Chromosomų skaičius skirtingų tipų organizmuose. Kas yra chromosoma? Chromosomų rinkinys

Prasta ekologija, gyvenimas nuolatinėje įtampoje, karjeros prioritetas prieš šeimą - visa tai neigiamai veikia žmogaus gebėjimą susilaukti sveikų palikuonių. Deja, apie 1% kūdikių, gimusių su rimtomis chromosomų anomalijomis, auga protiškai ar fiziškai atsilikę. 30% naujagimių kariotipo nukrypimai lemia įgimtų defektų susidarymą. Mūsų straipsnis skirtas pagrindinėms šios temos problemoms.

Pagrindinis paveldimos informacijos nešėjas

Kaip žinoma, chromosoma yra tam tikra nukleoproteino (sudaryto iš stabilaus baltymų ir nukleorūgščių komplekso) struktūra eukariotinės ląstelės (tai yra tų gyvų būtybių, kurių ląstelės turi branduolį) branduolyje. Pagrindinė jo funkcija yra genetinės informacijos saugojimas, perdavimas ir įgyvendinimas. Jis matomas per mikroskopą tik vykstant tokiems procesams kaip mejozė (dvigubo (diploidinio) chromosomų genų rinkinio dalijimasis kuriant lytines ląsteles) ir mikozė (ląstelių dalijimasis organizmo vystymosi metu).

Kaip jau minėta, chromosomą sudaro dezoksiribonukleino rūgštis (DNR) ir baltymai (apie 63% jos masės), ant kurių suvyniotas jos siūlas. Daugybė tyrimų citogenetikos (chromosomų mokslo) srityje įrodė, kad DNR yra pagrindinis paveldimumo nešėjas. Jame yra informacijos, kuri vėliau įdiegiama naujame organizme. Tai genų kompleksas, atsakingas už plaukų ir akių spalvą, ūgį, pirštų skaičių ir kt. Kokie genai bus perduoti vaikui, nustatoma pastojimo momentu.

Sveiko organizmo chromosomų rinkinio susidarymas

Normalus žmogus turi 23 poras chromosomų, kurių kiekviena yra atsakinga už tam tikrą geną. Iš viso yra 46 (23x2) – kiek chromosomų turi sveikas žmogus. Vieną chromosomą gauname iš tėčio, kitą perduodame iš mamos. Išimtis yra 23 poros. Ji yra atsakinga už asmens lytį: moteris žymima XX, o vyras - XY. Kai chromosomos yra poroje, tai yra diploidinis rinkinys. Lytinėse ląstelėse jos yra atskirtos (haploidinis rinkinys), o vėliau apvaisinimo metu sujungiamos.

Vienoje ląstelėje ištirtų chromosomų savybių (tiek kiekybinių, tiek kokybinių) rinkinį mokslininkai vadina kariotipu. Jo pažeidimai, priklausomai nuo pobūdžio ir sunkumo, sukelia įvairių ligų atsiradimą.

Kariotipo nukrypimai

Klasifikuojant visos kariotipo anomalijos tradiciškai skirstomos į dvi klases: genomines ir chromosomines.

Su genominėmis mutacijomis pastebimas viso chromosomų rinkinio arba chromosomų skaičiaus padidėjimas vienoje iš porų. Pirmasis atvejis vadinamas poliploidija, antrasis - aneuploidija.

Chromosomų anomalijos yra pertvarkymai tiek chromosomų viduje, tiek tarp jų. Nesileidžiant į mokslo džiungles, jas galima apibūdinti taip: kai kurių chromosomų dalių gali nebūti arba jos gali padvigubėti kitų nenaudai; Gali sutrikti genų seka arba pasikeisti jų vieta. Struktūros sutrikimai gali atsirasti kiekvienoje žmogaus chromosomoje. Šiuo metu kiekvieno iš jų pokyčiai yra detaliai aprašyti.

Pažvelkime atidžiau į žinomiausias ir plačiausiai paplitusias genomo ligas.

Dauno sindromas

Jis buvo aprašytas dar 1866 m. Kiekvienam 700 naujagimių, kaip taisyklė, tenka vienas panašia liga sergantis kūdikis. Nukrypimo esmė ta, kad prie 21 poros pridedama trečioji chromosoma. Tai atsitinka, kai vieno iš tėvų reprodukcinė ląstelė turi 24 chromosomas (su dviguba 21). Sergančiam vaikui yra 47 chromosomos – tiek chromosomų turi Dauno žmogus. Šią patologiją palengvina virusinės infekcijos ar jonizuojanti spinduliuotė, kurią patiria tėvai, taip pat diabetas.

Vaikai su Dauno sindromu yra protiškai atsilikę. Ligos apraiškos matomos net iš pažiūros: per didelis liežuvis, didelės, netaisyklingos formos ausys, odos raukšlė ant voko ir platus nosies tiltelis, balkšvos dėmės akyse. Tokie žmonės gyvena vidutiniškai keturiasdešimt metų, nes, be kita ko, jie yra linkę į širdies ligas, turi žarnyno ir skrandžio problemų, neišsivysčiusius lytinius organus (nors moterys gali pastoti).

Kuo vyresni tėvai, tuo didesnė rizika susirgti vaikui. Šiuo metu yra technologijų, kurios leidžia atpažinti chromosomų sutrikimą ankstyvoje nėštumo stadijoje. Vyresnio amžiaus poroms reikia atlikti panašų testą. Jauniems tėvams nepakenks, jei vienas iš jų šeimoje sirgo Dauno sindromu. Mozaikinė ligos forma (pažeidžiamas kai kurių ląstelių kariotipas) susiformuoja jau embrioninėje stadijoje ir nepriklauso nuo tėvų amžiaus.

Patau sindromas

Šis sutrikimas yra tryliktos chromosomos trisomija. Jis pasireiškia daug rečiau nei ankstesnis mūsų aprašytas sindromas (1 iš 6000). Ji atsiranda, kai prisitvirtina papildoma chromosoma, taip pat kai sutrinka chromosomų struktūra ir persiskirsto jų dalys.

Patau sindromą diagnozuoja trys simptomai: mikroftalmas (sumažintas akies dydis), polidaktilija (daugiau pirštų), lūpos ir gomurio skilimas.

Kūdikių mirtingumas nuo šios ligos yra apie 70%. Dauguma jų nesulaukia 3 metų. Asmenims, jautriems šiam sindromui, dažniausiai pastebimi širdies ir/ar smegenų defektai bei kitų vidaus organų (inkstų, blužnies ir kt.) problemos.

Edvardso sindromas

Dauguma kūdikių, turinčių 3 aštuonioliktąsias chromosomas, miršta netrukus po gimimo. Jie turi ryškų netinkamą mitybą (virškinimo sutrikimai, neleidžiantys vaikui priaugti svorio). Akys išsidėsčiusios plačiai, o ausys žemai. Dažnai pastebimi širdies defektai.

išvadas

Norint išvengti sergančio vaiko gimimo, patartina atlikti specialius tyrimus. Testas privalomas moterims, gimdančioms po 35 metų; tėvai, kurių artimieji sirgo panašiomis ligomis; pacientams, sergantiems skydliaukės ligomis; persileidimus patyrusių moterų.

Turintys genų. Pavadinimas „chromosoma“ kilęs iš graikų kalbos žodžių (chrōma – spalva, spalva ir sōma – kūnas) ir yra dėl to, kad dalijantis ląstelėms, esant baziniams dažams (pavyzdžiui, anilinui), jos intensyviai nuspalvina.

Daugelis mokslininkų nuo XX amžiaus pradžios galvojo apie klausimą: „Kiek chromosomų turi žmogus? Taigi iki 1955 metų visi „žmonijos protai“ buvo įsitikinę, kad žmogaus chromosomų skaičius yra 48, t.y. 24 poros. Priežastis buvo ta, kad Theophilus Painter (Teksaso mokslininkas) pagal teismo sprendimą (1921) neteisingai jas suskaičiavo žmogaus sėklidžių paruošiamuosiuose skyriuose. Vėliau prie tokios nuomonės priėjo ir kiti mokslininkai, naudodami skirtingus skaičiavimo metodus. Net ir sukūrę chromosomų atskyrimo metodą, mokslininkai neginčijo Painter rezultato. Klaidą 1955 metais atrado mokslininkai Albertas Levanas ir Jo-Hin Thio, kurie tiksliai apskaičiavo, kiek chromosomų porų turi žmogus, būtent 23 (joms skaičiuoti buvo panaudota modernesnė technologija).

Somatinėse ir lytinėse ląstelėse yra skirtingas chromosomų rinkinys biologinėse rūšyse, ko negalima pasakyti apie chromosomų morfologines savybes, kurios yra pastovios. turi dvigubą (diploidinį rinkinį), kuris yra padalintas į identiškų (homologinių) chromosomų poras, kurios yra panašios morfologija (struktūra) ir dydžiu. Viena dalis visada yra tėvo, kita – motinos kilmės. Žmogaus lytines ląsteles (gametas) vaizduoja haploidinis (vienas) chromosomų rinkinys. Kai kiaušinis apvaisinamas, haploidiniai moteriškų ir vyriškų lytinių ląstelių rinkiniai susijungia į vieną zigotos branduolį. Tokiu atveju atkuriamas dvigubas rinkimas. Galima tiksliai pasakyti, kiek chromosomų turi žmogus – jų yra 46, iš kurių 22 poros yra autosomos, o viena – lytinės chromosomos (gonosomos). Lytys turi skirtumų – tiek morfologinių, tiek struktūrinių (genų sudėties). Moteriškame organizme gonosomų poroje yra dvi X chromosomos (XX pora), o vyriškame – viena X ir Y chromosoma (XY pora).

Morfologiškai chromosomos keičiasi ląstelių dalijimosi metu, kai jos padvigubėja (išskyrus lytines ląsteles, kuriose dubliavimasis nevyksta). Tai kartojama daug kartų, tačiau chromosomų rinkinio pokyčių nepastebima. Chromosomos labiausiai pastebimos vienoje iš ląstelių dalijimosi (metafazės) stadijų. Šios fazės metu chromosomas vaizduoja dvi išilgai suskilusios darybos (seserinės chromatidės), kurios susiaurėja ir susijungia vadinamojo pirminio susiaurėjimo arba centromeros (privalomas chromosomos elementas) srityje. Telomerai yra chromosomos galai. Struktūriškai žmogaus chromosomas vaizduoja DNR (dezoksiribonukleino rūgštis), kuri koduoja jas sudarančius genus. Genai savo ruožtu neša informaciją apie konkrečią savybę.

Jo individualus vystymasis priklausys nuo to, kiek žmogus turi chromosomų. Yra tokios sąvokos kaip: aneuploidija (atskirų chromosomų skaičiaus pokytis) ir poliploidija (haploidinių rinkinių skaičius yra didesnis nei diploidinių). Pastarosios gali būti kelių tipų: homologinės chromosomos praradimas (monosomija) arba išvaizda (trisomija – vienas papildomas, tetrasomija – dvi papildomos ir t.t.). Visa tai yra genominių ir chromosomų mutacijų pasekmė, kurios gali sukelti patologines sąlygas, tokias kaip Klinefelterio sindromas, Shereshevsky-Turner sindromas ir kitos ligos.

Taigi tik dvidešimtasis amžius davė atsakymus į visus klausimus, o dabar kiekvienas išsilavinęs Žemės planetos gyventojas žino, kiek chromosomų turi žmogus. Gimusio vaiko lytis priklauso nuo 23 chromosomų porų (XX arba XY) sudėties, o tai nustatoma apvaisinimo ir moteriškų bei vyriškų reprodukcinių ląstelių susiliejimo metu.

Chromosoma yra į siūlą panaši struktūra, kurios ląstelės branduolyje yra DNR, kurioje linijine tvarka išsidėstę genai, paveldimumo vienetai. Žmonės turi 22 poras įprastų chromosomų ir vieną porą lytinių chromosomų. Be genų, chromosomose taip pat yra reguliavimo elementų ir nukleotidų sekų. Juose yra DNR surišantys baltymai, kurie kontroliuoja DNR funkcijas. Įdomu tai, kad žodis „chromosoma“ kilęs iš graikų kalbos žodžio „chrome“, reiškiančio „spalva“. Chromosomos gavo šį pavadinimą, nes turi galimybę nuspalvinti skirtingais tonais. Chromosomų struktūra ir pobūdis skiriasi priklausomai nuo organizmo. Žmogaus chromosomos visada buvo nuolatinio genetikos srityje dirbančių mokslininkų susidomėjimo objektas. Daugybė veiksnių, kuriuos lemia žmogaus chromosomos, anomalijos, už kurias jos yra atsakingos, ir sudėtingas jų pobūdis visada traukė daugelio mokslininkų dėmesį.

Įdomūs faktai apie žmogaus chromosomas

Žmogaus ląstelėse yra 23 poros branduolinių chromosomų. Chromosomos yra sudarytos iš DNR molekulių, kuriose yra genų. Chromosomų DNR molekulėje yra trys nukleotidų sekos, reikalingos replikacijai. Kai chromosomos dažomos, išryškėja juostinė mitozinių chromosomų struktūra. Kiekvienoje juostelėje yra daug DNR nukleotidų porų.

Žmonės yra lytiškai besidauginanti rūšis, turinti diploidines somatines ląsteles, turinčias du chromosomų rinkinius. Vienas rinkinys yra paveldėtas iš motinos, o kitas – iš tėvo. Reprodukcinės ląstelės, skirtingai nei kūno ląstelės, turi vieną chromosomų rinkinį. Kryžminimas tarp chromosomų sukelia naujų chromosomų atsiradimą. Naujos chromosomos nėra paveldimos iš vieno iš tėvų. Tai lemia tai, kad ne visi iš mūsų pasižymi bruožais, kuriuos gauname tiesiogiai iš vieno iš savo tėvų.

Autosominėms chromosomoms priskiriami skaičiai nuo 1 iki 22 mažėjančia tvarka, kai jų dydis mažėja. Kiekvienas žmogus turi du 22 chromosomų rinkinius: X chromosomą iš motinos ir X arba Y chromosomą iš tėvo.

Ląstelių chromosomų turinio anomalija gali sukelti tam tikrus genetinius sutrikimus žmonėms. Žmonių chromosomų anomalijos dažnai yra atsakingos už genetinių ligų atsiradimą jų vaikams. Tie, kurie turi chromosomų anomalijų, dažnai yra tik ligos nešiotojai, o jų vaikai suserga šia liga.

Chromosomų aberacijas (struktūrinius chromosomų pokyčius) sukelia įvairūs veiksniai, būtent chromosomos dalies ištrynimas arba dubliavimasis, inversija, ty chromosomos krypties pasikeitimas į priešingą pusę, arba translokacija, kai chromosomos dalis pažeidžiama. nuplėštas ir prijungtas prie kitos chromosomos.

Papildoma 21 chromosomos kopija yra atsakinga už labai gerai žinomą genetinį sutrikimą, vadinamą Dauno sindromu.

Trisomija 18 sukelia Edvardso sindromą, kuris kūdikystėje gali sukelti mirtį.

Penktosios chromosomos dalies ištrynimas sukelia genetinį sutrikimą, žinomą kaip Cri-Cat sindromas. Šia liga sergantys žmonės dažnai turi protinį atsilikimą, o jų verksmas vaikystėje primena katės verksmą.

Lytinių chromosomų anomalijų sukeliami sutrikimai apima Turnerio sindromą, kurio metu yra moterų lytinių požymių, tačiau jam būdingas nepakankamas išsivystymas, taip pat XXX sindromą mergaitėms ir XXY sindromą berniukams, kurie sukelia disleksiją paveiktiems asmenims.

Pirmą kartą chromosomos buvo aptiktos augalų ląstelėse. Van Benedeno monografija apie apvaisintus apvaliųjų kirmėlių kiaušinėlius paskatino tolesnius tyrimus. Vėliau Augustas Weissmanas parodė, kad gemalo linija skiriasi nuo somos, ir atrado, kad ląstelių branduoliuose yra paveldimos medžiagos. Jis taip pat pasiūlė, kad apvaisinimas veda prie naujo chromosomų derinio susidarymo.

Šie atradimai tapo kertiniais akmenimis genetikos srityje. Mokslininkai jau yra sukaupę nemažai žinių apie žmogaus chromosomas ir genus, tačiau dar daug ką reikia atrasti.

Vaizdo įrašas

Ląstelės branduolys

Šerdis(lot. branduolys, graikų karionas) yra svarbiausias eukariotinės ląstelės komponentas.

Branduolys atlieka dvi pagrindines funkcijas:

• genetinės informacijos saugojimas ir atkūrimas;
• ląstelėje vykstančių medžiagų apykaitos procesų reguliavimas, užtikrinantis normalų jos funkcionavimą.

Branduolys turi daugiau nei 90% visos ląstelės DNR.

Dauguma ląstelių turi vieną branduolį. Kai kuriose ląstelėse gali būti 2 branduoliai (blakstienose tai yra makrobranduoliai ir mikrobranduoliai).

Eukariotiniuose organizmuose yra ląstelių, kurios neturi branduolių, tačiau jų gyvenimo trukmė trumpa (subrendę raudonieji kraujo kūneliai gyvena vidutiniškai 125 dienas). Taip pat žinomos daugiabranduolės ląstelės (skersaruožių raumenų skaidulos, grybelinės ląstelės).

Daugiabranduolės dryžuoto raumenų audinio ląstelės

Branduolys dažniausiai yra ląstelės centre, o tik augalų ląstelėse su centrine vakuole – parietalinėje protoplazmoje.

Jis gali būti įvairių formų: apvalus, kiaušiniškas, pasagos, segmentuotas (rečiau), pailgas, verpstės formos ir kt.

Apvalus branduolys Pasagos formos (pupos formos) branduolys

Šerdį sudaro:

• nukleoplazma;
• chromatinas (chromosomos);
• branduoliai;
• branduolio membrana, kuri pereina į dalį endoplazminio tinklo.

Branduolinis apvalkalas

Šerdį supa apvalkalas, susidedantis iš dviejų membranų, kurių struktūra būdinga visoms membranoms.

Išorinė branduolio membrana yra padengta ribosomomis ir patenka tiesiai į endoplazminio tinklo (endoplazminio tinklo) kanalus. Vidinė membrana yra lygi ir liečiasi su branduolio chromosomų medžiaga. Membranos yra atskirtos viena nuo kitos perinuklearinė erdvė .

Tokio dvigubos membranos branduolio apvalkalo storis yra 30 nm. Jis yra persmelktas daugybe porų, kurios užtikrina mRNR, tRNR, ATP, fermentų, jonų ir kitų medžiagų transportavimą.

Nepaisant aktyvaus mainų tarp branduolio ir citoplazmos, branduolio apvalkalas sukuria galimybę branduolyje egzistuoti ypatinga vidinė aplinka.

Branduolinės poros

Branduolinį apvalkalą prasiskverbia daugybė angų – porų, susidariusių susiliejus dviem branduolio membranoms. Šios skylės užpildytos rutulinėmis ir fibrilinėmis struktūromis. Branduolinių porų ir šių struktūrų rinkinys vadinamas branduolinių porų kompleksas .

Per poras vyksta medžiagų apykaita tarp branduolio ir citoplazmos. Iš branduolio į citoplazmą išeina RNR ir ribosomų subvienetai, o į branduolį patenka RNR surinkimui reikalingi nukleotidai, fermentai ir kitos medžiagos, užtikrinančios branduolinių struktūrų veiklą.

Branduolinių porų skaičius priklauso nuo ląstelių metabolinio aktyvumo: kuo aukštesni sintetiniai procesai ląstelėse, tuo daugiau porų ląstelės branduolio paviršiaus vienete.

Branduolinės sultys

Karioplazma , arba nukleoplazma - ląstelės branduolyje esantis skystis, kuriame vyksta visi procesai.

Branduolinės sultys susideda iš:

• skysta dalis;
• branduolinė matrica (tam tikras karkasas, prasiskverbiantis į branduolio sultis - gijos, susidedančios iš rūgščių baltymų);
• įvairūs inkliuzai.

Skystoji dalis savo sudėtimi panaši į atitinkamą citoplazmos komponentą: joje taip pat yra fermentų, ribosominių ir struktūrinių chromosomų baltymų, laisvųjų nukleotidų, aminorūgščių ir kitų tarpinių ląstelių metabolizmo produktų.

Nukleolis

Tankus apvalus kūnas, susidedantis iš rRNR ir ribosomų skirtingose ​​formavimosi stadijose, panardintas į branduolio sultis. Skirtingų ląstelių branduoliuose ir tos pačios ląstelės branduolyje, priklausomai nuo jos funkcinės būklės, branduolių skaičius gali svyruoti nuo 1 iki 5 – 7 ar daugiau.

Branduoliai yra tik nesidalijančiuose branduoliuose. Mitozės metu jie išnyksta, o paskui vėl atsiranda aplink chromosomos (geno) sritį, kurioje užkoduota rRNR struktūra. Šis genas vadinamas branduolio organizatoriumi (NO). Čia vyksta rRNR sintezė.

Be rRNR sintezės, branduolyje sintetinami ribosomų subvienetai.

Chromatinas(graikų chroma- spalva, dažymas) vadinami DNR-baltymų kompleksais.

DNR, esančioje ląstelės branduolyje, turi informaciją apie visas organizmo savybes. Bendras 46 žmogaus chromosomų DNR ilgis yra 2 metrai. Tačiau visa tai yra supakuota į ląstelės branduolį specialių baltymų dėka - histonai .

Histonai- baltymai eukariotinių ląstelių branduoliuose, kurie yra kompleksų su DNR dalis. Histonai dalyvauja palaikant ir keičiant chromosomų struktūrą skirtinguose ląstelių ciklo etapuose, taip pat reguliuojant genų aktyvumą.

Yra penkių tipų histonai: H1 (labai daug lizino), H2a ir H2b (daug lizino), H3 (daug arginino) ir H4 (daug glicino ir arginino).

Pagrindinis chromatino pakuotės vienetas yra nukleosoma. Jį sudaro dviguba DNR spiralė, kuri 1,75 karto apsivynioja aplink aštuonių histonų kompleksą.

Chromatine DNR pateikiama kaip ištisinė dvigrandė gija iš vienos nukleosomos į kitą. Nukleosomas skiria vienodos DNR dalys, kurios nesiliečia su histono kompleksais. Ši struktūra mikrografijose atrodo taip karoliukai ant virvelės.

Tarp dalijimosi DNR molekulės ląstelėje yra despiralizuotos, jų beveik neįmanoma pamatyti šviesos mikroskopu. Kai ląstelė ruošiasi dalytis, DNR molekulės padvigubėja, susiaurėja, sutrumpėja ir tampa kompaktiškos, todėl tampa matomos. Šioje būsenoje vadinamas DNR ir baltymų kompleksas chromosomos . Chromosoma yra ištisinė chromatino grandinė, išdėstyta tam tikru būdu.

Chromosomos

Į siūlus panašūs kūnai, susidedantys iš DNR molekulių, esančių eukariotinės ląstelės branduolyje - chromosomos (graikų k. chroma- spalva, soma- kūnas). Chromosomos gali susidėti iš vienos ar daugiau identiškų DNR molekulių (2, 4, 8 ir kt.), sujungtų pirminio susiaurėjimo srityje. Galinės chromosomų dalys (telomerai) apsaugo jų galus nuo sulipimo.

Skirtingų organizmų chromosomų dydžiai skiriasi vienas nuo kito. Taigi, chromosomų ilgis gali svyruoti nuo 0,2 iki 50 mikronų. Mažiausios chromosomos randamos kai kuriuose pirmuoniuose ir grybuose. Ilgiausios aptinkamos kai kuriuose ortopteriniuose vabzdžiuose, varliagyviuose ir lelijose. Žmogaus chromosomų ilgis svyruoja nuo 1,5 iki 10 mikronų.

Centromeras(lot. centre, graikų Kentronas- centras ir meros- dalis, skiltis) - sritis pirminio susiaurėjimo srityje, prie kurios ląstelės dalijimosi metu yra pritvirtintos dalijimosi veleno gijos.Centromeras padalija chromosomą į dvi vienodo arba skirtingo ilgio rankas.

Centromero padėties pasikeitimas tam tikroje chromosomoje yra chromosomų pertvarkymo nustatymo kriterijus.

Atsižvelgiant į centromero vietą, išskiriami keturi chromosomų struktūros tipai:

• metacentrinis (turi vienodo ilgio rankas);
• submetacentrinis (su nevienodo ilgio rankomis);
• akrocentrinis (su labai trumpa antra ranka);
• telocentrinis (trūksta vieno peties).

Visose bet kurio augalo ar gyvūno organizmo somatinėse ląstelėse chromosomų skaičius yra vienodas.

Lytinės ląstelės visada turi perpus mažiau chromosomų nei tam tikro tipo organizmo somatinėse ląstelėse.

Chromosomų skaičius skirtingų tipų gyvuose organizmuose

Kaip matyti iš šios lentelės, tolimose rūšyse chromosomų skaičius gali būti vienodas, tačiau giminingose ​​rūšyse jis gali labai skirtis.

Tyrinėdami skirtingų asmenų chromosomų rinkinius, jie atrado brolių ir seserų rūšys, beveik nesiskiria vienas nuo kito morfologiškai, bet turi skirtingą chromosomų skaičių ar jų sandaros skirtumus. Šios rūšys nesikryžmina. Tai, pavyzdžiui, gyvenantys toje pačioje teritorijoje kryžminė eglė Ir pušis, kurių chromosomos skiriasi savo struktūra.

Dvynių rūšys taip pat žinomos augalų karalystėje. Išoriškai praktiškai nesiskiria Clarkia biloba Ir Clarkia liežuvio formos iš ugniažolių šeimos, augančios Kalifornijoje, tačiau antrosios rūšies chromosomų rinkinyje yra papildoma chromosoma.

Kitas puslapis "Prokariotinė ląstelė" >

Chromosomų struktūros schema vėlyvojoje mitozės fazėje ir metafazėje. 1 chromatidas; 2 centromerai; 3 trumpi pečiai; 4 ilgi pečiai ... Vikipedija

I Medicina Medicina – tai mokslo žinių ir praktinės veiklos sistema, kurios tikslai – stiprinti ir išsaugoti sveikatą, pailginti žmonių gyvenimą, užkirsti kelią ir gydyti žmonių ligas. Kad atliktų šias užduotis, M. tiria struktūrą ir... ... Medicinos enciklopedija

Botanikos šaka, susijusi su natūralia augalų klasifikacija. Daug panašių savybių turintys egzemplioriai sugrupuojami į grupes, vadinamas rūšimis. Tigrinės lelijos yra vienos rūšies, baltosios lelijos yra kitos ir kt. Rūšys, panašios viena į kitą, savo ruožtu...... Collier enciklopedija

ex vivo genetinė terapija- * ex vivo genų terapija * genų terapija ex vivo genų terapija, pagrįsta paciento tikslinių ląstelių išskyrimu, jų genetine modifikacija auginimo sąlygomis ir autologine transplantacija. Genetinė terapija naudojant gemalo liniją.... Genetika. enciklopedinis žodynas

Gyvūnai, augalai ir mikroorganizmai yra dažniausi genetinių tyrimų objektai.1 Acetabularia acetabularia. Sifoninės klasės vienaląsčių žaliųjų dumblių gentis, kuriai būdingas milžiniškas (iki 2 mm skersmens) branduolys... ... Molekulinė biologija ir genetika. Žodynas.

Polimeras- (Polimeras) Polimero apibrėžimas, polimerizacijos rūšys, sintetiniai polimerai Informacija apie polimero apibrėžimą, polimerizacijos tipus, sintetiniai polimerai Turinys Turinys Apibrėžimas Istorinis pagrindas Polimerizacijos tipų mokslas ... ... Investuotojų enciklopedija

Ypatinga kokybinė pasaulio būklė galbūt yra būtinas Visatos vystymosi žingsnis. Natūraliai mokslinis požiūris į gyvybės esmę yra orientuotas į jos atsiradimo problemą, jos materialius nešiklius, skirtumą tarp gyvų ir negyvų dalykų bei evoliuciją... ... Filosofinė enciklopedija