ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ ജീവിതം. എന്താണ് DNA - deoxyribonucleic acid ഡിഎൻഎ ജനിതകഘടനയുടെ ഘടന

ഡിഎൻഎ ഒരു സാർവത്രിക സ്രോതസ്സും പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ സൂക്ഷിപ്പുകാരുമാണ്, ഇത് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ശ്രേണി ഉപയോഗിച്ച് രേഖപ്പെടുത്തുന്നു.

ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡിൻ്റെ ശരാശരി തന്മാത്രാ ഭാരം 345 ആണെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ എണ്ണം നൂറുകണക്കിന്, ആയിരം, ദശലക്ഷക്കണക്കിന് വരെ എത്താം. കോശങ്ങളുടെ അണുകേന്ദ്രങ്ങളിലാണ് ഡിഎൻഎ കൂടുതലും കാണപ്പെടുന്നത്. ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളിലും മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിലും ചെറുതായി കാണപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ ഡിഎൻഎ ഒരു തന്മാത്രയല്ല. വ്യത്യസ്ത ക്രോമസോമുകളിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന നിരവധി തന്മാത്രകൾ ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയുടെ എണ്ണം ജീവിയെ ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. ഇവയാണ് ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകൾ.

ഡിഎൻഎ കണ്ടെത്തിയതിൻ്റെ ചരിത്രം

ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും ജെയിംസ് വാട്‌സണും ഫ്രാൻസിസ് ക്രിക്കും കണ്ടുപിടിച്ചു, അവർക്ക് 1962-ൽ നോബൽ സമ്മാനം പോലും ലഭിച്ചു.

എന്നാൽ ജർമ്മനിയിൽ ജോലി ചെയ്തിരുന്ന സ്വിസ് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ഫ്രെഡ്രിക്ക് ജോഹാൻ മിഷർ ആണ് ആദ്യമായി ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ കണ്ടെത്തിയത്. 1869-ൽ അദ്ദേഹം മൃഗകോശങ്ങൾ പഠിച്ചു - ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ. അവ ലഭിക്കാൻ, ആശുപത്രികളിൽ നിന്ന് കിട്ടിയ പഴുപ്പുള്ള ബാൻഡേജുകൾ ഉപയോഗിച്ചു. മിഷർ പഴുപ്പിൽ നിന്ന് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ കഴുകി അതിൽ നിന്ന് പ്രോട്ടീൻ വേർതിരിച്ചു. ഈ പഠനങ്ങളിൽ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളിൽ, പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് പുറമേ, അക്കാലത്ത് അജ്ഞാതമായ മറ്റെന്തെങ്കിലും പദാർത്ഥമുണ്ടെന്ന് സ്ഥാപിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞന് കഴിഞ്ഞു. ഒരു അസിഡിക് അന്തരീക്ഷം സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടാൽ പുറത്തുവിടുന്ന ഒരു ത്രെഡ് പോലെയുള്ള അല്ലെങ്കിൽ ഫ്ലോക്കുലൻ്റ് അവശിഷ്ടമായിരുന്നു അത്. ക്ഷാരം ചേർത്തപ്പോൾ അവശിഷ്ടം ഉടൻ അലിഞ്ഞുപോയി.

ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച്, ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ കഴുകുമ്പോൾ, കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ന്യൂക്ലിയുകൾ നിലനിൽക്കുമെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞൻ കണ്ടെത്തി. ന്യൂക്ലിയസിൽ അജ്ഞാതമായ ഒരു പദാർത്ഥമുണ്ടെന്ന് അദ്ദേഹം നിഗമനം ചെയ്തു, അതിനെ അദ്ദേഹം ന്യൂക്ലിൻ എന്ന് വിളിച്ചു (തർജ്ജമയിൽ ന്യൂക്ലിയസ് എന്ന വാക്കിൻ്റെ അർത്ഥം ന്യൂക്ലിയസ് എന്നാണ്).

ഒരു രാസ വിശകലനം നടത്തിയ ശേഷം, പുതിയ പദാർത്ഥത്തിൽ കാർബൺ, ഹൈഡ്രജൻ, ഓക്സിജൻ, ഫോസ്ഫറസ് എന്നിവ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെന്ന് മിഷർ കണ്ടെത്തി. അക്കാലത്ത്, ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളെക്കുറിച്ച് വളരെക്കുറച്ചേ അറിയപ്പെട്ടിരുന്നുള്ളൂ, അതിനാൽ സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൽ കണ്ടെത്തിയ ഒരു പുതിയ തരം സംയുക്തങ്ങൾ താൻ കണ്ടെത്തിയതായി ഫ്രീഡ്രിക്ക് വിശ്വസിച്ചു.

അങ്ങനെ, 19-ാം നൂറ്റാണ്ടിൽ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ അസ്തിത്വം കണ്ടെത്തി. എന്നിരുന്നാലും, അവർ വഹിച്ച പ്രധാന പങ്കിനെക്കുറിച്ച് ആ സമയത്ത് ആർക്കും ചിന്തിക്കാൻ പോലും കഴിഞ്ഞില്ല.

പാരമ്പര്യത്തിൻ്റെ പദാർത്ഥം

ഡിഎൻഎയുടെ ഘടന പഠിക്കുന്നത് തുടർന്നു, 1944-ൽ ഓസ്വാൾഡ് അവെരിയുടെ നേതൃത്വത്തിലുള്ള ഒരു കൂട്ടം ബാക്ടീരിയോളജിസ്റ്റുകൾക്ക് ഈ തന്മാത്ര ഗൗരവമായ ശ്രദ്ധ അർഹിക്കുന്നു എന്നതിന് തെളിവുകൾ ലഭിച്ചു. ന്യൂമോകോക്കി, ന്യുമോണിയയ്ക്ക് കാരണമായ ജീവികൾ, അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസകോശ രോഗങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞൻ വർഷങ്ങളോളം ചെലവഴിച്ചു. രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ന്യൂമോകോക്കിയും ജീവജാലങ്ങൾക്ക് സുരക്ഷിതമായവയുമായി കലർത്തി ആവറി പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തി. ആദ്യം, രോഗകാരികളായ കോശങ്ങൾ കൊല്ലപ്പെട്ടു, തുടർന്ന് രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാത്തവ അവയിൽ ചേർത്തു.

ഗവേഷണ ഫലങ്ങൾ എല്ലാവരേയും അത്ഭുതപ്പെടുത്തി. മരിച്ചവരുമായി ഇടപഴകിയ ശേഷം രോഗം ഉണ്ടാക്കാൻ പഠിച്ച ജീവനുള്ള കോശങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നു. മരിച്ചവരിൽ നിന്ന് ജീവനുള്ള കോശങ്ങളിലേക്ക് വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്ന പ്രക്രിയയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ സ്വഭാവം ശാസ്ത്രജ്ഞൻ കണ്ടെത്തി. ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര ഈ പദാർത്ഥമായി മാറി.

ഘടന

അതിനാൽ, ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഘടന എന്താണെന്ന് മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. അതിൻ്റെ ഘടനയുടെ കണ്ടെത്തൽ ഒരു സുപ്രധാന സംഭവമായിരുന്നു - അത് തന്മാത്രാ ജീവശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചു - ബയോകെമിസ്ട്രിയുടെ ഒരു പുതിയ ശാഖ. കോശങ്ങളുടെ ന്യൂക്ലിയസുകളിൽ ഡിഎൻഎ വലിയ അളവിൽ കാണപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ തന്മാത്രകളുടെ വലുപ്പവും എണ്ണവും ജീവിയുടെ തരത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സസ്തനി കോശങ്ങളുടെ ന്യൂക്ലിയസുകളിൽ ഈ കോശങ്ങളിൽ പലതും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു, അവ ക്രോമസോമുകളിലൂടെ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അവയിൽ 46 എണ്ണം ഉണ്ട്.

ഡിഎൻഎയുടെ ഘടന പഠിക്കുമ്പോൾ, 1924-ൽ ഫ്യൂൾജൻ ആദ്യമായി അതിൻ്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരണം സ്ഥാപിച്ചു. ഡിഎൻഎ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ (1-2%) സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതായി പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച തെളിവുകൾ കാണിച്ചു. മറ്റിടങ്ങളിൽ, ഈ തന്മാത്രകൾ വൈറൽ അണുബാധയ്ക്കിടയിലും, ബേസൽ ബോഡികളിലും, ചില മൃഗങ്ങളുടെ മുട്ടകളിലും കാണാവുന്നതാണ്. കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ ജീവിയാണ് ഡിഎൻഎയുടെ പിണ്ഡം കൂടുന്നത് എന്ന് അറിയാം. ഒരു സെല്ലിലെ തന്മാത്രകളുടെ എണ്ണം പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് സാധാരണയായി 1-10% ആണ്. അവയിൽ ഏറ്റവും കുറവ് മയോസൈറ്റുകളിൽ (0.2%), ഏറ്റവും കൂടുതൽ ബീജകോശങ്ങളിൽ (60%) കാണപ്പെടുന്നു.

ഉയർന്ന ജീവികളുടെ ക്രോമസോമുകളിൽ അവ ലളിതമായ പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് ഡിഎൻഎയുടെ ഘടന കാണിക്കുന്നു - ആൽബുമിൻ, ഹിസ്റ്റോണുകൾ എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയും ഒരുമിച്ച് ഡിഎൻപി (ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിയോപ്രോട്ടീൻ) ഉണ്ടാക്കുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, ഒരു വലിയ തന്മാത്ര അസ്ഥിരമാണ്, പരിണാമസമയത്ത് അത് മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുന്നതിന്, റിപ്പയർ സിസ്റ്റം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടു, അതിൽ എൻസൈമുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു - ലിഗേസുകളും ന്യൂക്ലിയസുകളും, അവ "നന്നാക്കുന്നതിന്" കാരണമാകുന്നു. തന്മാത്ര.

ഡിഎൻഎയുടെ രാസഘടന

ഡിഎൻഎ ഒരു പോളിമർ ആണ്, ഒരു പോളി ന്യൂക്ലിയോടൈഡ്, ഒരു വലിയ സംഖ്യ (പതിനായിരക്കണക്കിന് ദശലക്ഷക്കണക്കിന്) മോണോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അടങ്ങിയതാണ്. ഡിഎൻഎയുടെ ഘടന ഇപ്രകാരമാണ്: മോണോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളിൽ നൈട്രജൻ ബേസുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - സൈറ്റോസിൻ (സി), തൈമിൻ (ടി) - പിരിമിഡിൻ ഡെറിവേറ്റീവുകളിൽ നിന്ന്, അഡിനൈൻ (എ), ഗ്വാനിൻ (ജി) - പ്യൂരിൻ ഡെറിവേറ്റീവുകളിൽ നിന്ന്. നൈട്രജൻ ബേസുകൾക്ക് പുറമേ, മനുഷ്യൻ്റെയും മൃഗങ്ങളുടെയും തന്മാത്രയിൽ 5-മെഥൈൽസൈറ്റോസിൻ, ഒരു ചെറിയ പിരിമിഡിൻ ബേസ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. നൈട്രജൻ ബേസുകൾ ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡും ഡിയോക്സിറൈബോസും ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎയുടെ ഘടന താഴെ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.

ചാർഗാഫ് നിയമങ്ങൾ

ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയും ജീവശാസ്ത്രപരമായ പങ്കും 1949-ൽ ഇ.ചാർഗാഫ് പഠിച്ചു. തൻ്റെ ഗവേഷണത്തിനിടയിൽ, നൈട്രജൻ ബേസുകളുടെ അളവ് വിതരണത്തിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന പാറ്റേണുകൾ അദ്ദേഹം തിരിച്ചറിഞ്ഞു:

1. ∑T + C = ∑A + G (അതായത്, പിരിമിഡിൻ ബേസുകളുടെ എണ്ണം പ്യൂരിൻ ബേസുകളുടെ എണ്ണത്തിന് തുല്യമാണ്).
2. അഡിനൈൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ എണ്ണം എല്ലായ്പ്പോഴും തൈമിൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിന് തുല്യമാണ്, ഗ്വാനൈനിൻ്റെ എണ്ണം സൈറ്റോസിനിന് തുല്യമാണ്.
3. നിർദ്ദിഷ്ട ഗുണകത്തിന് ഫോർമുലയുണ്ട്: G+C/A+T. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു വ്യക്തിക്ക് ഇത് 1.5 ആണ്, ഒരു കാളയ്ക്ക് ഇത് 1.3 ആണ്.
4. "A + C" യുടെ ആകെത്തുക "G + T" യുടെ ആകെത്തുകയ്ക്ക് തുല്യമാണ്, അതായത്, ഗുവാനിനും തൈമിനും പോലെ അഡിനൈനും സൈറ്റോസിനും ഉണ്ട്.

ഡിഎൻഎ ഘടന മാതൃക

വാട്സണും ക്രിക്കും ചേർന്നാണ് ഇത് സൃഷ്ടിച്ചത്. സർപ്പിളമായി വളച്ചൊടിച്ച രണ്ട് പോളിന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലകളുടെ നട്ടെല്ലിൽ ഫോസ്ഫേറ്റ്, ഡിയോക്സിറൈബോസ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. പിരിമിഡിൻ, പ്യൂരിൻ ബേസുകളുടെ പ്ലാനർ ഘടനകൾ ചെയിൻ അക്ഷത്തിനും രൂപത്തിനും ലംബമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നുവെന്ന് നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു, അത് സർപ്പിളാകൃതിയിലുള്ള ഒരു ഗോവണിയുടെ പടികൾ പോലെയാണ്. രണ്ട് ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് എ എപ്പോഴും ടിയുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതെന്നും അതേ ബോണ്ടുകളിൽ മൂന്ന് സിയുമായി ജി ഘടിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും സ്ഥിരീകരിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഈ പ്രതിഭാസത്തിന് "തിരഞ്ഞെടുപ്പിൻ്റെയും പൂരകത്വത്തിൻ്റെയും തത്വം" എന്ന പേര് നൽകി.

ഘടനാപരമായ സംഘടനയുടെ തലങ്ങൾ

സർപ്പിളമായി വളഞ്ഞ പോളിന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖല 3’,5’-ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്റർ ബോണ്ടുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു നിശ്ചിത ഗുണപരവും അളവിലുള്ളതുമായ മോണോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുള്ള ഒരു പ്രാഥമിക ഘടനയാണ്. അങ്ങനെ, ഓരോ ശൃംഖലയ്ക്കും 3' അറ്റവും (ഡിയോക്സിറൈബോസ്) 5' അറ്റവും (ഫോസ്ഫേറ്റ്) ഉണ്ട്. ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന മേഖലകളെ ഘടനാപരമായ ജീനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ഇരട്ട ഹെലിക്‌സ് തന്മാത്രയാണ് ദ്വിതീയ ഘടന. മാത്രമല്ല, അതിൻ്റെ പോളിന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലകൾ സമാന്തരമാണ്, അവ ചങ്ങലകളുടെ പൂരക അടിത്തറകൾക്കിടയിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ ഹെലിക്സിൻ്റെ ഓരോ തിരിവിലും 10 ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു, അതിൻ്റെ നീളം 3.4 nm ആണ്. ഈ ഘടനയെ വാൻ ഡെർ വാൽസ് ഇൻ്ററാക്ഷൻ ഫോഴ്‌സുകളും പിന്തുണയ്ക്കുന്നു, അവ ഒരേ ശൃംഖലയുടെ അടിത്തറകൾക്കിടയിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, വികർഷണവും ആകർഷകവുമായ ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. അയൽ ആറ്റങ്ങളിലെ ഇലക്ട്രോണുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെയാണ് ഈ ശക്തികൾ വിശദീകരിക്കുന്നത്. ഇലക്ട്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഇടപെടൽ ദ്വിതീയ ഘടനയെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നു. പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള ഹിസ്റ്റോൺ തന്മാത്രകൾക്കും നെഗറ്റീവ് ചാർജുള്ള ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിനും ഇടയിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.

ത്രിതീയ ഘടന എന്നത് ഹിസ്റ്റോണുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ വളവുകളാണ്, അല്ലെങ്കിൽ സൂപ്പർ കോയിലിംഗ്. അഞ്ച് തരം ഹിസ്റ്റോണുകൾ വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്: H1, H2A, H2B, H3, H4.

ന്യൂക്ലിയോസോമുകൾ ക്രോമാറ്റിനിലേക്ക് മടക്കുന്നത് ഒരു ചതുരാകൃതിയിലുള്ള ഘടനയാണ്, അതിനാൽ നിരവധി സെൻ്റീമീറ്റർ നീളമുള്ള ഒരു DNA തന്മാത്രയ്ക്ക് 5 nm വരെ മടക്കിക്കളയാൻ കഴിയും.

ഡിഎൻഎയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

ഡിഎൻഎയുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇവയാണ്:

1. പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണം. ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയിൽ കാണപ്പെടുന്ന അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ക്രമത്തിലാണ്. ജീവിയുടെ ഗുണങ്ങളെയും സവിശേഷതകളെയും കുറിച്ചുള്ള എല്ലാ വിവരങ്ങളും ഇത് എൻക്രിപ്റ്റ് ചെയ്യുന്നു.
2. പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് കൈമാറാൻ ഡിഎൻഎയ്ക്ക് കഴിയും. തനിപ്പകർപ്പ് - സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ കഴിവ് കാരണം ഇത് സാധ്യമാണ്. ഡിഎൻഎയ്ക്ക് രണ്ട് പൂരക ശൃംഖലകളായി വിഭജിക്കാൻ കഴിയും, അവയിൽ ഓരോന്നിലും (കോംപ്ലിമെൻ്ററി തത്വമനുസരിച്ച്) യഥാർത്ഥ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമം പുനഃസ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു.
3. ഡിഎൻഎയുടെ സഹായത്തോടെ പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമുകൾ, ഹോർമോണുകൾ എന്നിവയുടെ ബയോസിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്നു.

ഉപസംഹാരം

ഡിഎൻഎയുടെ ഘടന ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ സംരക്ഷകനാകാനും ഭാവി തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറാനും അനുവദിക്കുന്നു. ഈ തന്മാത്രയ്ക്ക് എന്ത് സവിശേഷതകൾ ഉണ്ട്?

1. സ്ഥിരത. ഗ്ലൈക്കോസിഡിക്, ഹൈഡ്രജൻ, ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്റർ ബോണ്ടുകൾ, അതുപോലെ തന്നെ പ്രേരിപ്പിച്ചതും സ്വയമേവയുള്ളതുമായ കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനം എന്നിവ കാരണം ഇത് സാധ്യമാണ്.
2. പകർപ്പെടുക്കാനുള്ള സാധ്യത. സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളിൽ ക്രോമസോമുകളുടെ ഡിപ്ലോയിഡ് നമ്പർ നിലനിർത്താൻ ഈ സംവിധാനം അനുവദിക്കുന്നു.
3. ഒരു ജനിതക കോഡിൻ്റെ അസ്തിത്വം. വിവർത്തനത്തിൻ്റെയും ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ്റെയും പ്രക്രിയകളിലൂടെ, ഡിഎൻഎയിൽ കാണപ്പെടുന്ന ബേസുകളുടെ ക്രമം പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയിൽ കാണപ്പെടുന്ന അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഒരു ശ്രേണിയായി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
4. ജനിതക പുനഃസംയോജനത്തിനുള്ള ശേഷി. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ജീനുകളുടെ പുതിയ കോമ്പിനേഷനുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

അങ്ങനെ, ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും ജീവജാലങ്ങളിൽ അമൂല്യമായ പങ്ക് വഹിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. ഓരോ മനുഷ്യ കോശത്തിലും കാണപ്പെടുന്ന 46 ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ നീളം ഏകദേശം 2 മീറ്ററാണെന്നും ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡികളുടെ എണ്ണം 3.2 ബില്യൺ ആണെന്നും അറിയാം.

ഉള്ളടക്കം

സെല്ലുലാർ ഡിഎൻഎ എന്ന ചുരുക്കെഴുത്ത് ഒരു സ്കൂൾ ബയോളജി കോഴ്‌സിൽ നിന്ന് പലർക്കും പരിചിതമാണ്, എന്നാൽ കുറച്ച് പേർക്ക് അത് എന്താണെന്ന് എളുപ്പത്തിൽ ഉത്തരം നൽകാൻ കഴിയും. പാരമ്പര്യത്തെയും ജനിതകശാസ്ത്രത്തെയും കുറിച്ചുള്ള അവ്യക്തമായ ആശയം മാത്രമേ ബിരുദാനന്തരം ഓർമ്മയിൽ അവശേഷിക്കുന്നുള്ളൂ. ഡിഎൻഎ എന്താണെന്നും അത് നമ്മുടെ ജീവിതത്തിൽ എന്ത് സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നുവെന്നും അറിയുന്നത് ചിലപ്പോൾ വളരെ അത്യാവശ്യമായേക്കാം.

ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര

ബയോകെമിസ്റ്റുകൾ മൂന്ന് തരം മാക്രോമോളികുലുകളെ വേർതിരിക്കുന്നു: ഡിഎൻഎ, ആർഎൻഎ, പ്രോട്ടീനുകൾ. ഡിയോക്‌സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ഒരു ബയോപോളിമറാണ്, അത് ഒരു ജീവിവർഗത്തിൻ്റെ പാരമ്പര്യ സ്വഭാവം, സവിശേഷതകൾ, വികസനം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറുന്നതിന് ഉത്തരവാദിയാണ്. ഇതിൻ്റെ മോണോമർ ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡാണ്. എന്താണ് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ? ഇത് ക്രോമസോമുകളുടെ പ്രധാന ഘടകമാണ്, അതിൽ ജനിതക കോഡ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഡിഎൻഎ ഘടന

മുമ്പ്, ഡിഎൻഎ ഘടന മാതൃക ആനുകാലികമാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ സങ്കൽപ്പിച്ചിരുന്നു, അവിടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ (ഫോസ്ഫേറ്റ്, പഞ്ചസാര തന്മാത്രകളുടെ സംയോജനം) സമാന ഗ്രൂപ്പുകൾ ആവർത്തിക്കപ്പെടുന്നു. ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകളുടെ ഒരു നിശ്ചിത സംയോജനം വിവരങ്ങൾ "എൻകോഡ്" ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് നൽകുന്നു. ഗവേഷണത്തിന് നന്ദി, വ്യത്യസ്ത ജീവികളിൽ ഘടന വ്യത്യസ്തമാണെന്ന് വ്യക്തമായി.

അമേരിക്കൻ ശാസ്ത്രജ്ഞരായ അലക്സാണ്ടർ റിച്ച്, ഡേവിഡ് ഡേവിസ്, ഗാരി ഫെൽസെൻഫെൽഡ് എന്നിവർ ഡിഎൻഎ എന്താണെന്ന ചോദ്യത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്നതിൽ പ്രത്യേകിച്ചും പ്രശസ്തരാണ്. 1957-ൽ അവർ ത്രീ-ഹെലിക്‌സ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിൻ്റെ വിവരണം അവതരിപ്പിച്ചു. 28 വർഷത്തിനുശേഷം, ശാസ്ത്രജ്ഞനായ മാക്സിം ഡേവിഡോവിച്ച് ഫ്രാങ്ക്-കാമെനിറ്റ്സ്കി, രണ്ട് ഹെലിസുകൾ അടങ്ങുന്ന ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എങ്ങനെയാണ് 3 സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ എച്ച് ആകൃതിയിലേക്ക് മടക്കിക്കളയുന്നതെന്ന് തെളിയിച്ചു.

ഡിയോക്‌സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിൻ്റെ ഘടന ഇരട്ട ഇഴകളുള്ളതാണ്. അതിൽ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ജോഡികളായി ബന്ധിപ്പിച്ച് നീളമുള്ള പോളിന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ ശൃംഖലകൾ ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഇരട്ട ഹെലിക്‌സിൻ്റെ രൂപീകരണം സാധ്യമാക്കുന്നു. ഒറ്റത്തവണ ജീനോം ഉള്ള വൈറസുകളാണ് അപവാദം. ലീനിയർ ഡിഎൻഎ (ചില വൈറസുകൾ, ബാക്ടീരിയകൾ), വൃത്താകൃതിയിലുള്ള (മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ) എന്നിവയുണ്ട്.

ഡിഎൻഎ ഘടന

ഡിഎൻഎ എന്തിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത് എന്നതിനെക്കുറിച്ച് അറിവില്ലാതെ, മെഡിക്കൽ പുരോഗതി ഉണ്ടാകില്ല. ഓരോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡും മൂന്ന് ഭാഗങ്ങളാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്: ഒരു പെൻ്റോസ് പഞ്ചസാര അവശിഷ്ടം, ഒരു നൈട്രജൻ ബേസ്, ഒരു ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് അവശിഷ്ടം. സംയുക്തത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ആസിഡിനെ ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് അല്ലെങ്കിൽ റൈബോ ന്യൂക്ലിക് എന്ന് വിളിക്കാം. ഡിഎൻഎയിൽ രണ്ട് ബേസുകളുള്ള ധാരാളം മോണോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: സൈറ്റോസിൻ, തൈമിൻ. കൂടാതെ, അതിൽ പിരിമിഡിൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, അഡിനൈൻ, ഗ്വാനിൻ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ജീവശാസ്ത്രത്തിൽ DNA - ജങ്ക് DNA എന്നൊരു നിർവചനമുണ്ട്. അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണ്. പേരിൻ്റെ ഒരു ഇതര പതിപ്പ് "നോൺ-കോഡിംഗ്" ആണ്, അത് ശരിയല്ല, കാരണം അതിൽ കോഡിംഗ് പ്രോട്ടീനുകളും ട്രാൻസ്‌പോസോണുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവയുടെ ഉദ്ദേശ്യവും ഒരു നിഗൂഢമാണ്. ഈ മാക്രോമോളിക്യൂളിൻ്റെ ഒരു നിശ്ചിത അളവ് മ്യൂട്ടേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ജീനോമിൻ്റെ ഘടനാപരമായ സ്ഥിരതയ്ക്ക് കാരണമാകുമെന്ന് പ്രവർത്തന സിദ്ധാന്തങ്ങളിലൊന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

എവിടെ

സെല്ലിനുള്ളിലെ സ്ഥാനം സ്പീഷിസുകളുടെ സവിശേഷതകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഏകകോശ ജീവികളിൽ ഡിഎൻഎ സ്തരത്തിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു. മറ്റ് ജീവജാലങ്ങളിൽ ഇത് ന്യൂക്ലിയസ്, പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ എന്നിവയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. നമ്മൾ മനുഷ്യൻ്റെ ഡിഎൻഎയെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അതിനെ ക്രോമസോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ശരിയാണ്, ഇത് പൂർണ്ണമായും ശരിയല്ല, കാരണം ക്രോമസോമുകൾ ക്രോമാറ്റിൻ, ഡിയോക്‌സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ ഒരു സമുച്ചയമാണ്.

കൂട്ടിലെ വേഷം

കോശങ്ങളിലെ ഡിഎൻഎയുടെ പ്രധാന പങ്ക് പാരമ്പര്യ ജീനുകളുടെ കൈമാറ്റവും ഭാവി തലമുറയുടെ അതിജീവനവുമാണ്. ഭാവിയിലെ വ്യക്തിയുടെ ബാഹ്യ ഡാറ്റ മാത്രമല്ല, അതിൻ്റെ സ്വഭാവവും ആരോഗ്യവും അതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഡിയോക്‌സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ഒരു സൂപ്പർ കോയിൽഡ് അവസ്ഥയിലാണ്, എന്നാൽ ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ജീവിത പ്രക്രിയയ്ക്ക് അത് വളച്ചൊടിക്കാത്തതായിരിക്കണം. എൻസൈമുകൾ അവളെ ഇതിന് സഹായിക്കുന്നു - ടോപോയിസോമറേസുകളും ഹെലിക്കേസുകളും.

ടോപോയിസോമറസുകൾ ന്യൂക്ലിയസുകളാണ്; ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനിലും റെപ്ലിക്കേഷനിലും (സെൽ ഡിവിഷൻ) പങ്കാളിത്തമാണ് അവരുടെ മറ്റൊരു പ്രവർത്തനം. ബേസുകൾക്കിടയിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളെ ഹെലിക്കേസുകൾ തകർക്കുന്നു. തകർന്ന ബോണ്ടുകളെ "ക്രോസ്-ലിങ്ക്" ചെയ്യുന്ന ലിഗേസ് എൻസൈമുകളും പുതിയ പോളിന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലകളുടെ സമന്വയത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന പോളിമറേസുകളും ഉണ്ട്.

ഡിഎൻഎ എങ്ങനെ മനസ്സിലാക്കുന്നു

ജീവശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ ഈ ചുരുക്കെഴുത്ത് പരിചിതമാണ്. ഡി ഓക്‌സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എന്നാണ് ഡിഎൻഎയുടെ മുഴുവൻ പേര്. എല്ലാവർക്കും ഇത് ആദ്യമായി പറയാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ ഡിഎൻഎ ഡീകോഡിംഗ് പലപ്പോഴും സംഭാഷണത്തിൽ ഒഴിവാക്കപ്പെടുന്നു. പ്രോട്ടീനുകളിലെ അമിനോ ആസിഡ് സീക്വൻസുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന RNA - ribonucleic acid എന്ന ആശയവും ഉണ്ട്. അവ നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ആർഎൻഎ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട രണ്ടാമത്തെ മാക്രോമോളിക്യൂളാണ്.

മനുഷ്യ ഡി.എൻ.എ

മനുഷ്യ ക്രോമസോമുകൾ ന്യൂക്ലിയസിനുള്ളിൽ വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് മനുഷ്യ ഡിഎൻഎയെ ഏറ്റവും സ്ഥിരതയുള്ളതും വിവരങ്ങളുടെ പൂർണ്ണ വാഹകരാക്കുന്നു. ജനിതക പുനഃസംയോജന സമയത്ത്, ഹെലിസുകൾ വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, വിഭാഗങ്ങൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന് കണക്ഷൻ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ കാരണം, പുതിയ കോമ്പിനേഷനുകളും പാറ്റേണുകളും രൂപം കൊള്ളുന്നു. മുഴുവൻ മെക്കാനിസവും സ്വാഭാവിക തിരഞ്ഞെടുപ്പിനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ജീനോം സംപ്രേഷണത്തിന് ഇത് എത്രത്തോളം ഉത്തരവാദികളാണെന്നും അതിൻ്റെ ഉപാപചയ പരിണാമം എന്താണെന്നും ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണ്.

ആരാണ് തുറന്നത്

1953-ൽ തന്മാത്രയുടെ ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകൾ വെളിപ്പെടുത്തിയ ഇംഗ്ലീഷ് ജീവശാസ്ത്രജ്ഞരായ ജെയിംസ് വാട്‌സണും ഫ്രാൻസിസ് ക്രിക്കും ചേർന്നാണ് ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയുടെ ആദ്യ കണ്ടെത്തൽ. 1869-ൽ സ്വിസ് ഡോക്ടർ ഫ്രെഡ്രിക്ക് മിഷർ ആണ് ഇത് കണ്ടെത്തിയത്. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മൃഗകോശങ്ങളുടെ രാസഘടന അദ്ദേഹം പഠിച്ചു, അവ ശുദ്ധമായ മുറിവുകളിൽ കൂട്ടത്തോടെ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു.

വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ, ഒറ്റപ്പെട്ട പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവ കഴുകുന്നതിനുള്ള രീതികൾ മിഷർ പഠിക്കുകയായിരുന്നു, അവ കൂടാതെ മറ്റെന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. പ്രോസസ്സിംഗ് സമയത്ത് വിഭവത്തിൻ്റെ അടിയിൽ രൂപപ്പെട്ട അടരുകളുടെ ഒരു അവശിഷ്ടം. ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ഈ നിക്ഷേപങ്ങൾ പരിശോധിച്ച യുവ ഡോക്ടർ ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിൻ്റെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം അവശേഷിക്കുന്ന ന്യൂക്ലിയസുകൾ കണ്ടെത്തി. ഫ്രെഡറിക്ക് ന്യൂക്ലിൻ (ലാറ്റിൻ ന്യൂക്ലിയസിൽ നിന്ന് - ന്യൂക്ലിയസ്) എന്ന് വിളിക്കുന്ന ഒരു സംയുക്തം അതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഡിഎൻഎയുടെ സവിശേഷതകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അതിൻ്റെ ഘടനയാണ്:

1. ബഹുമുഖത- ഡിഎൻഎ നിർമ്മാണ തത്വങ്ങൾ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങൾക്കും ഒരുപോലെയാണ്.

2. പ്രത്യേകത- നൈട്രജൻ ബേസുകളുടെ അനുപാതം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്: എ + ടി,

ഓരോ സ്പീഷീസിനും പ്രത്യേകം. അതിനാൽ മനുഷ്യരിൽ ഇത് 1.35 ആണ്, ബാക്ടീരിയയിൽ - 0.39

പ്രത്യേകത ഇനിപ്പറയുന്നവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:

ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ എണ്ണം

ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ തരം

ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമീകരണം

2. അനുകരണംഅല്ലെങ്കിൽ ഡിഎൻഎ സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ: DNA↔DNA. സെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ ജനിതക പരിപാടി ഡിഎൻഎയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശ്രേണിയിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്നു. ജീവിയുടെ തനതായ ഗുണങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കുന്നതിന്, ഓരോ തുടർന്നുള്ള തലമുറയിലും ഈ ക്രമം കൃത്യമായി പുനർനിർമ്മിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. സെൽ ഡിവിഷൻ സമയത്ത്, ഡിഎൻഎ ഉള്ളടക്കം ഇരട്ടിയാക്കണം, അങ്ങനെ ഓരോ മകൾ സെല്ലിനും ഡിഎൻഎയുടെ മുഴുവൻ സ്പെക്ട്രവും ലഭിക്കും, അതായത്. ഏതെങ്കിലും വിഭജിക്കുന്ന മനുഷ്യ സോമാറ്റിക് സെല്ലിൽ, 6.4 * 10 9 ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡികൾ പകർത്തിയിരിക്കണം. ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ പ്രക്രിയയെ റെപ്ലിക്കേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. റെപ്ലിക്കേഷൻ എന്നത് ടെംപ്ലേറ്റ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പകർപ്പെടുക്കൽ സമയത്ത്, രണ്ട് ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകളിൽ ഓരോന്നും ഒരു കോംപ്ലിമെൻ്ററി (മകൾ) സ്ട്രാൻഡ് രൂപീകരിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ടെംപ്ലേറ്റായി വർത്തിക്കുന്നു. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ എസ് കാലഘട്ടത്തിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. പകർപ്പെടുക്കൽ പ്രക്രിയയുടെ ഉയർന്ന വിശ്വാസ്യത ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ ഫലത്തിൽ പിശകുകളില്ലാതെ നിരവധി തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. എസ്-പിരീഡിൽ ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് ആരംഭിക്കുന്നതിനുള്ള ട്രിഗർ സിഗ്നൽ എസ് - ഫാക്ടർ (നിർദ്ദിഷ്ട പ്രോട്ടീനുകൾ) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നതാണ്. യൂക്കറിയോട്ടിക് ക്രോമസോമിൻ്റെ തനിപ്പകർപ്പിൻ്റെ നിരക്കും ദൈർഘ്യവും അറിയുന്നതിലൂടെ, ഒരാൾക്ക് തനിപ്പകർപ്പ് സമയം കണക്കാക്കാൻ കഴിയും, ഇത് സൈദ്ധാന്തികമായി നിരവധി ദിവസങ്ങളാണ്, പക്ഷേ പ്രായോഗികമായി 6-12 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ആവർത്തിക്കുന്നു. ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ പല സ്ഥലങ്ങളിലും ഒരേസമയം യൂക്കാരിയോട്ടുകളിലെ അനുകരണം ആരംഭിക്കുന്നത് ഇതിൽ നിന്നാണ്.

അനുകരണത്തിൻ്റെ യൂണിറ്റ് റെപ്ലിക്കൺ ആണ്. പകർപ്പ് സംഭവിക്കുന്ന ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു വിഭാഗമാണ് റെപ്ലിക്കൺ.യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ ഓരോ ഇൻ്റർഫേസ് ക്രോമസോമിനും പകർപ്പുകളുടെ എണ്ണം 100 അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതലാകാം. ഒരു സസ്തനി കോശത്തിൽ 20 - 30 ആയിരം റെപ്ലിക്കണുകൾ ഉണ്ടാകാം, മനുഷ്യരിൽ - ഏകദേശം 50 ആയിരം ശൃംഖല വളർച്ചയുടെ ഒരു നിശ്ചിത നിരക്കിൽ (യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ - സെക്കൻഡിൽ 100 ​​ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ), ഒന്നിലധികം സമാരംഭം പ്രക്രിയയുടെ കൂടുതൽ വേഗതയും കുറവും ഉറപ്പാക്കുന്നു. വിപുലീകൃത ക്രോമസോം വിഭാഗങ്ങളുടെ തനിപ്പകർപ്പിന് ആവശ്യമായ സമയം. യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ ഇത് നടപ്പിലാക്കുന്നു പോളിറെപ്ലിക്കൺഅനുകരണം. (ചിത്രം 21)

റെപ്ലിക്കേഷനിൽ ആവശ്യമായ എല്ലാ ജീനുകളും റെഗുലേറ്ററി സീക്വൻസുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സെൽ ഡിവിഷൻ സമയത്ത് ഓരോ റെപ്ലിക്കണും ഒരിക്കൽ സജീവമാകുന്നു. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ അനുകരണം നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയ ആരംഭിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ, മുഴുവൻ പകർപ്പും ഡ്യൂപ്ലിക്കേറ്റ് ചെയ്യുന്നതുവരെ അത് തുടരും.

പ്രോകാരിയോട്ടുകളിൽ, എല്ലാ ഡിഎൻഎയും ഒരു പകർപ്പാണ്.

ചിത്രം.21. യൂക്കറിയോട്ടിക് ക്രോമസോം ഡിഎൻഎയുടെ പകർപ്പ്. വെസിക്കിളുകളുടെ രൂപീകരണത്തോടൊപ്പം റെപ്ലിക്കേഷൻ്റെ (ഓറി) വ്യത്യസ്ത ഉത്ഭവങ്ങളിൽ നിന്ന് രണ്ട് ദിശകളിലേക്ക് പകർത്തൽ തുടരുന്നു. "കുമിള" അല്ലെങ്കിൽ "കണ്ണ്" എന്നത് പകർപ്പെടുക്കാത്ത ഡിഎൻഎയ്ക്കുള്ളിൽ പകർത്തപ്പെട്ട ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു മേഖലയാണ്. (A. S. Konichev, G. A. Sevastyanova, 2005, p. 213)

റെപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ ഒരു മൾട്ടിഎൻസൈമാറ്റിക് കോംപ്ലക്സായി കൂട്ടിച്ചേർക്കപ്പെടുന്നു. 15 എൻസൈമുകൾ ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷനിൽ പ്രോകാരിയോട്ടുകളിലും 30-ലധികം യൂക്കാരിയോട്ടുകളിലും ഉൾപ്പെടുന്നു, അതായത്. വളരെ സങ്കീർണ്ണവും അതികൃത്യവുമായ മൾട്ടി-സ്റ്റെപ്പ് എൻസൈമാറ്റിക് പ്രക്രിയയാണ് അനുകരണം. എൻസൈമാറ്റിക് കോംപ്ലക്സുകളിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന എൻസൈമുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1) ഡിഎൻഎ പോളിമറേസുകൾ (I, III), കോംപ്ലിമെൻ്ററി കോപ്പി ചെയ്യൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കുക, അതായത്. മകളുടെ ശൃംഖലയുടെ വളർച്ചയ്ക്ക് ഉത്തരവാദികളാണ്. (ചിത്രം 22) പ്രോകാരിയോട്ടുകൾ സെക്കൻഡിൽ 1000 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ എന്ന നിരക്കിലും യൂക്കറിയോട്ടുകൾ സെക്കൻഡിൽ 100 ​​ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ എന്ന നിരക്കിലും ആവർത്തിക്കുന്നു. യൂക്കറിയോട്ടുകളിലെ സിന്തസിസിൻ്റെ കുറഞ്ഞ നിരക്ക് ഹിസ്റ്റോൺ പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രയാസകരമായ വിഘടനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് ഡിഎൻഎ പോളിമറേസിന് റെപ്ലിക്കേഷൻ ഫോർക്കിലെ ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയിലൂടെ മുന്നേറുന്നതിന് നീക്കം ചെയ്യണം.

2) ഡിഎൻഎ - പ്രൈമേസ്. നിലവിലുള്ള ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുമായി ചേരുന്നതിലൂടെ ഡിഎൻഎ പോളിമറേസുകൾക്ക് പോളി ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയെ ദീർഘിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. അതിനാൽ, ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് ആരംഭിക്കുന്നതിന്, അതിന് ഒരു പ്രൈമർ അല്ലെങ്കിൽ പ്രൈമർ (ഇംഗ്ലീഷ് പ്രൈമറിൽ നിന്ന്) ആവശ്യമാണ്. ഡിഎൻഎ പ്രൈമേസ് അത്തരമൊരു പ്രൈമറിനെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, അത് പിന്നീട് ഡിഎൻഎ സെഗ്മെൻ്റുകളാൽ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. (ചിത്രം 22).

3) ഡിഎൻഎ ലിഗേസ് ഒരു ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്റർ ബോണ്ടിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിലൂടെ ഒകാസാക്കി ശകലങ്ങളെ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

4) ഡിഎൻഎ - ഹെലിക്കേസ്, ഡിഎൻഎ ഹെലിക്‌സ് അഴിക്കുന്നു, അവയ്ക്കിടയിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ തകർക്കുന്നു. തത്ഫലമായി, രണ്ട് ഒറ്റ വ്യത്യസ്തമായി സംവിധാനം ചെയ്ത ഡിഎൻഎ ശാഖകൾ രൂപംകൊള്ളുന്നു (ചിത്രം 22).

5) എസ്എസ്‌ബി - ഒറ്റ സ്‌ട്രാൻഡഡ് ഡിഎൻഎയുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് അതിനെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ, അതായത്. അവ പരസ്പര പൂരകമായ ഇണചേരലിനുള്ള സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ ആരംഭിക്കുന്നത് തന്മാത്രയിലെ ഏതെങ്കിലും ക്രമരഹിതമായ ബിന്ദുവിൽ നിന്നല്ല, മറിച്ച് റെപ്ലിക്കേഷൻ മേഖലയുടെ (ഓറി) ഉത്ഭവം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക സ്ഥലങ്ങളിൽ നിന്നാണ്. അവയ്ക്ക് പ്രത്യേക ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകൾ ഉണ്ട്, അത് ചങ്ങലകളുടെ വേർതിരിവ് സുഗമമാക്കുന്നു (ചിത്രം 21). ഓറി പോയിൻ്റിൽ റെപ്ലിക്കേഷൻ ആരംഭിച്ചതിൻ്റെ ഫലമായി, ഒന്നോ രണ്ടോ റെപ്ലിക്കേഷൻ ഫോർക്കുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു - പാരൻ്റ് ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകൾ വേർതിരിക്കുന്ന സ്ഥലങ്ങൾ. ഡിഎൻഎ പൂർണ്ണമായും ഡ്യൂപ്ലിക്കേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നതുവരെയോ അല്ലെങ്കിൽ അടുത്തുള്ള രണ്ട് റെപ്ലിക്കേഷൻ ഒറിജിനുകളുടെ റെപ്ലിക്കേഷൻ ഫോർക്കുകൾ ലയിക്കുന്നത് വരെയോ പകർത്തൽ പ്രക്രിയ തുടരുന്നു. യൂക്കാരിയോട്ടുകളിലെ പകർപ്പിൻ്റെ ഉത്ഭവം ക്രോമസോമിൽ 20,000 ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡികളുടെ അകലത്തിൽ ചിതറിക്കിടക്കുന്നു (ചിത്രം 21).

ചിത്രം.22. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ (ടെക്‌സ്റ്റിലെ വിശദീകരണം). (ബി. ആൽബർട്ട്സ് മറ്റുള്ളവരും, 1994, വാല്യം 2, പേജ് 82)

എൻസൈം - ഹെലിക്കേസ്- ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ തകർക്കുന്നു, അതായത്. ഇരട്ട ശൃംഖല അഴിച്ചുമാറ്റി, വ്യത്യസ്തമായി സംവിധാനം ചെയ്ത രണ്ട് ഡിഎൻഎ ശാഖകൾ (ചിത്രം 22). സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് പ്രദേശങ്ങൾ പ്രത്യേകമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു എസ്എസ്ബി പ്രോട്ടീനുകൾ, ഓരോ മാതൃ ശൃംഖലയുടെ പുറത്ത് അണിനിരക്കുകയും അവയെ പരസ്പരം അകറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് പൂരക ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് നൈട്രജൻ ബേസുകൾ ലഭ്യമാക്കുന്നു. ഇവയുടെ ഒത്തുചേരലിൽ ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ്റെ ദിശയിലുള്ള ശാഖകൾ, ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് എന്ന എൻസൈം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, ഇത് പ്രക്രിയയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും കോംപ്ലിമെൻ്ററി സിന്തസിസിൻ്റെ കൃത്യത നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ എൻസൈമിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത അതിൻ്റെ ഏകപക്ഷീയതയാണ്, അതായത്. നിർമ്മാണം ഡിഎൻഎയുടെ മകൾഎന്ന ദിശയിലേക്ക് പോകുന്നു 5" അവസാനം വരെ 3" . ഒരു അമ്മയുടെ സ്ട്രോണ്ടിൽ, മകളുടെ ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്നു തുടർച്ചയായി(ലീഡിംഗ് ചെയിൻ). നിന്ന് അവൾ വളരുന്നു 5" മുതൽ 3" വരെറെപ്ലിക്കേഷൻ ഫോർക്കിൻ്റെ ചലനത്തിൻ്റെ ദിശയിൽ അവസാനിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഒരു പ്രാരംഭ പ്രവർത്തനം മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ. മറ്റൊരു മാതൃ ശൃംഖലയിൽ, മകൾ ശൃംഖലയുടെ സമന്വയം സാധാരണയുള്ള ചെറിയ ശകലങ്ങളുടെ രൂപത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. 5" - 3" ധ്രുവീയതയും എൻസൈമുകളുടെ സഹായത്തോടെയും - ലിഗേസ്അവ ഒരു തുടർച്ചയായ ലാഗിംഗ് ചെയിനിലേക്ക് തുന്നിച്ചേർത്തിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ലാഗിംഗ് ചെയിനിൻ്റെ സമന്വയത്തിന് തുടക്കത്തിൻ്റെ നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങൾ (പോയിൻ്റുകൾ) ആവശ്യമാണ്.

ഈ സിന്തസിസ് രീതിയെ വിളിക്കുന്നു ഇടവിട്ടുള്ള അനുകരണം.ലാഗിംഗ് സ്ട്രോണ്ടിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച ശകലങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയവൻ്റെ ബഹുമാനാർത്ഥം ശകലങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഒകാസാക്കി. പ്രോകാരിയോട്ടുകളിലും യൂക്കറിയോട്ടുകളിലും എല്ലാ പകർപ്പെടുക്കുന്ന ഡിഎൻഎയിലും അവ കാണപ്പെടുന്നു. അവയുടെ നീളം പ്രോകാരിയോട്ടുകളിൽ 1000-2000 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളോടും യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ 100-200 ഉം ആണ്. അങ്ങനെ, ആവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, സമാനമായ 2 ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൽ ഒരു സ്ട്രാൻഡ് മാതൃ സ്ട്രാൻഡ് ആണ്, മറ്റൊന്ന് പുതുതായി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത്തരത്തിലുള്ള അനുകരണത്തെ വിളിക്കുന്നു അർദ്ധ യാഥാസ്ഥിതിക.ജെ. വാട്‌സണും എഫ്. ക്രിക്കും ചേർന്ന് ഈ അനുകരണ രീതിയെക്കുറിച്ചുള്ള അനുമാനം 1958-ൽ തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. എം. മെസൽസൺഒപ്പം എഫ്. സ്റ്റാലം. റെപ്ലിക്കേഷനുശേഷം, ക്രോമാറ്റിൻ എന്നത് ഒരു സെൻ്റോമിയർ ഉപയോഗിച്ച് ഒന്നിച്ച 2 ഡി കോംപാംഡ് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ ഒരു സംവിധാനമാണ്.

പകർപ്പെടുക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ, പ്രോകാരിയോട്ടുകളിലും യൂക്കറിയോട്ടുകളിലും ഒരേ ആവൃത്തിയിൽ സംഭവിക്കുന്ന പിശകുകൾ സംഭവിക്കാം - 10 8 -10 10 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്ക് ഒന്ന്, അതായത്. ഓരോ ജീനോമിനും ശരാശരി 3 പിശകുകൾ. റെപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയകളുടെ ഉയർന്ന കൃത്യതയുടെയും ഏകോപനത്തിൻ്റെയും തെളിവാണിത്.

ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് III ("പ്രൂഫ് റീഡിംഗ് മെക്കാനിസം") അല്ലെങ്കിൽ റിപ്പയർ സിസ്റ്റം വഴി റെപ്ലിക്കേഷൻ പിശകുകൾ ശരിയാക്കുന്നു.

2. നഷ്ടപരിഹാരം- ഇത് അതിൻ്റെ സമഗ്രത പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ ഡിഎൻഎയുടെ സ്വത്താണ്, അതായത്. കേടുപാടുകൾ തീർക്കുക. ഒരു വ്യക്തിഗത ജീവിയുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ജീവിവർഗത്തിൻ്റെയും നിലനിൽപ്പിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വ്യവസ്ഥയാണ് പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ വികലമായ രൂപത്തിൽ കൈമാറുന്നത്. മിക്ക മാറ്റങ്ങളും കോശത്തിന് ഹാനികരമാണ്, ഒന്നുകിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഡിഎൻഎ പകർപ്പ് തടയുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഡിഎൻഎ സ്വതസിദ്ധമായ (പ്രതികരണ പിശകുകൾ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ഘടനയുടെ തടസ്സം മുതലായവ) പ്രേരിതമായ (UV വികിരണം, അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ, കെമിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ മ്യൂട്ടജൻസ്) പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളിലേക്ക് നിരന്തരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു. പരിണാമ പ്രക്രിയയിൽ, ഡിഎൻഎയിലെ ലംഘനങ്ങൾ തിരുത്താൻ അനുവദിക്കുന്ന ഒരു സംവിധാനം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട് - ഡിഎൻഎ റിപ്പയർ സിസ്റ്റം. അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, ഓരോ 1000 ഡിഎൻഎ നാശനഷ്ടങ്ങൾക്കും, ഒന്ന് മാത്രമേ മ്യൂട്ടേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നുള്ളൂ. സാധാരണ ഡബിൾ സ്‌ട്രാൻഡഡ് ഘടനയിൽ നിന്ന് വ്യതിചലനത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഡിഎൻഎയിലെ ഏതെങ്കിലും മാറ്റമാണ് കേടുപാടുകൾ:

1) സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡ് ബ്രേക്കുകളുടെ രൂപം;

2) അടിത്തറകളിലൊന്ന് നീക്കംചെയ്യുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി അതിൻ്റെ ഹോമോലോഗ് ജോടിയാക്കാതെ തുടരുന്നു;

3) ഒരു കോംപ്ലിമെൻ്ററി ജോഡിയിലെ ഒരു ബേസ് മാറ്റി മറ്റൊന്ന്, പങ്കാളിയുടെ അടിത്തറയുമായി തെറ്റായി ജോടിയാക്കുക;

4) ഒരു ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിൻ്റെ ബേസുകൾക്കിടയിലോ എതിർ സ്ട്രോണ്ടുകളിലെ ബേസുകൾക്കിടയിലോ കോവാലൻ്റ് ബോണ്ടുകളുടെ രൂപം.

ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിപ്പിക്കുന്നതിന് മുമ്പും (പ്രീ-റെപ്ലിക്കേറ്റീവ് റിപ്പയർ) ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിപ്പിക്കലിന് ശേഷവും (പോസ്റ്റ് റെപ്ലിക്കേറ്റീവ്) റിപ്പയർ നടത്താം. മ്യൂട്ടജൻസിൻ്റെ സ്വഭാവവും ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകളുടെ അളവും അനുസരിച്ച്, പ്രകാശം (ഫോട്ടോറെ ആക്ടിവേഷൻ), ഇരുണ്ട, എസ്ഒഎസ് നന്നാക്കൽ മുതലായവ സെല്ലിൽ സംഭവിക്കുന്നു.

അത് ആലോചിക്കു ഫോട്ടോആക്ടിവേഷൻസ്വാഭാവിക സാഹചര്യങ്ങൾ (ജീവിയുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ സവിശേഷതകൾ, അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മികൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള സാധാരണ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ) മൂലമാണ് ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതെങ്കിൽ സെല്ലിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ദൃശ്യപ്രകാശത്തിൻ്റെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് ഡിഎൻഎ സമഗ്രത പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നത്: റിപ്പയർ എൻസൈം ദൃശ്യമായ ലൈറ്റ് ക്വാണ്ട ഉപയോഗിച്ച് സജീവമാക്കുന്നു, കേടായ ഡിഎൻഎയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, കേടായ പ്രദേശത്തിൻ്റെ പിരിമിഡിൻ ഡൈമറുകൾ വേർതിരിക്കുകയും ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിൻ്റെ സമഗ്രത പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇരുണ്ട നന്നാക്കൽ (എക്‌സിഷൻ)അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ, രാസവസ്തുക്കൾ മുതലായവയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയ ശേഷം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. കേടായ പ്രദേശം നീക്കം ചെയ്യുകയും ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ സാധാരണ ഘടന പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ചിത്രം 23). ഇത്തരത്തിലുള്ള അറ്റകുറ്റപ്പണികൾക്ക് ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു രണ്ടാം കോംപ്ലിമെൻ്ററി സ്ട്രാൻഡ് ആവശ്യമാണ്. ഇരുണ്ട നന്നാക്കൽ മൾട്ടി-സ്റ്റേജ് ആണ്, അതിൽ എൻസൈമുകളുടെ ഒരു സമുച്ചയം ഉൾപ്പെടുന്നു, അതായത്:

1) ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയുടെ കേടായ ഒരു ഭാഗം തിരിച്ചറിയുന്ന ഒരു എൻസൈം

2) ഡിഎൻഎ - എൻഡോ ന്യൂക്ലീസ്, കേടായ ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടിൽ ഒരു ബ്രേക്ക് ഉണ്ടാക്കുന്നു

3) എക്സോന്യൂക്ലീസ് ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടിൻ്റെ മാറിയ ഭാഗം നീക്കംചെയ്യുന്നു

4) ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് I ഇല്ലാതാക്കിയതിന് പകരം ഒരു പുതിയ ഡിഎൻഎ വിഭാഗത്തെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു

5) ഡിഎൻഎ ലിഗേസ് പഴയ ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടിൻ്റെ അറ്റത്ത് പുതുതായി സമന്വയിപ്പിച്ച ഒന്നുമായി ചേരുന്നു, അതായത്. ഡിഎൻഎയുടെ രണ്ട് അറ്റങ്ങൾ അടയ്ക്കുന്നു (ചിത്രം 23). 25 എൻസൈം പ്രോട്ടീനുകൾ മനുഷ്യരിലെ ഇരുണ്ട നന്നാക്കലിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

കോശങ്ങളുടെ ജീവനെ ഭീഷണിപ്പെടുത്തുന്ന വലിയ ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ, അത് ഓണാകും SOS നഷ്ടപരിഹാരം. 1974 ലാണ് SOS നഷ്ടപരിഹാരം കണ്ടെത്തിയത്. വലിയ അളവിൽ അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയതിന് ശേഷം ഇത്തരത്തിലുള്ള അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. പ്രാഥമിക ഡിഎൻഎ ഘടന പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിലെ കൃത്യതയില്ലായ്മയാണ് എസ്ഒഎസ് അറ്റകുറ്റപ്പണിയുടെ സവിശേഷത, അതിനാലാണ് ഇതിന് ഈ പേര് ലഭിച്ചത്. പിശക് സാധ്യതയുള്ള നഷ്ടപരിഹാരം. സെൽ പ്രവർത്തനക്ഷമത നിലനിർത്തുക എന്നതാണ് എസ്ഒഎസ് നന്നാക്കലിൻ്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം.

റിപ്പയർ സിസ്റ്റത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകൾ അകാല വാർദ്ധക്യം, ക്യാൻസറിൻ്റെ വികസനം, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ, ഒരു കോശത്തിൻ്റെയോ ജീവിയുടെയോ മരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.

അരി. 23. പരിഷ്കരിച്ച ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ (ഡാർക്ക് റിപ്പയർ അല്ലെങ്കിൽ എക്സിഷൻ റിപ്പയർ) മാറ്റിസ്ഥാപിച്ചുകൊണ്ട് കേടായ ഡിഎൻഎ നന്നാക്കൽ. (എം. സിംഗർ, പി. ബെർഗ്, 1998, വാല്യം. 1, പേജ്. 100)

ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ സങ്കീർണ്ണവും ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ബയോപോളിമറുകളാണ്. ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ ആദ്യം കണ്ടെത്തിയത് സെൽ ന്യൂക്ലിയസിലാണ്, അതിനാൽ അവയുടെ പേര് (ലാറ്റിൻ ന്യൂക്ലിയസിൽ നിന്ന് - ന്യൂക്ലിയസ്). കോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ ഉണ്ടെന്ന് പിന്നീട് കണ്ടെത്തി.

എഫ്. മിഷർ, ഇ. ചാർഗാഫ്, ആർ. ഫ്രാങ്ക്ലിൻ തുടങ്ങിയ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ ഘടന മനസ്സിലാക്കുന്നതിൽ നിരവധി ശാസ്ത്രജ്ഞർ പങ്കെടുത്തു, എന്നാൽ അമേരിക്കൻ ബയോകെമിസ്റ്റ് ജെ. വാട്സണും ഇംഗ്ലീഷ് ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞനായ എഫ്. ക്രിക്കും ന്യൂക്ലിക്കിൻ്റെ ഘടന പരിഹരിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു. 1953-ൽ ആസിഡുകൾ, അവർക്ക് നോബൽ സമ്മാനം ലഭിച്ചു, അവരുടെ കണ്ടെത്തൽ ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിലെ ഏറ്റവും വലിയ കണ്ടുപിടുത്തങ്ങളിലൊന്നായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടു.

രണ്ട് തരം ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ ഉണ്ട്: DNA - deoxyribonucleic ആസിഡുകൾഒപ്പം ആർഎൻഎ - റൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ.അവയുടെ തന്മാത്രകൾ പോളിമറുകളാണ്, അവയുടെ മോണോമറുകൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ്. ത്രെഡ് പോലെയുള്ള ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ നീളം മനുഷ്യശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളിൽ വളരെ വലുതാണ്; 26 ജോഡി മനുഷ്യ ക്രോമസോമുകളിലെ ഡിഎൻഎയുടെ ആകെ നീളം ഏകദേശം 1.5 മീറ്ററാണ്. ആർഎൻഎ തന്മാത്രകൾ ചെറുതാണ് - അവയിൽ ഓരോന്നിൻ്റെയും നീളം 0.01 മില്ലിമീറ്ററിൽ കൂടരുത്.

ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ - ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ മോണോമറുകൾക്ക് സങ്കീർണ്ണമായ ഘടനയുണ്ട്. ഓരോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡിലും മൂന്ന് ഭാഗങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഒരു നൈട്രജൻ ബേസ്, ഒരു ലളിതമായ പെൻ്റോസ് കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, ഒരു ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് അവശിഷ്ടം:

ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ആർഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളിൽ നിന്ന് ഘടനയിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളിൽ നാല് തരം ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ നൈട്രജൻ ബേസുകളിൽ പരസ്പരം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അവയിൽ അറിയപ്പെടുന്നു: അഡിനൈൻ, ഗ്വാനിൻ, സൈറ്റോസിൻ, തൈമിൻ. ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡിൻ്റെ ഭാഗമാണ് നാല് തരം നൈട്രജൻ ബേസുകളെ ആശ്രയിച്ച്, അതിനെ യഥാക്രമം അഡിനൈൻ, ഗ്വാനിൻ, സൈറ്റോസിൻ അല്ലെങ്കിൽ തൈമിൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളെ എ, ജി, സി, ടി എന്ന് ചുരുക്കി വിളിക്കുന്നു. LNA ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഭാഗമായ ഒരു കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്. ഇത് എല്ലായ്‌പ്പോഴും ഒരുപോലെയാണ് - എല്ലാ ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെയും സ്ഥിരവും മാറ്റമില്ലാത്തതുമായ ഘടകം ഫോസ്‌ഫോറിക് ആസിഡ് അവശിഷ്ടമാണ്. അതിനാൽ, ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളിലൊന്ന്, ഉദാഹരണത്തിന്, അഡിനൈൻ എ, ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ ചിത്രീകരിക്കാം:

ഒന്നിൻ്റെ ഡിയോക്‌സിറൈബോസും തുടർന്നുള്ള ന്യൂക്ലിയോടൈഡിൻ്റെ ഫോസ്‌ഫോറിക് ആസിഡ് അവശിഷ്ടവും തമ്മിൽ കോവാലൻ്റ് ബോണ്ടുകൾ രൂപപ്പെടുത്തി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഒരു ശൃംഖലയിൽ ചേരുന്നു (ചിത്രം 1).

ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ ഒന്നല്ല, രണ്ട് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ശൃംഖലകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ നൈട്രജൻ ബേസുകളാൽ പരസ്പരം തിരിഞ്ഞ് ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു. വ്യത്യസ്ത നൈട്രജൻ ബേസുകൾ തമ്മിലുള്ള അത്തരം ബോണ്ടുകളുടെ എണ്ണം തുല്യമല്ല, തൽഫലമായി, അവ ജോഡികളായി മാത്രമേ ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയൂ: ഒരു പോളി ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയുടെ നൈട്രജൻ ബേസ് അഡിനൈൻ എല്ലായ്പ്പോഴും രണ്ട് ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളാൽ മറ്റേ ശൃംഖലയിലെ തൈമിനുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ ഗ്വാനിൻ - എതിർ പോളിന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലയുടെ നൈട്രജൻ ബേസ് സൈറ്റോസിനുമായി മൂന്ന് ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ വഴി. ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്ത് സംയോജിപ്പിക്കാനുള്ള ഈ കഴിവിനെ വിളിക്കുന്നു പരസ്പരപൂരകത(ലാറ്റിൻ പൂരകത്തിൽ നിന്ന് - കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ).

അരി. 1. ഡിഎൻഎയുടെ ഘടന

ബഹിരാകാശത്ത്, ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര ഒരു വളച്ചൊടിച്ച ഇരട്ട ഹെലിക്സ് (ഡിഎൻഎയുടെ ദ്വിതീയ ഘടന) ആണ്, അത് കൂടുതൽ സ്പേഷ്യൽ പാക്കേജിംഗിന് വിധേയമാകുന്നു, ഒരു ത്രിതീയ ഘടന രൂപീകരിക്കുന്നു - ഒരു സൂപ്പർഹെലിക്സ്. ഈ ഘടന യൂക്കറിയോട്ടിക് ക്രോമസോമുകളുടെ ഡിഎൻഎയുടെ സവിശേഷതയാണ്, ഡിഎൻഎയും ന്യൂക്ലിയർ പ്രോട്ടീനുകളും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. അങ്ങനെ, ഏറ്റവും വലിയ മനുഷ്യ ക്രോമസോമിൻ്റെ ഡിഎൻഎയുടെ നീളം 8 സെൻ്റിമീറ്ററാണ്, പക്ഷേ അത് വളച്ചൊടിക്കപ്പെട്ടതിനാൽ, ആത്യന്തികമായി, അത് 5 nm കവിയുന്നില്ല.

ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ പ്രധാന സ്വത്ത് സ്വയം ഡ്യൂപ്ലിക്കേറ്റ് ചെയ്യാനുള്ള കഴിവാണ് ( അനുകരണം) (ചിത്രം 2).

പകർപ്പെടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഇരട്ട ഹെലിക്‌സ് അഴിച്ച് രണ്ട് ശൃംഖലകളായി വിഘടിക്കുന്നു, അവയിൽ ഓരോന്നും ഒരു മാട്രിക്സ് (ഫോം) ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്നു

തത്വം പരസ്പരപൂരകതപുതിയ (കുട്ടി) ശൃംഖല. ഒരു പുതിയ ഡിഎൻഎ ശൃംഖല നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള മെറ്റീരിയൽ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ്, അവ എല്ലായ്പ്പോഴും ന്യൂക്ലിയസിൽ സ്വതന്ത്രമായ അവസ്ഥയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. കോശവിഭജനത്തിന് മുമ്പ് ഈ പ്രക്രിയ നടക്കുന്നു, ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം ഇരട്ടിയാക്കുന്നതിന് അടിവരയിടുന്നു.

അരി. 2. ഡിഎൻഎ ഇരട്ട ഹെലിക്സ് പകർപ്പ്

ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയിലെ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമം എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു - ഇതാണ് ഡിഎൻഎയുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം - പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങൾ സൂക്ഷിക്കുന്നു. ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയിലെ ഒരു അമിനോ ആസിഡ് ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ 3 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയുടെ അമിനോ ആസിഡ് സീക്വൻസ് എഴുതിയിരിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഒരു വിഭാഗമാണ് ജീൻ.

പിസിആർ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതിയുടെ സാരാംശം വിശദമായി മനസ്സിലാക്കാൻ, സ്കൂൾ ബയോളജി കോഴ്സിലേക്ക് ഒരു ചെറിയ ഉല്ലാസയാത്ര നടത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

ഭൂമിയിൽ നിലവിലുള്ള എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ജനിതക വിവരങ്ങളുടെയും പാരമ്പര്യ സ്വഭാവങ്ങളുടെയും സാർവത്രിക വാഹകമാണ് ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് (ഡിഎൻഎ) എന്ന് സ്കൂൾ പാഠപുസ്തകങ്ങളിൽ നിന്ന് നമുക്കറിയാം. ഒരേയൊരു അപവാദം ചില സൂക്ഷ്മാണുക്കളാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, വൈറസുകൾ - അവയുടെ ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ സാർവത്രിക കാരിയർ ആർഎൻഎ ആണ് - സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് റൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്.

ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഘടന

1953 ലാണ് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ കണ്ടെത്തൽ നടന്നത്. ഫ്രാൻസിസ് ക്രിക്കും ജെയിംസ് വാട്‌സണും ഡിഎൻഎയുടെ ഇരട്ട ഹെലിക്‌സിൻ്റെ ഘടന കണ്ടെത്തി, അവരുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് പിന്നീട് നൊബേൽ സമ്മാനം ലഭിച്ചു.

ഒരു ഹെലിക്സിലേക്ക് വളച്ചൊടിച്ച ഇരട്ട സ്ട്രോണ്ടാണ് ഡിഎൻഎ. ഓരോ ത്രെഡിലും "ഇഷ്ടികകൾ" - ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ പരമ്പരയിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഓരോ ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡിലും നാല് നൈട്രജൻ ബേസുകളിൽ ഒന്ന് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - ഗ്വാനിൻ (ജി), അഡിനൈൻ (എ) (പ്യൂരിൻസ്), തൈമിൻ (ടി), സൈറ്റോസിൻ (സി) (പിരിമിഡിൻസ്), ഡിയോക്‌സിറൈബോസുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പ് ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. 3'-ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ (3'-OH), 5'-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകൾ (5'-PO3) എന്നിവ ചേർന്ന് രൂപം കൊള്ളുന്ന ഒരു ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്റർ ബോണ്ട് ഉപയോഗിച്ച് തൊട്ടടുത്തുള്ള ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ശൃംഖലയിൽ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ പ്രോപ്പർട്ടി ഡിഎൻഎയിലെ ധ്രുവീയതയുടെ സാന്നിധ്യം നിർണ്ണയിക്കുന്നു, അതായത്, വിപരീത ദിശകൾ, അതായത് 5', 3' അറ്റങ്ങൾ: ഒരു സ്ട്രോണ്ടിൻ്റെ 5' അവസാനം രണ്ടാമത്തെ സ്ട്രോണ്ടിൻ്റെ 3' അറ്റത്തോട് യോജിക്കുന്നു.

0Array ( => വിശകലനം ചെയ്യുന്നു) അറേ ( => 2) അറേ ( =>.html) 2

ഡിഎൻഎ ഘടന

ഡിഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക ഘടന ഒരു ശൃംഖലയിലെ ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ രേഖീയ ശ്രേണിയാണ്. ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമം ഒരു അക്ഷര ഡിഎൻഎ ഫോർമുലയുടെ രൂപത്തിലാണ് എഴുതിയിരിക്കുന്നത്: ഉദാഹരണത്തിന് - AGTCATGCCAG, ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയുടെ 5' മുതൽ 3' അറ്റം വരെയാണ് പ്രവേശനം.

ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ (മിക്കവാറും നൈട്രജൻ ബേസുകൾ) പരസ്പരം, ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം മൂലമാണ് ഡിഎൻഎയുടെ ദ്വിതീയ ഘടന രൂപപ്പെടുന്നത്. ഡിഎൻഎ ദ്വിതീയ ഘടനയുടെ ഉത്തമ ഉദാഹരണമാണ് ഡിഎൻഎ ഇരട്ട ഹെലിക്സ്. ഡിഎൻഎയുടെ രണ്ട് പോളി ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ശൃംഖലകൾ അടങ്ങുന്ന പ്രകൃതിയിലെ ഡിഎൻഎയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപമാണ് ഡിഎൻഎ ഇരട്ട ഹെലിക്സ്. ഓരോ പുതിയ ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയുടെയും നിർമ്മാണം പരസ്പര പൂരകതയുടെ തത്വമനുസരിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്, അതായത്, ഒരു ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയുടെ ഓരോ നൈട്രജൻ അടിത്തറയും മറ്റൊരു ശൃംഖലയുടെ കർശനമായി നിർവചിച്ചിരിക്കുന്ന അടിത്തറയുമായി യോജിക്കുന്നു: ഒരു പൂരക ജോഡിയിൽ, ടി വിപരീതമാണ്, സി വിപരീതമാണ്. ജി, മുതലായവ.

ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ്. അനുകരണം

ഡിഎൻഎയുടെ സവിശേഷമായ ഒരു ഗുണം ഇരട്ടിയാക്കാനുള്ള അതിൻ്റെ കഴിവാണ്. പ്രകൃതിയിൽ, ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു: ഒരു ഉത്തേജകമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന പ്രത്യേക എൻസൈമുകളുടെ (ഗൈറസുകൾ) സഹായത്തോടെ (പ്രതികരണത്തെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ), ഹെലിക്‌സ് റെപ്ലിക്കേഷൻ സംഭവിക്കേണ്ട പ്രദേശത്തെ സെല്ലിൽ അയഞ്ഞുപോകുന്നു (ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ). അടുത്തതായി, ത്രെഡുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ തകരുകയും ത്രെഡുകൾ വ്യതിചലിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഒരു പുതിയ ശൃംഖലയുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ, സജീവമായ "ബിൽഡർ" ഒരു പ്രത്യേക എൻസൈം ആണ് - ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ്. ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിപ്പിക്കലിനായി, ഒരു സ്ട്രാറ്റം ബ്ലോക്ക് അല്ലെങ്കിൽ "ഫൗണ്ടേഷൻ" ആവശ്യമാണ്, ഇത് ഒരു ചെറിയ ഇരട്ട-ധാരയുള്ള ഡിഎൻഎ ശകലമാണ്. ഈ സ്റ്റാർട്ടിംഗ് ബ്ലോക്ക്, അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, പാരൻ്റ് ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയുടെ പൂരക വിഭാഗം, പ്രൈമറുമായി സംവദിക്കുന്നു - 20-30 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒറ്റ-ധാരാ ശകലം. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ക്ലോണിംഗ് രണ്ട് ഇഴകളിലും ഒരേസമയം സംഭവിക്കുന്നു. ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ നിന്ന് രണ്ട് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൽ ഒരു സ്ട്രാൻഡ് അമ്മയുടെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ നിന്നാണ്, രണ്ടാമത്തേത് മകൾ പുതുതായി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കോംപ്ലക്സ് - 5,360 റൂബിൾസ്

മാർച്ചിൽ മാത്രം - 15%

1000 റൂബിൾസ് വ്യാഖ്യാനത്തോടുകൂടിയ ഇസിജി റെക്കോർഡിംഗ്

- 25%പ്രാഥമിക
ഡോക്ടറുടെ സന്ദർശനം
വാരാന്ത്യങ്ങളിൽ തെറാപ്പിസ്റ്റ്

980 തടവുക. ഒരു ഹിരുഡോതെറാപ്പിസ്റ്റുമായുള്ള പ്രാഥമിക നിയമനം

ഒരു തെറാപ്പിസ്റ്റുമായുള്ള അപ്പോയിൻ്റ്മെൻ്റ് - 1,130 റൂബിൾസ് (1,500 റൂബിളുകൾക്ക് പകരം) "മാർച്ചിൽ, ശനി, ഞായർ ദിവസങ്ങളിൽ മാത്രം, 25% കിഴിവോടെ ഒരു ജനറൽ പ്രാക്ടീഷണറുമായുള്ള കൂടിക്കാഴ്ചകൾ - 1,500 റൂബിളുകൾക്ക് പകരം 1,130 റൂബിൾസ് (പ്രൈസ് ലിസ്റ്റ് അനുസരിച്ച് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടിക്രമങ്ങൾ നൽകും)

അങ്ങനെ, ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ (ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ) പ്രക്രിയയിൽ മൂന്ന് പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ഡിഎൻഎ ഹെലിക്‌സിൻ്റെ അനാവരണം, ഇഴകളുടെ വ്യതിചലനം
• പ്രൈമറുകൾ അറ്റാച്ചുചെയ്യുന്നു
• മകൾ സ്ട്രോണ്ടിൻ്റെ ഒരു പുതിയ ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടിൻ്റെ രൂപീകരണം

ആധുനിക ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് കൃത്രിമമായി പുനർനിർമ്മിക്കാൻ കഴിഞ്ഞ ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ - ഡിഎൻഎ സിന്തസിസ് എന്ന തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് പിസിആർ വിശകലനം: ലബോറട്ടറിയിൽ, ഡോക്ടർമാർ ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിയാക്കുന്നു, പക്ഷേ മുഴുവൻ ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയല്ല, മറിച്ച് അതിൻ്റെ ഒരു ചെറിയ ശകലമാണ്.

ഡിഎൻഎയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

മനുഷ്യ ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ ഒരു വാഹകമാണ്, ഇത് ജനിതക കോഡ് ഉപയോഗിച്ച് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരു ശ്രേണിയുടെ രൂപത്തിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്നു. മുകളിൽ വിവരിച്ച ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ്റെ ഫലമായി, ഡിഎൻഎ ജീനുകൾ തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ഡിഎൻഎയിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമത്തിലുള്ള മാറ്റങ്ങൾ (മ്യൂട്ടേഷനുകൾ) ശരീരത്തിലെ ജനിതക തകരാറുകൾക്ക് കാരണമാകും.