कोशिका में होने वाली कौन सी अभिक्रियाएँ मैट्रिक्स संश्लेषण अभिक्रियाएँ कहलाती हैं? ऐसी प्रतिक्रियाओं का मैट्रिक्स क्या है? मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं पर लागू नहीं होता है।

1. डीएनए दोहराव

2. आरआरएनए संश्लेषण

3. ग्लूकोज से स्टार्च का संश्लेषण

4. राइबोसोम में प्रोटीन संश्लेषण

3. जीनोटाइप है

1. लिंग गुणसूत्रों में जीनों का समुच्चय

2. एक गुणसूत्र में जीनों का समुच्चय

3. गुणसूत्रों के द्विगुणित समुच्चय में जीनों का समुच्चय

4. X गुणसूत्र पर जीन का एक समूह

4. मनुष्यों में, हीमोफिलिया के लिए एक सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव एलील जिम्मेदार है। जब एक महिला हीमोफिलिया एलील की वाहक होती है और एक स्वस्थ पुरुष विवाहित होता है

1. हीमोफिलिया वाले लड़के और लड़कियों के जन्म की संभावना 50% है

2. 50% लड़के प्रभावित होंगे और सभी लड़कियां वाहक होंगी

3. 50% लड़के बीमार होंगे और 50% लड़कियां वाहक होंगी

4. 50% लड़कियां बीमार होंगी और सभी लड़के वाहक होंगे

5. सेक्स से जुड़ी विरासत उन लक्षणों की विरासत है जो हमेशा होते हैं

1. केवल पुरुषों में दिखाई देती हैं

2. केवल लैंगिक रूप से परिपक्व जीवों में दिखाई देते हैं

3. लिंग गुणसूत्रों पर स्थित जीनों द्वारा निर्धारित

4. गौण लैंगिक लक्षण हैं

आदमी में

1. 23 क्लच समूह

2. 46 क्लच समूह

3. एक क्लच समूह

4. 92 क्लच समूह

कलर ब्लाइंडनेस के लिए जीन के वाहक हो सकते हैं, जिनमें रोग स्वयं प्रकट नहीं होता है

1. केवल महिलाएं

2. पुरुष ही

3. महिला और पुरुष दोनों

4. केवल XO सेक्स क्रोमोसोम वाली महिलाएं

मानव भ्रूण में

1. जीवा, उदर तंत्रिका श्रृंखला और गिल मेहराब बिछाई जाती है

2. जीवा, गिल चाप और पूँछ बिछाई जाती है

3. जीवा और उदर तंत्रिका श्रृंखला बिछाई जाती है

4. उदर तंत्रिका श्रृंखला और पूंछ रखी जाती है

मानव भ्रूण में, ऑक्सीजन रक्त में प्रवेश करती है

1. गिल स्लिट्स

4. गर्भनाल

जुड़वां अनुसंधान पद्धति द्वारा किया जाता है

1. पार करना

2. वंशावली अध्ययन

3. अध्ययन की वस्तुओं का अवलोकन

4. कृत्रिम उत्परिवर्तन

8) इम्यूनोलॉजी के मूल तत्व

1. प्रतिरक्षी होते हैं

1. फैगोसाइट कोशिकाएं

2. प्रोटीन अणु

3. लिम्फोसाइट्स

4. सूक्ष्मजीवों की कोशिकाएं जो मनुष्य को संक्रमित करती हैं

यदि टेटनस के संक्रमण का खतरा हो (उदाहरण के लिए, जब घाव मिट्टी से दूषित हो), तो व्यक्ति को एंटीटेटनस सीरम दिया जाता है। इसमें है

1. प्रोटीन-एंटीबॉडी

2. कमजोर टेटनस बैक्टीरिया

3. एंटीबायोटिक्स

4. टेटनस बैक्टीरिया के एंटीजन

मां का दूध बच्चे को रोग प्रतिरोधक क्षमता प्रदान करता है

1. मैक्रोन्यूट्रिएंट्स

2. लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया

3. ट्रेस तत्व

4. एंटीबॉडीज

लसीका केशिकाओं में प्रवेश करता है

1. लसीका नलिकाओं से लसीका

2. धमनियों से रक्त

3. शिराओं से रक्त

4. ऊतकों से अंतरकोशिकीय द्रव

फैगोसाइट कोशिकाएं मनुष्यों में मौजूद होती हैं

1. शरीर के अधिकांश ऊतकों और अंगों में

2. केवल लसिका वाहिकाओं और गांठों में

3. केवल रक्त वाहिकाओं में

4. केवल संचार और लसीका तंत्र में

6. मानव शरीर में सूचीबद्ध प्रक्रियाओं में से कौन सी एटीपी को संश्लेषित करती है?

1. प्रोटीन का अमीनो एसिड में टूटना

2. ग्लाइकोजन का ग्लूकोज में टूटना

3. ग्लिसरॉल और फैटी एसिड में वसा का टूटना

4. ग्लूकोज का ऑक्सीजन रहित ऑक्सीकरण (ग्लाइकोलाइसिस)

7. अपनी शारीरिक भूमिका के अनुसार अधिकांश विटामिन होते हैं

1. एंजाइम

2. एंजाइमों के सक्रियकर्ता (कोफ़ेक्टर्स)।

3. शरीर के लिए ऊर्जा का एक महत्वपूर्ण स्रोत

4. हार्मोन

गोधूलि दृष्टि का उल्लंघन और आंखों के कॉर्निया का सूखापन विटामिन की कमी का संकेत हो सकता है।

प्रतिकृति

डीएनए प्रतिकृति की प्रक्रिया नाभिक में एंजाइमों और विशेष प्रोटीन परिसरों की क्रिया के तहत होती है। डीएनए दोहराव के सिद्धांत:

• * विरोधी समानता : बेटी किनारा दिशा में संश्लेषित होता है 5" से 3" तक अंत।
• * मानार्थ : बेटी डीएनए स्ट्रैंड की संरचना पूरकता के सिद्धांत के अनुसार चुने गए माता-पिता स्ट्रैंड के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम द्वारा निर्धारित की जाती है।
• * अर्द्ध निरंतरता : डीएनए के दो पहलुओं में से एक प्रमुख , लगातार संश्लेषित होता है, और दूसरा - देर से , रुक-रुक कर कम के गठन के साथ टुकड़े ओकाजाकी . यह समानता-विरोधी संपत्ति के कारण है।
• * अर्द्ध रूढ़िवादी : पुनर्प्रतिकृति के दौरान प्राप्त डीएनए अणुओं में एक संरक्षित मातृ किनारा और एक संश्लेषित बच्चा होता है।
• 1) दीक्षा

के साथ शुरू प्रतिकृति बिंदु जिससे प्रतिकृति आरंभ करने वाले प्रोटीन जुड़े होते हैं। एंजाइम की कार्रवाई के तहत डीएनए टोपोइज़ोमेरेज़ और डीएनए हेलीकाप्टर श्रृंखला खुल जाती है और हाइड्रोजन बांड टूट जाते हैं। अगला डीएनए डबल स्ट्रैंड के गठन के साथ खंडित पृथक्करण आता है प्रतिकृति कांटा . एंजाइम डीएनए स्ट्रैंड को दोबारा जोड़ने से रोकते हैं।

2) बढ़ाव

DNA के संतति रज्जुक का संश्लेषण एन्जाइम के कारण होता है डीएनए पोलीमरेज़ , जो दिशा में चलती है 5" 3" , संपूरकता के सिद्धांत के अनुसार न्यूक्लियोटाइड का चयन करना। प्रमुख स्ट्रैंड को लगातार संश्लेषित किया जाता है, और लैगिंग स्ट्रैंड को रुक-रुक कर संश्लेषित किया जाता है। एनजाइम डीएनए लिगेज परस्पर ओकाज़ाकी के टुकड़े . विशेष सुधारात्मक प्रोटीन त्रुटियों को पहचानते हैं और गलत न्यूक्लियोटाइड्स को खत्म करते हैं।

3) समाप्ति

प्रतिकृति तब समाप्त होती है जब दो प्रतिकृति कांटे मिलते हैं। प्रोटीन घटक हटा दिए जाते हैं, डीएनए अणु सर्पिलकृत होते हैं।

गुण जेनेटिक कोड

• * त्रिक प्रत्येक अमीनो एसिड को 3 न्यूक्लियोटाइड्स के कोड द्वारा एन्कोड किया गया है।
• * स्पष्ट - प्रत्येक त्रिक केवल एक निश्चित अम्ल को कूटबद्ध करता है।
• * पतित - प्रत्येक अमीनो एसिड कई ट्रिपल (2-6) द्वारा एन्कोड किया गया है। उनमें से केवल दो को एक त्रिक द्वारा एन्कोड किया गया है: ट्रिप्टोफैन और मेथिओनाइन।
• * गैर अतिव्यापी - प्रत्येक कोडन एक स्वतंत्र इकाई है, और अनुवांशिक जानकारी केवल एक दिशा में एक ही तरीके से पढ़ी जाती है
• * सार्वभौमिक सभी जीवों के लिए समान है। एक ही त्रिक अलग-अलग जीवों में समान अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।

जेनेटिक कोड

वंशानुगत जानकारी का कार्यान्वयन जीन-प्रोटीन-विशेषता योजना का अनुसरण करता है।

जीन - एक डीएनए अणु का एक खंड जो एक प्रोटीन अणु की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी रखता है और इसके संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है।

जेनेटिक कोड - एक सेल में वंशानुगत सूचना को कूटने का सिद्धांत। यह NA में न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेट्स का एक क्रम है जो परिभाषित करता है निश्चित आदेशप्रोटीन में अमीनो एसिड। न्यूक्लियोटाइड्स के एक रैखिक अनुक्रम में निहित इंफा का उपयोग एक और अनुक्रम बनाने के लिए किया जाता है।

4 न्यूक्लियोटाइड 64 बना सकते हैं त्रिक , जिनमें से 61 अमीनो एसिड के लिए कोड हैं। कोडन बंद करो - ट्रिपल UAA, UAG, UGA पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण को रोकते हैं।

कोडन प्रारंभ करें - ट्रिपल AUG पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण की शुरुआत को निर्धारित करता है।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण

प्लास्टिक चयापचय की मुख्य प्रक्रियाओं में से एक। कुछ प्रतिक्रियाएं नाभिक में होती हैं, अन्य - साइटोप्लाज्म में। आवश्यक घटक: एटीपी, डीएनए, आई-आरएनए, टी-आरएनए, आर-आरएनए, एमजी 2+, अमीनो एसिड, एंजाइम। 3 प्रक्रियाओं से मिलकर बनता है:

• - TRANSCRIPTION : एमआरएनए संश्लेषण
• - प्रसंस्करण : एमआरएनए से एमआरएनए रूपांतरण
• - प्रसारण : प्रोटीन संश्लेषण

डीएनए में अमीनो एसिड के अनुक्रम के रूप में एक प्रोटीन की संरचना के बारे में जानकारी होती है, लेकिन चूंकि जीन नाभिक को नहीं छोड़ते हैं, वे प्रोटीन अणु के जैवसंश्लेषण में प्रत्यक्ष भाग नहीं लेते हैं। I-RNA को डीएनए द्वारा कोशिका नाभिक में संश्लेषित किया जाता है और डीएनए से प्रोटीन संश्लेषण (राइबोसोम) की साइट पर स्थानांतरित किया जाता है। फिर, टीआरएनए की मदद से, एमआरएनए के पूरक अमीनो एसिड को साइटोप्लाज्म से चुना जाता है। इस प्रकार, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं का संश्लेषण होता है।

प्रतिलिपि

1) दीक्षा

डीएनए द्वारा एमआरएनए अणुओं का संश्लेषण नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड्स में हो सकता है। एंजाइम डीएनए हेलिकॉप्टर और डीएनए टोपोइज़ोमेरेज़ की कार्रवाई के तहत, डीएनए अणु का एक भाग खोलना , हाइड्रोजन बंधन टूट जाते हैं। पढ़ने की जानकारी डीएनए के केवल एक स्ट्रैंड से आती है, जिसे कहा जाता है कोडन कोडोजेनिक . एनजाइम आरएनए पोलीमरेज़ से जुड़ता है प्रमोटर - डीएनए का एक क्षेत्र जिसमें स्टार्ट सिग्नल टाटा होता है।

2) बढ़ाव

सिद्धांत के अनुसार न्यूक्लियोटाइड्स को संरेखित करने की प्रक्रिया मानार्थ . आरएनए पोलीमरेज़ कोडिंग श्रृंखला के साथ चलता है और न्यूक्लियोटाइड्स को एक साथ जोड़ता है, जिससे एक पॉली न्यूक्लियोटाइड श्रृंखला बनती है। तक प्रक्रिया चलती रहती है कोडन बंद करो .

3) समाप्ति

संश्लेषण का समापन: एंजाइम और संश्लेषित आरएनए अणु डीएनए से अलग हो जाते हैं, डीएनए डबल हेलिक्स बहाल हो जाता है।

प्रसंस्करण

के दौरान mRNA अणु का mRNA में परिवर्तन स्प्लिसिंग एंजाइम की क्रिया के तहत नाभिक में। हटाया जा रहा है इंट्रोन्स -क्षेत्र जो अमीनो एसिड अनुक्रम और क्रॉसलिंकिंग के बारे में जानकारी नहीं रखते हैं एक्सॉनों - भूखंड अमीनो एसिड के अनुक्रम को कूटबद्ध करते हैं। इसके बाद AUG स्टॉप कोडन, 5' छोर के लिए कैपिंग और 3' छोर की सुरक्षा के लिए पॉलीएडेनाइलेशन जोड़ा जाता है। परिपक्व mRNA बनता है, यह छोटा होता है और राइबोसोम में जाता है।

प्रसारण

एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के अमीनो एसिड अनुक्रम में mRNA ट्रिपल के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का अनुवाद करने की प्रक्रिया। राइबोसोम पर साइटोप्लाज्म में होता है।

1) दीक्षा

संश्लेषित एमआरएनए परमाणु छिद्रों से साइटोप्लाज्म तक जाता है, जहां एंजाइमों और एटीपी की ऊर्जा की मदद से यह इसके साथ जुड़ जाता है छोटा राइबोसोम सबयूनिट। फिर अमीनो एसिड के साथ सर्जक tRNA मेथियानाइन पेप्टिडाइल केंद्र से जुड़ता है। इसके अलावा, Mg 2+ की उपस्थिति में, इसके अलावा बड़ा सबयूनिट्स।

2) बढ़ाव

प्रोटीन श्रृंखला बढ़ाव। अमीनो एसिड राइबोसोम को उनके स्वयं के tRNA द्वारा वितरित किए जाते हैं। टीआरएनए अणु का आकार एक शेमरॉक जैसा दिखता है, जिसके मध्य में होता है anticodon , mRNA कोडन न्यूक्लियोटाइड्स के पूरक। संबंधित अमीनो एसिड tRNA अणु के विपरीत आधार से जुड़ा होता है।

पहले tRNA में लंगर डाला गया है पेप्टिडाइल केंद्र, और दूसरा - में एमिनोएशियल . फिर अमीनो एसिड एक साथ आते हैं और उनके बीच बनते हैं पेप्टाइड कनेक्शन, एक डाइप्टाइड प्रकट होता है, पहला टी-आरएनए साइटोप्लाज्म में जाता है। इसके बाद राइबोसोम 1 ट्राइन्यूक्लियोटाइड बनाता है कदम एमआरएनए द्वारा। नतीजतन, दूसरा टी-आरएनए पेप्टिडाइल केंद्र में होता है, जो एमिनोएसिल को मुक्त करता है। अमीनो एसिड संलग्न करने की प्रक्रिया एटीपी की ऊर्जा लेती है और एंजाइम की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। एमिनोएसिल-टी-आरएनए सिंथेटेज़ .

3) समाप्ति

जब एक स्टॉप कोडन अमीनो एसिड केंद्र में प्रवेश करता है, तो संश्लेषण पूरा हो जाता है और अंतिम अमीनो एसिड में पानी मिला दिया जाता है। राइबोसोम को mRNA से हटा दिया जाता है और 2 सबयूनिट्स में विभाजित कर दिया जाता है, tRNA साइटोप्लाज्म में वापस आ जाता है।

मैट्रिक्स संश्लेषण एक बायोपॉलिमर का गठन है, जिसमें लिंक का क्रम दूसरे अणु की प्राथमिक संरचना द्वारा निर्धारित किया जाता है। बाद वाला, जैसा कि था, एक मैट्रिक्स की भूमिका निभाता है जो चेन असेंबली के वांछित क्रम को "डिक्टेट" करता है। इस तंत्र पर आधारित तीन बायोसिंथेटिक प्रक्रियाएं जीवित कोशिकाओं में जानी जाती हैं।

मैट्रिक्स के आधार पर कौन से अणु संश्लेषित होते हैं

मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:

• प्रतिकृति - आनुवंशिक सामग्री का दोहरीकरण;
• प्रतिलेखन - राइबो संश्लेषण न्यूक्लिक एसिड;
• अनुवाद - प्रोटीन अणुओं का उत्पादन।

प्रतिकृति एक डीएनए अणु का एक दूसरे के समान दो में परिवर्तन है, जो कोशिकाओं के जीवन चक्र (माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन, प्लास्मिड दोहरीकरण, जीवाणु कोशिका विभाजन, आदि) के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। कई प्रक्रियाएं आनुवंशिक सामग्री के "प्रजनन" पर आधारित होती हैं, और मैट्रिक्स संश्लेषण आपको फिर से बनाने की अनुमति देता है सटीक प्रतिकोई डीएनए अणु।

जीनोम के कार्यान्वयन में प्रतिलेखन और अनुवाद दो चरण हैं। इस मामले में, डीएनए में दर्ज वंशानुगत जानकारी एक विशिष्ट प्रोटीन सेट में परिवर्तित हो जाती है, जिस पर जीव का फेनोटाइप निर्भर करता है। इस तंत्र को डीएनए-आरएनए-प्रोटीन मार्ग के रूप में जाना जाता है और आणविक जीव विज्ञान के केंद्रीय हठधर्मिता में से एक है।

इस सिद्धांत का कार्यान्वयन मैट्रिक्स संश्लेषण की सहायता से प्राप्त किया जाता है, जो "मूल नमूने" के साथ एक नए अणु के गठन की प्रक्रिया से मेल खाता है। इस तरह के संयुग्मन का आधार पूरकता का मूल सिद्धांत है।

मैट्रिक्स के आधार पर अणुओं के संश्लेषण के मुख्य पहलू

संश्लेषित अणु की संरचना के बारे में जानकारी स्वयं मैट्रिक्स के लिंक के अनुक्रम में निहित है, जिनमें से प्रत्येक को "बेटी" श्रृंखला के संबंधित तत्व का चयन किया जाता है। यदि संश्लेषित और टेम्पलेट अणुओं की रासायनिक प्रकृति समान (डीएनए-डीएनए या डीएनए-आरएनए) है, तो संयुग्मन सीधे होता है, क्योंकि प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में एक जोड़ी होती है जिसके साथ यह बंध सकता है।

प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक मध्यस्थ की आवश्यकता होती है, जिसका एक भाग न्यूक्लियोटाइड पत्राचार तंत्र द्वारा टेम्पलेट के साथ संपर्क करता है, जबकि दूसरा भाग प्रोटीन इकाइयों को जोड़ता है। इस प्रकार, न्यूक्लियोटाइड संपूरकता का सिद्धांत भी इस मामले में काम करता है, हालांकि यह टेम्पलेट और संश्लेषित श्रृंखलाओं के लिंक को सीधे लिंक नहीं करता है।

संश्लेषण के चरण

सभी मैट्रिक्स संश्लेषण प्रक्रियाओं को तीन चरणों में बांटा गया है:

• दीक्षा (शुरुआत);
• बढ़ाव;
• समाप्ति (अंत)।

दीक्षा संश्लेषण की तैयारी है, जिसकी प्रकृति प्रक्रिया के प्रकार पर निर्भर करती है। इस चरण का मुख्य लक्ष्य एंजाइम-सब्सट्रेट प्रणाली को कार्यशील स्थिति में लाना है।

बढ़ाव के दौरान, संश्लेषित श्रृंखला सीधे विस्तारित होती है, जिसमें मैट्रिक्स अनुक्रम के अनुसार चयनित लिंक के बीच एक सहसंयोजक बंधन (पेप्टाइड या फॉस्फोडाइस्टर) बंद होता है। समापन संश्लेषण को रोकता है और उत्पाद को मुक्त करता है।

मैट्रिक्स संश्लेषण के तंत्र में पूरकता की भूमिका

पूरकता का सिद्धांत न्यूक्लियोटाइड्स के नाइट्रोजनस बेस के एक दूसरे के चयनात्मक पत्राचार पर आधारित है। तो, केवल थाइमिन या यूरैसिल (डबल बॉन्ड) एडेनिन के लिए एक जोड़ी के रूप में उपयुक्त है, और ग्वानिन के लिए साइटोसिन (3 ट्रिपल बॉन्ड)।

न्यूक्लिक एसिड संश्लेषण की प्रक्रिया में, पूरक न्यूक्लियोटाइड्स एक एकल-फंसे टेम्पलेट की इकाइयों को बांधते हैं, एक निश्चित अनुक्रम में अस्तर। इस प्रकार, एएसीजीटीटी डीएनए क्षेत्र के आधार पर, प्रतिकृति के दौरान केवल टीटीजीसीएए और ट्रांसक्रिप्शन के दौरान यूयूजीसीएए प्राप्त किया जा सकता है।

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, प्रोटीन संश्लेषण एक मध्यस्थ की भागीदारी के साथ होता है। यह भूमिका ट्रांसफर आरएनए द्वारा की जाती है, जिसमें एक एमिनो एसिड और एक न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेट (एंटीकोडॉन) को संलग्न करने के लिए एक साइट होती है जिसे मैसेंजर आरएनए को बांधने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

इस मामले में, पूरक चयन एक नहीं, बल्कि तीन न्यूक्लियोटाइड द्वारा होता है। चूंकि प्रत्येक अमीनो एसिड केवल एक प्रकार के टीआरएनए के लिए विशिष्ट है, और एंटीकोडॉन आरएनए में एक विशिष्ट ट्रिपलेट से मेल खाता है, एक प्रोटीन को लिंक के एक विशिष्ट अनुक्रम के साथ संश्लेषित किया जाता है जो जीनोम में एम्बेडेड होता है।

प्रतिकृति कैसे काम करती है?

मैट्रिक्स डीएनए संश्लेषण कई एंजाइमों और सहायक प्रोटीन की भागीदारी के साथ होता है। प्रमुख घटक हैं:

• डीएनए हेलिकॉप्टर - डबल हेलिक्स को खोल देता है, अणु की जंजीरों के बीच के बंधन को नष्ट कर देता है;
• डीएनए लिगेज - ओकाजाकी अंशों के बीच अंतराल को "सिलता है";
• प्राइमेज़ - डीएनए-संश्लेषण खंड के संचालन के लिए आवश्यक प्राइमर को संश्लेषित करता है;
• एसएसबी प्रोटीन - अनवांटेड डीएनए के सिंगल-फंसे हुए टुकड़ों को स्थिर करें;
• डीएनए पोलीमरेज़ - एक बेटी टेम्पलेट श्रृंखला को संश्लेषित करता है।

हेलिकेज़, प्राइमेज़ और एसएसबी प्रोटीन संश्लेषण के लिए मंच तैयार करते हैं। नतीजतन, मूल अणु की प्रत्येक श्रृंखला एक मैट्रिक्स बन जाती है। संश्लेषण जबरदस्त गति से किया जाता है (50 न्यूक्लियोटाइड प्रति सेकंड से)।

DNA पोलीमरेज़ का कार्य 5' से 3' सिरे की दिशा में होता है। इस वजह से, श्रृंखलाओं में से एक (अग्रणी) संश्लेषण अनइंडिंग और लगातार के दौरान होता है, और दूसरी (लैगिंग) पर - विपरीत दिशा में और अलग-अलग टुकड़ों में, जिसे "ओकाज़ाकी" कहा जाता है।

डीएनए के खुलने के स्थान पर बनने वाली वाई-आकार की संरचना को प्रतिकृति फोर्क कहा जाता है।

प्रतिलेखन तंत्र

प्रमुख प्रतिलेखन एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ है। उत्तरार्द्ध कई प्रकार का होता है और प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में संरचना में भिन्न होता है। हालांकि, इसकी क्रिया का तंत्र हर जगह समान होता है और इसमें पूरक चयनित राइबोन्यूक्लियोटाइड्स की एक श्रृंखला का निर्माण होता है, जिसमें उनके बीच एक फॉस्फोडाइस्टर बॉन्ड बंद होता है।

इस प्रक्रिया के लिए टेम्पलेट अणु डीएनए है। इसके आधार पर कोई भी बना सकता है अलग - अलग प्रकारआरएनए, न केवल सूचनात्मक, जो प्रोटीन संश्लेषण में उपयोग किया जाता है।

मैट्रिक्स की साइट जहां से आरएनए अनुक्रम "लिखा हुआ" है, उसे ट्रांसक्रिप्टन कहा जाता है। इसमें एक प्रमोटर (आरएनए पोलीमरेज़ के लगाव के लिए एक जगह) और एक टर्मिनेटर होता है जहाँ संश्लेषण बंद हो जाता है।

प्रसारण

प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स दोनों में मैट्रिक्स प्रोटीन संश्लेषण विशेष ऑर्गेनेल - राइबोसोम में किया जाता है। उत्तरार्द्ध में दो सबयूनिट्स होते हैं, जिनमें से एक (छोटा) tRNA और मैसेंजर RNA को बाँधने का काम करता है, और दूसरा (बड़ा) पेप्टाइड बॉन्ड के निर्माण में भाग लेता है।

अनुवाद की शुरुआत अमीनो एसिड की सक्रियता से पहले होती है, अर्थात, मैक्रोर्जिक बॉन्ड के गठन के साथ संबंधित ट्रांसपोर्ट आरएनए के साथ उनका लगाव, जिसके कारण ऊर्जा के कारण ट्रांसपेप्टिडेशन प्रतिक्रियाएं (अगली कड़ी की श्रृंखला से लगाव) बाद में होती हैं किया गया।

प्रोटीन कारक और GTP भी संश्लेषण प्रक्रिया में भाग लेते हैं। उत्तरार्द्ध की ऊर्जा राइबोसोम को आरएनए टेम्पलेट श्रृंखला के साथ स्थानांतरित करने के लिए आवश्यक है।

वंशानुगत जानकारी का संचरण और कार्यान्वयन मैट्रिक्स संश्लेषण की प्रतिक्रियाओं पर आधारित है। उनमें से केवल तीन हैं: डीएनए प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद। ये सभी प्रतिक्रियाएँ प्लास्टिक विनिमय प्रतिक्रियाओं से संबंधित हैं और इसके लिए ऊर्जा व्यय और एंजाइमों की भागीदारी की आवश्यकता होती है।

प्रतिकृति।

प्रतिकृति- डीएनए अणुओं का स्व-दोहरीकरण - पीढ़ी से पीढ़ी तक वंशानुगत जानकारी के संचरण को रेखांकित करता है। एक माता-पिता डीएनए अणु की प्रतिकृति के परिणामस्वरूप, दो बेटी बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक डबल हेलिक्स है, जिसमें एक डीएनए स्ट्रैंड माता-पिता है, और दूसरा नव संश्लेषित है। प्रतिकृति के लिए विभिन्न एंजाइमों, न्यूक्लियोटाइड्स और ऊर्जा की आवश्यकता होती है।

विशेष एंजाइमों की सहायता से, मातृ डीएनए के दो पहलुओं के पूरक आधारों को जोड़ने वाले हाइड्रोजन बांड टूट जाते हैं। डीएनए के तार अलग हो जाते हैं। डीएनए पोलीमरेज़ एंजाइम के अणु मूल डीएनए स्ट्रैंड के साथ चलते हैं और क्रमिक रूप से न्यूक्लियोटाइड्स को बेटी डीएनए स्ट्रैंड बनाने के लिए जोड़ते हैं। न्यूक्लियोटाइड जोड़ने की प्रक्रिया संपूरकता के सिद्धांत का पालन करती है। नतीजतन, दो डीएनए अणु माता-पिता और एक दूसरे के समान बनते हैं।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण।

प्रोटीन बायोसिंथेसिस, यानी। वंशानुगत जानकारी की प्राप्ति की प्रक्रिया दो चरणों में आगे बढ़ती है। पहले चरण में, प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी डीएनए से एमआरएनए में कॉपी की जाती है। इस प्रक्रिया को ट्रांसक्रिप्शन कहा जाता है। दूसरा चरण - अनुवाद - राइबोसोम पर होता है। अनुवाद के दौरान, प्रोटीन को अमीनो एसिड से mRNA में दर्ज अनुक्रम के अनुसार संश्लेषित किया जाता है, अर्थात न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को अमीनो एसिड अनुक्रम में अनुवादित किया जाता है। इस प्रकार, योजना द्वारा वंशानुगत जानकारी की प्राप्ति की प्रक्रिया को व्यक्त किया जा सकता है:

डीएनए → एमआरएनए → प्रोटीन → संपत्ति, संकेत

प्रतिलिपि- डीएनए टेम्प्लेट पर मैसेंजर आरएनए का संश्लेषण। यह प्रक्रिया वहां होती है जहां डीएनए होता है। यूकेरियोट्स में, प्रतिलेखन नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट (पौधों में) में होता है, जबकि प्रोकैरियोट्स में, सीधे साइटोप्लाज्म में होता है। प्रतिलेखन के दौरान, डीएनए अणु टेम्पलेट है, और एमआरएनए प्रतिक्रिया का उत्पाद है।

ट्रांसक्रिप्शन डीएनए स्ट्रैंड्स के अलग होने से शुरू होता है, जो उसी तरह से होता है जैसे प्रतिकृति के दौरान (एंजाइम की मदद से हाइड्रोजन बॉन्ड टूट जाते हैं)। फिर आरएनए पोलीमरेज़ एंजाइम क्रमिक रूप से न्यूक्लियोटाइड्स को पूरकता के सिद्धांत के अनुसार एक श्रृंखला में जोड़ता है, एक एमआरएनए अणु को संश्लेषित करता है। परिणामी एमआरएनए अणु को अलग किया जाता है और राइबोसोम की "खोज में" साइटोप्लाज्म में भेजा जाता है।

राइबोसोम पर प्रोटीन संश्लेषण कहलाता है प्रसारण. यूकेरियोट्स में अनुवाद साइटोप्लाज्म में स्थित राइबोसोम पर, ईपीएस की सतह पर, माइटोकॉन्ड्रिया में और क्लोरोप्लास्ट (पौधों में) में होता है, और साइटोप्लाज्म में राइबोसोम पर प्रोकैरियोट्स में होता है। अनुवाद में एमआरएनए, टीआरएनए, राइबोसोम, अमीनो एसिड, एटीपी अणु और एंजाइम शामिल हैं।

· अमीनो अम्लप्रोटीन अणु के संश्लेषण के लिए एक सामग्री के रूप में सेवा करें।

· एटीपीअमीनो एसिड को एक दूसरे से जोड़ने के लिए ऊर्जा का एक स्रोत है।

· एंजाइमोंटीआरएनए के लिए अमीनो एसिड के लगाव में और एक दूसरे के साथ अमीनो एसिड के संबंध में भाग लेते हैं।

· राइबोसोमउनमें आरआरएनए और प्रोटीन अणु होते हैं जो एक सक्रिय केंद्र बनाते हैं जिसमें अनुवाद की मुख्य घटनाएं होती हैं।

· मैसेंजर आरएनएवी इस मामले मेंएक प्रोटीन अणु के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट है। एमआरएनए ट्रिपलेट, जिनमें से प्रत्येक अमीनो एसिड के लिए कोड कहलाते हैं कोडोन.

· स्थानांतरण आरएनएअमीनो एसिड को राइबोसोम में लाएं और न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के अमीनो एसिड अनुक्रम में अनुवाद में भाग लें। ट्रांसफर आरएनए, अन्य प्रकार के आरएनए की तरह, एक डीएनए टेम्पलेट पर संश्लेषित होते हैं। वे तिपतिया घास के पत्ते की तरह दिखते हैं (चित्र 28.3)। टीआरएनए अणु के केंद्रीय पाश के शीर्ष पर स्थित तीन न्यूक्लियोटाइड्स anticodon.

अनुवाद प्रगति।

अनुवाद mRNA के राइबोसोम से जुड़ने के साथ शुरू होता है। राइबोसोम mRNA के साथ चलता है, हर बार एक तिगुना गति करता है। mRNA के दो त्रिक (कोडन) एक साथ राइबोसोम के सक्रिय केंद्र में हो सकते हैं। इनमें से प्रत्येक कोडन एक tRNA से मेल खाता है जिसमें एक पूरक एंटिकोडन होता है और एक विशिष्ट अमीनो एसिड होता है। सक्रिय साइट में टीआरएनए धारण करने वाले कोडन और एंटीकोडोन के बीच हाइड्रोजन बांड बनते हैं। इस समय, अमीनो एसिड के बीच एक पेप्टाइड बॉन्ड बनता है। बढ़ती पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला टीआरएनए पर "निलंबित" है, जो बाद के सक्रिय केंद्र में प्रवेश करती है। राइबोसोम एक ट्रिपल को आगे बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप सक्रिय साइट में एक नया कोडन और संबंधित टीआरएनए होता है। जारी tRNA को mRNA से अलग किया जाता है और एक नए अमीनो एसिड के लिए भेजा जाता है।

जीव विज्ञान ओलंपियाड। स्कूल का मंच। 2016-2017 शैक्षणिक वर्ष।

10-11 ग्रेड

1. कोशिका और ऊतक का गलत संबंध है

ए) जड़ बाल - पूर्णांक ऊतक

बी) पॉलीसेड पैरेन्काइमा की कोशिका - मुख्य ऊतक

सी) अनुगामी कोशिका - पूर्णांक ऊतक

डी) साथी कोशिका - उत्सर्जन ऊतक

2. तीन दिनों में होने वाले आयोजन के लिए पके नाशपाती की जरूरत होती है। हालाँकि, इस उद्देश्य के लिए खरीदे गए नाशपाती अभी तक पके नहीं थे। इन्हें डालकर पकने की प्रक्रिया को तेज किया जा सकता है

ए) एक अंधेरी जगह में

बी) रेफ्रिजरेटर में

बी) खिड़की पर

डी) पके सेब के साथ मोटे कागज के एक बैग में

3. ब्रायोफाइट्स भूमि पर जीवित रहने में सफल रहे क्योंकि

A) वे स्टोमेटा विकसित करने वाले पहले पौधे थे

बी) उन्हें प्रजनन चक्र के लिए नम वातावरण की आवश्यकता नहीं होती है

C) वे अपेक्षाकृत आर्द्र क्षेत्रों में मिट्टी के ऊपर कम उगते हैं

डी) स्पोरोफाइट गैमेटोफाइट से स्वतंत्र हो गया

4 स्तनपायी गालों की तरह बनते हैं

ए) बड़ी मात्रा में भोजन एकत्र करने के लिए एक उपकरण

बी) खोपड़ी और विशेष रूप से जबड़े की संरचनात्मक विशेषताओं का परिणाम है

बी) एक चूसने वाला उपकरण

डी) श्वास सहायता

5. इसकी संरचना में मगरमच्छ का दिल

ए) वेंट्रिकल में एक अधूरा सेप्टम के साथ तीन-कक्ष

बी) तीन-कक्ष

बी) चार कक्ष

डी) वेंट्रिकल्स के बीच सेप्टम में एक छेद के साथ चार-कक्ष

6. फाइब्रिनोजेन, जो एक प्रोटीन है, रक्त के थक्के जमने में शामिल होता है

ए) रक्त प्लाज्मा

बी) ल्यूकोसाइट्स का साइटोप्लाज्म

बी) प्लेटलेट्स का हिस्सा

डी) लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश के दौरान बनता है

7. अजैविक कारकों में ऐसी पारिस्थितिक इकाई शामिल है

ए) बायोकेनोसिस

बी) पारिस्थितिकी तंत्र

बी) जनसंख्या

8. अपचयन विभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन) निर्माण के दौरान होता है

ए) जीवाणु बीजाणु

बी) ulotrix के जूस्पोर्स

बी) मर्चेंटिया बीजाणु

डी) ज़ोस्पोरेस फाइटोफ्थोरा

9. सूचीबद्ध बायोपॉलिमर में, एक शाखित संरचना होती है

डी) पॉलीसेकेराइड

10. फेनिलकेटोनुरिया एक अनुवांशिक बीमारी है जो एक अप्रभावी उत्परिवर्तन के कारण होती है। बीमार बच्चे होने की संभावना, यदि दोनों माता-पिता इस विशेषता के लिए विषमलैंगिक हैं, है

11. सेफलोपोड्स और वर्टेब्रेट्स में दृष्टि के अंगों की संरचना में समानता की व्याख्या की गई है

ए) अभिसरण

बी) समानता

बी) अनुकूलन

डी) संयोग

12. मुक्त तैरने वाले ऐसिडियन लार्वा में एक जीवा और एक तंत्रिका नली होती है। एक गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करने वाले वयस्क जलोदर में, वे गायब हो जाते हैं। यह एक उदाहरण है

ए) अनुकूलन

बी) अध: पतन

बी) सेनोजेनेसिस

13. चीड़ के जल वाहक तत्व हैं

ए) कुंडलाकार और सर्पिल पोत

बी) केवल कुंडलाकार पोत

बी) ट्रेकिड्स

डी) सर्पिल और झरझरा बर्तन

14. प्रजनन क्षमता किसके लिए विशिष्ट है

बी) अनानास

बी) एक केला

15. क्लोरोप्लास्ट में संयंत्र कोशिकाओंप्रकाश संचयन परिसर स्थित हैं

ए) बाहरी झिल्ली पर

बी) भीतरी झिल्ली पर

बी) थायलाकोइड झिल्ली पर

D) स्ट्रोमा में

भाग 2।

मैच (6 अंक)।

2.1। ग्रे चूहे के चिन्ह और उस प्रजाति की कसौटी के बीच एक पत्राचार स्थापित करें जिसके लिए यह विशेषता है।

2.2। कार्यों के नियमन की विशेषताओं और इसकी पद्धति के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

सही क्रम सेट करें (6 अंक)।

2.3। भौगोलिक जाति उद्भवन के चरणों का सही क्रम स्थापित करें।

1) एक ही प्रजाति की आबादी के बीच क्षेत्रीय अलगाव का उदय

2) प्रजातियों की सीमा का विस्तार या विभाजन

3) पृथक आबादी में उत्परिवर्तन की उपस्थिति

4) बचाओ प्राकृतिक चयनऐसे लक्षण वाले व्यक्ति जो विशिष्ट पर्यावरणीय परिस्थितियों में उपयोगी होते हैं

5) अलग-अलग आबादी के व्यक्तियों द्वारा इंटरब्रीड करने की क्षमता का नुकसान

2.4। उस क्रम को स्थापित करें जिसमें माइटोटिक कोशिका विभाजन के दौरान ये प्रक्रियाएँ होती हैं।

1) गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ स्थित होते हैं

2) क्रोमैटिड कोशिका के ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं

3) दो संतति कोशिकाओं का निर्माण होता है

4) गुणसूत्र सर्पिलीकृत होते हैं, प्रत्येक में दो क्रोमैटिड होते हैं

5) क्रोमोसोम डिस्पिरलाइज़्ड होते हैं

2.5। आपको पेश किया जाता है परीक्षण कार्यनिर्णय के रूप में, जिनमें से प्रत्येक के साथ या तो सहमत होना चाहिए या अस्वीकार करना चाहिए। प्रतिक्रिया मैट्रिक्स में, उत्तर विकल्प "हां" या "नहीं" इंगित करें: (10 अंक)।

1. नाइटशेड के फूल एक छत्र पुष्पक्रम में एकत्र किए जाते हैं।

2. सिलिअरी कृमियों का गुदा नहीं होता।

3. पेरोक्सीसोम यूकेरियोटिक कोशिका का एक अनिवार्य अंग है।

4. पेप्टाइड बॉन्ड मैक्रोर्जिक नहीं है।

5. लीवर की कोशिकाओं में ग्लूकागन के जुड़ने से ग्लाइकोजन का टूटना होता है।

6. अजैविक कारक दो संबंधित प्रजातियों के प्रतिस्पर्धी संबंधों को प्रभावित नहीं करते हैं।

7. पत्ती पर गैस विनिमय का कार्य वातरंध्र और हाइडेथोड के कारण संभव होता है।

8. स्तनधारियों के एकल-कक्ष पेट के अनुरूप, जुगाली करने वालों के पेट का खंड निशान है।

9. लंबाई आहार शृखलाऊर्जा हानि को सीमित करता है।

10. शरीर में रक्त वाहिकाओं का व्यास जितना छोटा होता है, उनमें रक्त प्रवाह का रैखिक वेग उतना ही अधिक होता है।

भाग 3

3.1। दिए गए पाठ में तीन त्रुटियां खोजें। उन प्रस्तावों की संख्या बताएं जिनमें वे बने हैं, उन्हें सही करें (6 अंक)।

1. मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं में स्टार्च गठन, एमआरएनए संश्लेषण, राइबोसोम में प्रोटीन असेंबली शामिल हैं। 2. मैट्रिक्स संश्लेषण एक मैट्रिक्स पर सिक्कों की ढलाई जैसा दिखता है: मौजूदा अणुओं की संरचना में निर्धारित "योजना" के अनुसार नए अणुओं को सटीक रूप से संश्लेषित किया जाता है। 3. कोशिका में मैट्रिक्स की भूमिका क्लोरोफिल अणुओं, न्यूक्लिक एसिड (डीएनए और आरएनए) द्वारा निभाई जाती है। 4. मोनोमर्स मेट्रिसेस पर तय होते हैं, फिर उन्हें पॉलिमर चेन में जोड़ा जाता है। 5. तैयार पॉलिमर मेट्रिसेस से बाहर निकलते हैं। 6. पुराने मैट्रिसेस तुरंत नष्ट हो जाते हैं, जिसके बाद नए बनते हैं।

रक्त समूहों के अनुसार एक व्यक्ति के चार फेनोटाइप होते हैं: I (0), II (A), III (B), IV (AB)। रक्त समूह निर्धारित करने वाले जीन में तीन एलील होते हैं: IA, IB, i0; इसके अलावा, i0 एलील IA और IB एलील्स के संबंध में अप्रभावी है। माता-पिता के पास II (विषमयुग्मजी) और III (समयुग्मजी) रक्त समूह होते हैं। माता-पिता के रक्त समूहों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। बच्चों के रक्त समूह के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप (संख्या) निर्दिष्ट करें। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। द्वितीय रक्त समूह के बच्चों में विरासत की संभावना निर्धारित करें।

उत्तर ग्रेड 10-11

भाग 1। एक सही उत्तर चुनें। (15 अंक)

2.2। अधिकतम - 3 अंक, एक गलती - 2 अंक, दो गलतियाँ - 1 बी, तीन या अधिक गलतियाँ - 0 अंक

2.4। अधिकतम - 3 अंक, एक गलती - 2 अंक, दो गलतियाँ - 1 बी, तीन या अधिक गलतियाँ - 0 अंक

भाग 3

3.1। दिए गए पाठ में तीन त्रुटियां खोजें। उन वाक्यों की संख्या इंगित करें जिनमें वे बने थे, उन्हें सही करें (त्रुटियों के साथ वाक्यों की सही पहचान के लिए 3बी और त्रुटियों को सुधारने के लिए 3बी)।

1. - मैट्रिक्स संश्लेषण की प्रतिक्रियाओं में स्टार्च का निर्माण शामिल नहीं है, इसके लिए मैट्रिक्स की आवश्यकता नहीं है;

3. - क्लोरोफिल के अणु एक मैट्रिक्स के रूप में कार्य करने में सक्षम नहीं हैं, उनके पास पूरकता का गुण नहीं है;

6. - मैट्रिसेस का बार-बार उपयोग किया जाता है।

3.2। समस्या को हल करें (3 अंक)।

समस्या को हल करने की योजना में शामिल हैं:

1) माता-पिता के रक्त समूह हैं: समूह II - IAi0 (युग्मक IA, i0), समूह III - IB IB (युग्मक IB);

2) बच्चों के रक्त समूहों के संभावित फेनोटाइप और जीनोटाइप: समूह IV (IAIB) और समूह III (IBi0);

3) द्वितीय रक्त समूह की विरासत की संभावना 0% है।

उत्तर रूप

स्कूल का मंच अखिल रूसी ओलंपियाडजीव विज्ञान में

प्रतिभागी कोड _____________

भाग 1। एक सही उत्तर चुनें। (15 अंक)

भाग 2।

भाग 3

3.1._______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

3.2। समस्या का समाधान