Domande sulle vele scarlatte capitolo per capitolo. Prova "vele scarlatte"

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Finalità e obiettivi dello studio. L'obiettivo è determinare la composizione delle specie dei coprofagi nel villaggio di Tenishevo, distretto di Kamsko-Ustyinsky della Repubblica del Tatarstan, per identificare la variabilità intraspecifica di alcune specie. Compiti. 1. Rivelare la composizione e le caratteristiche delle specie di coprofagi; 2. Identificare specie rare e dominanti di coprofagi; 3. Studiare la variabilità intraspecifica dei coprofagi del villaggio di Tenishevo, distretto di Kamsko-Ustyinsky della Repubblica del Tatarstan.

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Metodologia e metodi di ricerca.

Metodo di scavo dei campioni di suolo. metodo di lavaggio del suolo. Fissazione e stoccaggio di materiale per insetti. Determinazione della composizione delle specie dei coprofagi. Metodo per isolare i feni degli insetti.

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Cambiamenti nella composizione delle specie dei coprofagi nel villaggio. Tenishevo, distretto di Kamsko-Ustyinsky della Repubblica del Tatarstan Tabella n.

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La composizione delle specie dei coprofagi secondo i punti di studio del distretto di Kamsko-Ustyinsky della Repubblica del Tatarstan. Tabella n. 4

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Variabilità intraspecifica dell'afodia scacchistica. Esempi di asciugacapelli nell'afodia degli scacchi. Tabella delle variazioni degli individui della specie aphodia degli scacchi. Il grafico della curva di variazione della variabilità intraspecifica delle specie aphodia è a scacchi.

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Variabilità intraspecifica del kaloed austriaco. Esempi di asciugacapelli della specie kaloed austriaca. Grafico della curva di variazione della variabilità intraspecifica della specie kaloed austriaca Tavola di variazione degli individui della specie kaloed austriaca

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Variabilità intraspecifica delle specie di arachidi a due punte. Esempi di asciugacapelli della specie di arachidi a due macchie. Asciugacapelli n. 1: area spot sulle elitre - 0,5 mm2, n. 2 - 1 mm2, n. 3 - 1,5 mm2, n. 4 - 2 mm2, n. 5 - 3 mm2, n. 6 - 3,5 mm2. Grafico della curva di variazione della variabilità intraspecifica delle specie di arachide a due punte. Tabella delle variazioni degli individui delle specie di arachidi a due punte.

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CONCLUSIONI

1. La composizione delle specie di coprofagi nell'area di studio nel 2002-2004 è rappresentata da 18 specie, di cui 10 specie di afodie sono: eterogenee, rosse, erranti, scavatrici, gialle, dal dorso rosso, giallo sporco, a scacchiera, anonime, giallo verde; 3 tipi di kaloed: ovali, con corna deboli, austriaci; 3 specie di karapuzik: quattro macchie, due macchie, carogne, scarabei rinoceronti e copra lunare. 2. I punti di studio con vegetazione forestale e forestale-steppica sono abitati da un numero diverso di specie (rispettivamente 18 e 13 specie). Nel punto con vegetazione della steppa forestale non sono state trovate specie: aphodium giallo, aphodium giallo-verde, aphodium di scacchi, carogne carogne. In un punto con vegetazione forestale, predominano i seguenti tipi di coprofagi: afodia anonima, kaloed dalle corna deboli, arachide a quattro macchie, arachide a due macchie; e raramente trovato: aphodius scavatore, carogna di carogne. Nella zona della steppa forestale sono presenti numeri comuni e massicci di aphodia scavatrice, afodia dal dorso rosso, afodia anonima, kaloed ovale, kaloed austriaco; rara afodia giallo sporco, copra lunare.

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3. La ricerca ha rivelato Specie rare coprofago: carapace carapace, copra lunare, aphodius scavatore, aphodius giallo-verde, aphodius errante, scarabeo rinoceronte. Specie dominante: aphodia poco appariscente, karapuzik a quattro macchie, karapuzik a due macchie, kaloed dalle corna deboli. 4. Nel corso del lavoro è stata studiata la variabilità intraspecifica di tre tipi di coprofagi: l'arachide a due macchie, l'afodia degli scacchi e il kaloed austriaco. Per la prima volta si è tentato di analizzare la variabilità fenogenetica dei suddetti tre tipi di coprofagi. Dato breve descrizione e una tecnica per isolare i singoli asciugacapelli. Viene fornita una caratteristica quantitativa della distribuzione dei feni all'interno della popolazione studiata. alcuni tipi coprofagi. Va notato che i dati sulla fenogenetica di alcuni tipi di coprofagi sono molto preziosi, completamente nuovi; ma allo stesso tempo preliminari, e richiedono ulteriori studi e dettagli.

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Variabilità Ereditaria (genotipica) Ereditaria (genotipica) Fenotipica 2 Mutazionale (ereditaria, indeterminata, individuale). Correlativo. Combinativo (variabilità derivante dall'incrocio). Definito non ereditario, gruppo

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Tipi di variabilità fenotipica Le modifiche sono cambiamenti non ereditari nel genotipo che si verificano sotto l'influenza di un fattore ambientale, sono di natura adattativa e molto spesso reversibili (ad esempio: un aumento dei globuli rossi in assenza di ossigeno). Le morfosi sono cambiamenti non ereditari nel fenotipo che si verificano sotto l'influenza di fattori ambientali estremi, non sono di natura adattativa e sono irreversibili (ad esempio: ustioni, cicatrici). 12 Le fenocopie sono un cambiamento non ereditario del genotipo che ricorda le malattie ereditarie (ingrossamento della ghiandola tiroidea in un'area in cui non c'è abbastanza iodio nell'acqua o nel terreno).

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La costruzione di una curva di variazione è il valore medio della gravità del tratto dove M è il valore medio, V è la variante, P è la frequenza di accadimento della variante, n è numero totale serie di variazione. 16 La curva di variazione è immagine grafica la relazione tra il range di variabilità di un tratto e la frequenza di accadimento opzione separata questo segno.

Serie di variazioni La serie di variazioni rappresenta una serie di varianti (valori di un tratto) disposte in ordine decrescente o ascendente 17 (ad esempio: se raccogli foglie dallo stesso albero e le disponi all'aumentare della lunghezza della lamina fogliare, allora ottieni una serie di variazioni di variabilità di questo tratto).

La variabilità combinativa è la variabilità basata sulla formazione di ricombinazioni, ad es. tali combinazioni di geni che i genitori non avevano. 20 La variabilità combinatoria si basa sulla riproduzione sessuale degli organismi, a seguito della quale si presenta un'enorme varietà di genotipi.

Fonti di variabilità genetica Divergenza indipendente di cromosomi omologhi nella prima divisione meiotica. Scambio reciproco di sezioni di cromosomi omologhi o crossing over. I cromosomi ricombinanti, una volta nello zigote, contribuiscono alla comparsa di segni atipici per ciascuno dei genitori. Combinazione casuale di gameti durante la fecondazione. 22

Teoria delle mutazioni Le mutazioni sorgono improvvisamente, bruscamente, come cambiamenti discreti nei tratti. Questo cambiamenti qualitativi che si tramandano di generazione in generazione. Le mutazioni si manifestano in modi diversi e possono essere sia benefiche che dannose. La probabilità di rilevare mutazioni dipende dal numero di individui studiati. Mutazioni simili possono verificarsi ripetutamente. Le mutazioni sono non orientate (spontanee), cioè qualsiasi parte del cromosoma può mutare. 24 G. De Vries negli anni.

Classificazione delle mutazioni: 25 Gene (cambiamento nella struttura del gene) - cambiamento nel DNA - violazione dell'ordine dei nucleotidi Genomico (cambiamento del numero di cromosomi nel cariotipo) - euploidia - aneuploidia: * trisomia * monosomia Cromosomico (cambiamento nella struttura dei cromosomi) - perdita di una sezione di cromosomi - Raddoppiamento di un frammento di cromosomi - rotazione di parti di cromosomi per 180* Mutazioni 1. Per natura del cambiamento nel genoma

Si verificano quando c'è un danno o un disturbo nell'ordine o nella sostituzione dei nucleotidi, la comparsa di una duplicazione interna o delezione nella molecola del DNA. Questi cambiamenti nei singoli geni spesso portano a gravi malattie degenerative, in particolare a numerose malattie metaboliche dovute alla ridotta sintesi di proteine ​​ed enzimi. Mutazioni geniche

Una malattia ereditaria che porta alla morte di bambini e adolescenti. Invece della normale emoglobina A, gli eritrociti contengono emoglobina S anormale. L'anomalia è causata da una mutazione nella sesta tripletta nucleotidica del DNA del gene dell'emoglobina, che porta alla sostituzione dell'acido glutammico (GLU) nella catena alfa della proteina dell'emoglobina con valina (VAL). 27 Anemia falciforme (KLU) (SAL)

28 Malattia ereditaria riscontrata in uno dei neonati. La malattia è caratterizzata da un pronunciato ritardo mentale, che si sviluppa a seguito di una violazione dei normali processi biochimici nel cervello a causa dell'accumulo di fenilalanina nel corpo. Mutazioni geniche della fenilchetonuria

34 Generativo (nelle cellule germinali) Trovato solo in prossima generazione Generativo (nelle cellule germinali) Rilevato solo nella generazione successiva Somatico (nelle cellule del corpo) Manifestato in un dato organismo e non trasmesso alla prole durante la riproduzione sessuale Somatico (nelle cellule del corpo) Manifestato in un dato organismo e non trasmesso alla prole durante la riproduzione sessuale Classificazione delle mutazioni: 2. Per luogo di occorrenza:

Spontaneo In condizioni naturali Sotto l'influenza di fattori mutageni Senza intervento umano Sono il materiale di partenza per selezione naturale Indotto Sotto l'azione diretta di un fattore mutageno C Intervento umano È il materiale di partenza per la selezione artificiale 37 Classificazione delle mutazioni: 5. Per motivi:

La legge delle serie omologhe in variabilità ereditaria Specie e generi geneticamente simili sono caratterizzati da serie simili di variabilità ereditaria con una regolarità tale che conoscendo un numero di forme all'interno di una specie, si può prevedere la presenza delle stesse forme in altri generi e specie. N.I. Vavilov, 1920

"Evoluzione biologica" - Animali del Libro rosso. Gli scienziati sovietici sono evoluzionisti. Degenerazione generale - cambiamenti evolutivi che portano a una semplificazione dell'organizzazione. Cos'è l'adattamento? Cosa significa sviluppo progressivo? Idioadattamento. Aumenta l'intensità dell'attività vitale. Cos'è l'aromorfosi? Aromorfosi. Perché? Cos'è l'idioadattamento?

"Teorie evolutive" - ​​Migliorato il linguaggio botanico - stabilito una terminologia botanica uniforme. In che modo K. Linneo spiega l'idoneità delle specie? Darwin si rivolge alla pratica agricoltura. E.Darwin. Un'altra cosa debolezza nella teoria di Lamarck. Ma la teoria non è stata accettata. Trasformismo. Charles Darwin è nato il 12 febbraio 1809 nella famiglia di un medico.

"L'evoluzione della vita" - II. Domanda: Qual era il significato dell'aspetto della membrana per il coacervato? La formazione di pianeti dai restanti gas e polvere nel territorio delle protostelle. composti organici atmosfere Soluzioni saline composti inorganici Amminoacidi peptidi N.K. Contrazione gravitazionale all'interno delle protostelle. La teoria dell'accademico A.I. Oparina.

"Evoluzione delle piante" - Autohori?ya (dal greco. Origine delle piante terrestri. Evoluzione delle piante. E le prime piante terrestri sono apparse solo 420 milioni di anni fa. Ciò che vediamo nella foresta sono i gametofiti. L'aspetto di un sistema di trasporto Nelle gimnosperme e nelle foglie fiorite formate da rami terminali appiattiti.Nella figura lo xilema è colorato in rosso.

"Processo evolutivo" - Spine di cactus. 2. Eseguire le stesse funzioni. Talpa (mammifero). L'ala è un arto modificato. Convergenza - (aspetto caratteristiche comuni forme non correlate). Il processo evolutivo si basa sulla divergenza. L'emergere di organi simili (ala di farfalla e ala di uccello). Mammiferi. Pipistrelli.

"Evoluzione biochimica" - L'atmosfera e l'oceano sono saturi di aldeidi, alcoli, amminoacidi. Terzo stadio. Seconda fase. Ipotesi di abiogenesi: un'ipotesi di evoluzione biochimica. Tipi di nutrizione Probiont. Coacervati più resistenti con tale RNA hanno dato origine a probionti. Formazione di coacervati che agiscono come sistemi aperti. Primo stadio.

Ci sono 11 presentazioni in totale nell'argomento

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"Modelli di variabilità: modificazione e variabilità mutazionale" 28.01.2013 Argomento della lezione: Scopo della lezione: - formare il concetto di modificazione e variabilità mutazionale; - considerare il meccanismo delle mutazioni; - scoprire le cause delle mutazioni; - studiare le principali caratteristiche della variabilità mutazionale.

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La variabilità è la capacità degli organismi viventi di acquisire nuove caratteristiche nel processo di ontogenesi. L'ereditarietà è la proprietà di tutti gli organismi viventi di trasmettere le loro caratteristiche e proprietà di generazione in generazione.

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Un esempio variabilità di modifica una persona è servita da scottature solari, che scompaiono gradualmente in inverno.La variabilità della modifica non è associata a cambiamenti nei geni, nei cromosomi o nel genotipo nel suo insieme e si verifica sotto l'influenza di fattori ambientali.

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I pini della stessa popolazione differiscono l'uno dall'altro, poiché si sviluppano in condizioni diverse. Relazione tra fenotipo e genotipo

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Velocità di reazione I limiti della variabilità di modifica di qualsiasi attributo sono chiamati velocità di reazione. Non è il tratto stesso che viene ereditato, ma la capacità di manifestare questo tratto in determinate condizioni, oppure possiamo dire che viene ereditata la norma della reazione dell'organismo alle condizioni esterne. Le foglie di acero hanno misure differenti perché il calore e la luce non sono distribuiti uniformemente.

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Principali caratteristiche della variabilità delle modifiche: le modifiche apportate alle modifiche non vengono trasmesse di generazione in generazione. I cambiamenti di modifica si manifestano in molti individui della specie e dipendono dall'effetto delle condizioni ambientali su di essi. I cambiamenti di modifica sono possibili solo entro i limiti della norma di reazione e alla fine sono determinati dal genotipo.

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La variabilità genotipica è associata a un cambiamento nel genotipo, è il risultato di mutazioni.

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Il termine "mutazione" fu proposto per la prima volta nel 1901. Lo scienziato olandese Hugo de Vries.

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Le mutazioni sono cambiamenti nel genotipo che si verificano sotto l'influenza di fattori ambientali esterni e interni. Il processo di occorrenza delle mutazioni è chiamato mutagenesi e il fattore che causa la mutazione è chiamato mutageno. Mutazioni Le mutazioni geniche sono associate a cambiamenti nella sequenza nucleotidica della molecola del DNA. Le mutazioni cromosomiche sono associate a cambiamenti nella struttura dei cromosomi. Le mutazioni genomiche portano a un cambiamento nel numero di cromosomi.

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Le mutazioni geniche, o puntiformi, sono un cambiamento nella sequenza dei nucleotidi in una molecola di DNA. Le mutazioni genetiche dovrebbero essere considerate come il risultato di "errori" che si verificano nel processo di raddoppiamento delle molecole di DNA. Una mutazione genetica si verifica in media in un gamete su 100.000. Ma poiché il numero di geni nel corpo umano è elevato, quasi ogni individuo porta una nuova mutazione emersa.

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Albinismo L'albinismo è un'assenza congenita di pigmento nella pelle, nei capelli, nell'iride e nelle membrane pigmentate dell'occhio. Manifestazioni esterne In alcune forme di albinismo c'è una diminuzione dell'intensità del colore della pelle, dei capelli e dell'iride, mentre in altre il colore di quest'ultimo cambia principalmente. Potrebbero esserci cambiamenti nella retina, possono verificarsi vari disturbi visivi, tra cui miopia, ipermetropia e astigmatismo, nonché una maggiore sensibilità alla luce e altre anomalie. Gli albini hanno un colore della pelle bianco (che è particolarmente evidente nei gruppi appartenenti a non- razza caucasica); i loro capelli sono bianchi (o sono biondi). La frequenza degli albini nelle nazionalità paesi europei stimato in circa 1 ogni 20.000 abitanti. In alcune altre nazionalità, gli albini sono più comuni. Quindi, esaminando 14.292 bambini negri in Nigeria, tra loro c'erano 5 albini, che corrisponde a una frequenza di circa 1 su 3.000, e tra gli indiani di Panama (San Blas Bay), la frequenza era di 1 su 132.

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Daltonismo Daltony zm, il daltonismo è una caratteristica della vista ereditaria, acquisita meno spesso, espressa nell'incapacità di distinguere uno o più colori. Prende il nome da John Dalton, che per primo descrisse uno dei tipi di daltonismo basato sulle proprie sensazioni, nel 1794.

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Emofilia L'emofilia è una malattia ereditaria associata a compromissione della coagulazione (il processo di coagulazione del sangue); con questa malattia si verificano emorragie nelle articolazioni, nei muscoli e organi interni sia spontaneo che in seguito a traumi o interventi chirurgici. Con l'emofilia, il rischio di morte di un paziente a causa di un'emorragia nel cervello e in altri organi vitali aumenta notevolmente, anche con una lesione minore. I pazienti con emofilia grave sono disabili a causa di frequenti emorragie nelle articolazioni (emartro) e nel tessuto muscolare (ematomi), di solito gli uomini soffrono di emofilia e le donne sono portatrici del gene malato.

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Le mutazioni cromosomiche sono riarrangiamenti di cromosomi. Una delezione è la perdita di una sezione di un cromosoma. Una duplicazione è un raddoppio di una porzione di un cromosoma. Un'inversione è una rotazione di 180° di un segmento di un cromosoma. La traslocazione è lo scambio di segmenti di cromosomi non omologhi. Fusione di due cromosomi non omologhi in uno.

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Una malattia causata da un'anomalia del set cromosomico (un cambiamento nel numero o nella struttura degli autosomi), le cui principali manifestazioni sono il ritardo mentale, una specie aspetto pazienti e malformazioni congenite. Una delle malattie cromosomiche più comuni, si verifica in media con una frequenza di 1 su 700 neonati. Malattia di Down

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Sindrome di Down Nei ragazzi e nelle ragazze, la malattia si verifica ugualmente spesso. I bambini con sindrome di Down hanno maggiori probabilità di nascere da genitori più anziani. Se l'età della madre è di 35-46 anni, la probabilità di avere un figlio malato aumenta al 4,1%, con l'età della madre aumenta il rischio. La possibilità di recidiva in una famiglia con trisomia 21 è dell'1-2%.

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La sindrome di Klinefelter La sindrome di Klinefelter si verifica in 1 ragazzo su 500. Il cromosoma X extra viene ereditato dalla madre nel 60% dei casi, specialmente durante la gravidanza avanzata. Il rischio di ereditare il cromosoma paterno non dipende dall'età del padre. La sindrome di Klinefelter è caratterizzata dalle seguenti caratteristiche: statura alta, sproporzionata gambe lunghe. Le violazioni nello sviluppo degli organi genitali si trovano nella pubertà e successivamente. I pazienti sono generalmente sterili.

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45 xr - XO L'altezza dei pazienti adulti è di 20-30 cm al di sotto della media. Il trattamento dei pazienti con questa sindrome è complesso e comprende chirurgia ricostruttiva e plastica, terapia ormonale (estrogeni, ormone della crescita), psicoterapia.

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La sindrome di Shereshevsky-Turner La sindrome di Shereshevsky-Turner è l'unica forma di monosomia nei nati vivi. Clinicamente, la sindrome di Shereshevsky-Turner si manifesta con i seguenti sintomi. Sottosviluppo degli organi genitali o loro assenza. Ci sono varie malformazioni del sistema cardiovascolare e dei reni. Non c'è diminuzione dell'intelligenza, ma i pazienti mostrano instabilità emotiva. Aspetto i pazienti sono peculiari. Si notano sintomi caratteristici: collo corto con pelle in eccesso e pieghe pterigoidee; nell'adolescenza si rivela un ritardo nella crescita e nello sviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie; gli adulti sono caratterizzati da disturbi scheletrici, posizione bassa dei padiglioni auricolari, sproporzioni corporee (accorciamento delle gambe, cingolo scapolare relativamente largo, bacino stretto).