Perguntas sobre velas escarlates, capítulo por capítulo. Teste "velas escarlates"
diapositivo 2
Metas e objetivos do estudo. O objetivo é determinar a composição de espécies de coprófagos na vila de Tenishevo, distrito de Kamsko-Ustyinsky na República do Tartaristão, para identificar a variabilidade intraespecífica de certas espécies. Tarefas. 1. Revelar a composição e características das espécies de coprófagos; 2. Identificar espécies raras e dominantes de coprófagos; 3. Estudar a variabilidade intraespecífica de coprófagos da vila de Tenishevo, distrito de Kamsko-Ustyinsky na República do Tartaristão.
diapositivo 3
Metodologia e métodos de investigação.
Método de escavação de amostras de solo. método de lavagem do solo. Fixação e armazenamento de material de insetos. Determinação da composição de espécies de coprófagos. Método para isolar fenes de insetos.
diapositivo 4
Mudanças na composição de espécies de coprófagos na aldeia. Tenishevo, distrito de Kamsko-Ustyinsky da República do Tartaristão. Tabela nº 3.
diapositivo 5
A composição de espécies de coprófagos de acordo com os pontos de estudo do distrito de Kamsko-Ustyinsky da República do Tartaristão. Tabela nº 4
diapositivo 6
Variabilidade intraespecífica de afódios de xadrez. Exemplos de secadores de cabelo em afódios de xadrez. Tabela de variação de indivíduos da espécie afódia do xadrez. Gráfico da curva de variação da variabilidade intraespecífica das espécies de afódios é xadrez.
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Variabilidade intraespecífica do kaloed austríaco. Exemplos de secadores de cabelo da espécie kaloed austríaca. Gráfico da curva de variação da variabilidade intraespecífica da espécie kaloed austríaca Tabela de variação de indivíduos da espécie kaloed austríaca
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Variabilidade intraespecífica da espécie de amendoim bimanchado. Exemplos de secadores de cabelo da espécie amendoim de duas pintas. Secador de cabelo nº 1: área manchada no elytra - 0,5 mm2, nº 2 - 1 mm2, nº 3 - 1,5 mm2, nº 4 - 2 mm2, nº 5 - 3 mm2, nº 6 - 3,5 mm2. Gráfico da curva de variação da variabilidade intraespecífica da espécie de amendoim bimanchado. Tabela de variação de indivíduos da espécie de amendoim bimanchado.
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CONCLUSÕES
1. A composição de espécies de coprófagos na área de estudo em 2002-2004 é representada por 18 espécies, das quais 10 espécies de afódios são: heterogêneo, vermelho, errante, escavador, amarelo, vermelho, amarelo sujo, xadrez, indefinido, amarelo verde; 3 tipos de kaloeds: oval, chifre fraco, austríaco; 3 espécies de karapuzik: quatro manchas, duas manchas, carniça, besouro rinoceronte e copra lunar. 2. Os pontos de estudo com vegetação florestal e floresta-estepe são habitados por diferentes números de espécies (18 e 13 espécies, respectivamente). No ponto com vegetação de estepe florestal, não foram encontradas espécies: afódio amarelo, afódio verde-amarelo, afódio xadrez, carniça carniça. Em um ponto com vegetação de mata, predominam os seguintes tipos de coprófagos: afódio indefinido, kaloed de chifre fraco, amendoim de quatro pintas, amendoim de duas pintas; e raramente encontrado - escavador de afódio, carniça carniça. Na zona da estepe da floresta, existem números comuns e maciços de afódia escavadora, afódia de dorso vermelho, afódia indefinida, kaloed oval, kaloed austríaco; raro afódio amarelo sujo, copra lunar.
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3. A pesquisa revelou especies raras coprófago: carapaça carapaça, copra lunar, afódio escavador, afódio verde-amarelo, afódio errante, besouro rinoceronte. Espécies dominantes: afódios discretos, karapuzik de quatro manchas, karapuzik de duas manchas, kaloed de chifre fraco. 4. No decorrer do trabalho, estudou-se a variabilidade intraespecífica de três tipos de coprófagos: o amendoim de duas manchas, o afódio xadrez e o kaloed austríaco. Pela primeira vez, foi feita uma tentativa de analisar a variabilidade fenogenética dos três tipos de coprófagos acima. Dado Pequena descrição e uma técnica para isolar secadores de cabelo individuais. É fornecida uma característica quantitativa da distribuição de fenes na população estudada. certos tipos coprófagos. Deve-se notar que os dados sobre a fenogenética de alguns tipos de coprófagos são muito valiosos, completamente novos; mas, ao mesmo tempo, preliminares e requerem mais estudo e detalhes.
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Variabilidade Hereditária (genotípica) Hereditária (genotípica) Fenotípica 2 Mutacional (hereditária, indeterminada, individual). Correlativo. Combinativo (variabilidade decorrente de cruzamento). Definido não hereditário, grupo
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Tipos de variabilidade fenotípica As modificações são alterações não hereditárias no genótipo que ocorrem sob a influência de um fator ambiental, são de natureza adaptativa e na maioria das vezes reversíveis (por exemplo: aumento de glóbulos vermelhos na ausência de oxigênio). As morfoses são alterações não hereditárias no fenótipo que ocorrem sob a influência de fatores ambientais extremos, não são de natureza adaptativa e são irreversíveis (por exemplo: queimaduras, cicatrizes). 12 As fenocópias são uma alteração não hereditária no genótipo que se assemelha a doenças hereditárias (aumento da glândula tireoide em uma área onde não há iodo suficiente na água ou na terra).
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A construção de uma curva de variação é o valor médio da severidade do traço onde M é o valor médio, V é a variante, P é a frequência de ocorrência da variante, n é número total série de variação. 16 A curva de variação é imagem gráfica a relação entre o intervalo de variabilidade de uma característica e a frequência de ocorrência opção separada este sinal.
Série de variação A série de variação representa uma série de variantes (valores de uma característica) dispostas em ordem decrescente ou crescente 17 (por exemplo: se você coletar folhas da mesma árvore e organizá-las à medida que o comprimento da lâmina foliar aumenta, então você obtém uma série de variação da variabilidade desta característica).
A variabilidade combinativa é a variabilidade baseada na formação de recombinações, ou seja, combinações de genes que os pais não possuíam. 20 A variabilidade combinativa baseia-se na reprodução sexuada dos organismos, da qual surge uma enorme variedade de genótipos.
Fontes de variabilidade genética Divergência independente de cromossomos homólogos na primeira divisão meiótica. Troca mútua de seções de cromossomos homólogos, ou crossing over. Os cromossomos recombinantes, uma vez no zigoto, contribuem para o aparecimento de sinais atípicos para cada um dos pais. Combinação aleatória de gametas durante a fertilização. 22
Teoria da mutação As mutações surgem repentinamente, abruptamente, como mudanças discretas nas características. Esse mudanças qualitativas que são passados de geração em geração. As mutações se manifestam de diferentes maneiras e podem ser tanto benéficas quanto prejudiciais. A probabilidade de detectar mutações depende do número de indivíduos estudados. Mutações semelhantes podem ocorrer repetidamente. As mutações são não direcionadas (espontâneas), ou seja, qualquer parte do cromossomo pode sofrer mutação. 24 G. De Vries nos anos.
Classificação das mutações: 25 Gene (alteração na estrutura do gene) - alteração no DNA - violação da ordem dos nucleotídeos Genômica (alteração no número de cromossomos no cariótipo) - euploidia - aneuploidia: * trissomia * monossomia Cromossômica (alteração na estrutura dos cromossomos) - perda de uma seção de cromossomos - duplicação de um fragmento de cromossomos - rotação de partes de cromossomos por 180* Mutações 1. Pela natureza da mudança no genoma
Ocorrem quando há dano ou distúrbio na ordem ou substituição de nucleotídeos, aparecimento de uma duplicação interna ou deleção na molécula de DNA. Essas alterações em genes individuais geralmente levam a doenças degenerativas graves, em particular, numerosas doenças metabólicas devido à síntese prejudicada de proteínas e enzimas. mutações genéticas
Uma doença hereditária que leva à morte crianças e adolescentes. Em vez da hemoglobina A normal, os eritrócitos contêm hemoglobina S anormal. A anomalia é causada por uma mutação no sexto nucleotídeo tripleto do DNA do gene da hemoglobina, que leva à substituição do ácido glutâmico (GLU) na cadeia alfa da proteína da hemoglobina por valina (VAL). 27 Anemia falciforme (KLU) (SAL)
28 Doença hereditária encontrada em um dos recém-nascidos. A doença é caracterizada por um retardo mental pronunciado, que se desenvolve como resultado de uma violação dos processos bioquímicos normais no cérebro devido ao acúmulo de fenilalanina no corpo. Mutações genéticas da fenilcetonúria
34 Gerativo (em células germinativas) Encontrado apenas em próxima geração Gerativa (nas células germinativas) Detectada apenas na próxima geração Somática (nas células do corpo) Manifestada em um determinado organismo e não transmitida à descendência durante a reprodução sexual Somática (nas células do corpo) Manifestada em um determinado organismo e não transmitida à descendência durante a reprodução sexual Classificação das mutações: 2. Por local de ocorrência:
Espontânea Em condições naturais Sob a influência de fatores mutagênicos Sem intervenção humana São a fonte de material para seleção natural Induzido sob a ação direta de um fator mutagênico C Intervenção humana É o material de origem para a seleção artificial 37 Classificação das mutações: 5. Por razões:
A lei da série homóloga em variabilidade hereditária Espécies e gêneros geneticamente semelhantes são caracterizados por séries semelhantes de variabilidade hereditária com tal regularidade que conhecendo várias formas dentro de uma espécie, pode-se prever a ocorrência das mesmas formas em outros gêneros e espécies. N.I. Vavilov, 1920
"Evolução biológica" - Animais do Livro Vermelho. Os cientistas soviéticos são evolucionistas. Degeneração geral - alterações evolutivas que conduzem a uma simplificação da organização. O que é adaptação? O que significa desenvolvimento progressivo? Idioadaptação. Aumenta a intensidade da atividade vital. O que é aromorfose? Aromorfose. Por que? O que é idioadaptação?
"Teorias evolutivas" - Melhorou a linguagem botânica - estabeleceu uma terminologia botânica uniforme. Como K. Linnaeus explica a aptidão das espécies? Darwin se volta para a prática Agricultura. E.Darwin. Mais uma coisa fraqueza na teoria de Lamarck. Mas a teoria não foi aceita. Transformismo. Charles Darwin nasceu em 12 de fevereiro de 1809 na família de um médico.
"A Evolução da Vida" - II. Pergunta: Qual foi o significado do aparecimento da membrana para o coacervado? A formação de planetas a partir dos gases e poeira remanescentes no território das protoestrelas. compostos orgânicos atmosferas Soluções salinas compostos inorgânicos Aminoácidos peptídeos N.K. Contração gravitacional dentro de protoestrelas. A teoria do acadêmico A.I. Oparina.
"Evolução das plantas" - Autohori?ya (do grego. Origem das plantas terrestres. Evolução das plantas. E as primeiras plantas terrestres apareceram há apenas 420 milhões de anos. O que vemos na floresta são gametófitos. A aparência de um sistema de transporte Nas gimnospermas e folhas floridas formadas a partir de ramos achatados nas pontas.Na figura, o xilema é colorido de vermelho.
"Processo Evolutivo" - Espinhos de Cactus. 2. Execute as mesmas funções. Toupeira (mamífero). A asa é um membro modificado. Convergência - (aparência características comuns formas não relacionadas). O processo evolutivo é baseado na divergência. O surgimento de órgãos semelhantes (asa de borboleta e asa de pássaro). Mamíferos. Morcegos.
"Evolução bioquímica" - A atmosfera e o oceano estão saturados de aldeídos, álcoois, aminoácidos. Terceira etapa. Segunda fase. Hipóteses da abiogênese: uma hipótese da evolução bioquímica. Tipos de nutrição probiontes. Coacervados mais resistentes com esse RNA deram origem aos probiontes. Formação de coacervados atuando como sistemas abertos. Primeira etapa.
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"Padrões de variabilidade: modificação e variabilidade mutacional" 28.01.2013 Tema da lição: Objetivo da lição: - formar o conceito de modificação e variabilidade mutacional; - considerar o mecanismo das mutações; - descobrir as causas das mutações; - estudar as principais características da variabilidade mutacional.diapositivo 2
Variabilidade é a capacidade dos organismos vivos de adquirir novas características no processo de ontogênese. A hereditariedade é a propriedade de todos os organismos vivos de transmitir suas características e propriedades de geração em geração.
diapositivo 3
diapositivo 4
Um exemplo variabilidade de modificação uma pessoa é atingida por queimaduras solares, que desaparecem gradualmente no inverno.A variabilidade de modificação não está associada a alterações nos genes, cromossomos ou no genótipo como um todo e ocorre sob a influência de fatores ambientais.
diapositivo 5
Os pinheiros da mesma população diferem uns dos outros, pois se desenvolvem em condições diferentes. Relação entre fenótipo e genótipo
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Taxa de reação Os limites da variabilidade de modificação de qualquer atributo são chamados de taxa de reação. Não é a característica em si que é herdada, mas a capacidade de manifestar essa característica em certas condições, ou podemos dizer que a norma da reação do organismo às condições externas é herdada. As folhas de bordo têm tamanhos diferentes porque o calor e a luz não são distribuídos uniformemente.
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Principais características da variabilidade de modificação: As alterações de modificação não são passadas de geração em geração. As mudanças de modificação se manifestam em muitos indivíduos da espécie e dependem do efeito das condições ambientais sobre eles. As mudanças de modificação são possíveis apenas dentro dos limites da norma de reação e, em última análise, são determinadas pelo genótipo.
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A variabilidade genotípica está associada a uma mudança no genótipo, é o resultado de mutações.
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O termo "mutação" foi proposto pela primeira vez em 1901. cientista holandês Hugo de Vries.
diapositivo 10
As mutações são mudanças no genótipo que ocorrem sob a influência de fatores ambientais externos e internos. O processo de ocorrência de mutações é chamado de mutagênese, e o fator causador da mutação é chamado de mutagênico. Mutações As mutações gênicas estão associadas a alterações na sequência de nucleotídeos da molécula de DNA. As mutações cromossômicas estão associadas a alterações na estrutura dos cromossomos. Mutações genômicas levam a uma mudança no número de cromossomos.
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Gene, ou ponto, mutações são uma mudança na sequência de nucleotídeos em uma molécula de DNA. As mutações genéticas devem ser consideradas como resultado de "erros" que ocorrem no processo de duplicação das moléculas de DNA. Uma mutação genética ocorre em média em um em 100.000 gametas. Mas como o número de genes no corpo humano é grande, quase todo indivíduo carrega uma mutação recém-surgida.
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Albinismo O albinismo é uma ausência congênita de pigmento na pele, cabelo, íris e membranas pigmentares do olho. Manifestações externas Em algumas formas de albinismo, há uma diminuição na intensidade da cor da pele, cabelo e íris, enquanto em outras a cor desta última muda principalmente. Pode haver alterações na retina, podem ocorrer vários distúrbios visuais, incluindo miopia, hipermetropia e astigmatismo, bem como aumento da sensibilidade à luz e outras anomalias. As pessoas albinas têm a cor da pele branca (o que é especialmente marcante em grupos pertencentes a grupos não- raça caucasiana); seus cabelos são brancos (ou são loiros). A frequência de albinos nas nacionalidades países europeus estimado em cerca de 1 por 20.000 habitantes. Em algumas outras nacionalidades, os albinos são mais comuns. Assim, ao examinar 14.292 crianças negras na Nigéria, entre elas havia 5 albinas, o que corresponde a uma frequência de cerca de 1 em 3.000, e entre os índios do Panamá (Baía de San Blas), a frequência era de 1 em 132.
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Daltonismo Daltony zm, o daltonismo é uma característica da visão hereditária, adquirida com menos frequência, expressa na incapacidade de distinguir uma ou mais cores. É nomeado após John Dalton, que descreveu pela primeira vez um dos tipos de daltonismo com base em suas próprias sensações, em 1794.
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Hemofilia A hemofilia é uma doença hereditária associada à coagulação prejudicada (o processo de coagulação do sangue); com esta doença, ocorrem hemorragias nas articulações, músculos e órgãos internos espontâneas e como resultado de trauma ou cirurgia. Com a hemofilia, o risco de morte de um paciente por hemorragia no cérebro e em outros órgãos vitais aumenta acentuadamente, mesmo com ferimentos leves. Pacientes com hemofilia grave ficam incapacitados devido a hemorragias frequentes nas articulações (hemartrose) e tecido muscular (hematomas) Geralmente os homens sofrem de hemofilia e as mulheres são portadoras do gene da doença.
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Mutações cromossômicas são rearranjos de cromossomos. Uma deleção é a perda de uma seção de um cromossomo. Uma duplicação é uma duplicação de uma porção de um cromossomo. Uma inversão é uma rotação de 180° de um segmento de um cromossomo. Translocação é a troca de segmentos de cromossomos não homólogos. Fusão de dois cromossomos não homólogos em um.
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Doença causada por uma anomalia do conjunto cromossômico (uma alteração no número ou na estrutura dos autossomos), cujas principais manifestações são o retardo mental, uma espécie aparência pacientes e malformações congênitas. Uma das doenças cromossômicas mais comuns, ocorre em média com uma frequência de 1 em 700 recém-nascidos. doença de down
diapositivo 21
Síndrome de Down Em meninos e meninas, a doença ocorre com a mesma frequência. Crianças com síndrome de Down são mais propensas a nascer de pais mais velhos. Se a idade da mãe for de 35 a 46 anos, a probabilidade de ter um filho doente aumenta para 4,1%, com a idade da mãe o risco aumenta. A chance de recorrência em uma família com trissomia 21 é de 1-2%.
diapositivo 22
Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter ocorre em 1 em cada 500 meninos. O cromossomo X extra é herdado da mãe em 60% dos casos, especialmente durante o final da gravidez. O risco de herdar o cromossomo paterno não depende da idade do pai. A síndrome de Klinefelter é caracterizada pelas seguintes características: estatura alta, desproporcional pernas longas. Violações no desenvolvimento dos órgãos genitais são encontradas na puberdade e posteriormente. Os pacientes geralmente são inférteis.
diapositivo 23
45 xr - XO A altura dos pacientes adultos é 20-30 cm abaixo da média. O tratamento de pacientes com esta síndrome é complexo e inclui cirurgia reconstrutiva e plástica, terapia hormonal (estrogênio, hormônio do crescimento), psicoterapia.
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Síndrome de Shereshevsky-Turner A síndrome de Shereshevsky-Turner é a única forma de monossomia em nascidos vivos. Clinicamente, a síndrome de Shereshevsky-Turner se manifesta pelos seguintes sintomas. Subdesenvolvimento dos órgãos genitais ou sua ausência. Existem várias malformações do sistema cardiovascular e dos rins. Não há diminuição da inteligência, mas os pacientes apresentam instabilidade emocional. Aparência pacientes são peculiares. Os sintomas característicos são observados: pescoço curto com excesso de pele e dobras pterigóides; na adolescência, revela-se um atraso no crescimento e desenvolvimento das características sexuais secundárias; os adultos são caracterizados por distúrbios esqueléticos, posição baixa das aurículas, desproporções corporais (encurtamento das pernas, cintura escapular relativamente larga, pelve estreita).
