Förknippad med det endoplasmatiska retikulumet. Cellstruktur

Endoplasmatiskt retikulum (ER) , eller endoplasmatiskt retikulum (ER), är ett system som består av membrancisterner, kanaler och vesiklar. Ungefär hälften av alla cellmembran finns i akuten.

Morfofunktionellt är EPS differentierad i 3 sektioner: grov (granulär), slät (agranulär) och intermediär. På den granulära ER finns ribosomer (PC), släta och mellanliggande berövas dem. Den granulära ER representeras huvudsakligen av cisterner, medan den släta och mellanliggande ER huvudsakligen representeras av kanaler. Membranen i tankar, kanaler och bubblor kan passera in i varandra. ER innehåller en halvflytande matris som kännetecknas av en specifik kemisk sammansättning.

ER-funktioner:

  • uppdelning;
  • syntetisk;
  • transport;
  • avgiftning;
  • reglering av koncentrationen av kalciumjoner.

Uppdelningsfunktion associerad med celldelning i fack (kompartment) med användning av ER-membran. En sådan uppdelning gör det möjligt att isolera en del av innehållet i cytoplasman från hyaloplasman och gör det möjligt för cellen att separera och lokalisera vissa processer, samt att tvinga dem att fortsätta mer effektivt och riktat.

syntetisk funktion. Nästan alla lipider syntetiseras på den släta ER, med undantag för två mitokondriella lipider, vars syntes sker i själva mitokondrierna. Kolesterol syntetiseras på membranen av den släta ER (hos människor, upp till 1 g per dag, främst i levern; med leverskador, mängden kolesterol i bloddroppar, formen och funktionen hos röda blodkroppar förändras, och anemi utvecklas).
Proteinsyntes sker på den grova ER:

  • den interna fasen av ER, Golgi-komplexet, lysosomer, mitokondrier;
  • sekretoriska proteiner, t.ex. hormoner, immunoglobuliner;
  • membranproteiner.

Proteinsyntesen börjar på fria ribosomer i cytosolen. Efter kemiska transformationer packas proteiner i membranvesiklar, som klyvs bort från ER och transporteras till andra områden av cellen, till exempel till Golgi-komplexet.
Proteiner som syntetiseras på ER kan villkorligt delas upp i två strömmar:

  • interna, som förblir på akuten;
  • externa, som inte finns kvar på akuten.

Interna proteiner kan i sin tur också delas upp i två strömmar:

  • bosatt, inte lämnar akuten;
  • transit, lämnar akuten.

På akuten händer avgiftning av skadliga ämnen fångad i cellen eller bildad i själva cellen. De flesta skadliga ämnen är
hydrofoba ämnen, som därför inte kan utsöndras i urinen. ER-membranen innehåller proteinet cytokrom P450, som omvandlar hydrofoba ämnen till hydrofila, och efter det tas de bort från kroppen i urinen.

Lite historia

Cellen anses vara den minsta strukturella enheten av någon organism, men den består också av något. En av dess komponenter är det endoplasmatiska retikulumet. Dessutom är EPS en obligatorisk komponent i alla celler i princip (förutom vissa virus och bakterier). Den upptäcktes av den amerikanske vetenskapsmannen K. Porter redan 1945. Det var han som lade märke till systemen av tubuli och vakuoler, som liksom ackumulerades runt kärnan. Porter noterade också att storleken på EPS i cellerna hos olika varelser och till och med organ och vävnader i samma organism inte liknar varandra. Han kom till slutsatsen att detta beror på funktionerna hos en viss cell, graden av dess utveckling, såväl som differentieringsstadiet. Till exempel hos människor är EPS mycket välutvecklat i cellerna i tarmarna, slemhinnorna och binjurarna.

begrepp

EPS är ett system av tubuli, tubuli, vesikler och membran som finns i cellens cytoplasma.

Endoplasmatiskt retikulum: struktur och funktioner

Strukturera

För det första är det en transportfunktion. Liksom cytoplasman tillhandahåller det endoplasmatiska retikulum utbyte av ämnen mellan organeller. För det andra utför ER strukturering och gruppering av innehållet i cellen och delar upp det i vissa sektioner. För det tredje är den viktigaste funktionen proteinsyntes, som utförs i ribosomerna i det grova endoplasmatiska retikulumet, såväl som syntesen av kolhydrater och lipider, som sker på membranen i den släta EPS.

EPS struktur

Totalt finns det 2 typer av endoplasmatiskt retikulum: granulär (grov) och slät. Funktionerna som utförs av denna komponent beror på typen av själva cellen. På membran smidigt nätverk det finns avdelningar som producerar enzymer, som sedan är inblandade i ämnesomsättningen. Det grova endoplasmatiska retikulumet innehåller ribosomer på sina membran.

Kort information om de andra viktigaste komponenterna i cellen

Cytoplasma: struktur och funktioner

BildStruktureraFunktioner

Det är vätskan i cellen. Det är i det som alla organeller finns (inklusive Golgi-apparaten och det endoplasmatiska retikulumet och många andra) och kärnan med dess innehåll. Avser de obligatoriska komponenterna och är inte en organoid som sådan.Huvudfunktionen är transport. Det är tack vare cytoplasman som alla organeller interagerar, deras ordning (vikas till ett enda system) och flödet av alla kemiska processer.

Cellmembran: struktur och funktioner

BildStruktureraFunktioner

Molekyler av fosfolipider och proteiner, som bildar två lager, utgör membranet. Det är den tunnaste filmen som omsluter hela cellen. Dess integrerade komponent är också polysackarider. Och i växter utanför är det fortfarande täckt med ett tunt lager fiber.

Cellmembranets huvudsakliga funktion är att begränsa cellens inre innehåll (cytoplasma och alla organeller). Eftersom den innehåller de minsta porerna ger den transport och ämnesomsättning. Det kan också vara en katalysator vid genomförandet av vissa kemiska processer och en receptor i händelse av en yttre fara.

Kärna: struktur och funktioner

BildStruktureraFunktioner

Den är antingen oval eller sfärisk till formen. Den innehåller speciella DNA-molekyler, som i sin tur bär den ärftliga informationen från hela organismen. Själva kärnan är täckt på utsidan med ett speciellt skal i vilket det finns porer. Den innehåller även nukleoler (små kroppar) och vätska (juice). Runt detta centrum finns det endoplasmatiska retikulumet.

Det är kärnan som reglerar absolut alla processer som sker i cellen (metabolism, syntes, etc.). Och det är denna komponent som är huvudbäraren av ärftlig information om hela organismen.

Nukleolen är där protein och RNA syntetiseras.

Ribosomer

De är organeller som tillhandahåller grundläggande proteinsyntes. De kan vara lokaliserade både i det fria utrymmet i cellens cytoplasma och i kombination med andra organeller (t.ex. endoplasmatiskt retikulum). Om ribosomerna är placerade på membranen av den grova EPS (som är på ytterväggarna av membranen, skapar ribosomerna strävhet) , effektiviteten av proteinsyntesen ökar flera gånger. Detta har bevisats av många vetenskapliga experiment.

Golgi komplex

En organoid som består av flera håligheter som ständigt utsöndrar bubblor av olika storlekar. De ackumulerade ämnena används också för cellens och kroppens behov. Golgi-komplexet och det endoplasmatiska retikulumet ligger ofta sida vid sida.

Lysosomer

Organeller omgivna av ett speciellt membran och som utför cellens matsmältningsfunktion kallas lysosomer.

Mitokondrier

Organeller omgivna av flera membran och utför en energifunktion, det vill säga tillhandahåller syntesen av ATP-molekyler och distribuerar den energi som tas emot i hela cellen.

Plastider. Typer av plastider

Kloroplaster (funktion av fotosyntes);

Kromoplaster (ackumulering och konservering av karotenoider);

Leukoplaster (ackumulering och lagring av stärkelse).

Organeller designade för rörelse

De gör också vissa rörelser (flagella, flimmerhår, långa processer, etc.).

Cellcentrum: struktur och funktioner

  • 5. Ljusmikroskop, dess huvudsakliga egenskaper. Faskontrast, interferens och ultraviolett mikroskopi.
  • 6. Upplösning av mikroskopet. Möjlighet till ljusmikroskopi. Studiet av fixerade celler.
  • 7. Metoder för autoradiografi, cellkulturer, differentiell centrifugering.
  • 8. Metoden för elektronmikroskopi, mångfalden av dess möjligheter. Plasmamembran, strukturella egenskaper och funktioner.
  • 9. Cellens ytapparat.
  • 11. Växtcellvägg. Struktur och funktioner - cellmembran hos växter, djur och prokaryoter, jämförelse.
  • 13. Cytoplasmans organeller. Membranorganeller, deras allmänna egenskaper och klassificering.
  • 14. Eps granulär och slät. Strukturen och egenskaperna för att fungera i celler av samma typ.
  • 15. Golgi-komplex. Struktur och funktioner.
  • 16. Lysosomer, funktionell mångfald, utbildning.
  • 17. Vakulär apparat av växtceller, komponenter och funktioner i organisationen.
  • 18. Mitokondrier. Strukturen och funktionerna hos cellens mitokondrier.
  • 19. Funktioner hos cellmitokondrier. ATP och dess roll i cellen.
  • 20. Kloroplaster, ultrastruktur, fungerar i samband med fotosyntesprocessen.
  • 21. Variation av plastider, möjliga sätt för deras omvandling.
  • 23. Cytoskelett. Struktur, funktioner, särdrag hos organisation i samband med cellcykeln.
  • 24. Rollen av metoden för immuncytokemi i studiet av cytoskelettet. Funktioner i organiseringen av cytoskelettet i muskelceller.
  • 25. Kärna i växt- och djurceller, struktur, funktioner, förhållande mellan kärna och cytoplasma.
  • 26. Rumslig organisation av intrafaskromosomer inuti kärnan, eukromatin, heterokromatin.
  • 27. Kemisk sammansättning av kromosomer: DNA och proteiner.
  • 28. Unika och repetitiva DNA-sekvenser.
  • 29. Proteiner från kromosomhistoner, icke-histonproteiner; deras roll i kromatin och kromosomer.
  • 30. Typer av RNA, deras funktioner och bildning i samband med kromatinets aktivitet. Den centrala dogmen för cellbiologi: DNA-rna-protein. Komponenternas roll i dess implementering.
  • 32. Mitotiska kromosomer. Morfologisk organisation och funktioner. Karyotyp (på exemplet med en person).
  • 33. Reproduktion av kromosomer av pro- och eukaryoter, samband med cellcykeln.
  • 34. Polyten och lampborstekromosomer. Struktur, funktioner, skillnad från metafaskromosomer.
  • 36. Nukleolus
  • 37. Kärnmembranstruktur, funktioner, kärnans roll i interaktion med cytoplasman.
  • 38. Cellcykel, perioder och faser
  • 39. Mitos som huvudtyp av division Öppen och sluten mitos.
  • 39. Stadier av mitos.
  • 40. Mitos, gemensamma egenskaper och skillnader. Funktioner hos mitos hos växter och djur:
  • 41. Meios betydelse, egenskaper hos faser, skillnad från mitos.
  • 14. Eps granulär och slät. Strukturen och egenskaperna för att fungera i celler av samma typ.

    Endoplasmatisk retikulum (EPS) - ett system av kommunicerande eller separata rörformiga kanaler och tillplattade cisterner placerade i hela cellens cytoplasma. De avgränsas av membran (membranorganeller). Ibland har tankar expansioner i form av bubblor. EPS-kanaler kan ansluta till yt- eller kärnmembran, kontakt med Golgi-komplexet.

    I detta system kan jämn och grov (granulär) EPS särskiljas.

    Grov EPS. På kanalerna i den grova ER är ribosomer belägna i form av polysomer. Här sker syntesen av proteiner, främst producerade av cellen för export (borttagning från cellen), till exempel sekret från körtelceller. Här sker bildandet av lipider och proteiner i det cytoplasmatiska membranet och deras sammansättning. De tätt packade cisternerna och kanalerna i den granulära ER bildar en skiktad struktur där proteinsyntesen fortskrider mest aktivt. Denna plats kallas ergstoplasm.

    Smidig EPS. Det finns inga ribosomer på släta ER-membran. Här fortsätter främst syntesen av fetter och liknande ämnen (till exempel steroidhormoner), samt kolhydrater. Genom kanalerna av slät EPS flyttar det färdiga materialet också till platsen för dess förpackning till granulat (till Golgi-komplexets zon). I leverceller deltar slät ER i förstörelsen och neutraliseringen av ett antal giftiga och medicinska ämnen (till exempel barbiturater). I de tvärstrimmiga musklerna avsätter tubuli och cisterner i den släta ER kalciumjoner.

    15. Golgi-komplex. Struktur och funktioner.

    Golgi-komplexet är en membranstruktur som är inneboende i alla eukaryota celler. Golgi-komplexet består av tillplattade cisterner, vanligtvis arrangerade i staplar (diktyosomer). Tankarna är inte isolerade, utan är sammankopplade med ett system av rör. Den första cisternen från kärnan kallas cis-polen av Golgi-komplexet, och den sista, respektive, trans-polen. Antalet cisterner i olika celler av olika organismer kan variera, men i allmänhet är strukturen av Golgi-komplexet i alla eukaryoter ungefär densamma. I sekretoriska celler är den särskilt starkt utvecklad. Funktionerna hos Golgi-komplexet är att transportera proteiner till deras destination, såväl som deras glykosylering, deglykosylering och modifiering av oligosackaridkedjor.

    Golgi-komplexet kännetecknas av funktionell anisotropi. Nysyntetiserade proteiner transporteras från det endoplasmatiska retikulumet till cis-polen av diktyosomer med hjälp av vesiklar. Sedan rör de sig gradvis mot transpolen och genomgår gradvisa modifieringar (när de rör sig bort från kärnan ändras sammansättningen av enzymsystemen i tankarna). Slutligen reser proteinerna till sin slutdestination i vesiklar som spirar från transpolen. Golgi-komplexet tillhandahåller proteintransport till tre fack: till lysosomer (liksom till centralvakuolen) växtcell och kontraktila vakuoler av protozoer), till cellmembranet och in i det intercellulära utrymmet. Riktningen för proteinöverföringen bestäms av speciella glykosidetiketter. Till exempel är en markör för lysosomala enzymer mannos-6-fosfat. Mognad och transport av mitokondriella, nukleära och kloroplastproteiner sker utan deltagande av Golgi-komplexet: de syntetiseras av fria ribosomer och går sedan direkt in i cytosolen. En viktig funktion hos Golgi-komplexet är syntesen och modifieringen av kolhydratkomponenten i glykoproteiner, proteoglykaner och glykolipider. Det syntetiserar också många polysackarider, såsom hemicellulosa och pektin i växter. Cisternerna i Golgi-komplexet innehåller en hel rad olika glykosyltransferaser och glykosidaser. De genomgår också sulfatering av kolhydratrester.

    Celler, som är ett grenat system av tillplattade hålrum omgivna av ett membran, vesiklar och tubuli.

    Schematisk representation av cellkärnan, endoplasmatiskt retikulum och Golgi-komplexet.
    (1) Cellkärna.
    (2) Porerna i kärnmembranet.
    (3) Granulärt endoplasmatiskt retikulum.
    (4) Agranulärt endoplasmatiskt retikulum.
    (5) Ribosomer på ytan av det granulära endoplasmatiska retikulumet.
    (6) Transporterade proteiner.
    (7) Transportvesiklar.
    (8) Golgi-komplex.
    (9)
    (10)
    (11)

    Upptäcktshistoria

    För första gången upptäcktes det endoplasmatiska retikulumet av den amerikanske vetenskapsmannen C. Porter 1945 med hjälp av elektronmikroskopi.

    Strukturera

    Det endoplasmatiska retikulumet består av ett omfattande nätverk av tubuli och fickor omgivna av ett membran. Arean av membranen i det endoplasmatiska retikulumet är mer än hälften av den totala arean av alla cellmembran.

    ER-membranet är morfologiskt identiskt med skalet på cellkärnan och är ett med det. Således öppnar kaviteterna i det endoplasmatiska retikulumet in i intermembranhålan kärnhölje. EPS-membran ger aktiv transport av ett antal element mot en koncentrationsgradient. Filamenten som bildar det endoplasmatiska retikulumet är 0,05-0,1 µm i diameter (ibland upp till 0,3 µm), tjockleken på de tvåskiktsmembran som bildar tubuliväggen är cirka 50 ångström (5 nm, 0,005 µm). Dessa strukturer innehåller omättade fosfolipider, såväl som en del kolesterol och sfingolipider. De innehåller också proteiner.

    Tubuli, vars diameter sträcker sig från 0,1-0,3 µm, är fyllda med homogent innehåll. Deras funktion är implementeringen av kommunikation mellan innehållet i EPS-bubblorna, yttre miljön och cellkärnan.

    Det endoplasmatiska retikulumet är inte en stabil struktur och är föremål för frekventa förändringar.

    Det finns två typer av EPR:

    • granulärt endoplasmatiskt retikulum
    • agranulärt (lent) endoplasmatiskt retikulum

    På ytan av det granulära endoplasmatiska retikulumet finns ett stort antal ribosomer, som saknas på ytan av den agranulära ER.

    Det granulära och agranulära endoplasmatiska retikulumet utför olika funktioner i cellen.

    Funktioner av endoplasmatiska retikulum

    Med deltagande av det endoplasmatiska retikulumet sker translation och transport av proteiner, syntes och transport av lipider och steroider. EPS kännetecknas också av ackumulering av syntesprodukter. Det endoplasmatiska retikulumet är också involverat i skapandet av ett nytt kärnmembran (till exempel efter mitos). Det endoplasmatiska retikulumet innehåller en intracellulär tillförsel av kalcium, som i synnerhet är en mediator för muskelcellskontraktion. I muskelfibrernas celler finns en speciell form av det endoplasmatiska retikulumet - sarkoplasmatiskt retikulum.

    Funktioner av det agranulära endoplasmatiska retikulumet

    Det agranulära endoplasmatiska retikulumet är involverat i många metaboliska processer. Enzymer från det agranulära endoplasmatiska retikulumet är involverade i syntesen av olika lipider och fosfolipider, fettsyror och steroider. Det agranulära endoplasmatiska retikulumet spelar också en viktig roll i kolhydratmetabolism, celldesinfektion och kalciumlagring. I synnerhet i samband med detta dominerar det agranulära endoplasmatiska retikulum i cellerna i binjurarna och levern.

    Syntes av hormoner

    Hormoner som bildas i den agranulära EPS inkluderar till exempel könshormoner från ryggradsdjur och binjuresteroidhormoner. De testikel- och äggstocksceller som ansvarar för hormonsyntesen innehåller stora mängder agranulärt endoplasmatiskt retikulum.

    Ackumulering och omvandling av kolhydrater

    Kolhydrater i kroppen lagras i levern i form av glykogen. Glykolys omvandlar glykogen i levern till glukos, vilket är en kritisk process för att upprätthålla blodsockernivåerna. Ett av de agranulära EPS-enzymerna klyver bort en fosfogrupp från den första produkten av glykolysen, glukos-6-fosfat, vilket gör att glukos kan lämna cellen och höja blodsockernivån.

    Neutralisering av gifter

    Levercellernas släta endoplasmatiska retikulum är aktivt involverad i neutraliseringen av alla typer av gifter. De släta ER-enzymerna fäster molekylerna av aktiva substanser som påträffas, som därmed kan lösas upp snabbare. Vid kontinuerligt intag av gifter, droger eller alkohol bildas en större mängd agranulär ESR, vilket ökar den dos av den aktiva substansen som är nödvändig för att uppnå samma effekt.

    Sarkoplasmatiskt retikulum

    En speciell form av det agranulära endoplasmatiska retikulumet, det sarkoplasmatiska retikulumet, bildar ER i muskelceller, där kalciumjoner aktivt pumpas från cytoplasman in i ER-hålan mot koncentrationsgradienten i cellens oexciterade tillstånd och släpps ut i cytoplasman. för att initiera sammandragning. Koncentrationen av kalciumjoner i EPS kan nå 10 −3 mol, medan den i cytosolen är cirka 10 −7 mol (i vila). Således tillhandahåller det sarkoplasmatiska retikulummembranet aktiv transport mot koncentrationsgradienter av hög ordning. Och intaget och frisättningen av kalciumjoner i EPS står i ett subtilt förhållande till fysiologiska tillstånd.

    Koncentrationen av kalciumjoner i cytosolen påverkar många intracellulära och intercellulära processer, såsom: aktivering eller hämning av enzymer, genuttryck, synaptisk plasticitet hos neuroner, sammandragningar av muskelceller, frisättning av antikroppar från celler i immunsystemet.

    Funktioner av det granulära endoplasmatiska retikulumet

    Det granulära endoplasmatiska retikulumet har två funktioner: proteinsyntes och membranproduktion.

    Proteinsyntes

    Proteiner som produceras av cellen syntetiseras på ytan av ribosomer, som kan fästas på ytan av ER. De resulterande polypeptidkedjorna placeras i håligheten i det granulära endoplasmatiska retikulumet (där polypeptidkedjorna som syntetiseras i cytosolen också faller), där de sedan skärs av och viks på rätt sätt. Således erhålls linjära aminosyrasekvenser efter translokation till det endoplasmatiska retikulum den nödvändiga tredimensionella strukturen, varefter de återförs till cytosolen.

    Membransyntes

    Ribosomer fästa på ytan av det granulära ER producerar proteiner, som tillsammans med produktionen av bland annat fosfolipider expanderar den inneboende ytan av ER-membranet, vilket skickar membranfragment till andra delar av membransystemet via transportvesiklar.

    Se även

    • Retikuloner är proteiner i det endoplasmatiska retikulumet.

    Wikimedia Foundation. 2010 .

      ENDOPLASMATISKT NÄTVERK, ett system av membran och kanaler i CYTOPLASMA av EUKARYOTISKA celler (det vill säga de med en kärna) av växter, djur, svampar. Fungerar för att transportera ämnen i cellen. Delar av det endoplasmatiska retikulumet är täckt med små granuler som bär ... ... Vetenskapliga och tekniska encyklopedisk ordbok

      - (endoplasmatiskt retikulum), cellulär organoid; ett system av tubuli, vesikler och "cisterner" avgränsade av membran. Finns i cellens cytoplasma. Deltar i metaboliska processer, säkerställer transport av ämnen från miljö V… … encyklopedisk ordbok

      endoplasmatiska retiklet- endoplazminis tinklas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Submikroskopinis ląstelės organoidas, sudarytas iš citoplazmoje išsiskaidžiusių ir tarpusavyje sudarančių sistemą kanalėliųė ir pų pųlių Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

      - (ndo + (cyto) plasma; synonym: cytoplasmatisk retikulum, endoplasmatisk reticulum) organoid, som är ett system av tubuli, vakuoler och cisterner belägna i cytoplasman, avgränsade av membran; tillhandahåller transport av ämnen till ... ... Stor medicinsk ordbok

      - (biol.) intracellulär organoid, representerad av ett system av platta tankar, tubuli och vesiklar begränsade av membran; tillhandahåller främst förflyttning av ämnen från miljön till cytoplasman och mellan intracellulär ... ... Stor sovjetisk uppslagsverk

      - (se endo ... + plasma) annars är ergastoplasma en intracellulär organoid som består av håligheter olika former och storlekar (vesikler, tubuli och cisterner) omgivna av ett membran 2. Ny ordbok främmande ord. av EdwART, 2009 … Ordbok med främmande ord i ryska språket

      - (endoplasmatiskt retikulum), cellulär organoid; ett system av tubuli, vesikler och cisterner avgränsade av membran. Finns i cellens cytoplasma. Deltar i metaboliska processer, tillhandahåller transport till och från miljön till cytoplasman och ... ... Naturvetenskap. encyklopedisk ordbok

      endoplasmatiska retiklet- se endoplasmatiskt retikulum ... Växtens anatomi och morfologi

    Organeller allmän betydelse. Endoplasmatiska retiklet.

    Organeller - strukturer som ständigt finns i cytoplasman, specialiserade på att utföra vissa funktioner i cellen. De är indelade i organeller av allmän och speciell betydelse.

    Det endoplasmatiska reticulum, eller endoplasmatiskt reticulum, är ett system av platta membrancisterner och membrantubuli. Membrantankar och tubuli är sammankopplade och bildar en membranstruktur med ett gemensamt innehåll. Detta gör att du kan isolera dig vissa områden cytoplasma från huvudnialoplasman och implementera några specifika cellulära funktioner i dem. Som ett resultat uppstår funktionell differentiering av olika zoner i cytoplasman. Strukturen hos EPS-membran motsvarar vätske-mosaikmodellen. Morfologiskt finns det 2 typer av EPS: slät (granulär) och grov (granulär). Slät ER representeras av ett system av membrantubuli. Rough EPS är ett system av membrantankar. På utsidan av de grova EPS-membranen finns ribosomer. Båda typerna av EPS är strukturellt beroende - membran av en typ av EPS kan passera in i membran av en annan typ.

    Funktioner av det endoplasmatiska retikulum:

    1. Granulär EPS är involverad i syntesen av proteiner, komplexa proteinmolekyler bildas i kanalerna.

    2. Smooth ER är involverad i syntesen av lipider och kolhydrater.

    3.Transport organiskt material in i cellen (via ER-kanaler).

    4. Delar cellen i sektioner - där olika kemiska reaktioner och fysiologiska processer.

    Smidig EPSär multifunktionell. I dess membran finns proteiner-0 enzymer som katalyserar reaktionerna vid syntes av membranlipider. I slät ER syntetiseras även vissa icke-membranlipider (steroidhormoner). Ca2+-bärare ingår i sammansättningen av membranet för denna typ av EPS. De transporterar kalcium längs en koncentrationsgradient (passiv transport). Vid passiv transport syntetiseras ATP. Med deras hjälp regleras Ca2+-koncentrationen i hyaloplasman i den släta EPS. Denna parameter är viktig för regleringen av mikrotubuli och mikrofibriller. I muskelceller reglerar slät ER muskelkontraktion. I EPS sker avgiftning av många cellens skadliga ämnen (droger). Slät ER kan bilda membranösa vesiklar eller mikrokroppar. Sådana vesiklar utför specifika oxidativa reaktioner isolerade från EPS.

    huvudfunktion grova epsär proteinsyntes. Detta bestäms av närvaron av ribosomer på membranen. I membranet av den grova EPS finns speciella proteiner ribophoriner. Ribosomer interagerar med ribophoriner och fixeras på membranet i en viss orientering. Alla proteiner som syntetiseras i ER har ett terminalt signalfragment. På ribosomerna i den grova ER syntetiseras tre typer av proteiner:



    1. Membranproteiner. Alla proteiner i plasmolemma, membranen i själva ER och de flesta av proteinerna från andra organeller är produkter av ER-ribosomerna.

    2. Sekretoriska proteiner. Dessa proteiner kommer in i det endoplasmatiska retikulumet och drivs sedan ut från cellen genom exocytos.

    3. Intraorganoida proteiner. Dessa proteiner är lokaliserade och fungerar i håligheterna i membranorganeller: själva ER, Golgi-komplexet, lysosomer och mitokondrier. EPS är involverat i bildandet av biomembran.

    I cisterner med grov ER sker posttranslationell modifiering av proteiner.

    EPS är en universell organell av eukaryota celler. Brott mot EPS:s struktur och funktion leder till allvarliga konsekvenser. EPS är platsen för bildandet av membranvesiklar med specialiserade funktioner (peroxisomer).

    
    Topp