അതിനെ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ

പ്ലാന്റ് സെൽ ന്യൂക്ലിയസിന്റെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും.

കോർയൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗമാണ്. പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണത്തിന്റെയും പുനരുൽപാദനത്തിന്റെയും സ്ഥലമാണിത്. മെറ്റബോളിസത്തിന്റെയും സെല്ലിൽ സംഭവിക്കുന്ന മിക്കവാറും എല്ലാ പ്രക്രിയകളുടെയും നിയന്ത്രണ കേന്ദ്രമായും ന്യൂക്ലിയസ് പ്രവർത്തിക്കുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, കോശങ്ങൾക്ക് ഒരു ന്യൂക്ലിയസ് മാത്രമേയുള്ളൂ, അപൂർവ്വമായി രണ്ടോ അതിലധികമോ. ഇതിന്റെ ആകൃതി മിക്കപ്പോഴും ഗോളാകൃതിയിലോ ദീർഘവൃത്താകൃതിയിലോ ആണ്. ചെറുപ്പത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് മെറിസ്റ്റേമാറ്റിക്, കോശങ്ങളിൽ, ഇത് ഒരു കേന്ദ്രസ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു, എന്നാൽ പിന്നീട് അത് സാധാരണയായി ഷെല്ലിലേക്ക് മാറുന്നു, വളരുന്ന വാക്യൂൾ വഴി തള്ളപ്പെടുന്നു. പുറത്ത്, ന്യൂക്ലിയസ് ഇരട്ട മെംബ്രൺ കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു - ആണവ എൻവലപ്പ്, സുഷിരങ്ങളാൽ തുളച്ചുകയറുന്നു (ന്യൂക്ലിയസിന്റെ സുഷിരങ്ങൾ ചലനാത്മക രൂപങ്ങളാണ്, അവ തുറക്കാനും അടയ്ക്കാനും കഴിയും; ഈ രീതിയിൽ, ന്യൂക്ലിയസും സൈറ്റോപ്ലാസവും തമ്മിലുള്ള കൈമാറ്റം നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും) അതിന്റെ അരികുകളിൽ പുറം മെംബ്രൺ അകത്തേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. ബാഹ്യ ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ ഇപിഎസ്സിന്റെ മെംബ്രൻ ചാനലുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇതിൽ റൈബോസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ആന്തരിക സ്തരത്തിന് ഇൻവാജിനേഷൻ നൽകാൻ കഴിയും.

ന്യൂക്ലിയസിന്റെ ആന്തരിക ഉള്ളടക്കം ക്രോമാറ്റിൻ, ന്യൂക്ലിയോളി, റൈബോസോമുകൾ എന്നിവയുള്ള കാര്യോപ്ലാസ് ആണ്. ന്യൂക്ലിയസിന്റെ (ക്രോമാറ്റിൻ, ന്യൂക്ലിയോളി) ഘടനകൾക്കിടയിലുള്ള ഇടം നിറയ്ക്കുന്ന ജെല്ലി പോലുള്ള ലായനിയാണ് കാര്യോപ്ലാസ്ം (ന്യൂക്ലിയോപ്ലാസം). അതിൽ അയോണുകൾ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, എൻസൈമുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ക്രോമസോമുകളുടെ അസ്തിത്വത്തിന്റെ നിരാശാജനകമായ രൂപമാണ് ക്രോമാറ്റിൻ. നിരാശാജനകമായ അവസ്ഥയിൽ, വിഭജിക്കാത്ത കോശത്തിന്റെ ന്യൂക്ലിയസിലാണ് ക്രോമാറ്റിൻ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ക്രോമാറ്റിനും ക്രോമസോമുകളും പരസ്പരം കടന്നുപോകുന്നു. കെമിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷന്റെ കാര്യത്തിൽ, ക്രോമാറ്റിൻ, ക്രോമസോമുകൾ എന്നിവ തമ്മിൽ വ്യത്യാസമില്ല. ഡിഓക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിയോപ്രോട്ടീൻ - പ്രോട്ടീനുകളുള്ള ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു സമുച്ചയമാണ് രാസ അടിസ്ഥാനം. പ്രോട്ടീനുകളുടെ സഹായത്തോടെ, ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ ഒരു മൾട്ടി ലെവൽ പാക്കേജിംഗ് സംഭവിക്കുന്നു, അതേസമയം ക്രോമാറ്റിൻ ഒരു കോംപാക്റ്റ് ആകൃതി കൈവരിക്കുന്നു.

ന്യൂക്ലിയോലസ്, സാധാരണയായി ഗോളാകൃതിയിലുള്ള (ഒന്നോ അതിലധികമോ), ഒരു മെംബ്രൺ കൊണ്ട് ചുറ്റപ്പെട്ടിട്ടില്ല, ഫൈബ്രിലർ പ്രോട്ടീൻ ഫിലമെന്റുകളും ആർഎൻഎയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയോളികൾ സ്ഥിരമായ രൂപീകരണങ്ങളല്ല; കോശവിഭജനത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ അവ അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും അത് പൂർത്തിയായ ശേഷം പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വിഭജിക്കാത്ത കോശങ്ങളിൽ മാത്രമാണ് ന്യൂക്ലിയോളി കാണപ്പെടുന്നത്. ന്യൂക്ലിയോലസിൽ, റൈബോസോമുകളുടെ രൂപീകരണം, ന്യൂക്ലിയർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയം നടക്കുന്നു. ദ്വിതീയ ക്രോമസോം സങ്കോചങ്ങളുടെ (ന്യൂക്ലിയോളാർ ഓർഗനൈസറുകൾ) ഭാഗങ്ങളിൽ ന്യൂക്ലിയോളുകൾ തന്നെ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

ന്യൂക്ലിയസ് ഒരു യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗമാണ്. കാമ്പിന്റെ വ്യാസം 5 മുതൽ 20 μm വരെയാണ്. കോശവിഭജന സമയത്ത് ജനിതക വസ്തുക്കളെ ഡിഎൻഎ രൂപത്തിൽ സംഭരിക്കുകയും മകളുടെ കോശങ്ങളിലേക്ക് മാറ്റുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് ന്യൂക്ലിയസിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം. കൂടാതെ, ന്യൂക്ലിയസ് പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, സെല്ലിന്റെ എല്ലാ ജീവിത പ്രക്രിയകളെയും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. (വി സസ്യകോശംഅണുകേന്ദ്രം 1831-ൽ ആർ. ബ്രൗൺ വിവരിച്ചു, മൃഗത്തിൽ - 1838-ൽ ടി. ഷ്വാൻ).

ന്യൂക്ലിയസിന്റെ രാസഘടന പ്രധാനമായും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളും പ്രോട്ടീനുകളും പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ അല്ലെങ്കിൽ കോണ്ട്രിയോസോമുകൾ സെല്ലിന്റെ "പവർ" സ്റ്റേഷനുകളാണ്; മിക്ക ശ്വസന പ്രതികരണങ്ങളും (എയറോബിക് ഘട്ടം) അവയിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ, ശ്വസനത്തിന്റെ ഊർജ്ജം അഡിനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റിൽ (എടിപി) സംഭരിക്കുന്നു. എടിപിയിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന ഊർജ്ജം സെല്ലിന്റെ ശാരീരിക പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രധാന ഉറവിടമായി വർത്തിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ സാധാരണയായി നീളമേറിയതും വടിയുടെ ആകൃതിയിലുള്ളതും 4-7 µm നീളവും 0.5-2 µm വ്യാസമുള്ളതുമാണ്. ഒരു സെല്ലിലെ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ എണ്ണം 500 മുതൽ 1000 വരെ വ്യത്യാസപ്പെടാം, ഇത് ഊർജ്ജ ഉപാപചയത്തിൽ ഈ അവയവത്തിന്റെ പങ്കിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ രാസഘടന അല്പം വ്യത്യസ്തമാണ്. അടിസ്ഥാനപരമായി, ഇവ പ്രോട്ടീൻ-ലിപിഡ് അവയവങ്ങളാണ്. അവയിലെ പ്രോട്ടീൻ ഉള്ളടക്കം 60-65% ആണ്, ഘടനാപരവും എൻസൈമാറ്റിക് പ്രോട്ടീനുകളും ഏകദേശം തുല്യ അനുപാതത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ ഏകദേശം 30% ലിപിഡുകളും. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ: RNA - 1%, DNA -0.5%. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ ഡിഎൻഎ മാത്രമല്ല, റൈബോസോമുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മുഴുവൻ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സിസ്റ്റവും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയ്ക്ക് ചുറ്റും ഇരട്ട മെംബ്രൺ ഉണ്ട്. മെംബ്രണുകളുടെ കനം 6-10 nm ആണ്. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ മെംബ്രണുകൾ 70% പ്രോട്ടീനാണ്. മെംബ്രൻ ഫോസ്ഫോളിപിഡുകളെ ഫോസ്ഫാറ്റിഡൈൽകോളിൻ, ഫോസ്ഫാറ്റിഡൈലെത്തനോലമൈൻ, അതുപോലെ പ്രത്യേക ഫോസ്ഫോളിപിഡുകൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, കാർഡിയോലിപിൻ എന്നിവ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ മെംബ്രണുകൾ H+-നെ കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല, മാത്രമല്ല അവയുടെ ഗതാഗതത്തിന് തടസ്സമായി പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്തരങ്ങൾക്കിടയിൽ ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ പെരിമിറ്റോകോൺഡ്രിയൽ സ്പേസ് ഉണ്ട്. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ആന്തരിക ഇടം ഒരു ജെലാറ്റിനസ് അർദ്ധ ദ്രാവക പിണ്ഡത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ ഒരു മാട്രിക്സ് കൊണ്ട് നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. മാട്രിക്സിൽ ക്രെബ്സ് സൈക്കിളിന്റെ എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ആന്തരിക മെംബ്രൺ വളർച്ച നൽകുന്നു - പ്ലേറ്റുകളുടെയും ട്യൂബുകളുടെയും രൂപത്തിൽ ക്രിസ്റ്റ, അവ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ ആന്തരിക ഇടത്തെ പ്രത്യേക അറകളായി വിഭജിക്കുന്നു. ശ്വസന ശൃംഖല (ഇലക്ട്രോൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയിൻ) ആന്തരിക മെംബ്രണിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു.

വിദൂര പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിൽ, ഒരു ജീവനുള്ള കോശത്തിന്റെ ആദ്യത്തേതും ഇതുവരെ പൂർണ്ണമല്ലാത്തതുമായ ഘടനയിലൂടെ ഒരു ജീവനുള്ള കോശത്തിന്റെ ഘടനയെക്കുറിച്ച് താൽപ്പര്യത്തോടെ പഠിച്ച ബയോളജിസ്റ്റുകൾ അതിൽ "മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയ" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ദീർഘചതുരാകൃതിയിലുള്ള സിഗ്‌സാഗ് പോലുള്ള വസ്തുക്കളെ ശ്രദ്ധിച്ചു. "മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ" എന്ന പദം തന്നെ രണ്ടാണ് ഗ്രീക്ക് വാക്കുകൾ: "mitos" - ഒരു ത്രെഡ്, "chondros" - ഒരു ധാന്യം, ഒരു ധാന്യം.

എന്താണ് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, അവയുടെ പങ്ക്

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ രണ്ട് മെംബ്രൺ യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകളാണ്, അവയുടെ പ്രധാന ദൗത്യം ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യുക എന്നതാണ്. ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ, എടിപി തന്മാത്രകളുടെ സമന്വയം, തുടർന്ന് അവയുടെ ജീർണിച്ചതിനുശേഷം ഉണ്ടാകുന്ന ഊർജ്ജത്തിന്റെ ഉപയോഗം. അതായത്, വാസ്തവത്തിൽ, മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയാണ് കോശങ്ങളുടെ ഊർജ്ജ അടിത്തറ ആലങ്കാരിക ഭാഷകോശങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ ഊർജ്ജം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഒരുതരം സ്റ്റേഷനുകളാണ് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ.

കോശങ്ങളിലെ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ എണ്ണം ഏതാനും മുതൽ ആയിരക്കണക്കിന് യൂണിറ്റുകൾ വരെ വ്യത്യാസപ്പെടാം. എടിപി തന്മാത്രകളുടെ സമന്വയ പ്രക്രിയകൾ തീവ്രമായി നടക്കുന്ന കോശങ്ങളിൽ അവയിൽ കൂടുതലും സ്വാഭാവികമായും.

മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയ്ക്കും വ്യത്യസ്ത ആകൃതികളും വലുപ്പങ്ങളുമുണ്ട്, അവയിൽ വൃത്താകൃതിയിലുള്ളതും നീളമേറിയതും സർപ്പിളവും കപ്പ് ആകൃതിയിലുള്ളതുമായ പ്രതിനിധികളുണ്ട്. മിക്കപ്പോഴും, അവയുടെ ആകൃതി വൃത്താകൃതിയിലുള്ളതും നീളമേറിയതുമാണ്, ഒരു മൈക്രോമീറ്റർ വ്യാസവും 10 മൈക്രോമീറ്റർ വരെ നീളവുമാണ്.

ഒരു മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൻ ഇങ്ങനെയാണ് കാണപ്പെടുന്നത്.

കൂടാതെ, മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയ്‌ക്ക് കോശത്തിന് ചുറ്റും സഞ്ചരിക്കാൻ കഴിയും (ഇത് വൈദ്യുതധാരയ്ക്ക് നന്ദി), കൂടാതെ സ്ഥലത്ത് ചലനരഹിതമായി തുടരും. ഊർജ ഉൽപ്പാദനം ഏറ്റവും ആവശ്യമുള്ള സ്ഥലങ്ങളിലേക്ക് അവർ എപ്പോഴും നീങ്ങുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ഉത്ഭവം

കഴിഞ്ഞ ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ തന്നെ, സിംബയോജെനിസിസ് സിദ്ധാന്തം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു സിദ്ധാന്തം രൂപപ്പെട്ടു, അതനുസരിച്ച് മറ്റൊരു പ്രോകാരിയോട്ടിക് സെല്ലിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്ന എയ്റോബിക് ബാക്ടീരിയയിൽ നിന്നാണ് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ ഉത്ഭവിച്ചത്. ഈ ബാക്ടീരിയകൾ സെല്ലിന് ആവശ്യമായ പോഷകങ്ങൾ സ്വീകരിക്കുന്നതിന് പകരമായി എടിപി തന്മാത്രകൾ നൽകാൻ തുടങ്ങി. പരിണാമ പ്രക്രിയയിൽ, അവർക്ക് ക്രമേണ സ്വയംഭരണം നഷ്ടപ്പെട്ടു, അവരുടെ ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ ഒരു ഭാഗം സെൽ ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് മാറ്റുകയും ഒരു കോശ അവയവമായി മാറുകയും ചെയ്തു.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്:

• രണ്ട്, അവയിലൊന്ന് ആന്തരികമാണ്, മറ്റൊന്ന് ബാഹ്യമാണ്,
• ഇന്റർമെംബ്രൺ സ്പേസ്,
• മാട്രിക്സ് - മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ആന്തരിക ഉള്ളടക്കം,
• മെട്രിക്സിൽ വളർന്നിരിക്കുന്ന മെംബ്രണിന്റെ ഭാഗമാണ് ക്രിസ്റ്റ
• പ്രോട്ടീൻ സിന്തസൈസിംഗ് സിസ്റ്റം: ഡിഎൻഎ, റൈബോസോമുകൾ, ആർഎൻഎ,
• മറ്റ് പ്രോട്ടീനുകളും അവയുടെ സമുച്ചയങ്ങളും വലിയ സംഖ്യഎല്ലാത്തരം എൻസൈമുകളും
• മറ്റ് തന്മാത്രകൾ

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയന്റെ ഘടന ഇങ്ങനെയാണ്.

മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ ചർമ്മത്തിന് വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനങ്ങളുണ്ട്, ഇക്കാരണത്താൽ അവയുടെ ഘടന വ്യത്യസ്തമാണ്. ബാഹ്യ സ്തര ഘടനയിൽ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിനോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്, ഇത് സെല്ലിനെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ളതും പ്രധാനമായും ഒരു സംരക്ഷിത തടസ്സം നിർവഹിക്കുന്നതുമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ചെറിയ തന്മാത്രകൾക്ക് അതിലേക്ക് തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയും, എന്നാൽ വലിയ തന്മാത്രകളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം ഇതിനകം തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടതാണ്.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ആന്തരിക മെംബ്രണിൽ, അതിന്റെ വളർച്ചകൾ ഉൾപ്പെടെ - ക്രിസ്റ്റ, എൻസൈമുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, ഇത് മൾട്ടിഎൻസൈമാറ്റിക് സിസ്റ്റങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. രാസഘടനയിൽ പ്രോട്ടീനുകൾ ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നു. ക്രിസ്റ്റയുടെ എണ്ണം സിന്തസൈസിംഗ് പ്രക്രിയകളുടെ തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, പേശി കോശങ്ങളുടെ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ അവയിൽ ധാരാളം ഉണ്ട്.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയ്ക്കും ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾക്കും അവരുടേതായ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസൈസിംഗ് സംവിധാനമുണ്ട് - ഡിഎൻഎ, ആർഎൻഎ, റൈബോസോമുകൾ. ജനിതക ഉപകരണത്തിന് ഒരു മോതിരം തന്മാത്രയുടെ രൂപമുണ്ട് - ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡ്, ബാക്ടീരിയയിലെന്നപോലെ. ആവശ്യമായ ചില പ്രോട്ടീനുകൾ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയാൽ തന്നെ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ചിലത് പുറത്ത് നിന്ന്, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നു, കാരണം ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ ന്യൂക്ലിയർ ജീനുകളാൽ എൻകോഡ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

നമ്മൾ മുകളിൽ എഴുതിയതുപോലെ, മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം കോശത്തിന് ഊർജ്ജം നൽകുക എന്നതാണ്, ഇത് ജൈവ സംയുക്തങ്ങളിൽ നിന്ന് നിരവധി എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു. ഈ പ്രതികരണങ്ങളിൽ ചിലത് പങ്കാളിത്തത്തോടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, മറ്റുള്ളവയ്ക്ക് ശേഷം കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് പുറത്തുവിടുന്നു. ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയണിനുള്ളിൽ തന്നെ, അതായത് അതിന്റെ മാട്രിക്സിലും ക്രിസ്റ്റയിലും സംഭവിക്കുന്നു.

വ്യത്യസ്തമായി പറഞ്ഞാൽ, സെല്ലിലെ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ പങ്ക് "സെല്ലുലാർ റെസ്പിരേഷനിൽ" സജീവമായി പങ്കെടുക്കുക എന്നതാണ്, അതിൽ ധാരാളം ഓർഗാനിക് വസ്തുക്കളുടെ ഓക്‌സിഡേഷൻ, ഹൈഡ്രജൻ പ്രോട്ടോണുകളുടെ കൈമാറ്റം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ എൻസൈമുകൾ

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഇൻറർ മെംബ്രണിലെ ട്രാൻസ്‌ലോക്കേസ് എൻസൈമുകൾ എഡിപിയെ എടിപിയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു. ATPase എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയ തലകളിൽ, ATP സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ATPase ശ്വസന ശൃംഖലയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുമായി ADP ഫോസ്ഫോറിലേഷന്റെ സംയോജനം നൽകുന്നു. ക്രെബ്സ് സൈക്കിളിന്റെയും ഫാറ്റി ആസിഡ് ഓക്സിഡേഷന്റെയും മിക്ക എൻസൈമുകളും മാട്രിക്സിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, വീഡിയോ

ഒടുവിൽ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയെക്കുറിച്ചുള്ള രസകരമായ ഒരു വിദ്യാഭ്യാസ വീഡിയോ.

പുറം മെംബ്രൺ
ആന്തരിക മെംബ്രൺ
മാട്രിക്സ് m-on, മാട്രിക്സ്, ക്രിസ്റ്റ. ഇതിന് രൂപരേഖകൾ പോലും ഉണ്ട്, ആക്രമണങ്ങളോ മടക്കുകളോ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. എല്ലാ കോശ സ്തരങ്ങളുടെയും വിസ്തൃതിയുടെ ഏകദേശം 7% ഇത് വഹിക്കുന്നു. ഇതിന്റെ കനം ഏകദേശം 7 nm ആണ്, ഇത് സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന്റെ മറ്റേതെങ്കിലും സ്തരങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടില്ല, അത് സ്വയം അടച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഇത് ഒരു മെംബ്രൻ ബാഗാണ്. ആന്തരികത്തിൽ നിന്ന് പുറം മെംബ്രൺ വേർതിരിക്കുന്നു ഇന്റർമെംബ്രെൻ സ്പേസ്ഏകദേശം 10-20 nm വീതി. ആന്തരിക മെംബ്രൺ (ഏകദേശം 7 nm കനം) മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ യഥാർത്ഥ ആന്തരിക ഉള്ളടക്കത്തെ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു,
അതിന്റെ മാട്രിക്സ് അല്ലെങ്കിൽ മൈറ്റോപ്ലാസ്. സ്വഭാവ സവിശേഷതമൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ ആന്തരിക സ്തരമാണ് മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയ്‌ക്കുള്ളിൽ നിരവധി പ്രോട്രഷനുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള അവയുടെ കഴിവ്. അത്തരം ആക്രമണങ്ങൾ മിക്കപ്പോഴും പരന്ന വരമ്പുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ക്രിസ്റ്റെ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. ക്രിസ്റ്റയിലെ മെംബ്രണുകൾ തമ്മിലുള്ള ദൂരം ഏകദേശം 10-20 nm ആണ്. പലപ്പോഴും, ക്രിസ്റ്റയ്ക്ക് ശാഖകളോ രൂപമോ വിരൽ പോലെയുള്ള പ്രക്രിയകൾ, വളച്ച്, ഉച്ചരിച്ച ഓറിയന്റേഷൻ ഇല്ല. പ്രോട്ടോസോവ, യൂണിസെല്ലുലാർ ആൽഗകൾ, ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും ചില കോശങ്ങളിൽ, ആന്തരിക സ്തരത്തിന്റെ വളർച്ചകൾ ട്യൂബുകൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു (ട്യൂബുലാർ ക്രിസ്റ്റ).
മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ മാട്രിക്‌സിന് സൂക്ഷ്മമായ ഏകതാനമായ ഘടനയുണ്ട്; ചിലപ്പോൾ നേർത്ത ഫിലമെന്റുകൾ ഒരു പന്തിൽ (ഏകദേശം 2-3 nm) ശേഖരിക്കപ്പെടുകയും ഏകദേശം 15-20 nm തരികൾ അതിൽ കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്യും. മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ന്യൂക്ലിയോയിഡിന്റെ ഘടനയിലുള്ള ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളാണ് മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ മാട്രിക്‌സിന്റെ സരണികൾ എന്നും ചെറിയ തരികൾ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ റൈബോസോമുകളാണെന്നും ഇപ്പോൾ അറിയപ്പെടുന്നു.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

1. എടിപി സിന്തസിസ് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ സംഭവിക്കുന്നു (ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്‌ഫോറിലേഷൻ കാണുക)

ഇന്റർമെംബ്രെൻ സ്പേസിന്റെ PH ~4, മാട്രിക്സിന്റെ pH ~8 | m-ലെ പ്രോട്ടീൻ ഉള്ളടക്കം: 67% - മാട്രിക്സ്, 21% - പുറത്ത് m-on, 6% - m-on ഉള്ളിൽ, 6% - in interm-nom pr-ve
ഖന്ദ്രോമ- മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ ഒരൊറ്റ സിസ്റ്റം
ഔട്ട്ഡോർ ഏരിയ: പോറിൻസ്-സുഷിരങ്ങൾ 5 kD വരെ കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്നു | ആന്തരിക m-on: കാർഡിയോലിപിൻ-അയോണുകൾക്ക് അഭേദ്യമായ m-കിണർ ഉണ്ടാക്കുന്നു |
interm-noe ഉത്പാദനം: എൻസൈമുകളുടെ ഗ്രൂപ്പുകൾ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റ് ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളും ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ പഞ്ചസാരയും
ആന്തരിക പ്രദേശം:
മാട്രിക്സ്: ഉപാപചയ എൻസൈമുകൾ - ലിപിഡ് ഓക്സിഡേഷൻ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഓക്സിഡേഷൻ, ട്രൈകാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് സൈക്കിൾ, ക്രെബ്സ് സൈക്കിൾ
ബാക്‌ടീരിയയിൽ നിന്നുള്ള ഉത്ഭവം: അമീബ പെലോമിക്‌സ പലസ്‌ട്രിസിൽ യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ നിന്നുള്ള എം അടങ്ങിയിട്ടില്ല, എയ്‌റോബിക് ബാക്ടീരിയയുമായി സഹവർത്തിത്വത്തിൽ ജീവിക്കുന്നു സ്വന്തം ഡിഎൻഎ | ബാക്ടീരിയ കാളയ്ക്ക് സമാനമായ പ്രക്രിയകൾ

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎ

മയോകോണ്ട്രിയയുടെ വിഭജനം

പകർത്തിയത്
ഇന്റർഫേസിൽ | റെപ്ലിക്കേഷൻ S-ഘട്ടവുമായി ബന്ധപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല | cl സൈക്കിളിൽ, മൈറ്റോച്ചുകൾ ഒരിക്കൽ രണ്ടായി വിഭജിക്കപ്പെട്ട് ഒരു സങ്കോചം ഉണ്ടാക്കുന്നു, സങ്കോചം ആദ്യം ഉള്ളിൽ m-not | ~16.5 kb | വൃത്താകൃതിയിലുള്ള, 2 rRNA-കളും 22 tRNA-കളും 13 പ്രോട്ടീനുകളും എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു |
പ്രോട്ടീൻ ഗതാഗതം: സിഗ്നൽ പെപ്റ്റൈഡ് | ആംഫിഫിലിക് ചുരുളൻ | മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ റെക്കഗ്നിഷൻ റിസപ്റ്റർ |
ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ
ഇലക്ട്രോൺ ഗതാഗത ശൃംഖല
എടിപി സിന്തേസ്
കരളിലെ കോശങ്ങളിൽ, m 20 ദിവസം ജീവിക്കുന്നു, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ സങ്കോചം വഴി വിഭജനം നടക്കുന്നു

16569 bp = 13 പ്രോട്ടീനുകൾ, 22 tRNA, 2 pRNA | മിനുസമാർന്ന പുറം m-on (പോറിനുകൾ - പ്രോട്ടീൻ പെർമാസബിലിറ്റി 10 kDa വരെ) മടക്കിയ ആന്തരിക (ക്രിസ്റ്റ) m-on (75% പ്രോട്ടീനുകൾ: ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ-വാഹകർ, f-you, ശ്വസന ശൃംഖലയുടെ ഘടകങ്ങൾ, ATP സിന്തേസ്, കാർഡിയോലിപിൻ) മാട്രിക്സ് (cmitrate പ്രൊഡക്ഷൻ സൈക്കിളുകൾ കൊണ്ട് സമ്പുഷ്ടമാണ്)

ഏതൊരു കോശത്തിന്റെയും ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ. അവയെ കോണ്ട്രിയോസോമുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഇവ സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ അവിഭാജ്യ ഘടകമായ ഗ്രാനുലാർ അല്ലെങ്കിൽ ഫിലമെന്റസ് അവയവങ്ങളാണ്. സെല്ലിലെ പല പ്രക്രിയകൾക്കും ആവശ്യമായ എടിപി തന്മാത്രകളുടെ നിർമ്മാതാക്കളാണ് അവ.

എന്താണ് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ?

കോശങ്ങളുടെ ഊർജ്ജ അടിത്തറയാണ് മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയ, അവയുടെ പ്രവർത്തനം എടിപി തന്മാത്രകളുടെ തകർച്ചയിൽ പുറത്തുവിടുന്ന ഊർജ്ജത്തിന്റെ ഓക്സീകരണത്തെയും ഉപയോഗത്തെയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ജീവശാസ്ത്രജ്ഞർ ലളിതമായ ഭാഷകോശങ്ങൾക്ക് ഊർജം നൽകുന്ന സ്റ്റേഷൻ എന്നാണ് ഇതിനെ വിളിക്കുന്നത്.

1850-ൽ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയെ പേശികളിലെ തരികൾ എന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞു. വളർച്ചാ സാഹചര്യങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് അവയുടെ എണ്ണം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു: വലിയ ഓക്സിജൻ കുറവുള്ള കോശങ്ങളിൽ അവ കൂടുതൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. ശാരീരിക അദ്ധ്വാനത്തിനിടയിലാണ് ഇത് മിക്കപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നത്. അത്തരം ടിഷ്യൂകളിൽ, ഊർജ്ജത്തിന്റെ രൂക്ഷമായ ക്ഷാമം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇത് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയാൽ നിറയ്ക്കപ്പെടുന്നു.

സിംബയോജെനിസിസ് സിദ്ധാന്തത്തിലെ പദത്തിന്റെയും സ്ഥലത്തിന്റെയും ആവിർഭാവം

1897-ൽ, ബെൻഡ് ആദ്യമായി "മൈറ്റോകോൺഡ്രിയോൺ" എന്ന ആശയം അവതരിപ്പിച്ചു, രൂപത്തിലും വലുപ്പത്തിലും ഗ്രാനുലാർ, ഫിലമെന്റസ് ഘടന നിർണ്ണയിക്കാൻ, അവ വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്: കനം 0.6 മൈക്രോൺ, നീളം 1 മുതൽ 11 മൈക്രോൺ വരെയാണ്. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ ഉണ്ടാകാം വലിയ വലിപ്പംശാഖിതമായ നോഡും.

മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയ എന്താണെന്നും അവ കോശങ്ങളിൽ എങ്ങനെ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടുവെന്നും വ്യക്തമായ ആശയം സിംബയോജെനിസിസ് സിദ്ധാന്തം നൽകുന്നു. ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളായ പ്രോകാരിയോട്ടുകളാൽ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്ന പ്രക്രിയയിലാണ് കോണ്ട്രിയോസോം ഉടലെടുത്തതെന്ന് അതിൽ പറയുന്നു. ഊർജം ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് സ്വതന്ത്രമായി ഓക്സിജൻ ഉപയോഗിക്കാനാകാത്തതിനാൽ, ഇത് അവയുടെ പൂർണ്ണമായ വികാസത്തെ തടഞ്ഞു, കൂടാതെ പ്രോജനോട്ടുകൾക്ക് തടസ്സമില്ലാതെ വികസിക്കാൻ കഴിയും. പരിണാമത്തിന്റെ ഗതിയിൽ, അവ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം പ്രോജെനോട്ടുകൾക്ക് അവരുടെ ജീനുകൾ ഇപ്പോൾ യൂക്കറിയോട്ടുകളിലേക്ക് കൈമാറാൻ സാധ്യമാക്കി. ഈ പുരോഗതിക്ക് നന്ദി, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ ഇപ്പോൾ സ്വതന്ത്ര ജീവികളല്ല. ഏതെങ്കിലും കോശത്തിലുള്ള എൻസൈമുകളാൽ ഭാഗികമായി തടഞ്ഞതിനാൽ അവയുടെ ജീൻ പൂൾ പൂർണ്ണമായി തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല.

അവർ എവിടെ താമസിക്കുന്നു?

എടിപി ആവശ്യമുള്ള സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ ഭാഗങ്ങളിൽ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൃദയത്തിന്റെ പേശി ടിഷ്യുവിൽ, അവ മയോഫിബ്രില്ലുകൾക്ക് സമീപം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ബീജസങ്കലനത്തിൽ അവർ ടൂർണിക്കറ്റിന്റെ അച്ചുതണ്ടിന് ചുറ്റും ഒരു സംരക്ഷണ വേഷം ഉണ്ടാക്കുന്നു. അവിടെ അവർ "വാൽ" കറങ്ങുന്നതിന് ധാരാളം ഊർജ്ജം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഇങ്ങനെയാണ് ബീജം അണ്ഡത്തിലേക്ക് നീങ്ങുന്നത്.

കോശങ്ങളിൽ, മുൻകാല അവയവങ്ങളുടെ ലളിതമായ വിഭജനം വഴി പുതിയ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ രൂപപ്പെടുന്നു. ഈ സമയത്ത്, എല്ലാ പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളും സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ: അവ എങ്ങനെ കാണപ്പെടുന്നു?

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ സിലിണ്ടർ ആകൃതിയിലാണ്. സെൽ വോളിയത്തിന്റെ 10 മുതൽ 21% വരെ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന യൂക്കറിയോട്ടുകളിൽ അവ പലപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നു. അവയുടെ വലുപ്പങ്ങളും ആകൃതികളും പല കാര്യങ്ങളിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, വ്യവസ്ഥകൾക്കനുസരിച്ച് മാറാം, എന്നാൽ വീതി സ്ഥിരമാണ്: 0.5-1 മൈക്രോൺ. ഊർജ്ജത്തിന്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ചെലവ് നടക്കുന്ന സെല്ലിലെ സ്ഥലങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചാണ് കോണ്ട്രിയോസോമുകളുടെ ചലനങ്ങൾ. സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റണിന്റെ ഘടനകൾ ഉപയോഗിച്ച് അവ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലൂടെ നീങ്ങുന്നു.

വ്യത്യസ്ത വലുപ്പത്തിലുള്ള മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ, പരസ്പരം വെവ്വേറെ പ്രവർത്തിക്കുകയും സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന്റെ ചില സോണുകളിലേക്ക് ഊർജ്ജം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു, നീളവും ശാഖകളുള്ളതുമായ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയാണ്. പരസ്പരം അകലെയുള്ള കോശങ്ങളുടെ പ്രദേശങ്ങൾക്ക് ഊർജ്ജം നൽകാൻ അവയ്ക്ക് കഴിയും. കോണ്ട്രിയോസോമുകളുടെ അത്തരം സംയുക്ത പ്രവർത്തനം ഏകകോശ ജീവികളിൽ മാത്രമല്ല, മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളിലും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. കോണ്ട്രിയോസോമുകളുടെ ഏറ്റവും സങ്കീർണ്ണമായ ഘടന സസ്തനികളുടെ അസ്ഥികൂട പേശികളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, ഇവിടെ ഏറ്റവും വലിയ ശാഖിതമായ കോണ്ട്രിയോസോമുകൾ ഇന്റർമിറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ജംഗ്ഷനുകൾ (ഐഎംസി) ഉപയോഗിച്ച് പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

അവ അടുത്തുള്ള മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ മെംബ്രണുകൾക്കിടയിലുള്ള ഇടുങ്ങിയ വിടവുകളാണ്. ഈ സ്ഥലത്തിന് ഉയർന്ന ഇലക്ട്രോൺ സാന്ദ്രതയുണ്ട്. പ്രവർത്തിക്കുന്ന കോണ്ട്രിയോസോമുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളിലാണ് എംഎംകെ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്.

പ്രശ്നം നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ, മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ പ്രാധാന്യം, ഈ അത്ഭുതകരമായ അവയവങ്ങളുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും നിങ്ങൾ ഹ്രസ്വമായി വിവരിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

അവ എങ്ങനെയാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്?

മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയ എന്താണെന്ന് മനസിലാക്കാൻ, നിങ്ങൾ അവയുടെ ഘടന അറിയേണ്ടതുണ്ട്. ഈ അസാധാരണ ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സ് ഒരു പന്ത് പോലെയാണ്, പക്ഷേ പലപ്പോഴും നീളമേറിയതാണ്. രണ്ട് മെംബ്രണുകൾ പരസ്പരം അടുത്താണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്:

• പുറം (മിനുസമാർന്ന);
• ആന്തരികം, ഇത് ഇലയുടെ ആകൃതിയിലുള്ള (ക്രിസ്റ്റ) ട്യൂബുലാർ (ട്യൂബുലുകൾ) ആകൃതികളുടെ വളർച്ചയെ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ വലുപ്പവും രൂപവും കണക്കിലെടുക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, അവയ്ക്ക് ഒരേ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും ഉണ്ട്. കോണ്ട്രിയോസോമിനെ 6 nm വലിപ്പമുള്ള രണ്ട് മെംബ്രണുകളാൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ പുറം മെംബ്രൺ ഹൈലോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്ന ഒരു കണ്ടെയ്നറിനോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്. അകത്തെ മെംബ്രൺ 11-19 nm വീതിയുള്ള ഒരു ഭാഗം കൊണ്ട് പുറംതൊലിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. പരന്ന വരമ്പുകളുടെ രൂപമെടുത്ത് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിലേക്ക് നീണ്ടുനിൽക്കാനുള്ള കഴിവാണ് ആന്തരിക സ്തരത്തിന്റെ ഒരു പ്രത്യേകത.

മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ ആന്തരിക അറയിൽ ഒരു മാട്രിക്സ് നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു, ഇതിന് സൂക്ഷ്മമായ ഘടനയുണ്ട്, അവിടെ ചില സമയങ്ങളിൽ ഫിലമെന്റുകളും ഗ്രാന്യൂളുകളും (15-20 nm) കാണപ്പെടുന്നു. മാട്രിക്സിന്റെ ത്രെഡുകൾ അവയവങ്ങളെ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, ചെറിയ തരികൾ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ റൈബോസോമുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ, ഇത് ഹൈലോപ്ലാസത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, ഓക്സിജൻ ഇല്ലാതെ ഈ നടപടിക്രമങ്ങൾ നടക്കുന്നതുവരെ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെയോ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെയോ പ്രാരംഭ ഓക്‌സിഡേഷൻ നടക്കുന്നു - വായുരഹിത ഓക്‌സിഡേഷൻ. ഊർജ്ജ ഉൽപ്പാദനത്തിന്റെ അടുത്ത ഘട്ടം എയറോബിക് ഓക്സിഡേഷനും എടിപിയുടെ തകർച്ചയുമാണ്, ഈ പ്രക്രിയ കോശങ്ങളുടെ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയിൽ സംഭവിക്കുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ എന്താണ് ചെയ്യുന്നത്?

ഈ അവയവത്തിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇവയാണ്:

മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയിലെ സ്വന്തം ഡിയോക്‌സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിന്റെ സാന്നിധ്യം ഈ അവയവങ്ങളുടെ രൂപത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സിംബയോട്ടിക് സിദ്ധാന്തത്തെ ഒരിക്കൽ കൂടി സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, പ്രധാന ജോലിക്ക് പുറമേ, ഹോർമോണുകളുടെയും അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും സമന്വയത്തിൽ അവർ ഉൾപ്പെടുന്നു.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ പാത്തോളജി

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ജീനോമിൽ സംഭവിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ നിരാശാജനകമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് സന്തതികളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന DNA ആണ് മനുഷ്യന്റെ വാഹകൻ, അതേസമയം മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ജീനോം അമ്മയിൽ നിന്ന് മാത്രമേ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുകയുള്ളൂ. വിശദീകരിച്ചു നൽകിയ വസ്തുതവളരെ ലളിതമാണ്: പെൺമുട്ടയോടൊപ്പം ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കോണ്ട്രിയോസോമുകളുള്ള സൈറ്റോപ്ലാസം കുട്ടികൾക്ക് ലഭിക്കുന്നു, അവ ബീജസങ്കലനത്തിൽ ഇല്ല. ഈ തകരാറുള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് അവരുടെ സന്തതികളിലേക്ക് മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ രോഗം പകരാം, പക്ഷേ രോഗിയായ പുരുഷന് കഴിയില്ല.

സാധാരണ അവസ്ഥയിൽ, കോണ്ട്രിയോസോമുകൾക്ക് ഡിഎൻഎയുടെ അതേ പകർപ്പുണ്ട് - ഹോമോപ്ലാസ്മി. മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ജീനോമിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കാം, ആരോഗ്യകരവും പരിവർത്തനം ചെയ്തതുമായ കോശങ്ങളുടെ സഹവർത്തിത്വം കാരണം ഹെറ്ററോപ്ലാസ്മി സംഭവിക്കുന്നു.

ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന് നന്ദി, ഇന്നുവരെ 200-ലധികം രോഗങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്, അതിന്റെ കാരണം ഒരു മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ മ്യൂട്ടേഷൻ ആയിരുന്നു. എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും അല്ല, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ രോഗങ്ങൾ ചികിത്സാ പരിപാലനത്തിനും ചികിത്സയ്ക്കും നന്നായി പ്രതികരിക്കുന്നു.

അതിനാൽ എന്താണ് മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയ എന്ന ചോദ്യം ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. മറ്റെല്ലാ അവയവങ്ങളെയും പോലെ, അവ കോശത്തിന് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഊർജ്ജം ആവശ്യമായ എല്ലാ പ്രക്രിയകളിലും അവർ പരോക്ഷമായി പങ്കെടുക്കുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ (മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ; ഗ്രീക്ക്, മൈറ്റോസ് ത്രെഡ് + കോണ്ഡ്രിയോൺ ധാന്യം) - മൃഗങ്ങളുടെയും സസ്യങ്ങളുടെയും കോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന അവയവങ്ങൾ. എം. ശ്വസനത്തിന്റെയും ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്ഫോറിലേഷന്റെയും പ്രക്രിയകളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു, സെല്ലിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ ഊർജ്ജം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, അങ്ങനെ അതിന്റെ "പവർ സ്റ്റേഷനുകളെ" പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

"മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ" എന്ന പദം 1894-ൽ എസ്. ബെൻഡ നിർദ്ദേശിച്ചു. 30-കളുടെ മധ്യത്തിൽ. 20-ാം നൂറ്റാണ്ട് ഈ ഘടനകളെ ബയോകെമിക്കൽ, രീതികൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കാൻ അനുവദിച്ച കരൾ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് എം. 1948-ൽ G. Hogeboom, M. സെല്ലുലാർ ശ്വസനത്തിന്റെ കേന്ദ്രങ്ങളാണെന്നതിന് കൃത്യമായ തെളിവുകൾ ലഭിച്ചു. 60-70 കളിൽ ഈ അവയവങ്ങളുടെ പഠനത്തിൽ കാര്യമായ പുരോഗതിയുണ്ടായി. ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി, മോളിക്യുലാർ ബയോളജി രീതികൾ എന്നിവയുടെ ഉപയോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്.

M. ന്റെ ആകൃതി ഏതാണ്ട് വൃത്താകൃതിയിൽ നിന്നും ശക്തമായി നീളമേറിയതും, ത്രെഡുകളുടെ രൂപമുള്ളതും വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു (ചിത്രം 1) അവയുടെ വലുപ്പം 0.1 മുതൽ 7 മൈക്രോൺ വരെയാണ്. ഒരു കോശത്തിലെ എം.യുടെ അളവ് ടിഷ്യുവിന്റെ തരത്തെയും ജീവിയുടെ പ്രവർത്തന നിലയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ബീജസങ്കലനത്തിൽ, എം.യുടെ എണ്ണം ചെറുതാണ് - ഏകദേശം. 20 (ഓരോ കോശത്തിനും), സസ്തനികളുടെ വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബ്യൂൾ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളിൽ അവയിൽ 300 എണ്ണം വരെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ 500,000 മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ ഭീമൻ അമീബയിൽ (ചോസ് ചാവോസ്) കണ്ടെത്തി. ഒരു എലി കരൾ സെല്ലിൽ ഏകദേശം. 3000 M., എന്നിരുന്നാലും, മൃഗത്തിന്റെ പട്ടിണി പ്രക്രിയയിൽ, M. യുടെ എണ്ണം 700 ആയി കുറയ്ക്കാം. സാധാരണയായി M. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ വളരെ തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, ചില ടിഷ്യൂകളുടെ കോശങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഊർജ്ജം ആവശ്യമുള്ള മേഖലകളിൽ M. നിരന്തരം പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കാൻ കഴിയും. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു എല്ലിൻറെ പേശിയിൽ M. പലപ്പോഴും മയോഫിബ്രിലുകളുടെ സങ്കോച സൈറ്റുകളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും ശരിയായ ത്രിമാന ഘടനകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ബീജസങ്കലനത്തിൽ, വാലിന്റെ അച്ചുതണ്ടിന് ചുറ്റും M. ഒരു സർപ്പിളാകൃതി ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഇത് വാൽ ചലനങ്ങൾക്കായി M. ൽ സമന്വയിപ്പിച്ച ATP ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കാനുള്ള കഴിവ് മൂലമാകാം. M. ന്റെ ആക്സോണുകളിൽ, അവ സിനാപ്റ്റിക് അവസാനങ്ങൾക്ക് സമീപം കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, അവിടെ ഊർജ്ജ ഉപഭോഗത്തോടൊപ്പം നാഡീ പ്രേരണകളുടെ കൈമാറ്റ പ്രക്രിയ നടക്കുന്നു. വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലുകളുടെ ഒരു എപിത്തീലിയത്തിന്റെ കോശങ്ങളിൽ, M. ഒരു ബേസൽ സെല്ലുലാർ മെംബ്രണിന്റെ പ്രോട്രഷനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. വൃക്കകളിൽ സംഭവിക്കുന്ന വെള്ളവും അതിൽ ലയിച്ച പദാർത്ഥങ്ങളും സജീവമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയ്ക്ക് സ്ഥിരവും തീവ്രവുമായ ഊർജ്ജ വിതരണത്തിന്റെ ആവശ്യകതയാണ് ഇതിന് കാരണം.

ഇലക്ട്രോൺ-മൈക്രോസ്കോപ്പിക് ആയി M. രണ്ട് മെംബ്രണുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു - ബാഹ്യവും ആന്തരികവും. ഓരോ മെംബ്രണിന്റെയും കനം ഏകദേശം. 6 nm, അവ തമ്മിലുള്ള ദൂരം 6-8 nm ആണ്. പുറം മെംബ്രൺ മിനുസമാർന്നതാണ്, ആന്തരികമായത് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ അറയിലേക്ക് നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന സങ്കീർണ്ണമായ വളർച്ചകൾ (ക്രിസ്റ്റ) ഉണ്ടാക്കുന്നു (ചിത്രം 2). M. ന്റെ ആന്തരിക ഇടം ഒരു മാട്രിക്സിന്റെ പേര് വഹിക്കുന്നു. മെംബ്രണുകൾ പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ലിപിഡുകളുടെയും ഒതുക്കമുള്ള പായ്ക്ക് ചെയ്ത തന്മാത്രകളുടെ ഒരു ചിത്രമാണ്, അതേസമയം മാട്രിക്സ് ഒരു ജെൽ പോലെയാണ്, അതിൽ ലയിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളും ഫോസ്ഫേറ്റുകളും മറ്റ് രാസവസ്തുക്കളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കണക്ഷനുകൾ. സാധാരണയായി മാട്രിക്സ് ഏകതാനമായി കാണപ്പെടുന്നു, nek-ry കേസുകളിൽ മാത്രമേ അതിൽ കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം അയോണുകൾ അടങ്ങിയ നേർത്ത ത്രെഡുകൾ, ട്യൂബുകൾ, തരികൾ എന്നിവ കണ്ടെത്താൻ കഴിയൂ.

ആന്തരിക മെംബ്രണിന്റെ ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകളിൽ, ഏകദേശം ഗോളാകൃതിയിലുള്ള കണങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. 8-10 nm കുറുകെ, ഒരു ചെറിയ തണ്ടിൽ ഇരിക്കുകയും ചിലപ്പോൾ മാട്രിക്സിലേക്ക് നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. 1962-ൽ എച്ച്. ഫെർണാണ്ടസ്-മോറനാണ് ഈ കണങ്ങളെ കണ്ടെത്തിയത്. അവയിൽ ATPase പ്രവർത്തനമുള്ള ഒരു പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, നിയുക്ത F1. മാട്രിക്സ് അഭിമുഖീകരിക്കുന്ന വശത്ത് നിന്ന് മാത്രമേ പ്രോട്ടീൻ ആന്തരിക മെംബ്രണിൽ ഘടിപ്പിച്ചിട്ടുള്ളൂ. F1 കണങ്ങൾ പരസ്പരം 10 nm അകലെ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു, ഓരോ M. 10 4 -10 5 അത്തരം കണങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

M. ന്റെ ക്രിസ്റ്റയിലും ആന്തരിക ചർമ്മത്തിലും മിക്ക ശ്വസന എൻസൈമുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (കാണുക), ശ്വസന എൻസൈമുകൾ പരസ്പരം 20 nm അകലെ M. ക്രിസ്റ്റയിൽ കൃത്യമായ ഇടവേളകളിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന കോംപാക്റ്റ് എൻസൈമുകളായി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.

മിക്കവാറും എല്ലാത്തരം മൃഗങ്ങളുടെയും സസ്യങ്ങളുടെയും കോശങ്ങൾ ഒരൊറ്റ തത്വമനുസരിച്ചാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്, എന്നിരുന്നാലും, വിശദാംശങ്ങളിൽ വ്യതിയാനങ്ങൾ സാധ്യമാണ്. അതിനാൽ, ക്രിസ്റ്റയെ ഓർഗനോയിഡിന്റെ നീളമുള്ള അക്ഷത്തിൽ മാത്രമല്ല, രേഖാംശമായും സ്ഥിതിചെയ്യാം, ഉദാഹരണത്തിന്, ആക്സോണിന്റെ സിനാപ്റ്റിക് സോണിലെ എം. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ക്രിസ്റ്റ ശാഖിതമായേക്കാം. പ്രാഥമിക ജീവികളിൽ, nek-ry പ്രാണികൾക്കും അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ ഒരു ഗ്ലോമെറുലാർ സോണിലെ കോശങ്ങളിലും ക്രിസ്റ്റയ്ക്ക് ട്യൂബുലുകളുടെ രൂപമുണ്ട്. ക്രിസ്റ്റയുടെ എണ്ണം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു; അതിനാൽ, കരൾ കോശങ്ങളുടെയും ബീജകോശങ്ങളുടെയും എം.യിൽ, വളരെ കുറച്ച് ക്രിസ്റ്റയേ ഉള്ളൂ, അവ ചെറുതാണ്, അതേസമയം മാട്രിക്സ് സമൃദ്ധമാണ്; M. പേശി കോശങ്ങളിൽ, ക്രിസ്റ്റ ധാരാളം ഉണ്ട്, ചെറിയ മാട്രിക്സ് ഉണ്ട്. ക്രിസ്റ്റയുടെ എണ്ണം എമ്മിന്റെ ഓക്സിഡേറ്റീവ് പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു എന്ന അഭിപ്രായമുണ്ട്.

M. ന്റെ ആന്തരിക സ്തരത്തിൽ, മൂന്ന് പ്രക്രിയകൾ സമാന്തരമായി നടക്കുന്നു: ക്രെബ്സ് സൈക്കിളിന്റെ അടിവസ്ത്രത്തിന്റെ ഓക്സിഡേഷൻ (ട്രൈകാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡ് സൈക്കിൾ കാണുക), ഈ സമയത്ത് പുറത്തുവിടുന്ന ഇലക്ട്രോണുകളുടെ കൈമാറ്റം, അഡിനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ ഉയർന്ന ഊർജ്ജ ബോണ്ടുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലൂടെ ഊർജ്ജം ശേഖരിക്കൽ (ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് കാണുക). എടിപി സിന്തസിസ് (എഡിപി, അജൈവ ഫോസ്ഫറസ് എന്നിവയിൽ നിന്ന്), എയറോബിക് ഓക്സിഡേഷൻ പ്രക്രിയ (ബയോളജിക്കൽ ഓക്സിഡേഷൻ കാണുക) എന്നിവയുടെ സംയോജനമാണ് എം.യുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം. എടിപി തന്മാത്രകളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടിയ ഊർജ്ജം മെക്കാനിക്കൽ (പേശികളിൽ), ഇലക്ട്രിക്കൽ ( നാഡീവ്യൂഹം), ഓസ്മോട്ടിക് (വൃക്കകൾ) മുതലായവ. എയ്റോബിക് ശ്വസന പ്രക്രിയകളും (ബയോളജിക്കൽ ഓക്സിഡേഷൻ കാണുക) അതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്ഫോറിലേഷനും (കാണുക) എം ന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളാണ്. കൂടാതെ, എം ന്റെ പുറം മെംബറേനിൽ ഓക്സിഡേഷൻ സംഭവിക്കാം. കൊഴുപ്പ് to-t, ഫോസ്ഫോളിപിഡുകളും മറ്റ് ചില സംയുക്തങ്ങളും.

1963-ൽ, നാസും നാസും (എം. നാസ്, എസ്. നാസ്) എം. ഡിഎൻഎ (ഒന്നോ അതിലധികമോ തന്മാത്രകൾ) അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. ഇതുവരെ പഠിച്ച മൃഗകോശങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള എല്ലാ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയും സഹസംയോജകമായി അടച്ച വളയങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ശരി. 5 എൻഎം സസ്യങ്ങളിൽ, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ വളരെ നീളമുള്ളതും എല്ലായ്പ്പോഴും വളയത്തിന്റെ ആകൃതിയിലുള്ളതുമല്ല. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയർ ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് പല തരത്തിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ സാധാരണ മെക്കാനിസത്തിലൂടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, പക്ഷേ ന്യൂക്ലിയർ ഡിഎൻഎയുടെ തനിപ്പകർപ്പുമായി കൃത്യസമയത്ത് പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല. M. മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ജീനുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന എല്ലാ പ്രോട്ടീനുകളും എൻസൈമുകളും എൻകോഡ് ചെയ്യാൻ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ഡിഎൻ‌എ തന്മാത്രയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ അളവ് പര്യാപ്തമല്ല. M. സ്വന്തം ട്രാൻസ്പോർട്ട് ആർഎൻഎയും സിന്തറ്റസുകളും ഉണ്ട്, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിന് ആവശ്യമായ എല്ലാ ഘടകങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു; അവയുടെ റൈബോസോമുകൾ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് റൈബോസോമുകളേക്കാൾ ചെറുതും ബാക്ടീരിയൽ റൈബോസോമുകളോട് സാമ്യമുള്ളതുമാണ്.

എം.യുടെ ആയുർദൈർഘ്യം വളരെ ചെറുതാണ്. അതിനാൽ, M. ന്റെ പകുതിയുടെ പുതുക്കൽ സമയം കരളിന് 9.6-10.2 ദിവസവും വൃക്കയ്ക്ക് 12.4 ദിവസവുമാണ്. M. യുടെ ജനസംഖ്യയുടെ നികത്തൽ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, നിലവിലുള്ള (മാതൃ) M. ൽ നിന്ന് അവരുടെ വിഭജനം അല്ലെങ്കിൽ വളർന്നുവരുന്നത് വഴി സംഭവിക്കുന്നു.

പരിണാമ പ്രക്രിയയിൽ M. ഒരുപക്ഷേ ബാക്ടീരിയ പോലെയുള്ള ജീവജാലങ്ങളുള്ള പ്രാകൃത ന്യൂക്ലിയേറ്റഡ് കോശങ്ങളുടെ എൻഡോസിംബയോസിസ് മൂലമാണ് ഉണ്ടായതെന്ന് വളരെക്കാലമായി അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു. ഇതിന് ധാരാളം തെളിവുകളുണ്ട്: സ്വന്തം ഡിഎൻഎയുടെ സാന്നിധ്യം, സെൽ ന്യൂക്ലിയസിന്റെ ഡിഎൻഎയേക്കാൾ ബാക്ടീരിയയുടെ ഡിഎൻഎയ്ക്ക് സമാനമാണ്; റൈബോസോമുകളുടെ എം.യിലെ സാന്നിധ്യം; ഡിഎൻഎ-ആശ്രിത ആർഎൻഎയുടെ സമന്വയം; ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ മരുന്നിന് മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സംവേദനക്ഷമത - ക്ലോറാംഫെനിക്കോൾ; ശ്വസന ശൃംഖല നടപ്പിലാക്കുന്നതിൽ ബാക്ടീരിയയുമായി സാമ്യം; മോർഫോൾ., ബയോകെമിക്കൽ, ഫിസിയോൾ, ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ മെംബ്രൺ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ. സിംബയോട്ടിക് സിദ്ധാന്തമനുസരിച്ച്, ആതിഥേയ കോശത്തെ വായുരഹിത ജീവിയായാണ് കണക്കാക്കുന്നത്, ടോ-റോഗോയ്ക്കുള്ള ഊർജ്ജത്തിന്റെ ഉറവിടം ഗ്ലൈക്കോളിസിസ് (സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ഒഴുകുന്നു) ആണ്. "സിംബിയന്റ്" ൽ, ക്രെബ്സ് സൈക്കിളും ശ്വസന ശൃംഖലയും സാക്ഷാത്കരിക്കപ്പെടുന്നു; ഇത് ശ്വസനത്തിനും ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്ഫോറിലേഷനും പ്രാപ്തമാണ് (കാണുക).

എം. വളരെ ലേബൽ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഓർഗനോയിഡുകളാണ്, മറ്റുള്ളവയെ അപേക്ഷിച്ച് ഏതെങ്കിലും പാറ്റോളിന്റെ ആവിർഭാവത്തോട് പ്രതികരിക്കുന്നവയാണ്. ഒരു സെല്ലിലെ M. ന്റെ എണ്ണത്തിൽ (അല്ലെങ്കിൽ, അവരുടെ ജനസംഖ്യയിൽ) അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ സാധ്യമാണ്. ഉദാ, ഉപവാസ സമയത്ത്, അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷന്റെ പ്രവർത്തനം, എം.യുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു. ഘടനാപരമായ മാറ്റങ്ങൾ സാധാരണയായി മുഴുവൻ ഓർഗനോയിഡിന്റെയും വീക്കം, മാട്രിക്സ് ജ്ഞാനോദയം, ക്രിസ്റ്റയുടെ നാശം, ബാഹ്യ സ്തരത്തിന്റെ സമഗ്രതയുടെ ലംഘനം എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

നീർവീക്കം M. ന്റെ വോള്യത്തിൽ കാര്യമായ മാറ്റത്തോടൊപ്പമുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച്, മയോകാർഡിയൽ ഇസ്കെമിയയോടൊപ്പം, എം. രണ്ട് തരം വീക്കങ്ങളുണ്ട്: ഒരു സാഹചര്യത്തിൽ, ഇത് സെല്ലിനുള്ളിലെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദത്തിലെ മാറ്റവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ, എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതികരണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സെല്ലുലാർ ശ്വസനത്തിലെ മാറ്റങ്ങളും ജല ഉപാപചയത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്ന പ്രാഥമിക പ്രവർത്തന വൈകല്യങ്ങളും. വീക്കം കൂടാതെ, എം ന്റെ വാക്വലൈസേഷൻ സംഭവിക്കാം.

പാറ്റോളിന് കാരണമാകുന്ന കാരണങ്ങൾ പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, അവസ്ഥ (ഹൈപ്പോക്സിയ, ഹൈപ്പർഫംഗ്ഷൻ, ലഹരി), എം.യുടെ മാറ്റങ്ങൾ തികച്ചും സ്റ്റീരിയോടൈപ്പും അവ്യക്തവുമാണ്.

M. ന്റെ ഘടനയിലും പ്രവർത്തനത്തിലും അത്തരം മാറ്റങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, to-rye, പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, രോഗത്തിന്റെ കാരണമായി. 1962-ൽ ആർ. ലുഫ്റ്റ് "മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ രോഗം" ഒരു കേസ് വിവരിച്ചു. കുത്തനെ വർദ്ധിച്ച ഉപാപചയ നിരക്ക് (സാധാരണ തൈറോയ്ഡ് ഫംഗ്ഷൻ ഉള്ള) ഒരു രോഗിക്ക് എല്ലിൻറെ പേശികളുടെ ഒരു പഞ്ചറിനു വിധേയനാകുകയും എം.യുടെ വർദ്ധിച്ച സംഖ്യയും ക്രിസ്റ്റയുടെ ഘടനയുടെ ലംഘനവും കണ്ടെത്തി. കഠിനമായ തൈറോടോക്സിസോസിസിലും കരൾ കോശങ്ങളിലെ വികലമായ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. മുന്തിരി (ജെ. വിനോഗ്രാഡ്) et al. (1937 മുതൽ 1969 വരെ) രക്താർബുദത്തിന്റെ ചില രൂപങ്ങളുള്ള രോഗികളിൽ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളിൽ നിന്നുള്ള മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎ സാധാരണയിൽ നിന്ന് വളരെ വ്യത്യസ്തമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. അവ തുറന്ന വളയങ്ങളോ ലിങ്ക്ഡ് വളയങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പുകളോ ആയിരുന്നു. കീമോതെറാപ്പിയുടെ ഫലമായി ഈ അസാധാരണ രൂപങ്ങളുടെ ആവൃത്തി കുറഞ്ഞു.

ഗ്രന്ഥസൂചിക:ഗൗസ് ജി.ജി. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎ, എം., 1977, ഗ്രന്ഥസൂചിക; D e P o-bertis E., Novinsky V., C and e with F. ബയോളജി ഓഫ് സെൽ, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, എം., 1973; Ozernyuk N. D. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ വളർച്ചയും പുനരുൽപ്പാദനവും, M., 1978, bibliogr.; പോളിക്കർ എ., ബെസ്സി എം. സെൽ പാത്തോളജിയുടെ ഘടകങ്ങൾ, ട്രാൻസ്. ഫ്രഞ്ച്, മോസ്കോ, 1970 ൽ നിന്ന്; റൂഡിൻ ഡി. ഒപ്പം Wilkie D. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ബയോജെനിസിസ്, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, എം., 1970, ഗ്രന്ഥസൂചിക; സെറോവ് വി വി, സ്പൈഡേഴ്സ് വി എസ് അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ പാത്തോളജി, എം., 1975; S e r R. സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ജീനുകളും അവയവങ്ങളും, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, എം., 1975.

ടി എ സലെറ്റേവ.