อุปกรณ์กอลจิของเซลล์พืชและสัตว์ Golgi complex โครงสร้างและหน้าที่

เครื่องมือ Golgi (คอมเพล็กซ์ Golgi) - AG

โครงสร้างที่รู้จักกันในปัจจุบันเป็น ซับซ้อนหรือ เครื่องมือกอลจิ (AG)ค้นพบครั้งแรกในปี พ.ศ. 2441 โดยคามิลโล กอลจิ นักวิทยาศาสตร์ชาวอิตาลี

เป็นไปได้ที่จะศึกษารายละเอียดโครงสร้างของ Golgi complex ในภายหลังโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

บ.กเป็นกอง "ถัง" แบนที่มีขอบกว้างขึ้น ระบบของถุงเมมเบรนเดี่ยวขนาดเล็ก (Golgi vesicles) เกี่ยวข้องกับพวกมัน แต่ละกองมักจะประกอบด้วย 4-6 "ถัง" ซึ่งเป็นหน่วยโครงสร้างและการทำงานของอุปกรณ์ Golgi และเรียกว่าดิกติโอโซม จำนวนไดไดโอโซมในเซลล์มีตั้งแต่หนึ่งถึงหลายร้อย

เครื่องมือ Golgi มักจะอยู่ใกล้นิวเคลียสของเซลล์ ใกล้ EPS (ในเซลล์สัตว์มักอยู่ใกล้ศูนย์กลางเซลล์)

กอลจิคอมเพล็กซ์

ทางด้านซ้าย - ในเซลล์รวมถึงออร์แกเนลล์อื่น ๆ

ทางด้านขวาคือ Golgi complex ที่มีพังผืดแยกออกจากกัน

สารทั้งหมดสังเคราะห์ขึ้นเมื่อ EPS เมมเบรนโอนไปที่ กอลจิคอมเพล็กซ์วี ถุงเมมเบรนซึ่งแยกออกจาก ER แล้วรวมเข้ากับ Golgi complex สารอินทรีย์ที่มาจาก EPS ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีเพิ่มเติม สะสม และบรรจุลงใน ถุงเมมเบรนและส่งไปยังสถานที่เหล่านั้นในห้องขังที่พวกเขาต้องการ พวกเขามีส่วนร่วมในการสร้าง เยื่อหุ้มเซลล์หรือโดดเด่น ( ถูกหลั่งออกมา) จากเซลล์

ฟังก์ชั่นของอุปกรณ์ Golgi:

1 การมีส่วนร่วมในการสะสมของผลิตภัณฑ์ที่สังเคราะห์ขึ้นในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ในการจัดเรียงตัวทางเคมีและการสุกแก่ ในถังของ Golgi complex โพลีแซคคาไรด์จะถูกสังเคราะห์และถูกทำให้ซับซ้อนด้วยโมเลกุลของโปรตีน

2) สารคัดหลั่ง - การก่อตัวของผลิตภัณฑ์สารคัดหลั่งสำเร็จรูปที่ถูกขับออกมานอกเซลล์โดย exocytosis

3) การต่ออายุของเยื่อหุ้มเซลล์รวมถึงส่วนของ plasmolemma เช่นเดียวกับการแทนที่ข้อบกพร่องใน plasmolemma ในระหว่างการหลั่งของเซลล์

4) สถานที่การก่อตัวของไลโซโซม

5) การขนส่งสาร

ไลโซโซม

lysosome ถูกค้นพบในปี 1949 โดย C. de Duve ( รางวัลโนเบลพ.ศ. 2517)

ไลโซโซม- ออร์แกเนลล์ที่มีเยื่อหุ้มเซลล์เดียว เป็นฟองอากาศขนาดเล็ก (เส้นผ่านศูนย์กลาง 0.2 ถึง 0.8 ไมครอน) ที่มีชุดของเอนไซม์ไฮโดรไลติก - ไฮโดรเลส ไลโซโซมสามารถมีได้ตั้งแต่ 20 ถึง 60 ชนิดต่างๆเอนไซม์ไฮโดรไลติก (โปรตีน, นิวคลีเอส, กลูโคซิเดส, ฟอสฟาเทส, ไลเปส ฯลฯ ) ที่ย่อยสลายโพลิเมอร์ชีวภาพต่างๆ การสลายสารด้วยเอนไซม์เรียกว่า สลาย (สลายตัว)

เอ็นไซม์ไลโซโซมถูกสังเคราะห์บน ER หยาบ ย้ายไปที่เครื่องมือ Golgi ที่ซึ่งพวกมันถูกดัดแปลงและบรรจุเป็นถุงเมมเบรน ซึ่งหลังจากแยกจากเครื่องมือ Golgi แล้ว จะกลายเป็นไลโซโซมที่เหมาะสม (บางครั้งไลโซโซมเรียกว่า "กระเพาะอาหาร" ของเซลล์)

Lysosome - เยื่อหุ้มเซลล์ที่มีเอนไซม์ไฮโดรไลติก

หน้าที่ของไลโซโซม:

1. ความแตกแยกของสารที่ดูดซึมอันเป็นผลมาจากฟาโกไซโทซิสและพิโนไซโทซิส โพลิเมอร์ชีวภาพถูกย่อยสลายเป็นโมโนเมอร์ที่เข้าสู่เซลล์และนำไปใช้ตามความจำเป็น ตัวอย่างเช่นสามารถใช้เพื่อสังเคราะห์ใหม่ อินทรียฺวัตถุหรืออาจแตกตัวเป็นพลังงานต่อไป

2. ทำลายออร์แกเนลล์ส่วนเกินที่เก่าและเสียหาย การทำลายออร์แกเนลล์อาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างที่เซลล์อดอาหาร

3. ดำเนินการ autolysis (ทำลายตัวเอง) ของเซลล์ (การทำให้เนื้อเยื่อเป็นของเหลวในบริเวณที่มีการอักเสบ, การทำลายเซลล์กระดูกอ่อนในกระบวนการสร้างเนื้อเยื่อกระดูก ฯลฯ )

ออโต้ไลซิส -นี้ การทำลายตนเองเซลล์ที่เกิดจากการปลดปล่อยเนื้อหา ไลโซโซมภายในเซลล์ ด้วยเหตุนี้ไลโซโซมจึงถูกเรียกติดตลก "เครื่องมือฆ่าตัวตาย"การสลายตัวอัตโนมัติเป็นปรากฏการณ์ปกติของการเกิดปฏิกิริยาอัตโนมัติ โดยสามารถแพร่กระจายไปยังเซลล์แต่ละเซลล์และไปยังเนื้อเยื่อหรืออวัยวะทั้งหมดได้ ดังเช่นที่เกิดขึ้นระหว่างการสลายตัวของหางของลูกอ๊อดในระหว่างการเปลี่ยนแปลง เช่น ระหว่างการเปลี่ยนแปลงของลูกอ๊อดเป็นกบ

เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม เครื่องมือกอลจิ และไลโซโซมรูปร่าง ระบบแวคิวโอลาร์เซลล์เดียวแต่ละองค์ประกอบสามารถผ่านเข้ามาระหว่างการจัดเรียงใหม่และการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของเมมเบรน

ไมโทคอนเดรีย

โครงสร้างของไมโทคอนเดรีย:
1 - เยื่อหุ้มชั้นนอก;
2 - เยื่อหุ้มชั้นใน; 3 - เมทริกซ์; 4 - คริสต้า; 5 - ระบบเอนไซม์หลายตัว 6 - DNA แบบวงกลม

รูปร่างของไมโตคอนเดรียอาจเป็นรูปแท่ง กลม เกลียว รูปถ้วย แตกแขนง ความยาวของไมโทคอนเดรียมีตั้งแต่ 1.5 ถึง 10 ไมครอน เส้นผ่านศูนย์กลางอยู่ระหว่าง 0.25 ถึง 1.00 ไมครอน จำนวนของไมโทคอนเดรียในเซลล์หนึ่งเซลล์สามารถมีได้ถึงหลายพันและขึ้นอยู่กับกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์

ไมโตคอนเดรียมีจำนวนจำกัด สองเยื่อ . เยื่อหุ้มชั้นนอกของไมโทคอนเดรียเรียบ ส่วนชั้นในจะพับเป็นหลายทบ คริสเต cristae เพิ่มพื้นที่ผิวของเยื่อชั้นใน จำนวนคริสเตในไมโทคอนเดรียอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความต้องการพลังงานของเซลล์ มันอยู่บนเยื่อชั้นในที่คอมเพล็กซ์ของเอนไซม์จำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์อะดีโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) มีความเข้มข้น ที่นี่ พลังงานของพันธะเคมีจะถูกแปลงเป็นพันธะที่อุดมด้วยพลังงาน (มาโครเออร์จิค) ของ ATP . นอกจาก, ในไมโทคอนเดรีย กรดไขมันและคาร์โบไฮเดรตจะถูกสลายด้วยการปลดปล่อยพลังงาน ซึ่งจะถูกสะสมและนำไปใช้สำหรับกระบวนการเจริญเติบโตและการสังเคราะห์สภาพแวดล้อมภายในของออร์แกเนลล์เหล่านี้เรียกว่า เมทริกซ์. ประกอบด้วย DNA และ RNA แบบวงกลม ไรโบโซมขนาดเล็ก สิ่งที่น่าสนใจคือไมโตคอนเดรียเป็นออร์แกเนลล์กึ่งอิสระเนื่องจากขึ้นอยู่กับการทำงานของเซลล์ แต่ในขณะเดียวกันก็สามารถรักษาความเป็นอิสระได้ ดังนั้น พวกมันจึงสามารถสังเคราะห์โปรตีนและเอ็นไซม์ของตนเองได้ เช่นเดียวกับการสืบพันธุ์ของพวกมันเอง (ไมโตคอนเดรียมีสายโซ่ DNA ของมันเอง ซึ่งมี DNA ของเซลล์เข้มข้นถึง 2%)

หน้าที่ของยล:

1. การแปลงพลังงานของพันธะเคมีเป็นพันธะแมโครเออร์จิกของ ATP (ไมโตคอนเดรียคือ "สถานีพลังงาน" ของเซลล์)

2. มีส่วนร่วมในกระบวนการหายใจระดับเซลล์ - การสลายออกซิเจนของสารอินทรีย์

ไรโบโซม

โครงสร้างของไรโบโซม:
1 - หน่วยย่อยขนาดใหญ่ 2 - หน่วยย่อยขนาดเล็ก

ไรโบโซม -ออร์แกเนลล์ที่ไม่มีเยื่อหุ้ม มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 20 นาโนเมตร ไรโบโซมประกอบด้วยสองส่วน - หน่วยย่อยขนาดใหญ่และขนาดเล็ก องค์ประกอบทางเคมีของไรโบโซม - โปรตีนและ rRNA โมเลกุล rRNA ประกอบขึ้นเป็น 50–63% ของมวลของไรโบโซมและสร้างโครงร่างโครงสร้างของมัน

ในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีน ไรโบโซมสามารถ "ทำงาน" เดี่ยวๆ หรือรวมกันเป็นเชิงซ้อนก็ได้ - โพลีไรโบโซม (พอลิโซม). ในคอมเพล็กซ์ดังกล่าว พวกมันเชื่อมโยงถึงกันด้วยโมเลกุล mRNA เดี่ยว

หน่วยย่อยของไรโบโซมเกิดขึ้นในนิวเคลียส ผ่านรูขุมขน เยื่อหุ่มนิวเคลียสไรโบโซมเข้าสู่เยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER)

หน้าที่ของไรโบโซม:การประกอบสายโซ่โพลีเปปไทด์ (การสังเคราะห์โมเลกุลโปรตีนจากกรดอะมิโน)

โครงร่างเซลล์

โครงร่างโครงร่างของเซลล์ถูกสร้างขึ้น ไมโครทูบูล และ ไมโครฟิล์ม .

ไมโครทูบูลเป็นรูปทรงกระบอกที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 24 นาโนเมตร ความยาวของพวกเขาคือ 100 µm-1 มม. องค์ประกอบหลักคือโปรตีนที่เรียกว่าทูบูลิน ไม่สามารถหดตัวได้และสามารถถูกทำลายโดยโคลชิซีน

Microtubules อยู่ในไฮยาโลพลาสซึมและดำเนินการดังต่อไปนี้ ฟังก์ชั่น:

สร้างความยืดหยุ่น แต่ในขณะเดียวกันก็มีกรอบที่แข็งแรงของเซลล์ซึ่งช่วยให้สามารถรักษารูปร่างได้

มีส่วนร่วมในกระบวนการกระจายโครโมโซมของเซลล์ (สร้างแกนหมุนของการแบ่ง);

ให้การเคลื่อนไหวของออร์แกเนลล์

ไมโครฟิลาเมนต์- เส้นใยที่อยู่ใต้พลาสมาเมมเบรนและประกอบด้วยโปรตีนแอกตินหรือไมโอซิน พวกมันสามารถหดตัวส่งผลให้ไซโตพลาสซึมเคลื่อนที่หรือส่วนที่ยื่นออกมาของเยื่อหุ้มเซลล์ นอกจากนี้ ส่วนประกอบเหล่านี้มีส่วนในการก่อตัวของการหดตัวระหว่างการแบ่งเซลล์

เซลล์เซ็นเตอร์

ศูนย์กลางเซลล์เป็นอวัยวะที่ประกอบด้วยแกรนูลขนาดเล็ก 2 เม็ด - เซนทริโอลและทรงกลมที่แผ่รังสีล้อมรอบ - เซนโทรสเฟียร์ เซนทริโอลเป็นรูปทรงกระบอกยาว 0.3-0.5 µm และเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 0.15 µm ผนังของทรงกระบอกประกอบด้วยท่อขนานกัน 9 ท่อ Centrioles จัดเรียงเป็นคู่ในมุมฉากซึ่งกันและกัน บทบาทที่ใช้งานอยู่ของศูนย์เซลล์ถูกเปิดเผยในระหว่างการแบ่งเซลล์ ก่อนการแบ่งเซลล์ เซนทริโอลจะแยกไปยังขั้วตรงข้าม และเซนทริโอลลูกสาวจะปรากฏขึ้นใกล้กับแต่ละเซลล์ พวกมันก่อตัวเป็นแกนหมุนของการแบ่งซึ่งก่อให้เกิดการกระจายตัวของสารพันธุกรรมระหว่างเซลล์ลูกสาวอย่างสม่ำเสมอ

เซนทริโอลเป็นออร์แกเนลล์ที่สืบพันธุ์ได้เองของไซโตพลาสซึม พวกมันเกิดขึ้นจากการทำซ้ำของเซนทริโอลที่มีอยู่แล้ว

ฟังก์ชั่น:

1. สร้างความมั่นใจในความแตกต่างของโครโมโซมไปยังขั้วของเซลล์อย่างสม่ำเสมอในระหว่างไมโทซิสหรือไมโอซิส

2. ศูนย์สำหรับองค์กรของโครงร่างโครงร่างโครงกระดูก

ออร์แกเนลล์ของการเคลื่อนไหว

ไม่มีอยู่ในเซลล์ทั้งหมด

ออร์แกเนลล์ของการเคลื่อนไหว ได้แก่ ซิเลีย (cilia) และแฟลกเจลลา (flagella) นี่คือการเจริญเติบโตเล็ก ๆ ในรูปของเส้นขน แฟลเจลลัมประกอบด้วยไมโครทูบูล 20 ไมโครทูบูล ฐานของมันตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึมและเรียกว่าร่างกายฐาน ความยาวของแฟลกเจลลัมคือ 100 µm ขึ้นไป เรียกว่าแฟลเจลลาที่มีขนาดเพียง 10-20 ไมครอน ตา . เมื่อ microtubules เคลื่อนตัว cilia และ flagella สามารถสั่นได้ ทำให้เกิดการเคลื่อนไหวของเซลล์เอง ไซโตพลาสซึมอาจมีไฟบริลที่หดตัวเรียกว่าไมโอไฟบริล ตามกฎแล้ว Myofibrils จะอยู่ใน myocytes - เซลล์เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเช่นเดียวกับในเซลล์หัวใจ ประกอบด้วยเส้นใยขนาดเล็ก (โปรโตไฟบริล)

ในสัตว์และมนุษย์ ตามันปิดทางเดินหายใจและช่วยกำจัดอนุภาคของแข็งขนาดเล็กเช่นฝุ่น นอกจากนี้ยังมี pseudopods ที่ให้การเคลื่อนไหวของอะมีบอยด์และเป็นองค์ประกอบของเซลล์เดียวและเซลล์สัตว์จำนวนมาก (เช่น เม็ดเลือดขาว)

ฟังก์ชั่น:

เฉพาะเจาะจง

แกน โครโมโซม

กอลจิคอมเพล็กซ์ เป็นโครงสร้างเมมเบรนที่มีอยู่ในเซลล์ยูคาริโอตใดๆ

มีการแสดงเครื่องมือ Golgi ถังแบน(หรือถุง) รวบรวมเป็นกอง แต่ละถังโค้งเล็กน้อยและมีพื้นผิวนูนและเว้า เส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ยของถังประมาณ 1 ไมครอน ในใจกลางของถังมีการรวมเยื่อหุ้มเข้าด้วยกันและบริเวณรอบนอกมักสร้างส่วนต่อขยายหรือหลอดบรรจุขึ้นมา ฟองอากาศ. บรรจุภัณฑ์ของถังแบนโดยเฉลี่ยประมาณ 5-10 รูปแบบ เผด็จการ. นอกจากถังเก็บน้ำแล้ว Golgi complex ยังมี การขนส่งและการหลั่งถุง. ใน dictyosome มีพื้นผิวสองแบบที่แตกต่างกันตามทิศทางความโค้งของพื้นผิวโค้งของถังเก็บน้ำ ผิวนูน ก็เรียก ยังไม่บรรลุนิติภาวะหรือถูกต้องพื้นผิว. มันหันหน้าเข้าหานิวเคลียสหรือทูบูลของแกรนูลเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม และเชื่อมต่อกับนิวเคลียสด้วยฟองที่แยกออกจากแกรนูลเรติคูลัมและนำโมเลกุลโปรตีนเข้าสู่ไดไดโซมเพื่อการเจริญเติบโตและสร้างเป็นพังผืด พื้นผิวด้านตรงข้ามของไดไดโอโซมนั้นเว้า มันหันหน้าเข้าหาพลาสโมเลมมาและถูกเรียกว่าสุกเพราะถุงสารคัดหลั่งถูกเจือออกจากเยื่อหุ้มของมัน ซึ่งมีผลิตภัณฑ์ที่คัดหลั่งพร้อมสำหรับการกำจัดออกจากเซลล์

คอมเพล็กซ์ Golgi มีส่วนร่วมใน:

• ในการสะสมของผลิตภัณฑ์ที่สังเคราะห์ขึ้นในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม
• ในการปรับโครงสร้างทางเคมีและการสุกแก่

ใน ถังเก็บน้ำของ Golgi complexมีการสังเคราะห์โพลีแซคคาไรด์ซึ่งเป็นสารเชิงซ้อนกับโมเลกุลโปรตีน

หนึ่งใน หน้าที่หลักกอลจิคอมเพล็กซ์ - การก่อตัวของผลิตภัณฑ์หลั่งสำเร็จรูปซึ่งถูกกำจัดออกจากเซลล์โดยเอ็กโซไซโทซิส หน้าที่ที่สำคัญที่สุดของ Golgi complex สำหรับเซลล์ก็เช่นกัน การต่ออายุของเยื่อหุ้มเซลล์รวมถึงส่วนของ plasmolemma เช่นเดียวกับการแทนที่ข้อบกพร่องใน plasmolemma ระหว่างกิจกรรมการหลั่งของเซลล์

พิจารณากอลจิคอมเพล็กซ์ แหล่งที่มาของการก่อตัวของไลโซโซมหลักแม้ว่าเอนไซม์ของพวกมันจะถูกสังเคราะห์ในเครือข่ายแบบละเอียด ไลโซโซมเป็นแวคิวโอลหลั่งที่เกิดขึ้นภายในเซลล์ซึ่งเต็มไปด้วยเอนไซม์ไฮโดรไลติกที่จำเป็นสำหรับกระบวนการของฟาโกและออโตฟาโกไซโทซิส ที่ระดับแสงออปติก ไลโซโซมสามารถระบุและตัดสินระดับการพัฒนาในเซลล์ได้จากกิจกรรมของปฏิกิริยาฮิสโตเคมีต่อกรดฟอสฟาเตส ซึ่งเป็นเอนไซม์ไลโซโซมที่สำคัญ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็คตรอน ไลโซโซมถูกกำหนดให้เป็นตุ่ม (vesicles) ซึ่งจำกัดจากไฮยาโลพลาสซึมด้วยเมมเบรน โดยปกติไลโซโซมมี 4 ประเภทหลัก:

• หลัก,
• ไลโซโซมทุติยภูมิ,
• ออโตฟาโกโซม,
• ร่างกายที่เหลือ

ไลโซโซมหลัก- เหล่านี้เป็นถุงเมมเบรนขนาดเล็ก (เส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ยประมาณ 100 นาโนเมตร) ซึ่งเต็มไปด้วยเนื้อหาที่กระจายตัวเป็นเนื้อเดียวกันอย่างละเอียดซึ่งเป็นชุดของเอนไซม์ไฮโดรไลติก เอนไซม์ประมาณ 40 ชนิด (โปรตีเอส นิวคลีเอส ไกลโคซิเดส ฟอสโฟรีเลส ซัลฟาเทส) ได้รับการระบุในไลโซโซม ซึ่งเป็นโหมดการทำงานที่เหมาะสมซึ่งออกแบบมาสำหรับสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด (pH 5) เยื่อไลโซโซมประกอบด้วยโปรตีนพาหะพิเศษสำหรับการขนส่งจากไลโซโซมไปยังไฮยาโลพลาสซึมของผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลติกคลีเอจ ได้แก่ กรดอะมิโน น้ำตาล และนิวคลีโอไทด์ เยื่อไลโซโซมทนทานต่อเอนไซม์ไฮโดรไลติก

ไลโซโซมทุติยภูมิเกิดขึ้นจากการรวมตัวของไลโซโซมปฐมภูมิกับเอนโดซิติกหรือพิโนไซติกแวคิวโอล กล่าวอีกนัยหนึ่ง ไลโซโซมทุติยภูมิคือแวคิวโอลย่อยอาหารภายในเซลล์ เอ็นไซม์ซึ่งถูกจัดหาโดยไลโซโซมปฐมภูมิ และวัสดุสำหรับการย่อยถูกจัดหาโดยเอนโดซิติก (พิโนไซติก) แวคิวโอล โครงสร้างของไลโซโซมทุติยภูมิมีความหลากหลายมากและมีการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการแยกไฮโดรไลติกของเนื้อหา เอนไซม์ Lysosome ทำลายเอนไซม์ที่เข้าสู่เซลล์ สารชีวภาพส่งผลให้เกิดการก่อตัวของโมโนเมอร์ที่ถูกขนส่งผ่านเยื่อหุ้มไลโซโซมไปยังไฮยาโลพลาสซึม ซึ่งพวกมันถูกใช้หรือรวมอยู่ในปฏิกิริยาสังเคราะห์และเมแทบอลิซึมต่างๆ

หากโครงสร้างของเซลล์เอง (ออร์แกเนลล์ที่แก่ก่อนวัย การรวมเข้าด้วยกัน ฯลฯ) ได้รับปฏิสัมพันธ์กับไลโซโซมปฐมภูมิและการแยกย่อยด้วยไฮโดรไลติกโดยเอนไซม์ของพวกมัน ออโตฟาโกโซม Autophagocytosis เป็นกระบวนการทางธรรมชาติในชีวิตของเซลล์และมีบทบาทสำคัญในการต่ออายุโครงสร้างในระหว่างการสร้างเซลล์ใหม่ภายในเซลล์

ร่างกายที่เหลือนี่เป็นหนึ่งในขั้นตอนสุดท้ายของการมีอยู่ของ phago- และ autolysosomes และพบได้ในระหว่าง phago- หรือ autophagocytosis ที่ไม่สมบูรณ์ และต่อมาแยกออกจากเซลล์โดย exocytosis พวกมันมีเนื้อหาที่อัดแน่น มักจะมีโครงสร้างทุติยภูมิของสารประกอบที่ไม่ได้ย่อย (เช่น ลิพิดก่อตัวเป็นชั้นที่ซับซ้อน)

โครงสร้าง

คอมเพล็กซ์ Golgi เป็นกองของถุงเยื่อรูปดิสก์ (ถังน้ำ) ซึ่งค่อนข้างขยายใกล้กับขอบและระบบของ Golgi vesicles ที่เกี่ยวข้อง ในเซลล์พืชพบสแต็ค (dictyosomes) จำนวนหนึ่ง ในเซลล์สัตว์มักมีสแต็คขนาดใหญ่หนึ่งหรือหลายสแต็คเชื่อมต่อกันด้วยท่อ

ในกอลจิคอมเพล็กซ์มีถังเก็บน้ำ 3 ส่วนล้อมรอบด้วยถุงเมมเบรน:

1. ส่วนซิส (ใกล้นิวเคลียสที่สุด);
2. แผนกสื่อ;
3. ส่วนข้าม (ห่างจากแกนกลางมากที่สุด)

แผนกเหล่านี้แตกต่างกันโดยชุดของเอนไซม์ ในส่วนที่ถูกต้อง ถังเก็บน้ำแรกเรียกว่า "ถังเก็บน้ำแห่งความรอด" เนื่องจากตัวรับที่มาจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมระดับกลางส่งกลับด้วยความช่วยเหลือ เอนไซม์ของส่วนที่ถูกต้อง: ฟอสโฟไกลโคซิเดส (จับฟอสเฟตกับคาร์โบไฮเดรต - มานเนส) ในส่วนที่อยู่ตรงกลางมี 2 เอนไซม์: แมนนาซิเดส (แยกมานเนสออก) และ N-acetylglucosamine ทรานสเฟอเรส (จับคาร์โบไฮเดรตบางชนิด - ไกลโคซามีน) ในส่วนทรานส์ เอ็นไซม์: เพปทิเดส (ดำเนินการสลายโปรตีน) และทรานสเฟอร์เรส (ดำเนินการถ่ายโอนกลุ่มสารเคมี)

ฟังก์ชั่น

1. การแยกโปรตีนออกเป็น 3 สาย:
   • lysosomal - โปรตีน glycosylated (กับ mannose) เข้าสู่ส่วนที่ถูกต้องของ Golgi complex ซึ่งบางส่วนเป็น phosphorylated ซึ่งเป็นเครื่องหมายของเอนไซม์ lysosomal - mannose-6-phosphate ในอนาคต โปรตีนฟอสโฟรีเลตเหล่านี้จะไม่ถูกดัดแปลง แต่จะเข้าสู่ไลโซโซม
   • exocytosis ที่เป็นส่วนประกอบ (การหลั่งที่เป็นส่วนประกอบ) การไหลนี้รวมถึงโปรตีนและลิพิด ซึ่งกลายเป็นส่วนประกอบของกลไกพื้นผิวของเซลล์ รวมทั้งไกลโคคาไลซ์ หรืออาจเป็นส่วนหนึ่งของเมทริกซ์นอกเซลล์
   • การหลั่งที่เหนี่ยวนำ - โปรตีนที่ทำงานนอกเซลล์ซึ่งเป็นกลไกพื้นผิวของเซลล์ในสภาพแวดล้อมภายในของร่างกายมาที่นี่ ลักษณะเฉพาะของเซลล์คัดหลั่ง
2. การก่อตัวของเมือก - ไกลโคซามิโนไกลแคน (mucopolysaccharides)
3. การก่อตัวของส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตของ glycocalyx - ส่วนใหญ่เป็น glycolipids
4. ซัลเฟตของส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตและโปรตีนของไกลโคโปรตีนและไกลโคลิพิด
5. การสลายโปรตีนบางส่วนของโปรตีน - บางครั้งด้วยเหตุนี้ โปรตีนที่ไม่ใช้งานจะทำงาน (proinsulin ถูกแปลงเป็นอินซูลิน)

การลำเลียงสารจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม

เครื่องมือ Golgi นั้นไม่สมมาตร - ถังตั้งอยู่ใกล้กับนิวเคลียสของเซลล์ ( ถูกต้อง-Golgi) มีโปรตีนที่โตเต็มที่น้อยที่สุด ถุงเมมเบรนจะเข้าร่วมถังเหล่านี้อย่างต่อเนื่อง - ถุงแตกหน่อจากเม็ด เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม(EPR) บนเยื่อหุ้มซึ่งเกิดการสังเคราะห์โปรตีนโดยไรโบโซม การเคลื่อนที่ของโปรตีนจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER) ไปยังเครื่องมือ Golgi นั้นเกิดขึ้นโดยไม่เลือกปฏิบัติ อย่างไรก็ตาม โปรตีนที่พับไม่สมบูรณ์หรือไม่ถูกต้องยังคงอยู่ใน ER การส่งคืนโปรตีนจากเครื่องมือ Golgi ไปยัง ER จำเป็นต้องมีลำดับสัญญาณเฉพาะ (ไลซีน-แอสพาราจีน-กลูตามีน-ลิวซีน) และเกิดขึ้นเนื่องจากการจับโปรตีนเหล่านี้กับตัวรับเมมเบรนในซิส-กอลไจ

การดัดแปลงโปรตีนในเครื่องมือ Golgi

ในถังของอุปกรณ์ Golgi โปรตีนที่มีไว้สำหรับการหลั่ง, โปรตีนเมมเบรนของพลาสมาเมมเบรน, โปรตีนของไลโซโซม ฯลฯ ครบกำหนด โปรตีนที่สุกจะเคลื่อนผ่านถังตามลำดับไปสู่ออร์แกเนลล์ซึ่งการดัดแปลงเกิดขึ้น - ไกลโคซิเลชั่นและฟอสโฟรีเลชั่น ใน O-glycosylation น้ำตาลเชิงซ้อนจะจับกับโปรตีนผ่านอะตอมออกซิเจน ในระหว่างการเกิดฟอสโฟรีเลชั่น กรดฟอสฟอริกที่ตกค้างจะติดอยู่กับโปรตีน

แท็งก์ต่างๆ ของอุปกรณ์ Golgi มีเอ็นไซม์เร่งปฏิกิริยาที่อาศัยอยู่ต่างกัน ดังนั้น กระบวนการต่างๆ จึงเกิดขึ้นตามลำดับกับโปรตีนที่สุกในพวกมัน เป็นที่ชัดเจนว่ากระบวนการขั้นตอนดังกล่าวจะต้องได้รับการควบคุมด้วยวิธีใดวิธีหนึ่ง แท้จริงแล้ว โปรตีนที่สุกแล้วจะถูก "ทำเครื่องหมาย" ด้วยโพลิแซ็กคาไรด์ตกค้างแบบพิเศษ (ส่วนใหญ่เป็นแมนโนส) ซึ่งดูเหมือนว่าจะมีบทบาทเป็น "เครื่องหมายคุณภาพ" ชนิดหนึ่ง

ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ว่าโปรตีนที่สุกแล้วเคลื่อนที่ผ่านถังเก็บน้ำของอุปกรณ์ Golgi ได้อย่างไร ในขณะที่โปรตีนที่อาศัยอยู่ยังคงมีความเกี่ยวข้องไม่มากก็น้อยกับถังเก็บน้ำหนึ่งถัง มีสองสมมติฐานที่ไม่ผูกขาดร่วมกันเพื่ออธิบายกลไกนี้:

• ตามข้อแรก การขนส่งโปรตีนจะดำเนินการโดยใช้กลไกเดียวกันกับการขนส่งถุงน้ำตามเส้นทางการขนส่งจาก ER และโปรตีนที่มีถิ่นที่อยู่จะไม่รวมอยู่ในตุ่มที่แตกหน่อ
• ตามข้อที่สองมีการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่อง (การเจริญเติบโต) ของรถถังเองการประกอบจากถุงที่ปลายด้านหนึ่งและการแยกชิ้นส่วนที่ปลายอีกด้านของออร์แกเนลล์และโปรตีนที่มีถิ่นที่อยู่จะเคลื่อนที่ถอยหลังเข้าคลอง (ในทิศทางตรงกันข้าม) โดยใช้การขนส่งตุ่ม

การขนส่งโปรตีนจากเครื่องมือ Golgi

ในที่สุดจาก ความมึนงง- Golgi vesicles bud ที่มีโปรตีนที่แก่เต็มที่ หน้าที่หลักของเครื่องมือ Golgi คือการคัดแยกโปรตีนที่ผ่านเข้าไป ในเครื่องมือ Golgi การก่อตัวของ "การไหลของโปรตีนสามทิศทาง" เกิดขึ้น:

• การสุกและการขนส่งโปรตีนเมมเบรนในพลาสมา
• การสุกแก่และการขนส่งความลับ
• การสุกและการขนส่งเอนไซม์ไลโซโซม

ด้วยความช่วยเหลือของการขนส่งตุ่มพอง โปรตีนที่ผ่านเครื่องมือ Golgi จะถูกส่ง "ไปยังที่อยู่" ขึ้นอยู่กับ "แท็ก" ที่พวกเขาได้รับในเครื่องมือ Golgi กลไกของกระบวนการนี้ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ เป็นที่ทราบกันดีว่าการขนส่งโปรตีนจากเครื่องมือ Golgi นั้นต้องการการมีส่วนร่วมของตัวรับเมมเบรนเฉพาะที่จดจำ "สินค้า" และจัดให้มีการเชื่อมต่อถุงที่มีการคัดเลือกกับออร์แกเนลล์หนึ่งหรืออีกอันหนึ่ง

การก่อตัวของไลโซโซม

เอนไซม์ไฮโดรไลติกทั้งหมดของไลโซโซมผ่านอุปกรณ์ Golgi ซึ่งได้รับ "ฉลาก" ในรูปของน้ำตาลเฉพาะ - mannose-6-phosphate (M6P) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโอลิโกแซ็กคาไรด์ การติดฉลากนี้เกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของเอนไซม์สองตัว เอนไซม์ N-acetylglucosamine phosphotransferase จดจำ lysosomal hydrolases โดยเฉพาะจากรายละเอียดของโครงสร้างระดับ 3 และเพิ่ม N-acetylglucosamine phosphate ให้กับอะตอมที่ 6 ของ mannose ตกค้างหลายชนิดของ hydrolase oligosaccharide เอนไซม์ตัวที่สอง phosphoglycosidase แยก N-acetylglucosamine ออก สร้างฉลาก M6P จากนั้นฉลากนี้จะถูกจดจำโดยโปรตีนรีเซพเตอร์ M6P ด้วยความช่วยเหลือของมัน ไฮโดรเลสจะถูกบรรจุเป็นถุงและส่งไปยังไลโซโซม ที่นั่น ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ฟอสเฟตจะถูกแยกออกจากไฮโดรเลสที่โตเต็มที่ เมื่อ N-acetylglucosamine phosphotransferase หยุดชะงักเนื่องจากการกลายพันธุ์หรือความบกพร่องทางพันธุกรรมในตัวรับ M6P เอนไซม์ lysosome ทั้งหมดจะถูกส่งไปยังเยื่อหุ้มชั้นนอกตามค่าเริ่มต้นและหลั่งออกสู่สภาพแวดล้อมภายนอกเซลล์ ปรากฎว่าโดยปกติแล้วตัวรับ M6P จำนวนหนึ่งจะเข้าสู่เยื่อหุ้มชั้นนอกด้วย พวกเขาส่งคืนผู้ที่ตกลงไปโดยไม่ตั้งใจ สภาพแวดล้อมภายนอกเอนไซม์ lysosome เข้าสู่เซลล์ระหว่าง endocytosis

การขนส่งโปรตีนไปยังเยื่อหุ้มชั้นนอก

ตามกฎแล้ว แม้ในระหว่างการสังเคราะห์ โปรตีนของเยื่อหุ้มชั้นนอกจะถูกฝังเข้ากับบริเวณที่ไม่ชอบน้ำของพวกมันเข้าไปในเยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม จากนั้น พวกมันจะถูกส่งไปยังอุปกรณ์ Golgi ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มถุงน้ำ (vesicle membrane) และจากที่นั่นไปยังผิวเซลล์ เมื่อตุ่มรวมตัวกับพลาสมาเลมมา โปรตีนดังกล่าวยังคงอยู่ในองค์ประกอบของมัน และไม่ถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอก เช่นเดียวกับโปรตีนที่อยู่ในโพรงของตุ่ม

การหลั่ง

สารเกือบทั้งหมดที่เซลล์หลั่งออกมา (ทั้งโปรตีนและธรรมชาติที่ไม่ใช่โปรตีน) จะผ่านอุปกรณ์ Golgi และบรรจุไว้ในถุงสารคัดหลั่ง ดังนั้นในพืชด้วยการมีส่วนร่วมของ dicyosomes สารจะถูกหลั่งออกมา

โครงสร้างของกอลจิคอมเพล็กซ์

กอลจิคอมเพล็กซ์ (กก.),หรือ อุปกรณ์ตาข่ายภายใน เป็นส่วนพิเศษของระบบเมแทบอลิซึมของไซโตพลาสซึมซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการแยกและการสร้างโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์

CG มองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบออปติคัลในรูปของกริดหรือรูปทรงแท่งโค้งที่วางอยู่รอบนิวเคลียส

ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนพบว่าออร์แกเนลล์นี้ประกอบด้วยการก่อตัวสามประเภท:

ส่วนประกอบทั้งหมดของอุปกรณ์ Golgi เกิดจากเยื่อเรียบ

หมายเหตุ 1

ในบางครั้ง AG มีโครงสร้างเป็นตาข่ายละเอียดและตั้งอยู่ใกล้นิวเคลียสในรูปของฝาปิด

AG พบได้ในเซลล์พืชและสัตว์ทุกชนิด

หมายเหตุ 2

เครื่องมือ Golgi ได้รับการพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์คัดหลั่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งจะเห็นได้ดีในเซลล์ประสาท

ช่องว่างระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ด้านในเต็มไปด้วยเมทริกซ์ที่มีเอนไซม์เฉพาะ

เครื่องมือ Golgi มีสองโซน:

• โซนการก่อตัวโดยที่ด้วยความช่วยเหลือของถุงใส่วัสดุซึ่งสังเคราะห์ในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม
• โซนสุกที่ซึ่งมีการหลั่งและถุงสารคัดหลั่ง ความลับนี้สะสมอยู่ในบริเวณขั้วของ AG จากจุดที่ถุงหลั่งหลั่งออกมา ตามกฎแล้วถุงเหล่านี้มีความลับอยู่นอกเซลล์

• การแปล CG

ในเซลล์อะโพลาร์ (เช่น ในเซลล์ประสาท) CG จะอยู่รอบๆ นิวเคลียส ในเซลล์คัดหลั่งจะมีที่ระหว่างนิวเคลียสกับปลายยอด

Golgi sac complex มีสองพื้นผิว:

ก่อตัว(ยังไม่บรรลุนิติภาวะหรือเกิดใหม่) cis-surface (จาก lat. Sis - ด้านนี้); การทำงาน(ผู้ใหญ่) - พื้นผิวทรานส์ (จาก lat. ทรานส์ - ผ่าน, ด้านหลัง)

คอลัมน์กอลไจที่มีพื้นผิวนูนหันเข้าหานิวเคลียส ติดกับแกรนูลเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม และมีตุ่มกลมเล็กๆ เรียกว่า ระดับกลาง. พื้นผิวเว้าที่โตเต็มที่ของคอลัมน์ของถุงจะหันไปทางยอด (apical pole) ของเซลล์และสิ้นสุดลงในถุงขนาดใหญ่

การก่อตัวของกอลจิคอมเพล็กซ์

เมมเบรน CG ถูกสังเคราะห์โดยเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเม็ดซึ่งอยู่ติดกับคอมเพล็กซ์ ส่วน ER ที่อยู่ติดกับไรโบโซมจะสูญเสียไรโบโซมไป ไรโบโซมเล็กๆ ที่เรียกว่าแตกหน่อ การขนส่งหรือถุงกลาง. พวกมันเคลื่อนไปที่พื้นผิวที่ขึ้นรูปของเสา Golgi และรวมเข้ากับถุงแรก บนพื้นผิวตรงข้าม (สุก) ของ Golgi complex เป็นถุง รูปร่างไม่สม่ำเสมอ. การขยายตัวของมัน - เม็ด prosecretory (แวคิวโอลควบแน่น) - แตกออกอย่างต่อเนื่องและกลายเป็นถุงที่เต็มไปด้วยสารคัดหลั่ง - เม็ดสารคัดหลั่ง ดังนั้น ตราบใดที่เยื่อหุ้มของพื้นผิวที่เจริญเต็มที่ของสารเชิงซ้อนถูกใช้สำหรับถุงน้ำคัดหลั่ง ถุงของพื้นผิวการก่อตัวจะถูกเติมเต็มเนื่องจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม

หน้าที่ของกอลจิคอมเพล็กซ์

หน้าที่หลักของเครื่องมือ Golgi คือการขับถ่ายสารที่เซลล์สังเคราะห์ขึ้น สารเหล่านี้ถูกขนส่งผ่านเซลล์ของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมและสะสมอยู่ในถุงของเรตินัล จากนั้นพวกมันจะถูกปล่อยสู่สภาพแวดล้อมภายนอกหรือเซลล์จะใช้พวกมันในกระบวนการของชีวิต

คอมเพล็กซ์ยังรวมเอาสารบางอย่าง (เช่น สีย้อม) ที่เข้าสู่เซลล์จากภายนอกและต้องกำจัดออกจากเซลล์

ในเซลล์พืช สารเชิงซ้อนประกอบด้วยเอ็นไซม์สำหรับการสังเคราะห์พอลิแซ็กคาไรด์และตัววัสดุพอลิแซ็กคาไรด์เอง ซึ่งใช้ในการสร้างเยื่อหุ้มเซลลูโลสของเซลล์

นอกจากนี้ CG ยังสังเคราะห์สิ่งเหล่านั้น สารเคมีที่สร้างเยื่อหุ้มเซลล์

โดยทั่วไปแล้ว อุปกรณ์ Golgi จะทำหน้าที่ดังต่อไปนี้:

1. การสะสมและการดัดแปลงของโมเลกุลขนาดใหญ่ที่สังเคราะห์ขึ้นในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม
2. การก่อตัวของความลับที่ซับซ้อนและถุงสารคัดหลั่งโดยการควบแน่นของผลิตภัณฑ์สารคัดหลั่ง
3. การสังเคราะห์และการปรับเปลี่ยนคาร์โบไฮเดรตและไกลโคโปรตีน (การก่อตัวของ glycocalyx, เมือก);
4. การดัดแปลงโปรตีน - การเพิ่มรูปแบบทางเคมีต่างๆ ให้กับโพลีเปปไทด์ (ฟอสเฟต - ฟอสโฟรีเลชั่น, คาร์บอกซิล - คาร์บอกซิเลชัน), การก่อตัวของโปรตีนเชิงซ้อน (ไลโปโปรตีน, ไกลโคโปรตีน, มิวโคโปรตีน) และความแตกแยกของโพลีเปปไทด์
5. มีความสำคัญต่อการสร้างการต่ออายุของเยื่อหุ้มเซลล์และการก่อตัวของเยื่อหุ้มเซลล์อื่น ๆ เนื่องจากการก่อตัวของถุงเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งต่อมารวมกับเยื่อหุ้มเซลล์
6. การก่อตัวของไลโซโซมและความละเอียดเฉพาะในเม็ดเลือดขาว
7. การก่อตัวของเปอร์ออกซิโซม

โปรตีนและคาร์โบไฮเดรตบางส่วนใน CG มาจากแกรนูลเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ซึ่งเป็นที่ที่มันถูกสังเคราะห์ขึ้น ส่วนหลักของส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตนั้นเกิดขึ้นในถุงของคอมเพล็กซ์โดยมีส่วนร่วมของเอนไซม์ glycosyltransferase ซึ่งอยู่ในเยื่อหุ้มของถุง

ในกอลจิคอมเพล็กซ์ การหลั่งของเซลล์ที่มีไกลโคโปรตีนและไกลโคซามิโนไกลแคนจะก่อตัวขึ้นในที่สุด ใน CG เม็ดสารคัดหลั่งจะโตเต็มที่ซึ่งกลายเป็นถุง และการเคลื่อนไหวของถุงเหล่านี้ในทิศทางของพลาสมาเลมมา ขั้นตอนสุดท้ายการหลั่งคือการขับออกของตุ่ม (สุก) ที่เกิดขึ้นภายนอกเซลล์ การกำจัดการรวมตัวของสารคัดหลั่งออกจากเซลล์ทำได้โดยการติดเยื่อหุ้มของตุ่มใสเข้าไปในพลาสมาเลมมาและปล่อยสารคัดหลั่งภายนอกเซลล์ ในกระบวนการเคลื่อนย้ายถุงสารคัดหลั่งไปยังปลายยอดของเซลล์ เยื่อหุ้มเซลล์จะหนาขึ้นตั้งแต่ 5-7 นาโนเมตรเริ่มต้น จนถึงความหนาของพลาสมาเลมมาที่ 7-10 นาโนเมตร

หมายเหตุ 4

มีการพึ่งพาซึ่งกันและกันระหว่างกิจกรรมของเซลล์และขนาดของ Golgi complex - เซลล์หลั่งมีคอลัมน์ CG ขนาดใหญ่ในขณะที่เซลล์ที่ไม่หลั่งมีถุงที่ซับซ้อนจำนวนน้อย

โครงสร้างของกอลจิคอมเพล็กซ์

กอลจิคอมเพล็กซ์ (กก.),หรือ อุปกรณ์ตาข่ายภายใน เป็นส่วนพิเศษของระบบเมแทบอลิซึมของไซโตพลาสซึมซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการแยกและการสร้างโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์

CG มองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบออปติคัลในรูปของกริดหรือรูปทรงแท่งโค้งที่วางอยู่รอบนิวเคลียส

ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนพบว่าออร์แกเนลล์นี้ประกอบด้วยการก่อตัวสามประเภท:

ส่วนประกอบทั้งหมดของอุปกรณ์ Golgi เกิดจากเยื่อเรียบ

หมายเหตุ 1

ในบางครั้ง AG มีโครงสร้างเป็นตาข่ายละเอียดและตั้งอยู่ใกล้นิวเคลียสในรูปของฝาปิด

AG พบได้ในเซลล์พืชและสัตว์ทุกชนิด

หมายเหตุ 2

เครื่องมือ Golgi ได้รับการพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์คัดหลั่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งจะเห็นได้ดีในเซลล์ประสาท

ช่องว่างระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ด้านในเต็มไปด้วยเมทริกซ์ที่มีเอนไซม์เฉพาะ

เครื่องมือ Golgi มีสองโซน:

• โซนการก่อตัวโดยที่ด้วยความช่วยเหลือของถุงใส่วัสดุซึ่งสังเคราะห์ในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม
• โซนสุกที่ซึ่งมีการหลั่งและถุงสารคัดหลั่ง ความลับนี้สะสมอยู่ในบริเวณขั้วของ AG จากจุดที่ถุงหลั่งหลั่งออกมา ตามกฎแล้วถุงเหล่านี้มีความลับอยู่นอกเซลล์

• การแปล CG

ในเซลล์อะโพลาร์ (เช่น ในเซลล์ประสาท) CG จะอยู่รอบๆ นิวเคลียส ในเซลล์คัดหลั่งจะมีที่ระหว่างนิวเคลียสกับปลายยอด

Golgi sac complex มีสองพื้นผิว:

ก่อตัว(ยังไม่บรรลุนิติภาวะหรือเกิดใหม่) cis-surface (จาก lat. Sis - ด้านนี้); การทำงาน(ผู้ใหญ่) - พื้นผิวทรานส์ (จาก lat. ทรานส์ - ผ่าน, ด้านหลัง)

คอลัมน์กอลไจที่มีพื้นผิวนูนหันเข้าหานิวเคลียส ติดกับแกรนูลเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม และมีตุ่มกลมเล็กๆ เรียกว่า ระดับกลาง. พื้นผิวเว้าที่โตเต็มที่ของคอลัมน์ของถุงจะหันไปทางยอด (apical pole) ของเซลล์และสิ้นสุดลงในถุงขนาดใหญ่

การก่อตัวของกอลจิคอมเพล็กซ์

เมมเบรน CG ถูกสังเคราะห์โดยเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเม็ดซึ่งอยู่ติดกับคอมเพล็กซ์ ส่วน ER ที่อยู่ติดกับไรโบโซมจะสูญเสียไรโบโซมไป ไรโบโซมเล็กๆ ที่เรียกว่าแตกหน่อ การขนส่งหรือถุงกลาง. พวกมันเคลื่อนไปที่พื้นผิวที่ขึ้นรูปของเสา Golgi และรวมเข้ากับถุงแรก บนพื้นผิวตรงข้าม (สุก) ของ Golgi Complex เป็นถุงที่มีรูปร่างผิดปกติ การขยายตัวของมัน - เม็ด prosecretory (แวคิวโอลควบแน่น) - แตกออกอย่างต่อเนื่องและกลายเป็นถุงที่เต็มไปด้วยสารคัดหลั่ง - เม็ดสารคัดหลั่ง ดังนั้น ตราบใดที่เยื่อหุ้มของพื้นผิวที่เจริญเต็มที่ของสารเชิงซ้อนถูกใช้สำหรับถุงน้ำคัดหลั่ง ถุงของพื้นผิวการก่อตัวจะถูกเติมเต็มเนื่องจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม

หน้าที่ของกอลจิคอมเพล็กซ์

หน้าที่หลักของเครื่องมือ Golgi คือการขับถ่ายสารที่เซลล์สังเคราะห์ขึ้น สารเหล่านี้ถูกขนส่งผ่านเซลล์ของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมและสะสมอยู่ในถุงของเรตินัล จากนั้นพวกมันจะถูกปล่อยสู่สภาพแวดล้อมภายนอกหรือเซลล์จะใช้พวกมันในกระบวนการของชีวิต

คอมเพล็กซ์ยังรวมเอาสารบางอย่าง (เช่น สีย้อม) ที่เข้าสู่เซลล์จากภายนอกและต้องกำจัดออกจากเซลล์

ในเซลล์พืช สารเชิงซ้อนประกอบด้วยเอ็นไซม์สำหรับการสังเคราะห์พอลิแซ็กคาไรด์และตัววัสดุพอลิแซ็กคาไรด์เอง ซึ่งใช้ในการสร้างเยื่อหุ้มเซลลูโลสของเซลล์

นอกจากนี้ CG ยังสังเคราะห์สารเคมีที่สร้างเยื่อหุ้มเซลล์

โดยทั่วไปแล้ว อุปกรณ์ Golgi จะทำหน้าที่ดังต่อไปนี้:

1. การสะสมและการดัดแปลงของโมเลกุลขนาดใหญ่ที่สังเคราะห์ขึ้นในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม
2. การก่อตัวของความลับที่ซับซ้อนและถุงสารคัดหลั่งโดยการควบแน่นของผลิตภัณฑ์สารคัดหลั่ง
3. การสังเคราะห์และการปรับเปลี่ยนคาร์โบไฮเดรตและไกลโคโปรตีน (การก่อตัวของ glycocalyx, เมือก);
4. การดัดแปลงโปรตีน - การเพิ่มรูปแบบทางเคมีต่างๆ ให้กับโพลีเปปไทด์ (ฟอสเฟต - ฟอสโฟรีเลชั่น, คาร์บอกซิล - คาร์บอกซิเลชัน), การก่อตัวของโปรตีนเชิงซ้อน (ไลโปโปรตีน, ไกลโคโปรตีน, มิวโคโปรตีน) และความแตกแยกของโพลีเปปไทด์
5. มีความสำคัญต่อการสร้างการต่ออายุของเยื่อหุ้มเซลล์และการก่อตัวของเยื่อหุ้มเซลล์อื่น ๆ เนื่องจากการก่อตัวของถุงเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งต่อมารวมกับเยื่อหุ้มเซลล์
6. การก่อตัวของไลโซโซมและความละเอียดเฉพาะในเม็ดเลือดขาว
7. การก่อตัวของเปอร์ออกซิโซม

โปรตีนและคาร์โบไฮเดรตบางส่วนใน CG มาจากแกรนูลเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ซึ่งเป็นที่ที่มันถูกสังเคราะห์ขึ้น ส่วนหลักของส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตนั้นเกิดขึ้นในถุงของคอมเพล็กซ์โดยมีส่วนร่วมของเอนไซม์ glycosyltransferase ซึ่งอยู่ในเยื่อหุ้มของถุง

ในกอลจิคอมเพล็กซ์ การหลั่งของเซลล์ที่มีไกลโคโปรตีนและไกลโคซามิโนไกลแคนจะก่อตัวขึ้นในที่สุด ใน CG เม็ดสารคัดหลั่งเจริญเต็มที่ซึ่งจะผ่านเข้าไปในถุงน้ำและการเคลื่อนไหวของถุงเหล่านี้ในทิศทางของ plasmalemma ขั้นตอนสุดท้ายของการหลั่งคือการขับออกจากถุงน้ำ (สุก) ที่ก่อตัวขึ้นนอกเซลล์ การกำจัดการรวมตัวของสารคัดหลั่งออกจากเซลล์ทำได้โดยการติดเยื่อหุ้มของตุ่มใสเข้าไปในพลาสมาเลมมาและปล่อยสารคัดหลั่งภายนอกเซลล์ ในกระบวนการเคลื่อนย้ายถุงสารคัดหลั่งไปยังปลายยอดของเซลล์ เยื่อหุ้มเซลล์จะหนาขึ้นตั้งแต่ 5-7 นาโนเมตรเริ่มต้น จนถึงความหนาของพลาสมาเลมมาที่ 7-10 นาโนเมตร

หมายเหตุ 4

มีการพึ่งพาซึ่งกันและกันระหว่างกิจกรรมของเซลล์และขนาดของ Golgi complex - เซลล์หลั่งมีคอลัมน์ CG ขนาดใหญ่ในขณะที่เซลล์ที่ไม่หลั่งมีถุงที่ซับซ้อนจำนวนน้อย