De viktigste strukturelle egenskapene til akkordattypen. Generelle kjennetegn ved akkordattypen

generelle egenskaper

Chordate-typen forener dyr som er svært forskjellige i utseende, livsstil og levekår. Representanter for chordater finnes i alle store miljøer i livet: i vann, på landoverflaten, i jorda og til slutt i luften. Geografisk er de fordelt over hele kloden. Det totale antallet arter av moderne chordater er omtrent 40 tusen.

Filumet av chordater inkluderer hodeskalleløse (lansetter), syklostomer (lampreys og hagfish), fisk, amfibier, krypdyr, fugler og pattedyr. Til akkordater, som vist av de strålende studiene til A.O. Kovalevsky, inkluderer også en unik gruppe marine, og i stor grad fastsittende, dyr - tunikater (appendiculars, ascidians, salper). Noen tegn på likhet med chordater blir avslørt av en liten gruppe marine dyr - gastrobreathers, som noen ganger også er inkludert i fylum av chordater.

Til tross for det eksepsjonelle mangfoldet av akkordater, har de alle en rekke felles strukturelle og utviklingstrekk. De viktigste er:

1. Alle kordater har et aksialt skjelett, som i utgangspunktet vises i form av en dorsal streng, eller notokord. Notokorden er en elastisk, ikke-segmentert ledning som utvikler seg embryonisk ved å snøre den fra ryggveggen i den embryonale tarmen. Dermed er notokorden av endodermal opprinnelse.

Den påfølgende skjebnen til akkorden er annerledes. Den er kun bevart for livet i lavere chordater (med unntak av ascidianer og salya). Men selv i dette tilfellet, i de fleste, reduseres notokorden til en eller annen grad på grunn av utviklingen av ryggraden. I høyere chordater er det et embryonalt organ og hos voksne dyr er det i en eller annen grad erstattet av ryggvirvler, i forbindelse med dette blir det aksiale skjelettet fra et solid, ikke-segmentert segmentert. Ryggraden, som alle andre skjelettformasjoner (bortsett fra notokorden), er av mesodermal opprinnelse.

2. Over det aksiale skjelettet er sentralnervesystemet, representert ved et hult rør. Hulrommet i nevralrøret kalles neurocoel. Den rørformede strukturen til sentralnervesystemet er karakteristisk for nesten alle akkordater. De eneste unntakene er voksne tunikater.

I nesten alle akkordater vokser den fremre delen av nevralrøret og danner hjernen. Det indre hulrommet er bevart i dette tilfellet i form av ventriklene i hjernen.

Embryonal, nevralrøret utvikler seg fra den dorsale delen av ectodermal primordium.

3. Den fremre (pharyngeale) delen av fordøyelsesrøret kommuniserer med det ytre miljøet ved to rader med åpninger, kalt gjellespalter, siden gjeller i lavere former er plassert på veggene deres. Gjellespalter er kun bevart for livet i akvatiske nedre kordater. I andre vises de bare som embryonale formasjoner, fungerer på noen utviklingsstadier eller fungerer ikke i det hele tatt.

Sammen med de angitte tre hovedtrekkene til akkordater, bør følgende karakteristiske trekk ved deres organisasjon nevnes, som imidlertid, i tillegg til akkordater, også er til stede i representanter for noen andre grupper.

1. Chordater har i likhet med pigghuder en sekundær munn. Den dannes ved å bryte gjennom gastrula-veggen i enden motsatt gastropore. I stedet for den overgrodde gastropore dannes en analåpning.

2. Kroppshulen i chordater er sekundær (coelom). Denne funksjonen bringer akkordater nærmere pigghuder og annelids.

3. Det metameriske arrangementet av mange organer kommer spesielt tydelig til uttrykk i embryoer og nedre chordater. I deres høyeste representanter er metamerisme svakt uttrykt på grunn av strukturens generelle kompleksitet.

Det er ingen ekstern segmentering i akkordater.

4. Chordata er preget av bilateral (bilateral) symmetri av kroppen. Som kjent er denne egenskapen, i tillegg til akkordater, besatt av noen grupper av virvelløse dyr.

Klasse: pattedyr

generelle egenskaper

Pattedyr er den mest organiserte klassen av virveldyr. De viktigste progressive egenskapene til pattedyr er som følger:

1) høy utvikling av sentralnervesystemet, først og fremst den grå cortex i hjernehalvdelene - sentrum for høyere nerveaktivitet. I denne forbindelse er pattedyrenes adaptive reaksjoner på miljøforhold veldig komplekse og perfekte;

2) viviparitet og fôring av ungene med produktet fra mors kropp - melk, som lar pattedyr reprodusere seg under ekstremt forskjellige leveforhold;

3) høyt utviklet evne til termoregulering, som bestemte den relative kroppstemperaturen. Dette er forårsaket på den ene siden av reguleringen av varmeutvikling (ved å stimulere oksidative prosesser - den såkalte kjemiske termoreguleringen), på den annen side av reguleringen av varmeoverføringen ved å endre arten av hudens blodtilførsel, etc. kreftene til vannfordampning under pust og svette (den såkalte fysiske termoreguleringen.

Pelsen, og i noen tilfeller det subkutane fettlaget, har stor betydning for å regulere varmeoverføringen.

Disse funksjonene, så vel som en rekke andre organisatoriske trekk, gjorde det mulig for pattedyr å bli utbredt under en lang rekke forhold. Geografisk er de fordelt nesten overalt, med unntak av Antarktis. Det er enda viktigere å tenke på at pattedyr lever i et bredt spekter av livsmiljøer. I tillegg til mange landlevende arter, er det flygende, semi-akvatiske, akvatiske og til slutt arter som bor i jorda. Det totale antallet arter av moderne pattedyr er omtrent 4,5 tusen.

Morfologisk er pattedyr preget av følgende egenskaper. Kroppen er dekket med hår (unntak er sjeldne og sekundære i naturen). Huden er rik på kjertler. Brystkjertlene bør merkes spesielt. Hodeskallen artikulerer med ryggraden med to occipitale kondyler. Underkjeven består kun av dental. Kvadrat- og leddbeina blir til hørselsbein og er lokalisert V mellomøret hulrom. Tennene er differensiert til fortenner, hjørnetenner og jekslinger: de sitter i alveolene... Albueleddet er rettet bakover, kneleddet er rettet fremover, i motsetning til nedre terrestriske virveldyr, hvor begge disse leddene er rettet sideveis utover (Fig. 1) Hjertet er firkammeret, en venstre aortabue er bevart. Røde blodlegemer er atomfrie.

Strukturen til pattedyr

Huden (fig. 1) hos pattedyr har en mer kompleks struktur enn hos andre virveldyr. Betydningen er kompleks og variert. Hele hudsystemet spiller en enorm rolle i termoreguleringen av pattedyr.Pelspelsen, og hos akvatiske arter (hval, sel), beskytter det subkutane fettlaget kroppen mot overdreven varmetap. Hudens blodåresystem spiller en ekstremt viktig rolle. Diameteren på lumenene deres reguleres av nevrorefleksveien og kan variere innenfor svært vide grenser. Når hudkar utvider seg, øker varmeoverføringen kraftig, når de smalner, tvert imot, reduseres den sterkt.

Fordampningen av vann som skilles ut av strømningskjertlene fra overflaten av huden er også av stor betydning for nedkjøling av kroppen.

Takket være de beskrevne mekanismene er kroppstemperaturen til mange pattedyr relativt konstant, og dens forskjell fra temperatur eksternt miljø kan være lik omtrent 100 0C. Altså fjellreven, som lever om vinteren ved temperaturer ned til -60 °С, kroppstemperaturen er omtrent +39 °C. Det bør imidlertid tas i betraktning at konstant kroppstemperatur [homeothermi] ikke er en absolutt egenskap for alle pattedyr. Det er fullt karakteristisk for morkakedyr, som er relativt store i størrelse.

Hos lavere pattedyr, der den termoregulerende mekanismen er mindre utviklet, og hos små placentadyr, som har et ugunstig forhold mellom kroppsvolum og overflaten for varmekonservering, varierer kroppstemperaturen innenfor betydelige grenser avhengig av temperaturen i det ytre miljøet (fig. 3). Således, i en pungdyrrotte, varierer kroppstemperaturen innen +37,8 ... +29,3 ° C, i de mest primitive insektetere (tenrecs) 4-34 ... 4-13 ° C, i en av typene armadillos 4 -40 ... +27 O C, for gressmus +37... +32 °C.

Ris. 2. Struktur av pattedyrhud(høy forstørrelse)

Fig.3. Kurver over avhengigheten av kroppstemperaturen til forskjellige dyr på miljøtemperaturen

Som andre virveldyr består pattedyrhud av to lag: det ytre laget, epidermis og det indre laget, cutis eller selve huden. Epidermis består på sin side av to lag. Det dype laget, representert av levende sylindriske eller kubiske celler, er kjent som Malpighian eller germinal lag. Nærmere overflaten er cellene flatere; inneslutninger av keratohyalin vises i dem, som gradvis fyller cellehulen og fører til dens kåte degenerasjon og død. Overfladisk lokaliserte celler blir til slutt keratinisert og slites gradvis ut i form av små "flass" eller hele klaffer (som f.eks. skjer i sel). Slitasje av stratum corneum av epidermis utføres av dens konstante vekst på grunn av delingen av celler i Malpighian-laget.

Epidermis gir opphav til mange hudproduksjoner, de viktigste er hår, klør, hover, gevir (unntatt hjort), skjell og forskjellige kjertler. Disse formasjonene er beskrevet nedenfor.

Selve huden, eller cutis, er svært høyt utviklet hos pattedyr. Den består først og fremst av fibrøst bindevev, hvis plexus danner et komplekst mønster. Den nedre delen av cutis består av svært løst fibrøst vev hvor fett er avsatt. Dette laget kalles subkutant fett. Den når sin største utvikling hos akvatiske dyr - hvaler, sel, der den, på grunn av fullstendig (i hval) eller delvis (i sel) hårreduksjon og de fysiske egenskapene til vannmiljøet, spiller en termisk isolerende rolle. Noen landdyr har også store subkutane fettavleiringer. De er spesielt sterkt utviklet hos arter som går i dvale om vinteren (gofer, murmeldyr, grevling osv.). For dem fungerer fett som det viktigste energimaterialet under dvalemodus.

Tykkelsen på huden varierer betydelig i forskjellige typer. Som regel, i arter fra kalde land som har frodig hår, er det tykkere. Svært tynn og skjør hud er karakteristisk for harer, og den er også fattig på blodårer. Dette har en viss adaptiv betydning, uttrykt i en slags autonomi. Et rovdyr som griper en hare i huden, river lett et stykke ut av den og savner selve dyret. Det resulterende såret blør nesten ikke og gror raskt. En slags kutan haleautonomi observeres hos noen mus, dormus og jerboas. Huden deres haleskjede brytes lett av og glir av halevirvlene, noe som gjør at dyret grepet av halen kan rømme fra fienden.

Hår er like karakteristisk for pattedyr som fjær er for fugler eller skjell er for krypdyr. Bare noen få arter har helt eller delvis mistet håret for andre gang. Så delfiner har ikke hår i det hele tatt, hvaler har bare begynnelsen av hår på leppene. Hos pinnipeds er hårdekselet redusert, dette er spesielt merkbart hos hvalross, og i mindre grad hos øresel (for eksempel pelssel), som er mer knyttet til land enn andre arter av pinnipeds.

Strukturen til håret er synlig i diagrammet i figur 2. I det kan man skille stammen - delen som stikker ut over huden, og roten - delen som sitter i huden. Stammen består av en marg, kortikalt lag og hud. Kjernen er et porøst vev med luft mellom cellene; Det er denne delen av håret som gir det lav varmeledningsevne. Cortex-laget er tvert imot veldig tett og gir håret styrke. Den tynne ytre huden beskytter håret mot mekanisk og kjemisk skade. Hårroten i den øvre delen har en sylindrisk form og er en direkte fortsettelse av stammen. I den nedre delen utvider roten seg som en direkte fortsettelse av stammen. I den nedre delen utvider roten seg og ender i en kolbeformet hevelse - en hårsekk, som, som en hette, dekker utveksten av cutis - hårpapillen. Blodårene som kommer inn i denne papillen sikrer den vitale aktiviteten til hårsekkcellene. Dannelsen og veksten av hår skjer på grunn av reproduksjon og modifisering av pæreceller. Hårskaftet er allerede en død kåt formasjon, ute av stand til å vokse og endre form.

Hårroten, nedsenket i huden, sitter i en hårsekk, hvis vegger består av et ytre lag, eller hårsekken, og et indre lag, eller hårskjede. Kanalene i talgkjertlene åpner seg i hårsekkens trakt, hvis sekresjon smører håret og gir det større styrke og vannmotstand. Muskelfibre er festet til den nedre delen av hårsekken, hvis sammentrekninger forårsaker bevegelse av follikkelen og håret som sitter i den. Denne bevegelsen får dyret til å buste.

Vanligvis sitter håret ikke i huden vinkelrett på overflaten, men er mer eller mindre inntil det. Denne tilbøyeligheten til hår er ikke uttrykt likt i alle arter. Det er minst merkbart hos underjordiske dyr, for eksempel i føflekken.

Hårfestet består av forskjellige hårtyper. De viktigste er dunete hår, eller lo, beskyttelseshår eller markiser, sansehår eller vibrissae. Hos de fleste arter er grunnlaget for pelsen tykk, lav dun eller underull. Mellom de dunete hårene er det lengre, tykkere og grovere beskyttelseshår. Hos underjordiske dyr, for eksempel føflekken og føflekkerrotten, er pelsen nesten alltid blottet for vakthår. Tvert imot, hos voksne hjort, villsvin og sel er underullen redusert og pelsen består hovedsakelig av markiser. Merk at hos unge individer av disse dyrene er underull godt utviklet.

Hårfestet endres med jevne mellomrom. Hårskifte, eller smelting, forekommer hos noen arter to ganger i året: om våren og høsten: som ekorn, rev, fjellrev, føflekk. Andre arter smelter bare en gang i året; Om våren faller den gamle pelsen deres ut, om sommeren utvikler det seg en ny, som til slutt modnes først om høsten. Slike er for eksempel gophers.

Tettheten og høyden på hår i nordlige arter varierer betydelig med årstidene. Så et ekorn har et gjennomsnitt på 4200 hår per 1 cm2 på baken om sommeren, 8100 om vinteren, og det samme for en hvit hare - 8000 og 14700. Lengden på håret i millimeter på en bakdel er som følger: et ekorn om sommeren har ned - 9,4, ryggraden - 17, 4, om vinteren - 16,8 og 25,9; den hvite haren har dun om sommeren - 12.3, ryggrad - 26.4, om vinteren 21.0 og 33.4. Hos tropiske dyr skjer ikke slike plutselige endringer på grunn av den lille forskjellen i temperaturforhold om vinteren og sommeren.

Vibrissae representerer en spesiell kategori hår. Dette er veldig lange, grove hår som utfører en taktil funksjon; de sitter ofte på hodet (den såkalte barten), på den nedre delen av nakken, på brystet og i noen klatrende arboreale former (for eksempel ekorn) og på magen. Ved bunnen av hårsekken og i dens vegger er det nervereseptorer som oppfatter kontakten til vibrissaskaftet med fremmedlegemer.

Modifikasjoner av hår er bust og nåler.

Andre kåte derivater av epidermis er representert av skjell, negler, klør, hover, hule horn og et kåt nebb. Skalaene til dyr i deres utvikling og struktur er ganske lik dannelsen av samme navn hos krypdyr. De mest utviklede skjellene finnes i øgler og pangoliner, der de dekker hele kroppen. Mange muselignende dyr har skjell på potene. Til slutt er tilstedeværelsen av skjell på halen karakteristisk for mange pungdyr, gnagere og insektetere.

De terminale phalanges av fingrene til de aller fleste dyr bærer kåte vedheng i form av spiker, klør eller hover. Tilstedeværelsen av en eller annen av disse formasjonene og deres struktur er i direkte sammenheng med dyrenes eksistensforhold og levemåte (fig. 4). Dermed har klatrende dyr skarpe, buede klør på fingrene; hos arter som graver hull i bakken, er klørne vanligvis noe forenklet og utvidet. Hurtigløpende store pattedyr har hover, mens skogsarter (for eksempel hjort) som ofte går gjennom sumper har bredere og flatere hover. Steppearter (antiloper) og spesielt fjellarter (geiter, sauer) har små, smale hover; Støtteområdet deres er mye mindre enn for hovdyr i skogen, som ofte går på myk mark eller snø. Dermed er belastningen per 1 cm2 av sålen til en sentralasiatisk fjellgeit i gjennomsnitt 850 g, for en elg - 500 g, for en rein - 140 g.

Ris. 4. Lengdesnitt gjennom de terminale falanger av tærne til muskyen (1), et rovdyr ( II ), hovdyr ( III ):

Hornformasjoner er også horn til okser, antiloper, geiter og værer. De utvikler seg fra epidermis og sitter på benstaver, som er uavhengige bein smeltet sammen med frontalbenene. Hjortegevir er av en annen natur. De utvikler seg fra cutis og består av beinsubstans.

Hudkjertler hos pattedyr, i motsetning til fugler og krypdyr, er svært tallrike og forskjellige i struktur og funksjon. De viktigste typene kjertler er følgende: bekk, talg, lukt, melkeaktig.

Svettekjertlene er rørformede, deres dype deler ser ut som en ball. De åpner seg direkte fra overflaten av huden eller inn i hårsekken. Utskillelsesproduktet fra disse kjertlene er svette, som hovedsakelig består av vann hvor urea og salter er oppløst. Disse produktene produseres ikke av kjertelceller, men kommer inn i dem fra blodårene. Svettekjertlenes funksjon er å avkjøle kroppen ved å fordampe vannet de skiller ut på overflaten av huden og frigjøre avfallsstoffer. Følgelig utfører disse kjertlene en termoregulerende funksjon. De fleste pattedyr har svettekjertler, men de er ikke utviklet på samme måte i alle. Så det er svært få av dem hos hunder og katter; mange gnagere har dem bare på potene, lyskeområdet og leppene. Svettekjertler er helt fraværende hos hvaler, øgler og noen andre.

I utviklingen av svettekjertler kan man også merke mønstre av geografiske og miljømessige planer. Dermed er gjennomsnittlig antall av disse kjertlene per 1 cm2 i zebu oppdrettet i de fuktige tropene 1700, og hos storfe oppdrettet i England (shorthorn) - bare 1060. Det samme trekk kan sees når man sammenligner arter som er forskjellig tilpasset tørre forhold . Som en indikator presenterer vi mengden av fordampning uttrykt i milligram per minutt per 100 cm2 hudoverflate. Ved en temperatur på +37 0C i et esel var denne verdien 17 mg/min, i en kamel – bare 3; ved en temperatur på +45 0C for et esel - 35, for en kamel - 15; til slutt, ved en temperatur på +50 0C for et esel – 45, for en kamel – 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Utskillelsen av hudkjertlene, som andre luktende sekreter (for eksempel reproduksjons- og fordøyelseskanalen, urin, sekresjonen av spesialiserte kjertler), tjener som det viktigste middelet for intraspesifikk kommunikasjon - kjemisk signalering hos pattedyr. Den spesielle betydningen av denne typen alarm bestemmes av rekkevidden av dens handling og varigheten av signalet. Hos dyr som har visse habitatområder, individer, par, familier markerer området med duftmerker, som de etterlater på merkbare gjenstander: pukler, steiner, stubber, individuelle trær eller rett og slett på jordoverflaten.

Talgkjertlene har en neglelignende struktur og åpner nesten alltid inn i hårsekkens trakt. Den fete sekresjonen av disse kjertlene smører håret og overflatelaget av hudens epidermis, og beskytter dem mot fukting og slitasje.

Duftkjertler er en modifikasjon av svette- eller talgkjertlene, og noen ganger en kombinasjon av begge. Blant dem påpeker vi analkjertlene til mustelids, hvis sekresjon har en veldig skarp lukt.

Duftmerker etterlates av foreldre på ungene, i reiret, og på spor etter bevegelse utenfor reiret eller plasseringen av ungene dersom reiret ikke er konstruert. Det er takket være kjemisk signalering at hjort, sel og graver som rev, fjellrev, sobler, mår, volum og mus finner sine egne og ikke andres unger.

Generelt er luktsignalering avgjørende for utviklingen av pattedyradferd.

De luktkjertlene til amerikanske skunks, eller stinkbugs (Mephitis), er spesielt høyt utviklet, i stand til å sprute store deler av sekret over en betydelig avstand. Moskuskjertler finnes i moskushjort, moskusrotte, bever og moskusrotte; betydningen av disse kjertlene er ikke helt klar, men å dømme etter det faktum at største utvikling de mottar i brunstperioden, er aktiviteten deres tilsynelatende relatert til reproduksjon; kanskje de stimulerer seksuell opphisselse.

Brystkjertlene er en særegen modifikasjon av enkle rørformede svettekjertler. I det enkleste tilfellet - i australske monotremes - beholder de en rørformet struktur og åpner seg i hårposer plassert i grupper på et lite område av den ventrale overflaten - det såkalte kjertelfeltet. I echidna er kjertelfeltet plassert i en spesiell sekk, som utvikler seg i hekkesesongen og tjener til å bære egget og deretter babyen. Hos nebbdyret ligger kjertelfeltet rett på magen. Monotremer har ikke brystvorter og ungene slikker melk fra håret, der det kommer fra hårsekkene. Hos pungdyr og morkaker har brystkjertlene en drueformet struktur og kanalene deres åpner seg på brystvortene. Plasseringen av kjertlene og brystvortene varierer. Treklatrende aper har bare et par qockobs på brystet når de henger mens de mater flaggermus; Hos løpende hovdyr er brystvortene kun plassert i lyskeområdet. Hos insektetere og rovdyr strekker brystvortene seg i to rader langs hele den nedre overflaten av kroppen. Antall brystvorter er direkte relatert til artens fruktbarhet og tilsvarer til en viss grad antall unger født samtidig. Minimumsantallet av brystvorter (2) er typisk for aper, sauer, geiter, elefanter og noen andre; det maksimale antallet brystvorter (10 - 24) er karakteristisk for muselignende gnagere, insektetere og noen pungdyr.

Muskelsystem pattedyr er svært differensierte og kjennetegnes av et stort antall forskjellig plasserte muskler. Karakterisert av tilstedeværelsen av en kuppelformet muskel - diafragma, som begrenser bukhulen fra brysthulen. Dens hovedrolle er å endre volumet av brysthulen, som er forbundet med pustehandlingen. Den subkutane, muskulære, som beveger visse områder av huden, får betydelig utvikling. Hos pinnsvin og øgler gjør det mulig å krølle kroppen til en ball. Heving av fjærpenner hos pinnsvin og piggsvin, "børsten" av dyr og bevegelsen av sansehår - vibrissae - er også forårsaket av musklene. På ansiktet er det representert av ansiktsmuskler, spesielt utviklet hos primater.

Ris. 5. Kaninskjelett

Skjelett. (Fig. 5). Karakteristiske trekk i strukturen til ryggraden til pattedyr er de flate leddoverflatene til ryggvirvlene (platycelial vertebrae), mellom hvilke det er plassert bruskskiver (menisker), en klart definert inndeling av ryggraden i seksjoner (cervikal, thorax, lumbal, sakral, kaudal) og et konstant antall ryggvirvler. Avvik fra disse tegnene er sjeldne og er av sekundær karakter.

Livmorhalsregionen er preget av tilstedeværelsen av veldefinerte atlas og epistrofea - modifiserte to første ryggvirvler, som er typisk for fostervann. Det er 7 nakkevirvler. De eneste unntakene er manatee, som har 6 nakkevirvler, og dovendyrarter som har fra 6 til 10 ryggvirvler. Således, i motsetning til fugler, bestemmes ikke lengden på nakken hos pattedyr av antall nakkevirvler. Og lengden på kroppen deres. Lengden på livmorhalsregionen varierer sterkt. Den er sterkest utviklet hos hovdyr, hvor hodemobilitet er svært viktig når man får mat. Nakken til rovdyr er godt utviklet. Tvert imot, hos gravende gnagere og spesielt hos spissmus, er livmorhalsområdet kort og hodemobiliteten lav.

Brystregionen består oftest av 12–15 ryggvirvler; en av beltedyrene og nebbhvalen har 9 av dem, og dovendyr av slekten Choloepus har 24. De fremre brystvirvlene er vanligvis syv i antall og ribbeina forbundet med brystbenet (ekte ribben) er festet. De resterende brystvirvlene bærer ribber som ikke når brystbenet (falske ribben). Brystbenet er en segmentert benplate som ender i en langstrakt brusk - xiphoid-prosessen. Det utvidede fremre segmentet kalles brystbenets manubrium. Hos flaggermus og dyr med velutviklede forlemmer for graving, mister brystbenet klart definert segmentering og bærer en kjøl, som, som hos fugler, tjener til å feste brystmusklene.

I korsryggen varierer antallet ryggvirvler fra 2 til 9. Disse ryggvirvlene har rudimentære ribber.

Den sakrale delen består oftest av fire sammenvoksede ryggvirvler. Dessuten er bare de to første ryggvirvlene virkelig sakrale, og resten er kaudale ryggvirvler smeltet sammen med korsbenet. Hos dyr er antallet sakrale ryggvirvler tre. Og nebbdyret, som krypdyr, har to. Antall kaudale ryggvirvler er gjenstand for størst variasjon. Så gibbonen har 3, og langhaleøglen har 49.

Den generelle mobiliteten til ryggraden varierer mellom forskjellige dyrearter. Den er sterkest utviklet hos små dyr, som ofte buer ryggen når de beveger seg. Tvert imot, hos store hovdyr beveger alle deler av ryggraden (bortsett fra cervikal og kaudal) seg litt, og når de løper, fungerer bare lemmene.

Ris. 6. Diagram over strukturen til hodeskallen til pattedyr

Pattedyrskallen (fig. 6) er preget av en relativt større hjernekasse, som er assosiert med hjernens store størrelse. Hos unge dyr er hjernekassen, sammenlignet med ansiktsdelen, vanligvis relativt mer utviklet enn hos voksne. Antall individuelle bein i hodeskallen til pattedyr er mindre enn for lavere grupper av virveldyr. Dette er forårsaket av sammensmelting av en rekke bein med hverandre, noe som er spesielt karakteristisk for hjernen. Dermed smelter de viktigste, laterale og overordnede oksipitale beinene sammen; fusjon av ørebenene fører til dannelsen av et enkelt petrusben. Pterygosfenoidbenet smelter sammen med hovedsfenoidbenet, og oculosphenoidbenet smelter sammen med det fremre sphenoidbenet. Det er tilfeller av dannelse av mer komplekse komplekser, for eksempel de temporale og hovedbeinene til en person. Suturene mellom beinkompleksene smelter sammen relativt sent, spesielt i området av hjernen, noe som gjør det mulig å øke volumet av hjernen etter hvert som dyret vokser.

Occipital-regionen er dannet av et enkelt, som angitt, occipitalben, som har to kondyler for artikulasjon med atlaset. Skallens tak er dannet av pare parietale, frontale og nasale bein og et uparet interparietal bein. Sidene av skallen er dannet av squamosale bein, hvorfra de zygomatiske prosessene strekker seg utover og fremover. Sistnevnte er koblet til zygomatisk bein, som igjen er artikulert anteriort med den zygomatiske prosessen i kjevebenet. Som et resultat dannes en zygomatisk bue, veldig karakteristisk for pattedyr.

Bunnen av hjernedelen av hodeskallen er dannet av hoved- og fremre sphenoidben, og bunnen av den viscerale delen av pterygoid-, palatine- og maxillary-benene. På bunnen av hodeskallen, i området av den auditive kapselen, er det et trommebein, bare karakteristisk for pattedyr. De auditive kapslene forbenes, som allerede angitt, i flere sentre, men til slutt dannes bare ett par steinbein.

Overkjevene består av parede premaxillære og maxillære kjevebein. Utviklingen av en sekundær bengane er karakteristisk, dannet av de palatinske prosessene til premaxillære og maxillære bein og palatine bein. På grunn av dannelsen av den sekundære benganen åpner ikke choanae seg mellom kjevebeina, som hos andre landlevende virveldyr (unntatt krokodiller og skilpadder), men bak palatinebeina. Denne strukturen i ganen forhindrer blokkering av choanae (dvs. pusteavbrudd) mens matbolusen holdes tilbake i munnhulen for tygging.

Underkjeven er kun representert av parvise tannbein, som er festet direkte til squamosalbenene. Leddbeinet blir til den auditive ossikkel - incusen. Begge disse knoklene, så vel som det tredje auditive beinet, stapes (homolog av hyomandibular), ligger i hulrommet i mellomøret. Den ytre veggen til sistnevnte, så vel som en del av den ytre hørselskanalen, er omgitt av det ovennevnte trommebenet, tilsynelatende homologt med det kantede beinet - underkjeven til andre virveldyr. Hos pattedyr er det således en ytterligere transformasjon av en del av det viscerale apparatet til det auditive apparatet i mellom- og ytre øret.

Skulderbeltet til pattedyr er relativt enkelt. Dens grunnlag er scapula, som en rudimentær coracoid vokser til. Bare i monotremes eksisterer coracoid som et uavhengig bein. Krabbebenet er tilstede hos pattedyr, hvis forlemmer utfører en rekke komplekse bevegelser og der tilstedeværelsen av kragebenet sikrer en sterkere artikulasjon av humerus og styrking av hele skulderbeltet. Slik er for eksempel aper. Omvendt, hos arter som beveger forbenene bare eller hovedsakelig i et plan parallelt med kroppens hovedakse, er kragebenene rudimentale eller fraværende. Dette er hovdyrene.

Bekkenbeltet består av tre parede bein som er typiske for terrestriske vertebrale bein: ilium, ischium og pubis. Hos mange arter er disse knoklene smeltet sammen til et enkelt innominat bein.

Fig.7. Baklemmer av digitigrade og plantigrade pattedyr.

Elementer av foten er svertet.

I – bavianape, II – hund, III – lama.

Skjelettet av sammenkoblede lemmer beholder alle de grunnleggende strukturelle egenskapene til en typisk femfingret lem. Men på grunn av variasjonen av levekår og arten av bruken av lemmene, er detaljene i strukturen deres svært forskjellige (fig. 7) I terrestriske former er de proksimale seksjonene betydelig forlenget. Hos vannlevende dyr er tvert imot disse seksjonene forkortet, og de distale seksjonene - metacarpus, metatarsus og spesielt fingrenes phalanges - er sterkt forlenget. Lemmene i dette tilfellet er smeltet sammen til svømmeføtter, som beveger seg i forhold til kroppen i utgangspunktet som en enkelt helhet. Bevegelsen av lemseksjonene i forhold til hverandre er relativt dårlig utviklet. Hos flaggermus er kun den første fingeren på forbenene utviklet normalt, de resterende fingrene er svært langstrakte; mellom dem er det en læraktig membran som utgjør hoveddelen av vingeflaten. Hos raskt løpende dyr er tarsus, metatarsus, carpus og metacarpus plassert mer eller mindre vertikalt, og disse dyrene stoler kun på fingrene. Slik er for eksempel hunder. De mest avanserte løperne, hovdyrene, har redusert antall tær. Den første fingeren atrofierer, og dyrene tråkker enten på den like utviklede tredje og fjerde fingeren, mellom hvilke aksen til lemmen passerer (artiodactyls), eller en tredje finger får dominerende utvikling, gjennom hvilken aksen til lemmer passerer (oddetået). hovdyr).

I denne forbindelse angir vi den maksimale bevegelseshastigheten til noen pattedyr (i km/t): korthalesmus - 4, rød vole - 7, skogmus - 10, rødt ekorn - 15, villkanin - 32-40, hare - 55-72, rødrev - 72, løve - 50, gepard - 105-112, kamel - 15-16, afrikansk elefant - 24-40, Grants gaselle - 40-50.

Fordøyelsesorganene er preget av stor kompleksitet, som kommer til uttrykk i den generelle forlengelsen av fordøyelseskanalen, i dens større differensiering enn hos andre virveldyr og i den større utviklingen av fordøyelseskjertlene.

Fordøyelseskanalen begynner med preoralhulen eller vestibylen i munnen, plassert mellom de kjøttfulle leppene, kinnene og kjevene som bare er karakteristiske for pattedyr. Hos en rekke arter utvides vestibylen til store kinnposer. Dette skjer hos hamstere, jordekorn og aper. De kjøttfulle leppene tjener til å gripe mat, og forhallen i munnen tjener til å reservere den midlertidig. Dermed bærer hamstere og jordekorn matforsyninger inn i hulene sine i kinnposene. Monotremer og hvaler har ikke kjøttfulle lepper.

Bak kjevene ligger munnhulen, der maten utsettes for mekanisk sliping og kjemisk påvirkning. Dyr har fire par spyttkjertler, hvor sekresjonen inneholder enzymet ptyalin, som omdanner stivelse til dekstrin og maltose. Utviklingen av spyttkjertlene er kjent for å avhenge av ernæringens natur. Hos hvaler er de praktisk talt ikke utviklet; hos drøvtyggere har de tvert imot fått en usedvanlig sterk utvikling. Dermed skiller en ku ut ca 56 liter spytt per dag, noe som har stor betydning for å fukte grovfôr og for å fylle magehulene med et flytende medium, hvor det skjer bakteriell nedbrytning av fiber i matmassen.

Utskillelsen av kinnkjertlene til flaggermus, påført flyvemembranene, opprettholder deres elastisitet og beskytter dem mot å tørke ut. Spyttet til vampyrer som lever av blod har antikoagulerende egenskaper, dvs. beskytter blod mot koagulering. Spyttet til noen spissmus er giftig; sekresjonen av deres submandibulære kjertel fører til at en mus dør mindre enn 1 minutt etter injeksjon. Toksisiteten til spyttkjertlene til primitive pattedyr blir sett på som en refleksjon av deres fylogenetiske forhold til reptiler.

Pattedyr er heterodonter, dvs. tennene deres er differensiert i fortenner, hjørnetenner, premolarer eller falske jeksler og jeksler. Antall tenner, deres form og funksjon varierer betydelig mellom ulike grupper dyr. Således har for eksempel dårlig spesialiserte insektetere et stort antall relativt dårlig differensierte tenner. Gnagere og lagomorfer er preget av den sterke utviklingen av ett par fortenner, fravær av hoggtenner og den flate tyggeoverflaten til jekslene. Denne strukturen i tannsystemet er assosiert med kostholdets natur: de gnager eller gnager vegetasjon med fortenner, og maler mat med jekslene, som kvernsteiner. Rovdyr er preget av høyt utviklede hoggtenner, som tjener til å gripe og ofte drepe byttedyr. Molarene til rovdyr har skjærende topper og flate tyggefremspring. Den bakre falskrotede tannen i overkjeven og den første sannrotede tannen i underkjeven hos rovdyr er vanligvis kjennetegnet ved størrelsen; de kalles karnassiale tenner.

Det totale antallet tenner og deres fordeling i grupper for dyrearter er fullstendig definert og konstant og fungerer som et viktig systematisk trekk.

Tennene sitter i cellene i kjevebenet, d.v.s. de er thecodont, og hos de fleste dyrearter endres de en gang i livet (tannsystemet er diphyodont).

Mellom underkjevens grener er det en muskuløs tunge, som dels tjener til å gripe mat (okse, maurslugere, øgler) og til å slynge opp vann, og dels til å snu mat i munnen mens man tygger den.

Bak den orale regionen er svelget, inn i den øvre delen som de indre neseborene og eustachiske rørene åpner seg. På den nedre overflaten av svelget er det et gap som fører til strupehodet.

Spiserøret er godt definert. Musklene er ofte glatte, men hos noen, for eksempel hos drøvtyggere, trenger tverrstripete muskler hit fra svelget. Denne funksjonen sikrer frivillig sammentrekning av spiserøret ved oppblåst mat.

Magen er tydelig atskilt fra andre deler av fordøyelseskanalen og er utstyrt med mange kjertler. Volumet av magen og dens intern struktur er forskjellige i forskjellige arter, noe som skyldes matens natur. Magen er enklest strukturert i monotremes, der den ser ut som en enkel pose. For de fleste er magen delt inn i flere eller færre seksjoner.

Kompleksiteten i magen er assosiert med spesialisering av ernæring, for eksempel absorpsjon av en enorm masse grovfôr (drøvtyggere), eller underutvikling av oral tygging av mat (noen arter som lever av insekter). Hos noen søramerikanske maurslugere, i utløpsdelen av magen, er en seksjon med så harde folder differensiert at de fungerer som tenner som maler mat.

Magen til drøvtyggere hovdyr, som kyr, er svært kompleks. Den består av fire seksjoner: 1) arret, hvis indre overflate bærer harde hevelser; 2) mesh, hvis vegger er delt inn i celler; 3) bøker med vegger som bærer langsgående folder; 4) mage, eller kjertelmage. Fôrmasser som har kommet inn i vomma gjennomgår gjæring under påvirkning av spytt og bakteriell aktivitet. Fra vomma kommer maten, takket være peristaltiske bevegelser, inn i nettet, hvorfra den ved oppstøt går tilbake til munnen. Her blir maten knust av tennene og rikelig fuktet med spytt. Den resulterende halvflytende massen svelges og, gjennom et smalt spor som forbinder spiserøret med boken, kommer den inn i sistnevnte og deretter magemuskelen.

Den beskrevne enheten er av stor betydning, siden maten til drøvtyggere er vanskelig å fordøye plantemateriale, og i magen deres bor et stort antall fermentative bakterier, hvis aktivitet i betydelig grad bidrar til fordøyelsen av mat.

Selve tarmen er delt inn i små, tykke og rette seksjoner. Hos arter som lever av grov plantemat (for eksempel gnagere), ved grensen til de tynne og tykke seksjonene, dukker det opp en lang og bred blindtarm, som ender i noen dyr (for eksempel harer, prosimians) med en vermiform blindtarm. Blindtarmen fungerer som et "gjæringskar" og er mer utviklet jo mer plantefiber dyret tar opp. Hos mus som lever av frø og til dels av vegetative deler av planter utgjør blindtarmen 7-10 % av den totale lengden av alle deler av tarmen, og hos mus som lever mest av vegetative deler av planter, er den 18-27 %. Hos kjøttetende arter er blindtarmen dårlig utviklet eller fraværende.

I samme forbindelse varierer lengden på tykktarmen. Hos gnagere utgjør det 29-53% av den totale lengden av tarmkanalen, hos insektetere og chiropteraner - 26-30%, hos rovdyr - 13-22. Den totale lengden av tarmen varierer veldig. Generelt har planteetende arter relativt lengre tarmer enn altetende og rovdyr. Således, hos noen flaggermus er tarmen 2,5 ganger lengre enn kroppen, hos insektetere - 2,5 - 4,2, hos rovdyr - 2,5 (vesle), 6,3 (hund), hos gnagere - 5,0 (middagsrotten), 11,5 (marsvin), i en hest - 12,0, i en sau - 29 ganger.

Ved å karakterisere strukturen og funksjonen til fordøyelseskanalen, vil vi kort berøre problemet med å forsyne pattedyrkroppen med vann.

Mange arter av rovdyr og hovdyr besøker regelmessig vannhull. Andre nøyer seg med vann hentet fra saftig mat. Imidlertid er det også de som aldri drikker og spiser på veldig tørr mat, for eksempel mange ørkengnagere. I dette tilfellet er hovedkilden til vannforsyning vann generert under metabolisme - det såkalte metabolske vannet.

Metabolsk vann er et av de obligatoriske metabolske produktene av alle organisk materiale i organismen. Imidlertid produseres forskjellige mengder vann når forskjellige stoffer metaboliseres. Førsteplassen er okkupert av fett. Ved bruk av 1 kg fett per dag dannes det ca 1 liter vann, 1 kg stivelse - 0,5 liter, 1 kg proteiner - 0,4 liter (Schmidt-Nielsen).

Leveren ligger under mellomgulvet. Den gule kanalen renner inn i den første løkken av tynntarmen. Bukspyttkjertelen, som ligger i en fold av bukhinnen, renner inn i samme del av tarmen.

Luftveiene. I likhet med fugler er i hovedsak det eneste åndedrettsorganet hos pattedyr lungene. Hudens rolle i gassutvekslingen er ubetydelig: bare omtrent 1% av oksygen kommer inn gjennom hudens blodårer. Ovennevnte er forståelig hvis vi for det første tar i betraktning keratiniseringen av epidermis og for det andre den ubetydelige totale overflaten av huden sammenlignet med den totale respiratoriske overflaten av lungene, som er 50-100 ganger større enn overflaten av huden. hud.

Komplikasjonen til øvre strupehode er karakteristisk (fig. 8). Ved basen ligger den ringformede cricoid brusk; de fremre og laterale veggene i strupehodet er dannet av skjoldbrusk, kun karakteristisk for pattedyr. Over cricoid brusk på sidene av ryggsiden av strupehodet er parede arytenoid brusk. I tilknytning til den fremre kanten av skjoldbruskbrusken er en tynn kronbladformet epiglottis. Mellom cricoid- og skjoldbruskbrusken er det små sekklignende hulrom - strupehodets ventrikler. Stemmebåndene i form av parvise folder i slimhinnen i strupehodet ligger mellom skjoldbrusk og arytenoidbrusk. Luftrøret og bronkiene er godt utviklet. I lungeområdet er bronkiene delt inn i et stort antall små grener. De minste grenene - bronkioler - ender i vesikler - alveoler, som har en cellulær struktur (fig. 9). Blodårene forgrener seg her. Antallet alveoler er enormt: hos rovdyr er det 300-500 millioner, i stillesittende dovendyr - omtrent 6 millioner På grunn av utseendet til alveoler dannes en enorm overflate for gassutveksling. For eksempel er den totale overflaten av alveolene hos mennesker 90 m2. Når den beregnes per enhet av luftveisoverflaten (i cm2), har en dovendyr 6 alveoler, en huskatt har 28, en husmus har 54 og en flaggermus har 100.

Fig.8. Kanin strupehode

Utvekslingen av luft i lungene er forårsaket av en endring i volumet av brystet, som følge av bevegelsen av ribbeina og en spesiell, kuppelformet muskel som stikker ut i brysthulen - mellomgulvet. Antall åndedrettsbevegelser avhenger av størrelsen på dyret, som er assosiert med forskjeller i metabolske hastigheter.

Ventilasjon av lungene bestemmer ikke bare gassutveksling, men er også avgjørende for termoregulering. Dette gjelder spesielt for arter med underutviklede svettekjertler. I dem oppnås avkjøling av kroppen når den overopphetes i stor grad ved å øke fordampningen av vann, hvis damp fjernes sammen med luften som puster ut fra lungene (den såkalte polyppen).

Fig.9. Skjema av strukturen til lungevesiklene til et pattedyr

Tabell 1. Oksygenforbruk hos pattedyr av ulik størrelse

Tabell 2. Respirasjonsfrekvens per minutt hos pattedyr avhengig av

omgivelsestemperatur

Tabell 3. Polypverdi for varmeoverføring hos hund

Sirkulasjonssystemet(Fig. 10). Som fugler er det bare en, men ikke den høyre, men den venstre aortabuen, som strekker seg fra den tykkveggede venstre ventrikkelen. De viktigste arterielle karene kommer fra aorta på forskjellige måter. Typisk oppstår en kort innominat arterie fra aorta, som er delt inn i høyre og subclavia arteries, høyre og venstre carotis arterie, mens venstre subclavia arterie oppstår uavhengig av aortabuen. I andre tilfeller oppstår ikke venstre halspulsår fra den innominate arterien, men uavhengig av aortabuen. Ryggaorta, som hos alle virveldyr, ligger under ryggraden og avgir en rekke grener til musklene og indre organer.

Venesystemet er preget av fravær av portalsirkulasjon i nyrene. Den venstre fremre vena cava strømmer inn i hjertet uavhengig i bare noen få arter; oftere smelter den sammen med høyre fremre hulvene, som drenerer alt blodet fra den fremre delen av kroppen inn i høyre atrium. Tilstedeværelsen av rester av hjertevener - de såkalte azygos-årene - er veldig karakteristisk. Hos de fleste arter renner en slik høyre azygos-vene uavhengig inn i den fremre vena cava, og den venstre azygos-venen mister sin forbindelse med vena cava og renner gjennom den tverrgående venen inn i den høyre azygos-venen (fig. 10).

De relative størrelsene på hjertet varierer mellom arter med forskjellig livsstil og til slutt med forskjellige metabolske hastigheter.

Fig. 10. Ordning for strukturen til sirkulasjonssystemet til pattedyr

Den totale mengden blod hos pattedyr er større enn hos lavere virveldyr. Blodet til pattedyr kan også sammenlignes med en rekke av dets biokjemiske egenskaper, delvis relatert til anukleering av røde blodceller.

Pattedyr har ikke bare en relativt stor mengde blod, men, viktigst av alt, en større oksygenkapasitet. Dette er igjen assosiert med et stort antall røde blodlegemer og en stor mengde hemoglobin.

Spesielle tilpasninger oppstår under en akvatisk livsstil, når muligheten for atmosfærisk pust periodisk avbrytes. Dette kommer på den ene siden til uttrykk i en kraftig økning i mengden oksygenbindende globin i musklene (myoglobin) - ca 50 50 av det totale globinet i kroppen. I tillegg, hos dyr nedsenket i vann i lang tid, er den perifere blodsirkulasjonen slått av og blodsirkulasjonen i hjernen og hjertet forblir på samme nivå.

Nervesystemet. Hjernen (fig. 11) er preget av en relativt veldig stor størrelse, som er forårsaket av en økning i volumet av forhjernehalvdelene og lillehjernen.

Utviklingen av forhjernen kommer hovedsakelig til uttrykk i veksten av taket - hjernehvelvet, og ikke striatum, som hos fugler. Taket på forhjernen er dannet av veksten av nervesubstansen til veggene i sideventriklene. Det resulterende medullærhvelvet kalles sekundærhvelvet eller neopallium; den består av nerveceller og myke nervefibre. På grunn av utviklingen av hjernebarken er den grå substansen hos pattedyr plassert på toppen av den hvite substansen. Sentrene for høyere nervøs aktivitet er lokalisert i hjernebarken. Den komplekse oppførselen til pattedyr og deres komplekse reaksjoner på ulike ytre stimuli er direkte relatert til den progressive utviklingen av forhjernens cortex. Cortex på begge halvkuler er forbundet med en kommissur av hvite nervefibre, den såkalte corpus callosum.

Forholdet mellom massen av forhjernehalvdelene og massen til hele hjernen er forskjellig hos pattedyr av forskjellige systematiske grupper. For pinnsvin er det 48, for ekorn - 53, for ulv - 70, for delfiner - 75%.

Forhjernebarken i de fleste arter er ikke glatt, men er dekket med mange riller, noe som øker arealet av cortex. I det enkleste tilfellet er det en enkelt sylvisk fissur som skiller frontallappen av cortex fra tinninglappen. Deretter dukker det opp en tverrgående Rolandic fissur som skiller frontallappen fra occipitallappen ovenfor. De høyere representantene for klassen har et stort antall spor. Diencephalon er ikke synlig ovenfra. Pinealkjertelen og hypofysen er små.

Midthjernen er preget av dens inndeling av to innbyrdes vinkelrette riller i fire tuberkler. Lillehjernen er stor og differensiert i flere seksjoner, noe som er assosiert med den svært komplekse naturen til bevegelser hos dyr.

Sanseorganer. Lukteorganene er svært utviklet hos pattedyr og spiller en stor rolle i deres liv. Ved hjelp av disse organene identifiserer pattedyr fiender, finner mat og også hverandre. Mange arter merker lukt på flere hundre meters avstand og er i stand til å oppdage matvarer som ligger under jorden. Bare hos helt vannlevende dyr (hvaler) reduseres luktesansen. Seler har en veldig akutt luktesans.

Den progressive utviklingen av de beskrevne organene uttrykkes hovedsakelig i en økning i volumet av luktkapselen og i dens komplikasjon gjennom dannelsen av et system av lukteskall. Noen grupper av dyr (pungdyr, gnagere, hovdyr) har en egen del av luktkapselen som åpner seg uavhengig inn i palatonasale kanalen, det såkalte Jacobson-organet, som allerede er beskrevet i kapittelet om krypdyr.

Hørselsorganet er i de aller fleste tilfeller svært utviklet. I tillegg til det indre øret og mellomøret, som også er til stede i lavere klasser, inkluderer sammensetningen ytterligere to nye seksjoner: den ytre hørselskanalen og aurikelen. Sistnevnte er fraværende bare hos akvatiske og underjordiske dyr (hvaler, de fleste pinnipeds, føflekker og noen andre). Ørikken forbedrer subtiliteten til hørselen betydelig. Den er spesielt sterkt utviklet hos nattaktive dyr (flaggermus) og hos hovdyr, ørkenhunder og noen andre.

Den indre enden av øregangen er dekket av trommehinnen, bak som ligger hulrommet i mellomøret. Hos sistnevnte er det hos pattedyr ikke en hørselsbein, som hos amfibier, krypdyr og fugler, men tre. Malleus (homolog av leddbenet) hviler på trommehinnen, incus (homolog av kvadratbenet) er bevegelig festet til den, som igjen er leddet med stapes (homolog av hyomandidulær bein), og denne sistnevnte hviler på det ovale vinduet i den membranøse labyrinten i det indre øret. Det beskrevne systemet gir betydelig mer avansert overføring av lydbølgen som fanges opp av aurikelen og passerer gjennom øregangen til det indre øret. I strukturen til sistnevnte trekkes oppmerksomheten mot den sterke utviklingen av sneglehuset og tilstedeværelsen av organet til Corti - de fineste fibrene, som blant flere tusen strekkes i sneglehusets kanal. Når de oppfatter lyd, resonerer disse fibrene, noe som sikrer en mer subtil hørsel av dyr.

En rekke dyr har vist seg å ha evnen til å utføre lydlokalisering (ekkolokalisering).

Synsorganene er mye mindre viktige i livet til pattedyr enn hos fugler. Men de tar vanligvis ikke hensyn til stasjonære gjenstander, og selv slike forsiktige dyr som rever, harer og elger kan komme nær en stående person. Synsstyrke og øyeutvikling er naturlig forskjellig og relatert til levekår. Nattdyr og dyr i åpne landskap (for eksempel antiloper) har spesielt store øyne. Skogsdyr har mindre skarpt syn, mens underjordiske dyr har redusert syn og noen ganger er dekket med en læraktig membran (føflekkrotte, blindføflekk).

Innkvartering hos pattedyr skjer bare ved å endre formen på linsen under påvirkning av ciliærmuskelen. Små gnagere (voles, mus) har praktisk talt ingen evne til å romme, noe som skyldes deres overveiende nattlige aktivitet og begrensede synlighet.

Fargesynet hos pattedyr er dårlig utviklet sammenlignet med fugler. Nesten hele spekteret kan bare skilles fra de store apene på den østlige halvkule. Den europeiske bankvolden ser bare røde og gule farger. I opossum, skogpole og en rekke andre arter finnes ikke fargesyn i det hele tatt.

Et karakteristisk trekk ved de taktile organene til pattedyr er tilstedeværelsen av taktile hår, eller vibrissae.

Ekskresjonssystem. Nyrene hos pattedyr er bekken. Stammen nyrene hos pattedyr er et embryonalt organ og reduseres deretter. De metanefrie nyrene til pattedyr er kompakte, vanligvis bønneformede organer. Overflaten deres er ofte glatt, noen ganger knollaktig (drøvtyggere, katter), og bare hos noen (for eksempel hos hvaler) er nyrene delt inn i lapper ved avskjæringer.

Hovedsluttproduktet av proteinmetabolisme hos pattedyr (som hos fisk og amfibier), i motsetning til krypdyr og fugler, er ikke urinsyre, men urea.

Denne typen proteinmetabolisme hos pattedyr oppsto utvilsomt i forbindelse med tilstedeværelsen av morkaken, gjennom hvilken det utviklende embryoet kan motta ubegrensede mengder vann fra mors blod. På den annen side, gjennom morkaken (mer presist, systemet til blodkarene), kan giftige produkter av proteinmetabolisme også fjernes på ubestemt tid fra det utviklende embryoet.

I medulla er det rette samlerør, som er konsentrert i en gruppe og åpner i enden av papillene, og stikker ut i nyrebekkenet. Urinlederen går fra nyrebekkenet, som hos de aller fleste arter renner inn i blæren. I monotremes drenerer urinlederen inn i sinus urogenitale, hvorfra den kommer inn i blæren. Urin slippes ut fra blæren gjennom det uavhengige urinrøret.

Utskillelsessystemet utføres delvis av svettekjertler, gjennom hvilke løsninger av salter og urea skilles ut. Ikke mer enn 3% av nitrogenholdige produkter av proteinmetabolisme skilles ut på denne måten.

Reproduksjonsorganer (fig. 11). De mannlige gonadene - testiklene - har en karakteristisk oval form. Hos monotremer, noen insektetere og edenter, hos elefanter og hvaler, forblir de i kroppshulen gjennom hele livet. Hos de fleste andre dyr er testiklene i utgangspunktet plassert i kroppshulen, men etter hvert som de modnes, beveger de seg ned og går inn i en spesiell sekk som ligger utenfor - pungen, som kommuniserer med kroppshulen gjennom lyskekanalen. Ved siden av testis er en granulær kropp forlenget langs dens akse - vedhenget av testis, som morfologisk representerer et virvar av svært kronglete spermatiske kanaler i testis og er homolog med den fremre delen av stammen nyre. Et par vas deferens, homologe med Wolffian-kanalen, går fra vedhenget, som renner inn i den urogenitale kanalen ved roten av penis, og danner sammenkoblede kompakte kropper med en ribbet overflate - sædblærer. Hos pattedyr representerer de en kjertel, hvis sekresjon deltar i dannelsen av den flytende delen av sæd; i tillegg har den en selvklebende konsistens og, takket være dette, tjener den tilsynelatende til å hindre sædceller fra å lekke ut av hunnens kjønnsorgan.

Ved bunnen av penis ligger den andre parede kjertelen - prostata, hvis kanaler også strømmer inn i den innledende delen av genitourinary-kanalen. Utskillelsen av prostatakjertelen representerer hoveddelen av væsken der sædceller som skilles ut av testiklene flyter. Som et resultat er sæd, eller ejakulat, en kombinasjon av væske som skilles ut av prostatakjertelen og sædblærene (og noen andre kjertler), og sædcellene selv.

På undersiden av kopulatorisk penis er den allerede nevnte urogenitale kanalen. Opp og til sidene av denne kanalen ligger corpus cavernosum, hvis indre hulrom fylles med blod under seksuell opphisselse, som et resultat av at penis blir elastisk og øker i størrelse. Hos mange pattedyr bestemmes styrken til penis også av et spesielt langt bein som ligger mellom de hule kroppene. Disse inkluderer rovdyr, pinnipeds, mange gnagere, noen flaggermus, etc.

Fig. 11. Rotte genitourinære organer ( Jeg -mann, II - kvinner)

De sammenkoblede eggstokkene ligger alltid i kroppshulen og er festet til ryggsiden av bukhulen av mesenterier. Parede eggledere, homologe med de Müllerske kanalene, åpner med fremre ender inn i kroppshulen i umiddelbar nærhet til eggstokkene. Her danner egglederne brede trakter. Den øvre kronglete delen av egglederne representerer egglederne. Deretter kommer de utvidede seksjonene - livmoren, som åpner seg i en uparret seksjon hos de fleste dyr - skjeden. Sistnevnte går inn i en kort urogenital kanal, hvor urinrøret åpner seg i tillegg til skjeden. På den ventrale siden av urogenitalkanalen er det en liten utvekst - klitoris, som har kavernøse kropper og tilsvarer den mannlige penis. Interessant nok har noen arter et bein i klitoris.

Strukturen til den kvinnelige forplantningskanalen varierer betydelig mellom ulike grupper av pattedyr. Således, i monotremes, er egglederne paret gjennom og differensiert bare inn i egglederne og livmoren, som åpner seg inn i den urogenitale sinus med uavhengige åpninger. Hos pungdyr er skjeden separat, men ofte forblir den paret. I placenta er skjeden alltid uparet, og de øvre delene av egglederne beholder i en eller annen grad en parret karakter. i det enkleste tilfellet er livmoren dampet og dens venstre og høyre seksjon åpner seg inn i skjeden med uavhengige åpninger. En slik livmor kalles dobbel; det er karakteristisk for mange gnagere, noen med delvis tenner. Livmoren kan bare kobles sammen i den nedre delen - den bifide livmoren til noen gnagere, flaggermus og rovdyr. Fusjonen av en betydelig del av venstre og høyre livmor fører til dannelsen av en tohjørnet livmor av rovdyr, hvaler og hovdyr. Til slutt, hos primater, prosimians og noen flaggermus, er livmoren uparet - enkel, og bare de øvre delene av egglederne - egglederne - forblir paret.

Placenta. Under utviklingen av embryoet dannes det en veldig karakteristisk formasjon for dem i livmoren til pattedyr, kjent som babyens sted eller morkake (fig. 12). Bare monotremes mangler morkake. Pungdyr har morkake rudimenter. Morkaken oppstår ved sammensmelting av den ytre veggen av allantois med serosa, noe som resulterer i dannelsen av en svampete formasjon - chorion. Korionen danner utvekster - villi, som forbinder eller vokser sammen med det løsnede området av livmorepitelet. På disse stedene flettes blodårene til barnet og mors organismer sammen (men smelter ikke sammen), og dermed etableres en forbindelse mellom blodstrømmene til embryoet og hunnen. Som et resultat sikres gassutveksling i embryoets kropp, dets ernæring og fjerning av forfallsprodukter.

Fig. 12. Kaninembryo på slutten av den tolvte dagen

Morkaken er allerede karakteristisk for pungdyrpattedyr, selv om den fortsatt er primitiv hos dem; ingen villi dannes i korion, og det er, som hos ovoviviparøse nedre virveldyr, en forbindelse mellom blodårene i livmoren og plommesekken (den såkalte "plommemorkaken"). Hos høyere placentale dyr danner chorion alltid utvekster - villi, kobler til livmorveggene. Arten av arrangementet av villi er forskjellig i forskjellige grupper av dyr. Basert på dette skilles tre typer morkaker ut: diffuse, når villi er jevnt fordelt over hele chorion (hvaler, mange hovdyr, prosimians); lobulert, når villi er samlet i grupper og fordelt over hele overflaten av chorion (de fleste drøvtyggere); discoidal - villiene er plassert i et begrenset, skiveformet område av chorion (insektivorer, gnagere, aper).

Opprinnelse og utvikling av pattedyr

Forfedrene til pattedyrene var primitive paleozoiske reptiler, som ennå ikke hadde fått den smale spesialiseringen som er så karakteristisk for de fleste påfølgende grupper av krypdyr. Dette er de permiske dyretannede dyrene fra underklassen av dyrelignende dyr. Tennene deres var i alveolene. Mange hadde en sekundær benete gane. Kvadratbenet og leddbenet er redusert; tannbeinet var tvert imot veldig utviklet osv.

Den progressive utviklingen av pattedyr var assosiert med deres tilegnelse av så avgjørende tilpasninger som høy kroppstemperatur, evnen til termoregulering, viviparitet og hovedsakelig høyt utviklet nervøs aktivitet, noe som sikret den komplekse oppførselen til dyr og deres ulike adaptive reaksjoner på påvirkningen av omkringliggende levekår. Morfologisk kommer dette til uttrykk i inndelingen av hjertet i fire kamre og i bevaring av en (venstre) aortabue, som forårsaker ublandbarhet av arterielt og venøst ​​blod, i utseendet til en sekundær bengane, som sikrer pusting under måltider , i komplikasjonen av huden, som spiller en avgjørende rolle i termoreguleringen, i utseendet til det sekundære medullærhvelvet, etc.

Separasjonen av pattedyr fra dyretannede krypdyr bør tilskrives begynnelsen av trias eller til og med slutten av perm (dvs. slutten av paleozoikum). Det er svært fragmentarisk og ofte lite pålitelig informasjon om de tidlige gruppene. I de fleste tilfeller er materiale på tidlige mesozoiske pattedyr begrenset til individuelle tenner, kjever eller små fragmenter av hodeskaller. I forekomstene til øvre trias ble det funnet multituberkulære ugler, som fikk navnet sitt på grunn av tilstedeværelsen av mange tuberkler på jekslene. Dette var en spesialisert gruppe dyr med svært høyt utviklede fortenner og ingen hoggtenner. De var små, omtrent på størrelse med en rotte; de ​​største nådde størrelsen som en murmeldyr. Polytuberkler representerte spesialiserte planteetende dyr, og deres formål kan ikke betraktes som forfedre til påfølgende grupper av pattedyr. Man kan bare anta at deres tidlige former ga opphav til monotremer (tennene deres ligner veldig på tennene til platypus-embryoet), men det er ingen direkte bevis for dette, siden monotremer kun er pålitelig kjent fra avsetninger fra kvartærperioden (pleistocen) ).

Former nærmere de antatte forfedrene til moderne pattedyr dukket opp på jorden i midten av juraperioden. Dette er de såkalte trituberkulære. Tennene deres er mindre spesialiserte enn de til multituberkulære; tannsettet er kontinuerlig. Trituberkler var små dyr som tilsynelatende livnærte seg hovedsakelig av insekter, kanskje andre smådyr og reptilegg. Biologisk sett var de til en viss grad nær landlevende og trelevende insektetere. Hjernen deres var liten, men fortsatt betydelig større enn den til dyretannede krypdyr. Hovedgruppen av trituberkulærer - pantotheriums - var den opprinnelige gruppen for pungdyr og morkaker. Dessverre er det ingen, selv indirekte, data om deres reproduksjon.

Pungdyr dukker opp i krittperioden. Deres tidligste funn er begrenset til de nedre krittavsetningene i Nord-Amerika og de nedre tertiære avsetningene i Nord-Amerika og Eurasia. Dermed bør den nordlige halvkule, hvor de var utbredt i begynnelsen av tertiærperioden, betraktes som hjemlandet til pungdyrene. Allerede før slutten av denne tiden ble de erstattet her av mer organiserte morkaker og er nå kun bevart i Australia, New Guinea, Tasmania, Sør-Amerika og delvis i Nord-Amerika (1 art) og på øya Sulawesi (1 art) ).

Den eldste gruppen av pungdyr er familien av opossums, hvis rester ble funnet i de tidlige kritt-sedimentene i Nord-Amerika. Nå vanlig i Sør- og Mellom-Amerika og i de sørlige regionene i Nord-Amerika.

I Sør-Amerika var pungdyrene relativt tallrike frem til midten av tertiærperioden, da morkakehovdyr og rovdyr var fraværende. Etter miocen ble pungdyr her nesten fullstendig erstattet av morkaker, bare noen få overlevde spesialiserte arter.

Morkakepattedyr oppsto også i krittperioden, i hvert fall ikke senere enn pungdyrene fra de tre tuberklene nevnt ovenfor og representerer en selvstendig gren av dyr, til en viss grad parallelt med pungdyrene. Som forskning av V.O. Kovalevsky, i kritttiden hadde de allerede utviklet seg i svært forskjellige retninger. Mest eldgamle gruppe Placenta er en orden av insektetere. Disse primitive dyrene ble funnet i øvre kritt i Mongolia. De var delvis terrestriske, delvis arboreale arter, og ga opphav til de fleste av hovedgruppene av påfølgende planetariske. Trelevende insektetere som tilpasset seg flukt ga opphav til chiropteraner. Grenen som tilpasset seg predasjon ga opphav til de eldgamle primitive rovdyrene, kreodontene, i begynnelsen av tertiærtiden. De var utbredt bare i kort tid. Allerede på slutten av oligocen, da de saktegående hovdyrene fra den tidlige tertiærperioden ble erstattet av mer mobile, ble kreodonter erstattet av deres etterkommere - mer spesialiserte rovdyr. På slutten av eocen - begynnelsen av oligocen, en gren av vannlevende dyr - pinnipeds - skilt fra rovdyr. I oligocen eksisterte allerede forfedregrupper av en rekke moderne familier av rovdyr (wyvern, mår, hunder, katter).

De gamle hovdyrene, eller kondylartrae, stammer også fra kreodonter - små dyr, ikke større enn en hund. De oppsto i paleocen og var altetende. Lemmene var femfingret med et litt forsterket tredje siffer og forkortet første og femte siffer. Condylartrae varte ikke lenge, og allerede i begynnelsen av eocen oppsto to uavhengige grener fra dem: ordener av artiodactyls og equids. Proboscideans dukker opp i eocen. Generelt har gruppen av hovdyr en sammensatt karakter. individuelle ordener av hovdyr stammet fra deres nærmeste etterkommere - kreodonter.

Ytre likhet mellom individuelle ordener er et resultat av tilpasning til lignende levekår. Noen ordener døde ut i tertiærtiden. Slik er for eksempel en helt unik gruppe hovdyr som utviklet seg i Sør-Amerika i en periode med isolasjon fra andre kontinenter og ga opphav til en rekke grener parallelt med andre hovdyr. Det var dyr som hester, neshorn, flodhester.

En rekke andre ordener oppsto direkte fra insektetere helt i begynnelsen av tertiærperioden. Disse inkluderer for eksempel edenter, gnagere og primater.

Fossile aper har vært kjent siden paleocen. De trælevende apene i den nedre oligocen - propliopithecus - ga opphav til gibboner og store, antropoidlignende ramapithecuser fra miocen i India. Av stor interesse er de som finnes i kvartære forekomster. Sør-Afrika Australopithecuses og spesielt menneskeapene Plesianthropus og Paranthropus.

Nå blir synet om at klassen av pattedyr har en polyfyletisk opprinnelse stadig mer anerkjent, dvs. dens individuelle grener oppsto fra forskjellige grupper av dyrelignende krypdyr. Dette er mest korrekt for monotremer, som sannsynligvis oppsto fra en gruppe nær multituberkler.

Sammen med dette er det ingen tvil om at pungdyr og morkaker, sammen med de utdødde pantotheriene, er en naturlig gruppe forent av en felles opprinnelse. I denne forbindelse mener noen at bare disse tre gruppene bør klassifiseres som en klasse, og monotremer bør deles inn i en egen klasse.

Selv om vi ikke følger dette ekstreme synet, må vi likevel innrømme at skillet mellom de vanligvis aksepterte tre underklassene - ovipare, pungdyr og morkaker - ikke er det samme i anatomisk-fysiologiske og fylogenetiske termer. Basert på dette blir det nå ofte tatt i bruk et annet system av klassen pattedyr, som legger vekt på isolasjonen av oviparøse dyr.

Økologi av pattedyr

Levekår og generell fordeling. Direkte bevis på den biologiske fremgangen til pattedyr er bredden av deres geografiske og biotopiske distribusjon. Pattedyr finnes nesten overalt på kloden, med unntak av Antarktis. Seler har blitt oppdaget langs kysten av dette ørkenlandet. En rekke arter av landdyr er observert på øyene i Polhavet. Selv på et slikt stykke land så fjernt fra kontinentene og tapt i Polhavet som Solitude Island (Karahavet), har fjellrev og rein blitt observert gjentatte ganger. Pattedyr bebor de enorme vidder av alle hav, og når, som observasjoner viste under driften av de sovjetiske nordpolstasjonene og isbryteren Georgiy Sedov, områder ved siden av Nordpolen. Disse er pinnipeds og hvaler (narhvaler).

Grensene for den vertikale fordelingen av dyr er også store. Således, i Central Tien Shan i en høyde på 3-4 tusen m er det mange voles, murmeldyr, ville geiter, sauer, og snøleoparden eller snøleoparden er vanlig. I Himalaya spredte værer seg opp til 6 tusen m, og isolerte besøk av ulv ble observert her selv i en høyde av 7150 m.

Enda mer indikativ er utbredelsen av klassen pattedyr i ulike livsmiljøer. Bare i denne klassen, sammen med landdyr, er det former som aktivt flyr gjennom luften, ekte vannlevende innbyggere som aldri går inn på land, og til slutt, innbyggere i jorden, hvis hele livet tilbringes i dens tykkelse. Det er ingen tvil om at dyreklassen som helhet er preget av bredere og mer perfekt tilpasningsevne til ulike livsbetingelser enn andre virveldyr.

Hvis vi tar for oss enkeltarter, kan vi lett finne et stort antall tilfeller der deres utbredelse er forbundet med snevert begrensede levekår. Bare under forhold med relativt høy og jevn temperatur kan mange aper, først og fremst antropoider, så vel som flodhester, neshorn, tapirer og en rekke andre, med suksess eksistere.

Den direkte påvirkningen av fuktighet på distribusjonen av pattedyr og fordelingen av fugler er liten. Bare noen få arter med hårløs eller nesten hårløs hud lider av tørrhet. Slike er flodhester og bøfler, vanlige bare i fuktige tropiske områder.

Mange pattedyr er svært krevende når det gjelder jordsmonn, grunn og orografiske forhold. Dermed lever noen typer jerboaer kun i rask sand; lignende forhold er nødvendig for det tynntåede jordekornet. Tvert imot lever den store jerboaen bare på tett jord. Føflekker og føflekker som lever i jorda unngår områder med hard jord der det er vanskelig å lage tunneler. Sauer bor kun i områder med variert topografi, hvor det er store beitemarker og en vid horisont. Geiter, som hovedsakelig finnes i steinete terreng, er enda mer krevende for terrengforhold. For villsvin er steder med myk, fuktig jord gunstige, der de finner mat. Tvert imot, hester, antiloper og kameler unngår definitivt tyktflytende jord, som lemmene deres ikke er tilpasset til å bevege seg for.

Generelt er fordelingen av pattedyr (så vel som dyr av enhver annen gruppe) nært knyttet til miljøforhold. Det er imidlertid viktig å understreke at denne avhengigheten er mer kompleks enn hos lavere terrestriske virveldyr. Pattedyr er relativt mindre avhengig av direkte påvirkning av klimatiske faktorer. Tilpasningene deres er i stor grad relatert til atferdsegenskaper som er avhengig av høyt utviklet høyere nervøs aktivitet.

Ingen klasse av virveldyr har produsert så mange former som pattedyr. Årsaken til dette ligger i den lange (siden trias) progressive evolusjon av klassen, hvor dens individuelle grener slo seg ned over hele kloden og tilpasset seg ekstremt forskjellige eksistensforhold.

Opprinnelig var pattedyr tilsynelatende terrestriske og kanskje terrestriske trær, hvis adaptive utvikling førte til fremveksten av følgende økologiske hovedtyper av dyr:

Bakke

Underjordisk

Flying.

Hver av disse gruppene er delt inn i mindre grener, forskjellig i graden og arten av forbindelse med et bestemt miljø.

Jeg . Landdyr- den mest omfattende gruppen av pattedyr som bor i nesten hele landmassen på kloden. Dens mangfold er direkte forårsaket av dens brede utbredelse, som brakte representanter for denne gruppen i konflikt med svært forskjellige eksistensforhold. Innen gruppen som brytes ned kan to hovedgrener skilles: skogsdyr og dyr med åpne habitater.

1. dyr som bor i skog og kratt av store busker viser ulik grad og ulike former for sammenheng med leveforholdene som skapes i skog og busker. De generelle forholdene for artene i gruppen som vurderes er følgende: lukkede landområder og, i denne forbindelse, evnen til å se dyr bare på nært hold, tilstedeværelsen av et stort antall tilfluktsrom, lagdelte habitater og en rekke matvarer .

Den mest spesialiserte gruppen er treklatrende dyr. De tilbringer mesteparten av livet i trær, får mat der, ordner reir for reproduksjon og hvile; i trærne flykter de fra fiender. Representanter for denne gruppen er blant forskjellige dyreordrer: blant gnagere - ekorn, flygende ekorn; blant rovdyr - noen bjørner (sørasiatisk), noen mår; blant de med delvis tenner - dovendyr, noen maurslukere; I tillegg kommer lemurer, mange aper osv.

Tilpasninger for livet i trær er varierte. Mange klatrer på bark og grener ved hjelp av skarpe klør. Disse inkluderer ekorn, bjørner, mår og maurslukere. Lemurer og aper har gripepoter med høyt utviklede fingre, som de tar tak i grener eller ujevnheter i barken med. Mange søramerikanske apekatter, så vel som arboreal maurslukere, arboreal piggsvin, og blant pungdyr har opossum en gripende hale.

Mange dyr er i stand til å hoppe langt fra gren til gren, noen ganger etter å ha svingt; slike er gibboner og edderkoppaper. Oftere enn ikke er hoppet ledsaget av mer eller mindre uttalt planlegging. Evnen til å gli kommer best til uttrykk i flygende ekorn (flygende ekorn) og ullvinger, som har læraktige membraner på sidene av kroppen. Hos ekorn og mår er rudimentene for evnen til å planlegge assosiert med en lang fluffy hale: dette er lett å se når du direkte observerer disse dyrene. I tillegg bekreftes dette av den større utviklingen av halen hos disse artene sammenlignet med nært beslektede semi-arboreale arter.

Maten til dyr i denne gruppen er overveiende plantebasert. Blant dem er det ganske spesialiserte arter, for eksempel ekornet, som hovedsakelig lever av frø av bartrær. Noen aper som lever hovedsakelig av frukt. Træbjørner spiser et mer variert kosthold: kjøttfulle frukter, bær, vegetative deler av planter. Rovdyrarter av denne gruppen spiser også plantemat (frø, bær), men i tillegg fanger de fugler og dyr, som de jakter ikke bare i trær, men også på bakken.

Disse dyrene lager reir for å oppdra ungene og hvile på trær fra grener eller i huler, for eksempel ekorn og flygende ekorn.

Blant skogsdyr er det mange arter som fører en semi-arboreal, semi-terrestrisk livsstil. De får bare delvis mat i trær, og lager reir i ulike miljøer.

Blant gnagere tilhører chipmunk denne gruppen. Han tilbringer mesteparten av tiden sin på bakken, hvor han lever av bær, frø av korn og belgfrukter og sopp. Den klatrer veldig godt i trær, men den kan ikke hoppe fra gren til gren så langt som et ekorn - halen er kortere og mindre tett pubert. Den hekker ofte i huler under trerøtter eller i huler av veltede trær.

Alle listede arter er strengt tatt skogarter. Imidlertid tyr de ikke alltid til trær som et sted for å skaffe mat og bygge et reir og tilbringer mye tid på bakken.

Endelig er det mange arter som også lever bare eller hovedsakelig i skog, men som fører en landlevende livsstil. Disse inkluderer brunbjørn, jerv, polecats, elg, ekte hjort og rådyr. De får all maten på bakken. De klatrer ikke i trær (med sjeldne unntak) og ungene vokser opp i huler (sibirsk vesel, jerv) eller på overflaten av bakken (hjort, elg, rådyr). For disse artene er viktigheten av trær hovedsakelig å gi ly; Bare delvis trær (mer presist, grenene og barken deres) tjener som mat for dem.

Ved å bruke eksemplet med de tre gitte gruppene av skogsdyr, kan vi således spore forskjellen i forholdet mellom skogsdyr og treaktig vegetasjon.

2. Innbyggerne i friarealer representerer en like stor og mangfoldig gruppe. De karakteristiske trekk ved forholdene for deres eksistens er følgende: svakt definerte nivåer av habitater, deres "åpenhet" og fraværet eller et lite antall naturlige tilfluktsrom, noe som gjør fredelige dyr synlige langveis fra som rovdyr, og til slutt en overflod av plantemat, hovedsakelig i form av urteaktige planter. Representanter for denne økologiske gruppen av dyr er blant forskjellige ordener: pungdyr, insektetere, gnagere, rovdyr, hovdyr, men grunnlaget består av planteetende dyr - gnagere og hovdyr.

I dette livsmiljøet utviklet det seg tre hovedtyper av dyr:

A) Hovdyr er store planteetende arter, forbrukere av grovfôr i form av gress, noen ganger hardt og tørt. De bruker mye tid på beite og beveger seg vidt. Deres evne til å reise i lang tid og raskt er også assosiert med søket etter vann, som er sjeldent i steppene og ørkenene, og med behovet for å flykte fra fiender.

Disse dyrene (i motsetning til de fleste andre pattedyr) bygger ingen boliger eller midlertidige tilfluktsrom. Adaptive egenskaper, i tillegg til rask løping, er også relativt høy synsskarphet, stor størrelse på dyr og et hode hevet høyt på en lang hals. Mange arter kan gå uten vann i lang tid, og være fornøyd med fuktigheten fra gresset. Fødselen til velutviklede unger, som kan løpe etter moren allerede den første dagen av deres eksistens, er veldig viktig.

I tillegg til hovdyr (hester, antiloper, kameler, sjiraffer), tilhører store arter av bakken kenguruer utvilsomt den samme økologiske gruppen. Som hovdyr bor de i åpne, steppeørkenområder, lever av gress, beiter mye, ser godt og flykter fra fiender ved å løpe.

B) jerboagruppen - smådyr, innbyggere i ørkenrom med sparsom vegetasjon og en dårlig dyrebestand. For å skaffe mat må de bevege seg mye og raskt (opptil 20 km/t). Evnen til å bevege seg raskt oppnås ikke ved å løpe på fire ben, som hos hovdyr, men ved, i en eller annen grad, utviklet evneå hoppe på veldig lange bakbein (såkalt "rikosjettering"). Et lignende trekk er karakteristisk for helt forskjellige systematisk pattedyr av åpne områder. I tillegg til jerboas er den karakteristisk for ørkenrotter, nordamerikanske kenguruerter, afrikanske stridere, afrikanske insektetere fra hopperfamilien og noen små australske pungdyr.

I motsetning til den forrige gruppen lever den aktuelle arten ikke bare av gress, men også av saftige løker eller knoller av planter, og noen av insekter. De drikker aldri og er fornøyd med vannet de får fra maten.

Det andre viktige trekk ved den beskrevne gruppen er tilstedeværelsen av permanente eller midlertidige tilfluktsrom i form av huler blant artene. De graver veldig raskt, og mange arter bygger en ny (om enn enkelt konstruert) hule hver dag. På grunn av tilstedeværelsen av huler, dvs. pålitelige tilfluktsrom der fødsel finner sted, svangerskapet er kort og ungene fødes hjelpeløse.

C) bakkeekorngruppe - små og mellomstore gnagere som bor i stepper, halvørkener og fjellenger med tett gress. De lever av gress og frø. På grunn av det tykke gressdekket er den raske bevegelsen av disse små dyrene vanskelig. Men de har heller ikke behov for å foreta lange matutflukter, siden mat i deres habitater er rikelig nesten overalt. De lever i permanente huler, hvor de hviler, formerer seg, og de fleste arter ligger i huler for sommer- og vinterdvale. På grunn av overflod av mat beveger de seg ikke langt fra hullet. Ofte bygges ekstra, såkalte fôringshuler, som tjener som et midlertidig tilfluktssted fra fare som dukker opp under fôring. De løper sakte. Kroppen er knebøy, med korte ben, godt tilpasset for bevegelse i huler. På grunn av tilstedeværelsen av underjordiske reir, blir ungene født blinde, nakne og hjelpeløse.

Den beskrevne gruppen, i tillegg til jordekorn, inkluderer murmeldyr, hamstere og steppearter av høimakere.

Blant landpattedyr er det en rekke arter som ikke kan klassifiseres i noen av disse forskjellige gruppene. Dette er utbredte dyr som lever under ulike livsbetingelser og ikke har en snever spesialisering. Dette er mange rovdyr, for eksempel en ulv, en rev, en grevling, delvis et villsvin, etc. Det er nok å påpeke at ulven og reven lever i tundraen (sistnevnte bare i dens sørlige deler), i skogen, steppen, ørkenen og fjellene. Sammensetningen av mat, arten av dens produksjon og reproduksjonsforholdene er forskjellige på grunn av eksistensbetingelsene. Dermed ulver i skogbeltet hvalper på jordoverflaten i et hi, og i ørkenen og tundraen graver de noen ganger hull.

II. Underjordiske pattedyr er en liten, høyt spesialisert gruppe arter som tilbringer hele eller en betydelig del av livet i jorda. Dens representanter finnes i forskjellige avdelinger. Dette er for eksempel tallrike arter av føflekker fra rekkefølgen av insektetere, føflekker, zokor, føflekker fra rekkefølgen av gnagere, pungdyr og noen andre. De er vanlige i forskjellige deler av verden: i Eurasia (føflekker, zokors, føflekker, føflekker), i Nord-Amerika (føflekker), i Afrika (gylden føflekker), i Australia (pungdyr).

Leggingen av underjordiske passasjer utføres forskjellig i forskjellige arter. Føflekken ødelegger bakken med forpotene vendt utover, og fungerer med dem som skjeer og flytter den til siden og bakover. Jorden kastes utover av den fremre delen av kroppen gjennom vertikale hull. Zokoren graver med forpotene. Føfleksrotten og føflekkrotten har svake poter med små klør; de graver jorda med fortenner som stikker langt fra munnen, hovedsakelig de nederste, og kaster jorda ut med den fremre delen av kroppen, som en føflekk og tsokor (føflekkrotte), eller med bakbena (føflekkrotte). Hos disse gnagerne er fortennene så å si utenfor munnen, siden det bak fortennene er en hudfold som kan isolere munnen fullstendig fra fortennene. Hos føflekker, som vist av B. S. Vinogradov, kan underkjeven innta forskjellige posisjoner. Ved mating er kjevenes stilling normal og de nedre fortennene hviler mot de øvre. Ved graving trekkes underkjeven tilbake og de synlige fortennene kan brukes som en hakke for å bryte opp jorden.

III. Vanndyr. Som i det forrige tilfellet er det en lang rekke overganger fra landlevende arter til helt akvatiske. Et spesielt klart bilde er rovdyrene, som er fylogenetisk nærmest en av gruppene av vannlevende pattedyr - pinnipeds. I utgangspunktet ligger en delvis sammenheng med vannmiljøet i det faktum at dyr får mat ikke bare på land, men også nær vannet eller i selve vannet. Således lever en av våre arter av ildere, minken, langs bredden av ferskvannsforekomster. Hun slår seg ned i et hull, hvor utgangen ofte åpner til land. Den lever av gnagere som lever nær vannet (hovedsakelig vannrotte (15-30%), amfibier (10-30%) og fisk (30-70%). Minken svømmer godt, men det er ingen vesentlige endringer i pelsen. og lemmer. Otteren er for det meste assosiert med vann. Den lager huler bare langs bredden av reservoarer og inngangen fra dem er plassert under vann. Otteren beveger seg vanligvis ikke lenger enn 100-200 m fra kysten. Den skaffer seg mat hovedsakelig i vannet: fisk (50-80 %) amfibier (10-20 %) terrestriske gnagere er av liten betydning. Oterens lemmer er forkortet, fingrene er forbundet med en bred membran. auriklene er svært små. Pelsen består med sparsom ryggrad og tykk, lav underpels. Havoteren (sjøoteren) er et ekte sjødyr som lever i de nordlige delene av Stillehavet. Tilbringer mesteparten av livet sitt i vannet, hvor den skaffer seg all nødvendig mat ( kråkeboller, bløtdyr, krabber og sjeldnere fisk). Hviler på vannet; kommer til land for å formere seg, under en sterk storm, og noen ganger for å hvile. Marinesoldater sover Oter er ofte på kysten, svømmer veldig godt og i ro vær svømmer de titalls kilometer fra land. Det er ingen boliger i fjæra. Lemmene er korte, som svømmeføtter; Alle fingrene er forent av en tykk membran. Klørne er rudimentære. Det er ingen aurikler. Pels med sparsomt hår og tykk underpels.

Det er mange semi-akvatiske arter blant gnagere. Dette er beveren, bisamrotten og nutria. Alle disse artene er assosiert med vann som hovednæringskilde, men de får delvis mat på land. I vannet slipper de også unna å bli forfulgt av fiender. De hekker i jordgraver eller i hytter som er bygget i kysten eller på flytende rester av råtnende vegetasjon. Alle disse dyrene har ikke ører; potene deres har membraner. Pelsen ligner på andre semi-akvatiske dyr, med sparsomt hardt hår og tykk underpels. Moskus, moskus og bever har høyt utviklede talgkjertler, som tilsynelatende har en rolle som ligner på halekjertelen hos fugler.

Pinnipeds er allerede nesten fullstendig vannlevende dyr. De lever utelukkende i vann og hviler vanligvis på vannet. Først når de er valper, parer de seg og smelter utenfor vannet – i fjæra eller på isen. Mange særegne trekk vises i strukturen. Den generelle formen på kroppen er fusiform, lemmene er omgjort til svømmeføtter. I dette tilfellet flyttes baksvømmene langt tilbake, hos de fleste arter er de ikke med på å bevege seg på et fast underlag. Bakflipperne fungerer som det viktigste bevegelsesverktøyet for svømming og dykking. Pelsen reduseres til en eller annen grad, og funksjonen til termisk isolasjon utføres av et lag med subkutant fett. Det skal bemerkes at i øresel (for eksempel pelssel), som er mest assosiert med land, er pelsen fortsatt ganske bra, og det subkutane fettlaget er tvert imot dårlig utviklet. Vårt flygende ekorn beholder også en rudimentær aurikkel.

Avslutningsvis må det understrekes at vannmiljøet er sekundært for pattedyr. Siden de opprinnelig var landdyr, var de i stand til å tilpasse seg det i en eller annen grad.

IV. Flygende dyr oppsto utvilsomt fra skogsdyr ved å utvikle evnen til å hoppe, deretter gli, og først til slutt å fly. Denne serien kan også sees ved gjennomgang av moderne arter. Når vi hopper, sprer ekornet potene bredt, og øker kroppsplanet støttet av luften. Hun har ikke flygende membraner ennå. Australieren har små flyvemembraner som når hånden. Hos vårt flygende ekorn og den sørasiatiske ullvingen strekker membranen seg langs begge sider av kroppen mellom for- og bakbena. Disse dyrene kan "fly" titalls meter.

Bare flaggermus, eller flaggermus, er ekte flygende dyr. De utvikler en rekke egenskaper nær fuglenes. Dermed bærer brystbenet en kjøl, som tjener til å feste flygemusklene (brystmusklene). Brystet blir sterkere, noe som er forbundet med sammensmeltingen av noen av elementene. Beinene i skallen er smeltet sammen. På grunn av den nattlige livsstilen er hørsels- og berøringsorganene mer utviklet.

Oversikten over de økologiske gruppene av pattedyr er ikke uttømmende. Dens oppgave er å vise mangfoldet av tilpasninger av dyr i denne klassen i en rekke levekår.

Ernæring. Sammensetningen av pattedyrmat er ekstremt variert. Samtidig skaffer de mat i ulike livsmiljøer (luft, jordoverflate, jordtykkelse, overflate og vannsøyle). Disse forholdene tjener som en av de viktigste forutsetningene for artsmangfoldet til pattedyr og deres brede utbredelse. Basert på hvilken type mat de spiser, kan pattedyr deles inn i to grupper: rovdyr og planteetere. Konvensjonen for denne inndelingen bestemmes av det faktum at bare noen få arter lever utelukkende av dyr eller utelukkende av planter. De fleste lever av både plante- og dyrefôr, og den spesifikke betydningen av disse fôrene kan variere betydelig avhengig av lokale forhold, tid på året og andre årsaker.

Den opprinnelige typen ernæring for pattedyr var tilsynelatende insektfedt. De enkleste mesozoiske pattedyrene matet tilsynelatende (etter tennenes natur) hovedsakelig av terrestriske, delvis trelevende insekter, bløtdyr, ormer, samt små amfibier og krypdyr. Et lignende fôringsmønster har blitt bevart av de mest primitive moderne gruppene, nemlig mange arter av ordenen insektetere (primært spissmus, tenreker og delvis pinnsvin) og noen arter av pungdyr. De samler maten hovedsakelig fra overflaten av bakken, i grunne huler.

Sammen med gruppen av insektetere beskrevet ovenfor, oppsto det også grener mer spesialiserte på ernæring. Dette er flertallet av flaggermus som jakter på insekter i luften, maurslukere, øgler, jordvarker og blant monotremer - echidnas som lever av termitter, maur og deres larver, som de fanger ved hjelp av spesielle enheter (langt snuteparti, lang klebrig tunge, sterke klør). brukes til ødeleggelse av insektsreir, etc.). Utvilsomt er føflekker spesialiserte insektetere, siden de får all maten sin i jorda.

Dyrearter som er biologisk rovdyr, tilhører hovedsakelig ordener av rovdyr, pinnipeds og hvaler.

Fylogenetisk er de nær insektetere og representerer grener av en felles rot som gikk over til å spise større byttedyr, noen av dem varmblodige virveldyr. Bare noen få arter av denne gruppen er helt kjøttetende: katter og isbjørner. Flertallet, i en eller annen grad, spiser plantemat.

Betydningen av plantemat i kostholdet til brune og svarte bjørner er spesielt stor. Svært ofte lever de i lang tid bare av bær, nøtter og fruktene av ville trær og får dyremat som et unntak. Dette skjer for eksempel med kaukasiske og sentralrussiske bjørner.

De fleste arter av rovdyr lever av åtsel. Katter unngår definitivt ådsler. Sjakaler spiser spesielt ofte åtsel. Hyener lever nesten utelukkende av åtsel.

Det er mange planteetende dyr. Disse inkluderer de fleste aper, semi-aper, dovendyr, de fleste edentates, de fleste gnagere, hovdyr, pungdyr, noen flaggermus (fruktflaggermus) og sjødyr - sirener. Basert på arten av maten deres, kan de deles inn i planteetere, som lever av blader og greiner, granetere og frugivores. Denne inndelingen er til en viss grad vilkårlig, siden mange arter ofte lever av en eller annen mat, avhengig av miljøforhold.

Typiske planteetende dyr er hester, okser, geiter, værer, noen hjort og mange gnagere. Hos hovdyr kommer tilpasningen til å fôre på gress til uttrykk i den sterke utviklingen av kjøttfulle lepper og tunge og deres store bevegelighet, i form av tenner og i komplikasjoner i tarmkanalen. På grunn av fôring av mykt gress reduseres de øvre fortennene til artiodactyls. Hester som beiter i stepper og ørkener med tøffere vegetasjon beholder sine øvre fortenner. Gnagere griper ikke gresset med leppene, som hovdyr, men med fortennene, som er spesielt sterkt utviklet, slik som nutria, bisamrotter og voles. Alle planteetere er preget av en økning i tarmvolum (hos drøvtyggere - gjennom komplikasjonen av magen, hos gnagere - gjennom den sterke utviklingen av blindtarmen).

Elg, hjort, sjiraffer, elefanter, harer, bevere og dovendyr lever av greiner, bark og blader. De fleste av disse artene spiser også gress. Oftere blir kvistmat og bark konsumert om vinteren, gress - om sommeren.

Mange planteetende dyr lever hovedsakelig av frø. Disse inkluderer ekorn, hvis ernæringsmessige velvære avhenger av tilstedeværelsen av barfrø, chipmunks, som i tillegg til barfrø spiser mye korn- og belgfruktfrø, mus, som i motsetning til voles spiser relativt lite gress. Frøspisere er relativt begrenset i deres evne til å skaffe mat, og suksessen til livsaktiviteten deres avhenger ofte av utbyttet av frø fra noen få plantearter. Avlingssvikt for slik mat fører til massemigrasjoner av dyr eller deres død. For eksempel blir ekornet vårt i år med dårlig bartrehøst tvunget til å mate på knoppene sine, som er rike på harpiks. Tennene og munnen til slike dyr er ofte helt dekket med harpiks.

Det er relativt få spesialiserte fruktspisere. Disse inkluderer noen aper, prosimians, fruktflaggermus, og blant gnagerne dine - dormusen. Noen tropiske flaggermus lever av blomsternektar.

Mange dyrearter har evnen til å bruke et svært bredt spekter av fôr og lykkes med å tilpasse seg geografiske, sesongmessige og årlige fôringsforhold. Reinen lever derfor hovedsakelig av grønn vegetasjon om sommeren, og nesten utelukkende av lav om vinteren. Den hvite haren lever av grener og bark bare om vinteren, om sommeren spiser den gress.

Ernæringens natur endres også avhengig av forholdene på stedet. Således er brunbjørn i Sør-Kaukasus planteetende, og på kysten av Fjernøsten lever de nesten utelukkende av fisk og sel.

Det er mange eksempler av denne art som kan trekkes frem. De snakker om den store bredden i fôringstilpasninger til pattedyr. Samtidig viser de hvor nødvendig det er å ha nøyaktige data om dyrefôr. Bare slike materialer gjør det mulig å bedømme den økonomiske betydningen av en bestemt art.

Mengden mat som spises avhenger av kaloriinnholdet ( og større eller mindre lett fordøyelse. I denne forbindelse spiser planteetende dyr litt mer mat (i vekt) enn rovdyr.

La oss i tillegg påpeke at når man sammenligner lignende indikatorer for planteetende arter (små arter er gitt tidligere), er det daglige matinntaket (g mat per g kroppsvekt) for en okse som veier 181 600 g 0,03, og en afrikansk elefant som veier 3 672 000 g er 0. 01. Alle disse eksemplene viser nok en gang avhengigheten av metabolsk hastighet på kroppsstørrelse.

Reproduksjon. Systematisering av hovedtrekkene ved pattedyrreproduksjon, bør skilles mellom tre hovedalternativer.

1. Legging av et "egg" befruktet inne i morens kropp, etterfulgt av fullføring av dets utvikling i reiret (nebbdyr) eller i den læraktige pungen til foreldrene (echidna). Eggene i dette tilfellet er relativt rike på protein og derfor relativt store (10-20 mm), med et utviklet flytende proteinskall. Antall egg som modnes samtidig i en echidna er 1, i et nebbdyr - 1-3.

Det skal bemerkes at begrepet "egg" i de to ovennevnte tilfellene ikke fullt ut gjenspeiler essensen av fenomenet. Dette skyldes det faktum at i echidna og platypus dveler befruktede egg i kjønnsorganene i lang tid og tilbringer mesteparten av utviklingen der.

2. Fødsel av underutviklede levende babyer som utvikler seg i livmoren, uten dannelse av en ekte morkake. En svært underutviklet nyfødt er tett festet til brystvorten, som ofte åpner seg inn i hulrommet til den læraktige avlsposen som vises på hunnens mage på reproduksjonstidspunktet. Babyen bæres til termin i posen, som ikke suger av seg selv, men svelger melk som injiseres i munnen av hunnen. Den beskrevne typen reproduksjon er karakteristisk for pungdyr.

3. Fødselen av velutviklede unger, som i alle fall kan suge melk uavhengig, og i mange arter beveger seg mer eller mindre fullstendig. Fullstendig livmorutvikling skyldes utseendet til en placenta hos disse artene, derav navnet på den beskrevne gruppen - placenta pattedyr.

Hos pungdyr er eggene små (0,2 - 0,4 mm), fattige på eggeplomme; -flytende proteinskall er dårlig utviklet. Hos de fleste arter utvikler noen få egg om gangen, og bare i opossums - noen ganger mer enn 10.

Placentale egg er veldig små (0,05 - 0,2 mm), praktisk talt uten eggeplomme. Det er ikke noe proteinskall. Hos de fleste arter modnes flere egg (opptil 15-18) samtidig.

Egenskaper ved reproduksjon i forskjellige grupper av pattedyr har en tydelig uttrykt adaptiv natur og er assosiert med egenskapene til levekår. Dette kan tydelig sees i eksemplet med hovedunderklassen av pattedyr - morkaker, som, som kjent, lever i ekstremt forskjellige livsmiljøer.

Varigheten av graviditeten varierer betydelig, og i denne forbindelse graden av utvikling av nyfødte. I sin tur er dette på grunn av forholdene der fødselen skjer. Mange arter av gnagere føder ungene sine i spesialbygde reir, huler, trær eller gress. Ungene deres er mer eller mindre fullstendig beskyttet mot de skadelige effektene av klimatiske faktorer og rovdyr. Disse artene har en kort graviditet, og deres nyfødte er hjelpeløse, nakne og blinde. Således, i en grå hamster, er graviditet 11-13 dager, i en husmus - 18-24, i en grå vole - 16-23 dager. I en stor bisamrotte varer graviditeten bare 25-26 dager, i murmeldyr - 30-40 dager, i ekorn - 35-40 dager. Graviditeten er også relativt kort hos hule-fødte hundearter. Således, i fjellreven er det lik 52-53 "dager, i reven - 52-56 dager. En betydelig lengre graviditet observeres hos arter som føder unger i primitive reir eller hi. Således er det i nutria lik 129-133 dager, hos leopard - 4 måneder, leopard - 3 måneder. lengre periode embryonal utvikling hos dyr som føder ungene sine på jordoverflaten og der nyfødte på grunn av forholdene for deres eksistens blir tvunget til å følge moren de første dagene etter fødselen. Dette er hovdyrene. Hos hjort varer drektigheten 8-9 måneder, og selv hos små antiloper, geiter og værer varer den 5-6 måneder. Det er betydelig at de mest velutviklede (blant landdyr) kalvene er født fra hester (hester, esler, sebraer), det vil si fra arter som lever i åpne steppe-ørkenrom. Ungene deres kan følge moren sin i løpet av få timer. Graviditet hos disse dyrene varer 10-11 måneder.

Selvfølgelig må vi huske på at varigheten av svangerskapet også er relatert til størrelsen på dyrene, men likevel bekrefter de gitte tallene, og viktigst av alt, graden av utvikling av nyfødte, klart posisjonen at varigheten av embryonal utvikling har adaptiv betydning. Dette kan også demonstreres ved å sammenligne nært beslektede arter som lever under forskjellige forhold. Harer lager ikke reir og kattunge på overflaten av bakken. Graviditeten deres varer i 49-51 dager, ungene blir født seende, dekket med pels og i stand til å løpe de første dagene av livet. Kaniner lever i huler der de føder ungene sine. Graviditeten til kaniner er 30 dager, deres nyfødte er hjelpeløse - blinde og nakne.

Vannpattedyr gir spesielt illustrerende eksempler. Seler føder på land eller på is, og ungene deres (hos de fleste arter) ligger uten dekke. De er født etter 11-12 måneder med embryonal utvikling, velformede, seende, med tykk pels. Deres størrelser er lik 25-30% av mors størrelse. En veldig lang graviditet og stor størrelse på ungene, som lar dem føre en uavhengig livsstil, karakteristisk for hvaler, der fødselshandlingen finner sted i vannet.

Reproduksjonshastigheten varierer sterkt mellom forskjellige arter av pattedyr. Dette skyldes hvor lang tid det tar å bli kjønnsmoden, størrelsen på intervallet mellom to fødsler, og til slutt størrelsen på kullet. Store dyr blir kjønnsmodne relativt sent. Så hos elefanter skjer dette i en alder av 10-15 år, i neshorn - 12-20 år, i forskjellige typer hjort - 2-4 år; hannsel blir kjønnsmoden i det tredje eller fjerde året, hunnene i det andre eller tredje året; i det tredje eller fjerde året blir bjørner, mange seler og tigre i stand til å formere seg. Arter av hunder og mår får evnen til å formere seg raskere - i det andre eller tredje leveåret.

Gnagere og lagomorfer er spesielt tidlige. Selv store arter, som harer, formerer seg neste sommer av livet, det vil si i en alder på litt mindre enn ett år. Moskusen begynner å yngle i en alder av 5 måneder. Små muslignende gnagere modnes enda raskere: husmusen - i en alder av 21 måneder, mark- og skogmus - 3 måneder, og vole i en alder av 2 måneder.

Fødselsfrekvensen og størrelsen på avlen er forskjellig. Elefanter, bardehvaler, hvalrosser og tigre yngler en gang hvert 2-3 år og føder vanligvis en unge. Hvert år føder delfiner og hjort, som også har en kalv hver. Hunder, mustelider og store kattearter, selv om de formerer seg en gang i året, er fruktbarheten deres merkbart større, siden de føder flere unger. Så i et kull har gauper 2-3 (sjelden flere) unger, sobler, mår, ildere - 2-3, ulver - 3-8 (opptil 10), rever - 3-6 (opptil 10), arktisk rev 4-12 (opptil 18).

Gnagere og lagomorfer er spesielt produktive. Harer bringer 2-3 kull på 3-8 (opptil 12) unger per år; ekorn - 2-3 kull på 2-10 unger, voles - 3-4 kull per år på 2-10 unger. Hvis vi tenker på at volene blir kjønnsmodne i en alder av to måneder, blir den enorme reproduksjonshastigheten tydelig.

Reproduksjonshastigheten er assosiert med forventet levealder og dødsraten for individer. Som en generell regel reproduserer langlivede arter saktere. Dermed lever elefanter 70-80 år, bjørner, store katter - 30-40 år, hundearter - 10-15 år, muslignende gnagere - 1-2 år.

Reproduksjonshastigheten varierer betydelig fra år til år, noe som er forbundet med endringer i levekår. Dette er spesielt merkbart hos arter med høy fruktbarhet. I år med gunstige fôrings- og meteorologiske forhold bringer således ekorn 3 kull på 6-8 (opptil 10) unger, og i vanskelige år, når hunnene er utmattet, reduseres antallet kull til 1-2, og antallet av unger i en yngel reduseres til 2-3 (maks 5). Prosentandelen av gytende hunner endres også. Som et resultat reduseres reproduksjonshastigheten kraftig. Et lignende bilde er typisk for andre dyr, som harer, bisamrotter og muslignende gnagere.

Fertiliteten endres med alderen. Dermed viste prosentandelen av gravide Alaskan-katter seg å være som følger: i en alder av 3-4 år - 11%, 5 år - 52%, 7 år - 78%, 9 år - 69%, 10 år - 48% .

Mange arter er preget av geografisk variasjon; la oss gi ett eksempel i forhold til langhalet jordekorn.

Det meste av denne typen informasjon viser en økning i artens fruktbarhet i retning fra sør til nord. Det er bemerkelsesverdig at en lignende avhengighet finnes hos noen arter når man sammenligner fruktbarheten til bestander som bor i fjellrike land i forskjellige høyder. Ta som et eksempel den amerikanske hjortemusen fra Colorado og California. I en høyde på 3,5-5 tusen fot var gjennomsnittlig yngelstørrelse 4,6, i en høyde på 5,5-6,5 tusen fot - 4,4, i en høyde på 8-11 tusen fot - 5,4, i en høyde på 10,5 tusen fot - 5,6.

Det antas at økningen i fruktbarhet mot nord, og i fjellrike land - oppover, er assosiert med økt dødelighet, som til en viss grad kompenseres av en økning i fødselsraten.

Blant pattedyr er det både monogame og polygame arter.Monogame arter danner som regel par bare i en hekkesesong. Dette skjer med fjellrev, ofte med rev og bever. Mer sjeldne tilfeller av par som varer i flere år (ulver, aper). Hos monogame arter er som regel begge foreldrene med på å oppdra ungene. Men i noen ekte seler dannes par bare for paringsperioden, hvoretter hannen forlater hunnen.

De fleste dyr er polygame. Dette er øresel, for eksempel pelssel, hvis hanner i parringsperioden samler 15-80 hunner rundt seg og danner såkalte harem. Eksempler på polygame dyr er også hjort, esler og hester, som danner skoler som består av en hann og flere hunner. Mange gnagere og insektetere er også polygame. Disse dyrene danner imidlertid ikke harem når de går. Dette er forståelig, siden de parer seg flere ganger i året, og periodene mellom fødslene er vanligvis korte.

Paringsperioden for ulike arter skjer til svært forskjellige tider. Dermed parer ulv og rever seg på slutten av vinteren, mink, ilder, hare - tidlig på våren, sobler, mår, jerv - midt på sommeren, og mange hovdyr - om høsten. I evolusjonsprosessen viste det seg at perioden med å føde og oppdra unge mennesker var begrenset til; gunstig sesong for dette - vanligvis slutten av våren og første halvdel av sommeren. Det er merkelig at dette er karakteristisk for svært forskjellige arter, inkludert de der paringsperioden skjer i helt forskjellige årstider (vår, sommer, høst). I denne forbindelse varierer varigheten av graviditeten innenfor svært vide grenser (utenfor avhengigheten nevnt ovenfor). Så i en hermelin varer graviditet 300-320 dager, i en sobel - 230-280 dager, i en mink - 40-70 dager, og i en ulv - 60 dager. En veldig lang graviditet hos så små dyr som hermelin og sobel skyldes at det befruktede egget etter en svært kort utvikling går inn i en hviletilstand som varer det meste av vinteren. Først på slutten av vinteren begynner eggutviklingen igjen. Dermed viser den faktiske utviklingsperioden hos disse dyrene seg å være kort.

Den årlige livssyklusen består av en rekke påfølgende faser, hvis virkelighet bestemmes av naturlige sesongmessige endringer i naturmiljøet og det faktum at dyr opplever ulike behov i ulike perioder av livet. I enhver fase av årssyklusen er det bare visse fenomener i artens liv som er av dominerende betydning.

1. Forberedelse til reproduksjon, assosiert med modning av reproduktive produkter, kjennetegnes først og fremst av søket etter individer av det motsatte kjønn. Hos mange polygyne arter ender det med dannelsen av harem. Monogame arter danner par. Når du danner par eller harem, spiller kjemisk (lukt) signalering en dominerende rolle. Gjennom den synkroniseres den seksuelle syklusen, arten, kjønn, alder, beredskap for paring, den hierarkiske posisjonen til individet man møter i populasjonen, og om det tilhører ens egen eller andres befolkning identifiseres.

Det velges steder som er spesielt gunstige for klekking av unger. I denne forbindelse gjennomfører noen arter langdistanse (hundrevis og til og med tusenvis av kilometer) migrasjoner. Dette skjer hos noen flaggermus, hval, de fleste pinnipeds, tundrarein, fjellrev og en rekke andre arter.

2. Perioden med å føde og oppdra unge dyr er preget av det faktum at på dette tidspunktet blir til og med vidt migrerende arter stillesittende. Mange rovdyr (brune bjørner, sobler, mår, rev, fjellrev, ulv) og gnagere (ekorn, flygende ekorn, mange voles, mus, etc.) okkuperer hekkeområder, hvis grenser er markert med duft- eller visuelle merker. Disse områdene beskyttes så langt som mulig mot invasjon av andre individer av deres egen art eller konkurrerende arter.

Varigheten av ammingsperioden varierer mye. Harer begynner å spise gress etter 7-8 dager, selv om de også suger morsmelken samtidig. Hos moskusen varer melkefôringsperioden omtrent 4 uker, hos ulven - 4-6 uker, hos fjellreven - 6-8 uker, hos brunbjørnen - omtrent 5 måneder, i fjellbariaen - 5-7 måneder. Disse forskjellene bestemmes av en rekke omstendigheter: arten av maten ungdommene går over til og kvaliteten, den generelle oppførselen til ungdommene og deres foreldre, kjemien (ernæringsverdien) til melk, og i denne hensyn til veksthastigheten til de unge.

Levetiden til en familie i de fleste arter er mindre enn ett år. Hos gopher slår ungene seg ned i en alder av 1 måned, unger hos harer og ekorn eksisterer omtrent like kort tid; revekull bryter opp når ungene er 3-4 måneder gamle, fjellrevstammer - noe tidligere, noe som skyldes lav mattilgang til hekkeområdet. Ulvavler varer mye lenger - 9 - 11 måneder. En hunnbjørn ligger ofte i et hi med ungene sine. Murmeldyr og vaskebjørn tilbringer vinteren i familier. Tigressen går med ungene til neste brunst, som skjer en gang hvert 2. - 3. år. Rådyr reiser med mødrene sine i mer enn ett år.

3. Forberedelsesperioden for vinteren er preget av molting av dyr og intensiv fôring. Mange dyr blir veldig fete. Dyr som ikke er bundet til et permanent hjem, beveger seg vidt og velger steder som er rikest på mat. Her, i midtsonen, besøker bjørn bæråker og havrevekster. Villsvin kommer også ut til kornåkrene. Økende kroppskondisjon er en viktig tilpasning for å overleve vinterforhold. Dermed veier det lille jordekornet 140-160 g om våren; og midt på sommeren - 350-400 g. Vekten til en mårhund om sommeren er 4 - 6 kg, om vinteren - 6 - 10 kg. Mot slutten av sommeren blir dormusen så feit at fettmengden er lik 20 % av totalvekten.

Det ble nylig kjent at hvitharer i de nordlige delene av tundraen vandrer sørover om høsten og motsatt retning om våren. Om sommeren klatrer mange fjelldyr opp til høyfjellsenger, hvor det er rikelig med mat og få blodsugende insekter. Om vinteren går de ned til de nedre sonene i fjellene, hvor dybden på snødekket er grunnere og hvor det er lettere å få tak i mat på dette tidspunktet. Dette er for eksempel sesongtrekkene til villsvin, hjort, elg, villsau og rådyr. I Ural beveger rådyr seg om vinteren fra den dypsnørike vestskråningen til den østlige, hvor snødekket alltid er mindre dypt. Når snøen faller, daler skogkatter, rever og ulv ned i de snøfattige foten. Vertikale migrasjoner av gauper, tigre og snøleoparder er observert.

Ørken hovdyr har også sesongmessige trekk. Strumagaseller flytter for eksempel fra ørkenen til foten om høsten, hvor maten er bedre bevart. Om våren vender de tilbake til de indre områdene. I Kasakhstan lever saigaen ofte i de nordlige leirholdige halvørkenene om sommeren; Om vinteren vandrer den mot sør, til området med mindre snødekte malurt-svingel og malurt-hodgepodge-halvørkener.

Noen flaggermus fra taigaen, blandingsskoger og til og med skogstepper i både Eurasia og Nord-Amerika flyr til varmere områder for vinteren.

: Selv om en rekke andre eksempler på trekk kan gis som en tilpasning til sesongmessige endringer i levekår, er de hos pattedyr generelt mye mindre utviklet enn hos fisk og fugler.

Dvalemodus er utbredt blant pattedyr, selv om den er karakteristisk for arter av bare visse ordener: monotremes, pungdyr, insektetere, chiropteraner, edentates, rovdyr og gnagere.

Basert på dybden av dvalemodus, kan tre typer skilles.

1. Vintersøvn, silt, og fakultativ dvale, er preget av en liten reduksjon i nivået av stoffskifte, kroppstemperatur og åndedrettsfenomener. Den kan lett avbrytes.

Forholdene vintersøvnen tilbringes i varierer mellom ulike arter. Brunbjørn sover i grunne jordhuler, under et falt tre, under en busk. Svartbjørner og vaskebjørner ligger vanligvis i hulene til stående trær, mårhunder - i grunne hull eller i en haug med høy. Grevlingenes huler er mer komplekse.

Varigheten av vintersøvnen varierer fra år til år. Det er kjent mange tilfeller når mårhunder og vaskebjørn kommer ut av hull og huler under langvarig tining og fører en aktiv livsstil.

2. Ekte dvalemodus, periodisk avbrutt, er preget av en tilstand av ganske dyp torpor, en reduksjon i kroppstemperatur, en merkbar reduksjon i respirasjonsfrekvensen, men med bevaring av evnen til å våkne og holde seg våken i kort tid i midt på vinteren, hovedsakelig ved kraftig tining. En slik dvale er karakteristisk for hamstere, jordegern og mange flaggermus.

Ekte kontinuerlig sesongdvale er preget av enda mer alvorlig torpor, et kraftigere fall i temperatur og en reduksjon i respirasjonsfrekvens. Slik dvale forekommer hos pinnsvin, noen arter av flaggermus og murmeldyr, gophers, jerboas og dormus.

Pattedyr i dvaletilstand kjennetegnes ikke bare av en reduksjon i pustefrekvensen, men også av større uregelmessighet: etter 5-8 pust er det vanligvis en pause på 4-8 minutter, når dyret ikke gjør åndedrettsbevegelser i det hele tatt. .

Selv om stoffskiftet faller kraftig under dvalemodus, men fortsatt ikke stopper helt, eksisterer dyr ved å bruke energireservene i kroppen, mens de mister masse.

Ikke i alle tilfeller er utgiftene så store. Murmeldyr har gjentatte ganger blitt observert våkne fra dvalemodus med ganske merkbare fettavleiringer.

Ekte dvalemodus forekommer ikke bare om vinteren, men også om sommeren. Dette gjelder spesielt for gophers. Dermed går selv en så relativt nordlig gopherart som spettet gopher i dvale allerede i august. Det lille jordekornet i halvørkenområder går i dvale allerede i juli. Den tidligste dvalen skjer i det gule jordekornet i Sentral-Asia: i juni-juli. Sommerdvale går vanligvis over i vinterdvale uten avbrudd. En vanlig årsak til sommerdvale hos gophers er uttørking av vegetasjon, noe som fører til manglende evne til å skaffe (sammen med mat) den mengden vann som er nødvendig for normal funksjon av kroppen.

Det bør tas i betraktning at grunnlaget for ekte kontinuerlig dvale ikke bare er påvirkningen av naturlig skiftende ytre forhold, men også den endogene rytmen til kroppens fysiologiske og biokjemiske tilstand.

Blant voles har rotvolden, vanlig i taigaen, blitt spesielt kjent. I lagerrommene i hulene hennes samler hun korn, sjeldnere andre urter og trær, lav, tørt gress og røtter. Mengden reserver av denne arten er betydelig og kan nå 10 kg eller mer. Hos andre voles er evnen til å lage reserver mindre utviklet.

Gravende gnagere lager også reserver. Dermed ble det funnet opptil 10 kg rotvekster, løker og røtter i gravene til zokoren. En molrotte fant en gang i 5 kamre i en hule 4911 stykker eikerøtter som veide 8,1 kg, ZSO-eikenøtter veide 1,7 kg, 179 poteter som veide 3,6 kg, 51 knoller med steppeerter som veide 0,6 kg - totalt 14 kg.

Noen arter av gnagere lagrer vegetative deler av planter. Den store ørkenrotten, som lever i ørkenene i Sentral-Asia, klipper gress på begynnelsen av sommeren og drar det inn i hull eller lar det ligge på overflaten i form av stabler. Denne maten brukes i andre halvdel av sommeren, høsten og vinteren. Mengden reserver av denne arten måles i mange kilo. Tørket gress lagres for vinteren av arter av pikas, eller slåttemakere. Steppearter trekker høy i stabler 35-45 cm høye og 40-50 cm i diameter ved basen.I skogområder og fjell lager ikke pikaer stabler, men skjuler det lagrede høyet i sprekker mellom steiner eller under steinheller. Noen ganger lagrer de i tillegg til gress små grener av bjørk, osp, bringebær, blåbær osv.

Elvebevere lagrer mat for vinteren i form av trestubber, greiner og jordstengler av vannplanter, som plasseres i vannet i nærheten av hjemmet deres. Disse varehusene når ofte store størrelser; det ble funnet vinreserver på opptil 20 m3.

Noen arter som går i dvale om vinteren lagrer også mat. Dette er hamstere, jordekorn (fig. 223) og østsibirske langhaleekorn. Andre gophers lager ikke opp. Chipmunks lagrer pinjekjerner og frø av frokostblandinger og belgfrukter. Reserver i mengden 3-8 kg lagres i et hull. De brukes hovedsakelig om våren etter at dyrene våkner, når det fortsatt er lite ny mat. Hamstere lagrer også forsyninger i hull. Ekorn tørker sopp på trær.

Blant rovdyr er det bare noen få som lagrer store matreserver. Dette er for eksempel minken og den mørke stangkatten, som samler frosker, slanger, smådyr osv. Noen ganger lager bjørn, mår, jerv og rev små forsyninger av mat.

Svingninger i tall. Antallet av de fleste pattedyrarter varierer mye fra år til år.

Periodisk utbrudd av epizootier representerer den andre hovedårsaken til kraftige svingninger i dyretallet. Det er merkelig at epizootier forekommer oftere blant arter der matmengden er omtrent den samme gjennom årene. Disse inkluderer hvite harer, ørkenrotter, bisamrotter, vannrotter, hjort og elg. Svingninger i antall fjellrev (fig. 224) skyldes både fôringsforhold (først og fremst antall lemen) og epizootier.

Epizootiens natur er variert. Helminthic-angrep, koksidiose og tularemi er utbredt blant dyr. Det er ikke uvanlig at en epizooti sprer seg til flere arter samtidig. Dette skjer for eksempel med tularemi. Det er fastslått at sykdommer ikke bare fører til direkte død, men også reduserer fruktbarheten og letter jakten på byttedyr av rovdyr.

For noen arter er hovedårsaken til populasjonssvingninger væravvik. Dyp snø forårsaker periodisk massedød av villsvin, strumagaseller, saigaer, rådyr og til og med brune harer.

Rovdyrenes rolle i svingninger i antall dyr er forskjellig. For mange vanlige arter tjener ikke rovdyr som en viktig faktor i bestandsdynamikken. De intensiverer bare prosessen med akselerert død av befolkningen, noe som skyldes andre årsaker. I det minste skjer dette med harer, ekorn, jordegern og vannrotter. For sakte reproduserende hovdyr kan skade forårsaket av rovdyr være viktigere.

Nylig har intrapopulasjonsmekanismer for befolkningsregulering blitt etablert. Det har blitt avdekket at hos en rekke gnagerarter, i år med svært høy bestandstetthet, er reproduksjonsintensiteten kraftig redusert. Dette bestemmes av en økning i andelen dyr som ikke formerer seg (først og fremst unge), og i noen tilfeller reduseres størrelsen på avlen merkbart. Tvert imot, når tallene er deprimerte, er prosentandelen av de som reproduserer høy.

Ulike yngelstørrelser i år med høy og lav mengde er et utbredt fenomen. Det er også funnet hos spissmus.

Avhengig av befolkningsnivået endres pubertetsraten. I Newfoundland-flokken med grønlandssel, med et høyt antall dyr, modnet således 50% av hunnene i en alder av seks, og bare ved en alder av åtte - 100%. Med antallet sterkt redusert ved fiske, ble 50 % av hunnene modnet ved fireårsalderen og 100 % ved seksårsalderen. Lignende forskjeller i graden av kjønnsmodning har blitt notert for en rekke andre arter.

Svingninger i antall viltdyr opptrer med et velkjent mønster. Det er slått fast at endringer i forekomsten av en art i en eller annen retning ikke samtidig dekker hele utbredelsen, men kun en større eller mindre del av den. Grensene for den romlige fordelingen av "høst" eller "feil" bestemmes først og fremst av graden av mangfold av landskapstrekk i artens utbredelse. Jo mer ensartet karakteren til et sted er, desto større rom dekkes av lignende endringer i overflod av en gitt art. Tvert imot, i et mangfoldig område har «høsten» en svært variert, variert utbredelse.

Svingningene i antall dyr er store praktisk betydning De har en svært negativ innvirkning på resultatene av høsting av kommersielle arter, noe som gjør det vanskelig å planlegge jakten, skaffe produktene og rettidig implementering av tiltak for deres organisasjon. Massereproduksjonen av noen dyr har en alvorlig negativ innvirkning på Jordbruk og for folkehelsen (siden mange arter av gnagere fungerer som spredere av sykdommer). I Sovjetunionen forskes det omfattende på prognoser for massereproduksjon av dyr og på tiltak for å eliminere økonomisk uønskede svingninger i antallet.

Praktisk betydning av pattedyr

Viltdyr. Av de 350 artene av pattedyr i faunaen i vårt land, kan omtrent 150 arter potensielt tjene som gjenstander for kommersiell og sportslig jakt eller fangst for gjenbosetting og vedlikehold i dyrehager og skogparker. De fleste av disse artene er i rekkefølgen gnagere (ca. 35), rovdyr (41), artiodactyls (20 arter), pinnipeds (13 arter), insektetere (5 arter), lagomorfer (5-8 arter).

Det jaktes på rundt 50 arter av ville dyr for å få pels, men grunnlaget for pelsproduksjonen består av omtrent 20 arter.

Pelsproduksjon utføres i vårt land i alle regioner, territorier og republikker. Ved å gruppere dem geografisk kan man se følgende bilde, som karakteriserer andelen (som en prosentandel av anskaffelser fra hele Unionen) i pelsproduksjonen i enkelte deler av Russland:

I tillegg til pelshandelen er hovdyrjakten mye utviklet i vårt land. Omtrent 500-600 tusen hoder blir skutt årlig. Det salgbare utbyttet av kjøtt er omtrent 20 tusen tonn. I tillegg oppnås mye lær og medisinske råvarer (hjortgevir, saigagevir). Generelt anslås viltprodukter til omtrent 25 millioner rubler. Høsting av hovdyr skjer på en organisert måte, med spesielle tillatelser.

Marin jakt. Pinnipeds fanges av våre fiskeorganisasjoner, ikke bare i havet rundt Russland, men også i internasjonalt farvann. Således fanges grønlandssel i området til øyene Jan Mayen og Newfoundland, hvor de i andre halvdel av vinteren konsentrerer seg om isen for avl og smelting. Størrelsen på produksjonen er begrenset av inter-avtaler. Det statlige fisket etter flere selarter i havet i Fjernøsten er godt utviklet. Begrenset produksjon av kaspiske sel utføres på isen i den nordlige delen av Det kaspiske hav. Sjøselfiske drives fra spesialfartøy tilpasset navigasjon i is. Ved høsting av sel brukes smult og skinn. Hos noen selarter, som harpe og kaspisk hav, har nyfødte tykk hvit pels, og skinnene deres brukes som pels. tyutittttp pppodpodmshchshtam gptgp og skinn ^Noen arter sel, for eksempel grønlandssel? GW°T! Aspian, nyfødte har tykk, spiselig pels, og skinnene deres brukes som dudshchina.

Hvalfangsten har nylig blitt kraftig redusert basert på internasjonale avtaler. På den sørlige halvkule er fiske i åpne pelagiske farvann forbudt for alle arter unntatt vågehval. Noen land tillater begrenset høsting av noen få andre arter i kystfarvann fra landbaser.

På den nordlige halvkule er det tillatt med svært begrenset havfiske etter vågehval, gråhval, spermhval og høsting fra landbaser.

Russisk moskus- endemisk for faunaen vår, sporadisk fordelt i Volga-, Don- og Ural-bassengene.

Amursky Og Torino tigerunderart. Den første overlevde i antall rundt 190 individer i Primorsky- og Khabarovsk-territoriene; den andre, tidligere vanlig langs strømmene til Amu Darya, Syr Darya, Ili og andre elver, finnes for tiden ikke regelmessig i USSR. Noen ganger kommer det fra Iran og Afghanistan.

Snøleopard- en svært sjelden art av høylandet i Sentral-Asia og Kasakhstan, delvis Vest-Sibir.

østsibirsk leopard distribuert sør i Fjernøsten, hvor den er svært sjelden.

Gepard, tidligere utbredt i ørkenene i Sentral-Asia, har den ikke blitt funnet i USSR de siste årene.

munkesæl, tidligere tidvis funnet utenfor kysten av Krim, kommer den svært sjelden inn i våre farvann fra kystvannet i Tyrkia og Balkanhalvøya.

Av hvalene er 5 arter inkludert i den røde boken til USSR, deres habitater er spesielt sjeldne - Grønnhval og blåhval.

Kulan, tidligere utbredt i Sentral-Asia og Kasakhstan, forble den i vårt land. bare i Badkhyz naturreservat (sørlige Turkmenistan). Akklimatisert på øya Barsakelmes (Aralhavet).

Goral bare bevart i den sørlige delen av Sihots-Alin-ryggen (Primorsky-territoriet). Det totale antallet er ca 400 hoder.

Hornet geit også en svært sjelden art, bevart i våre fjell i de øvre delene av Amu Darya og Pyanj.

Transkaspiske, turkmenske og bukhara-fjellsauer bevart i ekstremt begrenset antall i fjellene i det sørlige Turkmenistan og Tadsjikistan.

De sjeldne dyrene i faunaen vår inkluderer 37 arter og underarter. Blant dem er 2 arter av flaggermus, 2 arter av jerboa, rød ulv, isbjørn, stripete hyene, Ladoga sel, innfødt Ussuri sika hjort, en rekke underarter av fjell sauer, og gaselle.

I tillegg til beskyttelse av individuelle arter og underarter av dyr, er et bredt nettverk av statlige reserver opprettet i ulike geografiske soner i landet viktig.

Naturreservater utfører ikke bare beskyttende tiltak for integrerte naturlige komplekser, men utfører også omfattende vitenskapelig arbeid for å studere mønstrene for deres funksjon og utvikling.

For tiden er det rundt 128 naturreservater i Russland med et samlet areal på mer enn 8 millioner hektar.

For eksempel, i Arktis og Subarktis er det Lappland og Wrangel-reservatene (på øya med samme navn); i taiga-sonen - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altaisky; i det europeiske sentrum av landet - Oksky, Prioksko-terrasny; i Black Earth Center - Voronezh; i Volga-regionen - Zhigulevsky; i Volga-deltaet - Astrakhan; i Kaukasus - Kaukasisk og Teberda; i ørkenene i Sentral-Asia - Repetek; i Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky og Sary-Chelek, i Transbaikalia - Barguzinsky; sør i Fjernøsten - Sikhote-Alinsky; i Kamchatka - Kronotsky.

Påvirkningen på faunaen utføres ikke bare ved å beskytte enkeltarter eller hele naturkomplekser, men også ved å berike faunaen med nye arter.

amerikansk mink, større enn vår hjemlige, har vellykket akklimatisert seg i Fjernøsten, Altai og steder i Øst-Sibir og Kama-bassenget.

Ussuri mårhund, tidligere utbredt i vårt land bare i Primorsky-territoriet, ble det bosatt i mange regioner i den europeiske delen av Sovjetunionen. Det har vært regelmessig utvunnet i lang tid. Dessuten, i områder med akklimatisering, er mengden produsert omtrent 3 ganger større enn i dets naturlige habitat. Under jaktfarmer forårsaker denne arten skade og ødelegger fugler som hekker overjordisk, spesielt skogrype, orrfugl og hasselrype. amerikansk stripet vaskebjørn, brakt til USSR i 1936-1941, slo den godt rot i Aserbajdsjan (Zagatala-Nukhinskaya-lavlandet). I 1949 begynte fangsten av dette dyret for gjenbosetting i andre regioner i USSR. Han slo rot i Dagestan, Krasnodar-regionen. Vaskebjørnen har også slått rot i valnøttskogene i Fergana-dalen (Kirgisistan), selv om antallet her er svært lavt. Akklimatiseringen av vaskebjørn er mye mer vellykket i den hviterussiske Polesie-regionen, hvor jakt allerede er mulig. Akklimatiseringsopplevelsen i Primorsky-territoriet i Fjernøsten var mislykket.

Nutria- en stor semi-akvatisk gnager vanlig i Sør-Amerika. Introdusert til USSR i 1930. Totalt ble rundt 6 tusen dyr gjenbosatt. I en rekke tilfeller var forsøkene mislykkede, siden nutria er dårlig tilpasset til å leve i vannmasser der det dannes isdekke selv for kort tid. Den største suksessen ble oppnådd i Transkaukasia. Kura-Araks-lavlandet i Aserbajdsjan representerer for tiden det viktigste kommersielle fangstområdet for denne arten. I tillegg finnes nutria i naturen i de sørlige regionene i de sentralasiatiske republikkene og flomslettene

Bison, bevart i lite antall i Belovezhskaya Pushcha, er den reakklimatisert i Kaukasus naturreservat, hvor hybriddyr er blitt sluppet ut.

Edel hjort, eller hjort, akklimatisert på gårder i Ukraina, Moskva og Kalinin-regionene. Denne begivenheten har ingen kommersiell betydning, siden antallet akklimatiseringer er lite overalt.

Saiga antilope vellykket akklimatisert på øya Barsakelmes (Aralhavet). Kulanen er også akklimatisert der.

Et villsvin, opprinnelig utgitt i jaktområdet i Kalinin-regionen (Zavidovo-distriktet), bosatte det seg i tilstøtende områder i Moskva-regionen og i en rekke andre regioner.

Slike fantastiske dyr som brunbjørn, gaupe og jerv krever også nøye oppmerksomhet. Isbjørnjakt har lenge vært forbudt i vårt land.

En rekke pattedyrarter er av betydelig epidemisk betydning, siden de er voktere og overførere av mange smittsomme sykdommer som er farlige for mennesker. Sykdommer hvis patogener påvirker både dyr og mennesker kalles antropozoonoser. Disse inkluderer pest, tularemi, leishmaniasis (Pendinsky-sår), tyfusfeber (rickettsiose), flåttbåren tilbakefallsfeber (spirochetoa), encefalitt, etc.

Karakter: 7. klasse

Dato: __________

Leksjonsemne: «Kort beskrivelse av fylum av akkordater. Lancelet er en representant for de hodeskalleløse. Habitat og strukturelle trekk ved lansetten. Rolle i naturen og praktisk betydning"

Leksjonstype: kombinert

Hensikten med leksjonen: studie av egenskapene til akkordater ved å bruke eksemplet på lansetten, deres opprinnelse.

Oppgaver:

Pedagogisk : introdusere elevene til karakteristiske trekk undertype kranial og med tilpasninger til livet i et vannmiljø.

Utviklingsmessig : dannelse av interesse for dyreverdenen, aktivering av mental aktivitet, utvikling av kreativ tenkning.

Pedagogisk : Ved å bruke lansettens eksempel, utform en omsorgsfull holdning til sjeldne dyr og det grunnleggende om miljøatferd.

Utstyr: lærebok "Biologi" 7. klasse. "AtaMura"2012, arbeidsbok "Biologi" 7. klasse. "AtaMura"2012, presentasjon for leksjonen, tabell "Type Chordata".

Hilsener

Forberedelse til arbeid (sjekke elevenes beredskap for timen)

Sjekker studenttilgjengelighet

Hilsen fra lærerne.

Avd. rapport

Sjekk av kunnskap

Testarbeid om emnet "Klasseinsekter".

De skriver annet arbeid

Lære nytt stoff

I dag skal vi bli kjent med en ny type levende vesener - Type Chordata.

(Skriv nummeret og emnet i en notatbok).

I vann og på land, i jord og luft, og til og med i organene til planter, dyr og mennesker, lever et bredt utvalg av dyr overalt på jorden. For tiden er det rundt 2 millioner dyrearter.
Dyr på planeten vår varierer i størrelse og kroppsform. De er forskjellige i strukturen til kroppsdeler, integument, lemmer og sanseorganer.
De fleste dyr kan bevege seg ved hjelp av ben, vinger, svømmeføtter og finner. Mange har ikke bevegelsesorganer og fører en knyttet eller stillesittende livsstil. Dyr er ikke bare forskjellige i utseende, men også i indre struktur og atferd. I dag skal vi besøke dyrenes verden - Chordates-verdenen.
Chordates er en stor gruppe høyt organiserte dyr med bilateral kroppssymmetri. Kordater okkuperer alle habitater. For tiden er det mer enn 40 tusen arter.

Hvilke dyr kalles chordater? Hvorfor? (oppgi hypoteser, se på diagrammet på lysbildet).

Notokorden er en elastisk snor i kordater som ligger over tarmene.

Trening : les teksten på side 181 og svar "Hva er egenskapene til akkordater?"

Egenskaper ved akkordater :

Tilstedeværelse av akkord (i lavere representanter forblir notokorden hele livet, i høyere representanter erstattes den av ryggraden).

Nervesystemet -nevrale røret (over akkorden)

Tilgjengelighetgjellespalter (bevart i lavere kordater, vannlevende dyr og amfibier; i kordater som lever på land, dannes delungene )

Chordates består av 3 subphyla:

Virveldyr (syklostomer, fisk, amfibier, krypdyr, fugler, pattedyr)

Cefalochordates (lansett)

Tunikater (sjøsprut, blindtarm, salper)

Vi vil se nærmere på Skullless-undertypen, som Lancelet er en representant for. I 1774 oppdaget Pallas lansetten og klassifiserte den som en type Mollusca.

I 1834 beviste Kovalevsky at lansetten er en overgangsform mellom virvelløse dyr og virveldyr.Utseende. Dyret har fått navnet sitt fra sin ytre form, som ligner på et kirurgisk instrument - en lansett. Et gjennomskinnelig dyr med en lengde fra 1 til 8 cm. Lancelet er klassifisert som en nedre kordat. Habitat og livsstil. Temperert og varmt hav, lever på dybder på 10 til 30 m.Bevegelse. Tilbringer mesteparten av tiden halvt begravd i bakken, med fremre ende av kroppen synlig, omgitt av en glorie av tentakler. Den forstyrrede svømmer et lite stykke og begraver seg igjen.Ernæring . Typisk filter. Mat som kommer inn i svelget med vann holdes tilbake i en spesiell rille (endostyle), hvor det dannes matbolus. Ved hjelp av ciliert epitel ledes de inn i tarmrøret. Maten til lansetten er: kiselalger, protozoer, cladocerans, larver av lavere dyr.

La oss se på den indre strukturen til lansetten (s. 182)

Trening : les teksten på side 182 og fyll ut tabellen (RT side 70 nr. 302) (Sjekker tabellen)

Struktur, organsystem

Egendommer

Kroppsfasong

Sidepresset, gjennomskinnelig, lengde 5-8 cm.

Skjelett

Akkord

Fordøyelseskanal

Munn, perifaryngeale tentakler, svelg, leverprosess, tarmer (midt og bak), anus

Luftveiene

Gjellespalter

Blod

Lukket. Det er ikke noe hjerte.

ekskresjonsorganer

Analt hull

Nervøs

Nevralrøret

Seksuell

Tobolig. Ekstern befruktning

Hvilken betydning har lansetten i naturen og i menneskelivet? ?

Lansetten lever av mikroskopiske organismer, og trekker dem inn gjennom munnåpningen med en vannstrøm. Lansettens føde består hovedsakelig av kiselalger, samt desmidiaceae, små jordstengler, ciliater, radiolaria, egg og larver av manteldyr, pigghuder, krepsdyr osv. Dette er således hovedbiofiltrene i det nederste vannlaget.

Den asiatiske lansetten er gjenstand for et spesielt fiske praktisert høst og vinter (august - januar), kjent i 300 år. Den fiskes i den sørvestlige delen av Øst-Kinahavet. Lancelet fanges fra båter i 2-4 timer under lavvann, og øser opp det øverste laget av sand med en spesiell spade på en lang bambuspinne. Løft spaden forsiktig, rist av den øsede sanden på et vaskebrett og deretter på en sil, og skille lansettene fra sanden og skjellene. En båt produserer vanligvis ca 5 kg lansett per dag. Lancelet-kjøtt inneholder 70 % protein og ca. 2 % fett.

Lokale innbyggere lager lansettsuppe og steker den. En del av fangsten tørkes over lav varme og eksporteres til øya Java og Singapore. Den årlige lansettfangsten er cirka 35 tonn, som tilsvarer 280 millioner individer. Lancelet brukes noen ganger som mat på øya Sicilia og i Napoli.

La oss nå se på subphylum vertebrater eller kranier.

Tegn på undertypen Cranial, eller Vertebrate.

Skjelett av hodet, eller hodeskalle

Ryggraden består av ryggvirvler

Hjerne og ryggmarg

Sanseorganer – hørsel og syn blir vanskeligere

Utviklet muskler

Parede lemmer

Lukket sirkulasjonssystem, hjerte

Pust - gjeller og lunger.

Aktiv livsstil.

Trening: RT s. 70-71 nr. 304, 305, 307, 308, 309.

Skriv ned dato og emne i notatboken

De gir uttrykk for en mening.

Skriv ned definisjonen av "akkord".

Gjør oppgaven i henhold til læreboka. Skriv det ned i en notatbok.

Representanter for undertypene navngis og skrives ned.

Se på tegningen. Fyll ut tabellen.

Oppdatering av tilegnet kunnskap

Oppgave "Identifiser lansettens organer":

Sjekk med tast på lysbildet:

Nevralrøret

Akkord

Tarmer

Gjellespalter

Periopharyngeal tentakler (oral åpning)

Frontal samtale

Hvorfor heter filumet Chordata?

List opp hovedtrekkene deres.

Hvilke subphyla er akkordater delt inn i?

Hva vet du om lansetter?

Hvilke grupper deles virveldyr inn i avhengig av tilstedeværelsen av kjever?

Fullfør oppgaven, fagfellevurdering og karakter

Speilbilde.

Bunnlinjen

Refleksjon "Trafikklys":

Rød – jeg forsto ingenting i leksjonen.

Gul – ikke alt er klart.

Grønn - alt er klart for meg.

Oppsummering av leksjonen

Karaktersetting

Oppsummer leksjonen.

D/ h

Lær notater i en notatbok

Side 182 tegning "Struktur av lansetten"

Record d.z.

Hovedtrekk ved akkordattypen

Hovedtrekkene til chordattypen er for det første tilstedeværelsen av et aksialt skjelett i form av en akkord som ligger over tarmen; for det andre tilstedeværelsen av gjellespalter i svelgets vegg, som vedvarer gjennom hele livet i akvatiske former, og i terrestriske former med lungeånding bare i de tidlige stadiene av embryonal utvikling; for det tredje er dette plasseringen av nevralrøret - sentralnervesystemet på dorsalsiden av kroppen over notokorden. Disse tre funksjonene er karakteristiske for alle akkordater.

Klassifisering av fylum av akkordater

Vi vet allerede at lansetter ikke har en hjerne, og følgelig har de ikke en hodeskalle, så de er klassifisert i gruppen skalleløse akkordater. Deres aksiale skjelett (svak ryggakkord - notokord) er bevart gjennom hele livet. Chordates, dyr som har en hjerne beskyttet av en hodeskalle og, i stedet for en akkord, en ryggrad bestående av brusk- eller beinvirvler, er gruppert sammen kranial, eller virveldyr. Hjernen deres utviklet seg fra den fremre delen av nevralrøret, og hodeskallen ble dannet av de fremre ryggvirvlene smeltet sammen.

Rundt 20 arter av hodeskalle er kjent. Det er mer enn 40 000 arter av levende virveldyr.

Virveldyr er delt inn i 6 klasser. Den første klassen er bruskfisk, den andre er benfisk. All fisk er vannlevende virveldyr, deres livsmiljø er elver, innsjøer og hav. Fra eldgamle fisker kom virveldyr av tredje klasse - amfibier (frosker, padder, salamander). De lever både i vann og på land. I vann formerer de seg og tilbringer begynnelsen av livet. Gamle amfibier er forfedrene til dyr som tilhører den fjerde klassen - krypdyr (slanger, øgler, skilpadder, krokodiller). Reptiler er fullstendig terrestriske virveldyr som formerer seg på land. Selv de som har mestret igjen vannmiljø, for eksempel en havskilpadde, kryper ut for å legge egg på land. Femte klasse er fugler. Sjette klasse - pattedyr, eller dyr. Både fugler og pattedyr er etterkommere av gamle krypdyr - øgler. Fugler som har mestret luftrommet formerer seg med egg, og pattedyr mater avkommet med melk.

Generelle trekk ved virveldyr

Hos alle virveldyr, i prosessen med historisk utvikling, ble notokorden erstattet av en ryggrad (derav navnet deres), bestående av en rekke bevegelig leddede brusk (hos bruskfisk) og bein (i andre klasser av virveldyr) ryggvirvler. Luftveiene- enten gjeller eller lunger. De er små i volum, men har stor overflate. Næringsstoffer og oksygen leveres til organene gjennom et lukket sirkulasjonssystem. Pulseringen av hjertet brukes til å flytte blod. Metabolske produkter skilles ut av nyrene.

Det er 5 hovedsanser: berøring, syn, hørsel, lukt og smak. Aktiviteten til alle organer koordineres av hjernen. Den er beskyttet av hodeskallen. Virveldyr er mobile dyr. Deres metabolske prosesser er intense. Takket være høy mobilitet når sentralnervesystemet, hjernen, spesiell perfeksjon hos virveldyr. Derfor er de i stand til å reagere raskt på skiftende miljøforhold. Deres aktivitet er ikke bare basert på medfødte, ubetingede reflekser og instinkter, men også på ervervede, betingede reflekser. Jo mer varierte liv enkelte virveldyr lever, jo mer utviklet er hjernen deres, og jo raskere og lettere er det for dem å danne nye betingede reflekser.

Klassene av virveldyr oppsto i forskjellige historiske perioder i utviklingen av livet på jorden. Derfor er høyden på organisasjonen deres annerledes.

Betydningen av virveldyr

Virveldyr spiller en stor rolle i naturen, da de er et viktig ledd i naturen. De lukker ofte næringskjeden: planter - virvelløse dyr - virveldyr. Deres betydning for mennesker er veldig stor. De gir hoveddelen av animalsk protein som konsumeres av mennesker, en betydelig del av fett, samt ulike ikke-matprodukter - lær, fjær, ull.

De fleste tamme dyr (med unntak av honningbien og silkeormen), samt alle dyr oppdratt av mennesker, er virveldyr.

1. Generelle egenskaper for typen Chordata.

Filumet Chordata forener mer enn 40 tusen dyrearter, forskjellig i utseende, livsstil og levekår. Til tross for det store mangfoldet, har representanter for denne typen lignende, unike egenskaper:

a) Tilstedeværelsen av et aksialt skjelett. Til å begynne med vises det i form av en dorsal streng - en akkord, som er en fleksibel elastisk ledning. Notokorden er kun bevart for livet i lavere akkordater, og i høyere akkordater erstattes den av en ryggvirvel.

b) Sentralnervesystemet ser ut som et nevralrør med en smal kanal inni. Den er plassert på ryggsiden av dyrets kropp over det aksiale skjelettet (notokord eller vertebrale kropper - spinalkanalen).

c) Tilstedeværelsen av gjellespalter i svelgets vegg, som hos proto-akvatiske dyr forblir hele livet, men hos andre finnes bare på de embryonale utviklingsstadiene.

I tillegg er akkordater preget av:

a) Tilstedeværelsen av en coelom (sekundært kroppshulrom);

b) Deuterostome;

c) Bilateral symmetri av kroppen;

d) Lukket sirkulasjonssystem, hjertet er plassert på den ventrale siden av kroppen;

e) Huden har en to-lags struktur, bestående av epidermis og dermis.

Filumet Chordata inkluderer tre subphyla: Tunikater, Anos-cranials (cephalochoordates) og Cranials (vertebrater).

2. Funksjoner av strukturen og biologien til lansetten.Materiale fra siden

Kranier er en liten gruppe primitive akkordater der alle hovedkarakteristikkene til typen er bevart gjennom hele livet. De lever utelukkende i havet, hvor de fører en bunnlevende livsstil, og graver seg ned i sanden. En typisk representant er lansetten. Dette er et lite gjennomskinnelig dyr 5-8 cm langt med en smal, sideoverflatet kropp. Hodet er ikke isolert. Den smale ryggfinnen går jevnt over i halefinnen, som har en lansettformet form. I den fremre enden er det en oral trakt omgitt av tentakler. Med deres hjelp passerer lansetten konstant vann gjennom svelget og filtrerer ut matpartikler. Samtidig vasker vann mange gjellespalter, i skilleveggene som gassutveksling skjer. Sirkulasjonssystemet består av to store blodårer (abdominal og dorsal) og små kar som strekker seg fra dem. Det er ikke noe hjerte. Blodstrømmen skapes ved pulsering av abdominalkaret. Utskillelsesorganene er representert av tallrike modifiserte metanefridier (omtrent 90 par). Lansetter er toboe. Ekstern befruktning. Larveutviklingen varer omtrent tre måneder. Studiet av strukturen til hodeskalleløse dyr kaster lys over opprinnelsen til akkordater. Lansetten kan betraktes som en mellomform mellom eldgamle annelider og moderne virveldyr.

Generelle kjennetegn ved akkordattypen

Grunnleggende termer og konsepter testet i eksamensoppgave: hodeskalleløse, gjellespalter, indre skjelett, amfibier, hud, lemmer og lemmerbelter, sirkulasjonssirkler, lansett, pattedyr, nevralrør, virveldyr, krypdyr, fugler, reflekser, tilpasninger til livsstil, fisk, beinskjelett, bruskskjelett, notokord .

TIL phylum Chordata Disse inkluderer dyr som har et indre aksialt skjelett - notokord eller vertebral kolonne. I utviklingsprosessen nådde akkordater det høyeste nivået av organisering og blomstrende, sammenlignet med andre typer. De lever i alle områder av kloden og okkuperer alle habitater.

Chordata– Dette er bilateralt symmetriske dyr med et sekundært kroppshulrom og en sekundærmunn.

I akkordater observeres det overordnet plan struktur og plassering av indre organer:

– nevralrøret er plassert over det aksiale skjelettet;

– det er en akkord under den;

- fordøyelseskanalen er plassert under notokorden;

– under fordøyelseskanalen er hjertet.

I phylum Chordata er det to undertyper - Cranial og Vertebrate. Refererer til hodeskalleløse lansett. Alle andre akkordater som er kjent i dag og som vurderes i et skolebiologikurs, tilhører subfylumet virveldyr.

Undertypen vertebrater inkluderer følgende klasser av dyr: fisk, amfibier, krypdyr, fugler, pattedyr.

Generelle kjennetegn ved akkordater.Hud Virveldyr beskytter kroppen mot mekanisk skade og andre miljøpåvirkninger. Huden er involvert i gassutveksling og fjerning av forfallsprodukter.

Derivater av huden er hår, klør, negler, fjær, hover, skjell, horn, nåler osv. Talg- og svettekjertler utvikles i epidermis.

Skjelett, representanter for chordate-typen kan være bindevev, brusk og bein. De hodeskalleløse har et bindevevsskjelett. Hos virveldyr – brusk, osteokondral og bein.

Muskulatur– delt inn i stripete og glatte. Tråete muskler kalles skjelettmuskler. Glatt muskulatur danner muskelsystemet i kjeveapparatet, tarmene, magen og andre indre organer. Skjelettmuskulaturen er segmentert, men mindre enn hos lavere virveldyr. Glatt muskel har ingen segmentering.

Fordøyelsessystemet representert av munnhulen, svelget, alltid assosiert med åndedrettsorganene, spiserøret, magen, tynn- og tykktarmen, fordøyelseskjertler - lever og bukspyttkjertel, som utvikler seg fra veggen i den fremre tarmen. Under utviklingen av chordater øker lengden på fordøyelseskanalen, og den blir mer differensiert i seksjoner.

Luftveiene dannet av gjeller (hos fisk, amfibielarver) eller lunger (hos landlevende virveldyr). For mange fungerer huden som et ekstra luftveisorgan. Gjelleapparatet kommuniserer med svelget. Hos fisk og noen andre dyr er den dannet av gjellebuer som gjellefilamenter er plassert på.

Under embryonal utvikling dannes lungene fra tarmutvekster og er av endodermal opprinnelse.

Sirkulasjonssystemet er stengt. Hjertet består av to, tre eller fire kamre. Blod kommer inn i atriene og sendes inn i blodet av ventriklene. Det er en sirkulasjon (i fisk og amfibielarver) eller to (i alle andre klasser). Hjertet til fisk og amfibielarver er to-kammer. Voksne amfibier og krypdyr har et tre-kammer hjerte. Hos reptiler vises imidlertid en ufullstendig interventrikulær septum. Fisk, amfibier og krypdyr er kaldblodige dyr. Fugler og pattedyr har et fire-kammer hjerte. Dette er varmblodige dyr.

Blodkar er delt inn i arterier, vener og kapillærer.

Nervesystemet ektodermal opprinnelse. Den legges i form av et hult rør på ryggsiden av embryoet. Sentralnervesystemet dannes av hjernen og ryggmargen. Det perifere nervesystemet dannes av kranial- og spinalnervene og sammenkoblede ganglier langs ryggraden. Ryggmarg er en lang ledning som ligger i ryggmargskanalen. Spinalnervene oppstår fra ryggmargen.

Sanseorganer godt utviklet. Proto-akvatiske dyr har organer sidelinje, oppfatte trykk, bevegelsesretning, hastighet på vannstrømmen.

Utskillelsesorganer hos alle virveldyr er de representert ved nyrene. Strukturen og mekanismen for funksjon av nyrene endres i løpet av evolusjonsprosessen.

Reproduserende organer. Virveldyr er toboe. Gonadene er sammenkoblet og utvikler seg fra mesodermen. Reproduksjonskanalene er koblet til utskillelsesorganene.

Superklasse Fiskene

Fisk dukket opp i Silurian - Devonian fra kjeveløse forfedre. Det er rundt 20 000 arter. Moderne fisk er delt inn i to klasser - Bruskaktig Og Bein. Bruskfisk inkluderer haier og rokker, preget av et bruskskjelett, tilstedeværelse av gjellespalter og fravær av svømmeblære. Benfisk inkluderer dyr som har beinskjell, et beinskjelett og gjellespalter dekket av en operculum. Utseendet til fisk skyldes følgende aromorfoser :

– utseendet til en brusk- eller beinrygg og hodeskalle, som dekker ryggmargen og hjernen på alle sider;

- utseendet på kjevene;

– utseendet til sammenkoblede lemmer – ventrale og brystfinner.

All fisk lever i vann og har en strømlinjeformet kropp, delt inn i hode, kropp og hale. Velutviklede sanseorganer - syn, lukt, hørsel, smak, sidelinjeorganer, balanse. Huden er to-lags, tynn, slimete, dekket med skjell. Musklene er nesten udifferensierte, med unntak av musklene i kjevene og musklene festet til gjelledekslene på benfisk.

Fordøyelsessystemet godt differensiert i avdelinger. Det er en lever med galleblære og bukspyttkjertel. Mange har utviklet tenner.

Luftveisorganer fisk er gjeller, og lungefisk har gjeller og lunger. En ekstra funksjon av respirasjon utføres av svømmeblæren hos benfisk. Den utfører også en hydrostatisk funksjon.

Sirkulasjonssystemet lukket. En sirkel av blodsirkulasjon. Hjertet består av et atrium og en ventrikkel. Venøst ​​blod fra hjertet strømmer gjennom de afferente gjellearteriene til gjellene, hvor blodet er mettet med oksygen. Arterielt blod strømmer gjennom de efferente gjellearteriene inn i dorsal aorta, som leverer blod til de indre organene. Fisk har et portalsystem i leveren og nyrene, som sikrer rensing av blodet fra skadelige stoffer. Fisk er kaldblodige dyr.

Ekskresjonssystem representert av båndformede primærknopper. Urin strømmer gjennom urinlederne inn i blæren. Hos menn er urinlederen også vas deferens. Hunnene har en uavhengig utskillelsesåpning.

Sexkjertler representert av parede testikler hos menn og eggstokker hos kvinner. Mange fisker viser seksuell dimorfisme. Hannene er lysere enn hunnene, og tiltrekker dem med utseende og parringsdanser.

I nervesystemet Utviklingen av diencephalon og mellomhjernen bør noteres. De fleste fisker har en velutviklet lillehjernen, som er ansvarlig for å koordinere bevegelser og opprettholde balanse. Forhjernen er mindre utviklet enn hos høyere dyreklasser.

Øyne De har en flat hornhinne og en sfærisk linse. århundre nr.

Hørselsorganer representert ved det indre øret - den membranøse labyrinten. Det er tre halvsirkelformede kanaler. De inneholder kalksteiner. Fisk lager og hører lyder.

Berøringsorganer representert av sanseceller spredt over hele kroppen.

Sidelinje oppfatter strømningsretningen og vanntrykket, tilstedeværelsen av hindringer og lydvibrasjoner.

Smak celler er plassert i munnhulen.

Fiskens betydning i naturen og menneskelivet. Forbrukere av plantebiomasse, forbrukere av andre og tredje ordre; kilder til mat, fett, vitaminer.

EKSEMPLER PÅ OPPGAVER

Del A

A1. Hodehodeløse dyr inkluderer

3) lansett

4) blekksprut

A2. Hovedkarakteristikken til akkordater er

1) lukket sirkulasjonssystem

2) indre aksialt skjelett

3) gjellepust

4) tverrstripete muskler

A3. Har et beinskjelett

1) hvithai 3) rokke

2) katran 4) piraja

A4. Varmblodige dyr inkluderer

1) hval 2) stør 3) krokodille 4) padde

A5. Benete gjelledekker finnes i

1) delfin 3) tunfisk

2) spermhval 4) elektrisk rokke

A6. Har et fire-kammer hjerte

1) skilpadder 2) duer 3) abbor 4) padder

1) ett-kammer hjerte og to sirkler av blodsirkulasjon

2) to-kammer hjerte og en sirkulasjon

3) tre-kammer hjerte og en sirkulasjon

4) to-kammer hjerte og to sirkler av blodsirkulasjon

A8. Kaldblodige dyr inkluderer

1) bever 3) blekksprut

2) spermhval 4) oter

A9. Koordinering av fiskebevegelser er regulert

1) forhjernen 3) ryggmargen

2) mellomhjernen 4) lillehjernen

A10. Har ikke svømmeblære

1) katran 2) gjedde 3) abbor 4) størje

Del B

I 1. Velg de riktige utsagnene

1) fisk har et tre-kammer hjerte

2) overgangen fra hodet til stammen hos fisk er tydelig synlig

3) sidelinjeorganene til fisk har nerveender

4) notokorden i noen fisk forblir hele livet

5) fisk er ikke i stand til å danne betingede reflekser

6) nervesystemet til fisk består av hjernen, ryggmargen og perifere nerver

AT 2. Velg tegn relatert til hodeskalleløse dyr

1) hjernen er ikke differensiert i seksjoner

2) det indre skjelettet er representert av en akkord

3) utskillelsesorganer - nyrer

4) sirkulasjonssystemet er ikke lukket

5) syns- og hørselsorganene er godt utviklet

6) svelget penetreres av gjellespalter

VZ. Etablere samsvar mellom egenskapene til dyr og typen disse dyrene tilhører

Del C

C1. Hvor kan dyphavsfisk lagre oksygen? Hvorfor trenger de å gjøre dette?

C2. Les teksten nøye. Angi antall setninger der feil ble gjort. Forklar og korriger dem.

1. Chordate phylum er en av de største når det gjelder antall arter i dyreriket. 2. Det indre aksiale skjelettet til alle representanter for denne typen er notokorden - en benete, tett, elastisk ledning 3. Typen Chordata er delt inn i to undertyper - Vertebrater og Invertebrater. 4. I nervesystemet får den fremre delen av hjernen størst utvikling. 5. Alle kordater har radiell symmetri, et sekundært kroppshulrom og et lukket sirkulasjonssystem. 6. Et eksempel på primitive akkordater er lansetten.