Jumlah kromosom pada berbagai jenis organisme. Apa itu kromosom? Kumpulan kromosom

Ekologi yang buruk, kehidupan yang terus-menerus stres, prioritas karir di atas keluarga - semua ini berdampak buruk pada kemampuan seseorang untuk melahirkan keturunan yang sehat. Sayangnya, sekitar 1% bayi yang lahir dengan kelainan kromosom serius akan mengalami keterbelakangan mental atau fisik. Pada 30% bayi baru lahir, kelainan kariotipe menyebabkan terbentuknya cacat bawaan. Artikel kami dikhususkan untuk isu-isu utama topik ini.

Pembawa utama informasi turun-temurun

Seperti diketahui, kromosom adalah struktur nukleoprotein tertentu (terdiri dari kompleks protein dan asam nukleat yang stabil) di dalam inti sel eukariotik (yaitu makhluk hidup yang selnya memiliki inti). Fungsi utamanya adalah penyimpanan, transmisi dan implementasi informasi genetik. Itu terlihat di bawah mikroskop hanya selama proses seperti meiosis (pembelahan set gen kromosom ganda (diploid) selama penciptaan sel germinal) dan mikosis (pembelahan sel selama perkembangan suatu organisme).

Seperti yang telah disebutkan, sebuah kromosom terdiri dari asam deoksiribonukleat (DNA) dan protein (sekitar 63% dari massanya) yang menjadi benangnya. Sejumlah penelitian di bidang sitogenetika (ilmu tentang kromosom) telah membuktikan bahwa DNA merupakan pembawa utama hereditas. Ini berisi informasi yang kemudian diimplementasikan dalam organisme baru. Ini adalah kompleks gen yang bertanggung jawab atas warna rambut dan mata, tinggi badan, jumlah jari, dll. Gen mana yang akan diturunkan kepada anak ditentukan pada saat pembuahan.

Pembentukan set kromosom organisme yang sehat

Orang normal memiliki 23 pasang kromosom, yang masing-masing bertanggung jawab atas gen tertentu. Totalnya ada 46 (23x2) - berapa banyak kromosom yang dimiliki orang sehat. Kita mendapat satu kromosom dari ayah kita, yang lain diturunkan dari ibu kita. Pengecualiannya adalah 23 pasang. Ini bertanggung jawab atas jenis kelamin seseorang: perempuan ditetapkan sebagai XX, dan laki-laki sebagai XY. Ketika kromosom berpasangan, ini adalah set diploid. Dalam sel germinal mereka dipisahkan (kumpulan haploid) sebelum kemudian disatukan selama pembuahan.

Kumpulan karakteristik kromosom (kuantitatif dan kualitatif) yang diperiksa dalam satu sel disebut kariotipe oleh para ilmuwan. Pelanggaran di dalamnya, tergantung sifat dan tingkat keparahannya, menyebabkan terjadinya berbagai penyakit.

Penyimpangan pada kariotipe

Ketika diklasifikasikan, semua kelainan kariotipe secara tradisional dibagi menjadi dua kelas: genomik dan kromosom.

Dengan mutasi genom, terjadi peningkatan jumlah seluruh rangkaian kromosom, atau jumlah kromosom pada salah satu pasangan. Kasus pertama disebut poliploidi, kasus kedua disebut aneuploidi.

Kelainan kromosom adalah penataan ulang baik di dalam maupun di antara kromosom. Tanpa mendalami ilmu pengetahuan, hal tersebut dapat dijelaskan sebagai berikut: beberapa bagian kromosom mungkin tidak ada atau mungkin berlipat ganda sehingga merugikan bagian lain; Urutan gen mungkin terganggu, atau lokasinya mungkin berubah. Gangguan struktur dapat terjadi pada setiap kromosom manusia. Saat ini, perubahan pada masing-masingnya dijelaskan secara rinci.

Mari kita lihat lebih dekat penyakit genom yang paling terkenal dan tersebar luas.

Sindrom Down

Itu dijelaskan pada tahun 1866. Untuk setiap 700 bayi baru lahir, biasanya ada satu bayi yang menderita penyakit serupa. Inti dari penyimpangan ini adalah penambahan kromosom ketiga pada pasangan ke-21. Hal ini terjadi ketika sel reproduksi salah satu orang tua memiliki 24 kromosom (dengan ganda 21). Seorang anak yang sakit memiliki 47 kromosom - itulah jumlah kromosom yang dimiliki orang Down. Patologi ini difasilitasi oleh infeksi virus atau radiasi pengion yang diderita orang tua, serta diabetes.

Anak-anak dengan sindrom Down mengalami keterbelakangan mental. Manifestasi penyakit ini terlihat bahkan dalam penampilan: lidah yang terlalu besar, telinga yang besar dan bentuknya tidak beraturan, lipatan kulit pada kelopak mata dan pangkal hidung yang lebar, bintik-bintik keputihan pada mata. Orang-orang seperti itu hidup rata-rata empat puluh tahun, karena antara lain mereka rentan terhadap penyakit jantung, masalah usus dan lambung, dan alat kelamin yang belum berkembang (walaupun perempuan mungkin mampu melahirkan anak).

Semakin tua usia orang tua, semakin tinggi pula risiko mempunyai anak sakit. Saat ini, terdapat teknologi yang memungkinkan untuk mengenali kelainan kromosom pada tahap awal kehamilan. Pasangan yang lebih tua perlu menjalani tes serupa. Tidak ada salahnya para orang tua muda jika salah satu dari mereka memiliki penyakit Down Syndrome di keluarganya. Bentuk mosaik penyakit (kariotipe beberapa sel rusak) sudah terbentuk pada tahap embrionik dan tidak bergantung pada usia orang tua.

Sindrom Patau

Kelainan ini merupakan trisomi kromosom ketigabelas. Ini terjadi jauh lebih jarang dibandingkan sindrom sebelumnya yang kami jelaskan (1 dalam 6000). Ini terjadi ketika kromosom tambahan menempel, serta ketika struktur kromosom terganggu dan bagian-bagiannya didistribusikan kembali.

Sindrom Patau didiagnosis dengan tiga gejala: mikroftalmus (ukuran mata mengecil), polidaktili (jari lebih banyak), bibir sumbing, dan langit-langit mulut.

Angka kematian bayi akibat penyakit ini sekitar 70%. Kebanyakan dari mereka tidak hidup sampai usia 3 tahun. Pada individu yang rentan terhadap sindrom ini, kelainan jantung dan/atau otak serta masalah pada organ dalam lainnya (ginjal, limpa, dll.) paling sering diamati.

Sindrom Edwards

Kebanyakan bayi dengan 3 kromosom kedelapan belas meninggal segera setelah lahir. Mereka mengalami malnutrisi (masalah pencernaan yang mencegah berat badan anak bertambah). Matanya lebar dan telinganya rendah. Cacat jantung sering diamati.

kesimpulan

Untuk mencegah lahirnya anak yang sakit, disarankan untuk menjalani pemeriksaan khusus. Tes ini wajib bagi wanita yang melahirkan setelah usia 35 tahun; orang tua yang kerabatnya terkena penyakit serupa; pasien dengan masalah tiroid; wanita yang pernah mengalami keguguran.

Mengandung gen. Nama "kromosom" berasal dari kata Yunani (chrōma - warna, warna dan soma - tubuh), dan disebabkan oleh fakta bahwa ketika sel membelah, warnanya menjadi sangat berwarna dengan adanya pewarna dasar (misalnya, anilin).

Banyak ilmuwan, sejak awal abad ke-20, memikirkan pertanyaan: “Berapa banyak kromosom yang dimiliki seseorang?” Jadi, hingga tahun 1955, seluruh “pikiran umat manusia” yakin bahwa jumlah kromosom pada manusia adalah 48, yaitu. 24 pasang. Alasannya adalah Theophilus Painter (ilmuwan Texas) salah menghitungnya di bagian persiapan testis manusia, menurut keputusan pengadilan (1921). Selanjutnya, ilmuwan lain, dengan menggunakan metode perhitungan yang berbeda, juga berpendapat demikian. Bahkan setelah mengembangkan metode untuk memisahkan kromosom, para peneliti tidak menentang hasil Painter. Kesalahan tersebut ditemukan oleh ilmuwan Albert Levan dan Jo-Hin Thio pada tahun 1955 yang secara akurat menghitung berapa pasang kromosom yang dimiliki seseorang, yaitu 23 (teknologi yang lebih modern digunakan untuk menghitungnya).

Sel somatik dan sel germinal mengandung kumpulan kromosom yang berbeda dalam spesies biologis, hal ini tidak dapat dikatakan tentang ciri morfologi kromosom yang konstan. memiliki rangkap dua (himpunan diploid), yang terbagi menjadi pasangan-pasangan kromosom identik (homolog), yang serupa dalam morfologi (struktur) dan ukuran. Satu bagian selalu berasal dari pihak ayah, yang lain berasal dari pihak ibu. Sel kelamin manusia (gamet) diwakili oleh satu set kromosom haploid (tunggal). Ketika sel telur dibuahi, kumpulan gamet betina dan jantan haploid bersatu dalam satu inti zigot. Dalam hal ini, panggilan ganda dipulihkan. Kita dapat mengetahui dengan tepat berapa banyak kromosom yang dimiliki seseorang - ada 46 kromosom, dengan 22 pasang di antaranya adalah autosom dan satu pasang adalah kromosom seks (gonosom). Jenis kelamin memiliki perbedaan – baik morfologis maupun struktural (komposisi gen). Pada organisme wanita, sepasang gonosom mengandung dua kromosom X (pasangan XX), dan pada organisme jantan, satu kromosom X dan Y (pasangan XY).

Secara morfologis, kromosom berubah selama pembelahan sel, ketika mereka berlipat ganda (dengan pengecualian sel germinal, di mana duplikasi tidak terjadi). Hal ini diulang berkali-kali, namun tidak ada perubahan pada set kromosom yang diamati. Kromosom paling terlihat pada salah satu tahap pembelahan sel (metafase). Selama fase ini, kromosom diwakili oleh dua formasi yang terbelah secara longitudinal (kromatid saudara), yang menyempit dan bersatu dalam area yang disebut penyempitan primer, atau sentromer (elemen wajib kromosom). Telomer adalah ujung kromosom. Secara struktural, kromosom manusia diwakili oleh DNA (asam deoksiribonukleat), yang mengkode gen penyusunnya. Gen, pada gilirannya, membawa informasi tentang suatu sifat tertentu.

Perkembangan individu akan bergantung pada berapa banyak kromosom yang dimiliki seseorang. Ada konsep seperti: aneuploidi (perubahan jumlah kromosom individu) dan poliploidi (jumlah himpunan haploid lebih banyak daripada himpunan diploid). Yang terakhir dapat terdiri dari beberapa jenis: hilangnya kromosom homolog (monosomi), atau penampilan (trisomi - satu tambahan, tetrasomi - dua tambahan, dll.). Semua ini merupakan akibat mutasi genom dan kromosom, yang dapat menyebabkan kondisi patologis seperti sindrom Klinefelter, sindrom Shereshevsky-Turner, dan penyakit lainnya.

Dengan demikian, hanya abad kedua puluh yang memberikan jawaban atas semua pertanyaan, dan sekarang setiap penduduk terpelajar di planet Bumi mengetahui berapa banyak kromosom yang dimiliki seseorang. Jenis kelamin bayi yang belum lahir bergantung pada komposisi 23 pasang kromosom (XX atau XY), dan ini ditentukan selama pembuahan dan peleburan sel reproduksi wanita dan pria.

Kromosom adalah struktur seperti benang yang mengandung DNA di dalam inti sel, yang membawa gen, unit keturunan, tersusun dalam urutan linier. Manusia memiliki 22 pasang kromosom biasa dan satu pasang kromosom seks. Selain gen, kromosom juga mengandung unsur pengatur dan urutan nukleotida. Mereka menampung protein pengikat DNA yang mengontrol fungsi DNA. Menariknya, kata “kromosom” berasal dari kata Yunani “chrome” yang berarti “warna”. Kromosom menerima nama ini karena fakta bahwa mereka memiliki kekhasan dalam warna yang berbeda. Struktur dan sifat kromosom bervariasi dari organisme ke organisme. Kromosom manusia selalu menjadi subjek yang menarik bagi para peneliti yang bekerja di bidang genetika. Berbagai macam faktor yang ditentukan oleh kromosom manusia, kelainan yang menjadi penyebabnya, dan sifat kompleksnya selalu menarik perhatian banyak ilmuwan.

Fakta menarik tentang kromosom manusia

Sel manusia mengandung 23 pasang kromosom inti. Kromosom terdiri dari molekul DNA yang mengandung gen. Molekul DNA kromosom mengandung tiga urutan nukleotida yang diperlukan untuk replikasi. Ketika kromosom diwarnai, struktur pita kromosom mitosis menjadi jelas. Setiap strip mengandung banyak pasangan nukleotida DNA.

Manusia adalah spesies yang bereproduksi secara seksual dengan sel somatik diploid yang mengandung dua set kromosom. Satu set diwarisi dari ibu, sedangkan satu lagi diwarisi dari ayah. Sel reproduksi, tidak seperti sel tubuh, memiliki satu set kromosom. Persilangan antar kromosom mengarah pada penciptaan kromosom baru. Kromosom baru tidak diwarisi dari salah satu orangtua. Hal ini menjelaskan fakta bahwa tidak semua dari kita menunjukkan sifat-sifat yang kita terima langsung dari salah satu orang tua kita.

Kromosom autosomal diberi nomor dari 1 hingga 22 dalam urutan menurun seiring dengan berkurangnya ukurannya. Setiap orang memiliki dua set 22 kromosom, satu kromosom X dari ibu dan satu kromosom X atau Y dari ayah.

Kelainan pada isi kromosom suatu sel dapat menyebabkan kelainan genetik tertentu pada manusia. Kelainan kromosom pada manusia seringkali menjadi penyebab terjadinya penyakit genetik pada anaknya. Mereka yang memiliki kelainan kromosom sering kali hanya menjadi pembawa penyakit, sedangkan anak-anaknya mengidap penyakit tersebut.

Penyimpangan kromosom (perubahan struktur pada kromosom) disebabkan oleh berbagai faktor, yaitu delesi atau penggandaan sebagian kromosom, inversi yaitu perubahan arah suatu kromosom ke arah sebaliknya, atau translokasi, dimana bagian kromosom tersebut berada. robek dan menempel pada kromosom lain.

Salinan ekstra kromosom 21 bertanggung jawab atas kelainan genetik yang sangat terkenal yang disebut sindrom Down.

Trisomi 18 menyebabkan sindrom Edwards, yang dapat menyebabkan kematian pada masa bayi.

Penghapusan sebagian kromosom kelima menyebabkan kelainan genetik yang dikenal sebagai Sindrom Cri-Cat. Orang yang terkena penyakit ini seringkali mengalami keterbelakangan mental dan tangisannya di masa kanak-kanak menyerupai tangisan kucing.

Gangguan yang disebabkan oleh kelainan kromosom seks termasuk sindrom Turner, di mana terdapat ciri-ciri seksual perempuan tetapi ditandai dengan keterbelakangan, serta sindrom XXX pada anak perempuan dan sindrom XXY pada anak laki-laki, yang menyebabkan disleksia pada individu yang terkena.

Kromosom pertama kali ditemukan pada sel tumbuhan. Monograf Van Beneden tentang telur cacing gelang yang dibuahi mengarah pada penelitian lebih lanjut. August Weissman kemudian menunjukkan bahwa garis germinal berbeda dari soma dan menemukan bahwa inti sel mengandung materi keturunan. Ia juga berpendapat bahwa pembuahan mengarah pada pembentukan kombinasi kromosom baru.

Penemuan-penemuan ini menjadi landasan dalam bidang genetika. Para peneliti telah mengumpulkan sejumlah besar pengetahuan tentang kromosom dan gen manusia, namun masih banyak yang harus ditemukan.

Video

Inti sel

Inti(lat. inti, Orang yunani karyon) adalah komponen terpenting sel eukariotik.

Kernel melakukan dua fungsi utama:

• penyimpanan dan reproduksi informasi genetik;
• pengaturan proses metabolisme yang terjadi di dalam sel, memastikan fungsi normalnya.

Inti mengandung lebih dari 90% DNA seluruh sel.

Kebanyakan sel memiliki satu inti. Beberapa sel mungkin mengandung 2 inti (pada ciliata, ini adalah makronukleus dan mikronukleus).

Pada organisme eukariotik, terdapat sel yang tidak memiliki inti, tetapi masa hidupnya pendek (sel darah merah matang rata-rata hidup 125 hari). Sel berinti banyak (serat otot lurik, sel jamur) juga dikenal.

Sel berinti banyak dari jaringan otot lurik

Inti paling sering terletak di tengah sel, dan hanya pada sel tumbuhan dengan vakuola pusat - di protoplasma parietal.

Bentuknya bisa bermacam-macam: bulat, bulat telur, berbentuk tapal kuda, bersegmen (jarang), memanjang, berbentuk gelendong, dll.

Inti bulat Inti berbentuk tapal kuda (berbentuk kacang).

Inti terdiri dari:

• nukleoplasma;
• kromatin (kromosom);
• nukleolus;
• membran inti, yang masuk ke bagian retikulum endoplasma.

Amplop nuklir

Inti dikelilingi oleh cangkang yang terdiri dari dua membran dengan struktur yang khas untuk semua membran.

Membran inti luar ditutupi dengan ribosom dan langsung masuk ke saluran retikulum endoplasma (retikulum endoplasma). Membran bagian dalam halus dan bersentuhan dengan bahan kromosom nukleus. Membran dipisahkan satu sama lain ruang perinuklear .

Ketebalan selubung inti membran ganda adalah 30 nm. Itu dipenuhi dengan banyak pori-pori yang menyediakan transportasi mRNA, tRNA, ATP, enzim, ion dan zat lainnya.

Meskipun terjadi pertukaran aktif antara nukleus dan sitoplasma, selubung nukleus menciptakan kemungkinan adanya lingkungan internal khusus di dalam nukleus.

Pori-pori nuklir

Selubung inti ditembus oleh banyak bukaan - pori-pori, yang dibentuk oleh peleburan dua membran inti. Lubang-lubang ini diisi dengan struktur globular dan fibrillar. Himpunan pori-pori inti dan strukturnya disebut kompleks pori nuklir .

Melalui pori-pori, terjadi pertukaran zat antara nukleus dan sitoplasma. Subunit RNA dan ribosom meninggalkan nukleus menuju sitoplasma, dan nukleotida yang diperlukan untuk perakitan RNA, enzim, dan zat lain yang memastikan aktivitas struktur nuklir memasuki nukleus.

Jumlah pori-pori inti bergantung pada aktivitas metabolisme sel: semakin tinggi proses sintetik dalam sel, semakin banyak pori-pori per satuan permukaan inti sel.

Jus nuklir

Karioplasma , atau nukleoplasma - cairan yang terkandung dalam inti sel tempat terjadinya semua proses.

Jus nuklir terdiri dari:

• bagian cair;
• matriks nuklir (semacam kerangka yang menembus jus inti - untaian yang terdiri dari protein asam);
• berbagai inklusi.

Bagian cair memiliki komposisi yang mirip dengan komponen sitoplasma yang sesuai: ia juga mengandung enzim, protein ribosom dan struktural kromosom, nukleotida bebas, asam amino, dan produk antara metabolisme sel lainnya.

Nukleolus

Tubuh bulat padat, terdiri dari rRNA dan ribosom pada berbagai tahap pembentukan, direndam dalam cairan inti. Dalam inti sel yang berbeda dan dalam inti sel yang sama, bergantung pada keadaan fungsionalnya, jumlah nukleolus dapat bervariasi dari 1 hingga 5 - 7 atau lebih.

Nukleolus hanya terdapat pada inti yang tidak membelah. Selama mitosis, mereka menghilang dan kemudian muncul kembali di sekitar wilayah kromosom (gen) di mana struktur rRNA dikodekan. Gen ini disebut pengatur nukleolar (NO). Di sinilah sintesis rRNA terjadi.

Selain sintesis rRNA, subunit ribosom disintesis di nukleolus.

Kromatin(Orang yunani kroma- warna, pewarnaan) disebut kompleks DNA-protein.

DNA, yang terletak di dalam inti sel, berisi informasi tentang semua ciri-ciri suatu organisme. Panjang total DNA 46 kromosom manusia adalah 2 meter. Namun, semuanya dikemas dalam inti sel berkat protein khusus - histon .

sejarah- protein dalam inti sel eukariotik yang merupakan bagian kompleks dengan DNA. Histon terlibat dalam pemeliharaan dan perubahan struktur kromosom pada berbagai tahap siklus sel, serta dalam pengaturan aktivitas gen.

Ada lima jenis histon: H1 (sangat kaya lisin), H2a dan H2b (kaya lisin), H3 (kaya arginin), dan H4 (kaya glisin dan arginin).

Unit dasar pengemasan kromatin adalah nukleosom. Ini terdiri dari heliks ganda DNA yang membungkus 1,75 kali kompleks delapan histon.

Dalam kromatin, DNA disajikan sebagai benang beruntai ganda yang berkesinambungan dari satu nukleosom ke nukleosom lainnya. Nukleosom dipisahkan oleh bagian DNA yang sama yang tidak berkontak dengan kompleks histon. Struktur dalam mikrograf ini terlihat seperti ini manik-manik pada seutas tali.

Di antara pembelahan, molekul DNA di dalam sel berada dalam keadaan terdespiralisasi; hampir tidak mungkin untuk melihatnya dengan mikroskop cahaya. Dalam sel yang bersiap untuk membelah, molekul DNA berlipat ganda, berbentuk spiral, memendek dan memperoleh bentuk yang kompak, sehingga terlihat. Dalam keadaan ini, kompleks DNA dan protein disebut kromosom . Kromosom adalah untaian kromatin kontinu yang tersusun dengan cara tertentu.

Kromosom

Tubuh seperti benang yang terdiri dari molekul DNA yang terkandung dalam inti sel eukariotik - kromosom (Yunani. kroma- warna, soma- tubuh). Kromosom dapat terdiri dari satu atau lebih molekul DNA identik (2, 4, 8, dst.) yang terhubung di wilayah penyempitan primer. Bagian terminal kromosom (telomer) melindungi ujung-ujungnya agar tidak saling menempel.

Ukuran kromosom pada organisme yang berbeda berbeda satu sama lain. Dengan demikian, panjang kromosom dapat bervariasi dari 0,2 hingga 50 mikron. Kromosom terkecil ditemukan pada beberapa protozoa dan jamur. Yang terpanjang ditemukan pada beberapa serangga ortopteran, amfibi, dan bunga lili. Panjang kromosom manusia berkisar antara 1,5 hingga 10 mikron.

Sentromer(lat. pusat, Orang yunani kentron- tengah dan meros- bagian, lobus) - area di area penyempitan primer tempat filamen gelendong melekat selama pembelahan sel.Sentromer membagi kromosom menjadi dua lengan dengan panjang yang sama atau berbeda.

Perubahan posisi sentromer pada kromosom tertentu berfungsi sebagai kriteria untuk mengidentifikasi penataan ulang kromosom.

Tergantung pada lokasi sentromer, empat jenis struktur kromosom dibedakan:

• metasentrik (memiliki lengan dengan panjang yang sama);
• submetasentrik (dengan panjang lengan yang tidak sama);
• akrosentris (dengan lengan kedua yang sangat pendek);
• telosentris (satu bahu hilang).

Di semua sel somatik organisme tumbuhan atau hewan, jumlah kromosomnya sama.

Sel kelamin selalu mengandung kromosom setengah jumlah sel somatik suatu jenis organisme tertentu.

Jumlah kromosom pada berbagai jenis organisme hidup

Seperti dapat dilihat dari tabel ini, pada spesies berjauhan jumlah kromosom bisa sama, namun pada spesies berkerabat bisa sangat bervariasi.

Ketika mempelajari set kromosom individu yang berbeda, mereka menemukan spesies saudara kandung, hampir tidak berbeda satu sama lain secara morfologis, tetapi memiliki jumlah kromosom yang berbeda atau perbedaan strukturnya. Spesies ini tidak kawin silang. Misalnya, mereka yang tinggal di wilayah yang sama pohon cemara crossbill Dan pohon pinus, yang kromosomnya berbeda dalam strukturnya.

Spesies kembar juga dikenal di kerajaan tumbuhan. Secara lahiriah praktis tidak dapat dibedakan Clarkia biloba Dan Clarkia berbentuk lidah dari keluarga fireweed, tumbuh di California, namun set kromosom spesies kedua mengandung kromosom tambahan.

Halaman berikutnya "Sel Prokariotik" >

Skema struktur kromosom pada profase akhir dan metafase mitosis. 1 kromatid; 2 sentromer; 3 bahu pendek; 4 bahu panjang ... Wikipedia

I Kedokteran Kedokteran adalah suatu sistem pengetahuan ilmiah dan kegiatan praktis yang bertujuan untuk memperkuat dan memelihara kesehatan, memperpanjang umur manusia, mencegah dan mengobati penyakit manusia. Untuk menyelesaikan tugas ini, M. mempelajari struktur dan... ... Ensiklopedia kedokteran

Cabang botani yang berkaitan dengan klasifikasi alami tumbuhan. Spesimen yang mempunyai banyak ciri serupa dikelompokkan menjadi kelompok yang disebut spesies. Bunga lili macan adalah satu jenis, bunga lili putih adalah jenis lainnya, dan seterusnya. Spesies yang mirip satu sama lain, pada gilirannya... ... Ensiklopedia Collier

terapi genetik ex vivo- *terapi gen ex vivo * terapi gen terapi gen ex vivo berdasarkan isolasi sel target pasien, modifikasi genetiknya dalam kondisi budidaya dan transplantasi autologus. Terapi genetik menggunakan germline...... Genetika. kamus ensiklopedis

Hewan, tumbuhan, dan mikroorganisme adalah objek penelitian genetika yang paling umum.1 Acetabularia acetabularia. Genus ganggang hijau uniseluler dari kelas siphon, ditandai dengan inti raksasa (berdiameter hingga 2 mm)... ... Biologi molekuler dan genetika. Kamus.

Polimer- (Polimer) Pengertian polimer, jenis-jenis polimerisasi, polimer sintetik Informasi tentang pengertian polimer, jenis-jenis polimerisasi, polimer sintetik Daftar Isi Definisi Latar Belakang Sejarah Ilmu Polimerisasi Jenis-Jenis ... ... Ensiklopedia Investor

Keadaan kualitatif khusus dunia mungkin merupakan langkah penting dalam perkembangan Alam Semesta. Pendekatan ilmu alam terhadap hakikat kehidupan difokuskan pada masalah asal usulnya, pembawa materinya, perbedaan makhluk hidup dan tak hidup, serta evolusi... ... Ensiklopedia Filsafat