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식물과 동물 세포의 골지체. 골지 복합체, 구조 및 기능

골지체(Golgi complex) - AG

오늘날 알려진 구조 복잡한또는 골지체(AG) 1898년 이탈리아 과학자 Camillo Golgi가 처음 발견

훨씬 후에 전자 현미경을 사용하여 골지 복합체의 구조를 자세히 연구하는 것이 가능했습니다.

AG가장자리가 넓어진 평평한 "탱크" 스택입니다. 작은 단일 막 소포(골지 소포) 시스템이 이들과 연관되어 있습니다. 각 스택은 일반적으로 4-6개의 "탱크"로 구성되며 골지체의 구조적 및 기능적 단위이며 딕티오좀이라고 합니다. 세포에 있는 dictyosomes의 수는 1개에서 수백 개에 이릅니다.

골지체는 일반적으로 세포 핵 근처, EPS 근처에 위치합니다(동물 세포에서는 종종 세포 중심 근처에 있음).

골지 복합체

왼쪽 - 세포 내, 다른 소기관 중.

오른쪽에는 막 소포가 분리되어 있는 골지 복합체가 있습니다.

합성되는 모든 물질 EPS 막로 전송 골지 복합체 V 막 소포, ER에서 싹이 트고 골지 복합체와 합쳐집니다. EPS에서 도착한 유기 물질은 더 많은 생화학적 변형을 거쳐 축적되고 포장됩니다. 막 소포필요한 셀의 해당 위치로 전달됩니다. 그들은 건축에 관여한다 세포막또는 눈에 띄는 ( 분비된다) 셀에서.

골지체의 기능:

1 화학적 재배열 및 성숙에서 소포체에서 합성된 생성물의 축적에 참여. 골지체 복합체의 탱크에서 다당류가 합성되고 단백질 분자와 결합됩니다.

2) 분비 - 엑소사이토시스에 의해 세포 외부로 배설되는 기성 분비물의 형성.

3) 세포의 분비 활동 동안 원형질막의 결함을 대체할 뿐만 아니라 원형질막 부분을 포함하는 세포막의 재생.

4) 리소좀 형성 장소.

5) 물질의 운송

리소좀

리소좀은 1949년 C. de Duve에 의해 발견되었습니다. 노벨상 1974년).

리소좀- 단일 막 소기관. 그들은 가수 분해 효소 - 가수 분해 효소 세트를 포함하는 작은 거품 (직경 0.2 ~ 0.8 미크론)입니다. 리소좀은 20~60개를 포함할 수 있습니다. 다양한 종류다양한 바이오폴리머를 분해하는 가수분해 효소(프로테이나제, 뉴클레아제, 글루코시다제, 포스파타제, 리파제 등). 효소에 의해 물질이 분해되는 것을 용해(용해 붕괴).

리소좀 효소는 조면 소포체에서 합성되어 골지체로 이동하여 수정되고 막 소포로 포장되며 골지체에서 분리된 후 적절한 리소좀이 됩니다. (리소좀은 때때로 세포의 "위"라고 불림)

리소좀 - 가수분해 효소를 포함하는 막 소포

리소좀의 기능:

1. 식균작용 및 음세포작용의 결과로 흡수된 물질의 분해. 바이오폴리머는 세포에 들어가는 모노머로 분해되어 필요에 따라 사용됩니다. 예를 들어, 새로운 합성에 사용할 수 있습니다. 유기물또는 에너지를 위해 더 분해될 수 있습니다.

2. 오래되고 손상되고 과도한 소기관을 파괴합니다. 소기관의 파괴는 세포의 기아 중에도 발생할 수 있습니다.

3. 세포의자가 분해 (자가 파괴)를 수행합니다 (염증 부위의 조직 액화, 뼈 조직 형성 과정에서 연골 세포 파괴 등).

자가 분해 -이것 자기 파괴내용물 방출로 인한 세포 리소좀셀 내부. 이 때문에 리소좀은 농담으로 불립니다. "자살 도구"자가분해는 개체 발생의 정상적인 현상으로, 변태 동안 올챙이 꼬리가 재흡수되는 동안, 즉 올챙이가 개구리로 변하는 동안 발생하는 것처럼 개별 세포와 전체 조직 또는 기관으로 퍼질 수 있습니다.

소포체, 골지체 및 리소좀형태 세포의 단일 액포 시스템,멤브레인의 기능이 재정렬 및 변경되는 동안 개별 요소가 서로 전달될 수 있습니다.

미토콘드리아

미토콘드리아의 구조:
1 - 외막;
2 - 내막; 3 - 매트릭스; 4 - 크리스타; 5 - 다중 효소 시스템; 6 - 원형 DNA.

미토콘드리아의 모양은 막대 모양, 원형, 나선형, 컵 모양, 가지가 있습니다. 미토콘드리아의 길이는 1.5~10미크론, 지름은 0.25~1.00미크론이다. 세포의 미토콘드리아 수는 수천에 달할 수 있으며 세포의 대사 활동에 따라 달라집니다.

미토콘드리아는 제한적이다 두 개의 막 . 미토콘드리아의 외막은 매끄럽고 내막은 수많은 주름을 형성합니다. 크리스태. cristae는 내막의 표면적을 증가시킵니다. 미토콘드리아의 cristae 수는 세포의 에너지 요구에 따라 달라질 수 있습니다. 내막에는 아데노신 삼인산(ATP)의 합성에 관여하는 수많은 효소 복합체가 집중되어 있습니다. 여기서 화학 결합의 에너지는 ATP의 에너지가 풍부한(거대성) 결합으로 변환됩니다. . 게다가, 미토콘드리아에서 지방산과 탄수화물은 에너지 방출과 함께 분해되어 축적되어 성장과 합성 과정에 사용됩니다..이러한 소기관의 내부 환경을 행렬. 그것은 원형 DNA와 RNA, 작은 리보솜을 포함합니다. 흥미롭게도 미토콘드리아는 세포의 기능에 의존하기 때문에 반자율적인 소기관이지만 동시에 일정한 독립성을 유지할 수 있습니다. 따라서 그들은 자체 단백질과 효소를 합성할 수 있을 뿐만 아니라 자체적으로 번식할 수 있습니다(미토콘드리아에는 세포 자체 DNA의 최대 2%가 집중되어 있는 자체 DNA 사슬이 포함되어 있습니다).

미토콘드리아 기능:

1. 화학 결합의 에너지를 ATP의 거대 에너지 결합으로 변환(미토콘드리아는 세포의 "에너지 스테이션"임).

2. 세포 호흡 과정에 참여하십시오 - 유기 물질의 산소 분해.

리보솜

리보솜의 구조:
1 - 큰 소단위; 2 - 작은 소단위.

리보솜 -비막 소기관, 직경 약 20nm. 리보솜은 크고 작은 소단위의 두 조각으로 구성됩니다. 리보솜의 화학적 구성 - 단백질 및 rRNA. rRNA 분자는 리보솜 질량의 50~63%를 차지하며 구조적 틀을 형성합니다.

단백질 생합성 동안 리보솜은 단독으로 "작동"하거나 복합체로 결합할 수 있습니다. 폴리리보솜(폴리솜). 이러한 복합체에서 이들은 단일 mRNA 분자에 의해 서로 연결됩니다.

리보솜 소단위는 핵소체에서 형성됩니다. 모공을 통과 핵 봉투리보솜은 소포체(ER)의 막으로 들어갑니다.

리보솜 기능:폴리펩타이드 사슬의 조립(아미노산으로부터 단백질 분자의 합성).

세포골격

세포질 세포골격이 형성된다 미세소관 그리고 마이크로필라멘트 .

미세소관직경 24nm의 원통형 구조물입니다. 그들의 길이는 100 µm-1 mm입니다. 주성분은 튜불린이라는 단백질입니다. 그것은 수축할 수 없으며 콜히친에 의해 파괴될 수 있습니다.

미세소관은 hyaloplasm에 위치하며 다음을 수행합니다. 기능:

신축성이 있지만 동시에 모양을 유지할 수있는 강력한 셀 프레임을 만듭니다.

세포 염색체 분포 과정에 참여하십시오 (분할 스핀들 형성).

소기관의 움직임을 제공합니다.

마이크로필라멘트- 원형질막 아래에 위치하며 액틴 또는 미오신 단백질로 구성된 필라멘트. 수축하여 세포질이 움직이거나 세포막이 돌출될 수 있습니다. 또한 이러한 구성 요소는 세포 분열 중 수축 형성에 관여합니다.

셀 센터

세포 중심은 2개의 작은 과립 - 중심소체와 그 주변의 빛나는 구체 - 중심구로 구성된 오가노이드입니다. 중심소체는 길이 0.3~0.5μm, 직경 약 0.15μm의 원통형 몸체입니다. 실린더의 벽은 9개의 병렬 튜브로 구성됩니다. Centrioles는 서로 직각으로 쌍으로 배열됩니다. 세포 중심의 활성 역할은 세포 분열 중에 드러납니다. 세포 분열 전에 중심소체는 서로 반대 극으로 갈라지고 딸 중심소체가 각 극 근처에 나타납니다. 그들은 딸 세포 사이의 유전 물질의 균일한 분포에 기여하는 분열의 방추를 형성합니다.

중심소체는 세포질의 자가 재생 소기관으로, 이미 존재하는 중심소체의 중복 결과로 발생합니다.

기능:

1. 유사분열 또는 감수분열 동안 세포의 극에 대한 염색체의 균일한 발산을 보장합니다.

2. 세포골격 조직의 중심.

움직임의 소기관

모든 세포에 존재하지 않음

운동 소기관에는 섬모와 편모가 포함됩니다. 이것은 머리카락 형태의 작은 성장입니다. 편모에는 20개의 미세소관이 있습니다. 그것의 기초는 세포질에 있으며 기저체라고합니다. 편모의 길이는 100㎛ 이상이다. 10~20미크론에 불과한 편모를 편모라고 합니다. 속눈썹 . 미세소관이 미끄러지면 섬모와 편모가 진동하여 세포 자체를 움직일 수 있습니다. 세포질은 근섬유라고 불리는 수축성 원섬유를 포함할 수 있습니다. 일반적으로 근섬유는 근육 조직 세포와 심장 세포인 근세포에 있습니다. 이들은 더 작은 섬유(원섬유)로 구성됩니다.

동물과 인간에서 속눈썹기도를 덮고 먼지와 같은 작은 고체 입자를 제거하는 데 도움이 됩니다. 또한 아메바 모양의 움직임을 제공하고 많은 단세포 및 동물 세포(예: 백혈구)의 요소인 위족류도 있습니다.

기능:

특정한

핵심. 염색체

골지 복합체 모든 진핵 세포에 고유한 막 구조입니다.

골지체는 다음과 같습니다. 평평한 탱크(또는 가방) 더미에 수집. 각 탱크는 약간 구부러져 있으며 표면이 볼록하고 오목합니다. 탱크의 평균 직경은 약 1미크론입니다. 탱크의 중앙에는 막이 모여 있고 주변에는 종종 확장 또는 앰플을 형성하여 끈으로 묶습니다. 거품. 평균 약 5-10 형태의 플랫 탱크 패키지 딕셔좀. 수조 외에도 골지 복합체에는 다음이 포함됩니다. 수송 및 분비 소포. dictyosome에서 수조의 곡면의 곡률 방향에 따라 두 개의 표면이 구별됩니다. 볼록한 표면이라고 합니다. 미성숙 또는 시스 표면. 그것은 과립 소포체의 핵 또는 세관을 마주하고 과립 소포체에서 분리되는 소포에 의해 후자와 연결되어 성숙 및 막으로의 형성을 위해 단백질 분자를 dictyosome으로 가져옵니다. dictyosome의 반대편 transsurface는 오목합니다. 그것은 원형질종에 직면하고 세포에서 제거할 준비가 된 분비물을 포함하는 분비 소포가 세포막에서 끈으로 묶여 있기 때문에 성숙이라고 합니다.

골지 복합체는 다음에 관여합니다.

소포체에서 합성된 생성물의 축적에서,
그들의 화학적 구조 조정 및 성숙에서.

안에 골지 복합체의 저수조단백질 분자와의 복합체 인 다당류의 합성이 있습니다.

중 하나 주요 기능골지 복합체 - 완제품 분비물의 형성, exocytosis에 의해 세포에서 제거됩니다. 세포에 대한 골지 복합체의 가장 중요한 기능은 또한 세포막 재생, plasmolemma의 섹션뿐만 아니라 세포의 분비 활동 동안 plasmolemma의 결함 교체를 포함합니다.

골지 복합체가 고려됩니다. 1차 리소좀 형성의 근원, 그들의 효소도 세분화된 네트워크에서 합성되지만. 리소좀은 포식 및 자가포식작용 과정에 필요한 가수분해 효소로 채워진 세포내에서 형성된 분비 액포입니다. 광-광학 수준에서, 리소좀은 주요 리소좀 효소인 산 포스파타제에 대한 조직화학적 반응의 활성에 의해 세포에서의 발달 정도에 따라 식별되고 판단될 수 있습니다. 전자현미경에서 리소좀은 막에 의해 hyaloplasm에서 제한된 소포로 정의됩니다. 일반적으로 리소좀에는 4가지 주요 유형이 있습니다.

주요한,
이차 리소좀,
자가포식소체,
잔류 시체.

1차 리소좀- 이들은 가수 분해 효소 세트 인 균질하고 미세하게 분산 된 내용물로 채워진 작은 막 소포 (평균 직경은 약 100nm)입니다. 약 40개의 효소(프로테아제, 뉴클레아제, 글리코시다아제, 포스포릴라아제, 설파타아제)가 산성 환경(pH 5)에 맞게 설계된 최적의 작용 방식인 리소좀에서 확인되었습니다. 리소좀 막은 리소좀에서 아미노산, 당 및 뉴클레오타이드와 같은 가수분해 절단 생성물의 히알로플라즘으로 수송하기 위한 특수 운반체 단백질을 포함합니다. 리소좀 막은 가수분해 효소에 내성이 있습니다.

이차 리소좀 endocytic 또는 pinocytic 액포와 기본 리소좀의 융합에 의해 형성됩니다. 즉, 2차 리소좀은 세포내 소화 액포로, 효소는 1차 리소좀에서 공급되고, 소화 물질은 내포액(음세포) 액포에서 공급됩니다. 2차 리소좀의 구조는 매우 다양하며 내용물의 가수분해 절단 과정에서 변화한다. 리소좀 효소는 세포에 들어가는 것을 분해합니다. 생물학적 물질, 리소좀 막을 통해 히알로플라즘으로 운반되는 모노머가 형성되어 다양한 합성 및 대사 반응에 사용되거나 포함됩니다.

세포 자체의 구조(노화 소기관, 내포물 등)가 1차 리소좀과 상호작용하고 효소에 의해 가수분해 절단되면, 자가포식소체. Autophagocytosis는 세포의 생명에서 자연적인 과정이며 세포 내 재생 동안 구조의 재생에 중요한 역할을 합니다.

잔여물이것은 phago- 및 autolysosomes의 존재의 마지막 단계 중 하나이며 불완전한 phago- 또는 autophagocytosis 동안 발견되고 이후에 exocytosis에 의해 세포에서 분리됩니다. 그들은 압축 된 내용물을 가지고 있으며 종종 소화되지 않은 화합물의 2 차 구조화가 있습니다 (예 : 지질은 복잡한 층 형성을 형성합니다).

구조

골지 복합체는 원판 모양의 막 주머니(저수조)의 스택으로, 가장자리에 더 가깝게 확장되고 이와 관련된 골지 소포 시스템입니다. 식물 세포에서는 여러 개의 분리된 스택(dictyosome)이 발견되고, 동물 세포에서는 종종 튜브로 연결된 하나의 큰 스택 또는 여러 개의 스택이 있습니다.

골지 복합체에는 막 소포로 둘러싸인 수조의 세 부분이 있습니다.

Cis-section (핵에 가장 가까운);
내과;
횡단면(코어에서 가장 먼 부분).

이 부서는 일련의 효소에 의해 서로 다릅니다. cis-section에서 첫 번째 수조는 "구원의 수조"라고 불립니다. 그 도움으로 중간 소포체에서 오는 수용체가 다시 돌아 오기 때문입니다. 시스 섹션의 효소: 포스포글리코시다아제(탄수화물에 인산염을 붙임-만나아제). 중간 부분에는 2개의 효소가 있습니다: mannasidase(만나제 절단) 및 N-acetylglucosamine transferase(특정 탄수화물 - 글리코사민 부착). 횡단면에서 효소: 펩티다제(단백질 분해 수행) 및 전이 효소(화학 그룹 전이 수행).

기능

3가지 흐름으로 단백질 분리:
- lysosomal - glycosylated protein (mannose 포함)은 Golgi complex의 cis-section에 들어가고 일부는 인산화되고 lysosomal 효소의 마커가 형성됩니다 - mannose-6-phosphate. 앞으로 이러한 인산화 단백질은 변형되지 않고 리소좀으로 들어갈 것입니다.
- 구성적 세포외유출(구성적 분비). 이 흐름에는 glycocalyx를 포함하여 세포의 표면 장치의 구성 요소가 되는 단백질과 지질이 포함되거나 세포외 기질의 일부가 될 수 있습니다.
- 분비 유도 - 신체의 내부 환경에서 세포의 표면 장치 인 세포 외부에서 기능하는 단백질이 여기에옵니다. 분비 세포의 특징.
점액 분비물의 형성 - 글리코사미노글리칸(점액다당류)
glycocalyx의 탄수화물 성분 형성 - 주로 당지질.
당단백질 및 당지질의 탄수화물 및 단백질 성분의 황산화
단백질의 부분적 단백질 분해 - 때때로 이로 인해 비활성 단백질이 활성화됩니다(프로인슐린이 인슐린으로 전환됨).

소포체에서 물질 수송

골지체는 비대칭입니다 - 세포핵에 더 가까운 탱크 ( 시스- 골지체)는 가장 덜 성숙한 단백질을 포함하며 막 소포는 이러한 탱크에 지속적으로 합류합니다. 소포체(EPR), 리보솜에 의한 단백질 합성이 일어나는 막에서. 소포체(ER)에서 골지체로의 단백질 이동은 무차별적으로 발생하지만 불완전하게 또는 잘못 폴딩된 단백질은 ER에 남아 있습니다. 골지체에서 ER로 단백질이 되돌아오려면 특정 신호 서열(리신-아스파라긴-글루타민-류신)이 필요하며 이러한 단백질이 시스-골지체의 막 수용체에 결합하기 때문에 발생합니다.

골지체의 단백질 변형

골지 장치의 탱크에서 분비를 위한 단백질, 원형질막의 막통과 단백질, 리소좀 단백질 등이 성숙되며, 성숙 단백질은 순차적으로 탱크를 통해 소기관으로 이동하여 글리코실화 및 인산화와 같은 변형이 발생합니다. O-글리코실화에서 복합당은 산소 원자를 통해 단백질에 부착됩니다. 인산화 동안 인산 잔기가 단백질에 부착됩니다.

골지체의 서로 다른 탱크에는 서로 다른 상주 촉매 효소가 포함되어 있으며, 결과적으로 서로 다른 프로세스가 그 안에 있는 성숙 단백질과 함께 순차적으로 발생합니다. 이러한 단계적 프로세스는 어떻게든 제어되어야 한다는 것이 분명합니다. 실제로, 숙성 단백질은 특수 다당류 잔기(주로 만노스)로 "표시"되며 일종의 "품질 표시" 역할을 하는 것으로 보입니다.

성숙 단백질이 골지체의 수조를 통해 어떻게 이동하는지, 상주 단백질은 하나의 수조와 어느 정도 연관되어 있는지는 완전히 이해되지 않았습니다. 이 메커니즘을 설명하기 위한 두 가지 상호 배타적이지 않은 가설이 있습니다.

첫 번째에 따르면 단백질 수송은 ER로부터의 수송 경로와 동일한 소포 수송 메커니즘을 사용하여 수행되며 상주 단백질은 발아 소포에 포함되지 않습니다.
두 번째에 따르면 탱크 자체의 지속적인 이동 (성숙), 한쪽 끝의 소포에서 조립, 소기관의 다른 쪽 끝에서 분해, 상주 단백질이 소포 수송을 사용하여 역행 (반대 방향으로) 이동합니다.

골지체에서 단백질 수송

결국에서 황홀- 완전히 성숙한 단백질을 포함하는 골지 소포가 싹트다. 골지체의 주요 기능은 통과하는 단백질을 분류하는 것입니다. 골지체에서는 "3방향 단백질 흐름"이 형성됩니다.

원형질막 단백질의 성숙 및 수송;
비밀의 성숙과 수송;
리소좀 효소의 성숙 및 수송.

소포 수송의 도움으로 골지체를 통과한 단백질은 골지체에서 받은 "태그"에 따라 "주소"로 전달됩니다. 이 프로세스의 메커니즘도 완전히 이해되지 않았습니다. 골지체로부터의 단백질 수송은 "화물"을 인식하고 하나 또는 다른 소기관과 소포의 선택적 도킹을 제공하는 특정 막 수용체의 참여를 필요로 하는 것으로 알려져 있다.

리소좀 형성

리소좀의 모든 가수분해 효소는 골지체를 통과하여 올리고당의 일부로 특정 당인 만노스-6-인산(M6P) 형태의 "표지"를 받습니다. 이 라벨의 부착은 두 효소의 참여로 발생합니다. 효소 N-아세틸글루코사민 포스포트랜스퍼라제는 3차 구조의 세부 사항에 의해 리소좀 가수분해효소를 구체적으로 인식하고 가수분해효소 올리고당의 여러 만노스 잔기의 여섯 번째 원자에 N-아세틸글루코사민 인산염을 추가합니다. 두 번째 효소인 포스포글리코시다아제는 N-아세틸글루코사민을 절단하여 M6P 라벨을 생성합니다. 이 라벨은 M6P 수용체 단백질에 의해 인식되고 도움을 받아 가수 분해 효소가 소포로 포장되어 리소좀으로 전달됩니다. 그곳의 산성 환경에서 인산염은 성숙한 가수분해효소에서 절단됩니다. M6P 수용체의 돌연변이 또는 유전적 결함으로 인해 N-아세틸글루코사민 포스포트랜스퍼라제가 파괴되면 모든 리소좀 효소는 기본적으로 외막으로 전달되어 세포외 환경으로 분비됩니다. 정상적으로 일정량의 M6P 수용체도 외막으로 들어가는 것으로 밝혀졌습니다. 실수로 빠진 사람들을 돌려줍니다. 외부 환경엔도사이토시스 동안 리소좀 효소가 세포로 들어간다.

외막으로 단백질 수송

일반적으로 합성 중에도 외부 막의 단백질은 소수성 영역과 함께 소포체의 막에 묻혀 있습니다. 그런 다음 소포 막의 일부로 골지체에 전달되고 거기에서 세포 표면으로 전달됩니다. 소낭이 원형질종과 합쳐질 때, 그러한 단백질은 그 구성에 남아 있고 소낭 공동에 있던 단백질처럼 외부 환경으로 방출되지 않습니다.

분비

세포에서 분비되는 거의 모든 물질(단백질 및 비단백질 성질 모두)은 골지체를 통과하여 그곳에서 분비 소포로 포장됩니다. 따라서 식물에서는 dictyosomes의 참여로 물질이 분비됩니다.

골지 복합체의 구조

골지 복합체 (KG) 또는 내부 메쉬 장치 , 세포막 구조의 분리 및 형성 과정에 관여하는 세포질의 대사 시스템의 특별한 부분입니다.

CG는 광학 현미경에서 핵 주위에 놓여 있는 그리드 또는 구부러진 막대 모양의 몸체로 볼 수 있습니다.

전자현미경으로 본 소기관은 다음과 같은 세 가지 형태로 나타남이 밝혀졌습니다.

골지체의 모든 구성 요소는 매끄러운 막으로 구성됩니다.

비고 1

때때로 AG는 세분화된 메쉬 구조를 가지며 캡 형태로 핵 근처에 위치합니다.

AG는 모든 식물 및 동물 세포에서 발견됩니다.

비고 2

골지체는 분비 세포에서 상당히 발달합니다. 특히 신경 세포에서 잘 나타납니다.

내부 막간 공간은 특정 효소를 포함하는 매트릭스로 채워져 있습니다.

골지체에는 두 영역이 있습니다.

형성 구역소포의 도움으로 소포체에서 합성되는 물질이 들어갑니다.
숙성 구역분비물과 분비물 주머니가 형성되는 곳. 이 비밀은 분비 소포가 싹트는 곳인 AG의 말단 영역에 축적됩니다. 일반적으로 이러한 소포는 세포 외부의 비밀을 전달합니다.
CG 국산화

무극성 세포(예: 신경 세포)에서 CG는 핵 주위에 위치하고 분비 세포에서는 핵과 정단 극 사이의 위치를 차지합니다.

골지낭 복합체에는 두 개의 표면이 있습니다.

조형(미성숙 또는 재생) cis-surface (lat. Sis - 이쪽); 기능의(성숙한) - 표면 횡단 (lat. Trans - through, behind).

볼록한 형성 표면을 가진 골지 기둥은 과립 소포체에 인접한 핵쪽으로 향하고 있으며 작은 둥근 소포를 포함합니다. 중급. 주머니 기둥의 성숙한 오목한 표면은 세포의 정점(정단 극)을 향하고 큰 소포에서 끝납니다.

골지 복합체의 형성

CG 막은 복합체에 인접한 세분화된 소포체에 의해 합성됩니다. 그것에 인접한 ER 섹션은 리보솜, 소위 작은 리보솜을 잃습니다. 수송 또는 중간 소포. 그들은 골지 기둥의 형성 표면으로 이동하여 첫 번째 주머니와 합쳐집니다. 골지 복합체의 반대쪽(성숙한) 표면에는 주머니가 있습니다. 불규칙한 모양. 그것의 확장 - prosecretory granules (condensing vacuoles) - 지속적으로 싹이 트고 분비물로 채워진 소포 - secretory granules로 변합니다. 따라서, 복합체의 성숙한 표면의 막이 분비 소포로 사용되는 만큼, 형성 표면의 주머니는 소포체에 의해 보충된다.

골지 복합체의 기능

골지체의 주요 기능은 세포에서 합성된 물질의 배설입니다. 이러한 물질은 소포체의 세포를 통해 운반되어 망막 장치의 소포에 축적됩니다. 그런 다음 외부 환경으로 방출되거나 세포가 생명 과정에서 사용합니다.

이 복합체는 또한 외부에서 세포로 유입되어 제거되어야 하는 일부 물질(예: 염료)을 농축합니다.

식물 세포에서 복합체는 세포의 셀룰로오스 막을 만드는 데 사용되는 다당류 및 다당류 물질 자체의 합성을 위한 효소를 포함합니다.

또한 CG는 화학 물질세포막을 형성하는 것.

일반적으로 골지체는 다음과 같은 기능을 수행합니다.

소포체에서 합성된 거대분자의 축적 및 변형;
분비물의 응축에 의한 복잡한 비밀 및 분비 소포의 형성;
탄수화물 및 당단백질의 합성 및 변형(글리코칼릭스, 점액의 형성);
단백질 변형 - 폴리펩티드에 다양한 화학적 형성(인산-인산화, 카르복실-카르복실화), 복합 단백질(지단백질, 당단백질, 점액단백질) 형성 및 폴리펩티드 절단;
나중에 세포막과 병합되는 막 소포의 형성으로 인해 세포질 막 및 기타 막 형성의 형성, 재생에 중요합니다.
백혈구의 리소좀 형성 및 특정 세분성;
과산화소체의 형성.

CG의 단백질 및 일부 탄수화물 함량은 합성되는 과립 소포체에서 나옵니다. 탄수화물 성분의 주요 부분은 낭의 막에 위치한 글리코실트랜스퍼라제 효소의 참여로 복합체의 낭에서 형성됩니다.

골지 복합체에서 당단백질과 글리코사미노글리칸을 포함하는 세포 분비물이 최종적으로 형성됩니다. CG에서는 분비 과립이 성숙하여 소포로 변하고 이러한 소포가 원형질막 방향으로 이동합니다. 마지막 스테이지분비는 형성된(성숙한) 소포가 세포 외부로 배출되는 것입니다. 세포에서 분비물을 제거하는 것은 소포의 막을 원형질막에 장착하고 분비물을 세포 외부로 방출함으로써 수행됩니다. 분비 소포를 세포의 정단 극으로 이동시키는 과정에서 그들의 막은 초기 5-7nm에서 두꺼워져 7-10nm의 원형질막 두께에 도달합니다.

비고 4

세포 활동과 골지 복합체의 크기 사이에는 상호의존성이 있습니다. 분비 세포에는 큰 CG 열이 있는 반면, 비분비 세포에는 적은 수의 복합체 주머니가 포함되어 있습니다.

골지 복합체의 구조

골지 복합체 (KG) 또는 내부 메쉬 장치 , 세포막 구조의 분리 및 형성 과정에 관여하는 세포질의 대사 시스템의 특별한 부분입니다.

CG는 광학 현미경에서 핵 주위에 놓여 있는 그리드 또는 구부러진 막대 모양의 몸체로 볼 수 있습니다.

전자현미경으로 본 소기관은 다음과 같은 세 가지 형태로 나타남이 밝혀졌습니다.

골지체의 모든 구성 요소는 매끄러운 막으로 구성됩니다.

비고 1

때때로 AG는 세분화된 메쉬 구조를 가지며 캡 형태로 핵 근처에 위치합니다.

AG는 모든 식물 및 동물 세포에서 발견됩니다.

비고 2

골지체는 분비 세포에서 상당히 발달합니다. 특히 신경 세포에서 잘 나타납니다.

내부 막간 공간은 특정 효소를 포함하는 매트릭스로 채워져 있습니다.

골지체에는 두 영역이 있습니다.

형성 구역소포의 도움으로 소포체에서 합성되는 물질이 들어갑니다.
숙성 구역분비물과 분비물 주머니가 형성되는 곳. 이 비밀은 분비 소포가 싹트는 곳인 AG의 말단 영역에 축적됩니다. 일반적으로 이러한 소포는 세포 외부의 비밀을 전달합니다.
CG 국산화

무극성 세포(예: 신경 세포)에서 CG는 핵 주위에 위치하고 분비 세포에서는 핵과 정단 극 사이의 위치를 차지합니다.

골지낭 복합체에는 두 개의 표면이 있습니다.

조형(미성숙 또는 재생) cis-surface (lat. Sis - 이쪽); 기능의(성숙한) - 표면 횡단 (lat. Trans - through, behind).

골지 복합체의 형성

CG 막은 복합체에 인접한 세분화된 소포체에 의해 합성됩니다. 그것에 인접한 ER 섹션은 리보솜, 소위 작은 리보솜을 잃습니다. 수송 또는 중간 소포. 그들은 골지 기둥의 형성 표면으로 이동하여 첫 번째 주머니와 합쳐집니다. 골지 복합체의 반대쪽(성숙한) 표면에는 불규칙한 모양의 주머니가 있습니다. 그것의 확장 - prosecretory granules (condensing vacuoles) - 지속적으로 싹이 트고 분비물로 채워진 소포 - secretory granules로 변합니다. 따라서, 복합체의 성숙한 표면의 막이 분비 소포로 사용되는 만큼, 형성 표면의 주머니는 소포체에 의해 보충된다.

골지 복합체의 기능

이 복합체는 또한 외부에서 세포로 유입되어 제거되어야 하는 일부 물질(예: 염료)을 농축합니다.

식물 세포에서 복합체는 세포의 셀룰로오스 막을 만드는 데 사용되는 다당류 및 다당류 물질 자체의 합성을 위한 효소를 포함합니다.

또한 CG는 세포막을 형성하는 화학 물질을 합성합니다.

일반적으로 골지체는 다음과 같은 기능을 수행합니다.

소포체에서 합성된 거대분자의 축적 및 변형;
분비물의 응축에 의한 복잡한 비밀 및 분비 소포의 형성;
탄수화물 및 당단백질의 합성 및 변형(글리코칼릭스, 점액의 형성);
단백질 변형 - 폴리펩티드에 다양한 화학적 형성(인산-인산화, 카르복실-카르복실화), 복합 단백질(지단백질, 당단백질, 점액단백질) 형성 및 폴리펩티드 절단;
나중에 세포막과 병합되는 막 소포의 형성으로 인해 세포질 막 및 기타 막 형성의 형성, 재생에 중요합니다.
백혈구의 리소좀 형성 및 특정 세분성;
과산화소체의 형성.

골지 복합체에서 당단백질과 글리코사미노글리칸을 포함하는 세포 분비물이 최종적으로 형성됩니다. CG에서는 분비 과립이 성숙하여 소낭으로 들어가고 이 소낭이 원형질막 방향으로 이동합니다. 분비의 마지막 단계는 형성된(성숙한) 소낭을 세포 외부로 배출하는 것입니다. 세포에서 분비물을 제거하는 것은 소포의 막을 원형질막에 장착하고 분비물을 세포 외부로 방출함으로써 수행됩니다. 분비 소포를 세포의 정단 극으로 이동시키는 과정에서 그들의 막은 초기 5-7nm에서 두꺼워져 7-10nm의 원형질막 두께에 도달합니다.

비고 4