공업용 염산의 구성성분. 염산 용액 : 특성 및 용도

염산(H Cl) 위험 등급 3

(염산 농축)

염화수소의 매운 냄새가 나는 무색 투명한 공격적인 불연성 액체. 36%( 집중된) 물에 염화수소 용액. 물보다 무겁습니다. +108.6 0 С의 온도에서 끓고 -114.2 0 С의 온도에서 응고됩니다. 미스트 방울의 수증기와 함께 염화수소가 형성되어 공기 중에서 "연기"가 나는 모든 비율로 물에 잘 용해됩니다. 많은 금속, 금속 산화물 및 수산화물, 인산염 및 규산염과 상호 작용합니다. 금속과 상호작용할 때 인화성 가스(수소)를 방출하고 다른 산과 혼합하여 일부 물질의 자연 발화를 일으킵니다. 종이, 목재, 직물을 파괴합니다. 피부에 닿으면 화상을 일으킴. 안개 노출 염산의, 염화수소와 공기 중의 수증기의 상호 작용의 결과로 형성되어 중독을 일으 킵니다.

염산이 사용된다 화학 합성, 광석 가공, 금속 산 세척. 염화수소를 물에 녹여서 얻습니다. 공업용 염산은 27.5~38중량%의 강도로 생산됩니다.

염산은 운반 및 저장됩니다. 고무 코팅 (고무 층으로 코팅) 금속 레일 및 도로 탱크, 컨테이너, 임시 저장 장치 인 실린더. 일반적으로 염산은 대기압 및 온도에서 바닥 원통형 수직 고무질 탱크(부피 50-5000m3)에 저장됩니다. 환경또는 20리터 유리병. 최대 저장량 370톤.

최대 허용 농도(MAC) 사람이 사는 공중에서 항목 0.2 mg / m 3, 산업 현장의 작업 공간 공기 중 5mg/m3. 15 mg / m 3의 농도에서 상부 호흡기 및 눈의 점막이 영향을 받고 인후통, 쉰 목소리, 기침, 콧물, 숨가쁨, 호흡 곤란이 있습니다. 50 mg / m3 이상의 농도에서 거품 호흡, ​​흉골 뒤와 위장의 날카로운 통증, 구토, 경련 및 후두 부종, 의식 상실이 발생합니다. 50-75 mg/m3의 농도는 견디기 어렵다. 75-100 mg / m 3의 농도는 견딜 수 없습니다. 30분 동안 6400 mg/m3의 농도는 치명적입니다. 산업용 및 민간 방독면 사용 시 최대 허용 농도는 16,000 mg/m 3 입니다.

사고 처리 시, 염산 유출과 관련하여 위험 구역을 격리하고 사람을 제거하고 바람이 불어오는 쪽을 유지하고 낮은 장소를 피해야 합니다. 사고 현장과 유출 현장에서 최대 50m 떨어진 고농도 오염 구역에서 절연 가스 마스크 IP-4M, IP-5(화학적 결합 산소) 또는 호흡 장치 ASV에서 작업이 수행됩니다. -2, DAVS(압축 공기), KIP-8, KIP-9(압축 산소) 및 피부 보호 제품(L-1, OZK, KIKH-4, KIKH-5).농도가 급격하게 떨어지는 발병지 50m 이상의 거리에서는 피부 보호 장비를 사용할 수 없으며 V, BKF 등급의 상자가있는 산업용 방독면과 민간 방독면 GP-5, GP- 7, PDF-2D는 호흡 기관을 보호하는 데 사용되며, PDF-2Sh는 추가 DPG-3 카트리지 또는 브랜드 V 상자가 있는 RPG-67, RU-60M 인공 호흡기로 완성됩니다.

사실 때문에 염산 형성과 함께 공중에서 "연기"상호 작용할 때 안개 방울 염화수소수증기로 공기 중에서 존재를 결정 염화수소.

염화수소의 존재는 다음에 의해 결정됩니다.

가스 분석기 OKA-T-N을 사용하여 산업 구역 대기 중 Cl , 가스 감지기 IGS-98-N Cl , 측정 범위가 0-100 mg/m 3인 범용 가스 분석기 UG-2, 5-500 mg/m 3 범위의 산업용 화학 물질 배출 가스 감지기 GPHV-2.

열린 공간에서 - SIP "KORSAR-X" 장치 사용.

실내 - SIP "VEGA-M"

염산 및 염화수소 증기를 중화 다음 알칼리 용액:

5% 가성소다 수용액(예를 들어, 물 950리터당 가성소다 50kg);

소다 분말 5% 수용액(예: 소다 50kg 가루로물 950리터당);

5% 소석회 수용액(예를 들면 물 950리터당 소석회 50kg);

5% 가성소다 수용액(예를 들어, 물 950리터당 가성소다 50kg);

염산을 쏟았을 때 제방이나 팬이 없으면 유출 장소를 흙벽으로 막고 물 커튼을 설치하여 염화수소 증기를 침전시키고(물 소비량은 표준화되지 않음) 유출된 산은 안전한 수준으로 중화됩니다. 모든 조치 예방 조치 또는 5% 알칼리 수용액(산 1톤당 용액 3.5톤)을 준수하여 물(산 1톤당 물 8톤)로 농축하고 5를 중화합니다.% 알칼리 수용액(산 1톤당 용액 7.4톤).

물이나 용액을 분사하기 위해 급수 및 소방차, 자동 보틀링 스테이션(AC, PM-130, ARS-14, ARS-15), 소화전 및 화학적 위험 시설에서 사용할 수 있는 특수 시스템이 사용됩니다.

염산 유출 현장의 오염된 토양을 처리하기 위해 토양의 표층을 오염 깊이까지 절단하고 수거하여 토공 차량(불도저, 스크레이퍼, 모터 그레이더, 덤프 트럭)을 사용하여 처리하기 위해 운반합니다. 절단 부위는 신선한 토양 층으로 덮여 있으며 제어 목적으로 물로 씻겨집니다.

리더 작업: 최소 50m 반경 내에서 위험 구역을 격리하고 사람을 제거하고 바람이 불어오는 쪽을 유지하고 낮은 장소를 피하십시오. 완전한 보호복만 입고 사고 지역에 들어가십시오.

응급처치 제공:

감염된 지역에서: 눈과 얼굴을 물로 충분히 헹굽니다. 안티보가스, 발병에서 긴급 철수 (수출).

감염 지역에서 대피한 후: 온난화, 휴식, 피부의 열린 부분에서 산을 씻어 내고 물로 의복을 씻으십시오. 물로 충분한 안구 세척, 호흡이 어려운 경우 목 부위를 따뜻하게하십시오-1 ml. 0.1% 아트로핀 설페이트 용액. 즉시 의료 시설로 대피합니다.

물에서는 염산(염산)이라고 합니다. 염산).

염산의 물리적 특성

정상적인 조건에서 염산은 날카롭고 불쾌한 냄새가 나는 투명하고 무색의 액체입니다.

진한 염산에는 37%의 염화수소가 포함되어 있습니다. 이러한 산은 공기 중에서 "연기"를 냅니다. 염화수소가 방출되어 공기 중의 수증기와 함께 작은 염산 방울로 구성된 "안개"를 형성합니다. 염산은 물보다 약간 무겁습니다(37% 염산의 비중은 1.19임).

학교 실험실에서는 대부분 묽은 염산을 사용합니다.

염산의 화학적 성질

염산 용액은 신맛이 난다. 이 용액의 리트머스는 빨간색인 반면 페놀프탈레인은 무색입니다.

알칼리와 산의 작용으로 색이 변하는 물질을 지시약이라고 합니다.

리트머스, 페놀프탈레인 - 산과 알칼리에 대한 지표. 지표를 사용하여 용액에 산 또는 알칼리가 있는지 확인할 수 있습니다.

염산은 많은 금속과 반응합니다. 염산과 나트륨의 상호 작용은 특히 빠르게 발생합니다. 이는 장치에서 수행할 수 있는 실험에서 쉽게 알 수 있습니다.

진한 염산을 부피의 약 1/4까지 시험관에 붓고 삼각대에 고정하고 작은 나트륨 조각 (완두콩 크기)을 그 안에 넣습니다. 불이 붙을 수 있는 시험관에서 수소가 방출되고 일반 소금의 작은 결정이 시험관 바닥에 가라앉습니다.

이 경험에 따르면 나트륨은 산에서 수소를 대체하고 나머지 분자와 결합합니다.

2Na + 2HCl \u003d 2NaCl + H 2?

아연에 대한 염산의 작용으로 수소가 방출되고 염화 아연 ZnCl 2 물질이 용액에 남아 있습니다.

아연은 2가이기 때문에 각 아연 원자는 두 개의 염산 분자에서 두 개의 수소 원자를 대체합니다.

Zn + 2HCl \u003d ZnCl 2 + H 2?

염산은 철, 알루미늄 및 기타 여러 금속에도 작용합니다.

이러한 반응의 결과로 수소가 방출되고 금속 염화물이 용액에 남아 있습니다 : 염화 제이철 FeCl 2, 염화 알루미늄 AlCl 3 등.

이들 금속염화물은 염산의 수소를 금속으로 치환한 생성물이다.

산의 수소가 금속으로 치환된 생성물로 간주될 수 있는 화합물을 염이라고 합니다.

금속 염화물은 염산의 염입니다.

중화 반응(방정식)

매우 중요 화학적 성질염산은 염기와의 상호 작용입니다. 예를 들어 가성 소다와 같은 알칼리와의 상호 작용을 먼저 고려하십시오.

이를 위해 소량의 묽은 수산화나트륨 용액을 유리 컵에 붓고 리트머스 용액 몇 방울을 추가합니다.

액체가 파란색으로 변합니다. 그런 다음 유리의 액체 색상이 보라색으로 변할 때까지 눈금이 매겨진 튜브 (뷰렛)의 염산 용액을 동일한 유리에 조금씩 붓습니다. 보라색 리트머스는 용액에 산도 알칼리도 포함되어 있지 않음을 나타냅니다.

이러한 솔루션을 중립이라고 합니다. 물을 끓이면 식염 NaCl이 남습니다. 이 경험을 바탕으로 가성 소다와 염산 용액을 부으면 물과 염화나트륨이 얻어진다는 결론을 내릴 수 있습니다. 물 분자는 수소 원자(산 분자)와 수산기(알칼리 분자)의 결합으로 형성되었습니다. 염화나트륨의 분자는 나트륨 원자(알칼리 분자에서 유래)와 염소 원자(산 잔류물)로 형성되었습니다. 이 반응에 대한 방정식은 다음과 같이 쓸 수 있습니다.

나 |OH + H| Cl \u003d NaCl + H2O

다른 알칼리도 염산 - 가성 칼륨, 가성 칼슘과 반응합니다.

예를 들어 산화 구리 수화물과 같은 불용성 염기와 염산이 어떻게 반응하는지 알아 봅시다. 이를 위해 일정량의이 염기를 유리에 넣고 산화 구리 수화물이 완전히 용해 될 때까지 조심스럽게 염산을 첨가합니다.

이렇게 얻은 청색 용액을 증발시킨 후 염화 구리 CuCl 2 결정을 얻습니다. 이를 바탕으로 다음 방정식을 작성할 수 있습니다.

그리고이 경우이 산과 알칼리의 상호 작용과 유사한 반응이 일어났습니다. 산 분자의 수소 원자가 염기 분자의 수산기와 결합되어 물 분자가 형성되었습니다. 구리 원자는 염소 원자(산 분자의 잔류물)와 결합하여 염분 분자인 염화구리를 형성합니다.

염산은 예를 들어 산화철 수화물과 같은 다른 불용성 염기와 동일한 방식으로 반응합니다.

Fe(OH) 3 + 3HCl = 3H 2 O + FeCl 3

산과 염기가 반응하여 염과 물을 형성하는 반응을 중화라고 합니다.

염산은 인간과 동물의 위액에서 소량 발견되며 소화에 중요한 역할을 합니다.

염산은 알칼리를 중화하여 염화물 염을 얻는 데 사용됩니다. 또한 일부 플라스틱, 의약품 생산에도 적용됩니다.

염산의 사용

염산은 널리 사용됩니다 국가 경제그리고 화학을 공부할 때 그녀를 자주 만나게 될 것입니다.

강철을 산세척하는 데 다량의 염산이 사용됩니다. 니켈 도금, 아연 도금, 주석 도금(tin-plated), 크롬 도금 제품은 일상 생활에서 널리 사용됩니다. 강철 제품과 철판을 보호 금속 층으로 덮으려면 먼저 표면에서 산화철 필름을 제거해야 합니다. 그렇지 않으면 금속이 달라붙지 않습니다. 염산 또는 황산으로 제품을 에칭하여 산화물을 제거합니다. 에칭의 단점은 산이 산화물뿐만 아니라 금속과도 반응한다는 것입니다. 이를 방지하기 위해 산에 소량의 억제제를 첨가합니다. 억제제는 원하지 않는 반응을 늦추는 물질입니다. 억제 염산은 강철 용기에 보관하고 강철 탱크로 운반할 수 있습니다.

염산 용액은 약국에서도 구입할 수 있습니다. 의사는 위액의 산도가 낮은 환자에게 희석 용액을 처방합니다.

염산은 가장 강한 산 중 하나인 무기 물질인 일염기산입니다. 염화수소, 염산, 염산과 같은 다른 이름도 사용됩니다.

속성

순수한 형태의 산은 무색, 무취의 액체입니다. 기술 산은 일반적으로 약간 황색을 띠는 불순물을 포함합니다. 염산은 대기 중 수분과 반응하여 산성 미스트를 형성하는 염화수소 증기를 방출하기 때문에 종종 "발연"이라고 합니다.

물에 아주 잘 녹습니다. 실온에서 염화수소의 가능한 최대 질량 함량은 38%입니다. 24%보다 큰 산 농도는 농축된 것으로 간주됩니다.

염산은 금속, 산화물, 수산화물과 적극적으로 반응하여 염 - 염화물을 형성합니다. HCl은 약한 산의 염과 상호 작용합니다. 와 함께 강한 산화제그리고 암모니아.

염산 또는 염화물을 결정하기 위해 질산은 AgNO3와의 반응이 사용되며 그 결과 흰색 치즈 침전물이 침전됩니다.

안전

이 물질은 매우 부식성, 피부 부식성, 유기 재료, 금속 및 그 산화물. 공기 중에 질식을 유발하는 염화수소 증기를 방출하고 피부, 눈과 코의 점막에 화상을 입히고 호흡기를 손상시키고 치아를 파괴합니다. 염산은 2등급 위험(고위험) 물질에 속하며, 공기 중 시약의 MPC는 0.005mg/l입니다. 고무 장갑, 앞치마, 안전화를 포함한 필터링 가스 마스크 및 보호 복에서만 염화수소로 작업하는 것이 가능합니다.

산을 엎지른 경우 다량의 물로 씻어내거나 알칼리성 용액으로 중화시킨다. 산의 피해자는 위험 구역에서 벗어나 피부와 눈을 물이나 소다 용액으로 헹구고 의사에게 연락해야합니다.

내부에서 고무층으로 덮인 금속 용기뿐만 아니라 유리, 플라스틱 용기에 화학 시약을 운반하고 저장할 수 있습니다. 용기는 완전히 밀봉되어야 합니다.

영수증

상업적으로 염산은 염화수소(HCl) 가스에서 생산됩니다. 염화수소 자체는 두 가지 주요 방법으로 생성됩니다.
- 염소와 수소의 발열 반응 - 이런 식으로 고순도 시약이 얻어집니다. 음식 산업의약품;
- 수반되는 산업용 가스에서 - 이러한 HCl을 기반으로 하는 산을 오프 가스라고 합니다.

궁금하다

자연이 몸에서 음식을 분해하는 과정을 "위임"한 것은 염산입니다. 위산의 농도는 0.4%에 불과하지만 면도날 한 개를 일주일 안에 소화할 수 있는 양!

산은 점막에 의해이 공격적인 물질로부터 보호되는 위 자체의 세포에서 생성됩니다. 그러나 표면은 손상된 부분을 복구하기 위해 매일 업데이트됩니다. 음식의 소화 과정에 참여하는 것 외에도 산은 다음을 수행합니다. 보호 기능, 위장을 통해 몸에 들어가는 병원체를 죽입니다.

애플리케이션

- 의약 및 제약 분야 - 불충분한 경우 위액의 산도를 복원합니다. 철 함유 약물의 흡수를 개선하기 위해 빈혈이 있습니다.
- 식품산업에서는 식품첨가물, 산도조절제 E507, 탄산수(소다수)의 원료로 사용된다. 과당, 젤라틴, 구연산.
- 화학 산업에서 - 염소, 소다, 글루탐산나트륨, 금속 염화물, 예를 들어 염화아연, 염화망간, 염화철; 유기 염소 물질의 합성; 유기 합성의 촉매.
- 세계에서 생산되는 대부분의 염산은 야금에서 공작물을 산화물로부터 청소하는 데 사용됩니다. 이러한 목적을 위해 시약이 금속 자체가 아닌 산화물을 용해시키는 반응의 특수 억제제 (지연제)를 포함하는 억제 된 기술 산이 사용됩니다. 금속은 또한 염산으로 중독됩니다. 주석 도금, 납땜, 아연 도금 전에 청소하십시오.
— 선탠 전에 피부를 치료하십시오.
-광업에서는 광석 및 암석 가공을 위해 광상에서 시추공 청소에 대한 수요가 있습니다.
— 실험실 실습에서 염산은 제거하기 어려운 오염 물질로부터 용기를 청소하기 위해 분석 연구에 널리 사용되는 시약으로 사용됩니다.
– 고무, 펄프 및 제지 산업, 철 야금에 사용됩니다. 복잡한 침전물, 스케일, 녹으로부터 보일러, 파이프, 장비 청소용; 세라믹 및 금속 제품 세척용.

GOST 3118-77
(ST SEV 4276-83)

그룹 L51

SSR 연합의 주 표준

시약

염산

명세서

시약. 염산.
명세서

OKP 26 1234 0010 07

도입일 1979-01-01

1977년 12월 22일 N 2994 일자 소련 각료회의 표준위원회 법령에 의해 도입됨

GOST 3118-67 대신

개정판(1997년 1월)과 1984년 11월에 승인된 개정 번호 1(IUS 2-85)

Interstate Council for Standardization, Metrology and Certification (IUS 4-94)의 결정에 의해 유효 기간이 제거되었습니다.


이 표준은 시약에 적용됩니다-염산 (염화수소 수용액)은 매운 냄새가 나는 무색 액체로 공기 중에서 발연합니다. 물, 벤젠 및 에테르와 섞일 수 있습니다. 산의 밀도는 1.15-1.19g/cm입니다.

이 표준에 의해 설정된 기술 수준 지표는 품질의 첫 번째 범주에 대해 제공됩니다.

공식: Hcl.

분자량(1971년 국제 원자량 기준) - 36.46.

이 표준은 ST SEV 4276-83을 완전히 준수합니다.

1. 기술 요구 사항

1. 기술 요구 사항

1.1. 염산은 규정된 방식으로 승인된 기술 규정에 따라 이 표준의 요구 사항에 따라 제조되어야 합니다.

1.2. 화학적 매개변수 측면에서 염산은 표에 명시된 요구 사항 및 표준을 준수해야 합니다.

메모. 괄호 안에 표시된 기준의 염산은 01.01.95까지 생산할 수 있습니다.

2a. 안전 요건

2a.1. 염산은 위험 등급 III(GOST 12.1.007-76)의 물질에 속합니다. 작업 영역 공기 중 염화수소의 최대 허용 농도는 5mg/m2입니다. 산은 점막과 피부에 소작 효과가 있으며 호흡기를 강하게 자극합니다.

2a.2. 약물을 사용할 때는 개인 보호 장비를 사용하고 개인 위생 규칙을 준수하고 약물이 점막, 피부 및 신체 내부에 닿지 않도록 해야 합니다.

2a.3. 약물 작업이 수행되는 구내에는 일반 공급 및 배기 기계 환기 장치가 장착되어 있어야 합니다. 약물 분석은 실험실 흄 후드에서 수행해야 합니다.

2a.4. 염산은 불연성 및 불연성 액체입니다.

섹션 2a.

2. 수락 규칙

2.1. 수락 규칙 - GOST 3885-73에 따름.

2.2. 제조업체는 10번째 배치마다 주기적으로 암모늄염, 비소 및 아황산염의 질량 분율을 결정합니다.

3. 분석 방법

3.1a. 분석을 위한 일반 지침 - NTD에 따름.

(추가로 소개됨, Rev. N 1).

3.1. GOST 3885-73에 따라 샘플을 채취합니다. 평균 샘플의 질량은 최소 4500g(3900cm3)이어야 합니다.

분석을 위해 밀도에 따라 안전한 피펫 또는 눈금 실린더를 사용하여 염산을 1 % (부피 기준) 이하의 오차로 채취합니다.

3.2. 외관 정의

25cm3의 약물을 25cm3 용량의 실린더(그라운드 스토퍼 포함)에 넣고 같은 부피의 증류수(GOST 6709-72)를 실린더 직경을 따라 투과광으로 비교합니다. 실린더.

제제는 분석을 위해 화학적으로 순수하고 깨끗하며 무색 투명하고 부유 입자가 없어야 합니다.

순수한 준비를 위해 황색을 띤 색상이 허용됩니다.

(변경판, 개정판 N 1).

3.3. 정의 질량 분율염산의

3.3.1. 시약 및 솔루션

GOST 6709-72에 따른 증류수.

혼합 지시약, 메틸 레드 및 메틸렌 블루 용액; GOST 4919.1-77에 따라 작성되었습니다.

GOST 4328-77에 따른 수산화나트륨, 농축 용액(NaOH) = 1 mol/dm(1 N); GOST 25794.1-83에 따라 작성되었습니다.

3.3.2. 분석 수행

50ml의 물이 들어있는 200-250ml 용량의 원뿔 플라스크에 1.2000-1.4000g의 약물을 넣고 Lunge 피펫으로 무게를 측정하고 완전히 혼합하십시오. 혼합 지시약 0.2ml를 가하고 수산화나트륨용액으로 적자색이 녹색으로 변할 때까지 적정한다.

3.3.3. 결과 처리

백분율로 나타낸 염산의 질량 분율()은 다음 식으로 계산됩니다.

적정에 사용되는 농도가 정확히 1 mol/dm인 수산화나트륨 용액의 부피, cm

0.03646은 농도가 정확히 1mol/dm인 수산화나트륨 용액 1cm3에 해당하는 염화수소의 질량, g입니다.

- 약물 샘플의 무게, g.

분석 결과는 2의 산술 평균으로 취합니다. 병렬 정의, 신뢰 확률 = 0.95에서 허용 가능한 불일치는 0.2%를 초과하지 않아야 합니다.

메틸 오렌지 또는 메틸 레드로 염산의 질량 분율을 결정할 수 있습니다.

염산의 질량 분율 평가에 동의하지 않는 경우 혼합 지시약을 사용하여 분석을 수행합니다.

(개정판, 개정판 N 1)

3.4. 소성 후 잔류물의 질량 분율(황산염 형태) 측정은 ST SEV 434-77 *에 따라 수행됩니다. 동시에, 0.0005%의 규범에 대한 약물 200g(170cm) 및 0.001의 규범에 대한 약물의 100g(85cm); 0.002 및 0.005%를 백금 또는 석영 컵에 넣고 미리 일정한 무게로 소성하고 0.0002g 이하의 오차로 무게를 측정하고 수조에서 최대 1-2cm 부분으로 증발시킨 다음 0.1-0.5cm를 추가합니다. 황산 ( GOST 4204-77). 또한 ST SEV 434-77 *에 따라 결정됩니다.

(변경판, 개정판 N 1).
_______________
* GOST 27184-86이 유효합니다. - "CODE"를 참고하십시오.

3.5. 아황산염의 질량 분율 측정

3.5.1. 시약 및 솔루션

무산소 증류수; GOST 4517-87에 따라 작성되었습니다.

GOST 4159-79에 따른 요오드, 농축 용액(1/2 J) = 0.01 mol/dm(0.01 N), 신선하게 준비; GOST 25794.2-83에 따라 작성되었습니다.

GOST 4232-74에 따른 요오드화 칼륨, 10% 용액; GOST 4517-87에 따라 작성되었습니다.

이 표준에 따른 염산.

GOST 10163-76에 따른 가용성 전분, 0.5% 용액, 신선하게 준비됨.

3.5.2. 분석 수행

500ml 삼각플라스크에 물 400ml를 넣고 요오드화칼륨용액 1ml, 염산 5ml 및 전분용액 2ml를 가한다.

용액을 저어주고 푸르스름한 색이 나타날 때까지 요오드 용액을 적가한다. 결과 용액의 절반을 다른 500ml 삼각 플라스크에 넣습니다.

플라스크 중 하나에 분석된 제제 100g(85cm)을 빙수조에서 교반 및 냉각하면서 부분적으로 배치하고 동일한 양의 물을 다른 플라스크(기준 용액)에 첨가한다.

용액의 색상은 우유 유리의 배경에 대해 투과광으로 비교됩니다.

분석액이 무색이거나 대조액의 색보다 옅은 경우에는 그 조제품에 환원제의 불순물이 포함되어 있는 것이다. 이 경우 용액은 요오드 용액이 있는 마이크로뷰렛에서 초기 푸르스름한 색으로 즉시 적정됩니다.

3.5.1, 3.5.2. (변경판, 개정판 N 1).

3.5.3. 결과 처리

백분율로 나타낸 아황산염의 질량 분율()은 다음 식으로 계산됩니다.

어디에 적정에 사용되는 농도가 정확히 0.01 mol / dm 인 요오드 용액의 부피는 cm입니다.

0.00040 - 농도가 정확히 0.01 mol / dm, g 인 요오드 용액 1cm3에 해당하는 아황산염의 질량.

분석 결과는 2개의 병렬 측정의 산술 평균으로 취하며, 허용 가능한 불일치는 신뢰 확률 = 0.95에서 계산된 농도에 비해 20%를 초과하지 않아야 합니다.

(추가로 소개됨, Rev. N 1).

3.6. 황산염의 질량 분율 결정

결정은 GOST 10671.5-74에 따라 수행됩니다. 동시에 약물 10g(8.5cm)을 도자기 또는 백금 컵에 넣고 2cm의 1% 탄산나트륨 용액(GOST 83-79)을 첨가하고 부드럽게 혼합한 다음 수조에서 증발 건조시킵니다. , 건조 잔류물을 물에 용해하고 용액을 50ml 삼각 플라스크(25ml로 표시됨)에 옮기고 용액을 물로 표선까지 희석하고 혼합합니다. 용액이 흐리면 밀도가 높은 무회 필터를 통해 여과하고 뜨거운 물로 완전히 헹굽니다. 또한, 측정은 광탁도법 또는 육안 비탁법(방법 1)에 의해 수행된다.

황산염의 질량이 다음을 초과하지 않는 경우 제품은 이 표준의 요구 사항을 준수하는 것으로 간주됩니다.

화학적으로 순수한 약물 - 0.020 mg;

분석용 순수 약물 - 0.020 (0.050) mg;

순수 약물의 경우 - 0.050 mg (0.100 mg).

괄호 안에 표시된 황산염의 질량은 01.01.95까지 유효한 규범에 대해 설정됩니다.

황산염의 질량 분율 평가에 동의하지 않는 경우 광탁도 측정법으로 결정됩니다. 동시에, 화학적으로 순수한 제제의 샘플 중량 30g(25.5cm)이어야 합니다.

(변경판, 개정판 N 1).

3.7. -tolidine을 사용한 유리 염소의 질량 분율 측정(아황산염이 없는 경우에만 수행)

3.7.1. 장비, 시약 및 용액

광전기색채계.

이 표준에 따른 염산, 유리 염소를 함유하지 않음(5분 동안 끓여서 준비), 농축 및 3% 용액.

-톨리딘, 3% 무염소 염산 중 0.1% 용액.

염소 함유 용액; GOST 4212-76에 따라 작성되었습니다. cm당 0.01mg의 염소를 포함하는 용액을 준비하기 위해 적절한 희석이 사용됩니다.

3.7.2. 교정 그래프의 구성

5개의 참조 솔루션을 준비합니다. 이를 위해 각각 100cm3 용량의 부피 플라스크에 각각 50cm3, 0.01을 포함하는 용액을 놓습니다. 0.02; 0.03; 0.04 및 0.05mg Cl.

동시에 유리 염소가 포함되지 않은 제어 용액을 준비합니다.

각 용액에 1 cm3의 α-톨리딘 용액, 10 cm3의 진한 염산을 첨가하고 용액의 부피를 물로 표선까지 희석하고 혼합한다. 5분 후, 광흡수층 두께가 30mm인 큐벳에서 413nm의 파장에서 기준 용액의 광학 밀도를 대조 용액에 대해 측정합니다. 기준 용액 및 분석 용액의 광학 밀도 측정은 20분 이내에 수행해야 합니다.

얻은 데이터를 기반으로 보정 그래프가 작성됩니다.

3.7.3. 분석 수행

약물 20g(17cm)을 물 50ml와 α-톨리딘 용액 1ml가 들어 있는 100ml 메스 플라스크에 넣습니다. 용액의 부피를 물로 표선까지 만들고 혼합하였다. 5분 후 검정 그래프를 구성할 때와 동일한 방법으로 대조액 대비 분석액의 흡광도를 측정한다. 측정은 20분 이내로 해야 합니다. 얻은 광학 밀도 값에 따라 검량선을 사용하여 분석된 약물 용액에서 유리 염소 함량을 찾습니다.

유리 염소의 질량이 다음을 초과하지 않는 경우 제품은 이 표준의 요구 사항을 준수하는 것으로 간주됩니다.







철 제제의 질량 분율이 0.0001% 미만인 경우 3.8절에 따라 요오드화 칼륨으로 측정하고 클로로포름으로 추출할 수 있습니다.

3.7.1-3.7.3. (변경판, 개정판 N 1).

3.8. 추출 방법에 의한 유리 염소의 질량 분율 결정(아황산염이 없을 때만 수행됨)

3.8.1. 시약 및 솔루션

GOST 6709-72에 따른 증류수.

GOST 4159-79, 0.01 N에 따른 요오드 신선하게 준비된 솔루션.

GOST 4232-74에 따른 요오드화 칼륨, 화학적으로 순수한, 10% 용액.

GOST 4172-76에 따른 인산나트륨 이치환 12-물, 화학적으로 순수한 포화 용액.

클로로포름.

3.8.2. 분석 수행

70g(60cm3)의 약물을 용량 200cm3의 분리 깔대기에 넣고, 물 20cm3, 이치환 인산나트륨 용액 2cm3, 요오드화칼륨 용액 2cm3를 첨가하고 혼합하고 5분 후 5.5 cm3의 클로로포름이 추가됩니다. 용액을 30초 동안 격렬하게 흔든다. 층화 후 분석 용액의 클로로포름 층을 용량 10cm3의 시험관 (그라운드 마개 포함)에 붓습니다.

분석 용액의 클로로포름 층의 분홍색이 분석 용액과 동시에 제조되고 다음을 포함하는 용액의 클로로포름 층의 분홍색보다 강하지 않은 경우 약물이 이 표준의 요구 사항을 준수하는 것으로 간주됩니다.

화학적으로 순수한 약물의 경우 - 0.05 cm 요오드 용액;

분석을 위한 약물 세척용 - 0.05 cm 요오드 용액;

순수한 약물의 경우 - 0.1 cm 요오드 용액;

제제 35g(30cm), 물 10cm, 이치환된 인산나트륨 용액 1cm, 요오드화칼륨 용액 1cm 및 클로로포름 5cm.

1cm는 정확히 0.01N이고 요오드 용액은 0.00035g의 Cl에 해당합니다.

염소의 질량 분율 평가에 동의하지 않는 경우 분석은 다음과 같이 수행됩니다.

톨리딘.

3.9. 암모늄 염의 질량 분율 결정

3.9.1. 시약 및 솔루션

리트머스 종이.

GOST 6709-72에 따른 증류수.

수산화나트륨, NH 없는 20% 용액; GOST 4517-87에 따라 작성되었습니다.

네슬러 시약; GOST 4517-87에 따라 작성되었습니다.

NH 함유 용액; GOST 4212-76에 따라 작성되었습니다.

3.9.2. 분석 수행

20 cm3의 물을 함유한 제제 1.6 g(1.3 cm)을 100 cm3 원추형 플라스크(50 cm3로 표시)에 넣고 수산화나트륨 용액으로 리트머스 종이에서 조심스럽게 중화합니다. 용액의 부피를 물로 표선까지 희석하고 용액을 혼합하여 그라운드 스토퍼가 있는 실린더로 옮깁니다. 이 용액에 네슬러 시약 2ml를 넣고 다시 섞는다.

5분 후 분석된 용액의 관찰된 색상이 분석된 용액과 동시에 준비되고 동일한 부피에 포함된 참조 용액의 색상보다 강하지 않은 경우 약물은 이 표준의 요구 사항을 준수하는 것으로 간주됩니다.

화학적으로 순수한 약물의 경우 - 0.005 mg NH;

분석을 위한 순수한 약물 - 0.005 mg NH;

순수한 약물의 경우 - 0.005 mg NH;

분석용액을 중화하는데 사용된 수산화나트륨용액의 양과 Nessle 시약 2ml

3.10. 철의 질량 분율 측정은 GOST 10555-75에 따라 2.2"-디피리딜 또는 설포살리실산 방법으로 수행됩니다.

(변경판, 개정판 N 1).

3.10.1. 2,2"-디피리딜 방법

화학적으로 순수한 적격 제제 20g(17cm), 분석용 순수 제제 10g(8.5cm) 및 순수 제제 2g(1.7cm)을 백금 컵에 넣고 수조에서 증발 건조시킵니다. 증발 후 잔류물을 0.5 cm3의 염산에 용해하고 100 cm3 용량의 메스플라스크에 옮기고 용액의 부피를 물로 40 cm3로 조정하고 GOST 10555에 따라 측정한다. -75.



화학적으로 순수한 약물 - 0.01 mg;

분석용 순수 약물 - 0.01 mg;

순수한 약물의 경우 - 0.006 (0.01) mg.

3.10.2. 설포살리실산 방법

10g(8.5cm)의 약물을 100cm 원뿔 플라스크(50cm 표시)에 넣고 식힌 후 리트머스 종이에 10% 암모니아 용액으로 조심스럽게 한 방울씩 중화한 다음 결정을 수행합니다. GOST 10555-75에 따라.

철의 질량이 다음을 초과하지 않는 경우 준비는 이 표준의 요구 사항을 준수하는 것으로 간주됩니다.

화학적으로 순수한 약물 - 0.005 mg;

분석용 순수 약물 - 0.010 mg;

순수한 약물의 경우 - 0.030 (0.050) mg.

괄호 안에 표시된 철의 질량은 01.01.95까지 유효한 표준으로 설정됩니다.

동시에, 동일한 조건 및 동일한 양의 시약으로 대조 실험을 수행한다. 철 불순물이 검출되면 분석 결과가 수정됩니다.

철의 질량 분율 평가에 동의하지 않는 경우 2,2"-디피리딜 방법으로 측정합니다.

3.10.1-3.10.2. (추가로 소개됨, Rev. N 1).

3.11. 비소의 질량 분율 측정은 GOST 10485-75에 따라 실버 디에틸디티오카바메이트를 사용하는 방법 또는 브롬-수은 종이를 사용하는 방법으로 수행됩니다.

(변경판, 개정판 N 1).

3.11.1. 은 디에틸디티오카바메이트 방법

이 약 50g(42.5cm3)을 자기컵에 넣고 진한 질산 0.25cm3를 가하여 수욕조에서 10cm3의 부피가 되도록 증발시킨 후 식힌 다음 잔류물을 조심스럽게 100cm3 원추형 용기에 옮긴다. 플라스크를 물로 희석한 다음 은 디에틸디티오카바메이트를 사용하여 결정을 수행합니다.

비소의 질량이 다음을 초과하지 않는 경우 준비는 이 표준의 요구 사항을 준수하는 것으로 간주됩니다.

화학적으로 순수한 약물의 경우 - 0.0025 mg;

분석용 순수 약물 - 0.0025(0.0050) mg;

순수한 약물의 경우 - 0.005 (0.010) mg.

3.11.2. 브롬화수은 종이 방법

이 약 20g(17㎤)을 비소정량기의 플라스크에 넣고 염산 6.5㎤를 가하여 물을 가하여 150㎤로 하고 혼합하여 정량한다. 황산 용액을 첨가하지 않고 150 cm3 부피의 아르신 방법(방법 2) 산.

분석 용액의 수은-브롬 종이 색상이 분석 용액과 동시에 준비되고 41.5 cm3를 함유하는 대조 용액의 수은-브롬 종이 색상보다 강하지 않은 경우 약물이 이 표준의 요구 사항을 준수하는 것으로 간주됩니다. 솔루션;

화학적으로 순수한 약물의 경우 - 0.001 mg As;

분석용 순수 약물 - 0.001(0.002) mg As;

순수 약물의 경우 - 0.002(0.004) mg As,

염산 6.5ml, 염화 제1주석 용액 0.5ml 및 아연 5g.

괄호 안에 표시된 비소의 질량은 01.01.95까지 시행되는 표준에 대해 설정됩니다.

비소의 질량 분율 평가에 동의하지 않는 경우, diethyldithiocarbamate은을 사용하여 측정을 수행합니다.

3.11.1-3.11.2. (추가로 소개됨, Rev. N 1).

3.12. 중금속의 질량 분율 결정

결정은 GOST 17319-76에 따라 수행됩니다. 이 때, 이 약 10g(8.5cm)을 자기컵에 넣고 수욕상에서 증발건고한다. 건조 잔류물을 냉각시키고, 염산 용액 0.5ml에 용해시키고, 물 10ml 컵의 내용물을 50ml 용량의 플라스크로 세척하고, 25% 암모니아 용액으로 약알칼리성 반응으로 중화시킨다. , 용액의 부피를 물로 20ml로 조정하고 측정은 티오아세트아미드 방법으로 수행한다.

중금속의 질량이 다음을 초과하지 않는 경우 준비는 이 표준의 요구 사항을 준수하는 것으로 간주됩니다.

화학적으로 순수한 약물의 경우 - 0.005 (0.01) mg;

분석용 순수 약물 - 0.01 mg;

순수 약물의 경우 - 0.02 mg.

괄호 안에 표시된 중금속의 질량은 01.01.95까지 유효한 표준으로 설정됩니다.

황화수소법으로 측정할 수 있습니다.

중금속의 질량 분율 평가에 동의하지 않는 경우 측정은 티오아세트아미드 방법에 의해 광도계로 수행됩니다. 동시에, 화학적으로 순수한 제제의 샘플 중량 그리고 h.d.a. 30g(25.5cm)이어야 합니다.

(변경판, 개정판 N 1).

4. 포장, 라벨링, 운송 및 보관

4.1. 약물은 GOST 3885-73에 따라 포장 및 라벨링됩니다.

용기의 종류 및 종류 : 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.

포장 그룹: V, VI, VII.

GOST 19433-88(클래스 8, 하위 클래스 8.1, 도면 8, 분류 코드 8172) UN 일련 번호 1789에 따라 컨테이너에 위험 표시가 적용됩니다.

(변경판, 개정판 N 1).

4.2. 약물은 이러한 유형의 운송에 적용되는 상품 운송 규칙에 따라 모든 운송 수단으로 운송됩니다.

4.3. 약은 덮개가 있는 창고의 제조업체 포장에 보관됩니다.

5. 제조업체 보증

5.1. 제조업체는 보관 및 운송 조건에 따라 염산이 이 표준의 요구 사항을 준수함을 보증합니다.

5.2. 약의 유효 기간 보장 - 제조일로부터 1년.

섹션 5. (변경판, 개정판 N 1).

섹션 6. (삭제, Rev. N 1).



문서의 텍스트는 다음에 의해 확인됩니다.
공식 간행물
M.: IPK 표준 출판사, 1997

지침

염산(HCl)이 들어 있는 것으로 추정되는 시험관을 가져갑니다. 이 컨테이너에 일부를 추가합니다. 해결책질산은(AgNO3). 조심스럽게 다루고 피부 접촉을 피하십시오. 질산은은 피부에 검은 자국을 남길 수 있으며 이는 며칠 후에만 제거할 수 있으며 짠 피부와 접촉할 수 있습니다. 산심한 화상을 입을 수 있습니다.

결과 솔루션에 어떤 일이 일어날지 지켜보십시오. 튜브 내용물의 색상과 일관성이 변경되지 않은 경우 이는 물질이 반응하지 않았음을 의미합니다. 이 경우 테스트 물질이 아니라는 결론을 내릴 수 있습니다.

테스트 튜브에 코티지 치즈 또는 응고 우유와 유사한 흰색 침전물이 일관성있게 나타나면 물질이 반응했음을 나타냅니다. 이 반응의 눈에 보이는 결과는 염화은(AgCl)의 형성이었습니다. 처음에 시험관에 다른 산이 아니라 실제로 염산이 포함되어 있다는 직접적인 증거가 되는 것은 이 흰색 치즈 침전물의 존재입니다.

조사한 액체를 별도의 용기에 조금 붓고 청금석 용액을 조금 떨어뜨립니다. 이 경우 불용성 염화은의 "응고 된"흰색 침전물이 즉시 떨어집니다. 즉, 물질 분자의 구성에는 분명히 염소 이온이 있습니다. 하지만 아직은 아니지만 일종의 염소 함유 소금 용액일까요? 염화나트륨처럼?

산의 또 다른 속성을 기억하십시오. 강산(물론 염산도 그 중 하나임)은 약산을 대체할 수 있습니다. 플라스크나 비이커에 소량의 소다 분말(Na2CO3)을 넣고 천천히 테스트 액체를 추가합니다. 히스 소리가 즉시 들리고 분말이 문자 그대로 "끓는다"면 의심의 여지가 없습니다. 이것은 염산입니다.

왜? 그러한 반응 때문에: 2HCl + Na2CO3 = 2NaCl + H2CO3. 너무 약해서 순식간에 물과 이산화탄소로 분해되는 탄산이 형성되었습니다. 이 "끓는 소리와 쉿하는 소리"를 일으킨 것은 그의 거품이었습니다.