विविध प्रकारच्या जीवांमध्ये गुणसूत्रांची संख्या. गुणसूत्र म्हणजे काय? गुणसूत्रांचा संच

खराब इकोलॉजी, सतत ताणतणावातील जीवन, कुटुंबापेक्षा करिअरला प्राधान्य - या सर्वांचा एखाद्या व्यक्तीच्या निरोगी संतती घेण्याच्या क्षमतेवर वाईट परिणाम होतो. दुर्दैवाने, क्रोमोसोमच्या गंभीर विकृतींसह जन्मलेली सुमारे 1% मुले मानसिक किंवा शारीरिकदृष्ट्या मंद होतात. 30% नवजात मुलांमध्ये, कॅरिओटाइपमधील विचलनांमुळे जन्मजात दोष निर्माण होतात. आमचा लेख या विषयाच्या मुख्य मुद्द्यांसाठी समर्पित आहे.

आनुवंशिक माहितीचा मुख्य वाहक

जसे ज्ञात आहे, क्रोमोसोम हे विशिष्ट न्यूक्लियोप्रोटीन (प्रथिने आणि न्यूक्लिक ॲसिडचे स्थिर कॉम्प्लेक्स असलेले) युकेरियोटिक सेलच्या केंद्रकाच्या आत असलेली रचना असते (म्हणजेच, ज्यांच्या पेशींमध्ये न्यूक्लियस असते ते सजीव प्राणी). त्याचे मुख्य कार्य अनुवांशिक माहितीचे संचयन, प्रसारण आणि अंमलबजावणी आहे. हे सूक्ष्मदर्शकाखाली केवळ मेयोसिस (जंतू पेशींच्या निर्मितीदरम्यान क्रोमोसोम जनुकांच्या दुहेरी (डिप्लोइड) संचाचे विभाजन) आणि मायकोसिस (जीवाच्या विकासादरम्यान पेशी विभाजन) यांसारख्या प्रक्रियेदरम्यान दिसते.

आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, क्रोमोसोममध्ये डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक ॲसिड (डीएनए) आणि प्रथिने (त्याच्या वस्तुमानाच्या सुमारे 63%) असतात ज्यावर त्याचा धागा जखमेवर असतो. सायटोजेनेटिक्स (क्रोमोसोम्सचे विज्ञान) क्षेत्रातील असंख्य अभ्यासांनी हे सिद्ध केले आहे की डीएनए आनुवंशिकतेचा मुख्य वाहक आहे. त्यामध्ये माहिती असते जी नंतर नवीन जीवात लागू केली जाते. हे केस आणि डोळ्यांचा रंग, उंची, बोटांची संख्या इत्यादीसाठी जबाबदार जनुकांचे एक जटिल आहे. मुलाला कोणती जीन्स दिली जाईल हे गर्भधारणेच्या क्षणी निर्धारित केले जाते.

निरोगी जीवाच्या गुणसूत्र संचाची निर्मिती

सामान्य व्यक्तीमध्ये गुणसूत्रांच्या 23 जोड्या असतात, ज्यापैकी प्रत्येक विशिष्ट जनुकासाठी जबाबदार असतो. एकूण 46 आहेत (23x2) - निरोगी व्यक्तीमध्ये किती गुणसूत्र असतात. आपल्याला एक गुणसूत्र आपल्या वडिलांकडून मिळते, दुसरे आपल्या आईकडून दिले जाते. अपवाद 23 जोड्या आहेत. हे एखाद्या व्यक्तीच्या लिंगासाठी जबाबदार आहे: स्त्रीला XX आणि पुरुष XY म्हणून नियुक्त केले आहे. जेव्हा क्रोमोसोम जोडीमध्ये असतात, तेव्हा हा डिप्लोइड संच असतो. जंतू पेशींमध्ये ते विभक्त केले जातात (हॅप्लॉइड सेट) नंतर फलनादरम्यान एकत्र येण्यापूर्वी.

गुणसूत्रांच्या वैशिष्ट्यांचा संच (दोन्ही परिमाणवाचक आणि गुणात्मक) एका पेशीमध्ये तपासला जातो त्याला शास्त्रज्ञांनी कॅरियोटाइप म्हटले आहे. त्यातील उल्लंघन, निसर्ग आणि तीव्रतेवर अवलंबून, विविध रोगांच्या घटनेस कारणीभूत ठरते.

कॅरिओटाइपमधील विचलन

वर्गीकृत केल्यावर, सर्व कॅरियोटाइप विकृती पारंपारिकपणे दोन वर्गांमध्ये विभागल्या जातात: जीनोमिक आणि क्रोमोसोमल.

जीनोमिक उत्परिवर्तनांसह, गुणसूत्रांच्या संपूर्ण संचाच्या संख्येत वाढ किंवा जोड्यांपैकी एकामध्ये गुणसूत्रांची संख्या लक्षात घेतली जाते. पहिल्या केसला पॉलीप्लॉइडी म्हणतात, दुसरा - एन्युप्लॉइडी.

क्रोमोसोमल विकृती म्हणजे गुणसूत्रांच्या आत आणि दरम्यान पुनर्रचना. वैज्ञानिक जंगलात न जाता, त्यांचे वर्णन खालीलप्रमाणे केले जाऊ शकते: गुणसूत्रांचे काही विभाग उपस्थित नसू शकतात किंवा इतरांच्या हानीसाठी दुप्पट होऊ शकतात; जनुकांचा क्रम विस्कळीत होऊ शकतो किंवा त्यांचे स्थान बदलले जाऊ शकते. प्रत्येक मानवी गुणसूत्रात संरचनेत अडथळे येऊ शकतात. सध्या, त्या प्रत्येकातील बदलांचे तपशीलवार वर्णन केले आहे.

चला सर्वात सुप्रसिद्ध आणि व्यापक जीनोमिक रोगांवर जवळून नजर टाकूया.

डाऊन सिंड्रोम

1866 मध्ये त्याचे वर्णन केले गेले. प्रत्येक 700 नवजात मुलांसाठी, एक नियम म्हणून, एक समान रोग आहे. विचलनाचे सार हे आहे की 21 व्या जोडीमध्ये तिसरा गुणसूत्र जोडला जातो. हे घडते जेव्हा पालकांपैकी एकाच्या पुनरुत्पादक पेशीमध्ये 24 गुणसूत्र असतात (दुप्पट 21 सह). आजारी मुलामध्ये 47 गुणसूत्र असतात - खाली असलेल्या व्यक्तीकडे किती गुणसूत्र असतात. हे पॅथॉलॉजी व्हायरल इन्फेक्शन्स किंवा आयनीकरण रेडिएशनमुळे पालकांना तसेच मधुमेहामुळे सुलभ होते.

डाऊन सिंड्रोम असलेली मुले मतिमंद असतात. रोगाचे प्रकटीकरण अगदी दिसण्यामध्ये देखील दिसून येते: एक जास्त मोठी जीभ, मोठे, अनियमित आकाराचे कान, पापणीवर त्वचेची पट आणि नाकाचा विस्तृत पूल, डोळ्यांमध्ये पांढरे डाग. असे लोक सरासरी चाळीस वर्षे जगतात, कारण, इतर गोष्टींबरोबरच, त्यांना हृदयविकार, आतडे आणि पोटातील समस्या आणि अविकसित जननेंद्रिये (जरी स्त्रिया बाळंतपणासाठी सक्षम असू शकतात) संवेदनाक्षम असतात.

पालक जितके मोठे असतील तितके आजारी मूल होण्याचा धोका जास्त असतो. सध्या, अशी तंत्रज्ञाने आहेत जी गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर क्रोमोसोमल डिसऑर्डर ओळखणे शक्य करतात. वृद्ध जोडप्यांनाही अशीच चाचणी घ्यावी लागते. जर त्यांच्यापैकी एकाला त्यांच्या कुटुंबात डाऊन सिंड्रोम झाला असेल तर तरुण पालकांना त्रास होणार नाही. रोगाचा मोज़ेक फॉर्म (काही पेशींचा कॅरिओटाइप खराब झाला आहे) भ्रूण अवस्थेत आधीच तयार झाला आहे आणि पालकांच्या वयावर अवलंबून नाही.

पटौ सिंड्रोम

हा विकार तेराव्या गुणसूत्राचा ट्रायसोमी आहे. हे आम्ही वर्णन केलेल्या मागील सिंड्रोमपेक्षा खूपच कमी वारंवार होते (6000 मधील 1). जेव्हा अतिरिक्त गुणसूत्र जोडले जाते, तसेच जेव्हा गुणसूत्रांची रचना विस्कळीत होते आणि त्यांचे भाग पुनर्वितरित केले जातात तेव्हा हे घडते.

पटौ सिंड्रोमचे निदान तीन लक्षणांद्वारे केले जाते: मायक्रोफ्थाल्मोस (डोळ्याचा आकार कमी करणे), पॉलीडॅक्टिली (अधिक बोटांनी), फाटलेले ओठ आणि टाळू.

या रोगासाठी बालमृत्यू दर सुमारे 70% आहे. त्यापैकी बहुतेक 3 वर्षांचे जगत नाहीत. या सिंड्रोमला अतिसंवेदनशील व्यक्तींमध्ये, हृदय आणि/किंवा मेंदूचे दोष आणि इतर अंतर्गत अवयवांच्या समस्या (मूत्रपिंड, प्लीहा इ.) बहुतेक वेळा दिसून येतात.

एडवर्ड्स सिंड्रोम

3 अठरावे गुणसूत्र असलेली बहुतेक बाळ जन्मानंतर लगेचच मरतात. त्यांनी कुपोषण (पचन समस्या ज्यामुळे मुलाला वजन वाढण्यापासून प्रतिबंधित करते) उच्चारले आहे. डोळे रुंद आहेत आणि कान कमी आहेत. हृदय दोष अनेकदा साजरा केला जातो.

निष्कर्ष

आजारी मुलाचा जन्म रोखण्यासाठी, विशेष परीक्षा घेण्याचा सल्ला दिला जातो. 35 वर्षांनंतर जन्म देणाऱ्या महिलांसाठी चाचणी अनिवार्य आहे; पालक ज्यांचे नातेवाईक समान आजारांना सामोरे गेले होते; थायरॉईड समस्या असलेले रुग्ण; ज्या महिलांचा गर्भपात झाला आहे.

जीन्स असलेली. "क्रोमोसोम" हे नाव ग्रीक शब्दांवरून आले आहे (क्रोमा - रंग, रंग आणि सोमा - शरीर), आणि जेव्हा पेशी विभाजित होतात तेव्हा ते मूलभूत रंगांच्या उपस्थितीत तीव्रतेने रंगीत होतात (उदाहरणार्थ, ॲनिलिन).

20 व्या शतकाच्या सुरुवातीपासून अनेक शास्त्रज्ञांनी या प्रश्नाचा विचार केला आहे: "एखाद्या व्यक्तीमध्ये किती गुणसूत्र असतात?" म्हणून, 1955 पर्यंत, सर्व "मानवतेच्या मनांना" खात्री होती की मानवांमध्ये गुणसूत्रांची संख्या 48 आहे, म्हणजे. 24 जोड्या. कारण थिओफिलस पेंटर (टेक्सासचे शास्त्रज्ञ) यांनी न्यायालयाच्या निर्णयानुसार (1921) मानवी वृषणाच्या पूर्वतयारी विभागात त्यांची चुकीची गणना केली. त्यानंतर, इतर शास्त्रज्ञ, भिन्न गणना पद्धती वापरून, देखील या मतावर आले. गुणसूत्र वेगळे करण्याची पद्धत विकसित केल्यानंतरही, संशोधकांनी पेंटरच्या निकालाला आव्हान दिले नाही. 1955 मध्ये अल्बर्ट लेव्हन आणि जो-हिन थिओ या शास्त्रज्ञांनी ही त्रुटी शोधून काढली, ज्यांनी एका व्यक्तीमध्ये गुणसूत्रांच्या किती जोड्या आहेत, म्हणजे 23 (त्या मोजण्यासाठी अधिक आधुनिक तंत्रज्ञान वापरले होते) अचूकपणे मोजले.

सोमॅटिक आणि जर्म पेशींमध्ये जैविक प्रजातींमध्ये भिन्न गुणसूत्रांचा समूह असतो, जो गुणसूत्रांच्या आकारात्मक वैशिष्ट्यांबद्दल सांगितले जाऊ शकत नाही, जे स्थिर असतात. दुप्पट (डिप्लोइड संच) आहे, जो एकसारख्या (होमोलोगस) गुणसूत्रांच्या जोड्यांमध्ये विभागलेला आहे, जे आकारशास्त्र (रचना) आणि आकारात समान आहेत. एक भाग नेहमी पितृ मूळचा असतो, दुसरा मातृ मूळचा असतो. मानवी लैंगिक पेशी (गेमेट्स) हे क्रोमोसोमच्या हॅप्लॉइड (एकल) संचाद्वारे दर्शविले जातात. जेव्हा अंडी फलित होते, तेव्हा मादी आणि नर गेमेट्सचे हॅप्लॉइड संच एका झिगोट न्यूक्लियसमध्ये एकत्र होतात. या प्रकरणात, दुहेरी डायलिंग पुनर्संचयित केले जाते. एखाद्या व्यक्तीमध्ये किती गुणसूत्र आहेत हे अचूकपणे सांगणे शक्य आहे - त्यापैकी 46 आहेत, त्यापैकी 22 जोड्या ऑटोसोम आहेत आणि एक जोडी सेक्स क्रोमोसोम (गोनोसोम) आहे. लिंगांमध्ये फरक आहेत - दोन्ही रूपात्मक आणि संरचनात्मक (जीन रचना). मादी जीवांमध्ये, गोनोसोमच्या जोडीमध्ये दोन X गुणसूत्र (XX-जोडी) असतात आणि पुरुष जीवात, एक X- आणि एक Y-गुणसूत्र (XY-जोडी) असतात.

मॉर्फोलॉजिकलदृष्ट्या, पेशी विभाजनादरम्यान गुणसूत्र बदलतात, जेव्हा ते दुप्पट होतात (जंतू पेशींचा अपवाद वगळता, ज्यामध्ये डुप्लिकेशन होत नाही). हे अनेक वेळा पुनरावृत्ती होते, परंतु गुणसूत्र संचामध्ये कोणताही बदल दिसून येत नाही. सेल डिव्हिजनच्या (मेटाफेस) टप्प्यांपैकी एकावर गुणसूत्र सर्वात लक्षणीय असतात. या टप्प्यात, क्रोमोसोम्स दोन रेखांशानुसार विभाजित फॉर्मेशन्स (सिस्टर क्रोमेटिड्स) द्वारे दर्शविले जातात, जे तथाकथित प्राथमिक आकुंचन किंवा सेंट्रोमेअर (क्रोमोसोमचे अनिवार्य घटक) च्या क्षेत्रामध्ये अरुंद आणि एकत्र होतात. टेलोमेरेस हे गुणसूत्राचे टोक असतात. संरचनात्मकदृष्ट्या, मानवी गुणसूत्र डीएनए (डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक ॲसिड) द्वारे दर्शविले जातात, जे त्यांना बनवणाऱ्या जनुकांना एन्कोड करते. जीन्स, या बदल्यात, विशिष्ट वैशिष्ट्याबद्दल माहिती घेऊन जातात.

एखाद्या व्यक्तीमध्ये किती गुणसूत्र आहेत यावर त्याचा वैयक्तिक विकास अवलंबून असेल. अशा संकल्पना आहेत: एन्युप्लॉइडी (वैयक्तिक गुणसूत्रांच्या संख्येत बदल) आणि पॉलीप्लॉइडी (हॅप्लॉइड संचांची संख्या डिप्लोइडपेक्षा जास्त आहे). नंतरचे अनेक प्रकारचे असू शकते: एकसमान गुणसूत्र (मोनोसोमी) किंवा देखावा (ट्रायसोमी - एक अतिरिक्त, टेट्रासोमी - दोन अतिरिक्त इ.) नष्ट होणे. हे सर्व जीनोमिक आणि क्रोमोसोमल उत्परिवर्तनाचा परिणाम आहे, ज्यामुळे क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम, शेरेशेव्हस्की-टर्नर सिंड्रोम आणि इतर रोगांसारख्या पॅथॉलॉजिकल परिस्थिती उद्भवू शकतात.

अशा प्रकारे, केवळ विसाव्या शतकाने सर्व प्रश्नांची उत्तरे दिली आणि आता पृथ्वी ग्रहावरील प्रत्येक शिक्षित रहिवाशांना माहित आहे की एखाद्या व्यक्तीमध्ये किती गुणसूत्र आहेत. न जन्मलेल्या मुलाचे लिंग गुणसूत्रांच्या 23 जोड्या (XX किंवा XY) च्या रचनेवर अवलंबून असते आणि हे गर्भाधान आणि स्त्री आणि पुरुष पुनरुत्पादक पेशींच्या संलयन दरम्यान निर्धारित केले जाते.

गुणसूत्रसेल न्यूक्लियसमध्ये डीएनए असलेली धाग्यासारखी रचना आहे, जी जीन्स, आनुवंशिकतेची एकके, एका रेषीय क्रमाने मांडलेली असते. मानवामध्ये नियमित गुणसूत्रांच्या 22 जोड्या आणि सेक्स क्रोमोसोमची एक जोडी असते. जीन्स व्यतिरिक्त, गुणसूत्रांमध्ये नियामक घटक आणि न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम देखील असतात. त्यांच्यामध्ये डीएनए-बाइंडिंग प्रोटीन असतात जे डीएनए फंक्शन्स नियंत्रित करतात. विशेष म्हणजे, "क्रोमोसोम" हा शब्द ग्रीक शब्द "क्रोम" पासून आला आहे, ज्याचा अर्थ "रंग" आहे. गुणसूत्रांना हे नाव मिळाले कारण त्यांच्याकडे वेगवेगळ्या टोनमध्ये रंगीत होण्याची क्षमता आहे. क्रोमोसोम्सची रचना आणि स्वरूप प्रत्येक जीवात भिन्न असते. आनुवंशिकी क्षेत्रात काम करणाऱ्या संशोधकांसाठी मानवी गुणसूत्र हा कायमच आवडीचा विषय राहिला आहे. मानवी गुणसूत्रांद्वारे निर्धारित केलेल्या घटकांची विस्तृत श्रेणी, ते ज्या विकृतींसाठी जबाबदार आहेत आणि त्यांच्या जटिल स्वरूपाने नेहमीच अनेक शास्त्रज्ञांचे लक्ष वेधून घेतले आहे.

मानवी गुणसूत्रांबद्दल मनोरंजक तथ्ये

मानवी पेशींमध्ये परमाणु गुणसूत्रांच्या 23 जोड्या असतात. क्रोमोसोम डीएनए रेणूंनी बनलेले असतात ज्यात जीन्स असतात. क्रोमोसोमल डीएनए रेणूमध्ये प्रतिकृतीसाठी आवश्यक तीन न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम असतात. जेव्हा गुणसूत्रांवर डाग पडतात तेव्हा माइटोटिक गुणसूत्रांची पट्टी असलेली रचना स्पष्ट होते. प्रत्येक पट्टीमध्ये असंख्य डीएनए न्यूक्लियोटाइड जोड्या असतात.

मानव ही डिप्लोइड सोमॅटिक पेशी असलेली लैंगिक पुनरुत्पादक प्रजाती आहे ज्यामध्ये गुणसूत्रांचे दोन संच असतात. एक संच आईकडून वारशाने मिळतो, तर दुसरा वडिलांकडून वारशाने मिळतो. पुनरुत्पादक पेशी, शरीराच्या पेशींच्या विपरीत, गुणसूत्रांचा एक संच असतो. गुणसूत्रांच्या दरम्यान क्रॉस ओलांडल्याने नवीन गुणसूत्रांची निर्मिती होते. नवीन गुणसूत्र दोन्ही पालकांकडून वारशाने मिळत नाहीत. हे या वस्तुस्थितीसाठी कारणीभूत आहे की आपल्यापैकी प्रत्येकजण आपल्या पालकांपैकी एकाकडून थेट प्राप्त केलेली वैशिष्ट्ये प्रदर्शित करत नाही.

ऑटोसोमल क्रोमोसोम्सचा आकार कमी झाल्यामुळे त्यांना 1 ते 22 पर्यंत उतरत्या क्रमाने संख्या दिली जाते. प्रत्येक व्यक्तीमध्ये 22 गुणसूत्रांचे दोन संच असतात, एक X गुणसूत्र आईकडून आणि एक X किंवा Y गुणसूत्र वडिलांकडून.

सेलच्या गुणसूत्रांच्या सामुग्रीतील असामान्यता लोकांमध्ये काही अनुवांशिक विकारांना कारणीभूत ठरू शकते. लोकांमध्ये क्रोमोसोमल असामान्यता त्यांच्या मुलांमध्ये अनुवांशिक रोग होण्यास कारणीभूत असते. ज्यांना गुणसूत्रातील विकृती असतात ते बहुतेकदा केवळ रोगाचे वाहक असतात, तर त्यांच्या मुलांना हा रोग होतो.

गुणसूत्रातील विकृती (क्रोमोसोममधील संरचनात्मक बदल) विविध घटकांमुळे होतात, म्हणजे गुणसूत्राचा काही भाग हटवणे किंवा डुप्लिकेशन, उलथापालथ, जो गुणसूत्राच्या दिशेने विरुद्ध दिशेने बदल किंवा लिप्यंतरण, ज्यामध्ये गुणसूत्राचा भाग आहे. फाटून दुसऱ्या गुणसूत्राला जोडले.

क्रोमोसोम 21 ची अतिरिक्त प्रत डाऊन सिंड्रोम नावाच्या अत्यंत ज्ञात अनुवांशिक विकारासाठी जबाबदार आहे.

ट्रायसोमी 18 चा परिणाम एडवर्ड्स सिंड्रोममध्ये होतो, ज्यामुळे बालपणात मृत्यू होऊ शकतो.

पाचव्या क्रोमोसोमचा काही भाग हटवल्याने क्राई-कॅट सिंड्रोम म्हणून ओळखल्या जाणाऱ्या अनुवांशिक विकाराचा परिणाम होतो. या आजाराने ग्रस्त लोकांमध्ये अनेकदा मानसिक मंदता असते आणि बालपणात त्यांचे रडणे हे मांजरीसारखे असते.

सेक्स क्रोमोसोमच्या विकृतींमुळे होणाऱ्या विकारांमध्ये टर्नर सिंड्रोमचा समावेश होतो, ज्यामध्ये महिलांची लैंगिक वैशिष्ट्ये असतात परंतु ती अविकसित असते, तसेच मुलींमध्ये XXX सिंड्रोम आणि मुलांमध्ये XXY सिंड्रोम, ज्यामुळे प्रभावित व्यक्तींमध्ये डिस्लेक्सिया होतो.

क्रोमोसोम्स प्रथम वनस्पती पेशींमध्ये सापडले. फलित राउंडवर्म अंड्यांवरील व्हॅन बेनेडेन यांच्या मोनोग्राफमुळे पुढील संशोधन सुरू झाले. ऑगस्ट वेसमनने नंतर दाखवले की जंतूची रेषा सोमापासून वेगळी होती आणि सेल न्यूक्लीमध्ये आनुवंशिक सामग्री असते हे शोधून काढले. त्यांनी असेही सुचवले की गर्भाधानामुळे गुणसूत्रांच्या नवीन संयोगाची निर्मिती होते.

हे शोध अनुवांशिक क्षेत्रातील पायाचे दगड ठरले. संशोधकांनी आधीच मानवी गुणसूत्र आणि जनुकांबद्दल लक्षणीय माहिती जमा केली आहे, परंतु बरेच काही शोधणे बाकी आहे.

व्हिडिओ

सेल न्यूक्लियस

कोर(lat. केंद्रक, ग्रीक कॅरिओन) हा युकेरियोटिक सेलचा सर्वात महत्वाचा घटक आहे.

कर्नल दोन मुख्य कार्ये करते:

• अनुवांशिक माहितीचे संचयन आणि पुनरुत्पादन;
• सेलमध्ये होणाऱ्या चयापचय प्रक्रियांचे नियमन, त्याचे सामान्य कार्य सुनिश्चित करणे.

न्यूक्लियसमध्ये संपूर्ण पेशीच्या 90% पेक्षा जास्त डीएनए असतात.

बहुतेक पेशींमध्ये एक केंद्रक असतो. काही पेशींमध्ये 2 केंद्रक असू शकतात (सिलिएट्समध्ये हे मॅक्रोन्यूक्लियस आणि मायक्रोन्यूक्लियस असतात).

युकेरियोटिक जीवांमध्ये, अशा पेशी असतात ज्यांना केंद्रक नसतात, परंतु त्यांचे आयुष्य कमी असते (परिपक्व लाल रक्तपेशी सरासरी 125 दिवस जगतात). मल्टीन्यूक्लेटेड पेशी (स्ट्रायटेड स्नायू तंतू, बुरशीजन्य पेशी) देखील ओळखल्या जातात.

स्ट्रीटेड स्नायूंच्या ऊतींचे मल्टीन्यूक्लेटेड पेशी

न्यूक्लियस बहुतेकदा सेलच्या मध्यभागी स्थित असतो आणि केवळ मध्यवर्ती व्हॅक्यूओल असलेल्या वनस्पती पेशींमध्ये - पॅरिएटल प्रोटोप्लाझममध्ये.

हे विविध आकारांचे असू शकते: गोल, अंडाकृती, घोड्याच्या नाल-आकाराचे, खंडित (क्वचितच), वाढवलेला, स्पिंडल-आकार इ.

गोल केंद्रक हॉर्सशू-आकाराचे (बीन-आकाराचे) केंद्रक

कोरमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• न्यूक्लियोप्लाझम;
• क्रोमॅटिन (क्रोमोसोम्स);
• nucleoli;
• न्यूक्लियर मेम्ब्रेन, जो एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलमच्या भागामध्ये जातो.

विभक्त लिफाफा

गाभा एका शेलने वेढलेला असतो ज्यामध्ये दोन झिल्ली असतात ज्याची रचना सर्व पडद्यांची वैशिष्ट्यपूर्ण असते.

बाह्य आण्विक पडदा राइबोसोम्सने झाकलेला असतो आणि थेट एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम (एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम) च्या वाहिन्यांमध्ये जातो. आतील पडदा गुळगुळीत असतो आणि न्यूक्लियसच्या गुणसूत्र सामग्रीच्या संपर्कात असतो. पडदा एकमेकांपासून विभक्त आहेत पेरीन्यूक्लियर जागा .

अशा दुहेरी-झिल्लीच्या आण्विक लिफाफाची जाडी 30 एनएम आहे. हे mRNA, tRNA, ATP, एंजाइम, आयन आणि इतर पदार्थांचे वाहतूक प्रदान करणाऱ्या अनेक छिद्रांनी झिरपलेले असते.

न्यूक्लियस आणि सायटोप्लाझममधील सक्रिय देवाणघेवाण असूनही, परमाणु लिफाफा न्यूक्लियसमध्ये विशेष अंतर्गत वातावरणाच्या अस्तित्वाची शक्यता निर्माण करतो.

विभक्त छिद्र

अणु लिफाफा असंख्य छिद्रांद्वारे आत प्रवेश केला जातो - छिद्र, दोन परमाणु पडद्याच्या संयोगाने तयार होतात. हे छिद्र गोलाकार आणि फायब्रिलर संरचनांनी भरलेले आहेत. विभक्त छिद्रांचा संच आणि या संरचना म्हणतात आण्विक छिद्र कॉम्प्लेक्स .

छिद्रांद्वारे, न्यूक्लियस आणि सायटोप्लाझममध्ये पदार्थांची देवाणघेवाण होते. आरएनए आणि राइबोसोमल सबयुनिट्स न्यूक्लियसला सायटोप्लाझममध्ये सोडतात आणि आरएनए, एंजाइम आणि इतर पदार्थांच्या असेंब्लीसाठी आवश्यक न्यूक्लियोटाइड्स न्यूक्लियसमध्ये प्रवेश करतात.

अणु छिद्रांची संख्या पेशींच्या चयापचय क्रियांवर अवलंबून असते: पेशींमध्ये सिंथेटिक प्रक्रिया जितक्या जास्त, सेल न्यूक्लियसच्या प्रति युनिट पृष्ठभागावर अधिक छिद्र.

आण्विक रस

कॅरिओप्लाझम , किंवा न्यूक्लियोप्लाझम - सेल न्यूक्लियसमध्ये असलेले द्रवपदार्थ ज्यामध्ये सर्व प्रक्रिया होतात.

न्यूक्लियर ज्यूसमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• द्रव भाग;
• न्यूक्लियर मॅट्रिक्स (एक प्रकारचा फ्रेमवर्क जो आण्विक रसात प्रवेश करतो - अम्लीय प्रथिने असलेले स्ट्रँड);
• विविध समावेश.

द्रव भाग साइटोप्लाझमच्या संबंधित घटकाच्या रचनेत समान आहे: त्यात एन्झाईम्स, राइबोसोमल आणि गुणसूत्रांचे स्ट्रक्चरल प्रथिने, फ्री न्यूक्लियोटाइड्स, एमिनो ॲसिड आणि सेल चयापचयची इतर मध्यवर्ती उत्पादने देखील असतात.

न्यूक्लियोलस

एक दाट गोलाकार शरीर, ज्यामध्ये rRNA आणि राइबोसोम्स तयार होण्याच्या वेगवेगळ्या टप्प्यांवर असतात, अणु रसात बुडवले जातात. वेगवेगळ्या पेशींच्या केंद्रकांमध्ये आणि त्याच पेशीच्या केंद्रकांमध्ये, त्याच्या कार्यात्मक स्थितीनुसार, न्यूक्लिओलीची संख्या 1 ते 5 - 7 किंवा त्याहून अधिक असू शकते.

न्यूक्लिओली केवळ न विभाजित न होणाऱ्या केंद्रकांमध्येच असतात. मायटोसिस दरम्यान, ते अदृश्य होतात आणि नंतर क्रोमोसोम (जीन) च्या क्षेत्राभोवती पुन्हा दिसतात ज्यामध्ये आरआरएनए रचना एन्कोड केलेली असते. या जनुकाला न्यूक्लियोलर ऑर्गनायझर (NO) म्हणतात. तिथेच आरआरएनए संश्लेषण होते.

आरआरएनए संश्लेषणाव्यतिरिक्त, राइबोसोमल सबयुनिट्स न्यूक्लियोलसमध्ये संश्लेषित केले जातात.

क्रोमॅटिन(ग्रीक क्रोमा- रंग, डाग) यांना डीएनए-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स म्हणतात.

सेल न्यूक्लियसमध्ये स्थित डीएनएमध्ये जीवाच्या सर्व वैशिष्ट्यांबद्दल माहिती असते. 46 मानवी गुणसूत्रांची एकूण DNA लांबी 2 मीटर आहे. तथापि, हे सर्व विशेष प्रथिनांमुळे सेल न्यूक्लियसमध्ये पॅकेज केले जाते - हिस्टोन्स .

हिस्टोन्स- युकेरियोटिक पेशींच्या केंद्रकातील प्रथिने जे डीएनए असलेल्या कॉम्प्लेक्सचा भाग आहेत. हिस्टोन्स पेशी चक्राच्या वेगवेगळ्या टप्प्यांवर गुणसूत्रांची रचना राखण्यात आणि बदलण्यात तसेच जनुकांच्या क्रियाकलापांच्या नियमनमध्ये गुंतलेले असतात.

हिस्टोन्सचे पाच प्रकार आहेत: H1 (लायसिनने भरपूर प्रमाणात), H2a आणि H2b (लाइसिनने समृद्ध), H3 (आर्जिनिनने समृद्ध) आणि H4 (ग्लायसिन आणि आर्जिनिन समृद्ध).

क्रोमॅटिन पॅकेजिंगचे मूळ एकक न्यूक्लियोसोम आहे. यात DNA दुहेरी हेलिक्स असते जे आठ हिस्टोन्सच्या कॉम्प्लेक्सभोवती 1.75 वेळा गुंडाळते.

क्रोमॅटिनमध्ये, डीएनए एका न्यूक्लियोसोमपासून दुसऱ्या न्यूक्लियोसोममध्ये सतत दुहेरी-अडकलेला धागा म्हणून सादर केला जातो. न्यूक्लियोसोम्स डीएनएच्या समान विभागांद्वारे विभक्त केले जातात जे हिस्टोन कॉम्प्लेक्सशी संपर्क साधत नाहीत. मायक्रोग्राफमध्ये ही रचना दिसते स्ट्रिंग वर मणी.

विभाजनांदरम्यान, सेलमधील डीएनए रेणू निराशाजनक स्थितीत असतात; त्यांना हलक्या सूक्ष्मदर्शकाने पाहणे जवळजवळ अशक्य आहे. विभाजनाच्या तयारीत असलेल्या पेशीमध्ये, डीएनए रेणू दुप्पट, सर्पिल, लहान आणि संक्षिप्त आकार प्राप्त करतात, ज्यामुळे ते दृश्यमान होतात. या अवस्थेत डीएनए आणि प्रथिनांचे कॉम्प्लेक्स म्हणतात गुणसूत्र . क्रोमोसोम हा क्रोमॅटिनचा एक अखंड स्ट्रँड आहे जो एका विशिष्ट प्रकारे व्यवस्थित केला जातो.

गुणसूत्र

युकेरियोटिक सेलच्या न्यूक्लियसमध्ये असलेले डीएनए रेणू असलेले धाग्यासारखे शरीर - गुणसूत्र (ग्रीक. क्रोमा- रंग, सोमा- शरीर). गुणसूत्रांमध्ये प्राथमिक आकुंचन क्षेत्रामध्ये जोडलेले एक किंवा अधिक समान डीएनए रेणू (2, 4, 8, इ.) असू शकतात. क्रोमोसोम्सचे टर्मिनल विभाग (टेलोमेरेस) त्यांच्या टोकांना एकत्र चिकटण्यापासून संरक्षण करतात.

वेगवेगळ्या जीवांमध्ये गुणसूत्रांचे आकार एकमेकांपासून भिन्न असतात. अशा प्रकारे, गुणसूत्रांची लांबी 0.2 ते 50 मायक्रॉन पर्यंत बदलू शकते. सर्वात लहान गुणसूत्र काही प्रोटोझोआ आणि बुरशीमध्ये आढळतात. सर्वात लांब काही ऑर्थोप्टेरन कीटक, उभयचर आणि लिलीमध्ये आढळतात. मानवी गुणसूत्रांची लांबी 1.5 ते 10 मायक्रॉनपर्यंत असते.

सेंट्रोमेअर(lat. केंद्र, ग्रीक केंट्रॉन- केंद्र आणि meros- भाग, लोब) - प्राथमिक संकुचिततेच्या क्षेत्रातील एक क्षेत्र ज्यामध्ये सेल डिव्हिजन दरम्यान डिव्हिजन स्पिंडलचे फिलामेंट जोडलेले असतात.सेंट्रोमेअर गुणसूत्राला समान किंवा भिन्न लांबीच्या दोन भुजामध्ये विभाजित करते.

विशिष्ट गुणसूत्रातील सेंट्रोमेअरच्या स्थितीतील बदल गुणसूत्र पुनर्रचना ओळखण्यासाठी एक निकष म्हणून काम करते.

सेंट्रोमेअरच्या स्थानावर अवलंबून, चार प्रकारची गुणसूत्र रचना ओळखली जाते:

• metacentric (समान लांबीचे हात असणे);
• सबमेटासेंट्रिक (असमान लांबीच्या हातांसह);
• acrocentric (एक अतिशय लहान दुसरा हात सह);
• टेलोसेंट्रिक (एक खांदा गहाळ आहे).

कोणत्याही वनस्पती किंवा प्राणी जीवांच्या सर्व सोमाटिक पेशींमध्ये, गुणसूत्रांची संख्या समान असते.

लैंगिक पेशींमध्ये नेहमी दिलेल्या प्रकारच्या जीवाच्या सोमाटिक पेशींइतके अर्धे गुणसूत्र असतात.

विविध प्रकारच्या सजीवांमध्ये गुणसूत्रांची संख्या

या तक्त्यावरून पाहिल्याप्रमाणे, दूरच्या प्रजातींमध्ये गुणसूत्रांची संख्या समान असू शकते, परंतु संबंधित प्रजातींमध्ये ती मोठ्या प्रमाणात बदलू शकते.

वेगवेगळ्या व्यक्तींच्या गुणसूत्रांच्या संचाचा अभ्यास करताना ते शोधून काढले भावंड प्रजाती, मॉर्फोलॉजिकलदृष्ट्या एकमेकांपेक्षा जवळजवळ भिन्न नाही, परंतु भिन्न संख्येने गुणसूत्र किंवा त्यांच्या संरचनेत फरक आहे. या प्रजातींचे प्रजनन होत नाही. हे, उदाहरणार्थ, एकाच प्रदेशात राहणारे आहेत क्रॉसबिल ऐटबाज आणि पाइन वृक्ष, ज्यांचे गुणसूत्र त्यांच्या संरचनेत भिन्न आहेत.

वनस्पतींच्या साम्राज्यात जुळ्या प्रजाती देखील ओळखल्या जातात. बाह्यतः व्यावहारिकदृष्ट्या अभेद्य क्लार्किया बिलोबा आणि क्लार्किया जीभ-आकार कॅलिफोर्नियामध्ये वाढणारे फायरवीड कुटुंबातील, तथापि, दुसऱ्या प्रजातीच्या गुणसूत्र संचामध्ये अतिरिक्त गुणसूत्र असते.

पुढील पृष्ठ "प्रोकेरियोटिक सेल" >

माइटोसिसच्या उशीरा प्रोफेस आणि मेटाफेजमध्ये गुणसूत्रांच्या संरचनेची योजना. 1 क्रोमॅटिड; 2 सेंट्रोमेरेस; 3 लहान खांदा; 4 लांब खांदा ... विकिपीडिया

आय मेडिसिन मेडिसिन ही वैज्ञानिक ज्ञानाची आणि व्यावहारिक क्रियाकलापांची एक प्रणाली आहे, ज्याची उद्दिष्टे आरोग्य मजबूत करणे आणि जतन करणे, लोकांचे आयुष्य वाढवणे, मानवी रोग रोखणे आणि उपचार करणे आहे. ही कार्ये पूर्ण करण्यासाठी, M. संरचनेचा अभ्यास करतो आणि... ... वैद्यकीय ज्ञानकोश

वनस्पतिशास्त्राची शाखा वनस्पतींच्या नैसर्गिक वर्गीकरणाशी संबंधित आहे. अनेक समान वैशिष्ट्यांसह नमुने प्रजाती नावाच्या गटांमध्ये विभागले जातात. टायगर लिली एक प्रकारची आहेत, पांढरी लिली दुसरी आहेत, इ. एकमेकांसारख्या प्रजाती, बदल्यात... ... कॉलियर्स एनसायक्लोपीडिया

एक्स विवो अनुवांशिक थेरपी- * एक्स विवो जीन थेरपी * जीन थेरपी एक्स विवो जीन थेरपी रुग्णाच्या लक्ष्यित पेशींच्या अलगाववर, लागवडीच्या परिस्थितीत त्यांचे अनुवांशिक बदल आणि ऑटोलॉगस प्रत्यारोपण यावर आधारित. जर्मलाइन वापरून अनुवांशिक थेरपी... ... जेनेटिक्स. विश्वकोशीय शब्दकोश

प्राणी, वनस्पती आणि सूक्ष्मजीव हे अनुवांशिक संशोधनातील सर्वात सामान्य वस्तू आहेत. 1 Acetabularia acetabularia. सायफन वर्गाच्या युनिसेल्युलर हिरव्या शैवालचा एक वंश, एक राक्षस (2 मिमी व्यासापर्यंत) न्यूक्लियस द्वारे वैशिष्ट्यीकृत... ... आण्विक जीवशास्त्र आणि आनुवंशिकी. शब्दकोश.

पॉलिमर- (पॉलिमर) पॉलिमरची व्याख्या, पॉलिमरायझेशनचे प्रकार, सिंथेटिक पॉलिमर पॉलिमरची व्याख्या, पॉलिमरायझेशनचे प्रकार, सिंथेटिक पॉलिमर सामग्री सामग्री व्याख्या ऐतिहासिक पार्श्वभूमी पॉलिमरायझेशन प्रकारांचे विज्ञान ... ... गुंतवणूकदार विश्वकोश

जगाची एक विशेष गुणात्मक स्थिती ही कदाचित विश्वाच्या विकासासाठी आवश्यक पाऊल आहे. जीवनाच्या साराकडे नैसर्गिकरित्या वैज्ञानिक दृष्टीकोन त्याच्या उत्पत्तीच्या समस्येवर केंद्रित आहे, त्याचे भौतिक वाहक, सजीव आणि निर्जीव वस्तूंमधील फरक आणि उत्क्रांती... ... फिलॉसॉफिकल एनसायक्लोपीडिया