Основні особливості будови типу хордові. Загальна характеристика типу хордових

Загальна характеристика

Тип хордових поєднує тварин, дуже різноманітних на вигляд, способу життя та умовам проживання. Представники хордових зустрічаються у всіх основних середовищах життя: у воді, на поверхні суші, у товщі ґрунту і, нарешті, у повітрі. Географічно вони поширені по всій земній кулі. Загальна кількість видів сучасних хордових дорівнює приблизно 40 тис.

У тип хордових входять безчерепні (ланцетники), круглороті (міноги та міксини), риби, земноводні, плазуни, птахи та ссавці. До хордовим, як показали блискучі дослідження А.О. Ковалевського, належить і своєрідна група морських, а значною мірою сидячих тварин – оболонників (апендикулярії, асцидії, сальпи). Деякі ознаки подібності з хордовими виявляє нечисленна група морських тварин - кишководихаючі, яких іноді також включають у тип хордових.

Незважаючи на виняткову різноманітність хордових, всі вони мають ряд загальних рис будови та розвитку. Основні з них такі:

1. У всіх хордових є осьовий скелет, що спочатку виникає у вигляді спинної струни, або хорди. Хорда являє собою пружний нечленистий тяж, що ембріонально розвивається відшнуровування його від спинної стінки зародкової кишки. Таким чином, хорда має ентодермальне походження.

Подальша доля хорди різна. Довічно вона зберігається лише в нижчих хордових (за винятком асцидій та сальї). Однак і в цьому випадку у більшості хорда тією чи іншою мірою редукується у зв'язку з розвитком хребетного стовпа. У вищих хордових вона є ембріональним органом і у дорослих тварин тією чи іншою мірою витісняється хребцями, у зв'язку з цим осьовий скелет із суцільного, нечленистого стає сегментованим. Хребет, як і інші скелетні освіти (крім хорди), має мезодермальное походження.

2. Над осьовим скелетом розташовується центральна нервова система, представлена ​​порожнистою трубкою. Порожнина нервової трубки зветься невроцеля. Трубчаста будова центральної нервової системи характерна практично для всіх хордових. Виняток становлять лише дорослі оболочники.

Майже у всіх хордових передній відділ нервової трубки розростається та утворює головний мозок. Внутрішня порожнина зберігається у разі у вигляді шлуночків мозку.

Ембріонально нервова трубка розвивається із спинної частини ектодермального зачатку.

3. Передній (глоточний) відділ травної трубки повідомляється із зовнішнім середовищем двома рядами отворів, що отримали назву зябрових щілин, так як у нижчих форм на їх стінках розташовуються зябра. Зяброві щілини довічно зберігаються тільки у нижчих водних хордових. В інших вони з'являються лише як ембріональні утворення, що функціонують на деяких стадіях розвитку або зовсім не функціонують.

Поряд із зазначеними трьома основними особливостями хордових мають бути згадані такі характерні риси їх організації, які, проте, крім хордових, є і представники деяких інших груп.

1. Хордові, як і іглокожие, мають вторинний рот. Він утворюється шляхом прориву стінки гаструли на кінці, протилежному гастропору. На місці ж гастропора, що заростає, формується анальний отвір.

2. Порожнина тіла у хордових вторинна (цілом). Ця ознака зближує хордових з голкошкірими та кільчастими хробаками.

3. Метамерне розташування багатьох органів особливо чітко виражено у зародків та нижчих хордових. У вищих представників метамерія виражена слабко у зв'язку з загальним ускладненням будови.

Зовнішньої сегментації у хордових немає.

4. Хордовим властива двостороння (білатеральна) симетрія тіла. Як відомо, цією ознакою, крім хордових, мають деякі групи безхребетних тварин.

Клас: ссавці

Загальна характеристика

Ссавці - найбільш високоорганізований клас хребетних тварин. Основні прогресивні риси ссавців такі:

1) високий розвиток центральної нервової системи, насамперед сірої кори півкуль великого мозку – центру вищої нервової діяльності. У зв'язку з цим пристосувальні реакції ссавців на умови середовища дуже складні та досконалі;

2) живонародження та вирощування дитинчат продуктом материнського організму – молоком, що дозволяє ссавцям розмножуватися за вкрай різноманітних умов життя;

3) високорозвинена здатність до терморегуляції, що зумовила відносну температуру тіла. Це спричинено, з одного боку, регуляцією теплоутворення (шляхом стимулювання окислювальних процесів - так звана хімічна терморегуляція), з іншого - регулюванням віддачі тепла шляхом зміни характеру шкірного кровопостачання та. сили випаровування води при диханні та потовиділенні (так звана фізична терморегуляція.

Величезне значення в регулюванні віддачі тепла має шерстий покрив, а в деяких і жировий підшкірний шар.

Ці особливості, як і низку інших рис організації, зумовили можливість поширення ссавців у найрізноманітніших умовах. Географічно вони поширені майже повсюдно, крім Антарктиди. Ще важливіше врахувати, що ссавці заселяють найрізноманітніші життєві середовища. Крім численних наземних видів, є види літаючі, напівводні, водні і, нарешті, що заселяють товщу ґрунту. Загальна кількість видів сучасних ссавців дорівнює приблизно 4,5 тис.

Морфологічно ссавці характеризуються такими ознаками. Тіло вкрите вовною (виключення рідкісні та мають вторинний характер). Шкіра багата на залози. Особливо мають бути відмічені молочні залози. Череп зчленовується з хребтом двома потиличними виростками. Нижня щелепа складається лише із зубної кістки. Квадратна і сочленівна кістки перетворюються на слухові кісточки і розташовуються впорожнини середнього вуха. Зуби диференційовані на різці, ікла і корінні: вони сидять в альвеолах… Ліктьовий суглоб спрямований назад, колінний – вперед, на відміну від нижчих наземних хребетних, у яких обидва ці суглоби направлені назовні (рис 1) Серце чотирикамерне, зберігається одна ліва дуга . Еритроцити без'ядерні.

Будова ссавців

Шкірний покрив (рис. 1) у ссавців має складнішу будову, ніж в інших хребетних. Складно та різноманітно і його значення. Вся система шкірних покривів відіграє величезну роль у терморегуляції ссавців Шерстний покрив, а у водних видів (кити, тюлені) підшкірний шар жиру захищають тіло від зайвої втрати тепла. Винятково велику роль грає система шкірних кровоносних судин. Діаметр їх просвітів регулюється нервово-рефлекторним шляхом і може змінюватися в дуже великих межах. При розширенні судин шкіри тепловіддача різко зростає, при звуженні, навпаки, дуже скорочується.

Велике значення для охолодження організму має випаровування з поверхні шкіри води, виділеної потоковими залозами.

Завдяки описаним механізмам температура тіла у багатьох ссавців відносно постійна, та її відмінність від температури зовнішнього середовищаможе бути приблизно 100 0С. Так, у песця, який живе взимку при температурі до -60 °С,температура тіла дорівнює приблизно +39 °С. Слід, проте, пам'ятати, що сталість температури тіла (гомойотермия) є абсолютним ознакою всіх ссавців. Повною мірою вона притаманна плацентарних звірів, мають відносно великі розміри.

У нижчих ссавців, у яких менш розвинений терморегуляційний механізм, і у дрібних плацентарних звірів, які мають невигідне для збереження тепла співвідношення між об'ємом тіла та його поверхнею, температура тіла змінюється у значних межах залежно від температури довкілля (рис. 3). Так у сумчастого щура температура тіла змінюється в межах +37,8 ... +29,3 ° С, у найбільш примітивних комахоїдних (тенреків) 4-34 ... 4-13 ° С, у одного з видів броненосців 4-40 ... +27 Е З, у звичайної полівки +37 ... +32 °С.

Мал. 2. Будова шкіри ссавця(сильне збільшення)

Рис.3. Криві залежності температури тіла різних тварин від температури зовнішнього середовища

Як і в інших хребетних, шкіра ссавців складається з двох шарів: зовнішнього – епідермісу та внутрішнього – кутису, або власне шкіри. Епідерміс у свою чергу складається з двох шарів. Глибокий шар, представлений живими циліндричними або кубічними клітинами, відомий під назвою мальпігієва або паросткового шару. Ближче до поверхні клітини більш плоскі, у них з'являються включення кератогіаліну, який поступово заповнюючи порожнину клітини, веде до її рогового переродження та відмирання. Поверхнево розташовані клітини остаточно ороговевают і поступово зношуються у вигляді дрібної «лупи» або цілими клаптями (так, наприклад, буває у тюленів). Зношування рогового шару епідермісу виконується постійним наростанням його за рахунок поділу клітин мальпігієвого шару.

Епідерміс дає початок багатьом виробництвом шкіри, основні з яких – волосся, пазурі, копита, роги (крім оленячих), луски, різні залози. Освіти ці описані нижче.

Власне шкіра, або кутіс, у ссавців розвинена дуже сильно. Вона складається переважно з волокнистої сполучної тканини, сплетення волокон якої утворюють складний візерунок. Нижня частина кутиса складається з дуже пухкої волокнистої тканини, де відкладається жир. Шар цей носить назву підшкірної жирової клітковини. Найбільшого розвитку він досягає у водних звірів - китів, тюленів, у яких він у зв'язку з повною (у китів) або частковою (у тюленів) редукцією волосяного покриву та фізичними особливостями водного середовища виконує термоізоляційну роль. У деяких наземних тварин також бувають великі підшкірні жирові відкладення. Особливо сильно вони розвинені у видів, що впадають на зиму в сплячку (сусліки, бабаки, борсуки та ін.). Для них жир під час сплячки є основним енергетичним матеріалом.

Товщина шкіри істотно різна в різних видів. Як правило, у видів холодних країн, що мають пишний волосяний покрив, вона товща. Дуже тонка і неміцна шкіра характерна для зайців, до того ж вона бідна на кровоносні судини. Це має відоме пристосувальне значення, що виражається у своєрідній автономії. Хижак, що схопив зайця за шкіру, легко вириває з неї шматок, упускаючи самого звірка. Рана, що утворилася, майже не кровоточить і швидко гоїться. Своєрідна шкірна хвостова автономія спостерігається у деяких мишей, сонь, тушканчиків. Шкірний хвостовий футляр у них легко обривається і зісковзує з хвостових хребців, що дає можливість схопленому за хвіст звірятку піти від ворога.

Волосяний покрив для ссавців так само характерний, як покрив з пір'я для птахів або лускатий покрив для рептилій. Лише небагато видів вдруге повністю або частково втратили волосяний покрив. Так, зовсім не мають волосся дельфіни, кити мають тільки задатки волосся на губах. У ластоногих волосяний покрив редукований, особливо це помітно у моржів, щонайменше – у вухатих тюленів (наприклад, у котика), які більш ніж інші види ластоногих пов'язані з сушею.

Будова волосся видно у схемі малюнку 2. У ньому можна розрізнити стовбур - частина, що виступає над шкірою, і корінь - частина, що сидить у шкірі. Стовбур складається з серцевини, кіркового шару та шкірки. Серцевина є пористою тканиною, між клітинами якої знаходиться повітря; саме ця частина волосся повідомляє йому малу теплопровідність. Корковий шар, навпаки, дуже щільний і надає волоссю міцності. Тонка зовнішня шкірка захищає волосся від механічних та хімічних пошкоджень. Корінь волосся у своїй верхній частині має циліндричну форму і є прямим продовженням стовбура. У нижній частині корінь розширюється прямим продовженням ствола. У нижній частині корінь розширюється і закінчується колбоподібним здуттям - цибулею волосся, яка, як ковпачок, охоплює виріст кутиса - волосяний сосочок. Кровоносні судини, що входять до цього сосочка, забезпечують життєдіяльність клітин цибулини волосся. Формування та наростання волосся йде за рахунок розмноження та видозміни клітин цибулини. Стовбур волосся є вже мертвим роговим утворенням, нездатним до зростання та зміни форми.

Занурений у шкіру корінь волосся сидить у волосяній сумці, стінки якої складаються із зовнішнього шару, або волосяного мішка, і внутрішнього шару, або волосяної піхви. У вирві волосяного мішка відкриваються протоки сальних залоз, секрет яких змащує волосся і повідомляє йому велику міцність і водостійкість. До нижньої частини волосяного мішка прикріплюються м'язові волокна, скорочення яких викликають рух мішка і волосся, що сидить у ньому. Цей рух і зумовлює наїдкування звіра.

Зазвичай волосся сидить у шкірі не перпендикулярно її поверхні, а більш-менш прилягає до неї. Такий нахил волосся виражений не у всіх видів однаково. Найменш помітний він у підземних звірів, наприклад, у крота.

Волосяний покрив складається із різних типів волосся. Основні з них – це пухове волосся, або пух, остове волосся, або остю, що відчуває волосся, або вібріси. У більшості видів основу шерстного покриву становить низький густий пух, або підшерстя. Між пуховим волоссям сидить більш довге, товсте і жорстке остове волосся. У підземних звірів, наприклад у крота, сліпа, хутряний покрив майже завжди позбавлений остевого волосся. Навпаки, у дорослих оленів, кабанів і тюленів редукований підшерстя і покрив складається головним чином з остюків. Зазначимо, що у молодих особин цих звірів підшерстя добре розвинене.

Волосяний покрив періодично змінюється. Зміна волосся, або линяння, у деяких видів буває двічі на рік: навесні та восени: такі білка, лисиця, песець, кріт. Інші види линяють лише раз на рік; навесні у них випадає старе хутро, влітку розвивається нове, яке остаточно дозріває тільки до осені. Такі, наприклад, ховрахи.

Густота та висота волосяного покриву у північних видів суттєво змінюються за сезонами. Так, у білки на 1 см2 на вогку влітку буває в середньому 4200 волосся, взимку 8100, те ж у зайця-біляка - 8000 і 14700. Довжина волосся в міліметрах на вогку така: у білки влітку пух - 9,4 ост - 4, взимку – 16,8 та 25,9; у зайця біляка влітку пух – 12,3, ост – 26,4, взимку 21,0 та 33,4. У тропічних звірів таких різких змін не буває через малу різницю в температурних умовах взимку і влітку.

Особливу категорію волосся становлять вібриси. Це дуже довге жорстке волосся, що виконує дотичну функцію, сидять частіше на голові (так звані вуса), на нижній частині шиї, на грудях, а в деяких формах, що лазять деревних (наприклад, у білки) і на череві. В основі волосяного мішка і в його стінках розташовуються нервові рецептори, що сприймають зіткнення стрижня вібриси із сторонніми предметами.

Видозмінами волосся є щетини та голки.

Інші рогові похідні епідермісу представлені лусками, нігтями, пазурами, копитами, порожнистими рогами, роговим дзьобом. Луска звірів за своїм розвитком та будовою цілком подібна до однойменного утворення рептилій. Найбільш сильно розвинена луска у ящерів та панголінів, у яких вона покриває все тіло. У багатьох м'язових лусочки є на лапках. Нарешті, наявність луски на хвості характерна для багатьох сумчастих, гризунів та комахоїдних.

Кінцеві фаланги пальців переважної більшості звірів несуть рогові придатки як нігтів, пазурів чи копит. Наявність того чи іншого з цих утворень та будова їх перебувають у прямому зв'язку з умовами існування та способом життя звірів (рис.4). Так, у лазаючих звірів пальці мають гострі загнуті пазурі; у видів, що риють у землі нори, пазурі зазвичай дещо спрощені та розширені. Великі ссавці, що швидко бігають, мають копита, при цьому в лісових видів (наприклад, у оленів), часто ходять по болотах, копита ширші і плоскі. У степових (антилопи) і особливо у гірських видів (козли, барани) копита маленькі, вузькі; площа опори у них значно менше, ніж у лісових копитних, що ходять найчастіше по розм'якшеному ґрунту або снігу. Так, навантаження на 1 см2 підошви у центрально-азіатського гірського цапа дорівнює в середньому 850 г, у лося – 500 г, у північного оленя – 140 г.

Мал. 4. Поздовжній розріз через кінцеві фаланги пальців мавпи (1), хижака ( II ), копитного ( III ):

Роговими утвореннями є також роги биків, антилоп, козлів та баранів. Вони розвиваються з епідермісу і сидять на кісткових стрижнях, що становлять самостійні кістки, що зрослися з лобовими кістками. Роги оленів мають іншу природу. Вони розвиваються з кутіс і складаються з кісткової речовини.

Шкірні залози у ссавців, на відміну птахів і рептилій, дуже численні і різноманітні за будовою і функції. Основні типи залоз такі: потокові, сальні, пахучі, чумацькі.

Потові залози трубчасті, глибинні частини мають вигляд клубка. Вони відкриваються безпосередньо з поверхні шкіри або у волосяну сумку. Продуктом виділення цих залоз є піт, що складається в основному з води, в якій розчинені сечовина та солі. Ці продукти не виробляються клітинами залоз, а надходять у них із кровоносних судин. Функція потових залоз полягає в охолодженні тіла шляхом випаровування виділеної ними на поверхні шкіри води та у виділенні продуктів розпаду. Отже, ці залози виконують терморегуляційну функцію. Потові залози є у більшості ссавців, але розвинені вони не у всіх однаково. Так, їх дуже мало у собак та котів; у багатьох гризунів вони є тільки на лапах, у пахвинній ділянці та на губах. Абсолютно відсутні потові залози у китоподібних, ящерів та деяких інших.

У розвиненості потових залоз можна відмітити і закономірності географічного та екологічного планів. Так, середня кількість цих залоз на 1 см2 у зебу, що розводиться у вологих тропіках, дорівнює 1700, а у великої рогатої худоби, що розводиться в Англії (шортхорн), - всього 1060. Ця ж особливість простежується при порівнянні видів, в різній мірі пристосованих до посушливих умов . Як показник наводимо величину випаровування, виражену в міліграмах за хвилину на 100 см2 поверхні шкіри. При температурі +37 0С у віслюка ця величина дорівнювала 17 мг/хв, у верблюда – лише 3; при температурі +45 0С у віслюка – 35, у верблюда – 15; нарешті, при температурі +50 0С у віслюка - 45, у верблюда - 25 (Шмідт-Нільсен, 1972).

Секрет шкірних залоз, як і інші виділення, що пахнуть (наприклад, статевого і травного трактів, сеча, секрет спеціалізованих залоз), служать найбільш важливим засобом внутрішньовидового спілкування - хімічної сигналізації ссавців. Особливе значення цього сигналізації визначається дальністю її дії і тривалістю збереження сигналу. У тварин, що мають певні ділянки проживання, особини, пари, сім'ї мітять ділянку запаховими мітками, які вони залишають на помітних предметах: купинах, камінні, пнях, окремих деревах або просто на поверхні землі.

Сальні залози мають цвяхову будову і відкриваються майже завжди у вирві волосяної сумки. Жирний секрет цих залоз змащує волосся і поверхневий шар епідермісу шкіри, оберігаючи їх від змочування та зношування.

Пахкі залози становлять видозміну потових або сальних залоз, а іноді комбінацію тих та інших. З-поміж них вкажемо на анальні залози куньих, секрет яких має дуже різкий запах.

Запахові мітки залишають батьки на дитинчатах, у гнізді та на слідах руху за межами гнізда або місця знаходження дитинчати, якщо гніздо не споруджується. Саме завдяки хімічній сигналізації олені, тюлені та такі норники, як лисиці, песці, соболі, куниці, полівки, миші, знаходять своїх, а не чужих дитинчат.

У цілому нині запахова сигналізація має вирішальне значення розробки форм поведінки ссавців.

Особливо сильно розвинені пахучі залози у американських скунсів, або смердючок (Mephitis), здатних випорскувати великі порції виділень на значну відстань. Мускусні залози є у.кабарги, вихухолі, бобра, ондатри; значення цих залоз не цілком зрозуміле, але, судячи з того, що найбільший розвитоквони отримують у період гону, діяльність їх, певне, пов'язані з розмноженням; можливо, вони стимулюють статеве збудження.

Чумацькі залози представляють своєрідну видозміну простих трубчастих потових залоз. У найпростішому випадку - у австралійських однопрохідних - вони зберігають трубчасту будову і відкриваються в сумки волосся, розташованого групами на невеликій ділянці черевної поверхні - так званому залізистому полі. У єхидни залізисте поле знаходиться в особливій сумці, що розвивається в період розмноження і служить для виношування яйця, а потім і дитинчати. У качконоса залізисте поле розташовується безпосередньо на череві. Сосков у однопрохідних немає і дитинчата злизують молоко з волосся, куди воно надходить із волосяних сумок. У сумчастих і плацентарних молочні залози мають грозичну будову і протоки їх відкриваються на сосках. Розташування залоз та сосків буває різним. У мавп, що лазять по деревах, у висять під час годування кажанів є тільки пара qockobна грудях; у бігаючих копитних соски розташовуються тільки в пахвинній ділянці. У комахоїдних та хижих соски тягнуться двома рядами по всій нижній поверхні тулуба. Число сосків стоїть у прямому зв'язку з плодючістю виду і в деякій мірі відповідає числу дитинчат, що одночасно народжуються. Мінімальна кількість сосків (2) характерна для мавп, овець, кіз, слонів та деяких інших; максимальна кількість сосків (10 - 24) властиво мишоподібним гризунам, комахоїдним, деяким сумчастим.

М'язова системассавців дуже диференційована і відрізняється великою кількістю різноманітних м'язів. Характерна наявність куполоподібного м'яза - діафрагми, що обмежує черевну порожнину від грудної. Здебільшого її роль полягає у зміні об'єму грудної порожнини, що пов'язано з актом дихання. Значний розвиток отримує підшкірна, мускулатурна, що приводить у рух ті чи інші ділянки шкіри. У їжаків та ящерів вона зумовлює можливість згортання тіла в клубок. Підняття голок у їжаків і дикобразів, «ощетінювання» звірів і рух волосся – вібріс – також викликаються дією мускулатури. На обличчі вона представлена ​​мімічною мускулатурою, особливо розвиненою у приматів.

Мал. 5. Скелет кролика

Скелет. (Рис. 5). Характерними рисами в будові хребетного стовпа ссавців є плоскі зчленовані поверхні хребців (платильні хребці), між якими розташовуються хрящові диски (мениски), чітко виражена розчленованість хребта на відділи (шийний, грудний, поперековий, крижовий, хвостовий) і постійне число. Відхилення від зазначених ознак рідкісні і мають вторинний характер.

У шийному відділі характерна наявність добре виражених атланту та епістрофея – видозмінених двох перших хребців, що типово взагалі для амніотів. Шийних хребців 7. Виняток становлять лише ламантин, у якого 6 шийних хребців, та види лінивців, що мають від 6 до 10 хребців. Таким чином, на відміну від птахів, у ссавців довжина шиї визначається не числом шийних хребців. А довжиною їхнього тіла. Довжина шийного відділу дуже варіює. Найбільше він розвинений у копитних, для яких рухливість голови дуже важлива при видобутку їжі. Добре розвинена шия у хижаків. Навпаки, у гризунів-норників і особливо у землеробів шийний відділ коротень і рухливість голови у них мала.

Грудний відділ складається найчастіше з 12 – 15 хребців; у одного з броненосців і клюворилого кита їх 9, а у лінивців роду Choloepus - 24. До передніх грудних хребців зазвичай до семи і причленовуються ребра, з'єднані з грудиною (справжні ребра). Інші грудні хребці несуть ребра, які не доходять до грудини (неправдиві ребра). Грудина представляє сегментовану кісткову пластинку, що закінчується подовженим хрящем – мечоподібним відростком. Розширений передній сегмент зветься рукоятки грудини. У кажанів і звірів з добре розвиненими для копання передніми кінцівками грудина втрачає ясно виражену сегментацію і несе кіль, що служить, як і у птахів, для прикріплення грудних м'язів.

У поперековому відділі кількість хребців варіює від 2 до 9. Ці хребці несуть рудиментарні ребра.

Крижовий відділ складається частіше з чотирьох хребців, що зрослися. При цьому тільки перші два хребці є істинно крижовими, а решта – хвостовими хребцями, що приросли до крижів. У жищних кількість крижових хребців дорівнює трьом. А у качконоса, як і рептилій – двом. Кількість хвостових хребців схильна до найбільшої мінливості. Так, у гібона з 3, а у довгохвостого ящера - 49.

Загальна рухливість хребта в різних видів тварин різна. Найбільш сильно вона розвинена у дрібних звірят, які при русі часто вигинають спину дугою. Навпаки, у великих копитних усі відділи хребта (крім шийного та хвостового) переміщуються незначно, і при бігу їх працюють лише кінцівки.

Мал. 6. Схема будови черепа ссавців

Череп ссавців (рис. 6) характерний щодо більшою мозковою коробкою, що пов'язані з великими розмірами мозку. У молодих звірів мозкова коробка, порівняно з лицьовою частиною, зазвичай розвинена відносно сильніше, ніж у дорослих. Число окремих кісток у черепі ссавців менше, ніж у нижчестоящих груп хребетних. Це обумовлюється зрощення ряду кісток між собою, що особливо характерно для мозкової коробки. Так, зростаються основна, бічні та верхня потилична кістки; зрощення вушних кісток призводить до утворення єдиної кам'янистої кістки. Крилоклиноподібна кістка зростається з основною клиноподібною кісткою, а ококлиноподібна кістка зростається з передньої клиноподібної кісткою. Бувають випадки освіти та більш складних комплексів, наприклад скронева та основна кістки людини. Шви між кістковими комплексами зростаються порівняно пізно, особливо в області мозкової коробки, що дає можливість збільшення об'єму мозку у міру зростання тварини.

Потилична область сформована єдиною, як зазначено, потиличною кісткою, що має два виростки для зчленування з атлантом. Дах черепа утворений парними тім'яними, лобовими та носовими кістками та непарною міжтем'яною кісткою. Боки черепної коробки утворені лускатими кістками, від яких назовні й уперед відходять виличні відростки. Останні з'єднуються зі вилицевою кісткою, яка у свою чергу спереду зчленована зі вилицьовим відростком верхньощелепної кістки. У результаті утворюється дуже характерна для ссавців вилкова дуга.

Дно мозкової частини черепа утворене основною та передньокліноподібною кістками, а дно вісцеральної частини – крилоподібними, піднебінними та верхньощелепними кістками. На дні черепа, в області слухової капсули, розташовується властива тільки ссавцям барабанна кістка. Слухові капсули окостеніють, як уже зазначено, декількома центрами, але зрештою формується лише одна парна кам'яна кістка.

Верхні щелепи складаються з парних міжщелепних і верхньо щелепних кісток. Характерно розвиток вторинного кісткового піднебіння, утвореного піднебінними відростками міжщелепних і верхньощелепних кісток та піднебінними кістками. У зв'язку з утворенням вторинного кісткового піднебіння хоани відкриваються не між верхньощелепними кістками, як у інших наземних хребетних (крім крокодилів і черепах), а позаду піднебінних кісток. Така будова піднебіння запобігає закупорці хоан (тобто перерва дихання) у той час, як харчова грудка затримується в ротовій порожнині для його пережовування.

Нижня щелепа представлена ​​лише парними зубними кістками, які причленовуються безпосередньо до лускатих кісток. Сочленівна кістка перетворюється на слухову кісточку – ковадло. Обидві ці кісточки, як і третя слухова кісточка – стремя (гомолог гиомандибуляре), лежать у порожнини середнього вуха. Зовнішня стінка останньої, і навіть частина зовнішнього слухового проходу оточені згаданої вище барабанної кісткою, мабуть гомологічної кутової кістки – нижньої щелепи інших хребетних. Таким чином, у ссавців спостерігається подальше перетворення частини вісцерального апарата на слуховий апарат середнього та зовнішнього вуха.

Плечовий пояс ссавців порівняно простий. Основою його є лопатка, до якої приростає рудиментарний коракоїд. Тільки в однопрохідних коракоїд існує у вигляді самостійної кістки. Ключиця є у ссавців, передні кінцівки яких здійснюють різноманітні складні рухи і у яких наявність ключиці забезпечує міцніше причленування плечової кістки та зміцнення всього плечового пояса. Такі, наприклад, мавпи. Навпаки, у видів, які переміщують передні кінцівки тільки чи переважно у площині, паралельної головної осі тіла, ключиці рудиментарні чи відсутні. Такі копитні.

Тазовий пояс складається з трьох типових для наземних хребетних парних кісток: клубових, сідничних та лобкових. У багатьох видів ці кістки зростаються в одну безіменну кістку.

Рис.7. Задні кінцівки пальце-і стопоходящих ссавців.

Елементи стопи зачорніли.

І – мавпа павіан, ІІ – собака, ІІІ – лама.

Скелет парних кінцівок зберігає всі основні риси будови типової п'ятипалої кінцівки. Однак у зв'язку з різноманітністю умов існування та характером використання кінцівок деталі їх будови дуже різні (рис.7). У наземних форм значно подовжені проксимальні відділи. У водяних звірів, навпаки, ці відділи вкорочені, а дистальні відділи - п'ясть, плюсна і особливо фаланги пальців - сильно подовжені. Кінцівки у разі прирощені в ласти, переміщаються щодо тіла переважно як єдине ціле. А переміщення відділів кінцівок відносно один одного розвинене порівняно слабо. У кажанів лише перший палець передніх кінцівок розвинений нормально, інші пальці дуже подовжені; між ними розташована шкіряста перетинка, що утворює основну частину поверхні крила. У швидко збігаються звірів передплюсна, плюсна, зап'ястя і п'ясть розташовуються більш-менш прямовисно, і ці тварини спираються тільки на пальці. Такі, наприклад, собаки. У найбільш досконалих бігунів – копитних – скорочується кількість пальців. Перший палець атрофується, і тварини ступають або на однаково розвинені третій і четвертий пальці, між якими проходить вісь кінцівки (парнокопитні), або переважний розвиток отримує один третій палець, через який і проходить вісь кінцівок (непарнокопитні).

Вкажемо у зв'язку максимальну швидкість пересування деяких ссавців (км/год): короткохвоста землерийка – 4, червона полівка – 7, лісова миша – 10, червона білка – 15, дикий кролик – 32-40, заєць – 55-72, червона лисиця – 72, лев – 50, гепард – 105-112, верблюд – 15-16, африканський слон – 24-40, газель Гранта – 40-50.

Органи травлення характеризуються великою складністю, яка виражається у загальному подовженні травного тракту, у більшій, ніж в інших хребетних, його диференціювання та у більшій розвиненості травних залоз.

Травний тракт починається передротової порожниною або напередодні рота, розташованим між властивими тільки ссавцями м'ясистими губами, щоками та щелепами. У ряду видів переддень, розширюючись, утворює великі мішки защіпки. Так буває у хом'яків, бурундуків, мавп. М'ясисті губи служать для схоплювання їжі, а напередодні рота – для тимчасового її резервування. Так, хом'яки та бурундуки переносять у защічних мішках запаси їжі у свої нори. М'ясистих губ немає в однопрохідних та китоподібних.

За щелепами лежить ротова порожнина, в якій їжа піддається механічному подрібненню та хімічному впливу. У звірів є чотири пари слинних залоз, секрет яких містить фермент птіалін, що перетворює крохмаль на декстрин та мальтозу. Розвиненість слинних залоз залежить від характеру харчування. У китоподібних вони мало розвинені; у жуйних, навпаки, вони набули винятково сильного розвитку. Так, корова на добу виділяє близько 56 л слини, яка має величезне значення для змочування грубої їжі та для наповнення рідким середовищем порожнин шлунка, де відбувається бактеріальне розщеплення клітковини харчової маси.

Секрет щічних залоз кажанів, що наноситься на літальні перетинки, зберігає їхню еластичність і оберігає від висихання. Слина вампірів, які живляться кров'ю, має антикоагулюючі властивості, тобто. оберігає кров від згортання. Слина деяких землерийок отруйна, секрет їхньої підщелепної залози викликає смерть миші через 1 хв після ін'єкції. Токсичність слинних залоз примітивних ссавців розглядається як відображення їхнього філогенетичного зв'язку з рептиліями.

Ссавці гетеродонтні, тобто. їх зуби диференційовані на різці, ікла, передкорені, або хибні корінні, та корінні. Число зубів, їх форма і функція істотно різняться у різних групзвірів. Так, наприклад мало спеціалізовані комахоїдні мають велику кількість порівняно слабо диференційованих зубів. Для гризунів та зайцеподібних характерний сильний розвиток однієї пари різців, відсутність іклів та плоска жувальна поверхня корінних зубів. Така будова зубної системи пов'язана з характером харчування: різцями вони згризають або обгризають рослинність, а корінними зубами перетирають їжу, як жорнами. Хижі характеризуються сильно розвиненими іклами, що служать для схоплювання, а часто й для умертвіння видобутку. Корінні зуби хижих мають ріжучі вершини та плоскі жувальні виступи. Задній ложнокорінний зуб верхньої щелепи і перший істиннокорінний нижньої щелепи у хижих зазвичай виділяються своєю величиною; вони звуться хижих зубів.

Загальна кількість зубів та його розподіл за групами видів звірів цілком визначено і є і є важливим систематичним ознакою.

Зуби сидять у осередках щелепних кісток, тобто. вони текодонтні, і в більшості видів звірів змінюються один раз у житті (зубна система дифіодонтна).

Між гілками нижньої щелепи міститься мускулистий язик, що служить частково для схоплювання їжі (бичачі, мурахоїди, ящери) і для лакання води, частково для перевертання їжі в ротовій порожнині під час її пережовування.

Позаду ротової області розташовується ковтка, у верхню частину якої відкриваються внутрішні ніздрі та євстахієві труби. На нижній поверхні глотки розташована щілина, що веде до горла.

Травник добре виражений. Мускулатура його частіше гладка, але в деяких, наприклад, у жуйних, сюди проникає з глоткової області поперечносмугаста мускулатура. Ця особливість забезпечує довільне скорочення стравоходу при відригуванні їжі.

Шлунок виразно відокремлений від інших відділів травного тракту та забезпечений численними залозами. Обсяг шлунка та його внутрішня будоварізні у різних видів, що з характером їжі. Найбільш просто влаштований шлунок у однопрохідних, які мають вигляд простого мішка. У більшості шлунок розлито на більшу чи меншу кількість відділів.

Ускладнення шлунка пов'язане зі спеціалізацією харчування, наприклад поглинанням величезної маси грубих кормів (жуйні), або недорозвиненістю ротового пережовування їжі (деякі види комахами). У деяких південноамериканських мурахоїдів у вихідній частині шлунка диференціюється відділ із настільки твердими складками, що вони виконують функцію зубів, що перетирають їжу.

Дуже складно влаштований шлунок у жуйних копитних, наприклад, у корови. Він складається з чотирьох відділів: 1) рубця, внутрішня поверхня якого несе тверді здуття; 2) сітки, стінки якої поділені на комірки; 3) книжки зі стінами, що несуть поздовжні складки; 4) сичуга, чи залізистого шлунка. Кормові маси, що потрапили в рубець під впливом слини і діяльності бактерій піддаються бродінню. З рубця їжа завдяки перистальтичним рухам надходить у сітку, звідки шляхом відригування вона потрапляє знову до рота. Тут їжа подрібнюється зубами і рясно змочується слиною. Напіврідка маса, що вийшла таким чином, заковтується і по вузькому жолобку, що з'єднує стравохід з книжкою, надходить в цю останню і далі сичуг.

Описане пристосування має велике значення, оскільки їжею жуйних є рослина, що важко перетравлюється, а в шлунку у них живе величезна кількість бродильних бактерій, діяльність яких істотно сприяє перетравленню їжі.

Власне кишечник поділяється на тонкий, товстий та прямий відділи. У видів, що харчуються грубим рослинним кормом (наприклад, у гризунів), на межі тонкого та товстого відділів відходить довга і широка сліпа кишка, що закінчується у деяких звірів (наприклад, зайці, напівмавпи) червоподібним відростком. Сліпа кишка виконує роль "бродильного чана" і розвинена тим сильніше, чим більше рослинної клітковини поглинає тварину. У мишей, які живляться насінням і частково вегетативними частинами рослин, сліпа кишка становить 7-10% від загальної довжини всіх відділів кишечника, а у полівок, що годуються переважно вегетативними частинами рослин, - 18-27%. У м'ясоїдних видів сліпа кишка розвинена слабо або відсутня.

У цьому зв'язку варіює і довжина товстого відділу кишечника. У гризунів він становить 29-53%, загальної довжини кишечника, у комахоїдних та рукокрилих – 26-30%, у хижих – 13-22. Загальна довжина кишечника дуже сильно варіює. Як правило, у рослиноїдних видів кишечник відносно довший, ніж у всеїдних і м'ясоїдних. Так, у деяких кажанів кишечник довший за тіло в 2,5 рази, у комахоїдних – у 2,5 – 4,2, у хижих – у 2,5 (ласка), у 6,3 (собака), у гризунів – у 5,0 (полуденна піщанка), в 11,5 (морська свинка), у коня – у 12,0 у вівці – у 29 разів.

Характеризуючи будову та функціонування травного тракту, торкнемося коротко проблеми забезпечення організму ссавців водою.

Багато видів хижаків та копитних регулярно відвідують водопій. Інші задовольняються водою, що отримується із соковитою їжею. Однак, є й такі, які ніколи не п'ють і годуються дуже сухими кормами, наприклад, багато пустельних гризунів. У цьому випадку основним джерелом водозабезпечення є вода, що виникає при обміні речовин, - так звана метаболічна вода.

Метаболічна вода – один із обов'язкових продуктів обміну всіх органічних речовинв організмі. Однак при метаболізмі різних речовин утворюється різна кількість води. Перше місце посідають жири. При використанні протягом доби 1 кг жиру утворюється близько 1 л води, 1 кг крохмалю – 0,5 л, 1 кг протеїнів – 0,4 л (Шмідт-Нільсен).

Печінка розташована під діафрагмою. Жовта протока впадає в першу петлю тонких кишок. У цей же відділ кишечника впадає протока та підшлункова залоза, яка розташована у складці очеревини.

Органи дихання.Як і птахів, по суті єдиним органом дихання ссавців є легкі. Роль шкіри в газообміні незначна: лише близько 1% кисню надходить через кровоносні судини. Сказане зрозуміло, якщо врахувати, по-перше, зроговіння епідермісу і, по-друге, нікчемну загальну поверхню шкіри порівняно із сумарною дихальною поверхнею легень, яка у 50-100 разів більша, ніж поверхня шкіри.

Характерно ускладнення верхньої гортані (рис.8). В основі її лежить кільцеподібний перснеподібний хрящ; передня та бічні стінки гортані утворені властивим лише ссавцем щитовидним хрящем. Над перснеподібним хрящем з боків спинного боку гортані знаходяться парні черпалоподібні хрящі. До переднього краю щитовидного хряща примикає тонкий пелюсткоподібний надгортанник. Між перснеподібним та щитовидним хрящами розташовані невеликі мішкоподібні порожнини – шлуночки гортані. Голосові зв'язки у вигляді парних складок слизової оболонки гортані лежать між щитовидними та черпалоподібними хрящами. Трахея та бронхи добре розвинені. В області легких бронхи поділяються на велику кількість дрібних гілочок. Найдрібніші гілочки – бронхіоли – закінчуються бульбашками – альвеолами, що мають пористу будову (рис.9). Тут розгалужуються кровоносні судини. Число альвеол величезне: у хижих їх 300-500 млн., у малорухомих лінивців - близько 6 млн. У зв'язку з виникненням альвеол утворюється величезна поверхня для газообміну. Так, наприклад, загальна поверхня альвеол у людини дорівнює 90 м2. При розрахунку на одиницю дихальної поверхні (в см2) припадає у лінивця 6 альвеол, у кішки домашньої – 28, у домової миші – 54, у кажана – 100.

Рис.8. Гортань кролика

Обмін повітря в легенях обумовлений зміною об'єму грудної клітки, що виникає в результаті руху ребер і особливої ​​м'язи, що купоподібно вдається в грудну порожнину - діафрагми. Число дихальних рухів залежить від величини тварини, що пов'язано з різницею в інтенсивності обміну речовин.

Вентиляція легень як обумовлює газообмін, а й має важливе значення для теплорегуляції. Особливо це характерно для видів із слаборозвиненими потовими залозами. У них охолодження тіла при його перегріванні значною мірою досягається підвищенням випаровування води, пари якої виводяться разом з повітрям, що видихається з легких (так зване поліпне).

Рис.9. Схема будови легеневих бульбашок ссавця

Таблиця 1. Споживання кисню ссавцями різних розмірів

Таблиця 2. Частота дихання за 1 хв у ссавців залежно від

температури середовища

Таблиця 3. Поліпне значення для тепловіддачі у собаки

Кровоносна система(Рис.10). Як і у птахів, є тільки одна, але не права, а ліва дуга аорти, що відходить від товстостінного лівого шлуночка. Основні артеріальні судини відходять від аорти по-різному. Зазвичай від аорти відходить коротка безіменна артерія, яка ділиться на праву і підключичну артерію, праву і ліву сонні артерії, а підключична артерія відходить самостійно від дуги аорти. В інших випадках ліва сонна артерія відходить не від безіменної артерії, а самостійно від дуги аорти. Спинна аорта, як і у всіх хребетних, лежить під хребетним стовпом і віддає ряд гілок до мускулатури та внутрішніх органів.

Для венозної системи характерна відсутність комірного кровообігу у нирках. Ліва передня порожня вена лише в небагатьох видів впадає у серце самостійно; частіше вона зливається з правою передньою порожнистою веною, яка і виливає всю кров від переднього відділу тіла у праве передсердя. Дуже характерна наявність залишків кардицальних вен – про непарних вен. У більшості видів така права непарна вена самостійно впадає в передню порожню вену, а ліва непарна вена втрачає зв'язок з порожнистою веною і через поперечну вену впадає в праву непарну вену (Рис.10).

Відносні розміри серця різні у видів з різним способом життя й у кінцевому підсумку з різною інтенсивністю обміну речовин.

Рис.10. Схема будови кровоносної системи ссавців

Загальна кількість крові у ссавців більша, ніж у хребетних груп. Вигідно відрізняється кров ссавців і з її біохімічних властивостей, частково пов'язані з без'ядерністю еритроцитів.

Ссавці мають не тільки відносно велику кількість крові, але, що ще важливіше за все, більшою її кисневою ємністю. У свою чергу це пов'язано з великою кількістю еритроцитів та великою кількістю гемоглобіну.

Своєрідні пристрої виникають при водному способі життя, коли можливість атмосферного дихання періодично переривається. Це виявляється, з одного боку, у різкому збільшенні кількості зв'язуючого кисень глобіну в м'язах (міоглобіну) – близько 50-50 всього глобіну організму. Крім того, у звірів, що надовго занурюються у воду, відключається периферичний кровообіг і на тому самому рівні залишається кровообіг мозку і серця.

Нервова система.Головний мозок (рис. 11) характеризується відносно дуже великими розмірами, що обумовлюється збільшенням обсягу півкуль переднього мозку та мозочка.

Розвиток переднього мозку виявляється переважно у розростанні його даху – мозкового склепіння, а чи не смугастих тіл, як в птахів. Дах переднього мозку формується шляхом розростання нервової речовини стінок бічних шлуночків. Мозковий звід, що утворюється, носить назву вторинного склепіння або неопаліуму; він складається з нервових клітин та безм'якотних нервових волокон. У зв'язку з розвитком кори мозку сіра мозкова речовина у ссавців розташована поверх білої речовини. У корі мозку розташовані центри найвищої нервової діяльності. Складна поведінка ссавців, складні реакції їх у різні зовнішні подразнення прямим чином пов'язані з прогресивним розвитком кори півкуль переднього мозку. Кора обох півкуль пов'язана комісурою з білих нервових волокон, так званим мозолистим тілом.

Відношення маси півкуль переднього мозку до маси всього головного мозку по-різному у ссавців різних систематичних груп. У їжаків воно дорівнює 48, у білок – 53, у вовків – 70, у дельфінів – 75%.

Кора переднього мозку у більшості видів не гладка, а вкрита численними борознами, що збільшують площу кори. У найпростішому випадку є одна сильвієва борозна, що відокремлює лобову частку кори від скроневої частки. Далі з'являється роландова борозна, що поперечно йде, відокремлює зверху лобову частку від потиличної. У вищих представників класу число борозен велике. Проміжний мозок зверху не видно. Епіфіз та гіпофіз невеликі.

Для середнього мозку характерний підрозділ його двома взаємно перпендикулярними борознами на чотири горби. Мозок великий і диференційований на кілька відділів, що пов'язано з дуже складним характером рухів у звірів.

Органи відчуттів.Нюхові органи розвинені у ссавців дуже і грають у житті величезну роль. За допомогою цих органів ссавці пізнають ворогів, шукають їжу, а також і один одного. Багато видів відчувають запахи за кілька сотень метрів і здатні виявляти харчові об'єкти, що знаходяться під землею. Тільки у повністю водних звірів (китів) нюх редукований. Тюлені ж мають дуже гострий нюх.

Прогресивний розвиток описуваних органів виявляється в основному у збільшенні обсягу нюхової капсули та в її ускладненні шляхом утворення системи нюхових раковин. У деяких груп звірів (сумчасті, гризуни, копитні) є відокремлений відділ нюхової капсули, що відкривається самостійно в піднебінно-носовий канал, так званий якобсонів орган, який вже був описаний у розділі про рептилії.

Орган слуху в переважній більшості випадків дуже розвинений. До складу його, крім внутрішнього та середнього вуха, наявних і у нижчестоящих класів, входять ще два нових відділи: зовнішній слуховий прохід та вушна раковина. Остання відсутня тільки у водних та підземних звірів (кити, більшість ластоногих, сліпці та деякі інші). Вушна раковина значно посилює тонкість слуху. Особливо сильно вона розвинена у нічних звірів (кажани) і в лісових копитних, пустельних собачих та деяких інших.

Внутрішній кінець слухового проходу затягнутий барабанною перетинкою, за якою лежить порожнина середнього вуха. В останній у ссавців знаходиться не одна слухова кісточка, як у амфібій, рептилій та птахів, а три. Молоточок (гомолог сочленівної кістки) упирається в барабарну перетинку, до нього рухомо прикріплена ковадло (гомолог квадратної кістки), яка у свою чергу зчленована зі стремечком (гомолог гіомандидулярі), а це останнє впирається в овальне вікно перетинчастого лабірину. Описана система забезпечує значно більш досконалу передачу звукової хвилі, уловленої вушною раковиною і пройшла слуховим проходом до внутрішнього вуха. У будові останнього звертає увагу сильний розвиток равлика та наявність кортієва органу – найтонших волокон, які серед кількох тисяч натягнуті в каналі равлика. При сприйнятті звуку ці волокна резонують, ніж забезпечується тонший слух звірів.

У ряду тварин виявлено здатність до звукової локації (ехолокації).

Органи зору у житті ссавців мають значно менше значення, ніж птахів. Але нерухомі предмети вони зазвичай не звертають уваги, і до людини, що стоїть, можуть впритул підійти навіть такі обережні звірі, як лисиці, зайці, лосі. Гострота зору та розвиток очей, природно, різні та пов'язані з умовами існування. Особливо великі очі мають нічні звірі та тварини відкритих ландшафтів (наприклад, антилопи). У лісових звірів менш гостре, а у підземних очі редуковані і іноді затягнуті шкірястою перетинкою (сліпий, сліпий кріт).

Акомодація у ссавців відбувається лише шляхом зміни форми кришталика під дією війного м'яза. У дрібних гризунів (полівки, миші) здібності до акомодації практично немає, що пов'язано з переважно нічною активністю та незначністю огляду.

Кольоровий зір у ссавців розвинений порівняно із птахами слабо. Багато спектр здатні розрізняти лише вищі мавпи східної півкулі. Європейська руда полівка розрізняє лише червоний та жовтий кольори. У опосума, лісового хорю та інших видів кольоровий зір взагалі не виявлено.

Характерною особливістю органів дотику ссавців є наявність відчутного волосся, або вібріс.

Видільна система. Нирки у ссавців тазові. Тулубні нирки у ссавців є ембріональним органом і надалі редукуються. Метанефричні нирки ссавців являють собою компактні, зазвичай бобоподібної форми органи. Поверхня їх частіше гладка, іноді горбкувата (жуйні, кішки), і тільки в деяких (наприклад, у китоподібних) нирки розділені перехопленням на частки.

Основний кінцевий продукт білкового обміну у ссавців (як і риб і амфібій), на відміну рептилій і птахів, не сечова кислота, а сечовина.

Такий тип білкового обміну у ссавців безсумнівно виник у зв'язку з наявністю плаценти, через яку ембріон, що розвивається, може отримувати в необмеженій кількості воду з крові матері. З іншого боку, через посередництво плаценти (точніше, системи її кровоносних судин) з ембріона, що розвивається, можуть також необмежено виводитися токсичні продукти білкового обміну.

У мозковому шарі знаходяться прямі збиральні канальці, які концентруються в групу та відкриваються на кінці сосочків, що видаються у ниркову балію. Від ниркової балії відходить сечовод, що впадає у величезної більшості видів у сечовий міхур. У однопрохідних сечовід впадає в сечостатевий синус, з якого він потрапляє в сечовий міхур. З сечового міхура сеча виводиться по самостійному сечівнику.

Виділювальну систему частково виконують і потові залози, через які виводяться розчини солей та сечовини. Цим шляхом виводиться трохи більше 3% азотистих продуктів білкового обміну.

Органи відтворення (рис.11). Статеві залози самця – насінники – мають характерну овальну форму. У однопрохідних, деяких комахоїдних і неповнозубих, у слонів і китоподібних вони протягом усього життя перебувають у порожнині тіла. У більшості інших звірів сім'яники спочатку розташовуються в порожнині тіла, але в міру статевого дозрівання вони опускаються вниз і потрапляють в особливий розташований зовні мішечок - мошонку, сполучені з порожниною тіла пахвинним каналом. До насінника прилягає витягнуте по його осі зернисте тіло – придаток сім'яника, що морфологічно представляє клубок сильно звивистих сім'явивідних каналів сім'яника і гомологічний передньому відділу тулубової нирки. Від придатка відходить гомологічний вольфовий канал парний сім'япровід, які впадає біля кореня статевого члена в сечостатевий канал, утворюють парні компактні тіла з ребристою поверхнею - насінні бульбашки. У ссавців вони представляють залозу, секрет якої бере участь у освіті рідкої частини сперми; крім того, він має клейку консистенцію і завдяки цьому служить, мабуть, для запобігання витіканню сперми зі статевих шляхів самки.

В основі статевого члена лежить друга парна залоза - передміхурова, протоки якої впадають також у початкову частину сечостатевого каналу. Секрет передміхурової залози представляє основну частину рідини, в якій плавають виділені насінниками сперматозоїди. У результаті сперма, або ейякулят, представляє комбінацію рідини, виділеної передміхурової залозою та насіннєвими бульбашками (і деякими іншими залозами), і самих сперматозоїдів.

На нижній стороні сукупного члена розташовується згаданий сечостатевий канал. Вгору і з обох боків від цього каналу лежать печеристі тіла, внутрішні порожнини яких під час статевого збудження наповнюються кров'ю, внаслідок чого статевий член стає пружним і збільшується в розмірах. У багатьох ссавців міцність статевого члена обумовлюється ще особливою довгою кісткою, розташованою між печеристими тілами. Такі хижі, ластоногі, багато гризунів, деякі кажани та ін.

Рис.11. Сечостатеві органи щура ( I - Самця, II - Самки)

Парні яєчники завжди лежать у порожнині тіла та прикріплені до спинного боку черевної порожнини брижею. Парні яйцеводи, гомологічні мюллеровим каналам, відкриваються передніми совими кінцями в порожнину тіла у безпосередній близькості від яєчників. Тут яйцеводи утворюють широкі вирви. Верхній звивистий відділ яйцеводів представляє фалопієві труби. Далі йдуть розширені відділи – матки, які відкриваються у непарний у більшості звірів відділ – піхву. Останнє переходить у короткий сечостатевий канал, який, крім піхви, відкривається сечівник. На черевній стороні сечостатевого каналу розташовується невеликий виріст - клітор, що має печеристі тіла і відповідає пенісу самця. Цікаво, що деякі види в кліторі мають кістку.

Будова жіночих статевих шляхів значно різниться в різних груп ссавців. Так, у однопрохідних яйцеводи на всьому протязі парні та диференційовані тільки на фалопієві труби та матки, які самостійними отворами відкриваються у сечостатевий синус. У сумчастих відокремлюється піхву, але часто вона залишається парною. У плацентарних піхву завжди непарне, а верхні відділи яйцеводів тією чи іншою мірою зберігають парний характер. у найпростішому випадку матка парна та лівий та правий її відділи відкриваються у піхву самостійними отворами. Така матка називається подвійною; вона властива багатьом гризунам, деяким неповнозубим. Матки можуть бути з'єднані тільки в нижньому відділі – двороздільна матка деяких гризунів, кажанів, хижаків. Злиття значної частини лівої та правої маток приходить до утворення дворогої матки хижих, китоподібних, копитних. Нарешті, у приматів, напівмавп і деяких кажанів матка непарна - проста, і парними залишаються тільки верхні відділи яйцеводів - труби фалопієві.

Плацента. Під час розвитку ембріона у матці ссавців формується вкрай характерне їм утворення, відоме під назвою дитячого місця чи плаценти (рис.12). Тільки в однопрохідних плацентах відсутня. Сумчасті мають зачатки плаченти. Плачента виникає шляхом зрощення зовнішньої стінки алантоїсу з серозою, внаслідок чого формується губчасте утворення – хоріон. Хоріон утворює вирости – ворсинки, які з'єднуються чи зростаються з розпушеною ділянкою епітелію матки. У цих місцях кровоносні судини дитячого та материнського організмів сплітаються (але не зливаються), і таким чином встановлюється зв'язок між кров'яними руслами ембріона та самки. Внаслідок цього забезпечується газообмін у тілі зародка, його харчування та видалення продуктів розпаду.

Рис.12. Зародок кролика наприкінці дванадцятого дня

Плацента властива вже сумчастим ссавцям, хоча вони ще примітивна; ворсинок в хоріоні не утворюється, і, як у яйцеживородящих нижчих хребетних, зв'язок між кровоносними судинами матки і жовткового мішка (так звана «жовточна плацента»). У вищих плацентарних звірів хоріон завжди утворює вирости - ворсинки, що з'єднуються зі стінками матки. Характер розташування ворсинок різний у різних груп тварин. Грунтуючись на цьому, виділяють три типи плаценти: дифузна, коли ворсинки розподіляються рівномірно по хоріону (китоподібні, багато копитних, напівмавп); часточкова, коли ворсинки зібрані в групи, розподілені по всій поверхні хоріону (більшість жуйних); дискоїдальна, - ворсинки розташовуються на обмеженій, дископодібній ділянці хоріону (комахоїдні, гризуни, мавпи).

Походження та еволюція ссавців

Предками ссавців були примітивні палеозойські рептилії, які ще не встигли придбати вузьку спеціалізацію, таку характерну для більшості наступних груп плазунів. Такі пермські звірозубі з підкласу звіроподібних. Зуби вони були в альвеолах. Багато хто мав вторинне кісткове небо. Квадратна кістка та зчленована кістка редуковані; зубна кістка, навпаки, була розвинена дуже і т.д.

Прогресивна еволюція ссавців була пов'язана з придбанням ними таких вирішальних пристосувань, як висока температура тіла, здатність до терморегуляції, живонародження та головним чином високорозвинена нервова діяльність, що забезпечила складну поведінку звірів та різноманітні пристосувальні реакції на вплив навколишнього життєвого стану. Морфологічно це виражено в поділі серця на чотири камери і в збереженні при цьому однієї (лівої) дуги аорти, що зумовлює незмішуваність артеріальної та венозної крові, у появі вторинного кісткового піднебіння, що забезпечує дихання під час їжі, в ускладненні шкірних покривів, що відіграють найважливішу роль терморегуляції, у появі вторинного мозкового склепіння тощо.

Відокремлення ссавців від звірозубих рептилій слід віднести до початку тріасу або навіть до кінця пермі (тобто кінця палеозойської ери). Про ранні групи є дуже уривчасті і часто не дуже достовірні відомості. У більшості випадків матеріал по раннім мезозойським ссавцям обмежується окремими зубами, щелепами або невеликими уламками черепів. У відкладах верхнього тріасу знайдені совіподібні багатогорбчасті, що отримали свою назву у зв'язку з наявністю на корінних зубах численних горбків. Це була спеціалізована група тварин з дуже розвиненими резцемії без іколів. Вони були дрібні, з щура, найбільші досягали розмірів бабака. Багатогорбчасті представляли спеціалізованих рослиноїдних звірів, і їхню мету не можна вважати предками наступних груп ссавців. Можна лише припустити, що їх ранні форми дали початок однопрохідним (зуби їх дуже схожі на зуби зародка качконоса), проте прямих даних для цього немає, оскільки достовірно однопрохідні відомі лише з відкладень четвертинного періоду (плейстоцен).

Ближчі до передбачуваним предкам сучасних ссавців форми з'явилися Землі у середині юрського періоду. Це так звані тригорбчасті. Зуби їх менш спеціалізовані, ніж у багатогорбчастих, зубний ряд суцільний. Тригорбчасті були маленькими звірятами, які харчувалися, очевидно, переважно комахами, можливо, й інші дрібні тварини та яйцями рептилій. Біологічно вони були певною мірою близькі до наземних та деревних комахоїдних. Головний мозок їх був малий, але все ж таки значно більше, ніж у звірозубих рептилій. Основна група тригорбчастих - пантотерії - була вихідною для сумчастих і плацентарних. На жаль, жодних, навіть непрямих, даних про їхнє розмноження немає.

Сумчасті з'являються у крейдяний період. Найбільш ранні їх знахідки приурочені до відкладів нижньої крейди Північної Америки та нижньотретинних відкладів Північної Америки та Євразії. Таким чином, батьківщиною сумчастих слід вважати північну півкулю, де вони були поширені на початку третинного періоду. Ще до кінця цього часу вони були витіснені тут більш організованими плацентарними і зараз збереглися тільки в Австралії, Новій Гвінеї, Тасманії, Південній Америці і частково в Північній Америці (1 вид) і на острові сулавесі (1 вид).

Найбільш давня група сумчастих - це сімейство опосумів, залишки яких виявлені у відкладах ранньої крейди Північної Америки. Зараз поширені у Південній, Центральній Америці та у південних районах Північної Америки.

У Південній Америці сумчасті були відносно численними до середини третинного періоду, коли не було плацентарних копитних і хижих. Після міоцену сумчасті тут були майже повністю витіснені плацентарними, збереглися лише деякі спеціалізовані види.

Плацентарні ссавці виникли також у крейдяному періоді, принаймні пізніше, сумчастих від згаданих вище тригорбчастих і представляють самостійну, певною мірою паралельну сумчастим, гілка звірів. Як засвідчили дослідження В.О. Ковалевського, в крейдяному періоді вони вже еволюціонували в різних напрямках. Найбільш давньою групоюплацентарним є загін комахоїдних. Ці примітивні звірі знайдені у верхній крейді Монголії. Вони були частиною наземними, частиною деревними видами, що дали початок більшості основних груп планетарних наступних. Дерев'яні комахоїдні, що пристосувалися до польоту, дали початок рукокрилим. Гілка, що пристосувалася до хижацтва, дала на початку третинного періоду початок давнім примітивним хижакам – креодонтам. Вони мали широке поширення лише короткий час. Вже наприкінці олігоцену, коли повільні копитні ранньотретинного періоду змінилися більш рухливими, креодонти були витіснені їх нащадками – більш спеціалізованими хижаками. Наприкінці еоцену – початку олігоцену від хижаків відокремилася гілка водних звірів – ластоногих. В олігоцені вже існували предкові групи низки сучасних хижих сімейств (віверр, куниць, собак, кішок).

Від креодонтів походять і стародавні копитні, або кондиляртри - дрібні звірі, завбільшки не більше собаки. Вони виникли в палеоцені та були всеїдними. Кінцівки були п'ятьма палими з дещо посиленим третім пальцем і вкороченими першим і п'ятим пальцями. Кондиляртри проіснували не довго, і вже на початку еоцену від них виникли дві самостійні гілки: загони парнокопитних та непарнокопитних. У еоцені виникають хоботні. Загалом група копитних має збірний характер. окремі загони копитних походять від своїх найближчих нащадків – креодонтів.

Зовнішня подібність між окремими загонами є результатом пристосування до подібних умов життя. Деякі загони вимерли в третинний час. Така, наприклад, дуже своєрідна група копитних, що розвинулася в Південній Америці в період ізоляції від інших материків і дала ряд паралельних з іншими копитними гілками. Тут були звірі, подібні до коней, носорігів, гіпопотамів.

Безпосередньо від комахоїдних на самому початку третинного періоду з'явився ряд інших загонів. Такі, наприклад, неповнозубі, гризуни, примати.

Копалини мавпи відомі з палеоцену. Деревні мавпи нижнього олігоцену – пропліопітекуси – дали початок гібонам і великим, близьким до антропоїдів рамапітекусів з міоцену Індії. Великий інтерес представляють знайдені у четвертинних відкладах Південної Африкиавстралопітекуси і особливо вищі людиноподібні мавпи плезіантропус і парантропус.

На цей час дедалі більше визнання отримує погляд, що клас ссавців має полифилетическое походження, тобто. окремі його гілки виникли від різних груп звіроподібних рептилій. Найбільш правильно це для однопрохідних, що виникли, ймовірно, від групи, близької до багатогорбчастих.

Поряд із цим не викликає сумніву, що сумчасті та плацентарні разом з вимерлими пантотеріями є природною групою, об'єднаною загальним походженням. У зв'язку з цим деякі вважають, що тільки ці три групи повинні класифікуватися як клас, а однопрохідні повинні бути виділені в самостійний клас.

Навіть якщо не слідувати цьому крайньому погляду, все ж таки доводиться визнати, що різниця між зазвичай ухваленими трьома підкласами – яйцекладучими, сумчастими та плацентарними – у планах анатомо-фізіологічному та філогенетичному неоднакова. Виходячи з цього, в даний час часто приймають іншу систему класу ссавців, в якій підкреслюється відокремленість яйцекладних звірів.

Екологія ссавців

Умови існування та загальне поширення.Прямим доказом біологічного прогресу ссавців є широта їхнього географічного і біотопічного поширення. Ссавці зустрічаються на земній кулі практично повсюдно, за винятком Антарктиди. На узбережжі цієї пустельної суші відмічені тюлені. Ряд видів наземних звірів спостерігається на островах Північного Льодовитого океану. Навіть на такому віддаленому від материків і загубленому в Північному Льодовитому океані клаптику суші, як острів Самоти (Карське море), неодноразово спостерігали песців та північних оленів. Ссавці заселяють простори всіх океанів, досягаючи, як показали спостереження під час дрейфу радянських станцій «Північний полюс» і криголамів «Георгій Сєдов», просторів, що примикають до Північного полюса. Такі ластоногі та китоподібні (нарвали).

Великі межі та вертикального поширення звірів. Так, у Центральному Тянь-Шані на висоті 3-4 тис. м численні полівки, бабаки, дикі козли, барани, звичайний сніговий барс, або ірбіс. У Гімалаях барани поширюються нагору до 6 тис. м, а поодинокі заходи вовків спостерігали тут навіть на висоті 7150 м.

Ще більш показовою є поширеність класу ссавців у різних життєвих середовищах. Тільки в цьому класі поряд з наземними тваринами є форми, що активно літають повітрям, справжні водні жителі, які ніколи не виходять на сушу, і, нарешті, жителі ґрунту, все життя яких проходить у його товщі. Безсумнівно, що з класу звірів загалом характерна ширша і досконаліша, ніж в інших хребетних, пристосовність до різноманітних умов життя.

Якщо ж розглядати окремі види, то можна знайти велику кількість випадків, коли поширення їх пов'язане з вузькообмеженими умовами існування. Тільки в умовах порівняно високої та рівної температури можуть успішно існувати багато мавп, насамперед людиноподібні, а також бегемоти, носороги, тапіри та низка інших.

Безпосередній вплив вологості на поширення ссавців, так поширення птахів, невеликий. Тільки небагато видів з голою або майже позбавленою волосся шкірою страждають від сухості. Такі бегемоти та буйволи, поширені лише у вологих тропічних областях.

Багато ссавців дуже вимогливі до ґрунтово-ґрунтових та орографічних умов. Так, деякі види тушканчиків живуть лише у сипких пісках; близькі умови необхідні тонкопалого ховраха. Навпаки, великий тушканчик живе лише на щільних ґрунтах. Кроти і сліпи, що живуть у грунті, уникають ділянок з жорстким грунтом, в якому важко прокладати ходи. Барани населяють лише області з різноманітним рельєфом, де є великі пасовища та широкий обрій. Ще більш вимогливі до умов рельєфу цапи, поширені переважно за умов скельного ландшафту. Для кабанів сприятливі місця з м'яким, вологим грунтом, у якому вони знаходять корм. Навпаки, коні, антилопи, верблюди безперечно уникають в'язкого грунту, до пересування яким не пристосовані їх кінцівки.

Загалом поширення ссавців (як і тварин будь-якої іншої групи) тісно пов'язане з умовами середовища. Натомість важливо підкреслити, що ця звисимість складніша, ніж у нижчих наземних хребетних. Ссавці порівняно меншою мірою залежать від безпосереднього впливу кліматичних факторів. Їх пристосування більшою мірою пов'язані з особливостями поведінки, що залежить від високорозвиненої вищої нервової діяльності.

Жоден клас хребетних не дав такого розмаїття форм, як ссавці. Причина цього лежить у тривалій (з тріасу) прогресивної еволюції класу, протягом якої окремі його гілки, що розселялися по земній кулі, пристосовувалися до вкрай різноманітних умов існування.

Спочатку ссавці були, мабуть, наземними і, можливо, наземно-деревними тваринами, пристосувальна еволюція яких призвела до виникнення наступних основних екологічних типів звірів:

Наземні

Підземні

Літаючі.

Кожна із зазначених груп ділиться на дрібніші гілки, відмінні від ступеня та характеру пов'язаності з тим чи іншим середовищем.

I . Наземні звірі- Найбільша група ссавців, що заселили майже всю суші земної кулі. Її різноманітність викликана безпосередньо широким поширенням, що призвело представників цієї групи до зіткнення з дуже різними умовами існування. У межах групи, що розбивається, можна виділити дві основні гілки: лісових звірів і звірів відкритих місцепроживання.

1. звірі, що населяють ліс і чагарники великих чагарників, виявляють різний ступінь і різні форми зв'язку з умовами існування, що у лісових і чагарникових насадженнях. Загальні умови, з якими стикаються види групи, що розглядається, такі: закритість угідь і у зв'язку можливість звірів бачити лише поблизу, наявність великої кількості притулків, ярусність місцеперебування, різноманітність кормів.

Найбільш спеціалізована група - звірі дереволазні. Вони проводять більшу частину життя на деревах, видобуваючи там їжу, влаштовуючи для розмноження та відпочинку гнізда; на деревах вони рятуються від ворогів. Представники цієї групи є серед різних загонів звірів: із гризунів – білки, летяги; із хижих – деякі ведмеді (південноазіатські), деякі куниці; з неповнозубих - лінивці, деякі мурахоїди; крові того, лемури, багато мавп та ін.

Пристосування життя на деревах різноманітні. Багато хто лазить по корі дерев і сучків, використовуючи гострі пазурі. Такі білки, ведмеді, куниці, мурахоїди. Лемури та мавпи мають хапальні лапи з сильно розвиненими пальцями, якими вони хапаються за гілки чи нерівності кори. У багатьох американських мавп, а також у деревних мурахоїдів, деревних дикобразів, а з сумчастих у опосума розвинений чіпкий хвіст.

Багато звірів здатні далеко перестрибувати з гілки на гілку, іноді попередньо розхитаючись; такі гібони та павукоподібні мавпи. Найчастіше стрибок супроводжується тією чи іншою мірою вираженим плануванням. Здатність до планування найкраще виражена у летких білок (летяг) і шерстокрила, що мають шкірясті перетинки з боків тіла. У білок і куниць зачатки здатність до планування пов'язані з довгим пухнастим хвостом: це легко бачити при безпосередньому спостереженні цих звірів. Крім того, це підтверджується більшою розвитком хвоста у зазначених видів порівняно з близькими до них напівдеревними видами.

Їжа звірів цієї групи переважно рослинна. Серед них є види досить спеціалізовані, наприклад, білка, що харчується головним чином насінням хвойних. Деякі мавпи, які годуються переважно плодами. Деревні ведмеді харчуються різноманітнішою їжею: м'ясистими плодами, ягодами, вегетативними частинами рослин. Хижі види звірів цієї групи також їдять рослинні корми (насіння, ягоди), але, крім того, вони ловлять птахів та звірків, за якими полюють не лише на деревах, а й на землі.

Гнізда для виведення дитинчат і відпочинку ці звірі влаштовують на деревах із гілок чи дуплах, наприклад, білки, летяги.

Серед лісових звірів багато видів, що ведуть напівдерев'яний, напівназемний спосіб життя. Вони лише частково видобувають їжу на деревах, а гнізда влаштовують у різній обстановці.

Серед гризунів до цієї групи належить бурундук. Більшу частину часу він проводить на землі, де годується ягодами, насінням злаків та бобових, грибами. По деревах лазить дуже добре, але стрибати з гілки на гілку так далеко, як білка, не може - хвіст його коротший і менш густо опушений. Гніздиться частіше в норах під корінням дерев або в дуплах дерев, що впали.

Всі ці види є строго лісовими. Однак до дерев як до місця видобутку корму та влаштування гнізда вони вдаються далеко не завжди і багато часу проводять на землі.

Нарешті, є багато видів, які мешкають тільки або переважно в лісі, але ведуть наземний спосіб життя. Такими є бурі ведмеді, росомахи, тхори-колонки, лосі, справжні олені, козулі. Весь корм вони видобувають на землі. По деревах не лазять (за рідкісними винятками) і дитинчат виводять у норах (колонок, росомаха) або на поверхні землі (олені, лосі, косулі). Для цих видів значення дерев зводиться переважно до створення укриттів; лише частково дерева (точніше, їхні гілки та кора) служать їм їжею.

Таким чином, на прикладі трьох наведених груп лісових звірів можна простежити різний характер зв'язку між лісовими тваринами та деревною рослинністю.

2. Мешканці відкритих просторів репрезентують не менш численну та різноманітну групу. Характерні особливості умов їх існування такі: слабко виражена ярусність місцепроживання, їх «відкритість» і відсутність або мала природних сховищ, що робить мирних тварин здалеку помітними як хижаків, і, нарешті, велика кількість рослинної їжі, переважно у вигляді трав'янистих рослин. Представники цієї екологічної групи звірів є серед різних загонів: сумчастих, комахоїдних, гризунів, хижих, копитних, але її основу становлять травоїдні звірі – гризуни і копитні.

У цій життєвій обстановці виробилися три основних типи звірів:

А) Копитні - великі травоїдні види, споживачі грубих кормів у вигляді трави, часом жорсткої та сухої. Вони багато часу витрачають на пасть і широко переміщуються. Здатність до тривалого та швидкого переміщення у них пов'язана також з пошуками рідкісної у степах та пустелях води та з необхідністю рятуватися від ворогів втечею.

Жодних жител або тимчасових притулків ці тварини (на відміну від більшості інших ссавців) не спорудять. Пристосувальними особливостями, крім швидкого бігу, є відносно велика гострота зору, великі розміри звірів і високо піднята на довгій шиї голова. Багато видів довго можуть обходитися без води, задовольняючись вологою, що отримується з травою. Дуже істотне значення має народження добре розвинених дитинчат, які вже першого дня існування можуть бігти за матір'ю.

Крім копитних (коней, антилоп, верблюдів, жираф), до цієї ж екологічної групи, безперечно, належать великі види наземних кенгуру. Як і копитні, вони населяють відкриті, степово-пустельні простори, годуються травою, багато пасуться, добре бачать і від ворогів рятуються бігом.

Б) група тушканчика - дрібні звірята, мешканці пустельних просторів з рідкісною рослинністю та бідним тваринним населенням. Для видобутку корму їм доводиться багато та швидко пересуватися (до 20 км/год). Здатність до швидкого пересування досягається не шляхом бігу на чотирьох ногах, як у копитних, а шляхом тією чи іншою мірою розвиненою спроможністюдо стрибання на дуже довгих задніх ногах (так зване "рикошетування"). Подібна риса властива зовсім різним у систематичному відношенні ссавцям відкритих просторів. Крім тушканчиків, вона характерна для піщанок, північноамериканських кенгурових щурів, африканських довгоногов, африканських комахоїдних із сімейства стрибунців та для деяких дрібних австралійських сумчастих.

На відміну від попередньої групи види, що розглядаються, годуються не тільки травою, але і соковитими цибулинами або бульбами рослин, а деякі - комахами. Вони ніколи не п'ють і задовольняються водою, що отримується з їжею.

Другий істотною особливістю описуваної групи є наявність у її видів постійних або тимчасових притулків у вигляді нір. Роють вони дуже швидко, і багато видів щодня споруджують нову (хоч і влаштовану) нору. У зв'язку з наявністю нір, тобто. надійних притулків, у яких відбувається дітонародження, вагітність у них коротка і дитинчата народжуються безпорадними.

В) група ховраха – дрібної та середньої величини гризуни, що населяють степи, напівпустелі та гірські луки з густими травами. Годуються травою та насінням. У зв'язку з густим трав'яним покривом швидке пересування цих невеликих тварин утруднене. Але в них немає й потреби здійснювати тривалі кормові екскурсії, тому що корм у їхніх місцеперебуваннях багатий практично скрізь. Живуть у постійних норах, де відпочивають, розмножуються, а більшість видів у норах залягають на літню та зимову сплячку. У зв'язку з великою кількістю корму від нори далеко не відходять. Часто споруджують додаткові, звані кормові, нори, службовці тимчасовим притулком від небезпеки, що виникла під час годівлі. Бігають повільно. Тіло валькувате, на коротких ногах, добре пристосоване до пересування в норах. У зв'язку з наявністю підземних гнізд народжують дитинчат сліпих, голих, безпорадних.

До описуваної групи, крім ховрахів, належать бабаки, хом'яки та степові види сіноставок.

Серед наземних ссавців є ряд видів, які не можуть бути віднесені до жодної із зазначених різноманітних груп. Це широко поширені звірі, які мешкають у різній життєвій обстановці і не мають вузької спеціалізації. Такі багато хижаків, наприклад, вовк, лисиця, борсук, частково кабан та ін. Досить зазначити, що вовк і лисиця живуть у тундрі (остання лише у південних її частинах), у лісі, степу, пустелі, горах. Склад їжі, характер її добування, умови розмноження різні у зв'язку з умовами існування. Так, вовки в лісовому поясі цураються на поверхні землі в лігві, а в пустелі і в тундрі іноді риють нори.

II.Підземні ссавці - невелика високоспеціалізована група видів, що проводять у товщі ґрунту всю або значну частину життя. Представники її зустрічаються у різних загонах. Такі, наприклад, численні види кротів із загону комахоїдних, сліпа, цокор, сліпушонка із загону гризунів, сумчастий кріт та деякі інші. Вони поширені в різних частинах світу: в Євразії (кроти, цокори, сліпки, сліпушонки), в Північній Америці (кроти), в Африці (златокрот), в Австралії (сумчастий кріт).

Прокладання підземних ходів здійснюється по-різному у різних видів. Кріт руйнує землю вивернутими назовні передніми лапами і, діючи ними, як ложками, відсуває її убік і назад. Зовні земля викидається передньою частиною тіла через вертикальні віднорки. Передніми лапами риє цокор. Сліпа і сліпушонка мають слабкі лапи з маленькими кігтями; вони риють ґрунт різцями, що далеко виступають з рота, головним чином нижніми, а викидають землю назовні передньою частиною тіла, як кріт і цокор (сліпий), або задніми ногами (сліпушонка). У цих гризунів різці знаходяться ніби поза ротом, тому що за різцями знаходиться складка шкіри, яка може повністю ізолювати рот від різців. У сліпих, як показав Б. С. Виноградов, нижня щелепа може займати різне становище. При живленні положення щелеп нормальне та нижні різці упираються у верхні. При копанні нижня щелепа відсувається і оголені різці можуть бути використані, як мотика, для руйнування землі.

ІІІ. Водні звірі. Як і в попередньому випадку, є довгий ряд переходів від наземних видів до водних. Особливо наочну картину дають хижі, які філогенетично найбільш близькі до однієї з груп водних ссавців - до ластоногих. Спочатку частковий зв'язок з водним середовищем полягає в тому, що корм тварини видобувають не тільки на суші, а й біля води або у самій воді. Так один із видів наших тхорів – норка мешкає по берегах прісних водойм. Вона селиться у норі, вихід із якої часто відкривається на сушу. Годується вона гризунами (головним чином водяним щуром (15-30%), амфібіями (10-30%) і рибою (30-70%), що живуть біля води. Плаває норка добре, але істотних змін в шерстному покриві і кінцівках у неї немає. Більшою мірою з водою пов'язана видра, яка влаштовує нори тільки по берегах водойм і вхід з них має під водою Видра зазвичай не відходить від берега далі 100-200 м. (10-20%).Наземні гризуни мають мале значення.Кінцівки видри укорочені, пальці пов'язані широкою перетинкою.Вушні раковини дуже малі.Шерстний покрив складається з рідкої остюки і густої низької підпуші.Морська видра (калан) - справжній морський звір, що живе північною частини Тихого океану.Більшість життя проводить у воді, де видобуває всю необхідну їжу (морських їжаків, молюсків, крабів, рідше риб).Відпочиває на воді; видри часто на березі. добре, за тихої погоди відпливають від берега на десятки кілометрів. Жодних жител на березі не влаштовують. Кінцівки короткі, типу ластів; всі пальці поєднуються товстою перетинкою. Пазурі зачаткові. Вушних раковин немає. Вовняний покрив з рідкої остюки і густої підпуші.

Багато напівводних видів серед гризунів. Такими є бобр, ондатра, нутрія. Всі ці види пов'язані з водою як із основним місцем видобутку корму, проте частково видобувають корм на суші. У воді вони рятуються від переслідування ворогів. Гніздяться в земляних норах або в хатках, які споруджують на березі або на залишках, що плавають, гниючої рослинності. Всі ці звірі не мають вушної раковини, лапи мають перетинки. Вовняний покрив, як і в інших напівводних звірів, з рідким жорстким остюком і густою підпушкою. У вихухолі, ондатри та бобра сильно розвинені сальні залози, що виконують, мабуть, роль, аналогічну ролі копчикової залози птахів.

Ластоногі вже майже повністю водяні звірі. Вони годуються тільки у воді, на воді зазвичай і відпочивають. Тільки цуценя, спарювання та линяння бувають у них поза водою – на березі або на льодах. У будові утворюється багато своєрідних характеристик. Загальна форма тіла веретеноподібна, кінцівки перетворені на ласти. При цьому задні ласти далеко відсунуті назад, у більшості видів вони не беруть участі при пересуванні твердим субстратом. Задні ласти служать основним локомоторним знаряддям при плаванні та пірнанні. Вовняний покрив тією чи іншою мірою редукований, і функцію термоізоляції виконує шар підшкірного жиру. Слід зазначити, що у вухатих тюленів (наприклад, у котика), найбільшою мірою пов'язаних із сушею, шерстий покрив зберігається ще досить гарний», а підшкірний шар жиру, навпаки, розвинений слабо. У нашої летяги зберігається рудиментарна вушна раковина.

На закінчення треба підкреслити, що водне середовище є для ссавців вторинним. Будучи спочатку наземними тваринами, вони змогли до неї пристосуватися тією чи іншою мірою.

IV. Літаючі звірі, безсумнівно, виникли з лісових звірів шляхом розвитку здібності до стрибків, потім до планування і лише зрештою до польоту. Цей ряд можна побачити і під час огляду сучасних видів. Наша білка при стрибку широко розставляє лапи, збільшуючи площину тіла, яку підтримує повітря. Літальних перетинок у неї ще немає. У австралійської є невеликі літальні перетинки доходять до пензля. У нашої летяги та південноазіатського шерстокрила перетинка тягнеться вздовж обох боків тіла між передніми та задніми лапами. Ці звірі можуть перелітати на десятки метрів.

Справжніми літаючими звірами є лише рукокрилі, або кажани. Вони виникає ряд ознак, близьких до таких птахів. Так, грудина несе кіль, що служить для прикріплення літальних м'язів. Грудна клітка стає міцнішою, що пов'язано зі зрощенням деяких її елементів. Кістки черепа зливаються. У зв'язку з нічним способом життя більший розвиток набувають органи слуху та дотику.

Наведений вище нарис екологічних груп ссавців не є вичерпним. Його завдання - показати різноманітність пристосувань тварин цього класу в різних умовах життя.

живлення. Склад їжі ссавців надзвичайно різноманітний. При цьому їжу вони видобувають у різних життєвих середовищах (повітря, земна поверхня, товща ґрунту, поверхня та товща води). Наведені обставини є однією з найважливіших передумов видового розмаїття ссавців і їх поширення. За родом їжі ссавців можна поділити на дві умовні групи: м'ясоїдні та рослиноїдні. Умовність цього поділу визначається тим, що лише небагато видів живляться виключно тваринами або виключно рослинами. Більшість харчуються як рослинною, так і тваринною їжею, причому питоме значення цих кормів може суттєво змінюватись в залежності від умов місця, пори року та інших причин.

Вихідним типом харчування для ссавців, мабуть, була комахоїдність. Найпростіші мезозойські ссавці годували, очевидно (судячи з характеру зубів), переважно наземними, частково деревними комахами, молюсками, хробаками, і навіть дрібними амфібіями і рептилиями. Подібний характер харчування зберегли найпримітивніші сучасні групи, саме: багато видів загону комахоїдних (насамперед землерийки, тенреки, частково їжаки) та деякі види сумчастих. Вони збирають свій корм головним чином із поверхні землі, у неглибоких норах.

Поряд із описаною вище групою комахоїдів виникли і більш спеціалізовані по харчуванню гілки. Такі більшість кажанів, що видобувають комах у повітрі, мурахоїди, ящери, трубкозуби, а з однопрохідних - єхідна, що годуються термітами, мурахами та їх личинками, яких вони добувають, використовуючи спеціальні пристосування руйнування гнізд комах тощо. буд.). Безперечно, спеціалізованими комахоїдними є кроти, оскільки всю їжу вони добувають у товщі ґрунту.

Види звірів, що біологічно є хижаками, належать переважно до загонів хижих, ластоногих та китоподібних.

Філогенетично вони близькі до комахоїдних і представляють гілки одного загального кореня, що перейшли на харчування більшим видобутком, частиною теплокровними хребетними. Тільки небагато видів цієї групи цілком м'ясоїдні: такі кішки, білі ведмеді. Більшість же тією чи іншою мірою харчуються рослинними кормами.

Особливо велике значення рослинних кормів у харчуванні бурого та чорного ведмедів. Дуже часто вони тривалий час годуються лише ягодами, горіхами, плодами диких дерев та тваринну їжу видобувають як виняток. Так буває, наприклад, у кавказьких, середньоросійських ведмедів.

Падалью харчується більшість видів м'ясоїдних. Виразно уникають харчуватися падаллю кішки. Особливо часто падаль їдять шакали. Майже виключно падалью харчуються гієни.

Рослинноїдних звірів дуже багато. До них відносяться більшість мавп, напівмавп, з неповнозубих - лінивці, більшість гризунів, копитні, сумчасті, деякі кажани (крилани), та якщо з морських звірів - сирени. За характером їжі вони можуть бути розділені на травоїдних, що годуються листям і гілками, зерноїдних та плодоядних. Поділ це певною мірою умовно, тому що багато видів часто залежно від умов середовища живляться то однією, то іншою їжею.

Типові травоїдні звірі - коні, бики, козли, барани, деякі олені та багато гризунів. У копитних пристосування до харчування травою виявляється у сильному розвитку м'ясистих губ і язика і їх рухливості, у вигляді зубів й у ускладненні кишечника. У зв'язку з харчуванням м'якою травою верхні різці у парнокопитних редуковані. У коней, що пасуться в степах і пустелях з жорсткішою рослинністю, зберігаються верхні різці. Гризуни захоплюють траву не губами, як копитні, а різцями, які у них особливо сильно розвинені, такі нутрії, ондатри, полівки. Для всіх травоїдних характерно збільшення обсягу кишечника (у жуйних – шляхом ускладнення шлунка, у гризунів – шляхом сильного розвитку сліпої кишки).

Гілками, корою та листям годуються лосі, олені, жирафи, слони, зайці, бобри, лінивці. Більшість цих видів їдять траву. Найчастіше гілковий корм і кору споживають узимку, траву – влітку.

Багато з рослиноїдних звірів харчуються переважно насінням. Такими є білка, харчовий добробут якої залежить від наявності насіння хвойного, бурундуки, які, крім насіння хвойного, їдять багато насіння злаків та бобових, миші, які, на відміну від польок, їдять порівняно мало трави. Семеноїди порівняно обмежені у видобутку їжі, і успіх їхньої життєдіяльності залежить найчастіше від урожаю насіння небагатьох видів рослин. Неврожаї таких кормів спричиняють масові міграції звірів чи його загибель. Так, наприклад, наша білка в роки неврожаю хвойних змушена харчуватися їх нирками, багатими на смолу. Зуби і рот таких звірків часто бувають заліплені смолою.

Спеціалізованих плодоїдів порівняно небагато. До них належать деякі мавпи, напівмавпи, крилани, з ваших гризунів - соня-полчок. Нектаром квіток харчуються деякі тропічні кажани.

Багато видів звірів мають здатність використовувати дуже широкий набір кормів і успішно пристосовуються до географічних, сезонних і річних особливостей кормових умов. Так, північний олень влітку годується переважно зеленою рослинністю, а взимку - майже виключно лишайниками. Заєць-біляк гілками та корою годується тільки взимку, влітку він їсть траву.

Характер живлення змінюється залежно від умов місця. Так, бурі ведмеді Південного Кавказу рослиноїдні, а на узбережжі Далекого Сходу вони годуються майже виключно рибою та тюленями.

Прикладів такого характеру можна навести дуже багато. Вони говорять про велику широту кормових пристроїв ссавців. Одночасно вони показують, як необхідно мати точні дані харчування тварин. Тільки такі матеріали дають змогу судити про господарське значення того чи іншого виду.

Кількість корму, що поїдається, залежить від його калорійності (і більшу чи меншу легкість перетравлення. У зв'язку з цим рослиноїдні звірі споживають дещо більше (за масою) їжі, ніж м'ясоїдні.

Вкажемо на додаток, що при зіставленні аналогічних показників для рослиноїдних видів (дрібнорозмірні види наведені раніше) добова норма харчування (г їжі на г маси тіла) бика масою 181 600 г дорівнює 0,03, а африканського слона масою 3 672 0 01. Всі ці приклади демонструють залежність інтенсивності метаболізму від розмірів тіла.

Розмноження.Систематизуючи основні особливості розмноження ссавців, слід виділити три основні варіанти.

1. Відкладання заплідненого всередині тіла матері «яйця» з подальшим завершенням його розвитку в гнізді (качконіс) або в шкірястій сумці батька (їхидні). Яйця в цьому випадку відносно багаті на білок і у зв'язку з цим порівняно великі (10-20 мм), з розвиненою рідкою білковою оболонкою. Число одночасно дозрівають яєць у ехідни 1, у качконоса - 1-3.

Слід зазначити, що термін «яйце» у двох наведених вище випадках не повністю відображає істоти явища. Це зумовлено тим, що у єхидни та качконоса запліднені яйця затримуються у статевих шляхах на значний час і проходять там більшу частину свого розвитку.

2. Народження недорозвинених живих дитинчат, що розвиваються на матці, без утворення реальної плаценти. Дуже слаборозвинений новонароджений щільно прикріплюється до соску, який частіше відкривається в порожнину шкірястої виводкової сумки, що виникає у самки на череві до часу розмноження. У сумці відбувається доношування дитинчати, яке самостійно не смокче, а ковтає молоко, що впорскується йому в рот самкою. Описаний тип розмноження притаманний сумчастим.

3. Народження добре розвинених дитинчат, які, у разі, можуть самостійно смоктати молоко, а й у багатьох видів і більш-менш цілком пересуватися. Повний утробний розвиток обумовлено появою у цих видів плаценти, звідки і назва цієї групи - плацентарні ссавці.

У сумчастих яйця дрібні (0,2 - 0,4 мм), бідні на жовток; -Рідка білкова оболонка розвинена слабо. У більшості видів одночасно розвиваються одиниці яєць і лише у опосумів - іноді більше 10.

Яйця плацентарні дуже дрібні (0,05 - 0,2 мм), практично позбавлені жовтка. Білкової оболонки немає. Більшість видів одноразово визрівають кілька яєць (до 15-18).

Особливості розмноження у різних груп ссавців мають чітко виражений пристосувальний характері пов'язані з особливостями умов життя. Це наочно можна бачити на прикладі основного підкласу ссавців - плацентарних, які, як відомо, мешкають у дуже різноманітній життєвій обстановці.

Істотно мінлива тривалість вагітності, а у зв'язку з цим і ступінь розвиненості новонароджених. У свою чергу, це пов'язано з умовами, в яких відбувається дітонародження. Багато видів гризунів народжують дитинчат у спеціально влаштованих гніздах, норах, деревах чи траві. Дитинчата у них більш-менш повно захищені від шкідливої ​​дії кліматичних факторів та хижаків. Ці види мають коротку вагітність і новонароджені у них безпорадні, голі, сліпі. Так, у сірого хом'ячка вагітність дорівнює 11-13 діб, у будинкової миші - 18-24, у сірої полівки - 16-23 діб. У великої ондатри вагітність триває всього 25-26 діб, у бабаків - 30-40 діб, у білок - 35-40 діб. Порівняно коротка вагітність і у видів собачих, що народжуються в норах. Так, у песця вона дорівнює 52-53 доби, у лисиці - 52-56 діб. Значно більш тривала вагітність спостерігається у видів, які народжують дитинчат у примітивних гніздах або в лігві. леопарда - 4 місяці, у барсу - 3 місяці. триваліший періодембріонального розвитку у звірів, які народжують дитинчат на поверхні землі і у яких новонароджені через умови існування змушені вже в перші дні після появи на світ слідувати за матір'ю. Такі копитні. У оленів вагітність триває 8-9 місяців, і навіть у дрібних антилоп, козлів та баранів вона триває 5-6 місяців. Показово, що найбільш добре розвиненими (з числа сухопутних звірів) народжуються дитинчата у коней (коні, віслюки, зебри), тобто у видів, що мешкають у відкритих степово-пустельних просторах. Дитинчата у них вже за кілька годин можуть йти за матір'ю. Вагітність цих тварин триває 10-11 місяців.

Звичайно, треба мати на увазі, що тривалість вагітності пов'язана і з розмірами звірів, але наведені цифри, а головне - ступінь розвиненості новонароджених з очевидністю підтверджують положення, що тривалість ембріонального розвитку має пристосувальне значення. Це можна демонструвати і зіставленням близьких видів, що у різних умовах. Зайці гнізд не влаштовують і котяться на землі. Вагітність у них триває 49-51 добу, дитинчата народжуються зрячими, покритими шерсткою і здатними до бігу вже в перші дні життя. Кролики живуть у норах, у яких і народжують дитинчат. Вагітність кроликів дорівнює 30 діб, новонароджені у них безпорадні - сліпі та голі.

Особливо показові приклади дають водні ссавці. Тюлені народжують на суші або на льодах, і дитинчата їх (у більшості видів) лежать без жодного прикриття. Вони народжуються після 11-12 місяців ембріонального розвитку добре сформованими, зрячими, у густій ​​шерсті. Розміри їх дорівнюють 25-30% розмірів матері. Дуже тривала вагітність і великі розміри дитинчат, що дозволяють їм вести самостійний спосіб життя, властивий китам, у яких дітородіння проходить у воді.

Швидкість розмноження у різних видів ссавців дуже різна. Це з тривалістю часу досягнення статевої зрілості, величиною проміжку між двома народженнями, нарешті, з величиною виведення. Великі звірі досягають поло-1 зрілості порівняно пізно. Так, у слонів це буває у віці 10-15 років, у носорогів – 12-20 років, у різних видів оленів – 2-4 років; самці котика стають статевозрілими на третьому-четвертому році, самки - на другому-третьому році; на третьому-четвертому році стають здатними до розмноження ведмедів, багато тюлені, тигри. Швидше одержують здатність до розмноження види собак та куниць – на другому-третьому році життя.

Особливо скоростиглі гризуни та зайцеподібні. Навіть великі види, наприклад зайці, розмножуються на наступне літо життя, тобто у віці трохи менше року. Ондатра починає розмножуватися у віці 5 місяців. Ще швидше дозрівають дрібні мишоподібні гризуни: будинкова миша – у віці 21/а місяців, польова та лісова миші – 3 місяців, а полівка у віці 2 місяців.

Різні частота дітородіння і величина виведення. Слони, вусаті кити, моржі, тигри розмножуються раз на 2-3 роки і приносять зазвичай по одному дитинча. Щорічно народжують дельфіни, пологі олені, які приносять теж по одному дитинча. Собачі, куні та великі види кішок, хоч і розмножуються раз на рік, але плодючість їх помітно велика, оскільки вони народжують але кілька дитинчат. Так, у посліді у рисів буває 2-3 (рідко більше) дитинчата, у соболів, куниць, тхорів - 2-3, у вовків-3-8 (до 10), у лисиць - 3-6 (до 10), у песців 4-12 (до 18).

Особливо плідні гризуни та зайцеподібні. Зайці приносять у році по 2,3 посліду по 3-8 (до 12) дитинчат; білки - 2-3 посліду по 2-10 дитинчат, полівки - по 3-4 виводки на рік по 2-10 дитинчат. Якщо врахувати, що статевозрілими полівки стають у віці двох місяців, то стане зрозуміла величезна швидкість їх розмноження.

Швидкість розмноження пов'язана із тривалістю життя та швидкістю відмирання особин. Як загальне правило, довговічні види розмножуються повільніше. Так, слони живуть 70-80 років, ведмеді, великі кішки – 30-40 років, види собачих – 10-15 років, мишоподібні гризуни – 1-2 роки.

Швидкість розмноження суттєво змінюється за роками, що пов'язано із змінами умов життя. Особливо це помітно у видів із високою плодючістю. Так, у роки зі сприятливими кормовими та метеорологічними умовами білки приносять 3 посліди по 6-8 (до 10) дитинчат, а у важкі роки, коли самки виснажені, число виводків скорочується до 1-2, а число дитинчат у виводку - до 2- 3 (максимум 5). Змінюється і відсоток ялинових самок. Через війну швидкість розмноження різко скорочується. Подібна картина характерна і для інших звірів, наприклад, зайців, ондатр, мишоподібних гризунів.

Плодючість змінюється з віком. Так, відсоток вагітних у аляскинського котика виявився таким: у віці 3-4 років-11%, 5 років-52%, 7 років-78%, 9 років – 69%, 10 років – 48%.

Для багатьох видів властива географічна мінливість, наведемо один приклад стосовно довгохвостого ховраха.

Більшість подібних відомостей демонструє зростання видової плодючості в напрямку з півдня на північ. Примітно, що подібна залежність виявляється у деяких видів при звірянні плодючості популяцій, що мешкають у гірських країнах на різних висотах. Як приклад наведемо американську оленячу мишу з Колорадо та Каліфорнії. На висоті 3,5-5 тис. футів середня величина виводка дорівнювала 4,6, на висоті 5,5-6,5 тис. футів - 4,4, на висоті 8-11 тис. футів - 5,4, на висоті 10,5 тис. футів – 5,6.

Вважають, що збільшення плодючості на північ, а в гірських країнах - вгору пов'язане з підвищеною смертністю, яка певною мірою компенсується збільшенням народжуваності.

Серед ссавців є види як моногамні, так і полігамні. У моногамних видів пари утворюються, як правило, лише на один сезон розмноження. Так буває у песців, часто у лисиць та бобрів. Рідкісні випадки пар на кілька років (вовки, мавпи). У моногамних видів у вихованні молодих, як правило, беруть участь обидва батьки. Однак у деяких справжніх тюленів пари утворюються лише на період злягання, після чого самець залишає самку.

Більшість звірів полігами. Такі вухаті тюлені, наприклад котики, самці яких у період парування збирають навколо себе 15-80 самок, що утворюють так звані гареми. Прикладом полігамних звірів можуть служити також олені, віслюки, коні, що утворюють косяки, що складаються з одного самця та кількох самок. Полігамні та багато гризунів та комахоїдних. Однак ці звірі гаремів йдучи косяків не утворюють. Це зрозуміло, оскільки вони спаровуються кілька разів на рік, і періоди між дітонародженнями у них зазвичай короткі.

Період спарювання у різних видів посідає дуже різні терміни. Так, у вовків та лисиць спарювання буває наприкінці зими, у норок, тхорів, зайців – на початку весни, у соболів, куниць, росомах – у середині літа, у багатьох копитних – восени. У процесі еволюції період дітонародження та виховання молодих виявився приуроченим до; сприятливому для цього сезону – зазвичай це кінець весни та перша половина літа. Цікаво, що це властиво дуже різноманітним видам, у тому числі й таким, у яких період спарювання припадає на різні сезони року (весна, літо, осінь). У зв'язку з цим тривалість вагітності варіює в дуже великих межах (поза тією залежністю, про яку йшлося вище). Так, у гірничої вагітності триває 300-320 діб, у соболя - 230-280 діб, у норки - 40-70 діб, а у вовка - 60 діб. Дуже тривала вагітність у таких дрібних звірів, як горностай і соболь, пов'язана з тим, що запліднене яйце після дуже короткочасного розвитку впадає у стан спокою, що триває більшу частину зими. Тільки наприкінці зими розвиток яйця починається знову. Отже, дійсний період розвитку цих звірів виявляється коротким.

Річний цикл життя складається з низки послідовних фаз, реальність яких обумовлюється закономірними сезонними змінами природної обстановки і тим, що різні періоди життя тварини відчувають різні потреби. У будь-яку фазу річного циклу домінуюче значення мають лише певні явища у житті виду.

1. Підготовка до розмноження пов'язана з дозріванням статевих продуктів, характеризується насамперед пошуками особин протилежної статі. У багатьох полігамних видів вона завершується формуванням гаремів. Моногамні види утворюють пари. При формуванні пар або гаремів домінуюче значення має хімічна (запахова) сигналізація. За допомогою її синхронізується статевий цикл, пізнається вигляд, стать, вік, готовність до злягання, ієрархічне становище зустрічної особи в популяції, приналежність її до своєї чи чужої популяції.

Вибираються місця, особливо сприятливі висновку молодих. У зв'язку з цим деякі види роблять дальні (в сотні і навіть тисячі кілометрів) міграції. Так буває в деяких кажанів, китів, у більшості ластоногих, тундрових-північних оленів, песців та інших видів.

2. Період дітонародження та виховання молодняку ​​характеризується тим, що в цей час навіть широко мігрують види стають осілими. Багато хижаків (бурі ведмеді, соболі, куниці, лисиці, песці, вовка) і гризуни (білки, летяги, багато полівки, миші та ін.) займають гніздові ділянки, межі яких мітять запаховими або візуальними мітками. Ділянки ці по можливості охороняються від вторгнення інших особин свого виду чи конкурентних видів.

Тривалість лактаційного періоду варіює у високих межах. Зайці вже через 7-8 днів починають їсти траву, хоча одночасно смокчуть і материнське молоко. У ондатри період молочного годування триває приблизно 4 тижні, у вовка – 4-6 тижнів, у песця – 6-8 тижнів, у бурого ведмедя – близько 5 місяців, у гірського бараї – 5-7 місяців. Зазначені відмінності визначаються рядом обставин: характером їжі, на яку переходять молоді, та її достоїнністю, загальним типом поведінки молодих та їхніх батьків, хімізмом (поживністю) молока, а у зв'язку з цим і швидкістю зростання молодих.

Тривалість існування сім'ї у більшості видів менше ніж рік. У ховрахів молодята розселяються у віці 1 місяця, приблизно такий же нетривалий час існують виводки у зайців та білок; лисячі виводки розпадаються на віці молодих у 3 - 4 місяці, виводки песця - трохи раніше, що пов'язано з малою забезпеченістю гніздової ділянки кормом. Значно довше існують виводки вовків – 9 – 11 місяців. Ведмедиця часто залягає у барліг разом із молодими. Сім'ями зимують бабаки та єноти. Тигриця ходить з молодими до наступної тічки, яка буває в неї один раз на 2 – 3 роки. Понад рік ходять із матерями олені.

3. Період підготовки до зими характеризується линянням звірів та інтенсивним харчуванням. Багато тварин сильно жиріють. Звірі, не прив'язані до постійного житла, широко переміщуються, вибираючи місця, найбільш багаті на корм. У нас, у середній смузі, ведмеді відвідують ягідники та посіви вівса. На хлібні поля також виходять кабани. Підвищення вгодованості є важливим пристосуванням для перенесення зимових умов. Так, у малого ховраха навесні маса 140-160 г; а в середині літа – 350-400 р. Маса єнотовидного собаки влітку 4 – 6 кг, взимку – 6 – 10 кг. Соня-полчок жиріє до кінця літа настільки, що кількість жиру дорівнює 20% загальної маси.

Нещодавно стало відомо, що і зайці-біляки у північних частинах тундри роблять міграцію восени на південь, навесні - у зворотному напрямку. Багато гірських звірів влітку піднімаються вгору на високогірні луки, де багато корму і мало комах. Взимку вони спускаються в нижні пояси гір, де менша глибина снігового покриву і де корм у цей час дістати легше. Такі, наприклад, сезонні міграції кабанів, оленів, лосів, диких баранів та косуль. На Уралі косулі переходять узимку з глибокосніжного західного схилу на східний, де сніговий покрив завжди менш глибокий. З випаданням снігу спускаються в малосніжні передгір'я лісові кішки, лисиці та вовки. Відзначено вертикальні міграції рисів, тигрів, ірбісів.

Сезонні міграції є й у пустельних копитних. Джейрани, наприклад, восени йдуть із пустель у передгір'я, де краще зберігається корм. Весною вони повертаються у внутрішні області. Сайгак у Казахстані влітку тримається частіше у північних глинистих напівпустелях; до зими він відкочує на південь, в область менш сніжних полиново-типчакових і полиново-солянкових напівпустель.

Деякі кажани зі смуги тайги, змішаних лісів і навіть лісостепів як у Євразії, і у Північній Америці на зиму відлітають у тепліші області.

: Хоча можна навести і ще ряд прикладів міграцій як пристосування до сезонної зміни умов життя, все ж таки у ссавців загалом вони розвинені значно слабше, ніж у риб і птахів.

Сплячка має широке поширення серед ссавців, хоча і властива видам лише деяких загонів: однопрохідних, сумчастих, комахоїдних, рукокрилих, неповнозубих, хижих, гризунів.

За рівнем глибини зимової сплячки можна виділити три її типи.

1. Зимовий сон, мул та факультативна сплячка, характеризується незначним зниженням рівня обміну речовин, температури тіла та дихальних явищ. Вона легко може бути перервана.

Умови, у яких проводять зимовий сон, різні у різних видів. Бурі ведмеді сплять у неглибоких земляних печерах, під деревом, що звалилося, під кущем. Чорні ведмеді та єноти залягають зазвичай у дуплах дерев, що стоять на корені, єнотовидні собаки - у неглибоких норах або в купі сіна. Більш складна нора у борсуків.

Тривалість зимового сну змінюється впродовж років. Відомі численні випадки, коли єнотовидні собаки, єноти при тривалих відлигах виходять з нір і дупел і ведуть активний спосіб життя.

2. Справжня сплячка, що періодично переривається, характеризується станом досить глибокого заціпеніння, зниженням температури тіла, помітним зменшенням частоти дихання, але зі збереженням здатності прокидатися і короткий час не спати серед зими, переважно при сильних відлигах. Така сплячка властива хом'якам, бурундукам, багатьом кажанам.

Справжня безперервна сезонна сплячка характеризується ще сильнішим заціпенінням, різкішим падінням температури та зменшенням частоти дихання. Така сплячка буває у їжаків, деяких видів кажанів і бабаків, ховрахів, тушканчиків, сонь.

Для ссавців у стані сплячки характерне як зниження частоти дихання, а й велика нерегулярність його: за 5-8 диханнями зазвичай настає пауза в 4-8 хв, коли тварина не виробляє дихальних рухів.

Хоча під час сплячки обмін речовин різко падає, але все ж таки повністю не припиняється, у тварини існують за рахунок витрачання енергетичних запасів свого тіла, втрачаючи при цьому в масі.

Не у всіх випадках витрата буває такою великою. Неодноразово спостерігали бабаків, що прокинулися від сплячки із цілком помітними ще відкладеннями жиру.

Справжня сплячка буває не лише взимку, а й улітку. Особливо це притаманно ховрахів. Так, навіть такий щодо північний вид ховрахів, як крапчастий, впадає у сплячку вже у серпні. Малий ховрах у напівпустельних областях впадає у сплячку вже у липні. Найбільш рано настає сплячка у жовтого ховраха в Середній Азії: у червні-липні. Літня сплячка зазвичай без перерви переходить у зимову. Загальною причиною літньої сплячки у ховрахів є висихання рослинності, що призводить до неможливості отримати (разом з кормом) необхідну для нормального функціонування організму кількість води.

Слід враховувати, що в основі справжньої безперервної сплячки лежить не тільки вплив зовнішніх умов, що закономірно змінюються, а й ендогенний ритм фізіологічного та біохімічного стану організму.

Серед польок особливу популярність отримала полівка-економка поширена в тайговій смузі. У коморі своїх нір вона збирає зерна злаків, рідше за інші трави і дерева, лишайник, суху траву, коріння. Величина запасів цього виду значна і може досягати 10 кг і більше. В інших полевок здатність робити запаси розвинена слабше.

Запаси роблять і риючі гризуни. Так, у цокора знаходили у норах до 10 кг коренеплодів, цибулин, коренів. У сліпця одного разу в 5 камерах однієї нори було знайдено 4911 шматочків коріння дуба масою 8,1 кг, ZSO жолудів масою 1,7 кг, 179 картоплин масою 3,6 кг, 51 бульба степового горошку масою 0,6 кг - всього 14 кг.

Деякі види гризунів запасають вегетативні частини рослин. Велика піщанка, що живе в пустелях Середньої Азії, на початку літа зрізує траву і затягує її в нори або залишає на поверхні у вигляді стожків. Корм цей використовується у другій половині літа, восени та взимку. Величина запасів цього виду вимірюється багатьма кілограмами. Висушену траву запасають на зиму види пищух, або сіноставок. Степові види стягують сіно в стіжки висотою 35-45 см і діаметром біля основи 40-50 см. У лісових областях і в горах пищухи стожків не роблять, а ховають запасене сіно в тріщини між камінням або під плити каміння. Іноді, крім трави, вони запасають дрібні гілки берези, осики, малини, чорниці та ін.

Річкові бобри на зиму роблять запаси їжі у вигляді обрубків дерев, гілок та кореневищ водяних рослин, які складають у воду біля житла. Ці склади часто досягають великих розмірів; знаходили запаси лози об'ємом до 20 м3.

Запаси кормів роблять деякі види, що впадають взимку в сплячку. Такі хом'яки, бурундуки. (Рис-223) і східносибірські длиннохвостые ховрахи. Інші ховрахи запасів не роблять. Бурундуки запасають кедрові горіхи та насіння злаків та бобових. Запаси у кількості 3-8 кг складають у норі. Використовуються вони переважно навесні після пробудження звірів, коли ще мало нових кормів. У нори складають запаси та хом'яки. Білки сушать гриби на деревах.

Серед хижих звірів мало хто робить великі запаси кормів. Такі, наприклад, норка і темний тхор, що збирають жаб, вужів, дрібних звірят тощо. Іноді невеликі запаси їжі роблять ведмеді, куниці, росомахи, лисиці.

Коливання чисельності.Чисельність більшості видів ссавців сильно змінюється за роками.

Епізоотії, що періодично спалахують, являють другу основну причину різких коливань чисельності тварин. Цікаво, що епізоотії частіше виникають серед видів, у яких велика кількість кормів за роками приблизно однакова. Такими є зайці-біляки, піщанки, ондатри, водяні щури, олені, лосі. Коливання чисельності песця (рис. 224) бувають обумовлені і кормовими умовами (насамперед чисельністю лемінгів), та епізоотіями

Природа епізоотії різноманітна. Широко поширені серед звірів глистяні інвазії, кокцидіоз, туляремія. Непоодинокі випадки, коли епізоотія поширюється одночасно на кілька видів. Так буває, наприклад, за туляремії. Встановлено, що захворювання не лише призводять до безпосередньої загибелі, а й знижують плодючість та полегшують переслідування видобутку хижаками.

Для деяких видів основною причиною коливань чисельності є аномалії погоди. Глибокі сніги періодично викликають масову загибель кабанів, джейранів, сайгаків, козуль і навіть зайців-русаків.

Роль хижаків у коливанні чисельності звірів різна. Для багатьох масових видів хижаки не є важливим чинником динаміки чисельності. Вони лише посилюють процес прискореного відмирання популяції, що з іншими причинами. Так принаймні буває із зайцями, білкою, бурундуком, водяним щуром. Для копитних збитків, що повільно розмножуються, наноситься хижаками, може мати більше значення.

Нещодавно встановлено внутрішньопопуляційні механізми регуляції чисельності. Виявлено, що ряд видів гризунів у роки дуже високої щільності населення різко скорочується інтенсивність розмноження. Це визначається збільшенням частки звірків, які вступають у розмноження (насамперед молодих), а деяких випадках помітно зменшується і величина виведення. Навпаки, при депресії чисельності відсоток, що розмножуються, буває високим.

Різна величина виведення в роки високої та низької чисельності- явище широко поширене. Воно виявлено і у землерийок.

Залежно від рівня чисельності змінюється швидкість статевого дозрівання. Так, у ньюфаундлендському стаді гренландського тюленя при високій чисельності звірів до шестирічного віку дозрівало 50% самок і лише до восьмирічного - усі 100%. При сильно розрідженій промислом чисельності вже до чотирьох років дозрівало 50% самок, а до шести років – усі 100%. Подібні відмінності у швидкості статевого дозрівання відзначені для ряду інших видів.

Коливання чисельності промислових звірів проявляються з певною закономірністю. Встановлено, що зміни чисельності виду в ту чи іншу сторону не охоплюють одночасно всього ареалу, а лише більшу чи меншу його частину. Межі просторового поширення «врожаю» чи «неврожаю» визначаються насамперед ступенем розмаїття ландшафтних особливостей ареалу виду. Чим одноманітніший характер місця, тим більші простори охоплюються подібними змінами чисельності цього виду. Навпаки, за умов різноманітної місцевості «урожай» має дуже строкате, різноманітне поширення.

Коливання чисельності звірів мають велике практичне значенняВони дуже негативно відбиваються на результатах видобутку промислових видів, ускладнюючи планування полювання, заготівлю її продуктів та своєчасне проведення заходів щодо їх організації. Масове розмноження деяких звірів має серйозне негативне значення для сільського господарстваі для народної охорони здоров'я (оскільки багато видів гризунів служать розповсюджувачами хвороб). У Радянському Союзі широко ведуться дослідження щодо прогнозів масових розмножень звірів та заходів щодо ліквідації небажаних у господарському відношенні коливань їх чисельності.

Практичне значення ссавців

Промислові тварини.З 350 видів ссавців фауни нашої країни приблизно 150 видів потенційно можуть служити об'єктами промислового та спортивного полювання або вилову з метою розселення та утримання в зоопарках у лісопарках. Найбільше таких видів у загоні гризунів (близько 35), хижих (41), парнокопитних (20 видів), ластоногих (13 видів), комахоїдних (5 видів), зайцеподібних (5-8 видів).

Для отримання хутра видобувають близько 50 видів диких звірів, але основу хутрового видобутку становлять приблизно 20 видів.

Видобуток хутра виробляється в нашій країні у всіх областях, краях та республіках. Групуючи їх за географічним ознакою, можна побачити таку картину, що характеризує пайове (у відсотках загальнозагальних заготівель) значення у видобутку хутра окремих частин Росії:

Окрім хутрового промислу, в нашій країні широко розвинений видобуток копитних. Щорічно відстрілюється близько 500–600 тис. голів. Товарний вихід м'яса при цьому становить близько 20 тис. т. Крім того, одержують багато шкір та лікарської сировини (пантів оленів, рогів сайгака). У цілому нині продукція дичного промислу оцінюється приблизно 25 млн. крб. Видобуток копитних ведеться організовано, за спеціальними дозволами.

Морський звіробійний промисел. Видобуток ластоногих ведеться нашими промисловими організаціями у морях, омывающих Росію, а й у міжнародних водах. Так, гренландського тюленя добувають у районі островів Ян-Майен і Ньюфаундленд, де у другій половині зими вони зосереджуються на льодах для розмноження та линяння. Розміри видобутку обмежуються між угодами. Добре розвинений державний промисел кількох видів тюленів у моря Далекого Сходу. Обмежений видобуток каспійської нерпи здійснюється на льодах північної частини Каспійського моря. Промисел тюленів на морях проводиться зі спеціальних суден, пристосованих для плавання у льодах. При видобутку тюленів використовуються сало та шкури. У деяких видів тюленів, наприклад, у гренландського і каспійського, новонароджені мають густе біле хутро, і шкірки їх використовують як хутро. У деяких видів тюленів, наприклад у гренландського? ГВ ° Т! аспійського, новонароджені мають густе їда хутро, і шкірки їх використовують як дудщину.

Китобійний промисел нещодавно різко скорочено з урахуванням міжнародних угод. У південній півкулі заборонено видобуток у відкритих пелагічних водах усіх видів, за винятком малого полосатика. Деяким країнам дозволено обмежений видобуток інших видів у прибережних «одах з берегових баз.

У північній півкулі дозволено дуже обмежений судновий промисел малого полосатика, сірого кита в кашалоті у відкритих водах та видобуток з берегових баз.

Російська вихухоль- ендемік нашої фауни, спорадично поширений у басейнах Волги, Дону та Уралу.

Амурськийі туринський підвиди тигра.Перший зберігся в числі близько 190 особин у Приморському та Хабаровському краях; другий, раніше звичайний за течією Амудар'ї, Сирдар'ї, Або та інших річок, нині у СРСР регулярно не зустрічається. Іноді заходить із Ірану та Афганістану.

Сніжний барс- дуже рідкісний вид високогір'їв Середньої Азії та Казахстану, частково Західного Сибіру.

Східносибірський леопардпоширений Півдні Далекого Сходу, де дуже рідкісний.

Гепард,раніше широко поширений у пустелях Середньої Азії, останніми роками СРСР не виявлено.

Тюлень-монах,Раніше рідко зустрічався біля берегів Криму, в наші води дуже рідко заходить з прибережних від Туреччини і балканського півострова.

З-поміж китів до Червоної книги СРСР внесено 5 видів, серед них особливо рідкісні. гренламдекій і синій кити.

Кулан,раніше широко поширений у Середній Азії та Казахстані, зберігався у нас. лише у Бадхизькому заповіднику (південь Туркменії). Акліматизовано на острові Барсакельмес (Аральське море).

Горівзберігся лише у південній частині хребта Сихотз-Алинь (Приморський край). Загальна чисельність – близько 400 голів.

Вінторогий козелтакож дуже рідкісний вид, що зберігся у нас у горах верхів'їв Амудар'ї та Пянджа.

Закаспійський, туркменський та бухарський гірські бараниу вкрай обмеженому числі збереглися в горах півдня Туркменії та Таджикистані.

до рідкісних звірів нашої фауни віднесено 37 видів і підвидів. Серед них 2 види кажанів, 2 види тушканчиків, червоний вовк, білий ведмідь, смугаста гієна, ладозька нерпа, аборигенний уссурійський плямистий олень, ряд підвидів гірського барана, дзерни.

Окрім охорони окремих видів та підвидів звірів, важливе значення має широка мережа державних заповідників, створених у різноманітних географічних зонах країни.

Заповідники здійснюють як охоронні заходи цілісних природних комплексів, а й ведуть велику наукову роботу з вивчення закономірностей їх функціонування та еволюції.

Нині у Росії близько 128 заповідників із загальною площею понад 8 млн. га.

Наприклад, в Арктиці та Субарктиці розташовані Лапландський та Врангелівський (на однойменному острові) заповідники; у тайговій зоні-Печоро-Іличський, Баргузинський, Алтайський; у європейському центрі країни – Окський, Пріоксько-терасний; у Чорноземному Центрі – Воронезький; у Поволжі - Жигулівський; у дельті Волги – Астраханський; на Кавказі - Кавказький та Тебердинський; у пустелях Середньої Азії – Репетецький; у Тянь-Шані – Аксу-Джабаглинський та Сари-Челецький, у Забайкаллі – Баргузинський; на півдні Далекого Сходу – Сіхоте-Алінський; на Камчатці – Кроноцький.

Вплив на фауну здійснюється як шляхом охорони окремих видів чи цілих природних комплексів, а й шляхом збагачення фауни новими видами.

Американська норка,більша, ніж наша вітчизняна, успішно акліматизувалась на Далекому Сході, на Алтаї, місцями у Східному Сибіру та басейні Ками.

Уссурійський єнотовидний собака,раніше поширена у нас лише у Приморському краї, була розселена в багато областей європейської частини СРСР. Вже давно існує регулярний видобуток її. Причому в районах акліматизації видобувається приблизно в 3 рази більше, ніж у її природному ареалі. В умовах, мисливських господарств цей вид приносить шкоду, знищуючи птахів, що неземно гніздяться, зокрема глухарів, тетеруків, рябчиків. Американський єнот-смужок,завезений до СРСР 1936-1941 рр., добре прижився в Азербайджані (Закатало-Нухінська низовина). У 1949 р. було розпочато вилов цього звіра для розселення в інших областях СРСР. Він прижився у Дагестані, Краснодарському краї. Укорінився єнот і в горіхових лісах Ферганської долини (Киргизія), хоча його кількість тут дуже низька. Значно успішніше протікає акліматизація єнота в білоруському" Поліссі, де вже можливий промисел. Невдалим виявився досвід акліматизації в Приморському краї Далекого Сходу.

Нутрія- Великий напівводний гризун, поширений у Південній Америці. У СРСР завезено 1930 р. Всього розселено близько 6 тис. звірів. У ряді випадків досліди були невдалими, тому що нутрія мало пристосована до проживання у водоймищах, на яких навіть на короткий час утворюється льодовий покрив. Найбільший успіх здобутий у Закавказзі. Куро-Араксинська низовина Азербайджану в даний час представляє основний район промислового видобутку цього виду. Крім того, в дикому стані нутрії зустрічаються в південних районах республік Середньої Азії та плавнях річки

Зубр,Зберігся в невеликій кількості в Біловезькій пущі, реакліматизується в Кавказькому заповіднику, де випущені гібридні тварини.

Благородний олень,або марал,акліматизований у господарствах України, Московської та Калінінської областей. Промислового значення цей захід не має, оскільки чисельність акклиматизантов скрізь невелика.

Сайгакуспішно акліматизовано на острові Барсакельмес (Аральське море). Там же акліматизовано кулан.

Дикий кабан,випущений спочатку в мисливському господарстві Калінінської області (Завидівський район), розселився й у суміжних районах Московської області та інших областей.

Дбайливого відношення вимагають і такі чудові звірі, як бурий ведмідь, рись, росомаха. Видобуток білого ведмедя в нашій країні вже давно заборонено.

Ряд видів ссавців має суттєве епідемічне значення, оскільки вони є зберігачами та передавачами багатьох небезпечних для людини інфекційних хвороб. Хвороби, збудники яких вражають як тварин, і людини, називають антропозоонозами. До них належать чума, туляремія, лейшманіоз (пендинська виразка), сипнотифозні лихоманки (рикетсіози), кліщовий зворотний тиф (спірохетоа), енцефаліти та ін.

Клас: 7 клас

Дата: __________

Тема уроку: Коротка характеристика типу хордових. Ланцетник – представник безчерепних. Місце проживання та особливості будови ланцетника. Роль у природі та практичне значення»

Тип уроку: комбінований

Мета уроку: вивчення ознак хордових тварин з прикладу ланцетника, їх походження.

Завдання:

Освітні : познайомити учнів з характерними рисамипідтипу черепні та з пристосуваннями до життя у водному середовищі.

Розвиваючі : формування інтересу до тваринного світу, активізація мисленнєвої діяльності, розвиток творчого мислення

Виховні : на прикладі ланцетника сформувати дбайливе ставлення до рідкісних тварин та основи екологічної поведінки

Обладнання: підручник "Біологія" 7 кл. «Атамора» 2012, робочий зошит «Біологія» 7 кл. «Атамора2012, презентація до уроку, таблиця «Тип Хордові».

Вітання

Підготовка до роботи (перевірка готовності учнів до уроку)

Перевірка наявності учнів

Вітають вчителі.

Доповідь деж.

Перевірка знань

Перевірна робота на тему «Клас Комахи».

Пишуть пр.роботу

Вивчення нового матеріалу

Сьогодні ми з вами познайомимося з новим типом живих істот Тип Хордові.

(Запис числа та теми в зошит).

У воді і на суші, в ґрунті та повітрі і навіть в органах рослин, тварин і людини, всюди на землі живуть різні тварини. Нині налічують близько 2 млн. видів тварин.
Тварини нашої планети різноманітні за величиною та формою тіла. Вони різняться за будовою відділів тіла, покривів, кінцівок, органів чуття.
Більшість тварин може пересуватися за допомогою ніг, крил, ласт, плавців. Багато хто не має органів пересування і веде прикріплений або сидячий спосіб життя. Тварини різняться не тільки по зовнішньому вигляду, а й у внутрішній будові, поведінці. Сьогодні ми з вами побуваємо у світі Тварин – у світі Хордових.
Хордові – численна група високоорганізованих тварин із двосторонньою симетрією тіла. Хордові займають всі довкілля. Нині їх налічують понад 40 тис. видів.

Яких тварин називають хордовими? Чому? (Висловлюють гіпотези, розглядають схему на слайді).

Хорда – еластичний тяж у хордових тварин, що лежить над кишківником.

Завдання : прочитати текст на стор. 181 та відповісти «Які ознаки, характерні для хордових тварин?»

Ознаки хордових :

Наявність хорди (у нижчих представників хорда зберігається протягом усього життя, у вищих – замінюється хребтом).

Нервова система -нервова трубка (Над хордою)

Наявністьзябрових щілин (зберігаються у нижчих хордових, водних тварин і земноводних, у хордових, що живуть на суші, утворюютьсялегені )

Хордові об'єднують 3 підтипи:

Хребетні (круглороти, риби, земноводні, плазуни, птахи, ссавці)

Безчерепні (Головохордові) (ланцетник)

Оболонки (асцидії, апендикулярії, сальпи)

Детальніше ми розглянемо підтип Безчерепні, представником якого є Ланцетник. У 1774 р. Паллас виявив ланцетника та відніс до типу Молюски.

У 1834 р. Ковалевський довів, що ланцетник перехідна форма між безхребетними та хребетними тваринами.Зовнішній вигляд. Свою назву тварина отримала за свою зовнішню форму, схожу на хірургічний інструмент – ланцет. Напівпрозора тварина завдовжки від 1 – до – 8 см. Ланцетника відносимо до нижчих хордових. Середовище проживання та спосіб життя. Помірні та тепла моря, живуть на глибині від 10 до 30 м.Рух. Більшу частину часу проводить напівзакопаний у ґрунт, виставивши назовні передній кінець тіла, оточений віночком щупалець. Потривожений перепливає на невелику відстань і знову заривається.живлення . Типовий фільтратор. Їжа, що потрапила в горлянку з водою, затримується в спеціальному жолобку (ендостилі), де формуються харчові грудки. За допомогою миготливого епітелію вони прямують до кишкової трубки. Їжею ланцетника служить: діатомові водорості, найпростіші, гіллястовусі рачки, личинки нижчих тварин.

Розглянемо внутрішню будову ланцетника (стор. 182)

Завдання : прочитати текст на стор. 182 та заповнити таблицю (РТ стор. 70 №302) (Перевірка таблиці)

Будова, система органів

Особливості

Форма тіла

Стиснуто з боків, напівпрозоре, довжина 5-8 см.

Скелет

Хорда

Травна

Рот, навкологлоточні щупальця, ковтка, печінковий виріст, кишечник (середній та задній), анальний отвір

Дихальна

Зяброві щілини

Кровоносна

Замкнена. Серця немає.

Видільна

Анальний отвір

Нервова

Нервова трубка

Статева

Роздільностатеві. Запліднення зовнішнє

Яке ж значення ланцетника в природі та в житті людини ?

Ланцетник харчується мікроскопічними організмами, втягуючи їх через ротовий отвір зі струмом води. Їжа ланцетника становить головним чином діатомові водорості, а також десмідієві, дрібні корененіжки, інфузорії, радіолярії, яйця та личинки оболочників, голкошкірих, рачків та ін. Таким чином це головні біофільтратори придонного шару води.

Азіатський ланцетник служить об'єктом спеціального промислу, що практикується восени та взимку (серпень – січень), відомого протягом 300 років. Його промишляють у південно-західній частині Східно-Китайського моря. Ланцетника ловлять із човнів протягом 2-4 годин під час відливу, зачерпуючи верхній шар піску спеціальною совковою лопатою на довгій бамбуковій палиці. Обережно піднімаючи лопату, струшують зачерпнутий пісок на промивальну тацю, а потім і на сито, відокремлюючи ланцетників від піску та раковин. На один човен видобувають зазвичай близько 5 кг ланцетника на день. У м'ясі ланцетника міститься 70% білка та близько 2% жиру.

Місцеві жителі варять із ланцетника суп та смажать його. Частину улову сушать на повільному вогні та експортують на острів Ява та до Сінгапуру. Щорічний улов ланцетника становить приблизно 35 т, що відповідає 280 млн. особин. Іноді використовують ланцетника в їжу на острові Сицилія та в Неаполі.

Тепер розглянемо підтип Хребетні або Черепні.

Ознаки підтипу Черепні або Хребетні.

Скелет голови, або череп

Хребет, що складається з хребців

Головний та спинний мозок

Органи почуттів – ускладнюється слух та зір

Розвинені м'язи

Парні кінцівки

Замкнена кровоносна система, серце

Дихання – зябра та легені.

Активний спосіб життя.

Завдання: РТ стор.70-71 № 304, 305, 307, 308, 309.

Записують число та тему в зошит

Висловлюють думку.

Записують визначення "хорда".

Виконують завдання за підручником. Записують у зошит.

Називають представників підтипів, записують.

Розглядають рисунок. Заповнюють таблицю.

Актуалізація здобутих знань

Завдання «Визнач органи ланцетника»:

Перевірка по ключу на слайді:

Нервова трубка

Хорда

Кишечник

Зяброві щілини

Окологлоткові щупальця (ротовий отвір)

Фронтальна бесіда

Чому тип називається Хордові?

Перерахуйте їх основні ознаки.

На які підтипи поділяються хордові?

Що ви знаєте про ланцетники?

На які групи ділять хребетних залежно від наявності щелеп.

Виконують завдання, взаємоперевірку, виставлення оцінок

Рефлексія.

Підсумок

Рефлексія «Світлофор»:

Червоний – я нічого не зрозумів на уроці.

Жовтий – зрозуміло не все.

Зелений – мені зрозуміло.

Підбиття підсумків уроку

Виставлення оцінок

Підбивають підсумки уроку.

Д/ з

Вчити записи у зошити

Стр.182 малюнок «Будова ланцетника»

Записують д.з.

Головні особливості типу хордових

Головні особливості типу хордових - це, по-перше, наявність осьового скелета у вигляді хорди, що лежить над кишечником; по-друге, наявність зябрових щілин у стінці глотки, що зберігаються все життя у водних форм, а у наземних форм з легеневим диханням тільки на ранніх стадіях зародкового розвитку; по-третє, це розташування нервової трубки – центральної нервової системи на спинній стороні тіла над хордою. Ці особливості характерні всім хордових тварин.

Класифікація типу хордових

Ми вже знаємо, що ланцетники не мають головного мозку і, відповідно, у них немає черепа, тому їх виділяють до групи безчерепних хордових. У них осьовий скелет (слабка спинна струна — хорда) зберігається протягом усього життя. Хордових тварин, які мають головний мозок, захищений черепом, і замість хорди хребет, що складається з хрящових або кісткових хребців, об'єднують у групу черепних, або хребетних. Їхній головний мозок розвинувся з переднього відділу нервової трубки, а череп утворився з передніх хребців, що зрослися разом.

Відомо близько 20 видів безчерепних. Нині хребетних налічують понад 40000 видів.

Хребетних ділять на 6 класів. Перший клас - це хрящові риби, другий - кісткові риби. Усі риби – водні хребетні, середовище їхнього життя – річки, озера, моря. Від древніх риб походять хребетні тварини третього класу — земноводні (жаби, жаби, тритони). Вони мешкають і у воді, і на суші. У воді вони розмножуються та проводять початок свого життя. Стародавні земноводні - родоначальники тварин, що належать до четвертого класу - плазунам (змії, ящірки, черепахи, крокодили). Плазуни - повністю сухопутні хребетні, що розмножуються на суші. Навіть ті з них, хто знову освоїв водне середовищеНаприклад, морська черепаха, виповзають відкладати яйця на сушу. П'ятий клас - це птахи. Шостий клас - це млекопитаючі, або звірі. І птахи, і ссавці є нащадками давніх плазунів - ящерів. Птахи, які освоїли повітряний простір, розмножуються яйцями, а ссавці вигодовують своє потомство молоком.

Загальні риси хребетних тварин

У всіх хребетних хорда в процесі історичного розвитку замінилася хребтом (звідси їх назва), що складається з ряду рухомо зчленованих хрящових (у хрящових риб) і кісткових (в інших класів хребетних) хребців. Органи дихання- або зябра, або легені. Вони малі за обсягом, але мають більшу поверхню. Поживні речовини та кисень доставляються до органів замкнутої кровоносної системи. Для руху крові є пульсація серця. Продукти обміну виділяються нирками.

Є 5 основних органів чуття: дотику, зору, слуху, нюху та смаку. Діяльність усіх органів узгоджує головний мозок. Він захищений черепом. Хребетні – рухливі тварини. Процеси обміну речовин вони протікають інтенсивно. Завдяки високій рухливості особливої ​​досконалості у хребетних досягає центральна нервова система, головний мозок. Тому вони здатні швидко реагувати на умови середовища, що змінюються. Їхня діяльність ґрунтується не лише на вроджених, безумовних рефлексах, інстинктах, а й на набутих, умовних рефлексах. Чим різноманітніше життя ведуть ті чи інші хребетні, тим більше вони розвинений головний мозок і швидше, легше вони утворюються нові умовні рефлекси.

Класи хребетних відбулися різні історичні періоди розвитку життя Землі. Тому і висота їхньої організації різна.

Значення хребетних

Хребетні грають велику роль природі, оскільки є важливою ланкою у природі. Найчастіше вони замикають ланцюги живлення: рослини – безхребетні – хребетні. Дуже велике їх значення для людини. Вони дають основну масу споживаного людиною тваринного білка, значну частину жирів, а також різні нехарчові продукти – шкіру, пір'я, шерсть.

Більшість одомашнених тварин (за винятком медоносної бджоли і шовкопряда), а також всі тварини, що розводяться людиною, є хребетними.

1. Загальна характеристика типу Хордові.

Тип Хордові поєднує понад 40 тисяч видів тварин, що відрізняються за зовнішнім виглядом, способом життя та умовами проживання. Незважаючи на велику різноманітність, представники даного типу мають подібні, властиві лише їм ознаки:

а) Наявність осьового скелета. Спочатку він виникає у вигляді спинної струни - хорди, яка являє собою гнучкий пружний тяж. Хорда зберігається довічно лише у нижчих хордових, а й у вищих замінюється по-ночным стовпом.

б) Центральна нервова система має вигляд нервової трубки із вузьким каналом усередині. Вона розташована на спинній стороні тіла тварини над осьовим скелетом (хордою або тілами хребців - хребетним каналом).

в) Наявність у стінці глотки зябрових щілин, які у первинноводних тварин зберігаються протягом усього життя, а в інших виявляються тільки на ембріональних стадіях розвитку.

Крім цього для хордових характерно:

а) Наявність цілої (вторинної порожнини тіла);

б) Вторинноротість;

в) двостороння симетрія тіла;

г) Замкнена кровоносна система, серце розташовується на черевній стороні тіла;

д) Шкіра має двошарову будову, складається з епідермісу та дерми.

Тип Хордові включає три підтипи: Оболонці, Безчерепні (головохордові) та Черепні (хребетні).

2. Особливості будови та біології ланцентника.Матеріал із сайту

Безчерепні - нечисленна група примітивних хордових тварин, у яких всі основні ознаки типу зберігаються протягом усього життя. Мешкають виключно в морях, де ведуть донний спосіб життя, зарившись у пісок. Типовий представник – ланцетник. Це невелика напівпрозора тварина завдовжки 5-8 см із вузьким, сплощеним з боків тілом. Голова не відокремлена. Вузький спинний плавець плавно переходить у хвостовий, що має ланцетоподібну форму. На передньому кінці знаходиться ротова вирва, оточена щупальцями. З їхньою допомогою ланцетник постійно пропускає воду через глотку, відфільтровуючи харчові частинки. Водночас вода омиває численні зяброві щілини, в перегородках яких відбувається газообмін. Кровоносна система складається з двох великих кровоносних судин (черевного і спинного) і дрібних судин, що відходять від них. Серця немає. Струм крові створюється пульсацією черевної судини. Органи виділення представлені численними видозміненими метанефридіями (приблизно 90 пар). Ланцетники роздільностатеві. Запліднення зовнішнє. Розвиток личинки триває близько трьох місяців. Вивчення будови безчерепних проливає світло на походження хордових тварин. Ланцетника можна вважати проміжною формою між стародавніми кільчастими хробаками та сучасними хребетними.

Загальна характеристика типу Хордових

Основні терміни та поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: безчерепні, зяброві щілини, внутрішній скелет, земноводні, шкіра, кінцівки і пояси кінцівок, круги кровообігу, ланцетник, ссавці, нервова трубка, хребетні тварини, плазуни, птиці, рефлекси, пристосування до способу життя, риби, кістяк кістковий, скелет .

До типу Хордовівідносяться тварини, що мають внутрішній осьовий скелет - хорду або хребетний стовп. Хордові тварини досягли у процесі еволюції найбільшого, проти іншими типами, рівня організації та розквіту. Вони живуть у всіх областях земної кулі і займають всі довкілля.

Хордові– це двосторонньо-симетричні тварини, які мають вторинну порожнину тіла та вторинний рот.

У хордових спостерігається загальний планбудови та розташування внутрішніх органів:

- нервова трубка розташована над осьовим скелетом;

- Під нею розташована хорда;

- під хордою знаходиться травний тракт;

- Під травним трактом - серце.

У типі Хордові розрізняють два підтипи - Безчерепні та Хребетні. До безчерепних відноситься ланцетник. Всі інші відомі сьогодні хордові тварини, що розглядаються у шкільному курсі біології, належать до підтипу Хребетні.

У підтип Хребетні входять такі класи тварин: Риби, Земноводні, Плазуни, Птахи, Ссавці.

Загальна характеристика хордових.Шкірні покривихребетних охороняють організм від механічних пошкоджень та інших впливів довкілля. Шкіра бере участь у газообміні та виведенні продуктів розпаду.

Похідними шкіри є волосся, пазурі, нігті, пір'я, копита, луска, роги, голки та ін. В епідермісі розвиваються сальні та потові залози.

Скелет, представників типу хордових може бути сполучно-тканинним, хрящовим і кістковим. У безчерепних – сполучнотканинний скелет. У хребетних – хрящовий, кістково-хрящовий та кістковий.

Мускулатура– ділиться на поперечно-смугасту та гладку. Поперечно-смугасті м'язи називаються скелетними. Гладка мускулатура утворює м'язову систему щелепного апарату, кишківника, шлунка та інших внутрішніх органів. Скелетна мускулатура сегментована, хоча менше ніж у нижчих хребетних. Гладка м'яз не має сегментації.

Травна системапредставлена ​​ротовою порожниною, глоткою, завжди пов'язаною з органами дихання, стравоходом, шлунком, тонким і товстим кишечником, травними залозами – печінкою та підшлунковою залозою, що розвиваються зі стінки переднього відділу кишечника. У процесі еволюції хордових довжина травного тракту збільшується, він стає більш диференційованим на відділи.

Дихальна системаутворена зябрами (у риб, личинок амфібій) або легкими (у наземних хребетних). Додатковим органом дихання у багатьох є шкіра. Зябровий апарат повідомляється з горлянкою. У риб та деяких інших тварин він утворений зябровими дугами, на яких розташовані зяброві пелюстки.

Легкі в ході ембріонального розвитку формуються з виростів кишківника і мають ентодермальне походження.

Кровоносна система замкнута.Серце складається з двох, трьох чи чотирьох камер. Кров надходить у передсердя, а прямує у кровоносне русло шлуночками. Кругів кровообігу один (у риб та личинок земноводних) або два (у всіх інших класів). Серце риб, личинок амфібій двокамерне. У дорослих амфібій та рептилій серце трикамерне. Однак у рептилій з'являється неповна міжшлуночкова перегородка. Риби, амфібії та плазуни холоднокровні тварини. У птахів та ссавців чотирикамерне серце. Це теплокровні тварини.

Кровоносні судини поділяються на артерії, вени та капіляри.

Нервова системаектодермального походження. Закладається у вигляді порожнистої трубки на спині зародка. Центральна нервова система утворена головним та спинним мозком. Периферична нервова система утворена черепно-мозковими та спинномозковими нервами та взаємопов'язаними нервовими вузлами, що лежать уздовж хребетного стовпа. Спинний мозокявляє собою довгий тяж, що лежить у спинномозковому каналі. Від спинного мозку відходять спинномозкові нерви.

Органи відчуттівдобре розвинені. У первинних тварин є органи бічний лінії, що сприймають тиск, напрямок руху, швидкість течії води.

Органи виділенняу всіх хребетних представлені нирками. Будова та механізм функціонування нирок змінюється у процесі еволюції.

Органи розмноження.Хребетні роздільнопідлоги. Статеві залози парні та розвиваються з мезодерми. Статеві протоки пов'язані з органами виділення.

Надклас Риби

Риби з'явилися в силурі - девоні від безщелепних предків. Налічують близько 20 000 видів. Сучасні риби поділяються на два класи. Хрящовіі Кісткові. До хрящових риб відносяться акули і скати, що характеризуються хрящовим скелетом, наявністю зябрових щілин, відсутністю плавального міхура. До кісткових риб відносяться тварини, що мають кісткову луску, кістковий скелет, зяброві щілини, прикриті зябрової кришкою. Поява риб обумовлена ​​наступними ароморфозами :

- виникненням хрящового або кісткового хребта та черепа, що прикриває спинний та головний мозок з усіх боків;

- Появою щелеп;

- Появою парних кінцівок - черевних і грудних плавців.

Всі риби живуть у воді, мають обтічну форму тіла, розділеного на голову, тулуб і хвіст. Добре розвинені органи чуття – зору, нюху, слуху, смаку, органи бічної лінії, рівноваги. Шкіра двошарова, тонка, слизова, вкрита лускою. М'язи майже не диференційовані, за винятком м'язів щелеп і м'язів, що прикріплюються до зябрових кришок кісткових риб.

Травна системадобре диференційована на відділи. Є печінка з жовчним міхуром та підшлункова залоза. У багатьох розвинені зуби.

Органами диханняриб є зябра, а у двоякодихаючих - зябра і легені. Додаткову функцію дихання виконує плавальний міхур у кісткових риб. Він виконує гідростатичну функцію.

Кровоносна системазамкнута. Одне коло кровообігу. Серце складається з передсердя та шлуночка. Венозна кров від серця по приносить жаберним артеріям надходить у зябра, де відбувається насичення крові киснем. Артеріальна кров по виносять зябрових артерій надходять у спинну аорту, що забезпечує кров'ю внутрішні органи. У риб існує комірна система печінки та нирок, що забезпечує очищення крові від шкідливих речовин. Риби холоднокровні тварини.

Видільна системапредставлена ​​стрічковоподібними первинними нирками. Сеча надходить сечоводам у сечовий міхур. У самців сечовод є і сім'явивідною протокою. У самок існує самостійний видільний отвір.

Статеві залозипредставлені парними насінниками у самців і яєчниками у самок. У багатьох риб виражений статевий диморфізм. Самці яскравіше за самок приваблюють їх своїм виглядом, шлюбними танцями.

У нервовій системіслід відзначити розвиток проміжного та середнього мозку. У більшості риб добре розвинений мозок, що відповідає за координацію рухів та збереження рівноваги. Передній мозок розвинений слабше, ніж у вищих класів тварин.

Очімають плоску рогівку, кулястий кришталик. Століття немає.

Органи слухупредставлені внутрішнім вухом – перетинчастим лабіринтом. Напівкружних каналів три. У них знаходяться вапняні камінці. Риби видають і вловлюють звуки.

Органи дотикупредставлені чутливими клітинами, що розкидані по всьому тілу.

Бічна лініясприймає напрямок течії та тиск води, наявність перешкод, звукові коливання.

Смакові клітинизнаходяться у ротовій порожнині.

Значення риб у природі та житті людини.Консументи рослинної біомаси, консументи другого та третього порядків; джерела харчових продуктів, жирів, вітамінів

ПРИКЛАДИ ЗАВДАНЬ

Частина А

А1. До безчерепних тварин відноситься

3) ланцетник

4) восьминіг

А2. Основною ознакою хордових є

1) замкнута кровоносна система

2) внутрішній осьовий скелет

3) зяброве дихання

4) поперечно-смугаста мускулатура

А3. Кістковий скелет є у

1) білої акули 3) ската

2) катрана 4) піраньї

А4. До теплокровних тварин відноситься

1) кит 2) осетр 3) крокодил 4) жаба

А5. Кісткові зяброві кришки є у

1) дельфіна 3) тунця

2) кашалота 4) електричного схилу

А6. Чотирикамерне серце має

1) черепахи 2) голуба 3) окуня 4) жаби

1) однокамерне серце та два кола кровообігу

2) двокамерне серце та одне коло кровообігу

3) трикамерне серце та одне коло кровообігу

4) двокамерне серце та два кола кровообігу

А8. До холоднокровних тварин відноситься

1) бобер 3) кальмар

2) кашалот 4) видра

А9. Координація рухів риб регулюється

1) переднім мозком 3) спинним мозком

2) середнім мозком 4) мозочком

А10. Плавального міхура немає у

1) катрана 2) щуки 3) окуня 4) осетра

Частина В

В 1. Виберіть правильні твердження

1) у риб трикамерне серце

2) перехід головного відділу в тулубний у риб добре помітний

3) в органах бічної лінії риб є нервові закінчення

4) хорда у деяких риб зберігається все життя

5) риби не здатні до утворення умовних рефлексів

6) нервова система риб складається з головного, спинного мозку та периферичних нервів

В 2. Виберіть ознаки, що стосуються безчерепних тварин

1) головний мозок не диференційований на відділи

2) внутрішній скелет представлений хордою

3) органи виділення – нирки

4) кровоносна система незамкнута

5) органи зору та слуху добре розвинені

6) ковтка пронизана зябровими щілинами

ВЗ. Встановіть відповідність між ознаками тварин та типом, до якого належать ці тварини

Частина С

З 1. Де можуть запасати кисень глибоководні риби? Чому їм потрібно це робити?

С2. Уважно прочитайте текст. Вкажіть номери пропозицій, у яких допущено помилки. Поясніть та виправте їх.

1. Тип хордових – одне із найбільших за кількістю видів у царстві тварин. 2. Внутрішнім осьовим скелетом у всіх представників цього типу служить хорда – кістковий, щільний, пружний тяж 3. Тип Хордові поділяється на два підтипи – Хребетні та Безхребетні. 4. У нервовій системі найбільшого розвитку отримує передній відділ мозку. 5. Усі хордові мають радіальну симетрію, вторинну порожнину тіла, замкнуту кровоносну систему. 6. Прикладом примітивних хордових тварин є ланцетник.