Farklı organizma türlerindeki kromozom sayısı. Kromozom nedir? Kromozom seti

Zayıf ekoloji, sürekli stres altında yaşam, kariyerin aileye göre önceliği - tüm bunların bir kişinin sağlıklı yavrular doğurma yeteneği üzerinde kötü bir etkisi vardır. Ne yazık ki, ciddi kromozom anormallikleri ile doğan bebeklerin yaklaşık %1'i zihinsel veya fiziksel engelli olarak büyüyor. Yenidoğanların %30'unda karyotipteki sapmalar konjenital defektlerin oluşmasına neden olur. Makalemiz bu konunun ana konularına ayrılmıştır.

Kalıtsal bilgilerin ana taşıyıcısı

Bilindiği gibi kromozom, ökaryotik bir hücrenin (yani hücreleri çekirdeğe sahip olan canlıların) çekirdeği içindeki belirli bir nükleoprotein (kararlı bir protein ve nükleik asit kompleksinden oluşan) yapısıdır. Ana işlevi genetik bilginin depolanması, iletilmesi ve uygulanmasıdır. Mikroskop altında yalnızca mayoz (germ hücrelerinin oluşumu sırasında çift (diploid) kromozom gen setinin bölünmesi) ve mikoz (organizmanın gelişimi sırasında hücre bölünmesi) gibi süreçler sırasında görülebilir.

Daha önce de belirtildiği gibi, bir kromozom deoksiribonükleik asitten (DNA) ve üzerine ipliğinin sarıldığı proteinlerden (kütlesinin yaklaşık %63'ü) oluşur. Sitogenetik (kromozom bilimi) alanında yapılan çok sayıda çalışma, DNA'nın kalıtımın ana taşıyıcısı olduğunu kanıtlamıştır. Daha sonra yeni bir organizmada uygulanan bilgileri içerir. Bu, saç ve göz renginden, boydan, parmak sayısından vs. sorumlu olan bir gen kompleksidir. Çocuğa hangi genlerin aktarılacağı, döllenme anında belirlenir.

Sağlıklı bir organizmanın kromozom setinin oluşumu

Normal bir insanda her biri belirli bir genden sorumlu olan 23 çift kromozom bulunur. Toplamda 46 (23x2) vardır - sağlıklı bir insanın kaç kromozomu vardır. Kromozomlardan birini babamızdan alırız, diğerini annemizden aktarırız. İstisna 23 çifttir. Bir kişinin cinsiyetinden sorumludur: kadın XX, erkek ise XY olarak belirtilir. Kromozomlar bir çift halinde olduğunda bu bir diploid settir. Germ hücrelerinde bunlar, döllenme sırasında daha sonra birleşmeden önce ayrılırlar (haploid set).

Bir hücrede incelenen kromozomların (hem niceliksel hem de niteliksel) özelliklerine bilim adamları tarafından karyotip adı verilir. Buradaki ihlaller, doğasına ve ciddiyetine bağlı olarak çeşitli hastalıkların ortaya çıkmasına neden olur.

Karyotipteki sapmalar

Sınıflandırıldığında, tüm karyotip anormallikleri geleneksel olarak iki sınıfa ayrılır: genomik ve kromozomal.

Genomik mutasyonlarla, tüm kromozom setinin sayısında veya çiftlerden birindeki kromozom sayısında bir artış kaydedilmiştir. İlk duruma poliploidi, ikincisine anöploidi denir.

Kromozomal anormallikler, kromozomların hem içinde hem de arasında yeniden düzenlemelerdir. Bilimsel ormana girmeden şu şekilde tanımlanabilirler: Kromozomların bazı bölümleri mevcut olmayabilir veya diğerlerinin zararına iki katına çıkmış olabilir; Genlerin dizilişi bozulabilir ya da yerleri değişebilir. Her insan kromozomunda yapı bozuklukları meydana gelebilir. Şu anda her birindeki değişiklikler ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.

En bilinen ve yaygın genomik hastalıklara daha yakından bakalım.

Down Sendromu

1866'da tanımlandı. Kural olarak her 700 yenidoğana karşılık, benzer hastalığa sahip bir bebek vardır. Sapmanın özü, 21. çifte üçüncü bir kromozomun eklenmesidir. Bu, ebeveynlerden birinin üreme hücresi 24 kromozoma (çift 21) sahip olduğunda meydana gelir. Hasta çocukta 47 kromozom olur; bu, Down hastasının sahip olduğu kromozom sayısıdır. Bu patoloji, ebeveynlerin maruz kaldığı viral enfeksiyonlar veya iyonlaştırıcı radyasyonun yanı sıra diyabetle de kolaylaştırılır.

Down sendromlu çocuklar zihinsel engellidir. Hastalığın belirtileri görünüşte bile görülebilir: aşırı büyük bir dil, büyük, düzensiz şekilli kulaklar, göz kapağında bir deri kıvrımı ve geniş bir burun köprüsü, gözlerde beyazımsı lekeler. Bu tür insanlar ortalama kırk yıl yaşarlar, çünkü diğer şeylerin yanı sıra kalp hastalığına, bağırsak ve mide sorunlarına ve gelişmemiş cinsel organlara (kadınların çocuk doğurma yeteneğine sahip olmasına rağmen) yatkındırlar.

Ebeveynler ne kadar yaşlıysa, hasta bir çocuğa sahip olma riski de o kadar yüksek olur. Şu anda, kromozomal bir bozukluğun hamileliğin erken evresinde tanınmasını mümkün kılan teknolojiler bulunmaktadır. Yaşlı çiftlerin de benzer bir testten geçmesi gerekiyor. Genç ebeveynlerden birinin ailesinde Down sendromu olması durumunda bu durum onlara zarar vermeyecektir. Hastalığın mozaik formu (bazı hücrelerin karyotipi zarar görmüştür) zaten embriyonik aşamada oluşmuştur ve ebeveynlerin yaşına bağlı değildir.

Patau sendromu

Bu bozukluk on üçüncü kromozomun trizomisidir. Daha önce tanımladığımız sendroma (6000'de 1) göre çok daha az sıklıkta ortaya çıkar. Fazladan bir kromozom eklendiğinde ortaya çıktığı gibi, kromozomların yapısı bozulup parçaları yeniden dağıtıldığında da ortaya çıkar.

Patau sendromunun tanısı üç semptomla konur: mikroftalmi (göz boyutunun küçülmesi), polidaktili (daha fazla parmak), yarık dudak ve damak.

Bu hastalıktan dolayı bebek ölüm oranı yaklaşık %70'tir. Çoğu 3 yaşına kadar yaşamıyor. Bu sendroma duyarlı bireylerde en sık kalp ve/veya beyin bozuklukları ve diğer iç organlarla (böbrekler, dalak vb.) ilgili sorunlar görülür.

Edwards sendromu

3 onsekizinci kromozoma sahip bebeklerin çoğu doğumdan hemen sonra ölür. Yetersiz beslenme (çocuğun kilo almasını engelleyen sindirim sorunları) belirgindir. Gözler geniş, kulaklar alçaktır. Kalp kusurları sıklıkla görülür.

sonuçlar

Hasta bir çocuğun doğumunu önlemek için özel muayenelerden geçilmesi tavsiye edilir. 35 yaşını doldurduktan sonra doğum yapan kadınlara test zorunludur; yakınları benzer hastalıklara maruz kalan ebeveynler; tiroid problemi olan hastalar; düşük yapmış kadınlar.

Genleri içeren. "Kromozom" adı Yunanca kelimelerden gelir (chrōma - renk, renk ve sōma - vücut) ve hücreler bölündüğünde, bazik boyaların (örneğin anilin) ​​varlığında yoğun bir şekilde renklenmeleri gerçeğinden kaynaklanmaktadır.

20. yüzyılın başlarından itibaren pek çok bilim adamı şu soruyu düşünmüştür: "Bir insanda kaç kromozom vardır?" Yani 1955 yılına kadar tüm “insanlığın akılları” insandaki kromozom sayısının 48 olduğuna, yani 24 çift. Bunun nedeni, Theophilus Painter'ın (Teksaslı bilim adamı) mahkeme kararına göre (1921) insan testislerinin hazırlık bölümlerinde bunları yanlışlıkla saymasıydı. Daha sonra farklı hesaplama yöntemleri kullanan diğer bilim adamları da bu görüşe vardılar. Araştırmacılar, kromozomları ayırmak için bir yöntem geliştirdikten sonra bile Painter'ın sonucuna itiraz etmediler. Hata, 1955'te bir kişinin kaç kromozom çiftine sahip olduğunu, yani 23'ü (bunları saymak için daha modern teknoloji kullanıldı) doğru bir şekilde hesaplayan bilim adamları Albert Levan ve Jo-Hin Thio tarafından keşfedildi.

Biyolojik türlerde somatik ve germ hücrelerinin farklı bir kromozom seti içermesi, kromozomların sabit olan morfolojik özellikleri hakkında söylenemez. Morfoloji (yapı) ve boyut bakımından benzer olan aynı (homolog) kromozom çiftlerine bölünmüş iki katına (diploid set) sahiptir. Bir kısmı her zaman baba kökenli, diğeri ise anne kökenlidir. İnsan cinsiyet hücreleri (gametler) haploid (tek) bir kromozom seti ile temsil edilir. Bir yumurta döllendiğinde haploid dişi ve erkek gamet grupları bir zigot çekirdeğinde birleşir. Bu durumda çift arama geri yüklenir. Bir kişinin kaç kromozoma sahip olduğunu kesin olarak söylemek mümkündür; bunlardan 46 tanesi vardır; bunların 22 çifti otozom ve bir çifti cinsiyet kromozomudur (gonozom). Cinsiyetlerin hem morfolojik hem de yapısal (gen bileşimi) farklılıkları vardır. Dişi bir organizmada, bir gonozom çifti iki X kromozomu (XX çifti) ve bir erkek organizmasında bir X ve bir Y kromozomu (XY çifti) içerir.

Morfolojik olarak kromozomlar, hücre bölünmesi sırasında iki katına çıktıklarında değişir (çoğalmanın meydana gelmediği germ hücreleri hariç). Bu defalarca tekrarlanır ancak kromozom setinde herhangi bir değişiklik gözlenmez. Kromozomlar en çok hücre bölünmesinin aşamalarından birinde (metafaz) fark edilir. Bu aşamada, kromozomlar, birincil daralma veya sentromer (kromozomun zorunlu bir unsuru) adı verilen bölgede daralan ve birleşen iki uzunlamasına bölünmüş oluşum (kardeş kromatitler) ile temsil edilir. Telomerler bir kromozomun uçlarıdır. Yapısal olarak insan kromozomları, onları oluşturan genleri kodlayan DNA (deoksiribonükleik asit) ile temsil edilir. Genler ise belirli bir özellik hakkında bilgi taşır.

Bireysel gelişimi, kişinin kaç kromozoma sahip olduğuna bağlı olacaktır. Anöploidi (bireysel kromozom sayısındaki değişiklik) ve poliploidi (haploid setlerin sayısı diploid olandan daha fazladır) gibi kavramlar vardır. İkincisi birkaç türde olabilir: homolog bir kromozomun kaybı (monozomi) veya görünüm (trizomi - bir ekstra, tetrazomi - iki ekstra, vb.). Bütün bunlar, Klinefelter sendromu, Shereshevsky-Turner sendromu ve diğer hastalıklar gibi patolojik durumlara yol açabilen genomik ve kromozomal mutasyonların bir sonucudur.

Böylece, tüm sorulara yalnızca yirminci yüzyıl cevap verdi ve artık Dünya gezegeninin her eğitimli sakini, bir kişinin kaç kromozomu olduğunu biliyor. Doğmamış çocuğun cinsiyeti, 23 çift kromozomun (XX veya XY) bileşimine bağlıdır ve bu, döllenme ve dişi ve erkek üreme hücrelerinin füzyonu sırasında belirlenir.

Kromozom Hücre çekirdeğinde doğrusal bir düzende düzenlenmiş genleri, kalıtım birimlerini taşıyan DNA'yı içeren iplik benzeri bir yapıdır. İnsanlarda 22 çift normal kromozom ve bir çift cinsiyet kromozomu vardır. Kromozomlar, genlerin yanı sıra düzenleyici elementler ve nükleotid dizileri de içerir. DNA fonksiyonlarını kontrol eden DNA bağlayıcı proteinleri barındırırlar. İlginçtir ki, "kromozom" kelimesi Yunanca "renk" anlamına gelen "krom" kelimesinden gelmektedir. Kromozomlar farklı tonlarda renklenebilme özelliğine sahip oldukları için bu ismi almıştır. Kromozomların yapısı ve doğası organizmadan organizmaya değişir. İnsan kromozomları genetik alanında çalışan araştırmacıların her zaman sürekli ilgi konusu olmuştur. İnsan kromozomlarının belirlediği çok çeşitli faktörler, sorumlu oldukları anormallikler ve bunların karmaşık doğası her zaman birçok bilim adamının dikkatini çekmiştir.

İnsan kromozomları hakkında ilginç gerçekler

İnsan hücreleri 23 çift nükleer kromozom içerir. Kromozomlar genleri içeren DNA moleküllerinden oluşur. Kromozomal DNA molekülü, replikasyon için gerekli olan üç nükleotid dizisini içerir. Kromozomlar boyandığında mitotik kromozomların bantlı yapısı belirginleşir. Her şerit çok sayıda DNA nükleotid çifti içerir.

İnsanlar, iki takım kromozom içeren diploid somatik hücrelere sahip, cinsel olarak üreyen bir türdür. Bir takım anneden, diğeri ise babadan miras kalır. Üreme hücreleri, vücut hücrelerinden farklı olarak tek bir kromozom setine sahiptir. Kromozomlar arasında geçiş, yeni kromozomların oluşmasına yol açar. Yeni kromozomlar her iki ebeveynden de miras alınmaz. Bu, hepimizin doğrudan ebeveynlerimizden birinden aldığımız özellikleri sergilemediğimiz gerçeğini açıklıyor.

Otozomal kromozomlara boyutları küçüldükçe azalan sırayla 1'den 22'ye kadar numaralar verilir. Her insanda, anneden gelen bir X kromozomu ve babadan gelen bir X veya Y kromozomu olmak üzere 22 kromozomdan oluşan iki takım bulunur.

Bir hücrenin kromozomlarının içeriğindeki bir anormallik, insanlarda bazı genetik bozukluklara neden olabilir. İnsanlardaki kromozom anormallikleri genellikle çocuklarda genetik hastalıkların ortaya çıkmasından sorumludur. Kromozom anormallikleri olan kişiler genellikle hastalığın sadece taşıyıcılarıdır, çocuklarında ise hastalık gelişir.

Kromozomal sapmalar (kromozomlardaki yapısal değişiklikler), bir kromozomun bir kısmının silinmesi veya çoğaltılması, bir kromozomun yönünün tersine değişmesi olan inversiyon veya bir kromozomun bir kısmının yer değiştirdiği translokasyon gibi çeşitli faktörlerden kaynaklanır. koparılıp başka bir kromozoma bağlanır.

Down sendromu adı verilen çok iyi bilinen bir genetik bozukluktan 21. kromozomun fazladan bir kopyası sorumludur.

Trizomi 18, bebeklik döneminde ölüme neden olabilen Edwards sendromuna neden olur.

Beşinci kromozomun bir kısmının silinmesi, Cri-Cat Sendromu olarak bilinen genetik bir bozukluğa neden olur. Bu hastalıktan etkilenen kişilerde sıklıkla zeka geriliği görülür ve çocukluktaki ağlamaları bir kedinin ağlamasına benzer.

Cinsiyet kromozomu anormalliklerinin neden olduğu bozukluklar arasında kadın cinsel özelliklerinin mevcut olduğu ancak az gelişmişlik ile karakterize Turner sendromunun yanı sıra etkilenen bireylerde disleksiye neden olan kızlarda XXX sendromu ve erkeklerde XXY sendromu yer alır.

Kromozomlar ilk olarak bitki hücrelerinde keşfedildi. Van Beneden'in döllenmiş yuvarlak kurt yumurtaları üzerine monografisi daha fazla araştırmaya yol açtı. August Weissman daha sonra germ hattının somadan farklı olduğunu gösterdi ve hücre çekirdeklerinin kalıtsal materyal içerdiğini keşfetti. Ayrıca döllenmenin yeni bir kromozom kombinasyonunun oluşumuna yol açtığını öne sürdü.

Bu keşifler genetik alanında temel taşları haline geldi. Araştırmacılar halihazırda insan kromozomları ve genleri hakkında önemli miktarda bilgi biriktirdi, ancak keşfedilecek daha çok şey var.

Video

Hücre çekirdeği

Çekirdek(lat. çekirdek, Yunanca karyon) ökaryotik bir hücrenin en önemli bileşenidir.

Çekirdek iki ana işlevi yerine getirir:

• genetik bilginin depolanması ve çoğaltılması;
• hücrede meydana gelen metabolik süreçlerin düzenlenmesi, normal işleyişinin sağlanması.

Çekirdek, tüm hücrenin DNA'sının %90'ından fazlasını içerir.

Çoğu hücrenin tek çekirdeği vardır. Bazı hücreler 2 çekirdek içerebilir (siliatlarda bunlar bir makronükleus ve bir mikronükleustur).

Ökaryotik organizmalarda çekirdekleri olmayan ancak ömürleri kısa olan hücreler vardır (olgun kırmızı kan hücreleri ortalama 125 gün yaşar). Çok çekirdekli hücreler (çizgili kas lifleri, mantar hücreleri) de bilinmektedir.

Çizgili kas dokusunun çok çekirdekli hücreleri

Çekirdek çoğunlukla hücrenin merkezinde bulunur ve yalnızca merkezi bir vakuole sahip bitki hücrelerinde - parietal protoplazmada bulunur.

Çeşitli şekillerde olabilir: yuvarlak, oval, at nalı şeklinde, parçalı (nadiren), uzun, iğ şeklinde vb.

Yuvarlak çekirdek At nalı şeklindeki (fasulye şeklindeki) çekirdek

Çekirdek şunlardan oluşur:

• nükleoplazma;
• kromatin (kromozomlar);
• nükleol;
• endoplazmik retikulumun bir kısmına geçen nükleer membran.

Nükleer zarf

Çekirdek, tüm zarlara özgü bir yapıya sahip iki zardan oluşan bir kabukla çevrilidir.

Dış nükleer membran ribozomlarla kaplıdır ve doğrudan endoplazmik retikulumun (endoplazmik retikulum) kanallarına geçer. İç zar pürüzsüzdür ve çekirdeğin kromozomal materyali ile temas halindedir. Membranlar birbirinden ayrılır perinükleer alan .

Böyle bir çift membranlı nükleer zarfın kalınlığı 30 nm'dir. MRNA, tRNA, ATP, enzimler, iyonlar ve diğer maddelerin taşınmasını sağlayan birçok gözenek ile nüfuz eder.

Çekirdek ile sitoplazma arasındaki aktif alışverişe rağmen nükleer zarf, çekirdekte özel bir iç ortamın var olma olasılığını yaratır.

Nükleer gözenekler

Nükleer zarf, iki nükleer zarın birleşmesiyle oluşan çok sayıda açıklık (gözenek) tarafından delinir. Bu delikler küresel ve fibriler yapılarla doludur. Nükleer gözenekler ve bu yapılar kümesine denir nükleer gözenek kompleksi .

Gözenekler aracılığıyla çekirdek ve sitoplazma arasında madde alışverişi yapılır. RNA ve ribozomal alt birimler çekirdeği sitoplazmaya bırakır ve RNA'nın montajı için gerekli nükleotidler, nükleer yapıların aktivitesini sağlayan enzimler ve diğer maddeler çekirdeğe girer.

Nükleer gözeneklerin sayısı hücrelerin metabolik aktivitesine bağlıdır: Hücrelerdeki sentetik işlemler ne kadar yüksek olursa, hücre çekirdeğinin birim yüzeyi başına o kadar fazla gözenek olur.

Nükleer meyve suyu

Karyoplazma , veya nükleoplazma - tüm işlemlerin gerçekleştiği hücre çekirdeğinde bulunan sıvı.

Nükleer meyve suyu şunlardan oluşur:

• sıvı kısım;
• nükleer matris (nükleer meyve suyuna nüfuz eden bir tür çerçeve - asidik proteinlerden oluşan şeritler);
• çeşitli kapanımlar.

Sıvı kısım, bileşim açısından sitoplazmanın karşılık gelen bileşenine benzer: aynı zamanda enzimleri, ribozomal ve yapısal kromozom proteinlerini, serbest nükleotidleri, amino asitleri ve hücre metabolizmasının diğer ara ürünlerini de içerir.

Çekirdekçik

Nükleer meyve suyuna daldırılmış, farklı oluşum aşamalarındaki rRNA ve ribozomlardan oluşan yoğun, yuvarlak bir gövde. Farklı hücrelerin çekirdeklerinde ve aynı hücrenin çekirdeğinde, fonksiyonel durumuna bağlı olarak nükleol sayısı 1'den 5 - 7'ye veya daha fazla değişebilir.

Nükleoller yalnızca bölünmeyen çekirdeklerde bulunur. Mitoz sırasında kaybolurlar ve daha sonra kromozomun (gen) rRNA yapısının kodlandığı bölgesinde yeniden ortaya çıkarlar. Bu gene nükleolar düzenleyici (NO) adı verilir. RRNA sentezinin gerçekleştiği yerdir.

RRNA sentezine ek olarak, nükleolusta ribozomal alt birimler de sentezlenir.

Kromatin(Yunan renk- renk, lekelenme) DNA-protein kompleksleri olarak adlandırılır.

Hücre çekirdeğinde bulunan DNA, bir organizmanın tüm özelliklerine ilişkin bilgileri içerir. 46 insan kromozomunun toplam DNA uzunluğu 2 metredir. Ancak bunların tamamı özel proteinler sayesinde hücre çekirdeğinde paketlenir. histonlar .

Histonlar- DNA ile komplekslerin parçası olan ökaryotik hücrelerin çekirdeğindeki proteinler. Histonlar, hücre döngüsünün farklı aşamalarında kromozomların yapısının korunmasında ve değiştirilmesinde ve ayrıca gen aktivitesinin düzenlenmesinde rol oynar.

Beş tür histon vardır: H1 (lisin açısından çok zengin), H2a ve H2b (lisin açısından zengin), H3 (arginin açısından zengin) ve H4 (glisin ve arginin açısından zengin).

Kromatin paketlemenin temel birimi nükleozomdur. Sekiz histondan oluşan bir kompleksin etrafını 1,75 kez saran bir DNA çift sarmalından oluşur.

Kromatinde DNA, bir nükleozomdan diğerine sürekli çift sarmallı bir iplik olarak sunulur. Nükleozomlar, histon kompleksleriyle temas etmeyen eşit DNA bölümleriyle ayrılır. Mikrograflardaki bu yapı şuna benziyor ipe dizili boncuklar.

Bölünmeler arasında hücredeki DNA molekülleri despiral bir durumdadır; bunları ışık mikroskobu ile görmek neredeyse imkansızdır. Bölünmeye hazırlanan bir hücrede DNA molekülleri ikiye katlanır, spirallenir, kısalır ve kompakt bir şekil alarak görünür hale gelir. Bu durumda DNA ve proteinlerden oluşan komplekse denir. kromozomlar . Bir kromozom, belirli bir şekilde düzenlenmiş sürekli bir kromatin dizisidir.

Kromozomlar

Ökaryotik bir hücrenin çekirdeğinde bulunan DNA moleküllerinden oluşan iplik benzeri cisimler - kromozomlar (Yunanca. renk- renk, soma- vücut). Kromozomlar, birincil daralma bölgesine bağlanan bir veya daha fazla özdeş DNA molekülünden (2, 4, 8 vb.) oluşabilir. Kromozomların terminal bölümleri (telomerler), uçlarının birbirine yapışmasını önler.

Farklı organizmalardaki kromozomların boyutları birbirinden farklıdır. Böylece kromozomların uzunluğu 0,2 ila 50 mikron arasında değişebilir. En küçük kromozomlar bazı protozoalarda ve mantarlarda bulunur. En uzun olanları bazı ortopteran böceklerde, amfibilerde ve Liliaceae'de bulunur. İnsan kromozomlarının uzunluğu 1,5 ila 10 mikron arasında değişmektedir.

Sentromer(lat. merkez, Yunanca Kentron- merkez ve meros- parça, lob) - hücre bölünmesi sırasında bölme milinin filamentlerinin bağlandığı birincil daralma alanındaki bir alan.Sentromer, kromozomu eşit veya farklı uzunlukta iki kola böler.

Belirli bir kromozomdaki sentromerin konumundaki değişiklik, kromozomal yeniden düzenlemelerin tanımlanması için bir kriter görevi görür.

Sentromerin konumuna bağlı olarak dört tip kromozom yapısı ayırt edilir:

• metasentrik (eşit uzunlukta kollara sahip);
• submetasentrik (eşit olmayan uzunlukta kollarla);
• akrosantrik (çok kısa ikinci kolla);
• telosentrik (bir omuz eksik).

Herhangi bir bitki veya hayvan organizmasının tüm somatik hücrelerinde kromozom sayısı aynıdır.

Seks hücreleri her zaman belirli bir organizma tipinin somatik hücrelerinin yarısı kadar kromozom içerir.

Farklı canlı organizma türlerindeki kromozom sayısı

Bu tablodan da görülebileceği gibi uzak türlerde kromozom sayısı aynı olabilir ancak akraba türlerde büyük farklılıklar gösterebilir.

Farklı bireylerin kromozom setlerini incelerken şunu keşfettiler: kardeş türler Morfolojik olarak birbirlerinden neredeyse hiç farklı olmayan ancak kromozom sayıları veya yapılarında farklılıklar olan. Bu türler birbirleriyle çiftleşmezler. Bunlar örneğin aynı bölgede yaşayanlar çapraz fatura ladin Ve çam ağacı Kromozomları yapı bakımından farklılık gösteren.

Bitki aleminde ikiz türler de bilinmektedir. Dışarıdan pratik olarak ayırt edilemez Clarkia biloba Ve Clarkia dil şeklinde Kaliforniya'da yetişen fireweed familyasından olmakla birlikte, ikinci türün kromozom seti ek bir kromozom içerir.

Sonraki sayfa "Prokaryotik hücre" >

Mitozun geç profaz ve metafazındaki kromozom yapısının şeması. 1 kromatid; 2 sentromer; 3 kısa omuz; 4 uzun omuz ... Vikipedi

I Tıp Tıp, amaçları sağlığı güçlendirmek ve korumak, insanların ömrünü uzatmak, insan hastalıklarını önlemek ve tedavi etmek olan bilimsel bilgi ve pratik faaliyetler sistemidir. Bu görevleri gerçekleştirmek için M. yapıyı inceliyor ve... ... Tıp ansiklopedisi

Bitkilerin doğal sınıflandırmasıyla ilgilenen botanik dalı. Pek çok benzer özelliğe sahip örnekler, tür adı verilen gruplara ayrılır. Kaplan zambakları bir türdür, beyaz zambaklar başka bir türdür vb. Birbirine benzeyen türler... ... Collier Ansiklopedisi

ex vivo genetik tedavi- * ex vivo gen terapisi * hastanın hedef hücrelerinin izolasyonuna, bunların yetiştirme koşulları altında genetik modifikasyonuna ve otolog transplantasyona dayanan ex vivo gen terapisi. Germ hattı kullanılarak genetik tedavi... ... Genetik. ansiklopedik sözlük

Hayvanlar, bitkiler ve mikroorganizmalar genetik araştırmaların en yaygın nesneleridir.1 Acetabularia acetabularia. Devasa (çapı 2 mm'ye kadar) bir çekirdek ile karakterize edilen, sifon sınıfından tek hücreli yeşil alg cinsi... ... Moleküler biyoloji ve genetik. Sözlük.

Polimer- (Polimer) Polimer tanımı, polimerizasyon türleri, sentetik polimerler Polimer tanımı, polimerizasyon türleri, sentetik polimerler hakkında bilgiler İçindekiler Tanım Tarihsel arkaplan Polimerizasyon Türleri Bilimi ... ... Yatırımcı Ansiklopedisi

Dünyanın özel bir niteliksel durumu belki de Evrenin gelişiminde gerekli bir adımdır. Hayatın özüne doğal olarak bilimsel bir yaklaşım, onun kökeni, maddi taşıyıcıları, canlı ve cansız arasındaki farklar ve evrim sorununa odaklanır... ... Felsefi Ansiklopedi