지구 발달의 지질학적 단계. 지구의 역사를 시대와 시대로 나누기

공룡의 뼈와 놀라운 멸종 동물은 인류 역사의 여러 시대에서 발견되었습니다. 과학이 없던 시절에는 발견된 뼈로 거인이나 용에 대한 전설이 만들어졌다. 고생물학적 발견에 근거하여 현대인과학의 발달과 함께.

지구 형성

우리 행성은 약 45억년 전에 별의 먼지와 고체 입자로 형성되었습니다. 중력이 증가함에 따라 지구는 우주에서 잔해와 돌을 끌어 들이기 시작하여 표면으로 떨어졌고 점차 행성을 따뜻하게했습니다. 시간이 지남에 따라 최상층이 두꺼워지고 냉각되기 시작했습니다. 뜨거운 맨틀은 지금까지 열을 유지하여 지구가 얼음 덩어리로 변하는 것을 방지합니다.

오랫동안 행성은 생명이 없는 상태였습니다. 대기는 다양한 가스로 채워져 있었고 산소는 포함되어 있지 않았습니다. 지구의 장과 중력에서 다량의 증기가 방출되어 짙은 구름이 형성되기 시작했습니다. 강렬한 비는 생명이 시작된 세계 해양의 출현에 기여했습니다.

쌀. 1. 지구의 형성.

최초의 광합성 식물의 출현과 함께 대기 중에 산소가 나타났습니다.

개발 단계

지구상의 생명체는 지질학적 영겁과 시대와 연결되어 있습니다. 에온은 여러 시대를 결합한 지질학적 역사의 큰 부분입니다. 차례로 시대는 기간으로 세분됩니다. 각 시대는 종종 기후, 국가에 의존하는 동식물 세계의 개별 발전을 특징으로합니다. 지각, 지하 활동.

쌀. 2. 지구의 지질학적 역사의 시대.

더 상세 설명영겁은 지구상의 생명 발달의 주요 단계 표에 나와 있습니다.

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지구 표면의 모든 형태의 총체입니다. 수평, 경사, 볼록, 오목, 복잡할 수 있습니다.

사이의 높이 차이 높은 봉우리육지에는 히말라야의 초모룽마산(8848m), 태평양의 마리아나 해구(11,022m)가 19,870m이다.

우리 행성의 구호는 어떻게 형성 되었습니까? 지구의 역사에서 그 형성의 두 가지 주요 단계가 구별됩니다.

• 지구의(5.5-5.0 백만년 전), 행성의 형성, 지구의 핵과 맨틀의 형성으로 끝났습니다.
• 지질학적, 450만년 전에 시작되어 오늘날까지 계속되고 있습니다. 이 단계에서 지구의 지각이 형성되었습니다.

지질 단계에서 지구의 발달에 대한 정보의 출처는 주로 퇴적암이며, 대부분은 수생 환경에서 형성되어 층으로 발생합니다. 층이 지구 표면에서 더 깊을수록 더 일찍 형성되었으므로 더 오래된표면에 더 가깝고 더 젊은.이 간단한 추론은 개념을 기반으로 합니다. 암석의 상대적 나이, 건설의 기초를 형성 지구 연대표(1 번 테이블).

지구 연대학에서 가장 긴 시간 간격은 다음과 같습니다. 구역(그리스어에서. 아이온-세기, 시대). 다음과 같은 영역이 있습니다. 크립토조의(그리스어에서. 암호-숨겨진 여자 이름- 생명), 골격 동물의 잔해가없는 퇴적물에서 선캄브리아기 전체를 ​​덮고 있습니다. 현생대(그리스어에서. 파네로스-명백한, 여자 이름-생명) - 캄브리아기 초기부터 우리 시대에 이르기까지 골격 동물군을 포함한 풍부한 유기 생명체가 있었습니다. 구역은 지속 시간이 동일하지 않으므로 Cryptozoic이 3-50억 년 동안 지속된 경우 Phanerozoic은 5억 7천만 년 동안 지속되었습니다.

표 1. 지질 테이블

영역은 다음과 같이 나뉩니다. 연대.크립토조익에는 Archean(그리스어에서. 고고학자- 원시, 고대 아이온-세기, 시대) 및 원생대(그리스어에서. 프로토스-이전, zoe-life) 시대; 현생대에서 고생대(그리스 고대와 삶에서), 중생대(그리스어에서. 테소스 -중간, 조이 - 생명) 및 신생대(그리스어에서. 카이노스-새로운, 조이 - 생명).

시대는 더 짧은 기간으로 나뉩니다. 미문 Phanerozoic에 대해서만 설립되었습니다 (표 1 참조).

지리적 봉투 개발의 주요 단계

지리적 포락선은 길고 어려운 발전의 길을 왔습니다. 발달에는 세 가지 질적으로 다른 단계가 있습니다.

생물 발생 전 단계(40억 - 5억 7천만 년) - 가장 긴 기간. 이때 지각의 두께를 늘리고 구성을 복잡하게 만드는 과정이 일어났습니다. 시생대 말기(26억년 전)에는 이미 광대한 지역에 걸쳐 약 30km 두께의 대륙 지각이 형성되었고, 초기 원생대에는 원형 플랫폼과 원지동기층이 분리되었습니다. 이 기간 동안 수권은 이미 존재했지만 그 안의 물의 양은 지금보다 적었습니다. 바다 중 (그리고 초기 원생대가 끝날 무렵) 하나가 형성되었습니다. 그 안의 물은 짜고 염도 수준은 지금과 거의 같았을 것입니다. 그러나 분명히 고대 바다의 물에서 칼륨보다 나트륨의 우세가 지금보다 훨씬 컸고 풍화 생성물이 운반되는 주요 지각의 구성과 관련된 마그네슘 이온도 더 많았습니다. 바다로.

이 개발 단계의 지구의 대기에는 산소가 거의 포함되어 있지 않았고 오존 스크린도 없었습니다.

생명체는 이 단계의 맨 처음부터 존재했을 가능성이 큽니다. 간접자료에 따르면 미생물은 이미 38억~39억년 전에 살았다. 가장 단순한 유기체의 발견된 잔해는 35억~36억년 된 것입니다. 그러나 유기 생명체는 처음부터 원생대 말까지 지리적 외피의 발달에 주도적이고 결정적인 역할을 하지 않았습니다. 또한 많은 과학자들은 이 단계에서 육지에 유기 생명체가 존재한다는 사실을 부인합니다.

생물 발생 이전 단계로의 유기 생명체의 진화는 느리게 진행되었지만 그럼에도 불구하고 6억 5천만 ~ 5억 7천만 년 전에는 바다의 생명체가 상당히 풍부했습니다.

생물학적 단계(5 억 7 천만-4 만년) 지난 4 만년을 제외하고 고생대, 중생대 및 거의 전체 신생대 동안 지속되었습니다.

생물학적 단계에서 살아있는 유기체의 진화는 순조롭지 않았습니다. 상대적으로 차분한 진화의 시대는 빠르고 깊은 변형의 기간으로 대체되었으며, 그 동안 일부 동식물 형태는 사라지고 다른 형태는 널리 퍼졌습니다.

육상 생물의 출현과 동시에 우리의 현대적 이해에서 토양이 형성되기 시작했습니다.

인위적 단계 4만년 전에 시작되어 오늘날에도 계속되고 있습니다. 생물학적 종으로서의 인간은 200~300만년 전에 나타났지만 자연에 미치는 영향 장기극도로 제한적이었습니다. 호모 사피엔스의 출현으로 이러한 영향은 크게 증가했습니다. 그것은 38-40,000년 전에 일어났습니다. 여기서부터 지리적 포락선 개발의 인위적 단계가 카운트다운됩니다.

시세. 이 고대 시대의 시작은 지구가 형성된 순간이 아니라 단단한 지각이 형성된 후 산과 바위가 이미 존재하고 침식과 퇴적 과정이 시작된 시간으로 간주됩니다. 이 시대의 지속 기간은 약 20억 년입니다. 즉, 다른 모든 시대를 합친 것입니다. Archean 시대는 격변적이고 광범위한 화산 활동과 산 형성으로 절정에 이르는 깊은 융기가 특징 인 것 같습니다. 이러한 움직임에 수반되는 고온, 압력 및 대량 이동으로 인해 대부분의 화석이 파괴된 것으로 보이지만 당시의 생활에 대한 일부 데이터는 여전히 남아 있습니다. Archeozoic 암석에서 흑연 또는 순수한 탄소는 흩어져 있는 형태로 모든 곳에서 발견되며 이는 아마도 동물과 식물의 변형된 잔해를 나타냅니다. 이 암석에 있는 흑연의 양이 생명체의 양을 반영한다는 것을 인정한다면(그리고 이것은 분명히 사실입니다) Archaean에서 이 생명체는 아마도 이 시대의 암석에 더 많은 탄소가 있기 때문에 매우 많이 존재했을 것입니다. 애팔래치아 분지의 탄층보다

원생대. 약 10억 년 동안 지속된 두 번째 시대는 적도에서 20° 미만의 위도까지 빙상이 확장되는 동안 많은 양의 강수량과 적어도 한 번의 상당한 빙하기가 특징입니다. 원생대 암석에서 극소수의 화석이 발견되었지만, 이는 이 시대에 생명체가 존재했음을 증언할 뿐만 아니라 원생대 말까지 진화적 발달이 훨씬 앞서 진행되었다는 사실을 증언합니다. 해면의 침, 해파리의 잔해, 균류, 조류, 완족동물, 절지동물 등이 원생대 퇴적물에서 발견되었습니다.

고생대. 상부 원생대의 퇴적물과 세 번째 고생대의 초기 층 사이에는 산악 건물 운동으로 인해 상당한 단절이 있습니다. 고생대 3 억 7 천만년 동안 조류와 포유류를 제외한 모든 유형과 부류의 동물이 나타났습니다. 서로 다른 종의 동물은 특정 기간 동안만 존재했기 때문에 지질학자들은 이들의 화석을 통해 서로 다른 장소에서 발견된 같은 연대의 퇴적물을 비교할 수 있습니다.

• 캄브리아기 [보여주다] .

  캄브리아기- 제일 고대 부서고생대; 화석이 풍부한 암석으로 표현되어 이 시기의 지구의 모습을 충분히 정확하게 재구성할 수 있다. 이 시기에 살았던 형태는 매우 다양하고 복잡해서 적어도 원생대, 아마도 시생대에 존재했던 조상의 후손임에 틀림없습니다.

  모두 현대적인 유형척색 동물을 제외한 동물은 이미 존재했고 모든 식물과 동물은 바다에 살았습니다 (대륙은 분명히 식물이 육지로 이동할 때 후기 Ordovician 또는 Silurian까지 생명이없는 사막이었습니다). 원시적이고 새우 같은 갑각류와 거미류를 닮은 형태가 있었다. 그들의 후손 중 일부는 현재까지 거의 변하지 않고 살아 남았습니다 (말게). 해저에는 독방 해면동물, 산호, 극피동물, 복족류, 이매패류, 원시 두족류, 완족류, 삼엽충으로 덮여 있었다.

  Brachiopods - 이매패 류 껍질과 플랑크톤을 먹는 고착 동물은 캄브리아기와 고생대의 다른 모든 시스템에서 번성했습니다.

  삼엽충은 등쪽이 딱딱한 껍질로 덮인 길쭉한 편평한 몸체를 가진 원시 절지동물입니다. 껍데기를 따라 두 개의 홈이 뻗어 있어 몸체를 세 부분 또는 엽으로 나눕니다. 맨 마지막 부분을 제외하고 각 신체 부분에는 한 쌍의 두 갈래 팔다리가 있습니다. 그들 중 하나는 걷거나 수영하는 데 사용되었으며 아가미가 있습니다. 대부분의 삼엽충은 길이가 5-7.5cm이지만 일부는 60cm에 이릅니다.

  캄브리아기에는 단세포 조류와 다세포 조류가 모두 존재했습니다. 가장 잘 보존된 캄브리아기 화석 컬렉션 중 하나는 브리티시 컬럼비아의 산에서 수집되었습니다. 여기에는 벌레, 갑각류, 벌레와 절지동물 사이의 전이 형태가 포함되며, 살아있는 페리파투스와 유사합니다.

  캄브리아기 이후 진화의 특징은 완전히 새로운 유형의 구조가 출현한 것이 아니라 이미 존재하는 발전 방향이 분기되고 원래의 원시 형태가 보다 고도로 조직화된 형태로 대체되었다는 점입니다. 이미 존재하는 형태가 환경에 적응할 수 있는 정도에 도달하여 새로운 적응되지 않은 유형보다 상당한 우세를 얻었을 가능성이 있습니다.

• 오르도비스기 [보여주다] .

  캄브리아기 동안 대륙은 점차 물속으로 가라앉기 시작했고, 오르도비스기에는 이러한 침강이 최대에 도달하여 현재 육지의 상당 부분이 얕은 바다로 덮여 있었습니다. 길이 4.5~6m, 지름 30cm의 곧은 껍질을 가진 거대한 두족류(오징어와 앵무조개와 비슷한 동물)가 이 바다에 살았습니다.

  오르도비스기 바다는 이 시기에 온타리오 호수와 그린란드까지 따뜻한 산호가 퍼졌기 때문에 매우 따뜻했을 것입니다.

  척추동물의 첫 번째 유적은 오르도비스기 퇴적물에서 발견되었습니다. 코림이라고 불리는 이 작은 동물은 턱과 한 쌍의 지느러미가 없는 바닥 형태였습니다(그림 1.). 그들의 갑각은 머리의 무거운 골판과 몸과 꼬리의 두꺼운 비늘로 구성되었습니다. 그렇지 않으면 현대 칠성장어와 비슷했습니다. 그들은 분명히 담수에서 살았고 그들의 껍질은 또한 담수에 살았던 광익류라고 불리는 거대한 포식성 물 전갈로부터 보호하는 역할을 했습니다.

• 실루리아기 [보여주다] .

  실루리아기에는 두 가지 주요 사건이 있었습니다. 생물학적 중요성: 육상식물이 발달하고 공기호흡을 하는 동물이 출현하였다.

  최초의 육상 식물은 이끼보다 양치류에 더 가까운 것 같습니다. 양치류는 이후의 데본기 및 석탄기 후기에도 지배적인 식물이었습니다.

  최초의 공기 호흡 육상 동물은 현대 전갈을 연상시키는 거미류였습니다.

  캄브리아기와 오르도비스기 동안 낮았던 대륙, 특히 스코틀랜드와 북미 북동부의 대륙이 융기하면서 기후가 훨씬 더 시원해졌습니다.

• 데본기 [보여주다] .

  

  

  

  데본기 동안 최초의 갑옷 물고기는 다양한 물고기를 낳았고 이 시기는 종종 "물고기의 시대"라고 불립니다.

  턱과 한 쌍의 지느러미는 작고 껍질이 있는 민물 형태인 갑옷 상어(Placodermi)에서 처음 개발되었습니다. 이 동물들은 다양한 수의 한 쌍의 지느러미가 특징입니다. 일부는 고등 동물의 앞다리와 뒷다리에 해당하는 두 쌍의 지느러미를 가지고 있었고 다른 일부는 이 두 쌍 사이에 최대 5쌍의 추가 지느러미를 가지고 있었습니다.

  데본기에는 진짜 상어가 민물에 나타났는데, 바다로 이동하여 부피가 큰 뼈 갑각을 잃는 경향을 보였습니다.

  경골어류의 조상도 데본기 민물 개울에서 유래했습니다. 이 기간 중반에 그들은 폐어, 엽 지느러미 및 광선 지느러미의 세 가지 주요 유형으로 나뉩니다. 이 모든 물고기는 폐와 비늘로 된 껍질을 가지고 있었습니다. 오늘날까지 살아남은 폐어는 극소수이며, 가오리지느러미는 고생대의 나머지 기간과 중생대 초기, 나중에는 중생대 초기에 걸쳐 느린 진화 기간을 거쳐 상당한 분기를 경험했으며 현생 경골어류(Teleostei)로 발전.

  육상 척추동물의 조상인 엽지느러미 어류는 고생대 말에 거의 멸종했고, 이전에 믿었던 것처럼 중생대 말에 완전히 사라졌다. 그러나 1939년과 1952년 동해안에서 남아프리카약 1.5m 길이의 크로스옵테리지움의 살아있는 대표자들이 잡혔습니다.

  Devonian의 윗부분은 첫 번째 육상 척추 동물 인 stegocephali ( "덮인 머리"를 의미)라고하는 양서류의 출현으로 표시되었습니다. 두개골이 뼈 껍질로 덮인이 동물은 여러면에서 지느러미가 아닌 팔다리가 있다는 점에서 주로 엽 지느러미 물고기와 유사합니다.

  데본기는 진정한 숲이 특징인 첫 번째 기간입니다. 이 기간 동안 양치류, 클럽 이끼, 양치류 및 원시 겉씨 식물이 번성했습니다. 소위 "종자 양치류"입니다. 곤충과 지네는 데본기 후기에 생겨난 것으로 여겨진다.

• 석탄기 [보여주다] .

  이때 거대한 늪지대가 널리 퍼져 있었고 그 유적은 세계의 주요 석탄 퇴적물을 낳았습니다. 대륙은 양치류, 일반 양치류, 종자 양치류 및 활엽수 상록수로 자란 저지대 늪으로 덮여있었습니다.

  

  

  전체 두개골이라고 불리며 이전의 양서류와 유사한 첫 번째 파충류는 석탄기 후반에 나타나 고생대의 마지막 기간 인 페름기에 번성했으며 중생대 초기에 죽었습니다. 우리에게 알려진 파충류 중 가장 원시적 인 Seymouria (화석이 발견 된 텍사스의 도시 이름을 따서 명명)가 파충류로 변할 준비가 된 양서류 또는 국경을 막 넘은 파충류인지는 확실하지 않습니다. 양서류에서 분리.

  양서류와 파충류의 주요 차이점 중 하나는 그들이 낳는 알의 구조입니다. 양서류는 젤라틴 막으로 덮인 알을 물에 낳고 파충류는 단단한 껍질로 덮인 알을 땅에 낳습니다. Seymouria의 알이 보존되지 않았기 때문에 우리는 이 동물을 어떤 등급에 넣어야 할지 결정하지 못할 수도 있습니다.

  Seymouria는 크고 느린 도마뱀과 같은 형태였습니다. 짧고 그루터기 같은 다리는 도롱뇽처럼 몸에서 수평으로 뻗어 몸을 지지하는 기둥 모양의 지지대를 형성하기 위해 몸을 꼭 쥐고 똑바로 내려가는 대신에.

  석탄기에는 두 중요한 그룹날개 달린 곤충-길이가 10cm에 이르는 바퀴벌레의 조상과 잠자리의 조상 중 일부는 날개 길이가 75cm입니다.

• 페름기 [보여주다] .

  

  

  고생대의 마지막 기간은 기후와 지형의 주요 변화로 특징 지어졌습니다. 전 세계적으로 대륙이 융기하여 네브래스카에서 텍사스까지 지역을 덮고 있던 얕은 바다가 말라붙어 염분이 많은 사막을 남겼습니다. 페름기 말에 Hercynian orogeny로 알려진 광범위한 습곡이 발생했으며, 그 동안 Nova Scotia에서 Alabama까지의 넓은 산맥이 융기되었습니다. 이 범위는 원래 현대 록키 산맥보다 높았습니다. 동시에 유럽에는 다른 산맥들이 형성되고 있었습니다.

  남극에서 뻗어나온 거대한 빙상이 대부분의 지구를 닫았습니다. 남반구, 아프리카와 브라질에서 거의 적도까지 뻗어 있습니다.

  북아메리카는 이 시기에 빙하 작용을 겪지 않은 몇 안 되는 지역 중 하나였지만 여기에서도 대부분의 고생대보다 기후가 훨씬 더 춥고 건조해졌습니다. 많은 고생대 유기체는 분명히 기후 변화에 적응할 수 없었고 Hercynian orogeny 동안 죽었습니다. 물의 냉각과 생활에 적합한 공간의 감소로 인해 얕은 바다가 말라붙어 많은 해양 형태조차 멸종되었습니다.

  석탄기 후기와 페름기 초기 동안의 원시 전체 두개골에서 포유류가 직선으로 내려온 것으로 여겨지는 파충류 그룹이 발달했습니다. 이들은 전체 두개골보다 더 가늘고 도마뱀과 같은 몸체를 가진 포식성 파충류인 반룡류(pelycosaurs)였습니다.

  페름기 후기에 또 다른 파충류 그룹인 테라프시드(therapsids)는 아마도 반룡류에서 발달하여 여러 다른 포유류 특징을 가지고 있었을 것입니다. 이 그룹의 대표자 중 하나 인 Cynognathus ( "개 턱"이있는 파충류)는 약 1.5m 길이의 날씬하고 가벼운 동물로 파충류와 포유류의 두개골 중간 특성을 가지고 있습니다. 이빨은 파충류의 특징처럼 원추형이고 동일하지 않고 앞니, 송곳니 및 어금니로 구분됩니다. 동물의 부드러운 부분, 비늘로 덮여 있는지, 털로 덮여 있는지, 온혈 동물인지 냉혈 동물인지, 새끼에게 젖을 먹였는지에 대한 정보가 없기 때문에 우리는 파충류라고 부릅니다. 그러나 더 완전한 데이터가 있다면 매우 초기 포유류로 간주해야 할 수도 있습니다. 페름기 후기에 널리 퍼진 Therapsids는 중생대 초기에 많은 다른 파충류로 대체되었습니다.

중생대(파충류의 시대). 약 2억 3천만 년 전에 시작되어 약 1억 6천 7백만 년 동안 지속된 중생대는 세 기간으로 나뉩니다.

1. 트라이아스기
2. 쥬라기
3. 백악질

트라이아스기와 쥬라기 기간 동안 대부분의 대륙 지역은 해수면 위로 융기되었습니다. 트라이아스기의 기후는 건조했지만 페름기보다 따뜻했고 쥐라기의 기후는 트라이아스기보다 따뜻하고 습했습니다. 애리조나의 유명한 스톤 포레스트(Stone Forest)의 나무는 트라이아스기 시대부터 있었습니다.

백악기 동안 멕시코만이 확장되어 텍사스와 뉴 멕시코에 범람했으며 일반적으로 바다는 점차 대륙으로 이동했습니다. 또한 콜로라도에서 브리티시 컬럼비아에 이르는 지역에 광대한 늪이 발달했습니다. 백악기 말에 북아메리카 대륙의 내부는 더 깊은 침하를 경험하여 멕시코만 분지의 물이 북극 분지의 물과 합류하여 이 대륙을 두 부분으로 나누었습니다. 백악기는 로키 산맥, 알프스 산맥, 히말라야 산맥, 안데스 산맥이 솟아오르고 북아메리카 서부에서 화산 활동을 일으켰던 알파인 조산기라고 불리는 큰 융기로 끝났습니다.

파충류의 진화 . 육대분류에 속하는 수많은 파충류의 출현과 분화 그리고 최종적인 멸종은 중생대의 가장 특징적인 특징이다. [보여주다] .

가장 원시적인 가지에는 고대 전체 두개골 외에도 페름에서 발생한 거북이가 포함됩니다. 거북이는 (육상 동물 중에서) 가장 복잡한 껍데기를 발달시켰습니다. 그것은 기본 갈비뼈와 흉골과 융합 된 표피 기원의 판으로 구성됩니다. 이 보호 장치 덕분에 바다 거북과 거북은 모두 약간의 구조적 변화만으로 공룡 이전 시대부터 살아 남았습니다. 거북의 다리는 몸에서 수평 방향으로 뻗어있어 움직임이 어렵고 느리고 눈구멍 뒤에 구멍이 없는 두개골은 고대의 두개골 전체에서 그대로 계승되었습니다.

조상의 전체 두개골에서 상대적으로 거의 변화가 없는 두 번째 파충류 그룹은 뱀뿐만 아니라 살아있는 파충류 중에서 가장 많은 도마뱀입니다. 도마뱀은 대부분 빠르게 달릴 수 있지만 다리가 수평으로 갈라지는 원시적인 유형의 움직임을 유지했습니다. 대부분의 경우 작지만 인디언 모니터는 길이가 3.6m에 이르고 일부 화석 형태는 길이가 7.5m이며 백악기 모사 사우루스는 길이가 12m에 달하는 바다 도마뱀이었습니다. 그들은 수영에 사용되는 긴 꼬리를 가졌습니다.

백악기에 뱀은 도마뱀 조상에서 진화했습니다. 뱀과 도마뱀의 본질적인 차이점은 다리가 없는 것이 아니라(일부 도마뱀도 다리가 없음) 두개골과 턱 구조의 특정 변화로 인해 뱀이 자신보다 큰 동물을 삼킬 수 있을 만큼 입을 크게 벌릴 수 있습니다.

뉴질랜드에서 오늘날까지 살아남은 고대 가지의 대표자는 투아 타라 (Shpenodon punctatum)입니다. 그것은 자엽룡 조상과 몇 가지 특징을 공유합니다. 그러한 특징 중 하나는 두개골 상단에 세 번째 눈이 있다는 것입니다.

중생대 파충류의 주요 그룹은 지배파충류로, 살아있는 대표자는 악어와 악어뿐입니다. 진화의 초기 단계에서 지배파충류는 길이가 1.5미터였으며 두 발로 걷는 데 적응했습니다. 앞다리는 짧아지고 뒷다리는 길어지고 강화되며 모양이 크게 변경되었습니다. 이 동물들은 쉬고 네 다리로 걸었지만, 위급한 상황에서는 다소 긴 꼬리를 균형으로 사용하여 두 뒷다리로 양육하고 달렸습니다.

많은 다른 특화된 형태가 초기 지배파충류로부터 진화했는데, 그 중 일부는 계속해서 두 발로 걸었고 다른 일부는 다시 네 발로 걸었습니다. 이 후손에는 피토사우르스(Phytosaurs)가 포함됩니다. 쥬라기에 형성되어 수중 형태로 피토사우르스를 대체한 악어, 마지막으로 울새 크기의 동물과 날개 길이가 8m인 가장 큰 비행 동물인 프테라노돈을 포함하는 날으는 파충류인 익룡이 등장했습니다.

비행 파충류에는 두 가지 유형이 있습니다. 일부는 꼬리가 길고 끝에 꼬리 날이 있고 다른 일부는 꼬리가 짧습니다. 두 유형의 대표자는 분명히 물고기를 먹었고 아마도 음식을 찾아 물 위로 먼 거리를 날아 갔을 것입니다. 그들의 다리는 서기에 적합하지 않았기 때문에 박쥐처럼 일종의 지지대에 매달린 채 매달린 상태로 쉬었다 고 가정합니다.

파충류의 모든 가지 중에서 공룡이 가장 유명하며 이는 번역에서 "끔찍한 도마뱀"을 의미합니다. 그들은 조반류와 도마뱀의 두 가지 주요 유형으로 나뉩니다.

Saurischia(도마뱀)는 트라이아스기에 처음 등장했으며 백악기까지 계속 존재했습니다. 초기 도마뱀은 빠르고 약탈적이며 수탉 크기의 이족 보행 형태로 이미 나타난 도마뱀과 원시 포유류를 잡아 먹었을 것입니다. 쥐라기와 백악기 동안 이 그룹은 크기가 증가하는 경향을 보였고 거대한 백악기 포식자 티라노사우루스 렉스에서 절정에 달했습니다. 트라이아스기 후기에 등장한 다른 Saurischia는 식물성 식품으로 전환하고 다시 네 발로 걷기 시작했으며 쥐라기와 백악기 동안 수륙 양용 생활 방식을 이끄는 수많은 거대한 형태를 일으켰습니다. 지금까지 살았던 가장 큰 네발 동물에는 길이가 최대 20m인 브론토사우르스, 길이가 25m가 넘는 디플로도쿠스, 무게가 50톤으로 추산되는 가장 큰 브라키오사우루스가 있습니다.

또 다른 공룡 그룹인 오르니티스키아(Ornithischians)는 아마도 진화 초기부터 초식동물이었을 것입니다. 그들 중 일부는 뒷다리로 걸었지만 대부분은 네 다리로 움직였습니다. 빠진 앞니 대신에 그들은 새의 부리와 비슷한 강한 뿔집을 발달시켰는데, 어떤 형태에서는 오리처럼 넓고 납작했습니다(따라서 "오리주둥이" 공룡이라는 이름이 붙었습니다). 이 유형은 물갈퀴가 있는 발이 특징입니다. 다른 종들은 육식 도마뱀으로부터 그들을 보호하는 대형 장갑판을 개발했습니다. "파충류 탱크"라고 불리는 안킬로 사우루스는 뼈판으로 덮인 넓고 평평한 몸체와 측면에서 튀어 나온 큰 스파이크를 가졌습니다.

마지막으로 일부 백악기 조반류는 머리와 목 주위에 골판을 발달시켰습니다. 그들 중 하나 인 트리케라톱스는 눈 위에 두 개의 뿔이 있고 비강 위에 세 번째 뿔이 있었는데 모두 거의 1m 길이였습니다.

서로 또는 공룡과 다른 두 개의 다른 중생대 파충류 그룹은 해양 plesiosaurs와 ichthyosaurs입니다. 첫 번째는 동물 길이의 절반 이상인 매우 긴 목이 특징입니다. 그들의 몸은 넓고 평평하며 거북이의 몸과 닮았고 꼬리는 짧았습니다. Plesiosaurs는 지느러미 같은 팔다리로 수영했습니다. 종종 그들은 길이가 13-14m에 도달했습니다.

Ichthyosaurs(도마뱀 물고기)는 목이 짧고 등지느러미가 크며 상어 모양의 꼬리를 가지고 있어 물고기나 고래와 생김새가 비슷했습니다. 그들은 팔다리를 컨트롤로만 사용하여 빠른 꼬리 움직임으로 수영했습니다. ichthyosaur 새끼는 성인이 너무 전문화되어 알을 낳기 위해 육지로 갈 수 없었고 파충류 알이 물에 빠졌기 때문에 어미 몸의 알에서 부화하여 산 채로 태어 났다고 믿어집니다. 성체 화석의 복강 내부에서 발견된 어린 유골은 이 이론을 뒷받침합니다.

백악기 말에 많은 파충류가 죽었다. 그들은 분명히 알파인 조산법으로 인한 환경 조건의 중대한 변화에 적응할 수 없었습니다. 기후가 추워지고 건조해지면서 초식성 파충류의 먹이가 되는 식물들이 많이 사라졌다. 일부 초식성 파충류는 늪이 마르면 부피가 너무 커서 육지로 이동할 수 없었습니다. 이미 등장한 더 작은 온혈 포유동물은 먹이 경쟁에서 우위를 점했고, 파충류 알을 먹기도 하는 경우가 많았다. 많은 파충류의 멸종은 아마도 여러 요인 또는 한 가지 요인이 복합적으로 작용한 결과였을 것입니다.

중생대의 다른 진화 방향 . 중생대에는 파충류가 우세한 동물이었지만 이 시기에 다른 많은 중요한 유기체도 발달했습니다. [보여주다] .

중생대에는 복족류와 이매패류의 수와 다양성이 증가했습니다. 성게 도달 최고점그것의 발달의.

트라이아스기에는 포유류가 생겨났고 쥐라기에는 경골어류와 조류가 생겨났습니다.

대부분의 현대 곤충 목은 초기 중생대에 나타났습니다.

트라이아스기 초기에는 양치류, 소철류, 침엽수가 가장 흔한 식물이었지만 백악기에는 무화과나무, 목련, 야자나무, 단풍나무, 참나무 등 현대 종과 유사한 많은 다른 형태가 나타났습니다.

쥬라기 시대부터 가장 오래된 새 종의 장엄한 각인이 보존되어 깃털의 윤곽도 볼 수 있습니다. 시조새라고 불리는 이 생물은 까마귀 정도의 크기에 다소 약한 날개, 이빨로 무장한 턱, 깃털로 덮인 긴 파충류 꼬리를 가졌습니다.

다른 두 새인 Hesperornis와 Ichthyornis의 화석이 백악기 퇴적물에서 발견되었습니다. 첫 번째는 비행 능력을 상실한 수생 잠수용 새이고, 두 번째는 비둘기 크기 정도의 파충류 이빨을 가진 힘세게 나는 새입니다.

다음 시대가 시작될 때 현대의 이빨없는 새가 형성되었습니다.

신생대(포유류의 시대). 신생대는 조류의 시대, 곤충의 시대, 꽃이 피는 식물의 시대라고 부를 수 있습니다. 왜냐하면 이 모든 유기체의 발달은 포유류의 발달만큼이나 특징적이기 때문입니다. 알파인 조산기(약 6,300만 년 전)부터 현재까지의 기간을 다루며, 약 6,200만 년 동안 지속된 제3기와 마지막 1~150만 년을 포함하는 제4기로 나뉩니다.

• 고등학생 이 기간은 Paleocene, Eocene, Oligocene, Miocene 및 Pliocene의 다섯 시대로 세분됩니다. 제3기 초기에 형성된 바위산은 이미 올리고세(Oligocene)에 의해 심하게 침식되었으며, 그 결과 북미 대륙은 완만한 기복을 갖게 되었습니다.

  마이오세에는 또 다른 일련의 융기가 시에라 네바다 산맥과 로키 산맥에 새로운 산맥을 만들어 서쪽에 사막을 형성했습니다. 올리고세(Oligocene)의 기후는 현재보다 온화하여 야자수가 멀리 북쪽으로 와이오밍(Wyoming)까지 퍼졌습니다.

  중신세에 시작된 융기는 플라이오세까지 계속되었고, 홍적세 시대의 빙하기와 결합하여 기존의 많은 포유류와 다른 동물의 멸종을 초래했습니다. 그랜드 캐니언을 형성한 콜로라도 고원의 마지막 융기는 짧은 시간홍적세와 근대.

  진정한 포유류의 가장 오래된 화석은 후기 트라이아스기로 거슬러 올라가며 쥐라기에는 이미 4목의 포유류가 있었는데 모두 쥐나 작은 개의 크기였습니다.

  가장 초기의 포유류(단공류)는 난생 동물이었으며 오늘날까지 살아남은 이들의 유일한 대표자는 호주에 사는 오리너구리와 바늘로 덮인 가시두더지뿐입니다. 이 두 형태 모두 코트가 있고 새끼에게 우유를 먹이지만 거북이처럼 알도 낳습니다. 물론 조상의 알을 낳는 포유동물은 특화된 오리너구리나 가시두더지와는 달랐음에 틀림없지만, 이 고대 형태의 화석 기록은 불완전합니다. 살아있는 단공류는 최근까지 태반 포유류가 없었기 때문에 경쟁 할 사람이 없었던 호주에 살았 기 때문에 오래 지속될 수 없었습니다.

  쥐라기와 백악기에 대부분의 포유류는 이미 살아있는 새끼를 낳을 수 있을 만큼 고도로 조직화되어 있었지만, 그들 중 가장 원시적인 유대류의 경우 새끼는 발육이 덜 발달된 상태로 태어나 어미 복부의 주머니에 몇 달 동안 남아 있어야 합니다. 젖꼭지가 있습니다. 호주의 유대류는 단공류와 마찬가지로 더 적응된 태반 포유류와의 경쟁을 만나지 못한 반면, 다른 대륙에서는 이 경쟁으로 인해 유대류와 단공류가 멸종했습니다. 따라서 호주에서는 다양한 발달의 결과로 유대류가 일부 태반과 닮은 여러 가지 형태를 낳았습니다. 유대류 생쥐, 뒤쥐, 고양이, 두더지, 곰, 늑대 한 종류뿐 아니라 캥거루, 웜뱃, 왈라비와 같이 태반과 유사하지 않은 여러 형태가 있습니다.

  홍적세 동안 거대한 캥거루와 코뿔소 크기의 웜뱃이 호주에 살았습니다. 주머니쥐는 이러한 특수한 형태보다 원시 조상의 유대류와 더 유사합니다. 그들은 호주와 남아메리카 밖에서 발견되는 유일한 유대류입니다.

  인간을 포함하는 현대의 고도로 조직화된 태반류 포유동물은 독립적인 생존이 가능한 살아있는 새끼의 탄생을 특징으로 하며, 식충성 교목 조상의 후손입니다. 백악기 퇴적물에서 발견된 이 조상 형태의 화석은 그것이 살아 있는 뒤쥐처럼 아주 작은 동물이었다는 것을 보여줍니다. 이 조상 포유류 중 일부는 수목 생활 방식을 유지했으며 일련의 중간 형태를 통해 원숭이와 인간과 같은 영장류를 낳았습니다. 다른 것들은 땅이나 지하에 살았고 팔레오세 동안 오늘날 살고 있는 다른 모든 포유류는 그들의 후손입니다.

  원시 팔레오세 포유류는 원추형 파충류 이빨, 다섯 손가락 팔다리 및 작은 뇌를 가졌습니다. 또한 디지그레이드가 아닌 플렌티그레이드였다.

  제3기에는 먹이 역할을 하는 초본 식물과 동물의 은신처 역할을 하는 숲의 진화가 포유류의 신체 구조 변화에 영향을 미치는 가장 중요한 요인이었다. 크기가 증가하는 경향과 함께 모든 포유류의 발달은 뇌의 상대적인 크기 증가와 치아 및 다리의 변화에 ​​편향되어 있음을 보여주었습니다. 새롭고 더 적응된 형태가 나타났을 때 원시 포유류는 멸종했습니다.

  유대류와 태반의 화석 잔해가 백악기 퇴적물에서 발견되었지만, 초기 제3기 퇴적물에서 고도로 발달된 포유류의 발견은 다소 예상치 못한 일이었습니다. 그들이 실제로 이 시기에 생겨났는지 아니면 더 일찍 고지대에 존재했고 단순히 화석으로 살아남지 못했는지는 알려져 있지 않습니다.

  팔레오세와 에오세에 크레오돈트라고 불리는 최초의 포식자는 원시 식충성 태반류에서 유래했습니다. Eocene과 Oligocene에서 그들은 더 현대적인 형태로 대체되어 시간이 지남에 따라 고양이, 개, 곰, 족제비뿐만 아니라 물개와 해마와 같은 뾰족한 해양 포식자와 같은 살아있는 포식자를 낳았습니다.

  

  가장 잘 알려진 화석 포식자 중 하나는 홍적세에서 최근에야 멸종된 검치호입니다. 그것은 매우 길고 날카로운 위쪽 송곳니를 가지고 있었고 아래쪽 턱은 세이버처럼 먹이를 꿰뚫을 수 있도록 아래쪽과 옆으로 흔들릴 수 있습니다.

  대부분의 경우 발굽이 있는 대형 초식 포유류는 때때로 유제류라는 하나의 그룹으로 결합됩니다. 그러나 그것들은 하나의 자연적 집단이 아니라 여러 개의 독립적인 가지로 구성되어 있으므로 소와 말은 둘 다 발굽이 있음에도 불구하고 호랑이와 관계가 없는 것처럼 서로 더 이상 관련이 없습니다. 유제류의 어금니는 평평하고 커져서 잎과 풀을 쉽게 갈 수 있습니다. 그들의 다리는 길어졌고 포식자로부터 탈출하는 데 필요한 빠른 달리기에 적응했습니다.

  Condylarthra라고 불리는 가장 오래된 유제류는 팔레오세에 나타났습니다. 그들은 긴 몸과 긴 꼬리, 납작한 어금니, 각각 발굽이 있는 5개의 발가락으로 끝나는 짧은 다리를 가졌습니다. 원시 포식자와 유사한 그룹인 크레오돈트(creodonts)는 윈타테리아(wintatheria)라고 불리는 원시 유제류였습니다. 팔레오세(Paleocene)와 에오세(Eocene)에 그들 중 일부는 코끼리 크기에 이르렀고 다른 일부는 머리 꼭대기에서 뻗은 세 개의 큰 뿔을 가졌습니다.

  말, 낙타, 코끼리 등 여러 유제류의 진화 계통에 대한 고생물학적 기록은 매우 완벽하여 작은 원시 다섯 손가락 형태에서 이들 동물의 전체 발달 과정을 추적하는 것이 가능합니다. 유제류의 주요 진화 방향은 몸 전체 크기의 증가와 손가락 수의 감소였습니다. 유제류는 초기에 두 그룹으로 나뉘는데, 그 중 하나는 손가락이 짝수인 것이 특징이며 소, 양, 낙타, 사슴, 기린, 돼지 및 하마를 포함합니다. 다른 그룹은 홀수의 손가락이 특징이며 말, 얼룩말, 테이퍼 및 코뿔소를 포함합니다.

  코끼리와 최근에 멸종된 친척인 매머드와 마스토돈의 발달은 돼지 크기에 코가 없는 에오세 조상까지 거슬러 올라갈 수 있습니다. 모에리테리움(Moeritherium)이라고 불리는 이 원시 형태는 줄기에 가까웠고, 거기에서 가지가 나고, 또한 히락스(아프리카와 아시아에서 발견되는 작은 마멋 같은 동물)와 바다소와 같은 다른 형태도 있었습니다.

  고래와 돌고래는 제이글로돈트(zeiglodonts)라고 불리는 에오세(Eocene) 고래류 형태의 후손이며, 이들은 차례로 크레오돈트(creodonts)의 후손으로 여겨집니다.

  박쥐의 진화는 에오세에 살았던 원시 식충동물의 후손인 날개 달린 동물로 거슬러 올라갑니다.

  설치류, 토끼, 무치악동물(개미핥기, 나무늘보, 아르마딜로)과 같은 일부 다른 포유류의 진화는 잘 알려져 있지 않습니다.

• 제4기(인간의 시간). 지난 100만년에서 150만년을 포함하는 제4기는 일반적으로 홍적세와 현대의 두 시대로 나뉩니다. 후자는 마지막 빙하가 후퇴한 순간부터 약 11,000년 전에 시작되었습니다. 홍적세는 빙하가 후퇴하는 간격으로 구분되는 4번의 빙하기로 특징지어집니다. 최대 분포 당시 빙상은 북미에서 거의 천만 평방미터를 차지했습니다. km, 남쪽으로 오하이오 강과 미주리 강까지 확장됩니다. 이동하는 빙하에 의해 쟁기질된 오대호는 미시시피 강과 연결되어 수시로 그 윤곽이 크게 바뀌었습니다. 과거에 미시시피 강이 서쪽의 덜루스와 동쪽의 버펄로 호수에서 물을 모았을 때 현재의 60배 이상으로 추정되었습니다. 홍적세 빙하기에 이 정도의 물이 바다에서 빠져나와 얼음으로 변해 해수면이 60~90m 떨어졌고, 영국과 유럽 본토도 마찬가지였다.

  홍적세 시대의 식물과 동물은 우리 시대의 식물과 동물과 비슷했습니다. Pleistocene 퇴적물과 Pliocene 퇴적물을 구별하는 것도 때때로 어렵습니다. 그들이 포함하는 유기체가 서로 유사하고 현대 형태와 유사하기 때문입니다. 원시인이 출현한 후인 홍적세 동안 검치호, 매머드, 땅나무늘보 등 많은 포유류가 멸종했습니다. 홍적세는 또한 많은 식물 종, 특히 산림 종의 멸종과 수많은 초본 형태의 출현을 목격했습니다.

  화석 기록은 살아있는 종들이 이미 존재하던 다른 종들로부터 진화했다는 데 의심의 여지가 없습니다. 이 연대기는 모든 진화 라인에 대해 똑같이 명확하지 않습니다. 식물 조직은 대부분의 경우에 좋은 화석을 제공하기에는 너무 부드럽습니다. 다른 유형동물은 분명히 골격이 없는 형태였고 흔적도 남지 않았다. 많은 진화 계통, 특히 척추동물의 경우 연속적인 발달 단계가 잘 알려져 있습니다. 다른 라인에는 미래의 고생물학자가 채워야 할 간격이 있습니다.

우리 각자는 때때로 답을 찾기 어려운 그러한 질문에 대해 걱정합니다. 여기에는 존재의 의미, 세계의 구조 등을 이해하는 것이 포함됩니다. 우리는 모든 사람들이 지구상의 생명의 발전에 대해 한 번 생각했다고 믿습니다. 우리가 알고 있는 시대는 서로 매우 다릅니다. 이 기사에서는 자세히 분석하고 정확히 어떻게 진화했는지 분석합니다.

카타르시안

Katarchaeus - 지구에 생명이 없었을 때. 사방에 화산 폭발이 있었고 자외선과 산소가 없었습니다. 지구상의 생명의 진화는 정확히 이 시기부터 카운트다운을 시작했습니다. 지구를 둘러싸고 있는 화학 물질의 상호 작용으로 인해 지구 생명체의 특성이 형성되기 시작합니다. 그러나 다른 의견이 있습니다. 일부 역사가들은 지구가 비어 있었던 적이 없다고 믿습니다. 그들의 의견으로는 행성은 생명체가 존재하는 한 존재합니다.

카타르케아 시대는 50억년에서 30억년 전에 지속되었습니다. 연구에 따르면이 기간 동안 행성에는 코어와 지각이 없었습니다. 흥미로운 사실은 당시 하루가 6시간밖에 지속되지 않았다는 것입니다.

고세균

Catarchean 이후의 다음 시대는 Archean (기원전 35-26 억년)입니다. 네 가지 기간으로 나뉩니다.

• 신세시대;
• 중생대;
• 고생대;
• eoarchean.

최초의 단순한 미생물이 생겨난 것은 시세 시대였습니다. 아는 사람은 거의 없지만 오늘날 우리가 채굴하는 유황과 철 매장량이 이 기간 동안 나타났습니다. 고고학자들은 실 모양의 조류의 잔해를 발견했으며, 그 나이는 시생대에 기인할 수 있습니다. 이때 지구상의 생명의 진화는 계속되었습니다. 종속 영양 생물이 나타납니다. 토양이 형성됩니다.

원생대

원생대는 지구 발달의 가장 긴 기간 중 하나입니다. 다음 단계로 나뉩니다.

• 중원생대;
• 신생대.

이 기간은 오존층의 출현이 특징입니다. 또한 역사가들에 따르면 세계 해양의 부피가 완전히 형성된 것도 이때였습니다. 고생대에는 Siderian 시대가 포함됩니다. 혐기성 조류의 형성이 발생했습니다.

과학자들은 지구 빙하가 발생한 원생대에 주목했습니다. 그것은 3억년 동안 지속되었습니다. 이런 상황도 특징 빙하기훨씬 나중에. 원생대 동안 스폰지와 곰팡이가 그들 사이에 나타났습니다. 이 기간 동안 광석과 금 매장지가 형성되었습니다. 신원생대는 신대륙의 형성이 특징이다. 과학자들은 이 기간 동안 존재했던 모든 동식물이 현대 동식물의 조상이 아니라는 점에 주목합니다.

고생대

과학자들은 연구한다 지질학적 시대지구와 유기 세계의 발전은 충분히 길다. 그들의 견해로는 고생대는 현대 생활에서 가장 중요한 시기 중 하나입니다. 약 2억 년 동안 지속되었으며 6개의 기간으로 나뉩니다. 육상 식물이 형성되기 시작한 것은 지구 개발의이 시대였습니다. 고생대에 동물들이 땅에 왔다는 사실은 주목할 가치가 있습니다.

고생대는 많은 유명한 과학자들에 의해 연구되었습니다. 그 중에는 A. Sedgwick과 E. D. Phillips가 있습니다. 시대를 특정 기간으로 나눈 것은 바로 그들이었습니다.

고생대 기후

많은 과학자들은 우리가 앞서 말했듯이 시대가 충분히 오래 지속될 수 있다는 것을 알아내기 위해 연구를 했습니다. 이러한 이유로 한 연대기 동안 특정 지역다른 시간에 지구는 완전히 반대되는 기후를 가질 수 있습니다. 그래서 그것은 고생대에있었습니다. 시대가 시작될 때 기후는 더 온화하고 따뜻했습니다. 그런 구역 설정이 없었습니다. 산소의 비율은 지속적으로 증가했습니다. 수온은 섭씨 20도 사이였습니다. 시간이 지남에 따라 구역화가 나타나기 시작했습니다. 기후는 더 덥고 습해졌습니다.

고생대가 끝날 무렵 식물 형성의 결과로 활성 광합성이 시작되었습니다. 더 뚜렷한 구역 설정이 나타났습니다. 기후대가 형성되었습니다. 이 단계는 지구상의 생명 발달에 가장 중요한 단계 중 하나가 되었습니다. 고생대는 동식물로 지구를 풍요롭게 하는 데 자극을 주었습니다.

고생대의 동식물

고생대 초기에는 생명체가 수역에 집중되어 있었습니다. 시대 중반, 산소량이 도달했을 때 높은 레벨, 토지 개발이 시작되었습니다. 최초의 거주자는 얕은 물에서 중요한 활동을 처음 수행 한 다음 해안으로 이동하는 식물이었습니다. 땅을 지배한 최초의 식물상 대표자는 실로피트(psilophytes)입니다. 뿌리가 없다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 겉씨식물의 형성 과정을 고생대라고도 한다. 나무 같은 식물도 나타났습니다. 지구상의 식물상 출현과 관련하여 동물이 점차 나타나기 시작했습니다. 과학자들은 초식성 형태가 처음 발생했다고 제안합니다. 지구상의 생명 발달 과정은 꽤 오래 지속되었습니다. 시대와 생물은 끊임없이 변화하고 있습니다. 동물 군의 첫 번째 대표자는 무척추 동물과 거미입니다. 시간이 지남에 따라 날개, 진드기, 연체 동물, 공룡, 파충류가있는 곤충이 나타났습니다. 안에 후기고생대는 중요한 기후 변화를 보았습니다. 이것은 일부 동물 종의 멸종으로 이어졌습니다. 예비 추정에 따르면 물 주민의 약 96 %와 육지의 70 %가 사망했습니다.

고생대의 광물

많은 광물의 형성이 관련된 것은 고생대와 관련이 있습니다. 암염 침전물이 형성되기 시작했습니다. 또한 일부 오일 분지는 전체의 30%를 차지하는 석탄층 형성 초기부터 정확하게 시작된다는 점을 강조할 가치가 있습니다. 또한 수은의 형성은 고생대와 관련이 있습니다.

중생대

고생대 다음은 중생대였습니다. 약 1억 8600만 년 동안 지속되었습니다. 지구의 지질학적 역사는 훨씬 더 일찍 시작되었습니다. 그러나 기후와 진화 모두 활동의 시대가 된 것은 중생대였습니다. 대륙의 주요 경계가 형성되었습니다. 마운틴 빌딩이 시작되었습니다. 유라시아와 아메리카의 분단이 있었습니다. 가장 따뜻한 기후에 있었다고 믿어집니다. 그러나 시대가 끝날 무렵 빙하기가 시작되어 지구의 동식물이 크게 바뀌 었습니다. 자연 선택이 일어났습니다.

중생대의 동식물

중생대는 양치류의 멸종이 특징입니다. 겉씨식물과 침엽수가 우세합니다. 속씨 식물이 형성됩니다. 동물군이 번성한 것은 중생대였습니다. 가장 발전된 것은 파충류입니다. 이 기간에는 많은 수의 아종이있었습니다. 날아다니는 파충류가 나타납니다. 그들의 성장은 계속됩니다. 결국 일부 대표자의 무게는 약 50kg입니다.

중생대에서는 꽃 피는 식물의 발달이 점차 시작됩니다. 기간이 끝나면 콜드 스냅이 시작됩니다. 근수생 식물의 아종 수가 감소하고 있습니다. 점차적으로 무척추 동물도 죽습니다. 이런 이유로 새와 포유류가 나타납니다.

과학자들에 따르면 새는 공룡에서 유래했습니다. 그들은 포유류의 출현을 파충류의 하위 클래스 중 하나와 연관시킵니다.

신생대

신생대는 정확히 오늘날 우리가 살고 있는 시대입니다. 그것은 약 6600만년 전에 시작되었습니다. 시대가 시작될 때 대륙의 분할은 여전히 ​​진행 중이었습니다. 그들 각각은 자체 동식물 및 기후에 의해 지배되었습니다.

신생대는 많은 곤충, 비행 및 해양 동물로 구별됩니다. 포유류와 속씨식물이 우세하다. 이때 모든 살아있는 유기체가 강하게 진화하고 많은 아종으로 구별됩니다. 곡물이 나타납니다. 가장 중요한 변화는 호모 사피엔스의 출현이다.

인간의 진화. 개발 초기 단계

행성의 정확한 나이는 알 수 없습니다. 과학자들은 오랫동안 이 주제에 대해 논쟁을 벌였습니다. 일부는 지구의 나이가 6,000,000년이라고 믿고 있고, 다른 일부는 600만 년 이상이라고 믿고 있습니다. 우리는 진실을 결코 알지 못할 것 같아요. 신생대의 가장 중요한 업적은 호모 사피엔스의 출현이다. 이것이 정확히 어떻게 발생했는지 자세히 살펴 보겠습니다.

인류의 형성에 관한 많은 의견이 있습니다. 과학자들은 다양한 DNA 세트를 반복적으로 비교했습니다. 그들은 원숭이가 인간과 가장 유사한 유기체를 가지고 있다는 결론에 도달했습니다. 이 이론을 끝까지 증명하는 것은 불가능합니다. 일부 과학자들은 인간과 돼지의 몸도 매우 유사하다고 주장합니다.

인간의 진화는 육안으로 볼 수 있습니다. 처음에는 생물학적 요인이 인구에 중요했지만 오늘날에는 사회적 요인이 중요합니다. 네안데르탈인, 크로마뇽인, 오스트랄로피테쿠스 등 우리 조상들이 겪은 모든 일들.

Parapithecus는 현대인 개발의 첫 번째 단계입니다. 이 단계에서 원숭이, 즉 침팬지, 고릴라, 오랑우탄과 같은 조상이 존재했습니다.

Australopithecus는 개발의 다음 단계였습니다. 처음으로 발견된 유해는 아프리카에서 발견되었습니다. 예비 데이터에 따르면 그들의 나이는 약 300만 년입니다. 과학자들은 그 발견을 조사한 결과 오스트랄로피테신이 현생 인류와 상당히 유사하다는 결론에 도달했습니다. 대표자의 성장은 약 130 센티미터로 아주 작았습니다. Australopithecus의 질량은 25-40kg이었습니다. 총은 발견되지 않았기 때문에 사용하지 않았을 가능성이 큽니다.

노련한 사람은 오스트랄로피테쿠스와 비슷했지만 그들과는 달리 원시적인 도구를 사용했다. 그의 손과 너클은 더 발달했습니다. 숙련된 사람은 우리의 직계 조상이라고 믿어집니다.

피테칸트로푸스

진화의 다음 단계는 Pithecanthropus - Homo erectus였습니다. 첫 번째 유해는 자바 섬에서 발견되었습니다. 과학자들에 따르면 피테칸트로프는 약 백만년 전에 지구에 살았습니다. 나중에 호모 에렉투스의 유해가 행성의 모든 구석에서 발견되었습니다. 이를 바탕으로 Pithecanthropes가 모든 대륙에 거주했다는 결론을 내릴 수 있습니다. 발기한 인간의 몸은 현대인의 몸과 크게 다르지 않았다. 그러나 약간의 차이가 있었습니다. Pithecanthropus는 이마가 낮고 눈썹 융기가 잘 정의되어 있습니다. 과학자들은 올바른 사람이 활동적인 생활 방식을 주도한다는 사실을 발견했습니다. Pithecanthropes는 간단한 도구를 사냥하고 만들었습니다. 그들은 그룹으로 살았습니다. 따라서 Pithecanthropes가 적으로부터 자신을 사냥하고 방어하는 것이 더 쉬웠습니다. 중국에서의 발견을 통해 그들이 불을 사용하는 방법도 알고 있다는 결론을 내릴 수 있습니다. Pithecanthropes는 추상적 사고와 언어를 개발했습니다.

네안데르탈인

네안데르탈인은 약 35만년 전에 살았습니다. 그들의 삶의 약 100개의 유골을 발견했습니다. 네안데르탈인의 두개골은 돔형이었습니다. 그들의 키는 약 170cm였습니다. 그들은 꽤 큰 체격, 잘 발달 된 근육 및 좋은 체력을 가졌습니다. 그들은 빙하기에 살아야만 했다. 네안데르탈 인이 가죽으로 옷을 꿰매고 끊임없이 불을 피우는 법을 배운 덕분입니다. 네안데르탈인은 유라시아 영토에서만 살았다는 의견이 있습니다. 미래 도구를 위해 돌을 신중하게 처리했다는 점도 주목할 가치가 있습니다. 네안데르탈인은 종종 나무를 사용했습니다. 그것으로부터 그들은 노동 도구와 주거용 요소를 만들었습니다. 그러나 그들이 매우 원시적이라는 점은 주목할 가치가 있습니다.

크로마뇽인

Cro-Magnons는 키가 180cm 정도였습니다. 그들은 현대인의 모든 징후를 가지고 있었습니다. 지난 4만년 동안 그들의 모습은 전혀 변하지 않았습니다. 인간 유해를 분석한 후 과학자들은 다음과 같은 결론을 내렸습니다. 평균 연령 Cro-Magnons는 약 30-50 세였습니다. 그들이 더 복잡한 유형의 무기를 만들었다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 그중에는 칼과 작살이 있습니다. Cro-Magnons는 낚시를 했으므로 표준 무기 세트 외에도 편안한 낚시를 위해 새로운 무기를 만들었습니다. 그 중에는 바늘 등이 있습니다. 이것으로부터 우리는 Cro-Magnons가 잘 발달된 두뇌와 논리를 가지고 있다는 결론을 내릴 수 있습니다.

합리적인 사람은 집을 돌로 짓거나 땅을 파서 집을 짓습니다. 유목민들은 더 큰 편의를 위해 임시 오두막을 만들었습니다. Cro-Magnons가 늑대를 길들여 시간이 지남에 따라 감시견으로 만들었다는 점도 주목할 가치가 있습니다.

크로마뇽인과 예술

오늘날 우리가 창의성의 개념으로 알고 있는 개념을 형성한 사람이 크로마뇽인이라는 사실을 아는 사람은 거의 없습니다. 많은 수의 동굴의 벽에서 발견되었습니다. 동굴 그림크로마뇽인이 만들었다. Cro-Magnons는 항상 손이 닿기 어려운 곳에 그림을 남겼다는 점을 강조할 가치가 있습니다. 아마도 그들은 일종의 마법 같은 역할을 수행했을 것입니다.

Cro-Magnon 사람들은 다양한 그림 기술을 가졌습니다. 일부는 이미지를 명확하게 추적하는 반면 다른 일부는 이미지를 긁었습니다. Cro-Magnons는 유색 페인트를 사용했습니다. 주로 빨간색, 노란색, 갈색 및 검정색입니다. 시간이 지남에 따라 그들은 심지어 인간 형상을 조각하기 시작했습니다. 거의 모든 고고학 박물관에서 발견되는 모든 전시물을 쉽게 찾을 수 있습니다. 과학자들은 Cro-Magnons가 상당히 개발되고 교육을 받았다고 지적합니다. 그들은 죽인 동물의 뼈로 만든 장신구를 착용하는 것을 좋아했습니다.

꽤 흥미로운 의견이 있습니다. 이전에는 Cro-Magnons가 불평등 한 투쟁에서 Neanderthals를 축출했다고 믿었습니다. 오늘날 과학자들은 다르게 생각합니다. 그들은 일정 기간 동안 네안데르탈인과 크로마뇽인이 나란히 살았지만 약한 이들은 날카로운 한파로 죽었다고 믿습니다.

합산

지구의 지질학적 역사는 수백만 년 전에 시작되었습니다. 각 시대는 우리에게 기여했습니다 현대 생활. 우리는 종종 지구가 어떻게 진화했는지 생각하지 않습니다. 지구가 어떻게 형성되었는지에 대한 정보를 연구하면 멈출 수 없습니다. 행성 진화의 역사는 모든 사람을 매혹시킬 수 있습니다. 수백만 년 후에 우리 존재의 역사가 연구할 누군가를 가질 수 있도록 지구를 돌볼 것을 강력히 권장합니다.

우주에서 동종의 예외적인 대상인 지구의 진화에 관한 논문이 주요 단계를 차지합니다. 이러한 관점에서 지질학적 시간은 특별한 수치-진화적 특성이 됩니다. 이 시대의 이해는 지구 연대학의 정의, 즉 시간에 대한 지질학적 설명을 담고 있는 과학에 종사하고 있습니다. 위의 전문 과학은 절대 지구 연대학과 상대 지구 연대의 두 가지 유형으로 나뉩니다.

절대지질연대는 암석의 절대연대를 결정하는 활동을 수행한다. 이 나이는 시간 단위, 즉 수백만 년 단위로 전송됩니다.

이 시대를 설정하는 핵심 연결 고리는 방사성 성분의 동위원소 붕괴율입니다. 이 속도는 매우 일정하며 물리적 및 화학적 흐름의 포화가 없습니다. 연령 표기법은 핵물리학과 관련된 방식으로 구성됩니다. 구성에 방사성 성분이 있는 광물은 장치 동안 폐쇄 구조를 발생시킵니다. 결정 격자. 방사성 붕괴 요소의 축적 과정이 일어나는 구조입니다. 따라서 제시된 프로세스의 속도에 대한 정보가 있으면 광물의 나이를 알 수 있습니다. 예를 들어, 라듐의 반감기는 약 1590년입니다. 그리고 이 원소의 최종 붕괴는 반감기보다 10배 더 긴 기간에 일어날 것입니다. 핵 지구 연대학에는 납, 칼륨-아르곤, 루비듐-스트론튬 및 방사성 탄소와 같은 주요 방법이 있습니다.

행성의 나이와 시대와 기간의 설정에 기여한 것은 핵 지구 연대학의 제시된 방법이었습니다. 20세기 초에 P. Curie와 E. Rutherford는 방사선학이라고 하는 다른 시간 설정 방법을 도입했습니다. 상대지질연대는 암석의 상대적인 나이를 결정하는 활동을 수행한다. 즉, 지각의 축적물이 더 젊고 오래된 것입니다.

상대적인 지구 연대학은 "초기, 중기 및 후기"와 같은 논문을 전문으로 합니다. 암석의 상대적인 나이를 식별하기 위한 많은 기술은 과학적 근거가 있습니다. 이러한 방법은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 이러한 그룹을 고생물학 및 비고생물학이라고 합니다. 고생물학 방법은 더 다기능적이고 넓은 전면에 적용되기 때문에 선도적인 위치를 차지합니다. 물론 예외가 있습니다. 이러한 드문 경우는 암석에 자연적으로 축적되지 않은 것입니다. 멸종된 고대 생물의 파편을 연구할 때 제시된 방법을 사용하십시오. 각 암석층은 특정 자연 유적 세트로 특징지어진다는 점에 유의해야 합니다. 영국인 W. Smith는 품종의 연령 특성에서 특정 연대기를 발견했습니다. 즉, 계층이 높을수록 나이가 젊습니다. 결과적으로 미생물 잔류 물의 함량은 훨씬 더 높아질 것입니다. 또한 W. Smith는 영국 최초의 지질도를 소유하고 있습니다. 이 지도에서 과학자는 암석을 나이별로 나누었습니다.

암석의 상대적 연대를 결정하기 위한 비고생물학적 방법은 연구 중인 암석에 유기물 잔해가 없는 경우에 사용됩니다. 이 경우 층서학, 암석학, 지각 및 지구 물리학 적 방법이 있습니다. 예를 들어, 층서학적 방법을 사용할 때 표준 발생 시 층 형성의 연대기를 설정할 수 있습니다. 즉, 아래에 있는 층은 더 오래될 것입니다.

암석 형성의 연대기 설정은 상대적인 지구 연대기에 의해 수행되는 반면, 시간 단위의 특정 연령 결정은 절대 지구 연대기에 의해 수행됩니다. 지질학적 시간의 목적은 지질 현상의 시간 연대기를 발견하는 것입니다.

지질 테이블

암석의 연령 기준을 설정하기 위해 과학자들은 다양한 방법을 사용합니다. 따라서 사용 편의성을 위해 고도로 전문화된 저울을 만드는 것이 적절했습니다. 이 척도에 따른 지질 시간은 시간 간격으로 나뉩니다. 특정 세그먼트는 지각 구조의 특정 단계와 살아있는 유기체 형성이 특징입니다. 제시된 척도의 이름은 지리 연대표입니다. eon, era, period, epoch, 세기, 시간과 같은 하위 그룹이 있습니다. 각 그룹은 특정 저축 세트가 특징입니다. 차례로 이러한 컬렉션을 층서 콤플렉스라고하며 eonoteme, 그룹, 시스템, 부서, 무대, 영역과 같은 여러 유형이 있습니다. 예를 들어, 시스템은 층서학적 범주에 속하고, 지리 연대기 부서의 시간 그룹은 시대라고 하는 특성 하위 그룹에 속합니다. 결과적으로 층서학적 척도와 지구연대학적 척도의 두 가지 척도가 있습니다. 암석의 축적물을 연구할 때 층서학파가 사용됩니다. 모든 지질 학적 과정이 언제든지 행성에서 수행되기 때문입니다. 지리학적 척도는 상대 시간을 설정하는 데 사용됩니다. 저울이 승인된 이후로 그 구조는 많은 변화를 겪었습니다.

현재까지 가장 방대한 층서학적 범주는 eonotemes입니다. Archean, Proterozoic 및 Phanerozoic으로 나뉩니다. 지구연대학적 규모에서 이러한 수업은 다양한 활동의 ​​범주에 속합니다. 지구에 존재한 시간을 기준으로 과학자들은 Archean과 Proterozoic의 두 가지 이오노템을 확인했습니다. 전체 시간의 약 80%를 구성하는 것이 바로 이 eonotemes입니다. 나머지 Phanerozoic eonoteme은 약 5 억 7 천만년 만 다루었 기 때문에 이전 영겁보다 눈에 띄게 작습니다. 이 eonoteme는 고생대, 중생대 및 신생대의 세 가지 주요 클래스로 나뉩니다.

eonotems 및 클래스의 이름은 그리스어에서 유래되었습니다.

• Archeos - 가장 오래된 것;
• Proteros - 기본;
• Paleos - 고대;
• Mezos - 중간;
• 카이노스 - 신규;

"생명"의 정의가 있는 단어 형태 "zoikos"에서 "zoi"라는 단어가 형성되었습니다. 이 단어 형성을 기반으로 과학자들은 지구상의 생명 시대를 확인했습니다. 예를 들어, 고생대는 고대 생명의 시대를 의미합니다.

시대와 시대

지질연대표를 기반으로 전문가들은 행성의 역사를 5개의 지질학적 시대로 나누었습니다. 위의 시대는 Archean, Proterozoic, Paleozoic, Mesozoic, Cenozoic의 이름을 받았습니다. 또한 시대 데이터는 기간으로 나뉩니다. 이 시간 간격의 수는 12개이며, 이는 분명히 시대 수를 초과합니다. 이 단계의 시간 범위는 2천만 년에서 1억 년입니다. 신생대의 마지막 기간은 그 기간이 약 200만 년이기 때문에 완료되지 않았습니다.

아르케인 시대. 이 시대는 지구상에서 지각이 형성되고 구조화 된 후에 존재하기 시작했습니다. 이 시기에 이미 행성에는 암석이 있었고 침식 과정과 강수량이 축적되기 시작했습니다. 이 시대는 약 20억 년 동안 지속되었습니다. 과학자들이 가장 긴 시간을 고려하는 것은 Archean 시대입니다. 그 과정에서 행성에서 화산 활동이 활발하고 깊이가 높아져 산 형성에 기여했습니다. 불행히도 대부분의 화석은 파괴되었지만 이 시대에 대한 일반적인 데이터는 여전히 남아 있습니다. Archean 시대에 존재했던 암석에서 과학자들은 순수한 탄소를 발견했습니다. 전문가들은 이것이 살아있는 유기체의 변형된 잔해라고 생각합니다. 흑연의 양은 생물의 양을 나타낸다는 점에서 이 시대에는 꽤 많았다.

원생대. 시간적 특성에 따라 10억 년을 포함하는 다음 기간입니다. 이 기간 동안 강수량이 축적되고 하나의 전지구 빙하가 발생했습니다. 이 시기에 산지층에서 발견된 화석은 생명체가 존재하고 진화의 단계를 거쳤다는 주요 증거물이다. 해파리, 버섯, 조류 등의 유적이 암석층에서 발견되었습니다.

고생대. 이 시대는 6개의 기간으로 나뉩니다.

• 웨일스 사람;
• 오르도비스기;
• 실루르;
• 데본기;
• 탄소/석탄;
• 파마/파마;

고생대의 기간은 3억 7천만 년을 포함합니다. 이 기간 동안 동물계의 모든 부류의 대표자들이 나타났습니다. 새와 포유류만 사라졌다.

중생대. 전문가들은 세 단계를 확인했습니다.

• 트라이아스기;

이 기간은 1억 6천 7백만 년의 기간을 포함합니다. 처음 두 기간 동안 대륙의 주요 부분은 해수면 위로 상승했습니다. 기후 조건은 점차 변했고 더 따뜻해졌습니다. 아리조나에는 트라이아스기부터 존재해 온 인기 있는 돌 숲이 있습니다. 마지막 기간 동안 바다의 점진적인 상승이 발생합니다. 북미 대륙은 완전히 물에 잠겼고 그 결과 멕시코만과 북극 분지가 연결되었습니다. 백악기 말기의 특징은 지각이 크게 융기되었다는 사실입니다. 그래서 록키 산맥, 알프스, 히말라야, 안데스 산맥이 나타났습니다.

신생대. 이 기간은 오늘날까지 계속됩니다. 전문가들은 이를 세 가지 기간으로 나눕니다.

• 고생물;
• 네오제네;
• 네개 한 조인 것;

마지막 기간은 특별한 기능이 특징입니다. 이 기간 동안 행성의 최종 형성이 일어났습니다. 구별 뉴기니그리고 호주. 두 아메리카가 합쳐졌습니다. 이 기간은 1829년 J. Denoyer에 의해 확인되었습니다. 주요 특징은 사람이 나타났다는 것입니다.

이 기간 동안 오늘날 모든 인류가 살고 있습니다.