De viktigaste strukturella egenskaperna hos ackordattypen. Allmänna egenskaper hos ackordstypen

generella egenskaper

Chordatetypen förenar djur som är mycket olika i utseende, livsstil och levnadsförhållanden. Representanter för chordater finns i alla större livsmiljöer: i vatten, på landytan, i jorden och slutligen i luften. Geografiskt är de utspridda över hela världen. Det totala antalet arter av moderna chordater är cirka 40 tusen.

Filen av chordater inkluderar skalllösa (lansletter), cyklostome (lamprötor och hagfish), fiskar, amfibier, reptiler, fåglar och däggdjur. Till ackordater, vilket framgår av de briljanta studierna av A.O. Kovalevsky, inkluderar också en unik grupp av marina, och i stor utsträckning fastsittande, djur - manteldjur (appendiculars, ascidians, salper). Vissa tecken på likhet med chordates avslöjas av en liten grupp marina djur - gastrobreathers, som ibland också ingår i chordates-filen.

Trots den exceptionella mångfalden av ackord, har de alla ett antal gemensamma strukturella och utvecklingsmässiga drag. De viktigaste är:

1. Alla kordat har ett axiellt skelett, som till en början uppträder i form av en ryggsträng, eller notokord. Notokordet är en elastisk, icke-segmenterad sladd som utvecklas embryonalt genom att snöra den från ryggväggen i den embryonala tarmen. Således är notokorden av endodermalt ursprung.

Ackordets efterföljande öde är annorlunda. Det bevaras för livet endast i lägre chordater (med undantag för ascidianer och salya). Men i det här fallet, i majoriteten, reduceras notokorden till en eller annan grad på grund av utvecklingen av ryggraden. I högre chordater är det ett embryonalt organ och hos vuxna djur ersätts det i en eller annan grad av kotor, i samband med detta blir det axiella skelettet från ett fast, osegmenterat segment segmenterat. Ryggraden, liksom alla andra skelettformationer (förutom notokorden), är av mesodermalt ursprung.

2. Ovanför det axiella skelettet finns det centrala nervsystemet, representerat av ett ihåligt rör. Neuralrörets hålighet kallas neurocoel. Den rörformiga strukturen i centrala nervsystemet är karakteristisk för nästan alla chordater. De enda undantagen är vuxna manteldjur.

I nästan alla chordater växer den främre delen av neuralröret och bildar hjärnan. Den inre kaviteten bevaras i detta fall i form av hjärnans ventriklar.

Embryonal, neuralröret utvecklas från den dorsala delen av ectodermal primordium.

3. Den främre (faryngeala) delen av matsmältningsröret kommunicerar med den yttre miljön genom två rader av öppningar, kallade gälslitsar, eftersom gälar i lägre former är belägna på deras väggar. Gillskåror bevaras för livet endast i vattenlevande nedre kordater. I andra uppträder de endast som embryonala formationer, fungerar i vissa utvecklingsstadier eller fungerar inte alls.

Tillsammans med de angivna tre huvuddragen hos ackordat bör följande kännetecknande drag för deras organisation nämnas, vilka dock förutom ackordat också förekommer i representanter för några andra grupper.

1. Chordater har, liksom tagghudingar, en sekundär mun. Det bildas genom att bryta igenom gastrulaväggen i änden mittemot gastropore. I stället för den övervuxna gastroporen bildas en analöppning.

2. Kroppshålan i chordater är sekundär (coelom). Denna funktion för ackordater närmare tagghudingar och annelids.

3. Det metameriska arrangemanget av många organ är särskilt tydligt uttryckt i embryon och lägre kordat. I deras högsta representanter uttrycks metamerism svagt på grund av strukturens allmänna komplexitet.

Det finns ingen extern segmentering i ackord.

4. Chordata kännetecknas av bilateral (bilateral) symmetri av kroppen. Som bekant är denna egenskap, förutom chordater, besatt av vissa grupper av ryggradslösa djur.

Klass: däggdjur

generella egenskaper

Däggdjur är den mest organiserade klassen av ryggradsdjur. De viktigaste progressiva egenskaperna hos däggdjur är följande:

1) hög utveckling av det centrala nervsystemet, i första hand den grå cortex i hjärnhalvorna - centrum för högre nervös aktivitet. I detta avseende är däggdjurens adaptiva reaktioner på miljöförhållanden mycket komplexa och perfekta;

2) viviparitet och utfodring av ungar med produkten av moderns kropp - mjölk, vilket gör att däggdjur kan fortplanta sig under extremt olika levnadsförhållanden;

3) högt utvecklad förmåga till termoreglering, som bestämde den relativa kroppstemperaturen. Detta orsakas å ena sidan av regleringen av värmeutvecklingen (genom att stimulera oxidativa processer - den så kallade kemiska termoregleringen), å andra sidan av regleringen av värmeöverföringen genom att ändra arten av hudens blodtillförsel, etc. krafterna från vattenavdunstning under andning och svettning (den så kallade fysiska termoregleringen.

Pälsen, och i vissa fall det subkutana fettlagret, har stor betydelse för att reglera värmeöverföringen.

Dessa egenskaper, liksom ett antal andra organisatoriska egenskaper, gjorde det möjligt för däggdjur att bli utbredda under en mängd olika förhållanden. Geografiskt är de utspridda nästan överallt, med undantag för Antarktis. Det är ännu viktigare att tänka på att däggdjur lever i en mängd olika livsmiljöer. Förutom många landlevande arter finns det flygande, semi-akvatiska, vattenlevande och slutligen arter som lever i jorden. Det totala antalet arter av moderna däggdjur är cirka 4,5 tusen.

Morfologiskt kännetecknas däggdjur av följande egenskaper. Kroppen är täckt med hår (undantag är sällsynta och sekundära till sin natur). Huden är rik på körtlar. Bröstkörtlarna bör särskilt noteras. Skallen artikulerar med ryggraden med två occipitalkondyler. Underkäken består endast av tandbenet. De kvadratiska och artikulära benen förvandlas till hörselben och är lokaliserade V mellanörat hålighet. Tänderna är differentierade till incisiver, hörntänder och molarer: de sitter i alveolerna... Armbågsleden är riktad bakåt, knäleden är riktad framåt, i motsats till lägre landlevande ryggradsdjur, där båda dessa leder är riktade i sidled utåt (Fig. 1) Hjärtat är fyrkammigt, en vänster aortabåge är bevarad. Röda blodkroppar är kärnfria.

Däggdjurens struktur

Huden (Fig. 1) hos däggdjur har en mer komplex struktur än hos andra ryggradsdjur. Dess betydelse är komplex och varierad. Hela hudsystemet spelar en stor roll i termoregleringen av däggdjur.Pälspälsen, och hos vattenlevande arter (valar, sälar), skyddar det subkutana fettlagret kroppen från överdriven värmeförlust. Hudens blodkärlssystem spelar en extremt viktig roll. Diametern på deras lumen regleras av neuroreflexvägen och kan variera inom mycket vida gränser. När hudkärl vidgas ökar värmeöverföringen kraftigt, när de smalnar av, tvärtom, minskar den kraftigt.

Avdunstningen av vatten som utsöndras av flödeskörtlarna från hudytan är också av stor betydelse för att kyla kroppen.

Tack vare de beskrivna mekanismerna är kroppstemperaturen hos många däggdjur relativt konstant och dess skillnad från temperatur yttre miljön kan vara lika med ungefär 100 °C. Alltså fjällräven, som lever på vintern vid temperaturer ner till -60 °С, kroppstemperaturen är cirka +39 °C. Man bör dock komma ihåg att konstant kroppstemperatur [homeothermi] inte är en absolut egenskap hos alla däggdjur. Det är helt karakteristiskt för placentadjur, som är relativt stora i storlek.

Hos lägre däggdjur, där den termoreglerande mekanismen är mindre utvecklad, och hos små placentadjur, som har ett ogynnsamt förhållande mellan kroppsvolym och dess yta för värmekonservering, varierar kroppstemperaturen inom betydande gränser beroende på temperaturen i den yttre miljön (Fig. 3). Således, i en pungdjursråtta, varierar kroppstemperaturen inom +37,8 ... +29,3 ° C, i de mest primitiva insektsätarna (tenrecs) 4-34 ... 4-13 ° C, i en av typerna av bältdjur 4 -40 ... +27 O C, för sork +37... +32 °C.

Ris. 2. Struktur av däggdjurshud(hög förstoring)

Fig.3. Kurvor över beroendet av kroppstemperaturen hos olika djur på miljötemperaturen

Liksom andra ryggradsdjur består däggdjurshuden av två lager: det yttre lagret, epidermis och det inre lagret, cutis eller själva huden. Epidermis består i sin tur av två lager. Det djupa skiktet, representerat av levande cylindriska eller kubiska celler, är känt som det malpighiska eller groddskiktet. Närmare ytan är cellerna plattare, inneslutningar av keratohyalin uppträder i dem, vilket gradvis fyller cellhålan och leder till dess kåta degeneration och död. Ytligt placerade celler blir slutligen keratiniserade och slits gradvis ut i form av små "mjäll" eller hela flikar (som t.ex. händer i sälar). Bärandet av stratum corneum i epidermis utförs av dess konstanta tillväxt på grund av uppdelningen av celler i det malpighiska lagret.

Överhuden ger upphov till många hudproduktioner, de viktigaste är hår, klor, hovar, horn (utom rådjur), fjäll och olika körtlar. Dessa formationer beskrivs nedan.

Själva huden, eller cutis, är mycket högt utvecklad hos däggdjur. Den består främst av fibrös bindväv, vars plexus bildar ett komplext mönster. Den nedre delen av cutis består av mycket lös fibrös vävnad i vilken fett deponeras. Detta lager kallas subkutant fett. Den når sin största utveckling hos vattenlevande djur - valar, sälar, där den, på grund av fullständig (i valar) eller partiell (i sälar) hårreduktion och de fysiska egenskaperna hos vattenmiljön, spelar en värmeisolerande roll. Vissa landdjur har också stora subkutana fettdepåer. De är särskilt starkt utvecklade hos arter som övervintrar under vintern (gophers, murmeldjur, grävlingar, etc.). För dem fungerar fett som det huvudsakliga energimaterialet under viloläge.

Hudens tjocklek varierar avsevärt i olika typer. Som regel, i arter från kalla länder som har frodigt hår, är det tjockare. Mycket tunn och ömtålig hud är karakteristisk för harar, och den är också fattig på blodkärl. Detta har en viss adaptiv betydelse, uttryckt i ett slags autonomi. Ett rovdjur som tar tag i en hare i huden sliter lätt ur en bit ur den och saknar själva djuret. Det resulterande såret blöder knappt och läker snabbt. En sorts kutan svansautonomi observeras hos vissa möss, dormouse och jerboas. Deras kaudala hölje bryts lätt av och glider av stjärtkotorna, vilket gör att djuret som grips av svansen kan fly från fienden.

Hår är lika karaktäristiskt för däggdjur som fjädrar är för fåglar eller fjäll för reptiler. Endast ett fåtal arter har helt eller delvis tappat håret för andra gången. Så delfiner har inget hår alls, valar har bara början av hår på läpparna. Hos pinnipeds är hårskyddet reducerat, detta märks särskilt hos valrossar och i mindre utsträckning hos öronsälar (till exempel pälssälar), som är mer förbundna med land än andra arter av pinnipeds.

Hårets struktur är synlig i diagrammet i figur 2. I det kan man urskilja stammen - den del som sticker ut ovanför huden och roten - den del som sitter i huden. Stammen består av en märg, kortikalt lager och hud. Kärnan är en porös vävnad med luft mellan cellerna; Det är denna del av håret som ger det låg värmeledningsförmåga. Cortexskiktet är tvärtom väldigt tätt och ger håret styrka. Den tunna yttre huden skyddar håret från mekaniska och kemiska skador. Hårroten i sin övre del har en cylindrisk form och är en direkt fortsättning på stammen. I den nedre delen expanderar roten som en direkt fortsättning på stammen. I den nedre delen expanderar roten och slutar i en kolvformad svullnad - en hårsäck, som likt en mössa täcker utväxten av cutis - hårpapillen. Blodkärlen som kommer in i denna papill säkerställer den vitala aktiviteten hos hårsäckscellerna. Bildandet och tillväxten av hår uppstår på grund av reproduktion och modifiering av bulbceller. Hårskaftet är redan en död kåt formation, oförmögen att växa och ändra form.

Hårroten, nedsänkt i huden, sitter i en hårsäck, vars väggar består av ett yttre lager, eller hårsäck, och ett inre lager, eller hårslida. Talgkörtlarnas kanaler mynnar ut i hårsäckens tratt, vars utsöndring smörjer håret och ger det större styrka och vattenbeständighet. Muskelfibrer är fästa i den nedre delen av hårsäcken, vars sammandragningar orsakar rörelse av follikeln och håret som sitter i den. Denna rörelse får djuret att borsta.

Vanligtvis sitter håret inte i huden vinkelrätt mot dess yta, utan ligger mer eller mindre intill den. Denna lutning av hår uttrycks inte lika i alla arter. Det märks minst på underjordiska djur, till exempel i mullvad.

Hårfästet är uppbyggt av olika typer av hår. De viktigaste är duniga hår, eller ludd, skyddshår, eller tält, känselhår eller vibrissae. Hos de flesta arter är grunden för pälsen tjock, låg eller underull. Mellan de duniga hårstråna finns längre, tjockare och grövre skyddshår. Hos underjordiska djur, till exempel mullvad och mullvadsråtta, saknar pälsen nästan alltid skyddshår. Tvärtom, hos vuxna rådjur, vildsvin och sälar reduceras underullen och pälsen består huvudsakligen av markiser. Observera att hos unga individer av dessa djur är underpälsen väl utvecklad.

Hårfästet ändras med jämna mellanrum. Hårbyte, eller molting, sker hos vissa arter två gånger om året: på våren och hösten: som ekorre, räv, fjällräv, mullvad. Andra arter molter bara en gång om året; På våren faller deras gamla päls ut, på sommaren utvecklas en ny, som slutligen mognar först på hösten. Sådana är till exempel gophers.

Hårdensiteten och höjden hos nordliga arter varierar avsevärt med årstiderna. Så, en ekorre har i genomsnitt 4200 hårstrån per 1 cm2 på sin bakdel på sommaren, 8100 på vintern, och samma sak för en vit hare - 8000 och 14700. Hårets längd i millimeter på en bakdel är som följer: en ekorre på sommaren har ner - 9,4, ryggrad - 17, 4, på vintern - 16,8 och 25,9; den vita haren har dun på sommaren - 12,3, ryggrad - 26,4, på vintern 21,0 och 33,4. Hos tropiska djur inträffar inte sådana plötsliga förändringar på grund av den lilla skillnaden i temperaturförhållanden på vintern och sommaren.

Vibrissae representerar en speciell kategori av hår. Dessa är mycket långa, grova hårstrån som utför en taktil funktion; de sitter ofta på huvudet (den så kallade mustaschen), på den nedre delen av nacken, på bröstet och i vissa klättrande trädformar (t.ex. ekorre) och på magen. Vid basen av hårsäcken och i dess väggar finns nervreceptorer som uppfattar vibrissaskaftets kontakt med främmande föremål.

Modifieringar av hår är borst och nålar.

Andra kåta derivat av epidermis representeras av fjäll, naglar, klor, hovar, ihåliga horn och en kåt näbb. Djurens fjäll i deras utveckling och struktur är ganska lik bildandet av samma namn hos reptiler. De mest utvecklade fjällen finns i ödlor och pangoliner, där de täcker hela kroppen. Många musliknande djur har fjäll på tassarna. Slutligen är förekomsten av fjäll på svansen karakteristisk för många pungdjur, gnagare och insektsätare.

De terminala falangerna på fingrarna hos de allra flesta djur bär kåta bihang i form av naglar, klor eller hovar. Närvaron av en eller annan av dessa formationer och deras struktur står i direkt anslutning till djurens existensvillkor och livsföring (fig. 4). Således har klätterdjur vassa, böjda klor på fingrarna; hos arter som gräver hål i marken brukar klorna vara något förenklade och utvidgade. Snabblöpande stora däggdjur har hovar, medan skogsarter (till exempel rådjur) som ofta går genom kärr har bredare och plattare hovar. Stäpparter (antilop) och särskilt bergsarter (getter, får) har små smala hovar; Deras stödyta är mycket mindre än för hovdjur i skogen, som ofta går på mjuk mark eller snö. Således är belastningen per 1 cm2 av sulan på en centralasiatisk bergsget i genomsnitt 850 g, för en älg - 500 g, för en ren - 140 g.

Ris. 4. Longitudinell sektion genom de terminala falangerna på tårna på musky (1), ett rovdjur ( II ), klövvilt ( III ):

Hornformationer är också horn av tjurar, antiloper, getter och baggar. De utvecklas från epidermis och sitter på benstavar, som är oberoende ben sammansmälta med frontalbenen. Hjorthorn är av en annan karaktär. De utvecklas från cutis och består av bensubstans.

Hudkörtlar hos däggdjur, till skillnad från fåglar och reptiler, är väldigt många och olika i struktur och funktion. Huvudtyperna av körtlar är följande: bäck, talg, luktande, mjölkaktig.

Svettkörtlarna är rörformiga, deras djupa delar ser ut som en boll. De öppnar sig direkt från hudens yta eller in i hårsäcken. Utsöndringsprodukten från dessa körtlar är svett, som huvudsakligen består av vatten i vilket urea och salter är lösta. Dessa produkter produceras inte av körtelceller, utan kommer in i dem från blodkärlen. Svettkörtlarnas funktion är att kyla ner kroppen genom att förånga vattnet de utsöndrar på hudens yta och släppa ut slaggprodukter. Följaktligen utför dessa körtlar en termoregulatorisk funktion. De flesta däggdjur har svettkörtlar, men de är inte utvecklade på samma sätt i alla. Så det finns väldigt få av dem hos hundar och katter; många gnagare har dem bara på tassar, ljumskområdet och läpparna. Svettkörtlar är helt frånvarande hos valar, ödlor och några andra.

I utvecklingen av svettkörtlar kan man också märka mönster av geografiska och miljömässiga planer. Således är det genomsnittliga antalet av dessa körtlar per 1 cm2 i zebu som föds upp i de fuktiga tropikerna 1700, och hos nötkreatur som föds upp i England (shorthorn) - endast 1060. Samma egenskap kan ses när man jämför arter som är olika anpassade till torra förhållanden . Som en indikator presenterar vi mängden avdunstning uttryckt i milligram per minut per 100 cm2 hudyta. Vid en temperatur på +37 0C i en åsna var detta värde 17 mg/min, i en kamel - endast 3; vid en temperatur av +45 0C för en åsna - 35, för en kamel - 15; slutligen, vid en temperatur på +50 0C för en åsna – 45, för en kamel – 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Utsöndringen av hudkörtlarna, liksom andra luktande sekret (till exempel reproduktions- och matsmältningsorganen, urin, utsöndring av specialiserade körtlar), fungerar som det viktigaste sättet för intraspecifik kommunikation - kemisk signalering hos däggdjur. Den speciella betydelsen av denna typ av larm bestäms av omfånget för dess verkan och varaktigheten av signalen. Hos djur som har vissa livsmiljöer, individer, par, familjer markerar området med doftmärken, som de lämnar på märkbara föremål: hummocks, stenar, stubbar, enskilda träd eller helt enkelt på jordens yta.

Talgkörtlarna har en nagelliknande struktur och mynnar nästan alltid in i hårsäckens tratt. Den oljiga utsöndringen av dessa körtlar smörjer håret och ytskiktet av hudens epidermis och skyddar dem från vätning och slitage.

Doftkörtlar är en modifiering av svett- eller talgkörtlarna, och ibland en kombination av båda. Bland dem påpekar vi analkörtlarna hos mustelids, vars utsöndring har en mycket skarp lukt.

Doftmärken lämnas av föräldrar på ungarna, i boet och på spår av rörelse utanför boet eller placeringen av ungarna om boet inte är konstruerat. Det är tack vare kemisk signalering som rådjur, sälar och gravar som räv, fjällräv, sobel, mård, sorkar och möss hittar sina egna och inte andras ungar.

I allmänhet är luktsignalering avgörande för utvecklingen av däggdjursbeteende.

De luktande körtlarna hos amerikanska skunkar, eller stinkbuggar (Mephitis), är särskilt högt utvecklade och kan spruta ut stora delar av sekret över ett avsevärt avstånd. Myskkörtlar finns i myskhjort, bisamråtta, bäver och bisam; innebörden av dessa körtlar är inte helt klar, men att döma av det faktum att största utvecklingen de får under brunstperioden, är deras aktivitet tydligen relaterad till reproduktion; kanske stimulerar de sexuell upphetsning.

Bröstkörtlarna är en märklig modifiering av enkla rörformiga svettkörtlar. I det enklaste fallet - i australiska monotremes - behåller de en rörformig struktur och öppnar sig i hårpåsar som ligger i grupper på ett litet område av den ventrala ytan - det så kallade körtelfältet. I echidna är körtelfältet beläget i en speciell säck, som utvecklas under häckningssäsongen och tjänar till att bära ägget och sedan barnet. Hos näbbdjuret ligger körtelfältet direkt på magen. Monotremer har inga bröstvårtor och ungarna slickar mjölk från håret, där det kommer från hårsäckarna. Hos pungdjur och placenta har bröstkörtlarna en druvformad struktur och deras kanaler öppnar sig på bröstvårtorna. Placeringen av körtlar och bröstvårtor varierar. Trädklättrande apor har bara ett par qockobs på bröstet när de hänger medan de matar fladdermöss; Hos löpande klövdjur är bröstvårtorna endast placerade i ljumskområdet. Hos insektsätare och köttätare sträcker sig bröstvårtorna i två rader längs hela kroppens nedre yta. Antalet bröstvårtor är direkt relaterat till artens fertilitet och motsvarar i viss mån antalet ungar som föds samtidigt. Det minsta antalet bröstvårtor (2) är typiskt för apor, får, getter, elefanter och några andra; det maximala antalet bröstvårtor (10 - 24) är karakteristiskt för musliknande gnagare, insektsätare och vissa pungdjur.

Muskelsystem däggdjur är mycket differentierade och kännetecknas av ett stort antal olika placerade muskler. Kännetecknas av närvaron av en kupolformad muskel - diafragman, som begränsar bukhålan från brösthålan. Dess huvudsakliga roll är att ändra volymen av brösthålan, som är förknippad med andningshandlingen. Den subkutana, muskulära, som rör vissa områden av huden, får betydande utveckling. Hos igelkottar och ödlor gör det möjligt att krulla kroppen till en boll. Att höja fjädrar hos igelkottar och piggsvin, "borst" av djur och förflyttning av känselhår - vibrissae - orsakas också av musklernas verkan. I ansiktet representeras det av ansiktsmuskler, speciellt utvecklade hos primater.

Ris. 5. Kaninskelett

Skelett. (Fig. 5). Karakteristiska särdrag i strukturen av ryggraden hos däggdjur är de platta ledytorna på kotorna (platycelialkotor), mellan vilka broskskivor (menisker) är belägna, en tydligt definierad uppdelning av ryggraden i sektioner (cervikal, bröstkorg, ländrygg, sakral, kaudal) och ett konstant antal kotor. Avvikelser från dessa tecken är sällsynta och är av sekundär karaktär.

Den cervikala regionen kännetecknas av närvaron av väldefinierade atlas och epistrofea - modifierade två första kotor, vilket är typiskt i allmänhet för fostervatten. Det finns 7 halskotor. De enda undantagen är sjökotor, som har 6 halskotor, och arter av sengångare som har från 6 till 10 kotor. Således, till skillnad från fåglar, hos däggdjur bestäms inte halsens längd av antalet halskotor. Och längden på deras kropp. Längden på livmoderhalsen varierar mycket. Den är starkast utvecklad hos klövvilt, för vilka huvudrörlighet är mycket viktig när man skaffar mat. Nacken på rovdjur är väl utvecklad. Tvärtom, hos grävande gnagare och särskilt hos näbbmusslor är livmoderhalsen kort och deras huvudrörlighet är låg.

Bröstregionen består oftast av 12–15 kotor; en av bältdjuren och näbbvalen har 9 av dem, och sengångare av släktet Choloepus har 24. De främre bröstkotorna är vanligtvis sju till antalet och revbenen som är förbundna med bröstbenet (äkta revben) är fästa. De återstående bröstkotorna bär revben som inte når bröstbenet (falska revben). Bröstbenet är en segmenterad benplatta som slutar i ett långsträckt brosk - xiphoidprocessen. Det expanderade främre segmentet kallas bröstbenets manubrium. Hos fladdermöss och djur med välutvecklade framben för grävning förlorar bröstbenet tydligt definierad segmentering och bär en köl, som, liksom hos fåglar, tjänar till att fästa bröstmusklerna.

I ländryggen varierar antalet kotor från 2 till 9. Dessa kotor har rudimentära revben.

Sakralsektionen består oftast av fyra sammansmälta kotor. Dessutom är endast de två första kotor verkligen sakrala, och resten är stjärtkotor sammansmälta med korsbenet. Hos djur är antalet sakrala kotor tre. Och näbbdjuret, som reptiler, har två. Antalet stjärtkotor är föremål för den största variationen. Så, gibbonen har 3, och den långsvansade ödlan har 49.

Ryggradens allmänna rörlighet varierar mellan olika djurarter. Den är starkast utvecklad hos små djur, som ofta kröker ryggen när de rör sig. Tvärtom, hos stora klövdjur rör sig alla delar av ryggraden (förutom cervikal och kaudal) något, och när de springer fungerar bara deras lemmar.

Ris. 6. Diagram över strukturen hos däggdjurens skalle

Däggdjursskallen (Fig. 6) kännetecknas av ett relativt större hjärnhus, vilket är förknippat med hjärnans stora storlek. Hos unga djur är hjärnan, jämfört med ansiktsdelen, vanligtvis relativt mer utvecklad än hos vuxna. Antalet individuella ben i skallen hos däggdjur är mindre än hos lägre grupper av ryggradsdjur. Detta orsakas av sammansmältning av ett antal ben med varandra, vilket är särskilt karakteristiskt för hjärnan. Sålunda smälter de huvudsakliga, laterala och överlägsna nackbenen samman; fusion av öronbenen leder till bildandet av ett enda petrusben. Pterygosfenoidbenet smälter samman med huvudsfenoidbenet och oculosphenoidbenet smälter samman med det främre sphenoidbenet. Det finns fall av bildning av mer komplexa komplex, till exempel en persons tids- och huvudben. Suturerna mellan benkomplexen smälter ihop relativt sent, särskilt i hjärnans område, vilket gör det möjligt att öka hjärnans volym när djuret växer.

Den occipital regionen bildas av ett enda, som indikerat, occipital ben, som har två kondyler för artikulering med atlas. Skallens tak bildas av parade parietal-, front- och näsben och ett oparat interparietalt ben. Skallens sidor bildas av squamosal ben, från vilka de zygomatiska processerna sträcker sig utåt och framåt. De senare är kopplade till det zygomatiska benet, som i sin tur är artikulerat anteriort med den zygomatiska processen av maxillärbenet. Som ett resultat bildas en zygomatisk båge, mycket karakteristisk för däggdjur.

Botten av hjärndelen av skallen bildas av de huvudsakliga och främre sphenoidbenen, och botten av den viscerala delen av pterygoid-, palatin- och maxillärbenen. Längst ner på skallen, i området för hörselkapseln, finns ett trumben som endast är karakteristiskt för däggdjur. Hörselkapslarna förbenar sig, som redan antytts, i flera centra, men i slutändan bildas bara ett par stenben.

Överkäkarna består av parade premaxillära och maxillära käkben. Utvecklingen av en sekundär benig gom är karakteristisk, bildad av palatinprocesserna i premaxillära och maxillära benen och käkbenen. På grund av bildandet av den sekundära bengommen öppnar sig inte choanae mellan maxillärbenen, som hos andra landlevande ryggradsdjur (förutom krokodiler och sköldpaddor), utan bakom käkbenen. Denna struktur av gommen förhindrar blockering av choanae (d.v.s. avbrott i andningen) medan bolusen av mat hålls kvar i munhålan för tuggning.

Underkäken representeras endast av parade tandben, som är fästa direkt på skivepitelbenen. Ledbenet förvandlas till hörselbenet - incusen. Båda dessa ben, liksom det tredje hörselbenet, stapes (homolog av hyomandibular), ligger i mellanörats hålighet. Den senares yttervägg, liksom en del av den yttre hörselgången, är omgiven av det ovan nämnda trumbenet, uppenbarligen homologt med det kantiga benet - underkäken hos andra ryggradsdjur. Hos däggdjur sker således en ytterligare omvandling av en del av den viscerala apparaten till hörselapparaten i mellan- och ytterörat.

Axelbandet hos däggdjur är relativt enkelt. Dess grund är scapula, till vilken en rudimentär coracoid växer. Endast i monotremes existerar coracoid som ett oberoende ben. Nyckelbenet finns hos däggdjur, vars framben utför en mängd olika komplexa rörelser och där närvaron av nyckelbenet säkerställer en starkare artikulering av överarmsbenet och förstärkning av hela axelbandet. Sådana är till exempel apor. Omvänt, hos arter som rör frambenen endast eller övervägande i ett plan parallellt med kroppens huvudaxel, är nyckelbenen rudimentala eller frånvarande. Dessa är klövvilten.

Bäckengördeln består av tre parade ben som är typiska för terrestra kotben: ilium, ischium och pubis. Hos många arter är dessa ben sammansmälta till ett enda innominat ben.

Fig. 7. Bakben av digitigrade och plantigrade däggdjur.

Delar av foten är svärtade.

I – babianapa, II – hund, III – lamadjur.

Skelettet av parade lemmar behåller alla de grundläggande strukturella egenskaperna hos en typisk femfingrad lem. Men på grund av mångfalden av levnadsförhållanden och arten av användningen av lemmarna är detaljerna i deras struktur mycket olika (fig. 7) I terrestra former är de proximala sektionerna avsevärt långsträckta. Hos vattenlevande djur, tvärtom, är dessa sektioner förkortade, och de distala sektionerna - metacarpus, metatarsus och speciellt fingrarnas falanger - är mycket långsträckta. Lemmarna i detta fall smälts samman till simfötter, som rör sig relativt kroppen i princip som en enda helhet. Rörelsen av lemsektionerna i förhållande till varandra är relativt dåligt utvecklad. Hos fladdermöss utvecklas endast det första fingret på frambenen normalt, de återstående fingrarna är mycket långsträckta; mellan dem finns ett läderartat membran som utgör huvuddelen av vingytan. Hos snabbt springande djur är tarsus, metatarsus, carpus och metacarpus placerade mer eller mindre vertikalt, och dessa djur litar bara på sina fingrar. Sådana är hundar till exempel. De mest avancerade löparna, klövvilten, har ett minskat antal tår. Det första fingret atrofierar, och djuren trampar antingen på det lika utvecklade tredje och fjärde fingret, mellan vilka lemmens axel passerar (artiodactyls), eller ett tredje finger får övervägande utveckling, genom vilket lemmens axel passerar (udda-tåig) hovdjur).

I detta avseende anger vi den maximala rörelsehastigheten för vissa däggdjur (i km/h): kortstjärtad smus - 4, röd sork - 7, skogsmus - 10, röd ekorre - 15, vild kanin - 32-40, hare - 55-72, rödräv - 72, lejon - 50, gepard - 105-112, kamel - 15-16, afrikansk elefant - 24-40, Grants gasell - 40-50.

Matsmältningsorganen kännetecknas av stor komplexitet, vilket uttrycks i den totala förlängningen av matsmältningskanalen, i dess större differentiering än hos andra ryggradsdjur och i den större utvecklingen av matsmältningskörtlarna.

Matsmältningskanalen börjar med den preorala hålan eller munnens vestibul, som ligger mellan de köttiga läpparna, kinderna och käkarna som endast är karakteristiska för däggdjur. Hos ett antal arter expanderar vestibulen för att bilda stora kindpåsar. Detta händer hos hamstrar, jordekorrar och apor. De köttiga läpparna tjänar till att greppa mat, och munnens vestibul tjänar till att tillfälligt reservera den. Således bär hamstrar och jordekorrar matförråd i sina hålor i sina kindpåsar. Monotremer och valar har inte köttiga läppar.

Bakom käkarna ligger munhålan, i vilken maten utsätts för mekanisk malning och kemisk verkan. Djur har fyra par spottkörtlar, vars utsöndring innehåller enzymet ptyalin, som omvandlar stärkelse till dextrin och maltos. Utvecklingen av spottkörtlarna är känd för att bero på näringens natur. Hos valar är de praktiskt taget inte utvecklade; hos idisslare har de tvärtom fått en exceptionellt stark utveckling. En ko utsöndrar alltså cirka 56 liter saliv per dag, vilket är av stor betydelse för att väta grovfoder och för att fylla maghålorna med ett flytande medium, där bakteriell nedbrytning av fibrer i matmassan sker.

Utsöndringen av fladdermössens kindkörtlar, applicerad på flygmembranen, upprätthåller deras elasticitet och skyddar dem från att torka ut. Saliven från vampyrer som livnär sig på blod har antikoagulerande egenskaper, d.v.s. skyddar blodet från koagulering. Saliven från vissa näbbmusslor är giftig; utsöndringen av deras submandibulära körtel orsakar en muss död mindre än 1 minut efter injektionen. Toxiciteten hos spottkörtlarna hos primitiva däggdjur ses som en återspegling av deras fylogenetiska förhållande till reptiler.

Däggdjur är heterodonta, d.v.s. deras tänder är differentierade till framtänder, hörntänder, premolarer eller falska molarer och molarer. Antalet tänder, deras form och funktion varierar avsevärt mellan olika grupper djur. Sålunda har till exempel dåligt specialiserade insektsätare ett stort antal relativt dåligt differentierade tänder. Gnagare och lagomorfer kännetecknas av den starka utvecklingen av ett par framtänder, frånvaron av huggtänder och den platta tuggytan på molarerna. Denna struktur i tandsystemet är förknippad med deras kost: de gnager eller gnager vegetation med sina framtänder och mal mat med sina molarer, som kvarnstenar. Köttätare kännetecknas av högt utvecklade huggtänder, som tjänar till att gripa och ofta döda byten. Köttätares molarer har skärande spetsar och platta tuggutsprång. Den bakre falskrotade tanden i överkäken och den första sannrotade tanden i underkäken hos köttätare särskiljs vanligtvis genom sin storlek; de kallas karnassiella tänder.

Det totala antalet tänder och deras fördelning i grupper för djurarter är helt definierat och konstant och fungerar som ett viktigt systematiskt inslag.

Tänderna sitter i käkbenens celler, d.v.s. de är thecodont, och hos de flesta djurarter förändras de en gång i livet (tandsystemet är diphyodont).

Mellan underkäkens grenar finns en muskulös tunga, som tjänar dels till att greppa föda (tjur, myrslokar, ödlor) och för att slunga upp vatten, dels för att vända mat i munnen medan man tuggar den.

Bakom munregionen finns svalget, i den övre delen av vilken de inre näsborrarna och eustachiska rören öppnar sig. På den nedre ytan av svalget finns ett gap som leder till struphuvudet.

Matstrupen är väldefinierad. Dess muskler är ofta släta, men hos vissa, till exempel hos idisslare, tränger tvärstrimmiga muskler hit från svalgområdet. Denna funktion säkerställer frivillig sammandragning av matstrupen vid uppstötning av mat.

Magen är tydligt separerad från andra delar av matsmältningskanalen och är utrustad med många körtlar. Volymen av magen och dess inre strukturär olika i olika arter, vilket beror på matens natur. Magen är enklast uppbyggd i monotremes, där den ser ut som en enkel påse. För de flesta är magen uppdelad i fler eller färre sektioner.

Komplexiteten i magen är förknippad med specialiseringen av näring, till exempel absorptionen av en enorm massa grovfoder (idisslare), eller underutvecklingen av oral tuggning av mat (vissa arter som livnär sig på insekter). Hos vissa sydamerikanska myrslokar, i utloppsdelen av magen, är en sektion med så hårt veck differentierad att de fungerar som tänder som maler mat.

Magen hos idisslare hovdjur, såsom kor, är mycket komplex. Den består av fyra sektioner: 1) ärret, vars inre yta bär hårda svullnader; 2) nät, vars väggar är uppdelade i celler; 3) böcker med väggar som bär längsgående veck; 4) mage, eller körtelmage. Fodermassor som kommit in i vommen genomgår jäsning under påverkan av saliv och bakteriell aktivitet. Från vommen kommer maten, tack vare peristaltiska rörelser, in i nätet, varifrån den, genom uppstötningar, återvänder till munnen. Här krossas maten av tänderna och fuktas rikligt med saliv. Den resulterande halvflytande massan sväljs och, genom ett smalt spår som förbinder matstrupen med boken, kommer den in i den senare och sedan i magen.

Den beskrivna enheten är av stor betydelse, eftersom maten från idisslare är svårsmält växtmaterial, och i deras mage lever ett stort antal fermentativa bakterier, vars aktivitet avsevärt bidrar till matsmältningen.

Själva tarmen är uppdelad i små, tjocka och raka sektioner. Hos arter som livnär sig på grov växtföda (till exempel gnagare), vid gränsen av de tunna och tjocka sektionerna, uppstår en lång och bred blindtarm, som slutar i vissa djur (till exempel harar, prosimians) med en vermiform blindtarm. Blindtarmen fungerar som ett "jäsningskar" och är mer utvecklat ju mer växtfibrer djuret tar upp. Hos möss som livnär sig på frön och delvis på vegetativa växtdelar utgör blindtarmen 7-10 % av den totala längden av alla delar av tarmen, och hos sork som livnär sig mest på vegetativa växtdelar är den 18-27 %. Hos köttätande arter är blindtarmen dåligt utvecklad eller saknas.

I samma sammanhang varierar tjocktarmens längd. Hos gnagare utgör det 29-53% av den totala längden av tarmkanalen, hos insektsätare och kirodjur - 26-30%, hos köttätare - 13-22. Den totala längden på tarmen varierar mycket. I allmänhet har växtätande arter relativt längre tarmar än allätare och köttätare. Sålunda, hos vissa fladdermöss är tarmen 2,5 gånger längre än kroppen, hos insektsätare - 2,5 - 4,2, hos köttätare - 2,5 (vessla), 6,3 (hund), hos gnagare - 5,0 (eftermiddagsörten), 11,5 (marsvin), i en häst - 12,0, i ett får - 29 gånger.

Genom att känneteckna matsmältningskanalens struktur och funktion kommer vi kort att beröra problemet med att förse däggdjurskroppen med vatten.

Många arter av rovdjur och klövdjur besöker regelbundet vattenhål. Andra nöjer sig med vatten som erhållits från saftig mat. Men det finns också de som aldrig dricker och livnär sig på mycket torrfoder, till exempel många ökengnagare. I det här fallet är huvudkällan för vattenförsörjning vatten som genereras under ämnesomsättningen - det så kallade metaboliska vattnet.

Metaboliskt vatten är en av de obligatoriska metaboliska produkterna av alla organiskt material i organismen. Däremot produceras olika mängder vatten när olika ämnen metaboliseras. Den första platsen är ockuperad av fetter. Vid användning av 1 kg fett per dag bildas cirka 1 liter vatten, 1 kg stärkelse - 0,5 liter, 1 kg proteiner - 0,4 liter (Schmidt-Nielsen).

Levern ligger under diafragman. Den gula kanalen rinner in i tunntarmens första ögla. Bukspottkörtelns kanal, som ligger i ett veck av bukhinnan, rinner in i samma sektion av tarmen.

Andningssystem. Liksom fåglar är i princip det enda andningsorganet hos däggdjur lungorna. Hudens roll i gasutbytet är obetydlig: endast cirka 1% av syre kommer in genom hudens blodkärl. Ovanstående är förståeligt om vi för det första tar hänsyn till keratiniseringen av epidermis och för det andra den obetydliga totala ytan av huden jämfört med den totala andningsytan av lungorna, som är 50-100 gånger större än ytan av huden. hud.

Komplikationen av övre struphuvudet är karakteristisk (fig. 8). Vid dess bas ligger det ringformade cricoidbrosket; struphuvudets främre och laterala väggar bildas av sköldkörtelbrosk, endast karakteristiskt för däggdjur. Ovanför cricoidbrosket på sidorna av den dorsala sidan av struphuvudet finns parade arytenoidbrosk. Intill den främre kanten av sköldkörtelbrosket finns en tunn kronbladsformad epiglottis. Mellan cricoid- och sköldkörtelbrosk finns små säckliknande håligheter - struphuvudets ventriklar. Stämbanden i form av parade veck i struphuvudets slemhinna ligger mellan sköldkörtel- och arytenoidbrosk. Luftstrupen och bronkerna är välutvecklade. I lungområdet är bronkerna uppdelade i ett stort antal små grenar. De minsta grenarna - bronkioler - slutar i vesiklar - alveoler, som har en cellulär struktur (fig. 9). Här förgrenar sig blodkärlen. Antalet alveoler är enormt: hos köttätare finns det 300-500 miljoner, i stillasittande sengångare - cirka 6 miljoner. På grund av alveolernas utseende bildas en enorm yta för gasutbyte. Till exempel är den totala ytan av alveolerna hos människor 90 m2. Räknat per enhet av andningsytan (i cm2) har en sengångare 6 alveoler, en huskatt har 28, en husmus har 54 och en fladdermus har 100.

Fig. 8. Kanin struphuvud

Luftutbytet i lungorna orsakas av en förändring i bröstkorgens volym, till följd av revbenens rörelse och en speciell, kupolformad muskel som sticker ut i brösthålan - membranet. Antalet andningsrörelser beror på djurets storlek, vilket är förknippat med skillnader i ämnesomsättningshastigheter.

Ventilation av lungorna bestämmer inte bara gasutbytet, utan är också avgörande för termoreglering. Detta gäller särskilt för arter med underutvecklade svettkörtlar. I dem uppnås kylning av kroppen när den överhettas till stor del genom att öka förångningen av vatten, vars ångor avlägsnas tillsammans med luften som andas ut från lungorna (den så kallade polypen).

Fig. 9. Schema för strukturen av lungvesiklerna hos ett däggdjur

Tabell 1. Syreförbrukning hos däggdjur av olika storlek

Tabell 2. Andningshastighet per minut hos däggdjur beroende på

omgivningstemperatur

Tabell 3. Polypvärde för värmeöverföring hos hund

Cirkulationssystemet(Fig. 10). Liksom fåglar finns det bara en, men inte den högra, utan den vänstra aortabågen, som sträcker sig från den tjockväggiga vänstra kammaren. De huvudsakliga arteriella kärlen kommer från aortan på olika sätt. Typiskt uppstår en kort innominat artär från aortan, som är uppdelad i höger och subclavia artärer, höger och vänster carotis artär, medan den vänstra subclavia artären uppstår oberoende av aorta bågen. I andra fall kommer den vänstra halspulsådern inte från den innominata artären, utan oberoende av aortabågen. Den dorsala aortan, liksom alla ryggradsdjur, ligger under ryggraden och avger ett antal grenar till muskler och inre organ.

Vensystemet kännetecknas av frånvaron av portalcirkulation i njurarna. Den vänstra främre hålvenen flyter in i hjärtat självständigt hos endast ett fåtal arter; oftare smälter det samman med den högra främre hålvenen, som dränerar allt blod från den främre delen av kroppen till höger förmak. Förekomsten av rester av hjärtvener - de så kallade azygosvenerna - är mycket karakteristisk. Hos de flesta arter flyter en sådan höger azygosven självständigt in i främre vena cava, och den vänstra azygosvenen förlorar sin förbindelse med vena cava och flyter genom den tvärgående venen in i den högra azygosvenen (fig. 10).

Hjärtats relativa storlek varierar mellan arter med olika livsstilar och i slutändan med olika metaboliska hastigheter.

Fig. 10. Schema för strukturen av cirkulationssystemet hos däggdjur

Den totala mängden blod hos däggdjur är större än hos lägre ryggradsdjur. Blodet från däggdjur är också bra i jämförelse med ett antal av dess biokemiska egenskaper, delvis relaterade till anukleering av röda blodkroppar.

Däggdjur har inte bara en relativt stor mängd blod, utan, viktigast av allt, en större syrekapacitet. Detta i sin tur är förknippat med ett stort antal röda blodkroppar och en stor mängd hemoglobin.

Speciella anpassningar uppstår under en akvatisk livsstil, när möjligheten till atmosfärisk andning periodvis avbryts. Detta uttrycks å ena sidan i en kraftig ökning av mängden syrebindande globin i musklerna (myoglobin) - cirka 50 50 av det totala globinet i kroppen. Dessutom, hos djur nedsänkta i vatten under lång tid, stängs den perifera blodcirkulationen av och blodcirkulationen i hjärnan och hjärtat förblir på samma nivå.

Nervsystem. Hjärnan (Fig. 11) kännetecknas av en relativt mycket stor storlek, som orsakas av en ökning av volymen av framhjärnans hemisfärer och lillhjärnan.

Utvecklingen av framhjärnan uttrycks främst i tillväxten av dess tak - hjärnvalvet, och inte striatum, som hos fåglar. Framhjärnans tak bildas av tillväxten av nervsubstansen i sidoventriklarnas väggar. Det resulterande märgvalvet kallas sekundärvalvet eller neopallium; den består av nervceller och mjuka nervfibrer. På grund av utvecklingen av hjärnbarken ligger den grå substansen hos däggdjur ovanpå den vita substansen. Centrum för högre nervös aktivitet är belägna i hjärnbarken. Däggdjurens komplexa beteende och deras komplexa reaktioner på olika yttre stimuli är direkt relaterade till den progressiva utvecklingen av framhjärnans cortex. Cortex på båda hemisfärerna är förbunden med en kommissur av vita nervfibrer, den så kallade corpus callosum.

Förhållandet mellan framhjärnhalvornas massa och hela hjärnans massa är olika hos däggdjur av olika systematiska grupper. För igelkottar är det 48, för ekorrar - 53, för vargar - 70, för delfiner - 75%.

Framhjärnans cortex i de flesta arter är inte slät, men är täckt med många spår, vilket ökar arean av cortex. I det enklaste fallet finns det en enda sylvisk spricka som skiljer pannloben av cortex från tinningloben. Därefter uppträder en tvärgående Rolandic fissur, som skiljer frontalloben från nackloben ovanför. De högre representanterna för klassen har ett stort antal spår. Diencephalon är inte synligt uppifrån. Tallkottkörteln och hypofysen är små.

Mellanhjärnan kännetecknas av sin uppdelning av två ömsesidigt vinkelräta spår i fyra tuberkler. Lillhjärnan är stor och differentierad i flera sektioner, vilket är förknippat med den mycket komplexa naturen hos rörelser hos djur.

Sinnesorgan. Luktorganen är mycket utvecklade hos däggdjur och spelar en stor roll i deras liv. Med hjälp av dessa organ identifierar däggdjur fiender, hittar mat och även varandra. Många arter känner av lukter på flera hundra meters avstånd och kan upptäcka födoämnen som ligger under jorden. Endast hos helt vattenlevande djur (valar) minskar luktsinnet. Sälar har ett mycket akut luktsinne.

Den progressiva utvecklingen av de beskrivna organen uttrycks huvudsakligen i en ökning av volymen av luktkapseln och i dess komplikation genom bildandet av ett system av luktskal. Vissa grupper av djur (pungdjur, gnagare, klövdjur) har en separat sektion av luktkapseln som mynnar självständigt in i palatonasala kanalen, det så kallade Jacobson-organet, som redan har beskrivits i kapitlet om reptiler.

Hörselorganet är i de allra flesta fall mycket utvecklat. Förutom det inre och mellanörat, som också finns i lägre klasser, innehåller dess sammansättning ytterligare två nya sektioner: den yttre hörselgången och öronen. Det sistnämnda saknas endast hos vattenlevande och underjordiska djur (valar, de flesta pinnipeds, mullvadsråttor och några andra). Hörseln förstärker hörselns subtilitet avsevärt. Den är särskilt starkt utvecklad hos nattdjur (fladdermöss) och hos skogshovdjur, ökenhundar och några andra.

Den inre änden av hörselgången är täckt av trumhinnan, bakom vilken ligger mellanörats hålighet. Hos den senare finns det hos däggdjur inte en hörselben, som hos amfibier, reptiler och fåglar, utan tre. Malleus (homolog av ledbenet) vilar på trumhinnan, incus (homolog av kvadratbenet) är rörligt fäst vid den, som i sin tur är ledad med stapes (homolog av hyomandidulär ben), och denna senare vilar på det ovala fönstret i den membranösa labyrinten i innerörat. Det beskrivna systemet ger betydligt mer avancerad överföring av ljudvågen som fångas av öronen och passerar genom hörselgången till innerörat. I den senares struktur uppmärksammas den starka utvecklingen av cochlea och närvaron av Corti-organet - de finaste fibrerna, som bland flera tusen sträcks i snäckans kanal. När de uppfattar ljud ger dessa fibrer resonans, vilket säkerställer en mer subtil hörsel av djur.

Ett antal djur har visat sig ha förmågan att utföra ljudlokalisering (ekolokalisering).

Synens organ är mycket mindre viktiga i däggdjurens liv än hos fåglar. Men de uppmärksammar vanligtvis inte stationära föremål, och även sådana försiktiga djur som rävar, harar och älgar kan komma nära en stående person. Synskärpa och ögonutveckling är naturligt olika och relaterade till levnadsförhållanden. Nattdjur och djur i öppna landskap (till exempel antiloper) har särskilt stora ögon. Skogsdjur har mindre skarp syn, medan underjordiska djur har nedsatt syn och ibland är täckta med en läderhinna (mullvadsråtta, blind mullvad).

Boende hos däggdjur sker endast genom att linsens form ändras under verkan av ciliärmuskeln. Små gnagare (sorkar, möss) har praktiskt taget ingen förmåga att ta emot, vilket beror på deras övervägande nattliga aktivitet och begränsade synlighet.

Färgseendet hos däggdjur är dåligt utvecklat jämfört med fåglar. Nästan hela spektrumet kan endast särskiljas av de stora aporna på det östra halvklotet. Den europeiska banksorken ser bara röda och gula färger. I opossum, skogpole och en rad andra arter finns inte färgseende alls.

Ett karakteristiskt kännetecken för de taktila organen hos däggdjur är närvaron av taktila hår, eller vibrissae.

Utsöndringssystem. Njurarna hos däggdjur är bäcken. Bålnjurarna hos däggdjur är ett embryonalt organ och reduceras därefter. De metanephric njurarna hos däggdjur är kompakta, vanligtvis bönformade organ. Deras yta är ofta slät, ibland knölartad (idisslare, katter), och endast hos vissa (till exempel hos valar) delas njurarna genom interceptions i lober.

Den huvudsakliga slutprodukten av proteinmetabolism hos däggdjur (som hos fiskar och amfibier), till skillnad från reptiler och fåglar, är inte urinsyra, utan urea.

Denna typ av proteinmetabolism hos däggdjur uppstod utan tvekan i samband med närvaron av moderkakan, genom vilken det utvecklande embryot kan ta emot obegränsade mängder vatten från moderns blod. Å andra sidan, genom moderkakan (mer exakt, systemet för dess blodkärl), kan giftiga produkter av proteinmetabolism också avlägsnas på obestämd tid från det utvecklande embryot.

I märgen finns raka uppsamlingsrör, som är koncentrerade i en grupp och öppna i slutet av papillerna, stickande ut i njurbäckenet. Urinledaren avgår från njurbäckenet, som hos de allra flesta arter rinner in i urinblåsan. I monotremes rinner urinledaren in i sinus urogenitala, varifrån den kommer in i urinblåsan. Urin släpps ut från urinblåsan genom det oberoende urinröret.

Utsöndringssystemet utförs delvis av svettkörtlar, genom vilka lösningar av salter och urea utsöndras. Inte mer än 3% av kvävehaltiga produkter av proteinmetabolism utsöndras på detta sätt.

Reproduktionsorgan (Fig. 11). De manliga gonaderna - testiklarna - har en karakteristisk oval form. Hos monotremes, vissa insektsätare och utbuktningar, hos elefanter och valar, stannar de kvar i kroppshålan under hela livet. Hos de flesta andra djur sitter testiklarna till en början i kroppshålan, men när de mognar rör de sig ner och går in i en speciell säck som ligger utanför - pungen, som kommunicerar med kroppshålan genom ljumskkanalen. Intill testikeln finns en granulär kropp som är långsträckt längs dess axel - testikelns bihang, som morfologiskt representerar en härva av mycket invecklade spermatiska kanaler i testikeln och är homolog med den främre delen av bålnjuren. Ett par sädesledare, homologa med Wolffian-kanalen, avgår från bihanget, som rinner in i den urogenitala kanalen vid roten av penis och bildar parade kompakta kroppar med en räfflad yta - sädesblåsor. Hos däggdjur representerar de en körtel, vars utsöndring deltar i bildandet av den flytande delen av spermier; Dessutom har den en vidhäftande konsistens och, tack vare detta, tjänar den tydligen till att förhindra spermier från att läcka ut ur honans könsorgan.

Vid basen av penis ligger den andra parade körteln - prostatan, vars kanaler också rinner in i den initiala delen av genitourinary kanalen. Utsöndringen av prostatakörteln representerar huvuddelen av vätskan i vilken spermier som utsöndras av testiklarna flyter. Som ett resultat är spermier, eller ejakulat, en kombination av vätska som utsöndras av prostatakörteln och sädesblåsor (och vissa andra körtlar), och spermierna själva.

På undersidan av den kopulatoriska penis finns den redan nämnda urogenitala kanalen. Upp och vid sidorna av denna kanal ligger corpus cavernosum, vars inre håligheter fylls med blod under sexuell upphetsning, vilket resulterar i att penis blir elastisk och ökar i storlek. Hos många däggdjur bestäms penisstyrkan också av ett speciellt långt ben som ligger mellan de kavernösa kropparna. Dessa inkluderar köttätare, pinnipeds, många gnagare, vissa fladdermöss, etc.

Fig. 11. Råtta genitourinära organ ( jag - hane, II - honor)

De parade äggstockarna ligger alltid i kroppshålan och är fästa vid den dorsala sidan av bukhålan av mesenterier. Parade äggledare, homologa med de Mülleriska kanalerna, öppnar med sina främre ändar in i kroppshålan i omedelbar närhet av äggstockarna. Här bildar äggledarna breda trattar. Den övre slingrande delen av äggledarna representerar äggledarna. Därefter kommer de expanderade sektionerna - livmodern, som öppnar sig i en oparad sektion hos de flesta djur - slidan. Den senare passerar in i en kort urogenital kanal, in i vilken, förutom slidan, urinröret öppnar sig. På den ventrala sidan av den urogenitala kanalen finns en liten utväxt - klitoris, som har kavernösa kroppar och motsvarar den manliga penisen. Intressant nog har vissa arter ett ben i klitoris.

Strukturen i det kvinnliga fortplantningsorganet varierar avsevärt mellan olika grupper av däggdjur. Således, i monotremes, är äggledarna parade genomgående och differentierade endast till äggledarna och livmodern, som mynnar in i sinus urogenital med oberoende öppningar. Hos pungdjur är slidan separat, men ofta förblir den parad. Hos placenta är slidan alltid oparad, och de övre delarna av äggledarna behåller i en eller annan grad en parad karaktär. i det enklaste fallet är livmodern ångad och dess vänstra och högra sektion öppnar in i slidan med oberoende öppningar. En sådan livmoder kallas dubbel; det är karakteristiskt för många gnagare, några med partiella tänder. Livmodern kan endast anslutas i den nedre delen - den bifida livmodern hos vissa gnagare, fladdermöss och rovdjur. Sammanslagningen av en betydande del av vänster och höger livmoder leder till bildandet av en tvåhornig livmoder av köttätare, valar och klövdjur. Slutligen, hos primater, prosimianer och vissa fladdermöss, är livmodern oparad - enkel, och endast de övre delarna av äggledarna - äggledarna - förblir parade.

Placenta. Under embryots utveckling bildas en mycket karakteristisk formation för dem i livmodern hos däggdjur, känd som barnets plats eller placenta (fig. 12). Endast monotremes saknar moderkaka. Pungdjur har moderkakan rudiment. Placentan uppstår genom sammansmältning av allantoisens yttre vägg med serosa, vilket resulterar i bildandet av en svampig formation - chorion. Chorion bildar utväxter - villi, som ansluter eller växer ihop med det lossade området av livmoderepitelet. På dessa ställen flätas blodkärlen hos barnet och moderns organismer samman (men smälter inte samman), och därmed upprättas en koppling mellan embryots och honans blodströmmar. Som ett resultat säkerställs gasutbyte i embryots kropp, dess näring och avlägsnande av sönderfallsprodukter.

Fig. 12. Kanin embryo i slutet av den tolfte dagen

Placentan är redan karakteristisk för pungdjursdäggdjur, även om den hos dem fortfarande är primitiv; inga villi bildas i chorion, och det finns, som hos ovoviviparösa nedre ryggradsdjur, en koppling mellan livmoderns blodkärl och gulesäcken (den så kallade "guleplacentan"). Hos högre placentadjur bildar chorion alltid utväxter - villi, ansluter till livmoderns väggar. Arten av arrangemanget av villi är olika i olika grupper av djur. Baserat på detta särskiljs tre typer av placenta: diffusa, när villi är jämnt fördelade över hela korionen (valar, många klövdjur, prosimianer); lobulerade, när villi samlas i grupper och fördelas över hela ytan av korion (de flesta idisslare); diskoidal - villi är belägna i ett begränsat, skivformat område av korionen (insektätare, gnagare, apor).

Däggdjurs ursprung och utveckling

Däggdjurens förfäder var primitiva paleozoiska reptiler, som ännu inte hade förvärvat den snäva specialisering som är så karakteristisk för de flesta efterföljande grupper av reptiler. Dessa är de permiska djurtandade djuren från underklassen av djurliknande djur. Deras tänder satt i alveolerna. Många hade en sekundär benig gom. Kvadratbenet och ledbenet reduceras; tandbenet var tvärtom väldigt utvecklat osv.

Den progressiva utvecklingen av däggdjur var förknippad med deras förvärv av sådana avgörande anpassningar som hög kroppstemperatur, förmågan att termoreglera, viviparitet och främst högutvecklad nervös aktivitet, vilket säkerställde djurens komplexa beteende och deras olika adaptiva reaktioner på påverkan av omgivande levnadsförhållanden. Morfologiskt uttrycks detta i uppdelningen av hjärtat i fyra kammare och i bevarandet av en (vänster) aortabåge, vilket orsakar oblandbarheten av arteriellt och venöst blod, i uppkomsten av en sekundär benig gom, som säkerställer andning under måltider , i komplikationen av huden, som spelar en avgörande roll i termoregleringen, i utseendet på det sekundära märgvalvet, etc.

Separationen av däggdjur från djurtandade reptiler bör hänföras till början av trias eller till och med slutet av perm (dvs slutet av paleozoikum). Det finns mycket fragmentarisk och ofta inte särskilt tillförlitlig information om de tidiga grupperna. I de flesta fall är material på tidiga mesozoiska däggdjur begränsat till enskilda tänder, käkar eller små fragment av skallar. I avlagringarna i övre trias hittades multituberkulära ugglor, som fick sitt namn på grund av närvaron av många tuberkler på molarerna. Detta var en specialiserad grupp djur med mycket välutvecklade framtänder och inga huggtänder. De var små, ungefär lika stora som en råtta, de största nådde storleken som ett murmeldjur. Polytubercles representerade specialiserade växtätande djur, och deras syfte kan inte betraktas som förfäder till efterföljande grupper av däggdjur. Man kan bara anta att deras tidiga former gav upphov till monotremer (deras tänder är mycket lika tänderna på platypus-embryot), men det finns inga direkta bevis för detta, eftersom monotremes tillförlitligt bara är kända från avlagringar från kvartärperioden (Pleistocene) ).

Former närmare de förmodade förfäderna till moderna däggdjur dök upp på jorden i mitten av juraperioden. Dessa är de så kallade trituberkulära. Deras tänder är mindre specialiserade än hos multituberkulära tänder, tandsättningen är kontinuerlig. Trituberkler var små djur som tydligen livnärde sig främst på insekter, kanske andra smådjur och reptilägg. Biologiskt låg de till viss del nära marklevande och trädlevande insektsätare. Deras hjärna var liten, men fortfarande betydligt större än den hos djurtandade reptiler. Huvudgruppen av trituberkulor - pantotheriums - var den ursprungliga gruppen för pungdjur och placenta. Tyvärr finns det inga, inte ens indirekta, uppgifter om deras reproduktion.

Pungdjur uppträder under kritaperioden. Deras tidigaste fynd är begränsade till de nedre kritafyndigheterna i Nordamerika och de nedre tertiära fyndigheterna i Nordamerika och Eurasien. Således bör det norra halvklotet, där de var utbredda i början av tertiärperioden, betraktas som pungdjurens hemland. Redan före slutet av denna tid ersattes de här av mer välorganiserade moderkakor och finns nu endast bevarade i Australien, Nya Guinea, Tasmanien, Sydamerika och delvis i Nordamerika (1 art) och på ön Sulawesi (1 art) ).

Den äldsta gruppen av pungdjur är familjen opossums, vars rester hittades i de tidiga kritasedimenten i Nordamerika. Nu vanligt i Syd- och Centralamerika och i de södra delarna av Nordamerika.

I Sydamerika var det relativt många pungdjur fram till mitten av tertiärperioden, då placenta klövdjur och köttätare saknades. Efter miocen ersattes pungdjur här nästan helt av moderkakor; endast ett fåtal överlevde specialiserade arter.

Placenta däggdjur uppstod också under kritatiden, åtminstone inte senare än pungdjuren från de ovan nämnda treknölarna och representerar en självständig gren av djur, i viss mån parallell med pungdjuren. Som forskning av V.O. Kovalevsky, i kritatiden hade de redan utvecklats i väldigt olika riktningar. Mest forntida grupp Placenta är en ordning av insektsätare. Dessa primitiva djur hittades i övre krita i Mongoliet. De var delvis terrestra, delvis trädlevande arter, vilket gav upphov till de flesta av de större grupperna av efterföljande planetariska. Trädlevande insektsätare som anpassade sig till flykt gav upphov till kiroftrar. Grenen som anpassade sig till predation gav upphov till de gamla primitiva rovdjuren, kreodonterna, i början av tertiärperioden. De var utbredda endast under en kort tid. Redan i slutet av oligocenen, när de långsamma hovdjuren från den tidiga tertiära perioden ersattes av mer rörliga, ersattes kreodonterna av sina avkomlingar - mer specialiserade rovdjur. I slutet av eocenen - början av oligocenen, separerade en gren av vattenlevande djur - pinnipeds - från rovdjur. Under oligocenen existerade redan förfädernas grupper av ett antal moderna familjer av köttätare (viverras, mård, hundar, katter).

De gamla hovdjuren, eller kondylartrae, härstammar också från creodonts - små djur, inte större än en hund. De uppstod under paleocen och var allätare. Lemmarna var femfingrade med en något förstärkt tredje siffra och förkortad första och femte siffra. Condylartrae varade inte länge, och redan i början av eocenen uppstod två oberoende grenar från dem: ordnar av artiodactyler och hästdjur. Proboscideans förekommer i eocen. I allmänhet har gruppen klövvilt en sammansatt karaktär. individuella ordrar av klövdjur härstammar från deras närmaste ättlingar - kreodonter.

Extern likhet mellan enskilda ordningar är resultatet av anpassning till liknande levnadsförhållanden. Vissa ordnar dog ut under tertiär tid. En sådan är till exempel en mycket unik grupp klövvilt som utvecklades i Sydamerika under en period av isolering från andra kontinenter och gav upphov till ett antal grenar parallellt med andra klövdjur. Det fanns djur som hästar, noshörningar, flodhästar.

Ett antal andra beställningar uppstod direkt från insektsätare i början av tertiärperioden. Dessa inkluderar till exempel utbuktningar, gnagare och primater.

Fossila apor har varit kända sedan paleocen. De trädlevande aporna från den lägre oligocenen – propliopithecus – gav upphov till gibboner och stora, antropoidliknande ramapithecusar från Indiens miocen. Av stort intresse är de som finns i kvartära fyndigheter. Sydafrika Australopithecuses och särskilt människoaporna Plesianthropus och Paranthropus.

Vid det här laget blir uppfattningen att klassen av däggdjur har ett polyfyletiskt ursprung alltmer erkänd, d.v.s. dess individuella grenar uppstod från olika grupper av djurliknande reptiler. Detta är mest korrekt för monotremes, som troligen uppstod från en grupp nära multitubercles.

Tillsammans med detta råder det ingen tvekan om att pungdjur och moderkakor, tillsammans med de utdöda pantotheriums, är en naturlig grupp förenad av ett gemensamt ursprung. I detta avseende anser vissa att endast dessa tre grupper bör klassificeras som en klass, och monotremer bör separeras i en separat klass.

Även om vi inte följer denna extrema uppfattning måste vi ändå erkänna att distinktionen mellan de vanligtvis accepterade tre underklasserna - oviparous, pungdjur och placenta - inte är densamma i anatomiskt-fysiologiska och fylogenetiska termer. Baserat på detta antas nu ofta ett annat system av klassen av däggdjur, som betonar isoleringen av äggstocksdjur.

Däggdjurs ekologi

Levnadsförhållanden och allmän fördelning. Direkta bevis på den biologiska utvecklingen av däggdjur är bredden av deras geografiska och biotopiska fördelning. Däggdjur finns nästan överallt på jordklotet, med undantag för Antarktis. Sälar har setts längs kusten i detta ökenland. Ett antal arter av landdjur observeras på öarna i Ishavet. Även på ett sådant stycke land som är så avlägset från kontinenterna och förlorat i Ishavet som Solitude Island (Karahavet), har fjällrävar och renar observerats upprepade gånger. Däggdjur bebor de stora vidderna av alla hav och når, som observationer visade under driften av de sovjetiska nordpolstationerna och isbrytaren Georgiy Sedov, utrymmen intill Nordpolen. Dessa är pinnipeds och valar (narvalar).

Gränserna för den vertikala fördelningen av djur är också stora. Således, i centrala Tien Shan på en höjd av 3-4 tusen m finns det många sorkar, murmeldjur, vilda getter, får, och snöleoparden eller snöleoparden är vanlig. I Himalaya spred sig baggar upp till 6 tusen m, och isolerade besök av vargar observerades här även på en höjd av 7150 m.

Ännu mer indikativt är förekomsten av klassen av däggdjur i olika livsmiljöer. Endast i denna klass, tillsammans med landlevande djur, finns det former som aktivt flyger genom luften, verkliga vattenlevande invånare som aldrig går in på land, och slutligen invånare i jorden, vars hela liv spenderas i dess tjocklek. Det råder ingen tvekan om att djurklassen som helhet kännetecknas av bredare och mer perfekt anpassningsförmåga till olika livsvillkor än andra ryggradsdjur.

Om vi ​​betraktar enskilda arter kan vi lätt hitta ett stort antal fall där deras utbredning är förknippad med snävt begränsade levnadsförhållanden. Endast under förhållanden med relativt hög och jämn temperatur kan många apor, främst antropoider, såväl som flodhästar, noshörningar, tapirer och ett antal andra framgångsrikt existera.

Fuktighetens direkta inverkan på däggdjurens utbredning och fåglarnas utbredning är liten. Endast ett fåtal arter med hårlös eller nästan hårlös hud lider av torrhet. Sådana är flodhästar och bufflar, vanliga endast i fuktiga tropiska områden.

Många däggdjur är mycket krävande vad gäller jordmån, mark och orografiska förhållanden. Vissa typer av jerboas lever alltså endast i snabb sand; liknande förhållanden är nödvändiga för den tunntåiga markekorren. Tvärtom lever den stora jerboan bara på täta jordar. Mullvadar och mullvadsråttor som lever i jorden undviker områden med hård jord där det är svårt att göra tunnlar. Fåren lever endast i områden med varierande topografi, där det finns vidsträckta betesmarker och en vid horisont. Getter, som till övervägande del finns i stenig terräng, är ännu mer krävande för terrängförhållanden. För vildsvin är platser med mjuk, fuktig jord gynnsamma, där de hittar mat. Tvärtom undviker hästar, antiloper och kameler definitivt trögflytande jord, för vilken deras lemmar inte är anpassade att röra sig.

I allmänhet är fördelningen av däggdjur (liksom djur från alla andra grupper) nära relaterad till miljöförhållandena. Det är dock viktigt att betona att detta beroende är mer komplext än hos lägre landlevande ryggradsdjur. Däggdjur är relativt mindre beroende av den direkta påverkan av klimatfaktorer. Deras anpassningar är till stor del relaterade till beteendeegenskaper som beror på högt utvecklad högre nervös aktivitet.

Ingen klass av ryggradsdjur har producerat så många olika former som däggdjur. Anledningen till detta ligger i den långa (sedan trias) progressiva utvecklingen av klassen, under vilken dess individuella grenar slog sig ner över hela världen och anpassade sig till extremt olika tillvaroförhållanden.

Ursprungligen var däggdjur tydligen landlevande och kanske landlevande trädlevande djur, vars adaptiva evolution ledde till uppkomsten av följande ekologiska huvudtyper av djur:

Jord

Underjordisk

Flygande.

Var och en av dessa grupper är uppdelad i mindre grenar, som skiljer sig åt i graden och karaktären av samband med en viss miljö.

jag . Land djur- den mest omfattande gruppen av däggdjur som bebor nästan hela jordklotets landmassa. Dess mångfald är direkt orsakad av dess breda spridning, vilket förde representanter för denna grupp i konflikt med mycket olika existensvillkor. Inom den grupp som bryts ned kan två huvudgrenar urskiljas: skogsdjur och djur av öppna livsmiljöer.

1. djur som lever i skog och snår av stora buskar uppvisar olika grad och olika former av samband med de livsvillkor som skapas i skog och buskar. De allmänna villkoren för arterna i gruppen under övervägande är följande: stängda marker och, i detta avseende, förmågan att se djur bara på nära håll, närvaron av ett stort antal skyddsrum, habitat i olika nivåer och en mängd olika livsmedel .

Den mest specialiserade gruppen är trädklättrande djur. De tillbringar större delen av sitt liv i träd, skaffar mat där, ordnar bon för reproduktion och vila; i träden flyr de från fiender. Representanter för denna grupp är bland olika djurordningar: bland gnagare - ekorrar, flygekorrar; bland rovdjur - några björnar (sydasiatisk), några mård; bland dem med partiella tänder - sengångare, några myrslokar; Dessutom lemurer, många apor osv.

Anpassningar för livet i träd är varierande. Många klättrar på bark och grenar med vassa klor. Dessa inkluderar ekorrar, björnar, mård och myrslok. Lemurer och apor har grepptassar med högt utvecklade fingrar, med vilka de tar tag i grenar eller ojämnheter i barken. Många sydamerikanska apor, såväl som trädlevande myrslokar, trädlevande piggsvin, och bland pungdjur har opossum en gripsvans.

Många djur kan hoppa långt från gren till gren, ibland efter att ha svängt; sådana är gibbons och spindelapor. Oftare än inte åtföljs hoppet av mer eller mindre uttalad planering. Förmågan att glida uttrycks bäst i flygekorrar (flygekorrar) och ulliga vingar, som har läderhinnor på sidorna av kroppen. Hos ekorrar och mård är grunderna för förmågan att planera förknippade med en lång fluffig svans: detta är lätt att se när man direkt observerar dessa djur. Dessutom bekräftas detta av den större utvecklingen av svansen hos dessa arter jämfört med närbesläktade semi-trädlevande arter.

Maten för djuren i denna grupp är till övervägande del växtbaserad. Bland dem finns det ganska specialiserade arter, till exempel ekorren, som huvudsakligen livnär sig på frön från barrträd. Vissa apor som livnär sig huvudsakligen på frukt. Trädbjörnar äter en mer varierad kost: köttiga frukter, bär, vegetativa delar av växter. Rovdjursarter av denna grupp äter också växtföda (frön, bär), men dessutom fångar de fåglar och djur som de jagar inte bara i träd utan också på marken.

Dessa djur gör bon för att föda upp sina ungar och vila på träd från grenar eller i hålor, till exempel ekorrar och flygekorrar.

Bland skogsdjuren finns det många arter som lever en semi-trädlevande, semi-terrestrisk livsstil. De får bara delvis mat i träd och bygger bon i olika miljöer.

Bland gnagare tillhör jordekorren denna grupp. Han tillbringar större delen av sin tid på marken, där han livnär sig på bär, frön av spannmål och baljväxter och svamp. Den klättrar mycket bra i träd, men den kan inte ens hoppa från gren till gren så långt som en ekorre - svansen är kortare och mindre tätt pubescent. Den häckar ofta i hålor under trädrötter eller i hålor av fallna träd.

Alla listade arter är strikt skogsarter. Men de tar inte alltid till träd som en plats för att skaffa mat och bygga ett bo och tillbringar mycket tid på marken.

Slutligen finns det många arter som också lever endast eller huvudsakligen i skogar, men som leder en landlevande livsstil. Dessa inkluderar brunbjörnar, järvar, polecats, älgar, riktiga rådjur och rådjur. De får all mat på marken. De klättrar inte i träd (med sällsynta undantag) och ungarna föds upp i hålor (sibirisk vessla, järv) eller på markytan (hjort, älg, rådjur). För dessa arter är trädens betydelse främst att ge skydd; Endast delvis träd (mer exakt, deras grenar och bark) tjänar som mat för dem.

Med hjälp av exemplet med de tre givna grupperna av skogsdjur kan vi följaktligen spåra den olika karaktären av förhållandet mellan skogsdjur och trädig vegetation.

2. Invånarna i öppna ytor representerar en lika stor och mångsidig grupp. De karakteristiska särdragen för villkoren för deras existens är följande: svagt definierade nivåer av livsmiljöer, deras "öppenhet" och frånvaron eller ett litet antal naturliga skydd, vilket gör fridfulla djur synliga på långt håll som rovdjur, och slutligen ett överflöd av växtföda, främst i form av örtartade växter. Representanter för denna ekologiska grupp av djur finns bland olika ordningar: pungdjur, insektsätare, gnagare, köttätare, klövdjur, men dess grund består av växtätande djur - gnagare och klövdjur.

I denna livsmiljö utvecklades tre huvudtyper av djur:

A) Hovdjur är stora växtätande arter, konsumenter av grovfoder i form av gräs, ibland hårt och torrt. De tillbringar mycket tid på bete och rör sig brett. Deras förmåga att resa under lång tid och snabbt är också förknippad med sökandet efter vatten, vilket är sällsynt i stäpperna och öknarna, och med behovet av att fly från fiender.

Dessa djur (till skillnad från de flesta andra däggdjur) bygger inga bostäder eller tillfälliga skydd. Adaptiva egenskaper, förutom snabb löpning, är också relativt hög synskärpa, stor storlek på djur och ett huvud höjt högt på en lång hals. Många arter kan gå utan vatten under lång tid och nöja sig med fukten från gräset. Födelsen av välutvecklade ungar, som kan springa efter sin mamma redan den första dagen av deras existens, är mycket betydelsefull.

Förutom hovdjur (hästar, antiloper, kameler, giraffer) tillhör utan tvekan stora arter av markkängurur samma ekologiska grupp. Liksom klövvilten bor de i öppna, stäppökenutrymmen, livnär sig på gräs, betar mycket, ser bra och flyr från fiender genom att springa.

B) jerboagruppen - smådjur, invånare i ökenutrymmen med gles vegetation och en fattig djurpopulation. För att få mat måste de röra sig mycket och snabbt (upp till 20 km/h). Förmågan att röra sig snabbt uppnås inte genom att springa på fyra ben, som hos klövdjur, utan genom att i en eller annan grad, utvecklad förmåga att hoppa på mycket långa bakben (så kallad ”rikoschettering”). En liknande egenskap är karakteristisk för helt olika systematiskt däggdjur av öppna ytor. Förutom jerboas är den karakteristisk för gerbiler, nordamerikanska kängururåttor, afrikanska stridsdjur, afrikanska insektsätare från hopparfamiljen och några små australiska pungdjur.

Till skillnad från den tidigare gruppen livnär sig arten i fråga inte bara på gräs, utan också på saftiga lökar eller växtknölar, och vissa på insekter. De dricker aldrig och nöjer sig med vattnet de får från maten.

Den andra betydande egenskapen hos den beskrivna gruppen är närvaron av permanenta eller tillfälliga skydd i form av hålor bland dess arter. De gräver mycket snabbt, och många arter bygger en ny (om än enkelt konstruerad) håla varje dag. På grund av förekomsten av hålor, d.v.s. pålitliga skyddsrum där förlossning sker, deras graviditet är kort och ungarna föds hjälplösa.

C) markekorrgrupp - små och medelstora gnagare som bor i stäpper, halvöknar och bergsängar med täta gräs. De livnär sig på gräs och frön. På grund av det tjocka grästäcket är den snabba förflyttningen av dessa små djur svår. Men de har inte heller något behov av att göra långa utfodringsutflykter, eftersom det finns gott om mat i deras livsmiljöer nästan överallt. De lever i permanenta hålor, där de vilar, reproducerar sig och de flesta arter ligger i hålor för sommar- och vinterdvala. På grund av överflöd av mat rör de sig inte långt från hålet. Ofta byggs ytterligare, så kallade utfodringshålor, som fungerar som en tillfällig tillflyktsort från fara som uppstår under utfodring. De springer långsamt. Kroppen är knäböjd, med korta ben, väl anpassad för rörelse i hålor. På grund av närvaron av underjordiska bon föds ungarna blinda, nakna och hjälplösa.

Den beskrivna gruppen, förutom markekorrar, inkluderar murmeldjur, hamstrar och stäpparter av hömakare.

Bland landlevande däggdjur finns det ett antal arter som inte kan klassificeras i någon av dessa olika grupper. Det är utbredda djur som lever under olika livsvillkor och inte har en snäv specialisering. Dessa är många rovdjur, till exempel en varg, en räv, en grävling, delvis ett vildsvin, etc. Det räcker med att påpeka att vargen och räven lever i tundran (den senare endast i dess södra delar). i skogen, stäppen, öknen och bergen. Matens sammansättning, arten av dess produktion och reproduktionsförhållandena är olika på grund av existensvillkoren. Sålunda, vargar i skogsbältet valpar på jordens yta i en håla, och i öknen och tundran gräver de ibland hål.

II.Underjordiska däggdjur är en liten, mycket specialiserad grupp arter som tillbringar hela eller en betydande del av sina liv i jorden. Dess representanter finns i olika avdelningar. Dessa är till exempel många arter av mullvadar från ordningen insektsätare, mullvadsråttor, zokor, mullvadsråttor från gnagarordningen, pungdjursmullvadar och några andra. De är vanliga i olika delar av världen: i Eurasien (mullvadar, zokors, mullvadsråttor, mullvadar), i Nordamerika (mullvadar), i Afrika (gyllene mullvad), i Australien (mullvadsdjur).

Läggningen av underjordiska passager utförs olika i olika arter. Mullvaden förstör marken med framtassarna vända utåt och agerar med dem som skedar och flyttar den åt sidan och bakåt. Jorden kastas utåt av den främre delen av kroppen genom vertikala hål. Zokoren gräver med framtassarna. Mullvadsråtta och mullvadsråtta har svaga tassar med små klor; de gräver jorden med framtänder som sticker ut långt från munnen, främst de nedre, och kastar ut jorden med den främre delen av kroppen, som en mullvad och tsokor (mullvadsråtta), eller med bakbenen (mullvadsråtta). Hos dessa gnagare ligger framtänderna liksom utanför munnen, eftersom det bakom framtänderna finns ett hudveck som helt kan isolera munnen från framtänderna. Hos mullvadsråttor, som visas av B. S. Vinogradov, kan underkäken inta olika positioner. Vid matning är käkarnas läge normalt och de nedre framtänderna vilar mot de övre. Vid grävning dras underkäken in och de frilagda framtänderna kan användas som en hacka för att bryta upp jorden.

III. Vattendjur. Liksom i det föregående fallet finns det en lång rad övergångar från landlevande arter till helt vattenlevande arter. En särskilt tydlig bild ges av köttätare, som är fylogenetiskt närmast en av grupperna av vattenlevande däggdjur - pinnipeds. Inledningsvis ligger ett partiellt samband med vattenmiljön i det faktum att djur får mat inte bara på land utan också nära vattnet eller i själva vattnet. Således lever en av våra arter av illrar, minken, längs stränderna av sötvattenförekomster. Hon slår sig ner i ett hål, varifrån utgången ofta öppnar sig mot land. Den livnär sig på gnagare som lever nära vattnet (främst vattenråtta (15-30%), amfibier (10-30%) och fiskar (30-70%). Minken simmar bra, men det finns inga signifikanta förändringar i pälsen. och lemmar. Uttern är mest förknippad med vatten. Den gör hålor endast längs reservoarstränderna och ingången från dem är belägen under vatten. Uttern rör sig vanligtvis inte längre än 100-200 m från stranden. Den skaffar föda huvudsakligen i vattnet: fiskar (50-80%) amfibier (10-20%) Landlevande gnagare är av liten betydelse Utterns lemmar är förkortade, fingrarna är förbundna med ett brett membran. Auriklarna är mycket små. Pälsen består av med gles ryggrad och tjock, låg underpäls. Havsuttern (havsuttern) är ett riktigt havsdjur som lever i de norra delarna av Stilla havet. Tillbringar större delen av sitt liv i vattnet, där den får all nödvändig föda ( sjöborrar, blötdjur, krabbor och mer sällan fiskar). Vilar på vattnet; kommer till land för att reproducera sig, under en stark storm och ibland för vila. Marines sover Uttrar är ofta på stranden, simmar mycket bra och i lugn vädret simmar de tiotals kilometer från stranden. Det finns inga bostäder vid stranden. Lemmarna är korta, som simfötter; Alla fingrar är förenade av ett tjockt membran. Klorna är rudimentära. Det finns inga auriklar. Päls av glest hår och tjock underpäls.

Det finns många semi-akvatiska arter bland gnagare. Dessa är bävern, bisamråtta och nutria. Alla dessa arter är förknippade med vatten som sin huvudsakliga födokälla, men de får delvis mat på land. I vattnet slipper de också från att bli förföljda av fiender. De häckar i jordhålor eller i hyddor som är byggda på stranden eller på flytande rester av ruttnande vegetation. Alla dessa djur har inga öron, deras tassar har hinnor. Pälsen liknar den hos andra halvvattenlevande djur, med glest hårt hår och tjock underpäls. Bisamråtan, bisamråtan och bävern har högt utvecklade talgkörtlar, som uppenbarligen fyller en roll som liknar den hos coccygealkörteln hos fåglar.

Pinnipeds är redan nästan helt vattenlevande djur. De livnär sig uteslutande i vatten och vilar vanligtvis på vattnet. Först när de är valpar parar de sig och molter utanför vattnet - på stranden eller på isen. Många säregna egenskaper förekommer i strukturen. Kroppens allmänna form är fusiform, lemmarna förvandlas till simfötter. I det här fallet flyttas bakflipporna långt bak, hos de flesta arter deltar de inte i förflyttningen på ett fast underlag. Bakflipporna fungerar som det huvudsakliga rörelseverktyget för simning och dykning. Pälsen reduceras till en eller annan grad, och funktionen av värmeisolering utförs av ett lager av subkutant fett. Det bör noteras att i öronsälar (till exempel pälssälar), som är mest förknippade med land, är pälsen fortfarande ganska bra, och det subkutana fettlagret, tvärtom, är dåligt utvecklat. Vår flygekorre behåller också en rudimentär aurikel.

Avslutningsvis måste det understrykas att vattenmiljön är sekundär för däggdjur. Eftersom de ursprungligen var landdjur kunde de anpassa sig till det i en eller annan grad.

IV. Flygande djur uppstod utan tvekan från skogsdjur genom att utveckla förmågan att hoppa, sedan att glida och först i slutändan att flyga. Denna serie kan också ses när man granskar moderna arter. När vi hoppar sprider vår ekorre sina tassar brett, vilket ökar kroppsplanet som stöds av luften. Hon har inga flyghinnor än. Australiern har små flygmembran som når handen. Hos vår flygekorre och den sydasiatiska ulliga vingen sträcker sig hinnan längs båda sidor av kroppen mellan fram- och bakbenen. Dessa djur kan "flyga" tiotals meter.

Bara fladdermöss, eller fladdermöss, är riktiga flygande djur. De utvecklar ett antal egenskaper som liknar fåglarnas. Således bär bröstbenet en köl, som tjänar till att fästa flygmusklerna (bröstmusklerna). Bröstkorgen blir starkare, vilket är förknippat med sammansmältningen av några av dess element. Skallens ben är sammansmälta. På grund av den nattliga livsstilen är hörsel- och känselorganen mer utvecklade.

Ovanstående översikt över de ekologiska grupperna av däggdjur är inte uttömmande. Dess uppgift är att visa mångfalden av anpassningar av djur av denna klass i en mängd olika levnadsförhållanden.

Näring. Sammansättningen av däggdjursfoder är extremt varierande. Samtidigt skaffar de föda i olika livsmiljöer (luft, jordyta, jordtjocklek, yta och vattenpelare). Dessa omständigheter är en av de viktigaste förutsättningarna för däggdjurens artmångfald och deras breda utbredning. Baserat på vilken typ av mat de äter kan däggdjur delas in i två grupper: köttätare och växtätare. Konventionen för denna uppdelning bestäms av det faktum att endast ett fåtal arter livnär sig uteslutande på djur eller uteslutande av växter. De flesta livnär sig på både vegetabiliska och animaliska livsmedel, och den specifika betydelsen av dessa foder kan variera avsevärt beroende på lokala förhållanden, tid på året och andra skäl.

Den ursprungliga typen av näring för däggdjur var tydligen insektsätande. De enklaste mesozoiska däggdjuren livnärde sig tydligen (att döma av tändernas natur) huvudsakligen på landlevande, delvis trädlevande insekter, blötdjur, maskar samt små groddjur och reptiler. Ett liknande födomönster har bevarats av de mest primitiva moderna grupperna, nämligen många arter av insektsätares ordning (främst näbbmussla, tenrek och delvis igelkottar) och vissa arter av pungdjur. De samlar sin mat huvudsakligen från markytan, i grunda hålor.

Tillsammans med gruppen av insektsätare som beskrivits ovan uppstod också grenar mer specialiserade på näring. Det här är majoriteten av fladdermöss som jagar insekter i luften, myrslokar, ödlor, jordvarkar och bland monotremer - echidnas som livnär sig på termiter, myror och deras larver, som de fångar med hjälp av speciella anordningar (långt nosparti, lång klibbig tunga, starka klor används för att förstöra insektsbon etc.). Utan tvekan är mullvadar specialiserade insektsätare, eftersom de får all sin mat i jorden.

Djurarter som är biologiskt rovdjur tillhör huvudsakligen orden av köttätare, älsdjur och valar.

Fylogenetiskt är de nära insektsätare och representerar grenar av en vanlig rot som övergick till att livnära sig på större byten, några av dem varmblodiga ryggradsdjur. Endast ett fåtal arter av denna grupp är helt köttätande: katter och isbjörnar. Majoriteten, i en eller annan grad, äter vegetabilisk mat.

Betydelsen av växtföda i kosten för bruna och svarta björnar är särskilt stor. Mycket ofta äter de under lång tid bara bär, nötter och frukterna av vilda träd och får djurfoder som ett undantag. Detta händer till exempel med kaukasiska och centralryska björnar.

De flesta arter av köttätare livnär sig på kadaver. Katter undviker definitivt kadaver. Särskilt schakaler äter kadaver. Hyenor livnär sig nästan uteslutande på kadaver.

Det finns många växtätande djur. Dessa inkluderar de flesta apor, halvapor, sengångare, de flesta utbuktningar, de flesta gnagare, klövdjur, pungdjur, några fladdermöss (fruktfladdermöss) och havsdjur - sirener. Baserat på arten av deras föda kan de delas in i växtätare som livnär sig på löv och grenar, granätare och fruktätare. Denna uppdelning är till viss del godtycklig, eftersom många arter ofta livnär sig på en eller annan föda, beroende på miljöförhållanden.

Typiska växtätande djur är hästar, tjurar, getter, baggar, några rådjur och många gnagare. Hos hovdjur uttrycks anpassningen till att äta gräs i den starka utvecklingen av köttiga läppar och tunga och deras stora rörlighet, i form av tänder och i komplikationen av tarmkanalen. På grund av matning på mjukt gräs reduceras de övre framtänderna på artiodactyls. Hästar som betar i stäpper och öknar med tuffare vegetation behåller sina övre framtänder. Gnagare griper inte gräset med läpparna, som hovdjur, utan med sina framtänder, som är särskilt starkt utvecklade, såsom nutria, bisamråttor och sorkar. Alla växtätare kännetecknas av en ökning av tarmvolymen (hos idisslare - genom komplikationen av magen, hos gnagare - genom den starka utvecklingen av blindtarmen).

Älg, rådjur, giraffer, elefanter, harar, bävrar och sengångare livnär sig på grenar, bark och löv. De flesta av dessa arter äter också gräs. Oftare konsumeras kvistmat och bark på vintern, gräs - på sommaren.

Många växtätande djur livnär sig främst på frön. Dessa inkluderar ekorrar, vars näringsmässiga välbefinnande beror på närvaron av barrfrön, jordekorrar, som förutom barrfrön äter mycket spannmåls- och baljväxtfrön, möss, som till skillnad från sorkar äter relativt lite gräs. Fröätare är relativt begränsade i sin förmåga att skaffa föda, och framgången för deras livsaktivitet beror ofta på avkastningen av frön från ett fåtal växtarter. Missväxt av sådan mat leder till massvandringar av djur eller deras död. Till exempel tvingas vår ekorre under år av dålig barrskörd att livnära sig på sina knoppar, som är rika på harts. Tänderna och munnen hos sådana djur är ofta helt täckta med harts.

Det finns relativt få specialiserade fruktätare. Dessa inkluderar några apor, prosimianer, fruktfladdermöss och bland dina gnagare - dormusen. Vissa tropiska fladdermöss livnär sig på blommors nektar.

Många djurarter har förmågan att använda ett mycket brett utbud av foder och framgångsrikt anpassa sig till geografiska, säsongsbetonade och årliga utfodringsförhållanden. Renarna livnär sig alltså huvudsakligen på grön vegetation på sommaren och nästan uteslutande på lavar på vintern. Den vita haren livnär sig på grenar och bark endast på vintern, på sommaren äter den gräs.

Näringens karaktär förändras också beroende på platsens förutsättningar. Sålunda är brunbjörnar i södra Kaukasus växtätare, och vid kusten i Fjärran Östern livnär de sig nästan uteslutande på fisk och sälar.

Det finns många exempel av detta slag som kan nämnas. De talar om den stora bredden av matningsanpassningar av däggdjur. Samtidigt visar de hur nödvändigt det är att ha korrekta uppgifter om djurfoder. Endast sådana material gör det möjligt att bedöma den ekonomiska betydelsen av en viss art.

Mängden mat som äts beror på dess kaloriinnehåll ( och större eller mindre lätthet för matsmältningen. I detta avseende konsumerar växtätande djur något mer mat (i vikt) än köttätare.

Låt oss dessutom påpeka att när man jämför liknande indikatorer för växtätande arter (små arter anges tidigare), är det dagliga födointaget (g föda per g kroppsvikt) för en tjur som väger 181 600 g 0,03 och en afrikan elefant som väger 3 672 000 g är 0. 01. Alla dessa exempel visar återigen ämnesomsättningens beroende av kroppsstorlek.

Fortplantning. Genom att systematisera huvuddragen i däggdjursreproduktion bör tre huvudalternativ särskiljas.

1. Läggningen av ett "ägg" befruktat inuti moderns kropp, följt av fullbordandet av dess utveckling i boet (näbbdjur) eller i förälderns läderartade påse (echidna). Äggen i detta fall är relativt proteinrika och därför relativt stora (10-20 mm), med ett utvecklat flytande proteinskal. Antalet samtidigt mogna ägg i en echidna är 1, i ett näbbdjur - 1-3.

Det bör noteras att termen "ägg" i de två ovanstående fallen inte helt återspeglar fenomenets väsen. Detta beror på det faktum att befruktade ägg i echidna och platypus dröjer sig kvar i könsorganen under en avsevärd tid och spenderar det mesta av sin utveckling där.

2. Födelsen av underutvecklade levande bebisar som utvecklas i livmodern, utan att en riktig moderkaka bildas. En mycket underutvecklad nyfödd är tätt fäst vid bröstvårtan, som ofta mynnar in i håligheten i den läderartade yngelpåsen som dyker upp på honans mage vid reproduktionstillfället. Barnet bärs till termen i påsen, som inte suger av sig själv, utan sväljer mjölk som injiceras i munnen av honan. Den beskrivna typen av reproduktion är karakteristisk för pungdjur.

3. Födelsen av välutvecklade ungar, som i alla fall kan suga mjölk självständigt, och i många arter, rör sig mer eller mindre helt. Fullständig livmoderutveckling beror på utseendet av en placenta hos dessa arter, därav namnet på den beskrivna gruppen - placenta däggdjur.

Hos pungdjur är äggen små (0,2 - 0,4 mm), fattiga på äggula; -flytande proteinskal är dåligt utvecklat. Hos de flesta arter utvecklas några ägg åt gången, och bara i opossums - ibland fler än 10.

Placentaägg är mycket små (0,05 - 0,2 mm), praktiskt taget utan äggula. Det finns inget proteinskal. Hos de flesta arter mognar flera ägg (upp till 15-18) samtidigt.

Egenskaper för reproduktion i olika grupper av däggdjur har en tydligt uttryckt adaptiv natur och är förknippade med egenskaperna hos levnadsförhållanden. Detta kan tydligt ses i exemplet med huvudunderklassen av däggdjur - placenta, som, som bekant, lever i extremt olika livsmiljöer.

Varaktigheten av graviditeten varierar avsevärt, och i detta avseende graden av utveckling av nyfödda. Detta beror i sin tur på de förhållanden under vilka förlossningen sker. Många arter av gnagare föder sina ungar i specialbyggda bon, hålor, träd eller gräs. Deras ungar är mer eller mindre helt skyddade från de skadliga effekterna av klimatfaktorer och rovdjur. Dessa arter har en kort graviditet och deras nyfödda är hjälplösa, nakna och blinda. Således, i en grå hamster, är graviditeten 11-13 dagar, i en husmus - 18-24, i en grå sork - 16-23 dagar. Hos en stor bisamråtta varar graviditeten bara 25-26 dagar, hos murmeldjur - 30-40 dagar, hos ekorrar - 35-40 dagar. Dräktigheten är också relativt kort hos hålfödda hundarter. Således, i fjällräven är det lika med 52-53 "dagar, i räven - 52-56 dagar. En betydligt längre graviditet observeras hos arter som föder ungar i primitiva bon eller hålor. Således är det i nutria lika med 129-133 dagar, hos leopard - 4 månader, leopard - 3 månader. längre period embryonal utveckling hos djur som föder sina ungar på jordens yta och där nyfödda på grund av existensvillkoren tvingas följa sin mamma de första dagarna efter födseln. Dessa är klövvilten. Hos rådjur varar dräktigheten 8-9 månader, och även hos små antiloper, getter och baggar varar den 5-6 månader. Det är betydelsefullt att de mest välutvecklade (bland landdjur) kalvarna föds från hästar (hästar, åsnor, zebror), det vill säga från arter som lever i öppna stäppökenutrymmen. Deras ungar kan följa sin mamma inom några timmar. Dräktighet hos dessa djur varar 10-11 månader.

Naturligtvis måste vi komma ihåg att graviditetens varaktighet också är relaterad till djurens storlek, men ändå bekräftar de givna siffrorna, och viktigast av allt, graden av utveckling av nyfödda, tydligt ståndpunkten att varaktigheten av embryonal utveckling har adaptiv betydelse. Detta kan också påvisas genom att jämföra närbesläktade arter som lever under olika förhållanden. Harar gör inte bon och kattunge på markytan. Deras graviditet varar 49-51 dagar, ungarna föds seende, täckta med päls och kan springa under de första dagarna av livet. Kaniner lever i hålor där de föder sina ungar. Graviditeten hos kaniner är 30 dagar, deras nyfödda är hjälplösa - blinda och nakna.

Vattenlevande däggdjur ger särskilt illustrativa exempel. Sälar föder på land eller på is, och deras ungar (i de flesta arter) ligger utan täckning. De föds efter 11-12 månaders embryonal utveckling, välformade, seende, med tjock päls. Deras storlekar är lika med 25-30% av moderns storlek. En mycket lång graviditet och stor storlek på ungarna, vilket gör att de kan leda en självständig livsstil, karakteristisk för valar, där förlossningen sker i vattnet.

Reproduktionshastigheten varierar mycket mellan olika arter av däggdjur. Detta beror på hur lång tid det tar att nå sexuell mognad, storleken på intervallet mellan två födslar och slutligen storleken på kullen. Stora djur når könsmognad relativt sent. Så hos elefanter händer detta i en ålder av 10-15 år, i noshörningar - 12-20 år, hos olika typer av rådjur - 2-4 år; sälhannar blir könsmogna under tredje eller fjärde året, honor under andra eller tredje året; under det tredje eller fjärde året blir björnar, många sälar och tigrar kapabla till reproduktion. Arter av hundar och mård får förmågan att fortplanta sig snabbare - under andra eller tredje levnadsåret.

Gnagare och lagomorfer är särskilt brådmogna. Även stora arter, som harar, förökar sig nästa sommar i livet, det vill säga i en ålder av något mindre än ett år. Bisamråtan börjar häcka vid 5 månaders ålder. Små musliknande gnagare mognar ännu snabbare: husmusen - vid 21 månaders ålder, fält- och skogsmöss - 3 månader och sorken vid 2 månaders ålder.

Förlossningsfrekvensen och storleken på yngeln är olika. Elefanter, bardvalar, valrossar och tigrar häckar vartannat till vart tredje år och föder vanligtvis en unge. Varje år föder delfiner och nöthjortar, som också tar med sig en kalv var. Hundar, musseldjur och stora kattarter, även om de förökar sig en gång om året, är deras fertilitet märkbart större, eftersom de föder flera ungar. Så i en kull har lodjur 2-3 (sällan fler) ungar, soblar, mård, illrar - 2-3, vargar - 3-8 (upp till 10), rävar - 3-6 (upp till 10), arktiska rävar 4-12 (upp till 18).

Gnagare och lagomorfer är särskilt produktiva. Harar tar med sig 2-3 kullar med 3-8 (upp till 12) ungar per år; ekorrar - 2-3 kullar med 2-10 ungar, sorkar - 3-4 kullar per år med 2-10 ungar. Om vi ​​betänker att sorkar blir könsmogna vid två månaders ålder, blir den enorma hastigheten på deras reproduktion tydlig.

Reproduktionshastigheten är förknippad med förväntad livslängd och dödsfrekvensen för individer. Som en allmän regel förökar sig långlivade arter långsammare. Således lever elefanter 70-80 år, björnar, stora katter - 30-40 år, hundarter - 10-15 år, musliknande gnagare - 1-2 år.

Reproduktionstakten varierar avsevärt från år till år, vilket är förknippat med förändringar i levnadsförhållandena. Detta är särskilt märkbart hos arter med hög fertilitet. Sålunda, under år med gynnsamma utfodring och meteorologiska förhållanden, ger ekorrar 3 kullar med 6-8 (upp till 10) ungar, och under svåra år, när honorna är utmattade, minskas antalet kullar till 1-2, och antalet antalet ungar i en yngel reduceras till 2-3 (max 5). Andelen lekande honor förändras också. Som ett resultat minskar reproduktionshastigheten kraftigt. En liknande bild är typisk för andra djur, som harar, bisamråttor och musliknande gnagare.

Fertiliteten förändras med åldern. Således visade sig andelen gravida Alaskakatter vara följande: vid 3-4 års ålder - 11%, 5 år - 52%, 7 år - 78%, 9 år - 69%, 10 år - 48% .

Många arter kännetecknas av geografisk variation, låt oss ge ett exempel i förhållande till den långsvansade markekorren.

Den mesta informationen av detta slag visar på en ökning av arternas fertilitet i riktning från söder till norr. Det är anmärkningsvärt att ett liknande beroende finns hos vissa arter när man jämför fertiliteten hos populationer som lever i bergiga länder på olika höjder. Som ett exempel, ta den amerikanska hjortmusen från Colorado och Kalifornien. På en höjd av 3,5-5 tusen fot var den genomsnittliga yngelstorleken 4,6, på en höjd av 5,5-6,5 tusen fot - 4,4, på en höjd av 8-11 tusen fot - 5,4, på en höjd av 10,5 tusen fot - 5,6.

Man tror att ökningen av fertiliteten i norr, och i bergiga länder - uppåt, är förknippad med ökad dödlighet, vilket till viss del kompenseras av en ökning av födelsetalen.

Bland däggdjur finns både monogama och polygama arter.Monogama arter bildar i regel par endast under en häckningssäsong. Detta händer med fjällrävar, ofta med rävar och bävrar. Mer sällsynta fall av par som varar i flera år (vargar, apor). Hos monogama arter deltar i regel båda föräldrarna i uppfostran av ungarna. Men i vissa äkta sälar bildas par endast under parningsperioden, varefter hanen lämnar honan.

De flesta djur är polygama. Det är öronsälar, till exempel pälssälar, vars hanar under parningstiden samlar 15-80 honor runt sig och bildar så kallade harem. Exempel på polygama djur är också rådjur, åsnor och hästar, som bildar skolor som består av en hane och flera honor. Många gnagare och insektsätare är också polygama. Dessa djur bildar dock inte harem när de går. Detta är förståeligt, eftersom de parar sig flera gånger om året, och deras perioder mellan förlossningarna är vanligtvis korta.

Parningstiden för olika arter inträffar vid mycket olika tidpunkter. Således parar sig vargar och rävar i slutet av vintern, minkar, illrar, harar - tidigt på våren, sobel, mård, järv - i mitten av sommaren, och många klövdjur - på hösten. I evolutionsprocessen visade sig perioden av barnafödande och uppfostran av unga vara begränsad till; gynnsam säsong för detta - vanligtvis slutet av våren och första halvan av sommaren. Det är märkligt att detta är karakteristiskt för mycket olika arter, inklusive de där parningsperioden inträffar under helt olika årstider (vår, sommar, höst). I detta avseende varierar graviditetens varaktighet inom mycket vida gränser (utanför beroendet som diskuterats ovan). Så i en hermelin varar graviditeten 300-320 dagar, i en sobel - 230-280 dagar, i en mink - 40-70 dagar och i en varg - 60 dagar. En mycket lång dräktighet hos så små djur som hermelin och sobel beror på att det befruktade ägget efter en mycket kort utveckling går in i ett viloläge som varar större delen av vintern. Först i slutet av vintern börjar äggutvecklingen igen. Således visar sig den faktiska utvecklingsperioden hos dessa djur vara kort.

Den årliga livscykeln består av ett antal på varandra följande faser, vars verklighet bestäms av naturliga årstidsförändringar i den naturliga miljön och det faktum att djur upplever olika behov under olika perioder av livet. I varje skede av årscykeln är endast vissa fenomen i artens liv av dominerande betydelse.

1. Förberedelse för reproduktion, förknippad med mognad av reproduktionsprodukter, kännetecknas främst av sökandet efter individer av motsatt kön. Hos många polygyna arter slutar det med bildandet av harem. Monogama arter bildar par. Vid bildande av par eller harem spelar kemisk (lukt)signalering en dominerande roll. Genom den synkroniseras den sexuella cykeln, art, kön, ålder, beredskap för parning, den påträffade individens hierarkiska position i populationen och om den tillhör ens egen eller någon annans befolkning identifieras.

Platser väljs ut som är särskilt gynnsamma för att kläcka ungar. I detta avseende genomför vissa arter långväga (hundratals och till och med tusentals kilometer) migrationer. Detta händer hos en del fladdermöss, valar, de flesta pinnipeds, tundrarenar, fjällrävar och ett antal andra arter.

2. Perioden av barnafödande och uppfostran av unga djur kännetecknas av det faktum att vid denna tidpunkt även vitt migrerande arter blir stillasittande. Många rovdjur (bruna björnar, sobel, mård, räv, fjällräv, varg) och gnagare (ekorrar, flygekorrar, många sorkar, möss etc.) upptar häckningsområden vars gränser är markerade med doft- eller visuella märken. Dessa områden skyddas så långt som möjligt från invasion av andra individer av deras egen art eller konkurrerande arter.

Laktationsperiodens längd varierar kraftigt. Harar börjar äta gräs efter 7-8 dagar, även om de samtidigt suger sin modersmjölk. Hos bisamråtta varar mjölkmatningsperioden cirka 4 veckor, hos vargen - 4-6 veckor, i fjällräven - 6-8 veckor, hos brunbjörnen - cirka 5 månader, i bergsbarien - 5-7 månader. Dessa skillnader bestäms av ett antal omständigheter: arten av den mat som ungdomarna byter till och dess kvalitet, den allmänna typen av beteende hos ungdomarna och deras föräldrar, mjölkens kemi (näringsvärde) och i detta hänsyn till tillväxttakten för de unga.

Livslängden för en familj i de flesta arter är mindre än ett år. Hos gopher bosätter sig ungarna vid 1 månads ålder, yngel hos harar och ekorrar finns ungefär lika korta tid; rävkullar bryter upp vid ungarnas ålder vid 3 - 4 månader, fjällrävkullar - något tidigare, vilket beror på den låga tillgången på föda till häckningsområdet. Vargar varar mycket längre - 9 - 11 månader. En björnhona ligger ofta i en håla med sina ungar. Murmeldjur och tvättbjörnar övervintrar i familjer. Tigressen går med ungarna till nästa brunst, vilket händer en gång vartannat - vart tredje år. Rådjur reser med sina mammor i mer än ett år.

3. Förberedelseperioden för vintern kännetecknas av moltning av djur och intensiv utfodring. Många djur blir väldigt feta. Djur som inte är bundna till ett permanent hem rör sig mycket och väljer platser som är rikast på mat. Här, i mittzonen, besöker björnar bärfält och havreodlingar. Vildsvin kommer också ut till spannmålsfälten. Att öka kroppskonditionen är en viktig anpassning för att överleva vinterförhållanden. Således väger den lilla markekorren 140-160 g på våren; och i mitten av sommaren - 350-400 g. Vikten på en mårdhund på sommaren är 4 - 6 kg, på vintern - 6 - 10 kg. I slutet av sommaren blir vindmusen så fet att mängden fett är lika med 20 % av den totala vikten.

Det blev nyligen känt att vita harar i de norra delarna av tundran vandrar söderut på hösten och i motsatt riktning på våren. På sommaren klättrar många fjälldjur upp på högfjällsängar, där det finns gott om mat och få blodsugande insekter. På vintern går de ner till bergens lägre zoner, där snötäckets djup är grundare och där mat är lättare att få tag på vid denna tidpunkt. Det handlar till exempel om säsongsvandringar av vildsvin, rådjur, älg, vildfår och rådjur. I Ural flyttar rådjur på vintern från den djupsnöiga västra sluttningen till den östra, där snötäcket alltid är mindre djupt. När snön faller stiger skogskatter, rävar och vargar ner i de lågsnöade foten. Vertikala migrationer av lodjur, tigrar och snöleoparder har observerats.

Öken klövvilt har också säsongsbetonade flyttningar. Struma gaseller, till exempel, flyttar från öknarna till foten på hösten, där maten är bättre bevarad. På våren återvänder de till de inre regionerna. I Kazakstan lever saigan ofta i de norra leriga halvöknarna på sommaren; På vintern migrerar den söderut, till området med mindre snöiga malört-svingel och malört-hodgepodge-halvöknar.

Vissa fladdermöss från taigan, blandskogar och till och med skogsstepper i både Eurasien och Nordamerika flyger till varmare områden för vintern.

: Även om ett antal andra exempel på migrationer kan ges som en anpassning till säsongsmässiga förändringar i levnadsförhållanden, är de hos däggdjur i allmänhet mycket mindre utvecklade än hos fiskar och fåglar.

Hibernation är utbredd bland däggdjur, även om den är karakteristisk för arter av endast vissa ordningar: monotremes, pungdjur, insektsätare, chiropteraner, edentates, köttätare och gnagare.

Baserat på vilolägets djup kan tre typer urskiljas.

1. Vintersömn, silt och fakultativ dvala kännetecknas av en lätt minskning av ämnesomsättningsnivån, kroppstemperaturen och andningsfenomen. Den kan lätt avbrytas.

Förhållandena för vintersömnen varierar mellan olika arter. Brunbjörnar sover i grunda jordgrottor, under ett fallna träd, under en buske. Svartbjörnar och tvättbjörnar ligger vanligtvis i hålorna på stående träd, mårdhundar - i grunda hål eller i en hög med hö. Grävlingars hålor är mer komplexa.

Längden på vintersömnen varierar från år till år. Många fall är kända när mårdhundar och tvättbjörnar kommer ut ur hål och hålor under långvariga upptinningar och leder en aktiv livsstil.

2. Sann dvala, periodiskt avbruten, kännetecknas av ett tillstånd av ganska djup torpor, en minskning av kroppstemperaturen, en märkbar minskning av andningsfrekvensen, men med bevarandet av förmågan att vakna och hålla sig vaken under en kort tid i mitt i vintern, främst under kraftiga töar. Sådan viloläge är karakteristiskt för hamstrar, jordekorrar och många fladdermöss.

Sann kontinuerlig säsongsdvala kännetecknas av ännu svårare torpor, ett kraftigare temperaturfall och en minskning av andningshastigheten. Sådan vinterdvala förekommer hos igelkottar, vissa arter av fladdermöss och murmeldjur, gophers, jerboas och dormus.

Däggdjur i viloläge kännetecknas inte bara av en minskning av andningsfrekvensen, utan också av större oregelbundenhet: efter 5-8 andetag är det vanligtvis en paus på 4-8 minuter, när djuret inte gör andningsrörelser alls .

Även om ämnesomsättningen under viloläge sjunker kraftigt, men fortfarande inte slutar helt, existerar djur genom att förbruka kroppens energireserver samtidigt som de förlorar massa.

Inte i alla fall är kostnaden så stor. Murmeldjur har upprepade gånger observerats vakna upp ur vinterdvala med ganska märkbara fettavlagringar.

Sann viloläge inträffar inte bara på vintern, utan också på sommaren. Detta gäller särskilt för gophers. Således övervintrar även en så relativt nordlig art av gopher som den spräckliga gopher redan i augusti. Den lilla markekorren i halvökenområden övervintrar redan i juli. Den tidigaste vinterdvalan inträffar hos den gula markekorren i Centralasien: i juni-juli. Sommardvala övergår vanligtvis till vinterdvala utan avbrott. En vanlig orsak till sommardvala hos gophers är uttorkning av växtlighet, vilket leder till oförmågan att få (tillsammans med mat) den mängd vatten som krävs för att kroppen ska fungera normalt.

Det bör beaktas att grunden för verklig kontinuerlig dvala inte bara är påverkan av naturligt föränderliga yttre förhållanden, utan också den endogena rytmen i kroppens fysiologiska och biokemiska tillstånd.

Bland sorkarna har rotsorken, vanlig i taigan, blivit särskilt känd. I förråden i sina hålor samlar hon spannmålskorn, mer sällan andra örter och träd, lavar, torrt gräs och rötter. Mängden reserver av denna art är betydande och kan nå 10 kg eller mer. Hos andra sorkar är förmågan att göra reserver mindre utvecklad.

Grävande gnagare gör också reserver. Således hittades upp till 10 kg rotfrukter, lökar och rötter i zokorens hålor. En mullvadsråtta hittade en gång i 5 kammare i en håla 4911 bitar ekrötter som vägde 8,1 kg, ZSO-ekollon som vägde 1,7 kg, 179 potatisar som vägde 3,6 kg, 51 stäppärtor som vägde 0,6 kg - totalt 14 kg.

Vissa arter av gnagare lagrar vegetativa delar av växter. Den stora gerbilen, som lever i Centralasiens öknar, klipper gräs i början av sommaren och drar in det i hål eller lämnar det på ytan i form av staplar. Denna mat används under andra halvan av sommaren, hösten och vintern. Mängden reserver av denna art mäts i många kilogram. Torkat gräs lagras för vintern av arter av pikas, eller hömakare. Stäpparter drar hö i högar som är 35-45 cm höga och 40-50 cm i diameter vid basen.I skogsområden och berg gör inte pikas travar utan gömmer det lagrade höet i sprickor mellan stenar eller under stenplattor. Ibland lagrar de förutom gräs små grenar av björk, asp, hallon, blåbär m.m.

Flodbävrar lagrar mat för vintern i form av trädstubbar, grenar och rhizomer av vattenväxter, som placeras i vattnet nära deras hem. Dessa lager når ofta stora storlekar; vinstockar på upp till 20 m3 hittades.

Vissa arter som går i vinterdvala lagrar också mat. Dessa är hamstrar, jordekorrar (fig. 223) och östsibiriska långsvansade jordekorrar. Andra gophers lagerför inte. Jordekorrar lagrar pinjenötter och frön av spannmål och baljväxter. Reserver i mängden 3-8 kg lagras i ett hål. De används främst på våren efter att djuren vaknar, när det fortfarande finns lite ny föda. Hamstrar lagrar också förnödenheter i hål. Ekorrar torkar svamp på träd.

Bland rovdjur är det bara ett fåtal som lagrar stora matreserver. Det är till exempel minken och den mörka spetsen, som samlar grodor, ormar, smådjur etc. Ibland gör björnar, mårdar, järvar och rävar små förråd av mat.

Svängningar i siffror. Antalet av de flesta däggdjursarter varierar mycket från år till år.

Periodvis utbrott av epizootier utgör den andra huvudorsaken till kraftiga fluktuationer i antalet djur. Det är konstigt att epizootier förekommer oftare bland arter där mängden föda är ungefär densamma under åren. Dessa inkluderar vita harar, gerbiler, bisamråttor, vattenråttor, rådjur och älgar. Svängningar i antalet fjällrävar (bild 224) beror på både födoförhållanden (främst antalet lämlar) och epizootier

Epizootiens karaktär är varierande. Helminthic angrepp, koccidios och tularemi är utbredd bland djur. Det är inte ovanligt att en epizooti sprider sig till flera arter samtidigt. Detta händer till exempel med tularemi. Det har konstaterats att sjukdomar inte bara leder till direkt död, utan också minskar fertiliteten och underlättar jakten på bytesdjur av rovdjur.

För vissa arter är den främsta orsaken till populationsfluktuationer väderfel. Djup snö orsakar periodvis massdöd av vildsvin, strumagaseller, saigas, rådjur och till och med brunhare.

Rovdjurens roll i fluktuationer i antalet djur är annorlunda. För många vanliga arter fungerar inte rovdjur som en viktig faktor i populationsdynamiken. De intensifierar bara processen med accelererad död hos befolkningen, vilket beror på andra skäl. Åtminstone händer detta med harar, ekorrar, jordekorrar och vattenråttor. För långsamt reproducerande klövdjur kan skador orsakade av rovdjur vara viktigare.

Nyligen har intrapopulationsmekanismer för befolkningsreglering etablerats. Det har avslöjats att hos ett antal gnagararter, under år med mycket hög befolkningstäthet, reduceras reproduktionsintensiteten kraftigt. Detta bestäms av en ökning av andelen djur som inte reproducerar sig (främst unga), och i vissa fall minskar storleken på yngeln märkbart. Tvärtom, när siffrorna är sänkta är andelen reproducerande hög.

Olika yngelstorlekar i år med hög och låg förekomst är ett utbrett fenomen. Den har även hittats hos smuss.

Beroende på befolkningsnivå förändras pubertetstakten. Således, i Newfoundlands flock av grönlandssälar, med ett stort antal djur, mognade 50% av honorna vid sex års ålder och endast vid åtta års ålder - 100%. Med antalet kraftigt minskat genom fiske, mognade 50 % av honorna vid fyra års ålder och 100 % vid sex års ålder. Liknande skillnader i graden av könsmognad har noterats för ett antal andra arter.

Svängningar i antalet viltdjur uppträder med ett välkänt mönster. Det har konstaterats att förändringar i förekomsten av en art i en eller annan riktning inte samtidigt täcker hela utbredningsområdet utan endast en större eller mindre del av det. Gränserna för den rumsliga fördelningen av "skörd" eller "misslyckande" bestäms främst av graden av mångfald av landskapsdrag i artens utbredningsområde. Ju mer enhetlig karaktären på en plats är, desto större utrymmen täcks av liknande förändringar i förekomsten av en given art. Tvärtom, i ett mångsidigt område har ”skörden” en mycket brokig, varierad utbredning.

Svängningarna i antalet djur är stora praktisk betydelse De har en mycket negativ inverkan på resultaten av att skörda kommersiella arter, vilket gör det svårt att planera jakten, anskaffa dess produkter och i tid genomföra åtgärder för deras organisation. Massreproduktionen av vissa djur har en allvarlig negativ inverkan på Lantbruk och för folkhälsan (eftersom många arter av gnagare fungerar som spridare av sjukdomar). I Sovjetunionen bedrivs omfattande forskning om prognoser för massreproduktion av djur och om åtgärder för att eliminera ekonomiskt oönskade fluktuationer i deras antal.

Däggdjurens praktiska betydelse

Viltdjur. Av de 350 arterna av däggdjur i vårt lands fauna kan cirka 150 arter potentiellt tjäna som föremål för kommersiell och sportjakt eller fångst i syfte att flytta och underhålla i djurparker och skogsparker. De flesta av dessa arter är i ordningen gnagare (cirka 35), köttätare (41), artiodactyls (20 arter), pinnipeds (13 arter), insektsätare (5 arter), lagomorfer (5-8 arter).

Cirka 50 arter av vilda djur jagas för att få päls, men basen för pälsproduktionen består av cirka 20 arter.

Pälsproduktion utförs i vårt land i alla regioner, territorier och republiker. Genom att gruppera dem geografiskt kan man se följande bild, som kännetecknar andelen (som en procentandel av hela unionens upphandling) i pälsproduktionen i enskilda delar av Ryssland:

Förutom pälshandeln är jakt på klövvilt mycket utvecklad i vårt land. Omkring 500-600 tusen huvuden skjuts årligen. Det säljbara utbytet av kött är cirka 20 tusen ton. Dessutom erhålls en hel del läder och medicinska råvaror (hjorthorn, saigahorn). Generellt uppskattas viltprodukter till cirka 25 miljoner rubel. Skörd av klövvilt sker på ett organiserat sätt, med särskilda tillstånd.

Marin jakt. Pinnipeds fångas av våra fiskeorganisationer, inte bara i haven kring Ryssland, utan även i internationellt vatten. Således fångas grönlandssälar i området för öarna Jan Mayen och Newfoundland, där de under andra halvan av vintern koncentrerar sig på isen för avel och smältning. Produktionens storlek begränsas av inbördes överenskommelser. Det statliga fisket efter flera arter av sälar i havet i Fjärran Östern är väl utvecklat. Begränsad produktion av kaspiska sälar utförs på isen i norra delen av Kaspiska havet. Havssälfiske bedrivs från speciella fartyg anpassade för navigering i is. Vid sälskörd används ister och skinn. Hos vissa sälarter, som harpa och kaspiska hav, har nyfödda tjock vit päls, och deras skinn används som päls. tyutittttp pppodpodmshchshtam gptgp och skinn ^Några sälarter, till exempel grönlandssäl? GW°T! Aspian, nyfödda har tjock, ätbar päls, och deras skinn används som dudshchina.

Valfångsten har nyligen kraftigt inskränkts utifrån internationella överenskommelser. På södra halvklotet är fiske i öppna pelagiska vatten förbjudet för alla arter utom vikval. Vissa länder tillåter begränsad skörd av ett fåtal andra arter i kustvatten från kustbaser.

På norra halvklotet är mycket begränsat öppet vattenfartyg tillåtet att fiska efter vikvalar, gråvalar, kaskeloter och skörd från strandbaser.

Rysk bisamråtta- endemisk för vår fauna, sporadiskt fördelad i Volga-, Don- och Uralbassängerna.

Amursky Och Turin tiger underart. Den första överlevde i antalet omkring 190 individer i Primorsky- och Khabarovsk-territorierna; den andra, tidigare vanlig längs strömmarna i Amu Darya, Syr Darya, Ili och andra floder, finns för närvarande inte regelbundet i Sovjetunionen. Ibland kommer det från Iran och Afghanistan.

Snöleopard- en mycket sällsynt art av högländerna i Centralasien och Kazakstan, delvis västra Sibirien.

östsibirisk leopard distribueras i södra Fjärran Östern, där den är mycket sällsynt.

Gepard, tidigare utbredd i Centralasiens öknar, har den inte hittats i Sovjetunionen under de senaste åren.

Munksäl, som tidigare ibland hittats utanför Krims kust, kommer den mycket sällan in i våra vatten från kustvattnen i Turkiet och Balkanhalvön.

Av valarna ingår 5 arter i Sovjetunionens röda bok, deras livsmiljöer är särskilt sällsynta - Grönvalar och blåvalar.

Kulan, tidigare utbredd i Centralasien och Kazakstan förblev den i vårt land. endast i Badkhyz naturreservat (södra Turkmenistan). Acklimatiserad på ön Barsakelmes (Aralsjön).

Goral bevaras endast i den södra delen av åsen Sihots-Alin (Primorsky-territoriet). Det totala antalet är cirka 400 huvuden.

Behornad get också en mycket sällsynt art, bevarad i våra berg i de övre delarna av Amu Darya och Pyanj.

Transkaspiska, turkmenska och bukhara bergsfår bevaras i ytterst begränsat antal i bergen i södra Turkmenistan och Tadzjikistan.

De sällsynta djuren i vår fauna inkluderar 37 arter och underarter. Bland dem finns 2 arter av fladdermöss, 2 arter av jerboa, röd varg, isbjörn, randig hyena, Ladoga säl, inhemska Ussuri sika hjort, ett antal underarter av bergsfår och gasell.

Förutom skyddet av enskilda arter och underarter av djur är ett brett nätverk av statliga reserver som skapats i olika geografiska zoner i landet viktigt.

Naturreservat utför inte bara skyddsåtgärder av integrerade naturliga komplex, utan utför också omfattande vetenskapligt arbete för att studera mönstren för deras funktion och evolution.

För närvarande finns det cirka 128 naturreservat i Ryssland med en total yta på mer än 8 miljoner hektar.

Till exempel, i Arktis och Subarktis finns reservaten Lappland och Wrangel (på ön med samma namn); i taigazonen - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altaisky; i det europeiska mitten av landet - Oksky, Prioksko-terrasny; i Black Earth Center - Voronezh; i Volga-regionen - Zhigulevsky; i Volga delta - Astrakhan; i Kaukasus - Kaukasiska och Teberda; i Centralasiens öknar - Repetek; i Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky och Sary-Chelek, i Transbaikalia - Barguzinsky; i södra Fjärran Östern - Sikhote-Alinsky; i Kamchatka - Kronotsky.

Påverkan på faunan sker inte bara genom att skydda enskilda arter eller hela naturkomplex, utan också genom att berika faunan med nya arter.

amerikansk mink, större än vår inhemska, har framgångsrikt acklimatiserat sig i Fjärran Östern, Altai och på platser i östra Sibirien och Kama-bassängen.

Ussuri mårdhund, tidigare utbredd i vårt land endast i Primorsky-territoriet, bosattes det i många regioner i den europeiska delen av Sovjetunionen. Det har bryts regelbundet under lång tid. Dessutom, i acklimatiseringsområden är mängden producerad cirka 3 gånger större än i dess naturliga livsmiljö. Under jaktgårdar orsakar denna art skada och förstör överjordiska häckande fåglar, i synnerhet orre, orre och hasselorre. amerikansk randig tvättbjörn, fördes till Sovjetunionen 1936-1941 och slog rot väl i Azerbajdzjan (Zagatala-Nukhinskaya låglandet). 1949 började fångsten av detta djur för vidarebosättning i andra regioner i Sovjetunionen. Han slog rot i Dagestan, Krasnodar-regionen. Tvättbjörnen har också slagit rot i valnötsskogarna i Ferganadalen (Kirgizistan), även om dess antal här är mycket låga. Tvättbjörnens acklimatisering är mycket mer framgångsrik i den vitryska Polesie-regionen, där jakt redan är möjlig. Acklimatiseringsupplevelsen i Primorsky-territoriet i Fjärran Östern var misslyckad.

Nutria- en stor semi-akvatisk gnagare vanlig i Sydamerika. Introducerades till Sovjetunionen 1930. Totalt återbosattes cirka 6 tusen djur. I ett antal fall misslyckades experimenten, eftersom nutria är dåligt anpassat för att leva i vattendrag där istäcke bildas även under en kort tid. Den största framgången uppnåddes i Transkaukasien. Kura-Araks lågland i Azerbajdzjan representerar för närvarande det huvudsakliga kommersiella fångstområdet för denna art. Dessutom, i det vilda, finns nutria i de södra regionerna i de centralasiatiska republikerna och flodslätter

Bison, bevaras i ett litet antal i Belovezhskaya Pushcha, den acklimatiseras på nytt i Kaukasus naturreservat, där hybriddjur har släppts ut.

Ädla rådjur, eller rådjur, acklimatiseras på gårdar i Ukraina, Moskva och Kalinin-regionerna. Denna händelse har ingen kommersiell betydelse, eftersom antalet acklimatiserande är litet överallt.

Saiga antilop framgångsrikt acklimatiserat sig på ön Barsakelmes (Aralsjön). Kulanen är också acklimatiserad där.

Ett vildsvin, ursprungligen släpptes i jaktområdet i Kalinin-regionen (Zavidovo-distriktet), bosatte sig det i angränsande områden i Moskva-regionen och i ett antal andra regioner.

Sådana underbara djur som brunbjörnen, lodjuret och järven kräver också noggrann uppmärksamhet. Jakt på isbjörnar har länge varit förbjudet i vårt land.

Ett antal däggdjursarter är av stor epidemisk betydelse, eftersom de är väktare och överförare av många infektionssjukdomar som är farliga för människor. Sjukdomar vars patogener drabbar både djur och människor kallas antropozoonoser. Dessa inkluderar pest, tularemi, leishmaniasis (Pendinsky-sår), tyfusfeber (rickettsiosis), fästingburen återfallsfeber (spirochetoa), encefalit, etc.

Betyg: 7:e klass

Datum för: __________

Lektionsämne: ”Kort beskrivning av chordatens filum. Lancelet är en representant för de skalllösa. Habitat och strukturella egenskaper hos lansetten. Roll i naturen och praktisk betydelse"

Lektionstyp: kombinerad

Syftet med lektionen: studie av egenskaperna hos kordater med hjälp av lansettens exempel, deras ursprung.

Uppgifter:

Pedagogisk : presentera eleverna för karaktäristiska egenskaper subtyp kranial och med anpassningar till livet i vattenmiljö.

Utvecklandet : bildande av intresse för djurvärlden, aktivering av mental aktivitet, utveckling av kreativt tänkande.

Pedagogisk : Med hjälp av lansettens exempel, bilda en omtänksam attityd mot sällsynta djur och grunderna för miljöbeteende.

Utrustning: lärobok "Biologi" årskurs 7. "AtaMura"2012, arbetsbok "Biologi" 7:e klass. "AtaMura"2012, presentation för lektionen, tabell "Typ Chordata".

Hälsningar

Förberedelser inför arbetet (kontrollera elevernas beredskap för lektionen)

Kontrollera studenttillgänglighet

Hälsningar från lärarna.

Avd. rapport

Kontroll av kunskap

Testarbete på ämnet "Klassinsekter".

De skriver annat arbete

Att lära sig nytt material

Idag ska vi bekanta oss med en ny typ av levande varelser - Typ Chordata.

(Skriv numret och ämnet i en anteckningsbok).

I vatten och på land, i mark och luft, och till och med i organen hos växter, djur och människor, lever en mängd olika djur överallt på jorden. För närvarande finns det cirka 2 miljoner arter av djur.
Djur på vår planet varierar i storlek och kroppsform. De skiljer sig åt i strukturen av kroppsdelar, integument, lemmar och sensoriska organ.
De flesta djur kan röra sig med hjälp av ben, vingar, simfötter och fenor. Många har inga rörelseorgan och leder en fast eller stillasittande livsstil. Djur skiljer sig inte bara åt i utseende, men också i intern struktur och beteende. Idag ska vi besöka djurens värld - Chordates värld.
Chordates är en stor grupp välorganiserade djur med bilateral kroppssymmetri. Chordates upptar alla livsmiljöer. För närvarande finns det mer än 40 tusen arter.

Vilka djur kallas chordates? Varför? (ställ hypoteser, titta på diagrammet på bilden).

Notokorden är en elastisk sträng i chordater som ligger ovanför tarmarna.

Träning : läs texten på sidan 181 och svara "Vilka är karakteristika för ackordat?"

Egenskaper av ackordater :

Närvaro av ackord (hos lägre representanter förblir notokorden hela livet, i högre representanter ersätts den av ryggraden).

Nervsystem -neuralröret (ovanför ackordet)

Tillgänglighetgälslitsar (bevaras i lägre kordater, vattenlevande djur och amfibier; i kordater som lever på land bildas delungorna )

Chordates består av 3 subphyla:

Ryggradsdjur (cyklostomer, fiskar, amfibier, reptiler, fåglar, däggdjur)

Cefalochordates (lanslett)

Tunikater (havssprutor, appendiculars, salper)

Vi kommer att titta mer i detalj på undertypen Skullless, som Lancelet är en representant för. 1774 upptäckte Pallas lansetten och klassade den som en typ av blötdjur.

År 1834 bevisade Kovalevsky att lansetten är en övergångsform mellan ryggradslösa djur och ryggradsdjur.Utseende. Djuret fick sitt namn från sin yttre form, liknande ett kirurgiskt instrument - en lansett. Ett genomskinligt djur med en längd från 1 till 8 cm. Lancelet klassificeras som en nedre kordat. Habitat och livsstil. Tempererade och varma hav, lever på 10 till 30 m djup.Rörelse. Tillbringar det mesta av tiden halvt begravd i marken, med den främre delen av kroppen exponerad, omgiven av en gloria av tentakler. Den störda simmar en liten bit och begraver sig igen.Näring . Typiskt filter. Mat som kommer in i svalget med vatten hålls kvar i ett speciellt spår (endostyle), där matbolus bildas. Med hjälp av cilierat epitel riktas de in i tarmröret. Lansettens föda är: kiselalger, protozoer, cladocerans, larver från lägre djur.

Låt oss titta på lansettens inre struktur (s. 182)

Träning : läs texten på sidan 182 och fyll i tabellen (RT sidan 70 nr 302) (Kontrollera tabellen)

Struktur, organsystem

Egenheter

Kroppsform

Sidokomprimerad, genomskinlig, längd 5-8 cm.

Skelett

Ackord

Matsmältningskanalen

Mun, perifaryngeala tentakler, svalg, leverprocess, tarmar (mitten och bakre), anus

Andningsorgan

Gill slitsar

Blod

Stängd. Det finns inget hjärta.

utsöndring

Analt hål

Nervös

Neuralröret

Sexuell

Tvåbo. Extern befruktning

Vilken betydelse har lansetten i naturen och i människans liv? ?

Lanssetten livnär sig på mikroskopiska organismer och drar in dem genom sin munöppning med en vattenström. Lanslettens föda består huvudsakligen av kiselalger, samt desmidiaceae, små rhizomer, ciliater, radiolaria, ägg och larver från manteldjur, tagghudingar, kräftdjur etc. Dessa är alltså de huvudsakliga biofiltren i bottenlagret av vatten.

Den asiatiska lansetten är föremål för ett speciellt fiske som utövas på hösten och vintern (augusti - januari), känt i 300 år. Den fiskas i den sydvästra delen av Östkinesiska havet. Lancelet fångas från båtar i 2-4 timmar under lågvatten, och öser upp det översta lagret av sand med en speciell spade på en lång bambupinne. Lyft försiktigt upp spaden, skaka av den uppskovlade sanden på en diskbricka och sedan på en sil, separera lansettarna från sanden och skalen. En båt producerar vanligtvis cirka 5 kg lansett per dag. Lancelet kött innehåller 70% protein och ca 2% fett.

Lokala invånare gör lansettsoppa och steker den. En del av fångsten torkas över låg värme och exporteras till ön Java och Singapore. Den årliga lansettfångsten är cirka 35 ton, vilket motsvarar 280 miljoner individer. Lancelet används ibland som mat på ön Sicilien och i Neapel.

Låt oss nu titta på subfylum ryggradsdjur eller kranier.

Tecken på subtypen Cranial, eller Vertebrate.

Skelett av huvudet, eller skalle

Ryggraden, uppbyggd av kotor

Hjärna och ryggmärg

Sinneorgan – hörsel och syn blir svårare

Utvecklade muskler

Parade lemmar

Stängt cirkulationssystem, hjärta

Andning - gälar och lungor.

Aktiv livsstil.

Träning: RT sid. 70-71 nr 304, 305, 307, 308, 309.

Skriv ner datum och ämne i din anteckningsbok

De uttrycker en åsikt.

Skriv ner definitionen av "ackord".

Gör uppgiften enligt läroboken. Skriv ner det i en anteckningsbok.

Representanter för undertyperna namnges och skrivs ner.

Titta på ritningen. Fyll i tabellen.

Uppdatering av förvärvade kunskaper

Uppgift "Identifiera lansettens organ":

Kontrollera med tangent på bilden:

Neuralröret

Ackord

Tarmar

Gill slitsar

Periopharyngeal tentakler (oral öppning)

Frontala samtal

Varför heter filumet Chordata?

Lista deras huvuddrag.

Vilka subphyla delas chordater in i?

Vad vet du om lansetter?

Vilka grupper delas ryggradsdjur in i beroende på förekomsten av käkar?

Slutför uppgiften, peer review och betygsätt

Reflexion.

Slutsats

Reflektion "Trafikljus":

Röd – jag förstod ingenting i lektionen.

Gult – allt är inte klart.

Grönt - allt är klart för mig.

Sammanfattning av lektionen

Betygsättning

Sammanfatta lektionen.

D/ h

Lär dig anteckningar i en anteckningsbok

Sida 182 ritning "Lanslettens struktur"

Spela in d.z.

Huvuddragen hos ackordstypen

Huvuddragen hos chordattypen är för det första närvaron av ett axiellt skelett i form av en ackord som ligger ovanför tarmen; för det andra närvaron av gälslitsar i svalgets vägg, som kvarstår under hela livet i vattenformer, och i terrestra former med lungandning endast i de tidiga stadierna av embryonal utveckling; för det tredje är detta platsen för nervröret - det centrala nervsystemet på kroppens dorsala sida ovanför notokorden. Dessa tre funktioner är karakteristiska för alla ackord.

Klassificering av chordatesfylum

Vi vet redan att lansetter inte har en hjärna och följaktligen har de ingen skalle, så de klassificeras i gruppen skalllösa ackordater. Deras axiella skelett (svag ryggackord - notokord) bevaras under hela deras liv. Chordates, djur som har en hjärna skyddad av en skalle och istället för en ackord, en ryggrad som består av brosk- eller benkotor, grupperas tillsammans kraniell, eller ryggradsdjur. Deras hjärna utvecklades från den främre delen av neuralröret, och skallen bildades av de främre kotorna som smälts samman.

Cirka 20 arter av skalllösa är kända. Det finns mer än 40 000 arter av levande ryggradsdjur.

Ryggradsdjur är indelade i 6 klasser. Den första klassen är broskfisk, den andra är benfisk. Alla fiskar är vattenlevande ryggradsdjur, deras livsmiljö är floder, sjöar och hav. Från forntida fisk kom ryggradsdjur av tredje klassen - amfibier (grodor, paddor, vattensalamandrar). De lever både i vatten och på land. I vatten förökar de sig och tillbringar början av sitt liv. Forntida amfibier är förfäder till djur som tillhör den fjärde klassen - reptiler (ormar, ödlor, sköldpaddor, krokodiler). Reptiler är helt landlevande ryggradsdjur som förökar sig på land. Även de som bemästrat igen vattenmiljö, som en havssköldpadda, kryper ut för att lägga ägg på land. Femte klass är fåglar. Sjätte klass - däggdjur eller djur. Både fåglar och däggdjur är ättlingar till forntida reptiler - ödlor. Fåglar som har bemästrat luftrummet förökar sig med ägg, och däggdjur matar sina avkommor med mjölk.

Allmänna egenskaper hos ryggradsdjur

Hos alla ryggradsdjur, under den historiska utvecklingsprocessen, ersattes notokordet av en ryggrad (därav deras namn), bestående av ett antal rörligt ledade broskkotor (i broskfiskar) och beniga (i andra klasser av ryggradsdjur). Andningssystem- antingen gälar eller lungor. De är små i volym men har stor yta. Näringsämnen och syre levereras till organen genom ett slutet cirkulationssystem. Hjärtats pulsering används för att flytta blod. Metaboliska produkter utsöndras via njurarna.

Det finns 5 huvudsinnen: känsel, syn, hörsel, lukt och smak. Alla organs aktivitet koordineras av hjärnan. Den skyddas av skallen. Ryggradsdjur är rörliga djur. Deras metaboliska processer är intensiva. Tack vare hög rörlighet når det centrala nervsystemet, hjärnan, särskild perfektion hos ryggradsdjur. Därför kan de snabbt reagera på förändrade miljöförhållanden. Deras aktivitet bygger inte bara på medfödda, obetingade reflexer och instinkter, utan också på förvärvade, betingade reflexer. Ju mer varierande liv som vissa ryggradsdjur leder, desto mer utvecklad är deras hjärna och desto snabbare och lättare är det för dem att bilda nya betingade reflexer.

Klasserna av ryggradsdjur uppstod under olika historiska perioder i livets utveckling på jorden. Därför är höjden på deras organisation annorlunda.

Betydelsen av ryggradsdjur

Ryggradsdjur spelar en stor roll i naturen, eftersom de är en viktig länk i naturen. De stänger ofta näringskedjan: växter - ryggradslösa djur - ryggradsdjur. Deras betydelse för människor är mycket stor. De tillhandahåller huvuddelen av animaliskt protein som konsumeras av människor, en betydande del av fetter, såväl som olika icke-livsmedelsprodukter - läder, fjädrar, ull.

De flesta tama djur (med undantag för honungsbiet och silkesmasken), liksom alla djur som föds upp av människor, är ryggradsdjur.

1. Allmänna egenskaper för typen Chordata.

Filumet Chordata förenar mer än 40 tusen arter av djur, som skiljer sig åt i utseende, livsstil och levnadsförhållanden. Trots den stora mångfalden har representanter för denna typ liknande, unika egenskaper:

a) Förekomsten av ett axiellt skelett. Inledningsvis visas det i form av en ryggsträng - ett ackord, som är en flexibel elastisk lina. Notokordet bevaras för livet endast i lägre kordat, och i högre kordat ersätts det av en kotpelare.

b) Det centrala nervsystemet ser ut som ett neuralrör med en smal kanal inuti. Den är belägen på ryggsidan av djurets kropp ovanför det axiella skelettet (notokord eller kotkroppar - ryggradskanalen).

c) Förekomsten av gälskåror i svalgets vägg, som hos proto-vattenlevande djur finns kvar under hela livet, men hos andra finns endast i embryonala utvecklingsstadier.

Dessutom kännetecknas ackord av:

a) Närvaron av en coelom (sekundär kroppshålighet);

b) Deuterostome;

c) Bilateral symmetri av kroppen;

d) Stängt cirkulationssystem, hjärtat är beläget på den ventrala sidan av kroppen;

e) Huden har en tvåskiktsstruktur, bestående av epidermis och dermis.

Filumen Chordata inkluderar tre subphyla: manteldjur, Anos-kranier (cefalochordater) och kranier (ryggradsdjur).

2. Funktioner hos lansettens struktur och biologi.Material från sajten

Kranials är en liten grupp av primitiva kordater där alla huvudkarakteristika för typen bevaras under hela livet. De lever uteslutande i haven, där de lever en bottenlevande livsstil och gräver ner sig i sanden. En typisk representant är lansetten. Detta är ett litet genomskinligt djur 5-8 cm långt med en smal, lateralt tillplattad kropp. Huvudet är inte isolerat. Den smala ryggfenan övergår smidigt till stjärtfenan, som har en lansettlik form. I den främre änden finns en oral tratt omgiven av tentakler. Med deras hjälp passerar lansetten ständigt vatten genom svalget och filtrerar bort matpartiklar. Samtidigt tvättar vatten många gälslitsar, i vars skiljeväggar gasutbyte sker. Cirkulationssystemet består av två stora blodkärl (buk och dorsala) och små kärl som sträcker sig från dem. Det finns inget hjärta. Blodflödet skapas av bukkärlets pulsering. Utsöndringsorganen representeras av många modifierade metanefridi (cirka 90 par). Lancelets är tvåbo. Extern befruktning. Larvutvecklingen varar cirka tre månader. Studiet av strukturen hos djur utan skalle belyser ursprunget till chordates. Lansletten kan betraktas som en mellanform mellan forntida annelider och moderna ryggradsdjur.

Allmänna egenskaper hos ackordstypen

Grundläggande termer och begrepp testade i tentamen: skalllösa, gälslitsar, inre skelett, amfibier, hud, lemmar och lemmar gördlar, cirkulationscirklar, lansett, däggdjur, nervrör, ryggradsdjur, reptiler, fåglar, reflexer, anpassningar till livsstil, fiskar, benskelett, broskskelett, notokord .

TILL phylum Chordata Dessa inkluderar djur som har ett inre axiellt skelett - notokord eller kotpelare. I evolutionsprocessen nådde chordater den högsta nivån av organisation och blomstrande, jämfört med andra typer. De lever i alla delar av världen och upptar alla livsmiljöer.

Chordata– Det här är bilateralt symmetriska djur med en sekundär kroppshåla och en sekundär mun.

I ackord observeras det övergripande plan struktur och placering av inre organ:

– neuralröret är beläget ovanför det axiella skelettet;

– det finns ett ackord under det;

– matsmältningskanalen är belägen under notokordet;

– under matsmältningskanalen finns hjärtat.

I filum Chordata finns det två undertyper - Kranial och Vertebrate. Syftar på skalllösa lansett. Alla andra kordat som är kända idag och som tas med i en skolbiologikurs tillhör subfylumen Vertebrater.

Subtypen ryggradsdjur inkluderar följande klasser av djur: fiskar, groddjur, reptiler, fåglar, däggdjur.

Allmänna egenskaper hos ackord.Hud ryggradsdjur skyddar kroppen från mekanisk skada och annan miljöpåverkan. Huden är involverad i gasutbyte och avlägsnande av sönderfallsprodukter.

Derivat av huden är hår, klor, naglar, fjädrar, hovar, fjäll, horn, nålar etc. Talg- och svettkörtlar utvecklas i epidermis.

Skelett, representanter för chordate-typen kan vara bindväv, brosk och ben. De skalllösa har ett bindvävsskelett. Hos ryggradsdjur – brosk, osteokondral och ben.

Muskulatur– uppdelad i strimmig och slät. Trästrimmiga muskler kallas skelettmuskler. Släta muskler bildar muskelsystemet i käkapparaten, tarmarna, magen och andra inre organ. Skelettmusklerna är segmenterade, men mindre än hos lägre ryggradsdjur. Släta muskler har ingen segmentering.

Matsmältningssystemet representeras av munhålan, svalget, alltid förknippat med andningsorganen, matstrupen, magen, tunn- och tjocktarmen, matsmältningskörtlar - lever och bukspottkörtel, som utvecklas från väggen i den främre tarmen. Under utvecklingen av chordates ökar längden på matsmältningskanalen, och den blir mer differentierad i sektioner.

Andningssystem bildas av gälar (hos fiskar, amfibielarver) eller lungor (hos landlevande ryggradsdjur). För många fungerar huden som ett extra andningsorgan. Gälapparaten kommunicerar med svalget. Hos fiskar och vissa andra djur bildas den av gälbågar på vilka gälfilament finns.

Under embryonal utveckling bildas lungorna från tarmutväxter och är av endodermalt ursprung.

Cirkulationssystemet är stängt. Hjärtat består av två, tre eller fyra kamrar. Blod kommer in i förmaken och skickas in i blodomloppet av ventriklarna. Det finns en cirkulation (i fisk och amfibielarver) eller två (i alla andra klasser). Hjärtat hos fisk- och groddjurslarver är tvåkammar. Vuxna amfibier och reptiler har ett trekammarhjärta. Hos reptiler uppträder emellertid en ofullständig interventrikulär septum. Fiskar, groddjur och reptiler är kallblodiga djur. Fåglar och däggdjur har ett fyrkammarhjärta. Dessa är varmblodiga djur.

Blodkärl är indelade i artärer, vener och kapillärer.

Nervsystem ektodermalt ursprung. Den läggs i form av ett ihåligt rör på ryggsidan av embryot. Det centrala nervsystemet bildas av hjärnan och ryggmärgen. Det perifera nervsystemet bildas av kranial- och spinalnerverna och sammankopplade ganglier längs ryggraden. Ryggradär en lång sladd som ligger i ryggmärgskanalen. Spinalnerverna uppstår från ryggmärgen.

Sinnesorgan väl utvecklad. Proto-vattenlevande djur har organ sidlinje, uppfatta tryck, rörelseriktning, vattenflödeshastighet.

Utsöndringsorgan hos alla ryggradsdjur representeras de av njurarna. Strukturen och mekanismen för njurarnas funktion förändras under evolutionsprocessen.

Fortplantningsorgan. Ryggradsdjur är tvåbo. Könskörtlarna paras ihop och utvecklas från mesodermen. Reproduktionskanalerna är anslutna till utsöndringsorganen.

Superklass Fiskarna

Fisk dök upp i silur - devon från käklösa förfäder. Det finns cirka 20 000 arter. Modern fisk är indelad i två klasser - Brosk Och Ben. Broskfiskar inkluderar hajar och rockor, som kännetecknas av ett broskskelett, närvaron av gälskåror och frånvaron av en simblåsa. Benfiskar inkluderar djur som har benfjäll, ett benskelett och gälskåror täckta av en operculum. Fiskens utseende beror på följande aromorfoser :

– utseendet på en brosk- eller benryggrad och skalle, som täcker ryggmärgen och hjärnan på alla sidor;

- utseende av käkar;

– utseendet på parade lemmar – ventral- och bröstfenor.

Alla fiskar lever i vatten och har en strömlinjeformad kropp, uppdelad i huvud, kropp och svans. Välutvecklade sinnesorgan - syn, lukt, hörsel, smak, sidolinjeorgan, balans. Huden är tvåskiktad, tunn, slem, täckt med fjäll. Musklerna är nästan odifferentierade, med undantag för musklerna i käkarna och musklerna som är fästa vid benfiskens gälskydd.

Matsmältningssystemet väl differentierade i avdelningar. Det finns en lever med en gallblåsa och en bukspottkörtel. Många har utvecklat tänder.

Andningsorgan fisk är gälar och lungfisk har gälar och lungor. En ytterligare funktion av andningen utförs av simblåsan hos benfiskar. Den utför också en hydrostatisk funktion.

Cirkulationssystemet stängd. En cirkel av blodcirkulationen. Hjärtat består av ett förmak och en ventrikel. Venöst blod från hjärtat strömmar genom de afferenta gälartärerna till gälarna, där blodet är mättat med syre. Arteriellt blod strömmar genom de efferenta gälartärerna in i dorsal aorta, som förser de inre organen med blod. Fisk har ett portalsystem i levern och njurarna, vilket säkerställer reningen av blodet från skadliga ämnen. Fiskar är kallblodiga djur.

Utsöndringssystem representeras av bandformade primära knoppar. Urin rinner genom urinledarna in i urinblåsan. Hos män är urinledaren också sädesledaren. Honor har en oberoende utsöndringsöppning.

Sexkörtlar representeras av parade testiklar hos män och äggstockar hos kvinnor. Många fiskar uppvisar sexuell dimorfism. Hanar är ljusare än honor och lockar dem med sitt utseende och parningsdanser.

I nervsystemet Utvecklingen av diencephalon och mellanhjärnan bör noteras. De flesta fiskar har en välutvecklad lillhjärna, som ansvarar för att koordinera rörelser och upprätthålla balans. Framhjärnan är mindre utvecklad än i högre klasser av djur.

Ögon De har en platt hornhinna och en sfärisk lins. Det finns inga århundraden.

Hörselorgan representeras av innerörat - den membranösa labyrinten. Det finns tre halvcirkelformade kanaler. De innehåller kalkstenar. Fiskar gör och hör ljud.

Beröringsorgan representeras av sensoriska celler utspridda i hela kroppen.

Sidolinje uppfattar flödesriktningen och vattentrycket, förekomsten av hinder och ljudvibrationer.

Smak celler finns i munhålan.

Fiskarnas betydelse för naturen och människolivet. Konsumenter av växtbiomassa, konsumenter av andra och tredje beställningen; källor till mat, fetter, vitaminer.

EXEMPEL PÅ UPPGIFTER

Del A

A1. Skallelösa djur inkluderar

3) lansett

4) bläckfisk

A2. Det huvudsakliga kännetecknet för ackordat är

1) slutet cirkulationssystem

2) inre axiellt skelett

3) gälandning

4) tvärstrimmiga muskler

A3. Har ett benigt skelett

1) vithaj 3) stingrocka

2) katran 4) piranha

A4. Varmblodiga djur inkluderar

1) val 2) stör 3) krokodil 4) padda

A5. Beniga gälskydd finns i

1) delfin 3) tonfisk

2) kaskelot 4) elektrisk stingrocka

A6. Har ett fyrkammarhjärta

1) sköldpaddor 2) duvor 3) sittpinnar 4) paddor

1) enkammigt hjärta och två cirkulationer av blodcirkulationen

2) tvåkammarhjärta och en cirkulation

3) trekammarhjärta och en cirkulation

4) tvåkammarhjärta och två blodcirkulationscirklar

A8. Kallblodiga djur inkluderar

1) bäver 3) bläckfisk

2) kaskelot 4) utter

A9. Samordning av fiskrörelser är reglerad

1) framhjärna 3) ryggmärg

2) mellanhjärnan 4) lillhjärnan

A10. Har ingen simblåsa

1) katran 2) gädda 3) abborre 4) stör

Del B

I 1. Välj rätt påståenden

1) fiskar har ett trekammarhjärta

2) övergången av huvudet till kroppen hos fisk är tydligt synlig

3) fiskens sidolinjeorgan har nervändar

4) notokordet hos vissa fiskar finns kvar under hela livet

5) fiskar är inte kapabla att bilda konditionerade reflexer

6) fiskens nervsystem består av hjärnan, ryggmärgen och perifera nerver

AT 2. Välj tecken relaterade till döda djur

1) hjärnan är inte differentierad i sektioner

2) det inre skelettet representeras av ett ackord

3) utsöndringsorgan - njurar

4) cirkulationssystemet är inte stängt

5) syn- och hörselorganen är välutvecklade

6) svalget penetreras av gälslitsar

VZ. Upprätta en överensstämmelse mellan djurens egenskaper och den typ som dessa djur tillhör

Del C

C1. Var kan djuphavsfiskar lagra syre? Varför behöver de göra detta?

C2. Läs texten noga. Ange antalet meningar där fel gjordes. Förklara och korrigera dem.

1. Chordate phylum är en av de största sett till antalet arter i djurriket. 2. Det inre axiella skelettet för alla representanter för denna typ är notokorden - en benig, tät, elastisk sladd 3. Typen Chordata är uppdelad i två undertyper - Vertebrater och ryggradslösa djur. 4. I nervsystemet får den främre delen av hjärnan den största utvecklingen. 5. Alla kordater har radiell symmetri, en sekundär kroppshålighet och ett slutet cirkulationssystem. 6. Ett exempel på primitiva ackord är lansetten.