물 환경.

생활환경별 생물분포

오랜 시간 동안 역사적인 발전생명체와 점점 더 완벽한 형태의 생명체 형성, 새로운 서식지를 마스터하는 유기체는 광물 껍질 (수권, 암석권, 대기)에 따라 지구에 분포되었으며 엄격하게 정의 된 조건에서 존재하도록 적응되었습니다.

최초의 생명 매개체는 물이었습니다. 그녀에게서 생명이 일어났습니다. 역사적 발전과 함께 많은 유기체가 지상 대기 환경에 서식하기 시작했습니다. 그 결과 새로운 존재 조건에 적응하면서 빠르게 진화하는 육상 식물과 동물이 나타났습니다.

육지에서 생명체가 기능하는 과정에서 암석권의 표면층은 점차적으로 토양으로 변해 특이한 것으로 변했습니다. V. I. Vernadsky, 행성의 생체 비활성 몸체. 토양에는 수생 및 육상 유기체가 서식하기 시작하여 특정 주민 단지가 만들어졌습니다.

따라서 현대 지구에서는 조건이 크게 다른 물, 지상 공기, 토양 및 살아있는 유기체의 네 가지 생활 환경이 명확하게 구별됩니다. 그들 각각을 고려해 봅시다.

일반적 특성. 생명의 수중 환경인 수권은 지구 면적의 최대 71%를 차지합니다. 부피면에서 지구상의 물 매장량은 13 억 7000 만 입방 미터로 추산됩니다. km, 지구 부피의 1/800입니다. 물의 주요 양은 98% 이상이 바다와 대양에 집중되어 있으며 1.24%는 극지방의 얼음으로 대표됩니다. 강, 호수 및 늪의 담수에서 물의 양은 0.45%를 초과하지 않습니다.

약 150,000종의 동물 종(전 세계 전체 수의 약 7%)과 10,000종의 식물 종(8%)이 수중 환경에 서식합니다. 대다수의 식물과 동물 그룹의 대표자가 수중 환경 ( "요람")에 남아 있었음에도 불구하고 종의 수는 지상파보다 훨씬 적습니다. 이것은 육지에서의 진화가 훨씬 더 빨랐다는 것을 의미합니다.

가장 다양하고 풍부한 식물과 동물의 세계적도 및 열대 지역(특히 태평양 및 대서양)의 바다 및 바다. 이 벨트의 남쪽과 북쪽에서는 유기체의 질적 구성이 점차 고갈됩니다. 약 40,000 종의 동물이 동인도 군도 지역에 분포하고 있으며 Laptev Sea에는 400 종만이 분포하고 있으며 동시에 세계 해양 생물의 대부분은 상대적으로 작은 지역에 집중되어 있습니다. 온대 지역의 해안과 열대 국가의 맹그로브 사이. 해안에서 멀리 떨어진 광활한 지역에는 사실상 생명이 없는 사막 지역이 있습니다.

생물권에서 바다와 바다에 비해 강, 호수, 늪이 차지하는 비중은 미미하다. 그럼에도 불구하고 그들은 인간뿐만 아니라 수많은 식물과 동물에게 필요한 신선한 물을 공급합니다.

수생 환경은 주민들에게 강한 영향을 미칩니다. 차례로, 수권의 살아있는 물질은 환경에 영향을 미치고 그것을 처리하여 물질 순환에 관여합니다. 바다와 대양, 강과 호수의 물은 200만 년 만에 분해되어 생물 주기로 복원되는 것으로 계산되었습니다. 따라서 현대 수권은 현대뿐만 아니라 과거 지질 시대의 생명체의 중요한 활동의 산물입니다.

수생 환경의 특징은 흐르는 강과 개울은 말할 것도없고 정체 된 수역에서도 이동성이 있다는 것입니다. 썰물과 흐름, 강력한 해류, 폭풍이 바다와 바다에서 관찰됩니다. 호수에서 물은 바람과 온도의 영향을 받아 움직입니다. 물의 이동은 산소와 영양분으로 수생 생물의 공급을 보장하고 저수지 전체의 온도를 균등화(감소)시킵니다.

수역의 주민들은 환경의 이동성에 적절한 적응을 개발했습니다. 예를 들어, 흐르는 수역에는 수중 물체에 단단히 부착 된 소위 "파울링"식물이 있습니다. 과정의 깃털이있는 녹조류 (Cladophora), 규조류 (Diatomae), 물 이끼 (Fontinalis), 폭풍우 치는 강 균열의 돌.

동물은 또한 수생 환경의 이동성에 적응했습니다. 유속이 빠른 강에 서식하는 물고기의 경우 몸의 단면이 거의 둥글다(송어, 피라미). 그들은 보통 현재를 향해 움직입니다. 흐르는 수역의 무척추 동물은 일반적으로 바닥에 머물며 몸은 배쪽 방향으로 평평하며 많은 경우 배쪽에 다양한 고정 기관이있어 수중 물체에 부착 할 수 있습니다. 바다에서 조수와 파도 지역의 유기체는 움직이는 물 덩어리의 가장 강력한 영향을 경험합니다. 따개비(Balanus, Chthamalus), 복족류(Patella Haliotis), 해안 틈새에 숨어 있는 일부 갑각류 종은 서핑 지역의 바위가 많은 해안에서 흔히 볼 수 있습니다.

온대 위도의 수생 생물의 생활에서 정체된 수역에서 물의 수직 이동은 중요한 역할을 합니다. 그 안의 물은 3개의 층으로 명확하게 나뉩니다. 온도 점프 층 – 날카로운 온도 강하가 있는 금속막(수온약층); 바닥 깊은 층, hypolimnion - 여기서 온도는 일년 내내 약간 다릅니다.

여름에는 가장 따뜻한 물층이 표면에 있고 가장 추운 물층이 바닥에 있습니다. 저수지에서 이러한 계층화 된 온도 분포를 직접 성층화라고합니다. 겨울에는 온도가 감소함에 따라 역 성층화가 관찰됩니다. 온도가 4 ° C 미만인 표면 냉수는 상대적으로 따뜻한 물 위에 위치합니다. 이 현상을 온도 이분법이라고 합니다. 여름과 겨울에 대부분의 호수에서 특히 두드러집니다. 온도 이분법의 결과 저수조에 물의 밀도층이 형성되고 수직순환이 교란되어 일시적 정체기가 시작된다.

봄에는 지표수가 4°C로 가열되어 밀도가 높아져 더 깊이 가라앉고 따뜻한 물이 그 자리에서 올라옵니다. 이러한 수직 순환의 결과로 저수지에 동체온이 발생합니다. 즉, 일정 시간 동안 전체 수괴의 온도가 균일해집니다. 온도가 더 상승하면 물의 상층은 밀도가 낮아지고 더 이상 가라앉지 않습니다. 여름 침체가 시작됩니다.

가을에는 표면층이 식고 밀도가 높아져 더 깊이 가라앉아 따뜻한 물을 표면으로 밀어냅니다. 이것은 가을 동성애가 시작되기 전에 발생합니다. 지표수가 4 °C 이하로 냉각되면 다시 밀도가 낮아지고 다시 지표에 남게 됩니다. 그 결과 물의 순환이 멈추고 겨울 정체가 시작됩니다.

온대 위도 수역의 유기체는 수층의 계절적 수직 이동, 봄과 가을의 동온, 여름과 겨울 정체에 잘 적응합니다(그림 13).

열대 위도의 호수에서는 표면의 수온이 4 °C 이하로 떨어지지 않으며 온도 기울기가 가장 깊은 층까지 명확하게 나타납니다. 일반적으로 물의 혼합은 일년 중 가장 추운시기에 불규칙적으로 발생합니다.

토양에 폭기가없고 광물 화합물이 씻겨 나가기 때문에 독특한 삶의 조건은 물기둥뿐만 아니라 저수지 바닥에서도 발생합니다. 따라서 그들은 번식력이 없으며 주로 기계적 역학 기능을 수행하는 다소 단단한 기질로만 수생 유기체에 사용됩니다. 이와 관련하여 토양 입자의 크기, 서로의 적합 밀도 및 해류에 의한 유실 저항성이 가장 큰 생태학적 중요성을 얻습니다.

수생 환경의 비생물적 요인.살아있는 매체로서의 물은 특별한 물리적, 화학적 특성을 가지고 있습니다.

수권의 온도 체계는 다른 환경과 근본적으로 다릅니다. 세계 해양의 온도 변동은 상대적으로 적습니다. 가장 낮은 온도는 약 -2 ° C이고 가장 높은 온도는 약 36 ° C입니다. 따라서 여기서 진동 진폭은 38°C 이내입니다. 바다의 온도는 깊이에 따라 떨어집니다. 1000m 깊이의 열대 지역에서도 4–5°С를 초과하지 않습니다. 모든 대양의 깊이에는 찬물(-1.87에서 +2°C까지)의 층이 있습니다.

온대 위도의 담수 내륙 수역에서 표층 수층의 온도 범위는 -0.9 ~ +25°C이며 더 깊은 수역에서는 4 ~ 5°C입니다. 온천은 예외적으로 표면층의 온도가 때때로 85–93 °C에 도달합니다.

높은 비열, 높은 열전도율 및 동결 중 팽창과 같은 수생 환경의 열역학적 특성은 특히 생명체에게 유리한 조건을 만듭니다. 이러한 조건은 또한 물의 높은 융해 잠열에 의해 보장되며, 그 결과 겨울에는 얼음 아래의 온도가 어는점 이하로 떨어지지 않습니다(담수의 경우 약 0°C). 물은 4 ° C에서 밀도가 가장 높고 얼면 팽창하기 때문에 겨울에는 위에서 만 얼음이 형성되고 주 두께는 얼지 않습니다.

수역의 온도 체계는 안정성이 높기 때문에 그 안에 사는 유기체는 상대적으로 일정한 체온으로 구별되며 환경 온도 변동에 대한 적응 범위가 좁습니다. 열 체계의 사소한 편차라도 동물과 식물의 삶에 중대한 변화를 가져올 수 있습니다. 예를 들어 서식지의 최북단 인 볼가 삼각주에있는 연꽃 (Nelumbium caspium)의 "생물학적 폭발"이 있습니다. 오랫동안 이 이국적인 식물은 작은 만에만 서식했습니다. 뒤에 지난 십 년연꽃 덤불의 면적은 거의 20 배 증가했으며 현재 1500 헥타르 이상의 수역을 차지합니다. 연꽃의 이러한 급속한 확산은 볼가 강 어귀에 많은 작은 호수와 강어귀가 형성되는 것과 함께 카스피해 수준의 일반적인 하락으로 설명됩니다. 더운 여름에는 이곳의 물이 전보다 더 따뜻해져서 연꽃 덤불이 자라는 데 기여했습니다.

물은 또한 상당한 밀도(이 점에서 공기보다 800배 더 큼)와 점도를 특징으로 합니다. 이러한 특징은 기계적 조직이 거의 또는 전혀 발달하지 않는다는 점에서 식물에 영향을 미치므로 줄기가 매우 탄력 있고 쉽게 구부러집니다. 대부분의 수생 식물은 부력과 물기둥에 떠 있는 능력이 내재되어 있습니다. 그런 다음 표면으로 올라갔다가 다시 떨어집니다. 많은 수생 동물에서 외피는 점액으로 풍부하게 윤활되어 운동 중 마찰을 줄이고 몸은 유선형을 얻습니다.

수생 환경의 유기체는 전체 두께에 걸쳐 분포합니다 (해양 우울증에서 동물은 10,000m 이상의 깊이에서 발견되었습니다). 당연히 서로 다른 깊이에서 서로 다른 압력을 경험합니다. 심해는 고압(최대 1000기압)에 적응하는 반면 표층 거주자는 고압에 노출되지 않습니다. 평균적으로 물기둥에서 수심 10m마다 압력이 1기압씩 증가합니다. 모든 수생 생물은이 요소에 적응하므로 심해와 얕은 깊이에 서식합니다.

물의 투명성과 빛의 체계는 수생 생물에 큰 영향을 미칩니다. 이것은 특히 광합성 식물의 분포에 영향을 미칩니다. 진흙탕 수역에서는 표층에만 서식하며 투명도가 높은 곳에서는 상당한 깊이까지 침투합니다. 햇빛의 침투를 제한하는 엄청난 양의 입자에 의해 물의 특정 탁도가 생성됩니다. 물의 탁도는 미네랄 물질(점토, 미사), 작은 유기체의 입자로 인해 발생할 수 있습니다. 여름에는 수생 식물의 급속한 성장과 표층에 떠 있는 작은 유기체의 대량 번식으로 인해 물의 투명도가 감소합니다. 저수지의 조명 체제도 계절에 따라 다릅니다. 북쪽의 온대 위도에서는 수역이 얼고 얼음이 여전히 위에서 눈으로 덮여 있으면 물기둥으로의 빛의 침투가 심각하게 제한됩니다.

빛의 체제는 또한 물이 햇빛을 흡수한다는 사실 때문에 깊이에 따른 빛의 규칙적인 감소에 의해 결정됩니다. 동시에 파장이 다른 광선은 다르게 흡수됩니다. 빨간색은 가장 빠르고 청록색은 상당한 깊이까지 침투합니다. 바다는 깊어질수록 어두워집니다. 동시에 환경의 색상이 변경되어 점차 녹색에서 녹색으로 이동 한 다음 파란색, 파란색, 청자색으로 바뀌고 일정한 어둠으로 바뀝니다. 따라서 깊이에 따라 녹조류(Chlorophyta)는 갈색(Phaeophyta)과 적색(Rhodophyta)으로 대체되며, 이들의 색소는 서로 다른 파장의 햇빛을 포착하도록 적응됩니다. 깊이에 따라 동물의 색도 자연스럽게 바뀝니다. 표면에는 가벼운 수층, 밝고 다양한 색상의 동물이 일반적으로 서식하는 반면 심해 종에는 색소가 없습니다. 바다의 황혼 지대에서 동물은 붉은 색조로 칠해져 청자색 광선의 붉은 색이 검은 색으로 인식되기 때문에 적으로부터 숨는 데 도움이됩니다.

염분은 수생 생물의 삶에서 중요한 역할을 합니다. 아시다시피 물은 많은 광물 화합물에 탁월한 용매입니다. 결과적으로 자연 수역은 특정 화학 성분을 갖습니다. 가장 높은 값탄산염, 황산염, 염화물이 있습니다. 담수체에서 물 1리터당 용해된 소금의 양은 0.5g(일반적으로 적음)을 초과하지 않으며 바다와 바다에서는 35g에 이릅니다(표 6).

표 6다양한 수역의 염기성 염 분포(R. Dazho, 1975에 따름)

칼슘은 담수 동물의 삶에 필수적인 역할을 합니다. 연체 동물, 갑각류 및 기타 무척추 동물은 껍질과 외골격을 만드는 데 사용합니다. 그러나 여러 상황(저수지 토양, 둑의 토양 및 토양, 흐르는 강과 개울의 물에 특정 용해성 염의 존재)에 따라 담수체는 구성이 크게 다릅니다. 그리고 그들에 용해된 소금의 농도에서. 이 점에서 해수는 더 안정적입니다. 거의 모든 알려진 요소가 발견되었습니다. 그러나 중요성 측면에서 첫 번째는 식탁 용 소금, 그 다음으로 염화 마그네슘과 황산염 및 염화칼륨이 차지합니다.

민물 식물과 동물은 저장성 환경, 즉 용질의 농도가 체액과 조직보다 낮은 환경에 살고 있습니다. 체내 외부와 내부의 삼투압 차이로 인해 지속적으로 물이 체내로 침투하고 담수 하이드로비언트는 이를 집중적으로 제거해야 합니다. 이와 관련하여 그들은 잘 정의된 삼투 조절 과정을 가지고 있습니다. 많은 해양 유기체의 체액과 조직에 있는 염분 농도는 주변 물에 용해된 염분 농도와 등장성입니다. 따라서 삼투압 조절 기능은 담수에서와 같은 정도로 발달하지 않습니다. 삼투압 조절의 어려움은 많은 해양 식물, 특히 동물이 민물 수역을 채우지 못하고 개별 대표자를 제외하고 전형적인 해양 주민으로 판명된 이유 중 하나입니다(장 - Coelenterata, 극피 동물 - Echinodermata, pogonophores - Pogonophora, 스폰지 - Spongia, tunicate – Tunicata). 그때 같은시간이 지나면 곤충은 실제로 바다와 바다에 살지 않는 반면 민물 분지는 풍부하게 채워집니다. 일반적으로 해양 및 일반적으로 민물 종은 물 염도의 상당한 변화를 용납하지 않습니다. 그들 모두는 stenohaline 유기체입니다. 담수 및 해양 기원의 유리염 동물은 상대적으로 적습니다. 그들은 보통 기수에서 상당한 수로 발견됩니다. 이들은 민물 파이크 퍼치 (Stizostedion lucioperca), 도미 (Abramis brama), 파이크 (Esox lucius) 및 숭어과 (Mugilidae)는 해양에서 부를 수 있습니다.

민물에서는 식물이 일반적이며 저수지 바닥에 강화되어 있습니다. 종종 그들의 광합성 표면은 물 위에 있습니다. 부들(Typha), 갈대(Scirpus), 화살촉(Sagittaria), 수련(Nymphaea), 달걀 캡슐(Nuphar)입니다. 다른 곳에서는 광합성 기관이 물에 잠겨 있습니다. 여기에는 연못 풀 (Potamogeton), urut (Myriophyllum), elodea (Elodea)가 포함됩니다. 담수의 일부 고등 식물은 뿌리가 없습니다. 그들은 자유롭게 떠 다니거나 수중 물체 또는 땅에 부착된 조류에서 자랍니다.

산소가 공기 환경에 중요한 역할을 하지 않는다면 물의 경우 가장 중요한 환경 요인입니다. 물의 함량은 온도에 반비례합니다. 온도가 낮아지면 다른 기체와 마찬가지로 산소의 용해도가 증가합니다. 물에 용해된 산소의 축적은 녹색 식물의 광합성 활동뿐만 아니라 대기로부터 유입된 결과로 발생합니다. 흐르는 수역, 특히 유속이 빠른 강과 하천에 일반적으로 나타나는 물이 혼합되면 산소 함량도 증가합니다.

다른 동물은 다른 산소 요구 사항을 나타냅니다. 예를 들어, 송어(Salmo trutta), 송어(Phoxinus phoxinus)는 결핍에 매우 민감하므로 빠르게 흐르는 차갑고 잘 혼합된 물에서만 삽니다. 바퀴벌레(Rutilus rutilus), 멍(Acerina cernua), 잉어(Cyprinus carpio), 붕어(Carassius carassius)는 이와 관련하여 소박하며, 키로노미드 모기 애벌레(Chironomidae)와 올리고채트 튜비펙스 벌레(Tubifex)는 깊은 곳에서 서식합니다. 산소가 전혀 없거나 아주 적은 곳. 수생 곤충과 폐 연체동물(Pulmonata)도 산소 함량이 낮은 물에서 살 수 있습니다. 그러나 그들은 체계적으로 표면으로 올라와 잠시 동안 신선한 공기를 저장합니다.

이산화탄소는 산소보다 물에 약 35배 더 잘 녹습니다. 그것이 나오는 대기보다 물에 거의 700배 더 많습니다. 또한 수중 이산화탄소의 공급원은 알칼리 및 알칼리 토금속의 탄산염 및 중탄산염입니다. 물에 포함된 이산화탄소는 수생 식물의 광합성을 제공하고 무척추 동물의 석회질 골격 형성에 참여합니다.

수생 생물의 삶에서 가장 중요한 것은 수소 이온(pH)의 농도입니다. pH가 3.7~4.7인 담수 수영장은 산성으로 간주되며 6.95~7.3은 중성, pH가 7.8보다 큰 담수 수영장은 알칼리성으로 간주됩니다. 담수체에서 pH는 매일 변동합니다. 해수는 더 알칼리성이며 pH 변화는 담수보다 훨씬 적습니다. pH는 깊이에 따라 감소합니다.

수소 이온의 농도는 하이드로바이온트의 분포에 중요한 역할을 합니다. 7.5 미만의 pH에서 하프 풀(Isoetes), 버위드(Sparganium)는 7.7–8.8에서 자랍니다. Sphagnum mosses (Sphagnum)는 습지의 산성 물에서 우세하지만 Toothless (Unio) 속의 라멜라 아가미 연체 동물은 없으며 다른 연체 동물은 드물지만 껍질 뿌리 줄기 (Testacea)는 풍부합니다. 대부분의 민물고기는 pH 5~9를 견딜 수 있습니다. pH가 5 미만이면 물고기가 대량 폐사하고, 10을 초과하면 모든 물고기와 다른 동물이 죽습니다.

Hydrobionts의 생태 그룹.수주 - 원양 (pelagos - 바다)에는 특정 층에서 활발하게 수영하거나 머물 (급상승) 할 수있는 원양 유기체가 서식합니다. 이에 따라 원양 유기체는 넥톤과 플랑크톤의 두 그룹으로 나뉩니다. 바닥의 주민은 유기체의 세 번째 생태 그룹 인 저서 동물을 형성합니다.

넥톤(네키오스–· 떠 있는)– 이것은 바닥과 직접 연결되지 않은 활발하게 움직이는 원양 동물의 모음입니다.기본적으로 이들은 먼 거리를 이동할 수 있고 강한 수류를 이동할 수 있는 큰 동물입니다. 그들은 유선형의 체형과 잘 발달된 운동 기관이 특징입니다. 전형적인 넥톤 유기체는 물고기, 오징어, 기각류 및 고래입니다. 민물에서는 물고기 외에도 양서류와 활발히 움직이는 곤충이 넥톤에 포함됩니다. 많은 해양 물고기는 물기둥에서 빠른 속도로 이동할 수 있습니다. 일부 오징어(Oegopsida)는 최대 45–50km/h까지 매우 빠르게 헤엄치고 범선(Istioharidae)은 최대 100km/h의 속도에 도달하며 황새치(Xiphias glabius)는 최대 130km/h까지 헤엄칩니다.

플랑크톤(플랑크톤– 맴돌다, 방황하다)– 이것은 빠르고 활동적인 이동 능력이 없는 원양 유기체의 집합체입니다.플랑크톤 유기체는 조류에 저항할 수 없습니다. 이들은 주로 작은 동물 - 동물성 플랑크톤 및 식물 - 식물성 플랑크톤입니다. 플랑크톤의 구성에는 주기적으로 물기둥에서 급증하는 많은 동물의 유충이 포함됩니다.

플랑크톤 유기체는 수면이나 깊이 또는 바닥층에 있습니다. 전자는 특별한 그룹인 neuston을 구성합니다. 반면에 몸의 일부가 물 속에 있고 일부가 표면 위에 있는 유기체를 플레스톤이라고 합니다. 이들은 siphonophores (Siphonophora), 개구리밥 (Lemna) 등입니다.

식물성 플랑크톤은 큰 중요성유기물의 주요 생산자이기 때문에 수역의 삶에서. 그것은 주로 규조류(Diatomeae)와 녹조류(Chlorophyta) 조류, 식물 편모류(Phytomastigina), Peridineae(Peridineae) 및 coccolithophores(Coccolitophoridae)를 포함합니다. 세계 해양의 북쪽 해역에서는 규조류가 우세하고 열대 및 아열대 해역에서는 기갑 편모가 우세합니다. 민물에서는 규조류 외에도 녹조류와 남조류(Cuanophyta)가 흔합니다.

동물 플랑크톤과 박테리아는 모든 깊이에서 발견됩니다. 해양 동물성 플랑크톤은 작은 갑각류(Copepoda, Amphipoda, Euphausiacea), 원생동물(Foraminifera, Radiolaria, Tintinnoidea)이 지배합니다. 더 주요 대표그의 날개 달린 연체 동물 (Pteropoda), 해파리 (Scyphozoa) 및 부동 ctenophores (Ctenophora), 살프 (Salpae), 일부 벌레 (Alciopidae, Tomopteridae)입니다. 민물에서는 상대적으로 큰 갑각류(Daphnia, Cyclopoidea, Ostracoda, Simocephalus; 그림 14), 많은 rotifers(Rotatoria) 및 원생동물이 일반적입니다.

열대 해역의 플랑크톤은 종 다양성이 가장 높습니다.

플랑크톤 유기체 그룹은 크기로 구별됩니다. Nannoplankton (nannos - dwarf)은 가장 작은 조류 및 박테리아입니다. 미세 플랑크톤 (마이크로 - 작은) - 대부분의 조류, 원생 동물, rotifers; mesoplankton (mesos - medium) - 길이가 1cm 이하인 요각류 및 cladocerans, 새우 및 여러 동식물; 거대 플랑크톤 (매크로 - 대형) - 해파리, mysids, 새우 및 1cm보다 큰 기타 유기체; 거대 플랑크톤 (megalos - 거대한) - 1m가 넘는 매우 큰 동물. 예를 들어, 떠 다니는 빗 젤리 비너스 벨트 (Cestus veneris)는 길이가 1.5m에 이르고 시안화물 해파리 (Suapea)는 종 직경이 최대 2m이고 촉수가 30m 길이입니다.

플랑크톤 유기체는 많은 수생 동물(수염고래 - Mystacoceti와 같은 거인 포함)의 중요한 식품 구성 요소이며, 특히 플랑크톤과 무엇보다도 식물성 플랑크톤이 계절에 따라 대량 번식(물꽃)을 일으키는 특징이 있다는 점을 고려하면 더욱 그렇습니다.

Benthos (벤토스– 깊이)– 수역의 바닥(지상과 지하)에 사는 일련의 유기체.그것은 phytobenthos와 zoobenthos로 세분됩니다. 주로 동물이 붙거나 천천히 움직이며 땅속을 파고드는 모습으로 표현된다. 얕은 물에서만 유기물을 합성하고(생산자) 소비하고(소비자) 파괴하는(분해자) 유기체로 구성됩니다. 빛이 투과하지 않는 아주 깊은 곳에서는 식물성 저서동물(생산자)이 없습니다.

저서 생물은 이동성, 비활성 및 움직이지 않는 생활 방식이 다릅니다. 영양 방법에 따라 - 광합성, 육식성, 초식성, 유해성; 크기에 따라 - macro-, meso-microbenthos.

바다의 식물성 저서동물은 주로 박테리아와 조류(규조류, 녹색, 갈색, 적색)를 포함합니다. 꽃이 피는 식물도 해안을 따라 발견됩니다: Zostera(Zostera), phyllospodix(Phyllospadix), ruppia(Rup-pia). Phytobenthos는 암석과 암석 바닥 지역에서 가장 풍부합니다. 해안을 따라 다시마(Laminaria)와 fucus(Fucus)는 때때로 1평방 킬로미터당 최대 30kg의 바이오매스를 형성합니다. m. 식물이 단단히 붙을 수 없는 연약한 토양에서 식물 저서동물은 주로 파도로부터 보호되는 장소에서 발달합니다.

담수 피토베노스는 박테리아, 규조류 및 녹조류로 대표됩니다. 해안 식물은 풍부하며 해안에서 명확하게 정의된 벨트 깊숙이 위치합니다. 반잠수 식물(갈대, 갈대, 부들 및 사초)은 첫 번째 벨트에서 자랍니다. 두 번째 벨트는 떠 다니는 잎이있는 침수 식물 (꼬투리, 수련, 개구리밥, vodokras)이 차지합니다. 세 번째 벨트에서는 연못 풀, elodea 등 침수 식물이 우세합니다.

생활 방식에 따른 모든 수생 식물은 두 가지 주요 생태 그룹으로 나눌 수 있습니다. 수생 식물 - 아래쪽 부분 만 물에 잠겨 있고 일반적으로 땅에 뿌리를 내리는 식물과 수생 식물 - 완전히 물에 잠긴 식물이지만 때로는 표면에 떠 있거나 떠 다니는 잎을 가지고.

해양 동물원 저서동물은 유공충, 해면동물, 강장동물, 네메르테안, 다모류, 시푼쿨리드, 선충류, 완족류, 연체동물, 멍멍이 및 어류가 지배합니다. 가장 많은 수는 얕은 바다의 저서 형태로 총 바이오매스가 1평방 킬로미터당 수십 킬로그램에 이르는 경우가 많습니다. m. 깊이에 따라 저서 생물의 수는 급격히 떨어지고 깊은 깊이에서는 1 평방 킬로미터 당 밀리그램입니다. 중.

담수체에는 바다와 바다보다 동물원 저서동물이 적고 종 구성이 더 균일합니다. 이들은 주로 원생동물, 일부 해면동물, 섬모 및 희토류 벌레, 거머리, 선충류, 연체동물 및 곤충 유충입니다.

수생 생물의 생태적 가소성. 수생 생물은 육상 생물보다 생태적 가소성이 적습니다. 물이 더 안정적인 환경이고 비생물적 요소가 상대적으로 작은 변동을 겪기 때문입니다. 해양 식물과 동물은 플라스틱이 가장 적습니다. 그들은 물의 염분과 온도의 변화에 매우 민감합니다. 따라서 돌이 많은 산호는 약한 물의 담수화에도 견딜 수 없으며 바다에서만 서식하며, 더구나 온도가 20 °C 이상인 단단한 땅에서만 서식합니다. 이들은 전형적인 스테노비온트입니다. 그러나 생태 가소성이 증가한 종이 있습니다. 예를 들어, rhizopod Cyphoderia ampulla는 전형적인 eurybiont입니다. 바다와 담수, 따뜻한 연못과 차가운 호수에 산다.

담수는 더 가변적인 환경이기 때문에 민물 동식물은 해양 동물보다 훨씬 더 유연한 경향이 있습니다. 가장 플라스틱은 기수 거주자입니다. 그들은 고농도의 용해된 염과 상당한 담수화 모두에 적합합니다. 그러나 환경적 요인이 기수에서 큰 변화를 겪기 때문에 종의 수가 상대적으로 적다.

Hydrobionts의 생태적 가소성의 폭은 요소의 전체 복합체(euri- 및 stanobiontness)뿐만 아니라 그 중 하나와 관련하여 평가됩니다. 개방 지역의 주민과 달리 해안 식물과 동물은 해안 근처의 온도 조건과 염분 체제가 매우 다양하기 때문에 주로 광열 및 광염 유기체입니다 (태양열에 의한 가열 및 상대적으로 강렬한 냉각, 물 유입에 의한 담수화) 개울이나 강, 특히 장마철 등). 전형적인 stenothermic 종은 연꽃입니다. 그것은 잘 데워진 얕은 수역에서만 자랍니다. 같은 이유로 표층의 주민들은 심층수 형태와 비교할 때 더 많은 진열과 유리염으로 밝혀졌습니다.

생태적 가소성은 유기체 분산의 중요한 조절자 역할을 합니다. 일반적으로 생태 가소성이 높은 하이드로바이언트는 상당히 널리 퍼져 있습니다. 예를 들어 Elodea에 적용됩니다. 그러나 아르테미아 갑각류(Artemia salina)는 이런 의미에서 정반대입니다. 매우 염분이 많은 작은 저수지에 산다. 이것은 좁은 생태 가소성을 가진 전형적인 stenohaline 대표입니다. 그러나 다른 요인과 관련하여 매우 유연하므로 바닷물의 모든 곳에서 발생합니다.

생태 가소성은 유기체의 발달 단계와 나이에 따라 다릅니다. 따라서 바다 복족류 연체동물 Littorina는 매일 썰물 때 성체 상태가 됩니다. 장기물이 없으며 유충은 순전히 플랑크톤 생활 방식을 이끌고 건조를 용납하지 않습니다.

수생 식물의 적응 기능.언급한 바와 같이 수생 식물의 생태는 매우 구체적이며 대부분의 육상 식물 유기체의 생태와 크게 다릅니다. 수생 식물이 물에서 직접 수분과 미네랄 염을 흡수하는 능력 환경그들의 형태학적 및 생리학적 조직에 반영됩니다. 수생 식물의 경우 우선 전도성 조직과 뿌리 시스템의 약한 발달이 특징입니다. 후자는 주로 수중 기질에 부착하는 역할을 하며 육상 식물과 달리 미네랄 영양 및 물 공급 기능을 수행하지 않습니다. 이와 관련하여 뿌리를 내리는 수생 식물의 뿌리에는 뿌리털이 없습니다. 그들은 신체의 전체 표면에 의해 공급됩니다. 그들 중 일부에서 강력하게 발달된 뿌리 줄기는 식물 번식과 영양분 저장에 사용됩니다. 많은 연못 풀, 수련, 계란 캡슐입니다.

고밀도의 물은 식물이 전체 두께로 살 수 있게 합니다. 이를 위해 다른 층에 서식하고 떠 다니는 생활 방식을 이끄는 하등 식물에는 부력을 높이고 서스펜션을 유지할 수있는 특수 부속 장치가 있습니다. 더 높은 수생 식물에서는 기계적 조직이 제대로 발달하지 않습니다. 잎, 줄기, 뿌리에는 공기를 함유하는 세포 간 구멍이 있습니다. 이것은 물에 떠 있고 표면에 떠있는 장기의 가벼움과 부력을 증가시키고 가스와 염이 용해 된 물로 내부 세포의 플러싱을 촉진합니다. Hydatophytes는 일반적으로 전체 식물 부피가 작은 큰 잎 표면을 특징으로 합니다. 이것은 산소 부족과 물에 용해된 다른 가스로 집중적 인 가스 교환을 제공합니다. 많은 연못 풀(Potamogeton lusens, P. perfoliatus)은 줄기와 잎이 가늘고 매우 길며 덮개는 산소가 쉽게 투과됩니다. 다른 식물은 강하게 해부 된 잎을 가지고 있습니다 (water ranunculus - Ranunculus aquatilis, urt - Myriophyllum spicatum, hornwort - Ceratophyllum dernersum).

많은 수생 식물이 heterophilia (다양성)를 개발했습니다. 예를 들어, Salvinia (Salvinia)에서 침수 된 잎은 미네랄 영양 기능을 수행하고 떠 다니는 유기 기능을 수행합니다. 수련과 달걀 캡슐에서 떠 다니는 잎과 잠긴 잎은 서로 크게 다릅니다. 떠다니는 잎의 윗면은 조밀하고 가죽 같으며 기공이 많다. 이것은 공기와의 더 나은 가스 교환에 기여합니다. 떠 다니는 잎과 수중 잎의 밑면에는 기공이 없습니다.

수생 환경에서 생활하기 위한 식물의 똑같이 중요한 적응 기능은 물에 잠긴 잎이 일반적으로 매우 얇다는 사실입니다. 엽록소는 종종 표피 세포에 있습니다. 이것은 저조도 조건에서 광합성의 강도를 증가시킵니다. 이러한 해부학적 및 형태학적 특징은 많은 연못풀(Potamogeton), Elodea(Helodea canadensis), 물이끼(Riccia, Fontinalis), Vallisneria(Vallisneria spiralis)에서 가장 명확하게 표현됩니다.

세포에서 미네랄 염의 침출 (침출)로부터 수생 식물을 보호하는 것은 특수 세포에 의한 점액 분비와 두꺼운 벽 세포 고리 형태의 내배엽 형성입니다.

수생 환경의 상대적으로 낮은 온도는 겨울 새싹 형성 후 물에 잠긴 식물의 식물 부분의 죽음과 여름 부드러운 새싹의 교체를 유발합니다. 얇은 잎더 단단하고 짧은 겨울. 동시에 낮은 수온은 수생 식물의 생식 기관에 악영향을 미치고 높은 밀도는 꽃가루의 이동을 방해합니다. 따라서 수생 식물은 식물 수단에 의해 집약적으로 번식합니다. 그들 중 많은 사람들의 성적 과정이 억제됩니다. 수생환경의 특성에 적응하여 수면에 잠수하여 부유하는 대부분의 식물은 꽃줄기를 공중으로 꺼내어 유성생식(꽃가루는 바람과 표층류에 의해 운반됨)한다. 생성된 과일, 씨앗 및 기타 원기세포도 표면 전류에 의해 퍼집니다(하이드로코리아).

수생 식물뿐만 아니라 많은 해안 식물도 수중 식물에 속합니다. 그들의 과일은 매우 부력이 강하고 발아를 잃지 않고 오랫동안 물에 머무를 수 있습니다. chastukha (Alisma plantago-aquatica), 화살촉 (Sagittaria sagittifolia), susak (Butomusumbellatus), 연못 풀 및 기타 식물의 열매와 씨앗은 물로 운반됩니다. 많은 사초(Cageh)의 열매는 공기가 들어 있는 독특한 주머니에 싸여 있으며 또한 수류에 의해 운반됩니다. 코코넛 야자조차도 과일 인 코코넛의 부력으로 인해 태평양 열대 섬의 군도 전체에 퍼져 있다고 믿어집니다. Vakhsh 강을 따라 humai 잡초(Sorgnum halepense)가 같은 방식으로 운하를 통해 퍼졌습니다.

수생 동물의 적응 기능.수생 환경에 대한 동물의 적응은 식물보다 훨씬 더 다양합니다. 그들은 해부학적, 형태학적, 생리학적, 행동적 및 기타 적응 기능을 구별할 수 있습니다. 그것들의 단순한 열거조차 어렵다. 따라서 우리는 일반적인 용어로 가장 특징적인 이름만을 지정합니다.

우선 물기둥에 사는 동물은 부력을 높이고 물의 흐름, 흐름에 저항할 수 있는 적응을 가지고 있습니다. 반대로 바닥 유기체는 물기둥으로 올라가는 것을 방지하는 장치를 개발합니다. 즉, 부력을 줄이고 빠르게 흐르는 물에서도 바닥에 머물 수 있습니다.

물기둥에 사는 작은 형태에서는 골격 형성의 감소가 관찰됩니다. 원생 동물 (Rhizopoda, Radiolaria)에서 껍질은 다공성이고 골격의 부싯돌 바늘은 내부가 비어 있습니다. 해파리(Scyphozoa)와 크테노포라(Ctenophora)의 특정 밀도는 조직에 물이 존재하기 때문에 감소합니다. 부력의 증가는 또한 신체의 지방 방울 축적에 의해 달성됩니다 (야간 라이터-Noctiluca, radiolarians-Radiolaria). 일부 갑각류(Cladocera, Copepoda), 어류 및 고래류에서도 더 큰 지방 축적이 관찰됩니다. 신체의 비밀도는 연체 동물 껍질의 공기실인 고환 아메바의 원형질에 있는 기포에 의해 감소합니다. 많은 물고기는 가스로 채워진 부레를 가지고 있습니다. Physalia와 Velella의 사이포노포어는 강력한 공기 공동을 형성합니다.

물기둥에서 수동적으로 수영하는 동물은 체중 감소뿐만 아니라 신체의 특정 표면이 증가하는 특징이 있습니다. 사실 매체의 점도가 클수록 유기체의 비표면적이 높을수록 물 속으로 가라앉는 속도가 느려집니다. 결과적으로 동물의 몸은 평평 해지고 모든 종류의 스파이크, 파생물 및 부속물이 형성됩니다. 이것은 많은 방산충류(Chalengeridae, Aulacantha), 편모류(Leptodiscus, Craspedotella) 및 유공충류(Globigerina, Orbulina)의 특징입니다. 물의 점도는 온도가 증가함에 따라 감소하고 염도가 증가함에 따라 증가하기 때문에 증가된 마찰에 대한 적응은 고온 및 저염도에서 가장 두드러집니다. 예를 들어, 인도양의 편모 Ceratium은 동대서양의 차가운 바다에서 발견되는 것보다 더 긴 뿔 모양의 부속지로 무장하고 있습니다.

동물의 활동적인 수영은 섬모, 편모, 몸 굽힘의 도움으로 수행됩니다. 이것은 원생동물, 섬모충, 윤충이 움직이는 방식입니다.

수생동물 중에서는 분출된 물의 제트기의 에너지로 인해 제트방식으로 헤엄치는 것이 일반적이다. 이것은 원생 동물, 해파리, 잠자리 유충 및 일부 이매패 류의 경우 일반적입니다. 제트 이동 모드는 두족류에서 가장 완벽합니다. 일부 오징어는 물을 버릴 때 40-50km / h의 속도를냅니다. 더 큰 동물에서는 특수한 팔다리가 형성됩니다 (곤충, 갑각류의 수영 다리, 지느러미, 오리발). 그러한 동물의 몸은 점액으로 덮여 있으며 유선형입니다.

대부분 민물인 많은 동물들이 이동할 때 물의 표면막(표면 장력)을 사용합니다. 예를 들어 딱정벌레 (Gyrinidae), 물 스트라이더 벌레 (Gerridae, Veliidae)와 같이 자유롭게 실행됩니다. 작은 Hydrophilidae 딱정벌레는 필름의 아래쪽 표면을 따라 움직이고 연못 달팽이 (Limnaea)와 모기 유충도 그 위에 매달려 있습니다. 그들 모두는 팔다리 구조에 여러 가지 특징을 가지고 있으며 덮개는 물에 젖지 않습니다.

수생 환경에서만 연결된 생활 방식을 이끄는 움직이지 않는 동물입니다. 그들은 독특한 체형, 약간의 부력 (체의 밀도가 물의 밀도보다 큼) 및 기질에 부착하기위한 특수 장치가 특징입니다. 일부는 땅에 붙어 있고 다른 일부는 그 위를 기어 다니거나 굴을 파는 생활 방식을 이끌고 일부는 수중 물체, 특히 배 바닥에 정착합니다.

땅에 붙는 동물 중 가장 특징적인 것은 해면류, 많은 강장류, 특히 하이드로이드(Hydroidea)와 산호 폴립(Anthozoa), 해련(Crinoidea), 이매패류(Bivalvia), 따개비(Cirripedia) 등입니다.

굴을 파는 동물 중에는 특히 많은 벌레, 곤충 유충 및 연체 동물이 있습니다. 특정 물고기는 땅에서 상당한 시간을 보냅니다(spike - Cobitis taenia, 가자미 - Pleuronectidae, 가오리 - Rajidae), 칠성장어 애벌레(Petromyzones). 이 동물의 풍부함과 종 다양성은 토양 유형(돌, 모래, 점토, 실트)에 따라 다릅니다. 돌이 많은 토양에서는 일반적으로 미사질 토양보다 적습니다. 미사질 바닥에 한꺼번에 서식하는 무척추동물은 다수의 더 큰 저서 포식자의 삶을 위한 최적의 조건을 만듭니다.

대부분의 수생 동물은 변온성이며 체온은 주변 온도에 따라 달라집니다. homoiothermic 포유류 (pinnipeds, cetaceans)에서는 단열 기능을 수행하는 강력한 피하 지방층이 형성됩니다.

수생 동물에게는 환경 압력이 중요합니다. 이와 관련하여 큰 압력 변동을 견딜 수없는 stenobate 동물과 고기압과 저기압 모두에서 사는 eurybat 동물이 구별됩니다. Holothurians (Elpidia, Myriotrochus)는 100 ~ 9000m 깊이에 살고 있으며 Storthyngura 가재, pogonophores, 바다 백합의 많은 종은 3000 ~ 10,000m 깊이에 있습니다. 이러한 심해 동물은 특정 조직적 특징을 가지고 있습니다. 크기; 석회질 골격의 소실 또는 약한 발달; 종종 - 시력 기관의 감소; 촉각 수용체의 발달 증가; 신체 색소 침착 부족 또는 반대로 어두운 착색.

동물의 몸에서 특정 삼투압과 용액의 이온 상태를 유지하는 것은 물-소금 대사의 복잡한 메커니즘에 의해 제공됩니다. 그러나 대부분의 수생 생물은 포이킬로즘(poikilosmotic)입니다. 즉, 체내 삼투압은 주변 물에 용해된 염분의 농도에 따라 달라집니다. 척추동물, 고등 가재, 곤충 및 그들의 유충만이 동종 삼투성입니다. 물의 염도에 관계없이 체내에서 일정한 삼투압을 유지합니다.

해양 무척추 동물은 기본적으로 물-소금 교환 메커니즘이 없습니다. 해부학적으로는 물에 닫혀 있지만 삼투압적으로는 열려 있습니다. 그러나 물-소금 대사를 조절하는 메커니즘이 전혀 없다고 말하는 것은 잘못된 것입니다.

그들은 단순히 불완전하며 이것은 바닷물의 염도가 체액의 염도에 가깝기 때문입니다. 실제로 민물 수생 생물에서 체액의 미네랄 물질의 염도와 이온 상태는 일반적으로 주변 물보다 높습니다. 따라서 그들은 잘 정의된 삼투 조절 메커니즘을 가지고 있습니다. 일정한 삼투압을 유지하는 가장 일반적인 방법은 맥동 액포와 배설 기관의 도움으로 들어오는 물을 정기적으로 제거하는 것입니다. 다른 동물에서는 뚫을 수 없는 키틴질 덮개 또는 뿔 형성이 이러한 목적을 위해 발달합니다. 일부는 신체 표면에 점액을 생성합니다.

담수 유기체의 삼투압 조절의 어려움은 바다 주민에 비해 그들의 종 빈곤을 설명합니다.

바다와 민물에서 동물의 삼투압 조절이 어떻게 이루어지는지 물고기의 예를 따라 봅시다. 민물 고기는 배설 시스템의 작업 증가로 과도한 물을 제거하고 아가미 필라멘트를 통해 염분을 흡수합니다. 반대로 바다 물고기는 물을 보충해야하므로 바닷물을 마셔야하며 그와 함께 제공되는 과도한 염분은 아가미 필라멘트를 통해 몸에서 제거됩니다 (그림 15).

수생 환경의 변화하는 조건은 유기체의 특정 행동 반응을 일으킵니다. 동물의 수직 이동은 조명, 온도, 염분, 가스 체계 및 기타 요인의 변화와 관련이 있습니다. 바다와 해양에서는 수백만 톤의 수생 생물이 이러한 이동에 참여합니다(수심이 낮아지고 수면으로 올라감). 수평 이동 중에 수생 동물은 수백, 수천 킬로미터를 이동할 수 있습니다. 많은 어류와 수생 포유류의 산란, 월동 및 먹이 이동이 그러한 것입니다.

바이오 필터와 생태학적 역할.수생 환경의 특정 특징 중 하나는 죽어가는 식물과 동물로 인해 형성된 유기 물질의 작은 입자가 많이 존재한다는 것입니다. 이 입자의 거대한 덩어리가 박테리아에 정착하고 박테리아 과정의 결과로 방출되는 가스로 인해 물기둥에 지속적으로 부유합니다.

많은 수생 생물에게 암설은 고품질 식품이므로 소위 바이오 필터 피더 중 일부는 특정 미세 다공성 구조를 사용하여 추출하도록 적응했습니다. 이러한 구조는 그대로 물을 걸러내어 그 안에 부유하는 입자를 유지합니다. 이렇게 먹는 방법을 필터링이라고 합니다. 또 다른 동물 그룹은 자신의 몸이나 특수 포획 장치의 표면에 이물질을 쌓습니다. 이 방법을 침전이라고합니다. 종종 같은 유기체가 여과와 침전 모두에 의해 공급됩니다.

생물학적 여과 동물(판상아가미 연체동물, 고착성 극피동물 및 다모류, 선충류, 멍멍이, 플랑크톤 갑각류 등)은 수역의 생물학적 정화에 중요한 역할을 합니다. 예를 들어, 1제곱미터당 홍합(Mytilus) 군체입니다. m은 맨틀 공동을 최대 250 입방 미터까지 통과합니다. 하루에 m의 물을 여과하고 부유 입자를 침전시킵니다. 거의 미세한 갑각류 calanus(Calanoida)는 하루에 최대 1.5리터의 물을 정화합니다. 이 갑각류의 엄청난 수를 고려하면 수역의 생물학적 정화에서 그들이하는 일은 정말 웅장 해 보입니다.

민물에서는 보리(Unioninae), 이빨없는 홍합(Anodontinae), 얼룩말 홍합(Dreissena), 물벼룩(Daphnia) 및 기타 무척추동물이 활성 생물 여과 피더입니다. 저수지의 일종의 생물학적 "정화 시스템"으로서의 중요성은 너무 커서 과대 평가하는 것이 거의 불가능합니다.

수생 환경 구역 설정.생명의 수생 환경은 명확하게 정의된 수평 및 특히 수직 구역이 특징입니다. 모든 수생 생물은 생활 조건이 다른 특정 구역에 엄격하게 제한되어 있습니다.

세계 해양에서는 물기둥을 원양(pelagial)이라고 하고 바닥을 벤탈(benthal)이라고 합니다. 따라서 물기둥(원양)과 바닥(저서)에 사는 유기체의 생태학적 그룹도 구별됩니다.

바닥은 수면에서 발생하는 깊이에 따라 sublittoral (200m 깊이까지 부드럽게 감소하는 면적), bathyal (가파른 경사), abysssal (평균 해양 침대)로 나뉩니다. 깊이 3-6km), 초 심해 (6-10km 깊이에 위치한 해양 함몰의 바닥). 연안도 구별됩니다-해안 가장자리는 만조 중에 주기적으로 범람합니다 (그림 16).

세계 해양(원양)의 개방 수역은 저서 영역에 따라 수직 영역으로 나뉩니다: epipelagial, bathypelagial, abyssopelagial.

연안 및 연안 지역은 식물과 동물이 가장 풍부합니다. 많은 햇빛, 저압, 상당한 온도 변동이 있습니다. 심해 및 초심해 심해의 주민들은 일정한 온도와 어둠 속에서 살며 엄청난 압력을 경험하여 해양 함몰부에서 수백 기압에 도달합니다.

비슷하지만 덜 명확하게 정의된 구역도 내륙 담수체의 특징입니다.

매개변수 이름	의미
기사 제목:	물 환경.
루브릭(주제 카테고리)	생태학

물은 생명의 첫 번째 매체입니다. 생명이 그 안에서 생겨났고 대부분의 유기체 그룹이 형성되었습니다. 수생 환경의 모든 주민은 하이드로바이온트.수생 환경의 특징은 물의 움직임이며, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ는 다음과 같은 형태로 나타납니다. 해류(물을 한 방향으로 이동) 및 불안(초기 위치에서 물 입자를 회피한 후 다시 돌아옴). 걸프 스트림은 연간 250만m^3의 물을 운반하며 이는 지구의 모든 강을 합친 것보다 25배 더 많습니다. 또한 해수면의 조석 변동은 달과 태양의 인력의 영향으로 발생합니다.

숫자를 향한 물의 이동 외에도 중요한 속성물 환경에는 밀도와 점도, 고스팅, 용존 산소 및 미네랄 함량이 포함됩니다.

밀도 및 점도우선, 하이드로바이온트의 이동 조건을 결정합니다. 물의 밀도가 높을수록 지지력이 높아져 물 속에 머무르기가 더 쉬워집니다. 밀도의 또 다른 값은 신체에 대한 압력입니다. 담수로 10.3m, 바닷물로 9.986m 깊어지면 압력이 1atm 증가합니다. 점도가 증가함에 따라 유기체의 활동적인 움직임에 대한 저항이 증가합니다. 살아있는 조직의 밀도는 민물과 바닷물의 밀도보다 높습니다. 이와 관련하여 진화 과정에서 수생 생물은 부력을 증가시키는 다양한 구조를 개발했습니다. 크기 감소; 평탄화; 다양한 파생물(강모)의 발달; 골격 감소로 인한 체밀도 감소; 지방 축적 및 수영 방광의 존재. 물은 공기와 달리 부력이 크기 때문에 수생 생물의 최대 크기 제한이 적습니다.

열적 특성물은 공기의 열적 특성과 크게 다릅니다. 물의 높은 비열(500배 이상)과 열전도율(30배 이상)은 수생 환경에서 일정하고 상대적으로 균일한 온도 분포를 결정합니다. 물의 온도 변동은 공기만큼 급격하지 않습니다. 온도는 다양한 프로세스의 속도에 영향을 미칩니다.

빛과 빛 모드.태양은 육지와 바다의 표면을 같은 강도로 비추지만 물이 흡수하고 산란하는 능력이 상당히 커서 빛이 바다로 침투하는 깊이를 제한합니다. 또한 파장이 다른 광선은 다르게 흡수됩니다. 빨간색은 거의 즉시 산란되는 반면 파란색과 녹색은 더 깊습니다. 광합성의 강도가 호흡의 강도를 초과하는 영역을 호출합니다. 기분 좋은존. 광합성이 호흡에 의해 균형을 이루는 하한선을 일반적으로 보상 포인트.

투명도물은 부유 입자의 함량에 따라 다릅니다. 투명도는 직경 30cm의 특별히 낮아진 흰색 디스크가 여전히 보이는 최대 깊이를 특징으로 합니다. 맑은 바닷물 Sargasso Sea (원반은 66m 깊이에서 볼 수 있음), 태평양 (60m), 인도양(50m). 얕은 바다에서 투명도는 2-15m, 강에서는 1-1.5m입니다.

산소- 호흡에 필요합니다. 물에서 용존 산소의 분포는 급격한 변동을 겪습니다. 밤에는 물의 산소 함량이 적습니다. Hydrobiont의 호흡은 신체 표면이나 특수 기관 (폐, 아가미, 기관)을 통해 수행됩니다.

미네랄 물질.해수에는 주로 나트륨, 마그네슘, 염화물 및 황산염 이온이 포함되어 있습니다. 신선한 칼슘 이온과 탄산 이온.

생태 분류수생 생물. 150,000종 이상의 동물 종과 약 10,000종의 식물 종이 물에 서식합니다. Hydrobionts의 주요 비오토프는 다음과 같습니다. 원양의) 및 저수지 바닥( 벤탈). 원양 생물과 저서 생물이 구별됩니다. Pelagial은 그룹으로 나뉩니다. 플랑크톤(활동적인 움직임이 불가능하고 물의 흐름에 따라 움직이는 일련의 유기체) 및 유영 동물(수류를 극복하기에 충분한 운동 활동을하는 대형 동물). 벤토스- 바닥에 서식하는 유기체 세트.

물 환경. - 개념 및 유형. "수생 환경" 범주의 분류 및 특징. 2017, 2018.

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서식지, 조건 및 생활 방식 지질학에서 고생물학의 실제 적용 § 층서학(진화의 불가역성 법칙에 기초함). § 고 지리학, 영양 또는 음식에서 연결 (그리스 트로피-음식, 영양)은 ...의 주요 항목입니다.

- 무선 환경

무선은 네트워크에 전선이 전혀 없다는 것을 의미하지 않습니다. 일반적으로 무선 구성 요소는 케이블을 전송 매체로 사용하는 네트워크와 상호 작용합니다. 이러한 네트워크를 하이브리드 네트워크라고 합니다. 다음과 같은 유형의 무선 네트워크가 있습니다: LAN,...

생태 시스템(생태계)은 공간적으로 정의된 세트로 살아있는 유기체의 공동체(biocenosis), 그들의 서식지(비오토프), 그들 사이에서 물질과 에너지를 교환하는 연결 시스템입니다. 물과 육지의 자연을 구별하십시오 ....

당신은 이미 "서식지"와 "생활 환경"과 같은 개념을 알고 있습니다. 그것들을 구별하는 법을 배워야 합니다. "생활 환경"이란 무엇입니까?

생활 환경은 서로 다른 체계적 유기체 그룹이 유사한 적응을 형성한 존재에 대해 특별한 일련의 요인을 가진 자연의 일부입니다.

지구상에서 생명의 네 가지 주요 환경은 물, 육지 공기, 토양, 살아있는 유기체로 구분할 수 있습니다.

수질환경

생명의 수생 환경은 고밀도, 특수 온도, 빛, 가스 및 염분 체제로 특징지어집니다. 수생 환경에 사는 유기체를 호출합니다. 하이드로바이온트(그리스어에서. 수력- 물, 바이오스- 삶).

수생 환경의 온도 체제

물에서는 물의 높은 비열 용량과 열전도율로 인해 육지보다 온도 변화가 적습니다. 공기 온도가 10°C 증가하면 수온이 1°C 증가합니다. 온도는 깊이에 따라 점차 감소합니다. 심해에서는 온도 체제가 상대적으로 일정합니다(+4 °C 이하). 상위 계층에는 일별 및 계절별 변동이 있습니다(0에서 +36 °C까지). 수생 환경의 온도는 좁은 범위 내에서 변하기 때문에 대부분의 하이드로바이언트는 안정적인 온도를 필요로 합니다. 그들에게는 예를 들어 따뜻한 배출로 인해 발생하는 작은 온도 편차조차도 해 롭습니다. 폐수. 온도의 큰 변동에 존재할 수 있는 Hydrobiont는 얕은 수역에서만 발견됩니다. 이 저수지의 물의 양이 적기 때문에 일일 및 계절별 온도 변동이 심합니다.

수생 환경의 가벼운 체제

공기보다 물에 빛이 적습니다. 태양 광선의 일부는 표면에서 반사되고 일부는 물기둥에 흡수됩니다.

수중의 낮은 육지보다 짧습니다. 여름에는 수심 30m에서는 5시간, 수심 40m에서는 15분입니다. 깊이에 따라 빛의 급격한 감소는 물에 의한 흡수 때문입니다.

바다의 광합성 영역의 경계는 약 200m 깊이이며 강에서는 1.0 ~ 1.5m 범위이며 물의 투명도에 따라 다릅니다. 강과 호수의 물의 투명성은 부유 입자로 인한 오염으로 인해 크게 감소합니다. 1500m 이상의 깊이에서는 거의 빛이 없습니다.

수생 환경의 가스 체제

수중 환경에서는 산소 함량이 공기보다 20-30배 적기 때문에 제한 요인입니다. 수생 식물의 광합성과 대기 산소가 물에 용해되는 능력으로 인해 산소가 물에 들어갑니다. 물을 저으면 산소 함량이 증가합니다. 물의 상층은 하층보다 산소가 풍부합니다. 산소 결핍으로 사망이 관찰됩니다 (수생 생물의 대량 사망). 수역이 얼음으로 덮일 때 겨울 결빙이 발생합니다. 여름 - 물의 고온으로 인해 산소의 용해도가 감소합니다. 그 이유는 산소에 접근하지 않고 죽은 유기체가 분해되는 동안 형성되는 독성 가스(메탄, 황화수소)의 농도가 증가하기 때문일 수도 있습니다. 산소 농도의 가변성으로 인해 이와 관련된 대부분의 수생 생물은 유리 생물입니다. 그러나 산소 부족을 견딜 수 없는 스테노비온트(송어, 플라나리아, 하루살이 유충 및 캐디스 파리)도 있습니다. 그들은 물 순도의 지표입니다. 이산화탄소는 물에 산소보다 35배 더 잘 녹고, 그 농도는 공기보다 700배 높습니다. 수중 생물의 호흡, 유기 잔류물의 분해로 인해 수중에서 CO2가 축적됩니다. 이산화탄소는 광합성을 제공하고 무척추 동물의 석회질 골격 형성에 사용됩니다.

수생 환경의 소금 정권

물의 염분은 하이드로비언트의 삶에 중요한 역할을 합니다. 염분 함량에 따라 자연수는 표에 제시된 그룹으로 나뉩니다.

세계 해양의 염도는 평균 35g/l입니다. 염호는 염분 함량이 가장 높습니다(최대 370g/l). 민물과 바닷물의 전형적인 거주자는 스테노비온트입니다. 그들은 물의 염분 변동을 용납하지 않습니다. eurybionts (도미, 파이크 퍼치, 파이크, 장어, 큰가시, 연어 등)는 상대적으로 적습니다. 그들은 민물과 바닷물 모두에서 살 수 있습니다.

수중 생활에 대한 식물의 적응

수생 환경의 모든 식물은 수생 식물(그리스어에서. 수력- 물, 피톤- 식물). 소금물에는 조류만 산다. 그들의 몸은 조직과 기관으로 나뉘지 않습니다. 조류는 색소의 조성을 변화시켜 깊이에 따른 태양 스펙트럼의 조성 변화에 적응했다. 물의 상층에서 깊은 곳으로 이동할 때 조류의 색은 녹색-갈색-빨간색(가장 깊은 조류)의 순서로 바뀝니다.

녹조류에는 녹색, 주황색 및 노란색 색소가 포함되어 있습니다. 그들은 충분히 높은 강도의 햇빛으로 광합성을 할 수 있습니다. 따라서 녹조류는 작은 담수체나 얕은 해수에서 서식한다. 여기에는 spirogyra, ulotrix, ulva 등이 포함됩니다. 갈조류에는 녹색 외에도 갈색과 노란색 색소가 포함되어 있습니다. 그들은 40-100m 깊이에서 덜 강렬한 태양 복사를 포착 할 수 있으며 갈조류의 대표자는 바다에서만 사는 fucus와 다시마입니다. 홍조류(porphyra, phyllophora)는 200m 이상의 깊이에서 살 수 있으며, 녹색 외에도 적색 및 청색 색소를 가지고 있어 아주 깊은 곳에서 약간의 빛도 포착할 수 있습니다.

담수체에서 고등 식물의 줄기는 기계 조직이 제대로 발달하지 못했습니다. 예를 들어, 흰색 수련이나 노란색 수련을 물에서 꺼내면 줄기가 처지고 꽃을 똑바로 세울 수 없습니다. 물은 밀도가 높기 때문에 물을 지원합니다. 수중 산소 부족에 대한 적응은 식물 기관에 공기 조직(aerenchyma)이 존재하는 것입니다. 미네랄은 물에 있으므로 전도성 및 뿌리 시스템이 잘 발달되지 않습니다. 뿌리는 완전히 없거나(duckweed, elodea, pondweed) 기질에 고정되는 역할을 할 수 있습니다(부들, 화살촉, chastukha). 뿌리에는 뿌리털이 없다. 잎은 종종 얇고 길거나 강하게 절개됩니다. mesophyll은 분화되지 않습니다. 떠 다니는 잎의 기공은 위쪽에 있고 물에 잠긴 잎은 없습니다. 일부 식물은 위치에 따라 다양한 모양(이종성)의 잎이 존재하는 것이 특징입니다. 수련과 화살촉은 물속의 잎과 공기 속의 잎의 모양이 다릅니다.

꽃가루, 과일 및 수생 식물의 씨앗은 물에 의해 분산되도록 적응됩니다. 그들은 물이 내부로 들어가 썩는 것을 방지하는 코르크 파생물 또는 강한 껍질을 가지고 있습니다.

수중 생활에 대한 동물의 적응

수생 환경에서 동물계는 식물계보다 더 풍부합니다. 햇빛으로부터의 독립 덕분에 동물들은 물기둥 전체에 서식했습니다. 형태학적 및 행동적 적응 유형에 따라 플랑크톤, 넥톤, 저서생물과 같은 생태학적 그룹으로 나뉩니다.

플랑크톤(그리스어에서. 플랑크톤- 급증, 방황) - 물기둥에 살고 흐름의 영향을 받아 움직이는 유기체. 이들은 작은 갑각류, coelenterates, 일부 무척추 동물의 애벌레입니다. 그들의 모든 적응은 신체의 부력을 증가시키는 것을 목표로 합니다.

모양의 편평화 및 신장, 파생물 및 강모의 발달로 인한 신체 표면의 증가;
골격 감소, 지방 방울, 기포 및 점막의 존재로 인한 체밀도 감소.

유영 동물(그리스어에서. 넥토스- 떠 다니는) - 물기둥에 살고 활동적인 생활 방식을 이끄는 유기체. 넥톤의 대표자는 물고기, 고래류, 기각류, 두족류입니다. 흐름에 저항하기 위해 활동적인 수영에 대한 적응과 신체 마찰 감소가 도움이 됩니다. 잘 발달된 근육으로 인해 활동적인 수영이 가능합니다. 이 경우 분출되는 물의 에너지, 몸체의 굽힘, 지느러미, 오리발 등을 사용할 수 있습니다.
피부 비늘과 점액.

벤토스(그리스어에서. 벤토스- 깊이) - 저수지 바닥이나 바닥 토양의 두께에 사는 유기체.

저서 생물의 적응은 부력 감소를 목표로 합니다.

껍데기(연체동물), 키틴질 덮개(가재, 게, 바닷가재, 가시가재)로 인한 몸의 무게;
고정 기관 (거머리의 빨판, caddis 유충의 고리) 또는 평평한 몸체 (가오리, 가자미)의 도움으로 바닥에 고정. 일부 대표자는 땅에 파묻혀 있습니다 (polychaete 벌레).

호수와 연못에서는 또 다른 생태적 유기체 그룹 인 neuston이 구별됩니다. 뉴스턴- 물의 표면 필름과 관련되어 있고 이 필름에서 영구적으로 또는 일시적으로 또는 표면에서 최대 5cm 깊이에 사는 유기체. 그들의 몸은 밀도가 물보다 적기 때문에 젖지 않습니다. 특별히 배열된 팔다리를 사용하면 가라앉지 않고 물 표면에서 이동할 수 있습니다(워터 스트라이더 벌레, 회오리바람 딱정벌레). 독특한 수생 생물 그룹도 있습니다. 부착물- 수중 물체에 부착막을 형성하는 유기체. periphyton의 대표자는 조류, 박테리아, 원생 생물, 갑각류, 이매패 류, oligochaetes, bryozoans, 스폰지입니다.

행성 지구에는 물, 육지 공기, 토양 및 살아있는 유기체의 네 가지 주요 생명 환경이 있습니다. 수생 환경에서 산소는 제한 요소입니다. 적응의 특성에 따라 수생 주민은 플랑크톤, 넥톤, 저서 생물과 같은 생태 그룹으로 나뉩니다.

물의 밀도수중 생물의 이동 조건과 다양한 깊이에서의 압력을 결정하는 요소입니다. 증류수의 경우 밀도는 4°C에서 1g/cm3입니다. 용해된 염을 함유한 자연수의 밀도는 1.35g/cm 3 까지 더 높을 수 있습니다. 압력은 깊이에 따라 평균 10m마다 약 1 · 10 5 Pa(1atm)씩 증가합니다.

수역의 급격한 압력 구배로 인해 하이드로바이언트는 일반적으로 육지 유기체보다 훨씬 더 유리바틱합니다. 서로 다른 깊이에 분포하는 일부 종은 수백에서 수백 기압의 압력을 견뎌냅니다. 예를 들어, Elpidia 속의 holothurians와 Priapulus caudatus 벌레는 해안 지역에서 ultraabyssal까지 서식합니다. 섬모신발, 수보이, 수영 딱정벌레 등과 같은 민물에 서식하는 동물도 실험에서 최대 6 10 7 Pa(600 atm)를 견딥니다.

그러나 바다와 바다의 많은 주민은 상대적으로 벽과 벽 사이에 있으며 특정 깊이에 국한되어 있습니다. Stenobatnost는 얕은 바다와 심해 종의 특징입니다. 연체 동물 연체 동물 (Patella) 인 Annelid 웜 Arenicola가 해안에만 서식합니다. 예를 들어 낚시꾼, 두족류, 갑각류, 포고노포어, 불가사리 등의 그룹에 속한 많은 물고기는 최소 4 10 7 - 5 10 7 Pa(400-500 atm)의 압력에서 매우 깊은 곳에서만 발견됩니다.

물의 밀도는 물에 기대는 것을 가능하게 하며, 이는 비골격 형태에 특히 중요합니다. 매체의 밀도는 물에서 급상승하는 조건으로 작용하며 많은 하이드로비언트가 이러한 삶의 방식에 정확하게 적응합니다. 물에 떠다니는 떠다니는 유기체는 특수한 생태학적인 하이드로바이온트 그룹으로 결합됩니다. 플랑크톤 ( "planktos"- 급증).

쌀. 39. 플랑크톤 유기체에서 신체의 상대적인 표면의 증가(S. A. Zernov, 1949에 따름):

A - 막대 모양:

1 - 규조류 Synedra;

2 - 시아노박테리움 아파니조메논;

3 - peridinean alga Amphisolenia;

4 - 유글레나 아쿠스;

5 - 두족류 Doratopsis vermicularis;

6 - 요각류 Setella;

7 - Porcellana의 유충 (Decapoda)

B - 해부 형태:

1 - 연체 동물 Glaucus atlanticus;

2 - Tomopetris euchaeta 벌레;

3 - 암 애벌레 Palinurus;

4 - 아귀 Lophius의 어류 유충;

5 – 요각류 Callocalanus pavo

플랑크톤에는 단세포 및 집락 조류, 원생동물, 해파리, 사이포노포어, 크테노포어, 날개 및 용골 연체동물, 다양한 작은 갑각류, 바닥 동물의 유충, 어란 및 치어 등이 포함됩니다(그림 39). 플랑크톤 유기체는 부력을 증가시키고 바닥으로 가라앉는 것을 방지하는 유사한 적응을 많이 가지고 있습니다. 이러한 적응에는 다음이 포함됩니다. 1) 크기 감소, 편평화, 연신율, 수많은 파생물 또는 강모의 발달로 인해 신체의 상대적인 표면이 일반적으로 증가하여 물에 대한 마찰이 증가합니다. 2) 골격 감소로 인한 밀도 감소, 체내 지방 축적, 기포 등. 규조류에서 예비 물질은 무거운 전분 형태가 아니라 지방 방울 형태로 퇴적됩니다. 야간 조명 Noctiluca는 세포의 세포질이 핵 주위에서만 합쳐지는 가닥처럼 보이는 세포의 풍부한 가스 액포와 지방 방울로 구별됩니다. 사이포노포어, 다수의 해파리, 플랑크톤 복족류 등도 공기실을 가지고 있습니다.

미역 (식물성 플랑크톤)대부분의 플랑크톤 동물은 능동적으로 수영할 수 있지만 제한된 범위에서 수영할 수 있습니다. 플랑크톤 유기체는 흐름을 극복할 수 없으며 장거리로 이동합니다. 많은 종류 동물성 플랭크톤그러나 그들은 활동적인 움직임과 몸의 부력 조절로 인해 수십에서 수백 미터 동안 물기둥에서 수직 이동이 가능합니다. 특별한 종류의 플랑크톤은 생태 그룹입니다. 뉴스톤 ( "nein"-수영하다)-공기와 경계에있는 물 표면 필름의 주민.

물의 밀도와 점도는 활동적인 수영의 가능성에 큰 영향을 미칩니다. 빠른 수영과 해류의 힘을 극복할 수 있는 동물들이 생태적 집단으로 결합됩니다. 유영 동물 ("nektos" - 플로팅). 넥톤의 대표는 물고기, 오징어, 돌고래입니다. 물기둥에서의 빠른 움직임은 유선형 체형과 고도로 발달된 근육이 있을 때만 가능합니다. 어뢰 모양의 형태는 체계적인 소속과 수중 이동 방법에 관계없이 모든 훌륭한 수영 선수에 의해 개발됩니다. 팔다리의 도움으로 몸을 구부림으로써 반응합니다.

산소 모드.산소가 포화된 물에서 그 함량은 1리터당 10ml를 초과하지 않으며 이는 대기보다 21배 낮습니다. 따라서 하이드로바이언트의 호흡 조건은 훨씬 더 복잡합니다. 산소는 주로 조류의 광합성 활동과 공기로부터의 확산으로 인해 물에 들어갑니다. 따라서 일반적으로 물기둥의 상층은 하층보다이 가스가 더 풍부합니다. 물의 온도와 염분이 증가하면 산소 농도가 감소합니다. 동물과 박테리아가 많이 서식하는 층에서는 소비 증가로 인해 O 2의 급격한 결핍이 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 세계 해양에서 50 ~ 1000m의 풍부한 생물 수심은 통기의 급격한 저하를 특징으로 합니다. 식물성 플랑크톤이 서식하는 지표수보다 7-10배 낮습니다. 수역 바닥 근처의 조건은 혐기성에 가깝습니다.

수생 생물 중에는 거의 완전한 부재까지 물의 산소 함량의 광범위한 변동을 견딜 수있는 많은 종이 있습니다. (유리옥시비온트 - "oxy" - 산소, "biont" - 주민). 여기에는 예를 들어 담수 oligochaetes Tubifex tubifex, 복족류 Viviparus viviparus가 포함됩니다. 물고기 중에서 잉어, 텐치, 붕어는 매우 낮은 산소 포화도를 견딜 수 있습니다. 그러나 여러 종류의 스테녹시비온트 - 그들은 산소가있는 물의 포화도가 충분히 높을 때만 존재할 수 있습니다 (무지개 송어, 갈색 송어, 미노우, 섬모 벌레 Planaria alpina, 하루살이 유충, 돌 파리 등). 많은 종은 산소 부족으로 비활성 상태에 빠질 수 있습니다. 무산소증 -따라서 불리한 기간을 경험하십시오.

Hydrobiont의 호흡은 신체 표면을 통해 또는 아가미, 폐, 기관과 같은 특수 기관을 통해 수행됩니다. 이 경우 덮개는 추가 호흡 기관 역할을 할 수 있습니다. 예를 들어, 미꾸라지는 평균적으로 피부를 통해 최대 63%의 산소를 소비합니다. 몸의 외피를 통해 가스 교환이 발생하면 매우 얇습니다. 호흡은 또한 표면을 증가시켜 촉진됩니다. 이것은 다양한 파생물의 형성, 편평화, 신장 및 신체 크기의 전반적인 감소에 의해 종의 진화 과정에서 달성됩니다. 산소가 부족한 일부 종은 호흡 표면의 크기를 적극적으로 변경합니다. Tubifex tubifex 웜은 몸을 강하게 늘립니다. 히드라와 말미잘 - 촉수; 극피 동물 - ambulacral 다리. 움직이지 않고 활동하지 않는 많은 동물은 물의 흐름을 유도하거나 혼합에 기여하는 진동 운동을 통해 주변의 물을 재생합니다. 이를 위해 이매패류 연체동물은 외투강의 벽을 감싸고 있는 섬모를 사용합니다. 갑각류 - 복부 또는 흉부 다리의 작용. 거머리, 울리는 모기의 애벌레 (혈충), 많은 oligochaetes가 몸을 흔들며 땅에서 기울어집니다.

일부 종은 물과 공기 호흡의 조합을 가지고 있습니다. 그러한 폐어, discophant siphonophores, 많은 폐 연체 동물, 갑각류 Gammarus lacustris 및 기타 이차 수생 동물은 일반적으로 더 정력적으로 유리한 대기 호흡 유형을 유지하므로 기각류, 고래류, 물 딱정벌레와 같이 공기와의 접촉이 필요합니다. 모기 유충 등

물에 산소가 부족하면 때때로 치명적인 현상이 발생합니다. 자모람, 많은 수생 생물의 죽음을 동반합니다. 겨울이 얼다종종 수역 표면에 얼음이 형성되고 공기와의 접촉이 종료되어 발생합니다. 여름- 결과적으로 수온이 상승하고 산소 용해도가 감소합니다.

겨울에 물고기와 많은 무척추 동물의 빈번한 죽음은 예를 들어 서부 시베리아 저지대의 늪지대에서 흐르는 물이 용존 산소가 극도로 부족한 Ob 강 유역의 하부에서 일반적입니다. 때때로 zamora는 바다에서 발생합니다.

산소 부족 외에도 저수지 바닥에서 유기 물질이 분해되어 형성된 메탄, 황화수소, CO 2 등의 독성 가스 농도가 증가하여 사망에 이를 수 있습니다. .

소금 모드. Hydrobionts의 수분 균형 유지에는 고유한 특성이 있습니다. 육상 동물과 식물의 경우 결핍 상태에서 신체에 물을 공급하는 것이 가장 중요하다면, 하이드로바이언트의 경우 환경이 과잉일 때 신체에 일정량의 물을 유지하는 것이 중요합니다. 세포에 물이 너무 많으면 삼투압이 변하고 가장 중요한 생명 기능이 침해됩니다.

대부분의 수생 생물 poikilosmotic: 몸의 삼투압은 주변 물의 염도에 따라 달라집니다. 따라서 수생 생물의 경우 염분 균형을 유지하는 주된 방법은 염도가 부적절한 서식지를 피하는 것입니다. 민물 형태는 바다에 존재할 수 없으며 해양 형태는 담수화를 견딜 수 없습니다. 물의 염도가 변하면 동물들은 유리한 환경을 찾아 움직입니다. 예를 들어, 폭우 후 바다의 표층을 담수화하는 동안 방산충, 해양 갑각류 Calanus 등은 수심 100m까지 내려가며 물에 사는 척추 동물, 고등 가재, 곤충 및 유충에 속합니다. 동종 삼투성 물의 염분 농도에 관계없이 체내에서 일정한 삼투압을 유지하는 종.

민물 종에서 체액은 주변 물에 비해 고장성입니다. 섭취를 막거나 과도한 수분을 몸에서 제거하지 않으면 수분 과잉 상태가 될 위험이 있습니다. 원생동물에서 이것은 배설 액포, 다세포 유기체에서 배설 시스템을 통한 물 제거에 의해 달성됩니다. 일부 섬모는 2-2.5분마다 몸의 부피와 같은 양의 물을 방출합니다. 세포는 과도한 물을 "배출"하는 데 많은 에너지를 소비합니다. 염분이 증가함에 따라 액포의 작용이 느려집니다. 따라서 Paramecium 신발에서 2.5% o의 물 염도에서 액포는 5% o - 18s, 7.5% o - 25s에서 9초 간격으로 맥동합니다. 17.5% o의 소금 농도에서 액포는 세포와 외부 환경 사이의 삼투압 차이가 사라지기 때문에 작동을 멈춥니다.

하이드로바이언트의 체액과 관련하여 물이 고장성인 경우 삼투압 손실로 인해 탈수의 위험이 있습니다. 탈수에 대한 보호는 hydrobionts의 몸에서도 염분 농도를 증가시킴으로써 달성됩니다. 탈수는 포유류, 어류, 고등 가재, 수생 곤충 및 유충과 같은 동종 삼투 유기체의 불 투과성 덮개로 방지됩니다.

많은 poikilosmotic 종은 염분이 증가함에 따라 신체의 수분 부족으로 인해 비활성 상태가됩니다. 이것은 해수 웅덩이와 연안 지역에 서식하는 종의 특징입니다: 로티퍼, 편모, 섬모류, 일부 갑각류, 흑해 다모류 Nereis divesicolor 등. 소금 동면- 물의 다양한 염도 조건에서 불리한 기간 동안 생존하는 수단.

진심으로 유리염민물과 바닷물 모두에서 활동적인 상태로 살 수 있는 종은 수생 생물 중에서 그리 많지 않습니다. 이들은 주로 하구, 하구 및 기타 기수 수역에 서식하는 종입니다.

온도 체제수역은 육지보다 더 안정적입니다. 와 연결되어 있다 물리적 특성물, 특히 높은 비열 용량으로 인해 상당한 양의 열을 받거나 방출해도 너무 급격한 온도 변화가 발생하지 않습니다. 약 2263.8 J/g을 소비하는 수체 표면의 물 증발은 하층의 과열을 방지하고 융해열(333.48 J/g)을 방출하는 얼음 형성으로 냉각 속도를 늦춥니다.

해양 상층의 연간 온도 변동 폭은 10-15 °C를 넘지 않으며 대륙 해역은 30-35 °C입니다. 깊은 물층은 일정한 온도를 특징으로 합니다. 적도 해역에서 연평균 기온표면층 + (26-27) ° С, 극지방 - 약 0 ° C 이하. 온천의 수온은 +100 °C에 달할 수 있으며 해저의 고압 수중 간헐천에서는 +380 °C의 온도가 기록되었습니다.

따라서 저수지에는 상당히 다양한 온도 조건이 있습니다. 계절적 온도 변동이 표현되는 상층 수층과 열 체계가 일정한 하층 사이에는 온도 점프 영역 또는 수온약층이 있습니다. 수온약층은 외해와 심해 사이의 온도차가 더 큰 따뜻한 바다에서 더 두드러집니다.

Hydrobionts 사이에서 물의 더 안정적인 온도 체제로 인해 육지 인구보다 훨씬 더 많은 범위에서 협착이 일반적입니다. Eurythermal 종은 주로 얕은 대륙 수역과 고위도 및 온대 위도의 바다 연안에서 발견되며 매일 및 계절적 온도 변동이 중요합니다.

라이트 모드.공기보다 물에 빛이 훨씬 적습니다. 저수지 표면에 입사하는 광선의 일부는 공기 중으로 반사됩니다. 태양의 위치가 낮을수록 반사가 더 강해 물속의 낮이 육지보다 짧습니다. 예를 들어 마데이라 섬 근처의 여름날 수심 30m-5시간, 수심 40m-단지 15분입니다. 깊이에 따라 빛의 양이 급격히 감소하는 것은 물에 흡수되기 때문입니다. 파장이 다른 광선은 다르게 흡수됩니다. 빨간색은 표면 가까이에서 사라지는 반면 청록색은 훨씬 더 깊숙이 침투합니다. 바다에서 깊어가는 황혼은 처음에는 녹색, 그 다음에는 파란색, 파란색 및 청자색이며 마침내 영구적인 어둠에 자리를 내줍니다. 따라서 녹조류, 갈조류, 홍조류는 서로 다른 파장의 빛을 포착하는 데 특화된 깊이로 서로를 대체합니다.

같은 방식으로 깊이에 따라 동물의 색이 바뀝니다. 연안 및 연안 지역의 주민들은 가장 밝고 다양한 색상을 띤다. 동굴 생물과 같이 깊숙이 자리 잡은 많은 유기체에는 색소가 없습니다. 황혼 지대에서는 붉은 색이 널리 퍼져 있으며 이러한 깊이에서 청자색 빛을 보완합니다. 추가 컬러 광선은 신체에 가장 완전히 흡수됩니다. 이를 통해 청자색 광선의 붉은 색이 시각적으로 검은 색으로 인식되기 때문에 동물이 적으로부터 숨을 수 있습니다. 그러한 동물에게는 붉은 색이 일반적입니다. 황혼 지대농어, 붉은 산호, 다양한 갑각류 등

수체 표면 근처에 사는 일부 종에서는 눈이 두 부분으로 나뉩니다. 다른 능력광선의 굴절에. 눈의 절반은 공중에서 보고 나머지 절반은 물을 봅니다. 이 "네 눈"은 blennies Dialommus fuscus의 열대 종 중 하나인 소용돌이치는 딱정벌레, 미국 어류 Anableps tetraphthalmus의 특징입니다. 이 물고기는 썰물 때 움푹 들어간 곳에 앉아 머리의 일부를 물에 노출시킵니다(그림 26 참조).

빛의 흡수가 강할수록 물의 투명도는 낮아지며 이는 물에 부유하는 입자의 수에 따라 달라집니다.

투명도는 직경 약 20cm의 특수하게 낮아진 흰색 디스크(Secchi 디스크)가 여전히 보이는 최대 깊이를 특징으로 합니다. 가장 투명한 물은 Sargasso Sea에 있습니다 : 디스크는 66.5m 깊이까지 볼 수 있습니다.태평양에서 Secchi 디스크는 인도양에서 최대 59m, 얕은 바다에서 최대 50m까지 볼 수 있습니다. ~ 5-15m 강의 투명도는 평균 1-1.5m이며 중앙 아시아 Amu Darya 및 Syr Darya와 같이 가장 진흙 투성이의 강에서는 불과 몇 센티미터입니다. 따라서 광합성 구역의 경계는 수체에 따라 크게 다릅니다. 가장 맑은 바다에서 기분 좋은영역 또는 광합성 영역은 200m 이하의 깊이, 황혼 또는 시력 장애,이 구역은 최대 1000-1500m 깊이를 차지하며 더 깊습니다. 무광의영역, 햇빛은 전혀 침투하지 않습니다.

수역 상층부의 빛의 양은 지역의 위도와 계절에 따라 크게 달라집니다. 긴 극지방의 밤은 북극과 남극 분지에서 광합성에 사용할 수 있는 시간을 크게 제한하며, 얼음 덮개는 겨울에 빛이 모든 얼어붙은 수역에 도달하기 어렵게 만듭니다.

심해의 어두운 심해에서 유기체는 생물이 발산하는 빛을 시각적 정보의 원천으로 사용합니다. 살아있는 유기체의 빛을 생물 발광.발광 종은 원생 동물에서 어류에 이르기까지 거의 모든 종류의 수생 동물뿐만 아니라 박테리아, 하등 식물 및 균류에서도 발견됩니다. 생물발광은 다른 그룹에서 반복적으로 발생한 것으로 보입니다. 다른 단계진화.

생물발광의 화학적 성질은 이제 상당히 잘 이해되고 있습니다. 빛을 생성하는 데 사용되는 반응은 다양합니다. 그러나 모든 경우에 이것은 복합체의 산화이다. 유기 화합물 (루시페린)단백질 촉매를 사용하여 (루시페라아제).루시페린과 루시페라아제는 서로 다른 유기체에서 서로 다른 구조를 가지고 있습니다. 반응 중에 들뜬 루시페린 분자의 과도한 에너지는 빛 양자의 형태로 방출됩니다. 살아있는 유기체는 일반적으로 외부 환경에서 오는 자극에 대한 반응으로 충동으로 빛을 방출합니다.

글로우는 종의 삶에서 특별한 생태학적 역할을 하지 않을 수 있지만, 예를 들어 박테리아나 하등 식물에서와 같이 세포의 중요한 활동의 부산물일 수 있습니다. 충분히 발달 된 신경계와 시각 기관을 가진 동물에서만 생태 학적 중요성을 갖습니다. 많은 종에서 발광 기관은 방사선을 증폭시키는 반사경과 렌즈 시스템으로 매우 복잡한 구조를 얻습니다(그림 40). 빛을 생성할 수 없는 많은 물고기와 두족류는 이들 동물의 특수 기관에서 번식하는 공생 박테리아를 사용합니다.

쌀. 40. 수생 동물의 발광 기관(S. A. Zernov, 1949에 따름):

1 - 이빨 입에 손전등을 비추는 심해 낚시꾼

2 -이 가족의 물고기에서 발광 기관의 분포. Mystophidae;

3 - 물고기 Argyropelecus affinis의 발광 기관:

a - 안료, b - 반사경, c - 발광체, d - 렌즈

생물 발광은 주로 동물의 삶에서 신호 값을 갖습니다. 빛 신호는 무리의 방향을 정하고, 이성을 끌어들이고, 피해자를 유인하고, 마스킹하거나 주의를 분산시키는 데 사용할 수 있습니다. 번쩍이는 빛은 포식자로부터 눈을 멀게 하거나 방향 감각을 잃게 만드는 방어 수단이 될 수 있습니다. 예를 들어, 적에게서 탈출하는 심해 오징어는 빛나는 분비물 구름을 방출하는 반면 조명이 켜진 물에 사는 종은 이러한 목적으로 어두운 액체를 사용합니다. 일부 바닥 벌레 (다모류)에서는 생식기의 성숙기에 발광 기관이 발달하고 암컷은 더 밝게 빛나고 눈은 수컷에서 더 잘 발달합니다. 아귀 목의 포식 심해 어류에서 등 지느러미의 첫 번째 광선은 위턱으로 이동하고 끝에 벌레 모양의 "미끼"(점액으로 가득 찬 샘)를 운반하는 유연한 "막대"로 변합니다. 빛나는 박테리아와 함께. 선으로의 혈류와 박테리아에 대한 산소 공급을 조절함으로써 물고기는 임의로 "미끼"를 빛나게하여 벌레의 움직임을 모방하고 먹이를 유인 할 수 있습니다.

질문 1. 수생 환경, 대기권 환경, 토양에서의 유기체 생활의 주요 특징은 무엇입니까?

수중 환경, 육상 대기 환경 및 토양에서의 유기체의 생활 특성은 이러한 생활 환경의 물리적 및 화학적 특성에 의해 결정됩니다. 이러한 속성은 무생물의 다른 요인의 작용에 상당한 영향을 미칩니다. 계절별 온도 변동 (물 및 토양)을 안정화하고 조명 (물)을 점차적으로 변경하거나 완전히 배제 (토양)하는 등입니다.

물은 부력이 있고 좋은 용매인 공기에 비해 밀도가 높은 매질입니다. 따라서 물에 사는 많은 유기체는 지지 조직(수생 식물, 원생동물, 강장동물 등)의 약한 발달, 특별한 운동 방법(부유, 제트 추진), 호흡 패턴 및 일정한 삼투압을 유지하기 위한 적응을 특징으로 합니다. 몸을 형성하는 세포의 압력.

공기의 밀도는 물의 밀도보다 훨씬 낮기 때문에 육상 유기체는 내부 및 외부 골격과 같은 고도로 발달된 지지 조직을 가지고 있습니다.

토양은 생명체의 중요한 활동의 결과로 변형된 땅의 최상층입니다. 토양 입자 사이에는 물이나 공기로 채워질 수 있는 수많은 구멍이 있습니다. 따라서 토양에는 수생 생물과 공기 호흡 생물이 모두 서식합니다.

질문 2. 수생 환경에서 살기 위해 유기체에서 어떤 적응이 발달했습니까?

수생 환경은 공기 환경보다 밀도가 높기 때문에 움직임에 대한 적응이 결정됩니다.

수중에서 활발한 움직임을 위해서는 유선형의 체형과 잘 발달된 근육(물고기, 두족류-오징어, 포유류-돌고래, 물개)이 필요합니다.

플랑크톤 유기체(물에서 떠다니는)는 수많은 파생물과 강모로 인해 신체의 상대적인 표면이 증가하는 것과 같이 부력을 증가시키는 적응을 가지고 있습니다. 지방, 기포 (단세포 조류, 원생 동물, 해파리, 작은 갑각류)의 체내 축적으로 인한 밀도 감소.

수생 환경에 사는 유기체는 또한 물-소금 균형을 유지하기 위한 적응을 특징으로 합니다. 민물 종은 몸에서 과도한 수분을 제거하는 적응을 가지고 있습니다. 예를 들어 이것은 원생동물의 배설 액포입니다. 반대로 소금물에서는 신체의 염분 농도를 증가시켜 탈수로부터 신체를 보호해야합니다.

물과 소금의 균형을 유지하는 또 다른 방법은 염도가 좋은 곳으로 이동하는 것입니다.

그리고 마지막으로 물이 침투하지 않는 덮개 (포유류, 고등 가재, 수생 곤충 및 애벌레)에 의해 신체의 물과 소금 환경의 일관성이 제공됩니다.

생명을 위해 식물은 태양의 빛 에너지가 필요하므로 수생 식물은 빛이 침투할 수 있는 깊이(보통 100m 이하)에서만 산다. 식물 세포의 거주 깊이가 증가함에 따라 광합성 과정에 관여하는 색소의 구성이 바뀌어 깊이로 침투하는 태양 스펙트럼의 일부를 포착할 수 있습니다.

질문 3. 유기체는 저온의 부정적인 영향을 어떻게 피합니까?

낮은 온도에서는 신진대사가 멈출 위험이 있으므로 유기체는 이를 안정화하기 위해 특별한 적응 메커니즘을 개발했습니다.

식물은 온도의 급격한 변동에 가장 적게 적응합니다. 온도가 0 ° C 미만으로 급격히 떨어지면 조직의 물이 얼음으로 변하여 손상될 수 있습니다. 그러나 식물은 유리 물 분자를 얼음 결정을 형성할 수 없는 복합체에 결합함으로써 낮은 음의 온도를 견딜 수 있습니다(예: 세포에 최대 20-30%의 당 또는 지방 오일 축적).

계절적 기후 변화 과정에서 온도가 점진적으로 감소함에 따라 지상 식물 기관 (초본 형태)의 부분적 또는 완전한 사망 또는 주요 식물의 일시적 중단 또는 둔화와 함께 많은 식물의 수명이 휴면 기간에 시작됩니다. 생리적 과정 - 광합성 및 물질 수송.

동물에서 낮은 주변 온도에 대한 가장 신뢰할 수 있는 보호는 온혈이지만 모두가 그런 것은 아닙니다. 동물을 저온에 적응시키는 다음과 같은 방법으로 구별할 수 있습니다: 화학적, 물리적 및 행동적 온도 조절.

화학적 온도 조절은 산화환원 과정의 강화를 통해 온도가 낮아짐에 따라 열 생산이 증가하는 것과 관련이 있습니다. 이 경로는 많은 양의 에너지를 필요로 하므로 가혹한 기후 조건의 동물은 더 많은 음식이 필요합니다. 이러한 유형의 온도 조절은 반사적으로 수행됩니다.

많은 냉혈 동물은 유지할 수 있습니다. 최적의 온도근육 운동을 통한 몸. 예를 들어, 시원한 날씨의 땅벌은 떨림으로 몸을 32-33 ° C로 따뜻하게하여 이륙하고 먹이를 줄 수 있습니다.

물리적 온도 조절은 공기가 우수한 단열재로 알려져 있기 때문에 구조로 인해 신체와 환경 사이에 공극을 형성하는 깃털이나 머리카락과 같은 특수한 신체 덮개 동물의 존재와 관련이 있습니다. 또한 혹독한 기후 조건에 사는 많은 동물은 단열 특성이 있는 피하 지방을 축적합니다.

행동 온도 조절은 삶에 불리한 온도를 피하기 위해 공간 이동, 피난처 만들기, 그룹으로 밀집, 하루 또는 일년 중 다른 시간에 활동을 변경하는 것과 관련이 있습니다.

질문 4. 다른 유기체의 몸을 서식지로 사용하는 유기체의 주요 특징은 무엇입니까?

다른 유기체 내부의 생활 조건은 외부 환경 조건에 비해 더 큰 불변성을 특징으로 하므로 식물이나 동물의 몸에서 자신의 자리를 찾는 유기체는 종종 자유 생활 종에 필요한 기관과 시스템을 완전히 잃습니다. (감각 기관, 이동 기관, 소화 기관 등). ) 그러나 동시에 숙주의 몸에 고정하는 장치(후크, 빨판 등)와 효과적인 번식을 위한 장치가 있습니다.

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