Ургамал, амьтны эсийн Голги аппарат. Голги цогцолбор, түүний бүтэц, үүрэг

Голги аппарат (Голги цогцолбор) - AG

Өнөөдөр гэж нэрлэгддэг бүтэц цогцолборэсвэл Голги аппарат (AG)анх 1898 онд Италийн эрдэмтэн Камилло Голги нээсэн

Гольджи цогцолборын бүтцийг илүү хожим электрон микроскоп ашиглан нарийвчлан судлах боломжтой болсон.

AGнь өргөссөн ирмэг бүхий хавтгайрсан "танк" -ын овоолго юм. Жижиг нэг мембрантай цэврүүтүүдийн систем (Golgi vesicles) тэдэнтэй холбоотой байдаг. Стек бүр нь ихэвчлэн 4-6 "танк"-аас бүрддэг бөгөөд Голги аппаратын бүтэц, үйл ажиллагааны нэгж бөгөөд үүнийг диктиосом гэж нэрлэдэг. Эсийн диктиосомын тоо нэгээс хэдэн зуу хүртэл байдаг.

Голги аппарат нь ихэвчлэн эсийн цөмийн ойролцоо, EPS-ийн ойролцоо байрладаг (амьтны эсүүдэд ихэвчлэн эсийн төвийн ойролцоо байдаг).

Голги цогцолбор

Зүүн талд - эсэд, бусад эрхтэнүүдийн дунд.

Баруун талд нь Голги цогцолбор байдаг бөгөөд үүнээс тусгаарлагдсан мембраны цэврүүтүүд байдаг.

Бүх бодисууд дээр нийлэгждэг EPS мембрануудруу шилжүүлсэн голги цогцолборВ мембраны цэврүүтүүд, энэ нь ER-ээс нахиалж, дараа нь Голги цогцолбортой нийлдэг. EPS-ээс ирсэн органик бодисууд цаашдын биохимийн өөрчлөлтөд орж, хуримтлагдаж, савлагддаг. мембраны весикулуудмөн камерын шаардлагатай газруудад хүргэгдэнэ. Тэд барилгын ажилд оролцдог эсийн мембранэсвэл ялгарах ( нууцлагдсан байдаг) эсээс.

Голги аппаратын үүрэг:

1 Эндоплазмын торлог бүрхэвчинд нийлэгжсэн бүтээгдэхүүний хуримтлал, тэдгээрийн химийн бүтэц, боловсорч гүйцэхэд оролцох. Голги цогцолборын саванд полисахаридууд нийлэгжиж, уургийн молекулуудтай нэгддэг.

2) Нууцлаг байдал - экзоцитозоор эсээс гадуур ялгардаг бэлэн шүүрлийн бүтээгдэхүүн үүсэх.

3) Эсийн мембраныг шинэчлэх, түүний дотор плазмолеммын хэсгүүд, түүнчлэн эсийн шүүрлийн үйл ажиллагааны явцад плазмолемма дахь согогийг солих.

4) Лизосом үүсэх газар.

5) Бодисын тээвэрлэлт

Лизосомууд

Лизосомыг 1949 онд C. de Duve ( Нобелийн шагнал 1974 он).

Лизосомууд- нэг мембрантай органеллууд. Эдгээр нь жижиг бөмбөлгүүд (диаметр нь 0.2-0.8 микрон) бөгөөд гидролизийн ферментүүд - гидролазуудыг агуулдаг. Лизосом нь 20-60 хүртэл байж болно төрөл бүрийнянз бүрийн биополимеруудыг задалдаг гидролитик ферментүүд (протеиназа, нуклеаз, глюкозидаза, фосфатаза, липаза гэх мэт). Ферментийн нөлөөгөөр бодисыг задлахыг нэрлэдэг задрал (лизис-ялзрал).

Лизосомын ферментүүд нь барзгар ER дээр нийлэгжиж, Голги аппарат руу шилжиж, тэдгээр нь өөрчлөгдөж, мембраны цэврүүтүүдэд савлагддаг бөгөөд энэ нь Голги аппаратаас салсны дараа лизосом болж хувирдаг. (Лизосомыг заримдаа эсийн "ходоод" гэж нэрлэдэг)

Лизосом - Гидролитик фермент агуулсан мембраны цэврүү

Лизосомын үүрэг:

1. Фагоцитоз ба пиноцитозын үр дүнд шингэсэн бодисын задрал. Биополимерууд нь эсэд нэвтэрч, хэрэгцээнд нь ашиглагддаг мономеруудад хуваагддаг. Жишээлбэл, тэдгээрийг шинээр нийлэгжүүлэхэд ашиглаж болно органик бодисэсвэл эрчим хүчний хувьд цаашид задарч болно.

2. Хуучин, гэмтсэн, илүүдэл эрхтэнүүдийг устгах. Мөн эсийн өлсгөлөнгийн үед органеллуудыг устгах боломжтой.

3. Эсийн автолиз (өөрийгөө устгах) (үрэвслийн талбайн эдийг шингэрүүлэх, ясны эд үүсэх явцад мөгөөрсний эсийг устгах гэх мэт) хийх.

Автолиз -Энэ өөрийгөө устгахагуулгыг суллахаас үүссэн эсүүд лизосомуудэсийн дотор. Үүнээс болж лизосомыг хошигнол гэж нэрлэдэг "амиа хорлох хэрэгсэл"Автолиз нь онтогенезийн ердийн үзэгдэл бөгөөд энэ нь метаморфозын үед, жишээлбэл, мэлхийний сүүлийг мэлхий болгон хувиргах үед тохиолддог шиг бие даасан эсүүд болон бүх эд, эрхтэнд тархах боломжтой.

Эндоплазмын торлог бүрхэвч, Голжийн аппарат ба лизосомуудхэлбэр эсийн нэг вакуол систем,мембраны үйл ажиллагааг өөрчлөх, өөрчлөх явцад бие биенээсээ бие биендээ нэвтэрч чаддаг бие даасан элементүүд.

Митохондри

Митохондрийн бүтэц:
1 - гаднах мембран;
2 - дотоод мембран; 3 - матриц; 4 - Криста; 5 - олон ферментийн систем; 6 - дугуй ДНХ.

Митохондрийн хэлбэр нь саваа хэлбэртэй, дугуй, спираль, аяга хэлбэртэй, салаалсан хэлбэртэй байж болно. Митохондрийн урт нь 1.5-10 микрон, диаметр нь 0.25-1.00 микрон хооронд хэлбэлздэг. Нэг эс дэх митохондрийн тоо хэдэн мянгад хүрч болох бөгөөд энэ нь эсийн бодисын солилцооны үйл ажиллагаанаас хамаардаг.

Митохондри нь хязгаарлагдмал байдаг хоёр мембран . Митохондрийн гаднах мембран нь гөлгөр, дотор нь олон тооны атираа үүсгэдэг. Кристае.Криста нь дотоод мембраны гадаргууг ихэсгэдэг. Митохондри дахь кристалын тоо нь эсийн эрчим хүчний хэрэгцээнээс хамаарч өөр өөр байж болно. Дотоод мембран дээр аденозин трифосфатын (ATP) нийлэгжилтэнд оролцдог олон тооны ферментийн цогцолборууд төвлөрдөг. Энд химийн бондын энерги нь ATP-ийн эрчим хүчээр баялаг (макроэргик) бонд болж хувирдаг. . Түүнээс гадна, митохондри дахь өөх тосны хүчил, нүүрс ус нь эрчим хүч ялгарах замаар задарч, хуримтлагдаж, өсөлт, синтезийн үйл явцад ашиглагддаг..Эдгээр эрхтэний дотоод орчныг гэнэ матриц. Энэ нь дугуй хэлбэртэй ДНХ ба РНХ, жижиг рибосомуудыг агуулдаг. Сонирхолтой нь, митохондри нь хагас бие даасан органелл юм, учир нь тэдгээр нь эсийн үйл ажиллагаанаас хамаардаг боловч тодорхой бие даасан байдлаа хадгалж чаддаг. Тиймээс тэд өөрсдийн уураг, ферментийг нэгтгэж, бие даан үржих чадвартай байдаг (митохондри нь өөрийн ДНХ-ийн гинжийг агуулдаг бөгөөд үүнд эсийн ДНХ-ийн 2% хүртэл төвлөрдөг).

Митохондрийн үйл ажиллагаа:

1. Химийн бондын энергийг ATP-ийн макроэргик холбоо болгон хувиргах (митохондри нь эсийн "энергийн станц" юм).

2. Эсийн амьсгалын үйл явцад оролцох - органик бодисын хүчилтөрөгчийн задрал.

Рибосомууд

Рибосомын бүтэц:
1 - том дэд хэсэг; 2 - жижиг дэд хэсэг.

Рибосомууд - 20 нм диаметртэй мембран бус органеллууд. Рибосомууд нь том ба жижиг дэд хэсгүүдээс бүрддэг. Рибосомын химийн найрлага - уураг ба рРНХ. рРНХ молекулууд нь рибосомын массын 50-63% -ийг бүрдүүлдэг бөгөөд түүний бүтцийн бүтцийг бүрдүүлдэг.

Уургийн биосинтезийн явцад рибосомууд дангаараа "ажиллах" эсвэл нэгдмэл цогц болж чаддаг. полирибосом (полисом). Ийм цогцолборуудад тэдгээр нь нэг мРНХ молекулаар хоорондоо холбогддог.

Цөмд рибосомын дэд нэгжүүд үүсдэг. Нүх сүвээр дамжин өнгөрөх цөмийн дугтуйрибосомууд нь эндоплазмын торлог бүрхэвчийн (ER) мембран руу ордог.

Рибосомын үйл ажиллагаа:полипептидийн гинжин хэлхээний угсралт (амин хүчлээс уургийн молекулуудын нийлэгжилт).

эсийн араг яс

Эсийн цитоскелетон үүсдэг бичил гуурсан хоолой Тэгээд микрофиламентууд .

бичил гуурсан хоолойнь 24 нм диаметртэй цилиндр формацууд юм. Тэдний урт нь 100 мкм-1 мм байна. Гол бүрэлдэхүүн хэсэг нь тубулин хэмээх уураг юм. Энэ нь агшилтын чадваргүй бөгөөд колхицины нөлөөгөөр устгаж болно.

Микротубулууд нь гиалоплазмд байрладаг бөгөөд дараахь зүйлийг гүйцэтгэдэг функцууд:

уян хатан, гэхдээ үүнтэй зэрэгцэн эсийн бат бөх хүрээ үүсгэх бөгөөд энэ нь түүний хэлбэрийг хадгалах боломжийг олгодог;

эсийн хромосомыг хуваарилах үйл явцад оролцох (хуваалтын ээрэх үүсгэх);

эрхтэний хөдөлгөөнийг хангах;

Микрофиламентууд- сийвэнгийн мембраны доор байрладаг, уураг актин эсвэл миозинаас бүрддэг утаснууд. Тэд агшиж, улмаар цитоплазмын хөдөлгөөн эсвэл эсийн мембран цухуйхад хүргэдэг. Үүнээс гадна эдгээр бүрэлдэхүүн хэсгүүд нь эсийн хуваагдлын үед агшилт үүсэхэд оролцдог.

Үүрэн төв

Эсийн төв нь центриолууд ба тэдгээрийн эргэн тойронд гэрэлтсэн бөмбөрцөг - центросфер гэсэн 2 жижиг мөхлөгөөс бүрдсэн органоид юм. Центриол нь 0.3-0.5 мкм урт, 0.15 мкм диаметртэй цилиндр хэлбэртэй бие юм. Цилиндрийн хана нь 9 зэрэгцээ хоолойноос бүрдэнэ. Центриолууд нь хоорондоо зөв өнцгөөр хос хосоороо байрладаг. Эсийн төвийн идэвхтэй үүрэг нь эсийн хуваагдлын үед илэрдэг. Эс хуваагдахаас өмнө центриолууд эсрэг туйл руу шилжиж, тэдгээрийн ойролцоо охин центриол гарч ирдэг. Эдгээр нь хуваагдлын гол хэсгийг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь охин эсийн хооронд генетикийн материалыг жигд хуваарилахад хувь нэмэр оруулдаг.

Центриолууд нь цитоплазмын өөрөө нөхөн үржихүйн эрхтэнүүд бөгөөд тэдгээр нь аль хэдийн байгаа центриолуудын давхардлын үр дүнд үүсдэг.

Чиг үүрэг:

1. Митоз эсвэл мейозын үед хромосомын эсийн туйлуудад жигд ялгарах байдлыг хангах.

2. Эсийн араг ясыг зохион байгуулах төв.

Хөдөлгөөний эрхтэнүүд

Бүх эсүүдэд байдаггүй

Хөдөлгөөний эрхтэнүүд нь цилиа, түүнчлэн тугуудыг агуулдаг. Эдгээр нь үс хэлбэртэй жижиг өсөлтүүд юм. Туг нь 20 микро гуурсан хоолойг агуулдаг. Түүний суурь нь цитоплазмд байрладаг бөгөөд суурь бие гэж нэрлэгддэг. Тугны урт нь 100 мкм ба түүнээс дээш байдаг. Зөвхөн 10-20 микрон хэмжээтэй флагелла гэж нэрлэдэг cilia . Микротубулууд гулсах үед cilia болон flagella нь хэлбэлзэж, эсийн хөдөлгөөнийг үүсгэдэг. Цитоплазм нь миофибрил гэж нэрлэгддэг агшилтын фибрилүүдийг агуулж болно. Миофибриллууд нь дүрмээр бол миоцитүүд - булчингийн эд эсүүд, мөн зүрхний эсүүдэд байрладаг. Эдгээр нь жижиг утаснаас (протофибрил) тогтдог.

Амьтан ба хүмүүст ciliaТэд амьсгалын замыг бүрхэж, тоос гэх мэт жижиг хатуу хэсгүүдээс салахад тусалдаг. Нэмж дурдахад амебоидын хөдөлгөөнийг хангадаг псевдоподууд байдаг бөгөөд нэг эсийн болон амьтны олон эсийн элементүүд (жишээлбэл, лейкоцитууд) байдаг.

Чиг үүрэг:

Тодорхой

Гол. Хромосомууд

Голги цогцолбор нь аливаа эукариот эсэд байдаг мембран бүтэц юм.

Голги аппаратыг төлөөлдөг хавтгайрсан танкууд(эсвэл уут) овоолон цуглуулсан. Танк бүр бага зэрэг муруй, гүдгэр ба хотгор гадаргуутай. Танкны дундаж диаметр нь ойролцоогоор 1 микрон байна. Савны төв хэсэгт түүний мембрануудыг нэгтгэж, захын хэсэгт нь ихэвчлэн нэхсэн тор буюу ампулыг үүсгэдэг. бөмбөлөгүүд. Дунджаар 5-10 орчим хэлбэртэй хавтгай савны багц диктиосом. Голги цогцолбор нь цистернүүдээс гадна агуулдаг тээвэрлэлт ба шүүрлийн цэврүүтүүд. Диктиосомд цистернүүдийн муруй гадаргуугийн муруйлтын чиглэлийн дагуу хоёр гадаргууг ялгадаг. Гүдгэр гадаргууг гэж нэрлэдэг төлөвшөөгүй, эсвэл cis-гадаргуу. Энэ нь мөхлөгт эндоплазмын торлог бүрхэвчийн цөм эсвэл хоолойтой тулгардаг бөгөөд мөхлөгт торлог бүрхэвчээс салж, уургийн молекулуудыг диктиосом руу авчирч, мембранд боловсорч гүйцсэн цэврүүтүүдээр холбогддог. Диктиосомын эсрэг талын гадаргуу нь хотгор юм. Энэ нь плазмолемматай тулгардаг бөгөөд шүүрлийн цэврүүнүүд нь эсээс зайлуулахад бэлэн байдаг шүүрлийн бүтээгдэхүүнийг агуулсан байдаг тул боловсорсон гэж нэрлэдэг.

Голги цогцолбор нь дараахь зүйлийг агуулдаг.

• эндоплазмын торонд нийлэгжсэн бүтээгдэхүүний хуримтлалд;
• тэдгээрийн химийн бүтцийн өөрчлөлт, боловсорч гүйцэхэд .

IN Голги цогцолборын цистернполисахаридын нийлэгжилт, тэдгээрийн уургийн молекулуудтай нэгдэл үүсдэг.

Нэг нь үндсэн функцуудГолги цогцолбор - эцсийн шүүрлийн бүтээгдэхүүн үүсэх, тэдгээр нь экзоцитозоор эсээс арилдаг. Гольджи цогцолборын эсийн хувьд хамгийн чухал үүрэг нь мөн эсийн мембраныг шинэчлэх, үүнд плазмолеммын хэсгүүд, түүнчлэн эсийн шүүрлийн үйл ажиллагааны явцад плазмолемма дахь согогийг солих зэрэг орно.

Голги цогцолборыг авч үздэг анхдагч лизосом үүсэх эх үүсвэр, хэдийгээр тэдгээрийн ферментүүд мөн мөхлөгт сүлжээнд нийлэгждэг. Лизосомууд нь фаго- ба автофагоцитозын үйл явцад шаардлагатай гидролизийн ферментээр дүүрсэн эс дотор үүссэн шүүрлийн вакуолууд юм. Гэрлийн оптикийн түвшинд лизосомын гол фермент болох хүчил фосфатазын гистохимийн урвалын идэвхжилээр лизосомыг эсийн хөгжлийн түвшингээр тодорхойлж, шүүж болно. Электрон микроскопоор лизосомыг гиалоплазмаас мембранаар хязгаарласан цэврүү гэж тодорхойлдог. Уламжлал ёсоор лизосомын 4 үндсэн төрөл байдаг.

• анхан шатны,
• хоёрдогч лизосом,
• аутофагосом,
• үлдэгдэл бие.

Анхдагч лизосомууд- эдгээр нь жижиг мембраны цэврүүнүүд (тэдгээрийн дундаж диаметр нь ойролцоогоор 100 нм), нэг төрлийн нарийн тархсан агууламжаар дүүрсэн бөгөөд энэ нь гидролитик ферментийн багц юм. Лизосомд 40 орчим фермент (протеаза, нуклеаз, гликозидаза, фосфорилаза, сульфатаза) тодорхойлогдсон бөгөөд тэдгээрийн үйл ажиллагааны оновчтой горим нь хүчиллэг орчинд (рН 5) зориулагдсан байдаг. Лизосомын мембранууд нь лизосомоос гидролизийн задралын бүтээгдэхүүн болох амин хүчил, сахар, нуклеотидуудын гиалоплазм руу зөөвөрлөх тусгай тээвэрлэгч уураг агуулдаг. Лизосомын мембран нь гидролизийн ферментүүдэд тэсвэртэй байдаг.

Хоёрдогч лизосомууданхдагч лизосомын эндоцитик эсвэл пиноцитын вакуолуудтай нэгдэх замаар үүсдэг. Өөрөөр хэлбэл, хоёрдогч лизосомууд нь эсийн доторх хоол боловсруулах вакуолууд бөгөөд тэдгээрийн ферментүүд нь анхдагч лизосомоор, хоол боловсруулах материалыг эндоцитик (пиноцитик) вакуолуудаар хангадаг. Хоёрдогч лизосомын бүтэц нь маш олон янз бөгөөд агуулгын гидролизийн задралын үйл явцад өөрчлөгддөг. Лизосомын ферментүүд эсэд нэвтэрч буй ферментүүдийг задалдаг биологийн бодисуудҮүний үр дүнд лизосомын мембранаар дамжин гиалоплазм руу дамждаг мономерууд үүсч, тэдгээр нь янз бүрийн синтетик болон бодисын солилцооны урвалд ашиглагддаг.

Хэрэв эсийн өөрийн бүтэц (хөгшрөлтийн эрхтэн, нэгдэл гэх мэт) нь анхдагч лизосомтой харилцан үйлчлэлцэж, тэдгээрийн ферментийн нөлөөгөөр гидролизийн задралд ордог бол а. аутофагосом.Автофагоцитоз нь эсийн амьдралын байгалийн үйл явц бөгөөд эсийн доторх нөхөн төлжилтийн үед түүний бүтцийг шинэчлэхэд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.

Үлдэгдэл биеЭнэ нь фаго- ба автолизосомын оршин тогтнох эцсийн үе шатуудын нэг бөгөөд бүрэн бус фаго- эсвэл автофагоцитозын үед илэрч, улмаар экзоцитозоор эсээс тусгаарлагддаг. Тэдгээр нь нягтруулсан агууламжтай байдаг бөгөөд ихэнхдээ задаргаагүй нэгдлүүдийн хоёрдогч бүтэцтэй байдаг (жишээлбэл, липидүүд нь нарийн төвөгтэй давхаргат формацуудыг үүсгэдэг).

Бүтэц

Голги цогцолбор нь ирмэг рүү ойртож өргөссөн диск хэлбэртэй мембран уут (цистерн) ба тэдгээртэй холбоотой Голжийн цэврүүтүүдийн систем юм. Ургамлын эсэд хэд хэдэн тусдаа стек (диктиосом) олддог бол амьтны эсэд ихэвчлэн хоолойгоор холбогдсон нэг том эсвэл хэд хэдэн стек байдаг.

Голги цогцолборт мембраны цэврүүгээр хүрээлэгдсэн цистернүүдийн 3 хэсэг байдаг.

1. Цис-хэсэг (цөмд хамгийн ойр);
2. Дунд зэргийн хэлтэс;
3. Хөндлөн огтлол (цөмөөс хамгийн алслагдсан).

Эдгээр хэлтэс нь бие биенээсээ ферментийн багцаар ялгаатай байдаг. Цисс хэсэгт эхний цистернийг "авралын цистерн" гэж нэрлэдэг бөгөөд түүний тусламжтайгаар завсрын эндоплазмын торлог бүрхэвчээс гарч буй рецепторууд буцаж ирдэг. Цис-секцийн фермент: фосфогликозидаза (фосфатыг нүүрс ус - манназтай холбодог). Дунд хэсэгт 2 фермент байдаг: маннасидаза (манназыг задалдаг) ба N-ацетилглюкозамин трансфераза (тодорхой нүүрс ус - гликозаминуудыг холбодог). Транс хэсэгт ферментүүд: пептидаза (протеолизийг гүйцэтгэдэг) ба трансфераза (химийн бүлгүүдийн дамжуулалтыг гүйцэтгэдэг).

Функцүүд

1. Уураг 3 урсгалд хуваагдана:
   • лизосомын - гликозилжсэн уураг (маннозтой хамт) Гольджи цогцолборын цис хэсэгт орж, тэдгээрийн зарим нь фосфоржуулж, лизосомын ферментийн маркер үүсдэг - манноз-6-фосфат. Ирээдүйд эдгээр фосфоржуулсан уургууд нь өөрчлөлтөд орохгүй, харин лизосом руу орох болно.
   • үүсгэгч экзоцитоз (бүртгэлийн шүүрэл). Энэ урсгалд уураг ба липидүүд ордог бөгөөд тэдгээр нь эсийн гадаргуугийн аппарат, түүний дотор гликокаликс, эсхүл эсийн гаднах матрицын нэг хэсэг байж болно.
   • Өдөөгдсөн шүүрэл - эсийн гаднах, эсийн гадаргуугийн аппарат, биеийн дотоод орчинд ажилладаг уураг энд ирдэг. шүүрлийн эсийн шинж чанар.
2. Салст шүүрэл үүсэх - гликозаминогликанууд (мукополисахаридууд)
3. Гликокаликсийн нүүрсустөрөгчийн бүрэлдэхүүн хэсгүүд үүсэх - голчлон гликолипид.
4. Гликопротейн ба гликолипидын нүүрс ус, уургийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн сульфатжуулалт
5. Уургийн хэсэгчилсэн протеолиз - заримдаа үүнээс болж идэвхгүй уураг идэвхждэг (проинсулин нь инсулин болж хувирдаг).

Эндоплазмын торлог бүрхэвчээс бодис тээвэрлэх

Голги аппарат нь тэгш хэмт бус байдаг - эсийн цөмд ойрхон байрладаг танкууд ( cis-Голги) нь хамгийн бага боловсорч гүйцсэн уураг агуулдаг бөгөөд мембраны цэврүүнүүд эдгээр савтай тасралтгүй нэгддэг - мөхлөгт нахиалах цэврүүтүүд. эндоплазмын торлог(EPR), мембран дээр рибосомоор уургийн нийлэгжилт явагддаг. Эндоплазмын торлог бүрхэвч (ER) -ээс Гольджи аппарат руу уургийн шилжилт хөдөлгөөн нь ялгаваргүйгээр явагддаг боловч ER-д бүрэн бус эсвэл буруу атираат уураг үлддэг. Голжийн аппаратаас уургийг ER рүү буцаахад тодорхой дохионы дараалал (лизин-аспарагин-глутамин-лейцин) шаардлагатай бөгөөд эдгээр уургууд нь cis-Golgi дахь мембран рецепторуудтай холбогддогтой холбоотой байдаг.

Голги аппарат дахь уургийн өөрчлөлт

Голги аппаратын саванд шүүрэлд зориулагдсан уураг, сийвэнгийн мембраны трансмембран уураг, лизосомын уураг гэх мэт боловсорч гүйцдэг.Боолцсон уургууд нь савнуудаар дамжин дараалсан органеллууд руу шилжиж, тэдгээрийн өөрчлөлтүүд - гликозиляци ба фосфоржилт үүсдэг. O-гликозиляцийн үед нийлмэл сахар нь хүчилтөрөгчийн атомаар дамжин уурагтай холбогддог. Фосфоржилтын үед фосфорын хүчлийн үлдэгдэл уурагт наалддаг.

Голги аппаратын янз бүрийн савнууд нь өөр өөр оршин суугч катализаторын ферментүүдийг агуулдаг бөгөөд үүний үр дүнд тэдгээрийн боловсорч гүйцсэн уурагтай өөр өөр процессууд дараалан явагддаг. Ийм шат дараалсан үйл явцыг ямар нэгэн байдлаар хянах ёстой нь ойлгомжтой. Үнэн хэрэгтээ боловсорч гүйцсэн уураг нь тусгай полисахаридын үлдэгдэл (гол төлөв манноз) -аар "тэмдэглэгдсэн" бөгөөд энэ нь "чанарын тэмдэг"-ийн үүрэг гүйцэтгэдэг бололтой.

Голжийн аппаратын цистернээр боловсорч гүйцсэн уураг хэрхэн хөдөлж байгааг бүрэн ойлгоогүй байхад оршин суугч уургууд нь нэг цистернатай их бага холбоотой хэвээр байна. Энэ механизмыг тайлбарлах хоёр бие биенээсээ үл хамаарах таамаглал байдаг:

• эхнийх нь дагуу уургийн тээвэрлэлт нь ER-ээс тээвэрлэх замтай ижил цэврүүт тээвэрлэх механизмыг ашиглан хийгддэг бөгөөд оршин суугч уургууд нь нахиалах цэврүүтэд ороогүй болно;
• хоёрдугаарт, танкуудын тасралтгүй хөдөлгөөн (боловсорч гүйцсэн) байдаг бөгөөд тэдгээрийг нэг төгсгөлд цэврүүтэсээс угсарч, нөгөө төгсгөлд нь эрхтэний хэсгүүдийг задалдаг бөгөөд оршин суугч уураг нь цэврүүт тээврийг ашиглан ретроград (эсрэг чиглэлд) хөдөлдөг.

Голги аппаратаас уураг тээвэрлэх

Эцэст нь -аас транс- Голжийн цэврүүт бүрэн боловсорсон уураг агуулсан нахиа. Голжийн аппаратын гол үүрэг бол түүгээр дамжин өнгөрөх уургийг ялгах явдал юм. Голги аппаратад "гурван чиглэлтэй уургийн урсгал" үүсдэг.

• плазмын мембраны уургийн боловсорч гүйцэх, тээвэрлэх;
• нууцын төлөвшил, тээвэрлэлт;
• лизосомын ферментийн төлөвшил, тээвэрлэлт.

Цэврүүт тээвэрлэлтийн тусламжтайгаар Голги аппаратаар дамжсан уурагуудыг Голги аппаратад хүлээн авсан "шошго" -оос хамааран "хаяг руу" хүргэдэг. Энэ үйл явцын механизм нь бас бүрэн ойлгогдоогүй байна. Голги аппаратаас уураг зөөвөрлөхөд "ачаа" -ыг таньж, цэврүүцэрийг нэг буюу өөр органеллээр сонгон залгах боломжийг олгодог тусгай мембран рецепторуудын оролцоо шаардлагатай байдаг нь мэдэгдэж байна.

Лизосом үүсэх

Лизосомын бүх гидролитик ферментүүд Голги аппаратаар дамждаг бөгөөд тэдгээр нь олигосахаридын нэг хэсэг болох тодорхой элсэн чихэр - манноз-6-фосфат (M6P) хэлбэрээр "шошго" авдаг. Энэ шошгыг хавсаргах нь хоёр ферментийн оролцоотойгоор явагддаг. N-ацетилглюкозамин фосфотрансфераза фермент нь лизосомын гидролазыг гуравдагч бүтцийн нарийн ширийн зүйлээр нь таньж, гидролазын олигосахаридын маннозын хэд хэдэн үлдэгдлийн зургаа дахь атомд N-ацетилглюкозамин фосфатыг нэмдэг. Хоёрдахь фермент болох фосфогликозидаза нь N-ацетилглюкозаминыг задалж, M6P шошгыг үүсгэдэг. Дараа нь энэ шошгыг M6P рецепторын уураг хүлээн зөвшөөрч, түүний тусламжтайгаар гидролазыг цэврүүт хэлбэрээр савлаж, лизосомд хүргэдэг. Тэнд хүчиллэг орчинд фосфат нь боловсорсон гидролазаас салдаг. N-ацетилглюкозамин фосфотрансфераза нь M6P рецепторын мутаци эсвэл генетикийн согогийн улмаас тасалдсан тохиолдолд бүх лизосомын ферментүүд анхдагч байдлаар гаднах мембранд хүрч, эсийн гаднах орчинд ялгардаг. Ер нь тодорхой хэмжээний M6P рецепторууд гаднах мембран руу ордог нь тогтоогдсон. Тэд санамсаргүйгээр унасан хүмүүсийг буцааж өгдөг гадаад орчинэндоцитозын үед лизосомын ферментийг эсэд оруулна.

Уургийг гаднах мембран руу зөөвөрлөх

Дүрмээр бол синтезийн үед ч гэсэн гаднах мембраны уургууд нь гидрофобын хэсгүүдтэй хамт эндоплазмын торлог бүрхэвчийн мембранд ордог. Дараа нь цэврүүт мембраны нэг хэсэг болгон тэдгээрийг Голги аппарат руу, тэндээс эсийн гадаргуу руу хүргэдэг. Цэврүү нь плазмалемматай нэгдэх үед ийм уураг нь түүний найрлагад үлдэж, цэврүүт хөндийд байсан уургууд шиг гадаад орчинд ялгардаггүй.

шүүрэл

Эсээс ялгардаг бараг бүх бодисууд (уураг ба уургийн бус шинж чанар) Голги аппаратаар дамждаг бөгөөд тэнд шүүрлийн цэврүүт савлагддаг. Тиймээс ургамалд диктиосомын оролцоотойгоор материал ялгардаг

Голги цогцолборын бүтэц

Голги цогцолбор (KG), эсвэл дотоод торон төхөөрөмж , нь эсийн мембраны бүтцийг тусгаарлах, үүсэх үйл явцад оролцдог цитоплазмын бодисын солилцооны системийн тусгай хэсэг юм.

CG нь бөөмийн эргэн тойронд байрлах тор эсвэл муруй саваа хэлбэртэй биет хэлбэрээр оптик микроскопоор харагдана.

Электрон микроскопоор энэ органелл нь гурван төрлийн формацаар илэрхийлэгддэг болохыг тогтоожээ.

Голги аппаратын бүх бүрэлдэхүүн хэсгүүд нь гөлгөр мембранаар үүсдэг.

Тайлбар 1

Заримдаа AG нь мөхлөгт торон бүтэцтэй бөгөөд бөөмийн ойролцоо таг хэлбэрээр байрладаг.

AG нь бүх ургамал, амьтны эсэд байдаг.

Тайлбар 2

Голги аппарат нь шүүрлийн эсүүдэд ихээхэн хөгжсөн байдаг. Энэ нь ялангуяа мэдрэлийн эсүүдэд сайн харагддаг.

Дотоод мембран хоорондын зай нь тусгай фермент агуулсан матрицаар дүүрдэг.

Голги аппарат нь хоёр бүстэй.

• үүсэх бүсэндоплазмын торлог бүрхэвчинд нийлэгждэг цэврүүтүүдийн тусламжтайгаар материал орж ирдэг;
• боловсорч гүйцсэн бүсэнд шүүрэл ба шүүрлийн уут үүсдэг. Энэ нууц нь АГ-ийн төгсгөлийн хэсгүүдэд хуримтлагддаг бөгөөд тэндээс шүүрлийн цэврүү нахиадаг. Дүрмээр бол ийм цэврүү нь эсийн гаднах нууцыг агуулдаг.

• CG-ийг нутагшуулах

Аполяр эсүүдэд (жишээлбэл, мэдрэлийн эсүүдэд) CG нь цөмийн эргэн тойронд байрладаг бол шүүрлийн эсүүдэд цөм ба оройн туйлын хооронд байр эзэлдэг.

Голги хүүдий цогцолбор нь хоёр гадаргуутай.

хэлбэржүүлэх(боловсорч гүйцээгүй эсвэл нөхөн төлжих) cis-гадаргуу (лат. Sis - энэ тал дээр); ажиллагаатай(боловсорч гүйцсэн) - транс-гадаргуу (лат. Trans - дундуур, ардаас).

Голжийн багана нь гүдгэр гадаргуутай, мөхлөгт эндоплазмын тортой зэргэлдээ цөм рүү чиглэсэн бөгөөд жижиг дугуй хэлбэртэй цэврүүтүүдийг агуулдаг. завсрын. Уутны баганын боловсорч гүйцсэн хотгор гадаргуу нь эсийн орой (оройн туйл) руу чиглэсэн бөгөөд том цэврүүт хэлбэрээр төгсдөг.

Голги цогцолбор үүсэх

CG мембранууд нь цогцолбортой зэргэлдээ орших мөхлөгт эндоплазмын тороор нийлэгждэг. Түүнтэй зэргэлдээх ER хэсгүүд нь рибосомоо алддаг, жижиг гэж нэрлэгддэг рибосомууд нь тэднээс нахиадаг. тээвэрлэлт эсвэл завсрын цэврүүт. Тэд Голги баганын үүсгэгч гадаргуу руу шилжиж, анхны ууттай нийлдэг. Голги цогцолборын эсрэг (боловсорч гүйцсэн) гадаргуу дээр уут байдаг жигд бус хэлбэр. Түүний тэлэлт - просекреторын мөхлөгүүд (конденсацийн вакуолууд) - тасралтгүй нахиалж, шүүрээр дүүрсэн цэврүүтүүд - шүүрлийн мөхлөгүүд болж хувирдаг. Ийнхүү цогцолборын боловсорч гүйцсэн гадаргуугийн мембраныг шүүрлийн цэврүүтүүдэд ашигладаг бол формацийн гадаргуугийн уут нь эндоплазмын торлог бүрхэвчээр дүүрдэг.

Голги цогцолборын үйл ажиллагаа

Голги аппаратын гол үүрэг бол эсээр нийлэгжсэн бодисыг гадагшлуулах явдал юм. Эдгээр бодисууд нь эндоплазмын торлог бүрхэвчийн эсүүдээр дамждаг бөгөөд торлог бүрхэвчийн аппаратын цэврүүтүүдэд хуримтлагддаг. Дараа нь тэдгээр нь гадаад орчинд ялгардаг эсвэл эс нь тэдгээрийг амьдралын явцад ашигладаг.

Энэхүү цогцолбор нь эсэд гаднаас орж ирдэг зарим бодисыг (жишээлбэл, будагч бодис) төвлөрүүлдэг бөгөөд үүнийг зайлуулах ёстой.

Ургамлын эсэд уг цогцолбор нь полисахаридын нийлэгжилтэнд зориулсан ферментүүд болон эсийн целлюлозын мембраныг барихад ашигладаг полисахаридын материалыг өөрөө агуулдаг.

Үүнээс гадна CG нь тэдгээрийг нэгтгэдэг химийн бодисуудэсийн мембраныг бүрдүүлдэг.

Ерөнхийдөө Голги аппарат нь дараахь үүргийг гүйцэтгэдэг.

1. эндоплазмын торлог бүрхэвчинд нийлэгжсэн макромолекулуудын хуримтлал, өөрчлөлт;
2. нууцын бүтээгдэхүүнийг конденсацлах замаар нарийн төвөгтэй нууц, шүүрлийн цэврүү үүсэх;
3. нүүрс ус ба гликопротеины нийлэгжилт, өөрчлөлт (гликокаликс, салиа үүсэх);
4. уургийн өөрчлөлт - полипептид (фосфат - фосфоржилт, карбоксил - карбоксилжилт) -д янз бүрийн химийн формацууд нэмэгдэх, нийлмэл уураг (липопротейн, гликопротейн, мукопротейн) үүсэх, полипептидийн хуваагдал;
5. мембраны цэврүү үүсэх, дараа нь эсийн мембрантай нийлдэг тул цитоплазмын мембран болон бусад мембран формацууд үүсэх, шинэчлэхэд чухал ач холбогдолтой;
6. лейкоцит дахь лизосом ба өвөрмөц мөхлөгт үүсэх;
7. пероксисом үүсэх.

CG-ийн уураг ба зарим талаараа нүүрс усны агууламж нь нийлэгждэг мөхлөгт эндоплазмын торлог бүрхэвчээс гардаг. Нүүрс усны бүрэлдэхүүн хэсгийн гол хэсэг нь уутны мембранд байрлах гликозилтрансфераза ферментийн оролцоотойгоор цогцолборын уутанд үүсдэг.

Голги цогцолборт эцэст нь гликопротейн ба гликозаминогликан агуулсан эсийн шүүрэл үүсдэг. CG-д шүүрлийн мөхлөгүүд боловсорч гүйцдэг бөгөөд тэдгээр нь цэврүү болж хувирдаг бөгөөд эдгээр цэврүүтүүдийн хөдөлгөөн нь плазмалеммын чиглэлд явагддаг. эцсийн шатшүүрэл нь эсийн гаднах үүссэн (боловсорч гүйцсэн) цэврүүг гадагшлуулах явдал юм. Эсээс шүүрлийн орцыг зайлуулах нь цэврүүт мембраныг плазмалемма руу холбож, эсийн гаднах шүүрлийн бүтээгдэхүүнийг гадагшлуулах замаар гүйцэтгэдэг. Нууцлаг цэврүүг эсийн оройн туйл руу шилжүүлэх явцад тэдгээрийн мембран нь эхний 5-7 нм-ээс зузаарч, плазмалеммын зузаан нь 7-10 нм хүрдэг.

Тайлбар 4

Эсийн үйл ажиллагаа ба Голги цогцолборын хэмжээ хоёрын хооронд харилцан хамаарал байдаг - шүүрлийн эсүүд нь CG-ийн том баганатай байдаг бол шүүрлийн бус эсүүд нь цогцолборын цөөн тооны ууттай байдаг.

Голги цогцолборын бүтэц

Голги цогцолбор (KG), эсвэл дотоод торон төхөөрөмж , нь эсийн мембраны бүтцийг тусгаарлах, үүсэх үйл явцад оролцдог цитоплазмын бодисын солилцооны системийн тусгай хэсэг юм.

CG нь бөөмийн эргэн тойронд байрлах тор эсвэл муруй саваа хэлбэртэй биет хэлбэрээр оптик микроскопоор харагдана.

Электрон микроскопоор энэ органелл нь гурван төрлийн формацаар илэрхийлэгддэг болохыг тогтоожээ.

Голги аппаратын бүх бүрэлдэхүүн хэсгүүд нь гөлгөр мембранаар үүсдэг.

Тайлбар 1

Заримдаа AG нь мөхлөгт торон бүтэцтэй бөгөөд бөөмийн ойролцоо таг хэлбэрээр байрладаг.

AG нь бүх ургамал, амьтны эсэд байдаг.

Тайлбар 2

Голги аппарат нь шүүрлийн эсүүдэд ихээхэн хөгжсөн байдаг. Энэ нь ялангуяа мэдрэлийн эсүүдэд сайн харагддаг.

Дотоод мембран хоорондын зай нь тусгай фермент агуулсан матрицаар дүүрдэг.

Голги аппарат нь хоёр бүстэй.

• үүсэх бүсэндоплазмын торлог бүрхэвчинд нийлэгждэг цэврүүтүүдийн тусламжтайгаар материал орж ирдэг;
• боловсорч гүйцсэн бүсэнд шүүрэл ба шүүрлийн уут үүсдэг. Энэ нууц нь АГ-ийн төгсгөлийн хэсгүүдэд хуримтлагддаг бөгөөд тэндээс шүүрлийн цэврүү нахиадаг. Дүрмээр бол ийм цэврүү нь эсийн гаднах нууцыг агуулдаг.

• CG-ийг нутагшуулах

Аполяр эсүүдэд (жишээлбэл, мэдрэлийн эсүүдэд) CG нь цөмийн эргэн тойронд байрладаг бол шүүрлийн эсүүдэд цөм ба оройн туйлын хооронд байр эзэлдэг.

Голги хүүдий цогцолбор нь хоёр гадаргуутай.

хэлбэржүүлэх(боловсорч гүйцээгүй эсвэл нөхөн төлжих) cis-гадаргуу (лат. Sis - энэ тал дээр); ажиллагаатай(боловсорч гүйцсэн) - транс-гадаргуу (лат. Trans - дундуур, ардаас).

Голжийн багана нь гүдгэр гадаргуутай, мөхлөгт эндоплазмын тортой зэргэлдээ цөм рүү чиглэсэн бөгөөд жижиг дугуй хэлбэртэй цэврүүтүүдийг агуулдаг. завсрын. Уутны баганын боловсорч гүйцсэн хотгор гадаргуу нь эсийн орой (оройн туйл) руу чиглэсэн бөгөөд том цэврүүт хэлбэрээр төгсдөг.

Голги цогцолбор үүсэх

CG мембранууд нь цогцолбортой зэргэлдээ орших мөхлөгт эндоплазмын тороор нийлэгждэг. Түүнтэй зэргэлдээх ER хэсгүүд нь рибосомоо алддаг, жижиг гэж нэрлэгддэг рибосомууд нь тэднээс нахиадаг. тээвэрлэлт эсвэл завсрын цэврүүт. Тэд Голги баганын үүсгэгч гадаргуу руу шилжиж, анхны ууттай нийлдэг. Голги цогцолборын эсрэг талын (боловсорч гүйцсэн) гадаргуу дээр жигд бус хэлбэртэй уут байдаг. Түүний тэлэлт - просекреторын мөхлөгүүд (конденсацийн вакуолууд) - тасралтгүй нахиалж, шүүрээр дүүрсэн цэврүүтүүд - шүүрлийн мөхлөгүүд болж хувирдаг. Ийнхүү цогцолборын боловсорч гүйцсэн гадаргуугийн мембраныг шүүрлийн цэврүүтүүдэд ашигладаг бол формацийн гадаргуугийн уут нь эндоплазмын торлог бүрхэвчээр дүүрдэг.

Голги цогцолборын үйл ажиллагаа

Голги аппаратын гол үүрэг бол эсээр нийлэгжсэн бодисыг гадагшлуулах явдал юм. Эдгээр бодисууд нь эндоплазмын торлог бүрхэвчийн эсүүдээр дамждаг бөгөөд торлог бүрхэвчийн аппаратын цэврүүтүүдэд хуримтлагддаг. Дараа нь тэдгээр нь гадаад орчинд ялгардаг эсвэл эс нь тэдгээрийг амьдралын явцад ашигладаг.

Энэхүү цогцолбор нь эсэд гаднаас орж ирдэг зарим бодисыг (жишээлбэл, будагч бодис) төвлөрүүлдэг бөгөөд үүнийг зайлуулах ёстой.

Ургамлын эсэд уг цогцолбор нь полисахаридын нийлэгжилтэнд зориулсан ферментүүд болон эсийн целлюлозын мембраныг барихад ашигладаг полисахаридын материалыг өөрөө агуулдаг.

Үүнээс гадна CG нь эсийн мембраныг бүрдүүлдэг химийн бодисуудыг нэгтгэдэг.

Ерөнхийдөө Голги аппарат нь дараахь үүргийг гүйцэтгэдэг.

1. эндоплазмын торлог бүрхэвчинд нийлэгжсэн макромолекулуудын хуримтлал, өөрчлөлт;
2. нууцын бүтээгдэхүүнийг конденсацлах замаар нарийн төвөгтэй нууц, шүүрлийн цэврүү үүсэх;
3. нүүрс ус ба гликопротеины нийлэгжилт, өөрчлөлт (гликокаликс, салиа үүсэх);
4. уургийн өөрчлөлт - полипептид (фосфат - фосфоржилт, карбоксил - карбоксилжилт) -д янз бүрийн химийн формацууд нэмэгдэх, нийлмэл уураг (липопротейн, гликопротейн, мукопротейн) үүсэх, полипептидийн хуваагдал;
5. мембраны цэврүү үүсэх, дараа нь эсийн мембрантай нийлдэг тул цитоплазмын мембран болон бусад мембран формацууд үүсэх, шинэчлэхэд чухал ач холбогдолтой;
6. лейкоцит дахь лизосом ба өвөрмөц мөхлөгт үүсэх;
7. пероксисом үүсэх.

CG-ийн уураг ба зарим талаараа нүүрс усны агууламж нь нийлэгждэг мөхлөгт эндоплазмын торлог бүрхэвчээс гардаг. Нүүрс усны бүрэлдэхүүн хэсгийн гол хэсэг нь уутны мембранд байрлах гликозилтрансфераза ферментийн оролцоотойгоор цогцолборын уутанд үүсдэг.

Голги цогцолборт эцэст нь гликопротейн ба гликозаминогликан агуулсан эсийн шүүрэл үүсдэг. ЦГ-д шүүрлийн мөхлөгүүд боловсорч гүйцсэн бөгөөд тэдгээр нь цэврүүт болон тэдгээр цэврүүтүүдийн шилжилт плазмалеммын чиглэлд шилжинэ.Шүүрэлийн эцсийн шат нь эсээс гадуур үүссэн (боловсорч гүйцсэн) цэврүүг гадагшлуулах явдал юм. Эсээс шүүрлийн орцыг зайлуулах нь цэврүүт мембраныг плазмалемма руу холбож, эсийн гаднах шүүрлийн бүтээгдэхүүнийг гадагшлуулах замаар гүйцэтгэдэг. Нууцлаг цэврүүг эсийн оройн туйл руу шилжүүлэх явцад тэдгээрийн мембран нь эхний 5-7 нм-ээс зузаарч, плазмалеммын зузаан нь 7-10 нм хүрдэг.

Тайлбар 4

Эсийн үйл ажиллагаа ба Голги цогцолборын хэмжээ хоёрын хооронд харилцан хамаарал байдаг - шүүрлийн эсүүд нь CG-ийн том баганатай байдаг бол шүүрлийн бус эсүүд нь цогцолборын цөөн тооны ууттай байдаг.