അധ്യായമനുസരിച്ച് സ്കാർലറ്റ് സെയിലുകളെക്കുറിച്ചുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ. "സ്കാർലറ്റ് സെയിൽസ്" പരീക്ഷിക്കുക

സ്ലൈഡ് 2

പഠനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യങ്ങളും ലക്ഷ്യങ്ങളും. ടാറ്റർസ്ഥാൻ റിപ്പബ്ലിക്കിലെ കാമ-ഉസ്റ്റിൻസ്കി ജില്ലയിലെ ടെനിഷെവോ ഗ്രാമത്തിലെ കോപ്രോഫേജുകളുടെ സ്പീഷീസ് ഘടന നിർണ്ണയിക്കുകയും ചില സ്പീഷിസുകളുടെ ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് വേരിയബിളിറ്റി തിരിച്ചറിയുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് ലക്ഷ്യം. ചുമതലകൾ. 1. കോപ്രോഫാഗസ് സ്പീഷീസുകളുടെ ഘടനയും സവിശേഷതകളും തിരിച്ചറിയുക; 2. അപൂർവവും പ്രബലവുമായ കോപ്രോഫേജുകളെ തിരിച്ചറിയുക; 3. റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് ടാറ്റർസ്ഥാനിലെ കാംസ്കോ-ഉസ്റ്റിൻസ്കി ജില്ലയിലെ ടെനിഷെവോ ഗ്രാമത്തിലെ കോപ്രോഫേജുകളുടെ ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് വേരിയബിളിറ്റി പഠിക്കാൻ.

സ്ലൈഡ് 3

ഗവേഷണ രീതിയും രീതികളും.

മണ്ണ് സാമ്പിൾ ഉത്ഖനന രീതി. മണ്ണ് കഴുകുന്ന രീതി. പ്രാണികളുടെ വസ്തുക്കളുടെ ഫിക്സേഷനും സംഭരണവും. കോപ്രോഫേജുകളുടെ സ്പീഷീസ് ഘടനയുടെ നിർണ്ണയം. പ്രാണികളെ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള രീതി.

സ്ലൈഡ് 4

നഗര വാസസ്ഥലങ്ങളിലെ കോപ്രോഫേജുകളുടെ സ്പീഷിസ് ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ. റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് ടാറ്റർസ്ഥാനിലെ ടെനിഷെവോ കാംസ്കോ-ഉസ്റ്റിൻസ്കി ജില്ല. പട്ടിക നമ്പർ 3.

സ്ലൈഡ് 5

റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് ടാറ്റർസ്ഥാനിലെ കാംസ്കോ-ഉസ്റ്റിൻസ്കി ജില്ലയിലെ ഗവേഷണ കേന്ദ്രങ്ങളിലെ കോപ്രോഫേജുകളുടെ സ്പീഷിസ് കോമ്പോസിഷൻ. പട്ടിക നമ്പർ 4

സ്ലൈഡ് 6

അഫോഡിയ ചെസ്സ്ബോർഡിന്റെ ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് വേരിയബിലിറ്റി. അഫോഡിയ ചെസിൽ നിന്നുള്ള ഹെയർ ഡ്രയറുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ. അഫോഡിയ ചെക്കർബോർഡ് ഇനത്തിലെ വ്യക്തികളുടെ വ്യതിയാന പട്ടിക. അഫോഡിയ സ്പീഷീസുകളുടെ ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് വേരിയബിലിറ്റിയുടെ വേരിയേഷൻ കർവിന്റെ ഗ്രാഫ് ചെക്കർബോർഡാണ്.

സ്ലൈഡ് 7

ഓസ്ട്രിയൻ വണ്ടിന്റെ ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് വേരിയബിലിറ്റി. ഓസ്ട്രിയൻ കലോഡ് സ്പീഷിസിന്റെ ഹെയർ ഡ്രയറുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ. ഓസ്ട്രിയൻ കെൽപ്പ് വണ്ട് സ്പീഷീസുകളുടെ ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് വേരിയബിലിറ്റിയുടെ വ്യതിയാന വക്രതയുടെ ഗ്രാഫ് ഓസ്ട്രിയൻ കെൽപ്പ് വണ്ട് സ്പീഷീസിലെ വ്യക്തികളുടെ വ്യതിയാന പട്ടിക.

സ്ലൈഡ് 8

രണ്ട് പാടുകളുള്ള ചെറിയ ടോട്ട് സ്പീഷീസുകളുടെ ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് വേരിയബിലിറ്റി. രണ്ട് പാടുകളുള്ള ചെറിയ ടോട്ട് സ്പീഷീസുകളുടെ ഹെയർ ഡ്രയറുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ. ഹെയർ ഡ്രയർ നമ്പർ 1: എലിട്രയിലെ സ്പോട്ട് ഏരിയ - 0.5 mm2, നമ്പർ 2 - 1 mm2, നമ്പർ 3 - 1.5 mm2, നമ്പർ 4 - 2 mm2, നമ്പർ 5 - 3 mm2, നമ്പർ 6 - 3.5 mm2. രണ്ട് പാടുകളുള്ള ചെറിയവന്റെ ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് വേരിയബിലിറ്റിയുടെ വേരിയേഷൻ കർവിന്റെ ഗ്രാഫ്. രണ്ട് പുള്ളികളുള്ള ചെറിയ ഇനത്തിലെ വ്യക്തികളുടെ വേരിയേഷൻ പട്ടിക.

സ്ലൈഡ് 9

നിഗമനങ്ങൾ

1. 2002-2004 ലെ പഠനമേഖലയിലെ കോപ്രോഫേജുകളുടെ സ്പീഷിസ് കോമ്പോസിഷൻ 18 ഇനം പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, അതിൽ 10 ഇനം അഫോഡിയ: മോട്ട്ലി, ചുവപ്പ്, അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന, ഡിഗർ, മഞ്ഞ, ചുവപ്പ്-ബാക്ക്ഡ്, വൃത്തികെട്ട മഞ്ഞ, ചെക്കർബോർഡ്, നോൺസ്ക്രിപ്റ്റ്, മഞ്ഞ -പച്ച; 3 തരം പുഴു വണ്ടുകൾ: ഓവൽ, ദുർബലമായ കൊമ്പുള്ള, ഓസ്ട്രിയൻ; 3 തരം കൊച്ചുകുട്ടികൾ: നാല് പുള്ളികൾ, രണ്ട് പാടുകൾ, ശവം, കാണ്ടാമൃഗം വണ്ട്, ചന്ദ്രൻ കൊപ്ര. 2. വനവും ഫോറസ്റ്റ്-സ്റ്റെപ്പി സസ്യങ്ങളും ഉള്ള ഗവേഷണ കേന്ദ്രങ്ങളിൽ ഒരേ എണ്ണം ഇനങ്ങളല്ല (യഥാക്രമം 18, 13 ഇനങ്ങൾ). ഫോറസ്റ്റ്-സ്റ്റെപ്പി സസ്യങ്ങളുള്ള സ്ഥലത്ത്, ഇനിപ്പറയുന്ന ഇനം കണ്ടെത്തിയില്ല: മഞ്ഞ അഫോഡിയ, മഞ്ഞ-പച്ച അഫോഡിയ, ചെക്കർബോർഡ് അഫോഡിയ, ക്യാരിയോൺ ടോം. വനത്തിലെ സസ്യങ്ങളുള്ള സ്ഥലത്ത്, ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള കോപ്രോഫേജുകൾ പ്രബലമാണ്: അഫോഡിയ അദൃശ്യമായ, ദുർബലമായ കൊമ്പുള്ള കലോഡ്, നാല്-പുള്ളികളുള്ള ടോം, രണ്ട്-പുള്ളികളുള്ള ടോം; അപൂർവ്വമായി കാണപ്പെടുന്നു - അഫോഡിയ ഡിഗർ, ക്യാരിയോൺ ടോം. ഫോറസ്റ്റ്-സ്റ്റെപ്പി സോണിൽ, അഫോഡിയ ഡിഗർ, അഫോഡിയ റെഡ്-ബാക്ക്ഡ്, അഫോഡിയ ഇൻകൺസ്പിക്യുസ്, ഓവൽ കാലെ വണ്ട്, ഓസ്ട്രിയൻ കാലെ വണ്ട് എന്നിവ സാധാരണയിലും വലിയ സംഖ്യയിലും കാണപ്പെടുന്നു; അഫോഡിയ വൃത്തികെട്ട മഞ്ഞയും കൊപ്ര ചാന്ദ്രയും അപൂർവമാണ്.

സ്ലൈഡ് 10

3. ഗവേഷണത്തിനിടെ, അത് വെളിപ്പെടുത്തി അപൂർവ ഇനം coprophages: ശവക്കുഴി, ചാന്ദ്ര കൊപ്ര, അഫോഡിയ ഡിഗർ, മഞ്ഞ-പച്ച അഫോഡിയ, അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന അഫോഡിയ, കാണ്ടാമൃഗ വണ്ട്. പ്രബലമായ ഇനം: വ്യക്തമല്ലാത്ത അഫോഡിയ, നാല്-പുള്ളിയുള്ള ചെറിയ ഒന്ന്, രണ്ട്-പുള്ളിയുള്ള ചെറിയ ഒന്ന്, ദുർബലമായ കൊമ്പുള്ള കാലെ വണ്ട്. 4. ജോലിയുടെ ഗതിയിൽ, മൂന്ന് ഇനം കോപ്രോഫേജുകളുടെ ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് വേരിയബിളിറ്റി പഠിച്ചു: രണ്ട് പാടുകളുള്ള ചെറിയ ഒന്ന്, ചെക്കർഡ് അഫോഡിയ, ഓസ്ട്രിയൻ നിശാശലഭം. ആദ്യമായി, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച മൂന്ന് ഇനം കോപ്രോഫേജുകളുടെ വ്യതിയാനത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു ഫിനോജെനെറ്റിക് വിശകലനം നടത്താൻ ശ്രമിച്ചു. നൽകിയത് ഹൃസ്വ വിവരണംവ്യക്തിഗത ഹെയർ ഡ്രെയറുകൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സാങ്കേതികതയും. പഠന ജനസംഖ്യയിലെ ഫെനുകളുടെ വിതരണത്തിന്റെ അളവ് സ്വഭാവം നൽകിയിരിക്കുന്നു വ്യക്തിഗത സ്പീഷീസ്കോപ്രോഫേജുകൾ. ചില ഇനം കോപ്രോഫേജുകളുടെ ഫിനോജെനെറ്റിക്സിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ വളരെ മൂല്യവത്തായതും പൂർണ്ണമായും പുതിയതുമാണെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്; എന്നാൽ അതേ സമയം, അവ പ്രാഥമികമാണ്, കൂടുതൽ പഠനവും വിശദാംശങ്ങളും ആവശ്യമാണ്.

എല്ലാ സ്ലൈഡുകളും കാണുക

വേരിയബിലിറ്റി പാരമ്പര്യം (ജനിതകരൂപം) പാരമ്പര്യം (ജനിതകരൂപം) ഫിനോടൈപ്പിക് 2 മ്യൂട്ടേഷൻ (പാരമ്പര്യം, അനിശ്ചിതത്വം, വ്യക്തിഗതം). പരസ്പരബന്ധം. കോമ്പിനേറ്റീവ് (ക്രോസിംഗിലൂടെ ഉണ്ടാകുന്ന വ്യതിയാനം). പാരമ്പര്യേതര നിർദ്ദിഷ്ട, ഗ്രൂപ്പ്

6

പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ജനിതക രൂപത്തിലെ പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളാണ് ഫിനോടൈപ്പിക് വേരിയബിളിറ്റിയുടെ തരങ്ങൾ, പ്രകൃതിയിൽ അഡാപ്റ്റീവ് സ്വഭാവമുള്ളതും മിക്കപ്പോഴും പഴയപടിയാക്കാവുന്നതുമാണ് (ഉദാഹരണത്തിന്: ഓക്സിജന്റെ അഭാവത്തിൽ രക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ വർദ്ധനവ്) . അങ്ങേയറ്റത്തെ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന, പ്രകൃതിയിൽ അഡാപ്റ്റീവ് അല്ലാത്തതും മാറ്റാനാകാത്തതുമായ ഫിനോടൈപ്പിലെ പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളാണ് മോർഫോസുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്: പൊള്ളൽ, പാടുകൾ). 12 പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളുമായി സാമ്യമുള്ള ജനിതക രൂപത്തിലുള്ള പാരമ്പര്യേതര മാറ്റമാണ് ഫിനോകോപ്പികൾ (വെള്ളത്തിലോ മണ്ണിലോ വേണ്ടത്ര അയോഡിൻ ഇല്ലാത്ത സ്ഥലങ്ങളിൽ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ വർദ്ധനവ്).

15

ഒരു വ്യതിയാന വക്രതയുടെ നിർമ്മാണം ഒരു സ്വഭാവത്തിന്റെ തീവ്രതയുടെ ശരാശരി മൂല്യമാണ്, ഇവിടെ M എന്നത് ശരാശരി മൂല്യമാണ്, V എന്നത് വേരിയന്റാണ്, P എന്നത് വേരിയന്റിന്റെ ആവൃത്തിയുടെ ആവൃത്തിയാണ്, n ആണ് മൊത്തം എണ്ണംവ്യതിയാന പരമ്പരയുടെ വകഭേദം. 16 വ്യതിയാന വക്രം ആണ് ഗ്രാഫിക് ചിത്രംഒരു സ്വഭാവത്തിന്റെ വ്യതിയാനത്തിന്റെ പരിധിയും സംഭവത്തിന്റെ ആവൃത്തിയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം പ്രത്യേക ഓപ്ഷൻഈ അടയാളം.

വേരിയേഷൻ സീരീസ് വേരിയേഷൻ സീരീസ്, അവരോഹണ അല്ലെങ്കിൽ ആരോഹണ ക്രമം 17 ൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന ഓപ്‌ഷനുകളുടെ (പ്രതീക മൂല്യങ്ങൾ) പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്: നിങ്ങൾ ഒരേ മരത്തിൽ നിന്ന് ഇലകൾ ശേഖരിക്കുകയും ഇല ബ്ലേഡിന്റെ നീളം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് അവയെ ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്താൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു വേരിയേഷൻ സീരീസ് ലഭിക്കും ഈ സ്വഭാവത്തിന്റെ വ്യതിയാനം).

കോമ്പിനേറ്റീവ് വേരിയബിലിറ്റി എന്നത് പുനഃസംയോജനങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വ്യതിയാനമാണ്, അതായത്, മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഇല്ലാതിരുന്ന ജീനുകളുടെ സംയോജനം. 20 സംയോജിത വ്യതിയാനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനം ജീവികളുടെ ലൈംഗിക പുനരുൽപാദനമാണ്, അതിന്റെ ഫലമായി വൈവിധ്യമാർന്ന ജനിതകരൂപങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു.

ജനിതക വ്യതിയാനത്തിന്റെ ഉറവിടങ്ങൾ ആദ്യത്തെ മയോട്ടിക് ഡിവിഷനിലെ ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകളുടെ സ്വതന്ത്ര വേർതിരിവ്. ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകളുടെ വിഭാഗങ്ങളുടെ പരസ്പര കൈമാറ്റം, അല്ലെങ്കിൽ ക്രോസ് ഓവർ. പുനഃസംയോജന ക്രോമസോമുകൾ, സൈഗോട്ടിൽ ഒരിക്കൽ, ഓരോ മാതാപിതാക്കളുടെയും സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ബീജസങ്കലന സമയത്ത് ഗേമെറ്റുകളുടെ ക്രമരഹിതമായ സംയോജനം. 22

മ്യൂട്ടേഷൻ സിദ്ധാന്തം സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ വ്യത്യസ്തമായ മാറ്റങ്ങളാൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പെട്ടെന്ന് സംഭവിക്കുന്നു. ഈ ഗുണപരമായ മാറ്റങ്ങൾതലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നവ. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വ്യത്യസ്‌ത രീതികളിൽ പ്രകടമാകുകയും അവ പ്രയോജനകരമോ ദോഷകരമോ ആകാം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്താനുള്ള സാധ്യത പരിശോധിച്ച വ്യക്തികളുടെ എണ്ണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സമാനമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ആവർത്തിച്ച് സംഭവിക്കാം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ദിശാബോധമില്ലാത്തവയാണ് (സ്വതസിദ്ധമാണ്), അതായത് ക്രോമസോമിന്റെ ഏത് ഭാഗത്തിനും പരിവർത്തനം ചെയ്യാൻ കഴിയും. 24 ജി. ഡി വ്രീസ് ഇൻ

മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം: 25 ജനിതക (ജീൻ ഘടനയിലെ മാറ്റം) - ഡിഎൻഎയിലെ മാറ്റം - ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമത്തിന്റെ ലംഘനം ജീനോമിക് (കാരിയോടൈപ്പിലെ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മാറ്റം) - യൂപ്ലോയിഡി - അനൂപ്ലോയിഡി: * ട്രൈസോമി * മോണോസോമി ക്രോമസോമൽ (ക്രോമസോം ഘടനയിലെ മാറ്റം ) - ക്രോമസോമുകളുടെ ഒരു വിഭാഗത്തിന്റെ നഷ്ടം - ഒരു ക്രോമസോം ശകലത്തിന്റെ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ - ക്രോമസോമുകളുടെ ഭ്രമണ ഭാഗങ്ങൾ 180 * മ്യൂട്ടേഷനുകൾ 1. ജീനോം മാറ്റത്തിന്റെ സ്വഭാവമനുസരിച്ച്

ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമത്തിലോ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിനോ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുമ്പോഴോ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ ആന്തരിക ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഇല്ലാതാക്കൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോഴോ അവ സംഭവിക്കുന്നു. വ്യക്തിഗത ജീനുകളിലെ ഈ മാറ്റങ്ങൾ പലപ്പോഴും ഗുരുതരമായ ഡീജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും, പ്രോട്ടീനുകളുടെയും എൻസൈമുകളുടെയും സമന്വയത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകളിലൂടെ നിരവധി ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

കുട്ടികളുടെയും കൗമാരക്കാരുടെയും മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗം. ചുവന്ന രക്താണുക്കളിൽ സാധാരണ ഹീമോഗ്ലോബിൻ എയ്‌ക്ക് പകരം അസാധാരണമായ ഹീമോഗ്ലോബിൻ എസ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ഹീമോഗ്ലോബിൻ ജീൻ ഡിഎൻഎയുടെ ആറാമത്തെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ട്രിപ്പിറ്റിലെ പരിവർത്തനം മൂലമാണ് ഈ അപാകത ഉണ്ടാകുന്നത്, ഇത് ഗ്ലൂട്ടാമിക് ആസിഡിനെ (ജിഎൽയു) ആൽഫയിൽ വാലൈൻ (വിഎഎൽ) ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഹീമോഗ്ലോബിൻ പ്രോട്ടീന്റെ ശൃംഖല. 27 സിക്കിൾ സെൽ അനീമിയ (SCL) (SAL)

28 നവജാതശിശുക്കളിൽ ഒന്നിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗം. ശരീരത്തിലെ ഫെനിലലാനൈൻ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിനാൽ തലച്ചോറിലെ സാധാരണ ജൈവ രാസ പ്രക്രിയകളുടെ തടസ്സത്തിന്റെ ഫലമായി വികസിക്കുന്ന ഗുരുതരമായ മാനസിക വൈകല്യമാണ് ഈ രോഗത്തിന്റെ സവിശേഷത. phenylketonuria ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

34 ജനറേറ്റീവ് (ബീജകോശങ്ങളിൽ) മാത്രം കാണപ്പെടുന്നു വരും തലമുറജനറേറ്റീവ് (ബീജകോശങ്ങളിൽ) അടുത്ത തലമുറയിൽ മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ സോമാറ്റിക് (ശരീരകോശങ്ങളിൽ) തന്നിരിക്കുന്ന ജീവികളിൽ പ്രകടമാവുകയും ലൈംഗിക പുനരുൽപാദന സമയത്ത് സന്താനങ്ങളിലേക്ക് പകരില്ല സോമാറ്റിക് (ശരീരകോശങ്ങളിൽ) ഒരു നിശ്ചിത ജീവിയിൽ പ്രകടമാവുകയും സന്താനങ്ങളിലേക്ക് പകരില്ല ലൈംഗിക പുനരുൽപാദന സമയത്ത് മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം: 2. ഉത്ഭവസ്ഥാനം അനുസരിച്ച്:

സ്വാഭാവിക സാഹചര്യങ്ങളിൽ സ്വയമേവ മനുഷ്യ ഇടപെടലില്ലാതെ മ്യൂട്ടജെനിക് ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ പ്രാരംഭ പദാർത്ഥമാണ് സ്വാഭാവിക തിരഞ്ഞെടുപ്പ്മനുഷ്യ ഇടപെടൽ കൊണ്ട് ഒരു മ്യൂട്ടജെനിക് ഘടകത്തിന്റെ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത സ്വാധീനത്തിൽ പ്രചോദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നത് കൃത്രിമ തിരഞ്ഞെടുപ്പിനുള്ള ആരംഭ വസ്തുവാണ് 37 മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം: 5. കാരണങ്ങളാൽ:

ഹോമോളജിക്കൽ സീരീസിന്റെ നിയമം പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനംജനിതകപരമായി സാമ്യമുള്ള സ്പീഷീസുകളും ജനുസ്സുകളും സമാനമായ പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനങ്ങളാൽ സവിശേഷമാക്കപ്പെടുന്നു, അത്തരം ക്രമാനുഗതതയോടെ, ഒരു സ്പീഷിസിനുള്ളിലെ ഫോമുകളുടെ പരമ്പര അറിയുന്നതിലൂടെ, മറ്റ് ജനുസ്സുകളിലും സ്പീഷീസുകളിലും സമാന രൂപങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം പ്രവചിക്കാൻ കഴിയും. എൻ.ഐ. വാവിലോവ്, 1920

"ജൈവ പരിണാമം" - റെഡ് ബുക്കിലെ മൃഗങ്ങൾ. സോവിയറ്റ് ശാസ്ത്രജ്ഞർ പരിണാമവാദികളാണ്. പൊതുവായ അപചയം - സംഘടനയുടെ ലളിതവൽക്കരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന പരിണാമ മാറ്റങ്ങൾ. എന്താണ് പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ? പുരോഗമന വികസനം എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്? ഇഡിയൊഡാപ്റ്റേഷൻ. ജീവിത പ്രവർത്തനത്തിന്റെ തീവ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. എന്താണ് അരോമോഫോസിസ്? അരോമോഫോസിസ്. എന്തുകൊണ്ട്? എന്താണ് ഇഡിയൊഅഡാപ്റ്റേഷൻ?

"പരിണാമ സിദ്ധാന്തങ്ങൾ" - മെച്ചപ്പെട്ട ബൊട്ടാണിക്കൽ ഭാഷ - ഏകീകൃത ബൊട്ടാണിക്കൽ ടെർമിനോളജി സ്ഥാപിച്ചു. കെ. ലിനേയസ് സ്പീഷിസുകളുടെ ഫിറ്റ്നസ് എങ്ങനെ വിശദീകരിക്കുന്നു? ഡാർവിൻ പരിശീലനത്തിലേക്ക് തിരിയുന്നു കൃഷി. ഇ. ഡാർവിൻ. ഒരു കാര്യം കൂടി ബലഹീനതലാമാർക്കിന്റെ സിദ്ധാന്തത്തിൽ. എന്നാൽ സിദ്ധാന്തം അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടില്ല. രൂപാന്തരീകരണം. 1809 ഫെബ്രുവരി 12 ന് ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുടുംബത്തിലാണ് ചാൾസ് ഡാർവിൻ ജനിച്ചത്.

"ജീവിതത്തിന്റെ പരിണാമം" - II. ചോദ്യം: കോസർവേറ്റിനുള്ള മെംബ്രൺ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന്റെ പ്രാധാന്യം എന്തായിരുന്നു? പ്രോട്ടോസ്റ്റാറുകളുടെ പ്രദേശത്ത് ശേഷിക്കുന്ന വാതകങ്ങളിൽ നിന്നും പൊടിയിൽ നിന്നും ഗ്രഹങ്ങളുടെ രൂപീകരണം. ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾഅന്തരീക്ഷം ഉപ്പ് ലായനികൾ അജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ അമിനോ ആസിഡുകൾ പെപ്റ്റൈഡുകൾ എൻ.കെ. പ്രോട്ടോസ്റ്റാറിനുള്ളിലെ ഗുരുത്വാകർഷണ കംപ്രഷൻ. തിയറി ഓഫ് അക്കാദമിഷ്യൻ എ.ഐ. ഒപാരിന.

"സസ്യങ്ങളുടെ പരിണാമം" - ഓട്ടോചോറി (ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന്. ഭൗമ സസ്യങ്ങളുടെ ഉത്ഭവം. സസ്യങ്ങളുടെ പരിണാമം. ആദ്യത്തെ ഭൗമ സസ്യങ്ങൾ 420 ദശലക്ഷം വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. വനത്തിൽ നമ്മൾ കാണുന്നത് ഗെയിംടോഫൈറ്റുകളാണ്. ഒരു ഗതാഗത സംവിധാനത്തിന്റെ രൂപം. ജിംനോസ്പെർമുകൾ പരന്ന ടെർമിനൽ ശാഖകളിൽ നിന്ന് രൂപം കൊള്ളുന്ന ഇലകളും. ചിത്രത്തിൽ സൈലമിന് ചുവപ്പ് നിറമുണ്ട്.

"പരിണാമ പ്രക്രിയ" - കള്ളിച്ചെടി മുള്ളുകൾ. 2. സമാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുക. മോൾ (സസ്തനി). ചിറക് പരിഷ്കരിച്ച അവയവമാണ്. ഒത്തുചേരൽ - (ഭാവം പൊതു സവിശേഷതകൾബന്ധമില്ലാത്ത രൂപങ്ങളിൽ). പരിണാമ പ്രക്രിയയുടെ കാതൽ ഭിന്നതയാണ്. സമാനമായ അവയവങ്ങളുടെ ആവിർഭാവം (ബട്ടർഫ്ലൈ ചിറകും പക്ഷി ചിറകും). സസ്തനികൾ. ചിറോപ്റ്റെറ.

"ബയോകെമിക്കൽ പരിണാമം" - അന്തരീക്ഷവും സമുദ്രവും ആൽഡിഹൈഡുകൾ, ആൽക്കഹോൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ എന്നിവയാൽ പൂരിതമാണ്. മൂന്നാം ഘട്ടം. രണ്ടാം ഘട്ടം. അബയോജെനിസിസ് സിദ്ധാന്തം: ബയോകെമിക്കൽ പരിണാമ സിദ്ധാന്തം. പ്രോബിയോണ്ടുകളുടെ പോഷകാഹാര തരങ്ങൾ. അത്തരം ആർഎൻഎകളുള്ള കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ള കോസർവേറ്റുകൾ പ്രോബയോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. തുറന്ന സംവിധാനങ്ങളായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന കോസർവേറ്റുകളുടെ രൂപീകരണം. ആദ്യ ഘട്ടം.

ആകെ 11 അവതരണങ്ങളുണ്ട്

സ്ലൈഡ് 1

"വേരിയബിളിറ്റിയുടെ പാറ്റേണുകൾ: പരിഷ്ക്കരണവും മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിളിറ്റിയും" 01/28/2013 പാഠ വിഷയം: പാഠത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം: - പരിഷ്ക്കരണത്തിന്റെയും മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിളിറ്റിയുടെയും ആശയം രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന്; - മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സംവിധാനം പരിഗണിക്കുക; - മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ കാരണങ്ങൾ കണ്ടെത്തുക; - മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിലിറ്റിയുടെ പ്രധാന സവിശേഷതകൾ പഠിക്കുക.

സ്ലൈഡ് 2

ഒന്റോജെനിസിസ് പ്രക്രിയയിൽ പുതിയ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ നേടാനുള്ള ജീവജാലങ്ങളുടെ കഴിവാണ് വേരിയബിലിറ്റി. എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും സ്വഭാവവും ഗുണങ്ങളും തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറുന്നതിനുള്ള സ്വത്താണ് പാരമ്പര്യം.

സ്ലൈഡ് 3

സ്ലൈഡ് 4

ഉദാഹരണം പരിഷ്ക്കരണ വേരിയബിളിറ്റിമഞ്ഞുകാലത്ത് ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്ന ഒരു വ്യക്തിക്ക് ടാൻ ചെയ്യപ്പെടുന്നു, മാറ്റം വരുത്തുന്നത് ജീനുകളിലോ ക്രോമസോമുകളിലോ ജനിതകമാതൃകയിലോ മൊത്തത്തിലുള്ള മാറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടില്ല, ഇത് പരിസ്ഥിതി ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്.

സ്ലൈഡ് 5

ഒരേ ജനസംഖ്യയുടെ പൈനുകൾ പരസ്പരം വ്യത്യസ്തമാണ്, കാരണം അവ വ്യത്യസ്ത സാഹചര്യങ്ങളിൽ വികസിക്കുന്നു. ഫിനോടൈപ്പും ജനിതകരൂപവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം

സ്ലൈഡ് 6

പ്രതികരണ മാനദണ്ഡം ഏതെങ്കിലും സ്വഭാവത്തിന്റെ പരിഷ്ക്കരണ വേരിയബിലിറ്റിയുടെ പരിധിയെ പ്രതികരണ മാനദണ്ഡം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത് സ്വഭാവമല്ല, ചില വ്യവസ്ഥകളിൽ ഈ സ്വഭാവം പ്രകടിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവാണ്, അല്ലെങ്കിൽ ബാഹ്യ അവസ്ഥകളോടുള്ള ശരീരത്തിന്റെ പ്രതികരണത്തിന്റെ മാനദണ്ഡം പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതാണെന്ന് നമുക്ക് പറയാം. മേപ്പിൾ ഇലകൾ ഉണ്ട് വ്യത്യസ്ത വലുപ്പങ്ങൾ, ചൂടും വെളിച്ചവും തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടാത്തതിനാൽ.

സ്ലൈഡ് 7

പരിഷ്ക്കരണ വേരിയബിലിറ്റിയുടെ പ്രധാന സവിശേഷതകൾ: പരിഷ്ക്കരണ മാറ്റങ്ങൾ തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല. ജീവിവർഗങ്ങളിലെ പല വ്യക്തികളിലും പരിഷ്ക്കരണ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു, അവയിൽ പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രതികരണ മാനദണ്ഡത്തിന്റെ പരിധിക്കുള്ളിൽ മാത്രമേ പരിഷ്ക്കരണ മാറ്റങ്ങൾ സാധ്യമാകൂ; ആത്യന്തികമായി, അവ ജനിതകമാതൃകയാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.

സ്ലൈഡ് 8

ജനിതക വ്യതിയാനം ജനിതക രൂപത്തിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഫലമാണ്.

സ്ലൈഡ് 9

"മ്യൂട്ടേഷൻ" എന്ന പദം ആദ്യമായി നിർദ്ദേശിച്ചത് 1901 ലാണ്. ഡച്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞൻ ഹ്യൂഗോ ഡി വ്രീസ്.

സ്ലൈഡ് 10

ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ജനിതകഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളാണ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. മ്യൂട്ടേഷൻ പ്രക്രിയയെ മ്യൂട്ടജെനിസിസ് എന്നും മ്യൂട്ടേഷനു കാരണമാകുന്ന ഘടകത്തെ മ്യൂട്ടജൻ എന്നും വിളിക്കുന്നു. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമത്തിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ക്രോമസോം ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു.

സ്ലൈഡ് 11

ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമത്തിൽ വരുന്ന മാറ്റങ്ങളാണ് ജീൻ അല്ലെങ്കിൽ പോയിന്റ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ സമയത്ത് സംഭവിക്കുന്ന "പിശകുകളുടെ" ഫലമായി ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പരിഗണിക്കണം. ഒരു ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ശരാശരി 100,000 ഗെയിമറ്റുകളിൽ ഒന്നിൽ സംഭവിക്കുന്നു. എന്നാൽ മനുഷ്യശരീരത്തിലെ ജീനുകളുടെ എണ്ണം വലുതായതിനാൽ, മിക്കവാറും എല്ലാ വ്യക്തികളും പുതുതായി ഉയർന്നുവന്ന ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ വഹിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 12

ത്വക്ക്, മുടി, ഐറിസ്, കണ്ണിന്റെ പിഗ്മെന്റ് ചർമ്മം എന്നിവയിൽ പിഗ്മെന്റിന്റെ അപായ അഭാവമാണ് ആൽബിനിസം. ബാഹ്യ പ്രകടനങ്ങൾ ആൽബിനിസത്തിന്റെ ചില രൂപങ്ങളിൽ, ചർമ്മം, മുടി, ഐറിസ് എന്നിവയുടെ വർണ്ണ തീവ്രത കുറയുന്നു, മറ്റുള്ളവയിൽ രണ്ടാമത്തേതിന്റെ നിറം പ്രധാനമായും മാറുന്നു. റെറ്റിനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കാം, കൂടാതെ വിവിധ കാഴ്ച വൈകല്യങ്ങൾ സംഭവിക്കാം, അവയിൽ സമീപകാഴ്ച, ദീർഘവീക്ഷണക്കുറവ്, ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം എന്നിവയും പ്രകാശത്തോടുള്ള സംവേദനക്ഷമതയും മറ്റ് അസാധാരണത്വങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു. ആൽബിനോകൾക്ക് വെളുത്ത ചർമ്മമുണ്ട് (ഇത് ആൽബിനോ ഇതര ഗ്രൂപ്പുകളിൽ പ്രത്യേകിച്ചും ശ്രദ്ധേയമാണ്). കൊക്കേഷ്യൻ വംശം); അവരുടെ മുടി വെളുത്തതാണ് (അല്ലെങ്കിൽ അവർ സുന്ദരമാണ്). ദേശീയതകൾക്കിടയിൽ ആൽബിനോകളുടെ ആവൃത്തി പാശ്ചാത്യ രാജ്യങ്ങൾഏകദേശം 20,000 നിവാസികളിൽ 1 ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. മറ്റ് ചില ദേശീയതകളിൽ, ആൽബിനോകൾ കൂടുതൽ സാധാരണമാണ്. അങ്ങനെ, നൈജീരിയയിലെ 14,292 കറുത്ത കുട്ടികളിൽ നടത്തിയ ഒരു പഠനത്തിൽ, അവരിൽ 5 ആൽബിനോകളെ കണ്ടെത്തി, ഇത് ഏകദേശം 3,000 ൽ 1 ആവൃത്തിയുമായി യോജിക്കുന്നു, കൂടാതെ പനാമയിലെ (സാൻ ബ്ലാസ് ബേ) ഇന്ത്യക്കാരിൽ ആവൃത്തി 132 ൽ 1 ആയിരുന്നു.

സ്ലൈഡ് 13

സ്ലൈഡ് 14

വർണ്ണാന്ധത Daltoni zm, വർണ്ണാന്ധത ഒരു പാരമ്പര്യമാണ്, കാഴ്ചയുടെ സാധാരണ സ്വഭാവം, ഒന്നോ അതിലധികമോ നിറങ്ങൾ വേർതിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മയിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. 1794-ൽ സ്വന്തം വികാരങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഒരു തരം വർണ്ണാന്ധത ആദ്യമായി വിവരിച്ച ജോൺ ഡാൽട്ടന്റെ പേരിലാണ് ഈ പേര്.

സ്ലൈഡ് 15

സ്ലൈഡ് 16

ഹീമോഫീലിയ ഹീമോഫീലിയ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന പ്രക്രിയയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്; ഈ രോഗം ഉപയോഗിച്ച്, സന്ധികളിലും പേശികളിലും രക്തസ്രാവം സംഭവിക്കുന്നു ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ, സ്വയമേവയുള്ളതും പരിക്കിന്റെയോ ശസ്ത്രക്രിയയുടെയോ ഫലമായി. ഹീമോഫീലിയക്കൊപ്പം, തലച്ചോറിലെയും മറ്റ് സുപ്രധാന അവയവങ്ങളിലെയും രക്തസ്രാവത്തിൽ നിന്ന് രോഗിയുടെ മരണസാധ്യത, ചെറിയ ആഘാതം പോലും കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു. കഠിനമായ ഹീമോഫീലിയ ഉള്ള രോഗികൾ സന്ധികളിൽ (ഹെമാർത്രോസിസ്), പേശി ടിഷ്യു (ഹെമറ്റോമസ്) എന്നിവയിൽ ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന രക്തസ്രാവം മൂലം വൈകല്യത്തിന് വിധേയരാകുന്നു.

സ്ലൈഡ് 17

ക്രോമസോമുകളുടെ പുനഃക്രമീകരണമാണ് ക്രോമസോമൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. ഒരു ക്രോമസോമിന്റെ ഒരു ഭാഗം നഷ്ടപ്പെടുന്നതാണ് ഇല്ലാതാക്കൽ. ഒരു ക്രോമസോമിന്റെ ഒരു ഭാഗം ഇരട്ടിപ്പിക്കുന്നതാണ് ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ. ക്രോമസോം വിഭാഗത്തിന്റെ 180° ഭ്രമണമാണ് വിപരീതം. ഹോമോലോജസ് അല്ലാത്ത ക്രോമസോമുകളുടെ വിഭാഗങ്ങളുടെ കൈമാറ്റമാണ് ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ. രണ്ട് നോൺ-ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകളുടെ സംയോജനം.

സ്ലൈഡ് 18

സ്ലൈഡ് 19

സ്ലൈഡ് 20

ക്രോമസോം സെറ്റിന്റെ അപാകത മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗം (ഓട്ടോസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിലോ ഘടനയിലോ ഉള്ള മാറ്റം), ഇതിന്റെ പ്രധാന പ്രകടനങ്ങൾ ബുദ്ധിമാന്ദ്യമാണ്, ഒരു പ്രത്യേക രൂപംരോഗിയും ജന്മനായുള്ള വൈകല്യങ്ങളും. ഏറ്റവും സാധാരണമായ ക്രോമസോം രോഗങ്ങളിൽ ഒന്ന്, 700 നവജാതശിശുക്കളിൽ 1 എന്ന ശരാശരി ആവൃത്തിയിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഡൗൺസ് രോഗം

സ്ലൈഡ് 21

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഈ രോഗം ആൺകുട്ടികളിലും പെൺകുട്ടികളിലും തുല്യമായി കാണപ്പെടുന്നു. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ മിക്കപ്പോഴും പ്രായമായ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ജനിക്കുന്നു. അമ്മയുടെ പ്രായം 35 - 46 വയസ്സ് ആണെങ്കിൽ, രോഗിയായ കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത 4.1% ആയി വർദ്ധിക്കുന്നു; അമ്മയുടെ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, അപകടസാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു. ട്രൈസോമി 21 ഉള്ള ഒരു കുടുംബത്തിൽ രോഗത്തിന്റെ രണ്ടാമത്തെ കേസിന്റെ സാധ്യത 1 - 2% ആണ്.

സ്ലൈഡ് 22

ക്ലൈൻഫെൽറ്റേഴ്സ് സിൻഡ്രോം 500 ആൺകുട്ടികളിൽ ഒരാളിൽ ക്ലൈൻഫെൽറ്റേഴ്സ് സിൻഡ്രോം കാണപ്പെടുന്നു. അധിക X ക്രോമസോം 60% കേസുകളിലും അമ്മയിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ അവസാന സമയത്ത്. പിതൃ ക്രോമസോം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത പിതാവിന്റെ പ്രായത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ല. ക്ലൈൻഫെൽറ്റർ സിൻഡ്രോം ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങളാൽ സവിശേഷതയാണ്: ഉയരം, അനുപാതമില്ലാത്തത് നീളമുള്ള കാലുകള്. ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ വികാസത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകൾ പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോഴും അതിനുശേഷവും കണ്ടുപിടിക്കുന്നു. രോഗികൾ സാധാരണയായി വന്ധ്യതയുള്ളവരാണ്.

സ്ലൈഡ് 23

45 ക്രോണിക്കിളുകൾ - XO മുതിർന്ന രോഗികളുടെ ഉയരം ശരാശരി 20-30 സെന്റീമീറ്റർ കുറവാണ്. ഈ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികളുടെ ചികിത്സ സങ്കീർണ്ണവും പുനർനിർമ്മാണവും പ്ലാസ്റ്റിക് സർജറിയും, ഹോർമോൺ തെറാപ്പി (ഈസ്ട്രജൻ, വളർച്ചാ ഹോർമോൺ), സൈക്കോതെറാപ്പി എന്നിവയും ഉൾപ്പെടുന്നു.

സ്ലൈഡ് 24

ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം തത്സമയ ജനനങ്ങളിൽ ഏകാഗ്രതയുടെ ഏക രൂപമാണ്. ക്ലിനിക്കൽ, ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങളാൽ പ്രകടമാണ്. ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ വികസനം അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ അഭാവം. ഹൃദയ സിസ്റ്റത്തിന്റെയും വൃക്കകളുടെയും വിവിധ വൈകല്യങ്ങളുണ്ട്. ബുദ്ധിശക്തിയിൽ കുറവില്ല, എന്നാൽ രോഗികൾ വൈകാരിക അസ്ഥിരത പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. രൂപഭാവംരോഗികൾ സവിശേഷമാണ്. സ്വഭാവ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു: അധിക ചർമ്മവും ചിറകുപോലുള്ള മടക്കുകളും ഉള്ള ഒരു ചെറിയ കഴുത്ത്; കൗമാരത്തിൽ, ദ്വിതീയ ലൈംഗിക സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും മാന്ദ്യം കണ്ടെത്തി; മുതിർന്നവരിൽ എല്ലിൻറെ തകരാറുകൾ, ചെവികളുടെ താഴ്ന്ന സ്ഥാനം, ശരീരത്തിന്റെ അനുപാതങ്ങൾ (ചുരുക്കിയ കാലുകൾ, താരതമ്യേന വീതിയുള്ള തോളിൽ അരക്കെട്ട്, ഇടുങ്ങിയ ഇടുപ്പ്) എന്നിവയാണ്.