Spørsmål om scarlet seil etter kapittel. Test "skarlet seil"

Lysbilde 2

Mål og mål for studiet. Målet er å bestemme artssammensetningen til koprofager i landsbyen Tenishevo, Kama-Ustinsky-distriktet i Republikken Tatarstan, og å identifisere intraspesifikk variasjon av visse arter. Oppgaver. 1. Identifiser sammensetningen og egenskapene til koprofage arter; 2. Identifisere sjeldne og dominerende arter av koprofager; 3. Å studere den intraspesifikke variasjonen til koprofager i landsbyen Tenishevo, Kamsko-Ustinsky-distriktet i republikken Tatarstan.

Lysbilde 3

Forskningsmetodikk og metoder.

Jordprøveutgravingsmetode. Jordvaskmetode. Fiksering og lagring av insektmateriale. Bestemmelse av artssammensetningen til koprofager. Metode for å isolere insektfener.

Lysbilde 4

Endringer i artssammensetningen av koprofager i urbane tettsteder. Tenishevo Kamsko-Ustinsky-distriktet i republikken Tatarstan. Tabell nr. 3.

Lysbilde 5

Artssammensetning av koprofager ved forskningspunkter i Kamsko-Ustinsky-distriktet i Republikken Tatarstan. Tabell nr. 4

Lysbilde 6

Intraspesifikk variasjon av Aphodia sjakkbrett. Eksempler på hårføner fra Aphodia chess. Variasjonstabell over individer av arten Aphodia sjakkbrett. Grafen over variasjonskurven for intraspesifikk variabilitet til Aphodia-arten er sjakkbrett.

Lysbilde 7

Intraspesifikk variasjon av den østerrikske billen. Eksempler på hårfønere av den østerrikske kaloed-arten. Graf over variasjonskurven for intraspesifikk variabilitet til den østerrikske tarebillearten Variasjonstabell over individer av den østerrikske tarebillearten.

Lysbilde 8

Intraspesifikk variasjon av den toflekkede lille tot-arten. Eksempler på hårfønere av den toflekkede lille tot-arten. Hårføner nr. 1: flekkområde på elytra – 0,5 mm2, nr. 2 – 1 mm2, nr. 3 – 1,5 mm2, nr. 4 – 2 mm2, nr. 5 – 3 mm2, nr. 6 – 3,5 mm2. Graf over variasjonskurven for intraspesifikk variabilitet til den toflekkede lille. Variasjonstabell over individer av arten toflekket liten.

Lysbilde 9

KONKLUSJONER

1. Artssammensetningen av koprofager i undersøkelsesområdet i 2002-2004 er representert av 18 arter, hvorav 10 arter av afodier: broket, rød, vandrende, graver, gul, rødrygg, skittengul, sjakkbrett, ubestemmelig, gul -grønn; 3 typer møllbiller: oval, svakhornet, østerriksk; 3 typer små: firflekket, toflekket, åtsel, neshornbille og månekopra. 2. Forskningspunkter med skog- og skogsteppevegetasjon er ikke bebodd av like mange arter (henholdsvis 18 og 13 arter). På punktet med skog-steppe vegetasjon ble følgende arter ikke funnet: gul aphodia, gulgrønn aphodia, sjakkbrettaphodia, carrion tom. På punktet med skogvegetasjon dominerer følgende typer koprofager: aphodia inconspicuous, svakhornet kaloed, firflekket tom, toflekket tom; og sjelden funnet - aphodia digger, carrion tom. I skog-steppesonen finnes Aphodia digger, Aphodia rødrygg, Aphodia inconspicuous, oval grønnkålbille og østerriksk grønnkålbille i vanlig og stort antall; Aphodia dirty yellow og copra lunar er sjeldne.

Lysbilde 10

3. Under forskningen ble det avslørt sjeldne arter koprofager: carrion carrion, månekopra, aphodia digger, gulgrønn aphodia, vandrende aphodia, nesehornbille. Dominerende arter: upåfallende aphodia, firflekket liten, to-flekket liten og svakhornet grønnkålbille. 4. I løpet av arbeidet ble den intraspesifikke variabiliteten til tre arter av koprofager studert: den to-flekkete lille, den rutete aphodiaen og den østerrikske møll. For første gang er det gjort et forsøk på å utføre en fenogenetisk analyse av variabiliteten til de ovenfor nevnte tre artene av koprofager. Gitt Kort beskrivelse og en teknikk for å isolere individuelle hårfønere. En kvantitativ karakteristikk av fordelingen av fener innenfor studiepopulasjonen er gitt individuelle arter koprofager. Det skal bemerkes at dataene om fenogenetikken til noen arter av koprofager er svært verdifulle og helt nye; men samtidig er de foreløpige og krever videre studier og detaljer.

Se alle lysbildene

Variabilitet Arvelig (genotypisk) Arvelig (genotypisk) Fenotypisk 2 Mutasjon (arvelig, ubestemt, individuell). Korrelativ. Kombinativ (variasjon som oppstår gjennom kryssing). Ikke-arvelig spesifikk, gruppe

6

Typer av fenotypisk variasjon Modifikasjoner er ikke-arvelige endringer i genotypen som skjer under påvirkning av miljøfaktorer, er adaptive i naturen og er oftest reversible (for eksempel: en økning i røde blodlegemer i blodet med mangel på oksygen) . Morfoser er ikke-arvelige endringer i fenotype som oppstår under påvirkning av ekstreme miljøfaktorer, er ikke adaptive i naturen og er irreversible (for eksempel: brannskader, arr). 12 Fenokopier er en ikke-arvelig endring i genotypen som ligner arvelige sykdommer (forstørrelse av skjoldbruskkjertelen i områder hvor det ikke er nok jod i vann eller jord).

15

Konstruksjon av en variasjonskurve er gjennomsnittsverdien av alvorlighetsgraden til en egenskap, der M er gjennomsnittsverdien, V er varianten, P er frekvensen av forekomst av varianten, n er totalt antall variant av variantserien. 16 Variasjonskurven er grafisk bilde forholdet mellom variasjonsområdet til en egenskap og hyppigheten av forekomst eget alternativ av dette tegnet.

Variasjonsserie Variasjonsserien representerer en serie alternativer (tegnverdier) ordnet i synkende eller stigende rekkefølge 17 (for eksempel: hvis du samler blader fra samme tre og ordner dem etter hvert som lengden på bladbladet øker, får du en variasjonsserie av variasjonen til denne egenskapen).

Kombinativ variasjon er variasjon basert på dannelsen av rekombinasjoner, dvs. kombinasjoner av gener som foreldrene ikke hadde. 20 Grunnlaget for kombinativ variasjon er den seksuelle reproduksjonen av organismer, som et resultat av at et stort utvalg av genotyper oppstår.

Kilder til genetisk variasjon Uavhengig segregering av homologe kromosomer i den første meiotiske deling. Gjensidig utveksling av deler av homologe kromosomer, eller kryssing. Rekombinante kromosomer, en gang i zygoten, bidrar til utseendet til egenskaper som er atypiske for hver av foreldrene. Tilfeldig kombinasjon av kjønnsceller under befruktning. 22

Mutasjonsteori Mutasjoner oppstår plutselig, krampaktig, som diskrete endringer i egenskaper. Dette kvalitative endringer, som går videre fra generasjon til generasjon. Mutasjoner manifesterer seg på forskjellige måter og kan være enten gunstige eller skadelige. Sannsynligheten for å oppdage mutasjoner avhenger av antall individer som undersøkes. Lignende mutasjoner kan forekomme gjentatte ganger. Mutasjoner er urettede (spontane), det vil si at enhver del av kromosomet kan mutere. 24 G. De Vries inn

Klassifisering av mutasjoner: 25 Genetisk (endring i genstruktur) - endring i DNA - brudd på rekkefølgen av nukleotider Genomisk (endring i antall kromosomer i karyotypen) - euploidi - aneuploidi: * trisomi * monosomi Kromosomalt (endring i kromosomstrukturen) ) - tap av en seksjon av kromosomer - Dobling av et kromosomfragment - rotasjon av deler av kromosomer med 180* Mutasjoner 1. I henhold til genomendringens natur

De oppstår når det er skade eller forstyrrelse i rekkefølgen eller erstatningen av nukleotider, eller utseendet til intern duplisering eller delesjon i DNA-molekylet. Disse endringene i individuelle gener fører ofte til alvorlige degenerative sykdommer, spesielt mange metabolske sykdommer gjennom forstyrrelser i syntesen av proteiner og enzymer. Genmutasjoner

En arvelig sykdom som fører til at barn og unge dør. Røde blodlegemer inneholder unormalt hemoglobin S i stedet for normalt hemoglobin A. Anomalien er forårsaket av en mutasjon i den sjette nukleotidtripletten av hemoglobingenet DNA, som fører til erstatning av glutaminsyre (GLU) med valin (VAL) i alfa. kjeden av hemoglobinproteinet. 27 Sigdcelleanemi (SCL) (SAL)

28 En arvelig sykdom funnet hos en av de nyfødte. Sykdommen er preget av alvorlig mental retardasjon, som utvikler seg som et resultat av forstyrrelse av normale biokjemiske prosesser i hjernen på grunn av akkumulering av fenylalanin i kroppen. fenylketonuri Genmutasjoner

34 Generativ (i kjønnsceller) Finnes bare i neste generasjon Generativ (i kjønnsceller) Finnes bare i neste generasjon Somatisk (i kroppsceller) Manifester i en gitt organisme og overføres ikke til avkom under seksuell reproduksjon Somatisk (i kroppsceller) Manifester i en gitt organisme og overføres ikke til avkom under seksuell reproduksjon Klassifisering av mutasjoner: 2. Etter opprinnelsessted:

Spontant Under naturlige forhold Under påvirkning av mutagene faktorer Uten menneskelig innblanding Er utgangsmaterialet for naturlig utvalg Indusert Under målrettet påvirkning av en mutagen faktor Med menneskelig intervensjon Er startmaterialet for kunstig seleksjon 37 Klassifisering av mutasjoner: 5. Av grunner:

Lov om homologiske serier i arvelig variasjon Arter og slekter som er genetisk like karakteriseres av lignende serier av arvelig variabilitet med en slik regelmessighet at man kan forutsi tilstedeværelsen av de samme formene i andre slekter og arter ved å kjenne formseriene innenfor en art. N.I. Vavilov, 1920

"Biologisk evolusjon" - Dyr i den røde boken. Sovjetiske forskere er evolusjonister. Generell degenerasjon - evolusjonære endringer som fører til forenkling av organisasjonen. Hva er tilpasning? Hva betyr progressiv utvikling? Idiotilpasning. Øker intensiteten av livsaktivitet. Hva er aromorfose? Aromorfose. Hvorfor? Hva er idiotilpasning?

"Evolusjonsteorier" - Forbedret botanisk språk - etablert ensartet botanisk terminologi. Hvordan forklarer K. Linnaeus arters egnethet? Darwin vender seg til praksis Jordbruk. E. Darwin. En ting til svakhet i Lamarcks teori. Men teorien ble ikke akseptert. Transformisme. Charles Darwin ble født 12. februar 1809 i familien til en lege.

"Livets utvikling" - II. Spørsmål: Hva var betydningen av utseendet til membranen for koacervatet? Dannelsen av planeter fra de gjenværende gassene og støvet på territoriet til protostjerner. Organiske forbindelser atmosfære Saltløsninger uorganiske forbindelser Aminosyrer peptider N.K. Gravitasjonskompresjon inne i protostjerner. Teori om akademiker A.I. Oparina.

"Evolusjon av planter" - Autochory (fra gresk. Opprinnelse til landplanter. Evolusjon av planter. Og de første landplantene dukket opp for bare 420 millioner år siden. Det vi ser i skogen er gametofytter. Utseendet til et transportsystem. Gymnospermer og blomstrende blader dannet av flate endegrener.I figuren er xylem farget rødt.

"Evolusjonær prosess" - Kaktusrygger. 2.Utfør de samme funksjonene. Føflekk (pattedyr). En vinge er et modifisert lem. Konvergens – (utseende vanlige trekk i urelaterte former). I hjertet av den evolusjonære prosessen er divergens. Fremveksten av lignende organer (sommerfuglvinge og fuglevinger). Pattedyr. Chiroptera.

"Biokjemisk evolusjon" - Atmosfæren og havet er mettet med aldehyder, alkoholer og aminosyrer. Tredje trinn. Andre fase. Abiogenesehypoteser: den biokjemiske evolusjonshypotesen. Typer ernæring av probionter. Mer stabile koacervater med slike RNA produserte probioter. Dannelse av koacervater som fungerer som åpne systemer. Første etappe.

Det er totalt 11 presentasjoner

Lysbilde 1

“Patterns of variability: modification and mutational variability” 28.01.2013 Leksjonsemne: Leksjonsmål: -å danne begrepet modifikasjon og mutasjonsvariabilitet; -vurder mekanismen til mutasjoner; - finne ut årsakene til mutasjoner; -studere hovedkarakteristikkene ved mutasjonsvariabilitet.

Lysbilde 2

Variabilitet er evnen til levende organismer til å tilegne seg nye egenskaper i prosessen med ontogenese. Arvelighet er egenskapen til alle levende organismer til å overføre sine egenskaper og egenskaper fra generasjon til generasjon.

Lysbilde 3

Lysbilde 4

Eksempel modifikasjonsvariabilitet en person er solbrun, som gradvis forsvinner om vinteren Modifiserende variasjon er ikke assosiert med endringer i gener, kromosomer eller genotypen som helhet og skjer under påvirkning av miljøfaktorer.

Lysbilde 5

Furu av samme populasjon skiller seg fra hverandre, da de utvikler seg under forskjellige forhold. Forholdet mellom fenotype og genotype

Lysbilde 6

Reaksjonsnorm Grensene for modifikasjonsvariabilitet for enhver egenskap kalles reaksjonsnormen. Det er ikke egenskapen i seg selv som arves, men evnen til å manifestere denne egenskapen under visse forhold, eller vi kan si at normen for kroppens reaksjon på ytre forhold er arvet. Lønnblader har forskjellige størrelser, siden varme og lys ikke er jevnt fordelt.

Lysbilde 7

Hovedkarakteristika for modifikasjonsvariabilitet: Modifikasjonsendringer overføres ikke fra generasjon til generasjon. Modifikasjonsendringer forekommer hos mange individer av arten og avhenger av effekten av miljøforhold på dem. Modifikasjonsendringer er bare mulig innenfor grensene for reaksjonsnormen; til syvende og sist bestemmes de av genotypen.

Lysbilde 8

Genotypisk variasjon er assosiert med endringer i genotypen og er et resultat av mutasjoner.

Lysbilde 9

Begrepet "mutasjon" ble først foreslått i 1901. Den nederlandske vitenskapsmannen Hugo de Vries.

Lysbilde 10

Mutasjoner er endringer i genotypen som skjer under påvirkning av ytre og indre miljøfaktorer. Prosessen med mutasjoner kalles mutagenese, og faktoren som forårsaker mutasjon kalles en mutagen. Mutasjoner Genmutasjoner er assosiert med endringer i nukleotidsekvensen til et DNA-molekyl. Kromosommutasjoner er assosiert med endringer i kromosomstrukturen. Genomiske mutasjoner fører til endringer i antall kromosomer.

Lysbilde 11

Gen- eller punktmutasjoner er endringer i sekvensen av nukleotider i et DNA-molekyl. Genmutasjoner bør betraktes som et resultat av "feil" som oppstår under duplisering av DNA-molekyler. En genmutasjon forekommer i gjennomsnitt hos én av 100 000 kjønnsceller. Men siden antallet gener i menneskekroppen er stort, bærer nesten hvert individ en nylig oppstått mutasjon.

Lysbilde 12

Albinisme Albinisme er et medfødt fravær av pigment i hud, hår, iris og pigmentmembraner i øyet. Ytre manifestasjoner I noen former for albinisme er det en reduksjon i fargeintensiteten på huden, håret og iris, mens i andre endres fargen på sistnevnte hovedsakelig. Forandringer i netthinnen kan forekomme, og ulike synsforstyrrelser kan oppstå, inkludert nærsynthet, langsynthet og astigmatisme, samt økt følsomhet for lys og andre avvik. Albino mennesker har hvit hud (som er spesielt merkbar i ikke-albino grupper). Kaukasisk rase); håret deres er hvitt (eller de er blonde). Hyppighet av albinoer blant nasjonaliteter europeiske land anslått til omtrent 1 av 20 000 innbyggere. I noen andre nasjonaliteter er albinoer mer vanlig. I en studie av 14 292 svarte barn i Nigeria ble det derfor funnet 5 albinoer blant dem, noe som tilsvarer en frekvens på rundt 1 av 3000, og blant indianerne i Panama (San Blas Bay) var frekvensen 1 av 132.

Lysbilde 13

Lysbilde 14

Fargeblindhet Daltoni zm, fargeblindhet er et arvelig, mindre vanlig ervervet trekk ved syn, uttrykt i manglende evne til å skille en eller flere farger. Oppkalt etter John Dalton, som først beskrev en type fargeblindhet basert på hans egne opplevelser i 1794.

Lysbilde 15

Lysbilde 16

Hemofili Hemofili er en arvelig sykdom forbundet med nedsatt koagulasjon (blodkoagulasjonsprosess); med denne sykdommen oppstår blødninger i ledd, muskler og Indre organer, både spontant og som et resultat av skade eller operasjon. Med hemofili øker risikoen for død av pasienten fra blødning i hjernen og andre vitale organer, selv med mindre traumer, kraftig. Pasienter med alvorlig hemofili er utsatt for funksjonshemning på grunn av hyppige blødninger i ledd (hemartrose) og muskelvev (hematomer) Vanligvis lider menn av hemofili, og kvinner er bærere av det syke genet.

Lysbilde 17

Kromosomale mutasjoner er omorganiseringer av kromosomer. En sletting er tap av en del av et kromosom. Duplisering er dobling av en del av et kromosom. Inversjon er en rotasjon av et kromosomsnitt med 180°. Translokasjon er utveksling av deler av ikke-homologe kromosomer. Fusjon av to ikke-homologe kromosomer til ett.

Lysbilde 18

Lysbilde 19

Lysbilde 20

En sykdom forårsaket av en anomali av kromosomsett (endring i antall eller struktur av autosomer), hvis viktigste manifestasjoner er mental retardasjon, en særegen utseende pasient og medfødte misdannelser. En av de vanligste kromosomsykdommer forekommer med en gjennomsnittlig frekvens på 1 av 700 nyfødte. Downs sykdom

Lysbilde 21

Downs syndrom Sykdommen forekommer like ofte hos gutter og jenter. Barn med Downs syndrom blir oftere født av eldre foreldre. Hvis mors alder er 35 - 46 år, øker sannsynligheten for å få et sykt barn til 4,1 %, med mors alder øker risikoen. Muligheten for et nytt tilfelle av sykdommen i en familie med trisomi 21 er 1 - 2%.

Lysbilde 22

Klinefelters syndrom Klinefelters syndrom forekommer hos 1 av 500 gutter. Det ekstra X-kromosomet arves fra moren i 60 % av tilfellene, spesielt sent i svangerskapet. Risikoen for å arve et farskromosom avhenger ikke av farens alder. Klinefelters syndrom er preget av følgende symptomer: høy høyde, uforholdsmessig lange bein. Forstyrrelser i utviklingen av kjønnsorganene oppdages i puberteten og senere. Pasienter er vanligvis infertile.

Lysbilde 23

45 kronikker - XO Høyden på voksne pasienter er 20-30 cm under gjennomsnittet. Behandling av pasienter med dette syndromet er kompleks og inkluderer rekonstruktiv og plastisk kirurgi, hormonbehandling (østrogener, veksthormon) og psykoterapi.

Lysbilde 24

Shereshevsky-Turner syndrom Shereshevsky-Turner syndrom er den eneste formen for monosomi hos levendefødte. Klinisk manifesteres Shereshevsky-Turner syndrom av følgende symptomer. Underutvikling av kjønnsorganene eller deres fravær. Det er ulike defekter i det kardiovaskulære systemet og nyrene. Det er ingen nedgang i intelligens, men pasienter viser følelsesmessig ustabilitet. Utseende pasientene er særegne. Karakteristiske symptomer er notert: en kort nakke med overflødig hud og vingelignende folder; i ungdomsårene oppdages retardasjon i vekst og utvikling av sekundære seksuelle egenskaper; Voksne er preget av skjelettlidelser, lav plassering av ørene, kroppsdisproporsjoner (forkortede ben, relativt bredt skulderbelte, smalt bekken).