कोशिका में न्यूक्लिक एसिड के कार्य क्या हैं? न्यूक्लिक एसिड की संरचना और कार्य।

आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता का आणविक आधार

1. न्यूक्लिक एसिड, उनकी संरचना, कार्य और उत्पत्ति

2. प्रोटीन जैवसंश्लेषण के मुख्य चरण। आनुवंशिक कोड, इसके मुख्य गुण

3. जीन अभिव्यक्ति का नियमन

न्यूक्लिक एसिड, उनकी संरचना और कार्य

न्यूक्लिक एसिडरैखिक अशाखित विषमबहुलक हैं जिनके मोनोमर्स हैं न्यूक्लियोटाइडसंबंधित फॉस्फोडिएस्टर बांड.

न्यूक्लियोटाइड- ये कार्बनिक पदार्थ हैं जिनके अणुओं में एक पेन्टोज़ अवशेष (राइबोस या डीऑक्सीराइबोज़) होता है, जिसमें एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेष और एक नाइट्रोजनस आधार सहसंयोजक रूप से जुड़ा होता है। न्यूक्लियोटाइड्स में नाइट्रोजनस बेस दो समूहों में विभाजित हैं: प्यूरीन(एडेनिन और गुआनिन) और pyrimidine(साइटोसिन, थाइमिन और यूरैसिल)। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्सउनमें शामिल करें डीऑक्सीराइबोस एडीनाइन(ए), गुआनिन(जी), थाइमिन(टी), साइटोसिन(सी)। राइबोन्यूक्लियोटाइड्सउनमें शामिल करें राइबोज़और नाइट्रोजनस बेस में से एक: एडीनाइन(ए), गुआनिन(जी), यूरैसिल(यू) साइटोसिन(सी)।

कई मामलों में, सूचीबद्ध नाइट्रोजनस आधारों के विभिन्न डेरिवेटिव भी कोशिकाओं में पाए जाते हैं - मामूली आधार जो कि छोटे न्यूक्लियोटाइड का हिस्सा हैं।

मुक्त न्यूक्लियोटाइड और उनके समान पदार्थ चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। उदाहरण के लिए, एनएडी (निकोटिनामाइड एडेनिन डायन्यूक्लियोटाइड) और एनएडीपी (निकोटिनामाइड एडेनाइन डायन्यूक्लियोटाइड फॉस्फेट) इलेक्ट्रॉन और प्रोटॉन वाहक के रूप में काम करते हैं।

मुक्त न्यूक्लियोटाइड 1...2 और फॉस्फोरस समूहों को बनाने में सक्षम हैं मैक्रोर्जिक यौगिक. सेल में ऊर्जा का सार्वभौमिक स्रोत एटीपी है - एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड, जिसमें एडेनिन, राइबोस और फॉस्फोरिक (पायरोफॉस्फोरिक) एसिड के तीन अवशेष शामिल हैं। एक टर्मिनल पाइरोफॉस्फेट बॉन्ड के हाइड्रोलिसिस से लगभग 30.6 kJ/mol (या 8.4 kcal/mol) मुक्त ऊर्जा निकलती है, जिसका उपयोग सेल द्वारा किया जा सकता है। इस पाइरोफॉस्फेट बंधन को कहा जाता है macroergic(उच्च ऊर्जा)।

एटीपी के अलावा, न्यूक्लियोटाइड्स पर आधारित अन्य उच्च-ऊर्जा यौगिक हैं: जीटीपी (गुआनिन होता है; प्रोटीन, ग्लूकोज के जैवसंश्लेषण में भाग लेता है), यूटीपी (यूरैसिल होता है; पॉलीसेकेराइड के संश्लेषण में भाग लेता है)।

न्यूक्लियोटाइड्स बनाने में सक्षम हैं चक्रीय रूपजैसे सीएएमपी, सीसीएमपी, सीजीएमपी। चक्रीय न्यूक्लियोटाइड्स विभिन्न शारीरिक प्रक्रियाओं के नियामक के रूप में कार्य करते हैं।

न्यूक्लिक एसिड

न्यूक्लिक एसिड दो प्रकार के होते हैं: डीएनए ( डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल) और आरएनए ( रीबोन्यूक्लीक एसिड). न्यूक्लिक एसिड आनुवंशिक (वंशानुगत) जानकारी का भंडारण, प्रजनन और कार्यान्वयन प्रदान करते हैं। यह जानकारी न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के रूप में परिलक्षित (एन्कोडेड) होती है। विशेष रूप से, न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम प्रोटीन की प्राथमिक संरचना को दर्शाता है (नीचे देखें)। अमीनो एसिड और उन्हें एन्कोड करने वाले न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के बीच के पत्राचार को कहा जाता है जेनेटिक कोड . इकाई जेनेटिक कोडडीएनए और आरएनए है त्रिक- तीन न्यूक्लियोटाइड्स का एक क्रम।

न्यूक्लिक एसिड रासायनिक रूप से सक्रिय पदार्थ हैं। वे प्रोटीन के साथ विभिन्न प्रकार के यौगिक बनाते हैं - न्यूक्लियोप्रोटीन, या न्यूक्लियोप्रोटीन.

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए)एक न्यूक्लिक एसिड है जिसका मोनोमर्स डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स हैं। डीएनए वंशानुगत जानकारी का प्राथमिक वाहक है। इसका मतलब यह है कि व्यक्तिगत कोशिकाओं और पूरे जीव की संरचना, कार्यप्रणाली और विकास के बारे में सभी जानकारी डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के रूप में दर्ज की जाती है।

1868 में मिशर द्वारा न्यूक्लिक एसिड की खोज की गई थी। हालांकि, केवल 1924 में फोल्गेन ने साबित किया कि डीएनए गुणसूत्रों का एक अनिवार्य घटक है। 1944 में, एवरी, मैकलियोड और मैककार्थी ने स्थापित किया कि डीएनए वंशानुगत जानकारी के भंडारण, संचरण और कार्यान्वयन में निर्णायक भूमिका निभाता है।

डीएनए कई प्रकार के होते हैं: ए, बी, जेड, टी-फॉर्म। इनमें से, बी-फॉर्म आमतौर पर कोशिकाओं में पाया जाता है - एक डबल राइट-हैंडेड हेलिक्स, जिसमें दो धागे (या चेन) होते हैं जो हाइड्रोजन बॉन्ड से जुड़े होते हैं। प्रत्येक स्ट्रैंड को डीऑक्सीराइबोज और फॉस्फोरिक एसिड के वैकल्पिक अवशेषों द्वारा दर्शाया जाता है, इसके अलावा, एक नाइट्रोजनस बेस सहसंयोजक रूप से डीऑक्सीराइबोज से जुड़ा होता है। इस मामले में, डीएनए के दो स्ट्रैंड्स के नाइट्रोजनस बेस एक-दूसरे की ओर निर्देशित होते हैं और हाइड्रोजन बॉन्ड के बनने के कारण बनते हैं पूरक जोड़े: A=T (दो हाइड्रोजन बांड) और G≡C (तीन हाइड्रोजन बांड)। इसलिए, इन श्रृंखलाओं के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम विशिष्ट रूप से एक दूसरे के अनुरूप होते हैं। डबल हेलिक्स के कॉइल की लंबाई 3.4 एनएम है, नाइट्रोजनस बेस के आसन्न जोड़े के बीच की दूरी 0.34 एनएम है, और डबल हेलिक्स का व्यास 1.8 एनएम है।

यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, डीएनए न्यूक्लियोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स के रूप में मौजूद होता है, जिसमें हिस्टोन प्रोटीन शामिल होता है।

डीएनए की लंबाई न्यूक्लियोटाइड जोड़े की संख्या से मापी जाती है (संक्षिप्त - सोमवार, या बी). एक डीएनए अणु की लंबाई कई हजार तक होती है सोमवार(संक्षिप्त - टीबीएन, या केबी) कई मिलियन तक सोमवार (एमपीएन, या एमबी).

अध्यायवी. न्यूक्लिक एसिड

§ 13. न्यूक्लिक एसिड:

कार्य और संरचना

न्यूक्लिक एसिड के बारे में सामान्य विचार

न्यूक्लिक एसिड 5·10 9 तक पहुंचने वाले सापेक्ष आणविक भार के साथ सबसे महत्वपूर्ण बायोपॉलिमर हैं। वे बिना किसी अपवाद के सभी जीवित जीवों में समाहित हैं और न केवल अनुवांशिक जानकारी के संरक्षक और स्रोत हैं, बल्कि कई अन्य महत्वपूर्ण कार्य भी करते हैं। न्यूक्लिक अम्ल ऐसे बहुलक होते हैं जिनकी एकलक इकाइयाँ होती हैं न्यूक्लियोटाइड.

न्यूक्लिक अम्ल दो प्रकार के होते हैं - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड(डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक एसिड(आरएनए)। डीएनए अधिकांश जीवों की आनुवंशिक सामग्री है। प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं में, मुख्य क्रोमोसोमल डीएनए के अलावा, एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए, प्लास्मिड अक्सर पाए जाते हैं। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, डीएनए का बड़ा हिस्सा कोशिका के केंद्रक में स्थित होता है, जहां यह गुणसूत्रों में प्रोटीन से जुड़ा होता है। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में डीएनए भी होता है।

जानना दिलचस्प है! डीएनए अणु सबसे बड़े अणु होते हैं। डीएनए अणुइ. कोलाईलगभग 4,000,000 आधार जोड़े होते हैं, इसका सापेक्ष द्रव्यमान 26000000000 है, और इसकी लंबाई 1.4 मिमी है, जो इसके सेल के आकार का 700 गुना है। यूकेरियोटिक डीएनए अणु और भी बड़े आकार तक पहुंच सकते हैं, उनकी लंबाई कई सेमी हो सकती है, और उनका सापेक्ष द्रव्यमान 10 10 -10 11 है। मानव डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को लिखने में लगभग 1,000,000 पृष्ठ लगेंगे।

आरएनए के लिए, उनके द्वारा किए जाने वाले कार्यों के अनुसार, वे भेद करते हैं:

1. सूचना आरएनए (एमआरएनए) - इनमें प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी होती है;

2. राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए) - राइबोसोम का हिस्सा हैं;

3. परिवहन आरएनए (टीआरएनए) - प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर अमीनो एसिड की डिलीवरी प्रदान करें।

आनुवंशिक सामग्री के रूप में, आरएनए कई विषाणुओं का हिस्सा है। उदाहरण के लिए, वायरस जो कारण बनता है खतरनाक बीमारियाँ, फ्लू और एड्स की तरह, आरएनए युक्त होते हैं।

न्यूक्लिक एसिड रैखिक और गोलाकार (सहसंयोजक रूप से बंद) हो सकते हैं। इनमें एक या दो श्रृंखलाएँ हो सकती हैं। नीचे विभिन्न प्रकार के न्यूक्लिक अम्लों की प्रकृति में अस्तित्व को दर्शाने वाला आरेख है:

न्यूक्लिक एसिड के कार्य

न्यूक्लिक एसिड के तीन महत्वपूर्ण कार्य हैं: आनुवंशिक जानकारी का भंडारण, संचरण और कार्यान्वयन। इनके अतिरिक्त, वे अन्य कार्य भी करते हैं, उदाहरण के लिए, वे कुछ के कटैलिसीस में शामिल होते हैं रासायनिक प्रतिक्रिएंअधिकांश जीवों (यूकेरियोट्स, प्रोकैरियोट्स, कुछ वायरस) में आनुवंशिक जानकारी के संरक्षक की भूमिका डबल स्ट्रैंडेड डीएनए द्वारा की जाती है। केवल कुछ विषाणुओं में, आनुवंशिक जानकारी का संरक्षक एकल-फंसे डीएनए या एकल-फंसे हुए, साथ ही दोहरे-फंसे हुए आरएनए होते हैं। आनुवंशिक सूचनाएँ किसमें संग्रहित की जाती हैं जीन. एक जीन, अपने स्वभाव से ही, न्यूक्लिक एसिड का एक भाग है। वे प्रोटीन की प्राथमिक संरचना को कूटबद्ध करते हैं। जीन कुछ प्रकार के आरएनए की संरचना के बारे में भी जानकारी ले सकते हैं, जैसे टीआरएनए और आरआरएनए।

माता-पिता से संतानों को आनुवंशिक जानकारी दी जाती है। यह प्रक्रिया न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या आरएनए) के दोहरीकरण से जुड़ी है, जो आनुवंशिक जानकारी के संरक्षक के रूप में कार्य करती है, और इसके बाद वंशजों को स्थानांतरित करती है। उदाहरण के लिए, विभाजन के परिणामस्वरूप, बेटी कोशिकाओं को मां से समान डीएनए अणु प्राप्त होते हैं, और इसलिए समान आनुवंशिक जानकारी (चित्र 38)। प्रजनन के दौरान विषाणु अपनी संतति विषाणु कणों में भी जाते हैं। सटीक प्रतियांन्यूक्लिक अम्ल। लैंगिक जनन में संतति माता-पिता दोनों से आनुवंशिक जानकारी प्राप्त करती है। यही कारण है कि बच्चों को माता-पिता दोनों से गुण विरासत में मिलते हैं।

चावल। 38. कोशिका विभाजन के दौरान डीएनए वितरण

आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन के परिणामस्वरूप, जीन के रूप में (या, कुछ वायरस के लिए, आरएनए में) डीएनए में एन्कोडेड प्रोटीन का संश्लेषण होता है। इस प्रक्रिया में, प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी डीएनए अणु से mRNA में कॉपी की जाती है और फिर tRNA की भागीदारी के साथ राइबोसोम पर डिकोड की जाती है। नतीजतन, एक प्रोटीन बनता है:

डीएनए आरएनए प्रोटीन।

न्यूक्लिक एसिड की संरचना

न्यूक्लिक एसिड फॉस्फोडाइस्टर बॉन्ड द्वारा एक साथ जुड़े न्यूक्लियोटाइड्स से निर्मित पॉलिमर हैं। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में नाइट्रोजनस बेस, पेंटोज और फॉस्फोरिक एसिड अवशेष होते हैं।

अंतर करना pyrimidineऔर प्यूरीनमैदान, जिसे क्रमशः भी कहा जाता है पाइरीमिडीनऔर प्यूरीन. पाइरीमिडीन बेस पाइरीमिडीन डेरिवेटिव हैं:

प्यूरीन बेस - डेरिवेटिव प्यूरीन:

पाइरिमिडाइन में यूरैसिल, थाइमिन और साइटोसिन शामिल हैं; प्यूरीन में एडेनिन और गुआनिन शामिल हैं:

डीएनए में थाइमिन, साइटोसिन, एडेनिन और ग्वानिन होते हैं, जबकि आरएनए में समान आधार होते हैं, थाइमिन के बजाय केवल यूरैसिल शामिल होता है। नाइट्रोजनस बेस के अलावा, न्यूक्लिक एसिड में पेंटोस होते हैं: डीएनए - डी-डीऑक्सीराइबोज और आरएनए - डी-राइबोज। कार्बोहाइड्रेट फ्यूरानोज रूप के बी-एनोमर के रूप में होते हैं:

नाइट्रोजेनस बेस ग्लाइकोसिडिक हाइड्रॉक्सिल की कीमत पर कार्बोहाइड्रेट को बांधता है। एक न्यूक्लियोसाइड बनता है। योजनाबद्ध रूप से, न्यूक्लियोसाइड के गठन को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है:

न्यूक्लिक एसिड की संरचना में 8 न्यूक्लियोसाइड शामिल हैं, 4 - आरएनए की संरचना में और 4 - डीएनए की संरचना में (चित्र 39)।

न्यूक्लियोसाइड्स जो आरएनए बनाते हैं:

न्यूक्लियोसाइड्स जो डीएनए बनाते हैं:

चावल। 39. न्यूक्लियोसाइड्स

फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों से बंधे एक न्यूक्लियोसाइड को न्यूक्लियोटाइड कहा जाता है:

इस मामले में, फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों को 3'- या 5'- कार्बन परमाणु से जोड़ा जा सकता है:

एडेनोसिन 5'-मोनोफॉस्फेट को एएमपी के रूप में संक्षिप्त किया गया है। यदि एक न्यूक्लियोटाइड डीऑक्सीराइबोस, एडेनिन और एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों द्वारा बनता है, तो इसे डीऑक्सीएडेनोसिन मोनोफॉस्फेट या शॉर्ट के लिए डीएएमपी कहा जाएगा। तालिका 5 न्यूक्लियोटाइड नामकरण दिखाता है।

तालिका 5

डीएनए और आरएनए बनाने वाले न्यूक्लियोटाइड्स का नामकरण

नाइट्रोजन का आधार	न्यूक्लीओसाइड	न्यूक्लियोटाइड
		पूर्ण शीर्षक	संक्षेपाक्षर
	एडेनोसाइन डीऑक्सीडेनोसिन	एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट डीऑक्सीएडेनोसिन मोनोफॉस्फेट
	ग्वानोसिन डीऑक्सीग्वानोसिन	गुआनोसिन मोनोफॉस्फेट डीऑक्सीग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट
	डीऑक्सीसाइटिडिन	साइटिडिन मोनोफॉस्फेट डीऑक्सीसाइटिडिन मोनोफॉस्फेट
		यूरिडीन मोनोफॉस्फेट
	deoxythymidine	डीऑक्सीथाइमिडीन मोनोफॉस्फेट

न्यूक्लियोसाइड मोनोफोस्फेट्स (एनएमपी) और डीऑक्सीन्यूक्लियोसाइड मोनोफोस्फेट्स (डीएनएमपी) को 1 या 2 और फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों से जोड़ा जा सकता है। यह न्यूक्लियोसाइड डाइफोस्फेट्स (एनडीपी), डीऑक्सीन्यूक्लियोसाइड डिफॉस्फेट्स (डीएनडीपी), या न्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट्स (एनटीपी) और डीऑक्सीन्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट्स (डीएनटीपी) पैदा करता है।

NTP और dNTP क्रमशः RNA और DNA संश्लेषण के लिए सबस्ट्रेट्स के रूप में कार्य करते हैं।

न्यूक्लिक एसिड।

न्यूक्लिक एसिड- प्राकृतिक उच्च-आणविक बायोपॉलिमर जो जीवित जीवों में वंशानुगत (आनुवांशिक) जानकारी का भंडारण और संचरण प्रदान करते हैं।

10,000 Daltons से लेकर कई मिलियन तक के आणविक भार के साथ न्यूक्लिक एसिड का एक मैक्रोमोलेक्यूल, 1869 में स्विस रसायनज्ञ F. Miescher द्वारा ल्यूकोसाइट्स के नाभिक में खोजा गया था जो मवाद बनाते हैं, इसलिए नाम (नाभिक - नाभिक)।

न्यूक्लिक एसिड पॉलिमर हैं जिनके मोनोमर हैं न्यूक्लियोटाइड . प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में एक नाइट्रोजनस बेस, एक पेन्टोज़ शुगर और एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेष होता है। न्यूक्लियोटाइड्स से लंबे अणु बनते हैं। पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स .

फास्फेट

नाइट्रोजन का

आधार

के बीच संबंध

फॉस्फेट और चीनी

चावल। एक न्यूक्लियोटाइड की संरचना।

चीनी, जो न्यूक्लियोटाइड का हिस्सा है, में पाँच कार्बन परमाणु होते हैं, अर्थात यह है पेन्टोज़ . न्यूक्लियोटाइड में मौजूद पेंटोस के प्रकार के आधार पर, दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड होते हैं - रिबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए), जिनमें होता है राइबोज़ , और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) युक्त डीऑक्सीराइबोस (सी 5 एच 10 ओ 4)।

नींव, दोनों प्रकार के न्यूक्लिक एसिड में चार होते हैं अलग - अलग प्रकार: उनमें से दो वर्ग के हैं प्यूरीन और दो - कक्षा के लिए पाइरीमिडीन . प्यूरीन हैं एडीनाइन (ए) और गुआनिन (डी), और पिरिमिडीन की संख्या के लिए - साइटिसिन (सी) और थाइमिन (टी) या यूरैसिल (वाई) (क्रमशः डीएनए या आरएनए में)।

न्यूक्लिक एसिड एसिड होते हैं क्योंकि उनमें होता है फॉस्फोरिक एसिड।

शरीर में न्यूक्लियोटाइड्स की भूमिका न्यूक्लिक एसिड के बिल्डिंग ब्लॉक्स के रूप में सेवा करने तक सीमित नहीं है; उल्लू के न्यूक्लियोटाइड्स में कुछ महत्वपूर्ण कोएंजाइम भी मौजूद होते हैं। उदाहरण के लिए, एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी), निकोटिनामाइड एडेनाइन डायन्यूक्लियोटाइड (एनएडी), निकोटिनामाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड फॉस्फेट (एनएडीपी), और फ्लेविन एडिनाइन डाइन्यूक्लियोटाइड (एफएडी)।

न्यूक्लिक एसिड

DNARNA

परमाणु साइटोप्लाज्मिक एमआरएनए टीआरएनए आरआरएनए

वर्तमान में जाना जाता है बड़ी संख्याडीएनए और आरएनए की किस्में, संरचना में एक दूसरे से अलग और चयापचय में महत्व।

उदाहरण: एस्चेरिचिया कोलाई कोशिकाओं में बैक्टीरिया में लगभग 1000 विभिन्न न्यूक्लिक एसिड होते हैं, जबकि जानवरों और पौधों में और भी अधिक होते हैं।

प्रत्येक प्रकार के जीव में अपना ही होता है, केवल इसके लिए विशेषता, इन एसिड का सेट। डीएनए मुख्य रूप से सेल न्यूक्लियस (कुल सेल डीएनए का 99%) के गुणसूत्रों के साथ-साथ माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में स्थानीयकृत होता है। आरएनए न्यूक्लियोलस, माइटोकॉन्ड्रिया के राइबोसोम, प्लास्टिड्स और साइटोप्लाज्म का हिस्सा है।

डीएनए अणु कोशिकाओं में आनुवंशिक जानकारी का सार्वभौमिक वाहक है। यह इस अणु की संरचना और कार्यों के लिए धन्यवाद है कि संकेत विरासत में मिले हैं - माता-पिता से वंशजों तक, अर्थात्। जीवित रहने की सार्वभौमिक संपत्ति का एहसास होता है - आनुवंशिकता। डीएनए अणु सबसे बड़े बायोपॉलिमर हैं।

डीएनए की संरचना।

1953 में जे. वॉटसन और एफ. क्रिक द्वारा डीएनए अणुओं की संरचना की व्याख्या की गई थी। इस खोज के लिए उन्हें नोबेल पुरस्कार मिला।

के अनुसार वाटसन-क्रिक डीएनए मॉडल, डीएनए अणु में दो पॉली न्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएँ होती हैं जो उसी के चारों ओर दाईं ओर मुड़ी होती हैं कुल्हाड़ियों , गठन दोहरी कुंडली . जंजीरों को समानांतर में व्यवस्थित किया जाता है, अर्थात। एक - दूसरे की ओर। दो पॉली न्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं को हाइड्रोजन बंधों का उपयोग करके एकल डीएनए अणु में जोड़ा जाता है जो विभिन्न श्रृंखलाओं के न्यूक्लियोटाइड्स के नाइट्रोजनस बेस के बीच होता है। एक पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला में, आसन्न न्यूक्लियोटाइड सहसंयोजक बंधनों से जुड़े होते हैं जो डीएनए अणु (और आरएनए में रिबोस) में डीऑक्सीराइबोज के बीच बनते हैं, एक और दूसरे न्यूक्लियोटाइड के फॉस्फोरिक एसिड अवशेष।

डबल हेलिक्स चेन पूरकएक दूसरे के लिए, चूंकि बेस पेयरिंग सख्त अनुसार होती है: एडेनिन थाइमिन के साथ जोड़ती है, और ग्वानिन साइटोसिन के साथ।

परिणामस्वरूप, प्रत्येक जीव में अंजीर। न्यूक्लियोटाइड्स की जोड़ी।

संख्या एडेनिलन्यूक्लियोटाइड संख्या के बराबर है थाइमिडिल, और संख्या गनील- संख्या साइटिडाइल।इस पैटर्न को "शार्गफ का नियम" कहा जाता है।

डीएनए के युग्मित एंटीपैरलल स्ट्रैंड्स में स्थित न्यूक्लियोटाइड्स का एक सख्त पत्राचार कहा जाता है पूरकता। यह संपत्ति मूल अणु के आधार पर नए डीएनए अणुओं के निर्माण को रेखांकित करती है।

इस प्रकार, डबल हेलिक्स को कई हाइड्रोजन गुणों द्वारा स्थिर किया जाता है (दो ए और टी के बीच बनते हैं, और तीन जी और सी के बीच बनते हैं) और हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन।

अणु की धुरी के साथ, आसन्न आधार जोड़े एक दूसरे से 0.34 एनएम की दूरी पर स्थित होते हैं। हेलिक्स का एक पूरा चक्कर 3.4 एनएम, यानी 10 बेस पेयर (एक टर्न) पर पड़ता है। हेलिक्स का व्यास 2 एनएम है। दो युग्मित न्यूक्लियोटाइड्स के कार्बोहाइड्रेट घटकों के बीच की दूरी 1.1 एनएम है। न्यूक्लिक एसिड अणु की लंबाई सैकड़ों हजारों नैनोमीटर तक पहुंचती है। यह सबसे बड़े प्रोटीन मैक्रोमोलेक्यूल से बहुत बड़ा है, जो प्रकट होने पर 100-200 एनएम से अधिक की लंबाई तक नहीं पहुंचता है। डीएनए अणु का द्रव्यमान 6*10 -12 ग्राम होता है।

डीएनए अणु के दोहराव की प्रक्रिया कहलाती है प्रतिकृति . प्रतिकृति निम्नानुसार होती है। विशेष एंजाइमों (हेलीकेस) की क्रिया के तहत, दो श्रृंखलाओं के न्यूक्लियोटाइड्स के बीच हाइड्रोजन बांड टूट जाते हैं। सर्पिल खुल जाता है। संपूरकता के सिद्धांत के अनुसार, संबंधित डीएनए न्यूक्लियोटाइड एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़ की उपस्थिति में जारी बांड से जुड़े होते हैं। यह निर्माण केवल 5" → 3" दिशा में हो सकता है। इसका मतलब डीएनए के केवल एक स्ट्रैंड (चित्र में सबसे ऊपर) की नकल करने की निरंतर संभावना है। यह प्रक्रिया कहलाती है निरंतर प्रतिकृति. दूसरी श्रृंखला को हर बार फिर से कॉपी करना शुरू करना चाहिए, परिणामस्वरूप, श्रृंखला में विराम दिखाई देता है। उन्हें खत्म करने के लिए एक एंजाइम की जरूरत होती है - डीएनए लिगेज। यह प्रतिकृति कहलाती है रुक-रुक कर.

वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित डीएनए प्रतिकृति की इस विधि को कहा जाता है अर्ध-रूढ़िवादी प्रतिकृति .

इसलिए, "पुराने" डीएनए स्ट्रैंड में न्यूक्लियोटाइड्स का क्रम "नए", यानी न्यूक्लियोटाइड्स के क्रम को निर्धारित करता है। "पुरानी" डीएनए श्रृंखला "नए" के संश्लेषण के लिए एक मैट्रिक्स की तरह है। ऐसी अभिक्रियाएँ कहलाती हैं प्रतिक्रिया मैट्रिक्स संश्लेषण ; वे केवल जीवित चीजों की विशेषता हैं।

प्रतिकृति (पुनरावृत्ति) आपको डीएनए संरचना की स्थिरता बनाए रखने की अनुमति देती है। संश्लेषित डीएनए अणु न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में मूल के बिल्कुल समान है। यदि डीएनए अणु में प्रतिकृति की प्रक्रिया में विभिन्न कारकों के प्रभाव में न्यूक्लियोटाइड की संख्या और अनुक्रम में परिवर्तन होता है, तो उत्परिवर्तन होता है। उभरते हुए परिवर्तनों को सही करने और मूल को पुनर्स्थापित करने के लिए डीएनए अणुओं की क्षमता को कहा जाता है क्षतिपूर्ति .

डीएनए कार्य:

1) वंशानुगत जानकारी का भंडारण।

डीएनए न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रम के रूप में जानकारी संग्रहीत करता है।

2) अनुवांशिक जानकारी का पुनरुत्पादन और संचरण।

डीएनए अणुओं के बाद के पुनरुत्पादन के साथ क्रोमैटिड्स में अलग होने के लिए क्रोमोसोम की क्षमता द्वारा बेटी कोशिकाओं को जानकारी स्थानांतरित करने की क्षमता प्रदान की जाती है। यह प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड के अनुक्रम के बारे में अनुवांशिक जानकारी को एन्कोड करता है। डीएनए का वह खंड जो एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के बारे में जानकारी रखता है, एक जीन कहलाता है।

3) संरचनात्मक।

डीएनए गुणसूत्रों पर उपस्थित होता है संरचनात्मक घटक, अर्थात। गुणसूत्र आनुवंशिक सामग्री (जीन) का रासायनिक आधार है।

4) डीएनए आरएनए अणु बनाने के लिए टेम्पलेट है।

आरएनए सभी जीवित कोशिकाओं में एकल-फंसे हुए अणुओं के रूप में पाया जाता है। यह डीएनए से इस मायने में भिन्न है कि इसमें पेंटोज के रूप में होता है राइबोज़ (डीऑक्सीराइबोज के बजाय), और पाइरीमिडीन बेस में से एक के रूप में - यूरैसिल (थाइमिन के बजाय)। आरएनए तीन प्रकार के होते हैं। ये मैट्रिक्स, या सूचना, आरएनए (एमआरएनए, एमआरएनए), ट्रांसफर आरएनए (टीआरएनए) और राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए) हैं। तीनों को सीधे डीएनए से संश्लेषित किया जाता है, और प्रत्येक कोशिका में आरएनए की मात्रा उस कोशिका द्वारा उत्पादित प्रोटीन की मात्रा पर निर्भर करती है।

एक आरएनए श्रृंखला में, न्यूक्लियोटाइड एक न्यूक्लियोटाइड के रिबोस और दूसरे के फॉस्फोरिक एसिड अवशेष के बीच सहसंयोजक बांड (फॉस्फोडाइस्टर बॉन्ड) के गठन से जुड़े होते हैं।

डीएनए के विपरीत, आरएनए अणु न्यूक्लियोटाइड्स से युक्त एकल-फंसे हुए रैखिक बायोपॉलिमर हैं।

डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए कुछ वायरसों में वंशानुगत जानकारी को स्टोर और पुन: उत्पन्न करने के लिए काम करते हैं, अर्थात वे गुणसूत्रों के कार्य करते हैं - वायरल आरएनए।

आरएनए अणुओं के द्वितीयक और तृतीयक संरचनाओं के गठन के परिणामस्वरूप, एक आरएनए अणु के न्यूक्लियोटाइड एक ही श्रृंखला के अन्य न्यूक्लियोटाइड के साथ पूरक संबंधों में प्रवेश कर सकते हैं।

चावल। स्थानांतरण आरएनए की संरचना।

राइबिसोमल आरएनए(आरआरएनए) कोशिका के कुल आरएनए का 85% हिस्सा बनाता है, यह न्यूक्लियोलस में संश्लेषित होता है, प्रोटीन के संयोजन में यह राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया (माइटोकॉन्ड्रियल आरएनए) और प्लास्टिड्स (प्लास्टिड आरएनए) का हिस्सा होता है। इसमें 3 से 5 हजार न्यूक्लियोटाइड होते हैं। प्रोटीन संश्लेषण राइबोसोम पर होता है।

कार्य: आरआरएनए एक संरचनात्मक कार्य करता है (राइबोसोम का हिस्सा) और राइबोसोम के सक्रिय केंद्र के निर्माण में भाग लेता है, जहां प्रोटीन जैवसंश्लेषण के दौरान अमीनो एसिड अणुओं के बीच पेप्टाइड बांड बनते हैं।

मैसेंजर आरएनए(एमआरएनए) कोशिकाओं में सभी आरएनए का 5% बनाता है। यह प्रतिलेखन के दौरान संश्लेषित होता है निश्चित क्षेत्रडीएनए अणु - जीन। संरचना के संदर्भ में, एमआरएनए डीएनए अणुओं के एक खंड का पूरक है जो किसी विशेष प्रोटीन के संश्लेषण के बारे में जानकारी रखता है। एमआरएनए की लंबाई डीएनए अनुभाग की लंबाई पर निर्भर करती है जिससे जानकारी पढ़ी गई थी (इसमें 300-30000 न्यूक्लियोटाइड शामिल हो सकते हैं)

कार्य: mRNA प्रोटीन संश्लेषण के बारे में सूचना को नाभिक से साइटोप्लाज्म से राइबोसोम तक स्थानांतरित करता है और प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण के लिए एक मैट्रिक्स बन जाता है।

स्थानांतरण आरएनए(tRNA) सभी RNA का लगभग 10% बनाता है, न्यूक्लियोलस में संश्लेषित होता है, इसमें न्यूक्लियोटाइड्स की एक छोटी श्रृंखला होती है और यह साइटोप्लाज्म में स्थित होता है। इसमें ट्रेफिल फंक्शन है। प्रत्येक अमीनो एसिड का टीआरएनए अणुओं का अपना परिवार होता है। वे साइटोप्लाज्म में निहित अमीनो एसिड को राइबोसोम में पहुंचाते हैं।

कार्य: एक छोर पर न्यूक्लियोटाइड्स (एंटीकोडोन) का एक ट्रिपल है जो एक विशेष अमीनो एसिड के लिए कोड करता है। दूसरे छोर पर न्यूक्लियोटाइड्स का एक ट्रिपलेट होता है जिससे एक अमीनो एसिड जुड़ा होता है। प्रत्येक अमीनो एसिड का अपना टीआरएनए होता है।

प्रोटीन की तरह, न्यूक्लिक एसिड बायोपॉलिमर होते हैं, और उनका कार्य जीवित जीवों में आनुवंशिक (वंशानुगत) जानकारी को स्टोर करना, कार्यान्वित करना और स्थानांतरित करना है।

न्यूक्लिक एसिड दो प्रकार के होते हैं - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक (डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक (आरएनए)। न्यूक्लिक एसिड में मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड होते हैं। उनमें से प्रत्येक में एक नाइट्रोजनस बेस, एक पांच-कार्बन चीनी (डीएनए में डीऑक्सीराइबोज, आरएनए में राइबोज) और एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेष होता है।

डीएनए में चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइड होते हैं जो उनकी रचना में नाइट्रोजनस बेस में भिन्न होते हैं - एडेनिन (ए), गुआनिन (जी), साइटोसिन (सी) और थाइमिन (टी)। आरएनए अणु में 4 प्रकार के न्यूक्लियोटाइड भी होते हैं जिनमें से एक नाइट्रोजनस बेस - एडेनिन, गुआनिन, साइटोसिन और यूरैसिल (यू) होता है। इस प्रकार, डीएनए और आरएनए न्यूक्लियोटाइड्स में चीनी की सामग्री और नाइट्रोजनस बेस (तालिका 1) में से एक में भिन्न होते हैं।

तालिका नंबर एक

डीएनए और आरएनए न्यूक्लियोटाइड के घटक

डीएनए और आरएनए अणु उनकी संरचना और कार्यों में काफी भिन्न होते हैं।

एक डीएनए अणु में बड़ी संख्या में न्यूक्लियोटाइड शामिल हो सकते हैं - कई हजार से सैकड़ों लाखों तक (वास्तव में विशाल डीएनए अणुओं को इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के साथ "देखा" जा सकता है)। संरचनात्मक रूप से, यह एक डबल हेलिक्स है पॉली न्यूक्लियोटाइड जंजीरों(अंजीर। 1) न्यूक्लियोटाइड्स के नाइट्रोजनस बेस के बीच हाइड्रोजन बांड से जुड़ा हुआ है। इसके कारण, पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं एक के बाद एक मजबूती से जुड़ी रहती हैं।

विभिन्न डीएनए (विभिन्न प्रकार के जीवों में) के अध्ययन में, यह पाया गया कि एक श्रृंखला के एडेनाइन केवल थाइमिन से बंध सकते हैं, और गुआनिन केवल दूसरे के साइटोसिन से बंध सकते हैं। इसलिए, एक स्ट्रैंड में न्यूक्लियोटाइड्स का क्रम दूसरे में उनकी व्यवस्था के क्रम से सख्ती से मेल खाता है। इस घटना को नाम दिया गया है संपूरकता(यानी जोड़), और विपरीत पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं कहलाती हैं पूरक।यह सभी अकार्बनिक और के बीच अद्वितीय होने का कारण है कार्बनिक पदार्थडीएनए की संपत्ति पुनरुत्पादन करने की क्षमताया दोहरीकरण(अंक 2)। इस मामले में, सबसे पहले, डीएनए अणुओं की पूरक श्रृंखलाएं विचलन करती हैं (एक विशेष एंजाइम के प्रभाव में, दो श्रृंखलाओं के पूरक न्यूक्लियोटाइड के बीच के बंधन नष्ट हो जाते हैं)। फिर, प्रत्येक श्रृंखला पर, मुक्त न्यूक्लियोटाइड्स के कारण एक नई ("लापता") पूरक श्रृंखला का संश्लेषण शुरू होता है, जो हमेशा कोशिका में बड़ी मात्रा में मौजूद होते हैं। नतीजतन, एक ("माता-पिता") डीएनए अणु के बजाय, दो ("बेटी") नए बनते हैं, संरचना और संरचना में एक दूसरे के साथ-साथ मूल डीएनए अणु के समान होते हैं। यह प्रक्रिया हमेशा कोशिका विभाजन से पहले होती है और मातृ कोशिका से बेटी और बाद की सभी पीढ़ियों को वंशानुगत जानकारी के हस्तांतरण को सुनिश्चित करती है।

चावल। 1. डीएनए का डबल हेलिक्स। दो जंजीरों को एक दूसरे के चारों ओर लपेटा जाता है। प्रत्येक श्रृंखला (रिबन के रूप में चित्रित) में बारी-बारी से चीनी और फॉस्फेट समूह होते हैं। नाइट्रोजनस बेस (ए, टी, जी और सी) के बीच हाइड्रोजन बंधन दो श्रृंखलाओं को एक साथ रखता है

चावल। 2.डी एन ए की नकल। डबल हेलिक्स द्वारा "अप्रकाशित" हैपूरक जोड़ने वाले कमजोर हाइड्रोजन बांड दो जंजीरों का आधार। प्रत्येक पुरानी श्रृंखला एक मैट्रिक्स के रूप में कार्य करती हैएक नए के गठन के लिए: पूरक के साथ न्यूक्लियोटाइड्स आधार पुरानी श्रृंखला के खिलाफ पंक्तिबद्ध होते हैं और जुड़ते हैंसाथ में

आरएनए अणु आमतौर पर एकल-फंसे (डीएनए के विपरीत) होते हैं और इसमें बहुत कम संख्या में न्यूक्लियोटाइड होते हैं। तीन प्रकार के आरएनए (तालिका 2) हैं, जो अणुओं के आकार और प्रदर्शन किए गए कार्यों में भिन्न होते हैं - सूचनात्मक (एमआरएनए), राइबोसोमल (आरआरएनए) और परिवहन (टीआरएनए)।

तालिका 2

तीनदयालुशाही सेना

मैसेंजर आरएनए (आई-आरएनए) कोशिका के केंद्रक और साइटोप्लाज्म में स्थित होता है, इसमें आरएनए के बीच सबसे लंबी पोलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला होती है और यह वंशानुगत जानकारी को नाभिक से कोशिका के साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित करने का कार्य करता है।

ट्रांसफर आरएनए (टी-आरएनए) कोशिका के नाभिक और साइटोप्लाज्म में भी पाया जाता है, इसकी श्रृंखला में सबसे जटिल संरचना होती है, और यह सबसे छोटी (75 न्यूक्लियोटाइड) भी होती है। टी-आरएनए ट्रांसलेशन - प्रोटीन बायोसिंथेसिस के दौरान राइबोसोम को अमीनो एसिड पहुंचाता है।

राइबोसोमल आरएनए (आर-आरएनए) कोशिका के न्यूक्लियोलस और राइबोसोम में पाया जाता है, इसमें मध्यम लंबाई की एक श्रृंखला होती है। संबंधित डीएनए जीन के प्रतिलेखन के दौरान सभी प्रकार के आरएनए बनते हैं।

याद करना!

न्यूक्लिक अम्लों को विषमबहुलक के रूप में क्यों वर्गीकृत किया जाता है?

उनमें अलग-अलग मोनोमर्स - न्यूक्लियोटाइड्स होते हैं, लेकिन न्यूक्लियोटाइड्स स्वयं कुछ संरचनाओं में भिन्न होते हैं।

न्यूक्लिक एसिड मोनोमर क्या है?

न्यूक्लियोटाइड

आप न्यूक्लिक एसिड के क्या कार्य जानते हैं?

वंशानुगत जानकारी का भंडारण और प्रसारण। डीएनए में शरीर द्वारा आवश्यक सभी प्रोटीनों की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी होती है। यह जानकारी न्यूक्लियोटाइड्स के एक रैखिक अनुक्रम में दर्ज की गई है। चूंकि प्रोटीन शरीर के जीवन में प्राथमिक भूमिका निभाते हैं, संरचना, विकास और चयापचय में भाग लेते हैं, यह तर्क दिया जा सकता है कि डीएनए शरीर के बारे में जानकारी संग्रहीत करता है। आरएनए में, इसका प्रत्येक प्रकार इसकी संरचना के आधार पर अपना कार्य करता है। एमआरएनए डीएनए के एक खंड की एक प्रति है जिसमें प्रोटीन अणु की संरचना और कार्यों को निर्धारित करने वाले अमीनो एसिड अवशेषों की संख्या, संरचना और अनुक्रम के बारे में जानकारी होती है। इस आरएनए में पॉलीपेप्टाइड अणु के निर्माण की योजना है। टीआरएनए - इसकी भूमिका एक एमिनो एसिड अणु को जोड़ना और इसे प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर ले जाना है। आरआरएनए - एक प्रोटीन के साथ मिलकर विशेष ऑर्गेनेल - राइबोसोम बनाता है, जिस पर प्रोटीन के अणु किसी भी जीवित जीव की कोशिका में इकट्ठे होते हैं।

जीवित चीजों के कौन से गुण सीधे न्यूक्लिक एसिड की संरचना और कार्यों से निर्धारित होते हैं?

आनुवंशिकता, परिवर्तनशीलता, प्रजनन

प्रश्नों और असाइनमेंट की समीक्षा करें

1. न्यूक्लीक अम्ल क्या होते हैं? उन्हें ऐसा नाम क्यों मिला?

न्यूक्लिक एसिड बायोपॉलिमर होते हैं जिनके मोनोमर न्यूक्लियोटाइड होते हैं। अक्षांश से। "न्यूक्लियोस" - नाभिक, चूंकि ये एसिड नाभिक में या प्रोकैरियोट्स में स्थित या संश्लेषित होते हैं, परमाणु सूचना का कार्य न्यूक्लियॉइड (डीएनए या आरएनए) द्वारा किया जाता है।

2. आप किस प्रकार के न्यूक्लिक अम्लों के बारे में जानते हैं?

डीएनए, आरएनए: आई-आरएनए, टी-आरएनए, आर-आरएनए।

4. DNA के कार्यों के नाम लिखिए। डीएनए की संरचना और कार्य कैसे संबंधित हैं?

वंशानुगत जानकारी का भंडारण और प्रसारण - डीएनए नाभिक में सख्ती से स्थित होता है।

डीएनए अणु दोगुना होकर स्व-प्रतिकृति करने में सक्षम है। एंजाइमों की कार्रवाई के तहत, डीएनए का दोहरा हेलिक्स खुल जाता है, नाइट्रोजनस बेस के बीच के बंधन टूट जाते हैं।

डीएनए में शरीर द्वारा आवश्यक सभी प्रोटीनों की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी होती है। यह जानकारी न्यूक्लियोटाइड्स के एक रैखिक अनुक्रम में दर्ज की गई है।

चूंकि प्रोटीन शरीर के जीवन में प्राथमिक भूमिका निभाते हैं, संरचना, विकास और चयापचय में भाग लेते हैं, यह तर्क दिया जा सकता है कि डीएनए शरीर के बारे में जानकारी संग्रहीत करता है।

5. कोशिका में किस प्रकार के RNA पाए जाते हैं, इनका संश्लेषण कहाँ होता है? उनके कार्यों की सूची बनाइए।

आई-आरएनए, टी-आरएनए, आर-आरएनए।

i-RNA - डीएनए टेम्पलेट पर नाभिक में संश्लेषित, प्रोटीन संश्लेषण का आधार है।

tRNA प्रोटीन संश्लेषण के स्थल - राइबोसोम तक अमीनो एसिड का परिवहन है।

आरआरएनए - नाभिक के नाभिक में संश्लेषित होता है, और स्वयं कोशिका के राइबोसोम बनाता है।

डीएनए टेम्पलेट पर सभी प्रकार के आरएनए को संश्लेषित किया जाता है।

6. क्या यह जानना पर्याप्त है कि हम किस प्रकार के न्यूक्लिक एसिड के बारे में बात कर रहे हैं, यह समझने के लिए कि कौन सा मोनोसैकराइड न्यूक्लियोटाइड का हिस्सा है?

हाँ, RNA में राइबोस होता है।

डीएनए में डीऑक्सीराइबोज होता है।

एक मोनोसेकेराइड द्वारा आरएनए के प्रकारों को पहचानना संभव नहीं होगा।

7. एक डीएनए श्रृंखला के एक टुकड़े में निम्नलिखित संरचना होती है: A-G-C-G-C-C-C-C-T-A-। संपूरकता के सिद्धांत का प्रयोग करते हुए, दूसरी कड़ी को पूरा करें।

ए-जी-सी-जी-सी-सी-सी-सी-टी-ए

T-C-G-C-G-G-G-G-A-T

सोचना! याद करना!

1. कोशिकाओं में तीन प्रकार के आरएनए अणु क्यों होते हैं, लेकिन डीएनए केवल एक प्रकार का होता है?

डीएनए सबसे बड़ा अणु है, यह नाभिक को नहीं छोड़ सकता, छिद्र बहुत छोटे होते हैं। आरएनए छोटे अणु होते हैं, प्रत्येक अपना कार्य करता है, कार्य करते समय कोशिका में विभिन्न कार्य प्रदान करता है। डीएनए मैट्रिक्स पर, कई प्रकार के आरएनए को एक साथ संश्लेषित किया जा सकता है, और वे सभी अपने कार्य करने के लिए जाते हैं।

3. किस प्रकार के RNA सभी जीवों में समान होंगे? किस प्रकार के RNA में सबसे अधिक परिवर्तनशीलता होती है? अपना दृष्टिकोण स्पष्ट करें।

i-RNA और t-RNA सभी जीवों के लिए समान होंगे, क्योंकि प्रोटीन जैवसंश्लेषण एक ही क्रियाविधि का अनुसरण करता है, और t-RNA समान 20 अमीनो अम्लों का वहन करता है। आरआरएनए अलग हो सकता है।