Klausimai apie raudonas bures skyrius po skyriaus. Išbandyk „Scarlet bures“
skaidrė 2
Tyrimo tikslai ir uždaviniai. Tikslas – nustatyti koprofagų rūšinę sudėtį Teniševo kaime, Kamsko-Ustyinsky rajone, Tatarstano Respublikoje, nustatyti specifinį tam tikrų rūšių kintamumą. Užduotys. 1. Atskleisti koprofagų rūšių sudėtį ir savybes; 2. Nustatyti retas ir dominuojančias koprofagų rūšis; 3. Ištirti Tatarstano Respublikos Kamsko-Ustyinsky rajono Teniševo kaimo koprofagų intraspecifinį kintamumą.
skaidrė 3
Metodika ir tyrimo metodai.
Dirvožemio mėginių iškasimo būdas. dirvožemio plovimo būdas. Vabzdžių medžiagos fiksavimas ir saugojimas. Koprofagų rūšinės sudėties nustatymas. Vabzdžių fenų išskyrimo metodas.
skaidrė 4
Koprofagų rūšinės sudėties pokyčiai kaime. Teniševas, Tatarstano Respublikos Kamsko-Ustyinsky rajonas.Lentelė Nr.3.
skaidrė 5
Koprofagų rūšinė sudėtis pagal Tatarstano Respublikos Kamsko-Ustyinsky rajono tyrimo taškus. Lentelė Nr.4
skaidrė 6
Intraspecifinis šachmatų afodijos kintamumas. Šachmatų afodijos plaukų džiovintuvų pavyzdžiai. Šachmatų afodijų rūšies individų variacijų lentelė. Afodijų rūšies intraspecifinio kintamumo kitimo kreivės grafikas yra šachmatai.
7 skaidrė
Austrijos kaloedo tarprūšinis kintamumas. Austrijos kaloed tipo plaukų džiovintuvų pavyzdžiai. Austrijos kaliarinių rūšių tarprūšinio kintamumo kitimo kreivės grafikas Austrijos kalio rūšies individų kitimo lentelė
8 skaidrė
Tarprūšinis dvitaškių žemės riešutų rūšių kintamumas. Dviejų dėmių žemės riešutų rūšių plaukų džiovintuvų pavyzdžiai. Plaukų džiovintuvas Nr.1: dėmės plotas ant elytros - 0,5 mm2, Nr. 2 - 1 mm2, Nr. 3 - 1,5 mm2, Nr. 4 - 2 mm2, Nr. 5 - 3 mm2, Nr. 6 - 3,5 mm2. Dvitaškių žemės riešutų rūšių intraspecifinio kintamumo kitimo kreivės grafikas. Dvitaškių žemės riešutų rūšių individų variacijų lentelė.
9 skaidrė
IŠVADOS
1. 2002-2004 m. tiriamojo ploto koprofagų rūšinę sudėtį reprezentuoja 18 rūšių, iš kurių 10 afodijų rūšių yra: margos, raudonos, klajojančios, duobkasės, geltonos, raudonnugarės, nešvariai geltonos, šachmatų, neaprašytos, Geltona žalia; 3 kaloedų rūšys: ovalios, silpnaragės, austriškos; 3 karapuzikų rūšys: keturtaškis, dvitaškis, dribsnis, raganosis vabalas ir mėnulio kopra. 2. Tyrimo punktuose su miško ir miško stepių augmenija gyvena nevienodas rūšių skaičius (atitinkamai 18 ir 13 rūšių). Taške su miško stepių augmenija rūšių neaptikta: geltonasis afodis, gelsvai žalias afodis, šachmatų afodis, dribsnis. Miško augmenijos taške vyrauja šie koprofagų tipai: neapibrėžta afodija, silpnaragis kalodas, keturtaškis žemės riešutas, dvitaškis žemės riešutas; ir retai sutinkamas - afodijus kasėjas, dribsnis. Miško-stepių zonoje paplitę ir masiškai aptinkami afodijų digeriai, raudonnugarės afodijos, neapsakomos afodijos, ovalios kalojos, austriškos kalojos; reta afodija purvina geltona, kopra mėnulio.
10 skaidrė
3. Tyrimas atskleidė retos rūšys koprofagas: karpinis karasas, mėnulio kopra, afodijus kastuvas, geltonai žalias afodis, klajojantis afodijus, vabalas raganosis. Dominuojančios rūšys: nepastebima afodija, keturtaškis karapuzikas, dvitaškis karapuzikas, silpnaragis kalodas. 4. Darbo metu buvo ištirtas trijų tipų koprofagų: dvitaškio žemės riešuto, šachmatų afodijos ir austriškojo kaloedo intraspecifinis kintamumas. Pirmą kartą buvo bandoma išanalizuoti minėtų trijų tipų koprofagų fenogenetinį kintamumą. Duota Trumpas aprašymas ir atskirų plaukų džiovintuvų izoliavimo technika. Pateikiama kiekybinė fenų pasiskirstymo tiriamoje populiacijoje charakteristika. tam tikrų tipų koprofagai. Pažymėtina, kad kai kurių tipų koprofagų fenogenetikos duomenys yra labai vertingi, visiškai nauji; bet tuo pat metu preliminarūs ir reikalauja tolesnio tyrimo bei detalių.
Peržiūrėkite visas skaidres
Kintamumas Paveldimas (genotipinis) Paveldimas (genotipinis) Fenotipinis 2 Mutacinė (paveldima, neapibrėžta, individuali). Koreliacinis. Kombinatyvinis (kintamumas, atsirandantis kryžminant). Nepaveldimas apibrėžtas, grupinis
6
Fenotipinio kintamumo tipai Modifikacijos – tai nepaveldimi genotipo pokyčiai, atsirandantys veikiant aplinkos veiksniui, yra adaptyvaus pobūdžio ir dažniausiai grįžtami (pavyzdžiui: raudonųjų kraujo kūnelių padidėjimas, kai trūksta deguonies). Morfozės – tai nepaveldimi fenotipo pokyčiai, atsirandantys veikiant ekstremaliems aplinkos veiksniams, nėra adaptyvaus pobūdžio ir yra negrįžtami (pvz.: nudegimai, randai). 12 Fenokopijos – tai nepaveldimas genotipo pokytis, panašus į paveldimas ligas (skydliaukės padidėjimas toje vietoje, kur vandenyje ar žemėje nėra pakankamai jodo).
15
Variacijos kreivės konstrukcija yra vidutinė požymio sunkumo reikšmė, kur M yra vidutinė vertė, V yra variantas, P yra varianto pasireiškimo dažnis, n yra iš viso variacijų serija. 16 Variacijos kreivė yra grafinis vaizdas ryšys tarp bruožo kintamumo diapazono ir pasireiškimo dažnumo atskiras variantasšis ženklas.
Variacijų serija Variacijų serija reiškia variantų (požymio reikšmių) seriją, išdėstytą mažėjančia arba didėjančia tvarka 17 (pavyzdžiui: jei renkate lapus iš to paties medžio ir išdėstote juos didėjant lapo ašmenų ilgiui, tada gausite šio požymio kintamumo variacijų seriją).
Kombinacinis kintamumas – tai kintamumas, pagrįstas rekombinacijų, t.y. tokių genų derinių, kurių tėvai neturėjo, susidarymu. 20 Kombinacinis kintamumas grindžiamas lytiniu organizmų dauginimu, dėl kurio atsiranda didžiulė genotipų įvairovė.
Genetinio kintamumo šaltiniai Nepriklausoma homologinių chromosomų divergencija pirmajame mejoziniame dalijime. Abipusis keitimasis homologinių chromosomų sekcijomis arba perėjimas. Rekombinantinės chromosomos, patekusios į zigotą, prisideda prie požymių, kurie yra netipiški kiekvienam iš tėvų, atsiradimo. Atsitiktinis lytinių ląstelių derinys apvaisinimo metu. 22
Mutacijų teorija Mutacijos atsiranda staiga, staiga, kaip atskiri bruožų pokyčiai. Tai kokybinius pokyčius kurie perduodami iš kartos į kartą. Mutacijos pasireiškia įvairiais būdais ir gali būti naudingos ir žalingos. Tikimybė aptikti mutacijas priklauso nuo tiriamų asmenų skaičiaus. Panašios mutacijos gali kartotis. Mutacijos yra neorientuotos (spontaniškos), tai yra, bet kuri chromosomos dalis gali mutuoti. 24 G. De Vries metais.
Mutacijų klasifikacija: 25 Genas (geno struktūros pokytis) - DNR pokytis - nukleotidų eilės pažeidimas Genominis (kariotipo chromosomų skaičiaus pokytis) - euploidija - aneuploidija: * trisomija * monosomija Chromosominė (pokytis) chromosomų struktūroje) - chromosomų dalies praradimas - Chromosomų fragmento padvigubėjimas - chromosomų dalių sukimasis per 180* Mutacijos 1. Pagal genomo pokyčio pobūdį
Jie atsiranda, kai DNR molekulėje pažeidžiama arba sutrinka nukleotidų tvarka ar pakeitimas, atsiranda vidinis dubliavimasis arba delecija. Šie atskirų genų pokyčiai dažnai sukelia sunkias degeneracines ligas, ypač daug medžiagų apykaitos ligų, kurias sukelia sutrikusi baltymų ir fermentų sintezė. Genų mutacijos
Paveldima liga, sukelianti vaikų ir paauglių mirtį. Vietoj normalaus hemoglobino A eritrocituose yra nenormalaus hemoglobino S. Anomaliją sukelia hemoglobino geno DNR šeštojo nukleotido tripleto mutacija, dėl kurios glutamo (GLU) rūgštis hemoglobino baltymo alfa grandinėje pakeičiama valinas (VAL). 27 Pjautuvo ląstelių anemija (KLU) (SAL)
28 Vienam iš naujagimių nustatyta paveldima liga. Šiai ligai būdingas ryškus protinis atsilikimas, kuris išsivysto dėl normalių smegenų biocheminių procesų pažeidimo dėl fenilalanino kaupimosi organizme. Fenilketonurijos genų mutacijos
34 Generacinė (lytinėse ląstelėse) Rasta tik in Kita karta Generatyvus (lytinėse ląstelėse) Aptinkamas tik naujoje kartoje Somatinė (kūno ląstelėse) Pasireiškia tam tikrame organizme ir neperduodama palikuonims lytinio dauginimosi metu Somatinė (kūno ląstelėse) Pasireiškia tam tikrame organizme ir neperduodama palikuonims lytinio dauginimosi metu Mutacijų klasifikacija: 2. Pagal atsiradimo vietą:
Savaiminis Natūraliomis sąlygomis Veikiant mutageniniams veiksniams Be žmogaus įsikišimo Ar pirminė medžiaga natūrali atranka Sukeltas pagal kryptingą mutageninio C faktoriaus veikimą Žmogaus įsikišimas Ar yra dirbtinės atrankos šaltinis 37 Mutacijų klasifikacija: 5. Dėl priežasčių:
Homologinių serijų dėsnis paveldimas kintamumas Genetiškai panašioms rūšims ir gentims būdinga panaši paveldimo kintamumo serija su tokiu reguliarumu, kad žinant daugybę formų vienoje rūšyje, galima numatyti tų pačių formų atsiradimą kitose gentyse ir rūšyse. N.I. Vavilovas, 1920 m
„Biologinė evoliucija“ – Raudonosios knygos gyvūnai. Sovietų mokslininkai yra evoliucionistai. Bendra degeneracija – evoliuciniai pokyčiai, vedantys į organizacijos supaprastinimą. Kas yra adaptacija? Ką reiškia progresyvus vystymasis? Idioadaptacija. Padidina gyvybinės veiklos intensyvumą. Kas yra aromorfozė? Aromorfozė. Kodėl? Kas yra idioadaptacija?
„Evoliucijos teorijos“ – patobulinta botanikos kalba – nustatyta vienoda botanikos terminija. Kaip K. Linnaeus paaiškina rūšių tinkamumą? Darvinas kreipiasi į praktiką Žemdirbystė. E. Darvinas. Dar vienas dalykas silpnumas Lamarko teorijoje. Tačiau teorija nebuvo priimta. Transformizmas. Charlesas Darwinas gimė 1809 m. vasario 12 d. gydytojo šeimoje.
„Gyvybės evoliucija“ – II. Klausimas: Kokią reikšmę koacervatui turėjo membranos atsiradimas? Planetų susidarymas iš protožvaigždžių teritorijoje likusių dujų ir dulkių. organiniai junginiai atmosferos Druskų tirpalai neorganiniai junginiai Amino rūgštys peptidai N.K. Gravitacijos susitraukimas protožvaigždžių viduje. Akademiko A.I. Oparina.
„Augalų evoliucija“ – Autohori?ya (iš graikų kalbos. Sausumos augalų kilmė. Augalų evoliucija. O pirmieji sausumos augalai atsirado tik prieš 420 mln. metų. Tai, ką matome miške, yra gametofitai. Transporto sistemos atsiradimas. Gimnosėkliuose ir žydinčių lapų formuojasi iš suplotų galinių šakų.Paveiksle ksilemas yra raudonos spalvos.
„Evoliucinis procesas“ – kaktuso spygliai. 2. Atlikite tas pačias funkcijas. Kurmis (žinduolis). Sparnas yra modifikuota galūnė. Konvergencija - (išvaizda bendrų bruožų nesusijusios formos). Evoliucijos procesas yra pagrįstas divergencija. Panašių organų (drugelio sparno ir paukščio sparno) atsiradimas. Žinduoliai. Šikšnosparniai.
„Biocheminė evoliucija“ – atmosfera ir vandenynas yra prisotinti aldehidų, alkoholių, amino rūgščių. Trečias etapas. Antrasis etapas. Abiogenezės hipotezės: biocheminės evoliucijos hipotezė. Probiontinės mitybos rūšys. Atsparesni koacervatai su tokia RNR sukėlė probiontus. Koacervatų, veikiančių kaip atviros sistemos, susidarymas. Pirmas lygmuo.
Iš viso temoje yra 11 pranešimų
skaidrė 1
"Kintamumo modeliai: modifikacija ir mutacijų kintamumas" 2013-01-28 Pamokos tema: Pamokos tikslas: - formuoti modifikacijos ir mutacinio kintamumo sampratą; - apsvarstyti mutacijų mechanizmą; - išsiaiškinti mutacijų priežastis; - ištirti pagrindines mutacinio kintamumo charakteristikas.skaidrė 2
Kintamumas – tai gyvų organizmų gebėjimas ontogenezės procese įgyti naujų savybių. Paveldimumas yra visų gyvų organizmų savybė perduoti savo savybes ir savybes iš kartos į kartą.
skaidrė 3
skaidrė 4
Pavyzdys modifikacijų kintamumasžmogų aptarnauja saulės nudegimas, kuris žiemą palaipsniui išnyksta.Modifikacijos kintamumas nėra susijęs su genų, chromosomų ar viso genotipo pokyčiais ir atsiranda veikiant aplinkos veiksniams.
skaidrė 5
Tos pačios populiacijos pušys skiriasi viena nuo kitos, nes vystosi skirtingomis sąlygomis. Fenotipo ir genotipo ryšys
skaidrė 6
Reakcijos greitis Bet kurio požymio modifikavimo kintamumo ribos vadinamos reakcijos greičiu. Paveldima ne pati savybė, o gebėjimas pasireikšti šia savybe tam tikromis sąlygomis arba galime sakyti, kad paveldima organizmo reakcijos į išorines sąlygas norma. Klevo lapai turi skirtingų dydžių nes šiluma ir šviesa pasiskirsto netolygiai.
7 skaidrė
Pagrindinės modifikacijų kintamumo charakteristikos: Modifikacijų pokyčiai neperduodami iš kartos į kartą. Modifikacijos pokyčiai pasireiškia daugelyje rūšies individų ir priklauso nuo aplinkos sąlygų poveikio jiems. Modifikacijos pokyčiai galimi tik reakcijos normos ribose, o galiausiai juos lemia genotipas.
8 skaidrė
Genotipinis kintamumas yra susijęs su genotipo pasikeitimu, yra mutacijų rezultatas.
9 skaidrė
Terminas „mutacija“ pirmą kartą buvo pasiūlytas 1901 m. Nyderlandų mokslininkas Hugo de Vries.
skaidrė 10
Mutacijos – tai genotipo pokyčiai, atsirandantys veikiant išoriniams ir vidiniams aplinkos veiksniams. Mutacijų atsiradimo procesas vadinamas mutageneze, o veiksnys, sukeliantis mutaciją, vadinamas mutagenu. Mutacijos Genų mutacijos yra susijusios su DNR molekulės nukleotidų sekos pokyčiais. Chromosomų mutacijos yra susijusios su chromosomų struktūros pokyčiais. Genominės mutacijos lemia chromosomų skaičiaus pasikeitimą.
skaidrė 11
Genų, arba taškinės, mutacijos – tai nukleotidų sekos pasikeitimas DNR molekulėje. Genų mutacijos turėtų būti laikomos „klaidų“, atsirandančių DNR molekulių padvigubėjimo procese, pasekmė. Genų mutacija įvyksta vidutiniškai vienoje iš 100 000 gametų. Tačiau kadangi genų skaičius žmogaus kūne yra didelis, beveik kiekvienas žmogus turi naujai atsiradusią mutaciją.
skaidrė 12
Albinizmas Albinizmas yra įgimtas pigmento nebuvimas odoje, plaukuose, rainelėje ir akies pigmentinėse membranose. Išorinės apraiškos Sergant kai kuriomis albinizmo formomis, sumažėja odos, plaukų ir rainelės spalvos intensyvumas, o kitose dažniausiai pakinta pastarųjų spalva. Gali atsirasti tinklainės pakitimų, atsirasti įvairių regėjimo sutrikimų, įskaitant trumparegystę, toliaregystę ir astigmatizmą, padidėti jautrumas šviesai ir kitos anomalijos. Albinų odos spalva yra balta (tai ypač ryšku grupėms, priklausančioms ne kaukazo rasė); jų plaukai balti (arba šviesūs). Albinosų dažnis tautybėse Europos šalys apskaičiuota, kad maždaug 1 iš 20 000 gyventojų. Kai kuriose kitose tautybėse albinosai yra labiau paplitę. Taigi, tiriant 14 292 negrų vaikus Nigerijoje, tarp jų buvo 5 albinosai, o tai atitinka maždaug 1 iš 3 000 dažnį, o tarp Panamos (San Blaso įlankos) indėnų dažnis buvo 1 iš 132.
skaidrė 13
skaidrė 14
Daltonizmas Daltonizmas zm, daltonizmas yra paveldima, rečiau įgyta regėjimo ypatybė, pasireiškianti nesugebėjimu atskirti vienos ar kelių spalvų. Jis pavadintas Johno Daltono vardu, kuris pirmą kartą aprašė vieną iš daltonizmo rūšių, remdamasis savo pojūčiais, 1794 m.
skaidrė 15
skaidrė 16
Hemofilija Hemofilija yra paveldima liga, susijusi su sutrikusiu krešėjimu (kraujo krešėjimo procesu); sergant šia liga, atsiranda kraujavimų į sąnarius, raumenis ir Vidaus organai tiek spontaniškai, tiek dėl traumos ar operacijos. Sergant hemofilija, paciento mirties nuo smegenų ir kitų gyvybiškai svarbių organų kraujavimo rizika smarkiai padidėja net ir esant nedideliam sužalojimui. Sergantieji sunkia hemofilija yra neįgalūs dėl dažnų kraujavimų į sąnarius (hemartrozę) ir raumeninį audinį (hematomas), dažniausiai vyrai serga hemofilija, o moterys – sergančio geno nešiotojais.
skaidrė 17
Chromosomų mutacijos yra chromosomų pertvarkymai. Ištrynimas yra chromosomos dalies praradimas. Dubliavimasis yra chromosomos dalies padvigubėjimas. Inversija yra chromosomos segmento pasukimas 180° kampu. Translokacija – tai nehomologinių chromosomų segmentų mainai. Dviejų nehomologinių chromosomų susiliejimas į vieną.
skaidrė 18
skaidrė 19
skaidrė 20
Liga, kurią sukelia chromosomų rinkinio anomalijos (autosomų skaičiaus ar struktūros pokytis), kurios pagrindinės apraiškos yra protinis atsilikimas, tam tikros rūšies išvaizda ligonių ir įgimtų apsigimimų. Viena iš labiausiai paplitusių chromosomų ligų, pasireiškianti vidutiniškai 1 iš 700 naujagimių. Dauno liga
skaidrė 21
Dauno sindromas Berniukams ir mergaitėms liga pasireiškia vienodai dažnai. Vaikai su Dauno sindromu dažniau gimsta vyresniems tėvams. Jei mamos amžius yra 35-46 metai, tai tikimybė susirgti vaikui padidėja iki 4,1%, su amžiumi mamos rizika didėja. Pasikartojimo tikimybė šeimoje, kurioje yra 21 trisomija, yra 1-2%.
skaidrė 22
Klinefelterio sindromas Klinefelterio sindromas pasireiškia 1 iš 500 berniukų. Papildoma X chromosoma 60% atvejų yra paveldima iš motinos, ypač vėlyvojo nėštumo metu. Rizika paveldėti tėvo chromosomą nepriklauso nuo tėvo amžiaus. Klinefelterio sindromui būdingi šie požymiai: aukštas ūgis, neproporcingas Ilgos kojos. Lytinių organų vystymosi pažeidimai nustatomi brendimo metu ir vėliau. Pacientai dažniausiai būna nevaisingi.
skaidrė 23
45 xr - XO Suaugusių pacientų ūgis 20-30 cm mažesnis už vidutinį. Pacientų, sergančių šiuo sindromu, gydymas yra kompleksinis ir apima rekonstrukcinę ir plastinę chirurgiją, hormonų terapiją (estrogenų, augimo hormono), psichoterapiją.
skaidrė 24
Šereševskio-Turnerio sindromas Šereševskio-Turnerio sindromas yra vienintelė gyvų gimimų monosomijos forma. Kliniškai Shereshevsky-Turner sindromas pasireiškia šiais simptomais. Nepakankamas lytinių organų išsivystymas arba jų nebuvimas. Yra įvairių širdies ir kraujagyslių sistemos bei inkstų apsigimimų. Intelektas nesumažėja, tačiau pacientams pasireiškia emocinis nestabilumas. Išvaizda pacientų yra savotiški. Pastebimi būdingi simptomai: trumpas kaklas su odos pertekliumi ir pterigoidinėmis raukšlėmis; paauglystėje atskleidžiamas antrinių lytinių požymių augimo ir vystymosi atsilikimas; suaugusiems būdingi skeleto sutrikimai, žema ausies kaušelių padėtis, kūno disproporcijos (kojų sutrumpėjimas, gana plati pečių juosta, siauras dubuo).
