Reaksi apa yang terjadi di dalam sel yang disebut sebagai reaksi sintesis matriks? Apa matriks reaksi tersebut? Tidak berlaku untuk reaksi sintesis matriks.

1. duplikasi DNA

2. sintesis rRNA

3. sintesis pati dari glukosa

4. sintesis protein pada ribosom

3. Genotipnya adalah

1. kumpulan gen dalam kromosom seks

2. himpunan gen dalam satu kromosom

3. kumpulan gen dalam kumpulan kromosom diploid

4. sekumpulan gen pada kromosom X

4. Pada manusia, alel resesif terpaut seks bertanggung jawab atas hemofilia. Ketika seorang wanita adalah pembawa alel hemofilia dan pria yang sehat menikah

1. Probabilitas kelahiran anak laki-laki dan perempuan dengan hemofilia adalah 50%

2. 50% anak laki-laki akan terpengaruh dan semua anak perempuan akan menjadi karier

3. 50% anak laki-laki akan sakit dan 50% anak perempuan akan menjadi pembawa

4. 50% anak perempuan akan sakit dan semua anak laki-laki akan menjadi karier

5. Pewarisan terpaut kelamin adalah pewarisan sifat yang bersifat selalu

1. hanya muncul pada laki-laki

2. hanya muncul pada organisme yang matang secara seksual

3. ditentukan oleh gen yang terletak pada kromosom seks

4. merupakan ciri seksual sekunder

Pada manusia

1. 23 grup kopling

2. 46 grup kopling

3. satu kelompok kopling

4. 92 grup kopling

Pembawa gen buta warna, yang penyakitnya tidak muncul dengan sendirinya, mungkin ada

1. wanita saja

2. laki-laki saja

3. baik wanita maupun pria

4. hanya wanita dengan satu set kromosom seks XO

Pada janin manusia

1. akord, rantai saraf perut dan lengkungan insang diletakkan

2. akord, lengkungan insang dan ekor diletakkan

3. akord dan rantai saraf perut diletakkan

4. rantai dan ekor saraf ventral diletakkan

Pada janin manusia, oksigen masuk ke dalam darah melalui

1. celah insang

4. tali pusar

Metode penelitian kembar dilakukan dengan

1. penyeberangan

2. Studi silsilah

3. observasi terhadap objek kajian

4. mutagenesis buatan

8) Dasar-dasar Imunologi

1. Antibodi adalah

1. sel fagosit

2. molekul protein

3. limfosit

4. sel mikroorganisme yang menginfeksi manusia

Jika ada risiko infeksi tetanus (misalnya, ketika luka terkontaminasi tanah), serum antitetanus diberikan kepada seseorang. Itu mengandung

1. protein-antibodi

2. bakteri tetanus melemah

3. antibiotik

4. antigen bakteri tetanus

ASI memberikan kekebalan pada anak karena

1. makronutrien

2. bakteri asam laktat

3. elemen jejak

4. antibodi

Memasuki kapiler limfatik

1. getah bening dari saluran limfatik

2. darah dari arteri

3. darah dari vena

4. cairan antar sel dari jaringan

Sel fagosit ada pada manusia

1. di sebagian besar jaringan dan organ tubuh

2. hanya di pembuluh dan kelenjar limfatik

3. hanya di pembuluh darah

4. hanya pada sistem peredaran darah dan limfatik

6. Manakah dari proses yang tercantum dalam tubuh manusia yang mensintesis ATP?

1. Pemecahan protein menjadi asam amino

2. pemecahan glikogen menjadi glukosa

3. pemecahan lemak menjadi gliserol dan asam lemak

4. Oksidasi glukosa bebas oksigen (glikolisis)

7. Menurut peran fisiologisnya, sebagian besar vitamin

1. enzim

2. aktivator (kofaktor) enzim

3. Sumber energi yang penting bagi tubuh

4. hormon

Pelanggaran penglihatan senja dan kekeringan pada kornea mata bisa menjadi tanda kekurangan vitamin.

replikasi

Proses replikasi DNA terjadi di dalam nukleus di bawah aksi enzim dan kompleks protein khusus. Prinsip duplikasi DNA:

• * anti-paralelisme : untai putri disintesis ke arah dari 5" sampai 3" akhir.
• * Gratis : struktur untai DNA anak ditentukan oleh urutan nukleotida untai induk, dipilih sesuai dengan prinsip saling melengkapi.
• * semi-kontinuitas : salah satu dari dua untai DNA terkemuka , disintesis terus menerus, dan yang lainnya - terlambat , sebentar-sebentar dengan formasi pendek fragmen Okazaki . Ini karena properti anti-paralelisme.
• * semi-konservatif : Molekul DNA yang diperoleh selama reduplikasi mengandung satu untai ibu yang dilestarikan dan satu anak yang disintesis.
• 1) Inisiasi

Mulai dengan titik replikasi tempat melekatnya protein yang memulai replikasi. Di bawah aksi enzim topoisomerase DNA Dan helikase DNA rantai terlepas dan ikatan hidrogen putus. Berikutnya adalah pemisahan fragmen untai ganda DNA dengan formasi garpu replikasi . Enzim mencegah untaian DNA terhubung kembali.

2) Perpanjangan

Sintesis untai anak DNA disebabkan oleh enzim DNA polimerase , yang bergerak ke arah 5" 3" , memilih nukleotida sesuai dengan prinsip saling melengkapi. Untai terdepan disintesis secara terus-menerus, dan untai tertinggal disintesis secara intermiten. Enzim DNA ligase interkoneksi fragmen Okazaki . Protein korektif khusus mengenali kesalahan dan menghilangkan nukleotida yang salah.

3) Pemutusan

Replikasi berakhir ketika dua garpu replikasi bertemu. Komponen protein dihilangkan, molekul DNA dipilinkan.

Properti kode genetik

• * tiga serangkai Setiap asam amino dikodekan oleh kode 3 nukleotida.
• * jelas - setiap triplet hanya mengkodekan asam tertentu.
• * Merosot - setiap asam amino dikodekan oleh beberapa triplet (2-6). Hanya dua di antaranya yang dikodekan oleh satu triplet: triptofan dan metionin.
• * tidak tumpang tindih - setiap kodon adalah unit independen, dan informasi genetik hanya dibaca dengan satu cara dalam satu arah
• * Universal adalah sama untuk semua organisme. Kode triplet yang sama untuk asam amino yang sama pada organisme yang berbeda.

Kode genetik

Implementasi informasi herediter mengikuti skema gen-protein-sifat.

Gen - bagian dari molekul DNA yang membawa informasi tentang struktur utama dari satu molekul protein dan bertanggung jawab untuk sintesisnya.

Kode genetik - prinsip pengkodean inf herediter dalam sel. Ini adalah urutan triplet nukleotida di NA yang mendefinisikan urutan tertentu asam amino dalam protein. Infa yang terkandung dalam urutan linier nukleotida digunakan untuk membuat urutan lain.

4 nukleotida dapat menjadi 64 tiga serangkai , 61 di antaranya mengkode asam amino. Hentikan kodon - kembar tiga UAA, UAG, UGA menghentikan sintesis rantai polipeptida.

memulai kodon - triplet AUG menentukan awal sintesis rantai polipeptida.

Biosintesis protein

Salah satu proses utama metabolisme plastik. Beberapa reaksi terjadi di dalam nukleus, yang lain - di dalam sitoplasma. Komponen yang diperlukan: ATP, DNA, i-RNA, t-RNA, r-RNA, Mg 2+, asam amino, enzim. Terdiri dari 3 proses :

• - transkripsi : sintesis mRNA
• - pengolahan : konversi mRNA menjadi mRNA
• - siaran : sintesis protein

DNA mengandung informasi tentang struktur protein dalam bentuk urutan asam amino, tetapi karena gen tidak meninggalkan nukleus, gen tidak mengambil bagian langsung dalam biosintesis molekul protein. I-RNA disintesis dalam inti sel oleh DNA dan mentransfer inf dari DNA ke tempat sintesis protein (ribosom). Kemudian, dengan bantuan tRNA, asam amino yang melengkapi mRNA dipilih dari sitoplasma. Dengan demikian, rantai polipeptida disintesis.

Transkripsi

1) Inisiasi

Sintesis molekul mRNA oleh DNA dapat terjadi di nukleus, mitokondria, dan plastida. Di bawah aksi enzim DNA helicase dan DNA topoisomerase, bagian dari molekul DNA bersantai , ikatan hidrogen putus. Membaca informasi hanya berasal dari satu untai DNA, yang disebut coding kodogenik . Enzim RNA polimerase terhubung dengan promotor - zona DNA yang berisi sinyal awal TATA.

2) Perpanjangan

Proses penjajaran nukleotida menurut prinsip gratis . RNA polimerase bergerak di sepanjang rantai pengkodean dan menggabungkan nukleotida menjadi satu, membentuk rantai polinukleotida. Proses berlanjut sampai hentikan kodon .

3) Pemutusan

Penyelesaian sintesis: enzim dan molekul RNA yang disintesis dipisahkan dari DNA, heliks ganda DNA dipulihkan.

Pengolahan

Transformasi molekul mRNA menjadi mRNA selama penyambungan dalam nukleus di bawah aksi enzim. Penghapusan sedang berlangsung intron -area yang tidak membawa informasi tentang urutan asam amino dan ikatan silang ekson - plot yang mengkode urutan asam amino. Ini diikuti dengan penambahan kodon stop AUG, capping untuk ujung 5', dan poliadenilasi untuk melindungi ujung 3'. MRNA matang terbentuk, lebih pendek dan menuju ke ribosom.

Siaran

Proses penerjemahan urutan nukleotida triplet mRNA menjadi urutan asam amino rantai polipeptida. Terjadi di sitoplasma pada ribosom.

1) Inisiasi

MRNA yang disintesis melewati pori-pori nuklir ke sitoplasma, di mana, dengan bantuan enzim dan energi ATP, bergabung dengan kecil subunit ribosom. Kemudian tRNA inisiator dengan asam amino metianin berikatan dengan pusat peptidil. Selanjutnya, dengan adanya Mg 2+, penambahan besar subunit.

2) Perpanjangan

Pemanjangan rantai protein. Asam amino dikirim ke ribosom oleh tRNA mereka sendiri. Bentuk molekul tRNA menyerupai shamrock, yang di tengahnya ada antikodon , melengkapi nukleotida kodon mRNA. Asam amino yang sesuai melekat pada basa yang berlawanan dari molekul tRNA.

tRNA pertama berlabuh di peptidil tengah, dan yang kedua - masuk aminoasial . Kemudian asam amino bergabung dan terbentuk di antara mereka peptida koneksi, dipeptida muncul, t-RNA pertama masuk ke sitoplasma. Setelah itu, ribosom membuat 1 trinukleotida melangkah oleh mRNA. Akibatnya, t-RNA kedua berada di pusat peptidil, membebaskan aminoasil. Proses pengikatan asam amino membutuhkan energi ATP dan membutuhkan adanya enzim. sintetase aminoasil-t-RNA .

3) Pemutusan

Ketika kodon stop memasuki pusat asam amino, sintesis selesai dan air ditambahkan ke asam amino terakhir. Ribosom dikeluarkan dari mRNA dan dibagi menjadi 2 subunit, tRNA kembali ke sitoplasma.

Sintesis matriks adalah pembentukan biopolimer, urutan tautan yang ditentukan oleh struktur utama molekul lain. Yang terakhir, seolah-olah, memainkan peran sebagai matriks yang "mendikte" urutan perakitan rantai yang diinginkan. Tiga proses biosintesis berdasarkan mekanisme ini dikenal dalam sel hidup.

Molekul apa yang disintesis berdasarkan matriks

Reaksi sintesis matriks meliputi:

• replikasi - penggandaan materi genetik;
• transkripsi - sintesis ribo asam nukleat;
• terjemahan - produksi molekul protein.

Replikasi adalah transformasi satu molekul DNA menjadi dua yang identik satu sama lain, yang sangat penting untuk siklus hidup sel (mitosis, meiosis, penggandaan plasmid, pembelahan sel bakteri, dll.). Banyak proses didasarkan pada "reproduksi" materi genetik, dan sintesis matriks memungkinkan Anda untuk membuat ulang salinan persis setiap molekul DNA.

Transkripsi dan translasi adalah dua tahap dalam implementasi genom. Dalam hal ini, informasi herediter yang direkam dalam DNA diubah menjadi kumpulan protein spesifik, yang menjadi sandaran fenotipe organisme. Mekanisme ini disebut sebagai jalur DNA-RNA-protein dan merupakan salah satu dogma sentral biologi molekuler.

Penerapan prinsip ini dicapai dengan bantuan sintesis matriks, yang mencocokkan proses pembentukan molekul baru dengan "sampel asli". Dasar konjugasi tersebut adalah prinsip dasar saling melengkapi.

Aspek utama sintesis molekul berdasarkan matriks

Informasi tentang struktur molekul yang disintesis terkandung dalam urutan tautan dari matriks itu sendiri, yang masing-masing elemen yang sesuai dari rantai "anak" dipilih. Jika sifat kimia dari molekul yang disintesis dan templatnya sama (DNA-DNA atau DNA-RNA), maka konjugasi terjadi secara langsung, karena setiap nukleotida memiliki pasangan yang dapat diikatnya.

Sintesis protein membutuhkan mediator, satu bagian berinteraksi dengan templat melalui mekanisme korespondensi nukleotida, sedangkan bagian lainnya menempelkan unit protein. Dengan demikian, prinsip komplementaritas nukleotida juga berfungsi dalam kasus ini, meskipun tidak secara langsung menghubungkan tautan templat dan rantai yang disintesis.

Tahapan sintesis

Semua proses sintesis matriks dibagi menjadi tiga tahap:

• inisiasi (permulaan);
• pemanjangan;
• pemutusan (akhir).

Inisiasi adalah persiapan untuk sintesis, yang sifatnya tergantung pada jenis prosesnya. Tujuan utama dari tahap ini adalah membawa sistem enzim-substrat ke dalam kondisi kerja.

Selama perpanjangan, rantai yang disintesis diperpanjang secara langsung, di mana ikatan kovalen (peptida atau fosfodiester) ditutup antara tautan yang dipilih sesuai dengan urutan matriks. Pengakhiran menghentikan sintesis dan melepaskan produk.

Peran saling melengkapi dalam mekanisme sintesis matriks

Prinsip saling melengkapi didasarkan pada korespondensi selektif basa nitrogen nukleotida satu sama lain. Jadi, hanya timin atau urasil (ikatan rangkap) yang cocok sebagai pasangan untuk adenin, dan sitosin (3 ikatan rangkap tiga) untuk guanin.

Dalam proses sintesis asam nukleat, nukleotida komplementer berikatan dengan unit templat beruntai tunggal, berbaris dalam urutan tertentu. Jadi, berdasarkan wilayah DNA AACGTT, hanya TTGCAA yang dapat diperoleh selama replikasi, dan UUGCAA selama transkripsi.

Seperti disebutkan di atas, sintesis protein terjadi dengan partisipasi perantara. Peran ini dilakukan oleh transfer RNA, yang memiliki situs untuk menempelkan asam amino dan triplet nukleotida (antikodon) yang dirancang untuk berikatan dengan messenger RNA.

Dalam hal ini, seleksi komplementer terjadi bukan oleh satu, tetapi oleh tiga nukleotida. Karena setiap asam amino spesifik hanya untuk satu jenis tRNA, dan antikodon sesuai dengan triplet spesifik dalam RNA, protein disintesis dengan urutan tautan spesifik yang tertanam dalam genom.

Bagaimana cara kerja replikasi?

Sintesis DNA matriks terjadi dengan partisipasi banyak enzim dan protein tambahan. Komponen utamanya adalah:

• Helicase DNA - melepaskan heliks ganda, menghancurkan ikatan antara rantai molekul;
• DNA ligase - "menjahit" celah antara fragmen Okazaki;
• primase - mensintesis primer yang diperlukan untuk pengoperasian fragmen sintesis DNA;
• Protein SSB - menstabilkan fragmen DNA yang tidak terpilin;
• DNA polimerase - mensintesis rantai template putri.

Helicase, primase, dan protein SSB mengatur panggung untuk sintesis. Akibatnya, setiap rantai molekul asli menjadi matriks. Sintesis dilakukan dengan kecepatan luar biasa (dari 50 nukleotida per detik).

Kerja DNA polimerase terjadi searah dari ujung 5' ke ujung 3'. Karena itu, di salah satu rantai (terkemuka) sintesis terjadi dalam proses pelepasan dan terus menerus, dan di sisi lain (tertinggal) - dalam arah yang berlawanan dan dalam fragmen terpisah, yang disebut "Okazaki".

Struktur berbentuk Y yang terbentuk di tempat pelepasan DNA disebut garpu replikasi.

Mekanisme transkripsi

Enzim transkripsi kuncinya adalah RNA polimerase. Yang terakhir terdiri dari beberapa jenis dan strukturnya berbeda pada prokariota dan eukariota. Namun, mekanisme kerjanya sama di mana-mana dan terdiri dari membangun rantai ribonukleotida pilihan komplementer dengan penutupan ikatan fosfodiester di antara mereka.

Molekul cetakan untuk proses ini adalah DNA. Berdasarkan itu, seseorang dapat membuat jenis yang berbeda RNA, dan bukan hanya informasional, yang digunakan dalam sintesis protein.

Situs matriks dari mana urutan RNA "dihapuskan" disebut transkripsi. Ini berisi promotor (tempat perlekatan RNA polimerase) dan terminator di mana sintesis berhenti.

Siaran

Sintesis protein matriks pada prokariota dan eukariota dilakukan dalam organel khusus - ribosom. Yang terakhir terdiri dari dua subunit, salah satunya (kecil) berfungsi untuk mengikat tRNA dan messenger RNA, dan yang lainnya (besar) mengambil bagian dalam pembentukan ikatan peptida.

Awal translasi didahului oleh aktivasi asam amino, yaitu keterikatan mereka pada RNA transpor yang sesuai dengan pembentukan ikatan makroergik, karena energi reaksi transpeptidasi (keterikatan pada rantai tautan berikutnya) selanjutnya. dilakukan.

Faktor protein dan GTP juga berperan dalam proses sintesis. Energi yang terakhir diperlukan untuk menggerakkan ribosom di sepanjang rantai cetakan RNA.

Transmisi dan implementasi informasi herediter didasarkan pada reaksi sintesis matriks. Hanya ada tiga di antaranya: replikasi, transkripsi, dan translasi DNA. Semua reaksi ini terkait dengan reaksi pertukaran plastik dan membutuhkan pengeluaran energi dan partisipasi enzim.

Replikasi.

replikasi- penggandaan diri molekul DNA - mendasari transmisi informasi herediter dari generasi ke generasi. Sebagai hasil dari replikasi satu molekul DNA induk, dua anak perempuan terbentuk, yang masing-masing merupakan heliks ganda, di mana satu untai DNA adalah induknya, dan yang lainnya baru disintesis. Replikasi membutuhkan berbagai enzim, nukleotida, dan energi.

Dengan bantuan enzim khusus, ikatan hidrogen yang menghubungkan basa komplementer dari dua untai DNA ibu terputus. Untaian DNA menyimpang. Molekul enzim DNA polimerase bergerak di sepanjang untaian DNA induk dan secara berurutan menghubungkan nukleotida untuk membentuk untaian DNA anak. Proses penambahan nukleotida mengikuti prinsip saling melengkapi. Akibatnya, dua molekul DNA terbentuk identik dengan induk dan satu sama lain.

biosintesis protein.

Biosintesis protein, mis. Proses realisasi informasi herediter berlangsung dalam dua tahap. Pada tahap pertama, informasi tentang struktur primer protein disalin dari DNA ke mRNA. Proses ini disebut transkripsi. Tahap kedua - terjemahan - terjadi pada ribosom. Selama translasi, protein disintesis dari asam amino sesuai dengan urutan yang tercatat dalam mRNA, yaitu urutan nukleotida diterjemahkan menjadi urutan asam amino. Dengan demikian, proses realisasi informasi herediter dapat diungkapkan dengan skema:

DNA → mRNA → protein → properti, sifat

Transkripsi- sintesis messenger RNA pada cetakan DNA. Proses ini terjadi di mana ada DNA. Pada eukariota, transkripsi terjadi di nukleus, mitokondria, dan kloroplas (pada tumbuhan), sedangkan pada prokariota, langsung di sitoplasma. Selama transkripsi, molekul DNA adalah cetakannya, dan mRNA adalah produk dari reaksi.

Transkripsi dimulai dengan pemisahan untaian DNA, yang terjadi dengan cara yang sama seperti selama replikasi (ikatan hidrogen diputus dengan bantuan enzim). Kemudian enzim RNA polimerase secara berurutan menggabungkan nukleotida menjadi rantai sesuai dengan prinsip saling melengkapi, mensintesis molekul mRNA. Molekul mRNA yang dihasilkan dipisahkan dan dikirim ke sitoplasma "untuk mencari" ribosom.

Sintesis protein pada ribosom disebut siaran. Translasi pada eukariota terjadi pada ribosom yang terletak di sitoplasma, pada permukaan EPS, pada mitokondria dan kloroplas (pada tumbuhan), dan pada prokariota pada ribosom pada sitoplasma. Terjemahan melibatkan mRNA, tRNA, ribosom, asam amino, molekul ATP, dan enzim.

· Asam amino berfungsi sebagai bahan untuk sintesis molekul protein.

· ATP merupakan sumber energi untuk menghubungkan asam amino satu sama lain.

· Enzim berpartisipasi dalam pengikatan asam amino ke tRNA dan dalam hubungan asam amino satu sama lain.

· Ribosom Mereka terdiri dari molekul rRNA dan protein yang membentuk pusat aktif di mana peristiwa utama translasi berlangsung.

· Utusan RNA V kasus ini adalah template untuk sintesis molekul protein. kembar tiga mRNA, yang masing-masing kode untuk asam amino, disebut kodon.

· RNA transfer membawa asam amino ke ribosom dan berpartisipasi dalam translasi urutan nukleotida menjadi urutan asam amino. RNA transfer, seperti jenis RNA lainnya, disintesis pada templat DNA. Mereka terlihat seperti daun semanggi (Gbr. 28.3). Tiga nukleotida yang terletak di bagian atas loop pusat dari bentuk molekul tRNA antikodon.

Kemajuan terjemahan.

Terjemahan dimulai dengan pengikatan mRNA ke ribosom. Ribosom bergerak di sepanjang mRNA, bergerak satu triplet setiap kali. Dua triplet (kodon) mRNA dapat secara bersamaan berada di pusat aktif ribosom. Masing-masing kodon ini cocok dengan tRNA yang memiliki antikodon komplementer dan membawa asam amino tertentu. Ikatan hidrogen terbentuk antara kodon dan antikodon, menahan tRNA di situs aktif. Pada saat ini, ikatan peptida terbentuk antara asam amino. Rantai polipeptida yang tumbuh "ditangguhkan" pada tRNA, yang memasuki pusat aktif yang terakhir. Ribosom memajukan satu triplet, menghasilkan kodon baru dan tRNA yang sesuai di situs aktif. TRNA yang dilepaskan dipisahkan dari mRNA dan dikirim untuk asam amino baru.

Olimpiade Biologi. panggung sekolah. Tahun ajaran 2016-2017.

kelas 10-11

1. Korelasi sel dan jaringan yang salah

A) rambut akar - jaringan integumen

B) sel parenkim polisade - jaringan utama

C) sel tertinggal - jaringan integumen

D) sel pendamping - jaringan ekskresi

2. Untuk acara yang akan berlangsung dalam tiga hari ini, dibutuhkan buah pir yang sudah matang. Namun, pir yang dibeli untuk tujuan ini belum matang. Proses pematangannya bisa dipercepat dengan meletakkannya

A. di tempat gelap

B) di lemari es

B) di ambang jendela

D) dalam sekantong kertas tebal bersama dengan apel matang

3. Lumut berhasil bertahan hidup di darat karena

A) mereka adalah tanaman pertama yang mengembangkan stomata

B) mereka tidak membutuhkan lingkungan yang lembab untuk siklus reproduksi

C) mereka tumbuh rendah di atas tanah di daerah yang relatif lembab

D) sporofit menjadi independen dari gametofit

4 Pipi Mamalia Dibentuk Seperti

A) alat untuk mengumpulkan makanan dalam jumlah besar

B) hasil ciri struktural tengkorak, dan khususnya rahang

B) alat pengisap

D. bantuan pernapasan

5. Jantung buaya dalam strukturnya

A) tiga kamar dengan septum tidak lengkap di ventrikel

B) tiga kamar

B) empat kamar

D) empat bilik dengan lubang di septum di antara ventrikel

6. Fibrinogen, yang merupakan protein, terlibat dalam pembekuan darah

A. plasma darah

B) sitoplasma leukosit

B) bagian dari trombosit

D) terbentuk selama penghancuran sel darah merah

7. Faktor abiotik termasuk unit ekologis seperti

A) biocenosis

B) ekosistem

B) populasi

8. Pembelahan reduksi (meiosis) terjadi pada saat pembentukan

A. spora bakteri

B) zoospora ulotrix

B) spora marchantia

D) zoospora phytophthora

9. Dari biopolimer yang terdaftar, ada struktur bercabang

D. polisakarida

10. Fenilketonuria adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi resesif. Peluang memiliki anak yang sakit, jika kedua orang tuanya heterozigot untuk sifat ini adalah

11. Kesamaan struktur organ penglihatan pada cephalopoda dan vertebrata dijelaskan

A) konvergensi

B) paralelisme

B) adaptasi

D) kebetulan

12. Larva ascidian yang berenang bebas memiliki akord dan tabung saraf. Pada ascidia dewasa yang menjalani gaya hidup tidak banyak bergerak, mereka menghilang. Ini adalah sebuah contoh

A) adaptasi

B) degenerasi

B) cenogenesis

13. Unsur pembawa air dari pinus adalah

A) kapal annular dan spiral

B) hanya kapal annular

B) trakeid

D) bejana spiral dan berpori

14. Kesuburan adalah tipikal untuk

B) nanas

B) pisang

15. Dalam kloroplas sel tanaman kompleks pemanenan cahaya berada

A) pada membran luar

B) pada membran dalam

B) pada membran tilakoid

D) di stroma

Bagian 2.

Pertandingan (6 poin).

2.1. Tetapkan korespondensi antara tanda tikus abu-abu dan kriteria spesies yang menjadi ciri khasnya.

2.2. Tetapkan korespondensi antara karakteristik pengaturan fungsi dan metodenya.

Atur urutan yang benar (6 poin).

2.3. Tetapkan urutan tahapan spesiasi geografis yang benar.

1) munculnya isolasi teritorial antara populasi spesies yang sama

2) perluasan atau pembagian kisaran spesies

3) munculnya mutasi pada populasi yang terisolasi

4) simpan seleksi alam individu dengan sifat-sifat yang berguna dalam kondisi lingkungan tertentu

5) hilangnya kemampuan kawin silang oleh individu dari populasi yang berbeda

2.4. Tetapkan urutan di mana proses ini terjadi selama pembelahan sel mitosis.

1) kromosom terletak di sepanjang ekuator sel

2) kromatid menyimpang ke arah kutub sel

3) terbentuk dua sel anakan

4) kromosom berbentuk spiral, masing-masing terdiri dari dua kromatid

5) kromosom mengalami despiralisasi

2.5. Anda ditawarkan tugas tes dalam bentuk penilaian, yang masing-masing harus disetujui atau ditolak. Dalam matriks jawaban, tunjukkan pilihan jawaban “ya” atau “tidak”: (10 poin).

1. Bunga nightshade dikumpulkan dalam perbungaan payung.

2. Cacing silia tidak memiliki anus.

3. Peroksisom adalah organel wajib sel eukariotik.

4. Ikatan peptida bukan makroergik.

5. Pada sel hati, penambahan glukagon menyebabkan pemecahan glikogen.

6. Faktor abiotik tidak mempengaruhi hubungan persaingan dua spesies yang berkerabat.

7. Fungsi pertukaran gas pada daun dimungkinkan karena lentisel dan hidatoda.

8. Bagian perut ruminansia, sesuai dengan perut mamalia satu kamar, adalah bekas luka.

9. Panjang rantai makanan membatasi kehilangan energi.

10. Semakin kecil diameter pembuluh darah di dalam tubuh, semakin besar kecepatan linier aliran darah di dalamnya.

Bagian 3

3.1. Temukan tiga kesalahan dalam teks yang diberikan. Tunjukkan jumlah proposal yang dibuat, perbaiki (6 poin).

1. Reaksi sintesis matriks meliputi pembentukan pati, sintesis mRNA, perakitan protein pada ribosom. 2. Sintesis matriks menyerupai penuangan koin pada matriks: molekul baru disintesis sesuai dengan "rencana" yang ditetapkan dalam struktur molekul yang ada. 3. Peran matriks dalam sel dimainkan oleh molekul klorofil, asam nukleat (DNA dan RNA). 4. Monomer dipasang pada matriks, kemudian digabungkan menjadi rantai polimer. 5. Polimer jadi keluar dari matriks. 6. Matriks lama segera dihancurkan, setelah itu baru dibentuk.

Seseorang memiliki empat fenotipe menurut golongan darah: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Gen yang menentukan golongan darah memiliki tiga alel: IA, IB, i0; selain itu, alel i0 bersifat resesif sehubungan dengan alel IA dan IB. Orang tua memiliki golongan darah II (heterozigot) dan III (homozigot). Tentukan genotipe golongan darah orang tua. Tentukan kemungkinan genotipe dan fenotipe (jumlah) golongan darah anak-anak. Buat skema untuk memecahkan masalah. Tentukan probabilitas pewarisan pada anak-anak dari golongan darah II.

Jawaban kelas 10-11

Bagian 1. Pilih satu jawaban yang benar. (15 poin)

2.2. maksimum - 3 poin, satu kesalahan - 2 poin, dua kesalahan - 1b, tiga kesalahan atau lebih - 0 poin

2.4. maksimum - 3 poin, satu kesalahan - 2 poin, dua kesalahan - 1b, tiga kesalahan atau lebih - 0 poin

Bagian 3

3.1. Temukan tiga kesalahan dalam teks yang diberikan. Tunjukkan jumlah kalimat yang dibuat, perbaiki (3b untuk deteksi kalimat yang benar dengan kesalahan dan 3b untuk koreksi kesalahan).

1. - reaksi sintesis matriks TIDAK termasuk pembentukan pati, matriks tidak diperlukan untuk itu;

3. - molekul klorofil tidak mampu bertindak sebagai matriks, mereka tidak memiliki sifat saling melengkapi;

6. - matriks digunakan berulang kali.

3.2. Selesaikan masalah (3 poin).

Skema untuk memecahkan masalah meliputi:

1) orang tua memiliki golongan darah: golongan II - IAi0 (gamet IA, i0), golongan III - IB IB (gamet IB);

2) kemungkinan fenotipe dan genotipe golongan darah anak: golongan IV (IAIB) dan golongan III (IBi0);

3) kemungkinan pewarisan golongan darah II adalah 0%.

Formulir jawaban

panggung sekolah Olimpiade Seluruh Rusia dalam biologi

Kode peserta _____________

Bagian 1. Pilih satu jawaban yang benar. (15 poin)

Bagian 2.

Bagian 3

3.1._______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

3.2. Solusi dari masalah