Kızıl yelkenlerle ilgili sorular bölüm bölüm. "Kızıl yelkenleri" test edin

slayt 2

Çalışmanın amaç ve hedefleri. Amaç, belirli türlerin tür içi değişkenliğini belirlemek için Tataristan Cumhuriyeti'nin Kamsko-Ustyinsky ilçesine bağlı Tenishevo köyündeki koprofajların tür kompozisyonunu belirlemektir. Görevler. 1. Koprofaj türlerinin bileşimini ve özelliklerini ortaya koyar; 2. Nadir ve baskın koprofaj türlerini belirlemek; 3. Tataristan Cumhuriyeti'nin Kamsko-Ustyinsky bölgesi, Tenishevo köyündeki koprofajların tür içi değişkenliğini incelemek.

slayt 3

Metodoloji ve araştırma yöntemleri.

Toprak örneklerinin kazılma yöntemi. toprak yıkama yöntemi Böcek materyalinin sabitlenmesi ve depolanması. Koprofajların tür kompozisyonunun belirlenmesi. Böcek fenlerini izole etme yöntemi.

slayt 4

Köydeki koprofajların tür kompozisyonundaki değişiklikler. Tenishevo, Tataristan Cumhuriyeti'nin Kamsko-Ustyinsky bölgesi Tablo No.3.

slayt 5

Tataristan Cumhuriyeti'nin Kamsko-Ustyinsky bölgesinin çalışma noktalarına göre koprofajların tür kompozisyonu. Tablo No.4

slayt 6

Satranç aphodiasının tür içi değişkenliği. Satranç aphodiasında saç kurutma makinesi örnekleri. Satranç aphodia türlerinin bireylerinin varyasyon tablosu. Aphodia türlerinin tür içi değişkenliğinin varyasyon eğrisinin grafiği satrançtır.

Slayt 7

Avusturya kaloedinin tür içi değişkenliği. Avusturya kaloed türlerinin saç kurutma makinesi örnekleri. Avusturya kaloed türlerinin tür içi değişkenliğinin varyasyon eğrisinin grafiği Avusturya kaloed türlerinin bireylerinin varyasyon tablosu

Slayt 8

İki benekli yer fıstığı türlerinin tür içi değişkenliği. İki benekli fıstık türünün saç kurutma makinesi örnekleri. Saç kurutma makinesi No. 1: elytra üzerindeki nokta alanı - 0,5 mm2, No. 2 - 1 mm2, No. 3 - 1,5 mm2, No. 4 - 2 mm2, No. 5 - 3 mm2, No. 6 - 3,5 mm2. İki benekli yer fıstığı türünün tür içi değişkenliğinin varyasyon eğrisinin grafiği. İki benekli yer fıstığı türlerinin bireylerinin varyasyon tablosu.

Slayt 9

SONUÇLAR

1. 2002-2004 yıllarında çalışma alanındaki koprofajların tür kompozisyonu 18 türle temsil edilmektedir, bunlardan 10 aphodiae türü şunlardır: alacalı, kırmızı, gezginci, kazıcı, sarı, kırmızı sırtlı, kirli sarı, dama tahtası, alelade olmayan, sarı yeşil; 3 tür kaloed: oval, zayıf boynuzlu, Avusturyalı; 3 karapuzik türü: dört benekli, iki benekli, leş, gergedan böceği ve ay kopra. 2. Orman ve orman bozkır bitki örtüsüne sahip çalışma noktalarında farklı sayıda tür (sırasıyla 18 ve 13 tür) yaşamaktadır. Orman-bozkır bitki örtüsünün olduğu noktada hiçbir tür bulunamadı: sarı aphodium, sarı-yeşil aphodium, satranç aphodium, leş leşi. Orman bitki örtüsünün olduğu bir noktada, aşağıdaki koprofaj türleri baskındır: alelade aphodia, zayıf boynuzlu kaloed, dört benekli yer fıstığı, iki benekli yer fıstığı; ve nadiren bulunur - aphodius kazıcı, leş leşi. Orman-bozkır bölgesinde, yaygın ve çok sayıda aphodia kazıcı, kırmızı sırtlı aphodia, sıradan aphodia, oval kaloed, Avusturya kaloed; nadir aphodia kirli sarı, kopra ay.

Slayt 10

3. Araştırmanın ortaya koyduğu nadir türler coprophagous: kabuk kabuğu, ay koprası, aphodius kazıcı, sarı-yeşil aphodius, gezgin aphodius, gergedan böceği. Baskın türler: göze çarpmayan aphodia, dört benekli karapuzik, iki benekli karapuzik, zayıf boynuzlu kaloed. 4. Çalışma sırasında, üç tip koprofajın tür içi değişkenliği incelenmiştir: iki benekli yer fıstığı, satranç aphodia ve Avusturya kaloed. İlk kez, yukarıdaki üç koprofaj tipinin fenogenetik değişkenliğini analiz etmek için bir girişimde bulunuldu. verilen Kısa Açıklama ve bireysel saç kurutma makinelerini izole etmek için bir teknik. İncelenen popülasyon içindeki fenlerin dağılımının nicel bir özelliği verilmiştir. belirli türler koprofajlar. Bazı koprofaj türlerinin fenogenetiği hakkındaki verilerin çok değerli, tamamen yeni olduğu belirtilmelidir; ancak aynı zamanda ön hazırlık niteliğindedir ve daha fazla çalışma ve detay gerektirir.

Tüm slaytları görüntüle

Değişkenlik Kalıtsal (genotipik) Kalıtsal (genotipik) Fenotipik 2 Mutasyonel (kalıtsal, belirsiz, bireysel). bağıntılı. Kombinatif (geçişten kaynaklanan değişkenlik). Kalıtsal olmayan kesin, grup

6

Fenotipik değişkenlik türleri Modifikasyonlar, çevresel bir faktörün etkisi altında meydana gelen, genotipte kalıtsal olmayan değişikliklerdir, doğası gereği uyarlanabilir ve çoğunlukla geri dönüşümlüdür (örneğin: oksijen yokluğunda kırmızı kan hücrelerinde bir artış). Morfozlar, fenotipte aşırı çevresel faktörlerin etkisi altında meydana gelen kalıtsal olmayan değişikliklerdir, doğası gereği adaptif değildir ve geri döndürülemez (örneğin: yanıklar, yara izleri). 12 Fenokopiler, kalıtsal hastalıklara benzeyen genotipte kalıtsal olmayan bir değişikliktir (suda veya karada yeterli iyot bulunmayan bir bölgede tiroid bezinin büyümesi).

15

Bir varyasyon eğrisinin yapısı, özelliğin ciddiyetinin ortalama değeridir; burada M ortalama değerdir, V varyanttır, P varyantın meydana gelme sıklığıdır, n ise toplam sayısı varyasyon serisi. 16 Varyasyon eğrisi grafik görüntü bir özelliğin değişkenlik aralığı ile ortaya çıkma sıklığı arasındaki ilişki ayrı seçenek bu işaret

Varyasyon serisi Varyasyon serisi, azalan veya artan düzende 17 düzenlenmiş bir dizi varyantı (bir özelliğin değerleri) temsil eder (örneğin: aynı ağaçtan yapraklar toplarsanız ve bunları yaprak bıçağının uzunluğu arttıkça düzenlerseniz, o zaman bu özelliğin bir varyasyon serisi değişkenliğini elde edersiniz).

Kombinatif değişkenlik, rekombinasyonların oluşumuna dayanan değişkenliktir, yani ebeveynlerde olmayan bu tür gen kombinasyonları. 20 Kombinatif değişkenlik, çok çeşitli genotiplerin ortaya çıkmasının bir sonucu olarak organizmaların eşeyli üremesine dayanır.

Genetik değişkenliğin kaynakları Birinci mayotik bölünmede homolog kromozomların bağımsız ayrışması. Homolog kromozomların bölümlerinin karşılıklı değişimi veya çaprazlama. Zigotta bir kez bulunan rekombinant kromozomlar, ebeveynlerin her biri için atipik olan belirtilerin ortaya çıkmasına katkıda bulunur. Döllenme sırasında rastgele gamet kombinasyonu. 22

Mutasyon teorisi Mutasyonlar, özelliklerde ayrık değişiklikler olarak aniden, aniden ortaya çıkar. Bu nitel değişiklikler ki nesilden nesile aktarılır. Mutasyonlar kendilerini farklı şekillerde gösterirler ve hem yararlı hem de zararlı olabilirler. Mutasyonları tespit etme olasılığı, incelenen bireylerin sayısına bağlıdır. Benzer mutasyonlar tekrar tekrar meydana gelebilir. Mutasyonlar yönlendirilmemiştir (spontan), yani kromozomun herhangi bir kısmı mutasyona uğrayabilir. 24 yıllarında G. De Vries.

Mutasyonların sınıflandırılması: 25 Gen (gen yapısındaki değişiklik) - DNA'da değişiklik - nükleotid sırasının ihlali Genomik (karyotipteki kromozom sayısındaki değişiklik) - öploidi - anöploidi: * trizomi * monozomi Kromozomal (değişim kromozomların yapısında) - kromozomların bir bölümünün kaybı - Kromozomların bir parçasının iki katına çıkması - 180* başına kromozom parçalarının dönüşü Mutasyonlar 1. Genomdaki değişikliğin doğası gereği

Nükleotidlerin düzeninde veya yer değiştirmesinde bir hasar veya bozukluk olduğunda, DNA molekülünde dahili bir duplikasyon veya delesyon görünümünde meydana gelirler. Bireysel genlerdeki bu değişiklikler, genellikle ciddi dejeneratif hastalıklara, özellikle protein ve enzimlerin bozulmuş sentezinden kaynaklanan çok sayıda metabolik hastalığa yol açar. gen mutasyonları

Çocukların ve ergenlerin ölümüne yol açan kalıtsal bir hastalık. Eritrositler, normal hemoglobin A yerine anormal hemoglobin S içerir. Anomali, hemoglobin proteininin alfa zincirindeki glutamik (GLU) asidin, hemoglobin proteininin alfa zincirindeki glutamik (GLU) asidin, hemoglobin gen DNA'sının altıncı nükleotit üçlüsünde meydana gelen bir mutasyondan kaynaklanır. valin (VAL). 27 Orak hücreli anemi (KLU) (SAL)

28 Yenidoğanın birinde kalıtsal hastalık bulundu. Hastalık, vücutta fenilalanin birikmesi nedeniyle beyindeki normal biyokimyasal süreçlerin ihlali sonucu gelişen belirgin bir zeka geriliği ile karakterizedir. Fenilketonüri Gen Mutasyonları

34 Generatif (Eşey hücrelerinde) Sadece gelecek nesil Generatif (eşey hücrelerde) Yalnızca bir sonraki nesilde saptanır Somatik (vücut hücrelerinde) Belirli bir organizmada ortaya çıkar ve eşeyli üreme sırasında yavrulara bulaşmaz Somatik (vücut hücrelerinde) Belirli bir organizmada ortaya çıkar ve eşeyli üreme sırasında yavrulara bulaşmaz Mutasyonların sınıflandırılması: 2. Oluşum yerine göre:

Kendiliğinden Doğal koşullar altında Mutajenik faktörlerin etkisi altında İnsan müdahalesi olmaksızın Doğal seçilim Bir mutajenik faktörün yönlendirilmiş etkisi altında C İnsan müdahalesi Yapay seçilim için kaynak materyaldir 37 Mutasyonların sınıflandırılması: 5. Nedenlerle:

Homolog seriler yasası kalıtsal değişkenlik Genetik olarak benzer olan türler ve cinsler, benzer kalıtsal değişkenlik serileri ile öyle düzenli bir şekilde karakterize edilirler ki, bir tür içindeki bir dizi form bilindiğinde, aynı formların diğer cins ve türlerde de görülebileceği öngörülebilir. N.I. Vavilov, 1920

"Biyolojik evrim" - Kırmızı Kitabın Hayvanları. Sovyet bilim adamları evrimcidir. Genel dejenerasyon - organizasyonun basitleşmesine yol açan evrimsel değişiklikler. Adaptasyon nedir? ilerici gelişme ne demek? İdioadaptasyon. Yaşamsal aktivitenin yoğunluğunu arttırır. aromorfoz nedir? Aromorfoz. Neden? İdioadaptasyon nedir?

"Evrim teorileri" - Botanik dili geliştirdi - tek tip bir botanik terminoloji oluşturdu. K. Linnaeus türlerin uygunluğunu nasıl açıklıyor? Darwin uygulamaya döner Tarım. E. Darwin. Bir şey daha zayıflık Lamarck'ın teorisinde. Ancak teori kabul edilmedi. Transformizm. Charles Darwin, 12 Şubat 1809'da bir doktor ailesinde doğdu.

"Hayatın Evrimi" - II. Soru: Koaservat için zarın görünüşünün önemi neydi? Protostarların topraklarında kalan gaz ve tozdan gezegenlerin oluşumu. organik bileşikler atmosferler Tuz çözeltileri inorganik bileşikler Amino asitler peptitler N.K. Protostarların içindeki yerçekimi daralması. Akademisyen A.I. Oprina.

"Bitkilerin evrimi" - Autohori?ya (Yunanca'dan. Kara bitkilerinin kökeni. Bitkilerin evrimi. Ve ilk kara bitkileri sadece 420 milyon yıl önce ortaya çıktı. Ormanda gördüklerimiz gametofitlerdir. Bir ulaşım sisteminin görünümü Açık tohumlularda ve çiçekli yapraklarda yassı uç dallardan oluşmuştur.Şekilde ksilem kırmızı renklidir.

"Evrimsel Süreç" - Kaktüs dikenleri. 2. Aynı işlevleri gerçekleştirin. Köstebek (memeli). Kanat değiştirilmiş bir uzuvdur. yakınsama - (görünüm ortak özellikler ilgisiz formlar). Evrimsel süreç, ıraksamaya dayalıdır. Benzer organların (kelebek kanadı ve kuş kanadı) ortaya çıkması. memeliler Yarasalar.

"Biyokimyasal evrim" - Atmosfer ve okyanus aldehitler, alkoller, amino asitlerle doyurulur. Üçüncü sahne. İkinci aşama. Abiyogenez hipotezleri: biyokimyasal evrim hipotezi. Probiyont beslenme türleri. Bu tür RNA ile daha dirençli koaservatlar, probiyontlara yol açtı. Açık sistemler olarak hareket eden koaservatların oluşumu. İlk aşama.

Konuda toplam 11 sunum var.

slayt 1

"Değişkenlik kalıpları: modifikasyon ve mutasyonel değişkenlik" 28.01.2013 Ders konusu: Dersin amacı: - modifikasyon ve mutasyonel değişkenlik kavramını oluşturmak; - mutasyonların mekanizmasını düşünün; - mutasyonların nedenlerini öğrenin; - mutasyonel değişkenliğin ana özelliklerini incelemek.

slayt 2

Değişkenlik, canlı organizmaların ontogenez sürecinde yeni özellikler edinme yeteneğidir. Kalıtım, tüm canlı organizmaların özelliklerini ve özelliklerini nesilden nesile aktarma özelliğidir.

slayt 3

slayt 4

Bir örnek değişiklik değişkenliği bir kişiye kışın yavaş yavaş kaybolan güneş yanığı hizmet eder Modifikasyon değişkenliği, genlerdeki, kromozomlardaki veya bir bütün olarak genotipteki değişikliklerle ilişkili değildir ve çevresel faktörlerin etkisi altında gerçekleşir.

slayt 5

Aynı popülasyona ait çamlar, farklı koşullarda geliştikleri için birbirinden farklıdır. Fenotip ve genotip arasındaki ilişki

slayt 6

Reaksiyon hızı Herhangi bir özelliğin modifikasyon değişkenliği sınırları, reaksiyon hızı olarak adlandırılır. Miras alınan özelliğin kendisi değil, bu özelliği belirli koşullar altında tezahür ettirme yeteneğidir veya organizmanın dış koşullara tepki normunun kalıtsal olduğunu söyleyebiliriz. akçaağaç yaprakları var farklı boyutlarçünkü ısı ve ışık eşit olarak dağılmaz.

Slayt 7

Modifikasyon değişkenliğinin temel özellikleri: Modifikasyon değişiklikleri nesilden nesile aktarılmaz. Modifikasyon değişiklikleri, türün birçok bireyinde kendini gösterir ve çevre koşullarının onlar üzerindeki etkisine bağlıdır. Modifikasyon değişiklikleri yalnızca reaksiyon normunun sınırları dahilinde mümkündür ve nihai olarak genotip tarafından belirlenir.

Slayt 8

Genotipik değişkenlik, genotipteki bir değişiklikle ilişkilidir, mutasyonların sonucudur.

Slayt 9

"Mutasyon" terimi ilk olarak 1901'de önerildi. Hollandalı bilim adamı Hugo de Vries.

slayt 10

Mutasyonlar, dış ve iç çevresel faktörlerin etkisi altında meydana gelen genotipteki değişikliklerdir. Mutasyonların meydana gelme sürecine mutagenez, mutasyona neden olan faktöre ise mutajen denir. Mutasyonlar Gen mutasyonları, DNA molekülünün nükleotit dizisindeki değişikliklerle ilişkilidir. Kromozomal mutasyonlar, kromozomların yapısındaki değişikliklerle ilişkilidir. Genomik mutasyonlar, kromozom sayısında bir değişikliğe yol açar.

slayt 11

Gen veya nokta mutasyonları, bir DNA molekülündeki nükleotid dizisindeki bir değişikliktir. Gen mutasyonları, DNA moleküllerinin ikiye katlanması sürecinde meydana gelen "hataların" bir sonucu olarak düşünülmelidir. Ortalama olarak 100.000 gametten birinde bir gen mutasyonu meydana gelir. Fakat insan vücudundaki gen sayısı fazla olduğu için hemen hemen her birey yeni ortaya çıkan bir mutasyonu taşır.

slayt 12

Albinizm Albinizm, deri, saç, iris ve gözün pigment zarlarında doğuştan pigment yokluğudur. Dış belirtiler Bazı albinizm formlarında, cilt, saç ve irisin renginin yoğunluğunda bir azalma olurken, diğerlerinde esas olarak ikincisinin rengi değişir. Retinada değişiklikler olabilir, miyop, hipermetrop ve astigmat gibi çeşitli görme bozukluklarının yanı sıra ışığa karşı hassasiyet artışı ve diğer anomaliler ortaya çıkabilir. Albino insanlar beyaz ten rengine sahiptir (bu özellikle beyaz olmayanlara ait gruplarda dikkat çekicidir). beyaz ırk); saçları beyazdır (veya sarıdır). Milletlerde albinoların sıklığı Avrupa ülkeleri 20.000 kişi başına yaklaşık 1 olarak tahmin edilmektedir. Diğer bazı uluslarda albinolar daha yaygındır. Yani, Nijerya'da 14.292 Zenci çocuğu incelerken, aralarında 3.000'de 1 sıklığa karşılık gelen 5 albino vardı ve Panama Kızılderilileri (San Blas Körfezi) arasında sıklık 132'de 1 idi.

slayt 13

slayt 14

Daltonizm Daltony zm, renk körlüğü, bir veya daha fazla rengi ayırt edememeyle ifade edilen, kalıtsal, daha az sıklıkla edinilen bir görme özelliğidir. Adını, renk körlüğü türlerinden birini ilk kez 1794 yılında kendi duyumlarına dayanarak tanımlayan John Dalton'dan almıştır.

slayt 15

slayt 16

Hemofili Hemofili, bozulmuş pıhtılaşma (kanın pıhtılaşma süreci) ile ilişkili kalıtsal bir hastalıktır; Bu hastalıkta eklemlerde, kaslarda ve damarlarda kanamalar meydana gelir. iç organlar hem spontan hem de travma veya ameliyat sonucu. Hemofili ile, bir hastanın beyindeki ve diğer hayati organlardaki kanamadan ölüm riski, küçük bir yaralanmada bile keskin bir şekilde artar. Şiddetli hemofili hastaları, eklemlerde (hemartroz) ve kas dokusunda (hematomlar) sık kanamalar nedeniyle sakatlanır.Genellikle erkekler hemofiliden muzdariptir ve kadınlar hastalıklı genin taşıyıcılarıdır.

slayt 17

Kromozomal mutasyonlar, kromozomların yeniden düzenlenmesidir. Bir silme, bir kromozomun bir bölümünün kaybıdır. Duplikasyon, bir kromozomun bir bölümünün ikiye katlanmasıdır. İnversiyon, bir kromozom segmentinin 180° dönmesidir. Translokasyon, homolog olmayan kromozomların segmentlerinin değiş tokuşudur. Homolog olmayan iki kromozomun füzyonu.

slayt 18

slayt 19

slayt 20

Ana belirtileri zeka geriliği olan bir kromozom setinin anomalisinden (otozomların sayısında veya yapısında bir değişiklik) kaynaklanan bir hastalık, bir tür dış görünüş hasta ve konjenital malformasyonlar. En yaygın kromozomal hastalıklardan biri, ortalama 700 yenidoğanda 1 sıklıkta görülür. Down hastalığı

slayt 21

Down sendromu Kız ve erkek çocuklarda hastalık eşit sıklıkta görülür. Down sendromlu çocukların daha yaşlı ebeveynlerden doğma olasılığı daha yüksektir. Annenin yaşı 35-46 ise hasta çocuk sahibi olma olasılığı %4,1'e yükselir, annenin yaşı arttıkça risk artar. Trizomi 21'li bir ailede tekrarlama şansı %1-2'dir.

slayt 22

Klinefelter sendromu Klinefelter sendromu 500 erkek çocuktan 1'inde görülür. Ekstra X kromozomu, özellikle geç gebelikte, vakaların %60'ında anneden miras alınır. Baba kromozomunu miras alma riski, babanın yaşına bağlı değildir. Klinefelter sendromu aşağıdaki özelliklerle karakterize edilir: uzun boylu, orantısız uzun bacaklar. Genital organların gelişimindeki ihlaller ergenlik döneminde ve sonrasında bulunur. Hastalar genellikle infertildir.

slayt 23

45 xr - XO Yetişkin hastaların boyu ortalamanın 20-30 cm altındadır. Bu sendromlu hastaların tedavisi karmaşıktır ve rekonstrüktif ve plastik cerrahi, hormonal terapi (östrojen, büyüme hormonu), psikoterapiyi içerir.

slayt 24

Shereshevsky-Turner sendromu Shereshevsky-Turner sendromu, canlı doğumlardaki tek monozomi şeklidir. Klinik olarak, Shereshevsky-Turner sendromu aşağıdaki semptomlarla kendini gösterir. Genital organların az gelişmesi veya yokluğu. Kardiyovasküler sistem ve böbreklerde çeşitli malformasyonlar vardır. Zekada azalma olmaz, ancak hastalar duygusal dengesizlik gösterir. Dış görünüş hastalar özeldir. Karakteristik semptomlar kaydedildi: fazla deri ve pterygoid kıvrımları olan kısa bir boyun; ergenlikte, ikincil cinsel özelliklerin büyümesinde ve gelişmesinde bir gecikme ortaya çıkar; yetişkinler iskelet bozuklukları, kulak kepçelerinin düşük pozisyonu, vücut orantısızlıkları (bacakların kısalması, nispeten geniş omuz kuşağı, dar pelvis) ile karakterize edilir.