ഒരു മൃഗകോശത്തിന്റെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ. പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഘടന വിശദമായി

ഇതിന് 8-12 nm കനം ഉണ്ട്, അതിനാൽ ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് ഇത് പരിശോധിക്കുന്നത് അസാധ്യമാണ്. ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മെംബ്രണിന്റെ ഘടന പഠിക്കുന്നു.

ലിപിഡുകളുടെ രണ്ട് പാളികളാൽ പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ രൂപം കൊള്ളുന്നു - ലിപിഡ് പാളി, അല്ലെങ്കിൽ ബൈലെയർ. ഓരോ തന്മാത്രയിലും ഒരു ഹൈഡ്രോഫിലിക് തലയും ഒരു ഹൈഡ്രോഫോബിക് വാലും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകളിൽ, ലിപിഡുകൾ തലകൾ പുറത്തേക്കും വാലുകൾ ഉള്ളിലുമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.

നിരവധി പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ ബിലിപിഡ് പാളിയിൽ മുഴുകിയിരിക്കുന്നു. അവയിൽ ചിലത് മെംബ്രണിന്റെ ഉപരിതലത്തിലാണ് (ബാഹ്യമോ ആന്തരികമോ), മറ്റുള്ളവ മെംബ്രണിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു.

പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

മെംബ്രൺ സെല്ലിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തെ കേടുപാടുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു, കോശത്തിന്റെ ആകൃതി നിലനിർത്തുന്നു, ആവശ്യമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ കോശത്തിലേക്ക് തിരഞ്ഞെടുത്ത് കടത്തിവിടുകയും ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും കോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ആശയവിനിമയം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.

മെംബ്രണിന്റെ തടസ്സം, ഡിലിമിറ്റിംഗ് പ്രവർത്തനം ലിപിഡുകളുടെ ഇരട്ട പാളി നൽകുന്നു. ഇത് കോശത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം വ്യാപിക്കുന്നതിനും പരിസ്ഥിതിയുമായോ ഇന്റർസെല്ലുലാർ ദ്രാവകവുമായോ കലരാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല, കൂടാതെ കോശത്തിലേക്ക് അപകടകരമായ വസ്തുക്കളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം തടയുന്നു.

സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രണിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങൾ അതിൽ മുഴുകിയിരിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ മൂലമാണ് നടത്തുന്നത്. റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സഹായത്തോടെ, അതിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ വിവിധ പ്രകോപനങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയും. ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ ഏറ്റവും കനം കുറഞ്ഞ ചാനലുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അതിലൂടെ പൊട്ടാസ്യം, കാൽസ്യം, ചെറിയ വ്യാസമുള്ള മറ്റ് അയോണുകൾ എന്നിവ സെല്ലിലേക്കും പുറത്തേക്കും കടന്നുപോകുന്നു. പ്രോട്ടീനുകൾ - അതിൽ തന്നെ സുപ്രധാന പ്രക്രിയകൾ നൽകുന്നു.

നേർത്ത മെംബ്രൻ ചാനലുകളിലൂടെ കടന്നുപോകാൻ കഴിയാത്ത വലിയ ഭക്ഷ്യകണികകൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ പിനോസൈറ്റോസിസ് വഴി സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയകളുടെ പൊതുവായ പേര് എൻഡോസൈറ്റോസിസ് എന്നാണ്.

എൻഡോസൈറ്റോസിസ് എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നു - കോശത്തിലേക്ക് വലിയ ഭക്ഷ്യകണങ്ങളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം

ഭക്ഷണ കണിക കോശത്തിന്റെ പുറം മെംബ്രണുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു, ഈ സ്ഥലത്ത് ഒരു ആക്രമണം രൂപം കൊള്ളുന്നു. അപ്പോൾ ഒരു സ്തരത്താൽ ചുറ്റപ്പെട്ട കണിക കോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, ഒരു ദഹനം രൂപം കൊള്ളുന്നു, ദഹന എൻസൈമുകൾ രൂപംകൊണ്ട വെസിക്കിളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു.

വിദേശ ബാക്ടീരിയകളെ പിടിച്ചെടുക്കാനും ദഹിപ്പിക്കാനും കഴിയുന്ന വെളുത്ത രക്താണുക്കളെ ഫാഗോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

പിനോസൈറ്റോസിസിന്റെ കാര്യത്തിൽ, മെംബ്രണിന്റെ ഇൻവാജിനേഷൻ ഖരകണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കുന്നില്ല, മറിച്ച് അതിൽ അലിഞ്ഞുചേർന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുള്ള ദ്രാവകത്തിന്റെ തുള്ളികളാണ്. സെല്ലിലേക്ക് പദാർത്ഥങ്ങൾ തുളച്ചുകയറുന്നതിനുള്ള പ്രധാന പാതകളിലൊന്നാണ് ഈ സംവിധാനം.

കോശഭിത്തിയുടെ ദൃഢമായ പാളി ഉപയോഗിച്ച് ചർമ്മത്തിന് മുകളിൽ പൊതിഞ്ഞ സസ്യകോശങ്ങൾക്ക് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ടാകില്ല.

എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ വിപരീത പ്രക്രിയ എക്സോസൈറ്റോസിസ് ആണ്. സമന്വയിപ്പിച്ച പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഹോർമോണുകൾ) മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളിലേക്ക് പായ്ക്ക് ചെയ്യുന്നു, സമീപിക്കുന്നു, അതിൽ ഉൾച്ചേർക്കുന്നു, കൂടാതെ വെസിക്കിളിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ കോശത്തിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു. അങ്ങനെ, സെല്ലിന് അനാവശ്യമായ ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ നിന്ന് മുക്തി നേടാനും കഴിയും.

പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ നിരവധി പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു:

1) തടസ്സം.സെല്ലിലെ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന ഉള്ളടക്കങ്ങളുടെ ചോർച്ച തടയുന്നതിന്, കോശത്തിൽ നിന്ന് കോശത്തിലേക്ക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സ്വതന്ത്ര വ്യാപനം പരിമിതപ്പെടുത്തുക എന്നതാണ് പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ തടസ്സ പ്രവർത്തനം. എന്നാൽ കോശത്തിന് ആവശ്യമായ പോഷകങ്ങൾ ലഭിക്കുകയും ഉപാപചയത്തിന്റെ അന്തിമ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പുറത്തുവിടുകയും അയോണുകളുടെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സാന്ദ്രത നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടതിനാൽ, കോശ സ്തരത്തിലൂടെ പദാർത്ഥങ്ങൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രത്യേക സംവിധാനങ്ങൾ അതിൽ രൂപപ്പെട്ടു.

2) ഗതാഗതം.ഗതാഗത പ്രവർത്തനം ആണ് സെല്ലിലേക്കും പുറത്തേക്കും വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പ്രവേശനവും പുറത്തുകടക്കലും ഉറപ്പാക്കുന്നു. മെംബ്രണിന്റെ ഒരു പ്രധാന സ്വത്താണ് തിരഞ്ഞെടുത്ത പ്രവേശനക്ഷമത, അഥവാ അർദ്ധപ്രവേശനക്ഷമത.ഇത് വെള്ളവും വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന വാതകങ്ങളും എളുപ്പത്തിൽ കടന്നുപോകുകയും ഗ്ലൂക്കോസ് അല്ലെങ്കിൽ അമിനോ ആസിഡുകൾ പോലുള്ള ധ്രുവ തന്മാത്രകളെ അകറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു.

മെംബ്രണിലുടനീളം പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതത്തിന് നിരവധി സംവിധാനങ്ങളുണ്ട്:

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം;

സജീവ ഗതാഗതം;

മെംബ്രൻ പാക്കേജിംഗിൽ ഗതാഗതം.

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം.വ്യാപനം -ഇത് മാധ്യമത്തിന്റെ കണികകളുടെ ചലനമാണ്, ഒരു പദാർത്ഥത്തിന്റെ സാന്ദ്രത കൂടുതലുള്ള പ്രദേശത്ത് നിന്ന് കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയുള്ള പ്രദേശത്തേക്ക് മാറ്റുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഡിഫ്യൂഷൻ ട്രാൻസ്പോർട്ട് സമയത്ത്, മെംബ്രൺ ഒരു ഓസ്മോട്ടിക് തടസ്സമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. വ്യാപനത്തിന്റെ തോത് തന്മാത്രകളുടെ വലുപ്പത്തെയും കൊഴുപ്പുകളിലെ അവയുടെ ആപേക്ഷിക ലയിക്കുന്നതിനെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. തന്മാത്രകൾ ചെറുതും കൂടുതൽ കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്നതും (ലിപ്പോഫിലിക്) ആയതിനാൽ, അവ ലിപിഡ് ബൈലെയറിലൂടെ വേഗത്തിൽ നീങ്ങും. ഡിഫ്യൂഷൻ ആകാം നിഷ്പക്ഷ(ചാർജ് ചെയ്യാത്ത തന്മാത്രകളുടെ കൈമാറ്റം) കൂടാതെ ഭാരം കുറഞ്ഞ(പ്രത്യേക കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സഹായത്തോടെ). ന്യൂട്രൽ ഡിഫ്യൂഷനേക്കാൾ വേഗതയുള്ളതാണ് സുഗമമായ വ്യാപനം. ജലത്തിന് പരമാവധി തുളച്ചുകയറാനുള്ള ശക്തിയുണ്ട്, കാരണം അതിന്റെ തന്മാത്രകൾ ചെറുതും ചാർജ് ചെയ്യപ്പെടാത്തതുമാണ്. ഒരു സെൽ മെംബ്രണിലുടനീളം ജലത്തിന്റെ വ്യാപനത്തെ വിളിക്കുന്നു ഓസ്മോസിസ്.ജലത്തിന്റെയും ചില അയോണുകളുടെയും നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന് പ്രത്യേക "സുഷിരങ്ങൾ" കോശ സ്തരത്തിൽ ഉണ്ടെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. അവയുടെ എണ്ണം ചെറുതാണ്, വ്യാസം ഏകദേശം 0.3-0.8 nm ആണ്. ലിപിഡ് ബൈലെയറിലെ ഒ പോലെ എളുപ്പത്തിൽ ലയിക്കുന്ന തന്മാത്രകളും ചെറിയ വ്യാസമുള്ള (CO, യൂറിയ) ചാർജ് ചെയ്യാത്ത ധ്രുവ തന്മാത്രകളും മെംബ്രണിലൂടെ അതിവേഗം വ്യാപിക്കുന്നു.

പ്രത്യേക മെംബ്രൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകളുടെ സഹായത്തോടെ നടത്തുന്ന ധ്രുവ തന്മാത്രകളുടെ (പഞ്ചസാര, അമിനോ ആസിഡുകൾ) കൈമാറ്റം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സുഗമമായ വ്യാപനം.അത്തരം പ്രോട്ടീനുകൾ എല്ലാത്തരം ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകളിലും കാണപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ഓരോ നിർദ്ദിഷ്ട പ്രോട്ടീനും ഒരു പ്രത്യേക ക്ലാസിലെ തന്മാത്രകളെ വഹിക്കാൻ രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിട്ടുള്ളതാണ്. ട്രാൻസ്‌പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ ട്രാൻസ്‌മെംബ്രെൻ ആണ്; അവയുടെ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖല ലിപിഡ് ബൈലെയറിനെ പലതവണ മുറിച്ചുകടന്ന് അതിലെ ഭാഗങ്ങളിലൂടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഇത് നേരിട്ട് സമ്പർക്കം കൂടാതെ മെംബ്രണിലൂടെ നിർദ്ദിഷ്ട പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം ഉറപ്പാക്കുന്നു. ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകളുടെ രണ്ട് പ്രധാന ക്ലാസുകളുണ്ട്: കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകൾ (ട്രാൻസ്പോർട്ടർമാർ)ഒപ്പം ചാനൽ രൂപീകരണംപ്രോട്ടീനുകൾ (പ്രോട്ടീൻ ചാനലുകൾ). കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകൾ ആദ്യം അവയുടെ കോൺഫിഗറേഷൻ മാറ്റിക്കൊണ്ട് മെംബ്രണിലുടനീളം തന്മാത്രകളെ കൊണ്ടുപോകുന്നു. ചാനൽ രൂപപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ മെംബ്രണിൽ വെള്ളം നിറഞ്ഞ സുഷിരങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. സുഷിരങ്ങൾ തുറന്നിരിക്കുമ്പോൾ, പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങളുടെ തന്മാത്രകൾ (സാധാരണയായി ശരിയായ വലിപ്പവും ചാർജും ഉള്ള അജൈവ അയോണുകൾ) അവയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. കൊണ്ടുപോകുന്ന പദാർത്ഥത്തിന്റെ തന്മാത്രയ്ക്ക് ചാർജ് ഇല്ലെങ്കിൽ, ഗതാഗതത്തിന്റെ ദിശ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റാണ്. തന്മാത്ര ചാർജ്ജ് ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അതിന്റെ ഗതാഗതം, കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിന് പുറമേ, മെംബ്രണിന്റെ വൈദ്യുത ചാർജും (മെംബ്രൺ പൊട്ടൻഷ്യൽ) ബാധിക്കുന്നു. പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ആന്തരിക വശം സാധാരണയായി പുറം വശവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ നെഗറ്റീവ് ചാർജാണ്. മെംബ്രൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള അയോണുകളുടെ കോശത്തിലേക്ക് കടക്കുന്നതിനും നെഗറ്റീവ് ചാർജുള്ള അയോണുകൾ കടന്നുപോകുന്നത് തടയുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നു.

സജീവ ഗതാഗതം.ഒരു ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ചലനമാണ് സജീവ ഗതാഗതം. ഇത് എല്ലായ്പ്പോഴും ട്രാൻസ്പോർട്ടർ പ്രോട്ടീനുകളാൽ നിർവ്വഹിക്കപ്പെടുകയും ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സുമായി അടുത്ത ബന്ധമുള്ളതുമാണ്. കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥവുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന സൈറ്റുകൾ ഉണ്ട്. പദാർത്ഥവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അത്തരം കൂടുതൽ സൈറ്റുകൾ, ഗതാഗത നിരക്ക് ഉയർന്നതാണ്. ഒരു പദാർത്ഥത്തിന്റെ തിരഞ്ഞെടുത്ത കൈമാറ്റത്തെ വിളിക്കുന്നു യൂണിപോർട്ട്.നിരവധി വസ്തുക്കളുടെ കൈമാറ്റം നടത്തുന്നു ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങൾ.കൈമാറ്റം ഒരു ദിശയിലേക്ക് പോകുകയാണെങ്കിൽ, അത് സഹതാപം,എതിർവശത്താണെങ്കിൽ ആന്റിപോർട്ട്.ഉദാഹരണത്തിന്, ഗ്ലൂക്കോസ് എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിൽ നിന്ന് ഒരു ഏകീകൃത രീതിയിലാണ് കോശത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നത്. ഗ്ലൂക്കോസ്, Na 4 എന്നിവ കുടൽ അറയിൽ നിന്നോ വൃക്കകളുടെ ട്യൂബുലുകളിൽ നിന്നോ യഥാക്രമം കുടലിന്റെയോ രക്തത്തിന്റെയോ കോശങ്ങളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നത് സിംപോർട്ടലായി നടക്കുന്നു, കൂടാതെ C1 ~, HCO എന്നിവയുടെ കൈമാറ്റം ആന്റിപോർട്ട് ആണ്.

എടിപി ജലവിശ്ലേഷണ സമയത്ത് പുറത്തുവിടുന്ന ഊർജ്ജം പദാർത്ഥങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു കാരിയർ പ്രോട്ടീന്റെ ഉദാഹരണമാണ് നാ + -TO + അടിച്ചുകയറ്റുക,എല്ലാ കോശങ്ങളുടെയും പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിൽ കാണപ്പെടുന്നു. Na + -K പമ്പ് ആന്റിപോർട്ട് തത്വത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, സെല്ലിൽ നിന്ന് Na "ഉം K t യെ അവയുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ സെല്ലിലേക്കും പമ്പ് ചെയ്യുന്നു. Na + ഗ്രേഡിയന്റ് ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം സൃഷ്ടിക്കുകയും സെൽ വോളിയം നിലനിർത്തുകയും പഞ്ചസാരകളുടെയും അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും ഗതാഗതം ഉറപ്പാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കോശങ്ങളുടെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ ഊർജത്തിന്റെ മൂന്നിലൊന്ന് ഈ പമ്പിലാണ് ചെലവഴിക്കുന്നത്. Na + -K + പമ്പിന്റെ പ്രവർത്തനരീതി പഠിക്കുമ്പോൾ, ഇത് ഒരു ATPase എൻസൈമും ഒരു ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ ഇന്റഗ്രൽ പ്രോട്ടീനും ആണെന്ന് കണ്ടെത്തി. ATPase-ന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ Na +, ATP എന്നിവയുടെ സാന്നിദ്ധ്യം, ATP-ൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തി ATPase തന്മാത്രയിലെ ആസ്പാർട്ടിക് ആസിഡിന്റെ അവശിഷ്ടവുമായി ടെർമിനൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഘടിപ്പിക്കുന്നു. ATPase തന്മാത്ര ഫോസ്ഫോറിലേറ്റ് ചെയ്യുകയും അതിന്റെ കോൺഫിഗറേഷൻ മാറ്റുകയും Na + കോശത്തിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. കോശത്തിൽ നിന്ന് Na പുറന്തള്ളപ്പെട്ടതിനെ തുടർന്ന്, കോശത്തിലേക്ക് K" ന്റെ ഗതാഗതം എല്ലായ്പ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നു. ഇതിനായി, മുമ്പ് ഘടിപ്പിച്ച ഫോസ്ഫേറ്റ് കെയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ATPase ൽ നിന്ന് പിളർന്നിരിക്കുന്നു. എൻസൈം ഡീഫോസ്ഫോറിലേറ്റഡ് ആണ്, അതിന്റെ കോൺഫിഗറേഷൻ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു, കൂടാതെ കെ 1 സെല്ലിലേക്ക് "പമ്പ്" ചെയ്യുന്നു.

വലുതും ചെറുതുമായ രണ്ട് ഉപയൂണിറ്റുകൾ ചേർന്നാണ് ATPase രൂപപ്പെടുന്നത്. വലിയ ഉപയൂണിറ്റിൽ ആയിരക്കണക്കിന് അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അത് ദ്വിതലത്തെ പലതവണ കടക്കുന്നു. ഇതിന് ഉത്തേജക പ്രവർത്തനമുണ്ട്, കൂടാതെ റിവേഴ്‌സിബ്ലി ഫോസ്‌ഫോറിലേറ്റഡ്, ഡീഫോസ്‌ഫോറിലേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടാം. സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് വശത്തുള്ള വലിയ ഉപയൂണിറ്റിന് Na +, ATP എന്നിവ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സൈറ്റുകളും പുറത്ത് - K +, ouabain എന്നിവ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സൈറ്റുകളും ഉണ്ട്. ചെറിയ ഉപഘടകം ഒരു ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ ആണ്, അതിന്റെ പ്രവർത്തനം ഇതുവരെ അറിവായിട്ടില്ല.

Na + -K പമ്പിന് ഇലക്ട്രോജെനിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട്. ഇത് സെല്ലിൽ നിന്ന് മൂന്ന് പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള Na f അയോണുകൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും അതിൽ രണ്ട് K അയോണുകൾ അവതരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തൽഫലമായി, ഒരു വൈദ്യുതധാര മെംബ്രണിലൂടെ ഒഴുകുന്നു, കോശത്തിന്റെ ആന്തരിക ഭാഗത്ത് അതിന്റെ ബാഹ്യ പ്രതലവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ നെഗറ്റീവ് മൂല്യമുള്ള ഒരു വൈദ്യുത സാധ്യത ഉണ്ടാക്കുന്നു. . Na "-K + പമ്പ് സെൽ വോളിയം നിയന്ത്രിക്കുന്നു, സെല്ലിനുള്ളിലെ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സാന്ദ്രത നിയന്ത്രിക്കുന്നു, ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം നിലനിർത്തുന്നു, കൂടാതെ മെംബ്രൻ സാധ്യതകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

മെംബ്രൻ പാക്കേജിംഗിൽ ഗതാഗതം. മെംബ്രണിലൂടെയുള്ള മാക്രോമോളിക്യൂളുകളുടെയും (പ്രോട്ടീനുകൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകൾ) മറ്റ് കണങ്ങളുടെയും കൈമാറ്റം, മെംബറേൻ ചുറ്റപ്പെട്ട വെസിക്കിളുകളുടെ (വെസിക്കിളുകൾ) തുടർച്ചയായ രൂപീകരണത്തിലൂടെയും സംയോജനത്തിലൂടെയും നടക്കുന്നു. വെസിക്കുലാർ ഗതാഗത പ്രക്രിയ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് നടക്കുന്നത്. തുടക്കത്തിൽ, വെസിക്കിൾ മെംബ്രണും പ്ലാസ്മലെമ്മയും ഒന്നിച്ച് ചേരുകയും പിന്നീട് ലയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഘട്ടം 2-ന്റെ ഗതിക്ക്, 1-5 nm ദൂരം വരെ പരസ്പരം സമീപിക്കുന്ന ലിപിഡ് ബൈലെയറുകൾ സംവദിച്ച് ജല തന്മാത്രകൾ സ്ഥാനഭ്രംശം വരുത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഈ പ്രക്രിയ പ്രത്യേകമായി സജീവമാക്കിയതായി വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു ഫ്യൂഷൻ പ്രോട്ടീനുകൾ(വൈറസുകളിൽ മാത്രമാണ് അവർ ഇതുവരെ ഒറ്റപ്പെട്ടിട്ടുള്ളത്). വെസിക്കുലാർ ഗതാഗതം ഉണ്ട് പ്രധാന സവിശേഷത- വെസിക്കിളുകളിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നതോ സ്രവിക്കുന്നതോ ആയ മാക്രോമോളികുലുകൾ സാധാരണയായി മറ്റ് സ്ഥൂല തന്മാത്രകളുമായോ കോശത്തിന്റെ അവയവങ്ങളുമായോ കലരുന്നില്ല. കുമിളകൾക്ക് പ്രത്യേക സ്തരങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്‌പെയ്‌സിനും സെല്ലിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തിനും ഇടയിലുള്ള മാക്രോമോളികുലുകളുടെ കൈമാറ്റം ഉറപ്പാക്കുന്നു. അതുപോലെ, മാക്രോമോളികുലുകൾ ഒരു സെൽ കമ്പാർട്ട്മെന്റിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് മാറ്റുന്നു.

മാക്രോമോളികുലുകളെയും കണങ്ങളെയും ഒരു കോശത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നതിനെ വിളിക്കുന്നു എൻഡോസൈറ്റോസിസ്.ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഒരു ഭാഗം കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ്, ഒരു കുമിള (വാക്യൂൾ) രൂപം കൊള്ളുന്നു, അത് സെല്ലിനുള്ളിൽ നീങ്ങുന്നു. രൂപംകൊണ്ട വെസിക്കിളുകളുടെ വലുപ്പത്തെ ആശ്രയിച്ച്, രണ്ട് തരം എൻഡോസൈറ്റോസിസ് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു - പിനോസൈറ്റോസിസും ഫാഗോസൈറ്റോസിസും.

പിനോസൈറ്റോസിസ്ചെറിയ കുമിളകൾ (d=150 nm) രൂപത്തിൽ ദ്രാവകവും അലിഞ്ഞുചേർന്നതുമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ആഗിരണം നൽകുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് -വലിയ കണങ്ങൾ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയവങ്ങളുടെ ശകലങ്ങൾ, കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ആഗിരണം ഇതാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, വലിയ വെസിക്കിളുകൾ, ഫാഗോസോമുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വാക്യൂളുകൾ (d-250 nm അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ) രൂപം കൊള്ളുന്നു. പ്രോട്ടോസോവയിൽ, ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം പോഷകാഹാരത്തിന്റെ ഒരു രൂപമാണ്. സസ്തനികളിൽ, ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നത് മാക്രോഫേജുകളും ന്യൂട്രോഫിലുകളും ആണ്, ഇത് ആക്രമണകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ വിഴുങ്ങിക്കൊണ്ട് ശരീരത്തെ അണുബാധയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. പഴയതോ കേടായതോ ആയ കോശങ്ങളും അവയുടെ ശകലങ്ങളും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ മാക്രോഫേജുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു (മനുഷ്യശരീരത്തിൽ, മാക്രോഫേജുകൾ പ്രതിദിനം 100-ലധികം പഴയ ചുവന്ന രക്താണുക്കളെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു). ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന കണിക ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ ഉപരിതലവുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും പ്രത്യേക റിസപ്റ്റർ സെല്ലുകളെ സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ മാത്രമേ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ആരംഭിക്കൂ. പ്രത്യേക മെംബ്രൻ റിസപ്റ്ററുകളുമായി കണങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് സ്യൂഡോപോഡിയയുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു, അത് കണികയെ പൊതിഞ്ഞ്, അരികുകളിൽ ലയിപ്പിച്ച് ഒരു കുമിളയായി മാറുന്നു - ഫാഗോസോം.ഒരു ഫാഗോസോമിന്റെയും ശരിയായ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെയും രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നത്, പൊതിയുന്ന പ്രക്രിയയിൽ, കണിക പ്ലാസ്മലെമ്മ റിസപ്റ്ററുകളുമായി നിരന്തരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയാണെങ്കിൽ, "സിപ്പിംഗ് അപ്പ്" പോലെയാണ്.

എൻഡോസൈറ്റോസിസ് വഴി കോശം ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗം ലൈസോസോമുകളിൽ അവസാനിക്കുന്നു. വലിയ കണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് ഫാഗോസോമുകൾഅത് പിന്നീട് ലൈസോസോമുകളുമായി സംയോജിച്ച് രൂപം കൊള്ളുന്നു ഫാഗോലിസോസോമുകൾ.പിനോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് എടുക്കുന്ന ദ്രാവകവും സ്ഥൂല തന്മാത്രകളും തുടക്കത്തിൽ എൻഡോസോമുകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഇത് ലൈസോസോമുകളുമായി സംയോജിച്ച് എൻഡോലിസോസോമുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ലൈസോസോമുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവിധ ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ മാക്രോമോളികുലുകളെ പെട്ടെന്ന് നശിപ്പിക്കുന്നു. ഹൈഡ്രോളിസിസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (അമിനോ ആസിഡുകൾ, പഞ്ചസാര, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ) ലൈസോസോമുകളിൽ നിന്ന് സൈറ്റോസോളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, അവിടെ അവ കോശം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഫാഗോസോമുകളിൽ നിന്നും എൻഡോസോമുകളിൽ നിന്നുമുള്ള എൻഡോസൈറ്റിക് വെസിക്കിളുകളുടെ മിക്ക മെംബ്രൻ ഘടകങ്ങളും എക്സോസൈറ്റോസിസ് വഴി പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലേക്ക് തിരികെ നൽകുകയും അവിടെ വീണ്ടും ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ പ്രധാന ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രാധാന്യം ലൈസോസോമുകളിലെ മാക്രോമോളികുലുകളുടെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനത്തിലൂടെ ബിൽഡിംഗ് ബ്ലോക്കുകൾ ഏറ്റെടുക്കുന്നതാണ്.

യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകളിലെ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ആഗിരണം ആരംഭിക്കുന്നത് പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്നാണ്. അതിരുകളുള്ള കുഴികൾ.ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫുകളിൽ, കുഴികൾ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഇൻവാജിനേഷൻ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് വശം നാരുകളുള്ള പാളിയാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പാളി, അത് പോലെ, പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ചെറിയ കുഴികൾ അതിരിടുന്നു. യൂക്കറിയോട്ടിക് സെൽ മെംബ്രണിന്റെ മൊത്തം ഉപരിതലത്തിന്റെ 2% കുഴികൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഒരു മിനിറ്റിനുള്ളിൽ, കുഴികൾ വളരുകയും, ആഴത്തിലും ആഴത്തിലും കടന്നുകയറുകയും, സെല്ലിലേക്ക് വലിച്ചെടുക്കുകയും തുടർന്ന്, അടിത്തട്ടിൽ ചുരുങ്ങുകയും, പിളർന്ന്, അതിർത്തികളുള്ള വെസിക്കിളുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ബോർഡർ വെസിക്കിളുകളുടെ രൂപത്തിലുള്ള മെംബ്രണിന്റെ ഏകദേശം നാലിലൊന്ന് ഒരു മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തിയതായി സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. വെസിക്കിളുകൾ പെട്ടെന്ന് അതിർത്തി നഷ്ടപ്പെടുകയും ലൈസോസോമുമായി ലയിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് നേടുകയും ചെയ്യുന്നു.

എൻഡോസൈറ്റോസിസ് ആകാം നോൺ-സ്പെസിഫിക്(ഘടനാപരമായ) കൂടാതെ നിർദ്ദിഷ്ട(റിസെപ്റ്റർ). ചെയ്തത് നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത എൻഡോസൈറ്റോസിസ്സെൽ അതിന് പൂർണ്ണമായും അന്യമായ പദാർത്ഥങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, മണം കണങ്ങൾ, ചായങ്ങൾ. തുടക്കത്തിൽ, പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ഗ്ലൈക്കോകാലിക്സിൽ കണികകൾ നിക്ഷേപിക്കുന്നു. പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള പ്രോട്ടീൻ ഗ്രൂപ്പുകൾ പ്രത്യേകിച്ച് നന്നായി അവശിഷ്ടമാണ് (അഡ്സോർബഡ്), കാരണം ഗ്ലൈക്കോക്കാലിക്സ് നെഗറ്റീവ് ചാർജ് വഹിക്കുന്നു. അപ്പോൾ കോശ സ്തരത്തിന്റെ രൂപഘടന മാറുന്നു. ഇതിന് ഒന്നുകിൽ മുങ്ങാം, ഇൻവാജിനേഷനുകൾ (ഇൻവാജിനേഷനുകൾ) രൂപീകരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ, ദ്രവ മാധ്യമത്തിന്റെ ചെറിയ അളവുകൾ വേർതിരിക്കുന്ന, മടക്കിക്കളയുന്നതായി തോന്നുന്ന വളർച്ചകൾ ഉണ്ടാക്കാം. കുടൽ എപ്പിത്തീലിയം, അമീബ, വളർച്ച എന്നിവയുടെ കോശങ്ങൾക്ക് - ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്കും ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്കും ഇൻവാജിനേഷനുകളുടെ രൂപീകരണം കൂടുതൽ സാധാരണമാണ്. ഈ പ്രക്രിയകൾ ശ്വസന ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ വഴി തടയാൻ കഴിയും. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന വെസിക്കിളുകൾ - പ്രാഥമിക എൻഡോസോമുകൾ - പരസ്പരം ലയിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, വലുപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, അവ ലൈസോസോമുകളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് എൻഡോലിസോസോമായി മാറുന്നു - ദഹന വാക്യൂൾ. ലിക്വിഡ്-ഫേസ് നോൺ-സ്പെസിഫിക് പിനോസൈറ്റോസിസിന്റെ തീവ്രത വളരെ ഉയർന്നതാണ്. മാക്രോഫേജുകൾ 125 വരെയും ചെറുകുടലിന്റെ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ മിനിറ്റിൽ ആയിരം പിനോസോമുകൾ വരെയും രൂപം കൊള്ളുന്നു. പിനോസോമുകളുടെ സമൃദ്ധി പ്ലാസ്മലെമ്മ പല ചെറിയ വാക്യൂളുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് വേഗത്തിൽ ചെലവഴിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. വാക്യൂളുകളുടെ തിരിച്ചുവരവും പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ അവ സംയോജിപ്പിക്കുന്നതും കാരണം എക്സോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് റീസൈക്ലൈസേഷൻ സമയത്ത് മെംബ്രൺ പുനഃസ്ഥാപിക്കൽ വളരെ വേഗത്തിൽ നടക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകളിൽ, മുഴുവൻ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണും 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളിൽ 2 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ.

എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിൽ നിന്ന് പ്രത്യേക മാക്രോമോളിക്യൂളുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമമായ മാർഗമാണ് പ്രത്യേക എൻഡോസൈറ്റോസിസ്(റിസെപ്റ്ററുകളുടെ മധ്യസ്ഥത). ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മാക്രോമോളികുലുകൾ സെൽ ഉപരിതലത്തിലെ കോംപ്ലിമെന്ററി റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും അതിർത്തിയിലുള്ള ഫോസയിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും തുടർന്ന് ഒരു എൻഡോസോം രൂപപ്പെടുകയും സൈറ്റോസോളിൽ മുഴുകുകയും ചെയ്യുന്നു. റിസപ്റ്റർ എൻഡോസൈറ്റോസിസ് അതിന്റെ റിസപ്റ്ററിൽ പ്രത്യേക മാക്രോമോളികുലുകളുടെ ശേഖരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു. പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു റിസപ്റ്ററുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന തന്മാത്രകളെ വിളിക്കുന്നു ലിഗാൻഡുകൾ.പല മൃഗകോശങ്ങളിലെയും റിസപ്റ്റർ എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ സഹായത്തോടെ, ബാഹ്യകോശ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് കൊളസ്ട്രോൾ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

സെല്ലിൽ നിന്ന് പദാർത്ഥങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ പങ്കെടുക്കുന്നു (എക്സോസൈറ്റോസിസ്). ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, വാക്യൂളുകൾ പ്ലാസ്മലെമ്മയെ സമീപിക്കുന്നു. കോൺടാക്റ്റ് പോയിന്റുകളിൽ, പ്ലാസ്മോലെമ്മയും വാക്യൂൾ മെംബ്രണും ലയിക്കുകയും വാക്യൂളിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചില പ്രോട്ടോസോവകളിൽ, എക്സോസൈറ്റോസിസിനുള്ള സെൽ മെംബ്രണിലെ സൈറ്റുകൾ മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ചില സിലിയേറ്റഡ് സിലിയേറ്റുകളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിൽ സമഗ്ര പ്രോട്ടീനുകളുടെ വലിയ ഗ്ലോബ്യൂളുകളുടെ ശരിയായ ക്രമീകരണമുള്ള ചില പ്രദേശങ്ങളുണ്ട്. സ്രവത്തിന് പൂർണ്ണമായും തയ്യാറായ സിലിയേറ്റുകളുടെ മ്യൂക്കോസിസ്റ്റുകളും ട്രൈക്കോസിസ്റ്റുകളും പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ മുകൾ ഭാഗത്ത് അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീൻ ഗ്ലോബ്യൂളുകളുടെ ഒരു ഹാലോ ഉണ്ട്. മ്യൂക്കോസിസ്റ്റുകളുടെയും ട്രൈക്കോസിസ്റ്റുകളുടെയും മെംബ്രണിലെ ഈ വിഭാഗങ്ങൾ സെല്ലിന്റെ ഉപരിതലവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു. ന്യൂട്രോഫിലുകളിൽ ഒരു പ്രത്യേക എക്സോസൈറ്റോസിസ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ചില വ്യവസ്ഥകൾക്കനുസരിച്ച്, അവയുടെ ലൈസോസോമുകൾ പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് വിടാൻ അവർക്ക് കഴിയും. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ലൈസോസോമുകൾ അടങ്ങിയ പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ചെറിയ വളർച്ചകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അത് പിന്നീട് പൊട്ടി പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സെല്ലിലേക്ക് ആഴത്തിൽ പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ആക്രമണവും സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് വളരെ അകലെയുള്ള ലൈസോസോമുകൾ പിടിച്ചെടുക്കലും ഉണ്ട്.

എൻഡോസൈറ്റോസിസ്, എക്സോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവയുടെ പ്രക്രിയകൾ പ്ലാസ്മോലെമ്മയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ ഫൈബ്രിലർ ഘടകങ്ങളുടെ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് നടത്തുന്നത്.

പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ റിസപ്റ്റർ പ്രവർത്തനം.ഇത് എല്ലാ സെല്ലുകൾക്കും സാർവത്രികമായ പ്രധാന ഒന്നാണ്, പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ റിസപ്റ്റർ പ്രവർത്തനമാണ്. ഇത് കോശങ്ങളുടെ പരസ്പരവും ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയുമായുമായുള്ള ഇടപെടൽ നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

സിഗ്നൽ-റിസെപ്റ്റർ-സെക്കൻഡറി മെസഞ്ചർ-പ്രതികരണത്തിന്റെ തുടർച്ചയായ പ്രതികരണങ്ങളുടെ ഒരു ശൃംഖലയായി വിവിധതരം ഇൻഫർമേഷൻ ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഇന്ററാക്ഷനുകളെ സ്കീമാറ്റിക്കായി പ്രതിനിധീകരിക്കാം. (സിഗ്നൽ-പ്രതികരണ ആശയം).ചില സെല്ലുകളിൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന തന്മാത്രകൾ സിഗ്നലിംഗ് വഴിയാണ് സെല്ലിൽ നിന്ന് സെല്ലിലേക്ക് വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നത്, സിഗ്നലിനോട് സെൻസിറ്റീവ് ആയ മറ്റുള്ളവയെ പ്രത്യേകമായി ബാധിക്കുന്നു (ലക്ഷ്യ കോശങ്ങൾ). സിഗ്നൽ തന്മാത്ര - പ്രാഥമിക ഇടനിലക്കാരൻചില സിഗ്നലുകളോട് മാത്രം പ്രതികരിക്കുന്ന ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. സിഗ്നൽ തന്മാത്രകൾ - ലിഗാന്റുകൾ -ഒരു ലോക്കിന്റെ താക്കോൽ പോലെ അവരുടെ റിസപ്റ്ററിനെ സമീപിക്കുക. ഹൈഡ്രോഫിലിക് തന്മാത്രകൾ, പെപ്റ്റൈഡ് ഹോർമോണുകൾ, ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ, ആന്റിബോഡികൾ, ന്യൂക്ലിയർ റിസപ്റ്ററുകൾ - കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന തന്മാത്രകൾ, സ്റ്റിറോയിഡ്, തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകൾ, വൈറ്റമിൻ ഡി എന്നിവയാണ് മെംബ്രൻ റിസപ്റ്ററുകൾക്കുള്ള ലിഗാൻഡുകൾ. സെൽ ഉപരിതലം - പോളിസാക്രറൈഡുകളും ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളും. വ്യക്തിഗത പദാർത്ഥങ്ങളോട് സംവേദനക്ഷമതയുള്ള പ്രദേശങ്ങൾ സെല്ലിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ചിതറിക്കിടക്കുകയോ ചെറിയ സോണുകളിൽ ശേഖരിക്കപ്പെടുകയോ ചെയ്യുന്നുവെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, പ്രോകാരിയോട്ടിക് കോശങ്ങളുടെയും മൃഗകോശങ്ങളുടെയും ഉപരിതലത്തിൽ വൈറൽ കണങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന പരിമിതമായ സ്ഥലങ്ങളുണ്ട്. മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ (വാഹകരും ചാനലുകളും) ചില പദാർത്ഥങ്ങളെ മാത്രം തിരിച്ചറിയുകയും സംവദിക്കുകയും വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സെല്ലിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് അതിലേക്ക് സിഗ്നലുകൾ കൈമാറുന്നതിൽ സെൽ റിസപ്റ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. സെൽ ഉപരിതലത്തിലെ റിസപ്റ്ററുകളുടെ സെറ്റുകളുടെ വൈവിധ്യവും പ്രത്യേകതയും വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ മാർക്കറുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അത് സ്വന്തം സെല്ലുകളെ മറ്റുള്ളവരിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കുന്നു. സമാനമായ കോശങ്ങൾ പരസ്പരം ഇടപഴകുന്നു, അവയുടെ ഉപരിതലങ്ങൾ ഒന്നിച്ചുനിൽക്കാൻ കഴിയും (പ്രോട്ടോസോവയിലെ സംയോജനം, മൾട്ടിസെല്ലുലാറിൽ ടിഷ്യു രൂപീകരണം). മാർക്കറുകൾ തിരിച്ചറിയാത്ത സെല്ലുകളും അതുപോലെ തന്നെ ഡിറ്റർമിനന്റ് മാർക്കറുകളുടെ ഗണത്തിൽ വ്യത്യാസമുള്ളവയും നശിപ്പിക്കപ്പെടുകയോ നിരസിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. റിസപ്റ്റർ-ലിഗാൻഡ് കോംപ്ലക്സ് രൂപപ്പെടുമ്പോൾ, ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ പ്രോട്ടീനുകൾ സജീവമാക്കുന്നു: കൺവെർട്ടർ പ്രോട്ടീൻ, ആംപ്ലിഫയർ പ്രോട്ടീൻ. തൽഫലമായി, റിസപ്റ്റർ അതിന്റെ ഘടന മാറ്റുകയും സെല്ലിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന രണ്ടാമത്തെ മെസഞ്ചറിന്റെ മുൻഗാമിയുമായി സംവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു - ദൂതൻ.സന്ദേശവാഹകർ അയോണൈസ്ഡ് കാൽസ്യം, ഫോസ്ഫോളിപേസ് സി, അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ്, ഗ്വാനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ് എന്നിവ ആകാം. ദൂതന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, സിന്തസിസിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന എൻസൈമുകളുടെ സജീവമാക്കൽ സൈക്ലിക് മോണോഫോസ്ഫേറ്റുകൾ - AMPഅഥവാ എച്ച്എംഎഫ്.രണ്ടാമത്തേത് സെൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ രണ്ട് തരം പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ മാറ്റുന്നു, ഇത് നിരവധി ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഫോസ്ഫോറിലേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

സി‌എ‌എം‌പിയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപീകരണം, അതിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ നിരവധി ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവണം - തൈറോക്സിൻ, കോർട്ടിസോൺ, പ്രൊജസ്റ്ററോൺ, വർദ്ധിക്കുന്നു, കരളിലെയും പേശികളിലെയും ഗ്ലൈക്കോജന്റെ തകർച്ച, ഹൃദയ സങ്കോചങ്ങളുടെ ആവൃത്തിയും ശക്തിയും, ഓസ്റ്റിയോ ഡിസ്ട്രക്ഷൻ, റിവേഴ്സ് നെഫ്രോൺ ട്യൂബുലുകളിലെ ജലത്തിന്റെ ആഗിരണം വർദ്ധിക്കുന്നു.

അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം വളരെ ഉയർന്നതാണ് - സിഎഎംപിയുടെ സമന്വയം സിഗ്നലിൽ പതിനായിരത്തിലൊന്ന് വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു.

സിജിഎംപിയുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ, പാൻക്രിയാസിന്റെ ഇൻസുലിൻ സ്രവണം, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ വഴി ഹിസ്റ്റാമിൻ, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ വഴി സെറോടോണിൻ വർദ്ധിക്കുന്നു, മിനുസമാർന്ന പേശി ടിഷ്യു കുറയുന്നു.

മിക്ക കേസുകളിലും, ഒരു റിസപ്റ്റർ-ലിഗാൻഡ് കോംപ്ലക്സിൻറെ രൂപീകരണം മെംബ്രൺ പൊട്ടൻഷ്യൽ മാറ്റത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് സെല്ലിലെ പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെയും ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളുടെയും പ്രവേശനക്ഷമതയിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്നു.

പ്ലാസ്മ മെംബറേനിൽ ശാരീരിക ഘടകങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കുന്ന പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്. അതിനാൽ, ഫോട്ടോസിന്തറ്റിക് ബാക്ടീരിയയിൽ, ക്ലോറോഫിൽസ് പ്രകാശത്തോട് പ്രതികരിക്കുന്ന സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ലൈറ്റ് സെൻസിറ്റീവ് മൃഗങ്ങളിൽ, പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിൽ ഫോഗോറെസെപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകൾ-റോഡോപ്സിനുകളുടെ മുഴുവൻ സംവിധാനവും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇതിന്റെ സഹായത്തോടെ പ്രകാശ ഉത്തേജനം ഒരു രാസ സിഗ്നലായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന് ഒരു വൈദ്യുത പ്രേരണ.

അഥവാ പ്ലാസ്മലെമ്മ,വിവിധ കോശ സ്തരങ്ങൾക്കിടയിൽ ഒരു പ്രത്യേക സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു. ഇത് ഒരു ഉപരിപ്ലവമായ പെരിഫറൽ ഘടനയാണ്, അത് സെല്ലിനെ പുറത്ത് നിന്ന് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു, ഇത് എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ പരിതസ്ഥിതിയുമായുള്ള അതിന്റെ നേരിട്ടുള്ള ബന്ധം നിർണ്ണയിക്കുന്നു, തൽഫലമായി, സെല്ലിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന എല്ലാ പദാർത്ഥങ്ങളുമായും ഉത്തേജകങ്ങളുമായും. അതിനാൽ, പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ ഒരു തടസ്സത്തിന്റെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, സങ്കീർണ്ണമായി സംഘടിപ്പിക്കപ്പെട്ട ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഉള്ളടക്കങ്ങൾക്കും ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിക്കും ഇടയിലുള്ള ഒരു തടസ്സം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്ലാസ്മലെമ്മ ഒരു മെക്കാനിക്കൽ തടസ്സത്തിന്റെ പങ്ക് മാത്രമല്ല, ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, മെംബ്രണിലൂടെ രണ്ട് ദിശകളിലേക്കും താഴ്ന്നതും ഉയർന്നതുമായ തന്മാത്രകളുടെ സ്വതന്ത്രമായ ഒഴുക്ക് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. മാത്രമല്ല, പ്ലാസ്മലെമ്മ "തിരിച്ചറിയുന്ന" ഒരു ഘടനയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, റിസപ്റ്ററുകൾ, വിവിധ രാസവസ്തുക്കൾ, സെല്ലിലേക്ക് ഈ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം തിരഞ്ഞെടുത്ത് നിയന്ത്രിക്കുന്നു. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ നിയന്ത്രിത സെലക്ടീവ് ട്രാൻസ്‌മെംബ്രൺ ഗതാഗതവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവ്വഹിക്കുകയും ഒരു പ്രാഥമിക സെൽ അനലൈസറിന്റെ പങ്ക് വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇക്കാര്യത്തിൽ, പ്ലാസ്മലെമ്മയെ സെല്ലിന്റെ വാക്യൂലാർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഭാഗമായ ഒരു സെല്ലുലാർ അവയവമായി കണക്കാക്കാം. ഈ സിസ്റ്റത്തിന്റെ മറ്റ് മെംബ്രണുകളെപ്പോലെ (ലൈസോസോമുകൾ, എൻഡോസോമുകൾ, ഗോൾഗി ഉപകരണം മുതലായവ) മെംബ്രണുകൾ, എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിന്റെ സിന്തറ്റിക് പ്രവർത്തനം കാരണം ഇത് ഉടലെടുക്കുകയും അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്യുകയും സമാനമായ ഘടനയുണ്ട്. വിചിത്രമെന്നു പറയട്ടെ, പ്ലാസ്മ മെംബറേനെ ഒരു ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ വാക്യൂളിന്റെ മെംബ്രണിനോട് ഉപമിക്കാം, പക്ഷേ അത് ഉള്ളിലേക്ക് തിരിയുന്നു: ഇത് ഹൈലോപ്ലാസത്താൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിട്ടില്ല, മറിച്ച് അതിനെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയാണ്.

പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ തടസ്സ-ഗതാഗത പങ്ക്

എല്ലാ വശങ്ങളിൽ നിന്നും സെല്ലിനെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ ഒരു മെക്കാനിക്കൽ തടസ്സമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. മൈക്രോനെഡിൽസ് അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോപിപ്പെറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് തുളയ്ക്കുന്നതിന്, വളരെയധികം പരിശ്രമം ആവശ്യമാണ്. ഒരു മൈക്രോനെഡിലിന്റെ മർദ്ദം ഉപയോഗിച്ച്, അത് ആദ്യം ശക്തമായി വളയുന്നു, തുടർന്ന് മാത്രമേ അത് തകർക്കുകയുള്ളൂ. കൃത്രിമ ലിപിഡ് ചർമ്മത്തിന് സ്ഥിരത കുറവാണ്. പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഈ മെക്കാനിക്കൽ സ്ഥിരത ഗ്ലൈക്കോക്കാലിക്സ്, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ കോർട്ടിക്കൽ പാളി (ചിത്രം 127) പോലുള്ള അധിക ഘടകങ്ങളാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടാം.

ഗ്ലൈക്കോക്കാലിക്സ്മെംബ്രൺ ഇന്റഗ്രൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ പോളിസാക്രറൈഡ് ശൃംഖലകൾ അടങ്ങിയ ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ മെംബ്രണിന് പുറത്തുള്ള ഒരു പാളിയാണ് - ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ. ഈ ശൃംഖലകളിൽ മന്നോസ്, ഗ്ലൂക്കോസ്, എൻ-അസെറ്റൈൽഗ്ലൂക്കോസാമൈൻ, സിയാലിക് ആസിഡ്, തുടങ്ങിയ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. അത്തരം കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഹെറ്ററോപോളിമറുകൾ ശാഖകളുള്ള ശൃംഖലകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അവയ്ക്കിടയിൽ സെല്ലിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഗ്ലൈക്കോളിപിഡുകളും പ്രോട്ടിയോഗ്ലൈക്കാനുകളും സ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയും. ഗ്ലൈക്കോക്കാലിക്സ് പാളി വളരെയധികം നനയ്ക്കപ്പെടുന്നു, ജെല്ലി പോലുള്ള സ്ഥിരതയുണ്ട്, ഇത് ഈ മേഖലയിലെ വിവിധ വസ്തുക്കളുടെ വ്യാപന നിരക്ക് ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു. കോശം സ്രവിക്കുന്ന ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ, പോളിമറുകളുടെ എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ പിളർപ്പിൽ (എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനം) മോണോമെറിക് തന്മാത്രകളിലേക്ക് ഉൾപ്പെടുന്നു, അവ പിന്നീട് പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ വഴി സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, ഇവിടെ “കുടുങ്ങി” പോകാം.

ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിക് പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് പോലെ, പ്രത്യേകിച്ച് പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെ പ്രത്യേക രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച്, ഗ്ലൈക്കോകാലിക്കിന് 3-4 എൻഎം കട്ടിയുള്ള ഒരു അയഞ്ഞ നാരുകളുള്ള പാളിയുടെ രൂപമുണ്ട്, ഇത് സെല്ലിന്റെ മുഴുവൻ ഉപരിതലവും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന കുടൽ എപിത്തീലിയത്തിന്റെ (എന്ററോസൈറ്റുകൾ) കോശങ്ങളുടെ ബ്രഷ് ബോർഡറിൽ ഗ്ലൈക്കോകലിക്സ് നന്നായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, ഇത് മിക്കവാറും എല്ലാ മൃഗകോശങ്ങളിലും കാണപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ അതിന്റെ തീവ്രതയുടെ അളവ് വ്യത്യസ്തമാണ് (ചിത്രം 128).

പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ മെക്കാനിക്കൽ സ്ഥിരത, കൂടാതെ, സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന്റെയും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഫൈബ്രിലർ ഘടനകളുടെയും വശത്ത് നിന്ന് അതിനോട് ചേർന്നുള്ള കോർട്ടിക്കൽ പാളിയുടെ ഘടനയാണ് നൽകുന്നത്.

കോർട്ടിക്കൽ(വാക്കിൽ നിന്ന് പുറംതൊലി- പുറംതൊലി, തൊലി) പാളിലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ പുറം മെംബ്രണുമായി അടുത്ത ബന്ധം പുലർത്തുന്ന സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന് നിരവധി സവിശേഷതകളുണ്ട്. ഇവിടെ, 0.1-0.5 മൈക്രോൺ കനത്തിൽ, റൈബോസോമുകളും മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളും ഇല്ല, എന്നാൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ ഫൈബ്രിലർ ഘടകങ്ങൾ - മൈക്രോഫിലമെന്റുകളും പലപ്പോഴും മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളും - വലിയ അളവിൽ കാണപ്പെടുന്നു. കോർട്ടിക്കൽ പാളിയിലെ പ്രധാന ഫൈബ്രിലർ ഘടകം ആക്റ്റിൻ മൈക്രോഫിബ്രില്ലുകളുടെ ഒരു ശൃംഖലയാണ്. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ വിഭാഗങ്ങളുടെ ചലനത്തിന് ആവശ്യമായ നിരവധി സഹായ പ്രോട്ടീനുകളും ഇവിടെയുണ്ട് (കോശങ്ങളുടെ അസ്ഥികൂട-മോട്ടോർ സിസ്റ്റത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക്, കാണുക). പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീനുകളുടെ "ആങ്കറിംഗിൽ" കണക്ഷനിലെ അവരുടെ പങ്കാളിത്തം വിശദീകരിക്കുന്നതിനാൽ ഈ ആക്റ്റിൻ-അസോസിയേറ്റഡ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ പങ്ക് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

പല പ്രോട്ടോസോവകളിലും, പ്രത്യേകിച്ച് സിലിയേറ്റുകളിൽ, പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു പെല്ലിക്കിളുകൾ- പലപ്പോഴും സെല്ലിന്റെ ആകൃതി നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരു കർക്കശമായ പാളി. മെംബ്രൻ സഞ്ചികൾക്ക് ഇവിടെ ഉള്ളിൽ നിന്ന് പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിനോട് ചേരാൻ കഴിയും; ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിന് സമീപം മൂന്ന് മെംബ്രൻ പാളികൾ ഉണ്ട്: പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ തന്നെയും പെല്ലികുലാർ ആൽവിയോളിയുടെ രണ്ട് മെംബ്രണുകളും. ഷൂവിന്റെ സിലിയേറ്റുകളിൽ, പെല്ലിക്കിൾ കട്ടിയുള്ള രൂപങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഷഡ്ഭുജങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, അതിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത് സിലിയ ഉണ്ട് (ചിത്രം 129). പെല്ലിക്കുലാർ രൂപീകരണങ്ങളുടെ കാഠിന്യം കോർട്ടിക്കൽ പാളിയോടുകൂടിയ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന് താഴെയുള്ള സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ മൂലകങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, മെംബ്രണിനടുത്തുള്ള യൂഗ്ലീന പെല്ലിക്കിളിന്റെ ചിഹ്നങ്ങളിൽ, മെംബ്രൻ വാക്യൂളുകൾക്ക് പുറമേ, മൈക്രോട്യൂബുലുകളുടെയും മൈക്രോഫിലമെന്റുകളുടെയും സമാന്തര ബണ്ടിലുകൾ കാണപ്പെടുന്നു. ഈ ഫൈബ്രിലർ പെരിഫറൽ റൈൻഫോഴ്‌സ്‌മെന്റ്, മടക്കിയ മൾട്ടിലെയർ മെംബ്രൺ ചുറ്റളവിനൊപ്പം, ഒരു കർക്കശമായ പെല്ലിക്കിൾ ഘടന സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സ്വതന്ത്ര വ്യാപനം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നതിലും പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ തടസ്സ പങ്ക് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കൃത്രിമ ലിപിഡ് മെംബ്രണുകളിലെ മാതൃകാ പരീക്ഷണങ്ങൾ അവ വെള്ളം, വാതകങ്ങൾ, കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ചെറിയ നോൺ-പോളാർ തന്മാത്രകൾ എന്നിവയിലേക്ക് കടക്കാവുന്നതാണെന്ന് കാണിച്ചു, എന്നാൽ ചാർജ്ജ് തന്മാത്രകൾക്കും (അയോണുകൾ), വലിയ ചാർജ് ചെയ്യാത്തവയ്ക്കും (പഞ്ചസാര) (ചിത്രം 130).

സ്വാഭാവിക സ്തരങ്ങൾ കോശത്തിലേക്ക് കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള സംയുക്തങ്ങളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന്റെ തോത് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു.

അയോണുകളുടെയും കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള സംയുക്തങ്ങളുടെയും ട്രാൻസ്‌മെംബ്രൺ ഗതാഗതം

മറ്റ് ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ സെൽ മെംബ്രണുകളെപ്പോലെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണും സെമിപെർമീബിൾ ആണ്. ഇതിനർത്ഥം വ്യത്യസ്ത തന്മാത്രകൾ വ്യത്യസ്ത വേഗതയിൽ അതിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നുവെന്നും തന്മാത്രകളുടെ വലുപ്പം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നതിന്റെ വേഗത കുറയുന്നു. ഈ പ്രോപ്പർട്ടി പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ ഒരു ഓസ്മോട്ടിക് തടസ്സമായി നിർവചിക്കുന്നു. അതിൽ ലയിച്ചിരിക്കുന്ന വെള്ളത്തിനും വാതകങ്ങൾക്കും പരമാവധി തുളച്ചുകയറാനുള്ള കഴിവുണ്ട്, അയോണുകൾ മെംബ്രണിലേക്ക് വളരെ സാവധാനത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്നു (ഏകദേശം 10 4 മടങ്ങ് പതുക്കെ). അതിനാൽ, ഒരു കോശം, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു എറിത്രോസൈറ്റ്, കോശത്തേക്കാൾ (ഹൈപ്പോടെൻഷൻ) ഉപ്പിന്റെ സാന്ദ്രത കുറവുള്ള ഒരു പരിതസ്ഥിതിയിൽ സ്ഥാപിക്കുകയാണെങ്കിൽ, പുറത്തുനിന്നുള്ള വെള്ളം സെല്ലിലേക്ക് കുതിക്കും, ഇത് കോശത്തിന്റെ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകും. കോശത്തിന്റെ അളവ്, പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ ("ഹൈപ്പോട്ടോണിക് ഷോക്ക്") വിള്ളൽ വരെ. നേരെമറിച്ച്, കോശത്തേക്കാൾ ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ഉപ്പ് ലായനികളിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ സ്ഥാപിക്കുമ്പോൾ, കോശത്തിൽ നിന്ന് വെള്ളം ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിലേക്ക് രക്ഷപ്പെടും. അതേ സമയം, സെൽ ചുളിവുകൾ, വോള്യം കുറയും.

സെല്ലിൽ നിന്നും സെല്ലിലേക്കും ജലത്തിന്റെ അത്തരം നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം ഇപ്പോഴും കുറഞ്ഞ നിരക്കിൽ തുടരുന്നു. മെംബ്രണിലൂടെയുള്ള ജലത്തിന്റെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റ നിരക്ക് ഏകദേശം 10 -4 സെന്റീമീറ്റർ / സെക്കന്റ് ആണ്, ഇത് 7.5 nm കട്ടിയുള്ള ജലീയ പാളിയിലൂടെ ജല തന്മാത്രകളുടെ വ്യാപന നിരക്കിനേക്കാൾ 100,000 മടങ്ങ് കുറവാണ്. ഇക്കാര്യത്തിൽ, കോശ സ്തരത്തിൽ, അതിന്റെ ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ പാളിയിൽ, ജലത്തിന്റെയും അയോണുകളുടെയും നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന് പ്രത്യേക "സുഷിരങ്ങൾ" ഉണ്ടെന്ന് നിഗമനം ചെയ്തു. അവയുടെ എണ്ണം അത്ര വലുതല്ല: ഏകദേശം 0.3-0.8 nm ഒരൊറ്റ "സുഷിരം" വലിപ്പമുള്ള മൊത്തം വിസ്തീർണ്ണം മുഴുവൻ സെൽ ഉപരിതലത്തിന്റെ 0.06% മാത്രമായിരിക്കണം.

കൃത്രിമ ബൈലെയർ ലിപിഡ് മെംബ്രണുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, പ്രകൃതിദത്ത സ്തരങ്ങൾ, പ്രാഥമികമായി പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ, അയോണുകളെയും പഞ്ചസാര, അമിനോ ആസിഡുകൾ മുതലായ നിരവധി മോണോമറുകളും കൊണ്ടുപോകാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്. അതേ. കാറ്റേഷനുകൾക്കുള്ള ഉയർന്ന പാസേജ് നിരക്ക് (K + , Na +) അയോണുകൾക്ക് വളരെ കുറവാണ് (Сl -).

മെംബ്രൻ ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഈ പ്രക്രിയയിലെ പങ്കാളിത്തം മൂലമാണ് പ്ലാസ്മലെമ്മയിലൂടെ അയോണുകളുടെ ഗതാഗതം നടത്തുന്നത് - വ്യാപിക്കുക.ഈ പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് ഒരു പദാർത്ഥത്തെ ഒരു ദിശയിലേക്ക് (യൂണിപോർട്ട്) അല്ലെങ്കിൽ ഒരേസമയം നിരവധി പദാർത്ഥങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകാൻ കഴിയും (സിംപോർട്ട്), അല്ലെങ്കിൽ, ഒരു പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഇറക്കുമതിക്കൊപ്പം, കോശത്തിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്ന് നീക്കം ചെയ്യാം (ആന്റിപോർട്ട്). അതിനാൽ, ഗ്ലൂക്കോസിന് Na + അയോണിനൊപ്പം കോശങ്ങളിലേക്ക് സിംപോർട്ടായി പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയും.

അയോൺ ഗതാഗതം നടക്കാം കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനൊപ്പം,നിഷ്ക്രിയമായി,അധിക ഊർജ്ജ ഉപഭോഗം കൂടാതെ. അങ്ങനെ, Na + അയോൺ ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് സെല്ലിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു, അവിടെ അതിന്റെ സാന്ദ്രത സൈറ്റോപ്ലാസത്തേക്കാൾ കൂടുതലാണ്. നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, ചില മെംബ്രൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ തന്മാത്രാ സമുച്ചയങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു - ചാനലുകൾ,ഇതിലൂടെ ലായക തന്മാത്രകൾ ഒരു ഏകാഗ്രത ഗ്രേഡിയന്റിനൊപ്പം ലളിതമായ വ്യാപനത്തിലൂടെ മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. ഈ ചാനലുകളിൽ ചിലത് ശാശ്വതമായി തുറന്നിരിക്കും, അതേസമയം മറ്റൊരു ഭാഗം സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകളോട് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനോ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ അയോൺ കോൺസൺട്രേഷനിലെ മാറ്റങ്ങളുമായോ പ്രതികരണമായി അടയ്ക്കുകയോ തുറക്കുകയോ ചെയ്യാം. മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പ്രത്യേക മെംബ്രൺ കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകൾതിരഞ്ഞെടുത്ത് ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു അയോണുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് മെംബ്രണിലൂടെ കൊണ്ടുപോകുക (ഫെസിലിറ്റേറ്റഡ് ഡിഫ്യൂഷൻ) (ചിത്രം 131).

അത്തരം പ്രോട്ടീൻ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചാനലുകളുടെയും കാരിയറുകളുടെയും സാന്നിധ്യം, മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തുമുള്ള അയോണുകളുടെയും കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും സാന്ദ്രതയിൽ ഒരു സന്തുലിതാവസ്ഥയിലേക്ക് നയിക്കുമെന്ന് തോന്നുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ, ഇത് അങ്ങനെയല്ല: കോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രത ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് മാത്രമല്ല, മൃഗങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളെ കുളിപ്പിക്കുന്ന രക്ത പ്ലാസ്മയിൽ നിന്ന് പോലും കുത്തനെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (പട്ടിക 14).

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ കാണാൻ കഴിയുന്നതുപോലെ, കോശങ്ങൾക്ക് അകത്തും പുറത്തുമുള്ള മോണോവാലന്റ് കാറ്റേഷനുകളുടെ ആകെ സാന്ദ്രത പ്രായോഗികമായി തുല്യമാണ് (150 എംഎം), അതായത്. ഐസോടോണിക്.എന്നാൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ K + ന്റെ സാന്ദ്രത ഏകദേശം 50 മടങ്ങ് കൂടുതലാണെന്നും Na + രക്ത പ്ലാസ്മയേക്കാൾ കുറവാണെന്നും ഇത് മാറുന്നു. മാത്രമല്ല, ഈ വ്യത്യാസം ജീവനുള്ള കോശത്തിൽ മാത്രമേ നിലനിൽക്കൂ: കോശം കൊല്ലപ്പെടുകയോ അല്ലെങ്കിൽ അതിലെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ അടിച്ചമർത്തപ്പെടുകയോ ചെയ്താൽ, കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തുമുള്ള അയോണിക് വ്യത്യാസങ്ങൾ അപ്രത്യക്ഷമാകും. നിങ്ങൾക്ക് കോശങ്ങളെ +2 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലേക്ക് തണുപ്പിക്കാൻ കഴിയും, കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തുമുള്ള കെ +, നാ + എന്നിവയുടെ സാന്ദ്രത സമാനമാകും. കോശങ്ങൾ ചൂടാക്കപ്പെടുമ്പോൾ, ഈ വ്യത്യാസം പുനഃസ്ഥാപിക്കപ്പെടും. എടിപി ജലവിശ്ലേഷണം മൂലം ഊർജ്ജം ചെലവഴിക്കുമ്പോൾ, കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ പ്രവർത്തിക്കുന്ന കോശങ്ങളിൽ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീൻ കാരിയറുകൾ ഉള്ളതാണ് ഈ പ്രതിഭാസത്തിന് കാരണം. ഇത്തരത്തിലുള്ള ജോലിയെ വിളിക്കുന്നു സജീവമാണ്ഗതാഗതം,അതു കൊണ്ട് ചെയ്തു പ്രോട്ടീൻ അയോൺ പമ്പുകൾമൂങ്ങകൾ.പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിൽ രണ്ട്-സബ്യൂണിറ്റ് തന്മാത്ര (K + /Na +) -നക്കോക്ക അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ATPase കൂടിയാണ്. പ്രവർത്തന സമയത്ത്, ഈ പമ്പ് ഒരു സൈക്കിളിൽ മൂന്ന് Na + അയോണുകൾ പമ്പ് ചെയ്യുകയും കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ രണ്ട് K + അയോണുകൾ സെല്ലിലേക്ക് പമ്പ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു എടിപി തന്മാത്ര ചെലവഴിക്കുന്നു, അത് എടിപേസ് ഫോസ്ഫോറിലേഷനിലേക്ക് പോകുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി സെല്ലിൽ നിന്ന് മെംബ്രണിലൂടെ Na + കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ കെ + പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാനുള്ള അവസരം നേടുകയും തുടർന്ന് അതിലേക്ക് മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു. സെൽ (ചിത്രം 132). മെംബ്രൻ പമ്പുകളുടെ സഹായത്തോടെ സജീവമായ ഗതാഗതത്തിന്റെ ഫലമായി, എടിപിയുടെ ഉപഭോഗത്തിനൊപ്പം, Mg 2+, Ca 2+ എന്നീ ഡൈവാലന്റ് കാറ്റേഷനുകളുടെ സെല്ലിലെ സാന്ദ്രതയും നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു.

അരി. 132. (K + /Na +) - nacoc 1 - Na + ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റ്; 2 - ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റ് K + ; 3 - മെംബ്രൺ

പെർമീസുകളുടെയും പമ്പുകളുടെയും അത്തരം നിരന്തരമായ പ്രവർത്തനം സെല്ലിലെ അയോണുകളുടെയും കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും സ്ഥിരമായ സാന്ദ്രത സൃഷ്ടിക്കുന്നു, അതായത്. ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ സൃഷ്ടിക്കുന്നു - ഓസ്മോട്ടിക് ആക്റ്റീവ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സാന്ദ്രതയുടെ സ്ഥിരത. സെല്ലിന്റെ മൊത്തം എടിപിയുടെ ഏകദേശം 80% ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിനാണ് ചെലവഴിക്കുന്നത് എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.

പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലുടനീളം അയോണുകളുടെ സജീവ ഗതാഗതവുമായി സംയോജിച്ച്, വിവിധ പഞ്ചസാരകൾ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ എന്നിവ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അങ്ങനെ, നിഷ്ക്രിയമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന Na + അയോണിന്റെ ഒഴുക്കിനൊപ്പം സെല്ലിലേക്ക് ലംബമായി (ഒരേസമയം) പ്രവേശിക്കുന്ന ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ സജീവ ഗതാഗതം (K + /Na +) പമ്പിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. ഈ പമ്പ് തടഞ്ഞാൽ, മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തുമുള്ള Na + ന്റെ സാന്ദ്രതയിലെ വ്യത്യാസം ഉടൻ അപ്രത്യക്ഷമാകും, അതേസമയം സെല്ലിലേക്കുള്ള Na + ന്റെ വ്യാപനം കുറയുകയും അതേ സമയം സെല്ലിലേക്കുള്ള ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ ഒഴുക്ക് കുറയുകയും ചെയ്യും. നിർത്തുക. (K + /Na +) -ATPase ന്റെ പ്രവർത്തനം പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രതയിൽ വ്യത്യാസം സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, Na + ന്റെ വ്യാപന പ്രവാഹവും അതേ സമയം, ഗ്ലൂക്കോസ് ഗതാഗതവും ഉടനടി വർദ്ധിക്കും. അതുപോലെ, സ്തരത്തിലൂടെയും അമിനോ ആസിഡുകളുടെ പ്രവാഹത്തിലൂടെയും, സിംപോർട്ട് സിസ്റ്റങ്ങളായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന പ്രത്യേക കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഒരേസമയം അയോണുകളെ കൊണ്ടുപോകുന്നു.

ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളിലെ പഞ്ചസാരയുടെയും അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും സജീവ ഗതാഗതം ഹൈഡ്രജൻ അയോണുകളുടെ ഗ്രേഡിയന്റ് മൂലമാണ്.

അതിൽ തന്നെ, കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള സംയുക്തങ്ങളുടെ നിഷ്ക്രിയമോ സജീവമോ ആയ ഗതാഗതത്തിൽ പ്രത്യേക മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ പങ്കാളിത്തം ഈ പ്രക്രിയയുടെ ഉയർന്ന പ്രത്യേകതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. നിഷ്ക്രിയ അയോൺ ഗതാഗതത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ പോലും, പ്രോട്ടീനുകൾ തന്നിരിക്കുന്ന അയോണിനെ "തിരിച്ചറിയുന്നു", അതുമായി ഇടപഴകുന്നു, പ്രത്യേകമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അവയുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനവും മാറ്റുന്നു. തൽഫലമായി, ഇതിനകം തന്നെ ലളിതമായ വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതത്തിന്റെ ഉദാഹരണത്തിൽ, മെംബ്രണുകൾ അനലൈസറുകളായി, റിസപ്റ്ററുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ബയോപോളിമറുകൾ കോശം ആഗിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ ഈ റിസപ്റ്റർ പങ്ക് പ്രത്യേകിച്ചും പ്രകടമാണ്.

വെസിക്യുലാർ ട്രാൻസ്പോർട്ട്: എൻഡോസൈറ്റോസിസ്, എക്സോസൈറ്റോസിസ്

പ്രോട്ടീനുകൾ പോലുള്ള മാക്രോമോളികുലുകൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ കോംപ്ലക്സുകൾ എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയും, അയോണുകളും മോണോമറുകളും എങ്ങനെ കൊണ്ടുപോകുന്നു എന്നതിന് വിരുദ്ധമായി, കോശ സ്തരങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നില്ല. സൂക്ഷ്മതന്മാത്രകൾ, അവയുടെ സമുച്ചയങ്ങൾ, കോശത്തിനകത്തും പുറത്തുമുള്ള കണങ്ങളുടെ ഗതാഗതം തികച്ചും വ്യത്യസ്തമായ രീതിയിലാണ് നടത്തുന്നത് - വെസിക്കുലാർ കൈമാറ്റം വഴി. ഈ പദത്തിന്റെ അർത്ഥം, വിവിധ മാക്രോമോളികുലുകൾ, ബയോപോളിമറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ സമുച്ചയങ്ങൾ എന്നിവ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലൂടെ കോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയില്ല എന്നാണ്. അതിലൂടെ മാത്രമല്ല: പ്രത്യേക പ്രോട്ടീൻ കോംപ്ലക്സ് കാരിയറുകളുള്ള മെംബ്രണുകൾ ഒഴികെ, ഏതെങ്കിലും കോശ സ്തരങ്ങൾക്ക് ബയോപോളിമറുകളുടെ ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ കൈമാറ്റം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല - പോറിനുകൾ (മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ, പെറോക്സിസോമുകൾ എന്നിവയുടെ ചർമ്മങ്ങൾ). മാക്രോമോളികുലുകൾ സെല്ലിലേക്കോ ഒരു മെംബ്രൻ കമ്പാർട്ടുമെന്റിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്കോ വാക്യൂളുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വെസിക്കിളുകൾക്കുള്ളിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. അത്തരം വെസിക്കുലാർ കൈമാറ്റംരണ്ട് തരങ്ങളായി തിരിക്കാം: എക്സോസൈറ്റോസിസ്- സെല്ലിൽ നിന്ന് മാക്രോമോളികുലാർ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നീക്കംചെയ്യൽ, കൂടാതെ എൻഡോസൈറ്റോസിസ്- സെൽ വഴി മാക്രോമോളികുലുകളുടെ ആഗിരണം (ചിത്രം 133).

അരി. 133.എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ താരതമ്യം ( എ) കൂടാതെ എക്സോസൈറ്റോസിസ് ( ബി)

എൻഡോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്, പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ഒരു പ്രത്യേക ഭാഗം, എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മെറ്റീരിയലിനെ പൊതിയുന്നതുപോലെ, പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഇൻവാജിനേഷൻ കാരണം ഉയർന്നുവന്ന ഒരു മെംബ്രൻ വാക്യൂളിൽ പൊതിഞ്ഞ് പിടിക്കുന്നു. അത്തരം ഒരു പ്രാഥമിക വാക്യൂളിൽ, അല്ലെങ്കിൽ എൻഡോസോംഏതെങ്കിലും ബയോപോളിമറുകൾ, മാക്രോമോളിക്യുലർ കോംപ്ലക്സുകൾ, കോശങ്ങളുടെ ഭാഗങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മുഴുവൻ കോശങ്ങൾക്കും പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയും, അവിടെ അവ ശിഥിലീകരിക്കുകയും മോണോമറുകളിലേക്ക് ഡിപോളിമറൈസ് ചെയ്യുകയും ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ കൈമാറ്റം വഴി ഹൈലോപ്ലാസത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ പ്രധാന ജൈവിക പ്രാധാന്യം അതിലൂടെ ബിൽഡിംഗ് ബ്ലോക്കുകൾ ഏറ്റെടുക്കുക എന്നതാണ് ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഡൈജസ്റ്റ്വാനിയ,എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ രണ്ടാം ഘട്ടത്തിൽ, പ്രാഥമിക എൻഡോസോമിനെ ലൈസോസോമുമായി സംയോജിപ്പിച്ചതിന് ശേഷം ഇത് നടത്തുന്നു - ഒരു കൂട്ടം ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു വാക്യൂൾ.

എൻഡോസൈറ്റോസിസ് ഔപചാരികമായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു പിനോസൈറ്റോസിസ്ഒപ്പം ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്(ചിത്രം 134). ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്- വലിയ കണങ്ങളുടെ കോശം (ചിലപ്പോൾ കോശങ്ങളോ അവയുടെ ഭാഗങ്ങളോ പോലും) പിടിച്ചെടുക്കലും ആഗിരണം ചെയ്യലും - ആദ്യം വിവരിച്ചത് I.I. മെക്നിക്കോവ്. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഏകകോശത്തിലും (ഉദാഹരണത്തിന്, അമീബയിലും, ചില കൊള്ളയടിക്കുന്ന സിലിയേറ്റുകളിലും) മൾട്ടിസെല്ലുലാർ മൃഗങ്ങളിലും സംഭവിക്കുന്നു. പിന്നീടുള്ള സാഹചര്യത്തിൽ, പ്രത്യേക സെല്ലുകളുടെ സഹായത്തോടെയാണ് ഇത് നടത്തുന്നത്. അത്തരം കോശങ്ങൾ, ഫാഗോസൈറ്റുകൾ, അകശേരുക്കളുടെയും (രക്തത്തിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അറയിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെയോ അമീബോസൈറ്റുകൾ) കശേരുക്കളുടെയും (ന്യൂട്രോഫിലുകളും മാക്രോഫേജുകളും) സ്വഭാവമാണ്. പിനോസൈറ്റോസിസ്കോശം ജലം അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ജലീയ ലായനികൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതായി യഥാർത്ഥത്തിൽ നിർവചിക്കപ്പെട്ടിരുന്നു. ഫാഗോസൈറ്റോസിസും പിനോസൈറ്റോസിസും വളരെ സമാനമായി തുടരുന്നുവെന്ന് ഇപ്പോൾ അറിയാം, അതിനാൽ ഈ പദങ്ങളുടെ ഉപയോഗം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന വസ്തുക്കളുടെ അളവിലും പിണ്ഡത്തിലും വ്യത്യാസങ്ങൾ മാത്രമേ പ്രതിഫലിപ്പിക്കൂ. ഈ പ്രക്രിയകൾക്ക് പൊതുവായുള്ളത്, പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ഒരു വാക്യൂളിന്റെ രൂപത്തിൽ ഒരു മെംബറേൻ കൊണ്ട് ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു - ഒരു എൻഡോസോം, ഇത് സെല്ലിനുള്ളിൽ നീങ്ങുന്നു.

അരി. 134.ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പദ്ധതി ( എ) കൂടാതെ പിനോസൈറ്റോസിസ് ( ബി)

പിനോസൈറ്റോസിസ്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള എൻഡോസൈറ്റോസിസ്, നോൺ-സ്പെസിഫിക് അല്ലെങ്കിൽ കോൺസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടീവ്, സ്ഥിരവും നിർദ്ദിഷ്ടവും ആകാം, റിസപ്റ്ററുകൾ (റിസെപ്റ്റർ) മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു. നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത എൻഡോസൈറ്റോസിസ്(പിനോസൈറ്റോസിസ്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം ഇത് യാന്ത്രികമായി മുന്നോട്ട് പോകുകയും പലപ്പോഴും കോശത്തിന് പൂർണ്ണമായും അന്യമായതോ നിസ്സംഗതയോ ഉള്ള പദാർത്ഥങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കുന്നതിനും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനും ഇടയാക്കും, ഉദാഹരണത്തിന്, മണം അല്ലെങ്കിൽ ചായങ്ങളുടെ കണികകൾ.

നോൺസ്‌പെസിഫിക് എൻഡോസൈറ്റോസിസ് പലപ്പോഴും പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ ഗ്ലൈക്കോകാലിക്‌സിന്റെ എൻട്രാപ്പിംഗ് മെറ്റീരിയലിന്റെ പ്രാരംഭ സോർപ്ഷനോടൊപ്പമാണ്. പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെ അസിഡിറ്റി ഗ്രൂപ്പുകൾ കാരണം ഗ്ലൈക്കോക്കാലിക്സിന് നെഗറ്റീവ് ചാർജ് ഉണ്ട്, പ്രോട്ടീനുകളുടെ വിവിധ പോസിറ്റീവ് ചാർജ്ജ് ഗ്രൂപ്പുകളുമായി നന്നായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. അത്തരം അഡോർപ്ഷൻ നോൺ-സ്പെസിഫിക് എൻഡോസൈറ്റോസിസ് ഉപയോഗിച്ച്, മാക്രോമോളികുലുകളും ചെറിയ കണങ്ങളും (അസിഡിക് പ്രോട്ടീനുകൾ, ഫെറിറ്റിൻ, ആന്റിബോഡികൾ, വൈറിയോണുകൾ, കൊളോയ്ഡൽ കണികകൾ) ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ലിക്വിഡ്-ഫേസ് പിനോസൈറ്റോസിസ്, പ്ലാസ്മലെമ്മയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാത്ത ലയിക്കുന്ന തന്മാത്രകളുടെ ദ്രാവക മാധ്യമത്തോടൊപ്പം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

അടുത്ത ഘട്ടത്തിൽ, സെൽ ഉപരിതലത്തിന്റെ രൂപഘടനയിൽ ഒരു മാറ്റം സംഭവിക്കുന്നു: ഒന്നുകിൽ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ചെറിയ ആക്രമണങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു, അതായത്. ആക്രമണം, അല്ലെങ്കിൽ വളർച്ചകൾ കോശത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ മടക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ "ഫ്രില്ലുകൾ" (ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന് റഫിൾ), അത് പോലെ, ഓവർലാപ്പ്, ഫോൾഡ്, ലിക്വിഡ് മീഡിയത്തിന്റെ ചെറിയ വോള്യങ്ങൾ വേർതിരിക്കുന്നു (ചിത്രം 135 ഉം 136 ഉം). ഒരു പിനോസൈറ്റിക് വെസിക്കിളിന്റെ ആദ്യ തരം - പിനോസോമുകൾ, കുടൽ എപിത്തീലിയം, എൻഡോതെലിയം, അമീബസ് എന്നിവയുടെ കോശങ്ങളുടെ സ്വഭാവമാണ്; രണ്ടാമത്തേത് - ഫാഗോസൈറ്റുകൾക്കും ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾക്കും. ഈ പ്രക്രിയകൾ ഊർജ്ജ വിതരണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു: ശ്വസന ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ ഈ പ്രക്രിയകളെ തടയുന്നു.

ഉപരിതലത്തിന്റെ ഈ പുനർനിർമ്മാണത്തെ പിന്തുടരുന്ന മെംബ്രണുകളുടെ സംയോജനവും സംയോജനവും നടക്കുന്നു, ഇത് ഒരു പിനോസൈറ്റിക് വെസിക്കിൾ (പിനോസോം) രൂപപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുകയും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് ആഴത്തിൽ പോകുകയും ചെയ്യുന്നു. മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളുടെ പിളർപ്പിലേക്ക് നയിക്കുന്ന നോൺസ്പെസിഫിക്, റിസപ്റ്റർ എൻഡോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ പ്രത്യേക ഭാഗങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഇവയാണ് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ നിരത്തിയ കുഴികൾ.സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ വശത്ത് നിന്ന്, പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ നേർത്ത (ഏകദേശം 20 എൻഎം) നാരുകളുള്ള പാളിയാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (വസ്‌ത്രം) കാരണം അവയെ അങ്ങനെ വിളിക്കുന്നു, ഇത് അൾട്രാത്തിൻ വിഭാഗങ്ങളിൽ, ബോർഡറുകളിൽ, ചെറിയ പ്രോട്രഷനുകളെ മൂടുന്നു - കുഴികൾ (ചിത്രം 1). 137). മിക്കവാറും എല്ലാ മൃഗകോശങ്ങൾക്കും ഈ കുഴികളുണ്ട്; അവ സെൽ ഉപരിതലത്തിന്റെ ഏകദേശം 2% ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ബോർഡർ പാളിയിൽ പ്രധാനമായും അനേകം അധിക പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ക്ലാത്രിൻ പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ക്ലാത്രിനിന്റെ മൂന്ന് തന്മാത്രകൾ, കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം പ്രോട്ടീന്റെ മൂന്ന് തന്മാത്രകൾ കൂടിച്ചേർന്ന്, മൂന്ന് ബീം സ്വസ്തികയോട് സാമ്യമുള്ള ഒരു ട്രൈസ്കെലിയന്റെ ഘടന ഉണ്ടാക്കുന്നു (ചിത്രം 138). പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ കുഴികളുടെ ആന്തരിക ഉപരിതലത്തിലുള്ള ക്ലാത്രിൻ ട്രൈസ്‌കെലിയണുകൾ പെന്റഗണുകളും ഷഡ്ഭുജങ്ങളും അടങ്ങുന്ന ഒരു അയഞ്ഞ ശൃംഖല ഉണ്ടാക്കുന്നു, സാധാരണയായി ഒരു കൊട്ടയോട് സാമ്യമുണ്ട്. ക്ലാത്രിൻ പാളി വേർതിരിക്കുന്ന പ്രാഥമിക എൻഡോസൈറ്റിക് വാക്യൂളുകളുടെ മുഴുവൻ ചുറ്റളവുകളും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു - അതിരുകളുള്ള വെസിക്കിളുകൾ.

ഡ്രസ്സിംഗ് പ്രോട്ടീനുകൾ (COP - പൂശിയ പ്രോട്ടീനുകൾ) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന തരങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് ക്ലാത്രിൻ. ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ വശത്ത് നിന്നുള്ള ഇന്റഗ്രൽ റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ഉയർന്നുവരുന്ന പിനോസോമിന്റെ ചുറ്റളവിൽ ഒരു ഡ്രസ്സിംഗ് ലെയർ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, പ്രാഥമിക എൻഡോസോമൽ വെസിക്കിൾ, അതായത്. "ബോർഡർഡ്" ബബിൾ. പ്രാഥമിക എൻഡോസോമിന്റെ വേർതിരിവിൽ, പ്രോട്ടീനുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു - ഡൈനാമിനുകൾ, വേർതിരിക്കുന്ന വെസിക്കിളിന്റെ കഴുത്തിന് ചുറ്റും പോളിമറൈസ് ചെയ്യുന്നു (ചിത്രം 139).

അതിരുകളുള്ള വെസിക്കിൾ പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുകയും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് ആഴത്തിൽ മാറ്റാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്ത ശേഷം, ക്ലാത്രിൻ പാളി ശിഥിലമാവുകയും വിഘടിക്കുകയും എൻഡോസോം മെംബ്രൺ (പിനോസോമുകൾ) അതിന്റെ സാധാരണ രൂപം നേടുകയും ചെയ്യുന്നു. ക്ലാത്രിൻ പാളി നഷ്ടപ്പെട്ടതിനുശേഷം, എൻഡോസോമുകൾ പരസ്പരം സംയോജിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.

അതിരുകളുള്ള കുഴികളുടെ ചർമ്മത്തിൽ താരതമ്യേന കുറച്ച് കൊളസ്ട്രോൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് മെംബ്രൺ കാഠിന്യത്തിലെ കുറവ് നിർണ്ണയിക്കുകയും കുമിളകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് സംഭാവന നൽകുകയും ചെയ്യും. വെസിക്കിളുകളുടെ ചുറ്റളവിൽ ഒരു ക്ലാത്രിൻ “കോട്ട്” പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന്റെ ജൈവിക അർത്ഥം, ഇത് സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റണിന്റെ മൂലകങ്ങളിലേക്കും അവയുടെ തുടർന്നുള്ള കോശങ്ങളിലേക്കും ബോർഡർ ചെയ്ത വെസിക്കിളുകളുടെ അഡീഷനും സെല്ലിലെ അവയുടെ തുടർന്നുള്ള ഗതാഗതവും നൽകുന്നു, മാത്രമല്ല അവ ഓരോന്നിലും ലയിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് തടയുന്നു. മറ്റുള്ളവ.

ലിക്വിഡ്-ഫേസ് നോൺ-സ്പെസിഫിക് പിനോസൈറ്റോസിസിന്റെ തീവ്രത വളരെ ഉയർന്നതായിരിക്കും. അതിനാൽ, ചെറുകുടലിന്റെ എപ്പിത്തീലിയൽ സെൽ സെക്കൻഡിൽ 1000 പിനോസോമുകൾ വരെ രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ മാക്രോഫേജുകൾ - മിനിറ്റിൽ 125 പിനോസോമുകൾ. പിനോസോമുകളുടെ വലുപ്പം ചെറുതാണ്, അവയുടെ താഴത്തെ പരിധി 60-130 nm ആണ്, എന്നാൽ അവയുടെ സമൃദ്ധി എൻഡോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് പ്ലാസ്മലെമ്മയെ വേഗത്തിൽ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, നിരവധി ചെറിയ വാക്യൂളുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് "ചെലവഴിച്ച" പോലെ. ഉദാഹരണത്തിന്, മാക്രോഫേജുകളിൽ, മുഴുവൻ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണും 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളിൽ - 2 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു.

എൻഡോസോമുകളുടെ കൂടുതൽ വിധി വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും, അവയിൽ ചിലത് സെൽ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് മടങ്ങാനും അതുമായി ലയിപ്പിക്കാനും കഴിയും, എന്നാൽ അവയിൽ മിക്കതും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹന പ്രക്രിയയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. പ്രാഥമിക എൻഡോസോമുകളിൽ ദ്രാവക മാധ്യമത്തിൽ കുടുങ്ങിയ വിദേശ തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ല. എൻഡോസോമുകൾക്ക് പരസ്പരം കൂടിച്ചേരാൻ കഴിയും, അതേസമയം വലുപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നു. പിന്നീട് അവ പ്രാഥമിക ലൈസോസോമുകളുമായി സംയോജിക്കുന്നു, ഇത് വിവിധ ബയോപോളിമറുകൾ ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്യുന്ന എൻസൈമുകളെ എൻഡോസോം അറയിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്നു. ഈ ലൈസോസോമൽ ഹൈഡ്രോലേസുകളുടെ പ്രവർത്തനം ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനത്തിന് കാരണമാകുന്നു - മോണോമറുകളിലേക്കുള്ള പോളിമറുകളുടെ തകർച്ച.

ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്, പിനോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്, കോശങ്ങൾക്ക് പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഒരു വലിയ ഭാഗം നഷ്ടപ്പെടും (മാക്രോഫേജുകൾ കാണുക), എന്നിരുന്നാലും, വാക്യൂളുകളുടെ തിരിച്ചുവരവും പ്ലാസ്മ മെംബറേനിലേക്ക് അവ സംയോജിപ്പിക്കുന്നതും കാരണം മെംബ്രൺ റീസൈക്ലിംഗ് സമയത്ത് ഇത് വേഗത്തിൽ പുനഃസ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു. ചെറിയ വെസിക്കിളുകൾക്ക് എൻഡോസോമുകളിൽ നിന്നോ വാക്യൂളുകളിൽ നിന്നോ ലൈസോസോമുകളിൽ നിന്നോ വേർപെടുത്താൻ കഴിയുമെന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം, ഇത് വീണ്ടും പ്ലാസ്മലെമ്മയുമായി ലയിക്കുന്നു. അത്തരം പുനരുപയോഗത്തിലൂടെ, ചർമ്മത്തിന്റെ ഒരു തരം "ഷട്ടിൽ" കൈമാറ്റം സംഭവിക്കുന്നു: പ്ലാസ്മലെമ്മ-പിനോസോം-വാക്യൂൾ-പ്ലാസ്മലെമ്മ. ഇത് പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ യഥാർത്ഥ പ്രദേശം പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അത്തരമൊരു തിരിച്ചുവരവ് - മെംബ്രൺ റീസൈക്ലിംഗ്, ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന എല്ലാ വസ്തുക്കളും ശേഷിക്കുന്ന എൻഡോസോമിൽ നിലനിർത്തുന്നു.

പ്രത്യേകം,അഥവാ റിസപ്റ്റർ-മധ്യസ്ഥതഎൻഡോസൈറ്റോസിസിന് അനവധി വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്. ഈ തരത്തിലുള്ള തന്മാത്രകളുമായി മാത്രം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ മെംബറേനിൽ പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകൾ ഉള്ള തന്മാത്രകൾ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് പ്രധാന കാര്യം. പലപ്പോഴും കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന അത്തരം തന്മാത്രകളെ വിളിക്കുന്നു ലിഗാൻഡുകൾ.

ഏവിയൻ ഓസൈറ്റുകളിലെ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ശേഖരണത്തിലാണ് റിസപ്റ്റർ-മെഡിയേറ്റഡ് എൻഡോസൈറ്റോസിസ് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്. മഞ്ഞക്കരു തരികളുടെ പ്രോട്ടീനുകൾ - വിറ്റല്ലോജെനിൻസ്, വിവിധ ടിഷ്യൂകളിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ അവ രക്തയോട്ടം ഉപയോഗിച്ച് അണ്ഡാശയത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അവിടെ അവ ഓസൈറ്റുകളുടെ പ്രത്യേക മെംബ്രൺ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും തുടർന്ന് എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ സഹായത്തോടെ സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ മഞ്ഞക്കരു തരികൾ നിക്ഷേപിക്കുന്നു.

സെലക്ടീവ് എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ മറ്റൊരു ഉദാഹരണം കോശത്തിലേക്ക് കൊളസ്ട്രോൾ കൊണ്ടുപോകുന്നതാണ്. ഈ ലിപിഡ് കരളിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, മറ്റ് ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുമായും പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുമായും ചേർന്ന്, ലോ ഡെൻസിറ്റി ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ (എൽഡിഎൽ) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് കരൾ കോശങ്ങളാൽ സ്രവിക്കുകയും രക്തത്തിലൂടെ ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ചിത്രം 140) . വിവിധ കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ വ്യാപിച്ചുകിടക്കുന്ന പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകൾ എൽഡിഎല്ലിന്റെ പ്രോട്ടീൻ ഘടകം തിരിച്ചറിയുകയും ഒരു പ്രത്യേക റിസപ്റ്റർ-ലിഗാൻഡ് കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിനെത്തുടർന്ന്, അത്തരമൊരു സങ്കീർണ്ണത അതിർത്തിയിലുള്ള കുഴികളുടെ മേഖലയിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ആന്തരികമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു - ഇത് ഒരു മെംബ്രൺ കൊണ്ട് ചുറ്റപ്പെട്ട് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ ആഴത്തിലേക്ക് വീഴുന്നു. മ്യൂട്ടന്റ് റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് എൽ‌ഡി‌എല്ലിനെ ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, പക്ഷേ അതിർത്തിയിലുള്ള കുഴികളുടെ പ്രദേശത്ത് അടിഞ്ഞുകൂടരുത്. എൽഡിഎൽ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് പുറമേ, വിവിധ വസ്തുക്കളുടെ റിസപ്റ്റർ എൻഡോസൈറ്റോസിസിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന രണ്ട് ഡസനിലധികം പദാർത്ഥങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. അതിരുകളുള്ള കുഴികളിലൂടെ അവയെല്ലാം ഒരേ ആന്തരികവൽക്കരണ പാത ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരുപക്ഷേ, റിസപ്റ്ററുകളുടെ ശേഖരണത്തിലാണ് അവരുടെ പങ്ക്: ഒരേ അതിർത്തിയിലുള്ള കുഴിക്ക് വിവിധ ക്ലാസുകളിലെ ഏകദേശം 1000 റിസപ്റ്ററുകൾ ശേഖരിക്കാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളിൽ, എൽഡിഎൽ റിസപ്റ്റർ ക്ലസ്റ്ററുകൾ മീഡിയത്തിൽ ഒരു ലിഗാൻഡിന്റെ അഭാവത്തിൽ പോലും അതിർത്തിയിലുള്ള കുഴികളുടെ സോണിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു.

ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന എൽഡിഎൽ കണത്തിന്റെ കൂടുതൽ വിധി അത് ഘടനയിൽ ക്ഷയിക്കുന്നു എന്നതാണ് ദ്വിതീയ ലൈസോസോം.എൽ‌ഡി‌എൽ ഘടിപ്പിച്ച ഒരു ബോർഡർ വെസിക്കിളിന്റെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ മുക്കിയതിനുശേഷം, ക്ലാത്രിൻ പാളിയുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള നഷ്ടം സംഭവിക്കുന്നു, മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകൾ പരസ്പരം ലയിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, എൻഡോസോം രൂപപ്പെടുന്നു - മെംബറേൻ ഉപരിതലത്തിലെ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ഇപ്പോഴും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ആഗിരണം ചെയ്ത എൽഡിഎൽ കണങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഒരു വാക്യൂൾ. . അപ്പോൾ ലിഗാൻഡ്-റിസെപ്റ്റർ കോംപ്ലക്സിന്റെ വിഘടനം സംഭവിക്കുന്നു; എൻഡോസോമിൽ നിന്ന് ചെറിയ വാക്യൂളുകൾ വിഭജിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇവയുടെ ചർമ്മത്തിൽ സ്വതന്ത്ര റിസപ്റ്ററുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ വെസിക്കിളുകൾ റീസൈക്കിൾ ചെയ്യുകയും പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുകയും അതുവഴി റിസപ്റ്ററുകൾ സെൽ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. LDL ന്റെ വിധി, ലൈസോസോമുകളുമായുള്ള സംയോജനത്തിന് ശേഷം, അവ സ്വതന്ത്ര കൊളസ്ട്രോളിലേക്ക് ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഇത് കോശ സ്തരങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുത്താം.

മറ്റ് സെൽ വാക്യൂളുകളേക്കാൾ കുറഞ്ഞ പിഎച്ച് മൂല്യം (4-5) കൂടുതൽ അസിഡിറ്റി ഉള്ള അന്തരീക്ഷമാണ് എൻഡോസോമുകളുടെ സവിശേഷത. എടിപി (എച്ച് +-ആശ്രിത എടിപേസ്) യുടെ ഒരേസമയം ഉപഭോഗം ഉപയോഗിച്ച് ഹൈഡ്രജൻ അയോണുകൾ പമ്പ് ചെയ്യുന്ന പ്രോട്ടോൺ പമ്പ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ അവയുടെ സ്തരത്തിലുള്ള സാന്നിദ്ധ്യമാണ് ഇതിന് കാരണം. എൻഡോസോമുകൾക്കുള്ളിലെ അസിഡിക് അന്തരീക്ഷം റിസപ്റ്ററുകളുടെയും ലിഗാൻഡുകളുടെയും വിഘടനത്തിൽ നിർണായക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ലൈസോസോമുകളിലെ ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിന് ഒരു അസിഡിക് അന്തരീക്ഷം അനുയോജ്യമാണ്, ഇത് ലൈസോസോമുകൾ എൻഡോസോമുകളുമായി ലയിക്കുമ്പോൾ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. എൻഡോലിസോസോമുകൾ,അവിടെ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ബയോപോളിമറുകളുടെ തകർച്ച സംഭവിക്കുന്നു.

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഡിസോസിയേറ്റഡ് ലിഗാണ്ടുകളുടെ വിധി ലൈസോസോമൽ ഹൈഡ്രോളിസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല. അങ്ങനെ, ചില കോശങ്ങളിൽ, പ്ലാസ്മലെമ്മ റിസപ്റ്ററുകളെ ചില പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച ശേഷം, ക്ലാത്രിൻ പൂശിയ വാക്യൂളുകൾ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് മുങ്ങുകയും കോശത്തിന്റെ മറ്റൊരു ഭാഗത്തേക്ക് മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ അവ വീണ്ടും പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുമായി സംയോജിക്കുകയും ബന്ധിത പ്രോട്ടീനുകൾ വിഘടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. റിസപ്റ്ററുകൾ. ട്രാൻസ്‌സൈറ്റോസിസ്, രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിൽ നിന്ന് എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലിന്റെ മതിലിലൂടെ ഇന്റർസെല്ലുലാർ പരിതസ്ഥിതിയിലേക്ക് (ചിത്രം 141) ചില പ്രോട്ടീനുകളുടെ കൈമാറ്റം നടക്കുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്. ട്രാൻസ്സൈറ്റോസിസിന്റെ മറ്റൊരു ഉദാഹരണം ആന്റിബോഡികളുടെ കൈമാറ്റമാണ്. അങ്ങനെ, സസ്തനികളിൽ, അമ്മയുടെ ആന്റിബോഡികൾ പാലിലൂടെ കുഞ്ഞിലേക്ക് പകരാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, റിസപ്റ്റർ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്സ് എൻഡോസോമിൽ മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുന്നു.

ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഒരു വകഭേദമാണ്, ജീവനുള്ളതോ നിർജ്ജീവമായതോ ആയ കോശങ്ങൾ വരെ സ്ഥൂല തന്മാത്രകളുടെ വലിയ അഗ്രഗേറ്റുകളുടെ കോശം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പിനോസൈറ്റോസിസിനൊപ്പം, ഫാഗോസൈറ്റോസിസും വ്യക്തമല്ല (ഉദാഹരണത്തിന്, ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മാക്രോഫേജുകൾ കൊളോയ്ഡൽ ഗോൾഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഡെക്‌സ്ട്രാൻ പോളിമറിന്റെ കണികകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത്) കൂടാതെ ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള റിസപ്റ്ററുകളാൽ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നതും. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്, വലിയ എൻഡോസൈറ്റിക് വാക്യൂളുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു - എഫ്ഗോസം,അത് പിന്നീട് ലൈസോസോമുകളുമായി സംയോജിച്ച് രൂപം കൊള്ളുന്നു ഫാഗോലിസോസോമുകൾ.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് ശേഷിയുള്ള കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ (സസ്തനങ്ങളിൽ, ഇവ ന്യൂട്രോഫിലുകളും മാക്രോഫേജുകളുമാണ്), ലിഗാൻഡ് പ്രോട്ടീനുകളുമായി ഇടപഴകുന്ന ഒരു കൂട്ടം റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്. അങ്ങനെ, ബാക്ടീരിയ അണുബാധകളിൽ, ബാക്ടീരിയൽ പ്രോട്ടീനുകളിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ ബാക്ടീരിയൽ കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച്, ആന്റിബോഡികളുടെ എഫ് സി - മേഖലകൾ പുറത്തേക്ക് നോക്കുന്ന ഒരു പാളി ഉണ്ടാക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകളുടെയും ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെയും ഉപരിതലത്തിലുള്ള പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകൾ ഈ പാളിയെ തിരിച്ചറിയുന്നു, അവയുടെ ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റുകളിൽ, കോശത്തിന്റെ പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ് ബാക്ടീരിയയുടെ ആഗിരണം ആരംഭിക്കുന്നു (ചിത്രം 142).

സഹായത്തോടെ സെല്ലിൽ നിന്ന് പദാർത്ഥങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ ഉൾപ്പെടുന്നു എക്സോസൈറ്റോസിസ്- എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ വിപരീത പ്രക്രിയ (ചിത്രം 133 കാണുക). എക്സോസൈറ്റോസിസിന്റെ കാര്യത്തിൽ, വാക്യൂളുകളിലോ വെസിക്കിളുകളിലോ പൊതിഞ്ഞ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഒരു മെംബ്രൺ ഉപയോഗിച്ച് ഹൈലോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തിയിരിക്കുന്നത് പ്ലാസ്മ മെംബറേനെ സമീപിക്കുന്നു. അവരുടെ കോൺടാക്റ്റ് പോയിന്റുകളിൽ, പ്ലാസ്മ മെംബ്രണും വാക്യൂൾ മെംബ്രണും ലയിക്കുകയും കുമിള പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് ശൂന്യമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. എക്സോസൈറ്റോസിസിന്റെ സഹായത്തോടെ, എൻഡോസൈറ്റോസിസിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ചർമ്മത്തിന്റെ പുനരുൽപ്പാദന പ്രക്രിയ സംഭവിക്കുന്നു.

സെല്ലിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച വിവിധ വസ്തുക്കളുടെ പ്രകാശനവുമായി എക്സോസൈറ്റോസിസ് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. രഹസ്യമാക്കൽ, അതായത്. പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് പദാർത്ഥങ്ങൾ പുറത്തുവിടുമ്പോൾ, കോശങ്ങൾക്ക് കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ (അസെറ്റൈൽകോളിൻ, ബയോജെനിക് അമിനുകൾ മുതലായവ) ഉത്പാദിപ്പിക്കാനും പുറത്തുവിടാനും കഴിയും. എക്സോസൈറ്റോസിസ്, അല്ലെങ്കിൽ സ്രവണം, മിക്ക കേസുകളിലും ഒരു ബാഹ്യ സിഗ്നലിനോട് (നാഡി പ്രേരണ, ഹോർമോണിലേക്കുള്ള എക്സ്പോഷർ, മധ്യസ്ഥൻ മുതലായവ) പ്രതികരണമായാണ് നടത്തുന്നത്, എന്നിരുന്നാലും ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ എക്സോസൈറ്റോസിസ് നിരന്തരം സംഭവിക്കുന്നു (ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ വഴി ഫൈബ്രോനെക്റ്റിൻ, കൊളാജൻ എന്നിവയുടെ സ്രവണം). അതുപോലെ, കോശഭിത്തികളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ചില പോളിസാക്രറൈഡുകൾ (ഹെമിസെല്ലുലോസ്) സസ്യകോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

സ്രവിക്കുന്ന മിക്ക വസ്തുക്കളും മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ മറ്റ് കോശങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു (പാൽ സ്രവണം, ദഹനരസങ്ങൾ, ഹോർമോണുകൾ മുതലായവ). എന്നാൽ പലപ്പോഴും കോശങ്ങൾ സ്വന്തം ആവശ്യങ്ങൾക്കായി പദാർത്ഥങ്ങൾ സ്രവിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, എക്സോസൈറ്റിക് വാക്യൂളുകളുടെ ഭാഗമായി മെംബ്രണിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്നതിനാലാണ് പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ വളർച്ച നടക്കുന്നത്, ഗ്ലൈക്കോകാലിക്സിന്റെ ചില ഘടകങ്ങൾ സെൽ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുടെ രൂപത്തിൽ സ്രവിക്കുന്നു.

എക്സോസൈറ്റോസിസ് വഴി കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ ഗ്ലൈക്കോകാലിക്‌സ് പാളിയിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും വിവിധ ബയോപോളിമറുകൾക്കും ഓർഗാനിക് തന്മാത്രകൾക്കും മെംബ്രൺ-ബൗണ്ട് എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ പിളർപ്പ് നൽകാനും കഴിയും. മെംബ്രൻ നോൺ-സെല്ലുലാർ ദഹനം മൃഗങ്ങൾക്ക് വലിയ പ്രാധാന്യമുണ്ട്. പ്രത്യേകിച്ച് ഗ്ലൈക്കോക്കാലിക്സിൽ സമ്പുഷ്ടമായ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന എപിത്തീലിയത്തിന്റെ ബ്രഷ് ബോർഡർ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശത്തെ സസ്തനികളുടെ കുടൽ എപിത്തീലിയത്തിൽ, ധാരാളം എൻസൈമുകൾ കാണപ്പെടുന്നതായി കണ്ടെത്തി. ഈ എൻസൈമുകളിൽ ചിലത് പാൻക്രിയാറ്റിക് ഉത്ഭവമാണ് (അമിലേസ്, ലിപേസുകൾ, വിവിധ പ്രോട്ടീനസുകൾ മുതലായവ), ചിലത് എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ തന്നെ സ്രവിക്കുന്നു (എക്സോഹൈഡ്രോളേസുകൾ, പ്രധാനമായും ഒലിഗോമറുകളും ഡൈമറുകളും ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തോടെ തകർക്കുന്നു).

പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ റിസപ്റ്റർ പങ്ക്

പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ അതിന്റെ ഗതാഗത പ്രവർത്തനങ്ങളുമായി പരിചയപ്പെടുമ്പോൾ അതിന്റെ ഈ സവിശേഷത ഞങ്ങൾ ഇതിനകം കണ്ടുമുട്ടിയിട്ടുണ്ട്. കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകളും പമ്പുകളും ചില അയോണുകളെ തിരിച്ചറിയുകയും സംവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന റിസപ്റ്ററുകളാണ്. റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകൾ ലിഗാൻഡുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും കോശങ്ങളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന തന്മാത്രകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഗ്ലൈക്കോകലിക്സ് ഘടകങ്ങൾ - ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ അത്തരം റിസപ്റ്ററുകളായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും. വ്യക്തിഗത പദാർത്ഥങ്ങളോടുള്ള അത്തരം സെൻസിറ്റീവ് പ്രദേശങ്ങൾ സെല്ലിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ചിതറിക്കിടക്കുകയോ ചെറിയ പ്രദേശങ്ങളിൽ ശേഖരിക്കുകയോ ചെയ്യാം.

മൃഗങ്ങളുടെ വ്യത്യസ്‌ത കോശങ്ങൾക്ക് ഒരേ റിസപ്റ്ററിന്റെ വ്യത്യസ്‌ത റിസപ്റ്ററുകളോ വ്യത്യസ്ത സംവേദനക്ഷമതയോ ഉണ്ടായിരിക്കാം.

പല സെൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെയും പങ്ക് നിർദ്ദിഷ്ട പദാർത്ഥങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിലോ ശാരീരിക ഘടകങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കാനുള്ള കഴിവിലോ മാത്രമല്ല, ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് സെല്ലിലേക്ക് ഇന്റർസെല്ലുലാർ സിഗ്നലുകൾ കൈമാറുന്നതിലും ഉണ്ട്. നിലവിൽ, പെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ചില ഹോർമോണുകളുടെ സഹായത്തോടെ കോശങ്ങളിലേക്ക് സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്മിഷൻ സംവിധാനം നന്നായി പഠിച്ചു. ഈ ഹോർമോണുകൾ കോശത്തിന്റെ പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ ഉപരിതലത്തിൽ പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. റിസപ്റ്ററുകൾ, ഹോർമോണുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച ശേഷം, മറ്റൊരു പ്രോട്ടീൻ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് ഇതിനകം പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഭാഗത്താണ്, അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ്. ഈ എൻസൈം എടിപിയിൽ നിന്ന് ചാക്രിക എഎംപി തന്മാത്രയെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. സൈക്ലിക് എഎംപിയുടെ (സിഎഎംപി) പങ്ക്, ഇത് ഒരു ദ്വിതീയ സന്ദേശവാഹകനാണ് - മറ്റ് എൻസൈം പ്രോട്ടീനുകളുടെ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്ന കൈനാസ് എൻസൈമുകളുടെ ആക്റ്റിവേറ്റർ. അതിനാൽ, ലാംഗർഹാൻസ് ദ്വീപുകളിലെ എ-സെല്ലുകൾ ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കുന്ന പാൻക്രിയാറ്റിക് ഹോർമോൺ ഗ്ലൂക്കഗൺ കരൾ സെല്ലിൽ പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, അത് ഒരു പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. സമന്വയിപ്പിച്ച cAMP പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് എയെ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് എൻസൈമുകളുടെ ഒരു കാസ്കേഡ് സജീവമാക്കുന്നു, അത് ആത്യന്തികമായി ഗ്ലൈക്കോജനെ (ആനിമൽ സ്റ്റോറേജ് പോളിസാക്രറൈഡ്) ഗ്ലൂക്കോസിലേക്ക് വിഘടിപ്പിക്കുന്നു. ഇൻസുലിൻ പ്രവർത്തനം വിപരീതമാണ്: ഇത് കരൾ കോശങ്ങളിലേക്ക് ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ പ്രവേശനത്തെയും ഗ്ലൈക്കോജന്റെ രൂപത്തിൽ നിക്ഷേപിക്കുന്നതിനെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു.

പൊതുവേ, സംഭവങ്ങളുടെ ശൃംഖല ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ വികസിക്കുന്നു: ഹോർമോൺ ഈ സിസ്റ്റത്തിന്റെ റിസപ്റ്റർ ഭാഗവുമായി പ്രത്യേകമായി ഇടപഴകുകയും സെല്ലിലേക്ക് തുളച്ചുകയറാതെ, cAMP സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന അഡെനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ് സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് ഒരു ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ എൻസൈം അല്ലെങ്കിൽ എൻസൈമുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിനെ സജീവമാക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ തടയുന്നു. അങ്ങനെ, കമാൻഡ് (പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിൽ നിന്നുള്ള സിഗ്നൽ) സെല്ലിനുള്ളിൽ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഈ അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ കാര്യക്ഷമത വളരെ ഉയർന്നതാണ്. അങ്ങനെ, ഒന്നോ അതിലധികമോ ഹോർമോൺ തന്മാത്രകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം, നിരവധി സിഎംപി തന്മാത്രകളുടെ സമന്വയം മൂലം ആയിരക്കണക്കിന് തവണ സിഗ്നൽ ആംപ്ലിഫിക്കേഷനിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ് സിസ്റ്റം ബാഹ്യ സിഗ്നലുകളുടെ കൺവെർട്ടറായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

മറ്റ് രണ്ടാമത്തെ സന്ദേശവാഹകർ ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റൊരു മാർഗമുണ്ട് - ഇതാണ് ഫോസ്ഫാറ്റിഡിലിനോസിറ്റോൾ വഴി. ഉചിതമായ സിഗ്നലിന്റെ (ചില നാഡി മധ്യസ്ഥരും പ്രോട്ടീനുകളും) പ്രവർത്തനത്തിന് കീഴിൽ, ഫോസ്ഫോളിപേസ് സി എന്ന എൻസൈം സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് പ്ലാസ്മ മെംബറേന്റെ ഭാഗമായ ഫോസ്ഫാറ്റിഡൈലിനോസിറ്റോൾ ഡിഫോസ്ഫേറ്റ് ഫോസ്ഫോളിപിഡിനെ പിളർത്തുന്നു. ഈ ലിപിഡിന്റെ ജലവിശ്ലേഷണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ഒരു വശത്ത്, പ്രോട്ടീൻ കൈനാസ് സി സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് കൈനസ് കാസ്കേഡ് സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് ചില സെല്ലുലാർ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, മറുവശത്ത്, നിരവധി സെല്ലുലാർ നിയന്ത്രിക്കുന്ന കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ പ്രകാശനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. പ്രക്രിയകൾ.

റിസപ്റ്റർ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ മറ്റൊരു ഉദാഹരണം ഒരു പ്രധാന ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററായ അസറ്റൈൽകോളിന്റെ റിസപ്റ്ററുകളാണ്. അസറ്റൈൽകോളിൻ, നാഡി എൻഡിംഗിൽ നിന്ന് പുറത്തുവരുന്നു, പേശി നാരിലെ റിസപ്റ്ററുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് സെല്ലിലേക്ക് Na + ന്റെ ആവേശകരമായ ഒഴുക്കിന് കാരണമാകുന്നു (മെംബ്രൺ ഡിപോളറൈസേഷൻ), ന്യൂറോ മസ്കുലർ എൻഡിംഗിന്റെ പ്രദേശത്ത് 2000 ഓളം അയോൺ ചാനലുകൾ ഉടനടി തുറക്കുന്നു.

കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിലെ റിസപ്റ്ററുകളുടെ സെറ്റുകളുടെ വൈവിധ്യവും പ്രത്യേകതയും വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ മാർക്കറുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അത് സ്വന്തം സെല്ലുകളെ (ഒരേ വ്യക്തിയുടെ അല്ലെങ്കിൽ ഒരേ ഇനത്തിന്റെ) മറ്റുള്ളവരിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ സാധ്യമാക്കുന്നു. സമാനമായ കോശങ്ങൾ പരസ്പരം ഇടപഴകുന്നു, ഇത് ഉപരിതലങ്ങളുടെ അഡീഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു (പ്രോട്ടോസോവയിലും ബാക്ടീരിയയിലും സംയോജനം, ടിഷ്യു സെൽ കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപീകരണം). ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഡിറ്റർമിനന്റ് മാർക്കറുകളുടെ ഗണത്തിൽ വ്യത്യാസമുള്ള അല്ലെങ്കിൽ അവയെ തിരിച്ചറിയാത്ത കോശങ്ങൾ ഒന്നുകിൽ അത്തരം ഇടപെടലിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കപ്പെടുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ (ഉയർന്ന മൃഗങ്ങളിൽ) രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഫലമായി നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ശാരീരിക ഘടകങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കുന്ന പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രാദേശികവൽക്കരണവുമായി പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലോ ഫോട്ടോസിന്തറ്റിക് ബാക്ടീരിയകളിലും നീല-പച്ച ആൽഗകളിലും അതിന്റെ ഡെറിവേറ്റീവുകളിൽ, ലൈറ്റ് ക്വാണ്ടയുമായി ഇടപഴകുന്ന റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകൾ (ക്ലോറോഫിൽസ്) പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. ലൈറ്റ് സെൻസിറ്റീവ് അനിമൽ സെല്ലുകളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബറേനിൽ, ഫോട്ടോറിസെപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ (റോഡോപ്സിൻ) ഒരു പ്രത്യേക സംവിധാനം ഉണ്ട്, അതിന്റെ സഹായത്തോടെ പ്രകാശ സിഗ്നൽ ഒരു രാസവസ്തുവായി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഇത് ഒരു വൈദ്യുത പ്രേരണയുടെ ഉൽപാദനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ഇന്റർസെല്ലുലാർ തിരിച്ചറിയൽ

മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളിൽ, ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഇടപെടലുകൾ കാരണം, സങ്കീർണ്ണമായ സെല്ലുലാർ സമന്വയങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവയുടെ പരിപാലനം വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ നടത്താം. ജെർമിനൽ, ഭ്രൂണ കലകളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് വികസനത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങളിൽ, കോശങ്ങൾ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കാരണം അവയുടെ ഉപരിതലങ്ങൾ ഒരുമിച്ച് പറ്റിനിൽക്കുന്നു. ഈ സ്വത്ത് അഡീഷൻകോശങ്ങളുടെ (കണക്ഷൻ, ബീജസങ്കലനം) അവയുടെ ഉപരിതലത്തിന്റെ ഗുണങ്ങളാൽ നിർണ്ണയിക്കാനാകും, അത് പരസ്പരം പ്രത്യേകമായി ഇടപഴകുന്നു. ഈ കണക്ഷനുകളുടെ സംവിധാനം നന്നായി പഠിച്ചിട്ടുണ്ട്, പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകളുടെ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെയാണ് ഇത് നൽകുന്നത്. പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകൾക്കിടയിലുള്ള കോശങ്ങളുടെ അത്തരം ഇന്റർസെല്ലുലാർ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ, ഗ്ലൈക്കോകാലിക്സ് നിറച്ച 20 nm വീതിയുള്ള വിടവ് എല്ലായ്പ്പോഴും അവശേഷിക്കുന്നു. ഗ്ലൈക്കോകാലിക്സിന്റെ (മ്യൂസിനുകൾ, മ്യൂക്കോപൊളിസാക്കറൈഡുകൾ എന്നിവയിൽ ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്ന മ്യൂക്കസുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ (പ്രോട്ടീസുകൾ) കേടുവരുത്തുന്ന എൻസൈമുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ടിഷ്യു ചികിത്സിക്കുന്നത് കോശങ്ങളെ പരസ്പരം ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അവയുടെ വിഘടനത്തിലേക്ക്. എന്നിരുന്നാലും, ഡിസോസിയേഷൻ ഘടകം നീക്കം ചെയ്താൽ, കോശങ്ങൾക്ക് വീണ്ടും കൂട്ടിച്ചേർക്കാനും വീണ്ടും കൂട്ടിച്ചേർക്കാനും കഴിയും. അതിനാൽ ഓറഞ്ച്, മഞ്ഞ എന്നീ വ്യത്യസ്ത നിറങ്ങളിലുള്ള സ്പോഞ്ചുകളുടെ കോശങ്ങളെ വേർപെടുത്താൻ സാധിക്കും. ഈ കോശങ്ങളുടെ മിശ്രിതത്തിൽ രണ്ട് തരം അഗ്രഗേറ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നുവെന്ന് ഇത് മാറി: ചിലത് മഞ്ഞ, മറ്റുള്ളവ ഓറഞ്ച് കോശങ്ങൾ മാത്രം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മിക്സഡ് സെൽ സസ്പെൻഷനുകൾ സ്വയം സംഘടിപ്പിക്കുകയും യഥാർത്ഥ മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ഘടന പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉഭയജീവി ഭ്രൂണങ്ങളുടെ വേർതിരിച്ച സെൽ സസ്പെൻഷനുകളിൽ സമാനമായ ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചു; ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, എൻഡോഡെർമിൽ നിന്നും മെസെൻകൈമിൽ നിന്നും എക്ടോഡെം സെല്ലുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുത്ത സ്പേഷ്യൽ വേർതിരിവ് ഉണ്ട്. മാത്രമല്ല, ഭ്രൂണവികസനത്തിന്റെ അവസാന ഘട്ടങ്ങളിലെ ടിഷ്യുകൾ പുനർനിർമ്മാണത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ടിഷ്യൂകളും അവയവങ്ങളുടെ പ്രത്യേകതയും ഉള്ള വിവിധ സെൽ എൻസെംബിളുകൾ ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ സ്വതന്ത്രമായി ഒത്തുചേരുന്നു, വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലുകൾക്ക് സമാനമായ എപ്പിത്തീലിയൽ അഗ്രഗേറ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

ട്രാൻസ്മെംബ്രൻ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ ഏകതാനമായ കോശങ്ങളുടെ സംയോജനത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണ്. CAM- പ്രോട്ടീനുകൾ (സെൽ അഡീഷൻ തന്മാത്രകൾ) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന തന്മാത്രകൾ കണക്ഷന് നേരിട്ട് ഉത്തരവാദികളാണ് - അഡീഷൻ, സെല്ലുകളുടെ. അവയിൽ ചിലത് ഇന്റർമോളിക്യുലാർ ഇടപെടലുകൾ കാരണം സെല്ലുകളെ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവ പ്രത്യേക ഇന്റർസെല്ലുലാർ കണക്ഷനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കോൺടാക്റ്റുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

പശ പ്രോട്ടീനുകൾ തമ്മിലുള്ള ഇടപെടൽ ആകാം ഹോമോഫില്ലി,അയൽ കോശങ്ങൾ ഏകതാനമായ തന്മാത്രകൾ ഉപയോഗിച്ച് പരസ്പരം ആശയവിനിമയം നടത്തുമ്പോൾ, ഒപ്പം ഹെറ്ററോഫൈൽഅയൽ കോശങ്ങളിലെ വിവിധ തരം CAM-കൾ അഡിഷനിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുമ്പോൾ. അധിക ലിങ്കർ തന്മാത്രകളിലൂടെയാണ് ഇന്റർസെല്ലുലാർ ബൈൻഡിംഗ് സംഭവിക്കുന്നത്.

CAM പ്രോട്ടീനുകളുടെ നിരവധി ക്ലാസുകളുണ്ട്: കാഥെറിനുകൾ, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ പോലുള്ള N-CAM-കൾ (നാഡി സെൽ അഡീഷൻ തന്മാത്രകൾ), സെലക്റ്റിനുകൾ, ഇന്റഗ്രിൻസ്.

കാദറിൻസ്സമാന്തര ഹോമോഡൈമറുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്ന അവിഭാജ്യ ഫൈബ്രില്ലർ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളാണ്. ഈ പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രത്യേക ഡൊമെയ്‌നുകൾ Ca 2+ അയോണുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് അവയ്ക്ക് ഒരു നിശ്ചിത ദൃഢത നൽകുന്നു. 40-ലധികം തരം കാഥറിനുകൾ ഉണ്ട്. അതിനാൽ, ഇ-കാഥറിൻ പ്രീ ഇംപ്ലാന്റ് ചെയ്ത ഭ്രൂണങ്ങളുടെയും മുതിർന്ന ജീവികളുടെ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളുടെയും സവിശേഷതയാണ്. പി-കാദറിൻ ട്രോഫോബ്ലാസ്റ്റ്, പ്ലാസന്റ, എപിഡെർമിസ് കോശങ്ങളുടെ സ്വഭാവമാണ്; എൻ-കാദറിൻ നാഡീകോശങ്ങളുടെയും ലെൻസ് കോശങ്ങളുടെയും ഹൃദയ, അസ്ഥി പേശികളുടെയും ഉപരിതലത്തിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്.

നാഡീകോശ അഡീഷൻ തന്മാത്രകൾ(N-CAM) ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ സൂപ്പർ ഫാമിലിയിൽ പെടുന്നു, അവ നാഡീകോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ഉണ്ടാക്കുന്നു. ചില N-CAM- കൾ സിനാപ്‌സുകളുടെ കണക്ഷനിലും അതുപോലെ തന്നെ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ കോശങ്ങളുടെ അഡീഷനിലും ഉൾപ്പെടുന്നു.

സെലക്ടിനുകൾ- പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകളുടെ അഡീഷൻ, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ എന്നിവ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഇന്റഗ്രിൻസ്α, β ശൃംഖലകളുള്ള ഹെറ്ററോഡൈമറുകളാണ്. ഇന്റഗ്രിൻസ് പ്രാഥമികമായി സെല്ലുകളെ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവയ്ക്ക് പരസ്പരം സെൽ അഡീഷനിൽ പങ്കെടുക്കാനും കഴിയും.

ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന വിദേശ മാക്രോമോളികുലുകൾക്ക് (ആന്റിജൻ) എതിരെ സങ്കീർണ്ണമായ സങ്കീർണ്ണമായ പ്രതികരണം, ഒരു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിക്കുന്നു. ചില ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പ്രത്യേകമായി ആന്റിജനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകൾ-ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലാണ് ഇതിന്റെ സാരാംശം. അതിനാൽ, മാക്രോഫേജുകൾ അവയുടെ ഉപരിതല റിസപ്റ്ററുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്സുകളെ തിരിച്ചറിയുകയും അവയെ ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് ബാക്ടീരിയയുടെ ആഗിരണം).

എല്ലാ കശേരുക്കളുടെയും ശരീരത്തിൽ, കൂടാതെ, വിദേശ കോശങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ സ്വന്തം, എന്നാൽ മാറ്റം വരുത്തിയ പ്ലാസ്മ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, വൈറൽ അണുബാധകൾ അല്ലെങ്കിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സമയത്ത്, പലപ്പോഴും കോശങ്ങളുടെ ട്യൂമർ ഡീജനറേഷൻ ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു സംവിധാനം ഉണ്ട്.

എല്ലാ കശേരുക്കളുടെയും ഉപരിതലത്തിൽ പ്രോട്ടീനുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയാണ് പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സ്(MHC - പ്രധാന ഹിസ്റ്റോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി കോംപ്ലക്സ്). ഇവ ഇന്റഗ്രൽ പ്രോട്ടീനുകൾ, ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ, ഹെറ്ററോഡൈമറുകൾ എന്നിവയാണ്. ഓരോ വ്യക്തിക്കും ഈ MHC പ്രോട്ടീനുകളുടെ വ്യത്യസ്ത സെറ്റ് ഉണ്ടെന്ന് ഓർത്തിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഓരോ വ്യക്തിക്കും ഒരേ ജീനിന്റെ (100-ലധികം) ബദൽ രൂപങ്ങൾ ഉള്ളതിനാൽ അവ വളരെ പോളിമോർഫിക് ആണെന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം; കൂടാതെ, 7-8 ലോക്കി എൻകോഡിംഗ് MHC തന്മാത്രകളുണ്ട്. ഒരു കൂട്ടം MHC പ്രോട്ടീനുകളുള്ള ഒരു നിശ്ചിത ജീവിയുടെ ഓരോ കോശവും ഒരേ ഇനത്തിലെ ഒരു വ്യക്തിയുടെ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് ഇത് നയിക്കുന്നു. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക രൂപം - ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, അവരുടെ ശരീരത്തിന്റെ MHC തിരിച്ചറിയുന്നു, എന്നാൽ MHC യുടെ ഘടനയിലെ ചെറിയ മാറ്റങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു വൈറസുമായുള്ള ബന്ധം അല്ലെങ്കിൽ വ്യക്തിഗത കോശങ്ങളിലെ മ്യൂട്ടേഷന്റെ ഫലം) വസ്തുതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അത്തരം മാറിയ കോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുകയും അവയെ നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, പക്ഷേ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് വഴിയല്ല. മാറ്റം വരുത്തിയ സെല്ലിന്റെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രണിൽ ഉൾച്ചേർന്നിരിക്കുന്ന സെക്രട്ടറി വാക്യൂളുകളിൽ നിന്ന് അവ പ്രത്യേക പെർഫോറിൻ പ്രോട്ടീനുകൾ സ്രവിക്കുന്നു, അതിൽ ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ ചാനലുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു, ഇത് പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ പ്രവേശനക്ഷമതയുള്ളതാക്കുന്നു, ഇത് മാറ്റം വരുത്തിയ കോശത്തിന്റെ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു (ചിത്രം 143, 144).

പ്രത്യേക ഇന്റർസെല്ലുലാർ കണക്ഷനുകൾ (കോൺടാക്റ്റുകൾ)

അത്തരം താരതമ്യേന ലളിതമായ പശ (എന്നാൽ നിർദ്ദിഷ്ട) ബോണ്ടുകൾ (ചിത്രം 145) കൂടാതെ, നിരവധി പ്രത്യേക ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഘടനകളുണ്ട് - കോൺടാക്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ചില പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്ന സംയുക്തങ്ങൾ. ഇവ ലോക്കിംഗ്, ആങ്കറിംഗ്, കമ്മ്യൂണിക്കേഷൻ കണക്ഷനുകൾ എന്നിവയാണ് (ചിത്രം 146).

ലോക്കിംഗ്, അഥവാ ഇറുകിയ, കണക്ഷൻസിംഗിൾ-ലേയേർഡ് എപിത്തീലിയത്തിന്റെ സ്വഭാവം. രണ്ട് പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകളുടെ പുറം പാളികൾ കഴിയുന്നത്ര അടുത്തിരിക്കുന്ന മേഖലയാണിത്. മൂന്ന്-പാളി മെംബ്രൺ ഈ സമ്പർക്കത്തിൽ പലപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നു: രണ്ട് മെംബ്രണുകളുടെയും രണ്ട് പുറം ഓസ്മോഫിലിക് പാളികൾ 2-3 nm കട്ടിയുള്ള ഒരു പൊതു പാളിയായി ലയിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു. ഇറുകിയ സമ്പർക്കത്തിന്റെ മുഴുവൻ ഭാഗത്തും സ്തരങ്ങളുടെ സംയോജനം സംഭവിക്കുന്നില്ല, മറിച്ച് സ്തരങ്ങളുടെ പോയിന്റ് സംയോജനത്തിന്റെ ഒരു പരമ്പരയാണ് (ചിത്രം 147, എകൂടാതെ 148).

ഇറുകിയ സമ്പർക്ക മേഖലയിൽ പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ ഒടിവുകളുടെ പ്ലാനർ തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ, ഫ്രീസിംഗ്, ചിപ്പിംഗ് രീതി ഉപയോഗിച്ച്, സ്തരങ്ങളുടെ കോൺടാക്റ്റ് പോയിന്റുകൾ ഗ്ലോബ്യൂളുകളുടെ നിരകളാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. ഇവയാണ് ഒക്ലൂഡിൻ, ക്ലോഡിൻ എന്നീ പ്രോട്ടീനുകൾ - പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ പ്രത്യേക അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീനുകൾ, വരികളായി നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നു. ഗ്ലോബ്യൂളുകളുടെയോ സ്ട്രൈപ്പുകളുടെയോ അത്തരം വരികൾ, പിളർപ്പ് പ്രതലത്തിൽ ഒരു ലാറ്റിസ് അല്ലെങ്കിൽ നെറ്റ്‌വർക്ക് രൂപപ്പെടുന്ന വിധത്തിൽ വിഭജിക്കാൻ കഴിയും. ഈ ഘടന എപ്പിത്തീലിയ, പ്രത്യേകിച്ച് ഗ്രന്ഥി, കുടൽ എന്നിവയ്ക്ക് വളരെ സാധാരണമാണ്. പിന്നീടുള്ള സന്ദർഭത്തിൽ, ഇറുകിയ സമ്പർക്കം പ്ലാസ്മ സ്തരങ്ങളുടെ സംയോജനത്തിന്റെ തുടർച്ചയായ ഒരു മേഖലയായി മാറുന്നു, സെല്ലിനെ അതിന്റെ അഗ്രത്തിൽ (മുകൾഭാഗം, കുടൽ ല്യൂമനിലേക്ക് നോക്കുന്നു) വലയം ചെയ്യുന്നു (ചിത്രം 148 കാണുക). അങ്ങനെ, ലെയറിന്റെ ഓരോ സെല്ലും, ഈ കോൺടാക്റ്റിന്റെ ഒരു ടേപ്പാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അത്തരം ഘടനകൾ ഒരു നേരിയ മൈക്രോസ്കോപ്പിൽ പ്രത്യേക പാടുകളോടെയും കാണാം. ക്ലോസിംഗ് പ്ലേറ്റുകളുടെ പേര് മോർഫോളജിസ്റ്റുകളിൽ നിന്ന് അവർക്ക് ലഭിച്ചു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ക്ലോസിംഗ് ഇറുകിയ കോൺടാക്റ്റിന്റെ പങ്ക് പരസ്പരം സെല്ലുകളുടെ മെക്കാനിക്കൽ കണക്ഷനിൽ മാത്രമല്ല. ഈ സമ്പർക്ക പ്രദേശം മാക്രോമോളികുലുകളിലേക്കും അയോണുകളിലേക്കും മോശമായി കടന്നുപോകുന്നു, അതിനാൽ ഇത് ഇന്റർസെല്ലുലാർ അറകളെ പൂട്ടുകയും തടയുകയും ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് അവയെ (അവരോടൊപ്പം ശരീരത്തിന്റെ ആന്തരിക അന്തരീക്ഷം) വേർതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുടൽ ല്യൂമെൻ).

ലാന്തനം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനി പോലുള്ള ഇലക്ട്രോൺ-സാന്ദ്രമായ കോൺട്രാസ്റ്ററുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഇത് തെളിയിക്കാനാകും. ചില ഗ്രന്ഥികളുടെ കുടലിന്റെയോ നാളത്തിന്റെയോ ല്യൂമെൻ ലാന്തനം ഹൈഡ്രോക്സൈഡിന്റെ ലായനിയിൽ നിറച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള ഭാഗങ്ങളിൽ, ഈ പദാർത്ഥം സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന സോണുകൾക്ക് ഉയർന്ന ഇലക്ട്രോൺ സാന്ദ്രതയുണ്ട്, ഇരുണ്ടതായിരിക്കും. ഇറുകിയ സമ്പർക്കത്തിന്റെ മേഖലയോ അതിനു താഴെയുള്ള ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഇടങ്ങളോ ഇരുണ്ടതായി മാറുന്നില്ല. ഇറുകിയ കോൺടാക്റ്റുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ (ലൈറ്റ് എൻസൈമാറ്റിക് ചികിത്സയിലൂടെയോ Ca 2+ അയോണുകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിലൂടെയോ), ലാന്തനം ഇന്റർസെല്ലുലാർ മേഖലകളിലേക്കും തുളച്ചുകയറുന്നു. അതുപോലെ, ഇറുകിയ ജംഗ്‌ഷനുകൾ ഹീമോഗ്ലോബിൻ, ഫെറിറ്റിൻ എന്നിവയ്‌ക്ക് കിഡ്‌നിയുടെ ട്യൂബുലുകളിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ, ഇറുകിയ ജംഗ്ഷനുകൾ സ്ഥൂലതന്മാത്രകളുടെ തടസ്സങ്ങൾ മാത്രമല്ല, അവ ദ്രാവകങ്ങൾക്കും അയോണുകൾക്കും പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയാത്തവയാണ്.

എല്ലാ തരത്തിലുമുള്ള ഒറ്റ-പാളി എപ്പിത്തീലിയം (എൻഡോതെലിയം, മെസോതെലിയം, എപെൻഡിമ) ഇടയിൽ അടയ്ക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഇറുകിയ കോൺടാക്റ്റ് സംഭവിക്കുന്നു.

ആങ്കറിംഗ്,അഥവാ കപ്ലിംഗ്, കണക്ഷനുകൾ,അല്ലെങ്കിൽ കോൺടാക്റ്റുകൾ, അയൽ കോശങ്ങളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകളെ മാത്രമല്ല, സൈറ്റോസ്കെലെറ്റന്റെ ഫൈബ്രിലർ ഘടകങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ വിളിക്കപ്പെടുന്നു (ചിത്രം 149). രണ്ട് തരത്തിലുള്ള പ്രോട്ടീനുകളുടെ സാന്നിധ്യമാണ് ഇത്തരത്തിലുള്ള സംയുക്തങ്ങളുടെ സവിശേഷത. ആദ്യ തരം ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ ലിങ്കർ (ബൈൻഡിംഗ്) പ്രോട്ടീനുകളാണ് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്, അവ യഥാർത്ഥ ഇന്റർസെല്ലുലാർ കണക്ഷനിലോ അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സിന്റെ ഘടകങ്ങളുമായി പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ബന്ധത്തിലോ (എപിത്തീലിയയുടെ ബേസ്മെന്റ് മെംബ്രൺ, കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യുവിന്റെ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്ട്രക്ചറൽ പ്രോട്ടീനുകൾ) ഉൾപ്പെടുന്നു.

രണ്ടാമത്തെ തരത്തിൽ, സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റണിന്റെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഫൈബ്രിലുകളുമായി അത്തരം സമ്പർക്കത്തിന്റെ മെംബ്രൻ മൂലകങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതോ നങ്കൂരമിടുന്നതോ ആയ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ആങ്കറിംഗ് ജംഗ്ഷനുകളിൽ ഇന്റർസെല്ലുലാർ ആങ്കറിംഗ് പോയിന്റ് ജംഗ്ഷനുകൾ, ആങ്കറിംഗ് ബാൻഡുകൾ, ഫോക്കൽ ജംഗ്ഷനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ആങ്കറേജ് പ്ലാക്കുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു; ഈ സമ്പർക്കങ്ങളെല്ലാം കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ആക്ടിൻ മൈക്രോഫിലമെന്റുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ആങ്കറിംഗ് ഇന്റർസെല്ലുലാർ കണക്ഷനുകളുടെ മറ്റൊരു കൂട്ടം ഡെസ്മോസോമുകൾഒപ്പം ഹെമിഡെസ്മോസോമുകൾ; അവ സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റന്റെ മറ്റ് ഘടകങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു - ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഫിലമെന്റുകൾ.

പല നോൺ-എപിത്തീലിയൽ ടിഷ്യൂകളിലും ഇന്റർസെല്ലുലാർ പിൻപോയിന്റ് ജംഗ്ഷനുകൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ ഘടന കൂടുതൽ വ്യക്തമായി വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്. പശ (പശny) ടേപ്പുകൾഒറ്റ-പാളി എപ്പിത്തീലിയത്തിൽ (ചിത്രം 150). ഈ ഘടന എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലിന്റെ മുഴുവൻ ചുറ്റളവിനെയും വലയം ചെയ്യുന്നു, ഒരു ഇറുകിയ ജംഗ്ഷന്റെ കാര്യത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നത് പോലെയാണ്. മിക്കപ്പോഴും, അത്തരം ഒരു ബെൽറ്റ്, അല്ലെങ്കിൽ ടേപ്പ്, ഇറുകിയ കണക്ഷന് താഴെ കിടക്കുന്നു (ചിത്രം 146 കാണുക). ഈ സ്ഥലത്ത്, പ്ലാസ്മ ചർമ്മങ്ങൾ ഒരുമിച്ച് കൊണ്ടുവരുന്നില്ല, പക്ഷേ 25-30 nm അകലത്തിൽ പോലും ഒരു പരിധിവരെ നീങ്ങുന്നു, അവയ്ക്കിടയിൽ വർദ്ധിച്ച സാന്ദ്രതയുടെ ഒരു മേഖല ദൃശ്യമാണ്. ഇത് ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ സൈറ്റുകളല്ലാതെ മറ്റൊന്നുമല്ല, അത് പരസ്പരം പ്രത്യേകമായി പറ്റിനിൽക്കുകയും രണ്ട് അയൽ കോശങ്ങളുടെ മെംബ്രണുകൾക്കിടയിൽ ഒരു മെക്കാനിക്കൽ കണക്ഷൻ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ലിങ്കർ പ്രോട്ടീനുകൾ ഇ-കാദറിനുകളുടേതാണ്, കോശങ്ങൾ ഏകതാനമായ ചർമ്മത്തിന് പ്രത്യേക അംഗീകാരം നൽകുന്ന പ്രോട്ടീനുകളാണ്. ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളുടെ ഈ പാളിയുടെ നാശം വ്യക്തിഗത കോശങ്ങളുടെ ഒറ്റപ്പെടലിലേക്കും എപ്പിത്തീലിയൽ പാളിയുടെ നാശത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു. മെംബ്രണിനടുത്തുള്ള സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് വശത്ത്, ചില സാന്ദ്രമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ശേഖരണം കാണപ്പെടുന്നു, അതിനോട് ചേർന്ന് പ്ലാസ്മ മെംബറേനിനൊപ്പം കിടക്കുന്ന നേർത്ത (6-7 nm) ഫിലമെന്റുകളുടെ ഒരു പാളി മുഴുവൻ ചുറ്റളവിലും പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു ബണ്ടിലിന്റെ രൂപത്തിൽ. സെൽ. നേർത്ത ഫിലമെന്റുകൾ ആക്റ്റിൻ ഫൈബ്രിലുകളാണ്, അവ പ്രോട്ടീനുകളായ കാറ്റെനിൻ, വിൻകുലിൻ, α- ആക്റ്റിനിൻ എന്നിവയിലൂടെ പ്ലാസ്മ മെംബറേനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഇടതൂർന്ന പെരി-മെംബ്രൺ പാളി ഉണ്ടാക്കുന്നു.

അത്തരമൊരു റിബൺ കണക്ഷന്റെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രാധാന്യം സെല്ലുകളുടെ മെക്കാനിക്കൽ അഡീഷനിൽ മാത്രമല്ല: റിബണിലെ ആക്റ്റിൻ ഫിലമെന്റുകൾ കുറയുമ്പോൾ, സെല്ലിന്റെ ആകൃതി മാറാം. എപ്പിത്തീലിയൽ ഷീറ്റിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളിലെയും ആക്റ്റിൻ ഫൈബ്രിലുകളുടെ സഹകരണ സങ്കോചം അതിന്റെ ജ്യാമിതിയിൽ മാറ്റത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ട്യൂബിലേക്ക് മടക്കിക്കളയുന്നത്, കശേരുക്കളുടെ ഭ്രൂണങ്ങളിൽ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് രൂപപ്പെടുമ്പോൾ സംഭവിക്കുന്നത് പോലെയാണ്.

ഫോക്കൽ കോൺടാക്റ്റുകൾ,അഥവാ ക്ലച്ച് ഫലകങ്ങൾ,പല കോശങ്ങളിലും സംഭവിക്കുകയും പ്രത്യേകിച്ച് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളിൽ നന്നായി പഠിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അവ പശ ടേപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പൊതുവായ പദ്ധതി അനുസരിച്ച് നിർമ്മിച്ചവയാണ്, പക്ഷേ പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ ചെറിയ പ്രദേശങ്ങൾ - ഫലകങ്ങൾ - രൂപത്തിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ ലിങ്കർ ഇന്റഗ്രിൻ പ്രോട്ടീനുകൾ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സ് പ്രോട്ടീനുകളുമായി പ്രത്യേകമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, ഫൈബ്രോനെക്റ്റിൻ) (ചിത്രം 151). സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ വശത്ത് നിന്ന്, ഇതേ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിൽ വിൻകുലിൻ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് ആക്റ്റിൻ ഫിലമെന്റുകളുടെ ഒരു കൂട്ടവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഫോക്കൽ കോൺടാക്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രാധാന്യം സെല്ലിനെ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഘടനകളിലേക്ക് നങ്കൂരമിടുന്നതിലും കോശങ്ങളെ നീക്കാൻ അനുവദിക്കുന്ന ഒരു സംവിധാനം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിലുമാണ്.

ഡെസ്മോസോമുകൾ- ഫലകങ്ങളുടെയോ ബട്ടണുകളുടെയോ രൂപത്തിലുള്ള ഘടനകൾ, സെല്ലുകളെ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ചിത്രം 152, 153, എ). ഇന്റർസെല്ലുലാർ സ്പേസിൽ, ഇടതൂർന്ന ഒരു പാളിയും ഇവിടെ ദൃശ്യമാണ്, ഇന്റഗ്രൽ മെംബ്രൺ കാഥറിനുകൾ - ഡെസ്മോഗ്ലീൻസ്, ഇത് സെല്ലുകളെ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഭാഗത്ത്, പ്ലാസ്മലെമ്മയോട് ചേർന്ന് ഡെസ്മോപ്ലാക്കിൻ പ്രോട്ടീന്റെ ഒരു പാളി, സൈറ്റോസ്കെലെറ്റന്റെ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഫിലമെന്റുകൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. എപ്പിത്തീലിയയിലാണ് ഡെസ്മോസോമുകൾ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഫിലമെന്റുകളിൽ കെരാറ്റിനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഹൃദയപേശികളുടെ കോശങ്ങൾ - കാർഡിയോമയോസൈറ്റുകൾ, ഡെസ്മോസോമുകളുടെ ഭാഗമായി ഡെസ്മിൻ ഫൈബ്രിലുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയത്തിൽ, ഡെസ്മോസോമുകളിൽ വിമെന്റിൻ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഫിലമെന്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഹെമിഡെസ്മോസോമുകൾതത്വത്തിൽ, അവ ഡെസ്മോസോമിന്റെ ഘടനയിൽ സമാനമാണ്, പക്ഷേ അവ ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഘടനകളുള്ള കോശങ്ങളുടെ ഒരു ബന്ധമാണ്. അതിനാൽ, എപിത്തീലിയത്തിൽ, ഡെസ്‌മോസോമുകളുടെ ലിങ്കർ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ (ഇന്റഗ്രിൻ) ബേസ്‌മെന്റ് മെംബ്രൺ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുമായി സംവദിക്കുന്നു, അതിൽ കൊളാജൻ, ലാമിനിൻ, പ്രോട്ടിയോഗ്ലൈക്കാനുകൾ മുതലായവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഡെസ്‌മോസോമുകളുടെയും ഹെമിഡെസ്‌മോസോമുകളുടെയും പ്രവർത്തനപരമായ പങ്ക് പൂർണ്ണമായും മെക്കാനിക്കൽ ആണ് - അവ കോശങ്ങളെ പരസ്പരം ദൃഢമായി മുറുകെ പിടിക്കുന്നു, ഇത് എപ്പിത്തീലിയൽ പാളികളെ കനത്ത മെക്കാനിക്കൽ ലോഡുകളെ നേരിടാൻ അനുവദിക്കുന്നു. അതുപോലെ, ഡെസ്‌മോസോമുകൾ ഹൃദയപേശികളിലെ കോശങ്ങളെ പരസ്പരം ദൃഡമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഒരൊറ്റ സങ്കോച ഘടനയിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുമ്പോൾ ഒരു വലിയ മെക്കാനിക്കൽ ലോഡ് ചെയ്യാൻ അവരെ അനുവദിക്കുന്നു.

ഇറുകിയ സമ്പർക്കത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, എല്ലാ തരത്തിലുള്ള ബോണ്ടിംഗ് കോൺടാക്റ്റുകളും ജലീയ ലായനികളിലേക്ക് കടക്കാവുന്നതും വ്യാപനം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നതിൽ ഒരു പങ്കും വഹിക്കുന്നില്ല.

വിടവ് കോൺടാക്റ്റുകൾകോശങ്ങളുടെ ആശയവിനിമയ ബന്ധങ്ങളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. സെല്ലിൽ നിന്ന് കോശത്തിലേക്ക് രാസവസ്തുക്കൾ നേരിട്ട് കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതിൽ ഈ ഘടനകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് പ്രത്യേക കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ ഒരു പ്രധാന ഫിസിയോളജിക്കൽ പങ്ക് വഹിക്കുക മാത്രമല്ല, ജീവിയുടെ വികാസത്തിനിടയിലും അതിന്റെ കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസത്തിലും ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഇടപെടലുകൾ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. 2-3 nm അകലത്തിൽ രണ്ട് അയൽ കോശങ്ങളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകളുടെ കൂടിച്ചേരലാണ് ഇത്തരത്തിലുള്ള കോൺടാക്റ്റുകളുടെ ഒരു സവിശേഷത (ചിത്രം 147 കാണുക, ബികൂടാതെ 153, ബി). അൾട്രാത്തിൻ വിഭാഗങ്ങളിലെ ഇടതൂർന്ന വേർതിരിക്കുന്ന (അടയ്ക്കുന്ന) കോൺടാക്റ്റിൽ നിന്ന് ഇത്തരത്തിലുള്ള കോൺടാക്റ്റിനെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ വളരെക്കാലമായി ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കാത്ത ഈ സാഹചര്യമാണ്. ലാന്തനം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ചില ഇറുകിയ കോൺടാക്റ്റുകൾ കോൺട്രാസ്റ്റർ ചോർത്തുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അയൽ കോശങ്ങളുടെ തൊട്ടടുത്തുള്ള പ്ലാസ്മ ചർമ്മങ്ങൾക്കിടയിൽ 3 nm വീതിയുള്ള നേർത്ത വിടവ് ലാന്തനം നികത്തുന്നു. ഇത് ഗ്യാപ്പ് കോൺടാക്റ്റ് എന്ന പദത്തിന് കാരണമായി. ഫ്രീസ് ചിപ്പിംഗ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് അതിന്റെ ഘടന മനസ്സിലാക്കുന്നതിൽ കൂടുതൽ പുരോഗതി കൈവരിച്ചു. മെംബ്രണുകളുടെ പിളർപ്പുകളിൽ ഗ്യാപ് ജംഗ്ഷൻ സോണുകൾ (0.5 മുതൽ 5 µm വരെ വലിപ്പം) ഷഡ്ഭുജാകൃതിയിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന (8-10 nm കാലയളവിലുള്ള) 7-8 nm വ്യാസമുള്ള കണങ്ങളാൽ പതിഞ്ഞിരിക്കുന്നു, ഏകദേശം 2 nm വീതിയുള്ള ഒരു ചാനൽ ഉണ്ട്. നടുവിൽ. ഈ കണങ്ങളെ വിളിക്കുന്നു കണക്ഷനുകൾ(ചിത്രം 154). കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തന സവിശേഷതകളെ ആശ്രയിച്ച്, വിടവ് കോൺടാക്റ്റ് സോണുകളിൽ 10-20 മുതൽ ആയിരക്കണക്കിന് കോണക്സുകൾ വരെ ഉണ്ടാകാം. Connexons മുൻകരുതലായി വേർതിരിച്ച് ആറ് ഉപയൂണിറ്റുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു കണക്റ്റിൻ- ഏകദേശം 30 ആയിരം തന്മാത്രാ ഭാരം ഉള്ള ഒരു പ്രോട്ടീൻ, പരസ്പരം സംയോജിപ്പിച്ച്, കണക്റ്റിനുകൾ ഒരു സിലിണ്ടർ അഗ്രഗേറ്റ് ഉണ്ടാക്കുന്നു - ഒരു കോൺക്സൺ, അതിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു ചാനൽ ഉണ്ട്. പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലൂടെ തുളച്ചുകയറുന്ന വിധത്തിൽ വ്യക്തിഗത കോണക്സണുകൾ അതിൽ ഉൾച്ചേർത്തിരിക്കുന്നു. കോശത്തിന്റെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലെ ഒരു കോണക്‌സോണിനെ അയൽ കോശത്തിന്റെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലുള്ള ഒരു കോണക്‌സോണിനെ കൃത്യമായി എതിർക്കുന്നു, അതിനാൽ രണ്ട് കോണക്‌സോണുകളുടെയും ചാനലുകൾ ഒരൊറ്റ യൂണിറ്റായി മാറുന്നു. അയോണുകളും കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാഭാരമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളും കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് കോശത്തിലേക്ക് വ്യാപിക്കാൻ കഴിയുന്ന നേരിട്ടുള്ള ഇന്റർസെല്ലുലാർ ചാനലുകളുടെ പങ്ക് കോൺക്സോണുകൾ വഹിക്കുന്നു. Connexons അടയ്ക്കാനും ആന്തരിക ചാനലിന്റെ വ്യാസം മാറ്റാനും അതുവഴി കോശങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള തന്മാത്രകളുടെ ഗതാഗത നിയന്ത്രണത്തിൽ പങ്കെടുക്കാനും കഴിയും.

ഡിപ്റ്റെറയുടെ ഉമിനീർ ഗ്രന്ഥികളുടെ ഭീമൻ കോശങ്ങൾ പഠിക്കുമ്പോൾ, വിടവ് ജംഗ്ഷനുകൾക്ക് എന്ത് പ്രവർത്തന പ്രാധാന്യമുണ്ടെന്ന് വ്യക്തമായി. അവയുടെ വലിപ്പം കാരണം, മൈക്രോ ഇലക്ട്രോഡുകൾ അവയുടെ സ്തരങ്ങളുടെ വൈദ്യുതചാലകത പഠിക്കുന്നതിനായി അത്തരം കോശങ്ങളിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. അടുത്തുള്ള രണ്ട് സെല്ലുകളിലേക്ക് ഇലക്ട്രോഡുകൾ അവതരിപ്പിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവയുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകൾ കുറഞ്ഞ വൈദ്യുത പ്രതിരോധം കാണിക്കുന്നു, അതായത്. കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ വൈദ്യുത പ്രവാഹം. മാത്രമല്ല, ഫ്ലൂറസന്റ് ഡൈ ഒരു സെല്ലിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുമ്പോൾ, അയൽ കോശങ്ങളിൽ ലേബൽ പെട്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതായി കണ്ടെത്തി. സസ്തനികളുടെ ടിഷ്യു കൾച്ചർ കോശങ്ങളിലെ വ്യത്യസ്ത ഫ്ലൂറോക്രോമുകൾ ഉപയോഗിച്ച്, 1-1.5 ആയിരത്തിൽ കൂടുതൽ തന്മാത്രാ ഭാരവും 1.5 nm ൽ കൂടാത്തതുമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ വിടവ് ജംഗ്ഷനുകളിലൂടെ (പ്രാണികളിൽ, തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളിൽ) കടത്താൻ കഴിയുമെന്ന് കണ്ടെത്തി. 2 ആയിരം വരെ). ഈ പദാർത്ഥങ്ങളിൽ വിവിധ അയോണുകൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, പഞ്ചസാര, വിറ്റാമിനുകൾ, സ്റ്റിറോയിഡുകൾ, ഹോർമോണുകൾ, cAMP എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. പ്രോട്ടീനുകൾക്കോ ​​ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾക്കോ ​​വിടവ് ജംഗ്ഷനുകളിലൂടെ കടന്നുപോകാൻ കഴിയില്ല.

ഒരു നാഡി മധ്യസ്ഥന്റെ പങ്കാളിത്തമില്ലാതെ സെല്ലിൽ നിന്ന് സെല്ലിലേക്ക് ഒരു വൈദ്യുത പ്രേരണ (എക്‌സിറ്റേഷൻ വേവ്) വേഗത്തിൽ സംപ്രേക്ഷണം ചെയ്യേണ്ട സെല്ലുലാർ സിസ്റ്റങ്ങളിൽ ലോ മോളിക്യുലാർ വെയ്റ്റ് സംയുക്തങ്ങളുടെ ഗതാഗതത്തിനുള്ള സ്ഥലമായി വർത്തിക്കാനുള്ള വിടവ് ജംഗ്ഷനുകളുടെ ഈ കഴിവ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഹൃദയത്തിന്റെ മയോകാർഡിയത്തിന്റെ എല്ലാ പേശി കോശങ്ങളും വിടവ് ജംഗ്ഷനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു (കൂടാതെ, അവിടെയുള്ള കോശങ്ങളും പശ കോൺടാക്റ്റുകളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു) (ചിത്രം 147 കാണുക, ബി). ഇത് ഒരു വലിയ സംഖ്യ സെല്ലുകളുടെ സിൻക്രണസ് കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു വ്യവസ്ഥ സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ഭ്രൂണ ഹൃദയ പേശി കോശങ്ങളുടെ (മയോകാർഡിയോസൈറ്റുകൾ) സംസ്കാരത്തിന്റെ വളർച്ചയോടെ, പാളിയിലെ ചില കോശങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത ആവൃത്തികളോടെ പരസ്പരം സ്വതന്ത്രമായി ചുരുങ്ങാൻ തുടങ്ങുന്നു, അവയ്ക്കിടയിൽ വിടവ് ജംഗ്ഷനുകൾ രൂപപ്പെട്ടതിനുശേഷം മാത്രമേ അവ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുകയുള്ളൂ. കോശങ്ങളുടെ ഒരൊറ്റ ചുരുങ്ങൽ പാളി. അതേ രീതിയിൽ, ഗർഭാശയ ഭിത്തിയിലെ സുഗമമായ പേശി കോശങ്ങളുടെ സംയുക്ത സങ്കോചം ഉറപ്പാക്കുന്നു.

വിവിധ തന്മാത്രകൾ, ഹോർമോണുകൾ, cAMP അല്ലെങ്കിൽ മെറ്റബോളിറ്റുകൾ എന്നിവ കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ കോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ഉപാപചയ സഹകരണത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം ഗ്യാപ്പ് ജംഗ്ഷനുകൾക്ക് സഹായിക്കുന്നു. സാധാരണ കോശങ്ങളുമായുള്ള തൈമിഡിൻ കൈനസ് മ്യൂട്ടന്റ് സെല്ലുകളുടെ സഹ-കൃഷി ഒരു ഉദാഹരണമാണ്: ഈ കോശ തരങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള വിടവ് ജംഗ്ഷനുകളിൽ, മ്യൂട്ടന്റ് സെല്ലുകൾക്ക് സാധാരണ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ഗ്യാപ് ജംഗ്ഷനുകളിലൂടെ തൈമിഡിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റ് ലഭിക്കുകയും ഡിഎൻഎ സിന്തസിസിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യും.

ആദ്യകാല കശേരുക്കളുടെ ഭ്രൂണങ്ങളിൽ, എട്ട് കോശ ഘട്ടം മുതൽ, മിക്ക കോശങ്ങളും വിടവ് ജംഗ്ഷനുകൾ വഴി പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഭ്രൂണം വ്യത്യസ്തമാകുമ്പോൾ, എല്ലാ കോശങ്ങൾക്കുമിടയിലുള്ള വിടവ് ജംഗ്ഷനുകൾ അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും പ്രത്യേക സെല്ലുകളുടെ ഗ്രൂപ്പുകൾക്കിടയിൽ മാത്രം നിലനിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ന്യൂറൽ ട്യൂബിന്റെ രൂപീകരണ സമയത്ത്, ഈ ഘടനയുടെ കോശങ്ങളെ ബാക്കിയുള്ള പുറംതൊലിയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് തടസ്സപ്പെടുകയും അവ വേർതിരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഗ്യാപ് ജംഗ്ഷനുകളുടെ സമഗ്രതയും പ്രവർത്തനവും സെല്ലിനുള്ളിലെ Ca 2+ അയോണുകളുടെ നിലയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സാധാരണയായി, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ കാൽസ്യത്തിന്റെ സാന്ദ്രത വളരെ കുറവാണ്. ടിഷ്യു കൾച്ചർ പാളിയിലെ കോശങ്ങളിലൊന്നിലേക്ക് Ca 2+ കുത്തിവച്ചാൽ, അയൽ കോശങ്ങളിലെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ Ca 2+ ന്റെ അളവിൽ വർദ്ധനവ് ഉണ്ടാകില്ല; സെല്ലുകൾ, അയൽക്കാരിൽ നിന്ന് വിച്ഛേദിക്കപ്പെട്ടു, അവ വൈദ്യുതിയും ചായങ്ങളും നടത്തുന്നത് നിർത്തുന്നു. കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം, അവതരിപ്പിച്ച കാൽസ്യം മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയാൽ ശേഖരിക്കപ്പെട്ടതിനുശേഷം, വിടവ് ജംഗ്ഷനുകളുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും പുനഃസ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു. സെല്ലുകളുടെ മുഴുവൻ പാളിയുടെയും സമഗ്രതയും പ്രവർത്തനവും നിലനിർത്തുന്നതിന് ഈ പ്രോപ്പർട്ടി വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം അവയിലൊന്നിന്റെ കേടുപാടുകൾ അയൽവാസികളിലേക്ക് വിടവ് ജംഗ്ഷനുകളിലൂടെ പകരില്ല, ഇത് ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഡിഫ്യൂഷൻ ചാനലുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു.

സിനാപ്റ്റിക് കോൺടാക്റ്റ് (സിനാപ്സസ്).ഇത്തരത്തിലുള്ള കോൺടാക്റ്റുകൾ നാഡീ കലകളുടെ സ്വഭാവമാണ്, ഇത് രണ്ട് ന്യൂറോണുകൾക്കിടയിലും ഒരു ന്യൂറോണിനും മറ്റ് ചില മൂലകങ്ങൾക്കുമിടയിൽ സംഭവിക്കുന്നു - ഒരു റിസപ്റ്റർ അല്ലെങ്കിൽ ഇഫക്റ്റർ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ന്യൂറോ മസ്കുലർ അവസാനം). ഒരു മൂലകത്തിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് ആവേശം അല്ലെങ്കിൽ നിരോധനം വൺ-വേ ട്രാൻസ്മിഷൻ ചെയ്യുന്നതിനായി രണ്ട് സെല്ലുകൾ തമ്മിലുള്ള സമ്പർക്ക മേഖലകളാണ് സിനാപ്സുകൾ (ചിത്രം 155). തത്വത്തിൽ, ഇത്തരത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനപരമായ ലോഡ്, ഒരു പ്രേരണയുടെ സംപ്രേക്ഷണം, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള കോൺടാക്റ്റുകൾക്കും (ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൃദയപേശികളിലെ ഒരു വിടവ് കോൺടാക്റ്റ്) നടപ്പിലാക്കാൻ കഴിയും, എന്നിരുന്നാലും, ഒരു സിനാപ്റ്റിക് കണക്ഷനിൽ, നടപ്പിലാക്കുന്നതിൽ ഉയർന്ന ദക്ഷത ഒരു നാഡീ പ്രേരണ കൈവരിക്കുന്നു. നാഡീകോശങ്ങളുടെ പ്രക്രിയകളിൽ സിനാപ്സുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു - ഇവ ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളുടെയും ആക്സോണുകളുടെയും ടെർമിനൽ വിഭാഗങ്ങളാണ്. ഇന്റർന്യൂറോണൽ സിനാപ്‌സുകൾ സാധാരണയായി പിയർ ആകൃതിയിലുള്ള വിപുലീകരണങ്ങൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു - ഒരു നാഡീകോശത്തിന്റെ പ്രക്രിയയുടെ അവസാനം ഫലകങ്ങൾ. നാഡീകോശങ്ങളിലൊന്നിന്റെ പ്രക്രിയയുടെ അത്തരമൊരു ടെർമിനൽ വിപുലീകരണത്തിന് മറ്റൊരു നാഡീകോശത്തിന്റെ ശരീരവുമായും അതിന്റെ പ്രക്രിയകളുമായും ബന്ധപ്പെടാനും ഒരു സിനാപ്റ്റിക് കണക്ഷൻ രൂപപ്പെടുത്താനും കഴിയും. നാഡീകോശങ്ങളുടെ പെരിഫറൽ പ്രക്രിയകൾ (ആക്സോൺസ്) ഇഫക്റ്റർ അല്ലെങ്കിൽ റിസപ്റ്റർ സെല്ലുകളുമായി പ്രത്യേക കോൺടാക്റ്റുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. അതിനാൽ, രണ്ട് കോശങ്ങളുടെ (അതുപോലെ ഒരു ഡെസ്‌മോസോം) പ്രദേശങ്ങൾക്കിടയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഒരു ഘടനയാണ് സിനാപ്‌സ്. ഈ കോശങ്ങളുടെ ചർമ്മങ്ങൾ ഒരു ഇന്റർസെല്ലുലാർ സ്പേസ് കൊണ്ട് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു - ഏകദേശം 20-30 nm വീതിയുള്ള ഒരു സിനാപ്റ്റിക് പിളർപ്പ്. പലപ്പോഴും ഈ സ്ലിറ്റിന്റെ ല്യൂമനിൽ, ചർമ്മത്തിന് ലംബമായി ഒരു നല്ല നാരുകളുള്ള മെറ്റീരിയൽ ദൃശ്യമാണ്. ഒരു സെല്ലിന്റെ സിനാപ്റ്റിക് കോൺടാക്റ്റ് ഏരിയയിലെ മെംബ്രണിനെ പ്രിസൈനാപ്റ്റിക് എന്നും മറ്റൊരു കോശത്തിന്റെ സ്തരത്തെ പോസ്റ്റ്സിനാപ്റ്റിക് എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഒരു ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിൽ, രണ്ട് മെംബ്രണുകളും ഇടതൂർന്നതും കട്ടിയുള്ളതുമായി കാണപ്പെടുന്നു. പ്രിസൈനാപ്റ്റിക് മെംബ്രണിന് സമീപം, ധാരാളം ചെറിയ വാക്യൂളുകൾ വെളിപ്പെടുന്നു - ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകൾ നിറഞ്ഞ സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിളുകൾ. നാഡി പ്രേരണ കടന്നുപോകുമ്പോൾ സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിളുകൾ അവയുടെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ സിനാപ്റ്റിക് പിളർപ്പിലേക്ക് പുറന്തള്ളുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ വശത്ത് നിന്ന് ചുറ്റും ധാരാളം നേർത്ത ഫൈബ്രിലുകൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിനാൽ പോസ്റ്റ്‌നാപ്റ്റിക് മെംബ്രൺ സാധാരണ മെംബ്രണുകളേക്കാൾ കട്ടിയുള്ളതായി കാണപ്പെടുന്നു.

പ്ലാസ്മോഡെസ്മ.ഇത്തരത്തിലുള്ള ഇന്റർസെല്ലുലാർ ആശയവിനിമയം സസ്യങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. അടുത്തുള്ള രണ്ട് സെല്ലുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന നേർത്ത ട്യൂബുലാർ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ചാനലുകളാണ് പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റ. ഈ ചാനലുകളുടെ വ്യാസം സാധാരണയായി 20-40 nm ആണ്. ഈ ചാനലുകളെ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന മെംബ്രൺ അയൽ കോശങ്ങളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകളിലേക്ക് നേരിട്ട് കടന്നുപോകുന്നു. കോശങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്ന സെൽ മതിലിലൂടെ പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റ കടന്നുപോകുന്നു (ചിത്രങ്ങൾ 156, 157). അതിനാൽ, ചില സസ്യകോശങ്ങളിൽ, പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റ അയൽ കോശങ്ങളുടെ ഹൈലോപ്ലാസത്തെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഔപചാരികമായി പൂർണ്ണമായ വ്യത്യാസമില്ല, ഒരു സെല്ലിന്റെ ശരീരത്തെ മറ്റൊന്നിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുക, ഇത് ഒരു സിൻസിറ്റിയമാണ്: സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് സഹായത്തോടെ നിരവധി സെൽ പ്രദേശങ്ങളുടെ യൂണിയൻ. പാലങ്ങൾ. മെംബ്രൻ ട്യൂബുലാർ മൂലകങ്ങൾക്ക് പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റയ്ക്കുള്ളിൽ തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയും, ഇത് അയൽ കോശങ്ങളുടെ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിന്റെ സിസ്റ്ററുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. കോശവിഭജന സമയത്ത്, പ്രാഥമിക സെൽ മതിൽ നിർമ്മിക്കുമ്പോൾ പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റ രൂപപ്പെടുന്നു. പുതുതായി വിഭജിച്ച കോശങ്ങളിൽ, പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റയുടെ എണ്ണം വളരെ ഉയർന്നതായിരിക്കും (ഓരോ സെല്ലിനും 1000 വരെ); സെൽ പ്രായമാകുമ്പോൾ, സെൽ മതിലിന്റെ കനം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് വിള്ളലുകൾ കാരണം അവയുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു.

പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റയുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പങ്ക് വളരെ വലുതാണ്: അവരുടെ സഹായത്തോടെ, പോഷകങ്ങൾ, അയോണുകൾ, മറ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ പരിഹാരങ്ങളുടെ ഇന്റർസെല്ലുലാർ രക്തചംക്രമണം ഉറപ്പാക്കുന്നു. ലിപിഡ് തുള്ളികൾക്ക് പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റയിലൂടെ സഞ്ചരിക്കാൻ കഴിയും. പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റ സസ്യ വൈറസുകളുള്ള കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പ്ലാസ്മോഡെസ്മാറ്റയിലൂടെയുള്ള സൗജന്യ ഗതാഗതം 800 Da-ൽ കൂടാത്ത പിണ്ഡമുള്ള കണങ്ങളിൽ മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നുവെന്ന് പരീക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.

സസ്യങ്ങളുടെ സെൽ മതിൽ (ഷെൽ).

നിങ്ങൾ ഒരു മൃഗത്തിന്റെ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് ഏതെങ്കിലും കോശത്തെ വേർതിരിച്ച് വെള്ളത്തിൽ വയ്ക്കുകയാണെങ്കിൽ, കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം കോശം വീക്കം കഴിഞ്ഞ് പൊട്ടിത്തെറിക്കും, അതായത്. അവൾ നുണ പറയുകയാണ്. പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലൂടെ, ലവണങ്ങളുടെയും ജൈവ തന്മാത്രകളുടെയും ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു സോണിലേക്ക് വെള്ളം സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. ഇത് പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ പൊട്ടുന്നത് വരെ കോശത്തിന്റെ ആന്തരിക അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. മൃഗങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നില്ല, കാരണം താഴ്ന്നതും ഉയർന്നതുമായ മൃഗങ്ങളുടെ കോശങ്ങൾ ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിയുടെ ദ്രാവകങ്ങളാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ലവണങ്ങളുടെയും വസ്തുക്കളുടെയും സാന്ദ്രത സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന് അടുത്താണ്. ശുദ്ധജലത്തിൽ സ്വതന്ത്രമായി ജീവിക്കുന്ന, യൂണിസെല്ലുലാർ പ്രോട്ടോസോവ ലൈസ് ചെയ്യില്ല (സെൽ മതിലിന്റെ അഭാവത്തിൽ) അവയ്ക്ക് നിരന്തരം ഒരു സെല്ലുലാർ പമ്പ് ഉള്ളതിനാൽ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിൽ നിന്ന് വെള്ളം പമ്പ് ചെയ്യുന്നു - കോൺട്രാക്റ്റൈൽ വാക്യൂൾ.

നാം ബാക്ടീരിയ അല്ലെങ്കിൽ സസ്യ കോശങ്ങൾ വെള്ളത്തിൽ വെച്ചാൽ, അവയുടെ കോശഭിത്തി കേടുവരുന്നതുവരെ അവ ചുളിവില്ല. വ്യത്യസ്ത എൻസൈമുകളുടെ ഒരു കൂട്ടം എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, ഈ മതിലുകൾ പിരിച്ചുവിടാൻ കഴിയും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കോശങ്ങളുടെ വീക്കവും വിള്ളലും (ലിസിസ്) ഉടനടി സംഭവിക്കുന്നു. അതിനാൽ, സ്വാഭാവിക സാഹചര്യങ്ങളിൽ, സെൽ മതിൽ ഈ പ്രക്രിയയെ തടയുന്നു, ഇത് കോശത്തിന് മാരകമാണ്. മാത്രമല്ല, സെല്ലിലേക്കുള്ള ജലപ്രവാഹത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രധാന ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് സെൽ മതിലുകളുടെ സാന്നിധ്യം. ബാക്ടീരിയകളുടെയും സസ്യങ്ങളുടെയും കോശങ്ങൾ കൂടുതലും ഒരു ഹൈപ്പോട്ടോണിക് ജല അന്തരീക്ഷത്തിലാണ് ജീവിക്കുന്നത്, അവയ്ക്ക് വെള്ളം പമ്പ് ചെയ്യാൻ സങ്കോചപരമായ (വിസർജ്ജന) വാക്യൂളുകളില്ല, പക്ഷേ ശക്തമായ സെൽ മതിൽ കടുത്ത വീക്കത്തിൽ നിന്ന് അവയെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. വെള്ളം സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, ആന്തരിക മർദ്ദം ഉയർന്നുവരുന്നു - ടർഗർ, ഇത് ജലത്തിന്റെ കൂടുതൽ ഒഴുക്ക് തടയുന്നു.

രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, പച്ച ആൽഗകൾ പോലെയുള്ള പല താഴ്ന്ന സസ്യങ്ങളിലും, കോശങ്ങൾക്ക് നന്നായി രൂപപ്പെട്ട കോശ സ്തരമുണ്ട്, എന്നാൽ ലൈംഗിക പുനരുൽപാദന സമയത്ത്, മൊബൈൽ സൂസ്പോറുകൾ രൂപപ്പെടുമ്പോൾ, രണ്ടാമത്തേതിന് അവയുടെ കോശ സ്തരങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെടുകയും അവയിൽ സ്പന്ദിക്കുന്ന വാക്യൂളുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് സസ്യങ്ങളുടെ സെൽ മതിൽ രൂപപ്പെടുന്നത്, ഇത് കോശത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തെ സംരക്ഷിക്കുകയും സസ്യകോശത്തിന്റെ പുറം അസ്ഥികൂടമായി വർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ (എക്‌സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ) മൾട്ടി ലെയർ രൂപീകരണമാണ് (ചിത്രം 158). സസ്യങ്ങളുടെ കോശഭിത്തിയിൽ രണ്ട് ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഉയർന്ന ജലാംശവും പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഫൈബ്രിലാർ സിസ്റ്റവും ഉള്ള രൂപരഹിതമായ പ്ലാസ്റ്റിക് ജെൽ പോലുള്ള മാട്രിക്സ് (അടിസ്ഥാനം). അധിക പോളിമെറിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ലവണങ്ങളും, പലപ്പോഴും ഷെല്ലുകളുടെ ഘടനയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, അവയ്ക്ക് കാഠിന്യം നൽകുകയും അവയെ നനവില്ലാത്തതാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

രാസപരമായി, പ്ലാന്റ് മെംബ്രണുകളുടെ പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ ഘടനാപരമായ പോളിസാക്രറൈഡുകളാണ്. സസ്യ ചർമ്മത്തിന്റെ മാട്രിക്സിന്റെ ഘടനയിൽ സാന്ദ്രീകൃത ക്ഷാരങ്ങൾ, ഹെമിസെല്ലുലോസ്, പെക്റ്റിൻ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവയിൽ ലയിക്കുന്ന പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെ വൈവിധ്യമാർന്ന ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഹെമിസെല്ലുലോസുകൾ വിവിധ ഹെക്സോസുകൾ (ഗ്ലൂക്കോസ്, മാനോസ്, ഗാലക്ടോസ് മുതലായവ), പെന്റോസ് (സൈലോസ്, അറബിനോസ്), യുറോണിക് ആസിഡുകൾ (ഗ്ലൂക്കുറോണിക്, ഗാലക്‌ടൂറോണിക്) എന്നിവ അടങ്ങുന്ന ശാഖിതമായ പോളിമർ ശൃംഖലകളാണ്. ഹെമിസെല്ലുലോസുകളുടെ ഈ ഘടകങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത അളവിലുള്ള അനുപാതങ്ങളിൽ പരസ്പരം സംയോജിപ്പിച്ച് വിവിധ കോമ്പിനേഷനുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഹെമിസെല്ലുലോസ് തന്മാത്രകളുടെ ശൃംഖലകൾ ക്രിസ്റ്റലൈസ് ചെയ്യുന്നില്ല, പ്രാഥമിക ഫൈബ്രിലുകൾ രൂപപ്പെടുന്നില്ല. യൂറോണിക് ആസിഡുകളുടെ ധ്രുവഗ്രൂപ്പുകളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലം അവ ഉയർന്ന ജലാംശം ഉള്ളവയാണ്.

ഗാലക്‌ടൂറോണിക് ആസിഡിന്റെ നിരവധി അവശിഷ്ടങ്ങൾ കാരണം നെഗറ്റീവ് ചാർജുകൾ വഹിക്കുന്ന ശാഖകളുള്ളതും ഉയർന്ന ജലാംശം ഉള്ളതുമായ പോളിമറുകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന ഗ്രൂപ്പാണ് പെക്റ്റിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ. അതിന്റെ ഘടകങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ കാരണം, മാട്രിക്സ് ഫൈബ്രിലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഉറപ്പിച്ച മൃദുവായ പ്ലാസ്റ്റിക് പിണ്ഡമാണ്.

സസ്യകോശ സ്തരങ്ങളുടെ നാരുകളുള്ള ഘടകങ്ങളിൽ സാധാരണയായി സെല്ലുലോസ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, രേഖീയവും ശാഖകളില്ലാത്തതുമായ ഗ്ലൂക്കോസ് പോളിമർ. സെല്ലുലോസിന്റെ തന്മാത്രാ ഭാരം 5·10 4 മുതൽ 5·10 5 വരെ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, ഇത് 300-3000 ഗ്ലൂക്കോസ് അവശിഷ്ടങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. അത്തരം ലീനിയർ സെല്ലുലോസ് തന്മാത്രകൾ ബണ്ടിലുകളോ നാരുകളോ ആയി സംയോജിപ്പിക്കാം. സെൽ ഭിത്തിയിൽ, സെല്ലുലോസ് ഫൈബ്രിലുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു, അതിൽ 25 nm വരെ കട്ടിയുള്ള സബ്‌മൈക്രോസ്കോപ്പിക് മൈക്രോഫിബ്രിലുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ സെല്ലുലോസ് തന്മാത്രകളുടെ സമാന്തര ശൃംഖലകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

സെല്ലുലോസിന്റെയും മാട്രിക്സ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും (ഹെമിസെല്ലുലോസ്) അളവ് അനുപാതം വ്യത്യസ്ത വസ്തുക്കൾക്ക് വളരെ വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. പ്രാഥമിക ചർമ്മത്തിന്റെ വരണ്ട പിണ്ഡത്തിന്റെ 60% ത്തിലധികം അവയുടെ മാട്രിക്സ് ആണ്, ഏകദേശം 30% അസ്ഥികൂട പദാർത്ഥമാണ് - സെല്ലുലോസ്. അസംസ്കൃത കോശ സ്തരങ്ങളിൽ, മിക്കവാറും എല്ലാ വെള്ളവും ഹെമിസെല്ലുലോസുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു; അതിനാൽ, വീർത്ത അവസ്ഥയിലെ പ്രധാന പദാർത്ഥത്തിന്റെ പിണ്ഡം മുഴുവൻ മെംബ്രണിന്റെയും ആർദ്ര പിണ്ഡത്തിന്റെ 80% വരെ എത്തുന്നു, അതേസമയം നാരുകളുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം 12% ആയി കുറയുന്നു. കോട്ടൺ രോമങ്ങളിൽ, സെല്ലുലോസ് ഘടകം 90% ആണ്; തടിയിൽ, സെൽ മതിൽ ഘടകങ്ങളുടെ 50% സെല്ലുലോസാണ്.

സെല്ലുലോസ്, ഹെമിസെല്ലുലോസ്, പെക്റ്റിനുകൾ എന്നിവയ്‌ക്ക് പുറമേ, സെൽ മെംബ്രണുകളിൽ പ്രത്യേക ഗുണങ്ങൾ നൽകുന്ന അധിക ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ലിഗ്നിൻ (കോണിഫറിൽ ആൽക്കഹോൾ ഒരു പോളിമർ) ഉള്ള ഷെല്ലുകളുടെ ഇൻലേ (ഉള്ളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തൽ) സെൽ മതിലുകളുടെ ലിഗ്നിഫിക്കേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അവയുടെ ശക്തി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു (ചിത്രം 159). ലിഗ്നിൻ അത്തരം ഷെല്ലുകളിൽ മാട്രിക്സിന്റെ പ്ലാസ്റ്റിക് പദാർത്ഥങ്ങളെ കലർത്തുകയും ഉയർന്ന ശക്തിയുള്ള പ്രധാന പദാർത്ഥത്തിന്റെ പങ്ക് വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മാട്രിക്സ് പലപ്പോഴും ധാതുക്കൾ (SiO 2, CaCO 3, മുതലായവ) ഉപയോഗിച്ച് ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു.

കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ, കട്ടിൻ, സുബെറിൻ തുടങ്ങിയ വിവിധ അഡ്‌ക്രസ്റ്റിംഗ് പദാർത്ഥങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു, ഇത് സെൽ സബ്‌റൈസേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. പുറംതൊലിയിലെ കോശങ്ങളിൽ, കോശ സ്തരങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ മെഴുക് നിക്ഷേപിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ഒരു വാട്ടർപ്രൂഫ് പാളി ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഇത് കോശത്തിന് വെള്ളം നഷ്ടപ്പെടുന്നത് തടയുന്നു.

സുഷിരവും അയഞ്ഞതുമായ ഘടന കാരണം, ചെടിയുടെ കോശഭിത്തി വെള്ളം, പഞ്ചസാര, അയോണുകൾ തുടങ്ങിയ കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള സംയുക്തങ്ങളിലേക്ക് വലിയ തോതിൽ കടന്നുപോകുന്നു. എന്നാൽ സെല്ലുലോസ് ഷെല്ലുകളിലൂടെ മാക്രോമോളികുലുകൾ നന്നായി തുളച്ചുകയറുന്നില്ല: പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സ്വതന്ത്ര വ്യാപനം അനുവദിക്കുന്ന ഷെല്ലുകളിലെ സുഷിരങ്ങളുടെ വലുപ്പം 3-5 nm മാത്രമാണ്.

ലേബൽ ചെയ്ത സംയുക്തങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾ, കോശ സ്തരത്തിന്റെ വളർച്ചയുടെ സമയത്ത്, അത് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പ്രകാശനം കോശത്തിന്റെ മുഴുവൻ ഉപരിതലത്തിലും സംഭവിക്കുന്നു. മാട്രിക്സ്, ഹെമിസെല്ലുലോസ്, പെക്റ്റിനുകൾ എന്നിവയുടെ രൂപരഹിതമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിന്റെ വാക്യൂളുകളിൽ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും എക്സോസൈറ്റോസിസ് വഴി പ്ലാസ്മലെമ്മയിലൂടെ പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു. സെല്ലുലോസ് ഫൈബ്രിലുകൾ പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ നിർമ്മിച്ച പ്രത്യേക എൻസൈമുകളാൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

വ്യതിരിക്തവും പ്രായപൂർത്തിയായതുമായ കോശങ്ങളുടെ സ്തരങ്ങൾ സാധാരണയായി മൾട്ടി-ലേയേർഡ് ആണ്, പാളികളിലെ സെല്ലുലോസ് ഫൈബ്രിലുകൾ വ്യത്യസ്തമായി ഓറിയന്റഡ് ചെയ്യുന്നു, അവയുടെ എണ്ണവും ഗണ്യമായി വ്യത്യാസപ്പെടാം. സാധാരണയായി പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ, തൃതീയ സെൽ മെംബ്രണുകൾ വിവരിക്കുക (ചിത്രം 158 കാണുക). ഈ സ്തരങ്ങളുടെ ഘടനയും രൂപവും മനസിലാക്കാൻ, കോശവിഭജനത്തിനുശേഷം അവ എങ്ങനെ രൂപപ്പെടുന്നുവെന്ന് പരിചയപ്പെടേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

സസ്യകോശങ്ങളുടെ വിഭജന സമയത്ത്, കോശങ്ങളുടെ മധ്യരേഖാ തലത്തിൽ ക്രോമസോമുകളുടെ വ്യതിചലനത്തിനുശേഷം, ചെറിയ മെംബ്രൺ വെസിക്കിളുകളുടെ ഒരു ശേഖരണം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇത് കോശങ്ങളുടെ മധ്യഭാഗത്ത് പരസ്പരം ലയിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു (ചിത്രം 160). ചെറിയ വാക്യൂളുകളുടെ സംയോജന പ്രക്രിയ സെല്ലിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത് നിന്ന് ചുറ്റളവിലേക്ക് സംഭവിക്കുകയും മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകൾ പരസ്പരം ലയിക്കുകയും സെല്ലിന്റെ ലാറ്ററൽ ഉപരിതലത്തിലെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുമായി ലയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത് വരെ തുടരുന്നു. ഇത് രൂപപ്പെടുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ് സെൽനയ പ്ലേറ്റ്,അഥവാ ഫ്രാഗ്മോപ്ലാസ്റ്റ്.അതിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത് മെട്രിക്സിന്റെ ഒരു രൂപരഹിതമായ പദാർത്ഥമുണ്ട്, അത് ലയിക്കുന്ന കുമിളകൾ നിറഞ്ഞു. ഈ പ്രാഥമിക വാക്യൂളുകൾ ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിന്റെ ചർമ്മത്തിൽ നിന്നാണ് ഉത്ഭവിക്കുന്നതെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. പ്രൈമറി സെൽ ഭിത്തിയുടെ ഘടനയിൽ ഹൈഡ്രോക്സിപ്രോലിൻ അടങ്ങിയ ഒരു ചെറിയ പ്രോട്ടീനും (ഏകദേശം 10%) ഉൾപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ നിരവധി ചെറിയ ഒലിഗോസാക്കറൈഡ് ശൃംഖലകളുമുണ്ട്, ഇത് ഈ പ്രോട്ടീനിനെ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ ആയി നിർണ്ണയിക്കുന്നു. സെൽ പ്ലേറ്റിന്റെ ചുറ്റളവിൽ, ധ്രുവീകരിക്കപ്പെട്ട വെളിച്ചത്തിൽ നിരീക്ഷിക്കുമ്പോൾ, ഈ സ്ഥലത്ത് ഓറിയന്റഡ് സെല്ലുലോസ് ഫൈബ്രിലുകൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതിനാൽ ശ്രദ്ധേയമായ ഒരു ബൈഫ്രിംഗൻസ് കണ്ടെത്തുന്നു. അങ്ങനെ, വളരുന്ന പ്രാഥമിക സെൽ മതിൽ ഇതിനകം മൂന്ന് പാളികൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: മധ്യഭാഗം - മധ്യ പ്ലേറ്റ്, ഒരു രൂപരഹിതമായ മാട്രിക്സ് മാത്രം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, രണ്ട് പെരിഫറൽ - ഹെമിസെല്ലുലോസും സെല്ലുലോസ് ഫൈബ്രിലുകളും അടങ്ങിയ പ്രാഥമിക മെംബ്രൺ. മധ്യഭാഗം യഥാർത്ഥ സെല്ലിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമാണെങ്കിൽ, രണ്ട് പുതിയ സെൽ ബോഡികൾ ഹെമിസെല്ലുലോസ്, സെല്ലുലോസ് ഫൈബ്രിലുകൾ എന്നിവയുടെ പ്രകാശനം മൂലമാണ് പ്രാഥമിക മെംബ്രൺ രൂപപ്പെടുന്നത്. സെല്ലിന്റെ കനം (അല്ലെങ്കിൽ, ഇന്റർസെല്ലുലാർ) മതിലിലെ എല്ലാ വർദ്ധനവും സംഭവിക്കുന്നത് രണ്ട് പുത്രി കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം മൂലമാണ്, ഇത് കോശ സ്തരത്തിന്റെ പദാർത്ഥങ്ങളെ എതിർവശങ്ങളിൽ നിന്ന് സ്രവിക്കുന്നു, കൂടുതൽ കൂടുതൽ പുതിയ പാളികൾ പാളികളാക്കി കട്ടിയാക്കുന്നു. തുടക്കത്തിൽ തന്നെ, പ്ലാസ്മ മെംബറേനിലേക്കുള്ള ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിന്റെ വെസിക്കിളുകളുടെ സമീപനം, മെംബ്രണുമായുള്ള അവയുടെ സംയോജനം, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന് പുറത്ത് അവയുടെ ഉള്ളടക്കം പുറത്തുവിടൽ എന്നിവ കാരണം മാട്രിക്സിന്റെ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പ്രകാശനം നടക്കുന്നു. ഇവിടെ, സെല്ലിന് പുറത്ത്, അതിന്റെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിൽ, സെല്ലുലോസ് ഫൈബ്രിലുകളുടെ സമന്വയവും പോളിമറൈസേഷനും നടക്കുന്നു. ദ്വിതീയ സെൽ മെംബ്രൺ ക്രമേണ രൂപപ്പെടുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്. നിരവധി ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ലെയറുകളാൽ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതിനാൽ പ്രാഥമിക ഷെല്ലിനെ മതിയായ കൃത്യതയോടെ ദ്വിതീയത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമാണ്.

സെൽ മതിലിന്റെ രൂപീകരണം പൂർത്തിയാക്കിയ പ്രധാന പിണ്ഡം ദ്വിതീയ മെംബ്രൺ ആണ്. ഇത് സെല്ലിന് അതിന്റെ അന്തിമ രൂപം നൽകുന്നു. സെല്ലിനെ രണ്ട് പുത്രി കോശങ്ങളായി വിഭജിച്ചതിനുശേഷം, പുതിയ കോശങ്ങൾ വളരുകയും അവയുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുകയും അവയുടെ ആകൃതി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു; കോശങ്ങൾ പലപ്പോഴും നീളമേറിയതാണ്. അതേ സമയം, കോശ സ്തരത്തിന്റെ കനം വർദ്ധിക്കുന്നതും അതിന്റെ ആന്തരിക ഘടനയുടെ പുനർനിർമ്മാണവും ഉണ്ട്.

പ്രാഥമിക സെൽ മതിലിന്റെ രൂപീകരണ സമയത്ത്, അതിന്റെ ഘടനയിൽ ഇപ്പോഴും കുറച്ച് സെല്ലുലോസ് ഫൈബ്രിലുകൾ ഉണ്ട്, അവ സെല്ലിന്റെ ഭാവി രേഖാംശ അക്ഷത്തിന് കൂടുതലോ കുറവോ ലംബമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. പിന്നീട്, നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന കാലഘട്ടത്തിൽ (സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ വാക്യൂളുകളുടെ വളർച്ച കാരണം കോശത്തിന്റെ നീളം), ഈ തിരശ്ചീനമായി സംവിധാനം ചെയ്ത ഫൈബ്രിലുകളുടെ ഓറിയന്റേഷൻ നിഷ്ക്രിയമായ മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു: ഫൈബ്രിലുകൾ പരസ്പരം വലത് കോണുകളിൽ സ്ഥാപിക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ഒടുവിൽ നീളമേറിയതായിത്തീരുകയും ചെയ്യുന്നു. സെല്ലിന്റെ രേഖാംശ അക്ഷത്തിന് സമാന്തരമായി കൂടുതലോ കുറവോ ആണ്. പ്രക്രിയ തുടർച്ചയായി നടക്കുന്നു: പഴയ പാളികളിൽ (ഷെല്ലിന്റെ മധ്യഭാഗത്തോട് അടുത്ത്), ഫൈബ്രിലുകൾ നിഷ്ക്രിയ ഷിഫ്റ്റുകൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു, കൂടാതെ ആന്തരിക പാളികളിൽ (കോശ സ്തരത്തോട് അടുത്ത്) പുതിയ ഫൈബ്രിലുകളുടെ നിക്ഷേപം ഒറിജിനലിന് അനുസൃതമായി തുടരുന്നു. ഷെൽ നിർമ്മാണ പദ്ധതി. ഈ പ്രക്രിയ ഫൈബ്രിലുകൾ പരസ്പരം ആപേക്ഷികമായി സ്ലൈഡുചെയ്യാനുള്ള സാധ്യത സൃഷ്ടിക്കുന്നു, കൂടാതെ അതിന്റെ മാട്രിക്സിന്റെ ഘടകങ്ങളുടെ ജെലാറ്റിനസ് അവസ്ഥ കാരണം സെൽ മെംബ്രൺ ശക്തിപ്പെടുത്തലിന്റെ പുനഃക്രമീകരണം സാധ്യമാണ്. തുടർന്ന്, ഹെമിസെല്ലുലോസിനെ മാട്രിക്സിൽ ലിഗ്നിൻ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുമ്പോൾ, ഫൈബ്രിലുകളുടെ ചലനശേഷി കുത്തനെ കുറയുന്നു, ഷെൽ സാന്ദ്രമാവുകയും ലിഗ്നിഫിക്കേഷൻ സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പലപ്പോഴും, ദ്വിതീയ മെംബ്രണിന് കീഴിൽ, ഒരു ത്രിതീയ മെംബ്രൺ കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന്റെ ഡീജനറേറ്റഡ് പാളിയുടെ ഉണങ്ങിയ അവശിഷ്ടമായി കണക്കാക്കാം.

സസ്യകോശ വിഭജനത്തിൽ, പ്രാഥമിക സ്തരത്തിന്റെ രൂപീകരണം എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും ഒരു സെൽ പ്ലേറ്റ് രൂപപ്പെടുന്നതിന് മുമ്പുള്ളതല്ല എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. അങ്ങനെ, പച്ച ആൽഗകളായ സ്പിരോഗൈറയിൽ, യഥാർത്ഥ സെല്ലിന്റെ വശത്തെ ഭിത്തികളിൽ പ്രോട്രഷനുകൾ രൂപപ്പെടുന്നതിലൂടെ പുതിയ തിരശ്ചീന സെപ്ത ഉണ്ടാകുന്നു, ഇത് കോശത്തിന്റെ മധ്യഭാഗത്തേക്ക് ക്രമേണ വളരുകയും കോശത്തെ രണ്ടായി അടയ്ക്കുകയും വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ജലീയ ഹൈപ്പോട്ടോണിക് പരിതസ്ഥിതിയിൽ ഒരു സെല്ലിന് അതിന്റെ മെംബ്രൺ നഷ്ടപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ലിസിസ്, കോശ വിള്ളൽ എന്നിവ സംഭവിക്കും. ലവണങ്ങളുടെയും പഞ്ചസാരയുടെയും ഉചിതമായ സാന്ദ്രത തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിലൂടെ, അവയുടെ സ്തരങ്ങളില്ലാതെ കോശങ്ങൾക്കകത്തും പുറത്തും ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം തുല്യമാക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഇത് മാറി. അതേ സമയം, അത്തരം പ്രോട്ടോപ്ലാസ്റ്റുകൾഒരു ഗോളാകൃതി (സ്ഫെറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ) നേടുക. പ്രോട്ടോപ്ലാസ്റ്റുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന പരിതസ്ഥിതിയിൽ ആവശ്യത്തിന് പോഷകങ്ങളും ലവണങ്ങളും ഉണ്ടെങ്കിൽ (അവയിൽ Ca 2+ ആവശ്യമാണ്), കോശങ്ങൾ വീണ്ടും പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും അവയുടെ കോശ സ്തരത്തെ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മാത്രമല്ല, ഹോർമോണുകളുടെ (ഓക്സിനുകൾ) സാന്നിധ്യത്തിൽ, സെൽ കോളനികളെ വിഭജിക്കാനും സൃഷ്ടിക്കാനും അവയ്ക്ക് കഴിവുണ്ട്, ഇത് കോശം എടുത്ത മുഴുവൻ ചെടിയുടെയും വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകും.

ഫംഗസുകളുടെ വലിയ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ (ബേസിബിയോമൈസെറ്റുകൾ, അസ്കോമൈസെറ്റുകൾ, സൈഗോമൈസെറ്റുകൾ) സെൽ മതിലിന്റെ പ്രധാന നാരുകളുള്ള ഘടകം ചിറ്റിൻ ആണ്; ഇത് ഒരു പോളിസാക്രറൈഡാണ്, അതിൽ പ്രധാന സാക്കറൈഡ് എൻ-അസെറ്റൈൽഗ്ലൂക്കോസാമൈൻ ആണ്. ഫംഗസ് സെൽ ഭിത്തിയുടെ ഘടനയിൽ, ചിറ്റിൻ കൂടാതെ, മാട്രിക്സ് പദാർത്ഥങ്ങൾ, ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച് കോശം പുറത്തേക്ക് വിടുന്ന വിവിധ പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.

ബാക്ടീരിയയുടെ സെൽ മതിലുകൾ

ബാക്ടീരിയയുടെയും നീല-പച്ച ആൽഗകളുടെയും കോശഭിത്തിയുടെ പിന്തുണയുള്ള ഫ്രെയിമും ഒരു ഏകീകൃത പോളിമർ ആണ് - പെപ്റ്റിഡോഗ്ലൈകാൻ അല്ലെങ്കിൽ മ്യൂറിൻ. ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലിന് ചുറ്റുമുള്ള കർക്കശമായ ഫ്രെയിം സങ്കീർണ്ണമായ പോളിസാക്രറൈഡിന്റെ ഒരു ഭീമാകാരമായ ബാഗ് ആകൃതിയിലുള്ള തന്മാത്രയാണ് - ഒരു പെപ്റ്റൈഡ്. ഈ ഫ്രെയിമിനെ മ്യൂറിൻ ബാഗ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അനേകം പെപ്റ്റൈഡ് ക്രോസ്-ലിങ്കുകളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടുള്ള ഒന്നിടവിട്ട ഡിസാക്കറൈഡുകളിൽ നിന്ന് (അസെറ്റൈൽഗ്ലൂക്കോസാമൈൻ അസറ്റൈൽമുറാമിക് ആസിഡുമായി ചേർന്ന്) നിർമ്മിച്ച സമാന്തര പോളിസാക്രറൈഡ് ശൃംഖലകളുടെ ഒരു ശൃംഖലയാണ് മ്യൂറിൻ സഞ്ചിയുടെ ഘടനയുടെ അടിസ്ഥാനം (ചിത്രം 161). ചങ്ങലകളുടെ നീളം വളരെ വലുതായിരിക്കും - നൂറുകണക്കിന് ഡിസാക്കറൈഡ് ബ്ലോക്കുകൾ വരെ. വിവിധ അമിനോ ആസിഡുകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ടെട്രാപെപ്റ്റൈഡുകളാണ് മ്യൂറിനിന്റെ പെപ്റ്റൈഡ് ഭാഗത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനം.

ബാക്ടീരിയയുടെ ഉണങ്ങിയ പിണ്ഡത്തിന്റെ 20-30% വരെ ബാക്ടീരിയൽ മതിൽ ആകാം. മൾട്ടിലെയർ മ്യൂറിൻ ചട്ടക്കൂടിന് പുറമേ, പ്ലാന്റ് മതിലിന്റെ മാട്രിക്സിലെന്നപോലെ അതിന്റെ ഘടനയിൽ ധാരാളം അധിക ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. ഗ്രാം പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയകളിൽ (ഗ്രാം അനുസരിച്ച് കറ പുരട്ടുമ്പോൾ - ക്രിസ്റ്റൽ വയലറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് കറക്കുമ്പോൾ, അയോഡിൻ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, മദ്യം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുമ്പോൾ - ബാക്ടീരിയകൾ ഡൈ വ്യത്യസ്തമായി മനസ്സിലാക്കുന്നു: ഗ്രാം പോസിറ്റീവ് ആയവ മദ്യം ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷവും കളങ്കമായി തുടരും, ഗ്രാം നെഗറ്റീവായവ നിറം മാറും) , മ്യൂറിൻ നെറ്റ്‌വർക്കിലേക്ക് സങ്കീർണ്ണമായ രീതിയിൽ നെയ്ത പോളിമെറിക് പദാർത്ഥങ്ങളാണ് അനുബന്ധ ഘടകങ്ങൾ. ടീക്കോയിക് ആസിഡുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, പോളിപെപ്റ്റൈഡുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഗ്രാം പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയുടെ സെൽ മതിൽ വളരെ കർക്കശമാണ്, അതിന്റെ മ്യൂറിൻ ശൃംഖല ബഹുതലങ്ങളുള്ളതാണ്.

ഗ്രാം-നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയുടെ ചുവരുകളിൽ ഒരൊറ്റ പാളി മ്യൂറിൻ ശൃംഖല അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് മതിലിന്റെ വരണ്ട പിണ്ഡത്തിന്റെ 12% വരും. ഉണങ്ങിയ പിണ്ഡത്തിന്റെ 80% വരെ അനുബന്ധ ഘടകങ്ങൾ വഹിക്കുന്നു. ഇവ ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകൾ, സങ്കീർണ്ണമായ ലിപ്പോപോളിസാക്രറൈഡുകൾ എന്നിവയാണ്. അവ സങ്കീർണ്ണമായ ബാഹ്യ ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ മെംബ്രൺ ഉണ്ടാക്കുന്നു. തൽഫലമായി, ഗ്രാം-നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയുടെ ചുറ്റളവിൽ ഒരു പുറം മെംബ്രൺ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഒരു ഒറ്റ-പാളി മ്യൂറിൻ നെറ്റ്‌വർക്ക്, അതിന് താഴെ ഒരു പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ (ചിത്രം 162). പുറം മെംബ്രൺ സെല്ലിന്റെ ഘടനാപരമായ സമഗ്രത നൽകുന്നു, പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലേക്കുള്ള വിവിധ വസ്തുക്കളുടെ സ്വതന്ത്ര പ്രവേശനം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു തടസ്സമായി വർത്തിക്കുന്നു. ബാക്ടീരിയോഫേജുകൾക്കുള്ള റിസപ്റ്ററുകളും ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കാം. അതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു പൊരി അണ്ണാൻഞങ്ങൾ,കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാഭാരമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൈമാറ്റത്തിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പോറിൻ തന്മാത്രകൾ മെംബ്രണിന്റെ കനത്തിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന ട്രൈമറുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളിലൊന്ന് മെംബ്രണിലെ ഹൈഡ്രോഫിലിക് സുഷിരങ്ങളുടെ രൂപവത്കരണമാണ്, അതിലൂടെ 900 ഡയിൽ കൂടുതൽ ഭാരമില്ലാത്ത തന്മാത്രകളുടെ വ്യാപനം സംഭവിക്കുന്നു. പഞ്ചസാര, അമിനോ ആസിഡുകൾ, ചെറിയ ഒലിഗോസാക്രറൈഡുകൾ, പെപ്റ്റൈഡുകൾ എന്നിവ സുഷിരങ്ങളിലൂടെ സ്വതന്ത്രമായി കടന്നുപോകുന്നു. സുഷിരങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത പോറിനുകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, വ്യത്യസ്ത പ്രവേശനക്ഷമതയുണ്ട്.

ബാക്ടീരിയൽ ഭിത്തിയുടെ പുറം ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ മെംബ്രണിനും പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിനുമിടയിൽ കിടക്കുന്നു. പെരിപ്ലാസ്മിക് സ്പേസ്stvo,അഥവാ പെരിപ്ലാസം.ഇതിന്റെ കനം സാധാരണയായി 10 nm ആണ്, അതിൽ ഒരു നേർത്ത (1-3 nm) മ്യൂറിൻ പാളിയും രണ്ട് തരം പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു ലായനിയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളും ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകളും. ഹൈഡ്രോലേസുകളുടെ സാന്നിധ്യം കാരണം, പെരിപ്ലാസം ചിലപ്പോൾ യൂക്കറിയോട്ടിക് ലൈസോസോമൽ കമ്പാർട്ട്മെന്റിന്റെ അനലോഗ് ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. പെരിപ്ലാസ്മിക് ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ പഞ്ചസാര, അമിനോ ആസിഡുകൾ മുതലായവയെ പുറം മെംബ്രണിൽ നിന്ന് പ്ലാസ്മലെമ്മയിലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കുകയും കൊണ്ടുപോകുകയും ചെയ്യുന്നു.

ബാക്ടീരിയൽ മതിൽ മുൻഗാമികൾ സെല്ലിനുള്ളിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ഭിത്തികൾ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന് പുറത്ത് കൂട്ടിച്ചേർക്കപ്പെടുന്നു.

ലൈസോസൈം എന്ന എൻസൈമിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ, മ്യൂറിൻ ചട്ടക്കൂട് തകർക്കാനും ബാക്ടീരിയൽ മതിൽ പിരിച്ചുവിടാനും സാധിക്കും. ഹൈപ്പോട്ടോണിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, മൃഗങ്ങളുടെയും സസ്യങ്ങളുടെയും നഗ്നകോശങ്ങൾ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നതിനാൽ, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ കോശങ്ങൾ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു; ഐസോടോണിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഗോളാകൃതിയിലുള്ള പ്രോട്ടോപ്ലാസ്റ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവയ്ക്ക് അവയുടെ കോശഭിത്തി വീണ്ടും ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.

കോശ സ്തരപ്ലാസ്മ (അല്ലെങ്കിൽ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക്) മെംബ്രൻ, പ്ലാസ്മലെമ്മ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഈ ഘടന സെല്ലിന്റെ ആന്തരിക ഉള്ളടക്കങ്ങളെ ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുക മാത്രമല്ല, മിക്ക കോശ അവയവങ്ങളുടെയും ന്യൂക്ലിയസിന്റെയും ഘടനയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും അവയെ ഹൈലോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് (സൈറ്റോസോൾ) വേർതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു - സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ വിസ്കോസ്-ദ്രാവക ഭാഗം. വിളിക്കാൻ സമ്മതിക്കാം സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രൺസെല്ലിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങളെ ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്ന ഒന്ന്. ശേഷിക്കുന്ന പദങ്ങൾ എല്ലാ മെംബ്രണുകളേയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

സെൽ (ബയോളജിക്കൽ) മെംബ്രണിന്റെ ഘടനയുടെ അടിസ്ഥാനം ലിപിഡുകളുടെ (കൊഴുപ്പുകളുടെ) ഇരട്ട പാളിയാണ്. അത്തരമൊരു പാളിയുടെ രൂപീകരണം അവയുടെ തന്മാത്രകളുടെ സവിശേഷതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ലിപിഡുകൾ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ അവരുടേതായ രീതിയിൽ അതിൽ ഘനീഭവിക്കുന്നു. ഒരൊറ്റ ലിപിഡ് തന്മാത്രയുടെ ഒരു ഭാഗം ഒരു ധ്രുവ തലയാണ് (അത് ജലത്താൽ ആകർഷിക്കപ്പെടുന്നു, അതായത്, ഹൈഡ്രോഫിലിക്), മറ്റൊന്ന് ഒരു ജോടി നീളമുള്ള നോൺ-പോളാർ വാലുകൾ (തന്മാത്രയുടെ ഈ ഭാഗം ജലത്താൽ പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു, അതായത്, ഹൈഡ്രോഫോബിക്) . തന്മാത്രകളുടെ ഈ ഘടന അവയെ വെള്ളത്തിൽ നിന്ന് "മറയ്ക്കാൻ" പ്രേരിപ്പിക്കുകയും അവയുടെ ധ്രുവ തലകൾ വെള്ളത്തിലേക്ക് തിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

തൽഫലമായി, ഒരു ലിപിഡ് ബൈലെയർ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൽ നോൺ-പോളാർ വാലുകൾ ഉള്ളിൽ (പരസ്പരം അഭിമുഖീകരിക്കുന്നു), ധ്രുവ തലകൾ പുറത്തേക്ക് (ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിലേക്കും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്കും) അഭിമുഖീകരിക്കുന്നു. അത്തരമൊരു മെംബ്രണിന്റെ ഉപരിതലം ഹൈഡ്രോഫിലിക് ആണ്, എന്നാൽ അതിനുള്ളിൽ ഹൈഡ്രോഫോബിക് ആണ്.

കോശ സ്തരങ്ങളിൽ, ലിപിഡുകൾക്കിടയിൽ ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ പ്രബലമാണ് (അവ സങ്കീർണ്ണമായ ലിപിഡുകളാണ്). ഇവയുടെ തലയിൽ ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിന്റെ അവശിഷ്ടം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾക്ക് പുറമേ, ഗ്ലൈക്കോളിപ്പിഡുകൾ (ലിപിഡുകൾ + കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്സ്), കൊളസ്ട്രോൾ (സ്റ്റിറോളുകളുടേത്) എന്നിവയുണ്ട്. രണ്ടാമത്തേത് മെംബ്രൺ കാഠിന്യം നൽകുന്നു, ശേഷിക്കുന്ന ലിപിഡുകളുടെ വാലുകൾക്കിടയിൽ അതിന്റെ കനം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു (കൊളസ്ട്രോൾ പൂർണ്ണമായും ഹൈഡ്രോഫോബിക് ആണ്).

ഇലക്ട്രോസ്റ്റാറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനം കാരണം, ചില പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ ലിപിഡുകളുടെ ചാർജ്ജ് ചെയ്ത തലകളിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അവ ഉപരിതല മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളായി മാറുന്നു. മറ്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ നോൺ-പോളാർ വാലുകളുമായി ഇടപഴകുന്നു, ഭാഗികമായി ദ്വിതലത്തിലേക്ക് മുങ്ങുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അതിലൂടെയും അതിലൂടെയും തുളച്ചുകയറുന്നു.

അങ്ങനെ, കോശ സ്തരത്തിൽ ലിപിഡുകൾ, ഉപരിതലം (പെരിഫറൽ), മുഴുകിയ (സെമി-ഇന്റഗ്രൽ), തുളച്ചുകയറുന്ന (അവിഭാജ്യ) പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു ദ്വിതലം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, മെംബ്രണിന്റെ പുറത്തുള്ള ചില പ്രോട്ടീനുകളും ലിപിഡുകളും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ശൃംഖലകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഈ മെംബ്രൻ ഘടനയുടെ ദ്രാവക മൊസൈക് മാതൃക XX നൂറ്റാണ്ടിന്റെ 70 കളിൽ മുന്നോട്ട് വച്ചു. ഇതിന് മുമ്പ്, ഘടനയുടെ ഒരു സാൻഡ്‌വിച്ച് മോഡൽ അനുമാനിക്കപ്പെട്ടു, അതിനനുസരിച്ച് ലിപിഡ് ബൈലെയർ ഉള്ളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ മെംബ്രൺ അകത്തും പുറത്തും ഉപരിതല പ്രോട്ടീനുകളുടെ തുടർച്ചയായ പാളികളാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പരീക്ഷണാത്മക ഡാറ്റയുടെ ശേഖരണം ഈ സിദ്ധാന്തത്തെ നിരാകരിച്ചു.

വിവിധ കോശങ്ങളിലെ മെംബ്രണുകളുടെ കനം ഏകദേശം 8 nm ആണ്. വിവിധ തരം ലിപിഡുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനം മുതലായവയുടെ ശതമാനത്തിൽ മെംബ്രണുകൾ (ഒന്നിന്റെ വ്യത്യസ്ത വശങ്ങൾ പോലും) പരസ്പരം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ലിപിഡ് ബൈലെയറിന്റെ ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ കാരണം കോശ സ്തരത്തിലെ വിള്ളലുകൾ എളുപ്പത്തിൽ ലയിക്കുന്നു. മെംബ്രണിന്റെ തലത്തിൽ, ലിപിഡുകളും പ്രോട്ടീനുകളും (സൈറ്റോസ്കെലിറ്റൺ ഉപയോഗിച്ച് ഉറപ്പിച്ചില്ലെങ്കിൽ) നീങ്ങുന്നു.

സെൽ മെംബ്രണിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

കോശ സ്തരത്തിൽ മുഴുകിയിരിക്കുന്ന മിക്ക പ്രോട്ടീനുകളും ഒരു എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു (അവ എൻസൈമുകളാണ്). പലപ്പോഴും (പ്രത്യേകിച്ച് കോശ അവയവങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിൽ) എൻസൈമുകൾ ഒരു നിശ്ചിത ശ്രേണിയിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, അങ്ങനെ ഒരു എൻസൈം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ രണ്ടാമത്തേതിലേക്കും പിന്നീട് മൂന്നാമത്തേതിലേക്കും കടന്നുപോകുന്നു. ഉപരിതല പ്രോട്ടീനുകളെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു കൺവെയർ രൂപം കൊള്ളുന്നു, കാരണം അവ അങ്ങനെയല്ല. എൻസൈമുകളെ ലിപിഡ് ബൈലെയറിലൂടെ നീന്താൻ അനുവദിക്കുക.

സെൽ മെംബ്രൺ പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് ഒരു ഡിലിമിറ്റിംഗ് (തടസ്സം) പ്രവർത്തനവും അതേ സമയം ഒരു ഗതാഗത പ്രവർത്തനവും ചെയ്യുന്നു. അതിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഉദ്ദേശം ഇതാണ് എന്ന് പറയാം. ശക്തിയും സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റിയും ഉള്ള സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രൺ സെല്ലിന്റെ ആന്തരിക ഘടനയുടെ സ്ഥിരത നിലനിർത്തുന്നു (അതിന്റെ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസും സമഗ്രതയും).

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം വിവിധ രീതികളിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഒരു കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിലൂടെയുള്ള ഗതാഗതത്തിൽ, ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു പ്രദേശത്ത് നിന്ന് താഴ്ന്ന പ്രദേശത്തേക്ക് (ഡിഫ്യൂഷൻ) പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ചലനം ഉൾപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വാതകങ്ങൾ വ്യാപിക്കുന്നു (CO 2, O 2).

കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ ഗതാഗതവും ഉണ്ട്, എന്നാൽ ഊർജ്ജത്തിന്റെ ചെലവിനൊപ്പം.

ഗതാഗതം നിഷ്ക്രിയവും ഭാരം കുറഞ്ഞതുമാണ് (ചില കാരിയർ അവനെ സഹായിക്കുമ്പോൾ). കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് സെൽ മെംബ്രണിലുടനീളം നിഷ്ക്രിയ വ്യാപനം സാധ്യമാണ്.

ഷുഗറുകളിലേക്കും മറ്റ് വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന വസ്തുക്കളിലേക്കും മെംബ്രണുകളെ കടത്തിവിടുന്ന പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകളുണ്ട്. ഈ വാഹകർ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന തന്മാത്രകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും അവയെ മെംബ്രണിലൂടെ വലിച്ചിടുകയും ചെയ്യുന്നു. ചുവന്ന രക്താണുക്കളിൽ ഗ്ലൂക്കോസ് കടത്തിവിടുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്.

സ്പാനിംഗ് പ്രോട്ടീനുകൾ, സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ, സ്തരത്തിലൂടെ ചില വസ്തുക്കളുടെ ചലനത്തിന് ഒരു സുഷിരം ഉണ്ടാക്കാം. അത്തരം വാഹകർ നീങ്ങുന്നില്ല, പക്ഷേ മെംബ്രണിൽ ഒരു ചാനൽ രൂപപ്പെടുത്തുകയും എൻസൈമുകൾക്ക് സമാനമായി പ്രവർത്തിക്കുകയും ഒരു പ്രത്യേക പദാർത്ഥത്തെ ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രോട്ടീന്റെ രൂപീകരണത്തിലെ മാറ്റം മൂലമാണ് കൈമാറ്റം നടത്തുന്നത്, അതിനാൽ മെംബ്രണിൽ ചാനലുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. സോഡിയം-പൊട്ടാസ്യം പമ്പ് ഒരു ഉദാഹരണമാണ്.

എൻഡോസൈറ്റോസിസ് (എക്സോസൈറ്റോസിസ്) വഴി യൂക്കറിയോട്ടിക് സെൽ മെംബ്രണിന്റെ ഗതാഗത പ്രവർത്തനവും തിരിച്ചറിയപ്പെടുന്നു.ഈ സംവിധാനങ്ങൾക്ക് നന്ദി, ബയോപോളിമറുകളുടെ വലിയ തന്മാത്രകൾ, മുഴുവൻ കോശങ്ങൾ പോലും, സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു (അതിൽ നിന്ന് പുറത്ത്). എൻഡോ-, എക്സോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവ എല്ലാ യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകളുടെയും സ്വഭാവമല്ല (പ്രോകാരിയോട്ടുകൾക്ക് അത് ഇല്ല). അതിനാൽ പ്രോട്ടോസോവയിലും താഴ്ന്ന അകശേരുക്കളിലും എൻഡോസൈറ്റോസിസ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു; സസ്തനികളിൽ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളും മാക്രോഫേജുകളും ദോഷകരമായ വസ്തുക്കളെയും ബാക്ടീരിയകളെയും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, അതായത് എൻഡോസൈറ്റോസിസ് ചെയ്യുന്നു സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനംശരീരത്തിന്.

എൻഡോസൈറ്റോസിസ് തിരിച്ചിരിക്കുന്നു ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്(സൈറ്റോപ്ലാസം വലിയ കണങ്ങളെ പൊതിയുന്നു) കൂടാതെ പിനോസൈറ്റോസിസ്(അതിൽ അലിഞ്ഞുചേർന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുള്ള ദ്രാവക തുള്ളികൾ പിടിച്ചെടുക്കൽ). ഈ പ്രക്രിയകളുടെ സംവിധാനം ഏകദേശം സമാനമാണ്. സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ഒരു സ്തരത്താൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഒരു വെസിക്കിൾ (ഫാഗോസൈറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ പിനോസൈറ്റിക്) രൂപം കൊള്ളുന്നു, അത് പിന്നീട് കോശത്തിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു.

സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രൺ (ഹോർമോണുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ, കൊഴുപ്പുകൾ മുതലായവ) കോശത്തിൽ നിന്ന് പദാർത്ഥങ്ങളെ നീക്കം ചെയ്യുന്നതാണ് എക്സോസൈറ്റോസിസ്. ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ കോശ സ്തരത്തിന് അനുയോജ്യമായ മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളിൽ പൊതിഞ്ഞിരിക്കുന്നു. രണ്ട് മെംബ്രണുകളും ലയിക്കുകയും ഉള്ളടക്കം സെല്ലിന് പുറത്താണ്.

സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രൺ ഒരു റിസപ്റ്റർ പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു.ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, അതിന്റെ പുറം വശത്ത് ഒരു രാസ അല്ലെങ്കിൽ ശാരീരിക ഉത്തേജനം തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന ഘടനകളുണ്ട്. പ്ലാസ്മലെമ്മയിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്ന ചില പ്രോട്ടീനുകൾ പോളിസാക്രറൈഡ് ശൃംഖലകളുമായി ബാഹ്യമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു). ഇവ ഹോർമോണുകളെ പിടിച്ചെടുക്കുന്ന പ്രത്യേക തന്മാത്രാ റിസപ്റ്ററുകളാണ്. ഒരു പ്രത്യേക ഹോർമോൺ അതിന്റെ റിസപ്റ്ററുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുമ്പോൾ, അത് അതിന്റെ ഘടന മാറ്റുന്നു. ഇത് സെല്ലുലാർ പ്രതികരണ സംവിധാനത്തെ പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കുന്നു. അതേ സമയം, ചാനലുകൾ തുറക്കാൻ കഴിയും, ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ സെല്ലിൽ പ്രവേശിക്കാൻ തുടങ്ങുകയോ അതിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുകയോ ചെയ്യാം.

ഇൻസുലിൻ എന്ന ഹോർമോണിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി സെൽ മെംബ്രണുകളുടെ റിസപ്റ്റർ പ്രവർത്തനം നന്നായി പഠിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഇൻസുലിൻ അതിന്റെ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ റിസപ്റ്ററുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ഈ പ്രോട്ടീന്റെ കാറ്റലിറ്റിക് ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഭാഗം (എൻസൈം അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ്) സജീവമാകുന്നു. എൻസൈം എടിപിയിൽ നിന്ന് സൈക്ലിക് എഎംപിയെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. ഇതിനകം അത് സെല്ലുലാർ മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ വിവിധ എൻസൈമുകളെ സജീവമാക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ തടയുന്നു.

സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രണിന്റെ റിസപ്റ്റർ പ്രവർത്തനത്തിൽ ഒരേ തരത്തിലുള്ള അയൽ കോശങ്ങളുടെ അംഗീകാരവും ഉൾപ്പെടുന്നു. അത്തരം കോശങ്ങൾ വിവിധ ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റുകളാൽ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ടിഷ്യൂകളിൽ, ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റുകളുടെ സഹായത്തോടെ, പ്രത്യേകമായി സമന്വയിപ്പിച്ച കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് കോശങ്ങൾക്ക് പരസ്പരം വിവരങ്ങൾ കൈമാറാൻ കഴിയും. അത്തരം ഒരു ഇടപെടലിന്റെ ഒരു ഉദാഹരണമാണ് കോൺടാക്റ്റ് ഇൻഹിബിഷൻ, ശൂന്യമായ ഇടം കൈവശം വച്ചിരിക്കുന്ന വിവരം ലഭിച്ചതിന് ശേഷം കോശങ്ങൾ വളരുന്നത് നിർത്തുമ്പോൾ.

ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റുകൾ ലളിതമാണ് (വ്യത്യസ്ത സെല്ലുകളുടെ മെംബ്രണുകൾ പരസ്പരം അടുത്താണ്), ലോക്കിംഗ് (ഒരു സെല്ലിന്റെ മെംബ്രൺ മറ്റൊന്നിലേക്ക് ഇൻവാജിനേഷൻ), ഡെസ്മോസോമുകൾ (സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്ന തിരശ്ചീന നാരുകളുടെ ബണ്ടിലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചർമ്മങ്ങൾ ബന്ധിപ്പിക്കുമ്പോൾ). കൂടാതെ, മധ്യസ്ഥർ (ഇടനിലക്കാർ) കാരണം ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റുകളുടെ ഒരു വകഭേദം ഉണ്ട് - സിനാപ്സുകൾ. അവയിൽ, സിഗ്നൽ രാസപരമായി മാത്രമല്ല, വൈദ്യുതമായും കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. സിനാപ്‌സുകൾ നാഡീകോശങ്ങൾക്കിടയിലും നാഡിയിൽ നിന്ന് പേശികളിലേക്കും സിഗ്നലുകൾ കൈമാറുന്നു.

കോശത്തിന്റെ ഘടനാപരമായ ഓർഗനൈസേഷന്റെ അടിസ്ഥാനം ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകളാണ്. പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ (പ്ലാസ്മലെമ്മ) ഒരു ജീവനുള്ള കോശത്തിന്റെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള മെംബ്രൺ ആണ്. മെംബ്രണുകൾ ലിപിഡുകളും പ്രോട്ടീനുകളും ചേർന്നതാണ്. ലിപിഡുകൾ (പ്രധാനമായും ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ) ഒരു ഇരട്ട പാളിയായി മാറുന്നു, അതിൽ തന്മാത്രകളുടെ ഹൈഡ്രോഫോബിക് "വാലുകൾ" മെംബ്രണിനുള്ളിൽ അഭിമുഖീകരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഹൈഡ്രോഫിലിക് വാലുകൾ - അതിന്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക്. പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ മെംബ്രണിന്റെ പുറം, അകത്തെ ഉപരിതലത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യാം, അവ ഭാഗികമായി ലിപിഡ് പാളിയിൽ മുഴുകുകയോ അതിലൂടെ തുളച്ചുകയറുകയോ ചെയ്യാം. മുഴുകിയ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും എൻസൈമുകളാണ്. പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ ഘടനയുടെ ദ്രാവക-മൊസൈക് മാതൃകയാണിത്. പ്രോട്ടീൻ, ലിപിഡ് തന്മാത്രകൾ മൊബൈൽ ആണ്, ഇത് മെംബ്രണിന്റെ ചലനാത്മകത ഉറപ്പാക്കുന്നു. ചർമ്മത്തിന്റെ പുറംഭാഗത്ത് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഗ്ലൈക്കോളിപിഡുകളുടെയും ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളുടെയും (ഗ്ലൈക്കോകാലിക്സ്) രൂപത്തിൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളും മെംബ്രണുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഓരോ കോശത്തിന്റെയും മെംബ്രൻ ഉപരിതലത്തിലുള്ള പ്രോട്ടീനുകളുടെയും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെയും ഒരു കൂട്ടം നിർദ്ദിഷ്ടവും ഒരു തരം സെൽ തരം സൂചകവുമാണ്.

മെംബ്രൺ പ്രവർത്തനങ്ങൾ:

1. വിഭജിക്കുന്നു. സെല്ലിന്റെ ആന്തരിക ഉള്ളടക്കത്തിനും ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിക്കും ഇടയിൽ ഒരു തടസ്സം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൽ ഇത് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
2. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിനും ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിക്കും ഇടയിലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം ഉറപ്പാക്കുന്നു. വെള്ളം, അയോണുകൾ, അജൈവവും ജൈവ തന്മാത്രകൾ(ഗതാഗത പ്രവർത്തനം). സെല്ലിൽ രൂപംകൊണ്ട ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (സെക്രട്ടറി ഫംഗ്ഷൻ) ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിലേക്ക് പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു.
3. ഗതാഗതം. മെംബ്രണിലുടനീളം ഗതാഗതം വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ നടത്താം. കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സഹായത്തോടെ ലളിതമായ ഡിഫ്യൂഷൻ, ഓസ്മോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഫെസിലിറ്റേറ്റഡ് ഡിഫ്യൂഷൻ എന്നിവയിലൂടെ ഊർജ്ജ ചെലവില്ലാതെ നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം നടത്തുന്നു. സജീവ ഗതാഗതം കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകൾ വഴിയാണ്, ഊർജ്ജ ഇൻപുട്ട് ആവശ്യമാണ് (ഉദാ: സോഡിയം-പൊട്ടാസ്യം പമ്പ്). സൈറ്റിൽ നിന്നുള്ള മെറ്റീരിയൽ

എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഫലമായി ബയോപോളിമറുകളുടെ വലിയ തന്മാത്രകൾ സെല്ലിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. ഇത് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്, പിനോസൈറ്റോസിസ് എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. കോശം വലിയ കണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നതാണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്. ഈ പ്രതിഭാസം ആദ്യമായി വിവരിച്ചത് I.I. മെക്നിക്കോവ്. ആദ്യം, പദാർത്ഥങ്ങൾ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിനോട്, നിർദ്ദിഷ്ട റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളോട് പറ്റിനിൽക്കുന്നു, തുടർന്ന് മെംബ്രൺ തൂങ്ങി, വിഷാദം ഉണ്ടാക്കുന്നു.

ഒരു ദഹന വാക്യൂൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഇത് കോശത്തിൽ പ്രവേശിച്ച പദാർത്ഥങ്ങളെ ദഹിപ്പിക്കുന്നു. മനുഷ്യരിലും മൃഗങ്ങളിലും, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് കഴിവുള്ളവയാണ്. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ബാക്ടീരിയകളെയും മറ്റ് ഖരകണങ്ങളെയും വിഴുങ്ങുന്നു.

പിനോസൈറ്റോസിസ് എന്നത് ദ്രാവക തുള്ളികൾ അതിൽ ലയിച്ചിരിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയാണ്. പദാർത്ഥങ്ങൾ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുമായി (റിസെപ്റ്ററുകൾ) പറ്റിനിൽക്കുന്നു, കൂടാതെ ഒരു തുള്ളി ലായനി ഒരു മെംബ്രണാൽ ചുറ്റപ്പെട്ട് ഒരു വാക്യൂൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. പിനോസൈറ്റോസിസും ഫാഗോസൈറ്റോസിസും എടിപി ഊർജ്ജത്തിന്റെ ചെലവിൽ സംഭവിക്കുന്നു.

1. സെക്രട്ടറി. സ്രവണം - കോശത്തിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കോശം ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിലേക്ക് പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു. ഹോർമോണുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ, കൊഴുപ്പ് തുള്ളികൾ എന്നിവ മെംബ്രൻ ബന്ധിത വെസിക്കിളുകളിൽ പൊതിഞ്ഞ് പ്ലാസ്മലെമ്മയെ സമീപിക്കുന്നു. മെംബ്രണുകൾ ലയിക്കുന്നു, വെസിക്കിളിന്റെ ഉള്ളടക്കം സെല്ലിന് ചുറ്റുമുള്ള പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് പുറത്തുവിടുന്നു.
2. ടിഷ്യുവിലെ കോശങ്ങളുടെ ബന്ധം (മടഞ്ഞ വളർച്ച കാരണം).
3. റിസപ്റ്റർ. മെംബ്രണുകളിൽ ധാരാളം റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട് - പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകൾ, അവയുടെ പങ്ക് പുറത്ത് നിന്ന് സെല്ലിന്റെ ഉള്ളിലേക്ക് സിഗ്നലുകൾ കൈമാറുക എന്നതാണ്.

നിങ്ങൾ തിരയുന്നത് കണ്ടെത്തിയില്ലേ? തിരയൽ ഉപയോഗിക്കുക

ഈ പേജിൽ, വിഷയങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള മെറ്റീരിയൽ:

• ഒരു ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണിന്റെ ഘടന ചുരുക്കത്തിൽ
• പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ ഘടനയും പ്രവർത്തനവും
• പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ ഘടനയും പ്രവർത്തനവും
• പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ ചുരുക്കത്തിൽ
• പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും ചുരുക്കത്തിൽ