เรียกว่าไมโทคอนเดรีย ไมโทคอนเดรีย

โครงสร้างและหน้าที่ของนิวเคลียสของเซลล์พืช

แกนเป็นส่วนสำคัญของเซลล์ยูคาริโอต นี่คือสถานที่จัดเก็บและผลิตซ้ำข้อมูลทางพันธุกรรม นิวเคลียสยังทำหน้าที่เป็นศูนย์ควบคุมเมแทบอลิซึมและกระบวนการเกือบทั้งหมดที่เกิดขึ้นในเซลล์ ส่วนใหญ่แล้วเซลล์จะมีนิวเคลียสเพียงหนึ่งนิวเคลียส ไม่ค่อยมีสองนิวเคลียสหรือมากกว่านั้น รูปร่างส่วนใหญ่มักเป็นทรงกลมหรือทรงรี ในเซลล์ที่อายุน้อย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเซลล์แบบ Meristematic จะอยู่ในตำแหน่งศูนย์กลาง แต่ต่อมาเซลล์มักจะเคลื่อนตัวไปที่เปลือก โดยถูกผลักออกไปโดยแวคิวโอลที่กำลังเติบโต ภายนอกนิวเคลียสถูกปกคลุมด้วยเมมเบรนสองชั้น - เยื่อหุ่มนิวเคลียส, เต็มไปด้วยรูขุมขน (รูพรุนของนิวเคลียสเป็นรูปแบบไดนามิก, พวกมันสามารถเปิดและปิดได้, ด้วยวิธีนี้, การแลกเปลี่ยนระหว่างนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมสามารถควบคุมได้) ที่ขอบของเยื่อหุ้มชั้นนอกผ่านเข้าไปในด้านใน. เยื่อหุ้มนิวเคลียสชั้นนอกเชื่อมต่อกับช่องเมมเบรนของ EPS ประกอบด้วยไรโบโซม เยื่อหุ้มชั้นในสามารถทำให้เกิดการบุกรุกได้

เนื้อหาภายในของนิวเคลียสคือคาริโอพลาสซึมที่มีโครมาตินและนิวเคลียสฝังอยู่ในนั้นและไรโบโซม คาริโอพลาสซึม (นิวเคลียส) เป็นสารละลายคล้ายเยลลี่ที่เติมช่องว่างระหว่างโครงสร้างของนิวเคลียส (โครมาตินและนิวเคลียส) ประกอบด้วยไอออน นิวคลีโอไทด์ เอนไซม์

โครมาตินเป็นรูปแบบหนึ่งของการมีอยู่ของโครโมโซม ในสถานะ despiralized โครมาตินจะอยู่ในนิวเคลียสของเซลล์ที่ไม่แบ่งตัว โครมาตินและโครโมโซมผ่านเข้าสู่กันและกัน ในแง่ของโครงสร้างทางเคมี ทั้งโครมาตินและโครโมโซมไม่แตกต่างกัน พื้นฐานทางเคมีคือดีออกซีไรโบนิวคลีโอโปรตีน - คอมเพล็กซ์ของ DNA กับโปรตีน ด้วยความช่วยเหลือของโปรตีนทำให้เกิดการบรรจุของโมเลกุล DNA หลายระดับในขณะที่โครมาตินจะได้รูปร่างที่กะทัดรัด

นิวเคลียสซึ่งมักจะมีรูปร่างเป็นทรงกลม (ตั้งแต่หนึ่งอันขึ้นไป) ไม่มีเยื่อหุ้มล้อมรอบ ประกอบด้วยเส้นใยโปรตีนไฟบริลลาและอาร์เอ็นเอ นิวคลีโอลีไม่ใช่การก่อตัวที่ถาวร พวกมันจะหายไปเมื่อเริ่มแบ่งเซลล์และจะกลับคืนมาหลังจากสร้างเสร็จ นิวคลีโอลีพบได้เฉพาะในเซลล์ที่ไม่มีการแบ่งตัว ในนิวเคลียส, การก่อตัวของไรโบโซม, การสังเคราะห์โปรตีนนิวเคลียร์เกิดขึ้น ตัวนิวเคลียสนั้นเกิดขึ้นในบริเวณที่มีการบีบรัดของโครโมโซมทุติยภูมิ (ตัวจัดระเบียบนิวเคลียส)

นิวเคลียสเป็นส่วนสำคัญของเซลล์ยูคาริโอต เส้นผ่านศูนย์กลางของแกนอยู่ในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 20 µm หน้าที่หลักของนิวเคลียสคือเก็บสารพันธุกรรมในรูปของ DNA และถ่ายโอนไปยังเซลล์ลูกสาวในระหว่างการแบ่งเซลล์ นอกจากนี้ นิวเคลียสยังควบคุมการสังเคราะห์โปรตีน ควบคุมกระบวนการชีวิตทั้งหมดของเซลล์ (V เซลล์พืช R. Brown อธิบายนิวเคลียสในปี 1831 ในสัตว์ - โดย T. Schwann ในปี 1838)

องค์ประกอบทางเคมีของนิวเคลียสส่วนใหญ่แสดงด้วยกรดนิวคลีอิกและโปรตีน

โครงสร้างและหน้าที่ของไมโทคอนเดรีย

ไมโตคอนเดรียหรือคอนดริโอโซมเป็นสถานี "พลังงาน" ของเซลล์ ปฏิกิริยาการหายใจส่วนใหญ่ (เฟสแอโรบิก) อยู่ในนั้น ในไมโตคอนเดรีย พลังงานของการหายใจจะถูกเก็บไว้ในอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) พลังงานที่เก็บไว้ใน ATP ทำหน้าที่เป็นแหล่งหลักสำหรับกิจกรรมทางสรีรวิทยาของเซลล์ ไมโทคอนเดรียมักจะยืดออกเป็นรูปแท่ง ยาว 4–7 µm และมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5–2 µm จำนวนของไมโทคอนเดรียในเซลล์อาจแตกต่างกันไปตั้งแต่ 500 ถึง 1,000 และขึ้นอยู่กับบทบาทของอวัยวะนี้ในการเผาผลาญพลังงาน

องค์ประกอบทางเคมีของไมโตคอนเดรียจะแตกต่างกันไปบ้าง โดยพื้นฐานแล้วสิ่งเหล่านี้คือออร์แกเนลล์โปรตีนและลิพิด ปริมาณโปรตีนในนั้นคือ 60-65% และโปรตีนโครงสร้างและเอนไซม์มีสัดส่วนที่เท่ากันโดยประมาณรวมถึงไขมันประมาณ 30% สิ่งสำคัญคือต้องมีไมโตคอนเดรีย กรดนิวคลีอิก: RNA - 1% และ DNA -0.5% ไมโตคอนเดรียไม่เพียงแต่มี DNA เท่านั้น แต่ยังรวมถึงระบบการสังเคราะห์โปรตีนทั้งหมด รวมถึงไรโบโซมด้วย

ไมโทคอนเดรียล้อมรอบด้วยเยื่อสองชั้น ความหนาของเยื่อ 6-10 นาโนเมตร เยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียมีโปรตีน 70% เมมเบรนฟอสโฟลิปิดแสดงโดยฟอสฟาติดิลโคลีน, ฟอสฟาติดิลเอทานอลเอมีน รวมถึงฟอสโฟลิปิดเฉพาะ เช่น คาร์ดิโอลิพิน เยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียไม่อนุญาตให้ H+ ผ่านและเป็นอุปสรรคต่อการขนส่ง

ระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์เป็นพื้นที่ perimitochondrial ที่เต็มไปด้วยของเหลว พื้นที่ภายในของไมโตคอนเดรียเต็มไปด้วยเมทริกซ์ในรูปของมวลกึ่งของเหลวที่เป็นวุ้น เมทริกซ์ประกอบด้วยเอนไซม์ของวัฏจักรเครบส์ เยื่อหุ้มชั้นในให้ผลพลอยได้ - คริสเตในรูปของแผ่นและท่อ พวกมันแบ่งพื้นที่ภายในของไมโทคอนเดรียออกเป็นช่องต่างๆ ห่วงโซ่การหายใจ (ห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน) อยู่ในเยื่อหุ้มชั้นใน

ย้อนกลับไปในศตวรรษที่ 19 อันไกลโพ้น การศึกษาด้วยความสนใจเกี่ยวกับโครงสร้างของเซลล์ที่มีชีวิตผ่านโครงสร้างของเซลล์ที่มีชีวิตในช่วงแรกซึ่งยังไม่สมบูรณ์แบบนักชีววิทยาสังเกตเห็นวัตถุคล้ายคดเคี้ยวไปมาเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าซึ่งเรียกว่า "ไมโทคอนเดรีย" คำว่า "ไมโตคอนเดรีย" นั้นประกอบด้วยสองตัว คำภาษากรีก: "mitos" - ด้ายและ "chondros" - เม็ด, เม็ด

ไมโตคอนเดรียคืออะไรและมีบทบาทอย่างไร

ไมโทคอนเดรียเป็นเซลล์ยูคาริโอตที่มี 2 เยื่อหุ้ม ซึ่งมีหน้าที่หลักในการออกซิไดซ์ สารประกอบอินทรีย์การสังเคราะห์โมเลกุล ATP ตามด้วยการใช้พลังงานที่สร้างขึ้นหลังจากการสลายตัว อันที่จริงแล้วไมโตคอนเดรียเป็นฐานพลังงานของเซลล์ ภาษาที่เป็นรูปเป็นร่างมันคือไมโตคอนเดรียซึ่งเป็นสถานีประเภทหนึ่งที่ผลิตพลังงานที่จำเป็นสำหรับเซลล์

จำนวนของไมโทคอนเดรียในเซลล์อาจแตกต่างกันไปตั้งแต่ไม่กี่ถึงหลายพันหน่วย และมีมากขึ้นตามธรรมชาติในเซลล์เหล่านั้นซึ่งกระบวนการสังเคราะห์โมเลกุล ATP กำลังดำเนินไปอย่างเข้มข้น

ไมโตคอนเดรียเองก็มีรูปร่างและขนาดต่างกันไป ในหมู่พวกมันมีตัวแทนที่โค้งมน ยาว เกลียว และรูปถ้วย ส่วนใหญ่มักจะมีรูปร่างกลมและยาวโดยมีเส้นผ่านศูนย์กลางหนึ่งไมโครเมตรและยาวได้ถึง 10 ไมโครเมตร

นี่คือลักษณะของไมโทคอนเดรียน

นอกจากนี้ ไมโทคอนเดรียยังสามารถเคลื่อนที่ไปรอบ ๆ เซลล์ได้ (พวกมันทำสิ่งนี้ได้ด้วยกระแสน้ำ) และไม่เคลื่อนไหวอยู่กับที่ พวกเขามักจะย้ายไปยังสถานที่เหล่านั้นที่ต้องการสร้างพลังงานมากที่สุด

กำเนิดของไมโทคอนเดรีย

ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 สมมติฐานที่เรียกว่า symbiogenesis ถูกสร้างขึ้นตามที่ mitochondria เกิดจากแบคทีเรียแอโรบิกที่นำเข้าสู่เซลล์โปรคาริโอตอื่น แบคทีเรียเหล่านี้เริ่มให้เซลล์ด้วยโมเลกุล ATP เพื่อแลกกับการได้รับสารอาหารที่จำเป็น และในกระบวนการวิวัฒนาการ พวกมันค่อยๆ สูญเสียความเป็นอิสระ ถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมบางส่วนไปยังนิวเคลียสของเซลล์ เปลี่ยนเป็นออร์แกเนลล์ของเซลล์

ไมโตคอนเดรียประกอบด้วย:

• สอง อันหนึ่งเป็นภายใน อีกอันหนึ่งเป็นภายนอก
• ช่องว่างระหว่างเยื่อหุ้มสมอง,
• เมทริกซ์ - เนื้อหาภายในของไมโทคอนเดรีย
• คริสต้าคือส่วนของเมมเบรนที่เติบโตในเมทริกซ์
• ระบบการสังเคราะห์โปรตีน: DNA, ไรโบโซม, RNA,
• โปรตีนอื่น ๆ และคอมเพล็กซ์ของพวกมัน เบอร์ใหญ่เอนไซม์ทุกชนิด
• โมเลกุลอื่นๆ

นี่คือลักษณะโครงสร้างของไมโทคอนเดรียน

เยื่อหุ้มชั้นนอกและชั้นในของไมโทคอนเดรียมีหน้าที่ต่างกัน และด้วยเหตุนี้องค์ประกอบจึงแตกต่างกัน เยื่อหุ้มชั้นนอกมีโครงสร้างคล้ายกับพลาสมาเมมเบรนซึ่งล้อมรอบเซลล์และทำหน้าที่เป็นเกราะป้องกันเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตามโมเลกุลขนาดเล็กสามารถทะลุทะลวงได้ แต่การเจาะทะลุของโมเลกุลขนาดใหญ่นั้นมีการคัดเลือกอยู่แล้ว

บนเยื่อหุ้มชั้นในของไมโตคอนเดรียรวมถึงผลพลอยได้ - คริสเต, เอนไซม์ตั้งอยู่, สร้างระบบหลายเอนไซม์ องค์ประกอบทางเคมีถูกครอบงำด้วยโปรตีน จำนวนของ cristae ขึ้นอยู่กับความเข้มของกระบวนการสังเคราะห์เช่นมีจำนวนมากในไมโทคอนเดรียของเซลล์กล้ามเนื้อ

Mitochondria เช่นเดียวกับคลอโรพลาสต์มีระบบการสังเคราะห์โปรตีนของตัวเอง - DNA, RNA และไรโบโซม เครื่องมือทางพันธุกรรมมีรูปแบบของโมเลกุลวงแหวน - นิวคลีโอไทด์เหมือนกับในแบคทีเรีย โปรตีนที่จำเป็นบางส่วนถูกสังเคราะห์โดยไมโทคอนเดรียเอง และบางส่วนได้รับจากภายนอกจากไซโตพลาสซึม เนื่องจากโปรตีนเหล่านี้ถูกเข้ารหัสโดยยีนนิวเคลียร์

ฟังก์ชั่นไมโทคอนเดรีย

ดังที่เราเขียนไว้ข้างต้น หน้าที่หลักของไมโตคอนเดรียคือการจัดหาพลังงานให้กับเซลล์ ซึ่งสกัดจากสารประกอบอินทรีย์ผ่านปฏิกิริยาของเอนไซม์มากมาย ปฏิกิริยาเหล่านี้บางส่วนเกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วม และหลังจากปฏิกิริยาอื่นๆ ปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ และปฏิกิริยาเหล่านี้เกิดขึ้นทั้งภายในไมโตคอนเดรียนเอง นั่นคือในเมทริกซ์ของมัน และบนคริสเต

บทบาทของไมโทคอนเดรียในเซลล์คือการมีส่วนร่วมใน "การหายใจระดับเซลล์" ซึ่งรวมถึงปฏิกิริยาออกซิเดชันของสารอินทรีย์จำนวนมาก การถ่ายโอนโปรตอนของไฮโดรเจนด้วยการปลดปล่อยพลังงานที่ตามมา ฯลฯ

เอนไซม์ไมโทคอนเดรีย

เอนไซม์ Translocase ในเยื่อหุ้มชั้นในของไมโตคอนเดรียจะขนส่ง ADP ไปยัง ATP บนหัวที่ประกอบด้วยเอนไซม์ ATPase จะสังเคราะห์เอทีพี ATPase ให้การผัน ADP phosphorylation กับปฏิกิริยาของห่วงโซ่การหายใจ เมทริกซ์ประกอบด้วยเอ็นไซม์ส่วนใหญ่ของวัฏจักรเครบส์และออกซิเดชันของกรดไขมัน

ไมโตคอนเดรีย, วิดีโอ

และสุดท้าย วิดีโอการศึกษาที่น่าสนใจเกี่ยวกับไมโทคอนเดรีย

เยื่อหุ้มชั้นนอก
เยื่อชั้นใน
เมทริกซ์ m-on, เมทริกซ์, คริสเต. มันมีรูปทรงที่ไม่ก่อให้เกิดรอยพับหรือรอยพับ คิดเป็นประมาณ 7% ของพื้นที่ของเยื่อหุ้มเซลล์ทั้งหมด ความหนาของมันคือประมาณ 7 นาโนเมตร มันไม่เกี่ยวข้องกับเยื่ออื่น ๆ ของไซโตพลาสซึมและปิดตัวเองเพื่อให้มันเป็นถุงเมมเบรน แยกเยื่อหุ้มชั้นนอกออกจากชั้นใน ช่องว่างระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์กว้างประมาณ 10-20 นาโนเมตร เยื่อหุ้มชั้นใน (หนาประมาณ 7 นาโนเมตร) จำกัดเนื้อหาภายในที่แท้จริงของไมโทคอนเดรีย
เมทริกซ์หรือไมโตพลาสซึมของมัน คุณลักษณะเฉพาะเยื่อหุ้มชั้นในของไมโทคอนเดรียคือความสามารถในการสร้างส่วนที่ยื่นออกมาจำนวนมากภายในไมโทคอนเดรีย การบุกรุกดังกล่าวมักมีลักษณะเป็นสันเขาแบนหรือคริสเต ระยะห่างระหว่างเยื่อหุ้มในคริสต้าประมาณ 10–20 นาโนเมตร บ่อยครั้งที่คริสเทสามารถแตกแขนงหรือก่อตัวเป็นกระบวนการคล้ายนิ้ว โค้งงอ และไม่มีลักษณะที่เด่นชัด ในโปรโตซัว สาหร่ายเซลล์เดียว ในบางเซลล์ของพืชและสัตว์ชั้นสูง ผลที่ออกมาของเยื่อหุ้มชั้นในจะมีลักษณะเป็นท่อ (tubular cristae)
เมทริกซ์ของไมโทคอนเดรียมีโครงสร้างที่เป็นเนื้อเดียวกันแบบละเอียด บางครั้งเส้นใยบาง ๆ ที่รวมตัวกันเป็นลูกบอล (ประมาณ 2-3 นาโนเมตร) และตรวจพบเม็ดเล็ก ๆ ประมาณ 15-20 นาโนเมตร เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าสายของเมทริกซ์ของไมโทคอนเดรียคือโมเลกุลดีเอ็นเอในองค์ประกอบของนิวเคลียสของไมโตคอนเดรีย และเม็ดเล็ก ๆ คือไรโบโซมของไมโทคอนเดรีย

ฟังก์ชั่นไมโทคอนเดรีย

1. การสังเคราะห์ ATP เกิดขึ้นในไมโตคอนเดรีย (ดู Oxidative phosphorylation)

ค่า pH ของช่องว่างระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ ~4, ค่า pH ของเมทริกซ์ ~8 | ปริมาณโปรตีนใน m: 67% - เมทริกซ์, 21% - ภายนอก m-on, 6% - ภายใน m-on และ 6% - ในช่วงระยะเวลาที่กำหนด
คันดรีมา- ไมโตคอนเดรียระบบเดียว
พื้นที่กลางแจ้ง: porins-pores อนุญาตให้ผ่านได้ถึง 5 kD | m-on ภายใน: cardiolipin-ทำให้ m-well ผ่านไม่ได้สำหรับไอออน |
การผลิตระหว่างช่วง: กลุ่มของเอนไซม์ ฟอสโฟรีเลต นิวคลีโอไทด์ และน้ำตาลของนิวคลีโอไทด์
พื้นที่ด้านใน:
เมทริกซ์: เอนไซม์เมตาบอลิซึม - ปฏิกิริยาออกซิเดชันของไขมัน, ปฏิกิริยาออกซิเดชันของคาร์โบไฮเดรต, วัฏจักรกรดไตรคาร์บอกซิลิก, วัฏจักรเครบส์
แหล่งกำเนิดจากแบคทีเรีย: อะมีบา Pelomyxa palustris ไม่มี m. จากยูคาริโอต อาศัยอยู่ร่วมกับแบคทีเรียแอโรบิก | ดีเอ็นเอของตัวเอง | กระบวนการคล้ายกับแบคทีเรีย ox

ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ

การแบ่งตัวของไมโอคอนเดรีย

ทำซ้ำ
ในเฟส | การจำลองแบบไม่เกี่ยวข้องกับ S-phase | ในระหว่างวัฏจักร cl ครั้งหนึ่ง mitochs จะถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน เกิดเป็น constriction โดย constriction จะอยู่ด้านในก่อน m-not | ~16.5 กิโลไบต์ | แบบวงกลม เข้ารหัส 2 rRNAs, 22 tRNAs และ 13 โปรตีน |
การขนส่งโปรตีน: เปปไทด์สัญญาณ | ขดสะเทินน้ำสะเทินบก | ตัวรับการจดจำยล |
ออกซิเดทีฟฟอสโฟรีเลชั่น
ห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน
เอทีพีซินเทส
ในเซลล์ของตับ m มีชีวิตอยู่ประมาณ 20 วัน การแบ่งตัวของไมโตคอนเดรียโดยการก่อตัวของการหดตัว

16569 bp = 13 โปรตีน, 22 tRNA, 2 pRNA | m-on ด้านนอกเรียบ (porins - การซึมผ่านของโปรตีนสูงถึง 10 kDa) พับด้านใน (crystae) m-on (75% ของโปรตีน: โปรตีนพาหะขนส่ง, f-you, ส่วนประกอบของห่วงโซ่ทางเดินหายใจและ ATP synthase, cardiolipin) เมทริกซ์ ( อุดมด้วยวัฏจักรซิเตรต f-tsami) การผลิตระหว่างช่วงเวลา

ไมโตคอนเดรียเป็นหนึ่งในองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของเซลล์ พวกเขาเรียกอีกอย่างว่า chondriosomes เหล่านี้คือออร์แกเนลล์ที่เป็นเม็ดหรือใยที่เป็นส่วนสำคัญของไซโตพลาสซึมของพืชและสัตว์ พวกเขาเป็นผู้ผลิตโมเลกุล ATP ซึ่งจำเป็นสำหรับกระบวนการต่างๆ ในเซลล์

ไมโทคอนเดรียคืออะไร?

ไมโตคอนเดรียเป็นฐานพลังงานของเซลล์ กิจกรรมของไมโทคอนเดรียขึ้นอยู่กับการออกซิเดชั่นและการใช้พลังงานที่ปล่อยออกมาระหว่างการแตกตัวของโมเลกุลเอทีพี นักชีววิทยาบน ภาษาธรรมดาเรียกว่าสถานีสร้างพลังงานให้กับเซลล์

ในปี พ.ศ. 2393 ไมโทคอนเดรียถูกระบุว่าเป็นแกรนูลในกล้ามเนื้อ จำนวนของพวกเขาแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสภาพการเจริญเติบโต: พวกเขาสะสมมากขึ้นในเซลล์ที่มีการขาดออกซิเจนจำนวนมาก สิ่งนี้เกิดขึ้นบ่อยที่สุดระหว่างการออกแรงทางกายภาพ ในเนื้อเยื่อดังกล่าวจะมีการขาดแคลนพลังงานอย่างเฉียบพลันซึ่งถูกเติมเต็มโดยไมโตคอนเดรีย

การเกิดขึ้นของคำศัพท์และตำแหน่งในทฤษฎีการกำเนิดสิ่งมีชีวิต

ในปี พ.ศ. 2440 เบนด์ได้นำเสนอแนวคิดของ "ไมโทคอนเดรียน" เป็นครั้งแรกเพื่อกำหนดโครงสร้างแบบเม็ดและเส้นใยในรูปแบบและขนาด ซึ่งมีความหลากหลาย: ความหนา 0.6 ไมครอน ความยาวตั้งแต่ 1 ถึง 11 ไมครอน ในสถานการณ์ที่หายาก ไมโทคอนเดรียสามารถเป็นได้ ขนาดใหญ่และโหนดย่อย

ทฤษฎีการผสมเทียมให้แนวคิดที่ชัดเจนว่าไมโตคอนเดรียคืออะไรและปรากฏในเซลล์อย่างไร กล่าวว่าคอนดริโอโซมเกิดขึ้นในกระบวนการถูกทำลายโดยเซลล์แบคทีเรีย โปรคารีโอต เนื่องจากพวกมันไม่สามารถใช้ออกซิเจนอย่างอิสระเพื่อสร้างพลังงานได้ สิ่งนี้ขัดขวางการพัฒนาเต็มที่ของพวกมัน ในช่วงวิวัฒนาการ การเชื่อมต่อระหว่างพวกมันทำให้เป็นไปได้ที่ลูกหลานจะถ่ายทอดยีนของพวกมันไปยังยูคาริโอตในปัจจุบัน ด้วยความก้าวหน้านี้ ไมโตคอนเดรียจึงไม่ใช่สิ่งมีชีวิตอิสระอีกต่อไป กลุ่มยีนของพวกมันไม่สามารถรับรู้ได้อย่างสมบูรณ์ เนื่องจากมันถูกบล็อกบางส่วนโดยเอนไซม์ที่อยู่ในเซลล์ใดๆ

พวกเขาอยู่ที่ไหน?

ไมโทคอนเดรียจะกระจุกตัวอยู่ในพื้นที่ของไซโตพลาสซึมซึ่งมีความต้องการเอทีพี ตัวอย่างเช่นในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจพวกมันจะอยู่ใกล้กับ myofibrils และในสเปิร์มมาโตซัวจะสร้างเกราะป้องกันรอบแกนของสายรัด พวกมันผลิตพลังงานจำนวนมากเพื่อให้ "หาง" หมุน นี่คือวิธีที่สเปิร์มเคลื่อนเข้าหาไข่

ในเซลล์ ไมโตคอนเดรียใหม่เกิดจากการแบ่งตัวของออร์แกเนลล์ก่อนหน้าอย่างง่าย ในระหว่างนั้น ข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดจะถูกเก็บรักษาไว้

Mitochondria: พวกเขามีลักษณะอย่างไร?

ไมโทคอนเดรียมีรูปร่างเป็นทรงกระบอก มักพบในยูคาริโอตซึ่งมีปริมาณเซลล์ตั้งแต่ 10 ถึง 21% ขนาดและรูปร่างแตกต่างกันไปหลายประการและสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตามเงื่อนไข แต่ความกว้างคงที่: 0.5-1 ไมครอน การเคลื่อนไหวของ chondriosomes ขึ้นอยู่กับตำแหน่งในเซลล์ที่มีการใช้พลังงานอย่างรวดเร็ว พวกมันเคลื่อนที่ผ่านไซโตพลาสซึมโดยใช้โครงสร้างของโครงร่างโครงร่างในการเคลื่อนที่

การแทนที่ของไมโตคอนเดรียที่มีขนาดต่างๆ กัน โดยทำงานแยกจากกันและจ่ายพลังงานไปยังโซนต่างๆ ของไซโตพลาสซึม เป็นไมโทคอนเดรียแบบยาวและแบบแตกแขนง พวกมันสามารถให้พลังงานแก่เซลล์ที่อยู่ห่างไกลจากกัน การทำงานร่วมกันของ chondriosomes นั้นไม่เพียงสังเกตได้ในสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว แต่ยังรวมถึงสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ด้วย โครงสร้างที่ซับซ้อนที่สุดของ chondriosomes เกิดขึ้นในกล้ามเนื้อโครงร่างสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โดยที่ chondriosomes ที่มีกิ่งก้านสาขาที่ใหญ่ที่สุดจะเชื่อมต่อกันโดยใช้จุดเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ (IMCs)

เป็นช่องว่างแคบระหว่างเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียที่อยู่ติดกัน พื้นที่นี้มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนสูง MMK พบได้บ่อยในเซลล์ที่พวกมันจับกับคอนดริโอโซมที่ทำงานอยู่

เพื่อให้เข้าใจประเด็นได้ดีขึ้น คุณต้องอธิบายสั้นๆ ถึงความสำคัญของไมโทคอนเดรีย โครงสร้างและหน้าที่ของออร์แกเนลล์ที่น่าทึ่งเหล่านี้

พวกเขาจัดอย่างไร?

เพื่อให้เข้าใจว่าไมโทคอนเดรียคืออะไร คุณจำเป็นต้องรู้โครงสร้างของมัน แหล่งพลังงานที่ผิดปกตินี้มีรูปร่างเหมือนลูกบอล แต่มักจะยาวกว่า เมมเบรนสองอันอยู่ใกล้กัน:

• ด้านนอก (เรียบ);
• ภายในซึ่งก่อตัวเป็นผลพลอยได้จากรูปทรงใบไม้ (cristae) และรูปทรงท่อ (tubules)

หากคุณไม่คำนึงถึงขนาดและรูปร่างของไมโตคอนเดรีย พวกมันก็มีโครงสร้างและหน้าที่เหมือนกัน คอนดริโอโซมถูกคั่นด้วยเมมเบรน 2 ชิ้น ขนาด 6 นาโนเมตร เยื่อหุ้มชั้นนอกของไมโทคอนเดรียมีลักษณะคล้ายภาชนะที่ป้องกันไฮยาโลพลาสซึม เมมเบรนชั้นในถูกแยกออกจากชั้นนอกด้วยส่วนกว้าง 11–19 นาโนเมตร ลักษณะเด่นของเยื่อชั้นในคือความสามารถในการยื่นเข้าไปในไมโตคอนเดรีย โดยมีลักษณะเป็นสันแบนๆ

ช่องภายในของไมโตคอนเดรียเต็มไปด้วยเมทริกซ์ซึ่งมีโครงสร้างแบบละเอียด ซึ่งบางครั้งพบเส้นใยและแกรนูล (15-20 นาโนเมตร) สายใยของเมทริกซ์สร้างออร์แกเนลล์ และเม็ดเล็ก ๆ สร้างไรโบโซมไมโทคอนเดรีย

ในระยะแรกจะเกิดขึ้นในไฮยาโลพลาสซึม ในขั้นตอนนี้ ปฏิกิริยาออกซิเดชันเริ่มต้นของสารตั้งต้นหรือกลูโคสจะเกิดขึ้นจนกระทั่งขั้นตอนเหล่านี้เกิดขึ้นโดยไม่ใช้ออกซิเจน - ออกซิเดชันแบบไม่ใช้ออกซิเจน ขั้นตอนต่อไปของการสร้างพลังงานคือการเกิดออกซิเดชันแบบแอโรบิกและการสลาย ATP กระบวนการนี้เกิดขึ้นในไมโทคอนเดรียของเซลล์

ไมโทคอนเดรียทำหน้าที่อะไร?

หน้าที่หลักของออร์แกเนลล์นี้คือ:

การปรากฏตัวของกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิกในไมโตคอนเดรียเป็นการยืนยันทฤษฎีการอยู่ร่วมกันของออร์แกเนลล์เหล่านี้อีกครั้ง นอกจากนี้ นอกเหนือจากงานหลักแล้ว ยังเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ฮอร์โมนและกรดอะมิโนอีกด้วย

พยาธิสภาพของไมโตคอนเดรีย

การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในจีโนมของยลทำให้เกิดผลที่ตามมาที่น่าหดหู่ใจ พาหะของมนุษย์คือ DNA ซึ่งส่งต่อไปยังลูกหลานจากพ่อแม่ ในขณะที่จีโนมของไมโทคอนเดรียจะถูกส่งผ่านจากแม่เท่านั้น อธิบาย ได้รับข้อเท็จจริงง่ายมาก: เด็ก ๆ ได้รับไซโตพลาสซึมที่มี chondriosomes อยู่ในนั้นพร้อมกับไข่ตัวเมียซึ่งไม่มีอยู่ในสเปิร์มมาโตซัว ผู้หญิงที่มีความผิดปกตินี้สามารถถ่ายทอดโรคไมโตคอนเดรียไปยังลูกหลานได้ แต่ผู้ชายที่ป่วยไม่สามารถทำได้

ภายใต้สภาวะปกติ chondriosomes มีสำเนาของ DNA - homoplasmy ที่เหมือนกัน การกลายพันธุ์สามารถเกิดขึ้นได้ในจีโนมของไมโทคอนเดรีย และเฮเทอโรพลาสมีเกิดขึ้นเนื่องจากการอยู่ร่วมกันของเซลล์ที่แข็งแรงและกลายพันธุ์

ด้วยการแพทย์แผนปัจจุบัน ปัจจุบันมีการระบุโรคมากกว่า 200 โรค ซึ่งสาเหตุมาจากการกลายพันธุ์ของไมโทคอนเดรียล ไม่ใช่ในทุกกรณี แต่โรคไมโทคอนเดรียตอบสนองได้ดีต่อการบำรุงรักษาและการรักษา

ดังนั้นเราจึงพบคำถามว่าไมโทคอนเดรียคืออะไร เช่นเดียวกับออร์แกเนลล์อื่นๆ พวกมันมีความสำคัญต่อเซลล์มาก พวกเขามีส่วนร่วมในกระบวนการทั้งหมดที่ต้องใช้พลังงานทางอ้อม

ไมโทคอนเดรีย (ไมโทคอนเดรีย; กรีก, ไมโทสเธรด + คอนเดรียนเกรน) - ออร์แกเนลล์ที่มีอยู่ในไซโตพลาสซึมของเซลล์สัตว์และพืช M. มีส่วนร่วมในกระบวนการหายใจและออกซิเดทีฟฟอสโฟรีเลชั่น ผลิตพลังงานที่จำเป็นสำหรับการทำงานของเซลล์ ซึ่งเป็นตัวแทนของ "สถานีพลังงาน"

คำว่า "ไมโตคอนเดรีย" ถูกเสนอในปี พ.ศ. 2437 โดย S. Benda ในช่วงกลางยุค 30 ศตวรรษที่ 20 เป็นครั้งแรกที่ประสบความสำเร็จในการจัดสรร M. จากเซลล์ของตับที่อนุญาตให้ตรวจสอบโครงสร้างทางชีวเคมีวิธีการเหล่านี้ ในปี 1948 G. Hogeboom ได้รับหลักฐานที่แน่ชัดว่า M. เป็นศูนย์กลางของการหายใจระดับเซลล์อย่างแท้จริง ความก้าวหน้าที่สำคัญในการศึกษาออร์แกเนลล์เหล่านี้เกิดขึ้นในช่วงทศวรรษที่ 60-70 ในการเชื่อมต่อกับการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนและวิธีอณูชีววิทยา

รูปร่างของ M. แตกต่างกันไปตั้งแต่เกือบกลมไปจนถึงยาวมากโดยมีรูปแบบของเกลียว (รูปที่ 1) ขนาดมีตั้งแต่ 0.1 ถึง 7 ไมครอน ปริมาณเอ็มในเซลล์ขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้อเยื่อและสถานะการทำงานของสิ่งมีชีวิต ดังนั้นในตัวอสุจิจำนวน M. จึงน้อย - ประมาณ 20 (ต่อเซลล์) เซลล์เยื่อบุผิวท่อไตของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมแต่ละเซลล์มีมากถึง 300 เซลล์ และพบไมโตคอนเดรีย 500,000 ไมโทคอนเดรียในอะมีบายักษ์ (Chaos Chaos) ในเซลล์ตับของหนูหนึ่งเซลล์ อย่างไรก็ตาม 3,000 M. ในกระบวนการอดอาหารของสัตว์จำนวน M. สามารถลดลงเหลือ 700 โดยปกติ M. จะกระจายอย่างสม่ำเสมอในไซโตพลาสซึมอย่างไรก็ตามในเซลล์ของเนื้อเยื่อบางชนิด M. สามารถเป็นได้ ในพื้นที่ที่ต้องการพลังงานเป็นพิเศษอย่างต่อเนื่อง ตัวอย่างเช่น ในกล้ามเนื้อโครงร่าง M. มักจะสัมผัสกับบริเวณที่หดตัวของ myofibrils ทำให้เกิดโครงสร้างสามมิติที่ถูกต้อง ในสเปิร์มมาโตซัว M. ก่อตัวเป็นเกลียวรอบเส้นใยตามแนวแกนของหาง ซึ่งอาจเป็นเพราะความสามารถในการใช้พลังงาน ATP ที่สังเคราะห์ใน M. สำหรับการเคลื่อนไหวของหาง ในแอกซอนของ M. พวกมันกระจุกตัวอยู่ใกล้ปลายไซแนปติก ซึ่งกระบวนการส่งกระแสประสาทเกิดขึ้นพร้อมกับการใช้พลังงาน ในเซลล์ของเยื่อบุผิวของท่อไต M. เชื่อมต่อกับส่วนที่ยื่นออกมาของเยื่อหุ้มเซลล์พื้นฐาน นี่เป็นเพราะความต้องการพลังงานอย่างต่อเนื่องและเข้มข้นในกระบวนการถ่ายโอนน้ำและสารที่ละลายอยู่ในนั้นซึ่งเกิดขึ้นในไต

อิเลคตรอน - ด้วยกล้องจุลทรรศน์พบว่า M. มีเยื่อหุ้มสองอัน - ภายนอกและภายใน ความหนาของเมมเบรนแต่ละแผ่นประมาณ 6 นาโนเมตร ระยะห่างระหว่างพวกเขาคือ 6-8 นาโนเมตร เยื่อหุ้มชั้นนอกเรียบ ส่วนชั้นในสร้างผลพลอยได้ที่ซับซ้อน (คริสเต) ยื่นออกมาในช่องไมโทคอนเดรีย (รูปที่ 2) พื้นที่ภายในของ M. มีชื่อเรียกของเมทริกซ์ เมมเบรนเป็นฟิล์มของโมเลกุลของโปรตีนและลิพิดอัดแน่น ในขณะที่เมทริกซ์เป็นเหมือนเจลและประกอบด้วยโปรตีน ฟอสเฟต และสารเคมีอื่นๆ ที่ละลายน้ำได้ การเชื่อมต่อ โดยปกติแล้วเมทริกซ์จะดูเป็นเนื้อเดียวกัน เฉพาะในกรณี nek-ry เท่านั้นที่จะพบเส้นเล็ก ท่อ และเม็ดที่มีแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออนอยู่ในนั้น

จากคุณสมบัติทางโครงสร้างของเยื่อหุ้มชั้นในนั้นจำเป็นต้องสังเกตการมีอยู่ของอนุภาคทรงกลมขนาดประมาณ เส้นผ่านศูนย์กลาง 8-10 นาโนเมตร วางอยู่บนก้านสั้นๆ และบางครั้งก็ยื่นเข้าไปในเมทริกซ์ อนุภาคเหล่านี้ถูกค้นพบในปี 1962 โดย H. Fernandez-Moran ประกอบด้วยโปรตีนที่มีกิจกรรม ATPase ที่กำหนด F1 โปรตีนติดอยู่กับเยื่อหุ้มชั้นในจากด้านที่หันเข้าหาเมทริกซ์เท่านั้น อนุภาค F1 อยู่ห่างจากกัน 10 นาโนเมตร และแต่ละอนุภาคมีอนุภาคดังกล่าว 10 4 -10 5

cristae และเยื่อหุ้มภายในของ M. มีเอนไซม์ทางเดินหายใจส่วนใหญ่ (ดู) เอนไซม์ทางเดินหายใจถูกจัดเป็นกลุ่มที่มีขนาดกะทัดรัดกระจายเป็นระยะ ๆ ใน cristae ของ M. ที่ระยะห่าง 20 นาโนเมตรจากกันและกัน

M. ของเซลล์สัตว์และพืชเกือบทุกชนิดถูกสร้างขึ้นตามหลักการเดียว อย่างไรก็ตาม อาจมีการเบี่ยงเบนในรายละเอียด ดังนั้น cristae ไม่เพียง แต่จะอยู่ตามแกนยาวของออร์การอยด์เท่านั้น แต่ยังอยู่ในแนวยาวด้วยเช่นใน M. ของโซนซินแนปติกของแอกซอน ในบางกรณี cristae อาจแตกกิ่งก้านสาขา ใน M. ของสิ่งมีชีวิตระดับประถมศึกษา, แมลง nek-ry และในเซลล์ของโซนไตของต่อมหมวกไต cristae มีรูปแบบของท่อ จำนวนของคริสเต้จะแตกต่างกันไป ดังนั้นใน M. ของเซลล์ตับและเซลล์สืบพันธุ์จึงมี cristae น้อยมากและสั้นในขณะที่เมทริกซ์มีมากมาย ใน M. ของเซลล์กล้ามเนื้อ cristae มีจำนวนมากมายและมีเมทริกซ์เพียงเล็กน้อย มีความเห็นว่าจำนวนของ cristae มีความสัมพันธ์กับกิจกรรมออกซิเดชันของ M.

ในเมมเบรนชั้นในของ M. กระบวนการสามอย่างดำเนินไปพร้อมกัน: การออกซิเดชันของสารตั้งต้นของวัฏจักรเครบส์ (ดูวัฏจักรกรดไตรคาร์บอกซิลิก) การถ่ายโอนอิเล็กตรอนที่ปล่อยออกมาในช่วงเวลานี้ และการสะสมพลังงานผ่านการก่อตัวของสูง - พันธะพลังงานของ adenosine triphosphate (ดู Adenosine phosphoric acids) หน้าที่หลักของ M. คือการผันคำกริยาของการสังเคราะห์ ATP (จาก ADP และฟอสฟอรัสอนินทรีย์) และกระบวนการออกซิเดชันแบบใช้ออกซิเจน (ดู การออกซิเดชันทางชีวภาพ) พลังงานที่สะสมในโมเลกุล ATP สามารถเปลี่ยนเป็นกลไก (ในกล้ามเนื้อ) ไฟฟ้า ( ระบบประสาท), ออสโมติก (ไต) เป็นต้น กระบวนการหายใจแบบใช้ออกซิเจน (ดู ออกซิเดชันทางชีวภาพ) และออกซิเดชันฟอสโฟรีเลชั่นที่เกี่ยวข้อง (ดู) เป็นหน้าที่หลักของเอ็ม นอกจากนี้ ออกซิเดชันสามารถเกิดขึ้นได้ในเยื่อหุ้มชั้นนอกของเอ็ม อ้วนไป-tฟอสโฟลิพิดและสารประกอบอื่นๆ

ในปี 1963 Nass และ Nass (M. Nass, S. Nass) พบว่า M. มี DNA (หนึ่งโมเลกุลหรือมากกว่า) DNA ของไมโทคอนเดรียทั้งหมดจากเซลล์สัตว์ที่ศึกษาจนถึงตอนนี้ประกอบด้วยเส้นผ่านศูนย์กลางวงแหวนปิดแบบโควาเลนต์ ตกลง. 5 นาโนเมตร ในพืช DNA ของไมโตคอนเดรียนั้นยาวกว่ามากและไม่ได้มีรูปร่างเป็นวงแหวนเสมอไป Mitochondrial DNA แตกต่างจาก DNA นิวเคลียร์ในหลาย ๆ ด้าน การจำลองแบบของ DNA เกิดขึ้นตามกลไกปกติ แต่ไม่ตรงกับเวลาของการจำลองแบบของ DNA นิวเคลียร์ ปริมาณของข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในโมเลกุลดีเอ็นเอของไมโทคอนเดรียนั้นไม่เพียงพอที่จะเข้ารหัสโปรตีนและเอนไซม์ทั้งหมดที่มีอยู่ในเอ็ม ยีนของไมโตคอนเดรียเข้ารหัสโปรตีนและโปรตีนเยื่อหุ้มโครงสร้างส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงรูปแบบไมโทคอนเดรีย M. มี RNA ขนส่งและ synthetases ของตัวเอง มีส่วนประกอบทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน ไรโบโซมของพวกมันมีขนาดเล็กกว่าไซโตพลาสซึมและคล้ายกับไรโบโซมของแบคทีเรียมากกว่า

อายุขัยของ M. ค่อนข้างน้อย ดังนั้นเวลาในการต่ออายุครึ่งหนึ่งของปริมาณ M. คือ 9.6-10.2 วันสำหรับตับและ 12.4 วันสำหรับไต ตามกฎแล้วการเติมเต็มประชากรของ M. เกิดขึ้นจาก M. (มารดา) ที่มีอยู่ก่อนโดยการแบ่งหรือการแตกหน่อ

มีข้อเสนอแนะมานานแล้วว่าในกระบวนการวิวัฒนาการ M. อาจเกิดขึ้นจาก endosymbiosis ของเซลล์นิวเคลียสดั้งเดิมที่มีสิ่งมีชีวิตคล้ายแบคทีเรีย มีหลักฐานมากมายสำหรับสิ่งนี้: การมีอยู่ของ DNA ของมันเอง ซึ่งคล้ายกับ DNA ของแบคทีเรียมากกว่า DNA ของนิวเคลียสของเซลล์ การมีไรโบโซมใน M.; การสังเคราะห์ RNA ที่ขึ้นอยู่กับ DNA; ความไวของโปรตีนไมโทคอนเดรียต่อยาต้านแบคทีเรีย - คลอแรมเฟนิคอล ความคล้ายคลึงกันกับแบคทีเรียในการใช้งานระบบทางเดินหายใจ มอร์โฟล ชีวเคมี และฟิซิออล ความแตกต่างระหว่างเยื่อหุ้มชั้นในและชั้นนอก ตามทฤษฎีการอยู่ร่วมกัน เซลล์เจ้าบ้านถือเป็นสิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช้ออกซิเจน แหล่งพลังงานสำหรับทูโรโกคือไกลโคไลซิส (ที่ไหลอยู่ในไซโตพลาสซึม) ใน "symbiont" วัฏจักรเครบส์และห่วงโซ่การหายใจจะเกิดขึ้นจริง มีความสามารถในการหายใจและออกซิเดทีฟฟอสโฟรีเลชั่น (ดู)

M. เป็นออร์กานอยด์ภายในเซลล์ที่ไม่มีชีวิตมาก ซึ่งเร็วกว่าตัวอื่นที่ตอบสนองต่อการเกิดขึ้นของพาโทลหรือเงื่อนไขใดๆ การเปลี่ยนแปลงจำนวน M. ในเซลล์ (หรือมากกว่านั้น ในจำนวนประชากร) หรือการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างเป็นไปได้ เช่น ในระหว่างการอดอาหาร การกระทำของรังสีไอออไนซ์ จำนวนเอ็มจะลดลง การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างมักประกอบด้วยการบวมของออร์กานอยด์ทั้งหมด การตรัสรู้ของเมทริกซ์ การทำลายของคริสเต และการละเมิดความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มชั้นนอก

อาการบวมจะมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญของปริมาตรของ M โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด ปริมาตรของ M. จะเพิ่มขึ้น 10 เท่าหรือมากกว่านั้น การบวมมีสองประเภท: ในกรณีหนึ่งเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของแรงดันออสโมติกภายในเซลล์ ในกรณีอื่น ๆ การเปลี่ยนแปลงของการหายใจของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของเอนไซม์และความผิดปกติในการทำงานหลักที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของเมแทบอลิซึมของน้ำ นอกจากการบวมแล้ว อาจเกิดภาวะ vacuolization ของ M ได้

โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุที่ทำให้ Patol, สถานะ (ภาวะขาดออกซิเจน, การทำงานเกินปกติ, มึนเมา) การเปลี่ยนแปลงของ M. นั้นค่อนข้างตายตัวและไม่เฉพาะเจาะจง

การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวในโครงสร้างและหน้าที่ของ M. เป็นที่สังเกตได้ว่าข้าวไรย์กลายเป็นสาเหตุของโรค ในปี 1962 R. Luft ได้กล่าวถึงกรณีของ "โรคไมโทคอนเดรีย" ผู้ป่วยที่มีอัตราการเผาผลาญเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว (โดยมีการทำงานของต่อมไทรอยด์ปกติ) ได้รับการเจาะกล้ามเนื้อโครงร่างและพบจำนวน M. เพิ่มขึ้นรวมถึงการละเมิดโครงสร้างของ cristae ไมโทคอนเดรียที่บกพร่องในเซลล์ตับยังพบในภาวะไทรอยด์เป็นพิษรุนแรงอีกด้วย องุ่น (J. Vinograd) และคณะ (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2480 ถึง พ.ศ. 2512) พบว่าในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวบางรูปแบบ DNA ของไมโทคอนเดรียจากเม็ดเลือดขาวแตกต่างจากปกติอย่างเห็นได้ชัด พวกเขาเป็นวงแหวนเปิดหรือกลุ่มของวงแหวนที่เชื่อมโยงกัน ความถี่ของรูปแบบที่ผิดปกติเหล่านี้ลดลงอันเป็นผลมาจากเคมีบำบัด

บรรณานุกรม: Gause G. G. Mitochondrial DNA, M. , 1977, บรรณานุกรม; D e P o-bertis E. , Novinsky V. และ C และ e กับ F. ชีววิทยาของเซลล์ ทรานส์ จากภาษาอังกฤษ ม. 2516; Ozernyuk N. D. การเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของไมโตคอนเดรีย, M. , 1978, บรรณานุกรม; Polikar A. และ Bessie M. องค์ประกอบของพยาธิสภาพของเซลล์, ทรานส์ จากภาษาฝรั่งเศส มอสโก 2513; รูดินดี. และ Wilkie D. Mitochondrial biogenesis, ทรานส์ จากภาษาอังกฤษ, M., 1970, บรรณานุกรม; Serov V. V. และ Spiders V. S. พยาธิวิทยา Ultrastructural, M. , 1975; S e r R. ยีนและออร์แกเนลล์ของไซโตพลาสซึม, ทรานส์ จากภาษาอังกฤษ M. , 1975.

T. A. Zaletaeva