Улаан дарвуулын тухай асуултууд бүлэг тус бүрээр. "час улаан дарвуул"-ыг туршиж үзээрэй.

слайд 2

Судалгааны зорилго, зорилтууд. Зорилго нь Бүгд Найрамдах Татарстан улсын Камско-Устиинский дүүргийн Тенишево тосгоны копрофагийн зүйлийн найрлагыг тодорхойлох, зарим зүйлийн төрөл зүйлийн дотоод хэлбэлзлийг тодорхойлох явдал юм. Даалгаврууд. 1. Копрофагийн төрөл зүйлийн найрлага, шинж чанарыг илрүүлэх; 2. Копрофагийн ховор, зонхилох зүйлүүдийг тодорхойлох; 3. Бүгд Найрамдах Татарстан Улсын Камско-Устиинский дүүргийн Тенишево тосгоны копрофагийн төрөл зүйлийн дотоод хувьсах чадварыг судлах.

слайд 3

Арга зүй, судалгааны арга.

Хөрсний дээжийг ухах арга. хөрс угаах арга. Шавжны материалыг бэхлэх, хадгалах. Копрофагийн зүйлийн найрлагыг тодорхойлох. Шавжны фенүүдийг тусгаарлах арга.

слайд 4

Тосгон дахь копрофагуудын зүйлийн найрлага дахь өөрчлөлт. Бүгд Найрамдах Татарстан Улсын Камско-Устиинский дүүрэг Тенишево Хүснэгт No3.

слайд 5

Бүгд Найрамдах Татарстан улсын Камско-Устиинскийн дүүргийн судалгааны цэгүүдийн дагуу копрофагийн зүйлийн найрлага. Хүснэгт No4

слайд 6

Шатрын aphodia-ийн төрөл зүйлийн дотоод хэлбэлзэл. Шатрын aphodia дахь үс хатаагчийн жишээ. Шатрын aphodia төрлийн хувь хүмүүсийн өөрчлөлтийн хүснэгт. Афоди төрлийн зүйлийн дотоод хэлбэлзлийн өөрчлөлтийн муруйны график нь шатар юм.

Слайд 7

Австрийн калоидын төрөл зүйлийн дотоод хэлбэлзэл. Австрийн калоед төрлийн үс хатаагчийн жишээ. Австрийн калоидын зүйлийн дотоод хувьсах байдлын хэлбэлзлийн муруйны график Австрийн калоед зүйлийн бодгальуудын өөрчлөлтийн хүснэгт

Слайд 8

Хоёр толботой самрын зүйлийн дотоод хэлбэлзэл. Хоёр толботой самрын төрлийн үс хатаагчийн жишээ. Үс хатаагч №1: elytra дээрх цэгийн талбай - 0.5 мм2, No 2 - 1 мм2, No 3 - 1.5 мм2, 4 - 2 мм2, 5 - 3 мм2, 6 - 3.5 мм2. Хоёр толботой самрын зүйлийн төрөл зүйлийн доторх хэлбэлзлийн өөрчлөлтийн муруйн график. Хоёр толботой самрын зүйлийн бодгальуудын өөрчлөлтийн хүснэгт.

Слайд 9

ДҮГНЭЛТ

1. 2002-2004 онд судалгаанд хамрагдаж буй копрофагийн зүйлийн бүрэлдэхүүнийг 18 зүйлээр төлөөлүүлснээс 10 зүйлийн афоди нь: алаг, улаан, тэнүүчлэгч, ухагч, шар, улаан нуруутай, халтар шар, алаг, бичээсгүй, шар-ногоон; 3 төрлийн калоед: зууван, сул эвэртэй, Австри; 3 төрлийн карапузик: дөрвөн толбот, хоёр толбот, сэг зэм, хирс цох, сарны copra. 2. Ойт болон ойт хээрийн ургамал бүхий судалгааны цэгүүдэд янз бүрийн зүйл (18, 13 зүйл тус тус) нутагладаг. Ойт хээрийн ургамал бүхий цэгт ямар ч зүйл олдсонгүй: шар aphodium, шар-ногоон aphodium, шатрын aphodium, сэг зэм. Ойн ургамалжилттай газарт дараах төрлийн копрофагууд давамгайлдаг: үл мэдэгдэх aphodia, сул эвэртэй калоед, дөрвөн толботой самрын, хоёр толботой газрын самар; ховор олддог - aphodius ухагч, сэг зэм. Ойт хээрийн бүсэд нийтлэг бөгөөд асар олон тооны aphodia ухагч, улаан нуруутай aphodia, энгийн бус aphodia, зууван калоед, Австрийн калоед; ховор aphodia бохир шар, копра сар.

Слайд 10

3. Судалгаагаар илэрсэн ховор төрөл зүйл coprophagous: carapace carapace, сарны copra, aphodius ухагч, шар-ногоон aphodius, тэнүүлч aphodius, хирс цох. Зонхилох зүйл: үл үзэгдэх aphodia, дөрвөн толботой карапузик, хоёр толботой карапузик, сул эвэртэй калоед. 4. Ажлын явцад хоёр толботой самрын самар, шатрын aphodia, Австрийн калоед гэсэн гурван төрлийн копрофагийн төрөл зүйлийн дотоод хувьсах чадварыг судалсан. Эхний удаад дээрх гурван төрлийн копрофагийн феногенетик хэлбэлзлийг шинжлэх оролдлого хийсэн. Өгсөн Товч тодорхойлолтмөн үс хатаагчийг тусад нь тусгаарлах техник. Судалгаанд хамрагдсан популяцийн доторх фенүүдийн тархалтын тоон шинж чанарыг өгсөн болно. тодорхой төрөлкопрофагууд. Зарим төрлийн копрофагуудын феногенетикийн талаархи мэдээлэл нь маш үнэ цэнэтэй, цоо шинэ гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй; гэхдээ үүнтэй зэрэгцэн урьдчилсан бөгөөд цаашдын судалгаа, нарийвчилсан судалгаа шаарддаг.

Бүх слайдыг үзэх

Хувьсах чанар Удамшил (генотип) Удамшил (генотип) Фенотип 2 Мутаци (удамшлын, тодорхойгүй, хувь хүн). Харьцангуй. Хосолсон (загалмайнаас үүсэх хэлбэлзэл). Удамшлын бус тодорхой, бүлэг

6

Фенотипийн хувьсах чадварын төрлүүд Өөрчлөлт гэдэг нь хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсдэг генотипийн удамшлын бус өөрчлөлтүүд бөгөөд дасан зохицох шинж чанартай бөгөөд ихэвчлэн буцаах боломжтой байдаг (жишээлбэл: хүчилтөрөгч байхгүй үед цусны улаан эсийн өсөлт). Морфоз гэдэг нь хүрээлэн буй орчны эрс тэс хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсдэг фенотипийн удамшлын бус өөрчлөлт бөгөөд дасан зохицох чадваргүй бөгөөд эргэлт буцалтгүй (жишээлбэл: түлэгдэлт, сорви). 12 Фенокопи гэдэг нь удамшлын өвчинтэй төстэй генотипийн удамшлын бус өөрчлөлтийг (ус, газар дахь иод хангалтгүй газарт бамбай булчирхайн томрох) юм.

15

Вариацын муруй байгуулах нь шинж чанарын ноцтой байдлын дундаж утга бөгөөд M нь дундаж утга, V нь хувилбар, P нь хувилбарын илрэлийн давтамж, n нь нийт тоовариацын цуврал. 16 Вариацын муруй нь график дүрсшинж чанарын хувьсах хүрээ ба илрэлийн давтамж хоорондын хамаарал тусдаа сонголтэнэ тэмдэг.

Вариацын цуваа Вариацын цуваа нь буурах эсвэл өсөх дарааллаар 17-р байрласан хэд хэдэн хувилбаруудыг (шинж чанарын утгыг) төлөөлдөг (жишээлбэл: хэрэв та нэг модноос навч цуглуулж, навчны ирний урт нэмэгдэхийн хэрээр тэдгээрийг цэгцлэв. та энэ шинж чанарын хэлбэлзлийн цувралыг авах болно).

Хосолсон хувьсах чанар нь рекомбинац үүсэх, өөрөөр хэлбэл эцэг эхийн генийн нэгдэлд үндэслэсэн хувьсах чанар юм. 20 Хосолсон хувьсах чанар нь организмын бэлгийн нөхөн үржихүйд суурилдаг бөгөөд үүний үр дүнд асар олон төрлийн генотипүүд үүсдэг.

Удамшлын хувьсах эх үүсвэр Эхний мейоз хуваагдал дахь гомолог хромосомын бие даасан ялгаа. Гомолог хромосомын хэсгүүдийн харилцан солилцоо, эсвэл кроссинг овер. Рекомбинант хромосомууд нь нэг удаа зиготад орсноор эцэг эх бүрийн хувьд хэвийн бус шинж тэмдэг илэрдэг. Бордооны үед бэлгийн эсийн санамсаргүй хослол. 22

Мутацийн онол Мутаци нь шинж тэмдгүүдийн салангид өөрчлөлтөөр гэнэт, гэнэт үүсдэг. Энэ чанарын өөрчлөлтүүдүеэс үед дамждаг. Мутаци нь өөр өөр хэлбэрээр илэрдэг бөгөөд ашиг тустай, хор хөнөөлтэй байж болно. Мутацийг илрүүлэх магадлал нь судлагдсан хүмүүсийн тооноос хамаарна. Үүнтэй төстэй мутаци нь олон удаа тохиолдож болно. Мутаци нь чиглэлгүй (аяндаа байдаг), өөрөөр хэлбэл хромосомын аль ч хэсэг нь мутацид ордог. 24 Г.Де Врис он жилүүдэд.

Мутацийн ангилал: 25 Ген (генийн бүтцийн өөрчлөлт) - ДНХ-ийн өөрчлөлт - нуклеотидын дарааллыг зөрчих Геном (кариотип дахь хромосомын тоо өөрчлөгдөх) - эуплоиди - аневлоиди: * трисоми * моносоми Хромосомын (өөрчлөлт) хромосомын бүтцэд) - хромосомын хэсэг алдагдах - хромосомын фрагмент хоёр дахин нэмэгдэх - 180 хромосомын эргэлтийн хэсгүүд* Мутаци 1. Геномын өөрчлөлтийн шинж чанараар.

Эдгээр нь нуклеотидын дараалал, солигдолт, эвдрэл, ДНХ молекулын дотоод давхардал, устгал үүсэх үед үүсдэг. Хувь хүний ​​генийн эдгээр өөрчлөлтүүд нь ихэвчлэн хүнд хэлбэрийн дегенератив өвчин, ялангуяа уураг, ферментийн нийлэгжилт алдагдсанаас болж олон тооны бодисын солилцооны өвчинд хүргэдэг. Генийн мутаци

Хүүхэд, өсвөр насныхны үхэлд хүргэдэг удамшлын өвчин. Хэвийн гемоглобины А-ийн оронд эритроцитууд хэвийн бус гемоглобины S-ийг агуулдаг. Аномали нь гемоглобины генийн ДНХ-ийн зургаа дахь нуклеотидын гурвалсан мутациас үүдэлтэй бөгөөд энэ нь гемоглобины уургийн альфа гинжин хэлхээнд глутамины (GLU) хүчлийг солиход хүргэдэг. валин (VAL). 27 Хадуур эсийн цус багадалт (KLU) (SAL)

28 Нярайн нэгээс удамшлын өвчин илэрсэн. Энэ өвчин нь бие махбодид фенилаланин хуримтлагдсанаас тархины хэвийн биохимийн процессыг зөрчсөний үр дүнд үүсдэг сэтгэцийн хомсдолоор тодорхойлогддог. Фенилкетонури генийн мутаци

34 Генератив (үр хөврөлийн эсэд) Зөвхөн дотор байдаг дараагийн үеГенератив (үр хөврөлийн эсэд) Зөвхөн дараагийн үед илэрдэг Соматик (биеийн эсэд) Тухайн организмд илэрч, бэлгийн нөхөн үржихүйн үед үр удамд дамждаггүй Соматик (биеийн эсэд) Тухайн организмд илэрдэг бөгөөд бэлгийн нөхөн үржихүйн үед үр удамд дамждаггүй. Мутацийн ангилал: 2. Үүссэн газраар:

Байгалийн нөхцөлд аяндаа Мутагений хүчин зүйлийн нөлөөн дор Хүний оролцоогүйгээр Эх сурвалж болдог байгалийн сонголтМутагений хүчин зүйлийн чиглэсэн үйлчлэлээр өдөөгдсөн С Хүний оролцоо Зохиомол сонголтын эх материал мөн 37 Мутацийн ангилал: 5. Шалтгаанаар:

Гомологийн цувралын хууль удамшлын хувьсах чанарГенетикийн хувьд ижил төстэй зүйл, төрөл зүйл нь ижил төстэй удамшлын хувьсах чадвараараа тодорхойлогддог тул нэг зүйлийн дотор хэд хэдэн хэлбэрийг мэдэж байгаа тул бусад төрөл зүйл, төрөл зүйлд ижил хэлбэр тохиолдохыг урьдчилан харж болно. Н.И. Вавилов, 1920 он

"Биологийн хувьсал" - Улаан номонд орсон амьтад. Зөвлөлтийн эрдэмтэд бол хувьслын үзэлтнүүд. Ерөнхий доройтол - байгууллагыг хялбарчлахад хүргэдэг хувьслын өөрчлөлтүүд. Дасан зохицох гэж юу вэ? Дэвшилтэт хөгжил гэж юу гэсэн үг вэ? Бие дасан зохицох. Амьдралын чухал үйл ажиллагааны эрч хүчийг нэмэгдүүлдэг. Ароморфоз гэж юу вэ? Ароморфоз. Яагаад? Идиадаптац гэж юу вэ?

"Хувьслын онолууд" - Ботаникийн хэлийг боловсронгуй болгосон - Ботаникийн нэгдсэн нэр томъёог бий болгосон. К.Линнеус төрөл зүйлийн фитнессийг хэрхэн тайлбарладаг вэ? Дарвин дадлага хийдэг Хөдөө аж ахуй. Э.Дарвин. Дахиад нэг юм сул талЛамаркийн онолд. Гэвч онолыг хүлээж аваагүй. Трансформизм. Чарльз Дарвин 1809 оны хоёрдугаар сарын 12-нд эмчийн гэр бүлд төржээ.

"Амьдралын хувьсал" - II. Асуулт: Мембран үүсэх нь коацерватад ямар ач холбогдолтой байсан бэ? Эх оддын нутаг дэвсгэрт үлдсэн хий, тоос шорооноос гаригууд үүсэх. органик нэгдлүүдатмосфер Давсны уусмал органик бус нэгдлүүд Амин хүчлүүд пептидүүд Н.К. Эх оддын доторх таталцлын агшилт. Академич A.I-ийн онол. Опарина.

"Ургамлын хувьсал" - Autohori?ya (грек хэлнээс. Газрын ургамлын гарал үүсэл. Ургамлын хувьсал. Мөн анхны хуурай ургамал 420 сая жилийн өмнө үүссэн. Ойд бидний харж буй зүйл бол гаметофит юм. Тээврийн системийн дүр төрх Гимносперм ба цэцэглэдэг навчнууд нь хавтгай төгсгөлийн мөчрүүдээс үүсдэг. Зураг дээр ксилем нь улаан өнгөтэй байна.

"Хувьслын үйл явц" - Кактусын нуруу. 2. Ижил үйлдлийг гүйцэтгэх. Мэнгэ (хөхтөн амьтан). Далавч нь өөрчлөгдсөн мөч юм. Нэгдсэн байдал - (гадаад байдал нийтлэг шинж чанаруудхамааралгүй хэлбэрүүд). Хувьслын үйл явц нь ялгаан дээр суурилдаг. Ижил төстэй эрхтнүүд (эрвээхэй, шувууны далавч) үүсэх. Хөхтөн амьтад. Сарьсан багваахай.

"Биохимийн хувьсал" - Агаар мандал ба далай нь альдегид, спирт, амин хүчлээр ханасан байдаг. Гурав дахь шат. Хоёр дахь үе шат. Абиогенезийн таамаглал: биохимийн хувьслын таамаглал. Пробионт тэжээлийн төрлүүд. Ийм РНХ-тэй илүү тэсвэртэй коацерватууд нь пробионтуудыг үүсгэсэн. Нээлттэй системийн үүрэг гүйцэтгэдэг коацерват үүсэх. Эхний шат.

Энэ сэдвээр нийт 11 илтгэл тавигдсан

слайд 1

"Хувьсагчийн хэв маяг: өөрчлөлт ба мутацийн хувьсах чадвар" 2013.01.28 Хичээлийн сэдэв: Хичээлийн зорилго: - өөрчлөлт ба мутацийн хувьсах байдлын тухай ойлголтыг бүрдүүлэх; - мутацийн механизмыг авч үзэх; - мутацийн шалтгааныг олж мэдэх; - мутацийн хувьсагчийн үндсэн шинж чанарыг судлах.

слайд 2

Хувьсах чадвар гэдэг нь амьд организмын онтогенезийн явцад шинэ шинж чанарыг олж авах чадвар юм. Удамшил нь бүх амьд организмын шинж чанар, шинж чанарыг үеэс үед дамжуулах өмч юм.

слайд 3

слайд 4

Жишээ өөрчлөлтийн хэлбэлзэлХүнд наранд түлэгдэх нь өвлийн улиралд аажим аажмаар алга болдог Өөрчлөлтийн өөрчлөлт нь ген, хромосом, генотипийн өөрчлөлттэй холбоогүй бөгөөд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсдэг.

слайд 5

Нэг популяцийн нарс нь өөр өөр нөхцөлд хөгждөг тул бие биенээсээ ялгаатай байдаг. Фенотип ба генотипийн хоорондын хамаарал

слайд 6

Урвалын хурд Аливаа шинж чанарын өөрчлөлтийн хэлбэлзлийн хязгаарыг урвалын хурд гэж нэрлэдэг. Энэ нь удамшлын шинж чанар биш, харин тодорхой нөхцөлд энэ шинж чанарыг илэрхийлэх чадвар юм, эсвэл гадны нөхцөл байдалд организмын хариу үйлдэл үзүүлэх норм нь удамшдаг гэж хэлж болно. Maple навч байна өөр өөр хэмжээтэйУчир нь дулаан, гэрэл жигд тархдаггүй.

Слайд 7

Өөрчлөлтийн өөрчлөлтийн үндсэн шинж чанарууд: Өөрчлөлтийн өөрчлөлт нь үеэс үед дамждаггүй. Өөрчлөлтийн өөрчлөлт нь тухайн зүйлийн олон хүмүүст илэрдэг бөгөөд тэдгээрт хүрээлэн буй орчны нөхцөл байдлын нөлөөллөөс хамаардаг. Өөрчлөлтийн өөрчлөлт нь зөвхөн урвалын нормын хүрээнд л боломжтой бөгөөд эцэст нь генотипээр тодорхойлогддог.

Слайд 8

Генотипийн хэлбэлзэл нь генотипийн өөрчлөлттэй холбоотой бөгөөд мутацийн үр дүн юм.

Слайд 9

"Мутаци" гэсэн нэр томъёог анх 1901 онд санал болгосон. Голландын эрдэмтэн Хюго де Врис.

слайд 10

Мутаци гэдэг нь гадны болон дотоод орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсдэг генотипийн өөрчлөлт юм. Мутаци үүсэх процессыг мутагенез, мутацийг үүсгэгч хүчин зүйлийг мутаген гэж нэрлэдэг. Мутаци Генийн мутаци нь ДНХ молекулын нуклеотидын дарааллын өөрчлөлттэй холбоотой байдаг. Хромосомын мутаци нь хромосомын бүтцийн өөрчлөлттэй холбоотой байдаг. Геномын мутаци нь хромосомын тоо өөрчлөгдөхөд хүргэдэг.

слайд 11

Ген буюу цэгийн мутаци нь ДНХ молекул дахь нуклеотидын дарааллын өөрчлөлт юм. Генийн мутаци нь ДНХ-ийн молекулыг хоёр дахин нэмэгдүүлэх явцад гардаг "алдаа"-ны үр дүн гэж үзэх ёстой. Генийн мутаци дунджаар 100,000 бэлгийн эсийн нэгд тохиолддог. Гэвч хүний ​​биед генийн тоо их байдаг тул бараг хүн бүр шинээр гарч ирсэн мутацитай байдаг.

слайд 12

Альбинизм нь арьс, үс, нүдний цахилдаг, нүдний пигмент бүрхүүлд төрөлхийн пигмент байхгүй байхыг хэлнэ. Гадны илрэлүүд Альбинизмын зарим хэлбэрт арьс, үс, цахилдаг өнгөний эрч хүч буурч, бусад тохиолдолд сүүлчийнх нь өнгө нь ихэвчлэн өөрчлөгддөг. Нүдний торлог бүрхэвчинд өөрчлөлт орж, харааны янз бүрийн эмгэгүүд, тухайлбал миопи, гиперопи, астигматизм, гэрэлд мэдрэмтгий байдал болон бусад гажиг үүсэх боломжтой. Альбинос хүмүүс цагаан арьстай байдаг (ялангуяа бусдын бүлгүүдэд онцгой анхаарал татдаг. Кавказын уралдаан); үс нь цагаан (эсвэл шаргал өнгөтэй). Үндэстнүүдийн альбиносуудын давтамж Европын орнууд 20,000 хүн ам тутамд 1 орчим гэж тооцоолсон. Бусад зарим үндэстнүүдэд альбиносууд илүү түгээмэл байдаг. Тиймээс Нигерийн 14,292 негр хүүхдийг шалгаж үзэхэд тэдний дунд 5 альбинос байсан нь 3000-д 1, Панамын индианчуудын дунд (Сан Блас булан) давтамж нь 132-д 1 байжээ.

слайд 13

слайд 14

Далтонизм Далтони zm, өнгөт харалган байдал нь нэг буюу хэд хэдэн өнгийг ялгах чадваргүй болох удамшлын, ховор олддог харааны шинж чанар юм. Өнгөний харалган байдлын нэг хэлбэрийг анх 1794 онд өөрийн мэдрэмж дээр үндэслэн тодорхойлсон Жон Далтоны нэрээр нэрлэжээ.

слайд 15

слайд 16

Гемофили Гемофили нь цусны бүлэгнэлтийн сулралтай холбоотой удамшлын өвчин юм (цусны бүлэгнэлтийн процесс); Энэ өвчний үед цус алдалт үе мөч, булчин, булчинд үүсдэг дотоод эрхтнүүдаяндаа болон гэмтэл, мэс заслын үр дүнд үүсдэг. Гемофилийн үед өвчтөний тархи болон бусад чухал эрхтнүүдийн цус алдалтаас болж нас барах эрсдэл бага зэргийн гэмтэлтэй байсан ч огцом нэмэгддэг. Хүнд хэлбэрийн гемофили өвчтэй өвчтөнүүд үе мөч (гемартроз) болон булчингийн эдэд (гематом) байнга цус алддаг тул тахир дутуу болдог.Ихэвчлэн эрэгтэйчүүд гемофили өвчнөөр өвддөг бол эмэгтэйчүүд өвчтэй генийн тээгч байдаг.

слайд 17

Хромосомын мутаци нь хромосомын дахин зохион байгуулалт юм. Устгах гэдэг нь хромосомын хэсгийг алдах явдал юм. Давхардал гэдэг нь хромосомын нэг хэсгийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх явдал юм. Инверси гэдэг нь хромосомын сегментийг 180° эргүүлэх явдал юм. Транслокаци гэдэг нь гомолог бус хромосомын сегментүүдийн солилцоо юм. Хоёр гомолог бус хромосомыг нэг болгон нэгтгэх.

слайд 18

слайд 19

слайд 20

Хромосомын багцын гажиг (аутосомын тоо, бүтцийн өөрчлөлт) -ийн гол илрэл нь оюун ухааны хомсдол, нэг төрөл юм. Гадаад төрхөвчтөний болон төрөлхийн гажиг. Хамгийн түгээмэл хромосомын өвчний нэг нь дунджаар 700 нярайд 1 тохиолддог. Дауны өвчин

слайд 21

Даун синдром Охид, хөвгүүдэд энэ өвчин ижил давтамжтайгаар тохиолддог. Дауны синдромтой хүүхдүүд өндөр настай эцэг эхээс төрөх магадлал өндөр байдаг. Хэрэв эхийн нас 35-46 настай бол өвчтэй хүүхэдтэй болох магадлал 4.1% болж, эхийн нас ахих тусам эрсдэл нэмэгддэг. Трисоми 21-тэй гэр бүлд дахилт үүсэх магадлал 1-2% байдаг.

слайд 22

Klinefelter's syndrome Klinefelter's syndrome нь 500 хөвгүүдийн 1-д тохиолддог. Нэмэлт Х хромосом нь тохиолдлын 60% -д, ялангуяа жирэмсний хожуу үед эхээс удамшдаг. Эцгийн хромосомыг өвлөн авах эрсдэл нь эцгийн наснаас хамаардаггүй. Клайнфелтерийн хам шинж нь дараахь шинж тэмдгүүдээр тодорхойлогддог: өндөр, пропорциональ бус урт хөл. Бэлгийн эрхтнүүдийн хөгжлийн зөрчил нь бэлгийн бойжилт болон хожуу үед илэрдэг. Өвчтөнүүд ихэвчлэн үргүйдэлтэй байдаг.

слайд 23

45 xr.- XO Насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн өндөр нь дунджаас 20-30 см доогуур байдаг. Энэ синдромтой өвчтөнүүдийн эмчилгээ нь нарийн төвөгтэй бөгөөд нөхөн сэргээх, хуванцар мэс засал, дааврын эмчилгээ (эстроген, өсөлтийн даавар), сэтгэлзүйн эмчилгээ орно.

слайд 24

Шерешевский-Тернерийн хам шинж Шерешевский-Тернерийн хам шинж нь амьд төрсөн хүүхдэд моносоми үүсэх цорын ганц хэлбэр юм. Эмнэлзүйн хувьд Шерешевский-Тернерийн хам шинж нь дараах шинж тэмдгээр илэрдэг. Бэлгийн эрхтнүүдийн хөгжил дутмаг эсвэл байхгүй. Зүрх судасны систем, бөөрний янз бүрийн гажиг байдаг. Оюун ухаан буурдаггүй ч өвчтөнүүд сэтгэлийн тогтворгүй байдлыг харуулдаг. Гадаад төрхөвчтөнүүд өвөрмөц байдаг. Онцлог шинж тэмдгүүдийг тэмдэглэв: илүүдэл арьс, pterygoid атираа бүхий богино хүзүү; өсвөр насандаа хоёрдогч бэлгийн шинж чанарын өсөлт, хөгжлийн хоцрогдол илэрдэг; насанд хүрэгчид араг ясны эмгэг, auricles-ийн бага байрлал, биеийн тэнцвэргүй байдал (хөл богиноссон, харьцангуй өргөн мөрний бүс, нарийн аарцаг) зэргээр тодорхойлогддог.