Welche in der Zelle ablaufenden Reaktionen werden als Matrixsynthesereaktionen bezeichnet? Was ist die Matrix solcher Reaktionen? Gilt nicht für Matrixsynthesereaktionen.

1. DNA-Duplikation

2. rRNA-Synthese

3. Synthese von Stärke aus Glucose

4. Proteinsynthese in Ribosomen

3. Der Genotyp ist

1. Gensatz in den Geschlechtschromosomen

2. Satz von Genen in einem Chromosom

3. Gensatz in einem diploiden Chromosomensatz

4. eine Reihe von Genen auf dem X-Chromosom

4. Beim Menschen ist ein geschlechtsgebundenes rezessives Allel für die Hämophilie verantwortlich. Wenn eine Frau Trägerin des Hämophilie-Allels ist und ein gesunder Mann verheiratet ist

1. Die Wahrscheinlichkeit der Geburt von Jungen und Mädchen mit Hämophilie beträgt 50 %

2. 50 % der Jungen werden betroffen sein und alle Mädchen werden Träger sein

3. 50 % der Jungen werden krank sein und 50 % der Mädchen werden Träger sein

4. 50 % der Mädchen werden krank sein und alle Jungen werden Träger sein

5. Geschlechtsgebundene Vererbung ist die Vererbung von Merkmalen, die immer vorhanden sind

1. treten nur bei Männern auf

2. kommen nur in geschlechtsreifen Organismen vor

3. durch Gene bestimmt, die sich auf den Geschlechtschromosomen befinden

4. sind sekundäre Geschlechtsmerkmale

Im Menschen

1. 23 Kupplungsgruppen

2. 46 Kupplungsgruppen

3. eine Kupplungsgruppe

4. 92 Kupplungsgruppen

Es können Träger des Gens für Farbenblindheit sein, bei denen sich die Krankheit nicht manifestiert

1. Nur für Frauen

2. Nur Männer

3. sowohl Frauen als auch Männer

4. Nur Frauen mit einem Satz XO-Geschlechtschromosomen

Im menschlichen Fötus

1. Sehne, Bauchnervenkette und Kiemenbögen werden gelegt

2. Sehne, Kiemenbögen und Schwanz werden gelegt

3. Sehne und Bauchnervenkette werden gelegt

4. Die ventrale Nervenkette und der Schwanz werden gelegt

Beim menschlichen Fötus gelangt Sauerstoff über das Blut in das Blut

1. Kiemenschlitze

4. Nabelschnur

Die Zwillingsforschungsmethode wird durchgeführt von

1. Kreuzung

2. Stammbaumstudien

3. Beobachtungen der Untersuchungsgegenstände

4. Künstliche Mutagenese

8) Grundlagen der Immunologie

1. Antikörper sind

1. Phagozytenzellen

2. Proteinmoleküle

3. Lymphozyten

4. Zellen von Mikroorganismen, die den Menschen infizieren

Wenn die Gefahr einer Infektion mit Tetanus besteht (z. B. wenn Wunden mit Erde kontaminiert sind), wird einer Person Anti-Tetanus-Serum verabreicht. Es beinhaltet

1. Protein-Antikörper

2. geschwächte Tetanusbakterien

3. Antibiotika

4. Antigene von Tetanusbakterien

Muttermilch verleiht dem Kind Immunität

1. Makronährstoffe

2. Milchsäurebakterien

3. Spurenelemente

4. Antikörper

Tritt in die Lymphkapillaren ein

1. Lymphe aus den Lymphbahnen

2. Blut aus Arterien

3. Blut aus Venen

4. Interzelluläre Flüssigkeit aus Geweben

Phagozytenzellen kommen beim Menschen vor

1. in den meisten Geweben und Organen des Körpers

2. nur in Lymphgefäßen und -knoten

3. nur in Blutgefäßen

4. nur im Kreislauf- und Lymphsystem

6. Welcher der aufgeführten Prozesse im menschlichen Körper synthetisiert ATP?

1. Aufspaltung von Proteinen in Aminosäuren

2. Abbau von Glykogen zu Glukose

3. Aufspaltung von Fetten in Glycerin und Fettsäuren

4. Sauerstofffreie Oxidation von Glucose (Glykolyse)

7. Entsprechend ihrer physiologischen Rolle sind es die meisten Vitamine

1. Enzyme

2. Aktivatoren (Cofaktoren) von Enzymen

3. eine wichtige Energiequelle für den Körper

4. Hormone

Eine Verletzung des Dämmerungssehens und Trockenheit der Hornhaut der Augen können ein Zeichen für einen Vitaminmangel sein.

Reproduzieren

Der Prozess der DNA-Replikation findet im Zellkern unter der Wirkung von Enzymen und speziellen Proteinkomplexen statt. Prinzipien der DNA-Vervielfältigung:

• * Antiparallelismus : Der Tochterstrang wird in der Richtung synthetisiert von 5" bis 3" Ende.
• * Kostenlos : Die Struktur des Tochter-DNA-Strangs wird durch die Nukleotidsequenz des Elternstrangs bestimmt, die nach dem Prinzip der Komplementarität ausgewählt wird.
• * Halbkontinuität : einer der beiden DNA-Stränge führend , wird kontinuierlich synthetisiert, und das andere - verzögert , zeitweise mit der Bildung von Kurzschlüssen Fragmente Okazaki . Dies ist auf die Antiparallelitätseigenschaft zurückzuführen.
• * halbkonservativ : Bei der Reduplikation erhaltene DNA-Moleküle enthalten einen konservierten Mutterstrang und einen synthetisierten Kindstrang.
• 1) Einleitung

Anfangen mit Replikationspunkt an dem die Proteine ​​befestigt sind, die die Replikation initiieren. Unter der Wirkung von Enzymen DNA-Topoisomerasen Und DNA-Helikasen Die Kette wickelt sich ab und die Wasserstoffbrückenbindungen werden aufgebrochen. Als nächstes folgt die fragmentarische Trennung des DNA-Doppelstrangs mit der Bildung Replikationsgabel . Enzyme verhindern, dass DNA-Stränge sich wieder verbinden.

2) Dehnung

Die Synthese des Tochterstrangs der DNA erfolgt durch das Enzym DNA-Polymerase , die sich in die Richtung bewegt 5" 3" , Auswahl der Nukleotide nach dem Prinzip der Komplementarität. Der führende Strang wird kontinuierlich synthetisiert, und der nacheilende Strang wird intermittierend synthetisiert. Enzym DNA-Ligase Verbindungen Fragmente von Okazaki . Spezielle Korrekturproteine ​​erkennen Fehler und eliminieren falsche Nukleotide.

3) Kündigung

Die Replikation endet, wenn zwei Replikationszweige aufeinandertreffen. Proteinbestandteile werden entfernt, DNA-Moleküle werden spiralisiert.

Eigenschaften genetischer Code

• * Triplett Jede Aminosäure wird durch einen Code aus 3 Nukleotiden kodiert.
• * eindeutig - Jedes Triplett kodiert nur eine bestimmte Säure.
• * Degenerieren - Jede Aminosäure wird durch mehrere Tripletts (2-6) kodiert. Nur zwei davon werden durch ein Triplett kodiert: Tryptophan und Methionin.
• * nicht überlappend - Jedes Codon ist eine unabhängige Einheit und genetische Informationen werden nur auf eine Weise und in eine Richtung gelesen
• * Universal ist für alle Organismen gleich. Dieselben Tripletts kodieren für dieselben Aminosäuren in verschiedenen Organismen.

Genetischer Code

Die Umsetzung der Erbinformation erfolgt nach dem Gen-Protein-Merkmal-Schema.

Gen - ein Abschnitt eines DNA-Moleküls, der Informationen über die Primärstruktur eines Proteinmoleküls trägt und für dessen Synthese verantwortlich ist.

Genetischer Code - das Prinzip der Kodierung erblicher Informationen in einer Zelle. Es ist eine Sequenz von Nukleotidtripletts in NA, die definiert bestimmte Reihenfolge Aminosäuren in Proteinen. In einer linearen Nukleotidsequenz enthaltenes Infa wird verwendet, um eine andere Sequenz zu erstellen.

4 Nukleotide können 64 ergeben Triplett , 61 davon kodieren für Aminosäuren. Codons stoppen - Tripletts UAA, UAG, UGA stoppen die Synthese der Polypeptidkette.

Startcodon - Triplett-AUG bestimmt den Beginn der Synthese der Polypeptidkette.

Proteinbiosynthese

Einer der Hauptprozesse des plastischen Stoffwechsels. Einige der Reaktionen finden im Zellkern statt, andere im Zytoplasma. Notwendige Komponenten: ATP, DNA, i-RNA, t-RNA, r-RNA, Mg 2+, Aminosäuren, Enzyme. Besteht aus 3 Prozessen:

• - Transkription : mRNA-Synthese
• - wird bearbeitet : Umwandlung von mRNA in mRNA
• - übertragen : Proteinsynthese

DNA enthält Informationen über die Struktur eines Proteins in Form einer Aminosäuresequenz, aber da die Gene den Zellkern nicht verlassen, sind sie nicht direkt an der Biosynthese des Proteinmoleküls beteiligt. I-RNA wird im Zellkern durch DNA synthetisiert und überträgt Informationen von der DNA zum Ort der Proteinsynthese (Ribosomen). Anschließend werden mit Hilfe der tRNA zur mRNA komplementäre Aminosäuren aus dem Zytoplasma selektiert. Auf diese Weise werden Polypeptidketten synthetisiert.

Transkription

1) Einweihung

Die Synthese von mRNA-Molekülen durch DNA kann im Zellkern, in Mitochondrien und in Plastiden erfolgen. Unter der Wirkung der Enzyme DNA-Helikase und DNA-Topoisomerase entsteht ein Abschnitt des DNA-Moleküls entspannt sich , Wasserstoffbrückenbindungen werden aufgebrochen. Leseinformationen stammen von nur einem DNA-Strang, der aufgerufen wird Codierung kodogen . Enzym RNA-Polymerase verbindet sich mit Promoter - eine DNA-Zone, die das Startsignal TATA enthält.

2) Dehnung

Der Prozess der Ausrichtung von Nukleotiden nach dem Prinzip kostenlos . Die RNA-Polymerase bewegt sich entlang der kodierenden Kette und verbindet Nukleotide miteinander, wodurch eine Polynukleotidkette entsteht. Der Prozess wird fortgesetzt bis Stopp-Codon .

3) Kündigung

Abschluss der Synthese: Das Enzym und das synthetisierte RNA-Molekül werden von der DNA getrennt, die DNA-Doppelhelix wird wiederhergestellt.

wird bearbeitet

Die Umwandlung eines mRNA-Moleküls in mRNA während Spleißen im Zellkern unter der Wirkung von Enzymen. Löschvorgang läuft Introns -Bereiche, die keine Informationen über die Aminosäuresequenz und die Vernetzung enthalten Exons - Diagramme, die die Sequenz von Aminosäuren kodieren. Anschließend wird das AUG-Stoppcodon hinzugefügt, das 5'-Ende abgedeckt und das 3'-Ende durch Polyadenylierung geschützt. Es entsteht reife mRNA, sie ist kürzer und gelangt zu den Ribosomen.

Übertragen

Der Prozess der Übersetzung der Nukleotidsequenz von mRNA-Tripletts in die Aminosäuresequenz einer Polypeptidkette. Kommt im Zytoplasma von Ribosomen vor.

1) Einweihung

Die synthetisierte mRNA gelangt durch die Kernporen in das Zytoplasma, wo sie sich mit Hilfe von Enzymen und der Energie von ATP verbindet klein Ribosom-Untereinheit. Dann die Initiator-tRNA mit der Aminosäure Methianin bindet an das Peptidylzentrum. Darüber hinaus erfolgt in Gegenwart von Mg 2+ die Zugabe groß Untereinheiten.

2) Dehnung

Verlängerung der Proteinkette. Aminosäuren werden durch ihre eigene tRNA an Ribosomen geliefert. Die Form des tRNA-Moleküls ähnelt einem Kleeblatt, auf dessen Mitte sich befindet Anticodon , komplementär zu mRNA-Codon-Nukleotiden. Die entsprechende Aminosäure wird an die gegenüberliegende Base des tRNA-Moleküls gebunden.

Die erste tRNA ist darin verankert Peptidyl Mitte und die zweite - in Aminoazial . Dann kommen die Aminosäuren zusammen und bilden sich zwischen ihnen Peptid Verbindung entsteht ein Dipeptid, die erste t-RNA gelangt in das Zytoplasma. Danach produziert das Ribosom 1 Trinukleotid Schritt durch mRNA. Dadurch befindet sich die zweite t-RNA im Peptidylzentrum und setzt das Aminoacylzentrum frei. Der Prozess der Anlagerung von Aminosäuren verbraucht die Energie von ATP und erfordert die Anwesenheit eines Enzyms. Aminoacyl-t-RNA-Synthetase .

3) Kündigung

Wenn ein Stoppcodon in das Aminosäurezentrum eintritt, ist die Synthese abgeschlossen und der letzten Aminosäure wird Wasser hinzugefügt. Das Ribosom wird von der mRNA entfernt und in 2 Untereinheiten gespalten, die tRNA kehrt in das Zytoplasma zurück.

Bei der Matrixsynthese handelt es sich um die Bildung eines Biopolymers, dessen Verknüpfungsfolge durch die Primärstruktur eines anderen Moleküls bestimmt wird. Letzteres übernimmt sozusagen die Rolle einer Matrix, die die gewünschte Reihenfolge des Kettenaufbaus „vorgibt“. In lebenden Zellen sind drei auf diesem Mechanismus basierende Biosyntheseprozesse bekannt.

Welche Moleküle werden basierend auf der Matrix synthetisiert?

Zu den Matrixsynthesereaktionen gehören:

• Replikation – Verdoppelung des genetischen Materials;
• Transkription - Ribo-Synthese Nukleinsäuren;
• Übersetzung – die Produktion von Proteinmolekülen.

Unter Replikation versteht man die Umwandlung eines DNA-Moleküls in zwei identische Moleküle, die für den Lebenszyklus von Zellen (Mitose, Meiose, Plasmidverdopplung, bakterielle Zellteilung usw.) von großer Bedeutung ist. Viele Prozesse basieren auf der „Reproduktion“ von genetischem Material, und die Matrixsynthese ermöglicht die Nachbildung exakte Kopie irgendein DNA-Molekül.

Transkription und Translation sind zwei Stufen bei der Umsetzung des Genoms. Dabei werden die in der DNA aufgezeichneten Erbinformationen in einen spezifischen Proteinsatz umgewandelt, von dem der Phänotyp des Organismus abhängt. Dieser Mechanismus wird als DNA-RNA-Protein-Weg bezeichnet und ist eines der zentralen Dogmen der Molekularbiologie.

Die Umsetzung dieses Prinzips gelingt mit Hilfe der Matrixsynthese, die den Prozess der Bildung eines neuen Moleküls mit der „Urprobe“ in Einklang bringt. Grundlage einer solchen Konjugation ist das Grundprinzip der Komplementarität.

Hauptaspekte der Synthese von Molekülen auf Basis einer Matrix

Informationen über die Struktur des synthetisierten Moleküls sind in der Kettenfolge der Matrix selbst enthalten, zu der jeweils das entsprechende Element der „Tochter“-Kette ausgewählt wird. Wenn die chemische Natur der synthetisierten und der Matrizenmoleküle gleich ist (DNA-DNA oder DNA-RNA), erfolgt die Konjugation direkt, da jedes Nukleotid ein Paar hat, mit dem es binden kann.

Für die Proteinsynthese ist ein Mediator erforderlich, dessen einer Teil über den Nmit der Matrize interagiert, während der andere Teil Proteineinheiten bindet. Somit funktioniert auch in diesem Fall das Prinzip der Nukleotidkomplementarität, obwohl es die Verknüpfungen der Matrizen- und synthetisierten Ketten nicht direkt miteinander verbindet.

Stufen der Synthese

Alle Matrixsyntheseprozesse sind in drei Phasen unterteilt:

• Einweihung (Anfang);
• Verlängerung;
• Beendigung (Ende).

Die Initiierung ist eine Vorbereitung auf die Synthese, deren Art von der Art des Prozesses abhängt. Das Hauptziel dieser Phase besteht darin, das Enzym-Substrat-System in einen funktionsfähigen Zustand zu bringen.

Bei der Verlängerung wird die synthetisierte Kette direkt verlängert, wobei zwischen den entsprechend der Matrixsequenz ausgewählten Gliedern eine kovalente Bindung (Peptid oder Phosphodiester) geschlossen wird. Die Terminierung stoppt die Synthese und gibt das Produkt frei.

Die Rolle der Komplementarität im Mechanismus der Matrixsynthese

Das Prinzip der Komplementarität basiert auf der selektiven Übereinstimmung der stickstoffhaltigen Basen von Nukleotiden miteinander. Als Paar für Adenin eignet sich also nur Thymin oder Uracil (Doppelbindung) und für Guanin Cytosin (3. Dreifachbindung).

Bei der Nukleinsäuresynthese binden komplementäre Nukleotide an die Einheiten einer einzelsträngigen Matrize und reihen sich in einer bestimmten Reihenfolge aneinander. Basierend auf der AACGTT-DNA-Region kann daher während der Replikation nur TTGCAA und während der Transkription UUGCAA erhalten werden.

Wie oben erwähnt, erfolgt die Proteinsynthese unter Beteiligung eines Vermittlers. Diese Rolle wird von der Transfer-RNA übernommen, die über eine Stelle zum Anheften einer Aminosäure und eines Nukleotidtripletts (Anticodon) verfügt, das an die Boten-RNA binden soll.

In diesem Fall erfolgt die komplementäre Selektion nicht nach einem, sondern nach drei Nukleotiden. Da jede Aminosäure nur für einen tRNA-Typ spezifisch ist und das Anticodon einem bestimmten Triplett in der RNA entspricht, wird ein Protein mit einer bestimmten Verknüpfungssequenz synthetisiert, die in das Genom eingebettet ist.

Wie funktioniert die Replikation?

Die Matrix-DNA-Synthese erfolgt unter Beteiligung vieler Enzyme und Hilfsproteine. Die Schlüsselkomponenten sind:

• DNA-Helikase – wickelt die Doppelhelix ab, zerstört die Bindungen zwischen den Ketten des Moleküls;
• DNA-Ligase – „näht“ Lücken zwischen Okazaki-Fragmenten;
• Primase – synthetisiert den Primer, der für die Funktion des DNA-synthetisierenden Fragments erforderlich ist;
• SSB-Proteine ​​– stabilisieren einzelsträngige Fragmente unverdrillter DNA;
• DNA-Polymerasen – synthetisieren eine Tochtermatrizenkette.

Helicase-, Primase- und SSB-Proteine ​​​​bereiten die Grundlage für die Synthese. Dadurch wird jede der Ketten des ursprünglichen Moleküls zu einer Matrix. Die Synthese erfolgt mit enormer Geschwindigkeit (ab 50 Nukleotiden pro Sekunde).

Die Arbeit der DNA-Polymerase erfolgt in Richtung vom 5'- zum 3'-Ende. Aus diesem Grund erfolgt die Synthese an einer der Ketten (voran) im Verlauf des Abwickelns und kontinuierlich und an der anderen (nacheilenden) - in die entgegengesetzte Richtung und in separaten Fragmenten, die als „Okazaki“ bezeichnet werden.

Die Y-förmige Struktur, die sich an der Stelle der DNA-Abwicklung bildet, wird Replikationsgabel genannt.

Transkriptionsmechanismus

Das wichtigste Transkriptionsenzym ist die RNA-Polymerase. Letztere gibt es in mehreren Arten und unterscheiden sich in der Struktur bei Prokaryoten und Eukaryoten. Der Wirkungsmechanismus ist jedoch überall derselbe und besteht im Aufbau einer Kette komplementärer ausgewählter Ribonukleotide unter Schließung einer Phosphodiesterbindung zwischen ihnen.

Das Vorlagemolekül für diesen Prozess ist DNA. Darauf aufbauend kann man etwas erschaffen verschiedene Typen RNA und nicht nur Information, die bei der Proteinsynthese verwendet werden.

Die Stelle der Matrix, von der die RNA-Sequenz „abgeschrieben“ wird, wird Transkripton genannt. Es enthält einen Promotor (ein Ort für die Anlagerung der RNA-Polymerase) und einen Terminator, an dem die Synthese stoppt.

Übertragen

Die Matrixproteinsynthese erfolgt sowohl in Prokaryoten als auch in Eukaryoten in spezialisierten Organellen – Ribosomen. Letztere bestehen aus zwei Untereinheiten, von denen eine (klein) der Bindung von tRNA und Messenger-RNA dient und die andere (groß) an der Bildung von Peptidbindungen beteiligt ist.

Dem Beginn der Translation geht die Aktivierung von Aminosäuren voraus, d. h. deren Anbindung an die entsprechende Transport-RNA unter Bildung einer makroergen Bindung, aufgrund deren Energie anschließend Transpeptidierungsreaktionen (Anbindung an die Kette des nächsten Glieds) erfolgen ausgetragen.

Am Syntheseprozess sind auch Proteinfaktoren und GTP beteiligt. Die Energie des letzteren ist notwendig, um das Ribosom entlang der RNA-Matrizenkette zu bewegen.

Die Übertragung und Umsetzung von Erbinformationen basiert auf den Reaktionen der Matrixsynthese. Es gibt nur drei davon: DNA-Replikation, -Transkription und -Translation. Alle diese Reaktionen stehen im Zusammenhang mit plastischen Austauschreaktionen und erfordern einen Energieaufwand und die Beteiligung von Enzymen.

Reproduzieren.

Reproduzieren- Selbstverdoppelung von DNA-Molekülen - liegt der Übertragung erblicher Informationen von Generation zu Generation zugrunde. Durch die Replikation eines Eltern-DNA-Moleküls entstehen zwei Tochtermoleküle, von denen jede eine Doppelhelix ist, bei der ein DNA-Strang der Elternstrang ist und der andere neu synthetisiert wird. Die Replikation erfordert verschiedene Enzyme, Nukleotide und Energie.

Mit Hilfe spezieller Enzyme werden die Wasserstoffbrückenbindungen, die die komplementären Basen der beiden Stränge der mütterlichen DNA verbinden, aufgebrochen. Die DNA-Stränge divergieren. Moleküle des DNA-Polymerase-Enzyms bewegen sich entlang der Eltern-DNA-Stränge und verbinden nacheinander Nukleotide, um Tochter-DNA-Stränge zu bilden. Die Addition von Nukleotiden erfolgt nach dem Prinzip der Komplementarität. Dadurch werden zwei DNA-Moleküle gebildet, die mit dem Elternteil und untereinander identisch sind.

Proteinbiosynthese.

Proteinbiosynthese, d.h. Der Prozess der Verwirklichung der Erbinformation verläuft in zwei Schritten. Im ersten Schritt werden Informationen über die Primärstruktur des Proteins von der DNA in die mRNA kopiert. Dieser Vorgang wird Transkription genannt. Die zweite Stufe – die Translation – findet an Ribosomen statt. Bei der Translation wird Protein aus Aminosäuren entsprechend der in mRNA aufgezeichneten Sequenz synthetisiert, d.h. Die Nukleotidsequenz wird in eine Aminosäuresequenz übersetzt. Somit kann der Prozess der Verwirklichung erblicher Informationen durch das Schema ausgedrückt werden:

DNA → mRNA → Protein → Eigenschaft, Merkmal

Transkription– Synthese von Messenger-RNA auf einer DNA-Vorlage. Dieser Prozess findet dort statt, wo DNA vorhanden ist. Bei Eukaryoten erfolgt die Transkription im Zellkern, in den Mitochondrien und in den Chloroplasten (bei Pflanzen), während sie bei Prokaryoten direkt im Zytoplasma erfolgt. Bei der Transkription dient das DNA-Molekül als Matrize und die mRNA als Produkt der Reaktion.

Die Transkription beginnt mit der Trennung von DNA-Strängen, die auf die gleiche Weise wie bei der Replikation erfolgt (Wasserstoffbrückenbindungen werden mit Hilfe von Enzymen aufgebrochen). Anschließend kombiniert das RNA-Polymerase-Enzym die Nukleotide nach dem Prinzip der Komplementarität nacheinander zu einer Kette und synthetisiert so ein mRNA-Molekül. Das resultierende mRNA-Molekül wird abgetrennt und zum Zytoplasma „auf der Suche“ nach dem Ribosom geschickt.

Proteinsynthese an Ribosomen wird genannt übertragen. Die Translation erfolgt bei Eukaryoten an Ribosomen im Zytoplasma, auf der Oberfläche des EPS, in Mitochondrien und in Chloroplasten (in Pflanzen) und bei Prokaryoten an Ribosomen im Zytoplasma. Die Übersetzung umfasst mRNA, tRNA, Ribosomen, Aminosäuren, ATP-Moleküle und Enzyme.

· Aminosäuren dienen als Material für die Synthese eines Proteinmoleküls.

· ATP ist eine Energiequelle zur Verbindung von Aminosäuren untereinander.

· Enzyme sind an der Anlagerung von Aminosäuren an tRNA und an der Verbindung von Aminosäuren untereinander beteiligt.

· Ribosomen Sie bestehen aus rRNA und Proteinmolekülen, die ein aktives Zentrum bilden, in dem die Hauptvorgänge der Translation stattfinden.

· Messenger-RNA V dieser Fall ist eine Vorlage für die Synthese eines Proteinmoleküls. Man nennt mRNA-Tripletts, die jeweils für eine Aminosäure kodieren Codons.

· RNAs übertragen bringen Aminosäuren zu den Ribosomen und sind an der Übersetzung der Nukleotidsequenz in die Aminosäuresequenz beteiligt. Transfer-RNAs werden wie andere RNA-Typen auf einer DNA-Vorlage synthetisiert. Sie sehen aus wie ein Kleeblatt (Abb. 28.3). Es bilden sich drei Nukleotide, die sich oben in der zentralen Schleife des tRNA-Moleküls befinden Anticodon.

Übersetzungsfortschritt.

Die Translation beginnt mit der Bindung der mRNA an das Ribosom. Das Ribosom bewegt sich entlang der mRNA und bewegt dabei jeweils ein Triplett. Zwei Tripletts (Codons) der mRNA können sich gleichzeitig im aktiven Zentrum des Ribosoms befinden. Zu jedem dieser Codons gehört eine tRNA, die über ein komplementäres Anticodon verfügt und eine bestimmte Aminosäure trägt. Zwischen Codons und Anticodons bilden sich Wasserstoffbrückenbindungen, die die tRNA im aktiven Zentrum halten. Zu diesem Zeitpunkt wird eine Peptidbindung zwischen Aminosäuren gebildet. Die wachsende Polypeptidkette wird an der tRNA „suspendiert“ und gelangt in deren aktives Zentrum. Das Ribosom rückt um ein Triplett vor, was zu einem neuen Codon und der entsprechenden tRNA im aktiven Zentrum führt. Die freigesetzte tRNA wird von der mRNA getrennt und einer neuen Aminosäure zugeführt.

Biologie-Olympiade. Schulbühne. Studienjahr 2016-2017.

Klasse 10-11

1. Falsche Korrelation von Zelle und Gewebe

A) Wurzelhaar – Hautgewebe

B) Zelle des Polysadeparenchyms – das Hauptgewebe

C) nachlaufende Zelle – Hautgewebe

D) Begleitzelle – Ausscheidungsgewebe

2. Für die Veranstaltung, die in drei Tagen stattfinden wird, werden reife Birnen benötigt. Allerdings waren die dafür gekauften Birnen noch nicht reif. Der Reifeprozess kann durch das Einlegen beschleunigt werden

A) an einem dunklen Ort

B) im Kühlschrank

B) auf der Fensterbank

D) in einer Tüte dickem Papier zusammen mit reifen Äpfeln

3. Bryophyten haben es geschafft, an Land zu überleben, weil

A) Sie waren die ersten Pflanzen, die Spaltöffnungen entwickelten

B) Sie benötigen für den Fortpflanzungszyklus keine feuchte Umgebung

C) Sie wachsen in relativ feuchten Regionen tief über dem Boden

D) Der Sporophyt wurde vom Gametophyten unabhängig

4 Die Wangen eines Säugetiers sind ähnlich geformt

A) ein Gerät zum Sammeln großer Lebensmittelmengen

B) das Ergebnis struktureller Merkmale des Schädels und insbesondere der Kiefer

B) ein Sauggerät

D) Atemhilfe

5. Das Herz eines Krokodils in seiner Struktur

A) Dreikammer mit unvollständigem Septum im Ventrikel

B) Dreikammer

B) Vierkammer

D) Vierkammer mit einem Loch im Septum zwischen den Ventrikeln

6. Fibrinogen, ein Protein, ist an der Blutgerinnung beteiligt

A) Blutplasma

B) Zytoplasma von Leukozyten

B) Teil der Blutplättchen

D) entsteht bei der Zerstörung roter Blutkörperchen

7. Abiotische Faktoren umfassen eine solche ökologische Einheit wie

A) Biozönose

B) Ökosystem

B) Bevölkerung

8. Während der Bildung kommt es zur Reduktionsteilung (Meiose).

A) Bakteriensporen

B) Zoosporen von Ulotrix

B) Marchantia-Sporen

D) Zoosporen Phytophthora

9. Von den aufgeführten Biopolymeren weist es eine verzweigte Struktur auf

D) Polysaccharide

10. Phenylketonurie ist eine genetische Erkrankung, die durch eine rezessive Mutation verursacht wird. Die Wahrscheinlichkeit, ein krankes Kind zu bekommen, wenn beide Elternteile heterozygot für dieses Merkmal sind, beträgt

11. Die Ähnlichkeit im Aufbau der Sehorgane bei Kopffüßern und Wirbeltieren wird erklärt

A) Konvergenz

B) Parallelität

B) Anpassung

D) ein Zufall

12. Eine frei schwimmende Ascidian-Larve hat eine Sehne und ein Neuralrohr. Bei erwachsenen Aszidien, die einen sitzenden Lebensstil führen, verschwinden sie. Dies ist ein Beispiel

A) Anpassungen

B) Degeneration

B) Cenogenese

13. Die wasserführenden Elemente der Kiefer sind

A) Ring- und Spiralgefäße

B) nur ringförmige Gefäße

B) Tracheiden

D) spiralförmige und poröse Gefäße

14. Fruchtbarkeit ist typisch für

B) Ananas

B) eine Banane

15. In Chloroplasten Pflanzenzellen Lichtsammelkomplexe befinden sich

A) auf der äußeren Membran

B) auf der inneren Membran

B) auf der Thylakoidmembran

D) im Stroma

Teil 2.

Spiel (6 Punkte).

2.1. Stellen Sie eine Übereinstimmung zwischen dem Zeichen der grauen Ratte und dem Kriterium der Art her, für die sie charakteristisch ist.

2.2. Stellen Sie eine Übereinstimmung zwischen den Merkmalen der Funktionsregulierung und ihrer Methode her.

Stellen Sie die richtige Reihenfolge ein (6 Punkte).

2.3. Legen Sie die richtige Reihenfolge der Phasen der geografischen Artbildung fest.

1) die Entstehung einer territorialen Isolation zwischen Populationen derselben Art

2) Erweiterung oder Teilung des Verbreitungsgebiets der Art

3) das Auftreten von Mutationen in isolierten Populationen

4) speichern natürliche Auslese Individuen mit Eigenschaften, die unter bestimmten Umweltbedingungen nützlich sind

5) Verlust der Fähigkeit zur Kreuzung durch Individuen verschiedener Populationen

2.4. Legen Sie die Reihenfolge fest, in der diese Prozesse während der mitotischen Zellteilung ablaufen.

1) Chromosomen befinden sich entlang des Äquators der Zelle

2) Chromatiden divergieren zu den Polen der Zelle hin

3) Es werden zwei Tochterzellen gebildet

4) Chromosomen sind spiralförmig, jedes besteht aus zwei Chromatiden

5) Chromosomen werden despiralisiert

2.5. Es wird Ihnen angeboten Testaufgaben in Form von Urteilen, denen man jeweils entweder zustimmen oder sie ablehnen muss. Geben Sie in der Antwortmatrix die Antwortmöglichkeit „ja“ oder „nein“ an: (10 Punkte).

1. Nachtschattenblüten werden in einem Regenschirmblütenstand gesammelt.

2. Ziliarwürmer haben keinen Anus.

3. Peroxisom ist ein obligatorisches Organell einer eukaryotischen Zelle.

4. Die Peptidbindung ist nicht makroerg.

5. In Leberzellen führt die Zugabe von Glucagon zum Abbau von Glykogen.

6. Abiotische Faktoren haben keinen Einfluss auf die Konkurrenzbeziehungen zweier verwandter Arten.

7. Die Funktionen des Gasaustausches am Blatt sind durch Lentizellen und Hydathoden möglich.

8. Der Abschnitt des Magens von Wiederkäuern, der dem Einkammermagen von Säugetieren entspricht, ist die Narbe.

9. Länge Nahrungskette begrenzt den Energieverlust.

10. Je kleiner der Durchmesser der Blutgefäße im Körper ist, desto größer ist die lineare Geschwindigkeit des Blutflusses in ihnen.

Teil 3

3.1. Finden Sie drei Fehler im angegebenen Text. Geben Sie die Nummern der Vorschläge an, in denen sie gemacht werden, und korrigieren Sie sie (6 Punkte).

1. Matrixsynthesereaktionen umfassen Stärkebildung, mRNA-Synthese und Proteinassemblierung in Ribosomen. 2. Die Matrixsynthese ähnelt dem Gießen von Münzen auf eine Matrix: Neue Moleküle werden exakt nach dem „Plan“ synthetisiert, der in der Struktur bestehender Moleküle festgelegt ist. 3. Die Rolle der Matrix in der Zelle spielen Chlorophyllmoleküle, Nukleinsäuren (DNA und RNA). 4. Monomere werden auf den Matrizen fixiert und dann zu Polymerketten verbunden. 5. Fertige Polymere verlassen die Matrizen. 6. Alte Matrizen werden sofort zerstört, danach werden neue gebildet.

Ein Mensch hat je nach Blutgruppe vier Phänotypen: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Das Gen, das die Blutgruppe bestimmt, hat drei Allele: IA, IB, i0; Darüber hinaus ist das i0-Allel gegenüber den IA- und IB-Allelen rezessiv. Die Eltern haben die Blutgruppen II (heterozygot) und III (homozygot). Bestimmen Sie die Genotypen der Blutgruppen der Eltern. Geben Sie die möglichen Genotypen und Phänotypen (Anzahl) der Blutgruppe von Kindern an. Erstellen Sie einen Plan zur Lösung des Problems. Bestimmen Sie die Wahrscheinlichkeit einer Vererbung bei Kindern der Blutgruppe II.

Antworten Klasse 10-11

Teil 1. Wählen Sie eine richtige Antwort. (15 Punkte)

2.2. Maximum - 3 Punkte, ein Fehler - 2 Punkte, zwei Fehler - 1b, drei oder mehr Fehler - 0 Punkte

2.4. Maximum - 3 Punkte, ein Fehler - 2 Punkte, zwei Fehler - 1b, drei oder mehr Fehler - 0 Punkte

Teil 3

3.1. Finden Sie drei Fehler im angegebenen Text. Geben Sie die Anzahl der Sätze an, in denen sie gebildet wurden, und korrigieren Sie sie (3b für die korrekte Erkennung fehlerhafter Sätze und 3b für die Korrektur von Fehlern).

1. - Reaktionen der Matrixsynthese beinhalten NICHT die Bildung von Stärke, eine Matrix wird dafür nicht benötigt;

3. - Chlorophyllmoleküle können nicht als Matrix fungieren, sie haben nicht die Eigenschaft der Komplementarität;

6. - Matrizen werden wiederholt verwendet.

3.2. Lösen Sie das Problem (3 Punkte).

Das Schema zur Lösung des Problems umfasst:

1) Eltern haben Blutgruppen: Gruppe II – IAi0 (Gameten IA, i0), Gruppe III – IB IB (Gameten IB);

2) mögliche Phänotypen und Genotypen der Blutgruppen von Kindern: Gruppe IV (IAIB) und Gruppe III (IBi0);

3) Die Vererbungswahrscheinlichkeit der Blutgruppe II beträgt 0 %.

Antwortformular

Schulbühne Allrussische Olympiade in der Biologie

Teilnehmercode _____________

Teil 1. Wählen Sie eine richtige Antwort. (15 Punkte)

Teil 2.

Teil 3

3.1._______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

3.2. Die Lösung des Problems