Hvilke reaksjoner som skjer i cellen klassifiseres som matrisesyntesereaksjoner? Hva fungerer som matrisen for slike reaksjoner? Gjelder ikke matrisesyntesereaksjoner.

1. DNA-dobling

2. rRNA syntese

3. syntese av stivelse fra glukose

4. proteinsyntese i ribosomer

3. Genotype er

1. sett med gener i kjønnskromosomer

2. et sett med gener på ett kromosom

3. et sett med gener i et diploid sett med kromosomer

4. sett med gener på X-kromosomet

4. Hos mennesker er en recessiv kjønnsbundet allel ansvarlig for hemofili. I ekteskapet med en kvinne som er bærer av hemofiliallelen og en sunn mann

1. sannsynligheten for å føde gutter og jenter med hemofili er 50 %

2. 50 % av guttene vil være syke, og alle jenter er bærere

3. 50 % av guttene vil være syke, og 50 % av jentene vil være bærere

4. 50 % av jentene vil være syke, og alle gutter er bærere

5. Kjønnsbundet arv er arven av egenskaper som alltid er

1. vises bare hos menn

2. vises bare i kjønnsmodne organismer

3. bestemt av gener lokalisert på kjønnskromosomer

4. er sekundære seksuelle egenskaper

Hos mennesker

1. 23 clutchgrupper

2. 46 clutchgrupper

3. én clutchgruppe

4. 92 clutchgrupper

Bærere av fargeblindhetsgenet, hos hvem sykdommen ikke viser seg, kan være

1. bare kvinner

2. bare menn

3. både kvinner og menn

4. bare kvinner med XO-settet av kjønnskromosomer

I det menneskelige embryoet

1. notokord, ventral nervesnor og gjellebuer dannes

2. notokord, gjellebuer og hale dannes

3. notokord og ventral nervesnor dannes

4. den ventrale nervesnoren og halen dannes

I det menneskelige fosteret kommer oksygen inn i blodet gjennom

1. gjellespalter

4. navlestreng

Tvillingforskningsmetoden utføres av

1. kryssing

2. Stamtavleundersøkelse

3. observasjoner av forskningsobjekter

4. kunstig mutagenese

8) Grunnleggende om immunologi

1. Antistoffer er

1. fagocyttceller

2. proteinmolekyler

3. lymfocytter

4. celler av mikroorganismer som infiserer mennesker

Hvis det er fare for å få stivkrampe (for eksempel hvis sår er forurenset med jord), gis personen anti-stivkrampeserum. Det inneholder

1. antistoffproteiner

2. svekkede bakterier som forårsaker stivkrampe

3. antibiotika

4. antigener av stivkrampebakterier

Morsmelk gir babyen immunitet takket være

1. makronæringsstoffer

2. melkesyrebakterier

3. mikroelementer

4. antistoffer

Går inn i lymfekapillærene

1. lymfe fra lymfekanaler

2. blod fra arterier

3. blod fra årer

4. intercellulær væske fra vev

Fagocyttceller er tilstede hos mennesker

1. i de fleste vev og organer i kroppen

2. kun i lymfekar og noder

3. bare i blodårene

4. bare i sirkulasjons- og lymfesystemet

6. Under hvilke av de listede prosessene syntetiseres ATP i menneskekroppen?

1. nedbrytning av proteiner til aminosyrer

2. nedbrytning av glykogen til glukose

3. nedbrytning av fett til glyserol og fettsyrer

4. oksygenfri oksidasjon av glukose (glykolyse)

7. Når det gjelder deres fysiologiske rolle, er de fleste vitaminer

1. enzymer

2. aktivatorer (kofaktorer) av enzymer

3. en viktig energikilde for kroppen

4. hormoner

Nedsatt skumringssyn og tørre hornhinner kan være tegn på vitaminmangel

Replikering

Prosessen med DNA-reduplikasjon skjer i kjernen under påvirkning av enzymer og spesielle proteinkomplekser. Prinsipper for DNA-duplisering:

• * Antiparallelisme : datterkjeden syntetiseres i retningen fra 5" til 3" slutt.
• * Komplementaritet : strukturen til datter-DNA-strengen bestemmes av nukleotidsekvensen til moderstrengen, valgt i henhold til komplementaritetsprinsippet.
• * Semi-kontinuitet : en av de to DNA-strengene - ledende , syntetiseres kontinuerlig, og den andre - henger etter , periodevis med dannelsen av kort fragmenter av Okazaki . Dette skjer på grunn av den antiparallelle egenskapen.
• * Halvkonservativ : DNA-molekyler oppnådd under reduplikasjon inneholder en konservert moderstreng og en syntetisert datterstreng.
• 1) Initiering

Starte med replikativt punkt , som proteiner som starter replikasjon er festet til. Under påvirkning av enzymer DNA topoisomeraser Og DNA-helikaser kjeden vikler seg ut og hydrogenbindinger brytes. Deretter kommer den fragmentariske separasjonen av den doble DNA-strengen med dannelsen replikeringsgaffel . Enzymer hindrer DNA-tråder i å gå sammen igjen.

2) Forlengelse

Syntesen av datterstrengen av DNA skjer på grunn av enzymet DNA-polymeraser , som beveger seg i retningen 5" 3" , velge nukleotider i henhold til komplementaritetsprinsippet. Den ledende tråden syntetiseres kontinuerlig, mens den etterslepende tråden syntetiseres intermitterende. Enzym DNA-ligase kobler til fragmenter av Okazaki . Spesielle korreksjonsproteiner gjenkjenner feil og eliminerer feil nukleotider.

3) Oppsigelse

Slutten av replikering skjer når to replikeringsgafler møtes. Proteinkomponenter fjernes, DNA-molekyler spiraliseres.

Egenskaper genetisk kode

• * Tripleten - hver aminosyre er kodet av en kode på 3 nukleotider.
• * Entydig - hver triplett koder kun for en spesifikk syre.
• * Degenerert - hver aminosyre er kodet av flere tripletter (2-6). Bare to av dem er kodet av en triplett: tryptofan og metionin.
• * Ikke-overlappende - hvert kodon er en uavhengig enhet, og genetisk informasjon leses kun på én måte i én retning
• * Allsidig - det samme for alle organismer. De samme trillingene koder for de samme aminosyrene i forskjellige organismer.

Genetisk kode

Implementeringen av arvelig informasjon følger gen-protein-trekk-skjemaet.

Gene - en del av et DNA-molekyl som bærer informasjon om den primære strukturen til ett proteinmolekyl og er ansvarlig for dets syntese.

Genetisk kode - prinsippet om å kode arvelig informasjon i en celle. Det er en sekvens av nukleotidtripletter i NK, som spesifiserer viss rekkefølge aminosyrer i proteiner. Informasjonen i en lineær sekvens av nukleotider brukes til å lage en annen sekvens.

Fra 4 nukleotider kan du lage 64 trilling , hvorav 61 koder for aminosyrer. Stopp kodoner - trillinger UAA, UAG, UGA stopper syntesen av polypeptidkjeden.

Start kodon - AUG-tripletten bestemmer begynnelsen av syntesen av polypeptidkjeden.

Proteinbiosyntese

En av hovedprosessene for plastisk metabolisme. Noen reaksjoner finner sted i kjernen, andre i cytoplasma. Nødvendige komponenter: ATP, DNA, mRNA, t-RNA, r-RNA, Mg 2+, aminosyrer, enzymer. Består av 3 prosesser:

• - transkripsjon : mRNA-syntese
• - behandling : konvertering av mRNA til mRNA
• - kringkaste : protein syntese

DNA inneholder informasjon om strukturen til proteinet i form av en sekvens av aminosyrer, men siden genene ikke forlater kjernen, deltar de ikke direkte i biosyntesen av proteinmolekylet. I-RNA syntetiseres i cellekjernen langs DNA og overfører informasjon fra DNA til stedet for proteinsyntese (ribosomer). Deretter, ved hjelp av t-RNA, velges komplementære mRNA-aminosyrer fra cytoplasmaet. På denne måten syntetiseres polypeptidkjeder.

Transkripsjon

1) Innvielse

Syntesen av mRNA-molekyler fra DNA kan skje i kjernen, mitokondriene og plastidene. Under påvirkning av enzymene DNA-helikase og DNA-topoisomerase, en del av DNA-molekylet slapper av , hydrogenbindinger brytes. Informasjon leses fra bare én DNA-streng, som kalles koding kodogen . Enzym RNA-polymerase forbinder med promotør - DNA-sone som inneholder TATA-startsignalet.

2) Forlengelse

Prosessen med å arrangere nukleotider i henhold til prinsippet komplementaritet . RNA-polymerase beveger seg langs den kodende tråden og binder nukleotider sammen for å danne en polynukleotidkjede. Prosessen fortsetter til stopp kodon .

3) Oppsigelse

Slutt på syntese: enzymet og det syntetiserte RNA-molekylet separeres fra DNA, DNA-dobbelthelixen gjenopprettes.

Behandling

Konvertering av et mRNA-molekyl til mRNA under skjøting i kjernen under påvirkning av enzymer. Sletting pågår introner - områder som ikke bærer informasjon om aminosyresekvens og kryssbinding eksoner - regioner som koder for sekvensen av aminosyrer. Deretter kommer tilsetningen av AUG-stoppkodonet, avdekking for 5"-enden og polyadenylering for å beskytte 3"-enden. Modent m-RNA dannes, det er kortere og går til ribosomene.

Kringkaste

Prosessen med å oversette nukleotidsekvensen til m-RNA-tripletter til aminosyresekvensen til en polypeptidkjede. Fortsetter i cytoplasmaet på ribosomer.

1) Innvielse

Det syntetiserte mRNA går gjennom kjerneporer inn i cytoplasmaet, hvor det ved hjelp av enzymer og ATP-energi kombineres med liten ribosomal underenhet. Deretter initiator tRNA med aminosyre metianin binder seg til peptidylsenteret. Videre, i nærvær av Mg 2+, skjer tilsetningen stor underenheter.

2) Forlengelse

Proteinkjedeforlengelse. Aminosyrer leveres til ribosomene ved hjelp av deres eget tRNA. Formen på t-RNA-molekylet ligner en trefoil, på midten av hvilken det er antikodon , komplementær til nukleotidene til m-RNA-kodonet. Den tilsvarende aminosyren legges til den motsatte basen til tRNA-molekylet.

Det første tRNA er forankret i peptidyl sentrum, og den andre - i aminosyre . Da kommer aminosyrene nærmere hverandre og a peptid forbindelse, et dipeptid vises, det første t-RNA går inn i cytoplasmaet. Etter dette lager ribosomet 1 trinukleotid steg av m-RNA. Som et resultat havner det andre tRNA i peptidylsenteret, og frigjør aminoacylsenteret. Prosessen med å legge til en aminosyre krever energien til ATP og krever tilstedeværelse av et enzym aminoacyl-tRNA syntetase .

3) Oppsigelse

Når et stoppkodon kommer inn i aminoacialsenteret, fullføres syntesen og vann tilsettes den siste aminosyren. Ribosomet fjernes fra m-RNA og brytes opp i 2 underenheter, t-RNA går tilbake til cytoplasmaet.

Matrisesyntese er dannelsen av en biopolymer, sekvensen av enheter som bestemmes av den primære strukturen til et annet molekyl. Sistnevnte fungerer som en matrise som "dikterer" den nødvendige rekkefølgen for å sette sammen kretsen. I levende celler er tre biosyntetiske prosesser basert på denne mekanismen kjent.

Hvilke molekyler syntetiseres basert på matrisen

Matrisesyntesereaksjoner inkluderer:

• replikering - dobling av genetisk materiale;
• transkripsjon - ribosyntese nukleinsyrer;
• oversettelse - produksjon av proteinmolekyler.

Replikasjon er transformasjon av ett DNA-molekyl til to identiske, noe som er av stor betydning for cellenes livssyklus (mitose, meiose, plasmidduplikasjon, bakteriecelledeling, etc.). Mange prosesser er basert på "reproduksjon" av genetisk materiale, og matrisesyntese gjør det mulig å gjenskape eksakt kopi ethvert DNA-molekyl.

Transkripsjon og translasjon er to stadier av genomimplementering. I dette tilfellet blir den arvelige informasjonen registrert i DNA omdannet til et spesifikt proteinsett, som fenotypen til organismen avhenger av. Denne mekanismen kalles "DNA-RNA-protein"-veien og utgjør et av de sentrale dogmene innen molekylærbiologi.

Implementeringen av dette prinsippet oppnås ved hjelp av matrisesyntese, som kobler prosessen med dannelse av et nytt molekyl med den "originale prøven". Grunnlaget for denne sammenkoblingen er det grunnleggende prinsippet om komplementaritet.

Grunnleggende aspekter ved malbasert molekylær syntese

Informasjon om strukturen til det syntetiserte molekylet er inneholdt i sekvensen av lenker til selve matrisen, til hver av dem er det tilsvarende elementet i "datter"-kjeden valgt. Hvis den kjemiske naturen til de syntetiserte molekylene og malmolekylene faller sammen (DNA-DNA eller DNA-RNA), skjer paring direkte, siden hvert nukleotid har et par som det kan komme i kontakt med.

Proteinsyntese krever et mellomledd, hvor en del interagerer med matrisen gjennom mekanismen for nukleotidmatching, og den andre delen fester proteinenheter. Dermed fungerer prinsippet om nukleotidkomplementaritet også i dette tilfellet, selv om det ikke direkte forbinder koblingene til malen og syntetiserte kjeder.

Syntesestadier

Alle matrisesynteseprosesser er delt inn i tre stadier:

• initiering (begynnelse);
• forlengelse;
• oppsigelse (slutt).

Initiering er en forberedelse til syntese, hvis art avhenger av typen prosess. Hovedmålet med dette stadiet er å bringe enzym-substratsystemet i arbeidstilstand.

Under forlengelsen økes den syntetiserte kjeden direkte, der en kovalent binding (peptid eller fosfodiester) er lukket mellom enheter valgt i henhold til malsekvensen. Avslutning stopper syntesen og frigjør produktet.

Rollen til komplementaritet i mekanismen for matrisesyntese

Prinsippet om komplementaritet er basert på den selektive korrespondansen mellom de nitrogenholdige basene til nukleotidene til hverandre. Dermed er det kun tymin eller uracil (dobbeltbinding) som egner seg som et par for adenin, og cytosin (3 trippelbinding) er egnet for guanin.

Under syntesen av nukleinsyrer binder komplementære nukleotider seg til koblingene til en enkelttrådet matrise, og stiller opp i en bestemt sekvens. Basert på DNA-segmentet AACGTT, kan kun TTGCAA oppnås under replikasjon, og UUGCAA under transkripsjon.

Som nevnt ovenfor skjer proteinsyntese med deltakelse av en mellommann. Denne rollen utføres av overførings-RNA, som har et sted for å feste en aminosyre og en nukleotidtriplett (antikodon) designet for å binde seg til messenger-RNA.

I dette tilfellet skjer komplementær seleksjon ikke én om gangen, men tre om gangen. Siden hver aminosyre er spesifikk for bare én type tRNA, og antikodonet tilsvarer en spesifikk triplett i RNA, syntetiseres et protein med en spesifikk sekvens av enheter, som finnes i genomet.

Hvordan oppstår replikering?

Template DNA-syntese skjer med deltakelse av mange enzymer og hjelpeproteiner. Nøkkelkomponentene er:

• DNA-helikase - vikler ut den doble helixen, ødelegger bindingene mellom molekylets kjeder;
• DNA-ligase - "syr opp" brudd mellom Okazaki-fragmenter;
• primase - syntetiserer primeren som er nødvendig for driften av det DNA-syntetiserende fragmentet;
• SSB-proteiner - stabiliserer enkelttrådede fragmenter av uvridd DNA;
• DNA-polymeraser - syntetiser dattermalstrengen.

Helikase-, primase- og SSB-proteiner forbereder grunnen for syntese. Som et resultat blir hver av kjedene til det opprinnelige molekylet en matrise. Syntese utføres med enorm hastighet (fra 50 nukleotider per sekund).

DNA-polymerase virker i retningen fra 5' til 3'-enden. På grunn av dette oppstår syntese på en av kjedene (den ledende) når den vikler seg av og kontinuerlig, og på den andre (etter en etter) - i motsatt retning og i separate fragmenter kalt "Okazaki".

Den Y-formede strukturen dannet der DNA vikler seg ut kalles en replikasjonsgaffel.

Transkripsjonsmekanisme

Det sentrale transkripsjonsenzymet er RNA-polymerase. Sistnevnte finnes i flere typer og skiller seg i struktur mellom prokaryoter og eukaryoter. Imidlertid er virkningsmekanismen den samme overalt og består i å øke kjeden av komplementære utvalgte ribonukleotider med lukking av fosfodiesterbindingen mellom dem.

Templatemolekylet for denne prosessen er DNA. På grunnlag av det kan opprettes forskjellige typer RNA, og ikke bare informative, som brukes i proteinsyntese.

Den delen av matrisen som RNA-sekvensen er kopiert fra kalles transkripsjon. Den inneholder en promoter (et sted for RNA-polymerase å feste) og en terminator der syntesen stopper.

Kringkaste

Matriseproteinsyntese i både prokaryoter og eukaryoter utføres i spesialiserte organeller - ribosomer. Sistnevnte består av to underenheter, hvorav den ene (liten) tjener til å binde tRNA og messenger-RNA, og den andre (stor) tar del i dannelsen av peptidbindinger.

Starten av translasjonen innledes av aktiveringen av aminosyrer, dvs. deres binding til de tilsvarende overførings-RNA-ene med dannelse av en høyenergibinding, på grunn av energien som transpeptidasjonsreaksjoner deretter utføres (feste av neste kobling til kjeden).

Proteinfaktorer og GTP deltar også i synteseprosessen. Energien til sistnevnte er nødvendig for bevegelsen av ribosomet langs RNA-malstrengen.

Overføring og implementering av arvelig informasjon er basert på matrisesyntesereaksjoner. Det er bare tre av dem: DNA-replikasjon, transkripsjon og translasjon. Alle disse reaksjonene tilhører plastiske utvekslingsreaksjoner og krever energiforbruk og deltakelse av enzymer.

Replikering.

Replikering– selvduplisering av DNA-molekyler – ligger til grunn for overføring av arvelig informasjon fra generasjon til generasjon. Som et resultat av replikasjonen av ett mor-DNA-molekyl, dannes to dattermolekyler, som hver er en dobbel helix, der en DNA-streng er moderstrengen, og den andre er nylig syntetisert. Replikering krever forskjellige enzymer, nukleotider og energi.

Ved hjelp av spesielle enzymer brytes hydrogenbindingene som forbinder de komplementære basene til de to trådene av mors DNA. DNA-trådene divergerer. Molekyler av DNA-polymerase-enzymet beveger seg langs moder-DNA-trådene og kobler seg sekvensielt sammen nukleotider for å danne datter-DNA-tråder. Prosessen med å legge til nukleotider følger prinsippet om komplementaritet. Som et resultat dannes det to DNA-molekyler, identiske med moren og hverandre.

Proteinbiosyntese.

Proteinbiosyntese, dvs. Prosessen med å realisere arvelig informasjon skjer i to stadier. På det første trinnet kopieres informasjon om proteinets primære struktur fra DNA til mRNA. Denne prosessen kalles transkripsjon. Det andre stadiet, translasjon, skjer på ribosomer. Under translasjon syntetiseres protein fra aminosyrer i samsvar med sekvensen registrert i mRNA, dvs. nukleotidsekvensen er oversatt til en aminosyresekvens. Dermed kan prosessen med å realisere arvelig informasjon uttrykkes ved følgende diagram:

DNA → mRNA → protein → egenskap, fortegn

Transkripsjon– syntese av messenger-RNA på en DNA-mal. Denne prosessen skjer der det er DNA. Hos eukaryoter skjer transkripsjon i kjernen, mitokondrier og kloroplaster (i planter), og i prokaryoter direkte i cytoplasma. Under transkripsjon er DNA-molekylet malen, og mRNA er reaksjonsproduktet.

Transkripsjon begynner med separasjon av DNA-tråder, som skjer på samme måte som under replikasjon (hydrogenbindinger brytes av enzymer). Deretter kobler enzymet RNA-polymerase sekvensielt, i henhold til komplementaritetsprinsippet, nukleotider til en kjede, og syntetiserer et mRNA-molekyl. Det resulterende mRNA-molekylet separeres og sendes til cytoplasmaet "på leting" etter ribosomet.

Proteinsyntese på ribosomer kalles kringkaste. Translasjon i eukaryoter skjer på ribosomer, som er lokalisert i cytoplasmaet, på overflaten av ER, i mitokondrier og i kloroplaster (i planter), og i prokaryoter på ribosomer i cytoplasma. Oversettelse involverer mRNA, tRNA, ribosomer, aminosyrer, ATP-molekyler og enzymer.

· Aminosyrer tjene som materiale for syntese av proteinmolekyler.

· ATP er en energikilde for å koble aminosyrer med hverandre.

· Enzymer delta i tilsetning av aminosyrer til tRNA og i forbindelse av aminosyrer med hverandre.

· Ribosomer består av rRNA og proteinmolekyler som danner det aktive senteret, hvor de viktigste translasjonshendelsene skjer.

· Messenger RNA V i dette tilfellet er en matrise for syntese av proteinmolekyler. Tripletter av mRNA, som hver koder for en aminosyre, kalles kodoner.

· Overfør RNA bringe aminosyrer til ribosomer og delta i oversettelsen av nukleotidsekvensen til aminosyresekvensen. Overførings-RNA-er, som andre typer RNA, syntetiseres på en DNA-mal. De har utseende som et kløverblad (fig. 28.3). Tre nukleotider plassert på toppen av den sentrale løkken av tRNA-molekylformen antikodon.

Fremdriften av sendingen.

Translasjonen begynner med bindingen av mRNA til ribosomet. Ribosomet beveger seg langs mRNA, og beveger seg en triplett hver gang. Det aktive sentrum av ribosomet kan samtidig inneholde to trillinger (kodoner) av mRNA. Hvert av disse kodonene matches av et tRNA som har et komplementært antikodon og bærer en spesifikk aminosyre. Hydrogenbindinger dannes mellom kodoner og antikodoner, og holder tRNA på det aktive stedet. På dette tidspunktet dannes en peptidbinding mellom aminosyrer. Den voksende polypeptidkjeden er "suspendert" på tRNA som kom inn i det aktive senteret til sistnevnte. Ribosomet beveger seg en triplett fremover, noe som resulterer i et nytt kodon og det tilsvarende tRNA i det aktive senteret. Det frigjorte tRNA blir separert fra mRNA og sendt for en ny aminosyre.

Biologi Olympiade. Skolestadiet. Studieåret 2016-2017.

10-11 klasse

1. Feil korrelasjon av celle og vev er

A) rothår - integumentært vev

B) polysade parenchyma celle - hovedvevet

B) vaktcelle - integumentært vev

D) ledsagercelle - utskillelsesvev

2. For et arrangement som skal finne sted om tre dager, trengs modne pærer. Men pærene som ble kjøpt inn for dette formålet var ennå ikke modne. Modningsprosessen kan akselereres ved å plassere dem

A) på et mørkt sted

B) i kjøleskapet

B) i vinduskarmen

D) i en tykk papirpose sammen med modne epler

3. Bryofytter klarte å overleve på land pga

A) de var de første plantene som utviklet stomata

B) de krever ikke et fuktig miljø for reproduksjonssyklusen

C) de vokser lavt over jorda i relativt fuktige områder

D) sporofytten har blitt uavhengig av gametofytten

4. Pattedyrkinn ble dannet som

A) en enhet for å samle store mengder mat

B) resultatet av strukturelle trekk ved hodeskallen, og spesielt kjevene

B) en anordning for å suge

D) apparat for å puste

5. Hjertet til en krokodille i sin struktur

A) trekammer med ufullstendig skillevegg i ventrikkelen

B) tre-kammer

B) fire-kammer

D) firekammer med hull i skilleveggen mellom ventriklene

6. Fibrinogen, som er et protein, er involvert i blodpropp

A) blodplasma

B) cytoplasma av leukocytter

B) del av blodplater

D) dannet under ødeleggelsen av røde blodlegemer

7. Abiotiske faktorer inkluderer en slik økologisk enhet som

A) biocenose

B) økosystem

B) befolkning

8. Reduksjonsdeling (meiose) oppstår under dannelsen

A) bakteriesporer

B) Ulothrix zoospores

B) Marchantia-tvister

D) Phytophthora zoosporer

9. Av de listede biopolymerene har de en forgrenet struktur

D) polysakkarider

10. Fenylketonuri er en genetisk sykdom forårsaket av en recessiv mutasjon. Sannsynligheten for å få et sykt barn hvis begge foreldrene er heterozygote for denne egenskapen er

11. Likheten i strukturen til synsorganene hos blekksprut og virveldyr er forklart

A) konvergens

B) parallellitet

B) tilpasning

D) tilfeldig tilfeldighet

12. Den frittsvømmende ascidianlarven har en notokord og et nevralrør. Hos voksne ascidianere som fører en stillesittende livsstil, forsvinner de. Dette er et eksempel

A) tilpasninger

B) degenerasjon

B) cenogenese

13. De vannledende elementene i furu er

A) ring- og spiralkar

B) kun ringmerkede fartøyer

B) trakeider

D) spiral og porøse kar

14. Infertilitet er karakteristisk for

B) ananas

B) banan

15. I kloroplaster planteceller lys-høsting komplekser er lokalisert

A) på den ytre membranen

B) på den indre membranen

B) på thylakoidmembranen

D) i stroma

Del 2.

Kamp (6 poeng).

2.1. Etabler samsvar mellom egenskapen til grårotten og kriteriet for arten den er karakteristisk for.

2.2. Etablere samsvar mellom egenskapene til funksjonsregulering og metoden.

Etabler riktig rekkefølge (6 poeng).

2.3. Etabler riktig rekkefølge av stadier av geografisk art.

1) fremveksten av territoriell isolasjon mellom bestander av samme art

2) utvidelse eller oppdeling av artsområdet

3) utseendet av mutasjoner i isolerte populasjoner

4) sparing naturlig utvalg individer med egenskaper som er nyttige under spesifikke miljøforhold

5) tap av evnen til individer av forskjellige populasjoner til å blande seg

2.4. Etabler sekvensen der disse prosessene skjer under mitotisk celledeling.

1) kromosomer er plassert langs ekvator i cellen

2) kromatider divergerer til cellens poler

3) to datterceller dannes

4) kromosomer spiral, hver bestående av to kromatider

5) kromosomer despiral

2.5. Du blir tilbudt testoppgaver i form av dommer, som hver bør enten vedtas eller forkastes. I svarmatrisen angir du svaralternativet "ja" eller "nei": (10 poeng).

1. Nattskyggeblomster samles i en paraplyblomsterstand.

2. Øyevippeormer har ikke anus.

3. Peroksisom er en obligatorisk organell i en eukaryot celle.

4. Peptidbindingen er ikke høyenergisk.

5. I leverceller forårsaker tilsetning av glukagon nedbrytning av glykogen.

6. Abiotiske faktorer påvirker ikke konkurranseforholdet mellom to beslektede arter.

7. Gassutvekslingsfunksjoner i bladet er mulig takket være linsene og hydatodene.

8. Seksjonen av magen til drøvtyggere, som tilsvarer monokammermagen til pattedyr, er vomma.

9. Lengde matkjeder begrenser energitapet.

10. Jo mindre diameteren på blodårene i kroppen er, jo større er den lineære hastigheten på blodstrømmen i dem.

Del 3.

3.1. Finn tre feil i den gitte teksten. Angi tallene på setningene de er laget i, rett dem (6 poeng).

1. Matrisesyntesereaksjoner inkluderer stivelsesdannelse, mRNA-syntese og proteinsammensetning i ribosomer. 2. Matrisesyntese minner om støping av mynter på en matrise: nye molekyler syntetiseres i nøyaktig samsvar med "planen" som ligger i strukturen til eksisterende molekyler. 3. Rollen til matrisen i cellen spilles av molekyler av klorofyll og nukleinsyrer (DNA og RNA). 4. Monomerer festes på matrisene, deretter kobles de til polymerkjeder. 5. De ferdige polymerene kommer av matrisene. 6. Gamle matriser blir umiddelbart ødelagt, hvoretter nye dannes.

En person har fire fenotyper i henhold til blodgrupper: I(0), II(A), III(B), IV(AB). Genet som bestemmer blodgruppen har tre alleler: IA, IB, i0; Dessuten er i0-allelen recessiv med hensyn til IA- og IB-allelene. Foreldre har II (heterozygot) og III (homozygot) blodgruppe. Bestem genotypene til foreldrenes blodgrupper. Angi mulige genotyper og fenotyper (antall) av barnas blodgruppe. Lag et diagram for å løse problemet. Bestem sannsynligheten for arv av blodgruppe II hos barn.

Svarer 10-11 karakter

Del 1. Velg ett riktig svar. (15 poeng)

2.2. maksimum – 3 poeng, én feil – 2 poeng, to feil – 1 poeng, tre eller flere feil – 0 poeng

2.4. maksimum – 3 poeng, én feil – 2 poeng, to feil – 1 poeng, tre eller flere feil – 0 poeng

Del 3.

3.1. Finn tre feil i den gitte teksten. Angi tallene på setningene de er laget i, rett dem (3b for å identifisere setninger med feil og 3b for å rette feil).

1. - matrisesyntesereaksjoner inkluderer IKKE dannelsen av stivelse; en matrise er ikke nødvendig for det;

3. - klorofyllmolekyler er ikke i stand til å utføre rollen som en matrise, de har ikke egenskapen komplementaritet;

6. – matriser brukes gjentatte ganger.

3.2. Løs problemet (3 poeng).

Problemløsningsordningen inkluderer:

1) foreldre har blodgrupper: gruppe II - IAi0 (gameter IA, i0), gruppe III - IB IB (gameter IB);

2) mulige fenotyper og genotyper av barneblodgrupper: gruppe IV (IАIВ) og gruppe III (IВi0);

3) sannsynligheten for å arve blodgruppe II er 0 %.

Svarskjema

Skolestadiet All-russisk Olympiade i biologi

Deltakerkode___________

Del 1. Velg ett riktig svar. (15 poeng)

Del 2.

Del 3.

3.1._______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

3.2. Løsningen på problemet