진홍색 돛에 관한 장별 질문. "스칼렛 돛" 테스트

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연구의 목적과 목표. 목표는 타타르스탄 공화국의 Kamsko-Ustyinsky 지구 Tenishevo 마을에 있는 coprophages의 종 구성을 결정하여 특정 종의 종내 변동성을 확인하는 것입니다. 작업. 1. coprophage 종의 구성과 특성을 밝히십시오. 2. 희귀하고 지배적인 coprophages 종을 식별하기 위해; 3. 타타르스탄 공화국 Kamsko-Ustyinsky 지구 Tenishevo 마을의 coprophages의 종내 변동성을 연구합니다.

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방법론 및 연구 방법.

토양 샘플의 발굴 방법. 토양 세척 방법. 곤충 재료의 고정 및 저장. coprophages의 종 구성 결정. 곤충 펜을 분리하는 방법.

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마을의 공동 번식지의 종 구성 변화. 타타르스탄 공화국의 Kamsko-Ustyinsky 지구 Tenishevo 표 3.

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타타르스탄 공화국의 Kamsko-Ustyinsky 지역의 연구 지점에 따른 coprophages의 종 구성. 테이블 번호 4

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체스 aphodia의 종내 변동성. 체스 aphodia의 헤어 드라이어의 예. 체스 아포디아 종 개체의 변이표. aphodia 종의 종내 변동성의 변동 곡선 그래프는 체스입니다.

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오스트리아 kaloed의 종내 변동성. 오스트리아 kaloed 종의 헤어 드라이어의 예. 오스트리아 kaloed 종의 종내 변이의 변동 곡선 그래프 오스트리아 kaloed 종 개체의 변이표

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점박이 두 종의 종내 변동성. 두 점박이 땅콩 종의 헤어 드라이어의 예. 헤어 드라이어 1번: 앞날개 부분 - 0.5mm2, 2번 - 1mm2, 3번 - 1.5mm2, 4번 - 2mm2, 5번 - 3mm2, 6번 - 3.5mm2. 점박이 두 종의 종내 변동성의 변동 곡선 그래프. 두 점박이 땅콩 종 개체의 변이표.

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결론

1. 2002-2004년 연구 지역의 coprophages의 종 구성은 18 종으로 표시되며 그 중 aphodiae의 10 종은 가지각색, 빨간색, 방랑, 굴착기, 노란색, 붉은 등, 더러운 노란색, 바둑판, 설명이 없는, 연두색; 칼로에드의 3가지 유형: 타원형, 약한 뿔, 오스트리아; 3 종의 karapuzik : 네 점박이, 두 점박이, 썩은 고기, 코뿔소 딱정벌레 및 달 코프라. 2. 산림과 산림초원 식생이 있는 조사지점은 서로 다른 수종(각각 18종과 13종)이 서식하고 있다. 삼림 대초원 식물이 있는 지점에서는 노란색 aphodium, 황록색 aphodium, 체스 aphodium, 썩은 썩은 고기와 같은 종은 발견되지 않았습니다. 삼림 식물이 있는 지점에서 다음과 같은 유형의 coprophages가 우세합니다. 거의 발견되지 않습니다-aphodius 파는 사람, 썩은 고기. 삼림 대초원 지대에는 aphodia digger, red-backed aphodia, nondescript aphodia, oval kaloed, Austrian kaloed가 일반적이고 엄청나게 많습니다. 희귀 aphodia 더티 옐로우, 코프라 루나.

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3. 밝혀진 연구 희귀종 coprophagous: 갑각 갑각, 음력 코프라, aphodius 파는 사람, 황록색 aphodius, 방황하는 aphodius, 코뿔소 딱정벌레. 우점종: 눈에 띄지 않는 아포디아, 4점박이카라푸직, 2점박이카라푸직, 약한뿔칼로에드. 4. 작업 과정에서 두 점박이 땅콩, 체스 aphodia 및 오스트리아 kaloed의 세 가지 유형의 coprophages의 종내 변동성이 연구되었습니다. 처음으로 위의 세 가지 유형의 coprophages의 phenogenetic variability를 분석하려는 시도가 이루어졌습니다. 주어진 간단한 설명개별 헤어 드라이어를 분리하는 기술. 연구된 모집단 내 페네 분포의 정량적 특성이 제공됩니다. 특정 유형 coprophages. 일부 유형의 coprophages의 phenogenetics에 대한 데이터는 매우 가치 있고 완전히 새로운 것입니다. 그러나 동시에 예비적이고 추가 연구와 세부 사항이 필요합니다.

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변이성 유전형(유전자형) 유전형(유전자형) 표현형 2 돌연변이형(유전형, 불확정형, 개별형). 유사한. 조합(교차로 인해 발생하는 가변성). 비 유전 한정, 그룹

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표현형 가변성의 유형 변형은 환경 요인의 영향으로 발생하는 유전자형의 비 유전적 변화이며, 본질적으로 적응적이며 대부분 가역적입니다(예: 산소가 없는 상태에서 적혈구 증가). 형태는 극한 환경 요인의 영향으로 발생하는 표현형의 비 유전적 변화이며 본질적으로 적응할 수 없으며 돌이킬 수 없습니다(예: 화상, 흉터). 12 Phenocopies는 유전병(물이나 땅에 요오드가 충분하지 않은 지역에서 갑상선의 비대)과 유사한 유전자형의 비 유전적 변화입니다.

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변동 곡선의 구성은 특성의 중증도의 평균값이며 여기서 M은 평균값, V는 변이, P는 변이의 발생 빈도, n은 총 수변형 시리즈. 16 변동 곡선은 그래픽 이미지특성의 변동 범위와 발생 빈도 사이의 관계 별도의 옵션이 표시.

Variation series Variation series는 내림차순 또는 오름차순 17로 정렬된 일련의 변종(특성의 값)을 나타냅니다. 이 특성의 가변성의 변형 시리즈를 얻습니다).

조합 변이성은 재조합 형성, 즉 부모가 갖지 못한 유전자 조합에 기반한 변이성입니다. 20 조합 변이성은 유기체의 유성 생식을 기반으로 하며, 그 결과 엄청나게 다양한 유전자형이 발생합니다.

유전적 다양성의 근원 제1감수분열에서 상동염색체의 독립 발산. 상동 염색체 섹션의 상호 교환 또는 교차. 접합자에 있는 재조합 염색체는 각 부모에게 비정형적인 징후의 출현에 기여합니다. 수정 중 배우자의 무작위 조합. 22

돌연변이 이론(Mutation theory) 돌연변이는 형질의 불연속적인 변화로서 갑작스럽게 발생합니다. 이것 질적 변화세대에서 세대로 전해지는 것입니다. 돌연변이는 다양한 방식으로 나타나며 유익할 수도 있고 해로울 수도 있습니다. 돌연변이를 검출할 확률은 연구된 개인의 수에 따라 다릅니다. 유사한 돌연변이가 반복적으로 발생할 수 있습니다. 돌연변이는 무방향성(자발적)입니다. 즉, 염색체의 모든 부분이 돌연변이될 수 있습니다. 24년 G. De Vries.

돌연변이 분류: 25 유전자(유전자 구조의 변화) - DNA의 변화 - 뉴클레오티드 순서 위반 게놈(핵형의 염색체 수 변화) - 배수체 - 이수성: * 삼염색체성 * 단염색체성 염색체(변화 염색체의 구조에서) - 염색체 부분의 손실 - 염색체 단편의 배가 - 180*당 염색체의 회전 부분 돌연변이 1. 게놈의 변화의 본질에 의해

뉴클레오티드의 순서나 교체에 손상이나 교란이 있을 때, DNA 분자의 내부 중복이나 결실이 나타날 때 발생합니다. 이러한 개별 유전자의 변화는 종종 심각한 퇴행성 질환, 특히 단백질 및 효소의 합성 장애로 인한 수많은 대사 질환으로 이어집니다. 유전자 돌연변이

어린이와 청소년의 사망으로 이어지는 유전병. 적혈구에는 정상적인 헤모글로빈 A 대신 비정상적인 헤모글로빈 S가 포함되어 있습니다. 이 이상은 헤모글로빈 유전자 DNA의 여섯 번째 뉴클레오티드 삼중항에 돌연변이가 발생하여 헤모글로빈 단백질의 알파 사슬에 있는 글루탐산(GLU) 산이 발린(VAL). 27 낫적혈구빈혈(KLU)(SAL)

28 신생아 중 한 명에서 발견된 유전병. 이 질병은 신체의 페닐알라닌 축적으로 인해 뇌의 정상적인 생화학 과정을 위반하여 발생하는 현저한 정신 지체가 특징입니다. 페닐케톤뇨증 유전자 돌연변이

34 생식세포(생식세포에서)에서만 발견됨 다음 세대 Generative (생식 세포에서) 다음 세대에서만 발견됨 Somatic (체세포에서) 특정 유기체에서 나타나며 유성 생식 중에 자손에게 전염되지 않음 Somatic (체세포에서) 특정 유기체에서 나타나며 유성 생식 중에 자손에게 전염되지 않음 돌연변이 분류: 2. 발생 장소별:

자발적인 자연 조건에서 돌연변이 유발 요인의 영향으로 인간의 개입 없이 자연 선택돌연변이 인자 C의 유도 작용 하에서 유도됨 인간 개입은 인공 선택의 원천 물질임 37 돌연변이의 분류: 5. 이유:

상동 계열의 법칙 유전적 변이유 전적으로 유사한 종과 속은 한 종 내에서 여러 형태를 알면 다른 속과 종에서 동일한 형태의 발생을 예측할 수 있는 규칙성을 가진 유사한 일련의 유전적 변이성을 특징으로 합니다. N.I. 바빌로프, 1920년

"생물학적 진화" - Red Book의 동물. 소비에트 과학자들은 진화론자입니다. 일반적인 퇴화 - 조직의 단순화로 이어지는 진화적 변화. 적응이란 무엇입니까? 점진적 발전이란 무엇을 의미합니까? 이디오 적응. 중요한 활동의 ​​강도를 높입니다. 아로마포시스란? 변색. 왜? 고유 적응이란 무엇입니까?

"진화 이론" - 식물 용어 개선 - 균일한 식물 용어 확립. K. Linnaeus는 종의 적합성을 어떻게 설명합니까? 다윈은 연습을 시작합니다 농업. E. 다윈. 하나 더 약점라마르크의 이론에서 그러나 그 이론은 받아들여지지 않았다. 변형주의. Charles Darwin은 1809년 2월 12일 의사의 가족에서 태어났습니다.

"생명의 진화" - II. 질문: 코아세르베이트에 대한 멤브레인 외관의 중요성은 무엇입니까? 원시성 영역에 남아있는 가스와 먼지로부터 행성이 형성됩니다. 유기 화합물대기 염 용액 무기 화합물 아미노산 펩티드 N.K. 원시성 내부의 중력 수축. Academician A.I. 오파리나.

"식물의 진화" - Autohori?ya(그리스어. 육상 식물의 기원. 식물의 진화. 그리고 최초의 육상 식물은 불과 4억 2천만년 전에 나타났습니다. 우리가 숲에서 보는 것은 배우자 식물입니다. 운송 시스템의 모습 . 겉씨식물과 꽃잎은 끝이 납작해진 가지에서 형성되며, 그림에서 목부는 붉은색을 띤다.

"진화 과정" - 선인장 가시. 2. 동일한 기능을 수행합니다. 두더지 (포유류). 날개는 수정된 팔다리입니다. 융합 - (외관 일반적인 특징관련 없는 형태). 진화 과정은 분기를 기반으로 합니다. 유사한 기관(나비 날개와 새 날개)의 출현. 포유류. 박쥐.

"생화학적 진화" - 대기와 바다는 알데하이드, 알코올, 아미노산으로 포화 상태입니다. 세 번째 단계. 두 번째 단계. abiogenesis의 가설: 생화학적 진화의 가설. Probiont 영양 유형. 그러한 RNA를 가진 더 저항성인 코아세르베이트는 프로비온트를 발생시켰습니다. 개방형 시스템으로 작용하는 코아세르베이트의 형성. 첫 단계.

해당 주제에는 총 11개의 프레젠테이션이 있습니다.

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"변동의 패턴: 수정 및 돌연변이 가변성" 28.01.2013 수업 주제: 수업의 목적: - 변형 및 돌연변이 가변성의 개념 형성; - 돌연변이의 메커니즘을 고려하십시오. - 돌연변이의 원인을 찾으십시오. - 돌연변이 변이의 주요 특징을 연구한다.

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가변성은 살아있는 유기체가 개체 발생 과정에서 새로운 특징을 획득하는 능력입니다. 유전은 모든 살아있는 유기체의 특성과 속성을 대대로 전달하는 속성입니다.

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예 수정 가변성사람은 햇볕에 탔고 겨울에는 점차 사라지며 수정 변동성은 유전자, 염색체 또는 유전자형 전체의 변화와 관련이 없으며 환경 요인의 영향으로 발생합니다.

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같은 인구의 소나무는 서로 다른 조건에서 자라기 때문에 서로 다릅니다. 표현형과 유전자형의 관계

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반응 속도 모든 속성의 수정 가변성의 한계를 반응 속도라고 합니다. 유전되는 것은 특성 자체가 아니라 특정 조건에서 이 특성을 나타내는 능력 또는 외부 조건에 대한 유기체의 반응 규범이 유전된다고 말할 수 있습니다. 단풍잎은 다른 크기열과 빛이 고르게 분포되지 않기 때문입니다.

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수정 가변성의 주요 특징: 수정 변경 사항은 세대 간에 전달되지 않습니다. 수정 변경은 종의 많은 개체에서 나타나며 환경 조건의 영향에 따라 달라집니다. 변형 변화는 반응 규범의 한계 내에서만 가능하며 궁극적으로 유전자형에 의해 결정됩니다.

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유전자형 가변성은 유전자형의 변화와 관련이 있으며 돌연변이의 결과입니다.

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"돌연변이"라는 용어는 1901년에 처음 제안되었습니다. 네덜란드 과학자 Hugo de Vries.

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돌연변이는 외부 및 내부 환경 요인의 영향으로 발생하는 유전자형의 변화입니다. 돌연변이가 발생하는 과정을 돌연변이유발(mutagenesis)이라고 하며, 돌연변이를 일으키는 요인을 돌연변이원(mutagen)이라고 합니다. 돌연변이 유전자 돌연변이는 DNA 분자의 뉴클레오티드 서열의 변화와 관련이 있습니다. 염색체 돌연변이는 염색체 구조의 변화와 관련이 있습니다. 게놈 돌연변이는 염색체 수의 변화로 이어집니다.

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유전자 또는 점 돌연변이는 DNA 분자의 뉴클레오티드 서열의 변화입니다. 유전자 돌연변이는 DNA 분자를 배가시키는 과정에서 발생하는 "실수"의 결과로 간주되어야 합니다. 유전자 돌연변이는 평균적으로 100,000개의 배우자 중 하나에서 발생합니다. 그러나 인체의 유전자 수는 많기 때문에 거의 모든 개인이 새로 출현한 돌연변이를 가지고 있습니다.

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백색증 백색증은 선천적으로 피부, 모발, 홍채 및 눈의 색소막에 색소가 없는 상태입니다. 외부 증상 백색증의 일부 형태에서는 피부, 머리카락 및 홍채의 색상 강도가 감소하는 반면 다른 유형에서는 주로 후자의 색상이 변경됩니다. 망막에 변화가 있을 수 있으며 근시, 원시 및 난시를 포함한 다양한 시각 장애가 발생할 수 있으며 빛에 대한 민감도가 증가하고 기타 이상 현상이 나타날 수 있습니다. 알비노 사람들은 피부색이 흰색입니다(특히 알비노에 속하지 않은 그룹에서 두드러집니다). 백인 인종); 그들의 머리카락은 흰색입니다 (또는 금발입니다). 국적별 알비노 빈도 유럽 ​​국가인구 20,000명당 약 1명으로 추산됩니다. 일부 다른 국적에서는 알비노가 더 흔합니다. 그래서 나이지리아 흑인 어린이 14,292명을 조사해보니 그 중 알비노가 5명으로 3,000명 중 1명 정도, 파나마(산블라스만) 인디언의 경우 132명 중 1명꼴이었다.

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Daltonism Daltony zm, 색맹은 하나 이상의 색상을 구별할 수 없는 것으로 표현되는 유전적이고 덜 자주 획득되는 시력의 특징입니다. 1794년 자신의 감각을 바탕으로 색맹 유형 중 하나를 처음으로 기술한 John Dalton의 이름을 따서 명명되었습니다.

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혈우병 혈우병은 손상된 응고(혈액 응고 과정)와 관련된 유전병입니다. 이 질병으로 관절, 근육 및 내장자발적인 것과 외상이나 수술의 결과. 혈우병의 경우 경미한 부상에도 불구하고 뇌 및 기타 중요한 장기의 출혈로 인한 환자의 사망 위험이 급격히 증가합니다. 중증 혈우병 환자는 관절(혈액증) 및 근육 조직(혈종)의 빈번한 출혈로 인해 장애가 발생합니다.일반적으로 남성은 혈우병을 앓고 있으며 여성은 질병 유전자의 보인자입니다.

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염색체 돌연변이는 염색체의 재배열입니다. 결실은 염색체의 한 부분이 손실되는 것입니다. 복제는 염색체의 일부가 두 배가 되는 것입니다. 반전은 염색체 세그먼트의 180° 회전입니다. 전좌는 상동 염색체가 아닌 부분의 교환입니다. 두 개의 비상동 염색체가 하나로 융합된 것.

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염색체 이상(상염색체의 수나 구조의 변화)에 의해 발생하는 질병으로 정신지체를 주 증상으로 하는 일종의 정신지체 모습환자 및 선천성 기형. 가장 흔한 염색체 질환 중 하나는 평균적으로 신생아 700명 중 1명의 빈도로 발생합니다. 다운병

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다운 증후군 남아와 여아에서 이 질병은 똑같이 자주 발생합니다. 다운 증후군 아동은 연로한 부모에게서 태어날 가능성이 더 높습니다. 산모의 나이가 35-46세인 경우 아이가 아플 확률은 4.1%로 증가하고 산모의 나이가 많을수록 위험이 증가합니다. 21번 삼염색체증이 있는 가족의 재발 가능성은 1-2%입니다.

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클라인펠터 증후군 클라인펠터 증후군은 남아 500명 중 1명꼴로 발생합니다. 여분의 X 염색체는 60%의 경우, 특히 임신 후기에 어머니로부터 유전됩니다. 부계 염색체를 물려받을 위험은 아버지의 나이에 의존하지 않습니다. 클라인펠터 증후군의 특징은 다음과 같습니다. 긴 다리. 생식기 발달 장애는 사춘기 이후에 발견됩니다. 환자는 일반적으로 불임입니다.

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45 xr. - XO 성인 환자의 키는 평균보다 20-30cm 낮습니다. 이 증후군 환자의 치료는 복잡하며 재건 및 성형 수술, 호르몬 요법(에스트로겐, 성장 호르몬), 정신 요법이 포함됩니다.

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Shereshevsky-Turner 증후군 Shereshevsky-Turner 증후군은 정상 출산에서 유일한 형태의 단일염색체입니다. 임상적으로 Shereshevsky-Turner 증후군은 다음과 같은 증상으로 나타난다. 생식기의 저개발 또는 부재. 심장 혈관계와 신장에는 다양한 기형이 있습니다. 지능의 감소는 없지만 환자는 정서적 불안정을 보입니다. 모습환자는 특이하다. 특징적인 증상이 나타납니다. 과도한 피부와 익상 주름이 있는 짧은 목; 청소년기에는 이차 성징의 성장 및 발달 지연이 나타납니다. 성인은 골격 장애, 귓바퀴의 낮은 위치, 신체 불균형(다리 단축, 상대적으로 넓은 어깨 거들, 좁은 골반)이 특징입니다.