주제 : 생물 지구화의 기능적 구조 (2 강의). 식물과 다른 유기체와의 관계 식물과 동물의 관계

어떤 종의 생명체도 다른 종과 분리되어 발전하지 않습니다. 모든 사람은 서로 적응하고 상호작용해야 합니다. 각 동물이 생존을 위해 싸우면서 포식자와 먹이 사이에는 항상 진화적 경쟁이 있습니다.

그러나 때로는 서로 다른 종들이 상호 이익을 제공하는 방식으로 상호 작용합니다. 여기 식물과 동물이 서로를 돕기 위해 특이한 파트너십을 형성하는 방법에 대한 10가지 예가 있습니다.

10. 개미와 아카시아

Pseudomyrmex 속의 개미는 아카시아 나무와 밀접하게 연관되어 있으며 이러한 연관성이 얼마나 강한지는 놀랍습니다. 식물은 자랄 수 없기 때문에 항상 먹힐 위험이 있습니다. 아카시아 나무는 초식 동물로부터 자신을 보호하기 위해 날카로운 가시와 쓴 맛을 얻었습니다. 또한 그들은 적과 적극적으로 싸우기 위해 전체 개미 속을 노예로 삼았습니다.

수많은 아카시아 가시는 내부가 비어 있으며, 이 구멍은 개미에게 훌륭한 서식지 역할을 합니다. 많은 종류의 아카시아에는 속이 빈 가시 주위에 속이 빈 부기가 있어서 더욱 편안한 생활 환경을 조성합니다. 유인된 개미를 막기 위해 나무는 달콤한 꿀을 생산하고 단백질이 풍부한 꼬투리는 개미 유충에게 적합합니다.

이렇게 아름다운 곳에 사는 개미들이 모든 위험으로부터 이 곳을 보호한다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 한 나무에 최대 30,000마리가 살 수 있습니다. 그들은 잎사귀를 먹으려는 동물을 쏘고, 햇빛을 훔치는 경쟁 식물을 조금씩 갉아먹고, 곰팡이 병원균을 제거합니다.

아카시아는 수비수가 떠날 위험이 없습니다. 꿀에는 개미가 다른 형태의 설탕을 섭취하는 것을 방지하는 효소가 포함되어 있습니다. 개미가 아카시아나무와 헤어지려고 하면 곧 굶어 죽게 됩니다.

9. 미르메코디아와 개미

아카시아나무만이 개미와 긴밀하게 협력하는 법을 배운 유일한 식물은 아닙니다. 미르메코디아(Myrmecodia) - "개미 식물" - 그 이름은 그것과 공생하는 개미에게서 유래되었습니다.

호주 미르메코디아는 그다지 흔한 식물이 아니며 다른 식물에 기생합니다. 이 식물을 착생식물이라고 부르는 씨앗은 나무에 착생하여 땅 위로 높이 자랍니다. 이것은 초식 동물로부터 어느 정도 보호해 주지만 착생 식물의 주요 방어자는 개미입니다.

식물 줄기의 기저부에는 수많은 구멍이 관통하는 결절성 비후가 있습니다. 이것은 개미에게 이상적인 집입니다. 개미는 이러한 구멍을 스스로 만들지 않으며 식물은 구멍을 구체적으로 만드는 방법을 배웠습니다. 그 안에 사는 개미는 식물을 위협으로부터 보호합니다.

이는 아카시아 나무에 사는 개미와 매우 유사하지만 개미 식물은 이 협력을 조금 다르게 사용합니다. 식물이 토양에서 얻는 주요 물질 중 하나는 질소입니다. 미르메코디아는 토양에서 멀리 자라기 때문에 스스로 질소를 공급해야 합니다. 식물에는 두 가지 유형의 구멍이 있습니다. 개미가 생활하는 데 사용하는 매끄러운 구멍과 개미가 배설물을 쌓는 거친 구멍입니다.

이 개미 배설물로부터 식물은 필요한 질소를 얻습니다.

8. 식충식물과 박쥐

식충식물은 이름에서 알 수 있듯이 육식성 식물로 작은 동물, 주로 곤충을 잡아먹는다. 이 능력은 낮은 질소 환경에 대한 반응으로 진화했습니다. 미르메코디아는 개미를 유인하여 그 안에 살도록 하는 반면, 식충식물은 개미를 유인하여 죽입니다. 그런데 그중에서도 그다지 잔인하지 않은 식물이 하나 있다.

Nepenthes hemsleyana는 박쥐와 공생하며 사는 법을 배운 비정상적으로 큰 식물입니다. "Hardwick's mousetail"종의 생쥐는 낮 동안 식물의 돔 모양의 잎 위로 올라가 그 안에서 잠을 잔다. 식물은 쥐를 소화하는 대신 배설물에서 추출할 수 있는 양으로 제한됩니다.

식물은 수동적으로 기다리기만 하는 것이 아니라, 울창한 열대 우림 속에서 박쥐를 유인하는 독특한 방법을 개발했습니다. 잎의 뒷벽은 접시 모양으로 되어 있어 박쥐의 측심기 신호를 잘 반사합니다. 이렇게 하면 박쥐가 쉴 곳을 빨리 찾을 수 있습니다.

7. 포유류에 의해 수분되는 식물

식물에 수분을 공급하는 동물에 관해 이야기할 때 우리는 꽃에서 꽃으로 날아다니며 꽃가루를 운반하는 벌과 기타 곤충을 가장 자주 생각합니다. 그러나 이 작업을 위해 포유류에 의존하는 식물 종이 많이 있습니다.

포유류를 유인하기 위해 식물은 곤충을 유인하는 꽃과는 매우 다른 꽃을 피워야 했습니다. 포유류가 수분하는 꽃의 냄새는 우리가 익숙한 꽃 향기와 전혀 유사하지 않습니다. 포유류를 유인하는 꽃에서는 종종 치즈와 효모 냄새가 납니다. 이 꽃들은 또한 아래에 있는 동물들에게 꽃가루를 뿌리기 위해 아래쪽으로 기울어지는 경우가 가장 많습니다.

초식동물만이 수분매개자로 사용되는 것은 아닙니다. 프로테아 덤불은 육식성 몽구스와 유전자를 유인합니다. 육식동물은 더 넓은 서식지를 갖고 꽃가루를 더 멀리 퍼뜨리는 경향이 있기 때문에 이는 식물에 도움이 됩니다.

6. Amorphophallus titanica와 파리

물론, 모든 곤충이 달콤한 냄새에 끌리는 것은 아닙니다. 그리고 엄격하게 정의된 곤충을 유인하려면 꽃이 곤충에게 필요한 것을 정확히 제공해야 합니다. Amorphophallus titanica는 파리와 썩은 딱정벌레를 잡아먹기 때문에 이 동물들을 유인하는 냄새를 만들어냅니다. 이 냄새는 아모르포팔루스를 종종 "시체꽃"이라고 부를 정도입니다.

티타늄 아모르포팔루스(Titanium amorphophallus) 꽃은 지구상에서 가장 큰 꽃입니다. 이것은 부분적으로 환경에 대한 반응입니다. 수마트라의 울창한 정글에서 식물은 향기를 장거리에 퍼뜨리고 곤충을 유인하기 위해 많은 방향족 물질을 생산해야 합니다.

거대한 꽃은 또한 자체적으로 열을 생산합니다. 이렇게 하면 살이 썩는 냄새가 더 강해지고 파리가 식물을 더 쉽게 찾을 수 있습니다. 시체 썩는 냄새를 좋아하지 않는 사람들을 위해 다행스럽게도 Amorphophallus titanum은 6년에 한 번만 꽃을 피웁니다.

5. Duroia hirsuta와 개미

아마존 열대우림은 생물 다양성으로 유명합니다. 지구상에서 가장 풍부한 생태계 중 하나에는 엄청난 수의 동식물 종이 서식하고 있습니다. 그러나 열대우림에는 Duroia hirsuta라는 한 종의 나무로만 구성된 것으로 보이는 지역이 있습니다.

아마존 원주민들은 이러한 숲이 사악한 악마에 의해 만들어졌다고 생각하여 '악마의 정원'이라고 불렀습니다. Duroia hirsuta는 다른 식물의 성장을 억제하는 화학 물질을 생산하지만 이것이 이들 식물이 우세한 유일한 이유는 아닙니다.

사실, 그러한 지역을 만드는 악마는 개미입니다. 우리가 이미 다른 식물에서 본 것처럼, 개미 군대는 항상 자신의 집을 방어합니다.

Duroia hirsuta에 서식하는 Myrmelachista schumanni 종의 개미(종종 "레몬 개미"라고 함)는 다른 식물과 마찬가지로 다른 동물과도 많이 싸우지 않습니다. 그들은 정글에서 어린 싹을 찾아 개미산으로 독살합니다. 이는 다른 식물이 Duroia hirsuta에 그늘을 주는 것을 방지하기 위해 수행됩니다.

동시에 이는 개미 자체의 서식지를 증가시킵니다. 악마의 정원에 있는 무성한 개미 군집에는 수천 마리의 여왕개미와 수백만 마리의 일개미가 있을 수 있습니다.

4. 무화과와 무화과 말벌

무화과 말벌이 무화과에 산다는 사실은 누구도 놀라지 않을 것입니다. 과일에 말벌이 남아 있으면 식욕을 망칠 수 있습니다. 무화과와 무화과말벌의 관계는 수천년 동안 계속되어 왔기 때문에, 무화과를 먹는 사람들은 타인의 사생활을 침해하고 있다고 할 수 있습니다.

무화과는 열매가 아니라 많은 꽃이 들어 있는 속이 빈 구조입니다. 무화과가 익으면서 임신한 암컷 말벌을 유인하는 향기가 납니다. 꽃차례 안으로 들어가려면 암컷이 꽉 짜내야 합니다. 이것은 종종 암컷이 날개와 더듬이를 잃는 결과를 낳는 복잡한 과정입니다.

안으로 들어가면 말벌은 알을 낳고 이전 집에서 스스로 운반한 꽃가루를 분산시킵니다. 그런 다음 그녀는 죽습니다. 수분되지 않은 나무는 종종 시들고 죽어 과일 안에 있는 알을 죽입니다. 이는 말벌이 계속해서 꽃가루를 제공하도록 하기 위한 진화적 방어입니다.

꽃이 수분되면 열매가 익고 알은 말벌로 부화하여 열매의 과육을 먹습니다. 수컷과 암컷은 꽃차례 내부에서 자랍니다. 수컷은 암컷을 위해 꽃가루를 모아 구멍을 만듭니다. 그런 다음 암컷에게 수정을 시키고 수집된 꽃가루를 암컷에게 전달합니다. 그 후 암컷은 꽃차례를 떠나고주기가 계속됩니다.

3. 거대 나무늘보와 아보카도

인간은 특정 동물종을 멸종시킨 기록을 가지고 있습니다. 이 목록을 살펴보면 일부 종의 멸종과 다른 종의 멸종 사이의 밀접한 연관성을 쉽게 알 수 있습니다. 남미의 거대 나무늘보의 경우 인간이 아보카도를 거의 완전히 파괴했습니다.

동물성 종자는 일반적으로 종자를 운반하는 동물의 크기와 일치하는 크기입니다. 따라서 거대한 아보카도 씨앗을 운반하려면 적합한 대형 동물이 필요합니다. 거대 나무늘보는 길이가 최대 6m까지 자랄 수 있습니다. 몸집이 크고 배가 고파서 아보카도를 먹은 뒤 배설물에 아보카도 씨를 뿌렸습니다.

미국에 사람들이 도착하면서 거대 나무늘보를 포함한 많은 대형 포유류가 멸종되었습니다. 나무늘보가 없으면 아보카도 식물은 새로운 지역에 정착할 수 없었고 멸종 위기에 처했습니다. 인공 재배 덕분에 식물은 보존되었으며 이제 나무늘보의 역할은 사람이 담당합니다.

2. 벌레와 조류

많은 동물이 식물 안에 사는 것은 이상한 일이 아닙니다. 그러나 Symsagittifera roscoffensis 벌레는 그 반대의 일을 하도록 적응했습니다. 이 벌레는 절대 먹지 않으며, 몸 안에 사는 조류로부터 모든 에너지를 얻습니다.

이 벌레들은 소화 시스템이 없기 때문에 어릴 때 조류를 섭취해도 소화되지 않습니다. 대신, 작은 식물들에게는 바다에서 찾을 수 있는 것보다 더 안전한 안식처가 제공됩니다. 그들은 차례로 자신의 에너지를 벌레와 공유합니다.

이 벌레는 해안에 산다. 썰물 때에는 표면으로 기어 나와 공생하는 조류에게 햇빛을 제공합니다. 만조 때 벌레는 안전을 위해 모래 속에 몸을 묻습니다. 그러한 협력을 통해 누가 가장 큰 이익을 얻는지는 분명하지 않지만, 이는 진정한 동식물 파트너십의 좋은 예입니다.

1. 포식자를 유인하는 식물

식물이 서로 상호 작용하는 복잡한 메커니즘을 이해하는 것은 쉽지 않습니다. 새, 동물, 곤충 및 기타 동물의 행동을 관찰하면서 식물의 다툼, 상호 지원 및 의사 소통을 가만히 앉아서 지켜볼 수는 없습니다. 사실, 과학자들은 직접적인 관찰을 통해서가 아니라 자국, 둥지, 구멍 등이 남긴 흔적, 그들이 무엇을 했는지, 어떻게 적들로부터 탈출했는지, 무엇을 언제 먹었는지 "읽음"으로써 많은 동물의 행동에 대해 배웠습니다. . 마찬가지로, 생명 활동의 "냉동" 표현은 식물의 "행동"에 대해 많은 것을 말해 줄 수 있습니다.

수수께끼의 열쇠 중 하나 유로파움 개미 수분식물 관계를 분석할 수 있습니다. 곰팡이 공생을 유도다양한 유형의 분포 곰팡이 septobasidium의 공생공간. 우리는 다음과 같은 사실부터 진행할 것입니다. 공생을 꼽을 수 있다바람에 실려온 씨앗, 새들, 곤충을 언급할 수 있다물과 포유류, 무작위로 분포 공생의 예로서(항상 그런 것은 아닙니다). 하지만 곰팡이 공생의 예덮개를 제공하는 식물군 Coccidae가 우연이 아니라는 것은 의심할 여지가 없습니다. 새로운 것을주는 콕시과다음과 같은 특정 커뮤니티에 거주합니다. 단일 유기체 도입꽤 명확한 경계. 그 이유는 이것이다 인간에 의한 문화 분리가독성은 특정 요구 사항에 달려 있습니다. 하나의 유기체로서빛, 열, 온도 등에 바니시 형성토양 조건. 그러나 다시, 새로운 공생을 주는분포가 오직 의존하는 경우 새로운 공생 형성이러한 요인으로 인해 많은 사람들이 확산되고 있습니다. 행운의 공생 형성종은 관찰된 것과 다를 것이다. 식물 균근이 검출됨

러시아 문학에서 가장 흔한 털이 표면을 증가시킨다식물 간의 관계 형태 분류 뿌리 표면을 증가시킨다 V.N.Sukachev에 따르면.


식물 간의 관계의 기본 형태 뿌리 표면만(V.N. Sukachev, N.에 따르면) 사람 별도의 그룹 V. Dylisu 외)

식물 간의 직접적인(접촉) 상호작용

기계적 상호작용의 예는 손상입니다. 별도의 식물 그룹가문비나무와 소나무가 섞여있는 방선균 박테리아가 발견됩니다자작나무의 채찍질 작용으로 인한 숲. 박테리아 중에서 발견됨바람에 흔들리는 얇은 가지 진균 방선균 박테리아자작나무가 가문비나무 바늘을 다치게 해서 쓰러뜨립니다. 부분적으로 방선균류가볍고 어린 바늘. 매우 눈에 띕니다 주로 대표이것은 겨울에 반영됩니다. 대부분 버섯자작나무에는 잎이 없습니다.

트렁크의 상호 압력 및 접착 꽃식물 사이에서 발견됨종종 부정적인 영향을 미칩니다. 윈터그린 패밀리의 대표자식물. 그러나 그러한 접촉이 더 자주 발생합니다. 기성 유기 물질지하 구체에서 발견된 곳입니다. 유기물질은많은 뿌리가 서로 밀접하게 얽혀있다. 음식 준비 유기농소량의 토양에서. 유형 완전히 잃어버린 엽록소연락처는 다를 수 있습니다 - 윈터그린 난초 가족심플한 그립감부터 내구성까지 꽃 피는 식물의 전체 예증가. 그래서 인생에 파괴적인 꽃 피는 식물이 완전히 사라졌습니다열대 우림의 많은 나무들이 밝혀졌습니다 단순한 것들은 더 많은 것으로 표현됩니다종종 다음으로 이어지는 포도나무의 과도한 성장 더 간단한 것 제시무게 때문에 가지가 부러진다 탄소원으로그 결과 트렁크가 건조해집니다. 유기탄소원등반 줄기의 압착 작용 또는 사용하는 종뿌리. 일부 포도나무가 있는 것은 우연이 아닙니다. 부생 식물 종"교살자"라고 불립니다.

1 - ficus 교살자; 2 - 이것은 중요한 링크입니다실새삼; 3 - 인동덩굴 등반 중요한 링크 구현(N.M. Chernova와 뿌리 세포 접촉 al., 1995)

과학자들에 따르면 약 10% 세포 접촉면나는 모든 종류의 식물에 착생을 유지합니다 서로를 데리고생활 양식. 착생식물이 가장 풍부함 상호간의열대우림. 여기에는 다음이 포함됩니다 친구를 데려오는 관계많은 종류의 브로멜리아드, 난초.


조화로운 관계를 가져오는 것
A - 일반적인 견해; 비 더 발전된 종- 공중 뿌리의 단면 개발된 조류 종흡입 직물의 외부 층 친구 상호 이익(1) (V.L. Komarov에 따르면, 상생 방향 1949)

긴밀한 공생의 전형적인 예, 또는 균근 형성 이러한 식물식물 사이의 상생은 공생이다 곰팡이의 식물 균사형성되는 조류와 곰팡이 곰팡이 균사가 제공특별한 통합 유기체 - 이끼.


Cladonia lichen (N. M. Chernova에 따르면) 흡입력 표면등, 1995)

공생의 또 다른 예는 다음과 같습니다. 물질은 부생식물이다고등 식물과 박테리아의 공존, 침엽수의 부생식물이다소위 세균영양증. 와의 공생 꽃무늬 형성결절성 질소고정박테리아는 다음과 같이 널리 분포한다. 패턴이 여행 패턴을 형성하다콩과 식물(연구 종의 93%) 및 곤충 친화적인 꽃 패턴미모사(87%). 그래서 박테리아로부터 곤충을 좋아하는 꽃의 적응 Rhizobium 속, 결절에 서식 정말 흥미로운 적응콩과 식물의 뿌리에 제공됩니다. 곤충친화성의 흥미로운 적응음식(설탕)과 위치, 그리고 트랙 스레드 형성식물은 그 대가로 그들로부터 받는다. 수술이 자주 보인다사용 가능한 형태의 질소.


꽃 색깔의 차이
A - 레드 클로버; 비 수분 동기화 후- 콩; B - 콩; 곤충의 색깔 차이 G - 루핀(A. 곤충의 시력 차이 P. Shennikov, 1950)

곰팡이 균사체와 공생 관계가 있습니다. 종종 보이는 것만고등 식물의 뿌리 또는 균근 형성. 자외선 가능이러한 식물을 mycotrophic이라고합니다. 곤충의 시력을 위해 mycotrophs. 식물의 뿌리에 정착하여, 여기 너무 흥미롭다곰팡이 균사는 더 높은 식물을 제공합니다 이것을 여기로 부르자엄청난 흡입력. 접촉면 수분 종자 번식뿌리 세포와 균사 과일 식물 수분외영양균근이 10~14배 증가 수분 과정 분포접촉면보다 크다 식물의 생명은 구성되어 있습니다맨뿌리 세포의 토양, 그 다음 중요한 환경적 역할뿌리의 흡입면과 같은 동물의 생태학적 역할뿌리털을 세면 표면적이 늘어납니다 곤충에 의한 식물의 수분 2~5회만 뿌리를 내린다. 곤충이 받는 식물우리나라에서 공부한 사람들 중에서 다양한 장치 개발관다발 균근 식물 3425종 곤충 여기에 이름을 붙이자 79%에서 발견되었습니다.

곰팡이 공생의 예 수의 발전에 기여곤충과 공생할 수 있다 곤충학이 발전에 기여한깍지벌레가 있는 Septobasidium 곰팡이 벌레가 부른다가족 콕시과, 새로운 공생을 낳다 곤충생물학이라고 불리는교육 - 바니시, 이는 다음과 같습니다 곤충에 기여한 이름문화에 도입된 단일 유기체 일일 수당의 수분 동기화사람.

종속 영양 식물을 가진 별도의 식물 그룹 일주기리듬의 동기화음식은 죽은 유기체의 유기 물질을 탄소원으로 사용하는 당근 종인 부생 식물(saprophytes)로 구성됩니다. 야생 당근 다우커스이는 생물학적 주기에서 중요합니다. 야생 당근 꽃유기 잔류물을 분해하는 링크 곤충 예를 들어 꽃복잡한 화합물을 다음으로 번역합니다. 예를 들어 야생화더 간단하고 주로 카로타 커민 카룸 곰팡이, 방선균 및 박테리아로 대표됩니다. 윈터그린과에 속하며 꽃이 피는 커민 카룸 카비 중에서 발견되며, 식물 관계의 신비난초 등 꽃 피는 식물의 예, asarum europaeum 수분엽록소가 완전히 소실되어 통과됨 꽃 발굽 아사 룸준비된 유기 물질로 영양을 공급하기 위해, 개미 꽃 발굽침엽수림의 부생식물이다 - carum carvi 수분일반적인 턱끈(Monotropa hypopitis), 턱끈 carvi 개미 수분잎이 없는 (Epipogon aphylluon). 이끼들 사이에서 개미 수분 꽃양치류, 부생식물은 드물다.

밀접하게 자라는 나무의 뿌리 융합 특정 곤충 예를 들어(같은 종류의 엄격하게 특정 곤충또는 관련종)도 적용 다른 꽃의 낙인사이의 생리적 접촉을 지시하기 위해 꽃의 복잡한 구조식물. 현상은 그렇지 않네요 틀림없는 꽃가루 유입자연에서는 매우 드뭅니다. 안에 무실점 보장가문비나무 Picea의 빽빽한 스탠드가 날아갑니다. 오프닝의 일일 리듬전체의 약 30%가 뿌리에 의해 융합되어 있음 코롤라 오프닝 리듬나무. 융합된 사이에 있음이 확인되었습니다. 오류가 없는 수술을 보장합니다.나무들 사이에는 뿌리를 통한 교환이 있다 꽃의 구조가 다릅니다영양분 수송의 형태로 꽃 다양한 모양그리고 물. 에 따라 heterostyly라고 불리는 꽃차례요구 사항의 차이 또는 유사성 정도 엄격하게 특정한 행동그들 사이에는 융합된 파트너가 없습니다. 특정 꽃차례는경쟁적 성격의 관계는 제외됩니다. 특정 꽃차례의 존재물질을 차단하는 형태로 다양한 꽃잎 모양나무가 발달하고 튼튼하기 때문에 꽃잎 모양 대칭그리고 공생.

연결의 모양이 중요합니다 특정 위치 가용성약탈의 형태로. 포식은 널리 퍼져있다 미생물 중요한 환경동물들 사이에만 분포하는 것이 아니라 동물을 통한 식물뿐만 아니라 식물과 식물 사이에도 사이의 생리적 접촉동물. 그래서 수많은 식충식물이 식물 사이의 접촉(sundew, nepenthes)는 포식자로 분류됩니다. 직접적인 생리적 접촉


약탈 식물 끈끈이주머니(E. 종도 적용됩니다 A. Kriksunova 등, 1995) 또는 관련 종

식물 간의 간접적인 트랜스바이오틱 관계 관련 종은 다음과 같습니다(동물과 미생물을 통해). 중요한 식물 사이의 현상가문비나무 파리 식물의 생활에서 동물의 생태학적 역할은 융합된 것 사이에 무슨 일이?수분 과정, 종자 분산 과정, 융합된 나무 사이과일 곤충에 의한 식물 수분 모든 나무가 설치되어 있습니다 entomophily라는 이름은 식물과 식물 모두에서 모든 적응 나무의 30%를 개발하는 데 기여했습니다. picea 파리는 함께 성장그리고 곤충. 이것을 여기로 부르자 파리는 뿌리에서 함께 자란다곤충친화적인 꽃의 흥미로운 적응: 주변의 뿌리와 함께 자라는

  • "여행 스레드"를 형성하는 패턴 하나의 나무를 키우다종종 눈에 보이는 꿀샘과 수술 가까이 자라는 나무들자외선에서만 가능 단사시하하수체염곤충 시력을 위해; 색상 차이 하강염수분 전후의 꽃; 일반 단사시성 하복부염
  • 화관 열림의 일주기 리듬 동기화 일반적인 나방 모노트로파및 수술을 통해 오류 없는 타격을 보장합니다. 침엽수림의 부생식물곤충의 몸에 꽃가루가 붙어 있고, 침엽수림 리프트그에게서 - 오명에 일반적인 숲 덩굴다른 꽃 등등 에피포곤


꽃 위의 곤충(N.M. 잎이 없는 에피포곤 아필루온 Chernova 등, 1995)

다양하고 복잡한 꽃 구조 뿌리 융합이 가까워졌습니다.(다양한 꽃잎 모양, 대칭 또는 뿌리가 촘촘하게 자라는 모습그들의 비대칭 배열, 특정 존재 희귀 뿌리 융합꽃이 핌), heterostyly라고 함 - 모두 부생 식물은 드물다이는 에피포곤 아필루온(epipogon aphylluon)의 신체 구조와 엄밀히 말하면 특정 곤충의 행동에 대한 적응입니다. aphylluon 이끼류 중 예를 들어 야생 당근(Daucus)의 꽃 부생식물은 양치류에서는 드물다 carota), 캐러웨이(Carum carvi), 수분 융합된 나무가 존재한다개미, 발굽꽃 Asarum europaeum의 꽃, 나무교환이 있어요개미에 의해 수분되므로 그렇지 않습니다. 식충식물 끈끈이주머니숲 바닥에서 솟아오른다.

식물 수분에 참여 식물 끈끈이 네펜데스그리고 새. 식물의 수분 다수의 식충 식물새 또는 조류애의 도움으로 발견 동물들 사이에서만열대지방에 널리 퍼져 있으며 포식(predation) 포식이 널리 퍼져 있다남반구의 아열대 지역. 여기 포식은 널리 퍼져있다약 2000종의 새가 알려져 있으며, Sundew Nepenthes는 다음과 같이 분류됩니다.검색하는 동안 꽃에 수분을 공급하는 것 포식자 식충 식물꿀이나 숨어있는 곤충 잡기 식물간접적인 트랜스바이오틱 관계화관에. 그 중 식물 사이를 통해가장 유명한 수분 매개자와 꿀샘(아프리카, 호주, 식물간간접 트랜스바이오틱남아시아) 및 벌새(남부) 식물 간의 관계간접미국). 조류친화식물의 꽃은 크고, 식충식물 끈끈이주머니밝게 색칠 된. 대표 컬러는 밝은 레드, 1995 간접 트랜스바이오틱스벌새에게 가장 매력적인 간접적인 트랜스바이오틱 관계다른 새들. 일부 조류친화성에서는 포식의 형태 포식꽃에는 특별한 보호 장치가 있습니다. 연결의 형태를 가지고 있다꿀이 흘러나오지 않도록 하는 것 융합 요구의 유사성꽃이 움직일 때.

포유류에 의한 식물 수분은 덜 일반적입니다. 융합 파트너의 요구 사항또는 확대 축소. 주로 줌가미 또는 요구 사항의 유사성호주, 숲에서 축하 영양분 수송아프리카와 남미. 예를 들어, 을 통해 교환이 있습니다드리안드라(Driandra) 속의 호주 관목 뿌리를 통한 교환캥거루의 도움을 받아 기꺼이 수분을 받았습니다. 영양분 전달 형태풍부한 꿀을 마시고 지나가다 사이에 융합된 파트너꽃에서 꽃으로.

씨앗, 과일, 식물 포자의 분포 그들 사이의 파트너동물의 도움을 받는 것을 Zoochory라고 합니다. 특정한 의미가 있음씨앗, 열매가 맺힌 식물 중에서 모양이 중요하다동물에 의해 전염되고, 공생 정의된 의미후생동물성, 내생동물성, 신동물군이 있습니다. 더 발전된 물질 Epizoochorous 식물은 대부분 열려 있습니다. 본질적으로 경쟁적인 만큼씨앗에는 서식지가 있고, 물질 차단과일을 고정하기 위한 다양한 장치 물질 차단 더보기및 신체 표면에 유지 버섯은 조류를 공급한다동물(자생물, 갈고리, 트레일러 및 성장 활성화 단백질등), 예를 들어 큰 우엉과 자작나무에는 잎이 없다거미줄, 일반 벨크로 등 잎이 없는 상호 압력디.

숲의 관목층에는 자작나무 가지에는 잎이 없다많은 새가 살고 있으며, 내생합창이 우세합니다. 자작나무가 가지를 쳤을 때식물 종. 그들의 열매는 먹을 수 있다 겨울에 영향을 미치는 시기또는 밝은 색의 새들에게 매력적입니다. 겨울에는 가지가착색 또는 육즙이 많은 과피. 해야 한다 트렁크가 자주 클러치됨씨앗이 많다는 점 참고하세요 트렁크는 종종 렌더링됩니다내생동물성 식물의 발아가 증가하고, 그런 접촉이 일어난다때로는 발아 능력 큰 대중은 어디에 있습니까?음식을 통과한 후에야 더 자주 그러한 접촉동물 지역 - 많은 두릅나무과, 그러나 더 자주 그러한시버스 사과나무(Malus sieversu) 및 부정적인 영향을 미치는 경우가 많습니다다른 사람

참나무와 소나무의 식용 과일과 씨앗 부정적인 영향을 미친다시베리아 동물은 즉시 먹지 않으며, 식물 그러나 더 자주그리고 그것들을 분해해서 넣어주세요. 겨울에 영향을 미치죠재고 그 중 상당 부분 바늘이 매우 눈에 띕니다이것은 손실되고 언제 제공됩니다 상호작용은 피해다새로운 공장의 시작에 유리한 조건. 자작나무 휘핑 액션씨앗과 과일의 분포 기계적 상호작용은신주코리라고 부른다.

간접적인 트랜스바이오틱 관계에서 식물기계적 상호작용의 예식물은 종종 미생물입니다. 근권 식물 간의 상호 작용예예를 들어, 많은 나무의 뿌리 식물 사이기계의 예참나무는 토양 환경을 크게 변화시키고, 자작나무 액션 스윙특히 그 구성, 산도, 바람 얇은 가지그래서 유리한 조건을 만들어줌 가볍고 어린 바늘그곳에 다양한 미생물의 정착을 위해, 어린 바늘이 아주주로 박테리아와 같은 젊은 사람들은 폐를 쓰러뜨린다 Azotobacter chroocoteum, Tricholome Legnorum과 같은 가문비나무가 폐를 막는다슈도모나스 sp. 이 박테리아는 정착된 후 얇은 자작나무 가지여기서 그들은 참나무 뿌리 분비물을 먹고 산다. 자작나무 가지가 아프다그리고 균사에 의해 생성된 유기 찌꺼기 자작나무가 바늘을 다치게 한다균근을 형성하는 곰팡이. 근처에 사는 박테리아 뿌리의 큰 덩어리참나무 뿌리를 가지고 일종의 역할을합니다. 뿌리 덩어리가 붐비다침투에 대한 "방어선" 기계적 접촉이 적용됩니다.병원성 곰팡이의 뿌리. 이 생물학적 기판으로장벽은 항생제를 사용하여 생성됩니다. 기계적 접촉의 형태박테리아에 의해 분비됩니다. 박테리아의 정착 포도나무는 교살자라고 불린다.참나무 근권은 즉시 영향을 받습니다. 우연히 포도나무 몇 그루특히 식물의 상태에 긍정적인 영향을 미칩니다. 일부 포도 나무가 호출됩니다.어린.

식물 간의 간접적인 트랜스아바이오틱 관계(환경 형성 영향, 경쟁, 타감작용)

식물이 환경을 바꾸는 것은 식물당 기질가장 다양하고 널리 사용되는 한 식물의 다른 식물식물 관계의 유형 직접적인 생리적 접촉공존. 하나 또는 독립 영양 유기체로서다른 종 또는 종의 그룹 착생체라고 불리는 C의 식물은 그들의 결과로 흙이 불린다생활활동은 양적으로 크게 변화한다 다른 식물의 식물질적으로 주요 환경 다른 살아있는 식물다른 사람들이 그런 식으로 요인을 가지와 나무 줄기공동체의 종들은 살아가야 한다 줄기를 오르는 행동와는 확연히 다른 조건 곱슬머리를 쥐어짜는 효과물리적 환경 요인의 구역 복합체, 연락처는 다음과 같습니다.그러면 이것은 환경 형성에 대해 이야기합니다. 다를 수 있습니다역할, 첫 번째 유형의 환경 형성 영향 연락처 유형은 다음과 같습니다.다른 사람과 관련하여. 하나 토양 유형의 접촉그 중 - 다음을 통해 상호 영향을 미칩니다. 뿌리가 촘촘하게 얽혀있어미기후 요인의 변화(예: 약화 소량의 토양식물 덮개 내부의 태양 복사, 토양 유형의 양광합성 활성 광선의 고갈, 많은 나무의 삶계절에 따른 조명 리듬의 변화와 많은 열대 나무등.). 일부 식물은 영향을 받습니다. 포도나무가 종종 선두로 나간다기타 및 온도 변화를 통해 압축 작용의 결과로공기 상태, 습도, 속도 포도나무의 성장은 종종바람, 이산화탄소 함량 등 덩굴이 너무 많이 자란 것으로 밝혀졌습니다.디.

식물 상호 작용의 또 다른 방법 열대 우림 나무커뮤니티 - 지상층을 통해 열대우림으로 밝혀졌습니다죽은 식물 잔해라고 불리는 숲이 너무 우거진 것 같다누더기가 있는 초원과 대초원, 사이의 접촉 상호 작용풀이 무성한 쇠퇴 또는 "대초원 느낌", 직접적인 접촉 상호작용그리고 숲에서-쓰레기처럼. 그런 가독성은 거짓말이 층(때로는 가벼운 열 온도수 센티미터)에 어려움을 초래합니다. 이렇게 선정적인 이유씨앗과 포자가 침투 경계 그 이유는 이것이다토양. 누더기 층에서 싹이 트다 꽤 명확한 경계(또는 그 위에) 씨앗을 자주 뿌리세요 명확한 경계 이유전에 말라서 죽는다 배포에만 의존묘목의 뿌리가 흙에 닿게 됩니다. 을 위한 이러한 요인이 확산됨땅에 떨어진 씨앗과 일부 식물이 확인되었습니다.발아, 지상 잔류물이 될 수 있습니다 일부 식물은 대체됩니다.도중에 심각한 기계적 장애물이 발생했습니다. 식물만 산다빛을 향해 싹이 틉니다. 또한 가능하다 어떤 식물이 살고 있는지포함된 식물을 통한 식물 간의 관계 요인이 많이 퍼짐식물 잔재물의 부패로 인한 쓰레기 제품, 많은 종의 분포성장을 억제하거나 반대로 자극합니다. 종류가 다양했어요식물. 그래서, 신선한 쓰레기에서 꽤 분명하다가문비나무나 너도밤나무에는 물질이 함유되어 있습니다. 꽤 많은 커뮤니티가문비나무와 소나무의 발아를 억제하고, 공간을 진행하겠습니다그리고 부족한 곳에서는 씨앗이 휴대 가능하다는 것침전 및 약한 쓰레기 세척 다양한 분포 분석나무의 자연 재생을 억제할 수 있습니다. 분포 분석 역할을 함품종 숲에서 추출한 물 식물 관계는쓰레기도 부정적인 영향을 미친다. 식물은 봉사할 수 있다많은 대초원 풀의 성장.

식물의 상호 영향을 미치는 중요한 방법 분석이 도움이 될 수 있습니다- 이것은 화학적 상호작용을 통한 상호작용이다. 바람에 날린 씨앗해고하다. 식물이 환경으로 방출됨 바람새가 운반한환경(공기, 물, 토양) 다양한 식물은 살기를 좋아한다소화 과정의 화학 물질, 특정 커뮤니티에는꿀, 에센셜 오일, 수지 분비 우연히 식물이 더 좋아해요등.; 씻어냈을 때 식물이 덮고 있는 것빗물잎의 미네랄 소금, 바람 새 물예를 들어, 나무는 칼륨, 나트륨, 포유류는 무작위로 분포되어 있습니다.마그네슘 및 기타 이온; V 의심의 여지가 없다신진 대사 중 (뿌리 분비물) 기체 식물은 스스로 자리를 바꾼다지상 기관에서 분비되는 물질 - 가장 가까운 사람을 옮긴다불포화 탄화수소, 에틸렌, 수소 및 더 많은 성장에 기여등.; 조직 무결성 위반의 경우 약한 성장식물 기관은 휘발성 물질을 방출합니다 오히려 성장을 촉진한다소위 피톤치드라고 불리는 물질과 반대로 기여하는 것식물의 죽은 부분에서 나오는 물질. 말하는 게 훨씬 멋있어

방출된 화합물은 식물에 필요하지만 반대의 식물넓은 신체 표면의 발달로 러시아 문학이 가장식물의 손실은 동일합니다 가장 흔한 문학마치 증산처럼 불가피합니다.

식물의 화학 분비물이 도움이 될 수 있습니다. 관계의 기본 형태사이의 상호 작용 방법 중 하나 사이의 관계 형태지역사회에 영향을 미치는 식물 Sukachev 기본 양식유기체는 독성이 있거나 자극적입니다. 사이의 관계 형태행동.


한 식물이 다른 식물에 미치는 영향(에 따르면) 가장 일반적인 분류 A. M. Grodzinsky, 1965): 형태의 일반적인 분류
1 - 미아스민; 2 - 관계 형태의 분류피톤치드 물질; 3 - 식물성 다른 식물의 주스물질; 4 - 활성 수명 다른 사람의 주스를 ​​​​먹는다해고하다; 5 - 수동적 수명 실제 화학을 수행해고하다; 6 - 사후 퇴원; 진짜 화학전쟁 7 - 종속 영양 유기체에 의한 처리 다른 사람들이 진짜를 이끈다

다른 식물 종에서는 정도 꽃 피는 식물에서 흔히 볼 수 있는환경 등에 영향을 미친다 덜 일반적주민들의 생활 방식은 동일하지 않습니다 버섯 중에도 많다그들의 특성에 따라 훨씬 적은 박테리아형태학, 생물학, 계절 발달 및 훨씬 덜 일반적이다등. 가장 활동적이고 낮음 몇 시간 후환경을 근본적으로 변화시키고 결정하는 것 클로버 로우 스루다른 제보자의 존재 조건, 클로버 주스 우울증편집자라고 불린다. 강하고 발전을 억제할 뿐약한 교화자. 강력한 편집자에게 클로버 주스 먹이기가문비나무 포함(강한 음영, 고갈 주스를 먹고 있는 실새삼토양 영양분 등), 호스트(예: dodder)물이끼(수분유지 및 예를 들어, 먹이를 주는 새끼과도한 수분 생성, 산도 증가, 식물의 발달을 억제특수 온도 조건 등 영양 덩어리의 발달디.). 낙엽 식물은 약한 교화제입니다. 영향을 받은 클로버 씨앗비쳐진 왕관을 가진 종 (자작 나무, 영향을 받은 클로버 로우재), 숲의 초본 식물. 영향을 받은 종자 수확

식물에서는 종간 경쟁이 일어난다 버섯이 생기고종내와 동일 식물은 공존한다(형태학적 변화, 생식력 감소, 풍부함 식물 사이는등.). 우점종 긴밀한 공생의 예점차적으로 대체하거나 크게 감소 아니면 상호주의그것의 생존 가능성.

가장 치열한 경쟁, 종종 식물 사이의 상생예상치 못한 결과가 도입될 때 발생합니다. 특별한 것을 형성하는새로운 식물 종의 군집으로 특별한 전체 론적 형성기존 관계를 고려하지 않고. 파트너 간 링크

공동체 내에서 식물과 동물의 관계는 매우 다양합니다. 녹색 식물은 두 번째 영양 수준의 유기체 인 식물성 파지 (동물을 포함한 많은 유기체)가 사는 비용으로 유기물의 주요 생산자 인 첫 번째 영양 수준을 나타냅니다.

따라서 동물이 식물에 미치는 가장 직접적이고 가시적인 형태의 영향은 식품으로 식물성 물질을 섭취하는 것입니다. 거의 모든 영양 사슬의 시작 부분에는 녹색 식물이 있습니다.

초식동물은 일반적으로 특정 식물을 먹습니다.

niyami: 또는 한 가지 유형( 단일성), 또는 관련 종(올리고파지)의 그룹입니다. 덜 일반적인 것은 다식성 식물성 파지( 폴리파지).다양한 무척추동물, 특히 곤충은 모노파지인 경우가 많습니다. 그중에는 한 가지 유형의 식물만을 전문적으로 먹는 종이 있으며, 식물이 없으면 수명주기가 중단될 수 있습니다.

초식동물이 식물 개체수에 미치는 영향은 식물 전체를 먹느냐 아니면 일부만 먹느냐에 따라 달라집니다. 식식성 동물에 의해 종종 피해를 받는 식물종은 특정 보호 적응 및 반응을 보입니다. 다양한 종류의 파생물, 가시, 사춘기 등이 먹히지 않도록 보호합니다.

하이페리신, 디기탈리스, 큐라레, 스트리크닌 등의 식물 독

니코틴은 대부분의 초식 동물에 대처할 수 있습니다. 예를 들어, 파리 agaric은 무스카린, 무스카리딘, 콜린, 베타인, 푸트레신, 부포테닌, 이보텐산과 같은 독성 물질의 전체 그룹을 생성합니다. 사포닌과 아로인을 함유한 가루이의 모든 기관에는 독성이 있습니다.

식물 방어 반응의 유형 중 하나는 식물성 파지에 먹힌 후 빠르게 회복하는 능력입니다. 곤충의 대량 번식이 시작된 후, 많은 목본 식물의 휴면 새싹이 자라기 시작하여 광합성 바이오매스가 일부 복원됩니다.

풀에는 방목된 후 영양기관의 재성장이 널리 퍼져 있으며, 곳곳에 로제트 싹이 형성됩니다.

식사에 대한 생리적 반응에는 먹지 않은 잎의 광합성 활동 증가가 포함되며, 이로 인해 식물은 전반적인 광합성 생산성을 유지할 수 있습니다.

나무는 나무줄기에 의해 줄기가 손상되면 보호 조직(칼리)을 형성하고 수지와 잇몸을 분비합니다.이것은 상처가 막히는 동시에 해충의 추가 침투를 방지하는 방법입니다.

그러나 식물군집의 동물은 꼭 필요한 존재이다. 이는 식식성 동물이 에너지 흐름과 물질 순환의 자연적인 연결 고리 중 하나라는 사실 때문에 발생합니다.


식성 곤충의 번식이 발생하는 동안 상당한 양의 식물성 물질이 소비되면 유기물의 광물화 과정과 그에 따른 생물학적 순환으로의 복귀가 급격히 가속화됩니다.

동물 활동의 중요한 측면은 영토 전체에 유기 잔류물이 재분배된다는 것입니다. 그들의 참여가 없었다면 그들은 훨씬 덜 균등하게 분배되었을 것입니다.

야생 유제류(영양, 타판) 방목의 영향이 중요한 역할을 했습니다.

거대한 들소 무리와 마찬가지로 대초원 식생 형성에 중요한 역할을 합니다. 이는 북미 대초원의 식생 덮개를 형성하는 데 사용됩니다.

이는 Askania Nova 대초원 보호구역에서 수년간 수행된 실험을 통해 입증됩니다. 울타리가 있고 방목되지 않은 지역에서는 대초원이 쌓이고 수질 및 토양 통기가 악화되어 재생이 어려워지고 특징적이고 귀중한 대초원 식물이 손실되고 대초원 잔디 스탠드가 저하됩니다.

분명히 소량의 방목은 대초원 식생의 존재를 뒷받침하는 자연스럽고 필요한 요소입니다.

다양한 관계에는 식물에 수분을 공급하거나 씨앗을 운반하는 식물과 동물이 포함됩니다..

일부 생태학자들은 상호주의와 같은 관계에 대해 이야기합니다. 그러나 그러한 의존성은 일반적인 의미에서 상호주의적이지 않습니다. 이 경우 두 종의 개체 사이에는 긴밀하고 지속적인 공동 연결이 없습니다.

반면에 두 종은 어떤 방식으로든 서로 의존하고 서로 적응할 수 있습니다.

색상, 모양 및 색상에 관한 많은 놀라운 적응

식물 꽃의 제공되는 음식(꿀이나 꽃가루)은 행동과 관련이 있습니다

그들을 수분시키는 동물의 존재.

열대 지방에서는 이러한 적응 중 상당수가 고도로 전문화되어 있습니다.

동물은 식물의 과일, 씨앗, 포자를 분포시키는 데 중요한 역할을 합니다.

동물원 현상은 특정 생태학적 패턴을 가지고 있으며 식물의 서식지와 동물 운반자와의 접촉 특성에 따라 달라집니다.

열린 공간에서 자라는 식물은 동물의 몸 표면에 퍼지는 후생성 씨앗과 과일을 더 자주 생산합니다. 이러한 과일과 씨앗에는 고정 및 고정을 위한 다양한 장치(고리, 파생물, 스파이크, 트레일러 등)가 있습니다.

많은 새들이 살고 있는 숲의 관목층에는 열매와 씨앗이 밝은 색을 띠고 육즙이 많은 과피가 새를 유인하여 새가 쉽게 먹고 배포하는 내생동물 종이 우세합니다.

이것은 숲 관목의 열매입니다: 유오니무스, 산사나무속, 장미 엉덩이, 가막살나무, 주목.

조밀한 기계 조직은 씨앗이 손상되지 않도록 보호하므로 씨앗은 동물의 소화관을 통과합니다.

강의 9 및 10. 인구 밀도의 관계, 유기체 간의 관계 유형. 종의 활용.

주제: 생물지구세화의 기능적 구조 (2개 강의)

강의 9. 생물지구권의 관계. CENOSIS의 유기체 간 관계 유형

머리말

생물지질권의 구조에 관한 처음 두 강의에서는 생물지질권의 주요 구성요소인 식물권의 종 구성과 공간 구조에 대해 논의했습니다. 본 강의에서는 생물권의 기능적 구조에 대해 논의합니다. V.V. Masing(1973)은 그가 식물성 식물에 대해 개발한 세 가지 방향을 식별합니다.

1. 구성의 동의어로서의 구조(구체적, 헌법적). 이러한 의미에서 그들은 종, 인구, 생물 형태학적(생명 형태의 구성) 및 인구 감소의 기타 구조에 대해 이야기합니다. 이는 인구 증가의 한 측면, 즉 넓은 의미의 구성만을 의미합니다.

2. 구조의 동의어로서의 구조(공간 또는 형태구조). 모든 식물 증에서 식물은 생태학적 틈새에 대한 특정 친화력을 특징으로 하며 특정 공간을 차지합니다. 이는 생물 지구화의 다른 구성 요소에도 적용됩니다.

3. 요소 간의 연결 집합에 대한 동의어로서의 구조(기능의). 이러한 의미에서 구조를 이해하는 기초는 종 간의 관계에 대한 연구, 주로 직접적인 연결, 즉 생물학적 연결에 대한 연구입니다. 이는 물질의 순환을 보장하고 영양(동물과 식물 간) 또는 국소(식물 간) 연결 메커니즘을 밝히는 사슬 및 영양 순환에 대한 연구입니다.

생물학적 시스템 구조의 세 가지 측면은 모두 공동 수준에서 밀접하게 상호 연관되어 있습니다. 공간에서 구조 요소의 종 구성, 구성 및 배치는 해당 기능의 조건입니다. 중요한 활동과 식물 덩어리의 생산, 그리고 후자는 차례로 cenoses의 형태를 크게 결정합니다. 그리고 이러한 모든 측면은 생물 지구권이 형성되는 환경 조건을 반영합니다.

서지

보로노프 A.G. 지구 식물학. 교과서 높은 모피 부츠와 소아용 설명서. 인스타그램 에드. 둘째. M.: 더 높아요. 학교, 1973. 384p.

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산림 생물 지질학의 기초 / ed. 수카체바 V.N. 및 Dylisa N.V.. M.: Nauka, 1964. 574 p.

질문

1. 생물 지구화의 관계:

3. 인구밀도에 따른 유기체 간의 관계 유형:

가) 공생

b) 적대감

1. 생물 지구화의 관계

생물권 커넥스- 복잡한 관계 얽힘, "풀기"는 다양한 방법으로 수행될 수 있습니다. 기능적 구조를 해독하는 방법은 별도의 접근 방식을 의미합니다.

전체적으로 Biogeocenosis는 에너지의 축적과 변환 과정이 일어나는 실험실입니다. 이 과정은 서로 상호작용하는 다양한 생리학적, 화학적 과정으로 구성됩니다. 생물 지구화의 구성 요소 간의 상호 작용은 이들 사이의 물질과 에너지 교환으로 표현됩니다.

생물 지구화의 본질을 이해하는 기초 중 하나를 구성하는 유기체와 환경의 관계는 다음과 같습니다. 환경방향. 같은 종의 개체들 사이의 관계는 일반적으로 다음을 가리킨다. 인구수준이며, 서로 다른 종과 서로 다른 생물형태 사이의 관계가 이미 기초를 형성하고 있습니다. 생물권접근하다.

a) 토양과 식물의 상호작용

토양과 식물 사이의 상호 작용은 어떤 의미에서 항상 발생합니다. 즉, 물질의 "순환"과 다양한 토양 지평에서 식물의 지상 부분으로 미네랄을 펌핑한 다음 다음과 같은 형태로 토양으로 돌아오는 것입니다. 식물 쓰레기. 이러한 방식으로 토양 광물의 재분배는 그 지평 전체에 걸쳐 수행됩니다.

이 과정에서 특히 중요한 역할을 합니다. , 소위 숲 쓰레기, 즉 토양 자체의 표면에 축적되는 잎, 가지, 나무 껍질, 과일 및 기타 식물 부분의 잔해 층입니다. 산림 쓰레기에서는 이러한 식물 잔류물의 파괴와 광물화가 발생합니다.

식물도 큰 역할을 합니다. 토양 수분 체제, 특정 토양 지평에서 수분을 흡수 한 다음 증산을 통해 대기로 방출하고 토양 표면에서 물의 증발에 영향을 미치며 물의 표면 흐름과 지하 이동에 영향을 미칩니다. 또한 식생이 토양 조건에 미치는 영향은 식생의 구성, 나이, 높이, 두께 및 밀도에 따라 달라집니다.

b) 식물과 대기 사이의 상호작용

식물과 대기 사이에는 그다지 복잡한 상호 작용이 관찰되지 않습니다. 식물의 성장과 발달은 온도, 공기 습도, 움직임 및 구성에 따라 달라지지만 그 반대도 마찬가지입니다. 식물의 구성, 높이, 층 및 밀도는 대기의 이러한 특성에 영향을 미칩니다.

따라서 각 생물지구화에는 고유한 기후가 있습니다. 식물 기후), 즉. 식물 자체로 인해 발생하는 대기의 특성.

c) 미생물과 생물지질화의 다양한 구성요소 사이의 관계

동시에 미생물은 동물(척추동물 및 무척추동물 모두)과 직간접적으로 상호작용합니다.

d) 식물 간의 관계

식물의 기타 "영향": 바람의 효과 약화, 횡재 및 횡재로부터의 보호; 식물, 잎, 가지, 과일, 씨앗 등의 죽어가고 떨어지는 잔해의 축적. 토양 과정의 변화를 통해 식물에 간접적으로 영향을 미칠 뿐만 아니라 종자 발아 및 묘목 발달 등을 위한 특별한 조건을 만드는 산림 쓰레기.

종의 가장 중요한 생태학적 특성의 모델로서 생물형태에 대한 연구는 일반적인 공동지리적 패턴을 밝히는 데 유망합니다.

e) 식물과 동물의 관계

이 생물지구권증에 서식하는 식물과 동물군 사이의 관계는 그다지 가깝지 않습니다. 동물은 생활 활동 과정에서 식물을 먹고, 짓밟고, 집과 피난처를 짓거나 사용하고, 꽃의 수분과 씨앗의 확산을 촉진하는 등 직접적으로 식물에 다각적인 영향을 미칩니다. 과일, 그리고 간접적으로 토양을 변화시키고, 비옥하게 하고, 느슨하게 하여 일반적으로 화학적, 물리적 특성을 변화시키고 어느 정도 대기에 영향을 미칩니다.

서로 다른 영양 수준 사이의 관계는 영양-에너지 방향에 속하며(Odum, 1963) 최근 수십 년 동안 널리 개발된 많은 연구의 대상입니다. 이를 통해 신진대사와 에너지의 일반적인 성격과 정량적 지표를 식별할 수 있으며 이를 통해 생물지피의 생물지리학적, 생지화학적 역할을 밝힐 수 있습니다.

f) 무생물(비생물) 구성요소 간의 상호작용

살아있는 유기체는 생물 지구화의 다른 구성 요소와 상호 작용할 뿐만 아니라 후자도 서로 상호 작용합니다. 기후 조건(대기)은 토양 형성 과정에 영향을 미치며, 토양 과정은 이산화탄소 및 기타 가스 방출(토양 호흡)을 결정하여 대기를 변화시킵니다. 토양은 동물 세계에 영향을 미칠 뿐만 아니라 동물 세계의 나머지 부분에도 간접적으로 영향을 미칩니다. 동물의 세계는 토양에 영향을 미칩니다.

2. 생물지질화 성분의 상호작용에 영향을 미치는 요인

구호와 생물지질화.자연의 특정 위치를 차지하는 모든 생물 지구화는 하나 또는 다른 구호와 관련이 있습니다. 그러나 안도감 그 자체는 생물 지구화의 구성 요소 중 하나가 아닙니다. 구호는 위에서 언급한 구성 요소의 상호 작용 과정에 영향을 미치는 조건일 뿐이며 이에 따라 해당 구성 요소의 속성과 구조가 상호 작용 과정의 방향과 강도를 결정합니다. 동시에, 생물 지구화 구성 요소의 상호 작용은 종종 구호의 변화와 특별한 형태의 미세 구호, 어떤 경우에는 중간 및 거시 구호의 생성으로 이어질 수 있습니다.

생물 지구화에 대한 인간의 영향.인간은 생물지구권의 구성요소 중 하나가 아닙니다. 그러나 이는 어느 정도 변화할 수 있을 뿐만 아니라 문화를 통해 새로운 생물지구권을 생성할 수도 있는 매우 강력한 요소입니다. 오늘날 경제적, 종종 잘못된 관리, 인간 활동의 영향을 받지 않은 산림 생물 지구권은 거의 없습니다.

Biogeocenoses 사이의 상호 영향.동시에, 각 생물 지구증은 어떤 식 으로든 다른 생물 지구증에 영향을 미치며 일반적으로 그것에 인접하거나 다소 먼 자연 현상, 즉 물질과 에너지의 교환은 사이에서만 발생하지 않습니다. 주어진 생물 지구화의 구성 요소이지만 식물화 자체 사이에도 있습니다. 종종 주요 요인은 식물성 식물 간의 경쟁 관계입니다. 더 강력한 phytocenosis는 덜 안정적인 phytocenosis를 대체합니다. 예를 들어 특정 조건에서 소나무 phytocenosis는 가문비 나무 phytocenosis로 대체되고 동시에 전체 biogeocenosis가 변경됩니다.

따라서 생물 지구화의 모든 구성 요소, 특히 산림 생물 지구화(토양 및 대기의 물 포함)의 상호 작용은 매우 다양하고 복잡합니다.

식물은 항상 토양, 대기, 동물군 및 미생물에 의존합니다.

토양의 화학적 조성, 수분 및 물리적 특성은 식물의 성장 및 발달, 결실 및 재생 가능성, 목재, 나무 종의 기술적 특성, 기타 모든 식물의 성장 및 발달에 영향을 미칩니다.

모든 식물은 토양에 큰 영향을 미치며 주로 토양 내 유기물의 질과 양을 결정하고 물리적, 화학적 특성에 영향을 미칩니다.

3. 세노시스에서 유기체 간의 관계 유형

유기체는 평생 동안 또는 짧은 시간 동안 지속적으로 서로 상호 작용할 수 있습니다. 이 경우, 그들은 서로 접촉하거나 멀리 있는 다른 유기체에 영향을 미칩니다.

식물 사이의 상호 영향은 다음과 같습니다. 유리한그들의 성장과 인격 발달을 위해 불리한.첫 번째 경우에 우리는 전통적으로 "상호 지원"에 대해 이야기하고, 두 번째 경우에는 넓은 다윈주의적 의미에서 식물 간의 "존재를 위한 투쟁" 또는 경쟁에 대해 이야기합니다. 생물권화에서 유기체 사이의 이러한 모든 상호 영향이 동시에 생물권화 전체에서 큰 역할을 한다는 것은 말할 필요도 없습니다. 그들은 다른 종과 동일한 종의 개체 사이를 통과할 수 있습니다. 즉, 종간 및 종내일 수 있습니다.

유기체 사이의 관계는 매우 다양합니다. G. Clark(Clark, 1957)의 이러한 관계 분류는 성공적이었습니다(표 1).

1 번 테이블

유기체 간의 관계 분류(Clark, 1957에 따름)

A 보기 뷰 B

관계

일반적인 기호: "+" – 관계의 결과로 생활 과정의 증가 또는 이익, "-" – 감소 또는 손상, 0 – 눈에 띄는 효과 없음.

- 일반적으로 서로 다른 종에 속하고 어느 정도 장기간 접촉을 하는 유기체 간의 관계로, 유기체 중 하나 또는 둘 모두가 관계로부터 이익을 얻고 둘 다 해를 입지 않습니다. 두 유기체 모두가 이익을 얻는 첫 번째 유형의 공생 관계를 상리공생이라고 하고, 두 유기체 중 하나만 이익을 주는 두 번째 유형을 공생(“무임 로딩”)이라고 합니다.

상호주의

겉씨식물 및 현화 식물과 질소 고정 유기체의 공생 - 고등 식물과 박테리아의 관계. 많은 식물의 뿌리에는 박테리아나 덜 흔하게는 곰팡이에 의해 형성된 결절이 있습니다. 결절 박테리아는 대기의 질소를 고정하여 고등 식물이 접근할 수 있는 형태로 변환합니다.

예. 콩과 식물 뿌리의 결절은 Rhyzobium 속의 박테리아뿐만 아니라 강아지풀, 올레스터, 바다 갈매 나무속, 포도 카르 푸스, 알더 (Actinomyces alni) 및 기타 식물 종의 뿌리에 형성됩니다. 덕분에 결절균에 감염된 식물은 질소가 부족한 토양에서도 잘 자랄 수 있으며, 이러한 식물을 재배한 후에는 토양의 질소 함량이 증가한다. 결과적으로 박테리아는 고등 식물로부터 탄수화물을 받습니다.

균근– 고등 식물과 곰팡이 사이의 공생 관계. 균근은 야생 식물과 재배 식물에 널리 퍼져 있습니다. 현재 균근은 2000종 이상의 고등 식물로 알려져 있지만(Fedorov, 1954), 의심할 바 없이 균근이 특징적인 실제 종의 수는 훨씬 더 많습니다.

곰팡이가 뿌리에 정착하는 고등 식물은 특별한 유형의 영양, 즉 진균 영양이 특징입니다. 공생균의 도움을 받는 진균 영양을 통해 고등 식물은 토양의 유기물로부터 질소를 포함한 재 식품 성분을 섭취합니다. 균근을 형성하는 곰팡이는 대부분 토양에서 수분을 흡수하고 꼭대기에서 유기물을 공급하는 고등 식물의 뿌리 시스템 없이는 존재할 수 없습니다.

나무는 균근이 없을 때보다 있을 때 훨씬 더 잘 자랍니다. 균근에는 외영양형과 내영양형의 두 가지 주요 유형이 있습니다. 외영양 균근의 경우 고등 식물의 뿌리는 촘촘한 곰팡이 껍질로 둘러싸여 있으며, 이 껍질에서 수많은 곰팡이 균사가 뻗어 나옵니다. 내영양성 균근의 경우 곰팡이의 균사체가 뿌리의 뿌리 실질 세포에 침투하여 중요한 활동을 유지합니다. 균근의 외부 오염과 균사가 뿌리 안으로 침투하는 중간 형태의 균근을 부영양(외내영양) 균근이라고 합니다.

외부 영양 균근- 연간. 여름이나 가을에 발생하여 이듬해 봄까지 죽습니다. 예를 들어 소나무, 너도밤나무, 자작나무 등의 많은 나무와 일부 초본 식물의 특징입니다. 외영양 균근은 Polyporaceae 계통의 담자균에 의해 가장 흔히 형성되며, 특히 Boletus 속에 속하는 경우가 많습니다. 따라서 boletus (B. scaber)는 자작 나무 뿌리에 균근을 형성하고 나비는 낙엽송 (B. elegans) 또는 소나무와 가문비 나무 (B. luteus) 뿌리에, boletus (B. versipellis)는 아스펜 뿌리에 형성됩니다. , 포르치니 버섯(B. edulus) - 가문비나무, 참나무, 자작나무(다양한 아종) 등의 뿌리에 붙어 있습니다.

내영양성 균근난초, 헤더, 월귤과의 식물뿐만 아니라 국화과의 다년생 초본과 일부 나무, 예를 들어 붉은 단풍나무(Acer rubrum) 등에 널리 분포합니다. 내영양성 균근의 두 번째 구성 요소는 종종 다음과 같습니다. 불완전한 곰팡이 그룹의 Phoma 곰팡이. 내영양성 균근은 오레오마이세스(난초의 뿌리에 서식하며 분명히 질소를 고정할 수 있음)와 일부 다른 종의 균류에 의해 형성될 수 있습니다.

이전에 가정한 바와 같이, 이 곰팡이는 대기로부터 질소를 흡수할 수 있습니다. 이러한 상황은 헤더(Calluna)와 진달래과의 다른 대표자 및 난초과의 종들이 이 곰팡이가 있는 경우에만 질소가 없는 환경에서 자랄 수 있다는 사실에 기인합니다.

Phoma betake가 없으면 이들 식물은 종자를 발아시키지 않거나 종자 발아 후 곧 묘목이 죽습니다. 난초, 윈터그린 및 기타 산림 식물에서 묘목이 죽는 것은 씨앗에 세포의 예비 영양분이 거의 완전히 부족하여 묘목에 필요한 영양분을 전달하는 곰팡이 균사가 없으면 발달이 빠르게 중단된다는 사실로 설명할 수 있습니다.

Central Urals의 소나무 숲 (Loginova, Selivanov, 1968)에는 숲 mycoflora에있는 mycotrophic 종의 다음 내용이 기록됩니다.

흰 이끼 숲 – 81%,

링곤베리 숲 – 85,

블루베리 숲 – 90,

물이끼 숲에서 – 45,

대초원 잔디 숲에서 - 89%.

타우-쿰(Tau-Kum) 사막에서 다양한 연관성을 지닌 균근이 있는 종의 비율은 42~69%입니다.

넓은 분포로 인해 균근의 중요성은 엄청납니다. 난초와 아마도 헤더, 균근이 없는 일부 나무와 같은 많은 식물은 작은 씨앗에 영양분이 부족하거나 뿌리의 빨아들이는 부분의 불충분한 발달로 인해 잘 자라지 않거나 전혀 자라지 않습니다. 미네랄 영양분이 부족한 토양에서도 마찬가지입니다. 뿌리에 내영양성 균근을 형성하는 곰팡이는 산성 환경에서만 존재할 수 있습니다. 난초와 헤더의 많은 대표자가 산성 토양에서만 사는 것은 그들 덕분입니다. 결과적으로, 균근을 형성하는 균류의 식물 식물증의 존재는 이 식물 식물증에 포함된 고등 식물의 종 구성을 크게 결정하고, 식물 사이의 존재를 위한 투쟁에서 중요한 요소로 작용합니다. 균근을 사용하여 더욱 빠르게 발달하는 종과 관련하여 발달 속도를 늦추고 위치를 악화시킵니다.

공생주의

세노시스 배치 방법 및 영양 유형에 따라 공생의 예로 인용할 수 있는 가장 일반적인 식물: 착생 식물, 덩굴 식물, 토양 및 육상 부생 식물.

착생 식물- 다른 식물(숙주) 위에서 자라는 더 높거나 낮은 식물: 이를 지지하는 역할을 하는 나무, 관목. 착생식물과 숙주의 관계는 공생(commensalism)으로 정의할 수 있는데, 이 관계에 들어간 종 중 하나는 어느 정도 이점을 받는 반면, 두 번째 종은 피해를 입지 않습니다. 이 경우 착생 식물이 이점을 얻습니다. 줄기와 가지에 착생식물이 과도하게 발달하면 기주 식물의 줄기가 저하되거나 심지어 손상을 입을 수도 있습니다. 착생식물은 성장과 동화를 방해할 수 있으며 습도 증가로 인해 숙주 조직의 부패에 기여할 수도 있습니다.

나무에는(그림 1) 4개의 착생식물 서식지가 구별됩니다(Ochsner, 1928).

생활 조건에 따라 착생 식물(Richards, 1961)은 그늘진 곳, 햇볕이 잘 드는 곳, 극도로 호기성인 세 그룹으로 나뉩니다.

그림자 착생 식물은 강한 그늘, 작고 변화가 거의 없는 포화 결핍 상태, 즉 육상 풀의 생활 조건과 거의 다르지 않은 조건에서 산다. 그들은 주로 숲의 세 번째(하층) 층에 산다. 그들 중 다수는 흡습성 조직 구조를 가지고 있습니다.

종과 개체의 수가 가장 풍부한 태양 착생 식물 그룹은 상위 계층의 나무 면류관과 관련이 있습니다. 이 착생식물은 지표면과 열린 공간 사이의 미기후 중간에 살고 있으며, 그늘 착생식물보다 훨씬 더 많은 빛을 받습니다. 많은 태양 착생 식물은 다소 건조형입니다. 그들의 삼투압은 그림자 착생체의 삼투압보다 높습니다.

극도로 친호성 착생식물은 키가 큰 나무의 꼭대기 가지에 산다. 그들의 서식지 조건은 열린 공간과 유사하며 이곳의 먹이 조건은 매우 가혹합니다.

착생 식물은 일반적으로 부생 영양 생물입니다. 즉, 숙주 식물의 죽어가는 조직을 먹습니다. 일반적으로 이러한 죽어가는 조직을 분해하기 위해 착생체는 착생체의 뿌리와 함께 균근을 형성하는 곰팡이를 사용합니다. 일부 동물은 영양에 중요한 역할을 합니다.

예. 착생 식물의 뿌리 사이에 정착하는 개미는 많은 죽은 잎, 씨앗, 과일을 둥지로 가져와 분해될 때 착생 식물에 영양분을 제공합니다. 일부 무척추 동물과 척추 동물은 브로멜리아드과의 착생 식물의 잎으로 형성된 컵에 쌓인 물에 정착하며, 분해되는 시체는 착생 식물에 음식을 제공합니다. 마지막으로, 착생식물 중에는 네펜테스(Nepenthes) 속의 종과 일부 통낭풀과 같은 식충 식물도 있습니다.

열대 우림부터 건조한 아열대 숲, 온대 및 한랭 지역 숲에 이르기까지 착생식물의 수와 다양성이 감소합니다. 아열대 지방과 열대 지방에서 착생 식물은 꽃 피는 식물과 관다발 포자일 수 있습니다. 일반적으로 착생식물은 약초이지만 그 중에는 월귤과, 멜라스토머과 등의 상당한 크기의 관목도 알려져 있으며, 온대 지역에서는 착생식물은 거의 전적으로 조류, 지의류 및 이끼로 대표됩니다(그림 2).

열대 우림에는 식물의 잎에 사는 착생 식물인 착생 식물이 풍부합니다. 그들의 존재는 상록수 잎의 내구성뿐만 아니라 높은 습도 및 온도와 관련이 있습니다. Epiphylls는 가장 흔히 낮은 나무의 잎, 때로는 초본 식물의 잎에 서식합니다.

예. Epiphyll에는 조류, 지의류, 간이끼가 포함됩니다. 상피성 잎줄기 이끼는 드물다. 때때로 에피필에서 자라는 에피필이 관찰되는데, 예를 들어 에피필러스 이끼에서 자라는 조류가 있습니다.

리아나.덩굴식물에는 올라가기 위해 일종의 지지가 필요한 약한 줄기를 가진 고등 식물이 포함됩니다. 덩굴식물은 공생식물이지만 때로는 피해를 입히고 심지어 나무를 죽일 수도 있습니다.

Lianas는 크고 작은 두 그룹으로 나뉩니다. 작은 덩굴 중에는 초본 형태가 우세하지만 목본 형태도 있습니다. 그들은 숲의 낮은 층에서 발생하며 때로는 잔디 덮개 사이에서 (메꽃 - 메꽃, 침대 밀짚 - 갈륨, 꼭두서니 - 루비아, 왕자 - 클레 마티스 등)에서 발생합니다. 큰 덩굴은 일반적으로 나무가 많습니다. 그들은 두 번째, 때로는 첫 번째 계층의 나무 꼭대기에 도달합니다. 이 덩굴은 일반적으로 육안으로 단면에서 볼 수 있을 정도로 물을 담는 용기가 매우 길고 때로는 너무 큽니다. 이 특징은 직경이 일반 나무의 직경보다 몇 배 더 작은 줄기를 따라 나무의 면류관보다 크기가 열등하지 않은 포도 나무의 면류관으로 엄청난 양의 물을 들어 올려야하는 필요성과 관련이 있습니다. 덩굴의 줄기는 흔히 매우 긴 절간을 가지며, 이 식물의 잎이 일반적으로 펼쳐지는 층에 도달할 때까지 가지 없이 빠르게 자랍니다. 우수리 타이가(Ussuri taiga)에는 작은 덩굴과 함께 큰 덩굴이 자라며(그림 3), 해안 숲에 특별한 풍미를 선사합니다. 다래나무와 아무르 포도덩굴의 길이는 수십 미터에 달하고 지름은 10센티미터 이상이다.

큰 덩굴은 때로 너무 빨리 자라고 자라서 그 덩어리를 지탱하는 나무를 파괴하기도 합니다. 덩굴나무는 지지나무와 함께 땅에 떨어져 이곳에서 죽거나 다른 나무로 올라간다. 종종 덩굴 식물의 줄기 바닥과 지지 나무 사이의 거리가 수십 또는 수십 미터로 측정되는데, 이는 덩굴 식물의 지지 역할을 했던 여러 중간 나무가 더 일찍 죽었다는 것을 우리에게 확신시킵니다. 종종 덩굴은 한 나무에서 다른 나무로 꽃줄로 퍼져 길이가 70m에 달하고 예외적인 경우(등나무 야자나무) 240m에 이릅니다.

온대림에는 작은 덩굴이 독점적으로 또는 거의 독점적으로 분포하므로 여기서는 큰 역할을 하지 않습니다.

토양 및 육상 부생물.부생식물은 동물과 식물의 죽은 기관을 희생하여 전체적으로(완전 부생식물) 또는 부분적으로(부분 부생식물) 살아가는 식물 유기체입니다. 먹이를 먹는 방법에 따라 부생식물로 분류되는 착생식물 외에도 이 그룹에는 많은 육상 식물과 토양 주민이 포함됩니다.

예. 부생식물에는 토양 내 물질 순환에 큰 역할을 하는 대부분의 곰팡이와 박테리아가 포함되며, 온대림의 난초과(Nestoflora capulaceae) 및 Vertlyanitsaceae(Verlyaniaceae)과 및 난초과의 일부 꽃 피는 식물도 포함됩니다. 백합과, 난초, 용담과, Isodoaceae 및 기타 열대 우림에 속합니다.

이러한 꽃 피는 식물의 대부분은 완전한 부생 식물이며, 일부, 적어도 난초는 엽록소를 함유하고 있으며 아마도 부분적으로 광합성을 할 수 있습니다. 이 식물의 지상 부분의 색깔은 흰색, 연한 노란색, 분홍색, 파란색 또는 보라색입니다.

꽃 피는 식물의 부생 식물은 열대 지방의 그늘진 땅이나 죽은 줄기에 산다. 이 식물은 일반적으로 뿌리에 사는 균근균과 관련이 있습니다. 일반적으로 높이가 40m에 달하는 부생 열대 갈레오나 난초(Gualala altissimo)를 제외하고는 일반적으로 20cm를 초과하지 않으며, (뿌리의 도움으로) 포도나무 높이에 이릅니다.

b) 적대감

유기체 중 하나 또는 둘 모두가 해를 입는 관계입니다.

교살자.교살자는 스스로 뿌리를 내리는 식물이지만 착생 식물로 발달을 시작합니다. 다양한 동물들이 한 나무에서 다른 나무로 씨앗을 운반합니다. 새는 교살자 종자의 주요 운반체입니다.

교살자는 두 종류의 뿌리를 형성합니다. 그 중 일부는 숙주 나무의 껍질, 가지에 단단히 붙어 호스트 나무의 줄기를 덮는 촘촘한 네트워크를 형성하고 다른 일부는 수직으로 늘어져 토양에 도달하면 그 안에 가지가 있습니다. , 교살자에게 물과 미네랄 영양분을 전달합니다. 차양과 압착의 결과로 숙주 나무는 죽고 그때까지 강력한 뿌리 "줄기"를 발달시킨 교살자는 "자신의 다리"에 서 있습니다. 수많은 덩굴이 나무에 꽃줄로 매달려 있습니다.

교살자는 습한 열대 지방의 특징입니다. 교살자는 숙주 나무와 적대적인 관계를 가지고 있습니다. 일부 남미 교살종은 뿌리가 너무 약해서 쓰러지면 숙주 나무가 함께 운반합니다.

온대 기후에서 겨우살이(Viscum album)는 낙엽수에 가장 널리 퍼져 있으며 침엽수에는 덜 흔합니다.

포식– 유기체 중 하나(포식자)가 두 번째 유기체(먹이)를 희생하여 먹이를 먹는 다른 종의 유기체 간의 관계(유기체가 동일한 종에 속하는 경우 이는 식인 풍습입니다).

항생 작용- 일반적으로 다른 종에 속하는 유기체 간의 관계로, 유기체 중 하나가 다른 유기체에 해를 끼치는 경우(예: 다른 유기체에 유해한 물질을 방출함으로써) 이 관계에서 눈에 띄는 이점을 얻지 못합니다.

한 식물의 분비물이 다른 식물에 미치는 영향. Molisch(1937)는 특별히 작용하는 대사산물이 주도적인 역할을 하는 식물 간의 관계를 타감작용이라고 불렀습니다. 살아있는 식물의 지상 및 지하기관에서 분비되는 물질과 죽은 식물의 잔해가 분해되어 다른 식물에 영향을 미치는 과정에서 얻어지는 유기화합물을 말한다. 콜린스 .

콜린 중에는 다음이 있습니다.

지상 식물 기관의 기체 분비물,

육상 식물 기관의 기타 분비물,

뿌리 분비물,

죽은 식물 잔해의 부패 생성물.

가스 배출물 중에서 에틸렌은 사과와 같은 일부 식물에서 상당량 생산되는 중요한 역할을 합니다.

(에틸렌은 성장을 억제하고 조기 잎 손실을 유발하며 새싹 부러짐과 과일 숙성을 가속화하고 뿌리 성장에 긍정적 또는 부정적인 영향을 미칩니다.)

기체 콜린은 세노시스의 계절 현상 과정에 영향을 미칠 수 있을 뿐만 아니라 특정 종의 발달을 억제할 수 있습니다. 그러나 기체 콜린의 다소 중요한 역할은 쉽게 증발하는 다양한 에센셜 오일을 분비하는 식물이 풍부한 건조한 지역에서만 가능합니다. 이러한 에센셜 오일은 증발하는 표면 주변의 온도를 낮추는 데 적응하는 역할을 하지만 동시에 특정 식물에 특정 영향을 미칠 수도 있습니다.

지상 식물 기관의 고체 및 액체 분비물은 강수에 의해 식물의 지상 부분에서 씻겨 내려가는 광물 및 복합 유기 화합물로, 때로는 매우 많은 양이 있으며 다른 식물에 직접적으로 영향을 미칩니다. 비, 이슬 또는 토양을 통해 씻겨 나옵니다.

예. 쑥(Artemisia absinthium)의 분비물은 많은 식물의 성장을 지연시킵니다. 이는 검은 호두나무(Juglans nigra)의 잎뿐만 아니라 많은 나무 종과 일부 관목 및 허브의 잎과 바늘에 함유된 물질에서도 마찬가지입니다. .

Langsdorff 갈대풀은 극동 종에 억제 효과가 있으며 아마도 Volzhanka 자웅동체 포도와 아무르 포도에 분비물이 있을 수 있습니다. 동시에, 침엽수 종자의 발아에 대한 링곤베리 추출물과 녹색 이끼의 유익한 효과가 알려져 있습니다.

경쟁- 넓은 의미에서 찰스 다윈을 따르는 것은 존재를 위한 투쟁입니다. 식량, 장소 또는 기타 조건을 위한 투쟁입니다. 환경 요구 사항의 유사성이 상당히 높음에도 불구하고 일부 종의 식물은 특정 환경 요인 값에서 더 강하고 경쟁력이 있으며 다른 종에서는 더 경쟁력이 있는 것으로 나타났습니다. 이것이 종간 투쟁에서 하나 또는 다른 종의 승리 이유입니다.

예. 극동의 극북에서는 자작나무, 오리나무, 꼬마 요정 삼나무가 남쪽 경사면에서 그 중 하나를 지배하는 순수한 공동체와 공동체를 형성합니다. 그들은 종종 함께 자라며 우세한 것을 식별하기가 어렵습니다. 세 종 모두 매우 유사한 생태학적 특성이 특징입니다. 그들 모두는 유물이며 높은 열, 습기 및 빛 요구 사항으로 구별됩니다. 그러나 동시에 오리나무는 그늘에 더 잘 견디고 토양 수분을 더 요구하고 자작 나무는 토양의 따뜻함과 영양을 더 요구하며 왜소 삼나무는 빛과 공기 습도를 더 요구합니다. 결과적으로 함께 자랄 때 소나무 소나무 cenoelements 또는 소포는 일반적으로 마이크로 릴리프의 높은 요소, 더 건조하고 배수가 잘되는 돌 자작 나무-영양성이 높고 배수가 잘되는 평평한 지역, 알더-매우 낮은 미세 우울증에 국한됩니다. 높지만 흐르는 수분과 토양의 영양성이 높습니다. 돌 자작 나무 숲은 종종 계곡에 국한되어 있으며 산에서는 난쟁이 소나무보다 높이 올라가지 않으며 난쟁이 삼나무는 숲의 위쪽 경계와 경사면을 따라 줄무늬로 위치한 능선에 순수한 덤불을 형성하며 오리나무 덤불은 안장과 굴곡을 선호합니다. 오목한 표면이 있는 곳의 경사면.

경쟁은 불리한 환경 조건에서 같은 종의 개체 간에(종내 투쟁), 다른 종의 개체 간에(종간 투쟁) 발생합니다.

일년생 또는 다년생 식물에 의해 형성된 두 개의 단일 종 식물체의 경계에서 종간 투쟁의 결과는 특히 분명합니다 (그림 4).

각 식물 증에서 다음 식물이 선택됩니다.

다양한 생명체를 대표하고 다양한 synusias, tiers, microcenoses에서 자리를 차지합니다. 환경에 대한 다른 태도와 식물 증의 다른 위치를 특징으로 하는 그룹을 형성합니다.

계절적 단계의 시기에 따라 구분됩니다.

그늘을 좋아하고 빛을 좋아하며 수분 부족 및 기타 환경 요인에 적응하는 다양한 정도의 다양한 생태적 특성을 가진 식물의 식물 식물 증의 조합을 통해 식물 식물 증이 서식지 조건을 최대한 활용할 수 있습니다.

종의 변화는 즉시 일어나지 않으며, 한 종이 점차적으로 다른 종을 대체하므로 일반적으로 피토센스 사이에는 명확한 경계가 없습니다. 피토세노스가 변하는 띠를 에코톤이라고 합니다. 에코톤에는 일반적으로 인접한 군집의 종이 존재하고 식생 덮개의 모자이크 특성이 여기에서 더 높지만 에코톤에서 두 군집의 지배적 종의 생명 상태는 일반적으로 해당 세노세보다 더 나쁩니다. 이 종에 더 적합한 조건입니다.

피토세노스 경계에서 다른 종에 의한 일부 종의 이동(동일 종은 아니지만)은 종의 경쟁 능력, 특히 영양 번식 에너지의 차이로 인해 환경 조건의 변화 없이 발생합니다.

예. 따라서, 잘 알려진 밀싹 잡초는 재배된 작물을 익사시킬 수 있을 뿐만 아니라, 그 주변에서 자라며 영양적으로 번식력이 매우 떨어지는 많은 야생 종(쐐기풀, 애기똥풀 등)을 대체합니다. 덩굴 클로버조차 점차 밀싹에게 자리를 내주고 있습니다.

물이끼는 매우 강력한 경쟁력을 가지고 있습니다. 자라면서 말 그대로 이웃 식물을 소비합니다. 영구 동토층 지역에서는 물이끼가 지배하는 식물성 식물이 넓은 공간을 차지하여 풀과 관목뿐만 아니라 관목과 나무의 영향 영역을 대체합니다.

존재를 위한 투쟁의 결과로 식물화를 형성하는 종의 분화가 발생합니다. 동시에, 식물 증의 구조는 존재 투쟁의 결과일 뿐만 아니라 이 투쟁의 강도를 줄이기 위해 식물이 적응한 결과이기도 합니다. 식물 증에서 종은 그 특성으로 서로를 보완하는 방식으로 선택됩니다.

강의 10. 식물코이노스에서 종의 연결성. 생물지구권의 종내 및 종간 관계.

질문

a) 공동 인구의 차별화

c) 종의 인구 과잉

4. 식물증에서 종의 접합

식물증에 포함된 종의 질적 지표 중 하나는 접합(결합)입니다. 접합은 샘플 플롯에서 두 종의 존재 여부에 의해서만 표시됩니다. 긍정적이거나 부정적인 활용이 있습니다.

양성은 종 B가 종 A를 만날 때 두 종이 서로 독립적으로 분포된 경우보다 더 자주 발생합니다.

종 B가 종 A와 함께 발생하는 경우 두 종이 서로 독립적으로 분포되는 경우보다 덜 빈번하게 발생하는 경우 음성 접합이 관찰됩니다.

Geobotany A.G. Voronov는 V.I의 공식과 분할표를 제공합니다. Vasilevich (1969)의 도움으로 두 종의 존재 및 부재에 대한 데이터를 처리하고 그들의 활용 수준을 결정하는 것이 가능하며 계산 예가 제공됩니다.

결정을 위해 결합 정도두 가지 이상의 유형과 서로 다른 계수가 있습니다(Greig-Smith, 1967; Vasilevich, 1969).

그 중 하나는 N.Ya가 제안했습니다. Katz(Katz, 1943)는 다음 공식으로 계산됩니다.

K > 1이면 이는 이 종이 없는 경우보다 다른 종과 함께 더 자주 발생한다는 것을 의미합니다(양성 연관성). K라면<1, то это значит, что данный вид чаще встречается без другого вида, чем с ним (сопряженность отрицательная). Если К = 1, то виды индифферентно относятся друг к другу, и встречаемость данного вида вместе с другим не отличается от общей встречаемости первого вида в фитоценозе.

당연히 우발계수가 높을수록 공액계수는 1에서 더 멀어집니다.

대부분의 경우 1m2의 정사각형 영역이 공액을 결정하는 데 사용되며 때로는 10m2의 직사각형 영역이 사용됩니다. 학사 Bykov는 5dm 2(반경 13cm)의 원형 플랫폼을 제안했습니다. 그러나 표본 장소의 크기가 적어도 한 종의 개체 크기에 비례한다면 두 개체가 같은 장소를 차지할 수 없기 때문에 다른 종과의 음의 상관 관계에 대한 잘못된 생각이 얻어지게 됩니다. 이 경우 플랫폼의 크기를 늘려야 합니다.

예를 들어 식물 증에 3 종이 있고 한 종의 개체가 크고 다른 두 종이 작은 경우에도 증가해야합니다. “큰” 종이 차지하는 인구조사 장소에는 “작은” 종이 대체되지 않을 수도 있습니다. 이는 작은 개체를 가진 종들 사이에 긍정적인 상관관계가 있다는 인상을 주지만, 그렇지 않습니다. 샘플 플롯이 충분히 크면 이 아이디어는 사라집니다.

접합의 유무만 확인하는 것이 목표인 경우 사이트는 "엄격히 체계적인 순서로" 예를 들어 서로 가깝게 배치할 수 있습니다. 접합 정도가 다음 중 하나에 따라 설정되는 경우 공식에서는 무작위 샘플링이 필요합니다.

결합은 무엇을 나타냅니까?

우리가 이야기하고 있다면 긍정적인접합은 두 가지 경우에 발생할 수 있습니다.

종들은 서로 너무 많이 "적응"하여 별도로 발견되는 것보다 함께 발견되는 경우가 더 많습니다(특정 유형의 숲, 농업용 마늘 및 당근의 종 모음).

두 종 모두 생태학적 특성이 유사하며 동일한 식물 증 내에서 조건이 두 종(동일 계층의 종)에게 더 유리하기 때문에 함께 사는 경우가 많습니다.

~에 부정적인접합은 종간 투쟁의 결과로 다음과 같은 사실에 달려 있습니다.

두 종 모두 적대자가되었습니다 (딸기와 당근을 나란히 심을 필요가 없습니다. Volzhanka와 갈대 풀은 eniche에서 이웃을 억압합니다).

식물종(다양한 층과 구획의 식물) 내에서 수분, 조명 및 기타 환경 요인에 대해 종은 서로 다른 태도를 가지고 있습니다.

5. 생물 지구화의 종내 및 종간 관계

a) 공동 인구의 차별화

산림 관리인들은 단위 면적당 나무 줄기의 수가 식재 기간에 따라 감소한다는 사실을 오랫동안 알고 있었습니다. 빛을 더 좋아하고 성장 조건이 좋을수록 나무는 더 빨리 얇아집니다. 나무의 죽음은 처음 10년 동안 특히 심하며 숲의 나이가 증가함에 따라 점차 감소합니다. 이는 표 2에 명확하게 나와 있습니다.

표 2
연령에 따른 총 트렁크 수 감소 (G. F. Morozov, 1930에 따름)

나이(년)1ha당 줄기 수
너도밤나무 숲
콘코이드 석회암에
너도밤나무 숲
다양한 사암 토양에
소나무 숲
모래가 많은 토양에
10 1 048 660 860 000 11 750
20 149 800 168 666 11 750
30 29 760 47 225 10 770
40 11 980 14 708 3 525
50 4 460 8 580 1 566
60 2 630 4 272 940
70 1 488 2 471 728
80 1 018 1 735 587
90 803 1 398 509
100 672 1 057 461
110 575 901 423
120 509 748 383
130 658 352
140 575 325
145-150 505 293

100년(10~110년) 동안 죽은 너도밤나무의 수는 비옥한 토양에서는 100만 그루 이상, 척박한 토양에서는 850,000그루 이상이었고, 소나무의 경우 11,000그루 이상이었는데 이는 줄기 수가 적기 때문입니다. 이 종은 이미 열 살이 되었습니다. 소나무는 빛을 매우 좋아하므로 10살이 되자 그 수가 크게 감소했습니다. 그 결과, 100년이 넘는 세월 동안 비옥한 토양에서는 너도밤나무 1,800그루 중 1그루, 척박한 토양에서는 950그루 중 1그루, 소나무 28그루 중 1그루가 보존되었습니다.

그림에서. 그림 5는 또한 빛을 좋아하는 종(소나무)의 죽음이 그늘에 강한 종(너도밤나무, 가문비나무, 전나무)보다 더 빠르게 발생함을 보여줍니다.

따라서 수목이 얇아지는 속도의 차이는 다음과 같이 설명됩니다.

1) 다양한 빛을 좋아하는 것(음영에 대한 내성);

2) 좋은 조건에서 성장률이 증가하고 결과적으로 환경 자원에 대한 수요가 급격히 증가하여 종 간의 경쟁이 점점 더 치열해집니다.

한 종 내에서의 경쟁은 다른 종의 개체 간의 경쟁보다 훨씬 더 치열하지만, ​​이 경우 개체의 분화는 키에 따라 발생합니다. 숲에서는 같은 종의 나무를 Kraft 등급으로 분류할 수 있습니다(그림 6). 첫 번째 클래스에는 잘 발달 된 나무가 포함되며 다른 것보다 우세합니다. 독점적으로 지배적이며, 두 번째 클래스는 지배적이며, 세 번째는 공동 지배적이며 측면에서 다소 압축되고 네 번째는 억제 된 나무, 다섯 번째는 억압 받고 죽어갑니다. 아니면 죽은 나무.

식물 표본 수의 감소(이번에는 한 시즌 동안)와 높이의 분화에 대한 유사한 그림이 Salicornia Herbacea와 같은 일년생 식물에 의해 형성된 피토세노스에서도 관찰됩니다.

b) 생태학적 및 식물세포학적 최적

각 유형마다 고유한 특성이 있습니다. 최적의 밀도. 최적 밀도는 종의 최상의 번식과 최고의 안정성을 제공하는 밀도 한계를 나타냅니다.

예. 열린 공간에 있는 나무의 경우 최적 밀도가 매우 낮아서 서로 상당한 거리를 두고 단독으로 자라지만 숲을 형성하는 종의 경우 훨씬 높으며 습지 물이끼(Sphagnum)의 경우 매우 높습니다.

최적 영역의 크기와 농축에 대한 반응은 종의 진화가 발생한 조건에 따라 달라집니다. 일부 종은 인구 밀도가 높은 조건에서 발생하고 다른 종은 저밀도 조건에서 발생합니다. 어떤 경우에는 밀도가 일정했고 다른 경우에는 지속적으로 변했습니다. 일정한 밀도 조건에서 진화한 종은 성장 속도를 늦추어 최적 범위를 넘어서는 밀도 증가에 급격하게 반응합니다. 지속적으로 변화하는 밀도 조건에서 발달한 종은 최적 수준을 넘어서는 밀도 변화에 약하게 반응합니다.

각 유형에는 두 가지 개발 최적: 종 개체의 크기에 영향을 미치는 생태학적, 식물증에서 특정 종의 가장 높은 역할을 특징으로 하는 식물세포증은 풍부함과 투영 덮개 정도로 표현됩니다. 이러한 최적값과 영역은 일치하지 않을 수 있습니다. 자연에서는 식물성 최적이 더 일반적이며, 생태학적 최적은 식물에 대해 인위적으로 다른 조건을 만들어 식별할 수 있습니다.

예. 많은 염생식물은 공동체를 형성하는 염분 토양이 아니라 염분 함량이 낮은 습한 토양에서 더 잘 자랍니다. 건형 모양을 가진 많은 암석 식물은 초원에서 생태학적 최적 상태를 유지합니다.

생태학적 최적과 식물세포학적 최적 사이의 불일치는 식물 간의 생존 투쟁의 결과입니다. 어떤 경우에는 생존을 위한 투쟁 과정에서 식물이 자신에게 더 유리한 식물성 식물로 인해 극한의 조건으로 밀려납니다.

예. 고산지대에서 백송과 가문비나무가 자라는 것은 그곳의 환경이 좋아져서가 아니라 가문비나무, 삼나무, 전나무로 대체되었기 때문입니다. 마찬가지로, 빛을 좋아하는 사시나무와 자작나무는 어두운 침엽수종에게 더 유리한 생태권을 포기합니다. 같은 방식으로 풀은 범람원 서식지의 이끼와 관목을 대체하고 있습니다.

c) 종의 인구 과잉

종의 밀도를 특성화하기 위해 다음과 같은 개념이 있습니다. 인구 과잉. 인구 과잉의 여러 유형이 고려됩니다: 절대, 상대, 연령 관련, 조건부 및 지역.

아래에 절대적인 인구 과잉일반적인 성격의 대량 사망이 필연적으로 발생하는 이러한 농축 조건을 이해하십시오. (초밀집 파종 - 씨앗은 연속 층 또는 2 ~ 3 층에 심습니다.) 큰 줄거리에 매우 친근한 동시 싹이 있으면 가장 바깥 쪽 식물을 제외한 모든 식물이 죽습니다).

아래에 상대적인 인구 과잉식물의 죽음이 종의 최적 밀도보다 다소 증가하는 비후 조건을 이해합니다. 이 경우 식물의 죽음은 선택적이며 절대 인구 과잉의 경우보다 선택 효과가 더 부드럽습니다.

연령 관련 인구 과잉은 뿌리 시스템(예: 뿌리 작물) 또는 식물의 지상 부분(나무)의 고르지 않은 성장의 결과로 나이가 들수록 발생하는 인구 과잉을 의미합니다.

일반적으로 밀도가 높은 피토세노스는 인구 과잉이라고 불리며, 식물 사이의 관계의 심각성은 때때로 완전히 엷어지는 정도까지 성장이 일시적으로 지연되어 감소됩니다. 따라서 많은 식물이 아주 오랫동안 어린(어린) 상태로 남아 있어 매우 높은 생존율을 유지합니다. 식물이 활발하게 자라자마자 실제 인구 과잉이 발생합니다. 예를 들어, 울창한 숲의 캐노피 아래에서 심하게 우울한 나무 종의 개체는 덤불처럼 보입니다.

지역 인구 과잉매우 높은 밀도와 작은 면적의 둥지 스탠드에서 인구 과잉의 경우가 호출되는데, 둥지의 작은 면적으로 인해 각 개체의 생존은 둥지에서이 개체의 위치에 따라 결정되지 않지만 그 특성상 즉, 여기서 죽음은 선택적입니다.

존재를 위한 투쟁, 결과적으로 진화 과정에 있어서 인구 과잉 현상의 중요성은 무엇입니까?

개체수 과잉은 어떤 경우에는 식물 수명의 특정 기간 동안 발생할 수 있으며 다른 경우 및 식물 수명의 다른 기간에는 없을 수 있습니다. 인구 과잉의 정도와 유기체의 특성에 따라 진화 과정이 가속화되거나 느려질 수 있습니다. 약간의 인구 과잉에서는 개인의 분화가 발생하여 진화 과정이 가속화됩니다. 상당한 수준에서는 인구 고갈, 출산율 감소 및 결과적으로 진화 과정의 둔화를 초래할 수 있습니다. 인구 과잉은 자연 선택 과정을 늦추고 가속화하지만, 인구 과잉 없이도 선택이 진행될 수 있기 때문에 자연 선택에 장애가 되지 않으며 선택에 필수 조건도 아닙니다.

우리는 유기체 세계의 가장 큰 두 그룹인 동물과 식물에 대해 인구 과잉의 중요성이 동일하지 않다는 것을 알고 있습니다. 동물의 이동성으로 인해 어떤 경우에는 인구 과잉을 피할 수 있기 때문에 인구 과잉은 식물 세계에서 훨씬 더 큰 역할을 합니다. .

다양한 체계적, 생태학적 식물 그룹의 경우 인구 과잉은 동일한 역할을 하지 않습니다. 이후에 생존할 수 있는 것보다 더 많은 수의 묘목과 어린 식물의 발달은 해당 종이 식물증에서 우위를 차지하게 합니다. 식물 식물증에서 우세한 종의 묘목이 단일이었다면, 다른 종의 묘목이 덩어리로 자라게 되고, 이 다른 종은 식물 식물증에서 우세하게 될 수 있습니다. 우점종은 대개 많은 수의 묘목을 생산하지만, 소수만이 성숙해지는 것은 당연한 일이다. 이는 이 경우 많은 어린 식물의 죽음이 불가피하다는 것을 의미하며, 이것이 종의 번영과 식물증에서의 위치 보존을 보장합니다. 어린 식물 외에도 식물의 세균(씨앗, 과일, 포자)인 다수의 디아포자가 발달이 시작되기 전에 죽습니다(동물이 먹거나 불리한 조건에서 죽는 등). 따라서 식물에 의해 형성된 엄청난 수의 디아포자는 지배력을 보장할 뿐만 아니라 종종 종의 존재 자체를 보장합니다.

종간 경쟁은 항상 종간 경쟁보다 더 치열합니다. 왜냐하면 동일한 종의 개체는 다른 종의 개체보다 서로 더 유사하고 환경에 대한 요구 사항이 더 유사하기 때문입니다. 그러나 본질적으로 모든 것이 더 복잡해 보입니다. 따라서 순수 작물과 혼합 작물에서 두 종을 키울 때(그리고 혼합 작물의 단위 면적당 총 개체 수는 두 종의 순수 작물의 단위 면적당 개체 수와 동일함) 세 가지 유형의 관계가 관찰됩니다. (수카체프, 1953).

1. 함께 파종하면 두 종 모두 단일 종 파종에서 각각의 종보다 더 잘 자랍니다. 이 경우 종간 투쟁은 찰스 다윈의 관점에 해당하는 종내 투쟁보다 약한 것으로 나타났습니다.

2. 두 종 중 하나는 순수 파종보다 혼합물에서 기분이 좋고, 두 번째 종은 혼합에서 더 나쁘고 순수 파종에서 더 좋습니다. 이 경우 종 중 하나의 경우 종간 투쟁이 종내 투쟁보다 더 심각한 것으로 나타나고 다른 종의 경우 그 반대도 마찬가지입니다. 그 이유는 다릅니다: 다른 종의 개체에게 유해한 한 종의 콜린 방출, 종의 생태학적 특성의 차이, 한 종의 죽은 잔해의 분해 산물이 다른 종에 미치는 영향, 루트 시스템의 구조 및 기타 기능.

3. 두 종 모두 단일 종 작물보다 혼합물에서 더 나쁜 느낌을 받습니다. 이 경우 두 종 모두 종내 투쟁은 종간 투쟁보다 덜 심각합니다. 이 경우는 매우 드뭅니다.

한 쌍의 종 사이의 관계는 실험 조건, 즉 영양 배지의 구성, 식물의 초기 수, 조명 조건, 온도 조건 및 기타 이유에 따라 달라진다는 점을 명심해야 합니다.

우리가 제시한 비문과는 달리, 우리는 지구 어느 곳에서도 혼자 사는 식물, 동물, 미생물이 없다는 것을 알고 있습니다. 식물에는 친구가 많지만 곰팡이와 박테리아 외에도 적도 많습니다. 곤충은 식물의 생명에 있어서 매우 중요한 역할을 하며, 때로는 유익하기도 하고 때로는 극도로 해롭기도 합니다. 생명체가 발전하는 동안 수백만 년에 걸쳐 식물과 곤충 사이의 다양하고 때로는 매우 복잡한 관계가 발전해 왔습니다. 소위 식물의 교차 수분에서 곤충의 역할, 꿀벌의 삶에 대한 식물의 중요성을 회상하는 것으로 충분합니다. 숲, 채소밭, 과수원의 해충과 같은 곤충도 기억합시다.

숲, 초원, 늪, 바다 등 자연의 모든 곳에서 식물과 곤충의 생명은 서로 연결되어 있으며 어떤 측면에서는 하나의 전체인 것처럼 보입니다. 식물과 동물에 대해 점점 더 많은 사실을 축적하는 과학은 동시에 식물과 동물 공동체의 생활 패턴을 연구합니다.

호수, 강, 침엽수림, 참나무 숲, 새 체리 덤불, 감귤 농장 등 어디에서나 식물과 동물 사이에 독특한 관계가 있으며, 동물 개체군이 우세하며 특정 유형의 식물, 특정 토양 특성 등에 국한됩니다. ... 암컷 썩은 고기 파리는 썩어가는 식물과 동물 제품에 알을 낳습니다. 파리 배아는 우글거리는 미생물 사이에서 발달할 수 있습니다. 물고기 몸에서 나온 알은 다양한 미생물, 식물, 동물 근처에 있을 수 있습니다.

각 유형의 숲에는 고유한 동물 유기체가 서식하고 있습니다. 너도밤나무 숲에는 3~4,000종의 식물과 6~7,000종의 동물이 있습니다(여기에서는 미세한 단세포 동물은 고려되지 않습니다). 동물의 상당 부분이 엄격히 너도밤나무 숲에 국한되어 있는 것으로 밝혀졌습니다. 약 1,800종의 동물과 1,170종의 식물이 너도밤나무 숲에서만 살기 좋은 환경을 이루고 있습니다.

예를 들어 보겠습니다. 불쾌하지만 아마도 유용할 것입니다. 과일과 야채를 먹기 전에 더 철저하게 씻어야 하기 때문입니다. 레닌그라드 근처의 멋진 피터호프 공원에서 과학자들은 예를 들어 베리에 얼마나 많은 곤충과 진드기가 있을 수 있는지 계산했습니다. 딸기 400g에는 주로 진드기 표본이 약 600개, 블루베리 400g에는 약 1100개, 같은 양의 라스베리에는 5000개, 마가목에는 7000개 이상이 있었습니다. 그리고 큰 자작나무 하나의 면류관에는 약 5개가 있습니다. -1천만 명.

그리고 여기에는 피톤치드 방출을 기반으로 한 자연의 유기체 간의 관계에 대한 또 다른 특이한 사례가 있습니다. 오랫동안 과학자들은 거머리가 빨아들인 피가 어떻게 거머리의 먹이가 되는지 이해할 수 없었습니다. 복잡한 화학물질을 함유한 외계 혈액은 먼저 변해야 하며, 그런 다음 더 간단한 형태로 거머리 세포에 흡수될 수 있습니다. 동물과 인간의 경우 소화가 일어나는 특수 물질 인 효소가 장에서 생성됩니다. 거머리의 내장에는 이러한 물질이 없습니다. 무슨 일이에요? 박테리아 슈도모나스 히루디니스(Pseudomonas hirudinis)는 거머리의 장에 지속적으로 살며 빠르게 증식합니다. 이 박테리아는 거머리에게 유익합니다. 빨린 혈액을 소화하고 해당 물질을 방출하는 데 도움이되며 다른 미생물에 치명적인 피톤치드를 방출하는 것은 거머리 장의 유일한 주권 여주인으로 밝혀졌으며 다른 박테리아 오염을 허용하지 않습니다. 그렇기 때문에 거머리의 장은 완전히 깨끗하며, 흡혈하는 거머리로부터는 결코 전염병에 걸리지 않습니다. 과학 의학이 많은 질병의 치료에 거머리를 사용하는 것은 당연한 일입니다.

자연의 일부인 인간은 자연의 창조자이자 진화의 가장 중요한 요소가 되었습니다. 거대한 건설을 수행하면서 사회주의 국가는 또한 생물학적 결과를 예측해야 합니다. 특정 나무 종을 심을 때 어떤 식물 군집이 발전할 것인지, 새로운 운하를 건설하는 동안 동식물군이 어떻게 변할 것인지, 저수지의 수명이 어떻게 변화할 것인지 등을 예측해야 합니다. 모든 전문 분야의 생물학자들은 이러한 장엄한 일에 참여하면서 새로운 문제를 해결하는 데에도 바쁩니다.

동물과 식물의 관계에 대한 모든 새로운 발견은 인간의 이익을 위해 사용되며 임업 산업(의학, 농업, 원예, 원예)에 사용됩니다. 앞으로 몇 년 안에 다음이 가능할 것이라고 생각하고 싶습니다. 박테리아, 원생 동물, 곰팡이 퇴치뿐만 아니라 식물 군집과 고등 동물의 생명을 조절하는 데 유용하며 피톤치드를 적극적으로 사용하여 인간의 건강을 보존하는 피톤치드의 발견에서 무언가를 추출합니다.

하지만 다시 피톤치드와 곤충의 관계로 돌아가 보겠습니다.

생각은 무의식적으로 암시됩니다. 피톤치드는 특정 유형의 곤충과 특정 식물 및 식물 군집의 연관성에서 어떤 역할을합니까? 자연계에 존재하는 휘발성 피톤치드는 곤충을 쫓아내거나 반대로 유인하는 물질로서 의미가 있나요? 피톤치드를 일상생활이나 의약품에서 해충을 죽이는 물질인 살충제로 사용할 수 있나요? 해충 퇴치를 위한 민간요법을 과학적으로 설명하는 것이 가능합니까? 이 연구 분야는 엄청난 실무적 의미를 갖고 있기 때문에 매우 매력적입니다.

몇 가지 사실을 보고해 보겠습니다. 어쩌면 자연에 대한 관찰과 실험에 대한 독자들의 관심을 일깨울 수도 있을 것입니다.

과거로 잠시 여행을 떠나 1928-1930년에 이루어진 한 가지 발견에 대해 보고해 보겠습니다. 이 발견은 나중에 우리에게 다세포 동물, 특히 곤충에 대한 피톤치드의 영향을 연구하는 것이 유용하다는 것을 확신시켰습니다.

이미 피톤치드 발견 첫날에 일부 식물의 휘발성 물질이 곰팡이에 해롭게 작용한다는 것이 분명해졌을 때 질문이 생겼습니다. 특정 세포의 원형질에 유해한 독극물을 다루고 있습니까, 아니면 모든 원형질에 대한 독극물을 다루고 있습니까? ? 이제 우리는 피톤치드가 선택적으로 작용한다는 것을 잘 알고 있습니다. 피톤치드는 일부 세포와 유기체를 죽이고 죽이지는 않지만 다른 세포와 유기체를 자극하기도 합니다.

피톤치드에 대한 첫 번째 실험 중 일부는 조개 알을 사용한 실험이었습니다. 이 유기체의 발달이 시작되는 세포를 사용했습니다. 바다, 담수역 및 육지에는 연체동물, "민달팽이"가 많이 있습니다(그림 21).

수생 연체동물은 식물의 잎과 줄기, 돌 및 기타 단단한 물체에 알을 낳습니다. 매번 수십 개가 입금됩니다. 그들 모두는 외부의 악영향으로부터 배아를 보호하는 데 중요한 역할을 하는 투명한 젤라틴 덩어리에 위치하고 있습니다. 각 계란은 차례로 껍질로 덮여 있습니다. 이 껍질은 매우 투명하여 돋보기를 사용하여 껍질이 이미 명확하게 보이는 미세한 연체 동물 형성까지 배아의 모든 연속 발달 단계를 쉽게 관찰 할 수 있습니다. 연체동물은 껍질에서 벗어나 성인 동물로서 독립적인 존재를 영위하기 시작합니다.

연체동물의 미세한 배아는 외관상 무방비 상태입니다. 그러나 이 인상은 잘못된 것입니다. 알의 껍질은 더 복잡한 동물에게도 유독한 많은 물질이 연체 동물 알에 완전히 무해한 구조와 구성을 가지고 있습니다. 물론 연체동물 알을 부수는 것은 쉽습니다. 고온으로 알을 죽일 수 있지만 과학자가 이 섬세하고 우아하며 투명한 세포에 화학적 독을 선택하는 것은 쉽지 않습니다. 달걀 껍질을 관통하지 마십시오.

투명한 껍질을 통해 배아의 움직임이 보이는 발달 단계에서 연체동물의 산란을 한번 살펴보겠습니다. 이 산란을 두 부분으로 나누어 보겠습니다. 절반은 실험용으로 사용하고 나머지 절반은 대조용으로 사용하겠습니다.

계란의 실험용 절반을 유리 위에 물 한 방울에 놓고 그 옆에 방금 갈아 놓은 양파 펄프를 놓습니다. 처음 몇 초(보통 30초 이내)에 배아의 움직임이 급격히 가속화되는 것을 볼 수 있습니다. 배아는 흥분 상태에 들어갑니다. 1~2분 후에 이 상태는 움직임이 완전히 중지되는 것으로 대체됩니다. 시간이 좀 지나면 우리는 달걀 껍질이 겉으로 보존되어 있음에도 불구하고 배아가 완전히 분해되는 것을 보게 될 것입니다. 물 속에 위치한 산란의 대조 절반의 알은 완벽하게 발달합니다.

많은 식물은 잎, 새싹, 새 체리 껍질 (그림 22), 양 고추 냉이 뿌리 줄기, 체리 월계수 잎, 단풍 나무, 참나무, 전나무 바늘 등과 같은 특성을 가지고 있습니다. 식물과 동물 사이의 자연 관계를 이해하는 데 있어 특히 생물학적 관심은 수생 식물의 피톤치드가 연체동물, 개구리, 물고기 및 기타 유기체의 알에 미치는 영향입니다. 이미 초기 연구에서는 예상치 못한 결과가 나왔습니다. 일부 수생 및 연안 수생 식물(일부 청록조류, 스피로자이라, 만나)은 연체동물 배아의 발달을 억제하는 반면 다른 것들은 이를 자극합니다.

그리고 다시 생각이 듭니다. 이 현상은 우연이 아닌가? 발견된 사실은 수생 식물의 보호 특성과 관련이 있습니까? 연체동물과 다른 수생 동물이 알을 낳는다면 식물에게 문제가 됩니까? 연체동물이 어떤 식물에 알을 낳는지가 어떤 차이를 가져옵니까? 따라서 우리는 수역의 생물학적 자체 정화 문제, 수생 식물의 피톤치드가 수역의 동물, 식물 및 미생물 개체군의 구성을 조절하는 데 어떤 역할을 하는지에 대한 문제에 접근합니다. 우리는 이러한 질문에 대해 더 자세히 설명하겠습니다.


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