Питання з яскраво-червоних вітрил по розділах. Тест "червоні вітрила"

Слайд 2

Цілі та завдання дослідження. Метою є визначення видового складу копрофагів п. Тенішеве Камсько-Устьинського району РТ, виявлення внутрішньовидової мінливості певних видів. Завдання. 1. Виявити склад та особливості видів копрофагів; 2. Виявити рідко зустрічаються та домінуючі види копрофагів; 3. Вивчити внутрішньовидову мінливість копрофагів п. Тенішеве Камсько-Устьинського району РТ.

Слайд 3

Методика та методи дослідження.

Метод розкопок проб ґрунту. Метод промивання ґрунту. Фіксація та зберігання матеріалу комах. Визначення видового складу копрофагів. Методика виділення фенів комах.

Слайд 4

Зміни видового складу копрофагів смт. Тенішеве Камсько-Устьинського району РТ.Таблиця № 3.

Слайд 5

Видовий склад копрофагів за точками дослідження Камсько-Устьинського району РТ. Таблиця №4

Слайд 6

Внутрішньовидова мінливість афодія шахового. Приклади фенів у шахового афодія. Варіаційна таблиця особин виду афодій шаховий. Графік варіаційної кривої внутрішньовидової мінливості виду афодій шаховий.

Слайд 7

Внутрішньовидова мінливість калоїда австрійського. Приклади фенів виду австрійський калоїд. Графік варіаційної кривої внутрішньовидової мінливості виду австрійського калоїду Варіаційна таблиця особин виду австрійський

Слайд 8

Внутрішньовидова мінливість виду карапузик двоплямистий. Приклади фенів виду карапузик двоплямистий. Фен №1: площа плями на елітрі – 0,5 мм2, №2 – 1 мм2, №3 – 1,5 мм2, №4 – 2 мм2, №5 – 3 мм2, №6 – 3,5 мм2. Графік варіаційної кривої внутрішньовидової мінливості виду карапузик двоплямистий. Варіаційна таблиця особин виду карапузик двоплямистий.

Слайд 9

ВИСНОВКИ

1. Видовий склад копрофагів у районі дослідження у 2002-2004 рр. представлений 18 видами, з них 10 видів афодіїв: строкатий, червоний, мандрівний, копач, жовтий, червонозадий, брудно-жовтий, шаховий, непоказний, жовтий; 3 види калоїдів: овальний, слаборогий, австрійський; 3 види карапузиків: чотириплямистий, двоплямистий, падальний, жук-носоріг і копр місячний. 2. Точки дослідження з лісовою та лісостеповою рослинністю заселені не однаковою кількістю видів (18 та 13 видів відповідно). У точці з лісостеповою рослинністю не виявлені види: афодій жовтий, афодій жовто-зелений, афодій шаховий, карапузик падальний. У точці з лісовою рослинністю переважають такі види копрофагів: афодій непоказний, калоїд слаборогий, карапузик чотириплямистий, карапузик двоплямистий; а рідко зустрічаються - афодій копальник, карапузик падальний. У лісостеповій зоні зустрічаються у звичайній і масовій кількості афодій копальник, афодій червонозадий, афодій непоказний, калоїд овальний, калоїд австрійський; рідко зустрічаються афодій брудно-жовтий, копр місячний.

Слайд 10

3. У ході досліджень було виявлено рідкісні видикопрофагів: карапузіу падальний, копро місячний, афодій копальник, афодій жовто-зелений, афодій мандрівний, жук-носоріг. Домінуючі види: афодій непоказний, карапузик чотириплямистий, карапузик двоплямистий, калоїд слаборогий. 4. У ході роботи було вивчено внутрішньовидову мінливість трьох видів копрофагів: карапузика двоплямистого, афодія шахового, калоїда австрійського. Вперше зроблено спробу феногенетичного аналізу мінливості вищезгаданих трьох видів копрофагів. Дано короткий описта методика виділення окремих фенів Дана кількісна характеристика розподілу фенів у межах досліджуваної популяції. окремих видівкопрофагів. Слід зазначити, що дані щодо феногенетики деяких видів копрофагів є дуже цінними, абсолютно новими; але водночас, попередніми, і потребують подальшого вивчення та деталізації.

Переглянути всі слайди

Мінливість Спадкова (генотипова) Спадкова (генотипічна) Фенотипічна 2 Мутаційна (спадкова, невизначена, індивідуальна). Співвідносна. Комбінативна (мінливість, що виникає шляхом схрещування). Неспадкова певна, групова

6

Види фенотипічної мінливості Модифікації – це неспадкові зміни генотипу, які виникають під дією фактора середовища, носять адаптивний характер і найчастіше оборотні (наприклад: збільшення еритроцитів у крові за нестачі кисню). Морфози – це неспадкові зміни фенотипу, що виникають під дією екстремальних факторів середовища, не носять адаптивний характер та незворотні (наприклад: опіки, шрами). 12 Фенокопії – це неспадкова зміна генотипу, що нагадує спадкові захворювання (збільшення щитовидної залози на території, де у воді чи землі не вистачає йоду).

15

Побудова варіаційної кривої середня величина вираженості ознаки де М – середня величина, V – варіанта, P – частота народження варіант, n – загальне числоваріант варіаційного ряду. 16 Варіаційна крива – це графічне зображеннязалежності між розмахом мінливості ознаки і частотою народження окремих варіантданої ознаки.

Варіаційний ряд Варіаційний ряд представляє ряд варіантів, (значень ознаки) розташованих у порядку убування або зростання 17 (наприклад: якщо зібрати листя з одного і того ж дерева і розташувати їх у міру збільшення довжини листової пластинки, виходить варіаційний ряд мінливості даної ознаки).

Комбінативна мінливість, в основі якої лежить утворення рекомбінацій, тобто таких комбінацій генів, яких не було у батьків. 20 В основі комбінативної мінливості лежить статеве розмноження організмів, внаслідок якого виникає величезна різноманітність генотипів.

Джерела генетичної мінливості Незалежна розбіжність гомологічних хромосом у першому мейотичному розподілі. Взаємний обмін ділянками гомологічних хромосом, або кросинговер. Рекомбінантні хромосоми, опинившись у зиготі, сприяють появі ознак, нетипових кожному з батьків. Випадкове поєднання гамет при заплідненні. 22

Мутаційна теорія Мутації виникають раптово, стрибкоподібно, як дискретні зміни ознак. Це якісні зміни, які передаються з покоління до покоління. Мутації проявляються по-різному і можуть бути корисними, так і шкідливими. Імовірність виявлення мутацій залежить від кількості досліджених особин. Подібні мутації можуть бути повторно. Мутації ненаправленны (спонтанны), т. е. мутувати може будь-яку ділянку хромосоми. 24 Г. Де Фріз у мм.

Класифікація мутацій: 25 Генні (зміна структури гена) - зміна ДНК - порушення порядку нуклеотидів Геномні (зміна кількості хромосом в каріотипі) - еуплоїдія - анеуплоїдія: * трисомія * моносомія Хромосомні (зміна структури хромосом) - втрата ділянки хром частини хромосом на 180* Мутації 1. За характером зміни геному

Виникають при пошкодженні чи порушеннях у порядку чи заміні нуклеотидів, появі внутрішньої дуплікації чи делеції у молекулі ДНК. Ці зміни окремих генів часто призводять до тяжких дегенеративних захворювань, зокрема численних хвороб обміну речовин через порушення синтезу білків, ферментів. Генні мутації

Спадкове захворювання, що призводить до смерті дітей та підлітків. В еритроцитах замість нормального гемоглобіну A міститься аномальний гемоглобін S. Аномалію викликає мутація в шостому нуклеотидному триплеті ДНК гена гемоглобіну, що призводить до заміни в альфа-ланцюзі білка гемоглобіну глутамінової (ГЛУ) кислоти на валін (ВАЛ). 27 Серповидноклітинна анемія (ГЛП) (ВАЛ)

28 Спадкове захворювання, що виявляється в одного з новонароджених. Захворювання характеризується різко вираженою розумовою відсталістю, що розвивається внаслідок порушення нормальних біохімічних процесів у мозку через накопичення в організмі фенілаланіну. фенілкетонурія Генні мутації

34 Генеративні (у статевих клітинах) Виявляються лише у наступному поколінніГенеративні (в статевих клітинах) Виявляються тільки в наступному поколінні Соматичні (у клітинах тіла) Виявляються у даного організму і не передаються нащадку при статевому розмноженні Соматичні (у клітинах тіла) Виявляються у даного організму і не передаються нащадку при статевому розмноженні Класифікація мутацій: 2. За місцем виникнення:

Спонтанні У природних умовах Під дією мутагенних факторів Без втручання людини Є вихідним матеріалом для природного відборуІндуковані При спрямованій дії мутагенного фактора С Втручанням людини Є вихідним матеріалом для штучного відбору 37 Класифікація мутацій: 5. З причин:

Закон гомологічних рядів у спадкової мінливостіВиди та пологи, генетично подібні, характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою правильністю, що знаючи ряд форм у межах одного виду, можна передбачати знаходження таких форм у інших пологів і видів. Н.І. Вавілов, 1920 р.

"Біологічна еволюція" - Тварини Червоної Книги. Радянські вчені – еволюціоністи. Загальна дегенерація – еволюційні зміни, що ведуть до спрощення організації. Що таке адаптація? Що означає прогресивний розвиток? Ідіоадаптація. Підвищує інтенсивність життєдіяльності. Що таке ароморфоз? Ароморфоз. Чому? Що таке ідіоадаптація?

«Еволюційні теорії» – удосконалив ботанічний мову – встановив однакову ботанічну термінологію. Як пояснює пристосованість видів К.Ліней? Дарвін звертається до практики сільського господарства. Е.Дарвін. І ще одне слабке місцеТеоретично Ламарка. Але теорія була прийнята. Трансформізм. Народився Ч.Дарвін 12 лютого 1809 року у сім'ї лікаря.

"Еволюція життя" - II. Запитання: Яке значення мала поява мембрани для коацервату? Формування планет з газів, що залишилися, і пилу на території протозірок. Органічні сполукиатмосфери Розчини солей неорганічні сполуки Амінокислоти пептиди Н.К. Гравітаційний стиск усередині протозірок. Теорія академіка А.І. Опарін.

«Еволюція рослин» - Автохорії? утворилися із сплощених кінцевих гілочок, на малюнку ксилема пофарбована червоним кольором.

«Еволюційний процес» – Колючки кактуса. 2. Виконують однакові функції. Крот (ссавець). Крило – змінена кінцівка. Конвергенція – (поява загальних ознаку неспоріднених форм). В основі еволюційного процесу лежить дивергенція. Виникнення аналогічних органів (крило метелика та крило птиці). Ссавці. Рукокрилі.

«Біохімічна еволюція» - Атмосфера та океан насичуються альдегідами, спиртами, амінокислотами. Третій етап. Другий етап. Гіпотези абіогенезу: гіпотеза біохімічної еволюції. Типи харчування пробіонтів. Більш стійкі коацервати з такими РНК і дали пробіонти. Формування коацерватів, які діють як відкриті системи. Перший етап.

Всього у темі 11 презентацій

Cлайд 1

«Закономірності мінливості: модифікаційна та мутаційна мінливість» 28.01.2013 Тема уроку: Мета уроку: -сформувати поняття модифікаційна та мутаційна мінливість; -Розглянути механізм мутацій; -з'ясувати причини мутацій; -Вивчити основні характеристики мутаційної мінливості.

Cлайд 2

Мінливість - це здатність живих організмів набувати нових ознак у процесі онтогенезу. Спадковість - це властивість всіх живих організмів передавати свої ознаки та властивості з покоління до покоління.

Cлайд 3

Cлайд 4

прикладом модифікаційної мінливостілюдини служить засмага, яка взимку поступово зникає Модифікаційна мінливість не пов'язана зі зміною генів, хромосом чи генотипу загалом і виникає під впливом факторів довкілля.

Cлайд 5

Сосни однієї популяції різняться між собою, оскільки розвиваються у різних умовах. Взаємозв'язок фенотипу та генотипу

Cлайд 6

Норма реакції Межі модифікаційної мінливості будь-якої ознаки називають нормою реакції. Спадковується не сама ознака, а здатність виявляти цю ознаку в певних умовах, або можна сказати, що успадковується норма реакції організму на зовнішні умови. Листя клена мають різні розміри, Оскільки тепло і світло розподіляється не рівномірно.

Cлайд 7

Основні характеристики модифікаційної мінливості: Модифікаційні зміни не передаються з покоління до покоління. Модифікаційні зміни виявляються в багатьох особин виду і залежить від на них умов середовища. Модифікаційні зміни можливі лише межах норми реакції, зрештою вони визначаються генотипом.

Cлайд 8

Генотипова мінливість пов'язана із зміною генотипу, що є результатом мутацій.

Cлайд 9

Вперше термін «мутація» було запропоновано 1901г. Голландським вченим Гуго де Фріз.

Cлайд 10

Мутації- це зміни генотипу, що відбуваються під впливом факторів зовнішнього та внутрішнього середовища. Процес виникнення мутацій називається мутагенез, а фактор, що викликає мутацію, – мутаген. Мутації Генні мутації пов'язані із змінами послідовності нуклеотидів молекули ДНК. Хромосомні мутації пов'язані із змінами структури хромосом. Геномні мутації призводять до зміни числа хромосом.

Cлайд 11

Генні, або точкові, мутації – це зміна послідовності нуклеотидів у молекулі ДНК. Генні мутації слід розглядати як результат помилок, що виникають у процесі подвоєння молекул ДНК. Мутація гена виникає в середньому в одній із 100 000 гамет. Але оскільки кількість генів в організмі людини велике, то практично кожна особина несе мутацію, що знову виникла.

Cлайд 12

Альбінізм Альбінізм - вроджена відсутність пігменту шкіри, волосся, райдужної та пігментної оболонок ока. Зовнішні прояви При деяких формах альбінізму відзначається зменшення інтенсивності забарвлення шкіри, волосся та райдужної оболонки очей, за інших переважно змінюється колір останньої. Можуть спостерігатися зміни у сітківці, виникати різні розлади зору, зокрема короткозорість, далекозорість та астигматизм, а також підвищена чутливість до світла та інші аномалії. Люди-альбіноси мають біле забарвлення шкіри (що особливо впадає у вічі в групах, що належать не до європеоїдної раси); волосся у них біле (або воно блондини). Частота альбіносів у народностей європейських країноцінюється приблизно як 1 на 20 000 мешканців. У деяких інших народностей альбіноси трапляються частіше. Так, при обстеженні 14292 негритянських дітей у Нігерії серед них виявилося 5 альбіносів, що відповідає частоті близько 1 на 3000, а серед індіанців Панами (затока Сан-Блаз) частота склала 1 на 132.

Cлайд 13

Cлайд 14

Дальтонізм Дальтонізм, колірна сліпота - спадкова, рідше набута особливість зору, що виражається в нездатності розрізняти один або кілька кольорів. Названа на честь Джона Дальтона, який вперше описав один із видів колірної сліпоти на підставі власних відчуттів, у 1794 році.

Cлайд 15

Cлайд 16

Гемофілія Гемофілія – спадкове захворювання, пов'язане з порушенням коагуляції (процес згортання крові); при цьому захворюванні виникають крововиливи в суглоби, м'язи та внутрішні органияк спонтанні, так і в результаті травми або хірургічного втручання. При гемофілії різко зростає небезпека загибелі пацієнта від крововиливу в мозок та інші життєво важливі органи навіть при незначній травмі. Хворі з тяжкою формою гемофілії зазнають інвалідизації внаслідок частих крововиливів у суглоби (гемартрози) та м'язові тканини (гематоми). Зазвичай на гемофілію хворіють чоловіки, а жінки є носієм хворого гена.

Cлайд 17

Хромосомні мутації – це перебудова хромосом. Делеція – це втрата ділянки хромосоми. Дуплікація – це подвоєння ділянки хромосоми. Інверсія - це поворот ділянки хромосоми на 180 °. Транслокація – обмін ділянками негомологічних хромосом. Злиття двох негомологічних хромосом в одну.

Cлайд 18

Cлайд 19

Cлайд 20

Хвороба, обумовлена ​​аномалією хромосомного набору (зміною числа чи структури аутосом), основними проявами якої є розумова відсталість, своєрідна зовнішній виглядхворого та вроджені вади розвитку. Одна з найпоширеніших хромосомних хвороб зустрічається в середньому з частотою 1 на 700 новонароджених. Хвороба Дауна

Cлайд 21

Синдром Дауна У хлопчиків та дівчаток хвороба зустрічається однаково часто. Діти із синдромом Дауна частіше народжуються у літніх батьків. Якщо вік матері 35 - 46 років, то ймовірність народження хворої дитини зростає до 4,1%, з віком матері ризик зростає. Можливість виникнення повторного випадку захворювання на сім'ї з трисомією 21 становить 1 - 2 %.

Cлайд 22

Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера зустрічається у 1 із 500 хлопчиків. Додаткова Х-хромосома у 60% випадків успадковується від матері, особливо при пізній вагітності. Ризик успадкування батьківської хромосоми залежить від віку батька. Для синдрому Клайнфельтера характерні такі ознаки: високорослість, непропорційно довгі ноги. Порушення у розвитку статевих органів виявляють у пубертатному періоді та пізніше. Хворі, як правило, безплідні.

Cлайд 23

45 хр. - ХО Зростання дорослих хворих на 20-30 см нижче середнього. Лікування хворих з цим синдромом комплексне і включає реконструктивну і пластичну хірургію, гормональну терапію (естрогени, гормон росту), психотерапію.

Cлайд 24

Синдром Шерешевського-Тернера - єдина форма моносомії у живонароджених. Клінічно синдром Шерешевського-Тернера проявляється такими ознаками. Недорозвинення статевих органів або їхня відсутність. Зустрічаються різні вади серцево-судинної системи та нирок. Зниження інтелекту не відзначається, проте хворі виявляють емоційну нестійкість. Зовнішній виглядхворих своєрідний. Відзначаються характерні симптоми: коротка шия з надлишком шкіри та крилоподібними складками; у підлітковому віці виявляється відставання у зростанні та розвитку вторинних статевих ознак; для дорослих характерні порушення скелета, низьке розташування вушних раковин, диспропорції тіла (укорочення ніг, відносно широкий плечовий пояс, вузький таз).