화음 유형의 주요 구조적 특징. 화음 유형의 일반적인 특성
일반적 특성
화음 유형은 외모, 생활 방식 및 생활 조건이 매우 다양한 동물을 통합합니다. 화음의 대표자는 물, 육지 표면, 토양, 마지막으로 공기 등 삶의 모든 주요 환경에서 발견됩니다. 지리적으로 전 세계에 분포되어 있습니다. 현대 화음의 총 종 수는 약 40,000입니다.
척색동물 문에는 두개골이 없는 동물(란슬릿), 사이클로톰(칠성장어 및 먹장어), 어류, 양서류, 파충류, 조류 및 포유류가 포함됩니다. A.O. 의 뛰어난 연구에서 알 수 있듯이 화음에. Kovalevsky에는 또한 독특한 해양 동물 그룹과 대부분 고착성 동물인 튜니케이트(부록어, ascidians, 살프)가 포함됩니다. 화음과의 유사성의 일부 징후는 때때로 화음 문에 포함되는 작은 그룹의 해양 동물, 즉 위호흡 동물에 의해 드러납니다.
화음의 예외적인 다양성에도 불구하고, 모두 공통된 구조 및 발달 특징을 가지고 있습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.
1. 모든 화음은 축 골격을 가지고 있으며 처음에는 등줄 또는 척색의 형태로 나타납니다. 척색(notochord)은 배아 장의 등쪽 벽에서 끈으로 묶음으로써 배아에서 발달하는 탄력 있고 분절되지 않은 끈입니다. 따라서 척색은 내배엽 기원입니다.
화음의 후속 운명은 다릅니다. 그것은 낮은 화음에서만 평생 보존됩니다 (ascidians 및 salya 제외). 그러나 이 경우에도 대부분의 경우 척추의 발달로 인해 척색이 어느 정도 감소합니다. 더 높은 화음에서는 배아 기관이고 성인 동물에서는 어느 정도 척추로 대체됩니다. 이와 관련하여 단단하고 분절되지 않은 축 골격이 분절됩니다. 다른 모든 골격 구조(척색 제외)와 마찬가지로 척추는 중배엽 기원입니다.
2. 축 골격 위에는 속이 빈 관으로 표시되는 중추신경계가 있습니다. 신경관의 구멍을 신경강이라고 합니다. 중추신경계의 관형 구조는 거의 모든 화음의 특징입니다. 유일한 예외는 성인용 튜니케이트입니다.
거의 모든 화음에서는 신경관의 앞부분이 자라서 뇌를 형성합니다. 이 경우 내부 공동은 뇌실의 형태로 보존됩니다.
배아의 경우 신경관은 외배엽 원기의 등쪽 부분에서 발생합니다.
3. 소화관의 앞쪽(인두) 부분은 아가미 틈이라고 불리는 두 줄의 구멍을 통해 외부 환경과 소통합니다. 하부 형태에서는 아가미가 벽에 위치하기 때문입니다. 아가미 틈새는 수생 하삭동물에서만 평생 보존됩니다. 다른 경우에는 발달의 일부 단계에서 기능하거나 전혀 기능하지 않는 배아 형태로만 나타납니다.
표시된 화음의 세 가지 주요 특징과 함께 해당 조직의 다음과 같은 특징을 언급해야 하지만 화음 외에도 일부 다른 그룹의 대표자에도 존재합니다.
1. 척색동물은 극피동물과 마찬가지로 보조 입을 가지고 있습니다. 위공 반대편 끝의 낭배 벽을 뚫고 형성됩니다. 자란 위공 대신 항문 구멍이 형성됩니다.
2. 화음의 체강은 2차(체강)입니다. 이 기능은 화음이 극피동물과 환형동물에 더 가까워지도록 합니다.
3. 많은 기관의 메타메릭 배열은 특히 배아와 하부 화음에서 명확하게 표현됩니다. 최고 대표자에서는 구조의 일반적인 복잡성으로 인해 메타메리즘이 약하게 표현됩니다.
화음에는 외부 분할이 없습니다.
4. 척삭은 신체의 양측 (양측) 대칭이 특징입니다. 알려진 바와 같이, 이 특성은 화음 외에도 일부 무척추 동물 그룹에 의해 소유됩니다.
클래스: 포유류
일반적 특성
포유류는 척추동물 중 가장 고도로 조직화된 부류이다. 포유류의 주요 진보적 특징은 다음과 같습니다.
1) 중추 신경계의 높은 발달, 주로 대뇌 반구의 회색 피질 - 더 높은 신경 활동의 중심. 이와 관련하여 환경 조건에 대한 포유류의 적응 반응은 매우 복잡하고 완벽합니다.
2) 포유동물이 매우 다양한 생활 조건에서 번식할 수 있게 해주는 어미의 몸에서 나온 제품인 우유를 새끼에게 생생하게 공급하고 먹이는 것입니다.
3) 상대 체온을 결정하는 고도로 발달된 온도 조절 능력. 이는 열 생성 조절(산화 과정 자극, 소위 화학적 온도 조절)로 인해 발생하고, 다른 한편으로는 피부 혈액 공급의 특성을 변화시켜 열 전달을 조절함으로써 발생합니다. 등. 호흡 및 발한 중 수분 증발의 힘(소위 물리적 온도 조절.
털과 피하 지방층은 열 전달을 조절하는 데 매우 중요합니다.
이러한 특징과 기타 여러 조직적 특징 덕분에 포유류는 매우 다양한 조건에서 널리 퍼질 수 있었습니다. 지리적으로 남극 대륙을 제외한 거의 모든 곳에 분포합니다. 포유류가 다양한 생활 환경에 서식한다는 점을 고려하는 것이 훨씬 더 중요합니다. 수많은 육상 종 외에도 날으는 종, 반수생 종, 수생 종, 그리고 마지막으로 토양에 서식하는 종이 있습니다. 현대 포유류의 총 종 수는 약 45,000종입니다.
형태학적으로 포유류의 특징은 다음과 같습니다. 몸은 털로 덮여 있습니다(예외는 드물며 본질적으로 부차적입니다). 피부에는 땀샘이 풍부합니다. 특히 유선에 주목해야 합니다. 두개골은 두 개의 후두과두에 의해 척추와 연결됩니다. 아래턱은 치아로만 구성됩니다. 방형골과 관절골은 청각 이소골로 바뀌고 위치합니다. V중이강. 치아는 앞니, 송곳니 및 어금니로 구분됩니다. 그들은 폐포에 위치합니다... 팔꿈치 관절은 뒤로 향하고 무릎 관절은 앞으로 향합니다. 이 두 관절이 모두 측면 바깥쪽으로 향하는 하등 육상 척추동물과 달리 (그림 1) 심장은 4개의 방으로 구성되어 있으며 왼쪽 대동맥궁 중 하나가 보존되어 있습니다. 적혈구에는 핵이 없습니다.
포유류의 구조
포유류의 피부(그림 1)는 다른 척추동물보다 더 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 그 의미는 복잡하고 다양합니다. 전체 피부 시스템은 포유류의 체온 조절에 큰 역할을 하며, 모피 코트와 수생 종(고래, 물개)의 경우 피하 지방층은 과도한 열 손실로부터 신체를 보호합니다. 피부 혈관계는 매우 중요한 역할을 합니다. 내강의 직경은 신경반사 경로에 의해 조절되며 매우 넓은 범위 내에서 달라질 수 있습니다. 피부 혈관이 확장되면 열 전달이 급격히 증가하고 반대로 좁아지면 크게 감소합니다.
피부 표면에서 유동선에 의해 분비되는 수분의 증발 또한 신체를 냉각시키는 데 매우 중요합니다.
설명된 메커니즘 덕분에 많은 포유류의 체온은 상대적으로 일정하며 체온과의 차이도 있습니다. 외부 환경대략 100°C와 같을 수 있습니다. 따라서 -60도 이하의 기온에서 겨울에 사는 북극 여우 °С,체온은 약 +39 °C입니다. 그러나 체온의 일정성(항온성)이 모든 포유류의 절대적인 특징은 아니라는 점을 명심해야 합니다. 이는 상대적으로 크기가 큰 태반 동물의 특징입니다.
체온 조절 메커니즘이 덜 발달된 하등 포유류와 열 보존을 위해 체적과 표면 사이의 비율이 바람직하지 않은 작은 태반 동물의 경우 체온은 외부 환경의 온도에 따라 상당한 한계 내에서 변화합니다. . 삼). 따라서 유대류 쥐의 체온은 아르마딜로 유형 중 하나에서 가장 원시적 인 식충 동물 (tenrecs) 4-34 ... 4-13 ° C에서 +37.8 ... +29.3 ° C 내에서 다양합니다. -40 ... +27 O C, 일반 들쥐의 경우 +37… +32 °C.
쌀. 2. 포유류 피부의 구조(고배율)
그림 3. 환경 온도에 대한 다양한 동물의 체온 의존성 곡선
다른 척추동물과 마찬가지로 포유류의 피부는 두 개의 층으로 구성됩니다. 외부 층인 표피와 내부 층인 큐티스 또는 피부 자체입니다. 표피는 차례로 두 개의 층으로 구성됩니다. 살아있는 원통형 또는 입방형 세포로 표현되는 깊은 층은 말피기층 또는 배아층으로 알려져 있습니다. 표면에 가까울수록 세포는 더 편평해지고 케라토히알린의 내포물이 나타나 점차적으로 세포강을 채워 각질 변성과 사망을 초래합니다. 표면에 위치한 세포는 마침내 각질화되고 작은 "비듬" 또는 전체 플랩 형태로 점차적으로 마모됩니다(예를 들어 물개에서 발생). 표피 각질층의 마모는 말피기층 세포 분열로 인한 지속적인 성장에 의해 수행됩니다.
표피는 많은 피부 생산물을 생성하며, 주요 생산물은 머리카락, 발톱, 발굽, 뿔(사슴 제외), 비늘 및 다양한 분비선입니다. 이러한 구성은 아래에 설명되어 있습니다.
포유류의 피부 자체, 즉 표피는 매우 고도로 발달되어 있습니다. 이는 주로 섬유성 결합 조직으로 구성되며, 그 신경총은 복잡한 패턴을 형성합니다. 피부의 아래쪽 부분은 지방이 축적되는 매우 느슨한 섬유 조직으로 구성됩니다. 이 층을 피하 지방이라고합니다. 그것은 완전한 (고래에서) 또는 부분적인 (물개에서) 털 감소와 수생 환경의 물리적 특성으로 인해 단열 역할을하는 수생 동물 (고래, 물개)에서 가장 큰 발전을 이루었습니다. 일부 육지 동물에는 피하 지방이 많이 축적되어 있습니다. 특히 겨울에 동면하는 종(땅쥐, 마못, 오소리 등)에서 강하게 발달합니다. 이들에게 지방은 겨울잠을 자는 동안 주요 에너지원으로 작용한다.
피부의 두께는 크게 다릅니다. 다른 유형. 일반적으로 털이 무성한 추운 나라의 종에서는 더 두껍습니다. 매우 얇고 연약한 피부는 산토끼의 특징이며 혈관에도 좋지 않습니다. 이것은 일종의 자율성으로 표현되는 특정한 적응적 의미를 가지고 있습니다. 토끼의 피부를 잡는 포식자는 쉽게 조각을 찢어 동물 자체를 놓칩니다. 그 결과 상처는 출혈이 거의 없고 빨리 치유됩니다. 일부 생쥐, 겨울잠쥐, 저보아에서는 일종의 피부 꼬리 자율성이 관찰됩니다. 그들의 피부 꼬리 칼집은 쉽게 부러지고 꼬리 척추에서 미끄러져 나가므로 꼬리를 잡은 동물이 적에게서 탈출할 수 있습니다.
깃털이 새의 특징이거나 비늘이 파충류의 특징인 것처럼 머리카락은 포유류의 특징입니다. 소수의 종만이 두 번째로 머리카락을 완전히 또는 부분적으로 잃었습니다. 따라서 돌고래는 털이 전혀 없고, 고래는 입술에 털이 시작 부분만 있습니다. 기각류에서는 헤어라인이 감소합니다. 이는 해마에서 특히 눈에 띄고, 다른 기각류 종보다 육지와 더 많이 연결되어 있는 귀가 있는 물개(예: 물개)에서는 그 정도가 덜합니다.
머리카락의 구조는 그림 2의 다이어그램에서 볼 수 있습니다. 그 안에서 몸통 - 피부 위로 튀어 나온 부분과 뿌리 - 피부에 앉아있는 부분을 구분할 수 있습니다. 몸통은 속, 피질층 및 피부로 구성됩니다. 코어는 세포 사이에 공기가 있는 다공성 조직입니다. 열전도율이 낮은 것은 머리카락의 이 부분입니다. 반대로 피질층은 매우 촘촘하여 모발에 힘을 줍니다. 얇은 외피는 모발을 기계적, 화학적 손상으로부터 보호합니다. 윗부분의 모근은 원통형이며 몸통의 직접적인 연속입니다. 아래쪽 부분에서는 뿌리가 줄기의 직접적인 연속으로 확장됩니다. 아래쪽 부분에서 뿌리는 확장되어 플라스크 모양의 부종으로 끝납니다. 모낭은 모자처럼 큐티스의 성장을 덮는 모낭입니다. 이 유두로 들어가는 혈관은 모낭 세포의 중요한 활동을 보장합니다. 모발의 형성과 성장은 전구 세포의 재생산과 변형으로 인해 발생합니다. 모간은 이미 죽은 각질이 되어 성장과 모양 변화가 불가능합니다.
피부에 잠긴 모근은 모낭에 위치하며 모낭의 벽은 외층(모낭)과 내층(모낭)으로 구성됩니다. 피지선의 관은 모낭의 깔때기로 열리며, 그 분비물은 모발에 윤활유를 공급하고 더 큰 강도와 내수성을 제공합니다. 근육 섬유는 모낭의 아래쪽 부분에 부착되어 있으며, 그 수축으로 인해 모낭과 그 안에 앉아있는 머리카락이 움직입니다. 이 움직임으로 인해 동물은 강모가 됩니다.
일반적으로 모발은 표면에 수직으로 피부에 위치하지 않고 다소 인접해 있습니다. 이러한 털의 성향은 모든 종에서 동일하게 나타나는 것은 아닙니다. 예를 들어 두더지와 같은 지하 동물에서는 눈에 띄지 않습니다.
헤어라인은 다양한 종류의 머리카락으로 구성됩니다. 주요한 것은 솜털, 보풀, 가드 털, 까끄라기, 감각 털 또는 비 브리사입니다. 대부분의 종에서 털의 기초는 두껍고, 아래털 또는 속털입니다. 솜털 사이에는 더 길고, 두껍고, 거친 보호 털이 있습니다. 예를 들어 두더지와 두더지 쥐와 같은 지하 동물의 모피에는 거의 항상 보호 털이 없습니다. 반대로 성체 사슴, 멧돼지, 물개에서는 속털이 줄어들고 털은 주로 까끄라기로 구성됩니다. 이 동물의 어린 개체에서는 속털이 잘 발달되어 있습니다.
헤어라인은 주기적으로 변합니다. 다람쥐, 여우, 북극 여우, 두더지와 같은 일부 종에서는 봄과 가을에 일년에 두 번 털갈이 또는 털갈이가 발생합니다. 다른 종은 1년에 한 번만 털갈이를 합니다. 봄에는 오래된 모피가 떨어지고, 여름에는 새로운 모피가 자라며, 마침내 가을에만 성숙해집니다. 예를 들어, 고퍼가 있습니다.
북부 종의 털 밀도와 높이는 계절에 따라 크게 다릅니다. 따라서 다람쥐는 여름에는 엉덩이 1cm2 당 평균 4200 개의 머리카락, 겨울에는 8100 개, 흰 토끼의 경우에도 동일합니다-8000과 14700. 엉덩이의 머리카락 길이 (밀리미터)는 다음과 같습니다. 다람쥐 여름에는 9.4, 척추는 17, 4, 겨울에는 16.8 및 25.9가 감소했습니다. 흰 토끼는 여름에 12.3, 척추에 26.4, 겨울에 21.0과 33.4로 내려갔습니다. 열대 동물에서는 겨울과 여름의 온도 조건의 작은 차이로 인해 이러한 급격한 변화가 발생하지 않습니다.
Vibrissae는 특별한 범주의 머리카락을 나타냅니다. 이들은 촉각 기능을 수행하는 매우 길고 거친 털로, 종종 머리(소위 콧수염), 목 아래 부분, 가슴, 그리고 일부 기어오르는 수목 형태(예: 콧수염)에 앉습니다. 다람쥐) 그리고 배에. 모낭의 기저부와 벽에는 비브리사 축과 이물질의 접촉을 감지하는 신경 수용체가 있습니다.
머리카락의 변형은 강모와 바늘입니다.
표피의 다른 각질 파생물은 비늘, 손톱, 발톱, 발굽, 속이 빈 뿔 및 각질 부리로 표시됩니다. 발달과 구조에 있어서 동물의 비늘은 파충류에서 같은 이름이 형성되는 것과 매우 유사합니다. 가장 잘 발달된 비늘은 도마뱀과 천산갑에서 발견되며, 비늘이 몸 전체를 덮고 있습니다. 쥐와 비슷한 많은 동물은 발에 비늘이 있습니다. 마지막으로, 꼬리에 비늘이 있는 것은 많은 유대류, 설치류 및 식충 동물의 특징입니다.
대다수 동물의 손가락 끝 지골에는 손톱, 발톱 또는 발굽 형태의 각질 부속물이 있습니다. 이러한 구조물 중 하나 이상의 존재와 그 구조는 동물의 존재 조건 및 생활 방식과 직접적인 관련이 있습니다 (그림 4). 따라서 기어오르는 동물의 손가락에는 날카롭고 구부러진 발톱이 있습니다. 땅에 구멍을 파는 종의 경우 발톱은 일반적으로 다소 단순화되고 확장됩니다. 빠르게 달리는 대형 포유류에는 발굽이 있는 반면, 늪지대를 자주 걷는 산림 종(예: 사슴)은 발굽이 더 넓고 납작합니다. 대초원 종(영양), 특히 산악 종(염소, 양)은 작고 좁은 발굽을 가지고 있습니다. 그들의 지지 면적은 종종 부드러운 땅이나 눈 위를 걷는 숲 유제류의 그것보다 훨씬 작습니다. 따라서 중앙 아시아 산양의 발바닥 1cm2 당 하중은 평균 850g, 엘크의 경우 500g, 순록의 경우 140g입니다.
쌀. 4. 사향의 발가락 말단 지골을 통한 종단면(1), 포식자( II ), 유제류 ( III ):
뿔 형성은 또한 황소, 영양, 염소 및 숫양의 뿔입니다. 그들은 표피에서 발생하고 전두골과 융합된 독립적인 뼈인 뼈 막대 위에 위치합니다. 사슴뿔은 성격이 다릅니다. 그들은 피부에서 발생하며 뼈 물질로 구성됩니다.
포유류의 피부샘은 새나 파충류와 달리 구조와 기능이 매우 많고 다양합니다. 땀샘의 주요 유형은 하천, 피지, 냄새, 유백색입니다.
땀샘은 관형이며 깊은 부분은 공 모양입니다. 그들은 피부 표면이나 모낭으로 직접 열립니다. 이 땀샘의 분비물은 땀이며, 주로 요소와 염분이 용해된 물로 구성되어 있습니다. 이 제품은 선 세포에서 생성되지 않지만 혈관에서 들어갑니다. 땀샘의 기능은 피부 표면에 분비되는 수분을 증발시키고 노폐물을 배출하여 몸을 식히는 것입니다. 결과적으로 이 땀샘은 체온 조절 기능을 수행합니다. 대부분의 포유류에는 땀샘이 있지만 모두 같은 방식으로 발달하지는 않습니다. 따라서 개와 고양이에는 그 수가 거의 없습니다. 많은 설치류는 발, 사타구니 부위 및 입술에만 이가 있습니다. 고래류, 도마뱀 및 기타 일부 동물에는 땀샘이 전혀 없습니다.
땀샘의 발달에서는 지리적, 환경적 계획의 패턴도 확인할 수 있습니다. 따라서 습한 열대 지방에서 자란 얼룩말의 1cm2당 이러한 땀샘의 평균 수는 1700이고 영국에서 자란 소(짧은 뿔)에서는 1060에 불과합니다. 건조한 조건에 다르게 적응하는 종을 비교할 때 동일한 특징을 볼 수 있습니다. . 지표로서 우리는 피부 표면 100cm2당 분당 밀리그램으로 표시되는 증발량을 제시합니다. 당나귀의 +37 0C 온도에서 이 값은 17 mg/min이었고 낙타의 경우 3 mg/min이었습니다. 당나귀의 경우 +45 0C 온도에서 – 35, 낙타의 경우 – 15; 마지막으로 당나귀의 경우 +50 0C 온도에서 – 45, 낙타의 경우 – 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).
다른 냄새 분비물(예: 생식 및 소화관, 소변, 특수 분비선의 분비)과 마찬가지로 피부 땀샘의 분비는 종내 의사소통, 즉 포유류의 화학적 신호 전달의 가장 중요한 수단으로 사용됩니다. 이러한 유형의 경보의 특별한 중요성은 해당 경보의 작동 범위와 신호 지속 시간에 따라 결정됩니다. 특정 서식지가 있는 동물의 경우 개인, 쌍, 가족은 냄새 자국으로 해당 지역을 표시합니다. 이 자국은 험먹, 돌, 그루터기, 개별 나무 또는 단순히 지구 표면과 같은 눈에 띄는 물체에 남습니다.
피지선은 손톱과 같은 구조를 갖고 있으며 거의 항상 모낭의 깔대기 쪽으로 열려 있습니다. 이 땀샘의 기름진 분비물은 모발과 피부 표피 표면층에 윤활유를 공급하여 젖음과 마모로부터 보호합니다.
후각샘은 땀샘이나 피지선의 변형이며 때로는 두 가지가 결합된 형태입니다. 그중에서도 우리는 분비물에서 매우 매운 냄새가 나는 겨자과의 항문샘을 지적합니다.
냄새 자국은 부모가 새끼, 둥지 안, 둥지 외부의 움직임 흔적이나 둥지가 건설되지 않은 경우 새끼의 위치에 남습니다. 사슴, 물개, 여우, 북극여우, 검은담비, 담비, 들쥐, 쥐 같은 굴벌레가 다른 사람의 새끼가 아닌 자신의 새끼를 찾는 것은 화학적 신호 덕분입니다.
일반적으로 냄새 신호는 포유류 행동 발달에 중요합니다.
미국 스컹크 또는 노린재(Mephitis)의 냄새 분비선은 특히 고도로 발달되어 상당한 거리에 걸쳐 많은 양의 분비물을 분출할 수 있습니다. 사향샘은 사향노루, 사향쥐, 비버, 사향쥐에서 발견됩니다. 이 땀샘의 의미는 완전히 명확하지는 않지만 최고의 발전그들은 틀에 박힌 기간 동안 활동을 하며 번식과 관련이 있는 것으로 보입니다. 아마도 성적 흥분을 자극할 수도 있습니다.
유선은 단순한 관형 땀샘의 독특한 변형입니다. 가장 간단한 경우 - 호주 단공류에서는 관형 구조를 유지하고 소위 선상 장이라고 불리는 복부 표면의 작은 영역에 그룹으로 위치한 헤어백으로 열립니다. 바늘두더지에서 선장은 번식기 동안 발달하여 알과 아기를 낳는 역할을 하는 특별한 주머니에 있습니다. 오리너구리의 선장은 배 바로 위에 위치합니다. 단공류에는 젖꼭지가 없으며 어린 새끼는 모낭에서 나오는 머리카락의 젖을 핥습니다. 유대류와 태반의 유선은 포도 모양의 구조를 갖고 있으며 유두에 관이 열려 있습니다. 분비선과 유두의 위치는 다양합니다. 나무에 오르는 원숭이는 박쥐에게 먹이를 주면서 매달릴 때 가슴에 코콥 한 쌍만 가지고 있습니다. 달리는 유제류의 경우 유두는 사타구니 부위에만 위치합니다. 식충동물과 육식동물의 경우 젖꼭지는 몸의 아래쪽 표면 전체를 따라 두 줄로 늘어납니다. 젖꼭지의 수는 종의 번식력과 직접적인 관련이 있으며 동시에 태어난 새끼의 수와 어느 정도 일치합니다. 젖꼭지의 최소 개수(2개)는 원숭이, 양, 염소, 코끼리 및 기타 동물의 경우 일반적입니다. 젖꼭지의 최대 수(10~24개)는 쥐와 같은 설치류, 식충 동물 및 일부 유대류의 특징입니다.
근육 체계포유류는 매우 분화되어 있으며 서로 다른 위치에 있는 수많은 근육으로 구별됩니다. 돔 모양의 근육, 즉 흉강에서 복강을 제한하는 횡격막이 있는 것이 특징입니다. 주요 역할은 호흡 행위와 관련된 흉강의 부피를 변경하는 것입니다. 피부의 특정 부위를 움직이는 피하 근육이 크게 발달합니다. 고슴도치와 도마뱀의 경우 몸을 공 모양으로 구부릴 수 있습니다. 고슴도치와 고슴도치의 깃펜 올리기, 동물의 "뻣뻣함" 및 감각 털의 움직임(비브리사)도 근육의 작용으로 인해 발생합니다. 얼굴에는 특히 영장류에서 발달한 안면 근육이 나타납니다.
쌀. 5. 토끼 해골
해골. (그림 5). 포유류의 척추 구조의 특징적인 특징은 척추뼈(편평척추)의 편평한 관절 표면이며, 그 사이에는 척추를 섹션(경추, 흉추, 요추, 천골, 꼬리) 및 일정한 수의 척추. 이러한 징후에서 벗어나는 경우는 드물며 부차적인 성격을 갖습니다.
경추 부위는 잘 정의된 아틀라스와 후구엽(수정된 처음 두 개의 척추뼈)이 존재하는 것이 특징이며, 이는 일반적으로 양막의 전형적인 특징입니다. 목뼈는 7개가 있으며, 유일한 예외는 목뼈가 6개인 매너티와 6~10개의 척추뼈가 있는 나무늘보입니다. 따라서 새와 달리 포유류의 목 길이는 경추의 수에 따라 결정되지 않습니다. 그리고 몸의 길이. 목 부위의 길이는 매우 다양합니다. 이는 유제류에서 가장 강하게 발달하는데, 유제류의 경우 먹이를 얻을 때 머리의 이동성이 매우 중요합니다. 포식자의 목은 잘 발달되어 있습니다. 반대로 굴을 파는 설치류, 특히 뒤쥐의 경우 목 부위가 짧고 머리 이동성이 낮습니다.
흉부 부위는 가장 흔히 12~15개의 척추뼈로 구성됩니다. 아르마딜로 중 하나와 부리고래는 9개, 콜로에푸스속 나무늘보는 24개를 갖고 있다. 앞가슴뼈는 보통 7개이고 흉골에 연결된 갈비뼈(진짜 갈비뼈)가 붙어 있다. 나머지 흉추에는 흉골에 닿지 않는 갈비뼈(가짜 갈비뼈)가 있습니다. 흉골은 길쭉한 연골(검상돌기)로 끝나는 분할된 뼈판입니다. 확장된 앞부분을 흉골의 흉골이라고 합니다. 땅을 파기 위해 잘 발달된 앞다리를 가진 박쥐와 동물의 흉골은 명확하게 정의된 분할을 상실하고 새와 마찬가지로 가슴 근육을 연결하는 역할을 하는 용골을 가지고 있습니다.
요추 부위의 척추뼈 수는 2개에서 9개까지 다양합니다. 이 척추뼈에는 기본적인 갈비뼈가 있습니다.
천골 부분은 대부분 4개의 융합된 척추로 구성됩니다. 더욱이 처음 두 개의 척추뼈만이 진정한 천골이고 나머지는 천골에 융합된 꼬리뼈입니다. 동물의 경우 천골 척추의 수는 3개입니다. 그리고 오리너구리는 파충류처럼 두 마리가 있습니다. 꼬리뼈의 수는 가장 큰 가변성을 갖습니다. 따라서 긴꼬리 도마뱀은 3개, 긴꼬리 도마뱀은 49개를 가지고 있습니다.
척추의 일반적인 이동성은 동물의 종에 따라 다릅니다. 이는 움직일 때 종종 등을 굽히는 작은 동물에서 가장 강하게 발달합니다. 반대로, 큰 유제류에서는 척추의 모든 부분(경추와 꼬리뼈 제외)이 약간 움직이며, 달릴 때는 팔다리만 작동합니다.
쌀. 6. 포유류의 두개골 구조 다이어그램
포유류의 두개골(그림 6)은 비교적 큰 뇌케이스를 특징으로 하며 이는 뇌의 크기와 관련이 있습니다. 어린 동물의 경우 뇌케이스는 얼굴 부분에 비해 일반적으로 성인보다 상대적으로 더 발달합니다. 포유류 두개골의 개별 뼈 수는 하등 척추 동물 그룹의 수보다 적습니다. 이는 특히 뇌 케이스의 특징인 여러 뼈가 서로 융합되어 발생합니다. 따라서 주요, 측면 및 상부 후두골이 융합됩니다. 귀뼈가 융합되어 하나의 추체뼈가 형성됩니다. 익상골은 주접형골과 융합되고, 눈접형골은 전접형골과 융합됩니다. 예를 들어 사람의 측두골과 주요 뼈와 같이 더 복잡한 복합체가 형성되는 경우가 있습니다. 뼈 복합체 사이의 봉합사는 특히 뇌 케이스 영역에서 상대적으로 늦게 융합되어 동물이 성장함에 따라 뇌의 부피를 증가시킬 수 있습니다.
후두부 영역은 표시된 대로 단일 후두골로 형성되며, 이는 환추와의 관절을 위한 2개의 과두를 갖습니다. 두개골의 지붕은 한 쌍의 두정골, 전두골 및 코뼈와 짝을 이루지 않은 두정골 사이 뼈로 구성됩니다. 두개골의 측면은 비늘뼈로 구성되며, 이 뼈에서 광대뼈 돌기가 바깥쪽과 앞쪽으로 확장됩니다. 후자는 광대뼈에 연결되어 있으며, 이는 상악골의 광대뼈 돌기와 앞쪽으로 연결되어 있습니다. 결과적으로, 포유류의 매우 특징적인 광대뼈 아치가 형성됩니다.
두개골의 뇌 부분의 바닥은 주 및 전접형골로 구성되고 내장 부분의 바닥은 익상골, 구개골 및 상악골로 구성됩니다. 두개골 바닥의 청각 캡슐 영역에는 포유류에만 나타나는 고막 뼈가 있습니다. 이미 지적한 바와 같이 청각 캡슐은 여러 중심에서 골화되지만 궁극적으로 한 쌍의 돌 뼈만 형성됩니다.
위턱은 상악 전치와 상악 쌍으로 구성됩니다. 턱뼈. 상악 전골과 상악골, 구개골의 구개 돌기에 의해 형성된 이차 골 구개의 발달이 특징적입니다. 2차 뼈 입천장 형성으로 인해 후비골은 다른 육상 척추동물(악어와 거북이 제외)처럼 상악골 사이에 열리지 않고 구개골 뒤에 열립니다. 이러한 구개 구조는 씹을 수 있도록 음식 덩어리가 구강에 유지되는 동안 후아나의 막힘(즉, 호흡 중단)을 방지합니다.
아래턱은 편평골에 직접 부착된 한 쌍의 치아 뼈로만 표현됩니다. 관절 뼈는 청각 이소골, 즉 침골로 변합니다. 이 두 뼈와 세 번째 청각 뼈인 등골(턱뼈의 상동체)은 중이강에 위치합니다. 후자의 외벽과 외이도의 일부는 위에서 언급한 고막으로 둘러싸여 있으며, 이는 분명히 다른 척추동물의 아래턱인 각진 뼈와 상동합니다. 따라서 포유류에서는 내장 장치의 일부가 중이 및 외이의 청각 장치로 추가로 변형됩니다.
포유류의 어깨 띠는 비교적 단순합니다. 그 기초는 기초적인 오구가 자라는 견갑골입니다. 단공류에서만 오구골이 독립된 뼈로 존재합니다. 쇄골은 포유류에 존재하며 앞다리는 다양하고 복잡한 움직임을 수행하며 쇄골의 존재는 상완골의 더 강한 관절을 보장하고 전체 어깨 거들을 강화시킵니다. 예를 들어 원숭이가 있습니다. 반대로, 앞다리만 움직이거나 주로 몸의 주축과 평행한 평면에서 움직이는 종의 경우 쇄골은 흔적이 없거나 없습니다. 이들은 유제류입니다.
골반대(pelvic girdle)는 육상 척추뼈의 전형적인 세 쌍의 뼈인 장골(ilium), 좌골(ischium) 및 치골(pubis)로 구성됩니다. 많은 종에서 이 뼈들은 하나의 무명뼈로 융합되어 있습니다.
그림 7. 지성동물과 초목동물의 뒷다리.
발의 요소가 검게 변합니다.
I – 개코원숭이, II – 개, III – 라마.
한 쌍의 사지 골격은 전형적인 다섯 손가락 사지의 모든 기본 구조적 특징을 유지합니다. 그러나 다양한 생활 조건과 사지 사용의 특성으로 인해 구조의 세부 사항이 매우 다릅니다.(그림 7) 육상 형태에서는 근위 부분이 상당히 길어집니다. 반대로 수생 동물에서는 이러한 부분이 짧아지고 중수골, 중족골, 특히 손가락 지골과 같은 원위 부분이 크게 늘어납니다. 이 경우 팔다리는 오리발로 융합되어 기본적으로 신체에 대해 하나의 전체로 움직입니다. 서로에 대한 사지 부분의 움직임은 상대적으로 제대로 발달되지 않았습니다. 박쥐에서는 앞다리의 첫 번째 손가락만 정상적으로 발달하고 나머지 손가락은 매우 길다. 그들 사이에는 날개 표면의 주요 부분을 형성하는 가죽 같은 막이 있습니다. 빠르게 달리는 동물의 경우 부절, 중족골, 손목 및 중수골은 거의 수직으로 위치하며 이러한 동물은 손가락에만 의존합니다. 예를 들어 개도 마찬가지입니다. 가장 발전된 달림이인 유제류는 발가락 수가 적습니다. 첫 번째 손가락은 위축되고 동물은 사지의 축이 통과하는 동일하게 발달된 세 번째와 네 번째 손가락(우제류)을 밟거나 세 번째 손가락 중 하나가 사지의 축이 통과하는 우세한 발달을 받습니다(이상한 발가락) 유제류).
이와 관련하여 우리는 일부 포유류의 최대 이동 속도(km/h)를 나타냅니다. 짧은 꼬리 뒤쥐 - 4, 붉은 들쥐 - 7, 나무 쥐 - 10, 붉은 다람쥐 - 15, 야생 토끼 - 32-40, 토끼 - 55-72, 붉은 여우 - 72, 사자 - 50, 치타 - 105-112, 낙타 - 15-16, 아프리카 코끼리 - 24-40, 그랜트 가젤 - 40-50.
소화 기관은 소화관의 전체적인 길이 증가, 다른 척추 동물보다 더 큰 분화, 소화선의 더 큰 발달로 표현되는 매우 복잡한 특징을 가지고 있습니다.
소화관은 포유류의 특징인 다육질의 입술, 뺨, 턱 사이에 위치한 전구강 또는 입의 현관에서 시작됩니다. 많은 종에서는 현관이 확장되어 커다란 볼 주머니를 형성합니다. 이것은 햄스터, 다람쥐, 원숭이에게서 발생합니다. 살이 많은 입술은 음식을 잡는 역할을 하고 입의 현관은 음식을 일시적으로 저장하는 역할을 합니다. 따라서 햄스터와 얼룩다람쥐는 뺨 주머니에 있는 굴 속으로 식량을 운반합니다. 단공류와 고래류에는 다육질의 입술이 없습니다.
턱 뒤에는 음식물이 기계적 분쇄 및 화학적 작용을 받는 구강이 있습니다. 동물에는 4쌍의 타액선이 있으며, 그 분비물에는 전분을 덱스트린과 맥아당으로 전환시키는 프티알린 효소가 들어 있습니다. 침샘의 발달은 영양의 성질에 달려 있는 것으로 알려져 있습니다. 고래류에서는 실제로 발달하지 않았습니다. 반대로 반추 동물에서는 매우 강력한 발전을 이루었습니다. 따라서 소는 하루에 약 56리터의 타액을 분비하는데, 이는 사료를 적시고 위강을 액체 배지로 채우는 데 매우 중요하며, 여기서 음식 덩어리의 박테리아 섬유질 분해가 발생합니다.
박쥐의 뺨샘 분비물은 비행막에 적용되어 탄력을 유지하고 건조되는 것을 방지합니다. 혈액을 먹는 뱀파이어의 타액에는 항응고 성질이 있습니다. 혈액이 응고되는 것을 방지합니다. 일부 뒤쥐의 타액에는 독성이 있으며 턱밑샘의 분비로 인해 주사 후 1분 이내에 마우스가 사망합니다. 원시 포유류의 타액선의 독성은 파충류와의 계통발생적 관계를 반영하는 것으로 간주됩니다.
포유류는 이형이다. 그들의 치아는 앞니, 송곳니, 소구치, 거짓 어금니, 어금니로 구분됩니다. 치아의 개수, 모양, 기능은 사람마다 크게 다릅니다. 다른 그룹동물. 따라서 예를 들어, 제대로 전문화되지 않은 식충동물은 상대적으로 제대로 분화되지 않은 치아를 많이 가지고 있습니다. 설치류와 토끼류는 한 쌍의 앞니가 강하게 발달하고 송곳니가 없으며 어금니의 평평한 씹는 표면이 특징입니다. 치과 시스템의 이러한 구조는 식단의 성격과 관련이 있습니다. 앞니로 식물을 갉아 먹거나 갉아 먹고 맷돌과 같은 어금니로 음식을 갈아줍니다. 육식동물의 특징은 고도로 발달한 송곳니로, 먹이를 붙잡고 죽이는 역할을 합니다. 육식동물의 어금니에는 날카로운 끝부분과 납작하게 씹는 돌출부가 있습니다. 육식동물의 경우 위턱의 후방 거짓근과 아래턱의 첫 번째 실근치는 일반적으로 크기로 구별됩니다. 그들은 육식성 이빨이라고 불립니다.
동물 종에 대한 총 치아 수와 그룹별 분포는 완전히 정의되고 일정하며 중요한 체계적 특징으로 사용됩니다.
치아는 턱뼈의 세포에 위치합니다. 그들은 thecodont이고, 대부분의 동물 종에서는 일생에 한 번 바뀐다(치과 시스템은 diphyodont이다).
아래턱의 가지 사이에는 근육질의 혀가 있는데, 이 혀는 부분적으로는 음식(황소, 개미핥기, 도마뱀)을 집고 물을 핥아 올리는 역할을 하며, 부분적으로는 음식을 씹는 동안 입안에서 음식을 뒤집는 역할을 합니다.
구강 부위 뒤에는 인두가 있으며, 위쪽 부분으로 내부 콧구멍과 유스타키오관이 열립니다. 인두의 아래쪽 표면에는 후두로 이어지는 틈이 있습니다.
식도가 잘 정의되어 있습니다. 근육은 종종 부드럽지만 일부에서는 반추 동물의 경우 줄무늬 근육이 인두 부위에서 여기로 침투합니다. 이 기능은 음식을 역류할 때 식도의 자발적인 수축을 보장합니다.
위는 소화관의 다른 부분과 명확하게 분리되어 있으며 수많은 땀샘을 갖추고 있습니다. 위의 부피와 그 내부 구조이는 음식의 특성으로 인해 종마다 다릅니다. 위는 가장 단순하게 구조화된 단공류로 단순한 가방처럼 보입니다. 대부분의 경우 위는 더 많거나 더 적은 부분으로 나누어져 있습니다.
위장의 복잡성은 영양의 전문화, 예를 들어 엄청난 양의 조사료(반추 동물)의 흡수 또는 음식의 구강 씹기(곤충을 먹는 일부 종)의 저개발과 관련이 있습니다. 일부 남미 개미핥기의 경우 배 출구 부분에 주름이 너무 심한 부분이 구별되어 음식을 갈는 이빨 역할을 합니다.
소와 같은 반추동물 유제류의 위는 매우 복잡합니다. 이는 4개 부분으로 구성됩니다: 1) 흉터, 내부 표면에 딱딱한 부기; 2) 벽이 셀로 나누어진 메쉬; 3) 세로로 접힌 벽이 있는 책; 4) abomasum 또는 선 위. 반추위로 들어간 사료 덩어리는 타액과 박테리아 활동의 영향으로 발효됩니다. 연동 운동 덕분에 음식은 반추위에서 메쉬로 들어가고, 거기서 역류를 통해 입으로 돌아갑니다. 여기서 음식은 치아에 의해 부서지고 타액으로 풍부하게 적셔집니다. 생성된 반액체 덩어리는 삼켜지고, 식도와 책을 연결하는 좁은 홈을 통해 책으로 들어간 다음 위(abomasum)로 들어갑니다.
설명된 장치는 매우 중요합니다. 반추 동물의 음식은 소화하기 어려운 식물성 물질이고 위장에는 엄청난 수의 발효 박테리아가 살고 있으며 그 활동은 음식의 소화에 크게 기여하기 때문입니다.
장 자체는 작고 두껍고 직선적인 부분으로 나누어져 있습니다. 거친 식물성 먹이(예: 설치류)를 먹는 종에서는 얇고 두꺼운 부분의 경계에 길고 넓은 맹장이 나타나며 일부 동물(예: 산토끼, 원원류)에서는 해충 모양의 맹장으로 끝납니다. 맹장은 "발효조" 역할을 하며 더 발달할수록 동물이 더 많은 식물 섬유를 흡수합니다. 씨앗과 부분적으로 식물의 영양 부분을 먹는 쥐의 경우 맹장은 장의 모든 부분 전체 길이의 7~10%를 차지하며, 주로 식물의 영양 부분을 먹는 들쥐에서는 맹장이 18~27세입니다. %. 육식종에서는 맹장이 제대로 발달하지 않거나 결석합니다.
같은 맥락에서 대장의 길이도 다양합니다. 설치류에서는 장 전체 길이의 29-53%, 식충동물과 카이로프테란에서는 26-30%, 육식동물에서는 13-22%를 차지합니다. 장의 전체 길이는 매우 다양합니다. 일반적으로 초식동물은 잡식동물이나 육식동물에 비해 상대적으로 긴 장을 가지고 있습니다. 따라서 일부 박쥐에서는 장이 몸보다 2.5배 더 길며, 식충동물에서는 2.5~4.2, 육식동물에서는 2.5(족제비), 6.3(개), 설치류에서는 5.0(한낮의 저빌), 11.5(기니피그), 말에서 - 12.0, 양에서 - 29 번.
소화관의 구조와 기능을 특성화하여 포유류 몸에 물을 공급하는 문제를 간략하게 살펴 보겠습니다.
많은 종의 포식자와 유제류가 정기적으로 물웅덩이를 방문합니다. 다른 사람들은 즙이 많은 음식에서 얻은 물로 만족합니다. 그러나 많은 사막 설치류와 같이 매우 건조한 음식을 마시거나 먹지 않는 사람들도 있습니다. 이 경우 물 공급의 주요 원천은 신진 대사 중에 생성되는 물, 즉 소위 대사수입니다.
대사수는 모든 신체의 필수 대사산물 중 하나입니다. 유기물유기체에서. 그러나 다양한 물질이 대사될 때 생성되는 물의 양은 다릅니다. 첫 번째 장소는 지방이 차지합니다. 하루에 1kg의 지방을 사용하면 약 1리터의 물이 형성되고, 1kg의 전분 - 0.5리터, 1kg의 단백질 - 0.4리터(Schmidt-Nielsen)가 생성됩니다.
간은 횡경막 아래에 위치합니다. 노란색 덕트는 소장의 첫 번째 루프로 흘러 들어갑니다. 복막의 접힌 부분에 위치한 췌장관은 장의 동일한 부분으로 흘러 들어갑니다.
호흡기 체계.새와 마찬가지로 포유류의 유일한 호흡 기관은 폐입니다. 가스 교환에서 피부의 역할은 중요하지 않습니다. 산소의 약 1%만이 피부 혈관을 통해 들어갑니다. 위의 내용은 첫째로 표피의 각질화를 고려하고 둘째로 피부의 전체 표면이 폐의 전체 호흡 표면에 비해 미미한 전체 표면을 고려하면 이해할 수 있습니다. 이는 폐의 표면보다 50-100배 더 큽니다. 피부.
상부 후두의 합병증이 특징적입니다 (그림 8). 그 기저부에는 고리 모양의 윤상연골이 있습니다. 후두의 전벽과 외벽은 포유류의 특징인 갑상선 연골에 의해 형성됩니다. 후두 등쪽 측면의 윤상연골 위에는 한 쌍의 피열연골이 있습니다. 갑상선 연골의 앞쪽 가장자리에 인접한 곳에 얇은 꽃잎 모양의 후두개가 있습니다. 윤상연골과 갑상선 연골 사이에는 후두의 심실인 작은 주머니 모양의 구멍이 있습니다. 후두 점막의 한 쌍의 주름 형태의 성대는 갑상선과 피열 연골 사이에 있습니다. 기관과 기관지가 잘 발달되어 있습니다. 폐 부위에서 기관지는 다수의 작은 가지로 나누어져 있습니다. 가장 작은 가지 - 기관지 - 소포로 끝납니다 - 세포 구조를 가진 폐포 (그림 9). 여기서 혈관이 갈라집니다. 폐포의 수는 엄청납니다 : 육식 동물에는 3 억 ~ 5 억, 좌식 나무 늘보에는 약 600 만 개가 있으며 폐포의 출현으로 인해 가스 교환을위한 거대한 표면이 형성됩니다. 예를 들어, 인간의 폐포 전체 표면은 90m2입니다. 단위 호흡 표면(cm2)당 계산하면 나무늘보는 폐포 6개, 집고양이는 28개, 집쥐는 54개, 박쥐는 100개를 갖습니다.
그림 8. 토끼 후두
폐의 공기 교환은 갈비뼈의 움직임과 흉강으로 튀어 나온 특수한 돔 모양의 근육 인 횡경막으로 인해 발생하는 흉부 부피의 변화로 인해 발생합니다. 호흡 운동 횟수는 동물의 크기에 따라 달라지며 이는 대사율의 차이와 관련이 있습니다.
폐의 환기는 가스 교환을 결정할 뿐만 아니라 체온 조절에도 필수적입니다. 이는 특히 땀샘이 덜 발달된 종의 경우에 해당됩니다. 과열시 신체의 냉각은 주로 물의 증발을 증가시켜 이루어지며, 그 증기는 폐에서 내쉬는 공기 (소위 폴립)와 함께 제거됩니다.
그림 9. 포유류의 폐포 구조 계획
표 1. 다양한 크기의 포유류의 산소 소비량
표 2. 포유류의 분당 호흡률
주변 온도
표 3. 개의 열전달에 대한 폴립 값
순환 시스템(그림 10). 새와 마찬가지로 오른쪽이 아닌 왼쪽 대동맥 궁이 하나만 있으며 벽이 두꺼운 좌심실에서 뻗어 있습니다. 주요 동맥 혈관은 다양한 방식으로 대동맥에서 발생합니다. 일반적으로 짧은 무명동맥은 대동맥에서 발생하며 이는 오른쪽 쇄골하 동맥과 오른쪽 및 왼쪽 경동맥으로 나뉘며, 왼쪽 쇄골하 동맥은 대동맥궁에서 독립적으로 발생합니다. 다른 경우에는 왼쪽 경동맥이 무명동맥에서 발생하지 않고 대동맥궁과 독립적으로 발생합니다. 모든 척추동물과 마찬가지로 등쪽 대동맥은 척추 아래에 위치하며 근육과 내부 장기에 여러 가지 가지를 제공합니다.
정맥계는 신장에 문맥 순환이 없는 것이 특징입니다. 왼쪽 전대정맥은 소수의 종에서만 독립적으로 심장으로 흘러 들어갑니다. 더 자주 그것은 신체의 앞쪽 부분에서 우심방으로 모든 혈액을 배출하는 우전 대정맥과 합쳐집니다. 심장 정맥의 잔존물(소위 홑정맥)의 존재는 매우 특징적입니다. 대부분의 종에서 이러한 오른쪽 홑정맥은 독립적으로 전대정맥으로 흐르고, 왼쪽 홑정맥은 대정맥과의 연결을 잃고 횡정맥을 통해 오른쪽 홑정맥으로 흐릅니다(그림 10).
심장의 상대적인 크기는 생활 방식이 다르고 궁극적으로 대사율이 다른 종에 따라 다릅니다.
그림 10. 포유류 순환계 구조의 계획
포유류의 총 혈액량은 하등 척추동물보다 많습니다. 포유동물의 혈액은 또한 부분적으로 적혈구의 핵제거와 관련된 여러 가지 생화학적 특성에 있어서 유리하게 비교됩니다.
포유류는 상대적으로 많은 양의 혈액을 가지고 있을 뿐만 아니라, 가장 중요한 것은 더 큰 산소 용량을 가지고 있다는 것입니다. 이것은 차례로 많은 수의 적혈구 및 많은 양의 헤모글로빈과 관련이 있습니다.
대기 호흡의 가능성이 주기적으로 중단되는 수중 생활 방식 중에 독특한 적응이 발생합니다. 이는 한편으로는 근육 내 산소 결합 글로빈(미오글로빈)의 양이 급격히 증가하는 것으로 표현됩니다. 이는 신체 전체 글로빈의 약 50 50입니다. 또한 물에 오랫동안 담근 동물의 경우 말초 혈액 순환이 차단되어 뇌와 심장의 혈액 순환이 동일한 수준으로 유지됩니다.
신경계.뇌(그림 11)는 전뇌 반구와 소뇌의 부피 증가로 인해 상대적으로 매우 큰 크기가 특징입니다.
전뇌의 발달은 주로 새처럼 선조체가 아닌 지붕의 성장, 즉 뇌 저장소로 표현됩니다. 전뇌의 지붕은 측뇌실 벽의 신경 물질의 성장에 의해 형성됩니다. 결과로 생긴 수질 볼트를 2차 볼트 또는 네오팔리움이라고 합니다. 그것은 신경 세포와 부드러운 신경 섬유로 구성됩니다. 대뇌 피질의 발달로 인해 포유류의 회백질은 백질 위에 위치합니다. 더 높은 신경 활동의 중심은 대뇌 피질에 있습니다. 포유류의 복잡한 행동과 다양한 외부 자극에 대한 복잡한 반응은 전뇌 피질의 점진적인 발달과 직접적인 관련이 있습니다. 양쪽 반구의 피질은 소위 뇌량(corpus callosum)이라 불리는 백색 신경 섬유의 교련으로 연결됩니다.
전뇌 반구의 질량과 전체 뇌의 질량의 비율은 다양한 체계적 그룹의 포유류에서 다릅니다. 고슴도치의 경우 48, 다람쥐의 경우 53, 늑대의 경우 70, 돌고래의 경우 75%입니다.
대부분의 종의 전뇌 피질은 매끄럽지 않지만 수많은 홈으로 덮여 있어 피질의 면적이 늘어납니다. 가장 간단한 경우에는 피질의 전두엽과 측두엽을 분리하는 단일 실비아 균열이 있습니다. 다음으로, 가로로 이어지는 롤란딕 균열(Rolandic fissure)이 나타나 전두엽과 후두엽을 분리합니다. 클래스의 상위 대표자는 많은 수의 홈을 가지고 있습니다. 간뇌는 위에서 보이지 않습니다. 송과선과 뇌하수체는 작습니다.
중뇌는 2개의 서로 수직인 홈으로 나누어 4개의 결절로 나뉘는 것이 특징입니다. 소뇌는 크고 여러 부분으로 구분되어 있으며 이는 동물의 매우 복잡한 움직임 특성과 관련이 있습니다.
감각 기관.후각 기관은 포유류에서 매우 발달되어 있으며 그들의 삶에서 큰 역할을 합니다. 이 기관의 도움으로 포유류는 적을 식별하고 음식을 찾고 서로를 찾습니다. 많은 종은 수백 미터 떨어진 곳에서도 냄새를 감지하고 지하에 있는 음식물을 감지할 수 있습니다. 완전 수생 동물(고래)에서만 후각이 감소합니다. 물개는 매우 예리한 후각을 가지고 있습니다.
설명된 기관의 점진적인 발달은 주로 후각 캡슐의 부피 증가와 후각 껍질 시스템의 형성을 통한 합병증으로 표현됩니다. 일부 동물 그룹(유대류, 설치류, 유제류)에는 파충류 장에서 이미 설명된 소위 야콥슨 기관인 구개비관으로 독립적으로 열리는 후각 캡슐의 별도 섹션이 있습니다.
대부분의 경우 청각 기관은 매우 발달되어 있습니다. 하급 클래스에도 존재하는 내이와 중이 외에도 외이도와 귓바퀴라는 두 개의 새로운 섹션이 더 포함되어 있습니다. 후자는 수생 및 지하 동물(고래, 대부분의 기각류, 두더지 쥐 등)에만 존재하지 않습니다. 귓바퀴는 청각의 미묘함을 크게 향상시킵니다. 이는 특히 야행성 동물(박쥐)과 숲 속 유제류, 사막개 및 일부 기타 동물에서 강하게 발달합니다.
외이도의 안쪽 끝은 고막으로 덮여 있으며 그 뒤에는 중이의 구멍이 있습니다. 후자의 경우, 포유류의 청각 소골은 양서류, 파충류, 조류처럼 하나가 아니라 세 개입니다. 추골(관절뼈의 상동체)은 고막에 놓여 있고, 침골(방형골의 상동체)은 그것에 움직일 수 있게 부착되어 있으며, 이는 차례로 등골(hyomandidular 뼈의 상동체)과 연결되며, 이 후자는 얹혀 있습니다 내이의 막미로의 타원형 창에 있습니다. 설명된 시스템은 귓바퀴에 의해 포착되고 외이도를 통해 내이로 전달되는 음파의 훨씬 더 진보된 전송을 제공합니다. 후자의 구조에서는 달팽이관의 강력한 발달과 달팽이관에 뻗어있는 수천 개의 최고급 섬유 인 코르티 기관의 존재에 주목합니다. 소리를 인식할 때 이 섬유가 공명하여 동물의 미묘한 청각을 보장합니다.
많은 동물들이 소리 위치(반향 위치 측정)를 수행하는 능력을 갖고 있는 것으로 나타났습니다.
시력 기관은 새보다 포유류의 삶에서 훨씬 덜 중요합니다. 그러나 그들은 일반적으로 정지된 물체에는 주의를 기울이지 않으며 여우, 산토끼, 사슴과 같은 조심스러운 동물조차도 서있는 사람에게 가까이 올 수 있습니다. 시력과 눈 발달은 본질적으로 다르며 생활 조건과 관련이 있습니다. 야행성 동물과 열린 풍경의 동물(예: 영양)은 특히 큰 눈을 가지고 있습니다. 산림동물은 시력이 덜 날카로운 반면, 지하동물은 시력이 감소하고 때로는 가죽 같은 막(두더지쥐, 눈먼 두더지)으로 덮여 있습니다.
포유류의 조절은 모양체근의 작용에 따라 수정체의 모양을 변경함으로써만 발생합니다. 작은 설치류(들쥐, 생쥐)는 주로 야행성 활동을 하고 가시성이 제한되어 있기 때문에 사실상 수용 능력이 없습니다.
포유류의 색각은 새에 비해 잘 발달되지 않았습니다. 거의 전체 스펙트럼은 동반구의 유인원에 의해서만 구별될 수 있습니다. 유럽은행 들쥐는 빨간색과 노란색만 볼 수 있습니다. 주머니쥐, 숲 족제비 및 기타 여러 종에서는 색각이 전혀 발견되지 않습니다.
포유류의 촉각 기관의 특징은 촉각 털 또는 vibrissae가 있다는 것입니다.
배설 시스템. 포유류의 신장은 골반에 있습니다. 포유류의 몸통 신장은 배아 기관이며 이후에 감소됩니다. 포유류의 후신 신장은 소형이며 일반적으로 콩 모양의 기관입니다. 표면은 종종 매끄럽고 때로는 결절성(반추동물, 고양이)이며 일부(예: 고래류)에서만 신장이 가로막혀 엽으로 나누어집니다.
파충류 및 조류와 달리 포유동물(어류 및 양서류에서와 같이)의 단백질 대사의 주요 최종 산물은 요산이 아니라 요소입니다.
포유류에서 이러한 유형의 단백질 대사는 의심할 여지 없이 태반의 존재와 관련하여 발생했으며, 이를 통해 발달 중인 배아는 모체의 혈액에서 무제한의 양의 물을 받을 수 있습니다. 반면에 태반(보다 정확하게는 혈관계)을 통해 단백질 대사의 독성 산물도 발달 중인 배아에서 무기한 제거될 수 있습니다.
수질에는 일직선의 집합세뇨관이 있는데, 이 세뇨관은 집단으로 집중되어 있고 유두의 끝 부분이 열려 신장 골반으로 돌출되어 있습니다. 요관은 대부분의 종에서 방광으로 흘러 들어가는 신장 골반에서 출발합니다. 단공류에서는 요관이 비뇨생식동으로 배수되어 방광으로 들어갑니다. 소변은 독립요도를 통해 방광에서 배출됩니다.
배설 시스템은 땀샘에 의해 부분적으로 수행되며 이를 통해 염분과 요소 용액이 배설됩니다. 단백질 대사의 질소 생성물 중 3% 이상이 이런 방식으로 배설되지 않습니다.
생식기관(그림 11). 남성 생식선(고환)은 특징적인 타원형 모양을 가지고 있습니다. 단공류, 일부 식충동물과 무치악동물, 코끼리와 고래류의 경우 평생 동안 체강에 남아 있습니다. 대부분의 다른 동물에서 고환은 처음에는 체강에 위치하지만 성숙함에 따라 아래로 이동하여 외부에 위치한 특수 주머니, 즉 서혜관을 통해 체강과 소통하는 음낭으로 들어갑니다. 고환 옆에는 축을 따라 길쭉한 과립체가 있습니다. 고환의 부속물은 형태학적으로 고환의 매우 복잡한 정관의 엉킴을 나타내며 몸통 신장의 앞쪽 부분과 상동합니다. Wolffian 운하와 상동하는 한 쌍의 정관은 부속기에서 출발하여 음경 뿌리의 비뇨 생식관으로 흘러 들어가 늑골이있는 표면이있는 한 쌍의 콤팩트 한 몸체 인 정낭을 형성합니다. 포유류에서 그들은 분비물이 정자의 액체 부분 형성에 참여하는 샘을 나타냅니다. 또한 접착력이 있어 정자가 여성의 생식기 밖으로 새어 나오는 것을 방지하는 역할을 하는 것으로 보입니다.
음경 기저부에는 두 번째 쌍을 이루는 샘, 즉 전립선이 있으며, 그 관은 비뇨생식관의 초기 부분으로 흘러갑니다. 전립선의 분비는 고환에서 분비된 정자가 부유하는 체액의 대부분을 나타냅니다. 결과적으로 정자 또는 사정은 전립선과 정낭(및 일부 다른 샘)에서 분비되는 체액과 정자 자체의 조합입니다.
교미 음경의 아래쪽에는 이미 언급한 비뇨생식관이 있습니다. 이 관의 위와 옆에는 음경해면체(corpus cavernosum)가 놓여 있는데, 성적인 각성 중에 내부 구멍이 혈액으로 채워져 음경이 탄력을 얻고 크기가 커집니다. 많은 포유류에서 음경의 강도는 해면체 사이에 위치한 특별한 긴 뼈에 의해 결정됩니다. 여기에는 육식동물, 기각류, 많은 설치류, 일부 박쥐 등이 포함됩니다.
그림 11. 쥐 비뇨생식기( 나 - 남성, II – 여성)
한 쌍의 난소는 항상 체강 내에 위치하며 장간막에 의해 복강의 등쪽에 부착됩니다. 뮐러관과 상동적인 한 쌍의 수란관은 난소에 근접한 체강으로 앞쪽 끝이 열려 있습니다. 여기서 수란관은 넓은 깔때기를 형성합니다. 난관의 위쪽 복잡한 부분은 나팔관을 나타냅니다. 다음으로 확장된 부분(대부분의 동물에서 쌍을 이루지 않은 부분인 질)으로 열리는 자궁이 나옵니다. 후자는 질 외에 요도가 열리는 짧은 비뇨 생식관으로 전달됩니다. 비뇨 생식기 관의 복부 측면에는 작은 파생물이 있습니다. 음핵은 해면체를 가지고 있으며 남성 음경에 해당합니다. 흥미롭게도 일부 종에는 음핵에 뼈가 있습니다.
여성 생식 기관의 구조는 포유류 그룹에 따라 크게 다릅니다. 따라서 단공류에서 수란관은 전체적으로 쌍을 이루며 독립된 개구부를 통해 비뇨생식동으로 열리는 나팔관과 자궁으로만 분화됩니다. 유대류에서는 질이 분리되어 있지만 종종 쌍을 이루고 있는 경우가 많습니다. 태반에서 질은 항상 쌍을 이루지 않으며 난관의 윗부분은 어느 정도 쌍을 이루는 특성을 유지합니다. 가장 간단한 경우에는 자궁을 찌고 자궁의 왼쪽과 오른쪽 부분이 독립적인 구멍을 통해 질 안으로 열립니다. 그러한 자궁을 이중이라고합니다. 이는 많은 설치류의 특징이며 일부는 부분적인 치아를 가지고 있습니다. 자궁은 일부 설치류, 박쥐 및 포식자의 이중 자궁과 같은 아래쪽 부분에서만 연결될 수 있습니다. 왼쪽 및 오른쪽 자궁의 상당 부분이 융합되면 육식 동물, 고래류 및 유제류의 쌍각 자궁이 형성됩니다. 마지막으로 영장류, 원원류 및 일부 박쥐의 경우 자궁은 짝이 없습니다. 단순하고 난관의 상부 부분인 나팔관만 짝을 이룬 상태로 유지됩니다.
태반. 배아가 발달하는 동안 아기의 자리 또는 태반으로 알려진 포유류의 자궁에 매우 특징적인 형성이 형성됩니다 (그림 12). 단공류에만 태반이 없습니다. 유대류에는 태반의 기초가 있습니다. 태반은 요막의 외벽과 장막의 융합으로 발생하여 해면질 형성, 즉 융모막이 형성됩니다. 융모막은 자궁 상피의 느슨해진 부위와 연결되거나 함께 자라는 융모라는 파생물을 형성합니다. 이 장소에서는 어린이와 모체의 혈관이 얽혀 있지만 (병합되지는 않음) 배아와 여성의 혈류가 연결됩니다. 결과적으로 배아 체내의 가스 교환, 영양 및 부패 생성물 제거가 보장됩니다.
그림 12. 12일째 되는 날의 토끼 배아
태반은 유대류 포유류의 특징이지만 여전히 원시적입니다. 융모막에는 융모가 형성되지 않으며, 난태생 하등 척추동물과 마찬가지로 자궁 혈관과 난황낭(소위 "난황 태반") 사이에 연결이 있습니다. 고등 태반 동물에서 융모막은 항상 자궁벽에 연결되는 융모라는 파생물을 형성합니다. 융모 배열의 성격은 동물 그룹마다 다릅니다. 이를 바탕으로 세 가지 유형의 태반이 구별됩니다. 확산, 융모가 융모 전체에 고르게 분포되는 경우 (고래류, 많은 유제류, 원원류); 융모가 그룹으로 수집되어 융모막(대부분의 반추동물)의 전체 표면에 분포되는 경우 소엽형입니다. 원판형 - 융모는 융모막(식충류, 설치류, 원숭이)의 제한된 원반 모양 영역에 위치합니다.
포유류의 기원과 진화
포유류의 조상은 원시 고생대 파충류였으며, 아직 대부분의 후속 파충류 그룹의 특징인 좁은 전문화를 획득하지 못했습니다. 이들은 동물과 같은 동물의 하위 클래스에 속하는 페름기의 동물 이빨 동물입니다. 그들의 치아는 폐포에 있었습니다. 많은 사람들이 이차 골성 구개를 가지고 있었습니다. 방형골과 관절골이 감소됩니다. 반대로 치아 뼈는 매우 발달했습니다.
포유류의 점진적인 진화는 높은 체온, 온도 조절 능력, 생생함, 주로 고도로 발달된 신경 활동과 같은 결정적인 적응의 획득과 관련되어 있으며, 이는 동물의 복잡한 행동과 환경의 영향에 대한 다양한 적응 반응을 보장합니다. 주변 생활 조건. 형태학적으로 이것은 심장을 4개의 방으로 나누고 하나의 (왼쪽) 대동맥궁을 보존하여 동맥혈과 정맥혈의 비혼화성을 유발하고 식사 중 호흡을 보장하는 2차 뼈 입천장의 출현으로 표현됩니다. , 체온 조절에 중요한 역할을하는 피부 합병증, 이차 수질 금고의 출현 등
포유류와 동물 이빨 파충류의 분리는 트라이아스기의 시작 또는 심지어 페름기의 끝(즉, 고생대의 끝)에 기인해야 합니다. 초기 그룹에 대한 정보는 매우 단편적이고 신뢰할 수 없는 경우가 많습니다. 대부분의 경우 초기 중생대 포유류의 물질은 개별 치아, 턱 또는 작은 두개골 조각으로 제한됩니다. Upper Triassic의 퇴적물에서 어금니에 수많은 결절이 있기 때문에 그 이름을 얻은 다결절 올빼미가 발견되었습니다. 이것은 앞니가 매우 발달하고 송곳니가 없는 특수한 동물 그룹이었습니다. 그것들은 쥐 정도의 크기로 작았고, 가장 큰 것은 마못 크기에 이르렀습니다. Polytubercles는 특수한 초식 동물을 대표하며 그 목적은 후속 포유류 그룹의 조상으로 간주될 수 없습니다. 그들의 초기 형태가 단공류를 발생시켰다고 가정할 수 있을 뿐이다(그들의 이빨은 오리너구리 배아의 이빨과 매우 유사하다). 그러나 이에 대한 직접적인 증거는 없다. 왜냐하면 단공류는 제4기(홍적세)의 퇴적물에서만 확실하게 알려져 있기 때문이다. ).
현대 포유류의 조상으로 추정되는 형태에 더 가까운 형태가 쥐라기 중기에 지구에 나타났습니다. 이들은 소위 삼중결절(tritubercular)입니다. 그들의 치아는 다결절 치아보다 덜 전문화되어 있으며 치열은 연속적입니다. Tritubercles는 주로 곤충, 아마도 다른 작은 동물 및 파충류 알을 먹고 살았던 작은 동물이었습니다. 생물학적으로 그들은 어느 정도 육상 및 수목 식충동물에 가깝습니다. 그들의 뇌는 작았지만 여전히 짐승 이빨 파충류의 뇌보다 훨씬 컸습니다. trituberculars의 주요 그룹인 판테리움(panotheriums)은 유대류와 태반의 원래 그룹이었습니다. 불행히도 재생산에 대한 간접적인 데이터는 없습니다.
유대류는 백악기에 나타납니다. 가장 초기에 발견된 것은 북아메리카의 백악기 하층 퇴적층과 북아메리카와 유라시아의 제3기 하층 퇴적층에 국한되어 있습니다. 따라서 제3기 초기에 유대류가 널리 퍼져 있던 북반구는 유대류의 고향으로 간주되어야 합니다. 이 기간이 끝나기 전에도 이들은 더 고도로 조직화된 태반으로 대체되었으며 현재는 호주, 뉴기니, 태즈메이니아, 남미 및 부분적으로 북미(1종) 및 술라웨시 섬(1종)에서만 보존됩니다. ).
가장 오래된 유대류 그룹은 주머니쥐과로, 그 잔해는 북아메리카의 초기 백악기 퇴적물에서 발견되었습니다. 이제 중남미와 북미 남부 지역에서 흔히 볼 수 있습니다.
남아메리카에서는 태반 유제류와 육식동물이 존재하지 않았던 제3기 중반까지 유대류가 상대적으로 많았습니다. 중신세 이후 이곳의 유대류는 태반으로 거의 완전히 대체되었으며 소수만이 살아 남았습니다. 특수종.
태반 포유류도 백악기에 발생했는데, 적어도 위에서 언급한 3개의 결절이 있는 유대류보다 늦지 않았으며 어느 정도 유대류와 평행한 독립적인 동물 가지를 나타냅니다. V.O. Kovalevsky는 백악기에 이미 매우 다른 방향으로 진화했습니다. 최대 고대 그룹태반은 식충목입니다. 이 원시 동물은 몽골의 백악기 후기에서 발견되었습니다. 그들은 부분적으로는 육상에 살았고, 부분적으로는 수목에 살았으며, 이후 행성에 사는 주요 그룹의 대부분을 탄생시켰습니다. 비행에 적응한 수목 식충동물이 카이로프테란을 탄생시켰습니다. 포식에 적응한 가지가 제3기 초기에 고대의 원시 포식자인 크레오돈트를 탄생시켰습니다. 그들은 짧은 시간 동안만 널리 퍼졌습니다. 이미 올리고세 말기에 제3기 초기의 느리게 움직이는 유제류가 더 움직이는 유제류로 대체되었을 때 크레오돈트는 더 전문화된 포식자인 후손으로 대체되었습니다. Eocene의 끝에서 Oligocene의 시작, 수생 동물의 한 가지인 기각류가 포식자와 분리되었습니다. 올리고세에는 현대의 여러 육식동물(비베라, 담비, 개, 고양이) 계열의 조상 집단이 이미 존재했습니다.
고대 유제류 또는 condylartrae는 또한 개보다 크지 않은 작은 동물인 크레오돈트의 후손입니다. 그들은 팔레오세에 발생했으며 잡식성이었습니다. 팔다리는 세 번째 손가락이 약간 강화되고 첫 번째와 다섯 번째 손가락이 짧아진 다섯 손가락이었습니다. Condylartrae는 오래 가지 못했고 이미 Eocene이 시작될 때 두 개의 독립적 인 가지, 즉 artiodactyls와 Equids의 순서가 발생했습니다. Proboscideans는 Eocene에 나타납니다. 일반적으로 유제류 그룹은 복합적인 성격을 가지고 있습니다. 유제류의 개별 주문은 가장 가까운 후손 인 크레오 돈트의 후손입니다.
개별 주문 간의 외부 유사성은 유사한 생활 조건에 적응한 결과입니다. 일부 목은 제3시대에 멸종되었습니다. 예를 들어, 이는 다른 대륙과 격리된 기간 동안 남미에서 개발되어 다른 유제류와 평행한 여러 가지를 발생시킨 매우 독특한 유제류 그룹입니다. 말, 코뿔소, 하마 같은 동물도 있었어요.
제3기 초기에 식충동물로부터 직접적으로 수많은 다른 목이 생겨났다. 예를 들어, 무치악동물, 설치류, 영장류가 여기에 포함됩니다.
화석 원숭이는 팔레오세부터 알려져 왔습니다. Lower Oligocene의 수목 유인원인 Propliopithecus는 인도의 중신세에서 긴팔원숭이와 유인원과 유사한 커다란 라마피테쿠스를 낳았습니다. 가장 흥미로운 것은 4기 퇴적물에서 발견된 것들입니다. 남아프리카오스트랄로피테쿠스, 특히 대형 유인원인 플레시안트로푸스(Plesianthropus)와 파란트로푸스(Paranthropus).
이제 포유류 종류가 다계통 기원을 가지고 있다는 견해가 점점 더 인식되고 있습니다. 그것의 개별 가지는 동물과 유사한 파충류의 다른 그룹에서 발생했습니다. 이것은 아마도 다결절에 가까운 그룹에서 발생한 단공류에 대해 가장 정확합니다.
이와 함께 유대류와 태반류는 멸종된 판토테리움류와 함께 공통 기원으로 통합된 자연 집단이라는 사실에는 의심의 여지가 없습니다. 이와 관련하여 일부 사람들은 이 세 그룹만 하나의 강으로 분류해야 하며, 단공류는 별도의 강으로 분리되어야 한다고 생각합니다.
우리가 이러한 극단적인 견해를 따르지 않더라도, 일반적으로 받아들여지는 세 가지 아강(난생동물, 유대류, 태반동물) 사이의 구별이 해부학적 생리학적 및 계통발생학적 측면에서 동일하지 않다는 점을 여전히 인정해야 합니다. 이를 바탕으로 이제 난생 동물의 격리를 강조하는 다른 종류의 포유류 시스템이 채택되는 경우가 많습니다.
포유류의 생태
생활 조건 및 일반 유통.포유류의 생물학적 진보에 대한 직접적인 증거는 지리적 및 생물 주제 분포의 폭입니다. 포유류는 남극 대륙을 제외하고 지구상 거의 모든 곳에서 발견됩니다. 이 사막 지역의 해안을 따라 물개들이 발견되었습니다. 북극해 섬에서는 다양한 육상 동물이 관찰됩니다. 대륙에서 멀리 떨어져 있고 고독도(카라 해)와 같이 북극해에 잃어버린 땅에서도 북극 여우와 순록이 반복적으로 관찰되었습니다. 포유류는 모든 바다의 광대한 지역에 서식하며 소련 북극 관측소와 쇄빙선 게오르기 세도프(Georgiy Sedov)가 표류하는 동안 관찰한 바와 같이 북극에 인접한 공간에 도달합니다. 이들은 기각류와 고래류(일각고래)입니다.
동물의 수직적 분포의 한계도 크다. 따라서 해발 3-4,000m의 중앙 Tien Shan에는 들쥐, 마못, 야생 염소, 양이 많이 있으며 눈표범 또는 눈표범이 흔합니다. 히말라야에서는 숫양이 최대 6,000m까지 퍼져 있었고, 고도 7,150m에서도 늑대의 고립된 방문이 관찰되었습니다.
더욱 시사하는 바는 다양한 생활 환경에서 포유류 종류가 널리 퍼져 있다는 것입니다. 이 클래스에만 육상 동물과 함께 공중을 활발하게 날아가는 형태, 육지에 가지 않는 실제 수생 주민, 마지막으로 전체 수명을 그 두께로 보내는 토양 주민이 있습니다. 동물군 전체가 다른 척추동물보다 다양한 생활 조건에 더 광범위하고 완벽하게 적응하는 것이 특징이라는 것은 의심의 여지가 없습니다.
개별 종을 고려하면 그 분포가 좁게 제한된 생활 조건과 관련된 경우를 쉽게 찾을 수 있습니다. 상대적으로 높고 고른 온도의 조건에서만 많은 원숭이, 주로 유인원뿐만 아니라 하마, 코뿔소, 테이퍼 및 기타 여러 동물이 성공적으로 존재할 수 있습니다.
포유류와 조류의 분포에 대한 습도의 직접적인 영향은 적습니다. 털이 없거나 거의 털이 없는 피부를 가진 소수의 종만이 건조함으로 고통받습니다. 습한 열대 지역에서만 흔히 볼 수 있는 하마와 물소가 바로 그러한 동물입니다.
많은 포유류는 토양, 토양 및 지형 조건에 대해 매우 까다롭습니다. 따라서 일부 종의 저보아는 빠른 모래에서만 삽니다. 발가락이 얇은 땅다람쥐에게도 비슷한 조건이 필요합니다. 반대로, 큰 저보아는 빽빽한 토양에서만 산다. 토양에 서식하는 두더지와 두더지쥐는 토양이 단단하여 터널을 만들기 어려운 지역을 피합니다. 양은 넓은 목초지와 넓은 지평선이 있는 다양한 지형의 지역에만 서식합니다. 주로 바위가 많은 지형에서 발견되는 염소는 지형 조건을 훨씬 더 까다롭게 생각합니다. 멧돼지에게는 부드럽고 습한 토양이 있는 곳이 먹이를 찾는데 유리합니다. 반대로 말, 영양, 낙타는 팔다리가 움직이기에 적합하지 않은 점성 토양을 확실히 피합니다.
일반적으로 포유류(다른 그룹의 동물 포함)의 분포는 환경 조건과 밀접한 관련이 있습니다. 그러나 이러한 의존성은 하등 육상 척추동물보다 더 복잡하다는 점을 강조하는 것이 중요합니다. 포유류는 기후 요인의 직접적인 영향에 상대적으로 덜 의존합니다. 그들의 적응은 고도로 발달된 더 높은 신경 활동에 의존하는 행동 특성과 크게 관련되어 있습니다.
어떤 종류의 척추동물도 포유류만큼 다양한 형태를 만들어낸 적이 없습니다. 그 이유는 클래스의 오랜(트라이아스기 이후) 점진적인 진화에 있으며, 그 동안 개별 가지가 전 세계에 정착하고 매우 다양한 존재 조건에 적응했습니다.
처음에 포유류는 분명히 육상 동물이었고 아마도 육상-수목 동물이었을 것입니다. 적응 진화를 통해 다음과 같은 주요 생태학적 유형의 동물이 출현했습니다.
지면
지하철
나는.
이러한 각 그룹은 특정 환경과의 연결 정도와 성격이 다른 작은 가지로 나뉩니다.
나 . 육지 동물- 지구의 거의 모든 대륙에 서식하는 가장 광범위한 포유류 그룹입니다. 그 다양성은 광범위한 분포로 인해 직접적으로 발생하며, 이로 인해 이 그룹의 대표자들은 매우 다른 존재 조건과 충돌하게 됩니다. 분류되는 그룹 내에서 산림 동물과 개방형 서식지의 동물이라는 두 가지 주요 가지로 구분할 수 있습니다.
1. 숲과 큰 관목의 덤불에 서식하는 동물은 숲과 관목에서 만들어진 생활 조건과 다양한 정도와 다양한 형태의 연결을 보여줍니다. 고려 중인 그룹의 종이 직면하는 일반적인 조건은 다음과 같습니다: 폐쇄된 토지와 이와 관련하여 동물을 가까이서 볼 수 있는 능력, 많은 수의 보호소, 계층화된 서식지 및 다양한 음식의 존재 .
가장 전문적인 그룹은 나무를 오르는 동물들이다. 그들은 대부분의 삶을 나무에서 보내고, 그곳에서 음식을 얻고, 번식과 휴식을 위해 둥지를 마련합니다. 나무에서 그들은 적으로부터 탈출합니다. 이 그룹의 대표자는 다양한 동물 순서에 속합니다. 설치류-다람쥐, 날다람쥐; 포식자 중-일부 곰 (남아시아), 일부 담비; 부분적인 치아를 가진 사람들 중 - 나무늘보, 일부 개미핥기; 그 밖에도 여우원숭이, 많은 원숭이 등이 있다.
나무에서의 생활에 대한 적응은 다양합니다. 많은 사람들이 날카로운 발톱을 사용하여 나무껍질과 가지를 오릅니다. 여기에는 다람쥐, 곰, 담비, 개미핥기가 포함됩니다. 여우원숭이와 원숭이는 고도로 발달된 손가락으로 잡는 발을 가지고 있어 나무껍질의 가지나 불규칙한 부분을 잡습니다. 많은 남아메리카 원숭이와 수목성 개미핥기, 수목성 고슴도치, 그리고 유대류 중에서 주머니쥐는 잡을 수 있는 꼬리를 가지고 있습니다.
많은 동물들이 나뭇가지에서 나뭇가지로 멀리 점프할 수 있으며, 때로는 휘두른 후에도 점프할 수 있습니다. 긴팔 원숭이와 거미 원숭이가 있습니다. 대개 점프에는 어느 정도 뚜렷한 계획이 수반됩니다. 활공 능력은 몸 측면에 가죽 같은 막이 있는 날다람쥐(날다람쥐)와 털날개에서 가장 잘 표현됩니다. 다람쥐와 담비에서 계획 능력의 기초는 길고 푹신한 꼬리와 관련이 있습니다. 이는 이 동물을 직접 관찰할 때 쉽게 볼 수 있습니다. 또한, 이는 밀접하게 관련된 반수목종에 비해 이들 종의 꼬리가 더 많이 발달한 것으로 확인됩니다.
이 그룹에 속하는 동물의 먹이는 주로 식물성입니다. 그중에는 주로 침엽수의 씨앗을 먹는 다람쥐와 같은 매우 특수한 종이 있습니다. 주로 과일을 먹는 일부 원숭이. 나무곰은 다육질의 과일, 열매, 식물의 영양 부분 등 더욱 다양한 식단을 먹습니다. 이 그룹의 약탈 동물 종은 식물성 식품 (씨앗, 열매)도 먹지만, 또한 나무뿐만 아니라 땅에서도 사냥하는 새와 동물을 잡습니다.
이 동물들은 새끼를 키우기 위해 둥지를 만들고 다람쥐나 날다람쥐와 같이 나뭇가지나 움푹 들어간 나무 위에 휴식을 취합니다.
산림동물 중에는 반수목, 반육상 생활을 하는 많은 종이 있습니다. 그들은 나무에서 부분적으로만 먹이를 얻고 다양한 환경에 둥지를 만듭니다.
설치류 중에서는 다람쥐가 이 그룹에 속합니다. 그는 대부분의 시간을 땅에서 보내며 열매, 곡물 및 콩과 식물의 씨앗, 버섯을 먹습니다. 나무를 아주 잘 오르지만 다람쥐만큼 가지에서 가지로 점프할 수는 없습니다. 꼬리가 더 짧고 덜 촘촘한 사춘기입니다. 나무뿌리 밑의 굴이나 쓰러진 나무의 움푹 들어간 곳에 둥지를 틀 때가 많습니다.
나열된 모든 종은 엄밀히 말하면 산림종입니다. 그러나 그들은 먹이를 구하고 둥지를 짓고 땅에서 많은 시간을 보내는 장소로 항상 나무에 의지하지는 않습니다.
마지막으로, 숲에서만 또는 주로 숲에만 살지만 육상생활을 하는 종들도 많이 있습니다. 여기에는 불곰, 울버린, 족제비, 무스, 진짜 사슴, 노루가 포함됩니다. 그들은 모든 음식을 땅에서 얻습니다. 그들은 나무에 오르지 않으며(드물게 예외가 있음) 새끼는 굴(시베리아 족제비, 울버린)이나 땅 표면(사슴, 엘크, 노루)에서 자랍니다. 이들 종에게 있어서 나무의 중요성은 주로 피난처를 제공하는 것입니다. 부분적으로 나무 (더 정확하게는 가지와 나무 껍질)만이 먹이로 사용됩니다.
따라서 주어진 세 그룹의 산림 동물의 예를 사용하여 우리는 산림 동물과 목본 식물 간의 관계의 다른 성격을 추적할 수 있습니다.
2. 열린 공간의 주민들은 똑같이 크고 다양한 집단을 대표합니다. 존재 조건의 특징적인 특징은 약하게 정의 된 서식지 계층, "개방성", 평화로운 동물을 멀리서 포식자로 볼 수있게 해주는 자연 보호소의 부재 또는 소수, 그리고 마지막으로 풍부한 것입니다. 주로 초본 식물 형태의 식물성 식품. 이 생태학적인 동물 그룹의 대표자는 유대류, 식충 동물, 설치류, 육식 동물, 유제류 등 다양한 목에 속하지만 그 기초는 설치류와 유제류와 같은 초식 동물로 구성됩니다.
이러한 생활 환경에서는 세 가지 주요 유형의 동물이 발달했습니다.
A) 유제류는 대형 초식 종이며 풀 형태의 조사료를 소비하며 때로는 단단하고 건조합니다. 그들은 방목하는 데 많은 시간을 보내고 널리 이동합니다. 오랫동안 빠르게 여행할 수 있는 능력은 대초원과 사막에서 드물게 물을 찾는 것과 적으로부터 도망쳐야 하는 것과도 관련이 있습니다.
이 동물들은 (대부분의 다른 포유류와는 달리) 집이나 임시 보호소를 짓지 않습니다. 빠른 달리기 외에도 적응 기능으로는 상대적으로 높은 시력, 큰 크기의 동물, 긴 목에 높이 솟아오른 머리 등이 있습니다. 많은 종은 풀에서 얻은 수분에 만족하면서 오랫동안 물 없이도 지낼 수 있습니다. 태어난 첫날부터 이미 어미를 뒤쫓을 수 있는 잘 발달된 새끼의 탄생은 매우 중요합니다.
유제류(말, 영양, 낙타, 기린) 외에도 대형 캥거루도 의심할 여지 없이 동일한 생태학적 그룹에 속합니다. 유제류처럼 그들은 열린 대초원 사막 공간에 거주하고 풀을 먹고 많이 풀을 뜯고 잘 보고 달리면서 적으로부터 도망칩니다.
B) 저 보아 그룹 - 작은 동물, 초목이 희박하고 동물 개체수가 적은 사막 지역의 주민. 식량을 얻으려면 많이 그리고 빠르게(최대 시속 20km) 움직여야 합니다. 빠르게 움직이는 능력은 유제류처럼 네 다리로 달리는 것이 아니라 어느 정도, 발전된 능력매우 긴 뒷다리로 점프하는 것(소위 "도탄"). 비슷한 특징은 체계적으로 완전히 다른 열린 공간의 포유류의 특징입니다. 저보아 외에도 저빌, 북미 캥거루 쥐, 아프리카 스트라이더, 점퍼 가족의 아프리카 식충 동물 및 일부 작은 호주 유대류의 특징입니다.
이전 그룹과 달리 문제의 종은 풀뿐만 아니라 식물의 즙이 많은 구근이나 덩이줄기를 먹고 일부는 곤충을 먹습니다. 그들은 결코 술을 마시지 않으며 음식에서 얻는 물에 만족합니다.
설명된 그룹의 두 번째 중요한 특징은 해당 종 사이에 굴 형태의 영구 또는 임시 보호소가 있다는 것입니다. 그들은 매우 빠르게 땅을 파며, 많은 종들이 매일 새로운(간단하게 건설되었음에도 불구하고) 굴을 만듭니다. 굴의 존재로 인해, 즉 출산이 이루어지는 신뢰할 수 있는 보호소는 임신 기간이 짧고 새끼는 무기력하게 태어납니다.
C) 땅다람쥐 그룹 - 풀이 무성한 대초원, 반사막 및 산 초원에 서식하는 중소 설치류. 그들은 풀과 씨앗을 먹습니다. 두꺼운 잔디 덮개로 인해 이 작은 동물의 빠른 움직임은 어렵습니다. 그러나 서식지에 먹이가 거의 모든 곳에서 풍부하기 때문에 오랫동안 먹이를 먹으러 여행할 필요도 없습니다. 그들은 영구 굴에 살고 그곳에서 쉬고 번식하며 대부분의 종은 여름과 겨울 동면을 위해 굴에 누워 있습니다. 먹이가 풍부하기 때문에 구멍에서 멀리 이동하지 않습니다. 흔히 먹이를 주는 동안 나타나는 위험으로부터 임시 보호소 역할을 하기 위해 소위 먹이를 주는 굴을 추가로 짓습니다. 그들은 천천히 달린다. 몸은 쪼그리고 있고 다리가 짧으며 굴 속에서의 움직임에 잘 적응되어 있습니다. 지하 둥지가 있기 때문에 새끼들은 눈이 멀고, 벌거벗고, 무력하게 태어납니다.
설명된 그룹에는 땅다람쥐 외에도 마못, 햄스터 및 대초원 건초 만드는 종이 포함됩니다.
육상 포유류 중에는 이러한 다양한 그룹으로 분류할 수 없는 수많은 종이 있습니다. 이들은 다양한 생활 조건에 살고 좁은 전문성을 갖지 않는 널리 퍼진 동물입니다. 이들은 예를 들어 늑대, 여우, 오소리, 부분적으로 멧돼지 등과 같은 많은 포식자입니다. 늑대와 여우가 툰드라에 산다는 점을 지적하는 것으로 충분합니다 (후자는 남부에만 있음). 숲, 대초원, 사막, 산에서. 음식의 구성, 생산의 성격, 번식 조건은 존재 조건에 따라 다릅니다. 따라서 숲 벨트의 늑대는 지구 표면의 굴에서 새끼를 낳고 사막과 툰드라에서는 때때로 구멍을 파냅니다.
II.지하 포유류는 삶의 전부 또는 상당 부분을 토양에서 보내는 작고 고도로 전문화된 종 그룹입니다. 그 대표자는 다른 부서에서 발견됩니다. 예를 들어, 이들은 식충 동물 순서의 두더지, 두더지 쥐, 조코르, 설치류 순서의 두더지 쥐, 유대류 두더지 등의 수많은 종입니다. 유라시아(두더지, 조코르, 두더지쥐, 두더지 두더지), 북미(두더지), 아프리카(황금두더지), 호주(유대두더지) 등 세계 여러 지역에서 흔히 발견됩니다.
지하 통로의 부설은 종에 따라 다르게 수행됩니다. 두더지는 앞발을 바깥쪽으로 향하게 하여 땅을 파괴하고 숟가락처럼 행동하여 앞발을 옆과 뒤로 움직입니다. 땅은 수직 구멍을 통해 몸의 앞부분에서 바깥쪽으로 던져집니다. 조코르는 앞발로 땅을 파냅니다. 두더지쥐와 두더지쥐는 작은 발톱을 가진 약한 발을 가지고 있습니다. 그들은 입에서 멀리 튀어나온 앞니(주로 아래쪽)로 흙을 파고 두더지와 초코르(두더지쥐)처럼 몸의 앞부분이나 뒷다리(두더지쥐)로 흙을 버립니다. 이 설치류에서는 앞니가 입 밖에 있습니다. 앞니 뒤에는 앞니와 입을 완전히 분리할 수 있는 피부 주름이 있기 때문입니다. B. S. Vinogradov가 보여준 것처럼 두더지 쥐의 경우 아래턱이 다른 위치를 차지할 수 있습니다. 수유할 때 턱의 위치는 정상이며 아래쪽 앞니가 위쪽 앞니에 닿아 있습니다. 땅을 파낼 때 아래턱이 들어가고 노출된 앞니를 괭이처럼 사용하여 땅을 파낼 수 있습니다.
III. 물 동물. 앞의 경우와 마찬가지로 육상 종에서 완전한 수생 종으로의 긴 일련의 전환이 있습니다. 특히 명확한 그림은 수생 포유류 그룹 중 하나 인 기각류와 계통 발생적으로 가장 가까운 육식 동물에 의해 제공됩니다. 처음에 수생 환경과의 부분적인 연관성은 동물이 육지뿐만 아니라 물 근처 또는 물 자체에서도 음식을 얻는다는 사실에 있습니다. 따라서 우리의 흰 족제비 종 중 하나인 밍크는 담수 둑을 따라 살고 있습니다. 그녀는 출구가 종종 땅으로 열리는 구멍에 정착합니다. 물 근처에 사는 설치류(주로 물쥐(15~30%), 양서류(10~30%), 어류(30~70%))를 잡아먹는다. 밍크는 수영을 잘하지만 털에는 큰 변화가 없다. 수달은 대부분 물과 관련이 있으며 저수지 둑을 따라서만 굴을 만들고 그 입구는 물 속에 있습니다. 수달은 일반적으로 해안에서 100~200m 이상 이동하지 않습니다. 주로 먹이를 얻습니다. 물 속: 물고기(50-80%) 양서류(10-20%) 육상 설치류는 거의 중요하지 않습니다. 수달의 팔다리는 짧고 손가락은 넓은 막으로 연결되어 있습니다. 귓바퀴는 매우 작습니다. 털은 구성되어 있습니다 희박한 척추와 두껍고 낮은 밑털. 해달(해달)은 태평양 북부에 서식하는 실제 바다 동물입니다. 대부분의 삶을 물에서 보내며 필요한 모든 음식을 얻습니다( 성게, 연체동물, 게, 덜 자주 물고기) 물 위에서 쉬기, 번식을 위해 육지로 오거나 강한 폭풍우가 치는 동안, 때로는 휴식을 취하기 위해 해병대 잠을 자다 수달은 종종 해안에 있고 아주 잘 헤엄치며 조용합니다. 날씨가 좋으면 해안에서 수십 킬로미터를 헤엄쳐 갑니다. 해안에는 주거지가 없습니다. 팔다리는 오리발처럼 짧습니다. 모든 손가락은 두꺼운 막으로 결합되어 있습니다. 발톱은 초보적입니다. 귓바퀴가 없습니다. 희박한 털과 두꺼운 밑털로 이루어진 코트.
설치류 중에는 반수생 종이 많이 있습니다. 이들은 비버, 사향쥐, 뉴트리아입니다. 이들 종은 모두 주요 식량원인 물과 관련되어 있지만 부분적으로 육지에서 식량을 얻습니다. 물 속에서도 적들의 추적을 피해 탈출합니다. 그들은 흙굴이나 해안에 지어진 오두막이나 떠다니는 썩어가는 식물의 잔해에 둥지를 틀고 있습니다. 이 동물들은 모두 귀가 없으며 발에는 막이 있습니다. 털은 다른 반수생 동물의 털과 유사하며, 드문드문 단단한 털이 있고 두꺼운 밑털이 있습니다. 사향쥐, 사향쥐, 비버는 고도로 발달된 피지선을 가지고 있는데, 이는 새의 미골샘과 유사한 역할을 수행하는 것으로 보입니다.
Pinnipeds는 이미 거의 완전히 수생 동물입니다. 그들은 물에서만 먹이를 먹고 일반적으로 물 위에서 휴식을 취합니다. 강아지일 때만 물 밖에서, 즉 해안이나 얼음 위에서 짝짓기를 하고 털갈이를 합니다. 구조에는 많은 독특한 특징이 나타납니다. 몸의 일반적인 모양은 방추형이고 팔다리는 오리발로 변합니다. 이 경우 뒷발은 멀리 뒤로 이동하며 대부분의 종에서는 단단한 기판 위에서 움직이는 데 참여하지 않습니다. 뒷발은 수영과 다이빙의 주요 이동 도구 역할을 합니다. 코트는 어느 정도 감소하고 단열 기능은 피하 지방층에 의해 수행됩니다. 육지와 가장 관련이 깊은 물개(예: 물개)에서는 모피가 여전히 꽤 좋고, 반대로 피하 지방층은 제대로 발달하지 않는다는 점에 유의해야 합니다. 우리 날다람쥐는 또한 기본적인 귓바퀴를 갖고 있습니다.
결론적으로, 포유동물에게 수중 환경은 부차적이라는 점을 강조해야 합니다. 원래 육상 동물이기 때문에 어느 정도 적응할 수있었습니다.
IV. 날아다니는 동물은 의심할 바 없이 숲의 동물에서 점프하고 활공하며 궁극적으로는 날 수 있는 능력을 발달시킴으로써 생겨났습니다. 이 시리즈는 현대 종을 리뷰할 때도 볼 수 있습니다. 점프할 때 다람쥐는 발을 넓게 벌려 공기에 의해 지지되는 몸의 평면을 늘립니다. 그녀에게는 아직 비행막이 없습니다. 호주인은 손에 닿는 작은 비행막을 가지고 있습니다. 날다람쥐와 남아시아 털날개에서는 막이 앞다리와 뒷다리 사이의 몸 양쪽을 따라 늘어납니다. 이 동물들은 수십 미터를 “날아갈” 수 있습니다.
오직 박쥐, 즉 박쥐만이 실제 날아다니는 동물입니다. 그들은 새와 유사한 여러 가지 특성을 발달시킵니다. 따라서 흉골에는 비행(가슴) 근육을 연결하는 역할을 하는 용골이 있습니다. 가슴이 더 강해지며 이는 일부 요소의 융합과 관련이 있습니다. 두개골의 뼈가 융합되어 있습니다. 야간 생활 방식으로 인해 청각 및 촉각 기관이 더욱 발달했습니다.
위의 포유류 생태학적 그룹에 대한 개요는 완전한 것이 아닙니다. 그 임무는 다양한 생활 조건에서 이 클래스의 동물의 다양한 적응을 보여주는 것입니다.
영양물 섭취. 포유류 음식의 구성은 매우 다양합니다. 동시에 다양한 생활 환경(공기, 지표면, 토양 두께, 표면 및 수주)에서 식량을 얻습니다. 이러한 상황은 포유류의 종 다양성과 광범위한 분포를 위한 가장 중요한 전제 조건 중 하나입니다. 포유류는 먹는 음식의 종류에 따라 육식동물과 초식동물의 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 이 분류의 관례는 소수의 종만이 동물이나 식물만을 먹는다는 사실에 의해 결정됩니다. 대부분의 사료는 식물성 식품과 동물성 식품을 모두 섭취하며 이러한 사료의 구체적인 중요성은 지역 조건, 계절 및 기타 이유에 따라 크게 달라질 수 있습니다.
포유류의 원래 영양 유형은 분명히 식충이었습니다. 가장 단순한 중생대 포유류는 주로 육상, 부분적으로 수목에 서식하는 곤충, 연체동물, 벌레뿐만 아니라 작은 양서류와 파충류를 먹은 것으로 보입니다(치아의 특성으로 판단). 유사한 먹이 패턴이 가장 원시적인 현대 그룹, 즉 식충목의 많은 종(주로 말괄량이, 텐렉, 부분적으로 고슴도치)과 유대류의 일부 종에 의해 보존되었습니다. 그들은 주로 땅 표면의 얕은 굴에서 음식을 수집합니다.
위에서 설명한 식충동물 그룹과 함께 영양에 더욱 특화된 가지도 생겨났습니다. 이들은 공중에서 곤충을 사냥하는 대부분의 박쥐, 개미핥기, 도마뱀, 땅돼지, 그리고 단공류 중에서 흰개미, 개미 및 그 애벌레를 잡아먹는 바늘두더지이며 특수 장치(길쭉한 주둥이, 길고 끈적한 혀, 강한 발톱)를 사용하여 잡아냅니다. 곤충 둥지 등을 파괴하는 데 사용됩니다. 두더지는 토양에서 모든 먹이를 얻기 때문에 의심할 바 없이 특화된 식충 동물입니다.
생물학적 포식자인 동물 종은 주로 육식동물, 기각류, 고래목에 속합니다.
계통발생학적으로 그들은 식충동물에 가깝고 더 큰 먹이(일부는 온혈 척추동물)를 먹기로 전환한 하나의 공통 뿌리의 가지를 나타냅니다. 이 그룹 중 고양이와 북극곰 등 소수의 종만이 완전한 육식성을 가집니다. 대다수는 어느 정도 식물성 식품을 먹습니다.
불곰과 흑곰의 식단에서 식물성 식품의 중요성은 특히 큽니다. 아주 오랫동안 그들은 열매, 견과류, 야생 나무의 열매만을 먹고 예외적으로 동물성 식품을 얻습니다. 예를 들어 백인과 중앙 러시아 곰의 경우에 이런 일이 발생합니다.
대부분의 육식동물 종은 썩은 고기를 먹습니다. 고양이는 확실히 썩은 고기를 피합니다. 자칼은 특히 썩은 고기를 자주 먹습니다. 하이에나는 거의 전적으로 썩은 고기를 먹습니다.
초식 동물이 많이 있습니다. 여기에는 대부분의 원숭이, 반원숭이, 나무늘보, 대부분의 치아동물, 대부분의 설치류, 유제류, 유대류, 일부 박쥐(과일박쥐) 및 바다 동물(사이렌)이 포함됩니다. 먹이의 성질에 따라 잎과 가지를 먹는 초식동물, 육식동물, 과일류로 나눌 수 있습니다. 많은 종이 환경 조건에 따라 종종 하나 또는 다른 음식을 먹기 때문에 이러한 구분은 어느 정도 임의적입니다.
전형적인 초식 동물로는 말, 황소, 염소, 숫양, 일부 사슴 및 많은 설치류가 있습니다. 유제류의 경우, 풀을 먹는 것에 대한 적응은 살이 많은 입술과 혀의 강력한 발달, 치아의 모양 및 장관의 합병증에서 뛰어난 이동성으로 표현됩니다. 부드러운 풀을 먹기 때문에 우제류의 윗니가 줄어 듭니다. 초목이 더 튼튼한 대초원과 사막에서 방목하는 말은 위쪽 앞니를 유지합니다. 설치류는 유제류처럼 입술로 풀을 잡지 않고 특히 강하게 발달한 앞니로 풀을 잡는데, 뉴트리아, 사향쥐, 들쥐 등이 있습니다. 모든 초식 동물은 장의 부피가 증가하는 특징이 있습니다 (반추 동물의 경우 - 위의 합병증을 통해, 설치류의 경우 - 맹장의 강력한 발달을 통해).
무스, 사슴, 기린, 코끼리, 산토끼, 비버, 나무늘보는 나뭇가지, 나무껍질, 나뭇잎을 먹습니다. 이 종의 대부분은 풀도 먹습니다. 더 자주 나뭇 가지 음식과 나무 껍질은 겨울에, 풀은 여름에 소비됩니다.
많은 초식 동물은 주로 씨앗을 먹습니다. 여기에는 영양 복지가 침엽수 씨앗의 존재에 따라 달라지는 다람쥐, 침엽수 씨앗 외에도 많은 시리얼 및 콩과 식물 씨앗을 먹는 다람쥐, 들쥐와 달리 상대적으로 풀을 적게 먹는 생쥐가 포함됩니다. 종자 먹는 동물은 식량을 얻는 능력이 상대적으로 제한되어 있으며, 이들의 생활 활동의 성공은 종종 몇몇 식물 종의 종자 수확량에 달려 있습니다. 그러한 식량의 농작물 실패는 동물의 대량 이주 또는 사망으로 이어집니다. 예를 들어, 침엽수 수확이 좋지 않은 해에 우리 다람쥐는 수지가 풍부한 새싹을 먹어야합니다. 그러한 동물의 치아와 입은 종종 수지로 완전히 덮여 있습니다.
전문적인 과일 먹는 사람은 상대적으로 적습니다. 여기에는 원숭이, 원생원류, 과일박쥐, 그리고 설치류인 겨울잠쥐가 포함됩니다. 일부 열대 박쥐는 꽃의 꿀을 먹고 삽니다.
많은 동물 종은 매우 다양한 사료를 사용하고 지리적, 계절적, 연간 먹이 조건에 성공적으로 적응할 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 따라서 순록은 여름에는 주로 녹색 초목을 먹고, 겨울에는 거의 전적으로 이끼류를 먹습니다. 흰토끼는 겨울에만 가지와 나무껍질을 먹고, 여름에는 풀을 먹습니다.
영양의 성격도 장소의 조건에 따라 달라집니다. 따라서 남부 코카서스의 불곰은 초식 동물이며 극동 해안에서는 거의 독점적으로 물고기와 물개를 먹습니다.
이러한 성격을 지닌 사례는 많이 인용할 수 있습니다. 그들은 포유류의 먹이 적응의 폭이 매우 넓다고 말합니다. 동시에 동물 영양에 대한 정확한 데이터를 확보하는 것이 얼마나 필요한지 보여줍니다. 그러한 자료만이 특정 종의 경제적 중요성을 판단하는 것을 가능하게 합니다.
먹는 음식의 양은 칼로리 함량에 따라 다릅니다. (그리고 다소 소화가 용이합니다. 이와 관련하여 초식 동물은 육식 동물보다 약간 더 많은 음식(무게 기준)을 소비합니다.
초식종(소형 종은 앞서 제시됨)에 대한 유사한 지표를 비교할 때 체중 181,600g의 황소의 일일 음식 섭취량(체중 g당 음식 g)은 0.03이고 아프리카 황소는 0.03입니다. 무게가 3,672,000g인 코끼리는 0.01입니다. 이 모든 예는 신체 크기에 대한 대사율의 의존성을 다시 한번 보여줍니다.
생식.포유류 생식의 주요 특징을 체계화하려면 세 가지 주요 옵션을 구별해야 합니다.
1. “알”이 어미의 몸 안에 수정된 후 둥지(오리너구리)나 부모의 가죽 주머니(두더지)에서 발달이 완료되는 것입니다. 이 경우 알은 단백질이 상대적으로 풍부하므로 상대적으로 크며(10-20mm) 액체 단백질 껍질이 발달되어 있습니다. 바늘두더지에서 동시에 성숙되는 알의 수는 1개, 오리너구리에서는 1-3개입니다.
위의 두 경우에서 "계란"이라는 용어는 현상의 본질을 완전히 반영하지 않는다는 점에 유의해야합니다. 이는 바늘두더지와 오리너구리에서 수정란이 상당한 시간 동안 생식기에 머물며 대부분의 발달을 그곳에서 보낸다는 사실 때문입니다.
2. 실제 태반이 형성되지 않고 자궁에서 발달하는 미숙아의 탄생. 매우 미숙한 신생아는 유두에 단단히 부착되어 있으며, 번식 시 암컷의 배에 나타나는 새끼 가죽 같은 주머니의 구멍으로 종종 열립니다. 아기는 스스로 빨지 않고 암컷이 입으로 주입한 젖을 삼키는 주머니에 넣어 만삭까지 안고 갑니다. 설명된 번식 유형은 유대류의 특징입니다.
3. 어떤 경우에도 독립적으로 우유를 빨 수 있고 많은 종에서 어느 정도 완전히 움직일 수 있는 잘 발달된 새끼의 탄생. 완전한 자궁 발달은 이러한 종에 태반이 나타나기 때문에 설명 된 그룹의 이름은 태반 포유류입니다.
유대류의 경우 알은 작고(0.2~0.4mm) 노른자가 부족합니다. -액체 단백질 껍질이 잘 발달되지 않았습니다. 대부분의 종에서는 한 번에 몇 개의 알이 발달하며 주머니쥐에서만 발생하며 때로는 10개가 넘습니다.
태반 알은 매우 작으며 (0.05 - 0.2 mm) 실제로 노른자가 없습니다. 단백질 껍질이 없습니다. 대부분의 종에서는 여러 개의 알(최대 15~18개)이 동시에 성숙합니다.
다양한 포유류 그룹의 번식 특성은 명확하게 표현된 적응성을 가지며 생활 조건의 특성과 관련이 있습니다. 이것은 알려진 바와 같이 매우 다양한 생활 환경에 사는 태반과 같은 포유류의 주요 하위 클래스의 예에서 명확하게 볼 수 있습니다.
임신 기간은 크게 다르며, 이와 관련하여 신생아 발달 정도도 다릅니다. 이는 출산이 일어나는 조건 때문입니다. 많은 종의 설치류는 특별히 만들어진 둥지, 굴, 나무 또는 풀에서 새끼를 낳습니다. 그들의 새끼는 기후 요인과 포식자의 유해한 영향으로부터 어느 정도 완벽하게 보호됩니다. 이 종들은 임신 기간이 짧고, 갓 태어난 새끼들은 무기력하고 벌거벗고 눈이 멀었습니다. 따라서 회색 햄스터의 경우 임신은 11-13 일, 집 쥐의 경우 18-24 일, 회색 들쥐의 경우 16-23 일입니다. 큰 사향쥐의 경우 임신은 25-26일, 마못에서는 30-40일, 다람쥐에서는 35-40일만 지속됩니다. 굴에서 태어난 송곳니 종에서는 임신 기간도 상대적으로 짧습니다. 따라서 북극 여우에서는 52-53 "일, 여우에서는 52-56 일입니다. 원시 둥지 또는 굴에서 새끼를 낳는 종에서는 임신 기간이 상당히 길어집니다. 따라서 뉴트리아에서는 표범의 경우 129-133일, 표범의 경우 4개월, 표범의 경우 3개월입니다. 더 긴 기간지구 표면에서 새끼를 낳고, 존재 조건으로 인해 신생아가 출생 후 첫날에 어미를 따라야 하는 동물의 배아 발달. 이들은 유제류입니다. 사슴의 경우 임신 기간은 8~9개월이고, 작은 영양, 염소, 숫양의 경우에도 5~6개월 정도 지속됩니다. (육상 동물 중에서) 가장 잘 발달된 송아지는 말(말, 당나귀, 얼룩말), 즉 개방된 대초원-사막 공간에 사는 종에서 태어난다는 것이 중요합니다. 새끼들은 몇 시간 안에 어미를 따라갈 수 있습니다. 이 동물의 임신은 10-11개월 동안 지속됩니다.
물론 임신 기간은 동물의 크기와도 관련이 있다는 점을 명심해야 하지만, 여전히 주어진 수치와 가장 중요하게는 신생아의 발달 정도는 배아 발달 기간이 적응적 중요성을 갖는다. 이는 서로 다른 조건에 살고 있는 밀접하게 관련된 종을 비교함으로써 입증될 수도 있습니다. 토끼는 땅 표면에 둥지와 새끼 고양이를 만들지 않습니다. 임신 기간은 49~51일이며, 새끼는 눈에 보이는 상태로 태어나고 털로 덮여 있으며 생후 첫 날에는 달릴 수 있습니다. 토끼는 굴 속에 살면서 새끼를 낳습니다. 토끼의 임신 기간은 30일이며, 신생아는 무력하고 눈이 멀고 알몸입니다.
수생 포유류는 특히 예시적인 예를 제공합니다. 물개는 육지나 얼음 위에서 새끼를 낳고, 새끼(대부분의 종에서)는 덮개 없이 누워 있습니다. 그들은 11~12개월의 배아 발달 후에 태어나며, 잘 형성되고, 시력이 좋고, 두꺼운 털을 가지고 있습니다. 그들의 크기는 어머니 크기의 25-30%와 같습니다. 임신 기간이 매우 길고 새끼의 크기가 커서 고래의 특징인 독립적인 생활 방식을 영위할 수 있으며, 출산 행위는 물에서 이루어집니다.
번식 속도는 포유류 종에 따라 크게 다릅니다. 이는 성적 성숙에 도달하는 데 걸리는 시간, 두 번의 출생 사이의 간격 크기, 마지막으로 새끼의 크기 때문입니다. 큰 동물은 상대적으로 늦게 성적으로 성숙합니다. 따라서 코끼리의 경우 이것은 10-15 세, 코뿔소-12-20 세, 다양한 유형의 사슴-2-4 세에 발생합니다. 수컷 물개는 3~4년차에 성적으로 성숙해지고, 암컷은 2~3년차에 성숙해진다. 3~4년차에는 곰, 많은 물개, 호랑이가 번식할 수 있게 됩니다. 개와 담비 종은 생후 2~3년차에 더 빨리 번식하는 능력을 얻습니다.
설치류와 토끼류는 특히 조숙합니다. 산토끼와 같은 큰 종조차도 인생의 다음 여름, 즉 1살이 조금 안 되는 나이에 번식합니다. 사향쥐는 생후 5개월부터 번식을 시작합니다. 작은 쥐와 같은 설치류는 훨씬 더 빨리 성숙합니다. 집 쥐는 21개월, 들쥐와 숲 쥐는 3개월, 들쥐는 2개월이 됩니다.
출산 빈도와 새끼의 크기가 다릅니다. 코끼리, 수염고래, 바다코끼리, 호랑이는 2~3년에 한 번씩 번식하며 보통 새끼 한 마리를 낳습니다. 매년 돌고래와 소사슴이 새끼를 낳는데, 새끼도 각각 한 마리씩 낳습니다. 개, 겨자과 및 큰 종의 고양이는 1년에 한 번 번식하지만 여러 마리의 새끼를 낳기 때문에 번식력이 눈에 띄게 더 높습니다. 따라서 쓰레기에는 스라소니에는 새끼 2-3 마리 (드물게 더 많음), 검은 담비, 담비, 흰 족제비-2-3, 늑대-3-8 (최대 10), 여우-3-6 (최대 10), 북극이 있습니다 여우 4-12 (최대 18).
설치류와 토끼류는 특히 다산적입니다. 산토끼는 매년 3~8마리(최대 12마리)의 새끼를 2~3마리 낳습니다. 다람쥐 - 새끼 2~10마리가 2~3배, 들쥐 - 2~10마리가 연간 3~4배를 낳는다. 들쥐가 생후 2개월이 되면 성적으로 성숙해진다는 점을 고려하면, 들쥐의 번식 속도가 어마어마하다는 것이 분명해집니다.
번식 속도는 개인의 기대 수명 및 사망률과 관련이 있습니다. 일반적으로 수명이 긴 종은 번식 속도가 더 느립니다. 따라서 코끼리는 70-80 년, 곰, 큰 고양이는 30-40 년, 송곳니 종은 10-15 년, 쥐 같은 설치류는 1-2 년 동안 산다.
번식률은 해마다 크게 달라지며 이는 생활 조건의 변화와 관련이 있습니다. 이는 특히 번식력이 높은 종에서 두드러집니다. 따라서 먹이와 기상 조건이 좋은 해에는 다람쥐는 6-8 마리 (최대 10 마리)의 새끼 3 마리를 낳고, 어려운 해에는 암컷이 지치면 새끼 수를 1-2 마리로 줄이고 그 수는 새끼 수는 2~3마리(최대 5마리)로 줄어듭니다. 산란하는 암컷의 비율도 변경됩니다. 결과적으로 재생산 속도가 급격히 감소합니다. 산토끼, 사향쥐, 쥐 같은 설치류와 같은 다른 동물에서도 비슷한 그림이 일반적입니다.
출산율은 나이에 따라 변합니다. 따라서 임신한 알래스카 고양이의 비율은 다음과 같습니다: 3~4세 - 11%, 5세 - 52%, 7세 - 78%, 9세 - 69%, 10세 - 48% .
많은 종은 지리적인 다양성을 특징으로 하는데, 긴꼬리땅다람쥐와 관련된 한 가지 예를 들어보겠습니다.
이런 종류의 대부분의 정보는 종의 번식력이 남쪽에서 북쪽으로 증가함을 보여줍니다. 다른 고도의 산악 국가에 사는 인구의 번식력을 비교할 때 일부 종에서 유사한 의존성이 발견된다는 점은 주목할 만합니다. 예를 들어 콜로라도와 캘리포니아에 서식하는 미국사슴쥐를 생각해 보세요. 고도 3.5-5,000피트에서 평균 무리 크기는 4.6, 고도 5.5-6.5,000피트-4.4, 고도 8-11,000피트-5.4, 고도 10.5,000피트-5.6이었습니다.
북부 및 산악 국가의 출산율 증가는 사망률 증가와 관련이 있으며 이는 출생률 증가로 어느 정도 보상되는 것으로 믿어집니다.
포유류 중에는 일부일처제와 일부다처제가 있는데, 일부일처제 종은 원칙적으로 한 번의 번식기에만 쌍을 이룹니다. 이런 현상은 북극여우(Arctic foxes)에서 발생하며 종종 여우와 비버에서도 발생합니다. 몇 년 동안 지속되는 쌍의 경우는 더 드뭅니다(늑대, 원숭이). 일부일처제 종에서는 원칙적으로 두 부모 모두 새끼 양육에 참여합니다. 그러나 일부 실제 물개에서는 교미 기간 동안에만 쌍이 형성되고 그 후에 수컷이 암컷을 떠납니다.
대부분의 동물은 일부다처제입니다. 이들은 짝짓기 기간 동안 수컷이 주변에 15-80 마리의 암컷을 모아 소위 하렘을 형성하는 물개와 같은 귀가 있는 물개입니다. 일부다처제 동물의 예로는 사슴, 당나귀, 말이 있으며, 이들은 수컷 한 마리와 암컷 여러 마리로 구성된 학교를 형성합니다. 많은 설치류와 식충동물도 일부다처제입니다. 그러나 이 동물들은 걸을 때 하렘을 형성하지 않습니다. 이는 1년에 여러 번 짝짓기를 하고 출산 간격이 일반적으로 짧기 때문에 이해할 수 있습니다.
다양한 종의 교미 기간은 매우 다른 시기에 발생합니다. 따라서 늑대와 여우는 겨울이 끝날 때 짝을 이루고, 밍크, 흰 족제비, 산토끼는 이른 봄에, 검은 담비, 담비, 울버린은 한여름에, 많은 유제류는 가을에 짝을 이룹니다. 진화 과정에서 젊은이들이 아이를 낳고 키우는 기간은 다음과 같다. 이것에 유리한 계절-보통 봄이 끝나고 여름 상반기입니다. 이것이 짝짓기 기간이 일년 중 완전히 다른 계절 (봄, 여름, 가을)에 발생하는 것을 포함하여 매우 다양한 종의 특징이라는 것이 궁금합니다. 이와 관련하여 임신 기간은 매우 넓은 범위 내에서 다양합니다(위에서 언급한 종속성 제외). 따라서 어민에서 임신은 300-320 일, 검은 담비에서 230-280 일, 밍크에서 40-70 일, 늑대에서 60 일 동안 지속됩니다. 담비나 흑담비와 같은 작은 동물의 임신 기간이 매우 긴 이유는 수정란이 매우 짧은 발달 기간을 거친 후 대부분의 겨울 동안 지속되는 휴면 상태에 들어가기 때문입니다. 겨울이 끝날 때만 난자 발달이 다시 시작됩니다. 따라서 이들 동물의 실제 발달 기간은 짧은 것으로 나타났습니다.
연간 생활주기는 여러 연속 단계로 구성되며, 그 현실은 자연 환경의 자연적인 계절적 변화와 동물이 생활 기간에 따라 서로 다른 요구를 경험한다는 사실에 의해 결정됩니다. 연간 주기의 어느 단계에서나 종의 삶에서 나타나는 특정 현상만이 가장 중요합니다.
1. 생식 제품의 성숙과 관련된 생식 준비는 주로 이성을 찾는 것이 특징입니다. 많은 일부다처제 종에서는 하렘의 형성으로 끝납니다. 일부일처제 종은 쌍을 형성합니다. 쌍이나 하렘을 형성할 때 화학적(냄새) 신호가 지배적인 역할을 합니다. 이를 통해 성적 주기가 동기화되고, 종, 성별, 나이, 교미 준비 상태, 집단에서 만난 개인의 계층적 위치, 자신의 집단에 속하는지 또는 다른 사람의 집단에 속하는지 여부가 식별됩니다.
어린 아이를 부화시키는 데 특히 유리한 장소가 선택됩니다. 이와 관련하여 일부 종은 장거리(수백, 수천 킬로미터) 이동을 수행합니다. 이것은 일부 박쥐, 고래, 대부분의 기각류, 툰드라 순록, 북극 여우 및 기타 여러 종에서 발생합니다.
2. 어린 동물을 낳고 키우는 기간은 이 시기에는 널리 이주하는 종조차 정착 생활을 하게 되는 것이 특징입니다. 많은 포식자(갈색곰, 검은담비, 담비, 여우, 북극여우, 늑대)와 설치류(다람쥐, 날다람쥐, 많은 들쥐, 생쥐 등)가 둥지를 틀고 있으며, 그 경계에는 냄새나 시각적 표시가 표시되어 있습니다. 이 지역은 동종 또는 경쟁종의 다른 개체의 침입으로부터 최대한 보호됩니다.
수유 기간은 매우 다양합니다. 산토끼는 7~8일 후에 풀을 먹기 시작하지만 동시에 모유도 빨아먹습니다. 사향 쥐의 우유 수유 기간은 늑대의 경우 약 4 주, 북극 여우의 경우 4-6 주, 북극 여우의 경우 6-8 주, 갈색 곰의 경우 약 5 개월, 산 바리아의 경우 약 5-7 주입니다. 개월. 이러한 차이는 여러 가지 상황에 의해 결정됩니다. 즉, 청소년이 선택하는 음식의 특성과 품질, 청소년과 부모의 일반적인 행동 유형, 우유의 화학(영양가) 등이 이에 해당됩니다. 참고로, 젊은이들의 성장 속도.
대부분의 종에서 한 가족의 수명은 1년 미만입니다. 땅다람쥐의 새끼는 1개월이 되면 정착하고, 산토끼와 다람쥐의 무리도 거의 같은 짧은 시간 동안 존재합니다. 여우 무리는 새끼가 3-4개월이 되면 헤어지고, 북극 여우 무리는 다소 일찍 헤어집니다. 이는 둥지 지역에 음식 공급이 부족하기 때문입니다. 늑대 무리는 9~11개월간 훨씬 더 오래 지속됩니다. 암컷 곰은 종종 새끼와 함께 굴에 누워 있습니다. 마모트와 너구리는 가족과 함께 겨울을 보냅니다. 호랑이는 2~3년에 한 번씩 일어나는 다음 발정까지 새끼와 함께 갑니다. 사슴은 1년 넘게 어미와 함께 여행합니다.
3. 겨울 준비 기간은 동물의 탈피와 집중적인 먹이주기가 특징입니다. 많은 동물들이 매우 뚱뚱해집니다. 영구 집에 묶여 있지 않은 동물은 음식이 가장 풍부한 장소를 선택하여 널리 이동합니다. 여기 중간 구역에서는 곰들이 베리 밭과 귀리 작물을 방문합니다. 밀밭에는 멧돼지도 나옵니다. 신체 상태의 증가는 생존하는 겨울 조건에 대한 중요한 적응입니다. 따라서 작은 땅다람쥐의 무게는 봄에 140-160g입니다. 한여름에는 350-400g 여름에는 너구리의 무게가 4-6kg, 겨울에는 6-10kg입니다. 여름이 끝날 무렵, 겨울잠쥐는 너무 뚱뚱해져서 지방의 양이 전체 체중의 20%에 달합니다.
최근에는 툰드라 북부의 흰토끼가 가을에는 남쪽으로 이동하고 봄에는 반대 방향으로 이동한다는 사실이 알려졌습니다. 여름에는 많은 산짐승들이 높은 산 초원으로 올라갑니다. 그곳에는 먹이가 풍부하고 피를 빨아먹는 곤충이 거의 없습니다. 겨울에는 눈 덮인 깊이가 더 얕고 이때 음식을 얻기 더 쉬운 산의 낮은 지역으로 내려갑니다. 예를 들어, 멧돼지, 사슴, 엘크, 야생양, 노루의 계절별 이동이 있습니다. 우랄 지역에서는 노루가 겨울에 눈이 많이 내리는 서쪽 경사면에서 동쪽 경사면으로 이동하는데, 그곳에서는 눈 덮음이 항상 덜 깊습니다. 눈이 내리면 숲고양이, 여우, 늑대가 눈이 낮은 산기슭으로 내려온다. 스라소니, 호랑이, 눈표범의 수직 이동이 관찰되었습니다.
사막 유제류도 계절에 따라 이동합니다. 예를 들어, 갑상선종 가젤은 가을에 사막에서 음식이 더 잘 보존되는 산기슭으로 이동합니다. 봄에는 내부 지역으로 돌아갑니다. 카자흐스탄에서 사이가는 종종 여름에 북부 점토 반사막에 산다. 겨울에는 눈이 덜 내리는 쑥 곰팡이 및 쑥 호지 포지 반사막 지역으로 남쪽으로 이동합니다.
유라시아와 북아메리카의 타이가, 혼합림, 심지어 삼림 대초원의 일부 박쥐는 겨울을 위해 더 따뜻한 지역으로 날아갑니다.
: 이주에 대한 다른 많은 예가 생활 조건의 계절적 변화에 대한 적응으로 제시될 수 있지만 일반적으로 포유류에서는 어류와 새보다 훨씬 덜 발달합니다.
동면은 포유동물 사이에 널리 퍼져 있지만 단공류, 유대류, 식충류, 척수류, 무치악류, 육식 동물, 설치류 등 특정 목의 종에서만 특징적으로 나타납니다.
최대 절전 모드의 깊이에 따라 세 가지 유형을 구분할 수 있습니다.
1. 겨울잠, 미사 및 임의적 동면은 신진대사 수준, 체온 및 호흡 현상이 약간 감소하는 것이 특징입니다. 쉽게 중단될 수 있습니다.
겨울잠을 보내는 조건은 종에 따라 다릅니다. 불곰은 얕은 흙 동굴, 쓰러진 나무 아래, 덤불 아래에서 잠을 잔다. 흑곰과 너구리는 일반적으로 서있는 나무, 너구리의 빈 공간-얕은 구멍이나 건초 더미에 있습니다. 오소리의 굴은 더 복잡합니다.
겨울 수면 기간은 해마다 다릅니다. 너구리와 너구리가 장기간 해빙되는 동안 구멍과 움푹 들어간 곳에서 나와 활동적인 생활을하는 사례가 많이 알려져 있습니다.
2. 주기적으로 중단되는 진정한 동면은 다소 깊은 혼미 상태, 체온 감소, 호흡률의 눈에 띄는 감소를 특징으로 하지만 짧은 시간 동안 깨어 있고 깨어 있는 능력이 보존됩니다. 한겨울, 주로 강한 해동 기간 동안. 이러한 동면은 햄스터, 다람쥐 및 많은 박쥐의 특징입니다.
진정한 연속 계절 동면은 훨씬 더 심한 혼미, 급격한 온도 하락, 호흡률 감소를 특징으로 합니다. 이러한 동면은 고슴도치, 일부 종의 박쥐와 마멋, 땅다람쥐, 저보아 및 겨울잠쥐에서 발생합니다.
최대 절전 모드에 있는 포유류는 호흡 빈도가 감소할 뿐만 아니라 불규칙성이 더 커진다는 특징이 있습니다. 5~8회 호흡한 후 일반적으로 동물이 호흡 운동을 전혀 하지 않을 때 4~8분 정도 멈춥니다. .
동면 중에 신진 대사가 급격히 떨어지지만 여전히 완전히 멈추지는 않지만 동물은 신체의 에너지 보유량을 소비하면서 질량을 잃음으로써 존재합니다.
모든 경우에 비용이 그렇게 큰 것은 아닙니다. 마못은 상당히 눈에 띄는 지방 축적으로 인해 동면 상태에서 깨어나는 것이 반복적으로 관찰되었습니다.
진정한 동면은 겨울뿐만 아니라 여름에도 발생합니다. 이것은 특히 고퍼에게 해당됩니다. 따라서 얼룩덜룩한 고퍼와 같은 비교적 북쪽의 고퍼 종조차도 이미 8월에 동면합니다. 반사막 지역의 작은 땅다람쥐는 이미 7월부터 동면합니다. 중앙아시아의 노란땅다람쥐는 6~7월에 가장 먼저 동면합니다. 여름 최대 절전 모드는 일반적으로 중단 없이 겨울 최대 절전 모드로 전환됩니다. 땅다람쥐가 여름에 동면하는 일반적인 이유는 초목이 말라서 신체의 정상적인 기능에 필요한 물의 양을 (음식과 함께) 얻을 수 없기 때문입니다.
실제 지속적인 동면의 기초는 자연적으로 변화하는 외부 조건의 영향뿐만 아니라 신체의 생리적, 생화학적 상태의 내인성 리듬이라는 점을 고려해야 합니다.
들쥐 중에서는 타이가에서 흔히 볼 수 있는 뿌리쥐가 특히 유명해졌습니다. 굴의 창고에서 그녀는 곡물을 수집하고 다른 허브와 나무, 이끼류, 마른 풀 및 뿌리를 수집합니다. 이 종의 매장량은 상당하며 10kg 이상에 달할 수 있습니다. 다른 들쥐에서는 매장량을 확보하는 능력이 덜 발달했습니다.
파는 설치류도 매장량을 만듭니다. 따라서 조코르의 굴에서는 최대 10kg의 뿌리 작물, 구근 및 뿌리가 발견되었습니다. 한 굴의 5개 방에서 한 번 발견된 두더지 쥐는 8.1kg 무게의 참나무 뿌리 4911개, 1.7kg 무게의 ZSO 도토리, 3.6kg 무게의 감자 179개, 0.6kg 무게의 대초원 완두콩 51개 괴경으로 총 14kg입니다.
일부 설치류 종은 식물의 영양 부분을 저장합니다. 중앙아시아 사막에 서식하는 대형 게르빌은 여름이 시작될 때 풀을 베어 구멍 속으로 끌어들이거나 더미 형태로 표면에 남겨둔다. 이 음식은 여름, 가을, 겨울 후반기에 사용됩니다. 이 종의 매장량은 수 킬로그램으로 측정됩니다. 말린 풀은 피카 종이나 건초 만드는 사람이 겨울 동안 저장합니다. 대초원 종은 높이 35-45cm, 바닥 직경 40-50cm의 건초 더미로 끌어 당기고, 산림 지역과 산에서는 피카가 더미를 만들지 않고 저장된 건초를 돌 사이의 균열이나 돌판 아래에 숨깁니다. 때로는 풀 외에도 자작 나무, 아스펜, 라즈베리, 블루 베리 등의 작은 가지를 저장합니다.
강 비버는 집 근처의 물에 놓이는 수생 식물의 나무 그루터기, 가지 및 뿌리 줄기 형태로 겨울용 음식을 저장합니다. 이러한 창고는 종종 규모가 커집니다. 최대 20m3의 포도나무 매장량이 발견되었습니다.
겨울에 동면하는 일부 종은 먹이를 저장하기도 합니다. 이들은 햄스터, 다람쥐(그림 223), 동시베리아 긴꼬리 땅다람쥐입니다. 다른 고퍼는 비축하지 않습니다. 다람쥐는 잣과 곡물 및 콩과 식물의 씨앗을 저장합니다. 3-8kg의 예비비가 구멍에 저장됩니다. 동물이 깨어난 후 아직 새로운 먹이가 거의 없는 봄에 주로 사용됩니다. 햄스터는 또한 구멍에 물품을 저장합니다. 다람쥐는 나무에 버섯을 말립니다.
육식 동물 중 소수만이 많은 양의 음식을 저장합니다. 예를 들어, 개구리, 뱀, 작은 동물 등을 모으는 밍크와 검은 족제비가 있습니다. 때로는 곰, 담비, 울버린, 여우가 소량의 음식을 공급합니다.
숫자의 변동.대부분의 포유류 종의 수는 해마다 크게 다릅니다.
주기적으로 전염병이 발생하는 것은 동물 수의 급격한 변동에 대한 두 번째 주요 원인을 나타냅니다. 수년에 걸쳐 먹이의 양이 거의 동일한 종들 사이에서 전염병이 더 자주 발생한다는 것이 궁금합니다. 여기에는 흰토끼, 저빌쥐, 사향쥐, 물쥐, 사슴, 무스 등이 포함됩니다. 북극 여우 수의 변동(그림 224)은 먹이 조건(주로 레밍 수)과 전염병으로 인해 발생합니다.
전염병의 성격은 다양합니다. 기생충 감염, 콕시듐증, 야토병은 동물들 사이에 널리 퍼져 있습니다. 전염병이 여러 종에게 동시에 퍼지는 것은 드문 일이 아닙니다. 예를 들어 야토병의 경우 이런 일이 발생합니다. 질병은 직접적인 사망으로 이어질 뿐만 아니라 생식력을 감소시키고 포식자의 먹이 추적을 촉진한다는 것이 입증되었습니다.
일부 종의 경우 개체수 변동의 주요 원인은 기상 이상입니다. 폭설은 정기적으로 멧돼지, 갑상선종 가젤, 사이가, 노루, 심지어 갈색토끼까지 대량으로 죽게 만듭니다.
동물 수의 변동에서 포식자의 역할은 다릅니다. 많은 일반적인 종의 경우 포식자는 개체군 역학에서 중요한 요소로 작용하지 않습니다. 그들은 다른 이유로 인해 인구의 가속 사망 과정을 강화할뿐입니다. 적어도 이것은 산토끼, 다람쥐, 다람쥐, 물쥐에게서 발생합니다. 번식이 느린 유제류의 경우 포식자에 의한 피해가 더 중요할 수 있습니다.
최근에는 인구 조절의 인구 내 메커니즘이 확립되었습니다. 다수의 설치류 종에서 개체군 밀도가 매우 높은 수년 동안 번식 강도가 급격히 감소하는 것으로 밝혀졌습니다. 이는 번식하지 않는 동물(주로 어린 동물)의 비율이 증가함에 따라 결정되며 어떤 경우에는 새끼의 크기가 눈에 띄게 감소합니다. 반대로 숫자가 줄어들면 재생산하는 비율이 높아진다.
수년간의 풍부함과 낮은 풍부함의 다양한 무리 크기는 널리 퍼져 있는 현상입니다. 말괄량이에서도 발견되었습니다.
인구 수준에 따라 사춘기의 비율이 달라집니다. 따라서 동물 수가 많은 뉴 펀들 랜드 하프 물범 무리에서는 암컷의 50 %가 6 세까지 성숙하고 8 세-100 %까지만 성숙합니다. 낚시로 인해 그 수가 크게 줄어들면서 암컷의 50%는 4세까지 성숙하고, 6세까지는 100% 성숙합니다. 다른 여러 종에서도 성적 성숙 속도의 비슷한 차이가 나타났습니다.
사냥감 동물 수의 변동은 잘 알려진 패턴으로 나타납니다. 한 방향 또는 다른 방향으로의 종의 풍부함 변화가 전체 범위를 동시에 포괄하는 것이 아니라 그 중 더 크거나 작은 부분만을 포괄한다는 것이 확립되었습니다. "수확" 또는 "실패"의 공간적 분포의 한계는 주로 종의 범위에 대한 경관 특징의 다양성 정도에 따라 결정됩니다. 장소의 특성이 균일할수록 특정 종의 풍부도가 유사한 변화로 덮이는 공간이 더 커집니다. 반대로, 다양한 지역에서 "수확"은 매우 다양하고 다양한 분포를 갖습니다.
동물 수의 변동이 크다 실질적인 의미그들은 상업용 종의 수확 결과에 매우 부정적인 영향을 미치므로 사냥 계획, 제품 조달 및 조직을 위한 조치의 시기적절한 구현을 어렵게 만듭니다. 일부 동물의 대량 번식은 사냥에 심각한 부정적인 영향을 미칩니다. 농업그리고 공중 보건을 위해(많은 종의 설치류가 질병을 퍼뜨리는 역할을 하기 때문에). 소련에서는 동물의 대량 번식에 대한 예측과 경제적으로 바람직하지 않은 동물 수의 변동을 제거하기 위한 조치에 대한 광범위한 연구가 수행되고 있습니다.
포유류의 실질적인 중요성
게임 동물.우리나라의 동물상에 있는 350종의 포유류 중 약 150종은 잠재적으로 상업적 및 스포츠 사냥의 대상이 되거나 동물원과 삼림 공원에서 재정착 및 유지 관리를 목적으로 포획할 수 있습니다. 이들 종의 대부분은 설치류(약 35종), 육식동물(41종), 우제류(20종), 기각류(13종), 식충동물(5종), 토끼류(5~8종)의 순입니다.
모피를 얻기 위해 사냥되는 야생동물은 약 50종이나, 모피 생산의 기반은 약 20종에 이른다.
모피 생산은 우리나라의 모든 지역, 영토 및 공화국에서 수행됩니다. 지리적으로 그룹화하면 러시아 개별 지역의 모피 생산에서 점유율(전체 연합 조달의 백분율)을 특징으로 하는 다음 그림을 볼 수 있습니다.
모피 무역 외에도 우리나라에서는 유제류 사냥이 널리 개발되었습니다. 매년 약 500~600,000개의 머리가 총에 맞아 죽습니다. 고기의 판매 가능한 생산량은 약 2만 톤에 달하며, 그 외에도 가죽과 약용 원료(녹용, 사이가 녹용)도 많이 얻습니다. 일반적으로 야생 사냥 제품의 가격은 약 2,500만 루블로 추산됩니다. 유제류 수확은 특별 허가를 받아 체계적으로 수행됩니다.
해양 사냥. 기각류는 러시아 주변 바다뿐만 아니라 국제 해역에서도 어업 조직에 의해 잡힙니다. 따라서 하프물범은 Jan Mayen 섬과 뉴펀들랜드 섬 지역에서 잡히며, 겨울 후반에는 번식과 털갈이를 위해 얼음에 집중합니다. 생산 규모는 상호 합의에 따라 제한됩니다. 극동 바다의 여러 종의 물개에 대한 국영 어업은 잘 발달되어 있습니다. 카스피해 바다표범의 한정 생산은 카스피해 북부 얼음 위에서 이루어집니다. 바다물개 낚시는 얼음 항해에 적합한 특수 선박에서 수행됩니다. 물개를 수확할 때는 라드와 가죽을 사용합니다. 하프나 카스피해와 같은 일부 물개 종에서는 갓 태어난 새끼의 털은 두껍고 흰색이며 피부는 모피로 사용됩니다. tyutittttp pppodpodmshchshtam gptgp 및 스킨 ^하프물범과 같은 일부 물개 종? GW°T! Aspian, 신생아는 두껍고 식용 가능한 모피를 가지고 있으며 피부는 dudshchina로 사용됩니다.
최근 국제 협약에 따라 포경이 급격히 줄어들었습니다. 남반구에서는 밍크고래를 제외한 모든 종의 원양해역에서의 낚시가 금지되어 있습니다. 일부 국가에서는 해안 기지에서 해안 수역에 있는 몇 가지 다른 종의 제한된 수확을 허용합니다.
북반구에서는 밍크고래, 귀신고래, 향유고래를 잡는 외해선 낚시와 해안 기지에서의 수확이 매우 제한적으로 허용됩니다.
러시아 사향쥐- 볼가(Volga), 돈(Don), 우랄(Ural) 유역에 산발적으로 분포하는 우리 동물군의 고유종입니다.
아무르스키그리고 토리노 호랑이 아종.첫 번째는 Primorsky 및 Khabarovsk 영토에서 약 190 명의 개인이 살아 남았습니다. 두 번째는 이전에 Amu Darya, Syr Darya, Ili 및 기타 강의 해류를 따라 흔했던 것으로 현재 소련에서는 정기적으로 발견되지 않습니다. 때로는이란과 아프가니스탄에서 나옵니다.
눈표범-중앙 아시아와 카자흐스탄, 부분적으로 서부 시베리아의 고지대에서 매우 희귀한 종입니다.
동부 시베리아 표범극동 남부에 분포하며 매우 드뭅니다.
치타,이전에는 중앙아시아 사막에 널리 퍼져 있었지만 최근 몇 년간 소련에서는 발견되지 않았습니다.
몽크 씰,이전에는 크리미아 해안에서 가끔 발견되었지만 터키 해안과 발칸 반도에서 우리 해역으로 들어오는 경우는 거의 없습니다.
고래 중 소련 레드 북에는 5 종이 포함되어 있으며 서식지는 특히 드뭅니다. 녹색 고래와 푸른 고래.
쿨란,이전에는 중앙아시아와 카자흐스탄에 널리 퍼져 있었지만 우리나라에는 남아 있었습니다. Badkhyz 자연보호구역(투르크메니스탄 남부)에서만 가능합니다. Barsakelmes 섬(아랄해)에 순응했습니다.
고랄 Sihots-Alin 능선 (Primorsky Territory)의 남쪽 부분에만 보존되어 있습니다. 총 수는 약 400 헤드입니다.
뿔이 있는 염소또한 Amu Darya와 Pyanj 상류의 산에 보존되어 있는 매우 희귀한 종입니다.
트랜스카스피해, 투르크멘, 부하라 산양투르크메니스탄 남부와 타지키스탄의 산지에 극히 제한된 수로 보존되어 있습니다.
우리 동물군의 희귀 동물은 37종과 아종을 포함합니다. 그 중에는 박쥐 2종, 저보아 2종, 붉은늑대, 북극곰, 줄무늬 하이에나, 라도가 물개, 토종 우수리 시카사슴, 산양의 여러 아종, 가젤 등이 있습니다.
동물의 개별 종과 아종을 보호하는 것 외에도, 국가의 다양한 지리적 구역에 조성된 광범위한 국가 보호구역 네트워크가 중요합니다.
자연보호구역은 완전한 자연 복합체에 대한 보호 조치를 수행할 뿐만 아니라 그 기능과 진화의 패턴을 연구하기 위한 광범위한 과학적 작업도 수행합니다.
현재 러시아에는 총 면적이 800만 헥타르가 넘는 약 128개의 자연보호구역이 있습니다.
예를 들어, 북극과 아북극에는 라플란드와 브랑겔 보호구역(같은 이름의 섬)이 있습니다. 타이가 지역-Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altaisky; 국가의 유럽 중심 - Oksky, Prioksko-terrasny; Black Earth Center에서-Voronezh; 볼가 지역-Zhigulevsky; 볼가 삼각주-아스트라한; 코카서스에서-백인과 Teberda; 중앙 아시아 사막에서 - Repetek; Tien Shan에서 - Aksu-Dzhabaglinsky 및 Sary-Chelek, Transbaikalia에서 - Barguzinsky; 극동 남쪽-Sikhote-Alinsky; 캄차카에서-Kronotsky.
동물군에 대한 영향은 개별 종 또는 전체 자연 복합체를 보호하는 것뿐만 아니라 새로운 종으로 동물군을 풍부하게 함으로써 수행됩니다.
아메리칸 밍크,국내보다 규모가 크며 극동, 알타이, 동부 시베리아 및 카마 분지 지역에 성공적으로 적응했습니다.
우수리 너구리,이전에는 우리나라에서 Primorsky Territory에서만 널리 퍼져 있었으며 소련 유럽 지역의 여러 지역에 정착했습니다. 오랫동안 정기적으로 채굴되었습니다. 더욱이 순응 지역에서는 생산량이 자연 서식지보다 약 3배 더 많습니다. 사냥 농장에서 이 종은 해를 끼치고 소름 끼치게 둥지를 틀고 있는 새, 특히 나무 뇌조, 검은 뇌조, 개암 뇌조를 파괴합니다. 미국줄무늬 너구리, 1936~1941년 소련에 도입되어 아제르바이잔(Zagatala-Nukhinskaya 저지대)에 뿌리를 내렸습니다. 1949년 소련의 다른 지역에 정착하기 위해 이 동물을 포획하기 시작했습니다. 그는 크라스노다르 지역의 다게스탄에 뿌리를 내렸습니다. 너구리는 페르가나 계곡(키르기스스탄)의 호두 숲에도 뿌리를 내렸지만 이곳에서는 그 수가 매우 적습니다. 너구리 순응은 이미 사냥이 가능한 벨로루시 폴레시 지역에서 훨씬 더 성공적이었지만, 극동 연해주 지역에서의 순응 경험은 실패했습니다.
뉴트리아- 남미에서 흔히 볼 수 있는 대형 반수생 설치류. 1930년 소련에 도입되었습니다. 전체적으로 약 6,000마리의 동물이 재정착되었습니다. 뉴트리아는 짧은 시간 동안이라도 얼음 덮개가 형성되는 수역에 사는 데 적합하지 않기 때문에 많은 경우 실험이 실패했습니다. Transcaucasia에서 가장 큰 성공을 거두었습니다. 아제르바이잔의 Kura-Araks 저지대는 현재 이 종의 주요 상업적 어획 지역입니다. 또한 야생에서는 중앙아시아 공화국 남부 지역과 강 범람원에서 뉴트리아가 발견됩니다.
바이슨, Belovezhskaya Pushcha에 소량으로 보존되어 잡종 동물이 방출되는 코카서스 자연 보호 구역에 다시 적응됩니다.
고귀한 사슴,또는 사슴,우크라이나, 모스크바 및 Kalinin 지역의 농장에 적응했습니다. 순응자의 수가 모든 곳에서 적기 때문에 이 행사는 상업적인 의미가 없습니다.
사이가 영양 Barsakelmes (Aral Sea) 섬에 성공적으로 적응했습니다. 쿨란도 거기에 적응합니다.
멧돼지,원래 Kalinin 지역 (Zavidovo 지역)의 사냥 지역에서 출시되었지만 모스크바 지역의 인접 지역과 기타 여러 지역에 정착했습니다.
불곰, 스라소니, 울버린과 같은 놀라운 동물들 역시 세심한 주의가 필요합니다. 우리나라에서는 북극곰 사냥이 오랫동안 금지되어 왔습니다.
다수의 포유류 종은 인간에게 위험한 많은 전염병의 수호자이자 전달자이기 때문에 전염병에 있어 매우 중요합니다. 병원체가 동물과 인간 모두에게 영향을 미치는 질병을 인류병이라고 합니다. 여기에는 전염병, 야토병, 레슈마니아증(펜딘스키 궤양), 발진티푸스(리케차증), 진드기 매개 재발열(스피로케토아), 뇌염 등이 포함됩니다.
학년: 7학년
날짜: __________
수업 주제: “화음동물 문의 간략한 설명. 랜슬렛(Lancelet)은 스컬리스(skullless)의 대표자이다. 란셋의 서식지와 구조적 특징. 자연에서의 역할과 실질적인 의미"
수업 유형: 결합된
수업의 목적: 란셋의 예와 그 기원을 사용하여 화음의 특성을 연구합니다.
작업:
교육적인 : 학생들에게 소개하다 특징하위 유형은 두개골이며 수생 환경에서의 생활에 적응합니다.
발달 : 동물계에 대한 관심 형성, 정신 활동 활성화, 창의적 사고 발달.
교육적인 : 란셋의 예를 활용하여 희귀동물에 대한 배려하는 태도와 환경행동의 기본을 형성합니다.
장비: 교과서 "생물학"7 학년. "아타무라"2012년 워크북 "생물학" 7학년. "아타무라"2012, 수업 프레젠테이션, 테이블 "Chordata 입력".
인사말취업 준비 (학생의 수업 준비 상태 확인)
학생 가용성 확인
선생님들의 인사입니다.
부서 보고서
지식 확인
"클래스 곤충"이라는 주제에 대한 테스트 작업입니다.
그들은 다른 작품을 쓴다
새로운 자료를 학습
오늘 우리는 새로운 유형의 생명체인 Chordata 유형에 대해 알게 될 것입니다.
(노트에 번호와 주제를 적습니다).
물과 육지, 흙과 공기, 심지어 식물, 동물, 인간의 기관에도 지구상 어디에나 다양한 동물이 살고 있습니다. 현재 약 200만 종의 동물이 존재합니다.
지구상의 동물들은 크기와 몸 모양이 다양합니다. 그들은 신체 부위, 외피, 사지 및 감각 기관의 구조가 다릅니다.
대부분의 동물은 다리, 날개, 오리발, 지느러미의 도움으로 움직일 수 있습니다. 많은 사람들은 운동 기관이 없으며 집착적이거나 앉아서 생활하는 생활 방식을 따릅니다. 동물들은 다음과 같은 점에서 차이가 있을 뿐만 아니라 모습, 내부 구조 및 동작에서도 마찬가지입니다. 오늘 우리는 동물의 세계, 즉 Chordates의 세계를 방문할 것입니다.
척색동물(Chordates)은 양측 신체 대칭을 지닌 고도로 조직화된 동물의 대규모 그룹입니다. 화음은 모든 서식지를 차지합니다. 현재 40,000종이 넘습니다.
화음이라고 불리는 동물은 무엇입니까? 왜? (가설을 설명하고 슬라이드의 다이어그램을 보십시오).
척색(notochord)은 장 위에 있는 척색의 탄력 있는 끈입니다.
운동 : 181페이지의 글을 읽고 “화음의 특징은 무엇입니까?”에 답하세요.
화음의 특성 :
코드의 존재 (하위 대표에서는 척색이 평생 동안 남아 있고, 상위 대표에서는 척색으로 대체됩니다).
신경계 -신경관 (코드 위)
유효성아가미 틈 (낮은 화음, 수생 동물 및 양서류에 보존되며 육지에 사는 화음에서는 형성됩니다.폐 )
화음은 3개의 하위문으로 구성됩니다.
척추동물(원형동물, 어류, 양서류, 파충류, 조류, 포유류)
두족류(lancelet)
멍게류(멍게, 맹수, 수액)
랜슬렛(Lancelet)이 대표적인 스컬리스(Skullless) 하위 유형에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다. 1774년에 팔라스는 란셋을 발견하고 이를 연체동물의 일종으로 분류했습니다.
1834년에 코발레프스키(Kovalevsky)는 창소가 무척추동물과 척추동물 사이의 과도기적 형태임을 증명했습니다.모습. 동물은 수술 도구 인 란셋과 유사한 외형에서 그 이름을 얻었습니다. 길이 1~8cm의 반투명한 동물로 랜슬렛(Lancelet)은 하삭동물(lower chordate)로 분류됩니다.. 서식지와 생활 방식. 온화하고 따뜻한 바다, 수심 10~30m에 서식합니다.움직임. 대부분의 시간을 몸의 앞쪽 끝이 노출된 채 땅속에 반쯤 묻힌 채 촉수의 후광으로 둘러싸여 있습니다. 방해받은 사람은 짧은 거리를 헤엄쳐 갔다가 다시 땅에 묻힌다.영양물 섭취 . 전형적인 필터. 물과 함께 인두에 들어가는 음식물은 음식물 덩어리가 형성되는 특별한 홈(내도형)에 유지됩니다. 섬모 상피의 도움으로 그들은 장 튜브로 이동합니다. lancelet의 먹이는 규조류, 원생 동물, cladocerans, 하등 동물의 유충입니다.
랜슬릿의 내부 구조를 살펴보겠습니다(p. 182).
운동 : 182페이지 본문을 읽고 표를 작성하세요. (RT 70페이지 302호) (표 확인하기)
구조, 기관계
특징
체형
측면 압축, 반투명, 길이 5-8cm.
해골
현
소화기
입, 인두주위촉수, 인두, 간돌기, 내장(중간 및 후부), 항문
호흡기
아가미 슬릿
피
닫은. 마음이 없습니다.
배설물
항문 구멍
불안한
신경관
성적
이성적이다. 체외수정
자연과 인간의 삶에서 란셋의 중요성은 무엇입니까? ?
란셋은 미세한 유기체를 먹으며 입을 벌려 물줄기를 통해 유기체를 끌어들입니다. lancelet의 먹이는 주로 규조류와 desmidiaceae, 작은 뿌리 줄기, 섬모, 방산충, 덩굴 동물의 알 및 유충, 극피 동물, 갑각류 등으로 구성됩니다. 따라서 이들은 물 바닥층의 주요 바이오 필터입니다.
아시안 란슬렛은 가을과 겨울(8~1월)에 행해지는 특별한 어업의 대상으로, 300년 동안 알려져 있습니다. 동중국해 남서부에서 어획됩니다. 랜슬렛(Lancelet)은 썰물 때 2~4시간 동안 배에서 잡혀 긴 대나무 막대에 달린 특수 삽으로 모래의 표층을 퍼냅니다. 삽을 조심스럽게 들어올려 퍼낸 모래를 씻어낸 뒤 체에 걸러내어 모래와 껍질에서 란셋을 분리합니다. 보트 한 척은 보통 하루에 약 5kg의 랜싯렛을 생산합니다. 랜슬렛 고기는 단백질 70%와 지방 약 2%를 함유하고 있습니다.
지역 주민들이 란셋스프를 끓여서 끓인다. 어획량의 일부는 약한 불로 건조되어 자바섬과 싱가포르로 수출됩니다. 연간 어획량은 약 35톤으로, 이는 2억 8천만 개체에 해당합니다. Lancelet은 때때로 시칠리아 섬과 나폴리에서 음식으로 사용됩니다.
이제 척추동물 아문(subphylum) 또는 두개골(Cranials)을 살펴보겠습니다.
두개골 또는 척추동물 하위 유형의 징후입니다.
머리 뼈대 또는 두개골
척추, 척추뼈로 이루어진 척추
뇌와 척수
감각 기관 – 청각과 시각이 더욱 어려워집니다.
발달된 근육
짝을 이루는 사지
폐쇄순환계, 심장
호흡 - 아가미와 폐.
활동적인 라이프 스타일.
운동: RT pp. 70-71 No. 304, 305, 307, 308, 309.
노트에 날짜와 주제를 적으세요
그들은 의견을 표명합니다.
"코드"의 정의를 적어보세요.
교과서대로 과제를 해보세요. 노트에 적어보세요.
하위 유형의 대표자는 이름이 지정되고 기록됩니다.
그림을보세요. 표를 채우세요.
습득한 지식 업데이트
"란셋의 기관 식별" 작업:
슬라이드의 키로 확인하세요.
신경관
현
장
아가미 슬릿
인두주위 촉수(구강 개구부)
정면대화
문이 Chordata라고 불리는 이유는 무엇입니까?
주요 기능을 나열하십시오.
화음은 어떤 하위 문으로 나뉘나요?
란셋에 대해 무엇을 알고 있나요?
척추동물은 턱의 존재 여부에 따라 어떤 그룹으로 나뉘나요?
과제 완료, 동료 검토 및 성적
반사.
결론
반사 "신호등":
빨간색 – 수업에서 아무것도 이해하지 못했습니다.
노란색 – 모든 것이 명확하지는 않습니다.
녹색 - 모든 것이 명확합니다.
수업 요약
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디/ 시간
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182 페이지 그림 "란셋의 구조"
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코드데이트 유형의 주요 특징
화음 유형의 주요 특징은 첫째, 장 위에 놓인 화음 형태의 축 골격이 존재한다는 것입니다. 둘째, 인두 벽에 아가미 틈새가 존재하며, 이는 평생 동안 수생 형태로 지속되고 육상 형태에서는 배아 발달 초기 단계에서만 폐호흡이 가능합니다. 셋째, 이것은 척색 위 신체 등쪽에 있는 중추신경계인 신경관의 위치입니다. 이 세 가지 특징은 모든 화음의 특징입니다.
화음문의 분류
우리는 란셋에는 뇌가 없고 따라서 두개골도 없다는 것을 이미 알고 있으므로 다음 그룹으로 분류됩니다. 두개골 없는 화음. 그들의 축 골격(약한 등줄 - 척색)은 평생 동안 보존됩니다. 화음(chordates)은 두개골과 화음 대신에 연골 또는 뼈로 이루어진 척추로 구성된 척추로 보호되는 뇌를 가진 동물을 하나로 묶은 것입니다. 두개골, 또는 척추동물. 그들의 뇌는 신경관의 앞쪽 부분에서 발달했고, 두개골은 앞쪽 척추뼈가 서로 융합되어 형성되었습니다.
두개골이 없는 종은 약 20종이 알려져 있습니다. 현재 살아있는 척추동물의 종은 40,000종이 넘습니다.
척추동물은 6개 강으로 나누어진다. 첫 번째 클래스는 연골어류이고, 두 번째 클래스는 경골어류입니다. 모든 물고기는 수생 척추동물이며 생활 환경은 강, 호수, 바다입니다. 고대 어류에서 3류 척추동물인 양서류(개구리, 두꺼비, 도롱뇽)가 나왔습니다. 그들은 물과 육지 모두에 산다. 물에서 그들은 삶의 시작을 번식하고 보냅니다. 고대 양서류는 파충류(뱀, 도마뱀, 거북이, 악어) 등 4류에 속하는 동물의 조상입니다. 파충류는 육지에서 번식하는 완전한 육상 척추동물입니다. 다시 마스터하신 분들도 수중 환경바다거북과 같이 땅에 알을 낳기 위해 기어 나갑니다. 5학년은 새입니다. 6학년 - 포유류 또는 동물. 새와 포유류는 모두 고대 파충류인 도마뱀의 후손입니다. 영공을 장악한 새는 알로 번식하고, 포유류는 새끼에게 우유를 먹입니다.
척추동물의 일반적인 특징
모든 척추동물에서 역사적 발달 과정에서 척색은 움직일 수 있게 연결되어 있는 다수의 연골(연골 어류)과 뼈(다른 종류의 척추동물) 척추로 구성된 척추(따라서 이름)로 대체되었습니다. 호흡기 체계- 아가미 또는 폐. 부피는 작지만 표면적이 넓습니다. 영양소와 산소는 폐쇄 순환 시스템을 통해 장기로 전달됩니다. 심장의 박동은 혈액을 이동시키는 데 사용됩니다. 대사산물은 신장을 통해 배설됩니다.
촉각, 시각, 청각, 후각, 미각의 5가지 주요 감각이 있습니다. 모든 기관의 활동은 뇌에 의해 조정됩니다. 두개골로 보호됩니다. 척추동물은 움직이는 동물이다. 그들의 대사 과정은 강렬합니다. 높은 이동성 덕분에 중추 신경계인 뇌는 척추동물에서 특별한 완벽함에 도달합니다. 따라서 변화하는 환경 조건에 신속하게 대응할 수 있습니다. 그들의 활동은 타고난 무조건 반사와 본능뿐만 아니라 획득된 조건 반사에도 기반을 두고 있습니다. 특정 척추동물의 삶이 다양할수록 뇌가 더욱 발달하고 새로운 조건 반사를 더 빠르고 쉽게 형성할 수 있습니다.
척추동물의 종류는 지구상의 생명체가 발달하는 다양한 역사적 시기에 생겨났습니다. 따라서 조직의 높이가 다릅니다.
척추동물의 의미
척추동물은 자연에서 중요한 연결고리이기 때문에 자연에서 큰 역할을 합니다. 그들은 종종 식물 - 무척추 동물 - 척추 동물의 먹이 사슬을 닫습니다. 인간에 대한 그들의 중요성은 매우 큽니다. 그들은 인간이 소비하는 대량의 동물성 단백질, 상당량의 지방뿐만 아니라 가죽, 깃털, 양모와 같은 다양한 비식품을 제공합니다.
대부분의 가축화된 동물(꿀벌과 누에 제외)과 인간이 키우는 모든 동물은 척추동물입니다.
1. Chordata 유형의 일반적인 특성.
Chordata 문은 외모, 생활 방식 및 생활 조건이 다른 40,000종 이상의 동물을 통합합니다. 엄청난 다양성에도 불구하고 이 유형의 대표자는 유사하고 독특한 특성을 가지고 있습니다.
a) 축 골격의 존재. 처음에는 유연한 신축성 코드인 끈(현)의 형태로 나타납니다. 척색은 낮은 척색에서만 평생 보존되며, 높은 척색에서는 척추로 대체됩니다.
b) 중추신경계는 내부에 좁은 관이 있는 신경관처럼 보입니다. 이는 축 골격(척삭 또는 척추체 - 척추관) 위 동물 신체의 등쪽에 위치합니다.
c) 인두 벽에 아가미 틈이 존재합니다. 원시 수생 동물에서는 일생 동안 남아 있지만 다른 동물에서는 배아 발달 단계에서만 발견됩니다.
또한 화음의 특징은 다음과 같습니다.
a) 체강(2차 체강)의 존재
b) 후구동물;
c) 신체의 양측 대칭;
d) 폐쇄 순환계, 심장은 신체의 복부쪽에 위치합니다.
e) 피부는 표피와 진피의 2층 구조로 이루어져 있습니다.
Chordata 문에는 Tunicates, Anos-cranials (cephalochordates) 및 Cranials (척추 동물)의 세 가지 하위 문이 포함됩니다.
2. 란셋의 구조와 생물학의 특징.사이트의 자료
두개골은 유형의 모든 주요 특성이 평생 동안 보존되는 작은 그룹의 원시 화음입니다. 그들은 바다에서만 살고 있으며 모래 속으로 파고 들어 바닥에 사는 생활 방식을 선도합니다. 대표적인 것이 란슬렛(lancelet)이다. 이것은 좁고 옆으로 편평한 몸체를 가진 5-8cm 길이의 작은 반투명 동물입니다. 머리는 고립되어 있지 않습니다. 좁은 등지느러미는 피침형 모양의 꼬리지느러미로 부드럽게 전환됩니다. 앞쪽 끝에는 촉수로 둘러싸인 구강 깔때기가 있습니다. 그들의 도움으로 란셋은 지속적으로 인두를 통해 물을 통과시켜 음식 입자를 걸러냅니다. 동시에 물은 가스 교환이 일어나는 칸막이에서 수많은 아가미 슬릿을 씻어냅니다. 순환계는 두 개의 큰 혈관(복부 및 등쪽)과 그 혈관에서 뻗어나가는 작은 혈관으로 구성됩니다. 마음이 없습니다. 혈류는 복부 혈관의 맥동에 의해 생성됩니다. 배설 기관은 수많은 변형 후신증(약 90쌍)으로 대표됩니다. 란슬렛은 자웅동체입니다. 체외 수정. 유충 발달은 약 3개월 동안 지속됩니다. 두개골이 없는 동물의 구조에 대한 연구는 화음의 기원을 밝혀줍니다. 란셋은 고대 환형동물과 현대 척추동물 사이의 중간 형태로 간주될 수 있습니다.
화음 유형의 일반적인 특성
테스트된 기본 용어 및 개념 시험지: 두개골 없음, 아가미 틈, 내부 골격, 양서류, 피부, 사지 및 사지 거들, 순환계, 창소, 포유류, 신경관, 척추 동물, 파충류, 조류, 반사 신경, 생활 방식에 대한 적응, 물고기, 뼈 골격, 연골 골격, 척색 .
에게 척삭동물문여기에는 척색 또는 척추와 같은 내부 축 골격을 가진 동물이 포함됩니다. 진화 과정에서 화음류는 다른 유형에 비해 가장 높은 수준의 조직화 및 번영에 도달했습니다. 그들은 지구의 모든 지역에 살고 있으며 모든 서식지를 차지합니다.
코드타타- 이들은 2차 체강과 2차 입을 갖춘 양측 대칭 동물입니다.
화음에서는 관찰됩니다 전반적인 계획내부 장기의 구조와 위치:
– 신경관은 축 골격 위에 위치합니다.
– 그 아래에 코드가 있습니다.
– 소화관은 척색 아래에 위치합니다.
– 소화관 아래에는 심장이 있습니다.
Chordata 문에는 두개골과 척추동물이라는 두 가지 하위 유형이 있습니다. 두개골이 없는 사람을 가리킨다. 란셋. 오늘날 알려져 있고 학교 생물학 과정에서 고려되는 다른 모든 화음은 척추동물 아문에 속합니다.
척추동물 하위 유형에는 어류, 양서류, 파충류, 조류, 포유류 등의 동물 클래스가 포함됩니다.
화음의 일반적인 특성.피부척추동물은 기계적 손상과 기타 환경적 영향으로부터 신체를 보호합니다. 피부는 가스 교환 및 부패 생성물 제거에 관여합니다.
피부의 파생물은 머리카락, 발톱, 손톱, 깃털, 발굽, 비늘, 뿔, 바늘 등입니다. 표피에는 피지선과 땀샘이 발달합니다.
해골, 화음 유형의 대표자는 결합 조직, 연골 및 뼈일 수 있습니다. 두개골이 없는 사람은 결합 조직 골격을 가지고 있습니다. 척추동물 – 연골, 골연골 및 뼈.
근육 조직- 줄무늬가 있는 것과 매끄러운 것으로 나누어진다. 줄무늬 근육을 골격근이라고 합니다. 평활근은 턱 장치, 내장, 위 및 기타 내부 장기의 근육 시스템을 형성합니다. 골격근은 분할되어 있지만 하등 척추동물에 비해 덜합니다. 평활근에는 분할이 없습니다.
소화 시스템구강, 인두로 표시되며 항상 호흡 기관, 식도, 위, 소장 및 대장, 소화선-전장 벽에서 발생하는 간 및 췌장과 관련됩니다. 화음이 진화하는 동안 소화관의 길이가 증가하고 여러 부분으로 더욱 분화됩니다.
호흡기 체계아가미(어류, 양서류 유충) 또는 폐(육상 척추동물)에 의해 형성됩니다. 많은 사람들에게 피부는 추가적인 호흡 기관 역할을 합니다. 아가미 장치는 인두와 통신합니다. 물고기와 일부 다른 동물에서는 아가미 필라멘트가 위치한 아가미 아치로 형성됩니다.
배아 발달 동안 폐는 장의 성장으로 형성되며 내배엽 기원입니다.
순환계가 닫힙니다.심장은 2개, 3개 또는 4개의 방으로 구성됩니다. 혈액은 심방으로 들어가고 심실을 통해 혈류로 보내집니다. 순환은 한 개(어류와 양서류 유충의 경우) 또는 두 개(다른 모든 강에서는)입니다. 물고기와 양서류 유충의 심장은 2개의 방으로 이루어져 있습니다. 성체 양서류와 파충류는 3개의 심장으로 구성된 심장을 가지고 있습니다. 그러나 파충류에서는 불완전한 심실간 중격이 나타납니다. 어류, 양서류, 파충류는 냉혈 동물입니다. 새와 포유류는 4개의 심장으로 구성된 심장을 가지고 있습니다. 이들은 온혈 동물입니다.
혈관은 동맥, 정맥, 모세혈관으로 구분됩니다.
신경계외배엽 기원. 이는 배아의 등쪽에 속이 빈 튜브 형태로 놓여 있습니다. 중추신경계는 뇌와 척수로 구성됩니다. 말초신경계는 뇌신경과 척수신경, 그리고 척주를 따라 상호 연결된 신경절로 구성됩니다. 척수척추관에 놓여 있는 긴 끈입니다. 척수 신경은 척수에서 발생합니다.
감각 기관잘 발달되었습니다. 원시 수생 동물에는 기관이 있습니다 사이드 라인, 압력, 이동 방향, 물 흐름 속도를 감지합니다.
배설 기관모든 척추동물에서는 신장으로 대표됩니다. 신장 기능의 구조와 메커니즘은 진화 과정에서 변화합니다.
생식 기관들.척추동물은 자웅동체이다. 생식선은 쌍을 이루고 중배엽에서 발달합니다. 생식관은 배설 기관에 연결되어 있습니다.
슈퍼클래스 물고기자리
물고기는 턱없는 조상의 실루리아기-데본기에 나타났습니다. 약 20,000 종이 있습니다. 현대 물고기는 두 가지 클래스로 나뉩니다. 연골그리고 뼈. 연골어류에는 상어와 가오리가 포함되며, 연골 골격, 아가미 틈이 있고 부레가 없는 것이 특징입니다. 경골어류에는 뼈가 있는 비늘, 뼈가 있는 골격, 아가미 틈새가 있는 동물이 포함됩니다. 물고기의 출현은 다음과 같습니다 방향형태를 취하다 :
– 모든 면에서 척수와 뇌를 덮고 있는 연골성 또는 뼈성 척추와 두개골의 모습;
– 턱 모양;
– 한 쌍의 사지 모양 – 복부 및 가슴 지느러미.
모든 물고기는 물 속에 살며 머리, 몸통, 꼬리로 나누어진 유선형의 몸을 가지고 있습니다. 잘 발달된 감각 기관 - 시각, 후각, 청각, 미각, 측선 기관, 균형. 피부는 2층으로 되어 있고 얇고 점액이 있으며 비늘로 덮여 있습니다. 턱 근육과 경골어류의 아가미 덮개에 붙어 있는 근육을 제외하고는 근육은 거의 미분화되어 있습니다.
소화 시스템부서별로 잘 구분되어 있어요. 담낭과 췌장이 있는 간이 있습니다. 많은 사람들이 치아를 발달시켰습니다.
호흡 기관물고기는 아가미이고, 폐어는 아가미와 폐를 가지고 있습니다. 경골어류의 부레는 추가적인 호흡 기능을 수행합니다. 또한 정수압 기능도 수행합니다.
순환 시스템닫은. 혈액 순환의 한 원. 심장은 심방과 심실로 구성됩니다. 심장의 정맥혈은 구심성 아가미 동맥을 통해 아가미로 흐르고, 이곳에서 혈액은 산소로 포화됩니다. 동맥혈은 원심성 아가미 동맥을 통해 등쪽 대동맥으로 흘러 내부 장기에 혈액을 공급합니다. 물고기에는 간과 신장의 문맥 시스템이 있어 유해 물질로부터 혈액을 정화합니다. 물고기는 냉혈동물이다.
배설 시스템리본 모양의 기본 새싹으로 표시됩니다. 소변은 요관을 통해 방광으로 흘러 들어갑니다. 남성의 경우 요관은 정관이기도 합니다. 암컷은 독립적인 배설구를 가지고 있습니다.
성선남성의 고환과 여성의 난소로 표현됩니다. 많은 물고기가 성적 이형성을 나타냅니다. 수컷은 암컷보다 밝아서 외모와 짝짓기 춤으로 암컷을 유혹합니다.
신경계에서는간뇌와 중뇌의 발달에 주목해야 합니다. 대부분의 물고기는 움직임을 조정하고 균형을 유지하는 역할을 하는 잘 발달된 소뇌를 가지고 있습니다. 전뇌는 고등동물에 비해 덜 발달되어 있습니다.
눈그들은 평평한 각막과 구형 렌즈를 가지고 있습니다. 세기 번호.
청각 기관내이(막성 미로)로 표현됩니다. 세 개의 반고리관이 있습니다. 그들은 석회암 돌을 포함하고 있습니다. 물고기는 소리를 내고 듣습니다.
접촉 기관몸 전체에 흩어져 있는 감각 세포로 표현됩니다.
사이드 라인흐름의 방향과 수압, 장애물의 존재, 소리의 진동을 감지합니다.
미각 세포구강 내에 위치하고 있습니다.
자연과 인간의 삶에서 물고기의 중요성.식물 바이오매스 소비자, 2차 및 3차 소비자; 음식, 지방, 비타민의 공급원.
작업의 예
파트 A
A1. 두개골 없는 동물에는 다음이 포함됩니다.
3) 란셋
4) 문어
A2. 화음의 주요 특징은
1) 폐쇄순환계
2) 내부 축 골격
3) 아가미 호흡
4) 줄무늬 근육
A3. 뼈대가 있음
1) 백상어 3) 가오리
2) 카트란 4) 피라냐
A4. 온혈 동물에는 다음이 포함됩니다.
1) 고래 2) 철갑상어 3) 악어 4) 두꺼비
A5. 뼈 아가미 덮개가 있습니다.
1) 돌고래 3) 참치
2) 향유고래 4) 전기가오리
A6. 4개의 방으로 구성된 심장을 가지고 있습니다.
1) 거북이 2) 비둘기 3) 농어 4) 두꺼비
1) 단일 챔버 심장과 두 개의 혈액 순환계
2) 두 개의 방으로 구성된 심장과 하나의 순환
3) 3개의 방으로 구성된 심장과 1개의 순환
4) 두 개의 방으로 구성된 심장과 두 개의 혈액 순환계
A8. 냉혈 동물에는 다음이 포함됩니다.
1) 비버 3) 오징어
2) 향유고래 4) 수달
A9. 물고기 움직임의 조정이 규제됩니다.
1) 전뇌 3) 척수
2) 중뇌 4) 소뇌
A10. 수영 방광이 없습니다.
1) 카트란 2) 파이크 3) 농어 4) 철갑상어
파트 B
1에. 올바른 진술을 선택하세요
1) 물고기는 3개의 심장으로 이루어진 심장을 가지고 있습니다
2) 물고기의 머리에서 몸통으로의 전환이 명확하게 보입니다.
3) 물고기의 측선 기관에는 신경 말단이 있습니다
4) 일부 물고기의 척색은 평생 동안 남아 있습니다.
5) 물고기는 조건 반사를 형성할 수 없습니다.
6) 물고기의 신경계는 뇌, 척수 및 말초 신경으로 구성됩니다.
2시에. 두개골 없는 동물과 관련된 표시 선택
1) 뇌는 여러 부분으로 구분되지 않습니다
2) 내부 골격은 코드로 표현됩니다.
3) 배설 기관 - 신장
4) 순환계가 닫히지 않았습니다.
5) 시력과 청각 기관이 잘 발달되어 있습니다.
6) 인두는 아가미 틈에 의해 관통됩니다.
VZ. 동물의 특성과 해당 동물이 속하는 유형 간의 일치성을 확립합니다.
파트 C
C1. 심해어는 어디에 산소를 저장할 수 있나요? 왜 이런 일을 해야 합니까?
C2. 본문을 주의 깊게 읽으십시오. 오류가 발생한 문장의 수를 나타냅니다. 설명하고 수정하세요.
1. 척삭문은 동물계에서 종의 수 측면에서 가장 큰 문 중 하나입니다. 2. 이 유형의 모든 대표자의 내부 축 골격은 뼈가 많고 조밀하며 탄력 있는 끈인 척색입니다. 3. 척삭형은 척추동물과 무척추동물의 두 가지 하위 유형으로 나뉩니다. 4. 신경계에서는 뇌의 앞부분이 가장 많이 발달합니다. 5. 모든 척삭은 방사형 대칭, 2차 체강 및 폐쇄 순환계를 가지고 있습니다. 6. 원시 화음의 예는 란셋(lancelet)입니다.
