
В- утилизация перекиси водорода
10. Рибосомы (верно все, кроме):
А- при световой микроскопии об их наличии судят по выраженной базофилии цитоплазмы
Б- состоят из малой и большой субъединиц
В- образуются в гранулярной ЭПС
Г- состоят из рРНК и белков
Д- немембранного строения
11.Какие органоиды хорошо развиты в стероидпродуцирующих клетках (верно все, кроме):
А- гранулярная эндоплазматическая сеть
Б- агранулярная эндоплазматическая сеть
В- митохондрии с трубчатыми кристами
12.Трофические включения (верно все, кроме):
А- углеводные
Б- слизистые
В- белковые
Г- липидные
13.Ядерная оболочка (верно все, кроме):
А- состоит из одинарной мембраны
Б- состоит из двух мембран
В- снаружи на ней расположены рибосомы
Г- изнутри с ней связана ядерная пластинка
Д- пронизана порами
14. Структурные компоненты ядра (верно все, кроме):
А- нуклеоплазма
Б- нуклеолемма
В- микротрубочки
Г- хроматин
Д- ядрышки
15. Строение ядерной поры (верно все, кроме):
А- мембранный компонент
Б- хромосомный компонент
В- фибриллярный компонент
Г- гранулярный компонент
16. Ядрышко (верно все, кроме):
А- окружено мембраной
Б- не окружено мембраной
В- в его организации участвуют пять пар хромосом
Г- содержит гранулярный и фибриллярный компонент
17. Ядрышко (верно все, кроме):
А- количество зависит от метаболической активности клетки
Б- участвует в образовании субъединиц рибосом
В- в организации участвуют 13,14, 15, 21 и 22 хромосомы
Г- в организации участвуют 7, 8, 10, 11 и 23 хромосомы
Д- состоит из трех компонентов
18. Клеточный центр (верно все, кроме):
А- локализуется вблизи ядра
Б- является центром организации веретена деления
В- состоит из двух центриолей
Г- центриоли образованы 9 дуплетами микротрубочек
Д- центриоли дуплицируются в S периоде интерфазы
19. Митохондрии (верно все, кроме):
А- наличие крист
Б- способность делиться
20. Функции актиновых филаментов (верно все, кроме):
А- движение клетки
Б- изменение формы клетки
В- участие в экзо- и эндоцитозе
Г- обеспечивают движение ресничек
Д- входят в состав микроворсинок
21. Для ядрышка верно все, кроме:
А- Образуются в области ядрышковых организаторов (вторичных перетяжек хромосом)
Б- Гранулы ядрышек выходят в цитоплазму
В- Белки ядрышек синтезируются в цитоплазме
Г- Ядрышковая РНК образуется в цитоплазме
На соответствие
1. Сопоставьтепериоды интерфазы с процессами, происходящими в них:
1. Пресинтетический А- удвоение ДНК, увеличение синтеза РНК
2. Синтетический Б- синтез рРНК, иРНК, тубулинов
3. Постсинтетический В- рост клеток, подготовка их к синтезу ДНК
Ответ: 1-В; 2-А; 3-Б.
2 .Сопоставьтефазы митоза с процессами, происходящими в них:
1. Профаза А- образование экваториальной пластинки из хромосом
2. Метафаза Б- образование нуклеолеммы, деспирализация хромосом,
образование ядрышка, цитотомия
3. Анафаза В-спирализация хромосом, исчезновение ядрышка,
фрагментация нуклеолеммы
4. Телофаза Г- расхождение хроматид к противоположным полюсам
Ответ: 1-В; 2-А; 3-Г; 4-Б.
3. Изменение структуры ядра называется (сопоставьте):
1.кариолизис А- уменьшение размеров и уплотнение хроматина
2.кариорексис Б- фрагментация
3.кариопикноз В- растворение его компонентов
Ответ: 1-В, 2-Б, 3-А.
4. Характеристика компонентов препарата:
1.хромофобный А- окрашивается красителем суданом
2.хромофильный Б- не окрашивается красителем
3.суданофильный В- окрашивается красителем
