척색동물의 속성. 유형 Chordates : 외부 및 내부 구조의 특징
1.척색동물 유형의 일반적인 특징.유형 Chordates는 외모, 생활 방식 및 생활 조건이 매우 다양한 동물을 결합합니다. chordates의 대표자는 삶의 모든 주요 환경에서 발견됩니다 : 물, 육지 표면, 토양 두께, 마지막으로 공기. 그들은 전 세계에 지리적으로 분포되어 있습니다. 총 수약 4만 종의 현생 척색동물이 있으며 척색동물 유형에는 비두개(란셋), 고리구류(칠성장어 및 먹장어), 어류, 양서류, 파충류, 조류 및 포유류가 포함됩니다.
2. 유형의 주요 기능은 chordates입니다.엄청난 다양성에도 불구하고 Chordata 유형의 모든 대표는 다른 유형의 대표에서 찾을 수 없는 조직의 공통 기능이 특징입니다. 대화식 체계를 사용하여 유형의 주요 기능을 고려해 보겠습니다. 본체는 양면입니다-대칭입니다. 내장을 통해. 창자 위에는 화음이 있습니다. 코드 위 몸의 등쪽에는 신경관 형태의 신경계가 있습니다. 인두의 벽에는 아가미 슬릿이 있습니다. 순환계가 닫힙니다. 심장은 소화관 아래 몸의 배쪽에 있습니다. 그들은 모든 환경에서 산다.
3. Chordata 유형의 일반 분류.척색동물의 4가지 아형(반척색동물, 애벌레-척색동물, 우로코르타타, 비두개성 아크라니아 및 척추동물) 중에서 우리는 이러한 유형의 동물의 진화에서 점진적인 방향과 관련된 마지막 두 가지에 초점을 맞출 것입니다. Cranial 하위 유형은 lancelet을 포함하는 Cephalochordata라는 하나의 클래스로만 구성됩니다. 아문 척추동물은 다음 강을 포함합니다: Cyclostomata Cyclostomata, Chondrichthyes Cartilaginous Fishes, Osteichthyes Bony Fishes, Amphibia Amphibians, Reptilia Reptiles, Aves Birds and Mammalia Mammals.
4. 척색동물 유형의 기원.척색동물은 다음 중 하나입니다. 가장 큰 유형대표자들이 모든 서식지를 장악한 동물의 왕국. 이 유형에는 유기체의 세 그룹(하위 유형)이 포함됩니다: 피막류(바닥에 사는 해양 고착 유기체 포함 - ascidians), 비두개골(작은 물고기 바다 생물과 유사 - 란셋), 척추동물(연골 및 경골 어류, 양서류, 파충류, 조류와 포유류). 남자는 또한 chordate 유형을 대표합니다. chordate 유형의 기원은 중요한 단계동물계의 역사적 발전에서 이는 독특한 구조 계획을 가진 동물 그룹의 출현을 의미하며, 이는 생명체 간의 최대 구조 및 행동 복잡성을 달성하기 위해 추가 진화를 가능하게 했습니다.
5.하위 유형 Shellers의 일반적인 특성.헐러, 또는 애벌레 척색동물(위도. 투니카타, 우로코르다타들어))는 척색동물의 아문이다. ascidians, appendiculars, salps, fire-bearers 및 marrowers의 5 가지 클래스를 포함합니다. 다른 분류에 따르면 마지막 3개 클래스는 클래스의 단위로 간주됩니다. 탈라세아. 1000종이 넘는 종이 알려져 있습니다. 그들은 전 세계 바다에서 발견됩니다. 몸은 주머니 모양이며 껍질이나 맨틀로 둘러싸여 있습니다. 투니카) 셀룰로오스와 유사한 물질인 튜니신으로부터. 음식의 유형은 여과입니다. 두 개의 구멍(사이펀)이 있는데 하나는 물과 플랑크톤을 흡수하기 위한 것이고(구강 사이펀) 다른 하나는 배출을 위한 것입니다(배설강 사이펀). 순환계는 닫히지 않으며, 멍게의 주목할만한 특징은 심장이 혈액을 펌핑하는 방향의 규칙적인 변화입니다.
6. 투니케이트의 전형적인 대표자로서 Ascidians의 조직. Ascidians는 연결된 생활 방식을 선도하는 저서 동물입니다. 그들 중 다수는 단일 형식입니다. 그들의 몸 크기는 평균적으로 직경이 수 센티미터이고 높이가 같지만, 그중 일부 종은 널리 퍼진 Cione intestinalis 또는 심해 Ascopera gigantea와 같이 40-50 cm에 이르는 것으로 알려져 있습니다. 반면에 크기가 1mm 미만인 아주 작은 멍게도 있습니다. ascidians의 소화관은 입문 또는 구강 사이펀의 신체 자유 끝에 위치한 입에서 시작됩니다.
8. 두개골 아형의 일반적인 특징. 무골- 평생 동안 Chordata 유형의 주요 기능을 유지하는 해양, 주로 바닥 동물. 그들의 조직은 말하자면 척색 동물의 구조 다이어그램을 나타냅니다. 현, 중추 신경계를 나타냅니다. 신경관, 목이 뚫렸다 아가미 슬릿. 사용 가능 보조 입및 이차 체강 일반적으로. 여러 기관에는 조건 등색. 두개골이 없는 동물의 특징 양측 (양측) 대칭몸. 이러한 징후는 특정 무척추동물 그룹(환형동물, 극피동물 등)과 비두개골의 계통발생학적 관계를 나타냅니다.
9.비두개 아형을 대표하는 랜싯렛의 외부 및 내부 구조 . 란셋 (Amphioxus lanceolatus 몸길이 6~8cm의 작은 동물로 바다의 얕은 바다에 살며 밑바닥 흙을 파고들어 몸의 앞부분을 드러낸다. 비 두개골, 특히 란셋은 Chordata 유형의 다른 대표자와 잘 구별되는 여러 가지 특정 기본 기능이 특징입니다. 랜싯렛의 피부는 단일 층의 상피(표피)로 형성되며 얇은 표피로 덮여 있습니다. 중추신경계는 뇌와 척수로 구분되지 않습니다. 뇌가 없기 때문에 두개골이 없습니다. 감각 기관이 잘 발달되지 않았습니다. 민감한 털(이 세포는 신체 표면에 흩어져 있음)과 빛에 민감한 구조를 가진 촉각 세포만 있습니다. 눈 헤세신경관의 벽에 위치. 아가미 슬릿은 바깥쪽으로 열리지 않고 측면(중흉막) 피부 주름의 융합으로 인해 심방 또는 peribranchial 공동으로 열립니다. 소화계는 잘 구분되지 않은 관으로 구성되어 있으며 두 부분만 구분됩니다. 인두와 창자. 랜싯 렛의 피는 무색이고 심장이 없습니다. 생식 기관인 고환과 난소는 외부 구조가 비슷하고 둥근 몸체입니다.
11. 아형 척추동물의 일반적인 특성. 구조의 외부 특징. 두개골 아문(cranial subphylum)은 알려진 모든 척추동물을 포함하며, 이들의 진화적 관계는 에서 볼 수 있습니다. 육지에서의 존재. 따라서 파충류는 최초의 완전한 육상 척추동물입니다. 동물학자들은 때때로 양막이 없는 무망니아(양서류 및 어류)와 달리 모든 육상 척추동물(파충류, 조류 및 포유류)에 대해 집합적인 용어인 양막동물을 사용하므로 반드시 삶의 일부를 보내야 합니다. 순환 또는 모두 물에서. . 대표자가 뼈 또는 연골 내부 골격을 가진 chordate 유형의 가장 높은 하위 유형입니다. 이것은 어류의 슈퍼클래스(무턱, 연골어류 및 경골어류)와 네발동물(양서류, 파충류, 조류 및 포유류)로 나뉩니다. 척추동물 하위 유형에는 어류, 양서류, 파충류, 조류 및 포유류가 포함됩니다.
13. Cyclostomes 클래스의 원시적, 고유 및 특수 기능. 유일하게 살아남은 턱없는 동물인 칠성장어(Petromyzones)와 먹장어(Myxini)는 가장 오래된 현대 척추동물인 사이클로스토마(Cyclostomata) 클래스를 구성합니다. 모든 상위 클래스의 대표자와 달리 실제 턱이없고 입이 바깥쪽으로 직접 열리지 않지만 특수 링 모양의 연골로 지원되는 일종의 흡입 깔때기 깊이에 배치됩니다. 그들의 피부는 맨살이고 칙칙합니다. 진짜 이빨은 없으며 대신 구강 깔때기는 각질 이빨로 무장합니다. 한 쌍의 사지 cyclostomes가 박탈됩니다. 후각 기관이 하나의 비강 하수낭으로 결합되어 있기 때문에 비강 개구부는 짝을 이루지 않은 하나입니다. 내장 골격은 투각 격자처럼 보이며 별도의 세그먼트 아치로 나뉘지 않습니다. 마지막으로, cyclostomes의 호흡 기관은 내배엽 기원의 독특한 아가미 주머니 5-15 쌍으로 표시됩니다.
15. Jawless 섹션의 계통도(대표까지)). 무턱(위도. 아그나타) - 칠성장어 39종과 먹장어 76종을 제외하고 우리 시대에 거의 완전히 멸종된 척색 두개골의 고대 그룹(슈퍼클래스 또는 클레이드). 무턱은 턱이 없는 것이 특징이지만 두개골이 발달하여 비두개와 구별됩니다. Mixins와 칠성장어는 전통적으로 단계통 그룹으로 간주되어 cyclostomes(Cyclostomata)라는 이름으로 함께 그룹화되었습니다. 그러나 minohyphylogenetically 먹장어보다 각다귀에 더 가깝다는 대안 가설도 있습니다.
16. 활동적인 라이프 스타일과 관련된 연골 어류 클래스의 일반적인 특성.연골 어류는 턱이 없는 어류로부터 실루리아기 상류층에서 생겨났으며, 입으로 무장한 턱으로 더 빠르고 더 오래 수영하고 더 성공적으로 먹이를 포획했습니다. 그들은 최초의 턱이 있는 척추동물이었으며 중생대 중반까지 지배적이며 점진적으로 진화하여 고등 경골 어류로 대체되기 시작했습니다. 현재 엘라스모브랜치(elasmobranchs)라고 불리는 육식성 연골 어류의 작은 그룹은 단 하나뿐입니다. 그들은 바다에 널리 분포되어 있습니다. elasmobranchs에는 상어 (뛰어난 수영 선수)와 가오리가 포함되어 바닥에서 앉아있는 생활 방식을 이끌고 있습니다. 상어는 약 350종, 가오리는 약 340종입니다. 대부분의 연골 어류는 크기가 큽니다. 가장 큰 상어의 길이는 15-20m, 광선은 6-7m에 이르며 작은 종은 거의 없습니다.
17. 연골어류의 계통학.클래스 연골 어류 (lat. Chondrichthyes). 기존의 두 종류의 어류 중 하나입니다. 연골 어류의 클래스는 Elasmobranchii 또는 laaminobranchs 하위 클래스와 Holocephali 하위 클래스 또는 전체 머리 물고기로 나뉩니다. 이 클래스의 가장 잘 알려진 구성원은 Selachii 또는 상어와 Batoidea 또는 광선입니다. 그것들과 다른 것들은 모두 laminobranchs의 하위 클래스에 속합니다.
20. 기본 기능연골 어류의 장기 시스템 구조.모든 연골 어류는 다음과 같은 원시적 특징을 특징으로 합니다. 피부는 플라코이드 비늘로 덮여 있거나 알몸(키메라 및 일부 광선), 칠성장어처럼 아가미 슬릿이 바깥쪽으로 열리고 키메라만이 아가미 슬릿을 덮는 피부막을 가지고 있습니다. 골격에는 뼈가 없으며 연골 (그러나 종종 석회로 포화 됨)에 의해 독점적으로 형성되며 짝을 이루지 않은 지느러미와 한 쌍의 지느러미의 말단 부분은 엘라스틴 ( "각질") 광선에 의해 지원되며 일반적으로 넓은 분기 간 격막이 있습니다. 신체 표면에 도달하면 부레도 폐도 없습니다.
18. 최초의 턱 척추동물인 상어의 외부 구조. 상어(lat. Selachii)-아가미 판 (Elasmobranchii)의 하위 클래스에 속하고 다음과 같은 독특한 특징을 갖는 연골 어류 (Chondrichthyes)의 분리 위 : 다소 어뢰 모양의 길쭉한 몸체, 큰 heterocercal 꼬리 지느러미, 일반적으로 각 턱에 날카로운 이빨이 많이 있습니다. "상어"라는 단어는 고대 노르웨이어 "hákall"에서 유래했습니다. 가장 오래된 대표자는 이미 약 4억 2000만 ~ 4억 5000만 년 전에 존재했으며 현재까지 450종 이상의 상어가 알려져 있습니다. 가장 큰 물고기 (길이는 20m에 이릅니다). 위 분리의 대표자는 표면에서 2000m 이상의 깊이까지 바다와 바다에 널리 퍼져 있습니다. 그들은 주로 거주 바닷물, 그러나 일부 종은 민물에서도 살 수 있습니다. 대부분의 상어는 소위 실제 포식자이지만 고래, 거대 상어 및 큰 입 상어의 3 종은 필터 피더이며 플랑크톤, 오징어 및 작은 물고기를 먹습니다.
19. 연골 어류 기관계 구조의 점진적인 특징.이 가장 원시적인 어류에는 상어, 가오리, 바다와 모든 바다에 서식하는 독특한 키메라가 포함됩니다. 일부는 민물에 산다. 매우 오래된 조직의 특징과 함께 현대 연골 어류는 고도로 발달된 신경계와 감각 기관 및 매우 완벽한 생식 생물학을 가지고 있습니다. 형질또한 경골어류에서는 발견되지 않는 다음과 같은 조직의 점진적인 특징을 포함합니다: 뇌는 (물고기의 경우) 전뇌 반구가 매우 강하게 발달되어 있고, 수컷은 복부 지느러미의 변형된 부분을 나타내는 독특한 교합 기관을 가지고 있으며, 수정은 내부에 있습니다. 암컷은 빽빽한 뿔 모양의 막으로 덮인 큰 알을 낳거나 "자궁"에서 발달하는 살아있는 새끼를 낳습니다.
21. Bony fish 클래스의 계통학. 뼈 물고기(위도. 오스테이크티스)는 수퍼클래스 Pisces( 물고기). 경골어류는 한 쌍의 사지(지느러미)를 가지고 있습니다. 이 물고기의 입은 이빨로 턱을 잡고 형성되며 아가미는 내부 골격 지지대가있는 아가미 아치에 있으며 콧 구멍은 쌍을 이룹니다. 구강에서 음식은 인두로, 식도로 들어간 다음 부피가 큰 위 또는 즉시 장으로 들어갑니다. 음식의 부분 소화는 위액의 영향으로 위장에서 발생합니다. 음식의 최종 소화는 소장에서 이루어집니다. 담낭, 간 및 췌장관의 덕트는 소장의 초기 부분으로 흐릅니다. 소장에서는 영양소가 혈액으로 흡수되고 소화되지 않은 음식물 찌꺼기는 항문을 통해 제거됩니다. 아가미 호흡. 구강에서 물은 아가미 슬릿을 통과하고 아가미를 씻고 아가미 덮개 아래에서 나옵니다. 아가미는 아가미 아치로 구성되며 아가미 필라멘트와 아가미 레이커로 구성됩니다. 물고기의 순환계는 닫혀 있고 심장은 심방과 심실의 두 개의 방으로 구성됩니다. 심실에서 아가미까지 큰 혈관이 출발합니다-대동맥, 작은 혈관-동맥으로 분기. 아가미에서 동맥은 작은 혈관인 모세혈관의 조밀한 네트워크를 형성합니다. 신체에 불필요한 물질은 배설 기관인 신장을 통과할 때 혈액에서 배설됩니다. 2개의 요관이 신장에서 나와 소변이 방광으로 흘러들어가 항문 뒤의 개구부를 통해 바깥쪽으로 배출됩니다. 대부분의 종에서 수정은 체외에서 이루어집니다. 내부 수정이 있는 종에서 수컷의 교미 기관은 뒷지느러미의 변형된 부분에 의해 형성됩니다.
22. Bony fish 클래스의 진보적 조직의 특징.경골 어류에서 골격의 연골은 어느 정도 뼈 조직으로 대체됩니다. 주 또는 대체 뼈가 형성됩니다. 또한 외피 뼈가 피부에 나타나며 피부 아래로 가라앉아 내부 골격의 일부가 됩니다. 경골 어류의 골격은 축 골격, 두개골 (대뇌 및 내장), 짝이없는 지느러미 골격, 쌍 지느러미 골격 및 벨트로 세분됩니다.
24. 진보적인 수생 척추동물인 경골어류 기관계 구조의 특징.그들은 가노이드, 사이클로이드 또는 ctenoid 유형의 비늘을 가지고 있습니다. 골격은 뼈입니다. 경골 어류의 내부 공동에는 소화 기관, 혈액 순환, 배설 및 번식 기관이 있습니다. 경골 어류 구조의 점진적인 특징의 복잡성은이 클래스의 대부분의 살아있는 형태를 포함하는이 클래스의 가장 젊고 가장 진보적 인 Teleostei teleosts에서 특히 명확하고 완전하게 표현됩니다.
26.경골 어류의 주요 그룹 인 하위 클래스 Ray-finned, 그 특성. 가오리 물고기(위도. 방선목듣기))는 슈퍼클래스 경골어류의 물고기 클래스입니다. 알려진 현대 어종의 대다수(20,000종 이상 또는 약 95%)는 가오리 지느러미입니다. 이 특정 하위 클래스의 대표자는 수 킬로미터의 깊은 바다와 소금 호수에서 개울과 지하 수원에 이르기까지 모든 유형의 수역에 거주합니다. 물고기 비늘은 가노이드 또는 뼈입니다. 일부 비늘은 병합되어 뼈판을 형성하고 다른 비늘은 맨살을 갖습니다. 잘 발달된 notochord는 몇 종에서만 보존되었으며 일반적으로 물고기는 뼈 척추를 가지고 있습니다. 가오리 지느러미 부레에서 일부 종에서는 이차적으로 감소합니다.
27. 최초의 육상 척추동물인 양서류강의 일반적인 특징. 양서류 또는 양서류 (lat. Amphibia) - 도롱뇽, 도롱뇽, 개구리 및 무족류를 포함한 척추 동물의 한 종류 - 총 6700 이상 (다른 출처에 따르면 - 약 5000) 현대 종으로이 클래스의 수가 상대적으로 적습니다. . 러시아 - 28종, 마다가스카르 - 247종. 양서류 그룹은 가장 원시적 인 육상 척추 동물에 속하며 육상 척추 동물과 수생 척추 동물 사이의 중간 위치를 차지합니다. 대부분의 종에서 번식과 발달은 수생 환경에서 발생하지만 성인은 육지에 산다. 모든 양서류는 매끄럽고 얇은 피부를 가지고 있으며 액체와 기체가 비교적 쉽게 투과됩니다. 피부 구조는 척추동물의 특징입니다. 다층 표피와 피부 자체(진피)가 두드러집니다. 피부에는 점액을 분비하는 피부 땀샘이 풍부합니다. 일부에서는 점액이 유독하거나 가스 교환을 촉진할 수 있습니다. 피부는 가스 교환을 위한 추가 기관이며 조밀한 모세혈관 네트워크를 제공받습니다. 뿔 형성은 매우 드물고 피부 골화도 드뭅니다. Ephippiger aurantiacus와 Ceratophrys dorsata 종의 뿔 두꺼비는 등 피부에 뼈판이 있고 다리가없는 양서류에는 비늘이 있습니다. 두꺼비에서는 때때로 노년기에 석회가 피부에 침착됩니다.
23. 경골어류의 외형과 다양성.뼈 물고기의 움직임은 지느러미의 도움으로 수행됩니다. 입은 움직일 수 있는 턱으로 무장되어 있습니다. 이 등급의 상위 조직의 새로운 특징은 주로 내부 골격의 골화와 많은 종의 피부에 다양한 뼈 형성이 나타납니다. 이것은 신체의 근골격계를 더 강하게 만들고 내부 장기를 보호합니다. 아가미 장치의 구조에서 상당한 변화가 눈에 띕니다. 경골 어류는 호흡기를 보호하는 아가미 덮개를 개발했습니다.
29. 양서류 클래스의 체계.양서류는 약 2100종의 현생 종만을 포함하는 가장 작은 종류의 척추동물입니다. 모든 종류의 척추동물 중에서 양서류는 지구상에서 가장 제한된 공간을 차지하며 담수체의 해안 부분과 관련되어 있으며 바다와 해양 섬에는 없습니다. 현대 양서류는 세 가지 목으로 표현되며 매우 다릅니다. 종의 수에서. 가장 많은 것은 꼬리가없는 양서류 (Ecaudata 또는 Anura)로 길쭉한 뒷다리 (따라서 점프 이름-Salientia)의 도움으로 점프하여 육지 이동에 적응하고 모든 대륙에 분포합니다. 더 원시적인 꼬리 양서류(Caudata 또는 Urodela), 전형적인 대표도롱뇽과 도롱뇽 역할을 할 수 있으며 훨씬 더 희귀하고 거의 북반구에만 분포합니다(약 280종). 마지막으로, 세 번째로 가장 작은 다리 없는 족(Apoda)에는 열대 벌레만 포함되어 있는데, 이는 분명히 땅굴을 파는 생활 방식(약 55종)의 전문화로 인해 오늘날까지 살아남은 매우 오래된 갑옷을 입은 양서류의 유물인 것으로 보입니다.
28. 이중 라이프 스타일을 선도하는 동물로서의 양서류 클래스의 특징.대부분의 양서류는 습한 곳에서 육지와 물을 번갈아 가며 삶을 보내지 만 순전히 수생 종과 나무에서만 삶을 보내는 종도 있습니다. 양서류는 육상 환경에 대한 적응력이 부족하여 생활 방식에 급격한 변화를 일으킵니다. 계절의 변화존재의 조건. 양서류는 불리한 조건(추위, 가뭄 등)에서 오랫동안 동면할 수 있습니다. 일부 종에서는 밤에 온도가 떨어지면서 활동이 야행성에서 주간으로 바뀔 수 있습니다. 양서류는 따뜻한 조건에서만 활동합니다. +7 - +8 ° C의 온도에서 대부분의 종은 무감각해지고 -1 ° C에서 죽습니다. 그러나 일부 양서류는 장기간의 동결, 건조를 견딜 수 있으며 신체의 중요한 부분을 재생시킬 수도 있습니다. 바다 두꺼비와 같은 일부 양서류 부포 마리누스바닷물에서 살 수 있습니다. 그러나 대부분의 양서류는 민물. 따라서 원칙적으로 조건이 유리하지만 스스로 도달 할 수없는 대부분의 해양 섬에는 없습니다.
38. Archosaurs 하위 클래스의 체계 및 특징. Archosaurs 위도. Archosauria는 외모, 구조, 크기, 생활 양식 및 서식지가 매우 다양한 파충류입니다. 그들의 공통적인 특징은 이궁류 유형의 두개골(두 개의 측두창)과 그 안에 추가적인 눈 구멍(창), 뿌리가 없고 별도의 세포(폐포)에 형성되는 테코돈트 치아가 있다는 것입니다. 4개의 상위 목: thecodonts, 공룡, 익룡 및 악어. Archosaurs는 Perm에 나타나 오늘날까지 존재합니다. 테코돈트는 페름기 후기부터 트라이아스기까지, 공룡은 트라이아스기 중기부터 백악기까지, 익룡은 트라이아스기 후기부터 백악기까지, 악어는 트라이아스기 후기부터 현재까지 존재했습니다.
31. Arcuvertebral amphibians 하위 클래스의 일반적인 특성 및 분류.아치형(Apsidospondyli)의 첫 번째 하위 클래스는 4개의 목을 포함하며 미치류의 상위목(Labyrinthodontia)의 일반 이름을 포함합니다. Devonian stegocephalians의 가장 오래된 분리 - ichthyostegs (Ichtyostegalia) - 물고기의 아가미 덮개의 유적을 보존했습니다. 미치류는 석탄기에 널리 퍼진 색전성 스테고두두류(Embolomeri), 페름기 주두류(Rachitomi), 트라이아스기에 그들로부터 분리된 스테레오스폰딜 스테고두두류(Stereospondyli4o)의 분리를 포함합니다. 미치류의 이 전체 그룹은 쥬라기 시대의 경계에서 사라졌습니다.
32. 양서류를 대표하는 개구리의 외부 구조.연못 개구리는 몸이 짧고 넓으며 점차 납작한 머리로 변합니다. 목이 발음되지 않습니다. 꼬리가 없습니다. 큰 입 위에는 콧구멍이 있고 그 위에는 불룩한 눈이 있습니다. 콧 구멍에는 동물이 물에 잠겼을 때 폐로의 물 접근을 막는 밸브가 있습니다. 각 눈 뒤에는 내이와 중이(고막으로 닫힘)로 구성된 청각 기관이 있습니다. 몸은 두 쌍의 해부된 사지 위에 놓여 있습니다. 뒷다리가 가장 발달했습니다. 그들의 도움으로 개구리는 육지에서 점프하여 움직이고 잘 헤엄칩니다. 뒷다리의 손가락 사이에는 수영 막이 있습니다.
33. 특징 내부 구조양서류를 대표하는 개구리. 양서류의 골격은 어류의 골격과 동일한 주요 부분으로 구성됩니다. 그것은 두개골, 척추, 자유 사지의 뼈 및 벨트를 기반으로 합니다. 물고기와 달리 개구리의 두개골은 척추와 움직일 수 있게 연결되어 있으며 갈비뼈는 발달하지 않았습니다. 기본 고유 한 특징골격의 구조에서 양서류의 착륙 출구와 앞다리와 뒷다리의 자유로운 팔다리를 사용하여 단단한 표면에서 움직이는 것과 관련이 있습니다. 허리띠의 뼈는 앞다리와 뒷다리의 골격을 지지하는 역할을 합니다. 앞다리의 골격에는 상완골, 팔뚝 뼈와 손이 구별됩니다. 뒷다리의 골격 - 대퇴골, 다리와 발의 뼈. 사지 뼈의 가동 관절은 개구리가 물속에서뿐만 아니라 육지에서도 움직일 수 있게 해줍니다. 개구리의 근육계 구조도 물고기보다 더 복잡합니다. 육상 이동과 관련하여 양서류는 자유 사지, 특히 뒷다리의 근육을 발달시킵니다.
34. 육상 생활에 대한 적응으로 발생한 양서류 구조의 특징.개구리는 우리나라를 제외하고는 거의 전국에 산다. 북쪽시베리아와 높은 산악 지역. 그들은 습한 곳, 즉 늪, 습한 숲, 초원, 담수 저수지 둑을 따라 또는 물 속에 산다. 육지에서는 대부분 성충이 발견되며 유충의 번식, 성장, 발육은 수중에서 이루어진다. 개구리의 행동은 주로 습도에 의해 결정됩니다. 건조한 날씨에 일부 개구리 종은 태양을 피하지만 일몰 후 또는 습하고 비가 오는 날씨에는 사냥을 할 때입니다. 다른 종들은 물속이나 물가 근처에 살기 때문에 낮에 사냥을 합니다. 개구리는 따뜻한 계절에 활동합니다. 가을이 시작되면서 그들은 겨울을 떠납니다. 예를 들어, 일반 개구리는 얼지 않는 저수지의 바닥, 강과 하천의 상류에서 수십, 수백 명의 개체로 축적되어 물과 함께 얼고 열이 시작되면 활동을 시작합니다. 생활 양식.
35 . 진정한 육상 척추 동물의 첫 번째 부류인 파충류. 파충류 또는 파충류(파충류) 파충류는 양서류와 비교하여 척추동물이 육상 생활에 적응하는 다음 단계를 나타냅니다. 이들은 알로 육지에서 번식하고 폐로만 호흡하며 호흡 메커니즘이 흡입 유형 (가슴의 부피를 변경하여)이며 전도기도가 잘 발달되어 있다는 사실을 특징으로하는 최초의 진정한 육상 척추 동물입니다. , 피부는 각질 비늘 또는 뾰루지로 덮여 있으며 피부 땀샘은 거의 없으며 심장 심실에는 일반적인 동맥 줄기 대신 불완전하거나 완전한 중격이 있으며 세 개의 독립적 인 혈관이 심장, 골반 신장에서 출발합니다. (메타네프론). 파충류에서는 골격과 근육의 점진적인 발달과 함께 이동성이 증가합니다. 서로 관련하여 팔다리의 여러 부분의 위치와 신체 변화, 팔다리 벨트가 더 강해지고 척추는 자궁 경부로 나뉩니다. , 흉부, 요추, 천골 및 꼬리 부분, 머리 이동성이 증가합니다. 파충류의 두개골은 새의 두개골과 마찬가지로 다른 척추동물과 달리 하나의 (짝이 없는) 과두에 의해 척추에 연결되어 있습니다. 자유 사지의 골격에는 intercarpal (intercarpal) 및 intertarsal (intertarsal) 관절이 특징적입니다. 앞다리의 띠에는 일종의 외피 뼈인 흉골이 있습니다. 현재 약 7,000종의 파충류가 있습니다. 즉, 현대 양서류보다 거의 3배 더 많습니다. 오늘날 살고 있는 파충류는 비늘목, 거북목, 악어목, 부리머리목 등 4목으로 나뉩니다.
36. Reptile 클래스의 일반적인 특성. 조직의 특징.파충류 - 실제의 첫 번째 클래스 기본 지상파척추동물(Amniota) 상대적으로 크며 노른자와 단백질이 풍부함 달걀두꺼운 양피지 같은 껍질로 덮여 있습니다. 수분내부 만. 배아 발달배아 막 (양막 및 장막) 및 요막의 형성과 함께 공기 중으로 이동합니다. 애벌레 단계가 없습니다. 알에서 부화한 어린 동물은 성인과만 다릅니다. 치수.마른 가죽파충류에는 땀샘이 거의 없습니다. 표피의 바깥층이 각질화됩니다. 각질 비늘과 뾰루지가 피부에 형성됩니다. 호흡폐만. 기도가 형성됩니다 - 기관과 기관지. 호흡은 가슴의 움직임으로 이루어집니다. 마음 3 챔버. 3개의 혈액 줄기는 불완전한 중격에 의해 분할된 심실에서 독립적으로 출발합니다: 2개의 대동맥궁과 폐동맥. 머리를 공급하는 경동맥은 오른쪽 대동맥 궁에서만 발생합니다. 크고 작은 혈액 순환계가 완전히 분리되지는 않았지만 분리 정도는 양서류보다 높습니다. 선택물 교환은 후신(골반) 신장에 의해 제공됩니다. 머리의 상대적 크기 증가 뇌, 특히 반구와 소뇌의 증가로 인해. 해골완전히 골화. 축 골격은 다섯 부분으로 세분됩니다. 목의 신장과 특수한 처음 두 개의 경추(아틀라스 및 후두)는 머리의 높은 이동성을 제공합니다. 스컬 배 1개의 후두과와 잘 발달된 외피 뼈가 있습니다. 측두엽의 형성과 이를 제한하는 뼈 측두궁이 특징적입니다. 사지 intercarpal과 intertarsal articulation이있는지면 유형. 앞다리의 거들은 갈비뼈를 통해 축 골격에 연결되고 골반 거들은 두 개의 천골 척추의 가로 과정과 연결됩니다. 파충류 채우다다양한 땅 서식지주로 따뜻하고 부분적으로 온대 위도에서; 일부 종으로 회귀 물생활 양식.
30. 얇은 척추동물 하위강의 일반 특성 및 분류. 양서류의 두 번째 하위 클래스 인 얇은 척추 또는 공추류 (Lepospondyli)는 여러 그룹, 주로 작은 stegocephalians (Microsauria)를 결합하여 석탄기에 매우 많지만 페름기에는 이미 멸종되었습니다. 안에 최근에공추류 스테고두팔류는 현대 양서류의 두 목인 미상목(Caudata 또는 Urodela)과 다리가 없는 목(Apoda)의 조상 그룹으로 간주됩니다. 그러나 현대 주문의 화석 유적은 백악기에만 발견되었고 공추류는 이미 페름기에서 죽었기 때문에 그들 사이에는 직접적인 연관성이 없습니다.
37 . 하위 클래스 Anapsida의 체계 및 기능. 무궁류(lat. Anapsida)는 양막류로 두개골에 측두창이 없습니다. . 많은 현대 고생물학자들은 거북이가 광대뼈에 구멍을 잃은 이궁류 파충류에서 진화했다고 믿고 있지만, 이 가설은 모든 사람이 공유하는 것은 아닙니다. 현생 무궁류 중에서 거북이 유일한 살아있는 대표자이다. 거북이는 후기 트라이아스기에서 처음으로 언급되었지만 그 당시에는 갑각을 제외하고는 이미 현대 거북이의 거의 모든 해부학 적 특징을 가지고있었습니다. 즉, 형성이 훨씬 더 일찍 시작되어야했습니다. 특히 이미 흉곽 내부의 관절. Millerettids, Nyctifuretes 및 Pareiasaurs를 포함하여 무궁류 두개골을 가진 대부분의 다른 파충류는 대량 멸종 사건에서 페름기 후기에 사망했습니다.
39. 하위 클래스 저울의 체계 및 기능. 인설(위도. 스콰마타) - 뱀, 도마뱀, 덜 알려진 amphisbaena 또는 두 다리를 포함하여 현대 파충류의 네 가지 목 중 하나입니다. 이 순서의 동물은 대륙과 섬의 세계 모든 지역에 널리 퍼져 있으며 극지방과 극지방에는 없습니다. 몸은 각질 비늘, 인갑 또는 곡물로 덮여 있습니다. 방형골은 일반적으로 두개골과 움직일 수 있게 연결됩니다. 측두 아치 중 위쪽 아치 하나만 보존되거나 부재합니다. 익돌기는 vomer와 연결되지 않습니다. 횡골이 일반적으로 존재하며 치아는 턱의 윗면 또는 안쪽 표면에 부착됩니다. 척추는 amphicoelous 또는 procoelous입니다. 2~3개의 성례의 척추가 표현된다면 있습니다. 머리가 하나인 갈비뼈. 복부 갈비뼈는 없거나 초보적입니다. 송과체 구멍이 있거나 없습니다.
40. 도마뱀의 외부 구조. 토지 개발과 관련된 징후. 도마뱀의 몸은 머리, 몸통, 꼬리, 팔다리 2 쌍으로 나뉩니다. 몸은 각질 비늘이있는 조밀하고 건조한 피부로 덮여 있습니다 (탈피가 있음). 머리는 큰 뿔 방패가있는 타원형입니다. 머리에는 감각 기관이 있고 한 쌍의 관통 콧구멍과 이빨이 있는 입과 길고 가느다란 혀가 있습니다. 움직이는 눈꺼풀이 있는 눈. 목이 있습니다. 몸은 약간 평평하고 부드럽습니다. 꼬리는 길고 탄력이 있으며 부러졌다가 회복(재생)할 수 있습니다. 두 쌍의 다리는 몸의 측면에 넓게 떨어져 있으며 발가락에는 발톱이 있습니다. 움직일 때 도마뱀은 기어 다니며 몸으로 땅에 닿습니다.
41. 도마뱀의 순환 소화기, 호흡기 및 배설 시스템의 구조.파충류의 순환계. 양서류와 마찬가지로 파충류는 두 개의 순환과 세 개의 방으로 된 심장을 가지고 있습니다. 그러나 양서류와 달리 파충류 심장의 심실에는 두 부분으로 분리되는 중격이 있습니다. 그들 중 하나는 정맥혈을 받고 다른 하나는 동맥혈을받습니다. 호흡기 체계 파충류 폐와 기도로 구성된다. 폐는 많은 수의 세포에 의해 형성되므로 가스 교환 표면이 큽니다. 호흡기관(비강, 후두, 기관, 기관지)을 통해 공기가 폐로 들어갑니다. 소화 시스템 파충류에서 (그림 39.6) 양서류와 거의 동일합니다. 그러나 도마뱀의 음식 소화에는 소화관의 물질뿐만 아니라 유익한 박테리아 공생균도 포함됩니다. 그들은 장의 작은 파생물인 맹장에서 삽니다. 배설 시스템 파충류 배설강에 연결된 신장, 요관 및 방광으로 구성됩니다.
42. 도마뱀의 골격, 신경계 및 감각 기관의 구조.도마뱀의 골격은 양서류와 같은 부분으로 구성되어 있습니다. 그러나 파충류의 척추에는 자궁 경부, 흉부, 요추, 천골 및 꼬리의 다섯 부분이 있습니다. 목 부분의 첫 번째 척추는 두개골에 연결되어 도마뱀이 머리를 쉽게 돌릴 수 있습니다. 대부분의 chordates와 마찬가지로 파충류의 중추 신경계는 뇌 (5 개 부서)와 척수로 표시됩니다. 뇌는 두개골 안에 있습니다. 열 중요한 기능파충류의 뇌와 양서류의 뇌를 구분한다. 종종 그들은 물고기와 양서류의 ichthyopsid 유형과 달리 새에도 내재된 소위 sauropsid 유형의 뇌에 대해 이야기합니다. 후각 기관은 내부 콧 구멍-choanas 및 vomeronasal organ으로 표시됩니다. 양서류의 구조에 비해 초내(choanae)는 인두에 더 가깝게 위치하여 음식이 입에 있는 동안 자유롭게 호흡할 수 있습니다. 후각은 양서류보다 더 잘 발달되어 많은 도마뱀이 최대 6-8cm 깊이의 모래 표면 아래에서 음식을 찾을 수 있으며 미각 기관은 주로 목에 위치한 미뢰입니다. 열 감수성 기관은 머리 양쪽의 눈과 코 사이의 안면와에 있습니다. 특히 뱀에서 개발되었습니다.
43. 파충류의 생식 기관. 생식. anamnia와 amniotes의 개념.파충류는 자웅동체 동물, 양성 생식입니다. 남성 생식 기관요추의 측면에 위치한 한 쌍의 고환으로 구성됩니다. 각 고환에서 Wolfian 운하로 흐르는 정액 운하를 출발합니다. 파충류 늑대에서 몸통 신장의 출현으로 수컷의 운하는 정관 역할만 하며 암컷에서는 전혀 없습니다. 볼프관은 배설강으로 열려 정낭을 형성합니다. 파충류는 육지에서 번식합니다. 주로 수생 생물인 악어, 바다뱀, 거북도 예외는 아닙니다. 파충류의 수정은 내부적입니다. 대부분의 종에서 번식기에는 활동이 증가합니다. 수컷의 싸움은 드문 일이 아닙니다. 양막 - 육상 생활의 발달에 중요한 배아 적응으로서 파충류뿐만 아니라 새와 포유류의 배아에 있는 다른 고등 척추 동물에서도 형성됩니다. 이 배아 기관의 유무에 따라 모든 척추 동물은 양막 (Amniota-파충류, 조류 및 포유류)과 양막이없는 anamnia (Anamnia), 즉 양막 (cyclostomes, fish 및 amphibians)의 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.
44. 비행에 적응한 동물로서 새의 일반적인 특성.새는 비행에 적합한 온혈 척추 동물이므로 신체의 외부 및 내부 조직의 주요 특징은 비행과 관련이 있습니다. 이것은 유선형 "물방울 모양"의 체형, 날개 형태의 앞다리, 깃털로 된 몸 덮개, 비행을 제공하는 가슴의 강력한 근육입니다. 비행의 목적은 뼈의 얇음과 기압뿐만 아니라 무거운 치과 장치가 사라지고 대신 각질 부리가 발달하는 것입니다. 직장과 방광이 없기 때문에 신체 내부에 노폐물이 축적되지 않습니다. 새가 날 수 있는 능력을 획득함에 따라 전체 진화는 그들의 이 능력과 가장 밀접하게 연결되어 진행되었습니다. 고생물학 자료에 따르면 새의 조상은 트라이아스기 또는 심지어 페름기에 살았던 원시 지배파충류였습니다. 새의 조상은 지상에서 달리는 파충류였으며 분명히 중간 크기의 동물이었습니다.
46. 새의 일반 분류법(주문까지 포함).조류는 약 8,600종이 포함되어 있으며 어류 다음으로 종 수가 가장 많은 척추동물입니다. 그러나 구조의 세부 사항이 매우 다양하고 조직의 주요 특징 측면에서 모든 새는 매우 동질적이며 이러한 점에서 새는 파충류와 정반대입니다. 이것은 파충류가 고대의 거의 멸종 된 계급이라는 사실에 의해 설명됩니다. 컨템포러리 밴드진화 과정에서 멀리 흩어지는 반면 새는 가장 어린 척추 동물이며 즉시 웅장한 개화를 받았습니다. 현대지구의 역사. 새의 부류는 도마뱀 꼬리와 팬 꼬리의 두 가지 하위 부류로 나뉩니다.
47. 슈퍼오더 유영 조류의 일반 특성 및 생물학.생물학적 관점에서 가장 특징새는 한편으로는 신진 대사율, 생활 과정의 강도, 다른 한편으로는 비행에 의한 공기 이동입니다. 새의 이 두 가지 주요 특징은 주로 생물학을 결정하며, 다른 척추동물 그룹과 근본적으로 구별되는 새의 이러한 특성입니다. 조류와 파충류의 공통된 진화 기원에도 불구하고 이 두 동물 그룹 사이의 생물학적 차이는 엄청납니다.
49. Keel-breasted superorder의 일반적인 특성과 체계.포식자(위도. 육식 동물- "육식 동물") - 분리 (피니피디아).
50. 비둘기의 외부 구조. 깃털 덮개의 특징 . 깃털 덮개는 새에게만 내재되어 있기 때문에 때때로 새라고 불립니다. 꼭 맞는 깃털은 새의 몸을 유선형으로 만듭니다. 가볍고 따뜻한 깃털 덮개는 좋은 단열재 역할을 하고 알의 부화를 촉진하며 개별 깃털(기본 깃털 및 꼬리 깃털)은 비행 가능성을 제공합니다. 대다수의 새에서 깃털은 몸의 전체 표면을 완전히 덮지 않습니다. 유일한 예외는 몸 전체가 깃털로 고르게 덮여있는 날지 못하는 새입니다.비둘기의 몸은 파충류와 같은 부분으로 나뉩니다. 머리, 목,몸통그리고 사지. 비둘기의 머리는 작고 둥글며 상당히 길고 얇은 머리가 앞으로 뻗어 있습니다. 부리, 혼 케이스를 입고. 부리는 두 부분으로 구성됩니다. 하악골그리고 바닥- 하악골. 하악의 기저부에서 열림 콧구멍. 머리 옆면은 둥글다. 눈, 깃털 아래에서 다소 낮고 등이 숨겨져 있습니다. 귀 구멍. 비둘기의 머리는 움직일 수있는 목에 앉아 새가 능숙하게 음식을 모으고 주변을 둘러 볼 수있을뿐만 아니라 부리로 복부, 날개, 등 및 꼬리의 깃털을 청소할 수 있습니다. 앞다리는 비행에 사용되는 날개입니다. 비행기는 공중에서 새를 지원합니다.
51. 날아다니는 척추동물인 비둘기의 내부 구조. 장기 시스템의 특징.비둘기의 내부 구조는 다른 새의 내부 구조와 동일합니다. 그것은 소화기, 호흡기 및 배설 시스템으로 구성됩니다. 또한 존재: 구강, 기관, 농작물, 식도, 기낭, 위, 폐, 간, 신장, 췌장 및 배설강. 비둘기의 위는 두 부분으로 구성되어 있습니다. 그들 중 첫 번째 - 선의- 음식이 부드러워지는 영향으로 위액 분비. 두 번째 부서 - 근육질의- 벽이 두껍고 음식이 닳았습니다. 턱의 뼈는 부리를 형성하는 뿔집으로 외부가 덮여 있습니다. 부리는 음식의 종류와 획득 방법에 따라 크기와 모양이 다양합니다. 이가없고 음식을 통째로 삼키지 만 부피가 매우 크면 새가 부리로 조각을 꼬집을 수 있습니다. 식도가 매우 팽창될 수 있습니다.
52. 가장 진보적이고 고도로 조직화된 포유동물에 대한 설명. 특이점.포유류는 가장 고도로 조직화된 척추동물 부류입니다. 그들은 특징 높은 레벨신경계, 특히 뇌의 발달. 대부분의 포유류는 일정한 높은 체온을 유지합니다. 이발은 일반적으로 열 보존에 기여합니다. 거의 모든 포유류에서 배아는 자궁에서 발달하여 살아있는 아기를 낳습니다. 모든 포유동물은 어미의 유선에서 생산된 젖을 새끼에게 먹입니다(따라서 포유류 부류의 이름). 많은 진보적 특징의 조합은 높은 수준의 일반 조직을 결정했으며 포유류가 지구 전체에 널리 퍼질 수 있게 했습니다. 그중 육상종이 우세하다. 또한 비행, 반 수생, 수생 및 토양 주민이 있습니다.
53. 포유류의 주요 특징. 재생산 기능.포유류의 번식은 다른 척추동물의 번식과 크게 다릅니다. 엄청난 수의 동물 태생의. 일부 파충류, 양서류, 심지어 어류에서 관찰되는 생생함은 본질적으로 포유류와 다릅니다. 헤어 라인, 배아의 자궁 내 발달, 모유 수유, 자손 관리.
54. 포유류 클래스의 일반적인 분류.약 4,000종의 현생 종을 포함하는 포유류 부류(Mammalia)는 3개의 하위 부류로 나뉘는데, 이들은 부피가 크게 다릅니다. 일반적으로 고대로 구별됩니다. 유대류 하위 클래스(Metatheria)는 상대적으로 작은 그룹이며 대표자는 이미 별도의 항문이 있고 새끼를 낳지만 저개발 상태로 보이며 어머니를 가방에 넣습니다(따라서 하위 클래스의 이름). 유대류는 또한 호주와 남아메리카, 동물 군은 고대에 호주 다음으로 다음 장소를 차지합니다. 마지막으로 상위 하위 클래스 또는 태반(Eutheria)에는 대부분의 포유류가 포함됩니다. 그들은 태아에 특수 기관인 태반이 장착되어있어 어머니의 몸과 의사 소통하고 새끼가 다소 잘 발달되어 태어난다는 사실이 특징입니다. 태반 뇌는 상당히 더 높은 발달을 보입니다.
최초의 동물은 호주 지역에 분포하는 작은 종 그룹입니다. 많은 특징에 따르면, 첫 번째 짐승의 하위 클래스와 배설강의 하위 클래스는 포유류의 하위 클래스 중에서 가장 오래되고 원시적 인 것으로 간주됩니다. 인프라 클래스 ( 자글로수스) Barton의 prochidna ( 자글로수스 바르토니)Bruyne의 prochidna ( 자글로수스 브루이즈니) Attenborough prochidna ( 자글로수스 아텐보로기)자글로수스 해케티 자글로수스 로부스투스가족 가족 스테로포돈테과.
56. 유대류의 일반적인 특성, 특성 및 분포. 계통학.유대류 (Marsupialia)-태생 포유류의 분리에는 포섬, 육식 유대류, 유대류 개미 핥기, 반디 쿠트, 유대류 두더지, 등반 유대류, coenolests, 웜뱃, 점핑 유대류 (캥거루) 등 15-16 가족이 포함되며 250 종 이상을 통합합니다. 유대류는 후기 백악기 이후로 북미에서 알려져 왔으며 분명히 panthotheres의 후손입니다. 유럽에서는 Eocene에서 Miocene까지 존재했으며 태반 동물로 대체되었습니다. 유대류는 오늘날 7개의 현대 목과 함께 두 개의 슈퍼 목으로 나뉩니다. 슈퍼오더 (유대류). 태반의 특징은 비교적 진행된 단계에서 출생하는 것입니다. 이것은 배아가 모체로부터 영양분과 항체를 받고 노폐물을 제거하는 태반이 있기 때문에 가능합니다.
58. 대표자의 예에 따른 포유류의 외부 구조. 포유류의 몸에서는 머리, 목, 몸통, 꼬리 및 두 쌍의 팔다리와 같은 다른 육상 척추 동물과 동일한 부분이 구별됩니다. 팔다리에는 어깨(허벅지), 팔뚝(정강이), 손(발) 등 척추동물의 전형적인 부분이 있습니다. 다리는 양서류와 파충류처럼 측면에 있지 않고 몸 아래에 있습니다. 따라서 몸은 땅 위로 올라갑니다. 이것은 사지 사용의 가능성을 확장합니다. 나무를 기어오르는 것으로 알려진 동물 중에는 식물과 동물, 점프와 비행이 있습니다.
59. 포유류 내부 구조의 점진적인 특징, 계통별로. 곤충의 내부 구조- 이것은이 클래스의 대표자가 다른 살아있는 유기체와 다른 기관의 구조 및 위치의 특징입니다. 곤충 기관은 체강에 위치합니다. 내부 공간은 세 부분 또는 부비동으로 나뉩니다. 이러한 분리는 캐비티에 수평 파티션(다이어프램)이 있기 때문에 가능합니다. 상부 또는 등쪽 다이어프램은 심낭 영역을 한정하며 내부에는 등쪽 혈관(심장 및 대동맥)이 있습니다. 하부 다이어프램은 회음동의 공간을 분리합니다. 그것은 복부 신경 코드를 포함합니다. 횡경막 사이에는 가장 넓은 내장(내장) 부분이 있는데 여기에는 소화기, 배설기, 생식기 계통 및 지방체의 구조가 있습니다. 호흡기 시스템의 요소는 세 부서 모두에서 발견됩니다.
시험지에서 테스트한 주요 용어 및 개념: 비두개골, 아가미 틈, 내부 골격, 양서류, 피부, 사지 및 사지 띠, 순환, 란셋, 포유류, 신경관, 척추동물, 파충류, 조류, 반사, 생활 방식 적응, 어류, 뼈 골격, 연골 골격, 척삭 .
에게 종류 척색동물내부 축 골격(코드 또는 척추)이 있는 동물을 포함합니다. Chordate 동물은 진화 과정에서 다른 유형, 조직 및 번성 수준과 비교할 때 가장 높은 수준에 도달했습니다. 그들은 지구의 모든 지역에 살고 모든 서식지를 차지합니다.
척색동물 2차 체강과 2차 입을 가진 좌우 대칭 동물입니다.
chordates에는 구조와 위치에 대한 일반적인 계획이 있습니다. 내장:
- 신경관은 축 골격 위에 위치합니다.
- 그 아래에는 화음이 있습니다.
- 화음 아래에는 소화관이 있습니다.
- 소화관 아래 - 심장.
Chordates 문에서 Cranial과 Vertebrate의 두 가지 하위 유형이 구별됩니다. 비 두개골을 참조 란셋. 학교 생물학 과정에서 고려되는 오늘날 알려진 다른 모든 척색 동물은 하위 유형 척추 동물에 속합니다.
하위 유형 척추 동물에는 물고기, 양서류, 파충류, 조류, 포유류와 같은 동물 클래스가 포함됩니다.
chordates의 일반적인 특성.피부척추동물은 기계적 손상 및 기타 환경적 영향으로부터 신체를 보호합니다. 피부는 가스 교환과 부패 생성물의 배설에 관여합니다.
피부의 파생물은 머리카락, 발톱, 손톱, 깃털, 발굽, 비늘, 뿔, 바늘 등입니다. 피지선과 땀샘은 표피에서 발생합니다.
해골, chordate 유형의 대표자는 결합 조직, 연골 및 뼈가 될 수 있습니다. 비 두개골에는 결합 조직 골격이 있습니다. 척추 동물 - 연골, 뼈 연골 및 뼈.
근육 조직- 줄무늬형과 평활형으로 나뉜다. 줄무늬가 있는 근육을 골격근이라고 합니다. 평활근은 턱 장치, 창자, 위 및 기타 내부 장기의 근육계를 형성합니다. 골격근은 분절되어 있지만 하등 척추동물보다 적습니다. 평활근에는 세분화가 없습니다.
소화 시스템그것은 항상 호흡기, 식도, 위, 소장 및 대장, 소화관과 관련된 구강, 인두로 표시됩니다-전장 벽에서 발생하는 간 및 췌장. chordates의 진화 과정에서 소화관의 길이가 증가하고 섹션으로 더욱 분화됩니다.
호흡기 체계아가미(어류, 양서류 유충의 경우) 또는 폐(육상 척추동물의 경우)에 의해 형성됩니다. 피부는 많은 사람들에게 추가적인 호흡 기관 역할을 합니다. 아가미 장치는 인두와 통신합니다. 물고기와 일부 다른 동물에서는 아가미 필라멘트가 위치한 아가미 아치에 의해 형성됩니다.
배아 발생 중 폐는 장의 파생물에서 형성되며 내배엽 기원입니다.
순환계가 닫힙니다.심장은 2개, 3개 또는 4개의 방으로 구성됩니다. 혈액은 심방으로 들어가고 심실에 의해 혈류로 보내집니다. 순환 원은 하나(물고기와 양서류 유충) 또는 두 개(다른 모든 강)에 있습니다. 물고기의 심장인 양서류 유충은 2개의 방으로 되어 있습니다. 성인 양서류와 파충류는 3개의 방으로 된 심장을 가지고 있습니다. 그러나 파충류는 불완전한 심실간 중격을 발달시킵니다. 물고기, 양서류 및 파충류는 냉혈 동물입니다. 새와 포유류는 4개의 방으로 이루어진 심장을 가지고 있습니다. 이들은 온혈 동물입니다.
혈관은 동맥, 정맥, 모세혈관으로 나뉜다.
신경계외배엽 기원. 그것은 배아의 등쪽에 속이 빈 튜브 형태로 놓여 있습니다. 중추신경계는 뇌와 척수로 구성되어 있습니다. 말초신경계는 뇌신경과 척수신경 및 척주를 따라 연결된 신경절로 구성됩니다. 척수척추관에 있는 긴 코드입니다. 척수 신경은 척수에서 분기됩니다.
감각 기관잘 개발되었습니다. 원시 수생 동물에는 장기가 있습니다. 부업, 지각 압력, 이동 방향, 물의 흐름 속도.
배설 기관모든 척추 동물은 신장으로 표시됩니다. 신장 기능의 구조와 메커니즘은 진화 과정에서 변합니다.
생식 기관들.척추동물은 자웅이체입니다. 성선은 쌍을 이루고 중배엽에서 발달합니다. 생식관은 배설 기관과 연결되어 있습니다.
에게 종류 척색동물성인 또는 태아기의 내부 축 골격(화음)을 가진 동물을 포함합니다. Chordate 동물은 진화 과정에서 다른 유형, 조직 및 번성 수준과 비교할 때 가장 높은 수준에 도달했습니다. 그들은 지구의 모든 지역에 살고 모든 서식지를 차지합니다.
chordate 유형에서 3은 구별됩니다 하위 유형 :
튜닉,
Cephalothordates (Skullless) - Lancelet 클래스,
척추동물(두개골) - 순환구류, 연골어류, 경골어류, 양서류, 파충류, 조류, 포유류의 종류.
chordates의 주요 징후 :
3층 구조
좌우 대칭 동물
2차 체강과 2차 입이 있다
화음과 신경판이 형성되는 낭배의 복잡한 구조와 발달. 다음 단계 - neurula - 신경관의 형성
내부 축 골격이 있습니다-화음: 비두개골에서는 평생 동안 지속되며 척추동물에서는 연골 또는 뼈 척추로 대체됩니다.
중추 신경계는 코드 위 신체의 등쪽에 위치한 튜브 형태입니다. 신경관의 공동은 신경강입니다. 대부분의 척색동물에서 신경관의 앞부분이 자라서 뇌를 형성합니다(신경강 - 뇌의 뇌실)
소화관은 notochord 아래에 있습니다. 앞부분에는 아가미 슬릿이 있습니다. 외부 환경평생 동안 지속되거나 (척추 동물 - cyclostomes, 물고기에서) 또는 발달의 배아 기간 (양서류, 육상 척추 동물)에만 지속됩니다.
심장은 몸의 배쪽에 위치하며 혈액을 몸의 머리 끝으로 보냅니다.
외피는 2층 구조로 표피와 결합조직 진피로 구성
chordates는 양측 신체 대칭, 이차 체강 (전체), 많은 기관의 metameric (분절) 구조를 가지고 있습니다.
하위 유형 Cephalothordates
클래스 랜슬렛
유형의 모든 특성이 평생 동안 보존되는 작은 원시 chordates 그룹입니다 (약 20 종의 랜싯 렛이 알려져 있음). 그들은 바다에서만 살며 바닥 생활 방식을 이끌고 있습니다 (모래에서).
클래식 대표 – 란셋.
길이가 긴 작은 반투명 동물입니다. 5-8cm, 그의 몸은 어뢰 모양의, 개발 꼬리 지느러미(란셋 형태로) 쌍을 이룬다. 복부 주름(metapleural 주름).
내부 축 골격치밀한 결합 조직 덮개로 덮인 화음으로 표시됩니다.
가죽표피의 단일 층으로 표현됩니다.
근육 조직명확하게 분절되어 있습니다(근육 분절을 myomers라고 함).
입 열기수많은 촉수에 둘러싸여 있습니다.
에 의해 먹는 방법 lancelet - 필터 피더. 소화 시스템잘 구분되지 않습니다. 인두는 peribranchial 공동으로 열리는 아가미 슬릿에 의해 뚫립니다. 인두의 바닥에는 점액을 분비하는 선 형성이 있습니다. 물의 흐름과 함께 오는 음식 입자는 점액에 달라붙고 인두를 감싸고 있는 섬모 상피의 섬모의 도움으로 장으로 보내집니다. 장관은 맹목 돌출부를 형성합니다 - 간장 파생물 (척추 동물의 실제 간과 유사).
순환 시스템폐쇄, 혈액 순환의 한 원, 심장 없음. 혈류는 맥동하는 복부 대동맥에 의해 유지됩니다.
배설 시스템그것은 세그먼트에 위치한 수많은 한 쌍의 nephridia-세관으로 표시됩니다. 배설 구멍은 peribranchial 공동으로 열립니다.
호흡아가미의 도움으로 수행됩니다.
란셋 - 자그마한동물의 성선에는 자체 배설관이 없습니다.
수정 및 개발애벌레(변태 포함)는 물에서 발생합니다.
코드 위의 신경관은 몸 전체를 따라 이어집니다. 중추 신경계내부에 신경 코일이 있는 튜브로 형성됩니다. 말초 신경은 신경관에서 발생합니다.
감각 기관잘 발달되지 않았으며 빛을 인식하는 색소 반점, 촉각 세포 및 후각 포사가 있습니다.
척색동물 - 우수한 유형크기, 외모, 서식지가 매우 다양한 43,000종 이상의 동물을 통합한 동물의 왕국. 그들 대부분은 내부 연골 또는 뼈 골격을 가지고 있으며 척추 동물이라고합니다. 척추동물의 구조적 계획은 다른 유형의 동물과 확연히 구분되므로 척추동물의 기원에 대한 질문은 오랫동안미해결 상태로 남아 있습니다. 이 문제를 명확히 한 공로는 러시아 과학자이자 배아학자인 A.O. Kovalevsky(1840-1901)에게 있습니다. 랜싯 렛과 ascidians와 같은 일부 원시 해양 동물의 배아 발달을 연구 한 그는 그들이 무척추 동물과 척추 동물의 특징을 결합한 과도기적 형태임을 보여주었습니다.
덕분에 A. O. Kovalevsky는 척추 동물을 동물계의 하위 그룹과 분리하는 심연을 극복하고 그 기원을 밝혔습니다. 현재 척추동물은 과도기 형태와 함께 단일 유형의 척색동물로 결합됩니다.
유형 특성
종의 다양성에도 불구하고 모든 chordates는 공통 구조 계획을 가지고 있으며 다음 네 가지 주요 기능에서 다른 유형의 대표자와 다릅니다.
- 그들은 등쪽 끈 또는 화음(chorda dorsalis)으로 표시되는 내부 축 골격을 가지고 있습니다. 코드는 탄력 있고 유연한 막대입니다. 그것은 내배엽에서 발생하고 고도로 액포가 있는 세포로 구성되며 결합 조직 막으로 둘러싸여 있습니다. 하측 척색동물에서는 일생 동안 지속되며(랜싯렛, 철갑상어, 폐어 및 엽지느러미 어류), 고등 척색동물(즉, 대부분의 척추동물)에서는 유충이나 배아에만 존재하다가 연골 또는 뼈 형성 - 척추 . 척추는 개별 척추로 구성되며 개체 발생 동안 척삭의 결합 조직 덮개에 형성됩니다.
- 중추 신경계는 notochord 위의 등쪽에 있습니다. 그것은 몸을 따라 뻗어있는 튜브처럼 보이며 내부 공동이 있습니다-뉴로코엘. 중추신경계는 외배엽에서 발생하며 척추동물에서 뇌와 척수로 분화됩니다. 모든 무척추 동물에서 신경계는 몸의 배쪽에 위치하며 신경 코드로 연결된 신경 노드 체인입니다.
- 소화 시스템은 코드 아래에 있으며 입에서 시작하여 항문 (anus)으로 끝납니다. 소화관의 앞쪽(인두) 부분에는 여러 개의 관통 구멍(아가미 장치)이 있습니다. 그것은 인두의 벽을 관통하는 아가미 슬릿과 아가미 슬릿(내장 아치)을 지지하는 골격으로 표현됩니다. 아가미 장치와 notochord는 모든 성인 동물에서 보존되지 않습니다. 아가미 슬릿은 평생 동안 물고기의 특징이며 특별한 수호흡 기관인 아가미로 보완됩니다. 다른 경우에는 애벌레 상태에서만 존재합니다(양서류 올챙이). 육상 척추 동물에서 아가미 슬릿은 배아에 형성되지만 곧 자라며 호흡 기관인 폐는 인두 뒤쪽의 복부쪽에 한 쌍의 돌출부로 발달합니다.
notochord, 신경관 및 내장은 몸 전체를 따라 늘어나고 축 기관의 복합체를 구성합니다.
- 순환계가 닫힙니다. 혈액 순환의 중앙 기관(심장 또는 이를 대체하는 맥동하는 혈관)은 신체의 배쪽에 위치하며 화음과 소화관 아래의 배아에 놓입니다.
chordates의 이러한 주요 징후 외에도 신경, 지원 및 소화 시스템의 상호 배열에 매우 특징적입니다. 다른 유형의 동물계에는 그러한 엄격한 패턴이 없습니다 (원형 및 환형 동물, 절지 동물, 연체 동물의 해당 시스템 위치를 기억하십시오).
동시에 척색동물은 비척색동물과 공통점이 있습니다. 모든 척색동물은 좌우 대칭이며 이등체 기관 고리, 2차 체강 및 2차 입을 가지고 있습니다.
구강 개구부는 낭배의 벽을 뚫고 형성됩니다. gastrula (gastropore)가 열리는 부위에 항문이 형성됩니다. 이 기능은 척색동물, 극피동물 및 밀접하게 관련된 몇 가지 유형을 후구동물 그룹으로 결합합니다. 이전에 고려한 나머지 유형(단세포 유형 제외)은 프로토스 그룹으로 결합됩니다.
골격, 근육, 신경계, 배설 기관 등을 포함한 척색 동물의 주요 기관 시스템은 배아에서 메타메릭으로 형성됩니다. Metamerism은 특히 배아기에 두드러집니다.
chordate 유형은 3 하위 유형으로 나뉩니다.
- Subphylum Tunicata (tunicates).
처음 두 하위 유형에는 좌식 또는 움직이지 않는 생활 방식을 이끌고 척추가 없는 소수의 원시 해양 동물이 포함됩니다. 대학 지원자를 위한 프로그램에는 헐러가 없습니다. 비 두개골은 신경관 형태의 척색 동물의 전형적인 신경계 구조를 가지고 있지만 앞쪽 부분은 확장되지 않고 연골이나 뼈 형성에 의해 보호되지 않습니다. 즉, 뇌와 두개골이 없습니다. 비두개 하위 유형에는 단순히 배열된 동물의 한 클래스인 란셋이 포함됩니다. 이들은 해양 동물이 많지 않습니다(약 24종).
랜싯 렛을 특성화 할 때 뇌, 실제 감각 기관 및 심장의 부재, 한 쌍의 팔다리 부재, 배설 기관의 원시 구조 등 하등 무척추 동물과 관련된 특징에주의하십시오. 반면에 진보적인 조직의 징후는 강조되어야 합니다: 실제 척색의 존재와 척색동물의 전형적인 관형 신경계, 폐쇄 순환계의 존재. 이러한 특징은 랜싯렛과 척추동물이 아마도 비두개 동물과 유사한 공통 조상을 가졌다는 것을 암시합니다.
네 번째 하위 유형이 가장 많습니다. 그것은 고도로 조직화 된 동물을 연골 또는 뼈 골격과 결합합니다. 신경관의 앞부분이 확장되어 연골 또는 뼈로 된 두개골로 보호되는 뇌를 형성합니다. 신체에 맞고 척수라고 불리는 신경관 부분은 척삭과 함께 개별 척추로 구성된 연골 또는 뼈 척추에 둘러싸여 있습니다. 복잡한 신장뿐만 아니라 신체의 복부쪽에있는 심장 인 순환 기관이 있습니다. 또한 잘 발달된 한 쌍의 사지(원구체 제외)와 완벽한 감각 기관(시각, 청각, 후각 등)은 척추동물의 특징입니다. 이 모든 것이 척추 동물에게 높은 이동성, 우주 탐색 능력, 쉽게 먹이를 찾는 능력을 제공합니다.
척추동물 아문은 고리구, 어류, 양서류(양서류), 파충류(파충류), 조류 및 포유류의 6개 부류로 나뉩니다. 지원자는 마지막 5개 클래스를 알아야 합니다. 간단한 설명은 표에 나와 있습니다. 16.
이 유형에는 바다, 바다, 강, 호수, 대륙과 섬의 표면과 토양에 서식하는 약 43,000 종의 동물이 포함됩니다. 척색동물의 모양과 크기는 2~3cm 크기의 작은 물고기와 개구리에서 거인에 이르기까지 다양합니다(일부 고래 종은 길이 30m, 무게 150톤에 이릅니다).
매우 다양한 Chordata 유형의 대표자에도 불구하고 다음과 같은 일반적인 조직 기능이 있습니다.
1. 축 골격은 동물 몸의 등쪽에 위치한 탄성 막대 인 코드로 표시됩니다. 평생 동안 notochord는 유형의 하위 그룹에서만 유지됩니다. 대부분의 고등 chordates에서는 발달의 배아 단계에만 존재하며 성인에서는 척추로 대체됩니다.
2. 중추신경계는 튜브처럼 생겼고 그 구멍은 뇌척수액으로 채워져 있습니다. 척추 동물에서이 튜브의 앞쪽 끝은 거품 형태로 확장되어 뇌로 변형되며 몸통과 꼬리 부분에서는 척수로 표시되며,
3. 소화관의 앞부분인 인두에는 아가미 슬릿이 침투하여 외부 환경과 소통합니다. 육상 동물은 초기배아 발달, 수생 chordates에서는 평생 동안 지속됩니다.
4. 순환계가 닫히고 심장은 코드와 소화관 아래 복부쪽에 있습니다.
쌀. 척색 동물의 구조 다이어그램
5. 척색동물만의 특징인 이러한 독특한 특징 외에도 다음과 같은 특징이 있습니다. 이들은 모두 좌우 대칭이고, 후구강이며, 후구동물입니다.
6. 유형 Chordata는 3개의 하위 유형과 12개의 클래스로 나뉩니다. 그들 중 가장 중요한 것을 고려해 봅시다.
chordates의 하위 유형 및 클래스
chordates의 유형에는 Cranial, Larval - chordate 및 Vertebrates의 세 가지 하위 유형이 포함됩니다. Chordates는 개발 초기 단계에서 내부 골격 코드를 가지고 있습니다. 척색동물은 삶의 주요 환경인 물, 육지 공기 및 토양을 차지합니다. 이들은 좌우 대칭 3층 동물입니다. 척색동물에는 어류, 양서류, 파충류, 조류 및 포유류가 포함됩니다.
하위 유형 비두개
클래스 란셋
Lancelets는 길이가 몇 센티미터에 이르는 작은 동물 그룹입니다. 그런 이상한 이름의 이유는이 동물의 몸 뒤쪽 끝이 수술 용 칼날 인 란셋과 비슷하기 때문입니다. 랜싯 렛의 몸체는 길쭉하고 옆으로 압축되며 앞쪽과 뒤쪽 끝이 뾰족합니다. 머리는 표현되지 않습니다.
척추동물 아형
연골 어류 강
약 660종이 연골 어류에 속합니다. 이 그룹에는 잘 알려진 상어(주름 상어, 타이거 상어, 카트란)와 가오리(가오리, 톱상어, 쥐가오리)가 포함되며, 머리 전체(키메라)뿐만 아니라 두 개의 별도 슈퍼오더로 결합됩니다. 이들은 대부분 큰 동물입니다. 고래 상어는 길이가 20m에 이릅니다. 모든 척추 동물과 마찬가지로 이 클래스의 대표자는 좌우 대칭 동물입니다.
클래스 경골 어류 -가장 많은 척추 동물 그룹. 가오리, 다지느러미, 교차지느러미, 폐어의 4가지 하위 클래스에 속하는 약 20,000종이 있습니다.
클래스의 주요 대표자를 나열합니다.
철갑 상어 분리 - 벨루가, 철갑 상어, sterlet;
연어와 같은 분리 - 연어, 연어, 송어;
분리 cyprinids - 도미, 잉어, 붕어,은 잉어;
대구와 같은 분리-대구, 대구, 명태;
농어와 같은 분리 - 농어, 전갱이, 고등어, 파이크 퍼치.
경골 어류는 신선한 물(연못, 강, 호수)과 짠 물(바다, 바다) 등 다양한 수역에 서식합니다. 이 동물의 몸 모양은 주로 방추형이고 유선형이어서 수영할 때 물의 저항을 줄일 수 있습니다.
경골어류는 수중 생활 방식에 여러 가지 적응을 한 척추동물입니다.
교통수단은 수영입니다.
유선형 체형;
몸과 머리의 고정 관절;
타일 모양의 비늘;
운동 기관은 지느러미이며 추가로 안정 장치 (물에서 신체의 안정성 보장) 및 깊이 방향타의 기능을 수행합니다.
아가미로 호흡;
수영 방광의 존재;
특별한 기관은 측선입니다.
클래스 양서류 (양서류)
이 클래스는 동물을 통합하며 그 특징은 성인이 육지와 물 모두에서 살 수 있다는 것입니다. 그러나 알의 번식과 발달은 거의 항상 수생 환경에서 발생합니다. 이 클래스에는 약 3000종이 포함되며 세 가지 목으로 나뉩니다.
팔다리가 줄어들고 꼬리가있는 작은 유기체 그룹으로 대표되는 다리가없는 양서류의 분리-caecilians;
도롱뇽, 영원, 프로 테아, 사이렌을 포함하는 꼬리가 달린 양서류의 분리;
개구리, 두꺼비, 청개구리, 삽발, 두꺼비와 같은 동물을 포함하여 종 다양성이 가장 큰 꼬리 없는 양서류를 주문하십시오.
거의 모든 양서류는 크기가 작습니다. 성인의 몸은 머리, 몸통, 꼬리 (박리에서 미상)와 두 쌍의 팔다리 (벌레에서는 팔다리와 벨트가 줄어듦)로 나뉩니다. 상륙과 관련하여 대다수의 몸은 등-복부 방향으로 납작하고 머리는 몸과 움직일 수 있게 연결되어 있습니다. 양서류의 피부는 노출되어 있어 물과 가스가 피부를 통해 자유롭게 확산될 수 있습니다.
클래스 파충류 또는 파충류
세계 동물군에는 약 6600종의 파충류가 있습니다. 살아있는 파충류는 다음 그룹으로 분류됩니다.
거북이 분리 (대표 : 카이만 거북이, 녹색 거북이);
Beakheads 주문(유일하게 살아남은 종인 투아타라가 뉴질랜드에서 발견되는 매우 오래된 그룹입니다. 현대 파충류 중에서 투아타라는 비늘 모양의 목에 가장 가깝습니다.
비늘 주문(카멜레온, 도마뱀, 뱀과 같은 동물 포함)
분리 악어 (대표 : 미시시피 악어, 나일 악어 등).
파충류 클래스의 대표자는 실제 육지 동물입니다. 육지 생활에 대한 적응의 발달로 인해 이 동물들의 조상이 떠날 수 있었습니다. 수생 환경그리고 온 땅에 널리 퍼집니다. 그러나 부리 머리를 제외한 모든 주문에는 두 번째로 물속에서 생명을 얻은 형태가 있습니다.
새 클래스
이 클래스에는 약 8600종의 살아있는 새가 포함됩니다. 그것들은 두 개의 수퍼 오더로 세분됩니다. 수퍼오더 펭귄(또는 플로팅). 이 그룹의 대표자 (왕 펭귄, 꼬마 펭귄, 갈라파고스 펭귄 등)는 큰 동물이며 날 수 없으며 주요 교통 수단은 수영입니다. 앞다리는 오리발로 수정됩니다. 펭귄은 남반구의 추운 지역인 남극 대륙과 아남극 섬에서 흔히 볼 수 있습니다. New-palatine 또는 일반 조류의 수퍼 오더는 타조, anseriformes, 닭, 두루미, bustards, 방수 바지, 갈매기, 올빼미, 딱따구리, 앵무새, 참새목 등 많은 수의 목으로 표시됩니다. 새의 거의 모든 기능은 다음과 같습니다. 영공의 개발 및 비행에 대한 적응의 존재와 관련이 있습니다. 새의 몸은 유선형의 공기 역학적 형태를 가지고 있습니다. 깃털로 덮여 있으며 윤곽과 아래로 나뉩니다. 펜의 축 부분은 막대와 코어입니다. 꽤 깃털이 피부에 잠겨 있고 팬이 막대에서 출발합니다. 등고선 펜에서 그들은 1차 미늘로 형성되고 2차 미늘을 지지하며 플레이트가 형성되는 방식으로 작은 고리로 함께 고정됩니다. 다운 깃털의 코어는 얇고 후크가 없습니다. 깃에서 묶음으로 확장되는 첫 번째 순서의 수염 인 솜털 깃털을 솜털이라고합니다. 컨투어 깃털은 몸에 특징적인 모양을 부여하고 다운 깃털은 단열재 역할을 합니다. 주기적으로 새들은 깃털을 바꿉니다-탈피.
클래스 포유류 (또는 짐승)
포유류 부류는 우리가 고려하고 있는 척추동물 부류의 마지막 부류이며 전체 동물계에서 가장 고도로 조직화된 집단을 대표합니다. 포유류는 다양한 서식지에 서식합니다. 그들은 열대 우림과 북극 사막, 산과 넓은 바다에서 찾을 수 있습니다.
대왕고래와 일반 고슴도치, 아프리카코끼리와 다람쥐, 박쥐와 캥거루 등 겉보기에 완전히 다른 동물들이 이 부류에 속합니다. 우리도 체계적으로 이 부류에 속합니다. 그럼에도 불구하고 이 모든 다른 피조물들 사이에 공통적인 것은 무엇입니까?
포유류는 다음과 같은 특징이 있습니다.
피부의 모발 발달;
많은 수의 피부 땀샘: 땀, 피지;
우유를 분비하는 유선의 존재;
새끼에게 우유를 먹이고 새끼를 돌본다.
정상 출산(단일 출산 제외)
일정한 체온 - 동종 체온;
기본 생활 과정의 집중적 흐름;
4방 심장, 2개의 분리된 혈액 순환계;
폐포 구조의 폐에는 후두개가 있습니다.
복강과 흉강을 분리하는 횡격막의 존재;
치아는 앞니, 송곳니, 소구치, 어금니로 구분됩니다.
대부분의 종에는 7개의 경추(예외는 듀공, 매너티, 나무늘보)가 있습니다.
상대적으로 큰 뇌 크기, 대뇌 피질의 현저한 발달, 높은 수준의 감각 발달.
세계에는 약 450~5000종의 포유류가 있으며, 3개의 하위 클래스와 21개의 목에 속하지만 일부 전문가는 18개의 목만 구별합니다.
하위 클래스 I - 하나의 분리가 있는 배설강(난생 또는 첫 번째 동물) - 단일 패스;
II 하위 클래스 - 하나의 유대류 분리가있는 유대류;
하위 클래스 III - 19개 목을 가진 태반(또는 고등 동물): 식충동물, 박쥐, 털날개, 반원숭이(여우원숭이), 원숭이(영장류), 무치악동물, 도마뱀(천산갑), 땅돼지, 설치류, 산토끼, 육식동물, 기각동물, 고래류, artiodactyls , 굳은 살, 말, hyraxes, 코 (코끼리), 라일락 (바다 소).
이 클래스의 많은 대표자에서 신체의 크기와 무게는 매우 광범위합니다. 세계에서 가장 작은 동물인 아기 뒤쥐는 무게가 1.2g에 불과하고 몸길이는 45mm에 달하며, 가장 큰 것은 흰수염고래로 각각 150톤, 33m에 이른다. 동물의 피부는 표피의 각질층, Malpighian 층, 진피(피부 자체) 및 (때로는 상당한) 지방 축적을 포함할 수 있는 결합 조직 층으로 대표됩니다. 이 클래스의 동물은 다음을 포함하는 많은 수의 뿔 형성이 특징입니다.
머리카락 (고래류를 제외한 거의 모든 포유류의 특징) 및 다양한 변형 : 수염 또는 민감한 머리카락 (예 : 고양이의 "수염"), 강모 (돼지), 바늘 (고슴도치, 고슴도치, 바늘 두더지);
비늘(천산갑 도마뱀);
각질 판 (아르마딜로);
코뿔소의 뿔, bovids (소, 염소)의 뿔 덮개;
손톱(인간 및 기타 영장류);
발톱(포식자, 개미핥기);
발굽 (말, 소, 테이퍼, 하마).
종종 헤어라인이 고도로 발달되어 두꺼운 털을 형성합니다. 머리카락에는 두 가지 유형이 있습니다.
길고 상대적으로 성긴 간격으로 ostia라고 함;
속털이라고 불리는 짧고 촘촘한 털.
피부에는 피지선과 땀샘이 구별되는 땀샘이 풍부합니다. 피지선은 사타구니 모양의 몸체를 가지고 있으며, 여기에서 채널이 확장되어 헤어 백에서 열립니다. 이 땀샘은 기름진 비밀을 분비합니다. 땀샘은 공 모양으로 접힌 튜브처럼 보이며 신체 표면에서 열립니다. 젖샘과 냄새샘은 변형된 땀샘입니다. 새끼를 먹이는 데 필요한 젖을 분비하는 유선은 덩굴과 같은 구조를 가지고 있으며 젖꼭지에 열려 있습니다. 단공류(오리너구리, 가시두더지)에서 이 땀샘은 관형 구조를 가지고 있으며 존재하지 않기 때문에 젖꼭지에서 열리지 않고 모발 주머니로 열립니다. 오리너구리와 가시두더지 새끼는 어미 털에서 나온 우유 한 방울을 핥기만 합니다. 스켈레톤에는 여러 가지 기능이 있습니다. 척추의 표면은 평평하고 새처럼 안장 모양이 아니며 파충류처럼 볼록하고 오목하지 않습니다. 척추는 다섯 부분으로 나뉩니다.
자궁 경부 (대부분의 경우 7 개의 척추로 구성됨);
흉부 (9에서 24까지의 숫자, 더 자주 12, 척추);
요추(2-9 척추);
천골 (4에서 9까지, 진정한 천골 척추 - 2);
꼬리(3~49개의 자유 척추 포함).
앞다리 (어깨)의 거들은 견갑골과 쇄골 (예를 들어 유제류에는 없음)로 표시되며 코라 코이드는 축소되고 견갑골과 융합되어 코라 코이드 과정을 형성합니다. 자유 앞다리는 상완골, 척골 및 요골, 손목, 중수골 및 손가락 지골로 구성됩니다. 뒷다리 (골반)의 벨트는 골반 뼈 (좌골, 음모 및 장골)로 표시됩니다. 자유로운 뒷다리는 대퇴골, 경골, 경골, 부절, 중족골 및 손가락의 지골로 구성됩니다.
소화계는 구강, 인두, 식도, 위 및 창자로 대표되며 창자는 세 부분으로 나뉩니다.
소장;
콜론;
직장.
가장 유명한 유닛 16개에 대한 간략한 설명:
분리 단일 패스. 대표자 : 오리너구리, 바늘 두더지 및 prochidna. 그들은 배설강의 존재, 젖꼭지의 부재, 알의 산란, 체온의 상당한 변동 등 여러 가지 원시적 특징이 특징입니다.
유대류의 순서. 대표자 : 캥거루, 유대류 악마, 코알라, 웜뱃 등 특징 : 태반의 저개발, 유대류 뼈의 존재 및 새끼가 태어난 가방, 새끼는 저개발 상태로 태어납니다.
식충 동물의 순서. 대표자 : 고슴도치, 말괄량이, 두더지, desman 등 - 태반 포유류의 가장 원시적 인 분리.
양털 분리. 대표자: 양털 날개, 동남아시아에 거주. 특징적인 특징은 식충 동물, 박쥐 및 영장류와의 유사성입니다. 몸 옆면에는 털로 덮인 막이 형성되어 있습니다.
박쥐의 순서. 대표자: 박쥐(vechernitsy, 박쥐, 말굽 박쥐, 뱀파이어 등) 및 과일 박쥐. 앞다리는 날개로 변합니다. 손가락이 늘어나고 그 사이에 막이 늘어납니다.
여우 원숭이 분대. 대표자 : loris, indri, tarsier, ring-tailed 여우 원숭이 등 식충 동물과 영장류 사이의 중간 위치를 차지합니다.
영장류의 분리. 대표자 : 원숭이, 거미 원숭이, 침팬지, 고릴라, 인간 등 그들은 뇌의 상당한 발달, 많은 수의 고랑 및 피질의 회선이 특징입니다.
설치류 분대. 대표자 : 쥐, 생쥐, 고슴도치, 다람쥐, 마모트, 뉴트리아 등. 가장 많은 그룹. 이 목에 속하는 동물은 앞니가 크게 발달하고 (위턱과 아래턱에 각각 2 개) 송곳니가 없습니다.
분리 토끼. 대표자 : 산토끼, 피카, 토끼. 위턱에는 설치류처럼 앞니가 두 개가 아니라 네 개가 있습니다.
육식 동물 분대. 대표자 : 고양이, 사자, 표범, 몽구스, 담비, 늑대, 개, 하이에나, 곰, 너구리. 그들은 잘 발달되지 않은 앞니, 강력한 송곳니 및 예리한 절단면을 가진 어금니를 가지고 있습니다.
분리가 고정됩니다. 대표자 : 물개, 물개, 해마, 고리 물개 등 특징 : 발키 한 거대한 몸체, 수정 된 오리발 앞다리와 뒷다리. 치아는 일반적으로 원추형입니다.
고래류의 순서. 대표자 : 수염 고래 (푸른 고래, 북극 고래, 혹등 고래, 지느러미 고래 등)-이빨은 배아에 놓여 있지만 성인 동물에서는 발달하지 않으며 뿔 형성이 입에 매달려 있습니다-고래 뼈; 이빨 고래 (돌고래, 향유 고래, 범고래 등)는 잘 발달 된 다소 균일 한 원추형 이빨을 가지고 있습니다. 모든 고래에서 앞다리는 지느러미로 변형되고 뒷다리는 축소됩니다. 수평 꼬리 지느러미와 등 지느러미가 발달합니다.
분리 artiodactyls. 대표 : 돼지, 하마, 황소, 기린, 영양, 사슴, 염소, 양 등 각 발에 두 개의 손가락만 있는 가장 큰 발달이 특징적이다.
분리 굳은 살. 대표자 : 낙타, 라마. 그들은 발톱 모양의 발굽과 두 발가락 사지를 가지고 있습니다 (이전에는 artiodactyls로 분류되었습니다).
분리 장비. 대표자 : 말, 테이퍼, 코뿔소, 당나귀 등 각 발에 발가락이 하나만 (또는 짝을 이루지 않은 숫자) 가장 많이 발달한다는 사실이 특징입니다.
코주부 분대 (코끼리). 대표자: 인도 코끼리와 아프리카 코끼리. 그들은 앞니 (엄니)의 상당한 발달을 특징으로하며, 4 개의 어금니 (위턱과 아래턱에 각각 2 개) 만 코와 윗입술이 융합되어 형성되는 몸통이 있습니다.
