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chordates의 내부 구조의 특징. 유형 척색동물

유형 Chordates는 외모, 생활 방식 및 생활 조건이 매우 다양한 동물을 결합합니다. chordates의 대표자는 삶의 모든 주요 환경에서 발견됩니다 : 물, 육지 표면, 토양 두께, 마지막으로 공기. 그들은 전 세계에 지리적으로 분포되어 있습니다. 현대 척색동물의 총 종 수는 약 40,000개이며 척색동물 유형에는 비두개(란셋), 고리구(칠성장어 및 먹장어), 어류, 양서류, 파충류, 조류 및 포유류가 포함됩니다.

A. O. Kovalevsky의 뛰어난 연구에서 알 수 있듯이 chordates에는 독특한 해양 그룹, 주로 정착성, 동물-tunicates (appendicularia, ascidians, salps)도 포함됩니다. chordates와의 유사성에 대한 몇 가지 징후는 작은 그룹의 해양 동물 인 enteropneusta에서 발견되며 때로는 chordate phylum에도 포함됩니다.

척색동물의 예외적인 다양성에도 불구하고, 이들은 공통적인 구조적 및 발달적 특징을 많이 가지고 있습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.

1. 모든 척색동물은 축 골격을 가지고 있으며 처음에는 등줄 또는 현의 형태로 나타납니다. notochord는 배아 창자의 등벽에서 끈으로 묶음으로써 배아로 발달하는 탄력 있고 분절되지 않은 가닥입니다. notochord는 내배엽 기원입니다. 화음의 후속 운명은 다릅니다. 낮은 chordates에서만 평생 동안 지속됩니다 (ascidia 및 salps 제외). 대부분의 경우 척추 발달과 관련하여 notochord가 어느 정도 감소합니다. 더 높은 chordates에서 그것은 배아 기관이며 성인 동물에서는 척추에 의해 어느 정도 변위되며 이와 관련하여 축 골격은 연속적인 비분절 코드에서 분절됩니다. 척추는 다른 모든 골격 구조(현 제외)와 마찬가지로 중배엽 기원이며 척과 신경관을 둘러싸는 결합 조직 덮개로 형성됩니다.

2. 축 골격 위에는 속이 빈 관으로 표현되는 척색동물의 중추신경계가 있습니다. 신경관의 구멍을 신경강(neurocoel)이라고 합니다. 중추 신경계의 관형 구조는 거의 모든 척색 동물의 특징입니다. 유일한 예외는 성인 튜닉입니다. 거의 모든 척색동물에서 전신경관이 자라서 대뇌를 형성합니다. 이 경우 내부 구멍은 뇌실 형태로 보존됩니다. 배아적으로 신경관은 외배엽 싹의 등쪽 부분에서 발생합니다.

3. 소화관의 앞쪽(인두) 부분은 내장 균열이라고 하는 두 줄의 구멍으로 외부 환경과 소통합니다. 낮은 형태에서는 아가미가 벽에 있습니다. 아가미 틈은 하등 수생 척색동물에서만 평생 동안 보존됩니다. 나머지는 발달의 일부 단계에서 기능하거나 전혀 기능하지 않는 배아 형성으로만 나타납니다.

표시된 화음의 세 가지 주요 기능과 함께 조직의 다음과 같은 특징을 언급해야 하지만 화음 외에 일부 다른 그룹의 대표자도 있습니다. chordates뿐만 아니라

1. 척색동물 유형

척색동물은 하부(두개골 및 튜닉)와 상부(척추동물)로 나뉩니다.

척색동물의 전형적인 징후:

1) 평생 존재 또는 지느러미 끈 기간의 1 - 내부 축 골격으로 작용하는 화음. ontogenesis 동안 그것은 척추가되는 척추로 대체됩니다.

2) 중추신경계는 관의 형태를 가지며, 그 내부 공동은 신경코엘(neurocoel)이며, 신경공(neuropore)에 의해 외부 환경과 연결된다. 신경관은 코드 위에 있으며 척수와 뇌의 두 부분으로 나뉩니다.

3) 소화관 - 전방 부분 - 인두 - 소화 및 호흡기의 두 가지 기능을 수행합니다. 인두는 아가미 슬릿으로 뚫고 물 아가미가 그 자리에 나타나고 지상파에서는 폐가 인두 벽의 돌출부로 나타납니다.

4) 순환계는 튜브 형태이며, 심장은 화음과 소화관 아래 복측에 위치합니다.

무척추동물과 결합하는 특징:

이차성, 낭배의 벽을 뚫고 형성됩니다. 위공 대신 후방 개구부가 형성됩니다.

신체의 이차 공동 - 전체

metamerism의 존재 - 장기 시스템의 분절 배열

양측, 양측 대칭

하위 유형 두개골

기원:

A.N. 이 그룹은 두 개의 가지를 낳았습니다. 하나는 자유 수영 생활 방식을 유지하고 척추 동물로 이어졌습니다. 다른 하나는 앉아서 생활하거나 바닥에 가까이 있거나 땅을 파는 생활 방식에 적응했습니다. 결과적으로 일부 비 두개골 동물은 바닥 토양에서 생명을 얻었고 금속 주름과 peribranchial (심방) 공동 (lancelets 및 epigonichths)을 개발했습니다. 다른 부분은 물기둥(암피옥사이드)에 남아 살았습니다.

계통학. 클래스 두족류

셈. 브라키오스토미- 란셋(유럽, 아시아)

셈. 암피옥사이드- 애벌레의 징후는 특징적이며 1.5cm입니다.

셈. Epigonichthids- 비대칭이 다르며 작은 란셋은 최대 5cm입니다.

몸은 길쭉하고 옆으로 압축되어 있습니다. 몸은 지느러미 주름으로 덮여 있으며 등 지느러미라고 불리는 등 지느러미라고하며 꼬리 지느러미로 들어간 다음 꼬리 지느러미로 들어가고 흉막 주름은 몸의 신을 따라 지나가고 꼬리와 합쳐집니다. 주름. 랜싯 렛의 피부는 2 층으로 구성됩니다.

단층 표피(단세포 땀샘, f 점액 - 보호)

얇은 젤라틴 결합 조직 - cutis 또는 corium

근육 체계: 50-80 개의 세그먼트가 코드 - myomers에 인접합니다. 세그먼트는 myoseptae (septa)로 구분됩니다.

CNS:머리에는 화음 만 있습니다. 신경강은 뇌실의 기초입니다. 유충에서는 신경공을 통해 외부 환경과 소통합니다. 성인의 경우 신경 구멍 대신 Kelliker의 포사 - 후각 기관. 척추 신경과 복부 신경은 신경관에서 출발합니다.

소화 시스템. 호흡:인두는 소화와 호흡 기관인 두 가지 기능을 수행합니다. 인두의 벽은 아가미 슬릿으로 뚫려 있습니다. 그들은 물에 용해된 산소를 호흡합니다. 인두의 바닥에는 홈이 있습니다 - 선상 및 섬모 상피가있는 endostyle : 많은 양의 점액을 분비합니다. 내장은 곧은 관 형태이며 항문으로 끝납니다.

배설 시스템:네프리디알. 인두 위의 앞쪽 부분에는 약 100쌍의 네프리디아(구멍이 있는 짧고 강하게 구부러진 관)가 있습니다.

생식: Dioecious. 성선이 있습니다. 암컷에게는 난소가 있고 수컷에게는 고환이 있습니다. 생식관이 없습니다. 성숙한 생식 세포는 세포 파열을 통해 심방으로 들어갑니다. 수정은 외부, 물 속에서 알의 발달입니다.

2. 아형 애벌레-chordata (tunicates)

Tunicates는 chordates의 가지입니다. chordates의 모든 전형적인 징후는 애벌레 단계에서만 개발됩니다. 일부 종은 앉아있는 생활 방식을 이끌고 다른 종은 물기둥에서 천천히 움직입니다. 모든 해양 동물은 물 흐름을 여과하여 수동적으로 먹습니다. 자웅 동체. 출아에 의한 무성 생식. 순환계는 열린 수공 유형입니다.

아시디아급. 3 분대:

부정 고독한 멍게- gastroascidia 또는 구형.

부정 시나시디아 또는 콜로니얼- 식민지는 공통 튜닉으로 결합된 다른 기지와 연결되어 있으며 독립적인 구강 사이펀을 가지고 있습니다. 다른 식민지 사이에서 수정이 가능합니다.

부정 Pyrosomats 또는 소방관- ascidian-like zooid는 수정란에서 형성됩니다. 구강 및 배설강 사이펀이 있습니다. 밑창이 있습니다. 몸은 튜닉으로 덮여 있습니다.

튜닉 레이어:

1) 큐티클 아래 외부의 단단한 큐티클 - 튜니신(메탄 유사 물질)이 함침된 섬유 네트워크.

2) 2층 맨틀 또는 근골격 주머니: 1. 층 - 상피, 피부, 2층. 2. 가로 근육 섬유.

소화 시스템, 영양:입 → 거대한 인두(아가미 구멍 - 낙인, 내주름). 인두는 호흡 기관입니다. 심장 - 관 모양이 있고 가장자리가 교대로 줄어들어 진자와 같은 혈액 움직임을 만듭니다.

배설 및 생식 기관:신장 소포, 일생 동안 요소 결정이 축적됩니다. 성세포는 배설강 사이펀을 통해 물에 들어갑니다. 그들은 다른 개인의 구강 사이펀에 의해 포획됩니다. 수정은 외부입니다. 꼬리가 달린 애벌레가 형성되어 성인 유기체와 구조가 크게 다릅니다. 유충은 난막을 부수고 → 환경으로 나갑니다. 수영 2~3시간. 기판에 부착 → 퇴행적 변태.

살파반- 떠 다니는 바다.

부정 트루 살프- 식민지는 짧은 시간 동안 존재합니다.

부정 술통- 다형성 콜로니

겉으로보기에 몸은 근육질 리본을 입은 오이 또는 통과 비슷합니다. 몸 전체는 심방과 인두강에 의해 점유되며 등쪽 성장으로 분리됩니다. 몸의 앞쪽 끝에서 근육 밴드의 연속적인 수축은 인두에서 심방으로 물을 몰아내어 힘차게 밀어냅니다 → 살파가 갑자기 앞으로 움직입니다. Salps는 성적 및 무성 생식의 교대가 특징입니다 - metagenesis. 무성 살파는 수정란에서 발생합니다. 몸의 배쪽에 신장 장루가 형성되고 자라며 측면에 새싹이 형성되어 딸 개인의 사슬로 변합니다. 하나의 난자는 난소에서 성숙합니다. 정자는 배설강 사이펀에 들어가 그곳에서 난자를 수정합니다. 난자는 난소에서 성숙하여 난각을 깨고 나옵니다. 어머니의 몸은 죽습니다. 태아가 자라고 있습니다.

부록 클래스- 부동. 꼬리가 뻗어 있는 작은 타원형 몸체. 1쌍의 아가미 구멍. 베이스에서 꼬리까지 코드, 신경관, 근육 코드가 늘어납니다. 진짜 튜닉이 없습니다. 맨틀의 외배엽 세포는 키틴과 같은 물질로 점액을 분비합니다. 꼬리의 움직임으로 점액이 일종의 집에 부딪칩니다. 구강 사이펀의 반대편에는 두꺼운 점액 실의 격자가 만들어집니다. 꼬리를 치면서 그는 집을 부수고 떠납니다. 잠시 떠 있습니다. 2시간 만에 새 집을 짓습니다.

발달과 번식:성적으로 발달한 개체에서는 정자가 나옵니다. 난자는 난소에서 성숙합니다. 정자가 난소에 들어가 수정이 일어납니다. 알에서 배아가 형성되고 자라며 어머니의 몸을 떠납니다. 나온다. 성인처럼 보이지만 크기 만 다릅니다.

3. 아형 척추동물 또는 두개골

척추 동물 조직의 주요 특징

체형:수생 척추동물의 몸은 머리, 몸통, 꼬리로 나뉩니다. 지상파는 다양한 체형을 가지고 있습니다. 자궁 경부가 나타나고 머리의 이동성이 증가합니다. 쌍을 이루지 않은 지느러미는 줄어들고 쌍을 이루는 지느러미는 팔다리로 변하고 수생 지느러미에서는 다시 지느러미로 변합니다.

스킨 커버: 2층 피부: 1) 외부 - 표피(외배엽에서) 2) 내부 - 진피(진피)(중배엽에서) 기능: 보호, 신진대사, 온도 조절.

해골:부서별로 대표됨: 두개골, 축, 사지 거들, 자유 사지 골격

축 골격: 진화 시리즈에서 - 현은 척주로 대체됩니다. 척추가 분화되고 자궁 경부, 흉부, 요추, 천골, 꼬리 부위가 나타납니다.

해골 해골: 수질은 뇌를 닫습니다. 화음의 측면에는 측면 연골과 섬유주 앞에 parachordalia가 형성됩니다. 경골 어류의 경우 두개골은 연골로 남아 있고 그 위에 껍질이 형성됩니다. 뼈 뼈에서는 골화가 일어나고 일차 또는 연골 뼈가 형성됩니다. 뇌 두개골에는 2 가지 유형이 있습니다. platybasal - 두개골의 넓은 바닥, 뇌는 눈 사이에 위치 (물고기, 양서류, 일부 파충류) 및 Tropibasal - 눈 소켓이 서로 가깝고 뇌 부분이 눈 뒤에 있습니다 ( 조류, 포유류). 뇌 두개골에 대한 뇌 장치의 부착 유형에는 여러 가지가 있습니다.

1) 원형 - 턱과 설골이 두개골에 매달려 있습니다(원시 상악골).

2) hyostylia - 펜던트는 뇌 두개골의 청각 부분에 부착됩니다.

3) amphistyly - 턱 아치의 상부 요소는 특수 프로세스 (상어, 뼈 가노이드)의 도움으로 두개골에 연결됩니다.

4) autostyly - 턱 아치의 상부 요소가 두개골과 융합됩니다.

근육 조직:골격이 있고 매끄럽고 심장. 물은 분절 구조(Metomeric)를 가지고 있습니다. 지상 이미지로의 전환과 함께 리본 모양의 근육(근육)이 형성됩니다. 고등 척추동물에서 metomer 구조는 척추 근육의 위치에만 남아 있습니다.

CNS:뇌와 척수로 구성되며 신경관은 머리와 등의 두 부분으로 구분됩니다. 앞쪽 부분에는 앞쪽, 중간, 뒤쪽의 3개의 뇌포가 형성됩니다. 추가 차별화는 5개의 부서로 구성됩니다. 전뇌 방광의 앞쪽 부분에서 뇌가 형성됩니다. 전방 대뇌 방광의 뒷면은 간뇌로 변합니다. 12쌍의 뇌신경이 있습니다. 수생 - 10.

감각 기관:비전 - 쌍안경. 청각 기관: 해부학적으로 균형 기관과 연결되어 있습니다. 더 높은 곳에서 나선형으로 감긴 관(달팽이관)은 청각 기관입니다. 후각 기관은 피부에 잠겨 있습니다. 미각 기관: 미뢰는 민감하고 지지하는 세포의 축적입니다. 지느러미 위의 물고기, 입안의 다른 물고기.

소화 시스템:고대 턱에서 시작하여 구강 장치가 빨고 있으며 현대 사이클로 스톰에서는 흡입 깔때기이며 물고기에서는 치아로 무장 한 입 장치가 형성되고 있습니다. 구강 바닥에는 골격이 있는 혀(설하 장치)가 형성됩니다. 구강 점막에는 미뢰가 흩어져 있습니다. 수생의 인두에는 아가미 슬릿이 침투하고 육지의 인두에는 폐가 연결되어 있습니다. 위 부분: 심장 부분(식도가 비어 있음), 바닥 또는 안저 부분, 기둥 창자(분화). 내장: 대장, 소장, 직장. 그것은 배설강이나 항문에서 끝납니다.

호흡기 체계:아가미 슬릿은 수생 동물에서 발생하고, 아가미 주머니는 무악 어류에서 발생하며, 아가미 필라멘트는 아가미를 구성하는 아가미 슬릿 사이에서 발생합니다. 주요 기능은 가스 교환입니다. 양서류에는 호흡 기관인 폐가 있습니다.

순환 시스템: Skullless - 폐쇄. 심장은 처음에 복부 대동맥의 확장으로 cyclostomes에 나타납니다. 첫째, 심장은 2개의 챔버로 구성되어 있습니다. 추가 3 챔버 (양서류, 파충류). 양서류부터 시작 - 혈액 순환의 2개 원: 작고 큰 것.

배설 시스템:

척추동물의 유충은 프렌네프로스 또는 프렌네프로스를 발달시킵니다. 그것은 nephridia의 모음으로 표시됩니다. 신장의 주요 요소는 Malpighian 기관입니다. 양막세포는 골반 싹(metanephros)을 발달시킵니다.

생식 기관:대부분은 자웅동체입니다. 난소는 세분화 된 구조를 가지고 있으며 고환은 부드럽습니다. anamnia의 경우 외부 수정은 일부 내부에서 특징적입니다. 계란은 수중 환경에서만 발생합니다. 살아있는 탄생이 있습니다. amniotes에서는 배아 막이 나타나고 노른자의 양이 증가합니다. 개발은 수생 환경이 아닙니다.

4. 턱 없는 섹션(Cyclostomes 클래스)

가장 오래된 원시 척추동물. 그들은 Silurian-Devonian에서 전성기를 맞았습니다. 데본기가 끝날 무렵에는 대부분 멸종했습니다. 그들의 유해는 발견되지 않았습니다. 석탄기에 현대의 턱없는 무리가 나타났습니다.

클래스 cyclostomes

현대 무턱이 포함되어 있습니다. 2개의 하위 클래스. 가장 오래된 클래스. 대표자 (칠성장어, 먹장어)는 벌레 모양, 맨살의 점액 피부, 흡입 깔때기 깊이의 입 구멍, 턱 없음, 연골 내장 골격, 두꺼운 점액질 막으로 덮인 축 코드-지방이 특징입니다. 척수를 덮는 쿠션. 호흡기 - 아가미 주머니 (5-16 쌍). 그들은 바다와 민물에 산다. 짝을 이루지 않은 지느러미가 있습니다.

P / CL. 칠성장어

1부정 칠성장어- 서식지에 따라 3개 그룹이 구분됩니다.

1) 해양 또는 소하 칠성장어- 바다에 산다. 그들은 산란을 위해 강으로 이동합니다. 대표자: 대서양, 카스피해.

2) 강 칠성장어- 바다의 연안 지역에 서식한다. 강에서 산란. 대표자: 유럽 강, 일본.

3) 지나갈 수 없는 강, 호수, 개울 칠성장어-작고 평생 한곳에 살며 이주하지 마십시오.

P / CL. 믹스인– 포함 2개 그룹

믹스인 그룹- 아가미 주머니는 1개의 구멍으로 바깥쪽으로 열리는 일반 피하관으로 흐릅니다.

Bdelostoma 그룹- 각 아가미 주머니가 바깥쪽으로 열립니다. 5~16개의 아가미 주머니.

짝을 이루지 않은 지느러미. 꼬리지느러미는 등지느러미이고 등지느러미는 2개이며 암컷은 산란 전에 뒷지느러미가 발달한다. 먹장어는 등지느러미가 발달하지 않았습니다.

커버: 표피는 다층이며 수많은 피부 세포가 그 안에 놓여 있으며 풍부한 점액을 분비합니다 (보호).

골격 및 근육계: Myochordal Complex Notochord가 있습니다. 두개골은 형성되지 않고 진화 단계에 있으며 아래에서만 뇌를 둘러싸고 있습니다. 내장 골격: 3개의 섹션으로 구성됩니다.

a) 구강 깔대기의 골격 - 탄성

b) 아가미 골격 - 두꺼비 주머니를 닫습니다.

c) 심낭 연골 - 심장에 옷을 입힙니다.

근육계는 근육 세그먼트 - myomers, 파티션으로 서로 분리 - myoseptae로 구성됩니다.

소화 기관 및 영양:

호흡과 가스 교환:호흡 기관 - 아가미 주머니. 가스 교환은 아가미낭 벽의 모세혈관에서 발생합니다.

호흡기: 칠성장어:입 → 인두 → 호흡관 → 아가미 주머니의 내부 구멍 → 7쌍의 아가미 주머니 → 몸의 측면 벽에 있는 아가미 주머니의 외부 구멍. 믹스인에서: 구강개구 → 인두 → 독립적인 아가미주머니 개구(5~16쌍) → 아가미주머니 → 아가관이 바깥쪽으로 열림.

순환 시스템:폐쇄, 혈액 순환의 1 원. 심장에는 2개의 방이 있고 1개의 심방과 1개의 심실이 있습니다. 조혈은 식도와 장의 벽, 신장, 간에서 수행됩니다.

배설 시스템:배설 기관 - 생식선 위 몸의 등쪽에 위치한 한 쌍의 중신(몸통) 신장

생식 기관 및 생식:성별을 구분합니다. 성선은 짝을 이루고 (난소 또는 고환) 신체의 거의 전체 복강을 차지합니다. 성관이 없습니다. 수정은 체외에서 이루어지며 칠성장어 알은 작습니다. 산란과 수정 후에 죽는다. 그들은 일생에 한 번 번식합니다. 애벌레는 모래벌레입니다. 4-5년 후 변태가 일어나고 저빌은 성인 칠성장어로 변합니다. Hagfish는 큰 알을 가지고 있으며 변태없이 발달하며 어린 개인은 알에서 부화하며 성인과 크기 만 다릅니다. 다환.

신경계:뇌의 머리는 작고 같은 평면에 놓여 있으며 뇌의 5개 부분이 서로 기대지 않고 놓여 있습니다. Medulla oblongata는 척수로 전달됩니다.

감각 기관:화학적 감각 기관: 비하수체 주머니: 짝이 없는 콧구멍 → 비강 → 후각 캡슐 - 뇌하수체 파생물 측선 기관 - 수류 인식, 물체 접근 등록 약한 전기 기관, 온도, 촉각 수용체 및 화학 수용체가 있습니다.

5. 단면 턱. 슈퍼클래스 물고기자리. 클래스 연골 어류

비늘 형태의 그들의 초기 화석 유적은 상부 실루리아기 퇴적물에서 발견되었습니다. 매우 다양한 그룹의 대표자는 데본기 퇴적물에서 이미 발견되었습니다. 실루리아기 초기부터 알려진 초기 그룹 중 하나는 다음과 같습니다. 기갑 물고기, 그들의 몸은 뼈 껍질로 덮여있었습니다. 그들은 석탄기까지 살다가 멸종되었습니다. 다른 그룹은 작은 담수였습니다. 아칸토디아그의 몸은 뼈판으로 덮여있었습니다. 실제로 연골어류후기 Silurian - 초기 Devonian에서 알려져 있습니다. 라멜라가지 Silurian-Devonian과 초기 Mesozoic에서 두 번의 적응 방사선 폭발에서 살아 남았습니다. 중생대 말부터 이 하위 클래스의 현대 가족이 형성되었습니다.

외부 구조:선박. 어뢰 본체. 한 쌍의 지느러미가 나타납니다 : 가슴, 복부. 피부는 알몸이거나 플라코이드 비늘로 덮여 있습니다. 축 골격의 기능은 척추에 의해 수행됩니다. 두개골은 giostelic입니다. 5~7쌍의 아가미 구멍이 몸 옆면에 열려 있다. 전체 머리에서 그들은 일반적인 아가미 덮개로 덮여 있습니다. 동맥 원뿔은 심장에서 발생하고 나선형 판막은 장에서 발생합니다.

커버:생선 껍질은 2개의 층으로 구성됩니다.

1) 상부 - 표피 - 다층 구조로 점액을 분비하는 다수의 땀샘(보호기능)을 포함

2) 진피 - 실제 피부 또는 진피 - 비늘이 위치한다. 비늘은 판과 그 위에 놓인 스파이크로 구성됩니다. 주요 물질은 법랑질로 덮인 상아질이며 공동은 펄프, 혈관 및 신경입니다. 이러한 비늘은 플라 코이드입니다.

골격 및 근육계:골격은 연골입니다. 골격은 두개골, 축 골격, 자유 지느러미 골격, 지느러미 거들로 구성됩니다. 축 골격은 척추로 표시됩니다 : 몸통과 꼬리의 2 부분. 척추는 양서류(양면오목)입니다. 두개골은 대뇌와 내장의 두 부분으로 구성됩니다. 수질은 후각 및 청각 캡슐, 주둥이(주둥이) 및 안와로 구성됩니다. 내장 - 3개의 아치로 구성: 아가미, 설골, 턱. 특징- 근육의 자율성 - 근육은 중추 신경계를 침범하여 수축할 수 있습니다.

소화 및 영양:포식자와 여과물. 직장샘(염분 축적 저장소). 큰 3엽 간(체중의 최대 25%), 비타민 A 공급원.

호흡기 체계:그들은 산소를 호흡합니다. 호흡기 - 아가미.

흡입-호기 메커니즘:흡입하면 아가미 아치가 옆으로 갈라집니다. 물은 입으로 들어간 다음 인두로 들어가 외부 아가미 슬릿으로 들어갑니다. 숨을 내쉴 때 아가미 아치가 서로 접근하여 물이 밀려 나옵니다.

순환 시스템:심장은 정맥동, 심방, 심실, 복부 대동맥으로 구성되며 동맥 콘에서 시작하여 처음으로 위 근처에 위치하고 혈액 저장소의 기능을 수행하는 조혈 기관인 비장이 나타납니다.

배설 기관 - 리본 모양의 몸체 형태의 신장 (트렁크)은 척추 바로 아래에 있습니다.

생식 기관: Dioecious, 수정은 내부입니다. 수컷: 고환 - 정관 - 세뇨관 - 볼프관 - 배설강 - 여성 생식관. 알은 크고 뿔 모양의 껍질로 덮여 있습니다.

CNS:뇌 - 5개 부서: 전방, 후방, 직사각형, 중간, 중간. Medulla oblongata는 척수로 전달됩니다. 10개의 뇌신경이 뇌를 떠납니다.

감각 기관:주요 수용체는 후각입니다. 후각 주머니는 콧구멍을 통해 외부 환경과 소통합니다. echolocation 가능 - 바닥과 물체에서 반사되는 파동 캡처. 지진 감각 기관 - 측선, 구멍. Lorenzini의 앰플 - 먹이를 찾을 수 있습니다. 큰 크리스탈이 있는 눈, 고정된 눈꺼풀. 청각 기관: 내이만.

계통학

클래스는 2개의 하위 클래스로 나뉩니다. 손익 elasmobranchs그리고 손익 전두환.

1) 손익. elasmobranchs

· N/네거티브 상어

부정 가자미

부정 폴리아가미

부정 여러 가지 잡다한

부정 라멜라:셈. 여우 상어, 셈. 청어, 브라우니 상어

부정 Carchariform 또는 톱니:셈. 거대한, 셈. 그레이, 셈. 고양이 같은

부정 Catranoid (가시) 상어

부정 톱니

부정 Squatinous 또는 바다 천사

N/네거티브 가오리

부정 톱상어(sawfish)

부정 거친 같은

부정 다이아몬드 모양 또는 다이아몬드 모양의 슬로프

부정 독수리 또는 가오리:셈. Orlyaki, Sem. 뿔 광선

부정 Gnus-like 또는 전기 광선

2) 손익. 전두환- 몸은 발키하고 피부 골화 - 아가미 덮개가 발달합니다. 두개골은 자동 스타일입니다. 치아는 치과 판으로 합쳐집니다. 가지 간 격막이 감소합니다. 부정 키메라제1등지느러미에는 가시가 있다. 지혈대 형태의 꼬리. 선박. 암컷은 실 모양의 부속물이 있는 1-2개의 알을 낳습니다.

6. 클래스 뼈 물고기

일반적 특성:

피부에 뼈 비늘이 생깁니다. 두개골 hyostylic 또는 amphistylic (두개 상자에 느슨하게 부착). 꼬리는 hetero-, homo-diphycercal입니다. 공통 아가미 덮개로 덮인 5쌍의 아가미 구멍. 수영 방광이 형성됩니다. 일부는 폐가 있고(이중 호흡), 일부는 동맥 콘을 유지하고(교차지느러미), 다른 일부는 대동맥 구근으로 대체됩니다. 수정은 외부이며 일부 내부에는 항문 지느러미의 파생물 인 capulative organ이 있습니다. 중성 부력 - 2가지 유형: 개방형 및 폐쇄형 기포. 수영 방광의 기능: 정수압, 가스 교환 참여, 압수용기, 소리 생성 및 증폭.

커버: 2개의 레이어로 구성:

1) 다층 표피 - 점액을 분비하는 많은 땀샘

2) corium - 색소 세포라고 불리는 세포가 착색되어 중추 신경계의 작용에 따라 색상 변화를 제공합니다. 비늘은 피부의 보호용 뼈 형성물입니다. crossopterans는 외부가 코스민으로 덮인 뼈판 형태의 우주 비늘을 가지고 있습니다. 가노이드로 덮인 가노이드 비늘은 우주에서 생겨났습니다. 가노이드 비늘은 서로 융합하여 껍질을 형성할 수 있습니다. 일반 비늘 - 사이클로이드 - 저울의 측선 영역에는 측선 운하와 연결되는 구멍이 있습니다.

소화 시스템:언어가 있습니다. 땀샘은 음식 효소 없이 타액을 분비합니다. 간, 비장, 담낭이 있습니다.

호흡기 체계: 2가지 유형의 호흡: 공기와 물. 수생: 물에서 나오는 산소 - 아가미. 공기 - 공기에서 - 수영 방광, 폐, 장 점막 부분.

배설 기관, 물-소금 대사:신장, 아가미 기구, 피부, 소화관, 간. 신장의 여과 장치, 많은 혈관 사구체 - 사구체

생식 기관: Dioecious. 수컷은 고환이 있고 암컷은 난소가 있습니다. Crossopterygians에서는 생식 및 배설 시스템이 연결되어 있으며 정관은 신장으로 흘러 들어갑니다. Wolfian 운하는 정관과 요관의 기능이고 Müller 운하는 난관의 기능입니다. 자손 돌보기.

CNS 및 감각 기관:뇌는 전(후각엽)의 5개 부분으로 나뉩니다. 중간 뇌. 중뇌(시각엽 2개). 소뇌는 수질 oblongata를 덮고 있습니다. 눈.

체계:

1. P/클래스. 엽지느러미- 코스모이드 또는 뼈를 확장합니다. notochord는 평생 동안 지속됩니다. 한 쌍의 지느러미는 비늘로 덮여 있습니다. 파란색 지느러미. 장에는 나선형 판막이 있고 심장에는 동맥 원뿔이 있습니다. cesspool이 있습니다.

1) N/네거티브. Crossopterygians부정 실러캔스

2) N/네거티브. 딥노이 부정 뿔 이빨 또는 한쪽 폐,부정 이중 폐

2. P/클래스. 광선 지느러미- 가노이드 또는 뼈 비늘. 알몸이 있고 껍질이 있습니다. 조안은 그렇지 않습니다. 지느러미는 뼈 광선 - lipidotrichia → 이름에 의해 형성됩니다. 동맥 콘은 대동맥 전구로 대체됩니다. 가벼운 수영 방광 대신.

연골 가노이드

부정 철갑상어셈. 철갑 상어 가족. 패들피쉬

부정 폴리페리폼

뼈 가노이드

부정 Amieformes

부정 껍질 모양의

3. P/클래스. 뼈다귀- 뼈 비늘. 높은 수준의 골화. 아가미 덮개의 가죽질 가장자리를 지지하는 골조가 발달합니다. 심장에는 동맥 콘 대신 대동맥 구근이 나타납니다. 수영 방광에는 세포질이 없습니다. 장에는 나선형 판막이 없습니다. 1 개의 등 지느러미, 존재하는 경우 두 번째는 뼈 광선이 없습니다-지방.

1 ) N/음. 클루피오이드(청어)

부정 청어셈. 청어 Sem. 멸치

부정 연어

부정 고래류

부정 진균류

2) N/네거티브. 아라바노이드

부정 아라바니폼

부정 부리

3 ) N/음. 앙벨로이드

부정 장어

부정 소낭

부정 스피노시폼

4) N/네거티브. 사이프리노이드

부정 사이프리니폼

부정 메기

7) N/네거티브. 퍼코이드

부정 큰가시

부정 Citale 모양

부정 공연

부정 가자미

오렌 지역: Karpovs(rudd, asp, tench, podust, gudgeon, bleak, crucian carp, carp)의 가족. 대구 burbot 가족의 perch 가족, zander, bersh, perch의 메기 가족의 미꾸라지 가족에서.

7. 슈퍼클래스 네발동물. 클래스 양서류 또는 양서류

클래스 4 - 양서류, 파충류, 조류, 포유류.

양서류 - 기억상실증(1차 수생): 1) 수생 환경의 주요 발달 3) 변태 단계가 있음 4) 배아막 형성 없이 알이 발달함

기원과 진화.척추 동물이 수생에서 육상 생활 방식으로 전환되면 대기 산소를 호흡하는 모습과 단단한 기질에서의 움직임이 동반됩니다. 동시에 외피, 혈액 순환, 감각 기관 및 신경계와 같은 다른 기관 시스템도 변경되었습니다. 데본기 말기에 민물에 나타난 최초의 양서류는 ichthyostegida.그들은 엽지느러미 물고기와 양서류 사이의 진정한 과도기적 형태였으며, 아가미 덮개의 기초, 진짜 물고기 꼬리를 가졌습니다. 피부는 작은 물고기 비늘로 덮여있었습니다. 그러나 이것과 함께 그들은 육상 척추 동물의 다섯 손가락 팔다리를 쌍으로 만들었습니다. 나중에 석탄기에는 많은 가지가 생겨났습니다( 미치류).석탄기에는 1차 양서류의 두 번째 가지도 생겨났습니다. 공추류 - stegocephalic(shell-headed) 두개골을 덮고 있는 피부 뼈의 단단한 껍질. stegocephals의 조상은 뼈 물고기였습니다. 그들은 stegocephals에 가장 가깝습니다. 엽지느러미 물고기. Stegocephalians는 중생대가 시작될 때까지 살아 남았습니다. 양서류의 현대 분리는 중생대 말에만 형성됩니다. 현대 양서류의 집약적인 종분화는 중생대 초기에 시작되었다.

수륙 양용 클래스.성인은 불평등한 경첩 관절이 있는 한 쌍의 팔다리가 특징입니다. 두개골은 1 개의 자궁 경부 척추에 부착되고 아틀라스가 형성됩니다-후두 관절 (머리가 움직입니다). 설골 아치의 상부 요소 인 펜던트는 중이의 청각 소골 인 등자로 변합니다. 골반 거들은 천골 척추의 가로 과정에 연결됩니다. 혈액 순환의 2개의 원이 형성되지만 완전히 분리되지는 않습니다. 측선 기관은 성인이 되면 사라집니다. 수생 동물의 징후: 1) 피부가 물을 투과할 수 있음 2) 몸통(중신) 신장 3) 체온은 주변 온도에 따라 다름 - 변온증 . 계란은 물에만 낳습니다. 유충 → 변태 → 성충.

가죽:표피(다층)와 진피(얇고 모세혈관 포함)의 2개 층으로 구성됩니다. 피부에는 점액을 분비하는 땀샘이 풍부합니다. 건조한 곳에 사는 사람들의 경우 이 점액이 두꺼워지고 막을 형성하며 수분 손실을 줄입니다. 비밀은 유독 할 수 있습니다 (두꺼비, 두꺼비). 진피에는 색소 세포가 포함되어 있습니다. 표피 세포가 각질화되고 발톱과 손톱이 나타납니다. 다리가 없는 사람은 진피에 뼈 비늘이 흩어져 있습니다. 피부 아래의 아누란에는 유리한 조건에서 물 공급을 축적할 수 있는 저수지인 림프관이 있습니다.

근육 및 소화 시스템:팔다리 근육이 증가하고 구강이 더 복잡해집니다. 모든 성인은 육식성이며 유충은 조류와 이물질을 먹을 수 있습니다. 혀의 도움으로 먹이를 잡습니다. 췌장, 간이 있습니다.

호흡기 체계:호흡 기능 - 구인두강의 피부, 폐, 점막. 유충에서 이 기능은 피부, 외부 및 내부 아가미에 의해 수행됩니다. 호흡 메커니즘:구강 인두강 바닥의 움직임으로 인해 폐의 환기가 발생합니다.

순환 시스템:심장은 3개의 방으로 구성되어 있으며 혈액은 심실에서 혼합됩니다. 중공 정맥이 나타나고 쌍을 이루며 3 개의 정맥, 혼합 혈액을 혼합하여 형성됩니다. 골수가 처음으로 나타납니다.

배설 기관, 물-소금 대사:애벌레에는 머리눈(probuds)이 있습니다. 변태하는 동안 줄기 새싹이 나타납니다. 방광이 있습니다. 부패 제품: 유충 - 암모니아, 성인 - 요소.

생식 기관:한 쌍의 성선. 난관의 기능은 Muller canal입니다.

남성의 경우: 고환 → 정관 → 신장, 볼프관(Wolf canal)으로 열리며, 아래 부분이 붓기를 형성합니다. 정낭(생식 제품 저장용 저장소) anurans에서 수정은 외부입니다 (수컷의 경우 생식기 굳은 살이 암컷을 잡기 위해 발에 있음). caudates에서 - 내부. Neoteny - 유충의 성적 재생산 능력(ambystoma, axolotl)(불리한 조건 하에서)

CNS, 감각 기관:애벌레에는 측선 기관이 있습니다. 후각이 잘 발달하고 외부 콧 구멍이 있습니다. 제이콥슨 기관은 입안에서 음식 냄새를 감지하는 데 필요합니다. 시각 기관은 거의 모든 사람에게서 발달합니다. 색상 인식이 발달했습니다.

계통학

P / 클래스 아치 척추

N/네거티브 점프

부정 원시 아누란

부정 꼬리가 없는- 납작한 몸, 작은 팔다리, 큰 머리. 뒷다리는 강력하게 밀고 있습니다.

셈. 라운드 언어- 보호 착색. 조산사 두꺼비 - 암컷은 코드 형태로 알을 낳고 수컷은 부화 할 때까지 수정하고 발을 옮깁니다.

셈. 씨- 수리남 비파 - 암컷은 등에 알을 낳고, 수컷은 수정을 하여 피부에 밀어 넣습니다. 계란 주위에 세포가 형성됩니다. 그들은 개구리가 될 때까지 거기에 머문다.

셈. 삽나물

셈. 두꺼비– 대표자: 예, 잎 개구리. 러시아 - 회색 및 녹색 두꺼비. 눈 뒤에는 유독 한 땀샘 - 귀밑샘이 있습니다.

셈. 청개구리- 발 끝이 디스크(흡반)로 확장됩니다. 자손 돌보기. 대표자 : 대장장이청개구리(알을 낳는 연못을 만든다), 유대류 청개구리 - 알을 낳는 가방 뒷면

셈. 진짜 개구리- 골리앗 개구리, 갈색, 잔디, 녹색 개구리

셈. 요각류

P/클래스 마른 척추동물

부정 꼬리- 몸은 측면, 작은 머리, 꼬리 균형자, 측면의 팔다리, 작고 평등에서 압축됩니다.

셈. 사이렌- ambistome의 neotenic 애벌레에서 후손. 성인 무대가 없습니다. 앞다리만 있고 외부 아가미는 평생 보존되며 폐가 있다.

셈. 단백질- Neotenic 도롱뇽 애벌레. 외부 아가미가 있습니다. 수정은 내부입니다. 대표자: 유럽인, 미국인. 프로테우스

셈. 진짜 도롱뇽-아가미가 줄어들고 난태생과 태생이 있습니다.

셈. 트리톤- 마른 땅에서 겨울. 대표자 : 일반적인 도롱뇽과 빗

셈. 폐가 없는 도롱뇽

부정 다리가 없는-대표 : 벌레 -벌레 같은 몸, 작은 머리. 수축은 신체를 세그먼트로 나눕니다. 팔다리와 벨트가없고 꼬리가 없으며 몸 끝에 배설강이 있습니다. 그들은 독성 점액을 분비합니다. 지하 라이프 스타일, 일부 수생. 생생한.

8. 클래스 파충류 또는 파충류

양막 징후:

1) 배아막(장액성, 양막, 요요막)의 형성과 함께 공기 중에서 배아 발생

2) 알은 크고 껍질로 덮여 있다.

3) 체내 수정

4) 자손 양육 강화

5) 유충 단계 없음

파충류의 기원:육상 척추동물은 데본기에서 발생했습니다. 이것들은 기갑 양서류, 또는 stegocephalians. 그들은 물에서만 번식하고 육상 식물이있는 수역 근처에서 살았 기 때문에 수역과 밀접한 관련이 있습니다. 재배치: 몸이 마르지 않도록 보호하고, 대기 중 산소를 호흡하고, 단단한 기질 위를 걷기 위한 적응. 이러한 모든 기능은 파충류에서 구체화되었습니다. 중생대 파충류는 주로 육상 동물입니다. 그들 중 많은 사람들이 수중 생활에 적응했습니다. 일부는 공기 환경을 마스터했습니다. 가장 오래된 파충류는 상부 페름기 퇴적물에서 알려져 있습니다. 북아메리카, 서유럽, 러시아 및 중국. 그들은 cotilosaurs라고합니다. 대부분의 그룹은 더 큰 이동성을 획득했습니다. 그들의 골격은 가벼워졌지만 동시에 더 강해졌습니다. 두개골의 단단한 껍질이 부분적으로 축소되었습니다. 오늘날의 크립토넥 및 사이드넥 거북이는 트라이아스기 육지 거북의 주요 모습을 더 많이 보존합니다. 해양과 부드러운 피부는 중생대 후기에 나타났습니다. 악어트라이아스기 말기에 등장. 쥬라기 악어는 진정한 뼈 입천장이 없다는 점에서 현대 악어와 다릅니다. 척추는 여전히 양서류였습니다. 현대 유형의 악어는 고대 archosaurs-pseudosuchians의 후손입니다. 그들은 분필에서 알려져 있습니다. 중생대 말까지 더 많은 개발고도로 조직화 된 새와 포유류를 받았습니다.

커버.피부는 건조하고 땀샘이 없으며 호흡은 닫힌 가슴의 움직임으로 인해 발생합니다 (뱀에게는 없습니다) 피부는 다층 표피입니다. 위쪽은 각질층, 아래쪽은 말피기층(살아 있는 세균)입니다. 피부 골화(판)는 피부에 있습니다. 피부는 물과 가스를 투과하는 능력을 상실했습니다. 표피 아래에는 진피층이 있으며 그 상층에는 색소 세포(착색)가 있습니다.

해골.축 골격에서: 자궁 경부, 흉부, 요추, 천골, 꼬리. 자궁 경부에서 처음 2 개의 척추가 분화됩니다 (episttrophy가있는 아틀라스). 요추 부위에는 짧은 갈비뼈가 있습니다. 자동 절단(테일 드롭)이 가능합니다.

순환 시스템.불완전한 중격이 심장에 나타납니다. 동맥이 우세한 혼혈.

소화 시스템:대부분 포식자. 구강에는 효소가 없는 땀샘이 있습니다. 독이 있는 것은 독이 있는 것으로 변합니다. 간, 췌장이 있습니다.

배설 기관:신장은 골반강에 위치한 metanephric입니다. 2가지 유형의 여과:

1. 물에 사는 것 - 잘 발달된 여과 장치(글라메룰리 및 네프론). 혈장을 필터링하여 내강에 제품을 할당합니다. 2. 육지 동물 - 세뇨관의 분비 기관이 강화됩니다. 대사의 최종 생성물은 요산입니다.

생식 기관: Dioecious.

CNS 및 감각 기관:뇌가 확대됩니다. 후각엽이 발달하고 뇌하수체와 골단이 있습니다. 소뇌가 확대됩니다. 11쌍의 뇌신경이 있으며, 청각 기관은 중(등자가 들어 있음)과 내이입니다.

계통학

1) P/cl.Anapsida (neg. Turtles)

2) P/클래스. Archosaurs (부정. 악어)

3) P/클래스. Lepidosaurs (neg. Beakheads, neg. Scaled)

1) P/클래스 무궁류

부정 거북이- 현대의 것들은 등쪽 방패(갑각)와 복부(복갑)로 구성된 껍질을 가지고 있습니다. 갑각은 피부 기원의 뼈판에 의해 형성됩니다. 갈비뼈와 몸통 척추가 융합되어 있습니다. Plastron은 뼈판으로 형성됩니다. 위에서 껍질은 각질 방패로 덮여 있습니다. 꼬리 부분과 목 부분만 움직일 수 있고 나머지는 갑각과 융합되어 있습니다. 치아가 없는 턱. 잘 발달된 폐. 추가 호흡 기관은 한 쌍의 항문 방광과 인두의 파생물입니다. 잘 발달 된 시력, 후각. 5개의 하위 주문: P/네거티브 숨겨진 목 거북 셈. 담수,셈. 땅;P/네거티브 바다 거북; P/네거티브 부드러운 껍질을 가진 거북 (부드러운 피부); P/네거티브 옆목 거북; P/네거티브 거북이

2) P/클래스. 레피도사우르스

부정 부리 머리- 1회 보기. Tuatara 또는 Hatteria는 현대 종 중에서 가장 오래된 종입니다. 최대 70cm. 아일랜드 뉴질랜드. 보호.

부정 인설

P/네거티브 카멜레온- 용골이 등을 따라 움직입니다. 팔다리는 서로 반대되는 2개의 손가락 그룹 형태의 집게발로 변형됩니다. 눈꺼풀이 융합되었습니다.

P/네거티브 도마뱀 – 셈. 도마뱀; 셈. 이구아나- 바다, 나무, 땅.; 셈. 아가마스; 셈. 진짜 도마뱀- 생생한.; 셈. 방추형; 셈. 모니터 도마뱀- 가장 큰 수목, 지상파; 셈. 야도주비- 2가지 유형. 유해한; 귀없는 모니터 도마뱀.

P/네거티브 암피스바에나(2인용)

P/네거티브 뱀- 다리가 없습니다. 그들은 입을 크게 벌릴 수 있습니다-두개골 안면 뼈의 움직일 수있는 관절입니다. 독이 있는 것에는 독샘과 이빨이 있습니다. 벨트와 팔다리가 없습니다. 셈. 슬레펀- 파기 라이프 스타일; 셈. 거짓 발; 셈. 이미 모양;셈. 바보대부분 유독합니다. 셈. 바다뱀. 셈. 독사 셈. 구덩이.

P / 클래스 Archosaurs

부정 악어

몸은 valky이며 흥분한 scutes로 덮여 있습니다. 결절에서 콧 구멍이 열리고 눈은 주둥이 표면 위로 올라갑니다. 머리와 항문에-냄새 땀샘 (영토 표시)은 최대 100 개의 알을 낳고 모래에 묻습니다. 180년까지 산다. 셈. 악어, 셈. 진짜 악어, 셈. 가리알– 1종 – Gavialus Ganveticus (Indostan)

9. 버드 클래스

새의 기원. 피가장 희귀한 것은 고대 도마뱀 파충류인 지배파충류였습니다. 중생대 (Triassic)의 시작 - 새. 새는 분대에 가장 가깝습니다. thecodonts. 그룹의 진화는 뒷다리가 단단한 기질에서 몸을 지탱하는 역할을 하는 것과 관련하여 나무 등반에 적응하고 앞다리는 손가락으로 가지를 잡고 기어오르는 데 특화되어 있습니다. 결과적으로 분기에서 분기로 이동하는 기능이 개발되었습니다. 비늘, 앞다리는 날개면의 깃털 기초를 형성했으며 새 발달의 중요한 단계는 비늘이 깃털로 변형되어 처음에는 날개와 꼬리에서 발달 한 후 몸 전체로 퍼집니다. 깃털의 출현은 비행을 가능하게 했을 뿐만 아니라 매우 중요한 단열 역할을 했으며 새의 동종온도를 결정했습니다. 새의 직계 조상은 아직 확립되지 않았습니다. 지난 세기에 쥬라기 퇴적물이 발견되고 기술되었습니다. 시조새. 현재 7개의 시조새 화석이 알려져 있습니다. 시조새는 파충류의 많은 특징이 특징입니다: 각질 부리가 없고, 치아가 있으며, 좁고 용골이 없는 흉골, 복부 갈비뼈가 있습니다.

커버:피부는 얇고 건조하며 땀샘이 없습니다. 피부층은 피부 자체로 나뉩니다. 진피, 혈관이 통과하고 깃털이 강화되며 근육 섬유가 있습니다. 두 번째 층-피하 조직-근육에 인접한 느슨한 층은 지방 매장량을 축적합니다. 하나의 샘 - 미골 (물새에서 잘 발달) - 지방과 같은 비밀을 생성합니다. 그들은 깃털에 윤활유를 바르고 습윤을 방지하며 비타민 D의 공급원입니다. 각질화 된 피부 층의 성장은 부리의 각질 덮개 인 람포 테카를 형성합니다. 흥분한 비늘은 다리의 일부인 잡기 쉬운 손가락을 덮습니다. 일부 종에서는 수컷이 도리깨에 뼈 파생물을 형성합니다.

펜 유형, 구조:주요 깃털은 윤곽이며 막대, 측면에 2개의 팬으로 구성됩니다. 팬이 부착되는 트렁크 부분을 스템이라고 합니다. 아래 부분은 깃털 주머니에 고정된 턱입니다. 각 팬은 각질판으로 형성됩니다. 1 차 미늘은 2 차 미늘이 확장되고 작은 고리가 있습니다. 서로 고정되는 후크는 팬 플레이트를 형성합니다. 멜라닌 (검은 색, 갈색) 및 리포 크롬 (빨간색, 노란색, 녹색)과 같은 색소가 깃털에 축적됩니다. 윤곽선 깃털은 특수 필드 인 익룡의 피부에 고정되어 있으며 깃털의 깃펜이없는 필드 인 익룡과 번갈아 가며 나타납니다. 윤곽 깃털 아래 - 솜털 같은 (가는 막대, 갈고리가없는 턱수염).

추진 시스템:목 근육 구조의 특성으로 인해 머리를 180 0, 올빼미 270 0으로 돌릴 수 있습니다. 흉추는 등뼈에 융합되어 천골에 연결되며 몸통은 움직이지 않습니다. 비행과 관련된 근육을 부착하기위한 과정-용골이있는 큰 흉골이 있습니다. 꼬리 척추는 미골로 변합니다-피그 스틸, 꼬리 깃털의 바닥이 부착됩니다. 턱이 부리로 변합니다. 쇄골은 포크로 융합되어 윙 스트로크 중 충격 흡수 장치의 역할을 합니다.

소화: 여과기에서-혀는 다육질이며 꿀을 먹는 사람들은 고리가있는 딱따구리에서 튜브로 접 힙니다. 침샘(일부는 아밀라아제가 있음). 일부는 갑상선종이 있습니다-식도 하부의 확장 (위가 가득 찼을 때 일시적인 음식 저장, 비둘기에서는 갑상선종 세포가 지방 변성-새 우유)을 겪습니다.

호흡:콧구멍을 통해 공기가 비강 → 코내 → 구강으로 들어갑니다. 2 개의 후두가 있습니다-위쪽 (성대가 없음), 그 뒤에 기관이 있고 아래쪽 (발성 장치 형성). 공기가 고막을 통과할 때 진동에 의해 소리가 생성됩니다.

흡입-호기는 가슴의 움직임으로 인해 수행됩니다. 산소 포화도는 들숨과 날숨 중에 지속적으로 발생합니다(이중 호흡).

격리, 물-소금 교환:신장 → 요관 → 배설강. 대사 산물은 요산입니다. 네프론에 루프 모양의 섹션이 나타납니다. Henle 루프(물 재흡수)는 유해 물질을 제거할 수 있게 해줍니다.

생식 기관:암컷의 경우: 왼쪽 난소가 1개만 발달하며 난관 상부에서 수정이 이루어진다. Holases (코드) - 계란의 밀도가 높은 부분 - 노른자가 회전하도록 허용하고 새싹 디스크는 항상 맨 위에 있습니다. 새가 작을수록 클러치가 커집니다. 성적 이형성이 발음됩니다.

신경계, 감각 기관: 12쌍의 뇌신경. 주요 수용체는 시각입니다. 색각: 단맛, 쓴맛, 짠맛을 인식합니다. 열수용체, 촉각수용체.

체계:

물에 가까운 수생 조류

N/네거티브 떠 있는

부정 펭귄 부정 아비 부정 버섯.부정 Petrel-like (관코) 부정 펠리컨(요각류) 부정 황새(아카이브) 셈. 왜가리, 황새, 따오기, 플라밍고 . 부정 앤서리목

열린 풍경의 새들

부정 타조 부정 난두형 부정 화식조 부정 Kiviformes (날개 없음) 부정 매사냥꾼 P/네거티브 아메르. 독수리 P/네거티브 매셈. 호크스, 팔콘. 부정 대장균 부정 크레인 셈. 실제 크레인, Bustards 부정 비둘기 부정 앵무새 부정 뻐꾸기 부정 올빼미 부정 스위프트 모양의 P/네거티브 스위프트 P/네거티브 벌새 부정 딱따구리 P/네거티브 원시 딱따구리 P/neg. 진짜 딱따구리 부정 통행증 P/네거티브 뿔부리 P/네거티브 비명을 지르는 P/neg. 참새목 셈. 종달새 셈. 호랑꼬리 셈. 까마귀 셈. 블루 패밀리. 아구창 셈. 할미새 셈. 찌르레기 셈. 핀치

10. 클래스 포유류 또는 동물

포유류의 점진적인 진화는 높은 체온, 체온 조절 능력, 높은 유산소 대사율의 획득과 관련이 있습니다. 이것은 호흡계와 순환계의 변화에 의해 촉진되었습니다. 이것은 심장을 4개의 방으로 나누고 하나의 대동맥궁을 보존하여 동맥혈과 정맥혈의 비혼화성을 이차적으로 나타냈습니다. 식사 중 호흡을 제공하는 뼈 구개는 음식의 소화를 가속화했습니다. 턱 구조의 변화, 치아의 분화, 턱 근육의 발달. 포유류와 가장 가까운 동물 이빨 파충류는 cynodonts. 골격 변화의 가장 두드러진 특징은 다음에서 발견되었습니다. 트리나소돈트라이아스기 초기부터. 포유류의 후속 발달에서 고생물학 자들은 치아 시스템의 변화를 강조합니다. 이로 인해 두 그룹이 분리되었습니다. 모르가누코돈토드그리고 Cuneotheriidae→Eupantotherium. 생물학적으로 그들은 육상 및 수목 식충 동물에 어느 정도 가깝습니다. 중생대 말기에 두 개의 독립된 줄기로 분열 - 열등한 유대류, 그리고 더 높은, 태반. 최대 고대 그룹유대류는 포섬의 가족입니다.

태반포유류는 백악기에 발생했습니다. 화석 원숭이는 팔레오세 이후로 알려졌습니다. 나무 원숭이 - 프로플리오피테쿠스-긴팔원숭이를 낳았고 유인원에 가깝습니다. 라마피테쿠스. 큰 관심은 오스트랄로피테쿠스. 포유류의 부류는 pyphyletic 기원, 즉 그것의 개별 가지는 동물과 같은 파충류의 다른 그룹에서 나왔습니다. 현대 포유류는 다음과 같이 나뉩니다.

1) 먼저 지나가는 자(첫 번째 짐승)

2) 실제 포유류(동물)

알을 낳는 포유류가 있습니다.

커버: 1) 표피(다층, 각질화) → 진피 → 섬유 표피는 세포의 하층이며 각질화되고 거부됩니다(비듬). 표피의 파생물 - 머리카락, 손톱 등 표피에는 색소가 있습니다-멜라닌 (착색, 무두질, 햇빛으로부터 보호) 2) 진피 (피부 자체)-혈관이 풍부한 섬유질 조직으로 형성 진피의 하층은 피하 지방입니다.

2가지 유형의 모발: 바깥쪽(긴, 단단한) 및 아래쪽(부드러운). 바깥쪽 털은 바깥쪽으로 튀어나온 줄기와 진피에서 보강된 구근의 밑부분으로 구성됩니다. 땀샘(표피의 파생물): 피지선 - 피지선이 모발 주머니로 열립니다. 비밀은 피부와 머리카락을 윤활합니다. 땀 - 피부 표면의 어느 곳에서나 열립니다(온도 조절). 땀샘의 변형은 유선입니다. 민감한 머리카락이 있습니다 - virbis (터치), 그 뿌리는 혈액 격차에 있습니다.

골격, 근육계:뼈의 수가 증가합니다. 축 골격 - 자궁 경부, 흉부, 요추, 천골, 꼬리. 모두 7개의 경추를 가지고 있습니다. 흉부 부위는 닫힌 가슴입니다. 잘못된 가장자리가 있습니다(연결하지 마십시오). 두개골에는 접합 아치가 있습니다. 사지 벨트 - 견갑골, 쇄골. 무료 부서 - 어깨, 팔뚝, 손. 골반 사지의 벨트 - 골반 (폐쇄 - 뼈 융합의 도움으로 융합 - symphysis), 허벅지, 다리, 발.

소화 시스템구강 장치 - 입술, 치아, 혀, 뺨, 잇몸. Heterodontism (raznozubnost) - 앞니, 송곳니, 작고 큰 어금니. 타액선 - 효소 (아밀라아제), 살균 물질 (리소자임), 위 - 단일 챔버 (육식 동물) 및 다중 챔버 (초식 동물)는 흉터, 메쉬, 책, abomasum 부서로 구성됩니다.

호흡기 체계:가슴의 움직임으로 인한 호흡. 구강 또는 비강 → 후두 → 기관 → 폐(폐포로 끝남) 두 가지 유형의 호흡 - 복부(초식동물에서 우세) 및 흉부(육식동물에서 우세).

순환 시스템: 4방 심장, 2심방, 2심실.

배설 기관:신장은 골반, 후신 (골반강)입니다. 피질과 수질의 2개 층으로 구성됩니다. 신장의 단위는 네프론입니다. 대사산물 - 우레아.

생식 기관:수컷의 경우: 고환은 음낭에 위치합니다. 고환 주위에는 고환의 부속물(생식 세포의 성숙)이 있으며, 여기에서 정관이 음경 뿌리에 있는 정액 고분에서 열립니다. 암컷의 경우: 한 쌍의 난소 → 자궁 옆에 난관이 열립니다. 자궁의 종류: 이중(몸체 2개, 뿔 2개, 질 2개, 설치류의 경우), 쌍각(개, 돼지), 단순(영장류, 인간의 경우), 두갈래. 자궁 경부가 질로 열립니다. 난소는 난포인 Graf's vesicle에서 성숙합니다. 알은 복부 생식기 깔때기로 들어갑니다. 수정은 난관의 상부에서 발생합니다.

계통학

P / 클래스 Cloacae (첫 번째 짐승) - 가장 원시적입니다. 그들은 알을 낳고 품습니다. 부정 단일 패스셈. 야키드나- 몸은 바늘로 덮여 있고 부리가 있습니다. 셈. 오리너구리- 멤브레인의 손가락 사이의 반 수생. 그들은 물을 걸러냅니다.

P/클래스 동물

N/네거티브 유대류

부정 유대류- 아기는 미숙아로 태어나 주머니에 담겨 있습니다. 가방에 유선이 있습니다. 셈. 주머니쥐, 셈. 육식 유대류, 셈. 유대류 오소리(bandicoots), Fam. 쿠스쿠스- 초식 동물, 셈. 캥거루

N/네거티브 고등 동물(태반)- 젖을 빨 수 있다

부정 식충동물 셈. 고슴도치-오렌브에서. 지역 - 귀가 있고 일반적인 고슴도치, 잡식 동물, 셈. 두더지, 셈. 말괄량이- 가장 작은 것 - 작은 아기 뒤쥐(2-3g)

부정 양털 날개(카구안) 부정 박쥐– 밤에 활동하는 반향 정위

P/네거티브 과일 박쥐

P/네거티브 박쥐그들은 피, 꿀, 곤충을 먹습니다. 셈. 백윙, 셈. 물고기 먹기, 셈. 가짜 뱀파이어, 셈. 뱀파이어, 셈. 평범한 박쥐

부정 무치악- 치아의 발육부진이 특징입니다. 셈. 개미핥기,셈. 아르마딜로

부정 토끼류 셈. 피카, 셈. 산토끼

부정 설치류 셈. 비버, 셈. 다람쥐, 셈. 날쥐, 셈. 생쥐, 셈. 햄스터, 셈. 아구티, 셈. 친칠라

부정 고래류- 앞다리 - 오리발, 뒷다리가 없습니다.

P/네거티브 수염고래 셈. 매끄러운 (진짜) 고래, Sem. 회색 고래, Sem. 문

P/네거티브 이빨 고래-치아가 있습니다(균질). 셈. 강 돌고래, 셈. 향유 고래, Sem. 돌고래

부정 포식자셈. 도기스타일, Sem. 너구리, Sem. 베어스, 셈. 고양이, Sem. 하이에나

부정 기각류 셈. 물개, 셈. 진짜 물개, 셈. 해마

부정 이상한 유제류- 손가락의 지골은 발굽으로 끝납니다. 셈. 맥, 셈. 코뿔소

부정 우제류- 짝수의 손가락

P/네거티브 비반추동물- 단순 위, 네 손가락 사지 셈. 돼지,셈. 빵집,셈. 하마

P/네거티브 반추 동물- 속이 복잡하다. 트림 음식 - 껌. 셈. 사향 사슴, 셈. 사슴, 셈. 기린

P/네거티브 굳은살- 사지에는 발굽이 없는 2개의 손가락이 있습니다. 셈. 낙타

부정 영장류- 5 발가락, plantigrade. 1 손가락은 나머지 손가락과 반대입니다. 이상한. 큰 뇌, 회선이 나타납니다

P/네거티브 하등 영장류(반원숭이)셈. 투파이- 원시, 우디 셈. 여우원숭이, 셈. 로리– 수목, 열대

P/네거티브 대영장류(원숭이)넓은코원숭이의 단면: 작음 마모셋, 칼리미코그리고 전공 카푸친원숭이. 코가 좁은 부분: 셈. 원숭이,셈. 긴팔원숭이, 셈. 호미니드

이 유형에는 바다, 바다, 강, 호수, 대륙과 섬의 표면과 토양에 서식하는 약 43,000 종의 동물이 포함됩니다. 척색동물의 모양과 크기는 2~3cm 크기의 작은 물고기와 개구리에서 거인에 이르기까지 다양합니다(일부 고래 종은 길이 30m, 무게 150톤에 이릅니다).

Chordata 유형의 다양한 대표자에도 불구하고 다음과 같은 특징이 있습니다. 일반적인 특징조직:

1. 축 골격은 동물 몸의 등쪽에 위치한 탄성 막대 인 코드로 표시됩니다. 평생 동안 notochord는 유형의 하위 그룹에서만 유지됩니다. 대부분의 고등 chordates에서는 발달의 배아 단계에만 존재하며 성인에서는 척추로 대체됩니다.

2. 중추신경계는 튜브처럼 생겼고 그 구멍은 뇌척수액으로 채워져 있습니다. 척추 동물에서이 튜브의 앞쪽 끝은 거품 형태로 확장되어 뇌로 변형되며 몸통과 꼬리 부분에서는 척수로 표시되며,

3. 소화관의 앞부분인 인두에는 아가미 슬릿이 침투하여 외부 환경과 소통합니다. 육상 동물은 초기배아 발달, 수생 chordates에서는 평생 동안 지속됩니다.

4. 순환계가 닫히고 심장은 코드와 소화관 아래 복부쪽에 있습니다.

쌀. 척색 동물의 구조 다이어그램

5. 척색동물만의 특징인 이러한 독특한 특징 외에도 다음과 같은 특징이 있습니다. 이들은 모두 좌우 대칭이고, 후구강이며, 후구동물입니다.

6. 유형 Chordata는 3개의 하위 유형과 12개의 클래스로 나뉩니다. 그들 중 가장 중요한 것을 고려해 봅시다.

chordates의 하위 유형 및 클래스

chordates의 유형에는 Cranial, Larval - chordate 및 Vertebrates의 세 가지 하위 유형이 포함됩니다. Chordates는 개발 초기 단계에서 내부 골격 코드를 가지고 있습니다. 척색동물은 삶의 주요 환경인 물, 육지 공기 및 토양을 차지합니다. 이들은 좌우 대칭 3층 동물입니다. 척색동물에는 어류, 양서류, 파충류, 조류 및 포유류가 포함됩니다.

하위 유형 비두개

클래스 란셋

Lancelets는 길이가 몇 센티미터에 이르는 작은 동물 그룹입니다. 그런 이상한 이름의 이유는이 동물의 몸 뒤쪽 끝이 수술 용 칼날 인 란셋과 비슷하기 때문입니다. 랜싯 렛의 몸체는 길쭉하고 옆으로 압축되며 앞쪽과 뒤쪽 끝이 뾰족합니다. 머리는 표현되지 않습니다.

척추동물 아형

연골 어류 강

약 660종이 연골 어류에 속합니다. 이 그룹에는 잘 알려진 상어(주름 상어, 타이거 상어, 카트란)와 가오리(가오리, 톱상어, 쥐가오리)가 포함되며, 머리 전체(키메라)뿐만 아니라 두 개의 별도 슈퍼오더로 결합됩니다. 이들은 대부분 큰 동물입니다. 고래 상어는 길이가 20m에 이릅니다. 모든 척추 동물과 마찬가지로 이 클래스의 대표자는 좌우 대칭 동물입니다.

클래스 경골 어류 -가장 많은 척추 동물 그룹. 가오리, 다지느러미, 교차지느러미, 폐어의 4가지 하위 클래스에 속하는 약 20,000종이 있습니다.

클래스의 주요 대표자를 나열합니다.

철갑 상어 분리 - 벨루가, 철갑 상어, sterlet;

연어와 같은 분리 - 연어, 연어, 송어;

분리 cyprinids - 도미, 잉어, 붕어,은 잉어;

대구와 같은 분리-대구, 대구, 명태;

농어와 같은 분리 - 농어, 전갱이, 고등어, 파이크 퍼치.

경골 어류는 신선한 물(연못, 강, 호수)과 짠 물(바다, 바다) 등 다양한 수역에 서식합니다. 이 동물의 몸 모양은 주로 방추형이고 유선형이어서 수영할 때 물의 저항을 줄일 수 있습니다.

경골어류는 수중 생활 방식에 여러 가지 적응을 한 척추동물입니다.

교통수단은 수영입니다.

유선형 체형;

몸과 머리의 고정 관절;

타일 모양의 비늘;

운동 기관은 지느러미이며 추가로 안정 장치 (물에서 신체의 안정성 보장) 및 깊이 방향타의 기능을 수행합니다.

아가미로 호흡;

수영 방광의 존재;

특별한 기관은 측선입니다.

클래스 양서류 (양서류)

이 클래스는 동물을 통합하며 그 특징은 성인이 육지와 물 모두에서 살 수 있다는 것입니다. 그러나 알의 번식과 발달은 거의 항상 수생 환경에서 발생합니다. 이 클래스에는 약 3000종이 포함되며 세 가지 목으로 나뉩니다.

팔다리가 줄어들고 꼬리가있는 작은 유기체 그룹으로 대표되는 다리가없는 양서류의 분리-caecilians;

도롱뇽, 영원, 프로 테아, 사이렌을 포함하는 꼬리가 달린 양서류의 분리;

개구리, 두꺼비, 청개구리, 삽발, 두꺼비와 같은 동물을 포함하여 종 다양성이 가장 큰 꼬리 없는 양서류를 주문하십시오.

거의 모든 양서류는 크기가 작습니다. 성인의 몸은 머리, 몸통, 꼬리 (박리에서 미상)와 두 쌍의 팔다리 (벌레에서는 팔다리와 벨트가 줄어듦)로 나뉩니다. 상륙과 관련하여 대다수의 몸은 등-복부 방향으로 납작하고 머리는 몸과 움직일 수 있게 연결되어 있습니다. 양서류의 피부는 노출되어 있어 물과 가스가 피부를 통해 자유롭게 확산될 수 있습니다.

클래스 파충류 또는 파충류

세계 동물군에는 약 6600종의 파충류가 있습니다. 살아있는 파충류는 다음 그룹으로 분류됩니다.

거북이 분리 (대표 : 카이만 거북이, 녹색 거북이);

Beakheads 주문(유일하게 살아남은 종인 투아타라가 뉴질랜드에서 발견되는 매우 오래된 그룹입니다. 현대 파충류 중에서 투아타라는 비늘 모양의 목에 가장 가깝습니다.

비늘 주문(카멜레온, 도마뱀, 뱀과 같은 동물 포함)

분리 악어 (대표 : 미시시피 악어, 나일 악어 등).

파충류 클래스의 대표자는 실제 육지 동물입니다. 육상 생활에 대한 적응의 발달로 이들 동물의 조상은 수생 환경을 떠나 지구 전체에 널리 퍼질 수 있었습니다. 그러나 부리 머리를 제외한 모든 주문에는 두 번째로 물속에서 생명을 얻은 형태가 있습니다.

새 클래스

이 클래스에는 약 8600종의 살아있는 새가 포함됩니다. 그것들은 두 개의 수퍼 오더로 세분됩니다. 수퍼오더 펭귄(또는 플로팅). 이 그룹의 대표자 (왕 펭귄, 꼬마 펭귄, 갈라파고스 펭귄 등)는 큰 동물이며 날 수 없으며 주요 교통 수단은 수영입니다. 앞다리는 오리발로 수정됩니다. 펭귄은 남반구의 추운 지역인 남극 대륙과 아남극 섬에서 흔히 볼 수 있습니다. New-palatine 또는 일반 조류의 수퍼 오더는 타조, anseriformes, 닭, 두루미, bustards, 방수 바지, 갈매기, 올빼미, 딱따구리, 앵무새, 참새목 등 많은 수의 목으로 표시됩니다. 새의 거의 모든 기능은 다음과 같습니다. 영공의 개발 및 비행에 대한 적응의 존재와 관련이 있습니다. 새의 몸은 유선형의 공기 역학적 형태를 가지고 있습니다. 깃털로 덮여 있으며 윤곽과 아래로 나뉩니다. 펜의 축 부분은 막대와 코어입니다. 꽤 깃털이 피부에 잠겨 있고 팬이 막대에서 출발합니다. 등고선 펜에서 그들은 1차 미늘로 형성되고 2차 미늘을 지지하며 플레이트가 형성되는 방식으로 작은 후크로 함께 고정됩니다. 다운 깃털의 코어는 얇고 후크가 없습니다. 깃에서 묶음으로 확장되는 첫 번째 순서의 수염 인 솜털 깃털을 솜털이라고합니다. 컨투어 깃털은 몸에 특징적인 모양을 부여하고 다운 깃털은 단열재 역할을 합니다. 주기적으로 새들은 깃털을 바꿉니다-탈피.

클래스 포유류 (또는 짐승)

포유류 부류는 우리가 고려하고 있는 척추동물 부류의 마지막 부류이며 전체 동물계에서 가장 고도로 조직화된 집단을 대표합니다. 포유류는 다양한 서식지에 서식합니다. 그들은 열대 우림과 북극 사막, 산과 넓은 바다에서 찾을 수 있습니다.

이 클래스에는 대왕고래와 고슴도치, 아프리카 코끼리와 다람쥐, 박쥐와 캥거루 등 완전히 다른 동물이 포함됩니다. 우리도 체계적으로 이 그룹에 속합니다. 그럼에도 불구하고 이 모든 다른 피조물들 사이에 공통적인 것은 무엇입니까?

포유류는 다음과 같은 특징이 있습니다.

피부의 모발 발달;

많은 수의 피부 땀샘: 땀, 피지;

우유를 분비하는 유선의 존재;

새끼에게 우유를 먹이고 새끼를 돌본다.

정상 출산(단일 출산 제외)

일정한 체온 - 동종 체온;

기본 생활 과정의 집중적 흐름;

4방 심장, 2개의 분리된 혈액 순환계;

폐포 구조의 폐에는 후두개가 있습니다.

복강과 흉강을 분리하는 횡격막의 존재;

치아는 앞니, 송곳니, 소구치, 어금니로 구분됩니다.

대부분의 종에는 7개의 경추(예외는 듀공, 매너티, 나무늘보)가 있습니다.

상대적으로 큰 뇌 크기, 대뇌 피질의 현저한 발달, 높은 레벨감각 기관의 발달.

세계에는 약 450~5000종의 포유류가 있으며, 3개의 하위 클래스와 21개의 목에 속하지만 일부 전문가는 18개의 목만 구별합니다.

하위 클래스 I - 하나의 분리가 있는 배설강(난생 또는 첫 번째 동물) - 단일 패스;

II 하위 클래스 - 하나의 유대류 분리가있는 유대류;

하위 클래스 III - 19개 목을 가진 태반(또는 고등 동물): 식충동물, 박쥐, 털날개, 반원숭이(여우원숭이), 원숭이(영장류), 무치악동물, 도마뱀(천산갑), 땅돼지, 설치류, 산토끼, 육식동물, 기각동물, 고래류, artiodactyls , 굳은 살, 말, hyraxes, 코 (코끼리), 라일락 (바다 소).

이 클래스의 많은 대표자에서 신체의 크기와 무게는 매우 광범위합니다. 세계에서 가장 작은 동물인 아기 뒤쥐는 무게가 1.2g에 불과하고 몸길이는 45mm에 달하며, 가장 큰 것은 흰수염고래로 각각 150톤, 33m에 이른다. 동물의 피부는 표피의 각질층, Malpighian 층, 진피(피부 자체) 및 (때로는 상당한) 지방 축적을 포함할 수 있는 결합 조직 층으로 대표됩니다. 이 클래스의 동물은 다음을 포함하는 많은 수의 뿔 형성이 특징입니다.

머리카락 (고래류를 제외한 거의 모든 포유류의 특징) 및 다양한 변형 : 수염 또는 민감한 머리카락 (예 : 고양이의 "수염"), 강모 (돼지), 바늘 (고슴도치, 고슴도치, 바늘 두더지);

비늘(천산갑 도마뱀);

각질 판 (아르마딜로);

코뿔소의 뿔, bovids (소, 염소)의 뿔 덮개;

손톱(인간 및 기타 영장류);

발톱(포식자, 개미핥기);

발굽 (말, 소, 테이퍼, 하마).

종종 헤어라인이 고도로 발달되어 두꺼운 털을 형성합니다. 머리카락에는 두 가지 유형이 있습니다.

길고 상대적으로 성긴 간격으로 ostia라고 함;

속털이라고 불리는 짧고 촘촘한 털.

피부에는 피지선과 땀샘이 구별되는 땀샘이 풍부합니다. 피지선은 사타구니 모양의 몸체를 가지고 있으며, 여기에서 채널이 확장되어 헤어 백에서 열립니다. 이 땀샘은 기름진 비밀을 분비합니다. 땀샘은 공 모양으로 접힌 튜브처럼 보이며 신체 표면에서 열립니다. 젖샘과 냄새샘은 변형된 땀샘입니다. 새끼를 먹이는 데 필요한 젖을 분비하는 유선은 덩굴과 같은 구조를 가지고 있으며 젖꼭지에 열려 있습니다. 단공류(오리너구리, 가시두더지)에서 이 땀샘은 관형 구조를 가지고 있으며 존재하지 않기 때문에 젖꼭지에서 열리지 않고 헤어백으로 열립니다. 오리너구리와 가시두더지 새끼는 어미 털에서 나온 우유 한 방울을 핥기만 합니다. 스켈레톤에는 여러 가지 기능이 있습니다. 척추의 표면은 평평하고 새처럼 안장 모양이 아니며 파충류처럼 볼록하고 오목하지 않습니다. 척추는 다섯 부분으로 나뉩니다.

자궁 경부 (대부분의 경우 7 개의 척추로 구성됨);

흉부 (9에서 24까지의 숫자, 더 자주 12, 척추);

요추(2-9 척추);

천골 (4에서 9까지, 진정한 천골 척추 - 2);

꼬리(3~49개의 자유 척추 포함).

앞다리의 거들 (어깨)은 견갑골과 쇄골 (예를 들어 유제류에는 없음)로 표시되며 코라 코이드는 축소되고 견갑골과 융합되어 코라 코이드 과정을 형성합니다. 자유 앞다리는 상완골, 척골 및 요골, 손목, 중수골 및 손가락 지골로 구성됩니다. 뒷다리 (골반)의 벨트는 골반 뼈 (좌골, 음모 및 장골)로 표시됩니다. 자유로운 뒷다리는 대퇴골, 경골, 경골, 부절, 중족골 및 손가락의 지골로 구성됩니다.

소화계는 구강, 인두, 식도, 위 및 창자로 대표되며 창자는 세 부분으로 나뉩니다.

소장;

콜론;

직장.

가장 유명한 유닛 16개에 대한 간략한 설명:

분리 단일 패스. 대표자 : 오리너구리, 바늘 두더지 및 prochidna. 그들은 배설강의 존재, 젖꼭지의 부재, 알의 산란, 체온의 상당한 변동 등 여러 가지 원시적 특징이 특징입니다.

유대류의 순서. 대표자 : 캥거루, 유대류 악마, 코알라, 웜뱃 등 특징 : 태반의 저개발, 유대류 뼈의 존재 및 새끼가 태어난 가방, 새끼는 저개발 상태로 태어납니다.

식충 동물의 순서. 대표자 : 고슴도치, 말괄량이, 두더지, desman 등 - 태반 포유류의 가장 원시적 인 분리.

양털 분리. 대표자 : 양털날개, 리빙인 동남아시아. 특징적인 특징은 식충 동물, 박쥐 및 영장류와의 유사성입니다. 몸 옆면에는 털로 덮인 막이 형성되어 있습니다.

박쥐의 순서. 대표자: 박쥐(저녁박쥐, 박쥐, 관박쥐, 흡혈박쥐 등), 과일박쥐. 앞다리는 날개로 변합니다. 손가락이 늘어나고 그 사이에 막이 늘어납니다.

여우 원숭이 분대. 대표자 : loris, indri, tarsier, ring-tailed 여우 원숭이 등 식충 동물과 영장류 사이의 중간 위치를 차지합니다.

영장류의 분리. 대표자 : 원숭이, 거미 원숭이, 침팬지, 고릴라, 인간 등 그들은 뇌의 상당한 발달, 많은 수의 고랑 및 피질의 회선이 특징입니다.

설치류 분대. 대표자 : 쥐, 생쥐, 고슴도치, 다람쥐, 마모트, 뉴트리아 등. 가장 많은 그룹. 이 목에 속하는 동물은 앞니가 크게 발달하고 (위턱과 아래턱에 각각 2 개) 송곳니가 없습니다.

분리 토끼. 대표자 : 산토끼, 피카, 토끼. 위턱에는 설치류처럼 앞니가 두 개가 아니라 네 개가 있습니다.

육식 동물 분대. 대표자 : 고양이, 사자, 표범, 몽구스, 담비, 늑대, 개, 하이에나, 곰, 너구리. 그들은 잘 발달되지 않은 앞니, 강력한 송곳니 및 예리한 절단면을 가진 어금니를 가지고 있습니다.

분리가 고정됩니다. 대표자 : 물개, 물개, 해마, 고리 물개 등 특징 : 발키 한 거대한 몸체, 수정 된 오리발 앞다리와 뒷다리. 치아는 일반적으로 원추형입니다.

고래류의 순서. 대표자 : 수염 고래 (푸른 고래, 북극 고래, 혹등 고래, 지느러미 고래 등)-이빨은 배아에 놓여 있지만 성인 동물에서는 발달하지 않으며 뿔 형성이 입에 매달려 있습니다-고래 뼈; 이빨 고래 (돌고래, 향유 고래, 범고래 등)는 잘 발달 된 다소 균일 한 원추형 이빨을 가지고 있습니다. 모든 고래에서 앞다리는 지느러미로 변형되고 뒷다리는 축소됩니다. 수평 꼬리 지느러미와 등 지느러미가 발달합니다.

분리 artiodactyls. 대표 : 돼지, 하마, 황소, 기린, 영양, 사슴, 염소, 양 등 각 발에 두 개의 손가락만 있는 가장 큰 발달이 특징적이다.

분리된 굳은 살. 대표자 : 낙타, 라마. 그들은 발톱 모양의 발굽과 두 발가락 사지를 가지고 있습니다 (이전에는 artiodactyls로 분류되었습니다).

분리 장비. 대표자 : 말, 테이퍼, 코뿔소, 당나귀 등 각 발에 발가락이 하나만 (또는 짝을 이루지 않은 숫자) 가장 많이 발달한다는 사실이 특징입니다.

코주부 분대 (코끼리). 대표자: 인도 코끼리와 아프리카 코끼리. 그들은 앞니 (엄니)의 상당한 발달을 특징으로하며, 4 개의 어금니 (위턱과 아래턱에 각각 2 개) 만 코와 윗입술이 융합되어 형성되는 몸통이 있습니다.

척색동물은 높은 조직과 발달된 신경계를 가진 동물입니다. Chordates는 움직임이 빠르고 음식을 쉽게 얻을 수 있으며 변화하는 환경에 빠르게 적응합니다. 약 4만 종의 척색동물이 지구에 서식합니다.

작은 크기의 Chordates (ascidians)와 큰 개인 (최대 160 톤의 푸른 고래)의 대표자가 있으며 수역, 공기, 넓은 땅, 토양 깊이에 살고 있습니다. 그들은 다양하지만 공통된 속성이 특징입니다.

척색동물은 내부 골격- 화음. 내배엽에서 형성되는 고무줄처럼 몸을 따라 늘어나는 지지 구조입니다. 그것은 모든 대표자의 배아 단계에 존재합니다. 개발 과정에서 고도로 발달 된 Chordates에서는 불활성 조직으로 대체되어 척추를 형성하고 낮은 조직에서는 전체 존재 기간 동안 유지됩니다.

신경계 Chordate 동물은 코드 근처에 위치한 신경관으로 표시되며 내부에는 밴드 형성-신경 세포가 있습니다. 고등 동물의 앞부분은 반구로 변형됩니다.

양측 대칭(거울 반사 내장) 활동적으로 움직이는 개인의 표면 크롤링에 대한 적응으로 진화했습니다.

내장 균열두 개의 구멍 형태로 인두에 위치. 배아기에는 벽에 아가미가 있으며 하등 동물에서는 보존되며 다른 대표자에서는 기능하지 않습니다.

척색동물의 기원

오늘날까지 척색동물의 기원에 대한 단일 관점을 형성하는 것은 불가능했습니다. 이 질문은 19세기 과학자들에 의해 제기되었습니다. 그것은 가정되었다 그들의 조상은 절지 동물이었을 수 있습니다, 그러나 곧이 가설은 배아 기간에 상당한 차이가 있기 때문에 반박되었습니다.

다음 가설: coelenterates에서 Chordata의 기원(아가미 슬릿, stomochord의 존재로 인해). 시간이 지남에 따라 유사점보다 차이점이 더 많다는 것이 밝혀졌습니다. 현대 생물학자들은 여전히 이 문제를 풀 수 없습니다.

Chordates와 유사한 여러 기능을 가진 후구 동물 그룹이 구별됩니다.

소화기관의 구조;
신경계;
순환 시스템.

Chordates의 전임자는 비활성 개인 Lancelet과 Shell로 나뉘는 자유 수영 동물이었고 다른 지점은 적극적으로 발달하기 시작한 척추 동물이라고 가정합니다. 척추 동물의 신체 측면은 쿠데타를 일으켰습니다. 복부에서 등쪽으로의 전환입니다. 이 이벤트는 그들의 추가 진화의 핵심 이벤트가 된 것으로 여겨집니다.

척색동물 계통학

phylum Chordata는 세 가지 하위 유형으로 나뉩니다.

아형 Tunicates (애벌레 chordates)발달 초기 단계에서만 화음이 있는 약 1000종이 있습니다.

아시디안급앉아있는 생활 방식을 이끌고 바다 밑바닥이나 배 바닥에있는 돌에 달라 붙어 작은 개인의 연속적인 층을 형성합니다. Ascidians에는 구멍이 있습니다. 입은 갇힌 물의 필터 역할을하고 여과 된 음식은 장으로 들어간 다음 소화 생성물이 항문을 통해 배설됩니다.

Salps 및 부록물속에서 자유롭게 움직일 수 있습니다.

Tunicates는 자웅 동체입니다(고환과 난소가 모두 있음) 유충은 알에서 나오며 성충과 거의 유사하지 않으며 척추동물과의 관계를 나타내는 내부 골격의 징후가 있습니다.

하위 유형 두개골- 바닥에 가까운 영토의 해양 주민은 전형적인 척색 동물의 징후를 유지했습니다 (신경관, 아가미, 척색). 뇌는 발달하지 않았으며 원시적 존재 방식을 이끌고 최대 크기 7cm에 이르며 대표자는 자그마한 개인이며 산란하며 해저와 바다 바닥의 모래에 살며 신체의 일부만 남깁니다. 음식을 위해 외부에 구강이 있습니다. 하나 할당 클래스 랜슬렛.

아형 척추동물- 척수의 보호막 역할을하는 척주 인 뇌와 두개골의 반구가 발달 된 고도로 조직화 된 개인. 진화 과정에서 그들은 복잡한 형태 학적 구조를 얻었고 감각 기관이 개선되었으며 앉아있는 생활 방식에서 전환되어 지구, 공기 및 물의 넓은 공간을 쉽게 이동하기 시작했습니다. 척추동물에는 양서류, 어류, 조류, 파충류, 포유류 및 고리구류가 포함됩니다.

Chordates의 분류 - 체계

chordates 구조의 특징

진화 과정에서 척색 동물에서 구조의 어떤 특징이 형성되었습니까?

피부비 두개골에서는 단층 상피로 구성되며 척추 동물에서는 보풀, 깃털, 비늘 및 발톱, 뿔, 발굽과 같은 표피의 파생물입니다. 땀, 피지, 악취 물질을 분비하는 땀샘이 있습니다. 예를 들어 소에서는 염소, 양, 유선이 형성되어 자손을 먹입니다.

계통발생 순환 시스템 chordates는 중배엽에서 나오고 혈액 순환계가 형성되고 (닫힘) 심장은 문합으로 연결된 복부, 등쪽 및 복부 동맥에 있습니다. 혈관벽은 항상성을 유지하는 데 도움이되는 내피 세포에 의해 추방되며 혈당과 단백질의 양이 증가했습니다 (면역의 기초).

신경계배아기에는 두꺼운 외배엽 층처럼 보이며 끝이 닫히고 신경관을 형성합니다. chordates 뇌의 계통 발생은 신경관의 앞쪽 끝, 뒤쪽에서 등쪽 끝에서 나옵니다. 뇌의 형성(세팔화)은 척색동물의 진화적 발달에 필요한 조건이 되었습니다. 그들은 감각의 도움으로 주변 세계를 인식하기 위해 외부 자극을 구별하기 시작했습니다. 고등 척색동물은 3개의 대뇌 소포로 구성된 5개의 분할로 이루어진 뇌를 가지고 있습니다.

호흡기 시스템과 소화 시스템의 발달은 밀접하게 연결되어 있으며 직선 튜브 모양의 일반적인 배치가 있으며 더 높은 척색 동물에서는 두 개의 독립적인 시스템으로 구분됩니다.

낮은 화음에서 소화관부서가 없으며 란셋에 많은 촉수가있는 입이 여과 장치가있는 인두와 연결되고 음식은 후부 홈을 통해 장으로 보내지고 항문으로 배설되며 땀샘은 발달하지 않습니다. 척추 동물에서 소화 시스템은 이미 별도의 구조로 구성되어 있습니다. 인두, 식도, 위장관, 분비선이 나타납니다 : 간과 췌장.

호흡아가미와 폐(육상 척추동물)에 의해 수행됩니다. 물을 떠난 후 양서류는 폐를 형성했지만 기능불충분하므로 피부를 통해 추가 가스 교환이 수행됩니다. 따라서 Class Amphibians의 경우 피부-폐 호흡이 특징적입니다.

Birds 클래스는 이중 호흡이 특징입니다.. 호흡기는 후두, 기관, 기관지, 공기 주머니가 있는 폐로 구성됩니다. 비행 중에 새는 가스 교환을 위해 공기 주머니를 사용하고 흡입 된 공기는 흡입과 날숨 모두 폐를 두 번 통과합니다. 이것이 이중 호흡 메커니즘입니다.

육종 시스템 chordates에서는 남성의 고환과 정관, 여성의 난소 및 난관으로 표시됩니다. 애벌레 척색동물을 제외한 척색동물은 자웅동체입니다.

강의: 척색 동물. 주요 클래스의 특징

척색 동물

진화적으로 이 분류군은 가장 젊습니다. 오늘날 60,000 종이 있습니다.

그들의 구조와 신진 대사의 특징은 다음과 같습니다.

1. 탄성 막대 코드 또는 본격적인 척추의 존재;

2. 신경관은 몸의 등쪽에 위치하여 척수를 형성합니다.

3. 발달된 두뇌;

4. 산소호흡;

5. 내장은 꼬리 부분에 들어 가지 않습니다.

chordates 중에는 해양 주민뿐만 아니라 육지, 토양, 공중에 사는 종도 있습니다.

란셋

이들은 원시 구조의 해양 동물입니다. 많은 과학자들은 그들을 무척추동물에서 척추동물로 넘어가는 과도기적 집단으로 간주합니다.

이 동물의 구조적 특징은 다음과 같습니다.

얇은 화음;

아가미의 존재;

신체 신경관의 등쪽에 위치.

랜싯 렛은 반투명 몸체를 가지고 있으며 뒷면과 복부 쪽과 꼬리 끝에는 지느러미가 있으며 주요 기능은 물의 움직임과 균형을 유지하는 것입니다. 피부는 얇고 단층입니다. 중추 신경계는 단일 튜브로 표시됩니다. 척수와 뇌 사이에는 구별이 없습니다. 입 주위에 위치한 촉수는 감각 기관으로 사용됩니다. 단순히 배열된 빛에 민감한 눈이 있습니다. 골격은 근육 가닥이 있는 코드로 표시됩니다.

인두는 몸 길이의 최대 1/3을 차지할 수 있으며 아가미 슬릿도 있습니다. 장은 원시적이고 분화되지 않았으며 항문으로 끝납니다. 효소를 분비하는 간 파생물이 있습니다. 배설 시스템은 환형 세관 시스템과 유사하며 대사 산물은 아가미를 통해 배설됩니다. 랜싯 렛은 몸 전체 표면을 호흡합니다. 순환계가 발달하고 부분적으로 닫히고 혈관이 있습니다. Lancelets는 dioecious이며 수정은 외부입니다. 알은 수생 환경에서 자랍니다.

물고기

특징적인 특징은 개발 된 턱과 아가미 호흡의 존재입니다. 외부 커버는 가죽입니다. 뼈에서는 비늘로 덮여 있고 연골에서는 알몸이며 플라크가 줄지어 있습니다. 그들은 지느러미의 도움으로 움직일 수 있습니다.

척수는 척추 안쪽에 있습니다. 갈비뼈가 있습니다. 뇌는 다섯 부분으로 구성되어 있습니다. 몸을 따라 촉각 기관인 측선이 있습니다. 복잡한 구조의 눈. 맛과 냄새의 기관이 있습니다. 청각 기관이 짝을 이룹니다. 대부분의 대표자는 혈액 순환의 단일 원과 두 개의 챔버 심장을 가지고 있습니다.

물고기는 입으로 음식을 잡고 찢어서 이빨로 잡습니다. 덩어리는 인후로 들어간 다음 식도를 통해 위로 들어갑니다. 항문 개구부는 후방 골반 지느러미 영역에 있습니다. 물고기의 몸은 신장에서 과도한 염분을 배출하여 삼투압을 유지합니다.

물고기는 대부분 양성애자이며 자웅동체는 드물며 일부는 자가 수정이 가능합니다. 짝짓기 행동은 매우 복잡합니다. 둥지는 알을 낳는 곳에 지어집니다. 수정은 외부입니다.

양서류

이것은 육지와 물에서 생활하는 데 적응된 상대적으로 작은 동물 분류군입니다. 번식을 위해 대부분의 종은 저수지가 필요합니다. 애벌레 단계에서 양서류는 수생 환경에 살기 때문입니다.

피부는 얇고 부드러우며 가스와 액체가 쉽게 침투할 수 있으며 추가 가스 교환을 위해 수많은 모세관이 장착되어 있습니다. 그것은 많은 점액 생성 땀샘을 포함합니다. 골격은 척추, 두개골 및 팔다리로 나누어진 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 근육 시스템은 이동성을 제공하는 다소 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 호흡 기관은 아가미, 폐 및 피부입니다.

순환계는 두 개의 혈액 순환 원으로 구성되며 심장은 세 개의 챔버로 구성됩니다(두 개의 심방과 하나의 심실). 대사율이 낮고 동물은 온도에 전적으로 의존합니다. 외부 환경냉혈하다. 모든 양서류는 포식자입니다. 포획 기관은 긴 혀. 장은 여러 부분으로 나뉘어 배설강으로 열립니다. 배설 시스템은 신장과 배설강 출구가 있는 방광으로 대표됩니다. 일부 물질은 피부를 통해 제거됩니다.

뇌는 물고기보다 크며 어깨와 허리 부분에 신경총이 있습니다. 눈은 눈꺼풀이 장착되어 대기 환경에 적응합니다. 두 개의 후각 주머니가 있습니다. 보청기는 매우 복잡한 구조이며 고막과 중이가 있습니다. 피부는 많은 신경 종말을 포함하고 촉각 기관입니다.

모든 종은 성별이 구분되어 있으며 수정은 외부에서 이루어집니다. 개발은 단계적으로 복잡합니다-계란, 유충, 변태, 성인. 대부분의 종은 알을 물에 낳습니다.

파충류

이 분류군에서는 주로 육상 종이 표시되며 그 특징은 다음과 같습니다.

비늘이나 딱지로 덮인 건조한 피부;

척추를 섹션으로 더 뚜렷하게 구분합니다. 머리를 돌릴 수 있습니다.

뱀을 제외하고 모두 가슴이 있고 호흡을 제공하는 늑간근이 있습니다.

발달된 신경계, 뇌는 5개의 부서로 구성되어 있습니다. 6개의 감각 기관이 있습니다. 호흡은 폐입니다. 심장은 세 개의 챔버로 구성되어 있으며 정맥혈과 동맥혈을 분리하는 부분 중격이 나타납니다. 부서로의 분화가 더 뚜렷한 더 복잡한 위장관. 신장, 방광 및 배설강 형태의 배설 시스템. 번식은 양성이며 내부 수정이 있습니다. 배아는 가죽질 또는 석회질 껍질을 갖춘 알에서 발생합니다. 일부 종은 출생이 가능합니다. 개발은 직접적입니다. 자손에 대한 보살핌이 있습니다.