rumah › Sistem penyejuk › Apakah tindak balas yang berlaku dalam sel yang dikelaskan sebagai tindak balas sintesis matriks? Apakah yang berfungsi sebagai matriks untuk tindak balas sedemikian? Tidak digunakan untuk tindak balas sintesis matriks.

Apakah tindak balas yang berlaku dalam sel yang dikelaskan sebagai tindak balas sintesis matriks? Apakah yang berfungsi sebagai matriks untuk tindak balas sedemikian? Tidak digunakan untuk tindak balas sintesis matriks.

1. Penggandaan DNA

2. sintesis rRNA

3. sintesis kanji daripada glukosa

4. sintesis protein dalam ribosom

3. Genotip ialah

1. set gen dalam kromosom seks

2. set gen pada satu kromosom

3. set gen dalam set kromosom diploid

4. set gen pada kromosom X

4. Pada manusia, alel berkaitan seks resesif bertanggungjawab untuk hemofilia. Dalam perkahwinan seorang wanita yang merupakan pembawa alel hemofilia dan seorang lelaki yang sihat

1. kebarangkalian untuk melahirkan kanak-kanak lelaki dan perempuan dengan hemofilia ialah 50%

2. 50% lelaki akan sakit, dan semua perempuan adalah pembawa

3. 50% kanak-kanak lelaki akan sakit, dan 50% kanak-kanak perempuan akan menjadi pembawa

4. 50% kanak-kanak perempuan akan sakit, dan semua lelaki adalah pembawa

5. Pusaka berkait jantina ialah pewarisan ciri-ciri yang sentiasa

1. muncul hanya pada lelaki

2. muncul hanya dalam organisma matang secara seksual

3. ditentukan oleh gen yang terletak pada kromosom seks

4. adalah ciri seksual sekunder

Pada manusia

1. 23 kumpulan klac

2. 46 kumpulan klac

3. satu kumpulan klac

4. 92 kumpulan klac

Pembawa gen buta warna, di mana penyakit itu tidak nyata, mungkin

1. perempuan sahaja

2. lelaki sahaja

3. baik perempuan mahupun lelaki

4. hanya wanita yang mempunyai set XO kromosom seks

Dalam embrio manusia

1. notochord, kord saraf ventral dan gerbang insang terbentuk

2. notochord, lengkungan insang dan ekor terbentuk

3. notochord dan kord saraf ventral terbentuk

4. kord saraf ventral dan ekor terbentuk

Dalam janin manusia, oksigen memasuki darah melalui

1. celah insang

4. tali pusat

Kaedah penyelidikan berkembar dijalankan oleh

1. lintasan

2. Penyelidikan silsilah

3. pemerhatian terhadap objek kajian

4. mutagenesis buatan

8) Asas imunologi

1. Antibodi ialah

1. sel fagosit

2. molekul protein

3. limfosit

4. sel mikroorganisma yang menjangkiti manusia

Jika terdapat risiko dijangkiti tetanus (contohnya, jika luka tercemar dengan tanah), orang itu diberi serum anti-tetanus. Ia mengandungi

1. protein antibodi

2. bakteria lemah yang menyebabkan tetanus

3. antibiotik

4. antigen bakteria tetanus

Susu ibu membekalkan bayi dengan imuniti berkat

1. makronutrien

2. bakteria asid laktik

3. unsur mikro

4. antibodi

Memasuki kapilari limfa

1. limfa daripada saluran limfa

2. darah dari arteri

3. darah dari urat

4. cecair antara sel daripada tisu

Sel fagosit terdapat pada manusia

1. dalam kebanyakan tisu dan organ badan

2. hanya dalam saluran limfa dan nod

3. hanya dalam saluran darah

4. hanya dalam sistem peredaran darah dan limfa

6. Semasa proses yang disenaraikan yang manakah ATP disintesis dalam badan manusia?

1. penguraian protein kepada asid amino

2. penguraian glikogen kepada glukosa

3. pemecahan lemak kepada gliserol dan asid lemak

4. pengoksidaan glukosa tanpa oksigen (glikolisis)

7. Dari segi peranan fisiologinya, kebanyakan vitamin adalah

1. enzim

2. pengaktif (kofaktor) enzim

3. sumber tenaga yang penting untuk badan

4. hormon

Penglihatan senja yang terjejas dan kornea kering mungkin merupakan tanda kekurangan vitamin

Replikasi

Proses reduplikasi DNA berlaku dalam nukleus di bawah tindakan enzim dan kompleks protein khas. Prinsip pertindihan DNA:

* Antiparalelisme : rantai anak perempuan disintesis mengikut arah dari 5" hingga 3" tamat.
* Pelengkap : struktur untai DNA anak perempuan ditentukan oleh urutan nukleotida untai ibu, dipilih mengikut prinsip saling melengkapi.
* Separuh kesinambungan : salah satu daripada dua helai DNA - mengetuai , disintesis secara berterusan, dan yang lain - ketinggalan , berselang-seli dengan pembentukan pendek serpihan Okazaki . Ini berlaku kerana sifat antiselari.
* Separa konservatif : Molekul DNA yang diperoleh semasa reduplikasi mengandungi satu untai ibu terpelihara dan satu untai anak perempuan yang disintesis.
1) Permulaan

Bermula dengan titik replikasi , yang mana protein yang memulakan replikasi dilampirkan. Di bawah pengaruh enzim topoisomerase DNA Dan helikas DNA rantai terlepas dan ikatan hidrogen terputus. Seterusnya berlaku pemisahan serpihan untaian ganda DNA dengan pembentukan garpu replikasi . Enzim menghalang helai DNA daripada bercantum semula.

2) Pemanjangan

Sintesis untaian anak DNA berlaku disebabkan oleh enzim polimerase DNA , yang bergerak ke arah 5" 3" , memilih nukleotida mengikut prinsip saling melengkapi. Untai utama disintesis secara berterusan, manakala helai yang ketinggalan disintesis secara berselang-seli. Enzim Ligase DNA menyambung serpihan Okazaki . Protein pembetulan khas mengenali ralat dan menghapuskan nukleotida yang salah.

3) Penamatan

Penamatan replikasi berlaku apabila dua garpu replikasi bertemu. Komponen protein dikeluarkan, molekul DNA dipintal.

Hartanah kod genetik

* Tripleten - setiap asid amino dikodkan oleh kod 3 nukleotida.
* Tidak jelas - setiap triplet mengekod hanya asid tertentu.
* Merosot - setiap asid amino dikodkan oleh beberapa triplet (2-6). Hanya dua daripadanya dikodkan oleh satu triplet: tryptophan dan methionine.
* Tidak bertindih - setiap kodon ialah unit bebas, dan maklumat genetik dibaca hanya dalam satu cara dalam satu arah
* serba boleh - sama untuk semua organisma. Kembar tiga yang sama kod untuk asid amino yang sama dalam organisma yang berbeza.

Kod genetik

Pelaksanaan maklumat keturunan mengikut skema gen-protein-trait.

gen - bahagian molekul DNA yang membawa maklumat tentang struktur utama satu molekul protein dan bertanggungjawab untuk sintesisnya.

Kod genetik - prinsip pengekodan maklumat keturunan dalam sel. Ia adalah jujukan triplet nukleotida dalam NK, yang menentukan susunan tertentu asid amino dalam protein. Maklumat yang terkandung dalam jujukan linear nukleotida digunakan untuk mencipta jujukan lain.

Daripada 4 nukleotida anda boleh membuat 64 triplet , 61 daripadanya mengekod asid amino. Hentikan kodon - triplet UAA, UAG, UGA menghentikan sintesis rantai polipeptida.

Mulakan kodon - triplet AUG menentukan permulaan sintesis rantai polipeptida.

Biosintesis protein

Salah satu proses utama metabolisme plastik. Sesetengah tindak balas berlaku dalam nukleus, yang lain dalam sitoplasma. Komponen yang diperlukan: ATP, DNA, mRNA, t-RNA, r-RNA, Mg 2+, asid amino, enzim. Terdiri daripada 3 proses:

- transkripsi : sintesis mRNA
- pemprosesan : penukaran mRNA kepada mRNA
- siaran : sintesis protein

DNA mengandungi maklumat tentang struktur protein dalam bentuk urutan asid amino, tetapi kerana gen tidak meninggalkan nukleus, mereka tidak secara langsung mengambil bahagian dalam biosintesis molekul protein. I-RNA disintesis dalam nukleus sel sepanjang DNA dan memindahkan maklumat daripada DNA ke tapak sintesis protein (ribosom). Kemudian, dengan bantuan t-RNA, asid amino mRNA pelengkap dipilih daripada sitoplasma. Dengan cara ini, rantai polipeptida disintesis.

Transkripsi

1) Permulaan

Sintesis molekul mRNA daripada DNA boleh berlaku dalam nukleus, mitokondria dan plastid. Di bawah tindakan enzim helikase DNA dan topoisomerase DNA, bahagian molekul DNA berehat , ikatan hidrogen terputus. Maklumat dibaca daripada hanya satu untai DNA, yang dipanggil pengekodan kodogenik . Enzim RNA polimerase berhubung dengan promoter - Zon DNA yang mengandungi isyarat mula TATA.

2) Pemanjangan

Proses penyusunan nukleotida mengikut prinsip saling melengkapi . RNA polimerase bergerak di sepanjang helai pengekodan dan bergabung dengan nukleotida untuk membentuk rantai polinukleotida. Proses itu berterusan sehingga hentikan kodon .

3) Penamatan

Akhir sintesis: enzim dan molekul RNA yang disintesis dipisahkan daripada DNA, heliks berganda DNA dipulihkan.

Memproses

Penukaran molekul mRNA kepada mRNA semasa splicing dalam nukleus di bawah tindakan enzim. Pemadaman sedang dijalankan intron - kawasan yang tidak membawa maklumat tentang jujukan asid amino dan penyambung silang ekson - kawasan mengekod urutan asid amino. Seterusnya ialah penambahan kodon hentian AUG, mengehadkan hujung 5" dan poliadenilasi untuk melindungi hujung 3". M-RNA matang terbentuk, ia lebih pendek dan pergi ke ribosom.

Siarkan

Proses menterjemah jujukan nukleotida triplet m-RNA ke dalam jujukan asid amino rantai polipeptida. Berterusan dalam sitoplasma pada ribosom.

1) Permulaan

MRNA yang disintesis melalui liang nuklear ke dalam sitoplasma, di mana, dengan bantuan enzim dan tenaga ATP, ia bergabung dengan kecil subunit ribosom. Kemudian tRNA pemula dengan asid amino methianine mengikat pusat peptidil. Selanjutnya, dengan adanya Mg 2+, penambahan berlaku besar subunit.

2) Pemanjangan

Sambungan rantai protein. Asid amino dihantar ke ribosom menggunakan tRNA mereka sendiri. Bentuk molekul t-RNA menyerupai trefoil, di tengah-tengahnya terdapat antikodon , pelengkap kepada nukleotida kodon m-RNA. Asid amino yang sepadan ditambah kepada asas bertentangan molekul tRNA.

TRNA pertama berlabuh dalam peptidil tengah, dan yang kedua - dalam aminoasial . Kemudian asid amino semakin rapat dan a peptida sambungan, dipeptida muncul, t-RNA pertama masuk ke dalam sitoplasma. Selepas ini, ribosom membuat 1 trinukleotida langkah oleh m-RNA. Akibatnya, tRNA kedua berakhir di pusat peptidil, melepaskan pusat aminoasil. Proses penambahan asid amino memerlukan tenaga ATP dan memerlukan kehadiran enzim aminoacyl-tRNA synthetase .

3) Penamatan

Apabila kodon henti memasuki pusat aminoasial, sintesis selesai dan air ditambah kepada asid amino terakhir. Ribosom dikeluarkan dari m-RNA dan terpecah menjadi 2 subunit, t-RNA kembali ke sitoplasma.

Sintesis matriks ialah pembentukan biopolimer, urutan unit yang ditentukan oleh struktur utama molekul lain. Yang terakhir, seolah-olah, bertindak sebagai matriks, "menentukan" susunan yang diperlukan untuk memasang litar. Dalam sel hidup, tiga proses biosintetik berdasarkan mekanisme ini diketahui.

Apakah molekul yang disintesis berdasarkan matriks

Tindak balas sintesis matriks termasuk:

replikasi - penggandaan bahan genetik;
transkripsi - sintesis ribo asid nukleik;
terjemahan - penghasilan molekul protein.

Replikasi ialah transformasi satu molekul DNA kepada dua molekul yang serupa, yang sangat penting untuk kitaran hidup sel (mitosis, meiosis, duplikasi plasmid, pembahagian sel bakteria, dll.). Banyak proses adalah berdasarkan "pembiakan" bahan genetik, dan sintesis matriks memungkinkan untuk dicipta semula salinan tepat sebarang molekul DNA.

Transkripsi dan terjemahan adalah dua peringkat pelaksanaan genom. Dalam kes ini, maklumat keturunan yang direkodkan dalam DNA ditukar kepada set protein tertentu, di mana fenotip organisma bergantung. Mekanisme ini dipanggil laluan "DNA-RNA-protein" dan merupakan salah satu dogma pusat biologi molekul.

Pelaksanaan prinsip ini dicapai menggunakan sintesis matriks, yang menggabungkan proses pembentukan molekul baru dengan "sampel asal". Asas untuk berpasangan ini adalah prinsip asas saling melengkapi.

Aspek Asas Sintesis Molekul Berasaskan Templat

Maklumat mengenai struktur molekul yang disintesis terkandung dalam urutan pautan matriks itu sendiri, yang masing-masing unsur yang sepadan dengan rantai "anak perempuan" dipilih. Jika sifat kimia molekul yang disintesis dan templat bertepatan (DNA-DNA atau DNA-RNA), maka pasangan berlaku secara langsung, kerana setiap nukleotida mempunyai pasangan yang boleh dihubungi.

Sintesis protein memerlukan perantara, satu bahagian berinteraksi dengan matriks melalui mekanisme padanan nukleotida, dan bahagian lain melekat unit protein. Oleh itu, prinsip pelengkap nukleotida juga berfungsi dalam kes ini, walaupun ia tidak menyambung secara langsung pautan templat dan rantai yang disintesis.

Peringkat sintesis

Semua proses sintesis matriks dibahagikan kepada tiga peringkat:

permulaan (permulaan);
pemanjangan;
penamatan (berakhir).

Permulaan adalah persediaan untuk sintesis, sifatnya bergantung pada jenis proses. Matlamat utama peringkat ini adalah untuk membawa sistem enzim-substrat ke dalam keadaan berfungsi.

Semasa pemanjangan, rantai yang disintesis secara langsung meningkat, di mana ikatan kovalen (peptida atau fosfodiester) ditutup antara unit yang dipilih mengikut jujukan templat. Penamatan menghentikan sintesis dan mengeluarkan produk.

Peranan saling melengkapi dalam mekanisme sintesis templat

Prinsip saling melengkapi adalah berdasarkan pada korespondensi terpilih asas nitrogen nukleotida antara satu sama lain. Oleh itu, hanya timin atau urasil (ikatan berganda) sesuai sebagai pasangan adenin, dan sitosin (3 ikatan rangkap tiga) sesuai untuk guanin.

Semasa sintesis asid nukleik, nukleotida pelengkap mengikat pada pautan matriks beruntai tunggal, berbaris dalam urutan tertentu. Oleh itu, berdasarkan segmen DNA AACGTT, hanya TTGCAA boleh diperolehi semasa replikasi, dan UUGCAA semasa transkripsi.

Seperti yang dinyatakan di atas, sintesis protein berlaku dengan penyertaan perantara. Peranan ini dilakukan dengan pemindahan RNA, yang mempunyai tapak untuk melekatkan asid amino dan triplet nukleotida (antikodon) yang direka untuk mengikat RNA messenger.

Dalam kes ini, pemilihan pelengkap berlaku bukan satu demi satu, tetapi tiga pada satu masa. Oleh kerana setiap asid amino adalah khusus untuk hanya satu jenis tRNA, dan antikodon sepadan dengan triplet tertentu dalam RNA, protein disintesis dengan urutan unit tertentu, yang terkandung dalam genom.

Bagaimanakah replikasi berlaku?

Sintesis DNA templat berlaku dengan penyertaan banyak enzim dan protein tambahan. Komponen utama ialah:

Helikase DNA - membuka heliks berganda, memusnahkan ikatan antara rantai molekul;
Ligase DNA - "menjahit" pecah antara serpihan Okazaki;
primase - mensintesis primer yang diperlukan untuk operasi serpihan pensintesis DNA;
Protein SSB - menstabilkan serpihan untaian tunggal DNA yang tidak dipilin;
Polimerase DNA - mensintesis helai templat anak perempuan.

Helikase, primase dan protein SSB menyediakan tanah untuk sintesis. Akibatnya, setiap rantai molekul asal menjadi matriks. Sintesis dijalankan pada kelajuan yang sangat besar (daripada 50 nukleotida sesaat).

DNA polimerase berfungsi dalam arah dari hujung 5' hingga 3'. Oleh kerana itu, pada salah satu rantai (yang terkemuka) sintesis berlaku semasa ia berehat dan berterusan, dan pada yang lain (tertinggal satu) - dalam arah yang bertentangan dan dalam serpihan berasingan yang dipanggil "Okazaki".

Struktur berbentuk Y yang terbentuk di mana DNA dilepaskan dipanggil garpu replikasi.

Mekanisme transkripsi

Enzim transkripsi utama ialah RNA polimerase. Yang terakhir terdapat dalam beberapa jenis dan berbeza dalam struktur antara prokariot dan eukariota. Walau bagaimanapun, mekanisme tindakannya adalah sama di mana-mana dan terdiri daripada meningkatkan rantaian ribonukleotida terpilih pelengkap dengan penutupan ikatan fosfodiester di antara mereka.

Molekul templat untuk proses ini ialah DNA. Atas asasnya boleh dibuat jenis yang berbeza RNA, dan bukan hanya maklumat, yang digunakan dalam sintesis protein.

Bahagian matriks dari mana urutan RNA disalin dipanggil transkripton. Ia mengandungi promoter (tempat untuk RNA polimerase melekat) dan terminator di mana sintesis berhenti.

Siarkan

Sintesis protein matriks dalam kedua-dua prokariot dan eukariota dijalankan dalam organel khusus - ribosom. Yang terakhir terdiri daripada dua subunit, satu daripadanya (kecil) berfungsi untuk mengikat tRNA dan RNA messenger, dan yang lain (besar) mengambil bahagian dalam pembentukan ikatan peptida.

Permulaan terjemahan didahului oleh pengaktifan asid amino, iaitu, lampiran mereka kepada RNA pemindahan yang sepadan dengan pembentukan ikatan tenaga tinggi, disebabkan oleh tenaga yang tindak balas transpeptidasi kemudiannya dijalankan (lampiran pautan seterusnya kepada rantai).

Faktor protein dan GTP juga mengambil bahagian dalam proses sintesis. Tenaga yang terakhir diperlukan untuk pergerakan ribosom di sepanjang helai templat RNA.

Pemindahan dan pelaksanaan maklumat keturunan adalah berdasarkan tindak balas sintesis matriks. Terdapat hanya tiga daripada mereka: replikasi DNA, transkripsi dan terjemahan. Semua tindak balas ini tergolong dalam tindak balas pertukaran plastik dan memerlukan perbelanjaan tenaga dan penyertaan enzim.

Replikasi.

Replikasi– pertindihan diri molekul DNA – mendasari penghantaran maklumat keturunan dari generasi ke generasi. Hasil daripada replikasi satu molekul DNA ibu, dua molekul anak perempuan terbentuk, setiap satunya adalah heliks berganda, di mana satu helai DNA adalah helai ibu, dan satu lagi baru disintesis. Replikasi memerlukan pelbagai enzim, nukleotida, dan tenaga.

Dengan bantuan enzim khas, ikatan hidrogen yang menyambungkan asas pelengkap dua helai DNA ibu dipecahkan. Helai DNA mencapah. Molekul enzim DNA polimerase bergerak di sepanjang helai DNA ibu dan secara berurutan bergabung dengan nukleotida untuk membentuk helai DNA anak perempuan. Proses penambahan nukleotida mengikut prinsip saling melengkapi. Akibatnya, dua molekul DNA terbentuk, sama dengan ibu dan antara satu sama lain.

Biosintesis protein.

Biosintesis protein, i.e. Proses merealisasikan maklumat keturunan berlaku dalam dua peringkat. Pada peringkat pertama, maklumat tentang struktur utama protein disalin daripada DNA ke mRNA. Proses ini dipanggil transkripsi. Peringkat kedua, terjemahan, berlaku pada ribosom. Semasa terjemahan, protein disintesis daripada asid amino mengikut urutan yang direkodkan dalam mRNA, i.e. jujukan nukleotida diterjemahkan ke dalam jujukan asid amino. Oleh itu, proses merealisasikan maklumat turun-temurun boleh dinyatakan melalui rajah berikut:

DNA → mRNA → protein → sifat, tanda

Transkripsi– sintesis RNA messenger pada templat DNA. Proses ini berlaku di mana terdapat DNA. Dalam eukariota, transkripsi berlaku dalam nukleus, mitokondria dan kloroplas (dalam tumbuhan), dan dalam prokariot secara langsung dalam sitoplasma. Semasa transkripsi, molekul DNA adalah templat, dan mRNA ialah produk tindak balas.

Transkripsi bermula dengan pemisahan helai DNA, yang berlaku dengan cara yang sama seperti semasa replikasi (ikatan hidrogen dipecahkan oleh enzim). Kemudian enzim RNA polimerase secara berurutan, mengikut prinsip saling melengkapi, menghubungkan nukleotida ke dalam rantai, mensintesis molekul mRNA. Molekul mRNA yang terhasil dipisahkan dan dihantar ke sitoplasma "dalam pencarian" ribosom.

Sintesis protein pada ribosom dipanggil siaran. Terjemahan dalam eukariota berlaku pada ribosom, yang terletak dalam sitoplasma, pada permukaan ER, dalam mitokondria dan dalam kloroplas (dalam tumbuhan), dan dalam prokariot pada ribosom dalam sitoplasma. Terjemahan melibatkan mRNA, tRNA, ribosom, asid amino, molekul ATP, dan enzim.

· Asid amino berfungsi sebagai bahan untuk sintesis molekul protein.

· ATP merupakan sumber tenaga untuk menghubungkan asid amino antara satu sama lain.

· Enzim mengambil bahagian dalam penambahan asid amino kepada tRNA dan dalam hubungan asid amino antara satu sama lain.

· Ribosom terdiri daripada molekul rRNA dan protein yang membentuk pusat aktif, di mana peristiwa terjemahan utama berlaku.

· RNA Rasul V dalam kes ini ialah matriks untuk sintesis molekul protein. Kembar tiga mRNA, yang setiap satunya kod untuk asid amino, dipanggil kodon.

· Memindahkan RNA membawa asid amino ke ribosom dan mengambil bahagian dalam penterjemahan jujukan nukleotida ke dalam jujukan asid amino. Pemindahan RNA, seperti jenis RNA lain, disintesis pada templat DNA. Mereka mempunyai rupa daun semanggi (Rajah 28.3). Tiga nukleotida yang terletak di bahagian atas gelung pusat bentuk molekul tRNA antikodon.

Kemajuan siaran.

Terjemahan bermula dengan pengikatan mRNA ke ribosom. Ribosom bergerak sepanjang mRNA, menggerakkan satu triplet setiap kali. Pusat aktif ribosom secara serentak boleh mengandungi dua triplet (kodon) mRNA. Setiap kodon ini dipadankan oleh tRNA yang mempunyai antikodon pelengkap dan membawa asid amino tertentu. Ikatan hidrogen terbentuk antara kodon dan antikodon, memegang tRNA di tapak aktif. Pada masa ini, ikatan peptida terbentuk antara asid amino. Rantai polipeptida yang semakin meningkat "digantung" pada tRNA yang memasuki pusat aktif yang terakhir. Ribosom bergerak ke hadapan satu triplet, menghasilkan kodon baru dan tRNA yang sepadan di pusat aktif. TRNA yang dikeluarkan dipisahkan daripada mRNA dan dihantar untuk asid amino baru.

Olimpik Biologi. Peringkat sekolah. tahun akademik 2016-2017.

darjah 10-11

1. Korelasi sel dan tisu yang tidak betul ialah

A) rambut akar - tisu integumen

B) sel parenchyma polysade - tisu utama

B) sel pengawal - tisu integumen

D) sel pengiring - tisu perkumuhan

2. Untuk acara yang akan berlangsung dalam tiga hari, pear masak diperlukan. Walau bagaimanapun, pear yang dibeli untuk tujuan ini masih belum masak. Proses pematangan boleh dipercepatkan dengan meletakkannya

A) di tempat yang gelap

B) dalam peti sejuk

B) di ambang tingkap

D) dalam beg kertas tebal bersama epal masak

3. Bryophytes berjaya bertahan di darat kerana

A) mereka adalah tumbuhan pertama yang mengembangkan stomata

B) mereka tidak memerlukan persekitaran yang lembap untuk kitaran pembiakan

C) mereka tumbuh rendah di atas tanah di kawasan yang agak lembap

D) sporofit telah menjadi bebas daripada gametofit

4. Pipi mamalia terbentuk sebagai

A) peranti untuk mengumpul sejumlah besar makanan

B) hasil daripada ciri-ciri struktur tengkorak, dan khususnya, rahang

B) alat untuk menghisap

D) alat untuk bernafas

5. Jantung buaya dalam strukturnya

A) tiga ruang dengan septum yang tidak lengkap dalam ventrikel

B) tiga ruang

B) empat ruang

D) empat ruang dengan lubang di septum antara ventrikel

6. Fibrinogen, iaitu protein, terlibat dalam pembekuan darah

A) plasma darah

B) sitoplasma leukosit

B) sebahagian daripada platelet

D) terbentuk semasa pemusnahan sel darah merah

7. Faktor abiotik termasuk unit ekologi seperti

A) biocenosis

B) ekosistem

B) penduduk

8. Pembahagian pengurangan (meiosis) berlaku semasa pembentukan

A) spora bakteria

B) Ulothrix zoospora

B) Pertikaian Marchantia

D) Phytophthora zoospora

9. Daripada biopolimer yang disenaraikan, ia mempunyai struktur bercabang

D) polisakarida

10. Phenylketonuria ialah penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi resesif. Kebarangkalian mempunyai anak yang sakit jika kedua-dua ibu bapa adalah heterozigot untuk sifat ini adalah

11. Persamaan dalam struktur organ penglihatan dalam cephalopod dan vertebrata dijelaskan

A) penumpuan

B) paralelisme

B) penyesuaian

D) kebetulan rawak

12. Larva ascidian yang berenang bebas mempunyai notochord dan tiub saraf. Dalam ascidians dewasa yang menjalani gaya hidup yang tidak aktif, mereka hilang. Ini adalah contoh

A) penyesuaian

B) degenerasi

B) cenogenesis

13. Unsur pengalir air pain ialah

A) kapal cincin dan lingkaran

B) hanya kapal cincin

B) trakeid

D) pembuluh lingkaran dan berliang

14. Kemandulan adalah ciri

B) nanas

B) pisang

15. Dalam kloroplas sel tumbuhan kompleks penuaian cahaya terletak

A) pada membran luar

B) pada membran dalam

B) pada membran tilakoid

D) dalam stroma

Bahagian 2.

Perlawanan (6 mata).

2.1. Wujudkan kesesuaian antara sifat tikus kelabu dan kriteria spesies yang menjadi cirinya.

2.2. Wujudkan kesesuaian antara ciri-ciri peraturan fungsi dan kaedahnya.

Tetapkan urutan yang betul (6 mata).

2.3. Wujudkan urutan peringkat yang betul bagi spesiasi geografi.

1) kemunculan pengasingan wilayah antara populasi spesies yang sama

2) pengembangan atau pemotongan julat spesies

3) kemunculan mutasi dalam populasi terpencil

4) penjimatan pilihan semulajadi individu yang mempunyai ciri-ciri berguna dalam keadaan persekitaran tertentu

5) kehilangan keupayaan individu daripada populasi yang berbeza untuk membiak

2.4. Wujudkan urutan proses ini berlaku semasa pembahagian sel mitosis.

1) kromosom terletak di sepanjang khatulistiwa sel

2) kromatid mencapah ke kutub sel

3) dua sel anak terbentuk

4) kromosom lingkaran, setiap satu terdiri daripada dua kromatid

5) kromosom despiral

2.5. Anda ditawarkan tugasan ujian dalam bentuk penghakiman, setiap satunya harus dipersetujui atau ditolak. Dalam matriks jawapan, nyatakan pilihan jawapan "ya" atau "tidak": (10 mata).

1. Bunga nightshade dikumpulkan dalam perbungaan payung.

2. Cacing bulu mata tidak mempunyai dubur.

3. Peroksisom ialah organel wajib bagi sel eukariotik.

4. Ikatan peptida tidak bertenaga tinggi.

5. Dalam sel hati, penambahan glukagon menyebabkan pemecahan glikogen.

6. Faktor abiotik tidak menjejaskan hubungan persaingan dua spesies yang berkaitan.

7. Fungsi pertukaran gas dalam daun adalah mungkin terima kasih kepada lentil dan hidathoda.

8. Bahagian perut ruminan, sepadan dengan perut monochamber mamalia, ialah rumen.

9. Panjang rangkaian makanan mengehadkan kehilangan tenaga.

10. Semakin kecil diameter saluran darah dalam badan, semakin besar kelajuan linear aliran darah di dalamnya.

Bahagian 3.

3.1. Cari tiga ralat dalam teks yang diberikan. Nyatakan nombor ayat di mana ia dibuat, betulkan (6 mata).

1. Tindak balas sintesis matriks termasuk pembentukan kanji, sintesis mRNA, dan pemasangan protein dalam ribosom. 2. Sintesis matriks adalah mengingatkan kepada tuangan syiling pada matriks: molekul baru disintesis mengikut tepat dengan "pelan" yang wujud dalam struktur molekul sedia ada. 3. Peranan matriks dalam sel dimainkan oleh molekul klorofil dan asid nukleik (DNA dan RNA). 4. Monomer ditetapkan pada matriks, kemudian ia disambungkan ke dalam rantai polimer. 5. Polimer siap terkeluar daripada matriks. 6. Matriks lama segera dimusnahkan, selepas itu yang baru terbentuk.

Seseorang mempunyai empat fenotip mengikut kumpulan darah: I(0), II(A), III(B), IV(AB). Gen yang menentukan kumpulan darah mempunyai tiga alel: IA, IB, i0; Selain itu, alel i0 adalah resesif berkenaan dengan alel IA dan IB. Ibu bapa mempunyai kumpulan darah II (heterozigot) dan III (homozigot). Tentukan genotip kumpulan darah ibu bapa. Nyatakan kemungkinan genotip dan fenotip (bilangan) kumpulan darah kanak-kanak. Buat gambar rajah untuk menyelesaikan masalah. Tentukan kebarangkalian pewarisan kumpulan darah II pada kanak-kanak.

Jawapan gred 10-11

Bahagian 1. Pilih satu jawapan yang betul. (15 mata)

2.2. maksimum – 3 mata, satu kesilapan – 2 mata, dua kesilapan – 1 mata, tiga atau lebih kesilapan – 0 mata

2.4. maksimum – 3 mata, satu kesilapan – 2 mata, dua kesilapan – 1 mata, tiga atau lebih kesilapan – 0 mata

Bahagian 3.

3.1. Cari tiga ralat dalam teks yang diberikan. Nyatakan nombor ayat di mana ia dibuat, betulkan (3b untuk mengenal pasti ayat yang mempunyai kesilapan dengan betul dan 3b untuk membetulkan kesilapan).

1. - tindak balas sintesis matriks TIDAK termasuk pembentukan kanji; matriks tidak diperlukan untuknya;

3. - molekul klorofil tidak mampu melaksanakan peranan matriks, mereka tidak mempunyai sifat saling melengkapi;

6. – matriks digunakan berulang kali.

3.2. Selesaikan masalah (3 mata).

Skim penyelesaian masalah termasuk:

1) ibu bapa mempunyai kumpulan darah: kumpulan II - IAi0 (gametes IA, i0), kumpulan III - IB IB (gametes IB);

2) kemungkinan fenotip dan genotip kumpulan darah kanak-kanak: kumpulan IV (IАIВ) dan kumpulan III (IВi0);

3) kebarangkalian untuk mewarisi kumpulan darah II ialah 0%.

Borang jawapan

Peringkat sekolah Olimpik All-Russian dalam biologi

Kod peserta___________

Bahagian 1. Pilih satu jawapan yang betul. (15 mata)

Bahagian 2.

Bahagian 3.

3.1._______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

3.2. Penyelesaian masalah

Popular dalam kategori: