Pitanja o grimiznim jedrima poglavlje po poglavlje. Testirajte "grimizna jedra"

slajd 2

Ciljevi i zadaci studija. Cilj je utvrditi sastav vrsta koprofaga u selu Tenishevo, okrug Kamsko-Ustyinsky u Republici Tatarstan, kako bi se utvrdila intraspecifična varijabilnost pojedinih vrsta. Zadaci. 1. Otkriti sastav i karakteristike vrsta koprofaga; 2. Identificirati rijetke i dominantne vrste koprofaga; 3. Proučiti intraspecifičnu varijabilnost koprofaga sela Tenishevo, okrug Kamsko-Ustyinsky Republike Tatarstan.

slajd 3

Metodologija i metode istraživanja.

Metoda iskopavanja uzoraka tla. način ispiranja tla. Učvršćivanje i skladištenje materijala od insekata. Određivanje vrstnog sastava koprofaga. Metoda izolacije fena insekata.

slajd 4

Promjene u vrstnom sastavu koprofaga u selu. Tenishevo, Kamsko-Ustyinsky okrug Republike Tatarstan. Tablica br. 3.

slajd 5

Sastav vrsta koprofaga prema točkama proučavanja Kamsko-Ustyinskog okruga Republike Tatarstan. Tablica br. 4

slajd 6

Intraspecifična varijabilnost šahovske afodije. Primjeri sušila za kosu u šahovskoj afodiji. Tablica varijacija jedinki vrste šahovske afodije. Graf krivulje varijacije intraspecifične varijabilnosti vrste aphodia je šah.

Slajd 7

Intraspecifična varijabilnost austrijskog kaloeda. Primjeri sušila za kosu austrijske vrste kaloed. Grafikon krivulje varijacije intraspecifične varijabilnosti austrijske vrste kaloed Tablica varijacija jedinki austrijske vrste kaloed

Slajd 8

Intraspecifična varijabilnost dvotočkaste vrste kikirikija. Primjeri sušila za kosu dvotočkaste vrste kikirikija. Sušilo za kosu br. 1: mjesto na elitri - 0,5 mm2, br. 2 - 1 mm2, br. 3 - 1,5 mm2, br. 4 - 2 mm2, br. 5 - 3 mm2, br. 6 - 3,5 mm2. Grafikon krivulje varijacije intraspecifične varijabilnosti dvotočkaste vrste kikirikija. Tablica varijacija jedinki dvotočkaste vrste kikirikija.

Slajd 9

ZAKLJUČCI

1. Vrsni sastav koprofaga na istraživanom području 2002.-2004. godine zastupljen je s 18 vrsta, od kojih je 10 vrsta afodija: šarena, crvena, lutajuća, kopačica, žuta, crvenoleđa, prljavo žuta, šahovnica, neupadljiva, žuto-zelena; 3 vrste kaloeda: ovalni, slaborogi, austrijski; 3 vrste karapuzika: četverotočkasti, dvotočkasti, strvina, buba nosorog i mjesečeva kopra. 2. Istraživačke točke sa šumskom i šumsko-stepskom vegetacijom naseljava različiti broj vrsta (18 odnosno 13 vrsta). Na mjestu sa šumsko-stepskom vegetacijom nisu pronađene vrste: žuti afodij, žutozeleni afodij, šahovski afodij, strvina strvina. Na mjestu sa šumskom vegetacijom prevladavaju sljedeći tipovi koprofaga: neopisivi afodij, slaborogi kaloed, četverotočkasti kikiriki, dvotočkasti kikiriki; a rijetko se nalazi - afodijev kopač, strvina strvina. U šumsko-stepskoj zoni uobičajene su i masovne afodije, crvenoleđe afodije, neugledne afodije, ovalne kaloede, austrijske kaloede; rijetka afodija prljavo žuta, kopra lunarna.

Slajd 10

3. Istraživanje je otkrilo rijetke vrste koprofagi: karapaks karapas, lunarna kopra, afodij kopač, žutozeleni afodij, lutajući afodij, kornjaš nosorog. Dominantne vrste: neugledna afodija, četverotočkasti karapuzik, dvotočkasti karapuzik, slaborogi kaloed. 4. U tijeku rada proučavana je intraspecifična varijabilnost tri tipa koprofaga: dvotočkastog kikirikija, šahovskog afodija i austrijskog kaloeda. Prvi put se pokušala analizirati fenogenetska varijabilnost navedena tri tipa koprofaga. S obzirom Kratki opis i tehnika za izolaciju pojedinačnih sušila za kosu. Dana je kvantitativna karakteristika raspodjele fena unutar proučavane populacije. određene vrste koprofaga. Valja napomenuti da su podaci o fenogenetici nekih tipova koprofaga vrlo vrijedni, potpuno novi; ali u isto vrijeme preliminarno i zahtijeva daljnje proučavanje i detalje.

Pogledaj sve slajdove

Varijabilnost Nasljedna (genotipska) Nasljedna (genotipska) Fenotipska 2 Mutacijska (nasljedna, neodređena, individualna). Korelativna. Kombinativnost (varijabilnost nastala križanjem). Nenasljedna definitivna, grupa

6

Tipovi fenotipske varijabilnosti Modifikacije su nenasljedne promjene genotipa koje se javljaju pod utjecajem okolišnog čimbenika, adaptivne su prirode i najčešće reverzibilne (primjerice: porast crvenih krvnih stanica u nedostatku kisika). Morfoze su nenasljedne promjene fenotipa koje nastaju pod utjecajem ekstremnih okolišnih čimbenika, nisu adaptivne prirode i nepovratne su (primjerice: opekline, ožiljci). 12 Fenokopije su nenasljedne promjene u genotipu koje sliče nasljednim bolestima (povećanje štitnjače na području gdje nema dovoljno joda u vodi ili kopnu).

15

Konstrukcija krivulje varijacije je prosječna vrijednost ozbiljnosti svojstva gdje je M prosječna vrijednost, V je varijanta, P je učestalost pojavljivanja varijante, n je ukupni broj varijacijske serije. 16 Krivulja varijacije je grafička slika odnos između raspona varijabilnosti svojstva i učestalosti pojavljivanja zasebna opcija ovaj znak.

Varijacijski niz Varijacijski niz predstavlja niz varijanti (vrijednosti osobine) poredanih silaznim ili uzlaznim redoslijedom 17 (na primjer: ako sakupite lišće s istog stabla i rasporedite ga kako raste duljina lisne ploče, tada dobivate varijacijski niz varijabilnosti ovog svojstva).

Kombinativna varijabilnost je varijabilnost koja se temelji na stvaranju rekombinacija, odnosno takvih kombinacija gena koje roditelji nisu imali. 20 Kombinativna varijabilnost temelji se na spolnom razmnožavanju organizama, uslijed čega nastaje velika raznolikost genotipova.

Izvori genetske varijabilnosti Neovisna divergencija homolognih kromosoma u prvoj mejotičkoj diobi. Međusobna izmjena dijelova homolognih kromosoma ili crossing over. Rekombinantni kromosomi, jednom u zigoti, doprinose pojavi znakova koji su atipični za svakog od roditelja. Slučajna kombinacija gameta tijekom oplodnje. 22

Teorija mutacije Mutacije nastaju iznenada, naglo, kao diskretne promjene svojstava. Ovaj kvalitativne promjene koji se prenose s koljena na koljeno. Mutacije se manifestiraju na različite načine i mogu biti i korisne i štetne. Vjerojatnost otkrivanja mutacija ovisi o broju ispitanih jedinki. Slične mutacije mogu se ponavljati. Mutacije su neusmjerene (spontane), odnosno svaki dio kromosoma može mutirati. 24 G. De Vries u godinama.

Klasifikacija mutacija: 25 Gen (promjena strukture gena) - promjena u DNA - povreda reda nukleotida Genomska (promjena broja kromosoma u kariotipu) - euploidija - aneuploidija: * trisomija * monosomija Kromosomska (promjena u strukturi kromosoma) - gubitak dijela kromosoma - Udvostručenje fragmenta kromosoma - rotacija dijelova kromosoma na 180* Mutacije 1. Po prirodi promjene u genomu.

Nastaju kada dođe do oštećenja ili poremećaja u redoslijedu ili zamjeni nukleotida, pojavi unutarnje duplikacije ili delecije u molekuli DNA. Te promjene pojedinih gena često dovode do teških degenerativnih bolesti, posebice brojnih metaboličkih bolesti zbog poremećene sinteze proteina i enzima. Genske mutacije

Nasljedna bolest koja dovodi do smrti djece i adolescenata. Umjesto normalnog hemoglobina A, eritrociti sadrže abnormalni hemoglobin S. Anomalija je uzrokovana mutacijom u šestom nukleotidnom tripletu DNA gena za hemoglobin, što dovodi do zamjene glutaminske (GLU) kiseline u alfa lancu proteina hemoglobina s valin (VAL). 27 Anemija srpastih stanica (KLU) (SAL)

28 Nasljedna bolest pronađena u jednog od novorođenčadi. Bolest je karakterizirana izraženom mentalnom retardacijom, koja se razvija kao posljedica kršenja normalnih biokemijskih procesa u mozgu zbog nakupljanja fenilalanina u tijelu. Mutacije gena za fenilketonuriju

34 Generativ (u spolnim stanicama) Nalazi se samo u iduća generacija Generativno (u zametnim stanicama) Otkriva se samo u sljedećoj generaciji Somatsko (u tjelesnim stanicama) Manifestira se u određenom organizmu i ne prenosi se na potomstvo tijekom spolne reprodukcije Somatsko (u tjelesnim stanicama) Manifestira se u određenom organizmu i ne prenosi se na potomstvo tijekom spolnog razmnožavanja Klasifikacija mutacija: 2. Prema mjestu nastanka:

Spontano U prirodnim uvjetima Pod utjecajem mutagenih faktora Bez ljudske intervencije Jesu li izvorni materijal za prirodni odabir Inducirana Pod usmjerenim djelovanjem mutagenog čimbenika C Ljudska intervencija je izvorni materijal za umjetnu selekciju 37 Klasifikacija mutacija: 5. Iz razloga:

Zakon homolognih nizova u nasljedna varijabilnost Vrste i rodovi koji su genetski slični karakteriziraju slični nizovi nasljedne varijabilnosti s takvom pravilnošću da se poznavajući niz oblika unutar jedne vrste može predvidjeti pojava istih oblika u drugim rodovima i vrstama. N.I. Vavilov, 1920

"Biološka evolucija" - životinje Crvene knjige. Sovjetski znanstvenici su evolucionisti. Opća degeneracija - evolucijske promjene koje dovode do pojednostavljenja organizacije. Što je adaptacija? Što znači progresivan razvoj? Idioadaptacija. Povećava intenzitet vitalne aktivnosti. Što je aromorfoza? Aromorfoza. Zašto? Što je idioadaptacija?

"Evolucijske teorije" - Unaprijedio botanički jezik - uspostavio jedinstvenu botaničku terminologiju. Kako K. Linnaeus objašnjava prikladnost vrsta? Darwin se okreće praksi Poljoprivreda. E. Darwin. Još jedna stvar slabost u Lamarckovoj teoriji. Ali teorija nije prihvaćena. Transformizam. Charles Darwin rođen je 12. veljače 1809. godine u obitelji liječnika.

"Evolucija života" - II. Pitanje: Kakvo je bilo značenje pojave membrane za koacervat? Formiranje planeta od preostalih plinova i prašine na području protozvijezda. organski spojevi atmosfere Otopine soli anorganski spojevi Aminokiseline peptidi N.K. Gravitacijska kontrakcija unutar protozvijezda. Teorija akademika A.I. Oparina.

"Evolucija biljaka" - Autohori?ya (od grč. Podrijetlo kopnenih biljaka. Evolucija biljaka. A prve kopnene biljke pojavile su se tek prije 420 milijuna godina. Ono što vidimo u šumi su gametofiti. Pojava transportnog sustava Kod golosjemenjača i cvjetnih listova formiranih od spljoštenih krajnjih grana.Na slici je ksilem obojen crveno.

"Evolucijski proces" - bodlje kaktusa. 2. Izvršite iste funkcije. Krtica (sisavac). Krilo je modificirani ud. Konvergencija - (izgled zajedničke značajke nevezani oblici). Evolucijski proces temelji se na divergenciji. Pojava sličnih organa (krilo leptira i krilo ptice). Sisavci. Šišmiši.

"Biokemijska evolucija" - Atmosfera i ocean su zasićeni aldehidima, alkoholima, aminokiselinama. Treća faza. Druga faza. Hipoteze abiogeneze: hipoteza biokemijske evolucije. Vrste probionske prehrane. Otporniji koacervati s takvom RNA doveli su do probionata. Stvaranje koacervata koji djeluju kao otvoreni sustavi. Prva razina.

U temi je ukupno 11 prezentacija

slajd 1

"Obrasci varijabilnosti: modifikacijska i mutacijska varijabilnost" 28.01.2013 Tema lekcije: Svrha lekcije: - formirati pojam modifikacijske i mutacijske varijabilnosti; - razmotriti mehanizam nastanka mutacija; - saznati uzroke mutacija; - proučiti glavne karakteristike mutacijske varijabilnosti.

slajd 2

Varijabilnost je sposobnost živih organizama da u procesu ontogeneze steknu nova svojstva. Nasljednost je svojstvo svih živih organizama da prenose svoje osobine i svojstva s koljena na koljeno.

slajd 3

slajd 4

Primjer modifikacijska varijabilnost osoba služi opeklinama od sunca, koje zimi postupno nestaju.Varijabilnost modifikacije nije povezana s promjenama u genima, kromosomima ili genotipu u cjelini i javlja se pod utjecajem čimbenika okoliša.

slajd 5

Borovi iste populacije razlikuju se jedni od drugih jer se razvijaju u različitim uvjetima. Odnos fenotipa i genotipa

slajd 6

Brzina reakcije Granice varijabilnosti modifikacije bilo kojeg atributa nazivaju se brzinom reakcije. Ne nasljeđuje se sama osobina, već sposobnost ispoljavanja ove osobine pod određenim uvjetima, ili možemo reći da se nasljeđuje norma reakcije organizma na vanjske uvjete. Javorovo lišće ima različite veličine jer toplina i svjetlost nisu ravnomjerno raspoređeni.

Slajd 7

Glavne karakteristike modifikacijske varijabilnosti: Modifikacijske promjene se ne prenose s generacije na generaciju. Modifikacijske promjene očituju se u mnogim jedinkama vrste i ovise o učinku okolišnih uvjeta na njih. Modifikacijske promjene moguće su samo u granicama reakcijske norme, au konačnici su određene genotipom.

Slajd 8

Genotipska varijabilnost povezana je s promjenom genotipa, rezultat je mutacija.

Slajd 9

Pojam "mutacija" prvi put je predložen 1901. nizozemski znanstvenik Hugo de Vries.

slajd 10

Mutacije su promjene u genotipu koje nastaju pod utjecajem čimbenika vanjske i unutarnje okoline. Proces nastanka mutacije naziva se mutageneza, a faktor koji uzrokuje mutaciju naziva se mutagen. Mutacije Genske mutacije povezane su s promjenama u nukleotidnom slijedu molekule DNA. Kromosomske mutacije povezane su s promjenama u strukturi kromosoma. Genomske mutacije dovode do promjene broja kromosoma.

slajd 11

Genske ili točkaste mutacije su promjena slijeda nukleotida u molekuli DNA. Genske mutacije treba promatrati kao rezultat "pogrešaka" koje se događaju u procesu udvostručenja molekula DNA. Mutacija gena događa se u prosjeku u jednoj od 100.000 gameta. Ali budući da je broj gena u ljudskom tijelu velik, gotovo svaki pojedinac nosi novonastalu mutaciju.

slajd 12

Albinizam Albinizam je urođeni nedostatak pigmenta u koži, kosi, šarenici i pigmentnim ovojnicama oka. Vanjske manifestacije U nekim oblicima albinizma dolazi do smanjenja intenziteta boje kože, kose i irisa, dok se u drugima boja potonjeg uglavnom mijenja. Mogu se pojaviti promjene na mrežnici, razni poremećaji vida, uključujući kratkovidnost, dalekovidnost i astigmatizam, kao i povećana osjetljivost na svjetlo i druge anomalije. Albino ljudi imaju bijelu boju kože (što je posebno uočljivo u skupinama koje pripadaju ne- kavkaska rasa); kosa im je bijela (ili su plavi). Učestalost albina u nacionalnostima evropske zemlje procjenjuje se na oko 1 na 20 000 stanovnika. U nekim drugim nacionalnostima albinosi su češći. Dakle, prilikom ispitivanja 14.292 crnačke djece u Nigeriji, među njima je bilo 5 albina, što odgovara učestalosti od oko 1 na 3000, a među Indijancima Paname (zaljev San Blas) učestalost je bila 1 na 132.

slajd 13

slajd 14

Daltonizam Daltony zm, daltonizam je nasljedna, rjeđe stečena značajka vida, izražena u nemogućnosti razlikovanja jedne ili više boja. Ime je dobio po Johnu Daltonu, koji je 1794. prvi opisao jednu od vrsta sljepoće za boje na temelju vlastitih osjeta.

slajd 15

slajd 16

Hemofilija Hemofilija je nasljedna bolest povezana s poremećenom koagulacijom (procesom zgrušavanja krvi); kod ove bolesti dolazi do krvarenja u zglobovima, mišićima i unutarnji organi kako spontano tako i kao posljedica traume ili operacije. S hemofilijom, rizik od smrti pacijenta od krvarenja u mozgu i drugim vitalnim organima naglo se povećava, čak i uz manju ozljedu. Bolesnici s teškom hemofilijom su invalidi zbog čestih krvarenja u zglobovima (hemartroze) i mišićnom tkivu (hematomi).Od hemofilije najčešće boluju muškarci, a žene su nositelji bolesnog gena.

slajd 17

Kromosomske mutacije su preraspodjele kromosoma. Delecija je gubitak dijela kromosoma. Duplikacija je udvostručenje dijela kromosoma. Inverzija je rotacija segmenta kromosoma za 180°. Translokacija je izmjena segmenata nehomolognih kromosoma. Spajanje dvaju nehomolognih kromosoma u jedan.

slajd 18

slajd 19

slajd 20

Bolest uzrokovana anomalijom kromosomskog seta (promjena u broju ili strukturi autosoma), čije su glavne manifestacije mentalna retardacija, vrsta izgled bolesnika i prirođenih malformacija. Jedna od najčešćih kromosomskih bolesti, javlja se u prosjeku s učestalošću od 1 na 700 novorođenčadi. Downova bolest

slajd 21

Downov sindrom Kod dječaka i djevojčica bolest se javlja jednako često. Djeca s Downovim sindromom češće se rađaju od starijih roditelja. Ako je dob majke 35-46 godina, tada se vjerojatnost bolesnog djeteta povećava na 4,1%, s dobi majke rizik se povećava. Šansa za recidiv u obitelji s trisomijom 21 je 1-2%.

slajd 22

Klinefelterov sindrom Klinefelterov sindrom javlja se kod 1 od 500 dječaka. Višak kromosoma X nasljeđuje se od majke u 60% slučajeva, osobito tijekom kasne trudnoće. Rizik nasljeđivanja očevog kromosoma ne ovisi o dobi oca. Klinefelterov sindrom karakteriziraju sljedeće značajke: visok rast, nerazmjeran duge noge. Kršenja u razvoju genitalnih organa nalaze se u pubertetu i kasnije. Bolesnici su obično neplodni.

slajd 23

45 xr.- XO Visina odraslih pacijenata je 20-30 cm ispod prosjeka. Liječenje bolesnika s ovim sindromom je kompleksno i uključuje rekonstruktivnu i plastičnu kirurgiju, hormonsku terapiju (estrogen, hormon rasta), psihoterapiju.

slajd 24

Shereshevsky-Turnerov sindrom Shereshevsky-Turnerov sindrom jedini je oblik monosomije kod živorođene djece. Klinički, Shereshevsky-Turnerov sindrom manifestira se sljedećim simptomima. Nerazvijenost genitalnih organa ili njihova odsutnost. Postoje razne malformacije kardiovaskularnog sustava i bubrega. Ne dolazi do smanjenja inteligencije, ali bolesnici pokazuju emocionalnu nestabilnost. Izgled pacijenti su osebujni. Primjećuju se karakteristični simptomi: kratki vrat s viškom kože i pterigoidnim naborima; u adolescenciji se otkriva zaostajanje u rastu i razvoju sekundarnih spolnih karakteristika; odrasle karakteriziraju poremećaji skeleta, niski položaj ušnih školjki, tjelesne disproporcije (skraćene noge, relativno širok rameni obruč, uska zdjelica).