Frågor om röda segel per kapitel. Testa "scarlet segel"

Bild 2

Mål och syften med studien. Målet är att bestämma artsammansättningen av koprofager i byn Tenishevo, Kama-Ustinsky-distriktet i Republiken Tatarstan, och att identifiera intraspecifik variation hos vissa arter. Uppgifter. 1. Identifiera sammansättningen och egenskaperna hos koprofaga arter; 2. Identifiera sällsynta och dominerande arter av koprofager; 3. Att studera den intraspecifika variabiliteten hos koprofager i byn Tenishevo, Kamsko-Ustinsky-distriktet i Republiken Tatarstan.

Bild 3

Forskningsmetodik och metoder.

Jordprovsutgrävningsmetod. Jordtvättningsmetod. Fixering och förvaring av insektsmaterial. Bestämning av artsammansättningen av koprofager. Metod för att isolera insektsfener.

Bild 4

Förändringar i artsammansättningen av koprofager i tätorter. Tenishevo Kamsko-Ustinsky-distriktet i Republiken Tatarstan. Tabell nr 3.

Bild 5

Artsammansättning av koprofager vid forskningspunkter i Kamsko-Ustinsky-distriktet i Republiken Tatarstan. Tabell nr 4

Bild 6

Intraspecifik variation av Aphodia schackbräde. Exempel på hårtorkar från Aphodia chess. Variationstabell över individer av arten Aphodia schackbräde. Grafen över variationskurvan för intraspecifik variabilitet hos Aphodia-arten är schackbräde.

Bild 7

Intraspecifik variation hos den österrikiska skalbaggen. Exempel på hårtorkar av den österrikiska kaloed-arten. Diagram över variationskurvan för intraspecifik variabilitet för arten av österrikiska kelpbagge Variationstabell över individer av arten österrikisk kelpbagge.

Bild 8

Intraspecifik variabilitet hos den tvåfläckiga lilla totarten. Exempel på hårtorkar av den tvåfläckiga lilla totarten. Hårtork nr 1: punktyta på elytra – 0,5 mm2, nr 2 – 1 mm2, nr 3 – 1,5 mm2, nr 4 – 2 mm2, nr 5 – 3 mm2, nr 6 – 3,5 mm2. Graf över variationskurvan för intraspecifik variabilitet hos den tvåfläckiga lilla. Variationstabell över individer av arten tvåfläckig liten.

Bild 9

SLUTSATSER

1. Artsammansättningen av koprofager i studieområdet 2002-2004 representeras av 18 arter, varav 10 arter av afodia: brokig, röd, vandrande, grävare, gul, rödryggig, smutsig gul, schackbräde, obeskrivlig, gul -grön; 3 typer av malbaggar: ovala, svaghorniga, österrikiska; 3 typer av små: fyrfläckiga, tvåfläckiga, kadaver, noshörningsbagge och månkopra. 2. Forskningspunkter med skogs- och skogs-stäppvegetation bebos inte av samma antal arter (18 respektive 13 arter). Vid punkten med skogs-stäppvegetation hittades inte följande arter: gul afodia, gulgrön afodia, schackbrädeafodia, kadaver. I punkten med skogsvegetation dominerar följande typer av koprofager: aphodia inconspicuous, svaghornig kaloed, fyrfläckig tom, tvåfläckig tom; och sällan hittats - aphodia digger, carrion tom. I skogsstäppzonen finns Aphodia digger, Aphodia rödrygg, Aphodia inconspicuous, oval grönkålsbagge och österrikisk grönkålsbagge i vanliga och stora antal; Aphodia dirty yellow och copra lunar är sällsynta.

Bild 10

3. Under forskningen avslöjades det Sällsynt art koprofager: kadadsel, månkopra, afodigrävare, gulgrön afodi, vandrande afodi, noshörningsbagge. Dominerande arter: oansenlig aphodia, fyrfläckig liten, tvåfläckig liten och svaghornig grönkålbagge. 4. Under arbetets gång studerades den intraspecifika variabiliteten hos tre arter av koprofager: den tvåfläckiga lilla, den rutiga afodian och den österrikiska malen. För första gången har ett försök gjorts att utföra en fenogenetisk analys av variabiliteten hos de ovan nämnda tre arterna av koprofager. Given kort beskrivning och en teknik för att isolera individuella hårtorkar. En kvantitativ egenskap för fördelningen av fener inom studiepopulationen ges enskilda arter koprofager. Det bör noteras att uppgifterna om fenogenetiken hos vissa arter av koprofager är mycket värdefulla och helt nya; men samtidigt är de preliminära och kräver ytterligare studier och detaljer.

Visa alla bilder

Variabilitet Ärftlig (genotypisk) Ärftlig (genotypisk) Fenotypisk 2 Mutation (ärftlig, obestämd, individuell). Korrelativ. Kombinativ (variation som uppstår genom korsning). Icke-ärftlig specifik, grupp

6

Typer av fenotypisk variabilitet Modifieringar är icke-ärftliga förändringar i genotypen som sker under påverkan av miljöfaktorer, är adaptiva till sin natur och är oftast reversibla (till exempel: en ökning av röda blodkroppar i blodet med syrebrist) . Morfoser är icke-ärftliga förändringar i fenotyp som sker under påverkan av extrema miljöfaktorer, är inte adaptiva till sin natur och är irreversibla (till exempel: brännskador, ärr). 12 Fenokopier är en icke-ärftlig förändring i genotypen som liknar ärftliga sjukdomar (förstoring av sköldkörteln i områden där det inte finns tillräckligt med jod i vattnet eller jorden).

15

Konstruktion av en variationskurva är medelvärdet av svårighetsgraden av en egenskap, där M är medelvärdet, V är varianten, P är frekvensen av förekomsten av varianten, n är Totala numret variant av variationsserien. 16 Variationskurvan är grafisk bild förhållandet mellan variationsområdet för en egenskap och frekvensen av förekomst separat alternativ av detta tecken.

Variationsserie Variationsserien representerar en serie alternativ (teckenvärden) ordnade i fallande eller stigande ordning 17 (till exempel: om du samlar löv från samma träd och ordnar dem när längden på bladbladet ökar, får du en variationsserie av variationen hos denna egenskap).

Kombinativ variabilitet är variabilitet baserad på bildandet av rekombinationer, det vill säga kombinationer av gener som föräldrarna inte hade. 20 Grunden för kombinativ variabilitet är den sexuella reproduktionen av organismer, som ett resultat av vilket en enorm variation av genotyper uppstår.

Källor till genetisk variation Oberoende segregation av homologa kromosomer i den första meiotiska divisionen. Ömsesidigt utbyte av delar av homologa kromosomer, eller korsning. Rekombinanta kromosomer, en gång i zygoten, bidrar till uppkomsten av egenskaper som är atypiska för var och en av föräldrarna. Slumpmässig kombination av könsceller under befruktning. 22

Mutationsteori Mutationer uppstår plötsligt, krampaktigt, som diskreta förändringar i egenskaper. Detta kvalitativa förändringar, som förs vidare från generation till generation. Mutationer visar sig på olika sätt och kan vara antingen fördelaktiga eller skadliga. Sannolikheten att upptäcka mutationer beror på antalet undersökta individer. Liknande mutationer kan förekomma upprepade gånger. Mutationer är oriktade (spontana), det vill säga vilken del av kromosomen som helst kan mutera. 24 G. De Vries in

Klassificering av mutationer: 25 Genetisk (förändring i genstruktur) - förändring i DNA - kränkning av nukleotidernas ordning Genomisk (förändring av antalet kromosomer i karyotypen) - euploidi - aneuploidi: * trisomi * monosomi Kromosomal (förändring i kromosomstrukturen) ) - förlust av en sektion av kromosomer - Fördubbling av ett kromosomfragment - rotation av delar av kromosomer med 180* mutationer 1. Beroende på genomförändringens natur

De uppstår när det finns skada eller störning i ordningen eller ersättningen av nukleotider, eller uppkomsten av intern duplicering eller deletion i DNA-molekylen. Dessa förändringar i individuella gener leder ofta till allvarliga degenerativa sjukdomar, i synnerhet många metabola sjukdomar genom störningar i syntesen av proteiner och enzymer. Genmutationer

En ärftlig sjukdom som leder till att barn och ungdomar dör. Röda blodkroppar innehåller onormalt hemoglobin S istället för normalt hemoglobin A. Anomalien orsakas av en mutation i den sjätte nukleotidtripletten av hemoglobingenens DNA, vilket leder till att glutaminsyra (GLU) ersätts med valin (VAL) i alfa. kedja av hemoglobinproteinet. 27 sicklecellanemi (SCL) (SAL)

28 En ärftlig sjukdom som hittas hos en av de nyfödda. Sjukdomen kännetecknas av svår mental retardation, som utvecklas som ett resultat av störningar av normala biokemiska processer i hjärnan på grund av ackumulering av fenylalanin i kroppen. fenylketonuri Genmutationer

34 Generativ (i könsceller) Finns endast i nästa generation Generativ (i könsceller) Finns endast i nästa generation Somatisk (i kroppsceller) Manifest i en given organism och överförs inte till avkomma under sexuell reproduktion Somatisk (i kroppsceller) Manifest i en given organism och överförs inte till avkomma under sexuell fortplantning Klassificering av mutationer: 2. Efter ursprungsort:

Spontant Under naturliga förhållanden Under påverkan av mutagena faktorer Utan mänsklig inblandning Är utgångsmaterialet för naturligt urval Inducerad under målinriktad påverkan av en mutagen faktor med mänsklig intervention Är utgångsmaterialet för artificiellt urval 37 Klassificering av mutationer: 5. Av skäl:

Lagen för homologiska serier i ärftlig variation Arter och släkten som är genetiskt lika kännetecknas av liknande serier av ärftlig variation med sådan regelbundenhet att man kan förutsäga förekomsten av samma former i andra släkten och arter om man känner till serierna av former inom en art. N.I. Vavilov, 1920

"Biologisk evolution" - Röda bokens djur. Sovjetiska vetenskapsmän är evolutionister. Allmän degeneration - evolutionära förändringar som leder till förenkling av organisationen. Vad är anpassning? Vad innebär progressiv utveckling? Idioanpassning. Ökar intensiteten i livsaktiviteten. Vad är aromorfos? Aromorfos. Varför? Vad är idioadaptation?

"Evolutionsteorier" - Förbättrat botaniskt språk - etablerade enhetlig botanisk terminologi. Hur förklarar K. Linnaeus arternas kondition? Darwin vänder sig till praktiken Lantbruk. E. Darwin. En sak till svaghet i Lamarcks teori. Men teorin accepterades inte. Transformism. Charles Darwin föddes den 12 februari 1809 i en läkares familj.

"Livets utveckling" - II. Fråga: Vilken betydelse hade membranets utseende för koacervatet? Bildandet av planeter från de återstående gaserna och damm på protostjärnornas territorium. Organiska föreningar atmosfär Saltlösningar oorganiska föreningar Aminosyror peptider N.K. Gravitationskompression inuti protostjärnor. Teori om akademiker A.I. Oparina.

"Evolution of plants" - Autochory (från grekiskan. Ursprunget för landväxter. Växternas evolution. Och de första landlevande växterna dök upp för bara 420 miljoner år sedan. Det vi ser i skogen är gametofyter. Utseendet på ett transportsystem. Gymnospermer och blommande löv bildade av tillplattade ändgrenar.I figuren är xylemet färgat rött.

"Evolutionär process" - Kaktusryggar. 2.Utför samma funktioner. Mullvad (däggdjur). En vinge är en modifierad lem. Konvergens – (utseende gemensamma drag i icke-relaterade former). Kärnan i den evolutionära processen är divergens. Uppkomsten av liknande organ (fjärilsvinge och fågelvinge). Däggdjur. Chiroptera.

"Biokemisk evolution" - Atmosfären och havet är mättade med aldehyder, alkoholer och aminosyror. Tredje etappen. Andra fasen. Abiogeneshypoteser: hypotesen om biokemisk evolution. Typer av näring för probionter. Mer stabila koacervat med sådana RNA producerade probioter. Bildning av koacervat som fungerar som öppna system. Första stadiet.

Det är totalt 11 presentationer

Bild 1

"Variabilitetsmönster: modifiering och mutationsvariabilitet" 2013-01-28 Lektionens ämne: Lektionens mål: -att bilda begreppet modifiering och mutationsvariabilitet; -överväga mekanismen för mutationer; - ta reda på orsakerna till mutationer; -studera de viktigaste egenskaperna hos mutationsvariabilitet.

Bild 2

Variabilitet är förmågan hos levande organismer att förvärva nya egenskaper i processen för ontogenes. Ärftlighet är egenskapen hos alla levande organismer att överföra sina egenskaper och egenskaper från generation till generation.

Bild 3

Bild 4

Exempel modifieringsvariabilitet en person är solbränd, vilket gradvis försvinner på vintern Modifierande variabilitet är inte förknippat med förändringar i gener, kromosomer eller genotypen som helhet och sker under påverkan av miljöfaktorer.

Bild 5

Tallar av samma population skiljer sig från varandra, eftersom de utvecklas under olika förhållanden. Sambandet mellan fenotyp och genotyp

Bild 6

Reaktionsnorm Gränserna för modifieringsvariabilitet för alla egenskaper kallas reaktionsnormen. Det är inte egenskapen i sig som ärvs, utan förmågan att manifestera denna egenskap under vissa förhållanden, eller så kan vi säga att normen för kroppens reaktion på yttre förhållanden är ärvd. Lönnlöv har olika storlekar eftersom värme och ljus inte fördelas jämnt.

Bild 7

Huvudkarakteristika för modifieringsvariabilitet: Modifieringsförändringar överförs inte från generation till generation. Modifieringsförändringar sker hos många individer av arten och beror på miljöförhållandenas inverkan på dem. Modifieringsförändringar är endast möjliga inom gränserna för reaktionsnormen; i slutändan bestäms de av genotypen.

Bild 8

Genotypisk variabilitet är associerad med förändringar i genotypen och är resultatet av mutationer.

Bild 9

Termen "mutation" föreslogs först 1901. Holländske vetenskapsmannen Hugo de Vries.

Bild 10

Mutationer är förändringar i genotypen som sker under påverkan av yttre och inre miljöfaktorer. Processen med mutationer kallas mutagenes, och faktorn som orsakar mutation kallas mutagen. Mutationer Genmutationer är associerade med förändringar i nukleotidsekvensen för en DNA-molekyl. Kromosommutationer är förknippade med förändringar i kromosomstrukturen. Genomiska mutationer leder till förändringar i antalet kromosomer.

Bild 11

Gen- eller punktmutationer är förändringar i sekvensen av nukleotider i en DNA-molekyl. Genmutationer bör betraktas som ett resultat av "fel" som uppstår under dupliceringen av DNA-molekyler. En genmutation förekommer i genomsnitt hos en av 100 000 könsceller. Men eftersom antalet gener i människokroppen är stort, bär nästan varje individ på en nyuppkommen mutation.

Bild 12

Albinism Albinism är en medfödd frånvaro av pigment i ögats hud, hår, iris och pigmenthinnor. Yttre manifestationer I vissa former av albinism sker en minskning av färgintensiteten i huden, håret och iris, medan i andra färgen på den senare huvudsakligen förändras. Förändringar i näthinnan kan förekomma, och olika synstörningar kan förekomma, inklusive närsynthet, långsynthet och astigmatism, samt ökad känslighet för ljus och andra avvikelser. Albino människor har vit hud (vilket är särskilt märkbart i icke-albino grupper). kaukasisk ras); deras hår är vitt (eller så är de blonda). Frekvens av albinos bland nationaliteter europeiska länder uppskattas till cirka 1 av 20 000 invånare. I vissa andra nationaliteter är albiner vanligare. I en studie av 14 292 svarta barn i Nigeria hittades alltså 5 albinos bland dem, vilket motsvarar en frekvens på cirka 1 på 3 000, och bland indianerna i Panama (San Blas Bay) var frekvensen 1 på 132.

Bild 13

Bild 14

Färgblindhet Daltoni zm, färgblindhet är ett ärftligt, mindre vanligt förvärvat synsätt, uttryckt i oförmågan att urskilja en eller flera färger. Uppkallad efter John Dalton, som först beskrev en typ av färgblindhet baserad på hans egna förnimmelser 1794.

Bild 15

Bild 16

Blödarsjuka Blödarsjuka är en ärftlig sjukdom associerad med nedsatt koagulation (blodkoagulationsprocess); med denna sjukdom uppstår blödningar i leder, muskler och inre organ, både spontant och som ett resultat av skada eller operation. Med blödarsjuka ökar risken för patientens död av blödning i hjärnan och andra vitala organ, även med mindre trauma, kraftigt. Patienter med svår hemofili är föremål för funktionshinder på grund av frekventa blödningar i leder (hemartros) och muskelvävnad (hematom) Vanligtvis lider män av hemofili och kvinnor är bärare av den sjuka genen.

Bild 17

Kromosomala mutationer är omarrangemang av kromosomer. En deletion är förlusten av en del av en kromosom. Duplicering är en fördubbling av en sektion av en kromosom. Inversion är en rotation av en kromosomsektion med 180°. Translokation är utbyte av sektioner av icke-homologa kromosomer. Fusion av två icke-homologa kromosomer till en.

Bild 18

Bild 19

Bild 20

En sjukdom orsakad av en anomali i kromosomuppsättningen (förändring i antalet eller strukturen hos autosomer), vars huvudsakliga manifestationer är mental retardation, en speciell utseende patient och medfödda missbildningar. En av de vanligaste kromosomsjukdomarna uppträder med en genomsnittlig frekvens på 1 av 700 nyfödda. Downs sjukdom

Bild 21

Downs syndrom Sjukdomen förekommer lika ofta hos pojkar och flickor. Barn med Downs syndrom föds oftare av äldre föräldrar. Om moderns ålder är 35 - 46 år ökar sannolikheten för att få ett sjukt barn till 4,1%, med moderns ålder ökar risken. Möjligheten för ett andra fall av sjukdomen i en familj med trisomi 21 är 1 - 2%.

Bild 22

Klinefelters syndrom Klinefelters syndrom förekommer hos 1 av 500 pojkar. Den extra X-kromosomen ärvs från modern i 60 % av fallen, särskilt under sen graviditet. Risken att ärva en faderlig kromosom beror inte på faderns ålder. Klinefelters syndrom kännetecknas av följande symtom: lång höjd, oproportionerlig långa ben. Störningar i utvecklingen av könsorganen upptäcks under puberteten och senare. Patienter är vanligtvis infertila.

Bild 23

45 krönikor - XO Vuxna patienters höjd är 20-30 cm under genomsnittet. Behandling av patienter med detta syndrom är komplex och inkluderar rekonstruktiv och plastikkirurgi, hormonbehandling (östrogener, tillväxthormon) och psykoterapi.

Bild 24

Shereshevsky-Turners syndrom Shereshevsky-Turners syndrom är den enda formen av monosomi hos levande barn. Kliniskt manifesteras Shereshevsky-Turners syndrom av följande symtom. Underutveckling av könsorganen eller deras frånvaro. Det finns olika defekter i det kardiovaskulära systemet och njurarna. Det finns ingen minskning av intelligens, men patienter uppvisar emotionell instabilitet. Utseende patienter är märkligt. Karakteristiska symtom noteras: en kort hals med överflödig hud och vingliknande veck; i tonåren upptäcks retardation i tillväxt och utveckling av sekundära sexuella egenskaper; Vuxna kännetecknas av skelettbesvär, lågt läge på öronen, kroppsdisproportioner (förkortade ben, relativt bred axelgördel, smalt bäcken).