Цөмийн бүрхүүлийн бүтэц. Эсийн цөм: функц ба бүтэц

Буцаад урагшаа

Анхаар! Слайдыг урьдчилан үзэх нь зөвхөн мэдээллийн зорилгоор хийгдсэн бөгөөд үзүүлэнг бүрэн хэмжээгээр илэрхийлэхгүй байж болно. Хэрэв та сонирхож байвал энэ ажилбүрэн хувилбарыг нь татаж авна уу.

суралцах хичээл ба анхдагч бэхэлгээшинэ мэдлэг.

Хичээлийн төлөвлөгөө:

I. Зохион байгуулах цаг

II. Үндсэн мэдлэгийг шинэчлэх

III. Шинэ сэдвийг судлах

IV. Судалсан материалыг нэгтгэх

V. Гэрийн даалгавар

Хичээлийн үеэр

I. Зохион байгуулалтын мөч. (Багшийн танилцуулга).

II. Үндсэн мэдлэгийг шинэчлэх.

Тэр. бидний хичээлийн сэдэв Цөмийн бүтэц, үүрэг".

Хичээлийн зорилго, зорилтууд:

1. Эукариот эсийн хамгийн чухал бүрэлдэхүүн хэсэг болох цөмийн бүтэц, үйл ажиллагааны талаарх материалыг нэгтгэн дүгнэж судлах.

2. Эукариот эсийн онцлог. Цөм нь эсийн амин чухал үйл ажиллагааны хяналтын төв гэдгийг нотлох. Цөмийн нүхний бүтэц. эсийн цөмийн агууламж.

3. "Түлхүүр үг" технологийг ашиглан танин мэдэхүйн үйл ажиллагааг идэвхжүүлэх: кариоплазм, хроматин, хромосом, бөөм (цөм). Туршилтын ур чадварыг хөгжүүлэх.

4. Эсийн эрхтнүүдийн хоорондын холбоо, хамаарлыг шинжлэх, тогтоох, харьцуулалт хийх, аналитик сэтгэлгээний чадварыг хөгжүүлэх.

5. Организмын бүтэц, үйл ажиллагааны нэгж болох эсийн бүтцийг судлахад ахлах ангийн сурагчдын танин мэдэхүйн сонирхлыг үргэлжлүүлэн хөгжүүлэх.

6. Утга зүйн, ерөнхий соёл, хүмүүжлийн, танин мэдэхүйн, мэдээллийн чадамжийг хөгжүүлэхэд хувь нэмэр оруулах. Хувь хүний ​​өөрийгөө сайжруулах чадварууд.

III. Шинэ материалын тайлбар.

Оршил үг.

4-р слайд дээр ямар органеллуудыг харуулсан бэ? (митохондри, хлоропласт).

Яагаад тэдгээрийг хагас бие даасан эсийн бүтэц гэж үздэг вэ? (Өөрсдийн ДНХ, рибосомыг агуулсан, өөрийн уураг нийлэгжүүлж чаддаг).

ДНХ өөр хаана байдаг вэ? (Үндсэн хэсэгт).

Тэр. эсийн амьдралын үйл явц нь цөмөөс хамаарна. Үүнийг батлах гэж оролдъё.

"Эсийн цөм" киноны хэсгээс үзээрэй. (Слайд дугаар 5).

Уг цөмийг 1831 онд Английн ургамал судлаач Р.Браун эсээс нээжээ.

Дүгнэлт гарга. Цөм нь эукариот эсийн хамгийн чухал бүрэлдэхүүн хэсэг юм.

Цөм нь ихэвчлэн эсийн төвд байрладаг бөгөөд зөвхөн төвийн вакуоль бүхий ургамлын эсүүдэд - париетал протоплазмд байрладаг. Энэ нь янз бүрийн хэлбэртэй байж болно:

• бөмбөрцөг;
• өндгөвч;
• лентикуляр;
• сегментчилсэн (ховор);
• сунгасан;
• spindle хэлбэртэй, түүнчлэн өөр хэлбэр.

Цөмийн диаметр нь 0.5 микроноос (мөөгөнцөрт) 500 микрон (зарим өндөгний хувьд) хооронд хэлбэлздэг бөгөөд ихэнх тохиолдолд 5 микроноос бага байдаг.

Ихэнх эсүүд нэг цөмтэй байдаг ч 2 ба түүнээс дээш цөм агуулсан эс, организм байдаг.

Санаж үзье. (Элэгний эсүүд, судалтай булчингийн эд эсүүд). Слайдын дугаар 6.

Организмаас: мөөг - мукор - хэдэн зуун, инфузори - гутал нь хоёр цөмтэй. Слайдын дугаар 7.

Цөмгүй эсүүд: дээд ургамлын флоемын шигшүүр хоолой ба боловсорч гүйцсэн хөхтөн амьтдын эритроцитууд. (Слайдын дугаар 8).

"Цөмийн бүтэц" киноны хэсгийг үзэх (слайд №9, 58 сек.)

1. Цөмийн функцийг томъёол.
2. Цөмийн мембраны бүтэц, түүний үүргийг тайлбарла.
3. Цөм ба цитоплазмын хоорондын хамаарал.
4. Цөмийн агуулга.

Эсийн цөм нь зөвхөн интерфазын (интерфазын цөм) - түүний хуваагдлын хоорондох хугацаанд ялгагдана.

Чиг үүрэг:(слайдын дугаар 10)

1. ДНХ-д агуулагдах удамшлын мэдээллийг хадгалж, эсийн хуваагдлын үед охин эс рүү шилжүүлдэг.

2. Эсийн амин чухал үйл ажиллагааг хянадаг. Эсэд тохиолддог бодисын солилцооны үйл явцыг зохицуулдаг.

Бид зургийг авч үзье. "Цөмийн бүтэц" (слайд 11)

Бид диаграмм зурдаг: оюутнууд өөрсдөө зурж, 12-р слайдыг шалгана уу.

Цөмийн дугтуйг авч үзье (слайд 13)

Цөмийн бүрхүүл нь гадна болон дотоод мембранаас бүрдэнэ. Бүрхүүлийг цоолсон байна цөмийн нүх сүв. Цөм нь эсийн хоёр мембрантай бүтэц гэж бид дүгнэж байна.

Зурагтай ажиллах. 93. хуудас 211. (Сурах бичиг I.N. Ponomarev, O.A. Kornilov, L.V. Simonov, (slide 14), бид цөмийн мембраны бүтэц, үйл ажиллагаанд дүн шинжилгээ хийдэг.

Цөмийг эсийн цитоплазмаас тусгаарладаг;

Гаднах бүрхүүл нь ER-д орж, рибосомыг зөөвөрлөж, цухуйж болно.

Цөмийн хавтан (ламин) нь дотоод мембраны доор байрладаг, хроматиныг бэхлэхэд оролцдог - терминал болон хромосомын бусад хэсгүүдийг хавсаргаж болно.

Перинуклеар орон зай нь мембран хоорондын зай юм.

Нүх нь цөмөөс цитоплазм руу, цитоплазмаас цөм рүү бодисыг сонгон тээвэрлэдэг. Нүх сүвний тоо тогтмол биш бөгөөд бөөмийн хэмжээ, тэдгээрийн функциональ үйл ажиллагаанаас хамаарна.

Нүх сүвээр дамжуулан бодис тээвэрлэх (слайд 15).

Идэвхгүй тээвэрлэлт: чихрийн молекулууд, давсны ионууд.

Идэвхтэй ба сонгомол тээвэрлэлт: уураг, рибосомын дэд нэгж, РНХ.

Нүхний цогцолбортой танилцах, хуудас 212. Зураг 94 (слайд 16,17).

Бид дүгнэж байна: Цөмийн мембраны үүрэг бол бодисыг цөмөөс цитоплазм руу, цитоплазмаас цөм рүү шилжүүлэх зохицуулалт юм.

Үндсэн агуулга (слайд 18,19,20) .

Цөмийн шүүс (нуклеоплазм, эсвэл кариоплазм, кариолимф) нь хроматин (хромосом) ба нуклеолуудыг тойрсон бүтэцгүй масс юм. Цитоплазмын цитозол (гиалоплазм) -тай төстэй. Төрөл бүрийн РНХ, ферментийн уураг агуулсан, гиалоплазмаас ялгаатай нь Na, + K +, Cl - ионуудын өндөр концентрацийг агуулдаг; бага агуулгатай SO 4 2- .

Нуклеоплазмын үйл ажиллагаа:

• цөмийн бүтэц хоорондын зайг дүүргэдэг;
• цөмөөс цитоплазм руу, цитоплазмаас цөм рүү бодисыг тээвэрлэхэд оролцдог;
• репликацийн үед ДНХ-ийн нийлэгжилтийг, транскрипцийн үед мРНХ-ийн нийлэгжилтийг зохицуулдаг

Хроматин нь бөөгнөрөл, мөхлөг, утас хэлбэртэй байдаг (слайд 20.21).

Хроматины химийн найрлага: 1) ДНХ (30-45%), 2) гистон уураг (30-50%), 3) гистоны бус уураг (4-33%), тиймээс хроматин нь дезоксирибонуклеопротеины цогцолбор (DNP) юм. .

Хроматин бол интерфазын эсүүдэд генетикийн материалын оршин тогтнох хэлбэр юм. Хуваах эсэд ДНХ-ийн хэлхээ ороомог (хроматины конденсац) үүсгэдэг. хромосомууд.

Цөмийн хромосомууд нь түүний хромосомын багцыг бүрдүүлдэг - кариотип.

Хроматин функцууд:

• Генетикийн материалыг агуулсан - удамшлын мэдээллийг агуулсан генүүдээс бүрдэх ДНХ;
• ДНХ-ийн нийлэгжилтийг (эсийн мөчлөгийн S-үе дэх хромосомыг хоёр дахин нэмэгдүүлэх үед), мРНХ (уургийн биосинтезийн үед транскрипц) хийдэг;
• Уургийн нийлэгжилтийг зохицуулж, эсийн амин чухал үйл ажиллагааг хянадаг;
• Гистоны уураг нь хроматин конденсацийг хангадаг.

Цөм.Цөм нь нэг буюу хэд хэдэн бөөм агуулдаг. Тэд бөөрөнхий бүтэцтэй (слайд 22, 23)

Үүнд: уураг - 70-80% (өндөр нягтралыг тодорхойлдог), РНХ - 5-14%, ДНХ - 2-12%.

Цөм нь бөөмийн хамааралтай бүтэц юм. Энэ нь рРНХ генийг авч явдаг хромосомын бүсэд үүсдэг. Хромосомын ийм хэсгүүдийг цөмийн зохион байгуулагч гэж нэрлэдэг. Хүний эсийн цөм үүсэхэд рРНХ ген (цөмийн зохион байгуулагч) агуулсан арван бие даасан хромосомын гогцоо ордог. Цөмд рРНХ нийлэгждэг бөгөөд энэ нь цитоплазмаас хүлээн авсан уурагтай хамт рибосомын дэд хэсгүүдийг үүсгэдэг.

Хоёрдогч нарийсал - цөмийн зохион байгуулагч, рРНХ генийг агуулсан, геномын нэг эсвэл хоёр хромосомд байдаг.

Цитоплазм дахь рибосомын цугларалт дууссан. Эсийн хуваагдлын үед бөөм задарч, телофазад дахин үүсдэг.

Цөмийн үүрэг:

рРНХ-ийн нийлэгжилт, рибосомын дэд хэсгүүдийн угсралт (цитоплазм дахь дэд нэгжүүдээс рибосомыг цөмөөс гарсны дараа угсардаг);

Нэгтгэн дүгнэхэд:

Эсийн цөм нь эсийн амин чухал үйл ажиллагааны хяналтын төв юм.

1. Цөм -> хроматин (DNP) -> хромосом -> ДНХ молекул -> ДНХ-ийн хэсэг - ген нь удамшлын мэдээллийг хадгалж, дамжуулдаг.
2. Цөм нь цитоплазмтай байнгын бөгөөд нягт харилцан үйлчлэлцдэг бөгөөд үүнд мРНХ молекулууд нийлэгждэг бөгөөд энэ нь ДНХ-ээс мэдээллийг рибосом дахь цитоплазм дахь уургийн нийлэгжилтийн газар руу шилжүүлдэг. Гэсэн хэдий ч цөм нь өөрөө цитоплазмд нөлөөлдөг, учир нь нийлэгжсэн ферментүүд нь цөмд орж, түүний хэвийн үйл ажиллагаанд шаардлагатай байдаг.
3. Цөм нь эс дэх бүх уургийн нийлэгжилтийг удирдаж, тэдгээрээр дамжуулан эсийн бүх физиологийн процессыг хянадаг.

Өнгөрсөн зууны төгсгөлд ч гэсэн амеба эсвэл цилиатаас таслагдсан цөмгүй хэлтэрхийнүүд бага эсвэл бага хугацааны дараа үхдэг нь батлагдсан.

Цөмийн үүргийг олж мэдэхийн тулд үүнийг эсээс гаргаж аваад ийм үйлдлийн үр дагаврыг ажиглаж болно. Хэрэв нэг эст амьтан болох амебаас цөмийг арилгахын тулд бичил зүү ашиглаж байгаа бол эс нь амьдарч, хөдөлж байх боловч хэдэн өдрийн дараа ургаж, үхэж чадахгүй. Тиймээс цөм нь бодисын солилцооны үйл явцад (ялангуяа нийлэгжилтэнд) шаардлагатай байдаг нуклейн хүчилба уураг) эсийн өсөлт, нөхөн үржихүйг хангадаг.

Цөм алдагдах нь бус харин хагалгаа өөрөө үхэлд хүргэдэг гэж эсэргүүцэж болно. Үүнийг олж мэдэхийн тулд хяналтын төхөөрөмжтэй туршилт хийх шаардлагатай, өөрөөр хэлбэл, хоёр бүлэг амебаг ижил үйлдэлд хамруулж, нэг тохиолдолд цөмийг устгасан, нөгөө тохиолдолд микрозүүг амеба руу хийж, цөмийг зайлуулах үед хийдэг шиг эс дотор хөдөлж, тэдгээрийг зайлуулж, цөмийг эсэд үлдээдэг; Үүнийг "төсөөлөл" үйлдэл гэж нэрлэдэг. Ийм процедурын дараа амеба сэргэж, ургаж, хуваагдана; Энэ нь эхний бүлгийн амебуудын үхэл нь мэс засал хийснээс биш, харин цөмийг зайлуулснаас үүдэлтэй болохыг харуулж байна.

Acetabularia бол нэг эст организм бөгөөд цогц бүтэцтэй аварга нэг цөмт эс юм (слайд 26).

Энэ нь цөм, иш, шүхэр (таг) бүхий үндэслэг ишээс бүрдэнэ.

Ургамлын нэг эсийн цөмийг агуулсан ишний (rhizoid) тайралт. Шинэ үндэслэг иш үүсдэг, гэхдээ энэ нь цөмгүй байдаг. Эс нь таатай нөхцөлд хэдэн сарын турш амьдрах чадвартай боловч үржих чадваргүй болсон.

Цөмтэй (цөмтэй) ургамал нь алдагдсан хэсгүүдийг сэргээх чадвартай: шүхэр, үндэслэг иш: цөмөөс бусад бүх зүйл. Ийм ургамал хэдхэн сарын дараа үхдэг. Эсрэгээрээ, цөмтэй энэ нэг эсийн ургамлын хэсэг нь гэмтлээс дахин дахин сэргэх чадвартай байдаг.

Туршилтыг явуулна уу (хариултын талаархи тайлбар, слайд 27-37 ).

1. Хүний ямар эсүүд хөгжлийн явцад цөмөө алддаг ч үүргээ удаан хугацаанд гүйцэтгэсээр байдаг вэ?

a) мэдрэлийн эсүүд

б) арьсны дотоод давхаргын эсүүд

в) эритроцит +

г) судалтай булчингийн утаснууд

(Эритроцит эсүүд. Залуу нь цөмтэй, боловсорч гүйцсэн нь түүнийг алдаж, 120 хоног үргэлжлүүлэн ажилладаг).

2. Биеийн удамшлын үндсэн мэдээлэл дараах хэсэгт хадгалагдана.

3. Цөмийн үүрэг нь дараахь зүйлийг үүсгэдэг.

(Цөмд рРНХ нийлэгжиж, цитоплазмаас гарч буй уурагтай хамт рибосом үүсгэдэг).

4. Хромосомыг бүрдүүлдэг уурагуудыг:

(Гистоны уураг нь хроматин конденсацийг хангадаг).

5. Цөмийн бүрхүүлийн нүх сүв:

(Нүх сүв нь уургийн бүтцээр үүсдэг бөгөөд үүгээрээ цөм ба цитоплазм нь идэвхгүй, сонгомол байдлаар холбогддог).

6. Юу нь зөв бэ?

a) эсийн хуваагдлын явцад цөм дэх цөм алга болно +

б) хромосомууд нь ДНХ-ээс бүрддэг

в) ургамлын эсэд цөм нь вакуольыг хананд шахдаг

г) гистоны уураг нь ДНХ-ийн эмгэгийг арилгадаг

(Цөм нь цөмийн бие даасан бус бүтэц юм. Энэ нь рРНХ генийг агуулсан хромосомын хэсэг дээр үүсдэг. Хромосомын ийм хэсгүүдийг цөмийн зохион байгуулагч гэж нэрлэдэг. Хуваагдахын өмнө бөөм алга болж, дараа нь дахин үүсдэг).

7. Цөмийн үндсэн функц: (2 хариулт)

a) эсийн доторх бодисын солилцооны менежмент +

б) цитоплазмаас ДНХ-ийг тусгаарлах

в) генетикийн мэдээллийг хадгалах +

г) спираль үүсэхээс өмнө хромосомыг нэгтгэх

(Цөм нь удамшлын мэдээллийг хадгалж, дамжуулдаг ДНХ-г агуулдаг бөгөөд мРНХ-ээр дамжуулан уургийн нийлэгжилт рибосом дээр явагддаг, цөм ба цитоплазмын хооронд бодисын солилцоо явагддаг)

Гурван хариултыг сонгоно уу.

8. ДНХ молекулууд нутагшсан эукариот эсийн бүтцийг тодорхойл.

(Эсийн хагас автономит органеллууд нь митохондри ба хлоропласт юм. Эсийн бүх амьдралын үйл явцыг хянадаг цөм).

9. Цөм нь дараахь зүйлээс бүрдэнэ.

(уураг - 70-80% (өндөр нягтралыг тодорхойлдог), РНХ - 5-14%, ДНХ - 2-12%).

10. Юу нь зөв бэ?

a) nucleoli нь лизосом үйлдвэрлэх "цех" юм

б) гаднах мембран нь олон рибосомоор бүрхэгдсэн +

в) хуулбарлах нь ДНХ-ийн өөрөө хуулбарлах үйл явц юм +

г) рибосомын РНХ нь цөмд үүсдэг +

Асуултанд хариулна уу.

• Цөмийн бүрхүүлийн бүтэц, үүрэг юу вэ?

хариу урвалын элементүүд.

1) 1. Цитоплазмаас бөөмийн агуулгыг хязгаарладаг

2) 2. Плазмын мембрантай төстэй бүтэцтэй гадна болон дотор мембранаас бүрдэнэ. Гаднах мембран дээр - рибосомууд нь EPS руу ордог.

3) 3. Цөм болон цитоплазмын хооронд бодисын солилцоо явагддаг олон тооны нүхтэй.

Гэрийн даалгавар.Догол 46. Асуулт 2,4 х 215.

Үндсэн уран зохиол.

1. И.Н. Пономарева, О.А. Корнилова, Л.В. Симонова, Москвагийн "Вентана - Граф" хэвлэлийн төв 2013 он
2. V.V. Захаров, С.Г. Мамонтов, И.И.Сонин Ерөнхий биологи.10-р анги. Эд. "Дрофа", Москва 2007 он
3. А.А. Каменский, Е.А. Криксунов, В.В.Пасечник Ерөнхий биологи 10-11 анги Ed. "Дрофа" 2010 он
4. Краснодембский Е.Г., 2008. "Ерөнхий биологи: Ахлах ангийн сурагчид болон их дээд сургуульд элсэгчдэд зориулсан гарын авлага"
5. Интернет нөөц. Ганц цуглуулга боловсролын нөөц. Википедиа, чөлөөт нэвтэрхий толь.

Цөмийн үүрэг: Цөм нь хоёр бүлгийн ерөнхий үүргийг гүйцэтгэдэг: нэг нь генетикийн мэдээллийг бодитоор хадгалах, нөгөө нь түүний хэрэгжилт, уургийн нийлэгжилтийг хангахтай холбоотой.

Эхний бүлэгт өөрчлөгдөөгүй ДНХ-ийн бүтэц хэлбэрээр удамшлын мэдээллийг хадгалахтай холбоотой процессууд орно. Эдгээр үйл явц нь ДНХ-ийн молекулын аяндаа гэмтлийг арилгах (ДНХ-ийн гинжин хэлхээний аль нэгнийх нь тасалдал, цацрагийн гэмтлийн нэг хэсэг) засварын фермент гэж нэрлэгддэг бодисуудтай холбоотой бөгөөд энэ нь ДНХ молекулуудын бүтцийг бараг өөрчлөгдөөгүй хэвээр үлдээдэг. эс буюу организмын үеийн . Цаашилбал, ДНХ-ийн молекулуудын нөхөн үржихүй эсвэл хуулбарлах нь цөмд явагддаг бөгөөд энэ нь хоёр эсэд чанарын болон тоон хувьд яг ижил хэмжээний генетикийн мэдээллийг авах боломжтой болгодог. Цөмд генетикийн материалын өөрчлөлт, дахин нэгтгэх үйл явц явагддаг бөгөөд энэ нь мейоз (кроссинг) үед ажиглагддаг. Эцэст нь цөмүүд нь эсийн хуваагдлын үед ДНХ молекулуудын тархалтад шууд оролцдог.

Цөмийн үйл ажиллагаанаас үүдэлтэй эсийн үйл явцын өөр нэг бүлэг бол уургийн синтезийн бодит аппаратыг бий болгох явдал юм. Энэ нь зөвхөн янз бүрийн элч РНХ ба рибосомын РНХ-ийн ДНХ молекулууд дээр синтез, транскрипц биш юм. Мөн эукариотуудын цөмд рибосомын дэд нэгж үүсэх нь цөмд нийлэгжсэн рибосомын РНХ-ийг цитоплазмд нийлэгжиж, цөмд шилждэг рибосомын уурагтай нийлмэл болгох замаар явагддаг.

Тиймээс цөм нь зөвхөн удамшлын материалын сав төдийгүй энэ материалын үйл ажиллагаа, нөхөн үржихүйн газар юм. Тиймээс дээр дурдсан функцүүдийн аль нэгийг зөрчих нь lil-ийн алдагдал нь бүхэлдээ эсэд хор хөнөөл учруулдаг. Тиймээс засварын үйл явцыг зөрчих нь ДНХ-ийн анхдагч бүтэц өөрчлөгдөхөд хүргэдэг бөгөөд уургийн бүтцэд автоматаар өөрчлөлт орох бөгөөд энэ нь тэдний өвөрмөц үйл ажиллагаанд нөлөөлөх нь дамжиггүй бөгөөд энэ нь зүгээр л алга болох эсвэл өөрчлөгдөх болно. эсийн үйл ажиллагааг хангадаггүй бөгөөд үүний үр дүнд эс үхдэг. ДНХ-ийн репликацийг зөрчих нь эсийн нөхөн үржихүйн үйл ажиллагааг зогсоох эсвэл удамшлын мэдээлэл багатай эсүүд үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь эсүүдэд хортой нөлөө үзүүлдэг. Үүнтэй ижил үр дүн нь эсийн хуваагдлын үед генетикийн материалын (ДНХ молекул) тархалтыг зөрчихөд хүргэнэ. Цөмд гэмтэл учруулсны үр дүнд эсвэл РНХ-ийн аливаа хэлбэрийн нийлэгжилтийн зохицуулалтын үйл явцыг зөрчсөн тохиолдолд эс дэх уургийн нийлэгжилтийг автоматаар зогсоох эсвэл түүнийг ноцтой зөрчихөд хүргэдэг.

Генетикийн материалын агуулах болох цөмийн ач холбогдол ба түүний гол үүрэгфенотипийн шинж чанарыг тодорхойлоход эрт дээр үеэс тогтоогдсон. Германы биологич Хаммерлинг бол цөмийн чухал үүргийг харуулсан анхны хүмүүсийн нэг юм. Тэрээр туршилтынхаа объектоор ер бусын том нэг эст (эсвэл эсийн бус) далайн замаг Acetabularia-г сонгосон.

Хаммерлинг малгайны хэвийн хөгжилд цөм шаардлагатай гэдгийг харуулсан. Нэг зүйлийн цөм агуулсан доод хэсэг нь өөр зүйлийн цөмгүй иштэй холбогдсон цаашдын туршилтуудад ийм химерууд үргэлж цөмд хамаарах зүйлийн ердийн малгайг бий болгодог.

Цөмийн хяналтын энэхүү загварыг үнэлэхдээ объект болгон ашиглаж буй организмын анхдагч байдлыг харгалзан үзэх шаардлагатай. Сүүлд шилжүүлэн суулгах аргыг хожим 1952 онд Америкийн Бриггс, Кинг хэмээх хоёр судлаач Рана пипенис мэлхийн эсүүд дээр хийсэн туршилтанд ашигласан. Эдгээр зохиогчид үржил шимгүй өндөгнөөс бөөмийг зайлуулж, тэдгээрийг аль хэдийн ялгах шинж тэмдэг илэрсэн хожуу бластула эсүүдээс цөмөөр сольсон. Ихэнх тохиолдолд ердийн насанд хүрсэн мэлхий нь хүлээн авагчийн өндөгнөөс үүсдэг.

Эсийн цөмийн тухай ярихдаа бид эукариот эсийн бодит цөмийг хэлдэг. Тэдний цөм нь нарийн төвөгтэй байдлаар бүтээгдсэн бөгөөд цөмийн формац, нуклеоид, прокариот организмаас эрс ялгаатай. Сүүлд нь нуклеоидууд (цөмтэй төстэй бүтэц) нь бараг уураггүй нэг дугуй хэлбэртэй ДНХ молекулыг агуулдаг. Заримдаа бактерийн эсийн ийм ДНХ молекулыг бактерийн хромосом буюу генофор (ген тээгч) гэж нэрлэдэг. Бактерийн хромосом нь үндсэн цитоплазмаас мембранаар тусгаарлагддаггүй бөгөөд тусгай будгийн дараа гэрлийн микроскопоор харагдахуйц нуклеоид болох авсаархан цөмийн бүсэд угсардаг.

Цөм гэдэг нэр томьёо өөрөө анх 1833 онд Браун ургамлын эс дэх бөмбөрцөг хэлбэрийн байнгын бүтцийг нэрлэх зорилгоор ашигласан. Хожим нь дээд организмын бүх эсүүдэд ижил бүтцийг тодорхойлсон.

Эсийн цөм нь ихэвчлэн нэг эсээс бүрддэг (олон цөмт эсийн жишээ байдаг), цитоплазм, хроматин, цөм, кариоплазм (эсвэл цөмийн шүүс) -ээс тусгаарладаг цөмийн бүрхүүлээс бүрдэнэ (Зураг). Эдгээр дөрвөн үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг нь эукариот нэг болон олон эст организмын бараг бүх хуваагддаггүй эсүүдэд байдаг.

Бөөм нь ихэвчлэн бөмбөрцөг эсвэл өндгөвч хэлбэртэй байдаг; эхнийх нь диаметр нь ойролцоогоор 10 мкм, сүүлчийнх нь урт нь 20 мкм байна.

Цөм нь түүний бүх үйл ажиллагааг зохицуулдаг тул эсийн амьдралд шаардлагатай байдаг. Энэ нь цөм нь ДНХ-д агуулагдах генетикийн (удамшлын) мэдээллийг авч явдагтай холбоотой юм.

цөмийн дугтуй

Энэ бүтэц нь бүх эукариот эсийн онцлог шинж юм. Цөмийн дугтуй нь 20-60 нм өргөнтэй перинуклеар орон зайгаар тусгаарлагдсан гадна ба дотоод мембранаас бүрдэнэ. Цөмийн бүрхүүл нь цөмийн нүхийг агуулдаг.

Цөмийн мембраны мембран нь бусад эсийн доторх мембрануудаас морфологийн хувьд ялгаатай байдаггүй: ойролцоогоор 7 нм зузаантай, осмиофилийн хоёр давхаргаас тогтдог.

IN ерөнхий үзэлЦөмийн мембраныг цөмийн агуулгыг цитоплазмаас тусгаарладаг хөндий хоёр давхаргатай уут хэлбэрээр дүрсэлж болно. Бүх эсийн доторх мембраны бүрэлдэхүүн хэсгүүдээс зөвхөн цөм, митохондри, пластидууд ийм төрлийн мембран зохион байгуулалттай байдаг. Гэсэн хэдий ч цөмийн мембран нь эсийн бусад мембраны бүтцээс ялгагдах онцлог шинж чанартай байдаг. Энэ нь цөмийн мембран дахь тусгай нүх сүвүүд байгаа бөгөөд эдгээр нь хоёр цөмийн мембраны олон тооны нэгдэх бүсээс болж үүсдэг бөгөөд бүхэл бүтэн цөмийн мембраны бөөрөнхий цооролт юм.

Цөмийн бүрхүүлийн бүтэц

Эсийн цитоплазмтай шууд харьцдаг цөмийн бүрхүүлийн гаднах мембран нь дотоод плазмын торлог бүрхэвчийн зохих мембраны тогтолцоонд хамаарах хэд хэдэн бүтцийн онцлог шинж чанартай байдаг. Тиймээс олон тооны рибосомууд ихэвчлэн гаднах цөмийн мембран дээр байрладаг. Ихэнх амьтан, ургамлын эсүүдэд цөмийн мембраны гаднах мембран нь төгс тэгш гадаргууг төлөөлдөггүй - энэ нь цитоплазм руу чиглэсэн янз бүрийн хэмжээтэй цухуйсан эсвэл ургасан хэсгүүдийг үүсгэж болно.

Дотор мембран нь цөмийн хромосомын материалтай харьцдаг (доороос үзнэ үү).

Цөмийн бүрхүүл дэх хамгийн онцлог бөгөөд тод бүтэц бол цөмийн нүх юм. Бүрхүүл дэх нүх нь 80-90 нм диаметртэй дугуйрсан нүх эсвэл цооролт хэлбэрээр хоёр цөмийн мембраныг нэгтгэснээр үүсдэг. Цөмийн дугтуйны дугуйрсан нүх нь нарийн зохион байгуулалттай бөмбөрцөг ба фибрилляр бүтэцээр дүүрсэн байдаг. Мембраны цооролт ба эдгээр бүтцийн хослолыг үндсэн нүхний цогцолбор гэж нэрлэдэг. Тиймээс цөмийн нүх нь зөвхөн цөмийн мембран дахь цөм, цитоплазмын бодисууд шууд холбогддог нүх биш гэдгийг онцлон тэмдэглэв.

Нүхний нарийн төвөгтэй цогцолбор нь найман өнцөгт тэгш хэмтэй байдаг. Цөмийн мембран дахь бөөрөнхий нүхний хилийн дагуу тус бүр нь 8 ширхэг гурван эгнээ мөхлөг байдаг: нэг эгнээ нь цөмийн хажуу талд, нөгөө нь цитоплазмын хажуу талд, гурав дахь нь төв хэсэгт байрладаг. нүх сүв. Мөхлөгийн хэмжээ 25 нм орчим байна. Эдгээр мөхлөгүүдээс фибрилляр процессууд үргэлжилдэг. Захын мөхлөгүүдээс гарсан ийм фибрилүүд нь төв хэсэгт нийлж, нүх сүвийг хөндлөн огтолж, диафрагм үүсгэдэг. Нүхний төв хэсэгт төв мөхлөг гэж нэрлэгддэг хэсгийг ихэвчлэн харж болно.

Цөмийн нүх сүвний тоо нь эсийн бодисын солилцооны үйл ажиллагаанаас хамаардаг: эсийн нийлэг үйл явц өндөр байх тусам эсийн цөмийн нэгж гадаргууд илүү их нүх сүв үүсдэг.

Төрөл бүрийн объект дахь цөмийн нүхний тоо

Цөмийн дугтуйны хими

Цөмийн мембраны найрлагад бага хэмжээний ДНХ (0-8%), РНХ (3-9%) агуулагддаг боловч химийн гол бүрэлдэхүүн хэсэг нь липид (13-35%), уураг (50-75%) юм. , энэ нь бүх эсийн мембранд зориулагдсан.

Липидийн найрлага нь микросомын мембран эсвэл эндоплазмын торлог бүрхэвчтэй төстэй байдаг. Цөмийн мембран нь холестерины агууламж харьцангуй бага, ханасан тосны хүчлээр баяжуулсан фосфолипидын өндөр агууламжаар тодорхойлогддог.

Мембраны фракцуудын уургийн найрлага нь маш нарийн төвөгтэй байдаг. Уургийн дотроос ER-тэй нийтлэг байдаг хэд хэдэн фермент олдсон (жишээлбэл, глюкоз-6-фосфатаза, Mg-аас хамааралтай ATPase, глутамат дегидрогеназа гэх мэт), РНХ полимераза олдсонгүй. Энд олон исэлдэлтийн ферментүүд (цитохром оксидаза, NADH-цитохром-с-редуктаза) болон янз бүрийн цитохромуудын үйл ажиллагаа илэрсэн.

Цөмийн мембраны уургийн фракцуудын дунд гистон хэлбэрийн үндсэн уургууд байдаг бөгөөд энэ нь хроматин хэсгүүдийг цөмийн бүрхүүлтэй холбосонтой холбоотой юм.

Цөмийн бүрхүүл ба цөмийн цитоплазмын солилцоо

Цөмийн мембран нь цитоплазм ба цөм гэсэн хоёр үндсэн эсийн тасалгааг заадаг систем юм. Цөмийн мембран нь ион, элсэн чихэр, амин хүчил, нуклеотид зэрэг жижиг молекул жинтэй бодисыг бүрэн нэвчүүлдэг. 70 мянга хүртэлх молекул жинтэй, 4.5 нм-ээс ихгүй хэмжээтэй уураг нь бүрхүүлээр чөлөөтэй тархаж чаддаг гэж үздэг.

Урвуу үйл явц нь бас мэдэгдэж байна - бодисыг цөмөөс цитоплазм руу шилжүүлэх. Энэ нь юуны түрүүнд зөвхөн цөмд нийлэгжсэн РНХ-ийн тээвэрлэлттэй холбоотой юм.

Цөмөөс бодисыг цитоплазм руу зөөвөрлөх өөр нэг арга нь цөмөөс вакуол хэлбэрээр салж, тэдгээрийн агуулгыг цутгаж эсвэл цитоплазм руу хаях боломжтой цөмийн мембраны ургамлууд үүсэхтэй холбоотой юм.

Тиймээс цөмийн мембраны олон тооны шинж чанар, функциональ ачааллаас үзэхэд түүний цөмийн агуулгыг цитоплазмаас тусгаарлах саад тотгор болох үүргийг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй. Үнэгүй нэвтрэхбиополимеруудын том агрегатуудын цөмд орж, бөөм ба цитоплазмын хоорондох макромолекулуудын тээвэрлэлтийг идэвхтэй зохицуулдаг саад тотгор.

Цөмийн дугтуйны үндсэн үүргүүдийн нэг нь цөмийн гурван хэмжээст орон зайд хромосомын материалыг бэхлэх, цөмийн дотоод дарааллыг бий болгоход түүний оролцоо гэж үзэх ёстой.

цөмийн матриц

Энэ цогцолбор нь зарим нэг цэвэр фракцыг төлөөлдөггүй бөгөөд үүнд цөмийн бүрхүүл, цөм, кариоплазмын бүрэлдэхүүн хэсгүүд орно. Нэг төрлийн РНХ ба ДНХ-ийн хэсэг хоёулаа цөмийн матрицтай холбоотой байв. Эдгээр ажиглалтууд нь цөмийн матриц нь фазын цөмийн ерөнхий бүтцийг хадгалахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг төдийгүй нуклейн хүчлийн нийлэгжилтийг зохицуулахад оролцдог гэж үзэх үндэслэлийг өгсөн.

Лекцийн дугаар.

Цагийн тоо: 2

ҮүрэнCORE

1. Интерфазын цөмийн ерөнхий шинж чанар. Цөмийн функцууд

2.

3.

4.

1. Интерфазын цөмийн ерөнхий шинж чанар

Цөм нь эсийн хамгийн чухал бүрэлдэхүүн хэсэг бөгөөд олон эст организмын бараг бүх эсэд байдаг. Ихэнх эсүүд нэг цөмтэй байдаг ч хоёр цөмийн болон олон цөмт эсүүд байдаг (жишээлбэл, судалтай булчингийн утас). Хоёр цөмийн болон олон цөмт нь эсийн функциональ шинж чанар эсвэл эмгэгийн төлөв байдлаас шалтгаална. Цөмийн хэлбэр, хэмжээ нь маш олон янз байдаг бөгөөд энэ нь организмын төрөл, төрөл, нас, эсийн үйл ажиллагааны төлөв байдлаас хамаардаг. Дунджаар цөмийн эзэлхүүн нь эсийн нийт эзэлхүүний ойролцоогоор 10% байдаг. Ихэнхдээ цөм нь 3-10 микрон диаметртэй дугуй эсвэл зууван хэлбэртэй байдаг. Хамгийн бага хэмжээцөм нь 1 микрон (зарим эгэл биетэнд), дээд тал нь 1 мм (зарим загас, хоёр нутагтан амьтдын өндөг). Зарим тохиолдолд бөөмийн хэлбэр нь эсийн хэлбэрээс хамааралтай байдаг. Цөм нь ихэвчлэн төв байр эзэлдэг боловч ялгаатай эсүүдэд эсийн захын хэсэг рүү шилжиж болно. Цөм нь эукариот эсийн бараг бүх ДНХ-ийг агуулдаг.

Цөмийн үндсэн функцууд нь:

1) генетикийн мэдээллийг хадгалах, дамжуулах;

2) Эс дэх уургийн нийлэгжилт, бодисын солилцоо, энергийн зохицуулалт.

Тиймээс цөм нь удамшлын материалыг хадгалах сав төдийгүй энэ материал нь үйл ажиллагаа явуулж, үржих газар юм. Тиймээс эдгээр функцүүдийн аль нэгийг зөрчих нь эсийн үхэлд хүргэдэг. Энэ бүхэн харуулж байна тэргүүлэх үнэ цэнэнуклейн хүчил ба уургийн нийлэгжилтийн процесс дахь цөмийн бүтэц.

Эсийн амьдралд цөм ямар үүрэгтэйг харуулсан анхны эрдэмтдийн нэг бол Германы биологич Хаммерлинг юм. Туршилтын объект болгон Хаммерлинг том нэг эсийн замаг ашигласан. АцетобляриаГазар дундын тэнгис ба А.вренулат. Эдгээр нягт холбоотой зүйлүүд нь "малгай" хэлбэрээр бие биенээсээ сайн ялгагдана. Ишний суурь нь цөм юм. Зарим туршилтанд малгай нь ишний доод хэсгээс тусгаарлагдсан байв. Үүний үр дүнд цөм нь малгайны хэвийн хөгжилд зайлшгүй шаардлагатай болохыг тогтоожээ. Бусад туршилтуудад нэг зүйлийн замагны цөмтэй ишийг өөр зүйлийн цөмгүй иштэй холбосон. Үүссэн химерууд нь цөм нь харьяалагддаг зүйлийн ердийн малгайг үргэлж хөгжүүлдэг.

Ерөнхий төлөвлөгөөИнтерфазын цөмийн бүтэц нь бүх эсэд ижил байдаг. Гол нь үүнээс бүрдэнэ цөмийн мембран, хроматин, бөөм, цөмийн уургийн матриц ба кариоплазм (нуклеоплазм).Эдгээр бүрэлдэхүүн хэсгүүд нь эукариот нэг эсийн болон олон эст организмын бараг бүх хуваагддаггүй эсүүдэд байдаг.

2. Цөмийн бүрхүүл, бүтэц, үйл ажиллагааны ач холбогдол

Цөмийн дугтуй (кариолемма, кариотека) 7 нм зузаантай гадна ба дотоод цөмийн мембранаас бүрдэнэ. Тэдний хооронд байна перинуклеар орон зайөргөн нь 20-40 нм. Цөмийн мембраны үндсэн химийн бүрэлдэхүүн хэсэг нь липид (13-35%) ба уураг (50-75%) юм. Цөмийн мембраны найрлагад бага хэмжээний ДНХ (0-8%) ба РНХ (3-9%) байдаг. Цөмийн мембран нь холестерины агууламж харьцангуй бага, фосфолипидын өндөр агууламжаар тодорхойлогддог. Цөмийн мембран нь эндоплазмын торлог бүрхэвч болон цөмийн агууламжтай шууд холбогддог. Сүлжээтэй төстэй бүтэц нь хоёр талдаа үүнтэй холбогддог. Дотоод цөмийн мембраныг бүрхсэн сүлжээ шиг бүтэц нь нимгэн бүрхүүл шиг харагддаг бөгөөд үүнийг нэрлэдэг цөмийн давхарга.Цөмийн ламина нь мембраныг дэмжиж, хромосом болон цөмийн РНХ-тэй харьцдаг. Цөмийн гаднах мембраныг тойрсон сүлжээ шиг бүтэц нь нягтрал багатай байдаг. Цөмийн гаднах мембран нь уургийн нийлэгжилтэнд оролцдог рибосомоор дүүрсэн байдаг. Цөмийн бүрхүүлд ойролцоогоор 30-100 нм диаметртэй олон тооны нүх сүв байдаг. Цөмийн нүхний тоо нь эсийн төрөл, эсийн мөчлөгийн үе шат, дааврын өвөрмөц байдлаас хамаарна. Тиймээс эс дэх нийлэг үйл явц хэдий чинээ эрчимтэй явагдах тусам цөмийн дугтуйнд нүх сүв их байдаг. Цөмийн нүх сүв нь нэлээд тогтворгүй бүтэцтэй, өөрөөр хэлбэл гадны нөлөөллөөс хамааран радиус, дамжуулах чадвараа өөрчлөх чадвартай байдаг. Нүхний нүх нь нарийн зохион байгуулалттай бөмбөрцөг ба фибрилляр бүтэцээр дүүрдэг. Мембраны цооролт ба эдгээр бүтцийн хослолыг цөмийн нүхний цогцолбор гэж нэрлэдэг. Нүхний нарийн төвөгтэй цогцолбор нь найман өнцөгт тэгш хэмтэй байдаг. Цөмийн мембран дахь бөөрөнхий нүхний хилийн дагуу тус бүр нь 8 ширхэг бүхий гурван эгнээ мөхлөгүүд байрладаг: нэг эгнээ нь цөмийн хажуугийн концепцийн загварыг бий болгох хэрэгсэл, нөгөө нь цөмийн концепцийн загварыг бий болгох хэрэгсэл юм. цитоплазмын тал, гурав дахь нь нүхний төв хэсэгт байрладаг. Мөхлөгийн хэмжээ 25 нм орчим байна. Фибрилляр процессууд нь мөхлөгүүдээс гардаг. Захын мөхлөгүүдээс гарсан ийм фибрилүүд нь төв хэсэгт нийлж, нүх сүвийг хөндлөн огтолж, диафрагм үүсгэдэг. Нүхний төв хэсэгт төв мөхлөг гэж нэрлэгддэг хэсгийг ихэвчлэн харж болно.

Цөмийн цитоплазмын тээвэрлэлт

Цөмийн нүхээр субстратыг шилжүүлэх үйл явц (импортын хувьд) хэд хэдэн үе шатаас бүрдэнэ. Эхний үе шатанд цитоплазм руу чиглэсэн фибрил дээр нарийн төвөгтэй зангуу зөөвөрлөнө. Дараа нь фибрил нь нугалж, цогцолборыг цөмийн нүхний суваг руу ороход шилжүүлдэг. Цогцолборыг кариоплазмд бодитоор шилжүүлж, суллах нь явагддаг. Урвуу үйл явц нь бас мэдэгдэж байна - бодисыг цөмөөс цитоплазм руу шилжүүлэх. Энэ нь юуны түрүүнд зөвхөн цөмд нийлэгжсэн РНХ-ийн тээвэрлэлттэй холбоотой юм. Цөмөөс бодисыг цитоплазм руу шилжүүлэх өөр нэг арга бий. Энэ нь цөмөөс вакуол хэлбэрээр салж, дараа нь тэдгээрийн агуулгыг цитоплазм руу цутгаж эсвэл гадагшлуулж болох цөмийн мембраны ургалт үүсэхтэй холбоотой юм.

Тиймээс цөм ба цитоплазмын хоорондох бодисын солилцоог нүх сүвээр ба нэхсэн тороор хоёр үндсэн аргаар явуулдаг.

Цөмийн бүрхүүлийн үүрэг:

1. Саад бэрхшээл.Энэ функц нь цөмийн агуулгыг цитоплазмаас салгах явдал юм. Үүний үр дүнд уургийн нийлэгжилтээс РНХ/ДНХ-ийн нийлэгжилтийн процессууд орон зайн хувьд хуваагддаг.

2. Тээвэрлэлт.Цөмийн бүрхүүл нь цөм ба цитоплазмын хоорондох макромолекулуудын тээвэрлэлтийг идэвхтэй зохицуулдаг.

3. Зохион байгуулж байна.Цөмийн дугтуйны гол үүргүүдийн нэг бол цөмийн дэг журмыг бий болгоход оролцох явдал юм.

3. Хроматин ба хромосомын бүтэц, үүрэг

Удамшлын материал нь эсийн цөмд бүтцийн болон үйл ажиллагааны хоёр төлөвт байж болно.

1. Хроматин.Энэ нь интерфазын транскрипц, репликацийн процессыг хангах зориулалттай деконденсацлагдсан, бодисын солилцооны идэвхтэй төлөв юм.

2. Хромосомууд.Энэ бол генетикийн материалыг охин эсүүдэд түгээх, тээвэрлэхэд зориулагдсан хамгийн нягтралтай, нягт, бодисын солилцооны идэвхгүй төлөв юм.

Хроматин.Эсийн цөмд өтгөн бодисын бүсүүд илэрдэг бөгөөд тэдгээр нь үндсэн будагч бодисоор сайн будагдсан байдаг. Эдгээр бүтцийг "хроматин" гэж нэрлэдэг (Грек "хромо"– өнгө, будаг). Интерфазын цөмийн хроматин нь конденсацгүй байдалд байгаа хромосомууд юм. Хромосомын деконденсацийн түвшин өөр байж болно. Бүрэн деконденсацийн бүсүүдийг нэрлэдэг эухроматин.Бүрэн бус деконденсацитай бол өтгөрүүлсэн хроматины хэсгүүд гэж нэрлэгддэг гетерохроматин.Интерфаз дахь хроматин деконденсацийн зэрэг нь энэ бүтцийн функциональ ачааллыг илэрхийлдэг. Хроматин нь интерфазын цөмд илүү "сарнисан" байх тусам түүний доторх нийлэг үйл явц илүү эрчимтэй явагддаг. БууруулахЭс дэх РНХ-ийн нийлэгжилтийг ихэвчлэн конденсацсан хроматин бүсийн өсөлт дагалддаг.Митозын эсийн хуваагдлын үед өтгөрүүлсэн хроматины хамгийн их конденсацад хүрдэг. Энэ хугацаанд хромосомууд синтетик функцийг гүйцэтгэдэггүй.

Химийн хувьд хроматин нь ДНХ (30-45%), гистонууд (30-50%), гистон бус уураг (4-33%), бага хэмжээний РНХ-ээс бүрдэнэ.Эукариот хромосомын ДНХ нь тандем (нэг нэгээр нь) зохион байгуулагдсан репликонуудаас бүрдэх шугаман молекул юм. өөр өөр хэмжээтэй. Репликоны дундаж хэмжээ 30 мкм байна. Репликонууд нь бие даасан нэгж хэлбэрээр нийлэгжсэн ДНХ-ийн хэсгүүд юм. Репликонууд нь ДНХ-ийн синтезийн эхлэл ба төгсгөлтэй байдаг. РНХ нь синтез эсвэл боловсорч гүйцсэн бүх төрлийн РНХ юм. Гистонууд цитоплазм дахь полисомууд дээр нийлэгждэг бөгөөд энэ синтез нь ДНХ-ийн репликациас арай эрт эхэлдэг. Синтезийн гистонууд нь цитоплазмаас цөм рүү шилжиж, ДНХ-ийн хэсгүүдтэй холбогддог.

Бүтцийн хувьд хроматин нь гистонтой холбоотой ДНХ-ээс бүрддэг дезоксирибонуклеопротеины (DNP) судалтай нийлмэл молекулууд юм. Хроматин судал нь гистоны цөмийг тойрсон ДНХ-ийн давхар мушгиа юм. Энэ нь нуклеосом гэж нэрлэгддэг давтагдах нэгжүүдээс тогтдог. Нуклеосомын тоо асар их.

Хромосомууд(Грек хэлнээс хромо ба сома) нь генийн тээвэрлэгч бөгөөд эс, организмын удамшлын шинж чанарыг тодорхойлдог эсийн цөмийн органелл юм.

Хромосомууд нь нэлээд тогтмол зузаантай, янз бүрийн урттай саваа хэлбэртэй бүтэц юм. Тэд хромосомыг хоёр гарт хуваадаг анхдагч нарийссан бүстэй байдаг.Тэнцүү тоотой хромосомуудыг дууддаг метацентрик, тэгш бус урттай гартай - субметацентрик.Маш богино, бараг үл үзэгдэх хоёр дахь гартай хромосомуудыг нэрлэдэг акроцентрик.

Анхдагч нарийссан бүсэд центромер байдаг бөгөөд энэ нь диск хэлбэртэй давхаргат бүтэц юм. Митозын булангийн микротубулын багцууд нь центромерт наалдаж, центриолууд руу чиглэнэ. Эдгээр багц микротубулууд нь митозын үед хромосомыг эсийн туйл руу шилжүүлэхэд оролцдог. Зарим хромосомууд хоёрдогч нарийсалтай байдаг. Сүүлийнх нь ихэвчлэн хромосомын алслагдсан төгсгөлийн ойролцоо байрладаг бөгөөд жижиг хэсэг болох хиймэл дагуулыг тусгаарладаг. Хоёрдогч нарийсалтыг цөмийн зохион байгуулагч гэж нэрлэдэг. рРНХ-ийн нийлэгжилтийг хариуцдаг ДНХ энд нутагшсан байдаг. Хромосомын гар нь төгсгөлийн сегмент болох теломеруудаар төгсдөг. Хромосомын теломер төгсгөлүүд нь бусад хромосомууд эсвэл тэдгээрийн хэсгүүдтэй холбогдох боломжгүй байдаг. Үүний эсрэгээр, хромосомын хугарсан төгсгөл нь бусад хромосомын ижил эвдэрсэн төгсгөлтэй нэгдэж болно.

Янз бүрийн организмын хромосомын хэмжээ маш олон янз байдаг. Тиймээс хромосомын урт нь 0.2-50 микрон хооронд хэлбэлзэж болно. Хамгийн жижиг хромосомууд нь зарим эгэл биетэн, мөөгөнцөрт байдаг. Хамгийн урт нь зарим ортоптеран шавж, хоёр нутагтан, сараана цэцэгт байдаг. Хүний хромосомын урт нь 1.5-10 микрон хооронд байдаг.

Янз бүрийн объект дахь хромосомын тоо ихээхэн ялгаатай боловч амьтан, ургамлын төрөл бүрийн хувьд ердийн зүйл юм. Зарим радиоляруудад хромосомын тоо 1000-1600 хүрдэг. Хромосомын тоогоор (500 орчим) ургамлын дээд амжилтыг эзэмшигч нь өвсний оймын мод, ялам модны 308 хромосом юм. Хромосомын хамгийн бага тоо (диплоид багц тутамд 2) нь хумхаа плазмодиум, морины дугуй хорхойд ажиглагддаг. Хүн 46 хромосомтойшимпанзе, жоом, чинжүү зэрэгт– 48, жимсний ялаа Drosophila - 8, гэрийн ялаа - 12, мөрөг - 104, гацуур, нарс - 24, тагтаа - 80.

Кариотип (грек хэлнээс. Karion - цөм, самрын цөм, операторууд - дээж, хэлбэр) - тодорхой зүйлийн шинж чанар бүхий хромосомын багц (хромосомын тоо, хэмжээ, хэлбэр) -ийн шинж чанаруудын багц.

Нэг зүйлийн янз бүрийн хүйсийн хүмүүс (ялангуяа амьтдын хувьд) хромосомын тоогоор ялгаатай байж болно (ялгаа нь ихэвчлэн нэг хромосом дээр байдаг). Ойрхон холбоотой зүйлүүд ч гэсэн хромосомын багц нь хромосомын тоо эсвэл дор хаяж нэг буюу хэд хэдэн хромосомын хэмжээгээр бие биенээсээ ялгаатай байдаг.Тиймээс кариотипийн бүтэц нь ангилал зүйн шинж чанартай байж болно.

20-р зууны хоёрдугаар хагаст хромосомын шинжилгээний практик нэвтэрч эхэлсэн хромосомыг ялган будах аргууд.Хромосомын бие даасан хэсгүүдийн будах чадвар нь тэдгээрийн химийн ялгаатай холбоотой гэж үздэг.

4. Цөм. Кариоплазм. Цөмийн уургийн матриц

Цөм (цөм) нь эукариот организмын эсийн цөмийн чухал бүрэлдэхүүн хэсэг юм. Гэсэн хэдий ч зарим үл хамаарах зүйлүүд байдаг. Тиймээс өндөр мэргэшсэн эсүүдэд, ялангуяа зарим цусны эсүүдэд нуклеоли байдаггүй. Бөөм нь 1-5 микрон хэмжээтэй нягт дугуй хэлбэртэй бие юм. Цитоплазмын органеллуудаас ялгаатай нь цөм нь түүний агуулгыг хүрээлэх мембрангүй байдаг. Цөмийн хэмжээ нь түүний функциональ үйл ажиллагааны түвшинг илэрхийлдэг бөгөөд энэ нь янз бүрийн эсүүдэд ихээхэн ялгаатай байдаг. Цөм нь хромосомын дериватив юм. Цөм нь уураг, РНХ, ДНХ-ээс бүрдэнэ. Бөөм дэх РНХ-ийн концентраци нь эсийн бусад бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн РНХ-ийн агууламжаас үргэлж өндөр байдаг. Тиймээс бөөм дэх РНХ-ийн концентраци нь цөмөөс 2-8 дахин, цитоплазмаас 1-3 дахин их байж болно. РНХ их хэмжээгээр агуулагддаг тул цөм нь үндсэн будагч бодисоор сайн буддаг. Бөөм дэх ДНХ нь бөөмийн зохион байгуулагч гэж нэрлэгддэг том гогцоо үүсгэдэг. Эс дэх нуклеоли үүсэх, тоо нь тэдгээрээс хамаарна. Бөөм нь бүтцийн хувьд нэг төрлийн бус байдаг. Энэ нь мөхлөгт ба фибрилляр гэсэн хоёр үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэгтэй. Мөхлөгүүдийн диаметр нь ойролцоогоор 15-20 нм, фибрилүүдийн зузаан– 6-8 нм. Фибрилляр бүрэлдэхүүн хэсэг нь бөөмийн төв хэсэгт, мөхлөгт бүрэлдэхүүн хэсэг нь захын дагуу төвлөрч болно. Ихэнхдээ мөхлөгт бүрэлдэхүүн хэсэг нь судалтай бүтэц үүсгэдэг - ойролцоогоор 0.2 мкм зузаантай нуклеолонемууд. Цөмийн фибрилляр бүрэлдэхүүн хэсэг нь рибосомын урьдал бодисуудын рибонуклеопротеины утаснууд бөгөөд мөхлөгүүд нь боловсорч гүйцсэн рибосомын дэд нэгжүүд юм. Цөмийн үүрэг нь рибосомын РНХ (рРНХ) ба рибосомыг үүсгэх бөгөөд цитоплазмд полипептидийн гинж нийлэгждэг. Рибосом үүсэх механизм нь дараах байдалтай байна: цөмийн бүс дэх уургаар бүрхэгдсэн цөмийн зохион байгуулагчийн ДНХ дээр рРНХ-ийн прекурсор үүсдэг. Рибосомын дэд хэсгүүд нь цөмд цуглардаг. Идэвхтэй ажилладаг цөмд минутанд 1500-3000 рибосом нийлэгждэг. Цөмийн дугтуй дахь нүх сүвээр дамжин цөмөөс гарсан рибосомууд нь эндоплазмын торлогийн мембран руу ордог. Цөмийн эсийн тоо, үүсэх нь цөмийн зохион байгуулагчдын үйл ажиллагаатай холбоотой байдаг. Цөмийн тоонд өөрчлөлтүүд нь бөөмийн нэгдлээс эсвэл эсийн хромосомын тэнцвэрт өөрчлөлтөөс үүдэлтэй байж болно. Цөм нь ихэвчлэн хэд хэдэн цөм агуулдаг. Зарим эсийн цөм (шинэ өндөг) нь олон тооны бөөм агуулдаг. Энэ үзэгдлийг нэрлэсэн олшруулалт.Энэ нь чанарын удирдлагын тогтолцооны зохион байгуулалтад оршдог бөгөөд энэ нь цөмийн зохион байгуулагчийн бүсийг хэт хуулбарлаж, олон тооны хуулбарууд нь хромосомоос холдож, нэмэлт ажилладаг цөм болдог. Өндөг тутамд асар олон тооны рибосом хуримтлагдахад ийм процесс шаардлагатай байдаг. Энэ нь шинэ рибосомын нийлэгжилт байхгүй байсан ч үр хөврөлийн эхний үе шатанд хөгжлийг баталгаажуулдаг. Өндөгний эс боловсорч гүйцсэний дараа хэт бөөмүүд алга болдог.

Эсийн хуваагдлын үеийн бөөмийн хувь заяа. Профазын үед рРНХ-ийн нийлэгжилт задрахад цөм суларч, бэлэн рибосомууд кариоплазмд, дараа нь цитоплазмд гарч ирдэг. Хромосомын конденсацийн үед бөөмийн фибрилляр бүрэлдэхүүн хэсэг ба мөхлөгүүдийн хэсэг нь тэдгээрийн гадаргуутай нягт холбоотой байдаг бөгөөд энэ нь митозын хромосомын матрицын үндэс болдог. Энэхүү фибрилляр-мөхлөгт материалыг хромосомоор охин эс рүү шилжүүлдэг. Телофазын эхэн үед хромосомууд задрахад матрицын бүрэлдэхүүн хэсгүүд ялгардаг. Түүний фибрилляр хэсэг нь бие биетэйгээ нийлж чаддаг олон тооны жижиг холбоотнууд - пренуклеолид нэгдэж эхэлдэг. РНХ-ийн нийлэгжилт дахин эхлэхэд пренуклеоли нь хэвийн үйл ажиллагаатай цөм болж хувирдаг.

Кариоплазм(Грек хэлнээс.< карион > – хушга, самрын цөм), эсвэл цөмийн шүүс нь бүтэцгүй хагас шингэн масс хэлбэрээр хроматин ба бөөмийг хүрээлдэг. Цөмийн шүүс нь уураг, янз бүрийн РНХ агуулдаг.

Цөмийн уургийн матриц (цөмийн араг яс) - бүх цөмийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нэгдэл хоорондын фазын цөмийн ерөнхий бүтцийг хадгалахад үйлчилдэг хүрээний дотоод цөмийн систем. Энэ нь биохимийн олборлолтын дараа цөмд үлддэг уусдаггүй материал юм. Энэ нь тодорхой морфологийн бүтэцгүй, 98% уургаас бүрддэг.

Цөм нь эукариот эс бүрт байдаг. Нэг цөм байж болно эсвэл эсэд хэд хэдэн цөм байж болно (түүний үйл ажиллагаа, үйл ажиллагаанаас хамаарч).

Эсийн цөм нь мембран, цөмийн шүүс, цөм, хроматинаас бүрдэнэ. Цөмийн бүрхүүл нь перинуклеар (перинуклеар) зайгаар тусгаарлагдсан хоёр мембранаас бүрдэх ба тэдгээрийн хооронд шингэн байдаг. Цөмийн мембраны үндсэн үүрэг бол цитоплазмаас генетик материалыг (хромосом) салгах, мөн цөм ба цитоплазмын хоорондох хоёр талын харилцааг зохицуулах явдал юм.

Цөмийн бүрхүүл нь ойролцоогоор 90 нм диаметртэй нүх сүвээр нэвчсэн байдаг. Нүхний талбай (нүхний иж бүрдэл) нь нарийн төвөгтэй бүтэцтэй (энэ нь цөм ба цитоплазмын хоорондын харилцааг зохицуулах механизмын нарийн төвөгтэй байдлыг илтгэнэ). Нүх сүвний тоо нь эсийн функциональ үйл ажиллагаанаас хамаарна: өндөр байх тусам нүх сүв ихэсдэг (боловсорч гүйцээгүй эсүүдэд нүх сүв их байдаг).

Цөмийн шүүс (матриц, нуклеоплазм) -ын үндэс нь уураг юм. Шүүс нь цөмийн дотоод орчныг бүрдүүлдэг бөгөөд эсийн генетикийн материалын ажилд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Уургууд: утаслаг эсвэл фибрилляр (тусламжийн функц), гетеронуклеар РНХ (удамшлын мэдээллийн анхдагч транскрипцийн бүтээгдэхүүн) ба мРНХ (боловсрын үр дүн).

Цөм нь рибосомын РНХ (рРНХ) үүсэх, боловсрох үйл явц явагддаг бүтэц юм. рРНХ генүүд эзэлдэг тодорхой газар нутагхэд хэдэн хромосомууд (хүний ​​хувьд эдгээр нь 13-15 ба 21-22 хос байдаг), тэнд бөөмийн зохион байгуулагчид үүсдэг бөгөөд тэдгээрийн хэсэгт цөм өөрөө үүсдэг. Метафазын хромосомын хувьд эдгээр хэсгүүдийг хоёрдогч нарийсал гэж нэрлэдэг бөгөөд нарийссан шиг харагддаг. Электрон микроскопоор бөөмийн судалтай ба мөхлөгт бүрэлдэхүүн хэсгүүд илэрсэн. Утаслаг (фибрилляр) нь уураг ба аварга том рРНХ-ийн урьдал молекулуудын цогц бөгөөд дараа нь боловсорсон рРНХ-ийн жижиг молекулуудыг үүсгэдэг. Боловсруулалтын явцад фибрилүүд нь рибонуклеопротеины мөхлөгт (мөхлөгт бүрэлдэхүүн хэсэг) хувирдаг.

Хроматин нь үндсэн будагч бодисоор сайн будах чадвартай тул нэрээ авсан; бөөгнөрөл хэлбэрээр, энэ нь цөмийн нуклеоплазмд тархсан бөгөөд хромосомын оршин тогтнох үе хоорондын хэлбэр юм.

Хроматин нь голчлон ДНХ-ийн хэлхээ (хромосомын массын 40%) ба уураг (60 орчим хувь) -аас бүрддэг бөгөөд эдгээр нь хамтдаа нуклеопротейн цогцолборыг бүрдүүлдэг. Гистон (таван анги) ба гистон бус уураг байдаг.

Гистонууд (40%) нь зохицуулалтын (ДНХ-тэй нягт холбоотой бөгөөд үүнээс мэдээлэл уншихаас сэргийлдэг) болон бүтцийн функцтэй (ДНХ молекулын орон зайн бүтцийг зохион байгуулах). Гистоны бус уураг (100 гаруй фракц, хромосомын массын 20%): РНХ-ийн нийлэгжилт, боловсруулалтын ферментүүд, ДНХ-ийн репликацийг засах, бүтцийн болон зохицуулалтын үйл ажиллагаа. Үүнээс гадна хромосомын найрлагад РНХ, өөх тос, полисахарид, металлын молекулууд илэрсэн.

Хроматины төлөв байдлаас хамааран хромосомын эухромат ба гетерохроматик бүсүүдийг ялгадаг. Эухроматин нь бага нягтралтай бөгөөд үүнээс генетикийн мэдээллийг уншиж болно. Гетерохроматин нь илүү нягт бөгөөд түүний доторх мэдээллийг унших боломжгүй. Үндсэн (бүтцийн) ба факультатив гетерохроматин байдаг.

5. Хагас автономит эсийн бүтцийн бүтэц, үүрэг: митохондри ба пластидууд

Митохондри (гр. mitos - "утас", chondrion - "үр тариа, үр тариа" гэсэн үгнээс) нь дугуй эсвэл саваа хэлбэртэй (ихэвчлэн салаалсан) хэлбэрийн байнгын мембран эрхтэнүүд юм. Зузаан - 0.5 микрон, урт - 5-7 микрон. Ихэнх амьтны эсийн митохондрийн тоо 150-1500; эмэгтэй өндөг - хэдэн зуун мянга хүртэл, эр бэлгийн эсэд - тугны тэнхлэгийн хэсгийг тойрон мушгисан нэг мушгиа митохондри.

Митохондрийн үндсэн үүрэг:

1) эсийн энергийн станцуудын үүрэг гүйцэтгэдэг. Исэлдэлтийн фосфоржилтын үйл явц (янз бүрийн бодисын ферментийн исэлдэлт, дараа нь аденозин трифосфатын молекул хэлбэрээр энерги хуримтлуулах - ATP) тэдгээрт явагддаг;

2) удамшлын материалыг митохондрийн ДНХ хэлбэрээр хадгалах. Митохондри нь цөмийн ДНХ-ийн генд кодлогдсон уурагуудыг ажиллуулахыг шаарддаг, учир нь өөрийн митохондрийн ДНХ нь митохондрийг хэдхэн уурагаар хангаж чаддаг.

Хажуугийн функцууд - стероид даавар, зарим амин хүчлүүд (жишээлбэл, глутамин) -ийн нийлэгжилтэнд оролцох. Митохондрийн бүтэц

Митохондри нь хоёр мембрантай: гаднах (гөлгөр) ба дотоод (ургац үүсгэдэг - навч хэлбэртэй (хөрс) ба хоолой (гуурсан хоолой)). Мембранууд нь химийн найрлага, ферментийн багц, үйл ажиллагааны хувьд ялгаатай байдаг.

Митохондрид дотоод агуулга нь матриц юм - электрон микроскоп ашиглан 20-30 нм диаметртэй үр тариа олдсон коллоид бодис (тэд кальци, магнийн ион, шим тэжээлийн нөөц, жишээлбэл, гликоген хуримтлуулдаг).

Матриц нь органелл уургийн биосинтезийн аппаратыг агуулдаг: гистоны уураг (прокариотууд шиг), рибосом, т-РНХ-ийн багц, репликацийн фермент, транскрипц, удамшлын мэдээллийн орчуулгагүй 2-6 ширхэг дугуй хэлбэртэй ДНХ. Энэ аппарат нь бүхэлдээ прокариотуудтай маш төстэй (рибосомын тоо, бүтэц, хэмжээ, өөрийн удамшлын аппаратын зохион байгуулалт гэх мэт) нь эукариот эсийн гарал үүслийн симбиотик ойлголтыг баталж байна.

Дотор мембраны матриц ба гадаргуу нь электрон тээвэрлэх гинж (цитохромууд) ба ATP синтаза байрладаг митохондрийн энергийн функцийг хэрэгжүүлэхэд идэвхтэй оролцдог бөгөөд энэ нь исэлдэлттэй хослуулан ADP-ийн фосфоржилтыг хурдасгаж, хувиргадаг. үүнийг ATP болгон хувиргана.

Митохондриа холбосноор үрждэг тул эсийн хуваагдлын үед охин эсүүдийн хооронд жигд тархсан байдаг. Ийнхүү залгамжлал нь дараалсан үеийн эсийн митохондрийн хооронд явагддаг.

Тиймээс митохондри нь эсийн доторх харьцангуй бие даасан байдлаар тодорхойлогддог (бусад эрхтэнээс ялгаатай). Тэд эхийн митохондри хуваагдах явцад үүсдэг бөгөөд уургийн нийлэгжилт, энерги хадгалах цөмийн системээс ялгаатай өөрийн ДНХ-тэй байдаг.

пластидууд

Эдгээр нь ургамлын эсэд байдаг хагас бие даасан бүтэц (эсийн цөмийн ДНХ-ээс харьцангуй бие даасан байж болно). Эдгээр нь ургамлын үр хөврөлд байдаг пропластидуудаас үүсдэг. Хоёр мембранаар тусгаарлагдсан.

Пластидын гурван бүлэг байдаг:

1) лейкопластууд. Тэдгээр нь дугуй хэлбэртэй, өнгөгүй, шим тэжээл (цардуул) агуулдаг;

2) хромопласт. Эдгээр нь өнгөт бодисын молекулуудыг агуулдаг бөгөөд өнгөт ургамлын эрхтнүүдийн эсэд байдаг (интоор, чангаанз, улаан лоолийн жимс);

3) хлоропласт. Эдгээр нь ургамлын ногоон хэсгүүдийн (навч, иш) пластидууд юм. Бүтцийн хувьд тэдгээр нь амьтны эсийн митохондритай олон талаараа төстэй байдаг. Гаднах мембран нь гөлгөр, дотор нь ургалттай байдаг - ламелосомууд, өтгөрөлтөөр төгсдөг - хлорофилл агуулсан тилакоидууд. Строма (хлоропластын шингэн хэсэг) нь дугуй хэлбэртэй ДНХ молекул, рибосом, нөөц шим тэжээл (цардуулын үр тариа, өөхний дусал) агуулдаг.

Цөм нь хоёр мембранаас бүрдсэн мембранаар хүрээлэгдсэн байдаг

Гаднах цөмийн мембран нь ER мембрануудын үргэлжлэл бөгөөд перинуклеар орон зай (люмен) нь ER-ийн хөндий рүү ордог.

Цөмийн дугтуйнд олон тооны NPC байдаг бөгөөд эдгээр нь цөм ба цитоплазмын хооронд молекул ба макромолекулуудын солилцооны цорын ганц суваг юм.

Голтөвлөрсөн байрлалтай хоёр гадна болон дотоод цөмийн мембранаас бүрдсэн бүрхүүлээр хүрээлэгдсэн. Мембран бүр нь тодорхой уураг, фосфолипидын тасралтгүй давхар давхаргыг агуулдаг. Зарим нэг эсийн эукариотуудыг эс тооцвол дотоод цөмийн мембран нь торлог бүтэцтэй бэхлэгдсэн утаснуудын сүлжээгээр бэхлэгддэг. Энэхүү утаснуудын сүлжээг цөмийн ламина гэж нэрлэдэг.

Гадаа цөмийн мембран ER мембран руу ордог бөгөөд ихэнх мембрануудын нэгэн адил уургийн нийлэгжилтэнд оролцдог рибосомоор бүрхэгдсэн байдаг. Доорх зураг нь гаднах мембраныг EPR-тай холбохыг харуулж байна.

Гаднах болон дотор талын хоорондох зай цөмийн мембранууднь перинуклеар орон зай (PP) юм. Гаднах мембран нь мембрантай холбогдсонтой адил цөмийн дугтуй PP нь ER-ийн дотоод орон зайд хүрдэг. Хоёр мембраны зузаан нь 7-8 нм (нм), цөмийн бүрхүүлийн PP өргөн нь 20-40 нм байна.

Цөмийн дугтуйны бэлдмэлийг электрон хэлбэрээр судлахад микроскоп, бүтцийн хамгийн мэдэгдэхүйц шинж чанар нь цөм ба цитоплазмын хооронд ихэнх молекулуудыг тээвэрлэх суваг болж үйлчилдэг NPCs (цөмийн нүх сүвний цогцолбор) юм. Ихэнх эсийн цөмийн бүрхүүл нь нэг квадрат микрон гадаргууд 10-20 NPC агуулдаг. Тиймээс мөөгөнцрийн эсүүд нь 150-250 NPC, хөхтөн амьтдын соматик эсүүд 2000-4000 байдаг.

Гэсэн хэдий ч зарим нь эсүүдНүх сүвний нягтрал нь хамаагүй өндөр байдаг нь тэдгээр нь транскрипц, орчуулгын процессын өндөр эрчимтэй байдаг тул олон тооны макромолекулуудыг цөм дотор болон гадагш тээвэрлэдэг. Жишээлбэл, хоёр нутагтан амьтдын өндөгний бөөмийн гадаргуу нь бараг бүхэлдээ NPC-ээр бүрхэгдсэн байдаг.

Яаж байж болох юм давхар цөмийн мембран? Эукариот эсэд митохондри ба хлоропласт давхар мембрантай байдаг. Эндосимбиозын таамаглалын дагуу эдгээр органеллууд нь хувьслын явцад үүссэн бөгөөд эндоцитозын явцад зарим эсүүд бусдыг эзэлдэг. Дараа нь шингэсэн эсүүд нь өөрийн болон эзэн эсийн мембран гэсэн хоёр мембранаар хүрээлэгдсэн байв. Шингээсэн эсүүдийн зарим нь бодисын солилцооны үйл ажиллагаа явуулдаг, жишээлбэл, хост эсүүдээс ялгаатай нь фотосинтез хийх чадвартай байдаг нь тогтоогджээ.

Хамгийн баттай нотолгоо митохондрийн эндосимбиотик гарал үүсэлба хлоропластууд нь хоёр органеллуудын рибосомууд нь орчин үеийн прокариотуудын рибосомуудыг илүү санагдуулдаг бөгөөд бага хэмжээгээр эукариот эсийн цитоплазмын ижил бичил бүтэцтэй байдагт оршино. Цөмийн гарал үүсэл нь хамаагүй бага тодорхой юм. Гэсэн хэдий ч митохондри ба хлоропластын нэгэн адил давхар цөмийн мембран байгаа нь баригдсан прокариот эс нь эсийн бүх ДНХ-ийг агуулсан цөм болж хувирсан болохыг харуулж байна.

Цөмийн дугтуй нь холбогдсон байна эндоплазмын торлог(EPR). Xenopus laevis oocyte-ийн цөмийн мембраны гадаргуу нь цөмийн нүхний цогцолбороор бүрхэгдсэн байдаг.
Цөм нь эндосимбиоз буюу үйл явцын үр дүнд үүссэн байж болох юм
нэг прокариот эс өөр эсийг барьж авдаг; дараа нь баригдсан эс нь анхдагч цөм болдог.