러시아 민족 집단의 유전자에 대한 대규모 연구가 완료되었습니다. 유전 연구에 따르면 러시아인은 유라시아에서 가장 순종적인 민족 중 하나입니다.유전적으로 러시아인과 더 가까운 유럽인은 누구입니까?
이 복권에는 남성 염색체 하나만 Y가 참여하지 않고 마치 지휘봉처럼 아버지에게서 아들에게 완전히 전달됩니다. 여성에게는 이 Y 염색체가 전혀 없다는 점을 분명히 하겠습니다.
이어지는 세대마다 특정 지역 loci라고 불리는 Y 염색체는 모든 후속 세대에 전달될 돌연변이를 겪습니다. 남성 명사. 이러한 돌연변이 덕분에 속의 재구성이 가능해졌습니다. Y 염색체에는 약 1000개의 유전자좌가 있지만 비교 분석일배 체형 및 속 재구성은 100 개가 조금 넘는 경우에만 사용됩니다.
소위 유전자좌 또는 STR 마커라고도 하는 7~42개의 탠덤 반복이 있습니다. 전반적인 그림그것은 각 개인에게 고유합니다. 특정 수의 세대가 지나면 돌연변이가 발생하고 탠덤 반복의 수가 위 또는 아래로 변경되므로 공통 트리에서 돌연변이가 많을수록 일배체형 그룹의 공통 조상이 더 오래된 것을 볼 수 있습니다.
하플로그룹 자체는 유전 정보를 가지고 있지 않습니다. 유전 정보는 염색체의 처음 22쌍인 상염색체에 있습니다. 유럽의 유전적 구성요소 분포를 볼 수 있습니다. Haplogroups는 현대 민족 형성의 새벽에 지나간 날의 표식일 뿐입니다.
러시아인들 사이에서 가장 흔한 하플로그룹은 무엇입니까?
| 사람들 | 수량, 인간 | R1a1, | R1b1, | 나는1, | 나는2, | N1c1, | E1b1b1, | J2, | G2a, |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 동부, 서부 및 남부 슬라브. | |||||||||
| 러시아인(북쪽) | 395 | 34 | 6 | 10 | 8 | 35 | 2 | 1 | 1 |
| 러시아인(센터) | 388 | 52 | 8 | 5 | 10 | 16 | 4 | 1 | 1 |
| 러시아인(남쪽) | 424 | 50 | 4 | 4 | 16 | 10 | 5 | 4 | 3 |
| 러시아인 (모두위대한 러시아인) | 1207 | 47 | 7 | 5 | 12 | 20 | 4 | 3 | 2 |
| 벨로루시인 | 574 | 52 | 10 | 3 | 16 | 10 | 3 | 2 | 2 |
| 우크라이나인 | 93 | 54 | 2 | 5 | 16 | 8 | 8 | 6 | 3 |
| 러시아인(우크라이나인과 벨로루시인과 함께) | 1874 | 48 | 7 | 4 | 13 | 16 | 4 | 3 | 3 |
| 폴란드인 | 233 | 56 | 16 | 7 | 10 | 8 | 4 | 3 | 2 |
| 슬로바키아인 | 70 | 47 | 17 | 6 | 11 | 3 | 9 | 4 | 1 |
| 체코인 | 53 | 38 | 19 | 11 | 12 | 3 | 8 | 6 | 5 |
| 슬로베니아인 | 70 | 37 | 21 | 12 | 20 | 0 | 7 | 3 | 2 |
| 크로아티아인 | 108 | 24 | 10 | 6 | 39 | 1 | 10 | 6 | 2 |
| 세르비아인 | 113 | 16 | 11 | 6 | 29 | 1 | 20 | 7 | 1 |
| 불가리아인 | 89 | 15 | 11 | 5 | 20 | 0 | 21 | 11 | 5 |
| Balts, Finns, Germans, Greeks 등 | |||||||||
| 리투아니아인 | 164 | 34 | 5 | 5 | 5 | 44 | 1 | 0 | 0 |
| 라트비아인 | 113 | 39 | 10 | 4 | 3 | 42 | 0 | 0 | 0 |
| 핀란드(동쪽) | 306 | 6 | 3 | 19 | 0 | 71 | 0 | 0 | 0 |
| 핀란드(서쪽) | 230 | 9 | 5 | 40 | 0 | 41 | 0 | 0 | 0 |
| 스웨덴 | 160 | 16 | 24 | 36 | 3 | 11 | 3 | 3 | 1 |
| 독일인 | 98 | 8 | 48 | 25 | 0 | 1 | 5 | 4 | 3 |
| 독일인(바이에른) | 80 | 15 | 48 | 16 | 4 | 0 | 8 | 6 | 5 |
| 영어 | 172 | 5 | 67 | 14 | 6 | 0.1 | 3 | 3 | 1 |
| 아일랜드의 | 257 | 1 | 81 | 6 | 5 | 0 | 2 | 1 | 1 |
| 이탈리아인 | 99 | 2 | 44 | 3 | 4 | 0 | 13 | 18 | 8 |
| 루마니아인 | 45 | 20 | 18 | 2 | 18 | 0 | 7 | 13 | 7 |
| 오세트인 | 359 | 1 | 7 | 0 | 0 | 1 | 16 | 67 | |
| 아르메니아인 | 112 | 2 | 26 | 0 | 4 | 0 | 6 | 20 | 10 |
| 그리스인 | 116 | 4 | 14 | 3 | 10 | 0 | 21 | 23 | 5 |
| 터키인 | 103 | 7 | 17 | 1 | 5 | 4 | 10 | 24 | 12 |
특히 주목할 만한 것은 러시아인들 사이에서 가장 흔한 4개의 하플로그룹입니다.
R1a1 47.0%, N1c1 20.0%, I2 10.6%, I1 6.2%
말하는 간단히 말해서: 유전적 구성 러시아인 Y-염색체의 곧은 남성 라인을 따라 다음과 같습니다.
동유럽인 - 47%
발트 3국 - 20%
그리고 구석기 시대 이후 원래 유럽인의 두 하플로 그룹
스칸디나비아인 - 6%
발칸 반도 - 11%
이름은 조건부이며 영토 최대값에 따라 지정됩니다. 유럽 사람하플로그룹 R1a1, N1c1, I1 및 I2에 대한 서브클레이드. 근본적인 점은 200년의 타타르-몽골 멍에 이후 몽골의 후예가 없었다는 것이다. 어느 쪽이든 떠났지만 그러한 관계에서 매우 적은 수의 직접적인 유전 상속인이 있습니다. 이 말로는 묻고 싶지 않아 역사적 출처 Rus의 몽골 인에 대해, 그러나 러시아인에 대한 몽골-타타르 족의 유전 적 영향에주의를 기울이기 위해서만 있습니다. 거기에 없거나 중요하지 않습니다. 그건 그렇고, Bulgar Tatars의 게놈에는 많은 수의 보균자가 있습니다. 하프로그룹 R1a1(약 30%) 및 N1c1(약 20%), 그러나 그들은 대부분 비유럽인입니다.
또 다른 중요한 점, 남부 러시아인은 오차 범위 내에서 우크라이나인과 다르지 않으며 우세한 하플로그룹 R1a1 중 하나를 갖는 북부 러시아인도 하플로그룹 N1c1의 비율이 더 높습니다. 그러나 N1c1 일배체형의 비율은 러시아인에서 평균 20%입니다.
황제. 니콜라스 2세
올덴부르크 대공 가문의 최초 알려진 조상은 1091년 연대기에 언급된 레리가우 백작 에길마르(1108년 사망)였습니다.
Nicholas II는 haplogroup의 운반자로 밝혀졌습니다. R1b1a2-Holstein-Gottorp 왕조의 서유럽 라인 대표. 이 독일 왕조는 다음에서 가장 흔한 말단 싹 U106이 특징입니다. 유럽 북서부게르만 부족의 정착지에서. 완전 전형적이진 않네요 러시아인 DNA 마커이지만 러시아인 사이에 존재하는 것은 독일인과 슬라브인 사이의 초기 접촉과도 연관될 수 있습니다.
자연 왕자. 루리코비치
Vladimir Monomakh와 "Monomachis"라고하는 그의 후손은 haplogroup에 속합니다. N1c1-L550, South Baltic 지역 (subclade L1025)과 Fennoscandia (subclades Y7795, Y9454, Y17113, Y17415, Y4338)에 널리 퍼져 있습니다. Rurik 왕조는 말단 절단 Y10931이 특징입니다.
역사가들이 Olgoviches라고 부르는 사람들 중 일부는 (봉건 투쟁에서 Vladimir Monomakh의 주요 라이벌 인 Oleg Svyatoslavich의 이름을 따서 명명되었으며 모든 출처에서 알 수 있듯이 그의 사촌) Monomashich 가족의 Rurikovichs와 관련이 없습니다 (직접 남성) 선). 이들은 Yuri Tarussky의 후손입니다.
러시아인, 슬라브인, 인도유럽인 및 하플로그룹 R1a, R1b, N1c, I1 및 I2
약 8-9천년 전인 고대에는 인도-유럽 어족의 토대를 마련한 언어 집단이 있었습니다. 첫 단계이들은 haplogroup R1a 및 R1b일 가능성이 높습니다. 인도유럽어족에는 인도이란인( 남아시아), 슬라브 및 발트(동유럽), 켈트(서유럽), 독일(중부, 북유럽). 아마도 그들은 또한 약 7,000년 전에 이주로 인해 유라시아의 다른 지역으로 갔고 일부는 남쪽과 동쪽(R1a-Z93)으로 이동하여 인도-이란 민족과 언어 (대부분 투르크 민족의 민족 발생에 참여), 일부는 유럽 영토에 남아 있었고 슬라브와 러시아인특히 (R1a-Z283, R1b-L51). ~에 다른 단계이미 고대에 형성은 이주 흐름의 교차점으로 모든 유럽 인종 그룹 사이에 많은 수의 하플로 그룹이 존재했습니다.슬라브어는 한때 통일된 Balto-Slavic 언어 그룹(아마 후기 Corded Ware의 고고학 문화)에서 나왔습니다. 언어 학자 Starostin의 계산에 따르면 이것은 약 3.3 천년 전에 일어났습니다. 기원전 5세기부터의 시대 서기 4~5세기 조건부 Proto-Slavic, tk로 간주될 수 있습니다. Balts와 Slavs는 이미 분리되었지만 아직 Slavs 자체는 없었으며 조금 후에 AD 4-6 세기에 나타날 것입니다. 슬라브 형성의 초기 단계에서 약 80%는 하플로그룹 R1a-Z280 및 I2a-M423이었습니다. Balts 형성의 초기 단계에서 약 80%는 N1c-L1025 및 R1a-Z92 하플로그룹이었습니다. Balts와 Slavs의 이주의 영향과 교차점은 처음부터였습니다. 왜냐하면 많은 측면에서이 구분은 임의적이며 일반적으로 세부 사항없이 주요 추세만을 반영하기 때문입니다.
이란 언어는 인도 유럽어이며 그 연대는 다음과 같습니다. 기원전 2 천년부터 가장 오래된 것입니다. 기원전 4세기부터 기원전 4세기까지. 서기 9세기까지, 그리고 서기 9세기부터 새로운 것까지. 지금까지. 즉, 가장 오래된이란 언어는 인도 유럽 언어를 사용하는 부족의 일부가 떠난 후에 나타납니다. 중앙 아시아인도와 이란으로. 그들의 주요 haplogroup은 아마도 R1a-Z93, J2a, G2a3이었을 것입니다. 서부이란 언어 그룹은 기원전 5 세기 경에 나중에 나타났습니다.
따라서 Indo-Aryans, Celts, Germans 및 Slavs는 학술 과학에서 Indo-Europeans가되었습니다. 다양한 그룹. 이것은 절대적으로 맞습니다. 유전적 측면에서 인도유럽인의 이질성은 Y-하플로그룹과 상염색체 모두에서 두드러진다. Indo-Iranians는 BMAC의 서아시아 유전 적 영향으로 더 큰 특징이 있습니다.
Indian Vedas에 따르면 북쪽 (중앙 아시아에서)에서 인도 (남아시아)로 온 것은 Indo-Aryans였으며 인도 Vedas의 기초를 형성 한 것은 찬송가와 전설이었습니다. 그리고 계속해서 언어학에 대해 살펴보겠습니다. 이 러시아어(및 관련 발트 언어, 예를 들어 한때 존재했던 발토 슬라브어 언어 커뮤니티의 일부인 리투아니아어)는 켈트어, 게르만어 및 기타 언어와 함께 산스크리트어에 상대적으로 가깝기 때문입니다. 큰 인도 유럽 가족의 . 그러나 유전 계획에서 Indo-Aryans는 이미 서아시아 인이 더 많았으며 인도에 접근함에 따라 Vedoid 영향도 강화되었습니다.
그래서 그것은 분명해졌습니다. 하플로그룹 R1a DNA 계보에서 이것은 Slavs의 일부, Turks의 일부 및 Indo-Aryans의 일부에 대한 일반적인 haplogroup입니다 (당연히 환경에 다른 haplogroup의 대표자가 있었기 때문에). 하플로그룹 R1a1러시아 평원을 따라 이주하는 동안 그들은 Mordovians (Erzya 및 Moksha)와 같은 Finno-Ugric 민족의 일부가되었습니다. 지파의 일부(for 하플로그룹 R1a1이것은 Z93의 하위 분기입니다) 이주하는 동안 그들은 약 3500년 전, 즉 기원전 2천년 중반에 이 인도 유럽어를 인도와 이란으로 가져왔습니다. 인도에서는 위대한 파니니의 노력으로 기원전 1천년 중반에 산스크리트어로 개종했고, 페르시아-이란에서는 아리아어가 이란어 그룹의 기초가 되었으며, 그 중 가장 오래된 것은 기원전 2000년경으로 거슬러 올라갑니다. 다음 데이터가 확인되었습니다. DNA 계보언어학은 여기에서 상관 관계가 있습니다.
큰 부분 하플로그룹 R1a1-Z93고대에도 그들은 투르크 민족 집단에 합류했으며 오늘날 여러 가지 방식으로 투르크족의 이주를 표시합니다. 이는 고대의 관점에서 놀라운 일이 아닙니다 하플로그룹 R1a1반면 대표자들은 하플로그룹 R1a1-Z280 Finno-Ugric 부족의 일부 였지만 Slavic 식민지 개척자들이 정착하는 동안 그들 중 많은 사람들이 Slavs에 의해 동화되었지만 지금도 예를 들어 Erzya는 여전히 지배적 인 haplogroup입니다. R1a1-Z280.
이 모든 새로운 데이터는 우리에게 제공할 수 있었습니다. DNA 계보, 특히 선사 시대에 현대 러시아 평원과 중앙 아시아 영토에서 haplogroup 항공사의 대략적인 이동 날짜.
따라서 과학자들은 모든 슬라브, 켈트, 독일인 등에게 언어학의 관점에서 볼 때 사실 인 인도 유럽인의 이름을 부여했습니다.
이 인도 유럽인들은 어디에서 왔습니까? 사실 인도유럽어족은 인도와 이란으로 이주하기 훨씬 이전부터 러시아 평야 전역과 멀리 남쪽으로는 발칸 반도까지, 멀리 서쪽으로는 피레네 산맥까지 있었다. 나중에이 언어는이란과 인도 모두 남아시아로 퍼졌습니다. 그러나 유전적 측면에서 상관관계는 훨씬 작습니다.
"현재 과학계에서 유일하게 정당화되고 받아들여지는 것은 인도-이란 언어를 사용하는 부족과 민족과 관련해서만 "아리아인"이라는 용어를 사용하는 것입니다."
그렇다면 인도-유럽 흐름은 서쪽, 유럽 또는 그 반대로 동쪽으로 어느 방향으로 갔습니까? 일부 추정에 따르면 인도유럽어족의 나이는 약 8500년입니다. 인도 유럽인의 조상 고향은 아직 결정되지 않았지만 버전 중 하나에 따르면 남부 또는 북부의 흑해 지역이 될 수 있습니다. 인도에서는 우리가 이미 알고 있듯이 약 3500년 전, 아마도 중앙아시아의 영토에서 인도-아리아어가 도입되었으며, 아리아인 자체는 R1a1-L657, G2a, J2a, J2b, H 등
서부 및 남부 유럽의 Haplogroup R1a1
67개 마커 일배체형 분석 하플로그룹 R1a1모든 유럽 국가에서 서유럽 방향으로 R1a1 조상의 대략적인 이동 경로를 결정할 수 있습니다. 그리고 계산에 따르면 북쪽의 아이슬란드에서 남쪽의 그리스에 이르기까지 거의 유럽 전역에서 하플로그룹 R1a1의 공통 조상은 약 7000년 전이었습니다! 즉, 후손들은 릴레이 경주처럼 자신의 일배 체형을 대대로 자신의 후손에게 물려 주었고, 같은 역사적 장소에서 이주하는 과정에서 흩어졌습니다. 아마도 우랄이나 흑해 저지대로 판명되었습니다. . 현대지도에서 이들은 주로 동부와 중부 유럽- 폴란드, 벨로루시, 우크라이나, 러시아. 그러나 하플로그룹의 더 오래된 일배체형의 범위는 R1a1동쪽으로 - 시베리아로 이어집니다. 그리고 가장 오래되고 가장 변이된 일배체형으로 표시되는 첫 번째 조상의 수명은 75000년 전입니다. 그 당시에는 슬라브인도, 독일인도, 켈트인도 없었습니다.방법의 단점
당신이 테스트를 했고 그것이 당신을 매우 기쁘게 했다면, 나는 서둘러 타르 국자를 가져왔습니다. 예, Y 염색체는 실질적으로 변경되지 않은 아버지에서 아들에게 전달되지만 실제로 유 전적으로 유용한 정보는 없으며 다른 쌍의 염색체에는 훨씬 더 많은 유전자가 있습니다.
그리고 이 다른 22개는 매우 무작위적인 방식으로 섞이며 Y에는 그러한 혼합의 흔적이 남지 않습니다.
상상하다. 앵글로색슨 선원들은 흑인 국가를 점령했습니다. 여성은 그러한 여행에 참여하지 않으며 지역 주민들과 연락을 취해야 합니다. 옵션은 무엇입니까?
1) 앵글로 색슨 족은 흑인 여성의 자녀가 있지만 국적은 소년에게만 이전됩니다. 이 경우 Y 염색체는 유럽인에게 이전되지만 실제로 중요한 유럽 유전자의 비율은 감소합니다. 첫 번째 세대는 반 흑인이 될 것이며 그러한 경우 이전 "귀족"은 Y가이 인종 그룹에 속할지라도 빠르게 해체 될 것입니다. 그다지 말이되지 않습니다. Finns와 Indians에게도 비슷한 일이 일어 났을 것입니다. Yakuts와 Finns는 N1c1 haplogroup 특성의 비율이 가장 높지만 유 전적으로 이것은 완전히 다른 국가 6,000년 이상 전에 분리된 고유한 역사를 가진 N1c1 하플로 그룹의 다양한 하위 분기군과 함께. 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 인도인 - 높은 비율 하플로그룹 R1a1유 전적으로 그들은이 haplogroup, tk의 유럽 대표와 공통점이 거의 없습니다. 또한 6,000년 이상 전에 분리된 고유한 역사를 가진 다양한 하위 분기군입니다.
2) Indo-Aryans 만족 카스트 제도. 1세대도 반흑인이지만, 귀족이 그들끼리만 교배한다면 원래 유전학의 비율은 50% 정도 떠오를 것입니다. 그러나 실제로 결혼은 주로 현지 여성과 이루어지며 정복자의 원래 유전자 풀을 얻는 것은 더욱 불가능합니다. 그리고 이것은 지구의 역사에서 일어났습니다. 힌두교의 상위 카스트는 20%에서 72%에 이른다. 하플로그룹 R1a1(평균 43%), 그러나 유 전적으로 그들은 같은 유럽 또는 투르크 대표와 공통점이 거의 없습니다 하플로그룹 R1a1, 그리고 다시 그 이유는 고유한 역사를 가진 다양한 하위 클래드입니다.
Y가 최대 95%까지 흔한 중앙 아프리카 국가인 카메룬에서도 비슷한 상황이 발생했을 것입니다. 하플로그룹 R1b-V88, 하지만 동시에 전형적인 인류학적 아프리카 흑인 인구 중 하나입니다.
마커와 하플로그룹의 존재는 국적을 결정하는 중요한 조건이지만 충분조건은 아니라고 결론지을 수 있다. 사람의 국가-영토 출신을 확인하기 위해 Family Tree DNA에는 Family Finder라는 상염색체 검사가 있습니다.
알렉세이 조린 
과학자들은 최근 인간의 유전자 코드를 해독하는 데 근접했습니다. 여러면에서 이것은 이전에 생각했던 것만 큼 동질적이지 않고 더 오래된 것으로 판명 된 러시아 민족의 역사를 새롭게 살펴볼 수있게했습니다.
수세기의 깊이에서
인간 게놈은 가변적인 것입니다. 인류의 진화 과정에서 하플로그룹은 한 번 이상 돌연변이를 겪었습니다. 오늘날 과학자들은 이미 특정 돌연변이가 발생한 대략적인 시간을 결정하는 방법을 배웠습니다. 그래서 미국 유전학자들은 이러한 돌연변이 중 하나가 약 4,500년 전에 중앙 러시아 평야에서 발생했다는 사실을 알아냈습니다. 아버지와 다른 뉴클레오티드 세트를 가진 소년이 태어났습니다. 그는 부계 R1a 대신 발생한 유전 분류 R1a1이 지정되었습니다.
다른 많은 돌연변이와 달리 이 돌연변이는 실행 가능한 것으로 판명되었습니다. R1a1 속은 살아남았을 뿐만 아니라 유라시아 대륙의 상당 부분에 정착했습니다. 현재 러시아, 벨로루시, 우크라이나 남성 인구의 약 70%가 R1a1 하플로그룹의 보균자이며 오래된 러시아 도시에서는 이 수치가 80%에 이릅니다. 따라서 R1a1은 러시아 민족 그룹의 일종의 표식 역할을 합니다. 대부분의 남성의 정맥에서 현대 러시아신석기 후기를 살았던 고대 소년의 피가 흐른다.
R1a1 haplogroup이 탄생한 지 약 500년 후, 그 대표자들의 이주 흐름은 동쪽으로 - Urals를 넘어 남쪽으로 - Hindustan으로, 서쪽으로 - 현대 영토로 퍼졌습니다. 유럽 국가. 중앙 러시아 평야의 주민들이 원래 범위를 훨씬 넘어 섰다는 사실도 고고학자들에 의해 확인되었습니다. 기원전 1천년 알타이 매장지의 뼈 유적 분석. 이자형. 몽골족 외에도 뚜렷한 백인도 그곳에 살았다는 것을 보여주었습니다.
타타르어는 없다
인기있는 과학 간행물 The American Journal of Human Genetics의 문제 중 하나에서 러시아인의 유전자 풀에 대한 러시아-에스토니아 과학자 팀의 연구에 대한 기사가 게시되었습니다. 연구원들의 발견은 전혀 예상치 못한 것이었다. 첫째, 러시아 민족은 유전적 특성으로 인해 이질적입니다. 국가의 중부 및 남부 지역에 거주하는 러시아인의 한 부분은 이웃 슬라브 민족과 가깝고 다른 부분은 러시아 북부에 있으며 유 전적으로 Finno-Ugric 민족과 밀접한 관련이 있습니다.
다음 결론은 더 흥미 롭습니다. 과학자들은 러시아 게놈에서 악명 높은 아시아 요소를 감지하지 못했습니다. 러시아 인구에서 눈에 띄는 양의 타타르-몽골 유전자 세트는 없습니다. "러시아인을 긁으십시오-타타르를 찾을 것입니다"라는 안정된 표현이 잘못된 것으로 밝혀졌습니다.
러시아 과학 아카데미 일반 유전학 연구소의 유전체 지리 연구소장인 올레그 발라노프스키 교수는 러시아 유전자 풀이 "거의 완전히 유럽인"이라고 생각하고 중앙 아시아 유전자 풀과의 차이점을 "정말 대단하다"고 말합니다. 두 개의 다른 세계라면.
Kurchatov Institute의 게놈 방향 책임자 인 학자 Konstantin Skryabin은 Balanovsky에 동의합니다. 그는 다음과 같이 말합니다. "우리는 몽골 멍에의 파괴적인 영향에 대한 이론을 반박하는 러시아 게놈에서 눈에 띄는 타타르 도입을 찾지 못했습니다." 또한 과학자에 따르면 시베리아 인은 유 전적으로 Old Believers와 동일합니다. 그들은 동일한 "러시아 게놈"을 가지고 있습니다.
연구원들은 한편으로는 러시아인과 이웃 러시아인 사이의 유전자형의 약간의 차이에 주목합니다. 슬라브 민족- 우크라이나인, 벨로루시인, 폴란드인 - 다른 한편. 러시아 북부 주민의 남부와 서부 슬라브의 차이는 더 두드러집니다.
특수 마커
인류학자 바실리 데랴빈에 따르면, 러시아 유전자형도 명확한 생리학적 지표를 가지고 있습니다. 그중 하나는 회색, 파란색, 회색-파란색, 파란색과 같은 러시아인의 밝은 색조가 우세하다는 것입니다. 우리는 그들 중 45%를 가지고 있습니다. 서유럽덜 - 약 35%. 러시아인과 머리 불공평 중 많은 사람들. 인류학자에 따르면 천연 검은 머리색을 가진 러시아인은 5%를 넘지 않습니다. 서유럽에서 검은 머리를 만날 확률은 45%입니다.
대중적인 믿음과는 달리 러시아인들 사이에는 들창코가 많지 않습니다. 약 7%, 약 75%의 경우 코가 곧습니다. 또한 러시아인들 사이에서 epicanthus는 발견되지 않습니다. 눈 안쪽 모서리에있는 몽골족 대표의 전형적인 주름입니다.
러시아 인종 그룹은 유대인들 사이에서 I 및 II 혈액형이 우세한 것이 특징입니다. 예를 들어 그룹 IV가 더 일반적입니다. 생화학 연구에 따르면 러시아인과 다른 유럽인의 혈액에는 특수 유전자 PH-c가 있지만 몽골로이드에는 없습니다.
북부인이 더 가깝다
러시아 과학 아카데미 및 인류학 연구소의 분자 유전학 연구소. D.N. Anuchin Moscow State University는 러시아인의 유전자 풀에 대한 심층 연구를 수행했으며 그 동안 러시아인과 북부 이웃 인 Finns 간의 유전자형 차이가 확립되었습니다. 이는 기존 단위 30 개에 달했습니다. 그러나 러시아 민족과 전통적으로 우리나라 북부에 살았던 Finno-Ugric 민족 (Mordovians, Mari, Veps, Karelians, Komi-Zyryans, Izhors) 간의 유전 적 차이는 세 단위에 해당합니다.
과학자들은 Finno-Ugric 민족과 러시아인의 유전 적 통일성에 대해서만 이야기하는 것이 아니라 그들의 공통 기원에 대해서도 이야기하고 있습니다. 더욱이, 이들 민족 집단의 Y-염색체의 특정 구조는 힌두스탄 민족과 대체로 동일합니다. 그러나 이것은 러시아 사람들의 유전 조상의 정착 방향을 고려할 때 놀라운 일이 아닙니다.
뭔가 다시 Ukroslavian vyalichiya의 급증을 관찰하기 시작했습니다. 딜 애국자의 입술에서 너무 자주 그들이 검은 눈썹을 가진 거대 슬라브 민족이라는 소리가 들리기 시작했지만 러시아인은 불가리아어를 사용하는 chukhna와 혼합물 일뿐입니다. 다른 국가의, 그리고 우크라이나인은 그들의 예가 아니라 민족적 순수성의 예입니다. 민족 빈도에 대한 유일한 증인은 유전학과 같은 과학 일 수 있기 때문에 그것을 살펴보고 우리 두 민족 그룹에서 슬라브 및 비 슬라브 혈통의 비율이 얼마나 큰지 확인합시다.
Y-DNA(남성)에 따르면 주요 슬라브 마커는 하플로그룹 R1a1(돌연변이 M-458 및 Z-280)이며, 슬라브인은 원시 인도유럽 조상으로부터 물려받았습니다. 인도유럽인 R1a1은 슬라브인들 사이에서 가장 흔하게 발견되며 북부 슬라브인들 사이에서 발견됩니다. 슬라브 민족 간의 R1a1 분포에 대한 데이터는 Europedia에서 제공합니다.
우리가 볼 수 있듯이, 우크라이나인들 사이에서 R1a1의 대표성(43%)은 폴란드인, 벨로루시인, 러시아인(46%)보다 낮지만 체코인, 슬로바키아인, 남슬라브인보다는 높습니다. 따라서 "유 전적으로 순수한"슬라브 민족은 전혀 존재하지 않으며 우크라이나 인은 슬라브 기본 원칙의 표현 측면에서 러시아인보다 약간 열등합니다.
이것은 공식 유전학이 우리에게 제공하는 데이터입니다. 그러나 공식 과학의 샘플링 및 결론을 신뢰하지 않으면 모든 사람이 DNA 분석을 통해 민족적 기원을 독립적으로 확인할 수 있습니다. 이러한 목적을 위해 분자 계보 및 인구 유전학 분야의 국제 프로젝트가 있습니다.
이 프로젝트에 대한 설명은 다음과 같습니다. "협력을 위해 다양한 과학(역사학자, 유전학자, 언어학자, 고고학자)의 전문가를 참여시키는 유전 계보학자는 이것 또는 저 가설(민족의 민족 발생)을 확인하거나 반박하는 데 도움을 줍니다. 결론과 평가는 본질적으로 대체로 비교됩니다. , 통계 데이터의 가용성 및 완성도에 따라 달라집니다. 이 프로젝트(통계 데이터의 축적) "그리고 이것들은 통계, 즉 Y-DNA haplogroups, 세 사람의 실제 사람들의 슬라브 국가프로젝트 축적:
우크라이나 러시아 폴란드
R1a1 101(21.1%) 322(39.4%) 433(41.35%)
총 478,819,1049명의 참가자.
놀라운 통계! 비슬라브계 인구가 많은 러시아 - 이 데이터는 국가별 데이터가 아니라 국가별 데이터임을 다시 한 번 상기시켜 드립니다. 소수 민족- Slavic haplogroup R1a1의 표현 측면에서 폴란드보다 약간 뒤쳐져 있으며 인구의 97 %가 슬라브 인 우크라이나를 두 번 추월했습니다. 거의 조롱은 우크라이나 인이 러시아인과 달리 민족 집단의 순결을 유지할 수 있었다는 주장입니다. 러시아인 사이에서 발견되는 거의 모든 유전 적 마커는 우크라이나 인들 사이에서도 발견되었으며 가장 이국적인 하플로 그룹은 더 자주 Don과 San, 그리고 더 많은 수. 그리고 러시아인의 Finno-Ugric 기원에 대한 신화는 면밀히 조사한 결과 완전히 사라졌습니다. Ural을 사용하는 민족의 주요 haplogroup 인 N1은 러시아인의 14.7 %에서만 발견되었습니다. 비교를 위해 아프리카 출신의 발칸 서부 하플로그룹인 E1b만 우크라이나인의 16.5%에서 발견되었습니다.
일반적으로 유전 연구에 따르면 우크라이나 유전자 풀에 대한 발칸 반도의 영향은 엄청났습니다. 총체적으로 발칸 반도의 주요 하플로 그룹 인 E1b, I2, T 및 J2는 우크라이나 유전자 풀의 37.5 %를 구성합니다. 공식 과학에 따르면(유럽 표 참조) SEMARGL 통계에 따르면 38.7% - 러시아인과 폴란드인보다 2~3배 더 많다.그러나 우크라이나인들은 Turkic 부족을 통해 코카서스에서 J2를 얻을 수도 있습니다. Vainakh 민족의 특징 인 하위 클레이드 J2a4b는 종종 우크라이나에서 발견됩니다.
(하플로그룹 I2의 표현 지도 - 우크라이나는 전적으로 발칸 반도의 이 하플로그룹 특성 분포 지역에 있습니다.)
(Haplogroup E1b1b 및 아프리카, 유럽 및 아시아에서의 분포)
슬라브인의 유전자 풀에서 동아시아(몽골로이드) 하플로그룹의 대표성을 연구하는 것은 훨씬 더 흥미롭습니다. 에 대한 신화 몽골 출신러시아인은 이미 낡았지만 일부 소박한 우크라이나 인들 사이에서 여전히 인기가 있지만 아쉽게도 유전학은 달리 증언합니다. 몽골족 haplogroups C, O 및 특히 Q는 러시아가 아니라 우크라이나에서 더 자주 발견됩니다. Europedia에 따르면 보여주는 것은 우크라이나입니다. 가장 큰 숫자유럽에서 haplogroup Q 발견(4%, 표 및 지도 참조):
여기에서 우크라이나에는 위구르인, 카자르인, 아쉬케나지 유대인의 5% 사이에서도 발견되는 이 하플로그룹 -Q1b1의 하위 분기군이 거의 단 하나뿐이라는 점에 유의해야 합니다. 한 번에 우크라이나 인 - 그들은 Turkic Khazars였습니다.
따라서 SEMARGL 통계에 따르면 Y-DNA에 따른 유전자 풀의 동유라시아(몽골로이드) 구성 요소는 우크라이나인의 경우 5.64%, 러시아인의 경우 3.17%, 우크라이나인의 경우 4%, 러시아인의 경우 1.5%입니다. 전형적인 Negroid haplogroup E1a가 슬라브 인들 사이에서도 발견되었고 우크라이나에서도 이것이 더 자주 발견된다는 것도 흥미 롭습니다. 서아시아와 남아시아도 슬라브인의 유전사인 하플로그룹 J1, R2, H에 흔적을 남겼습니다. SEMARGL에 따르면 그들은 일반적으로 우크라이나인의 12.34%와 러시아인의 6.06% 유전자 풀을 제공하며 다시 말하지만 아시아인의 영향은 러시아인이 아닌 우크라이나인에게 더 분명하게 나타납니다.
그러나 반면에 러시아인은 서유럽과 북유럽 유전자를 더 많이 얻었고, Europedia에 따르면 R1b와 I1 하플로그룹은 함께 러시아 유전자 풀의 11%와 우크라이나 유전자 풀의 7%를 제공하고 15.26%와 11.5%를 제공합니다. SEMARGLE 통계에.
(유럽에서 haplogroup R1b의 유병률).
러시아 유전자 풀에 대한 북유럽의 영향에 대한 또 다른 증거는 N1 하플로그룹입니다. Finno-Ugric 민족), 스칸디나비아 인들 사이에서도 발견되었습니다. Rurik 부족의 러시아 귀족 DNA 연구에 따르면 전설적인 Varangian도 haplogroup N1c1의 운반자였습니다. 러시아인 사이에서 haplogroup N1의 분포는 고르지 않습니다. 러시아 북부, 이전 Novgorod 및 Pskov 공화국의 땅에서 가장 밀집되어 있으며 중앙 러시아에서는 이미 훨씬 덜 일반적이며 남부 러시아에서는 훨씬 덜 일반적입니다. 우크라이나보다. Europedia에 따르면 총 N1은 러시아 유전자 풀의 23%(Slavic haplogroup R1a1보다 2배 적음), SEMARGL에 따르면 14.7%(R1a1보다 2.5배 적음)를 제공합니다. mtDNA(여성)에 따르면 Finno-Ugric 영향이 약간 더 눈에 띄지만 그 이상은 아닙니다.
Boris Malyarchuk의 표: mtDNA(위 표) 및 Y-DNA(아래)에 따른 러시아 지역 인구 - 우리가 볼 수 있듯이 Y-DNA에 따르면 Pskov 지역의 러시아인만이 Finno-Ugric 민족 및 Balts와 가깝습니다. 나머지 러시아인 그룹은 서로 더 가깝고 다른 슬라브 민족입니다. mtDNA에 따르면 러시아 인구의 유전 적 거리는 더 넓습니다. 러시아 mtDNA 유전자 풀에 대한 동유라시아(몽골로이드) 영향도 미미하며 타타르 또는 몽골이 아니라 Finno-Ugric 영향과 관련이 있습니다.
러시아 북부에서도 동유라시아 mtDNA 하플로그룹은 총 4-5%에 불과하며 중부와 남부 러시아인은 서부 슬라브보다 몽골족 mtDNA 하플로그룹이 약간 적습니다. 전체적으로 Malyarchuk의 연구에 따르면 및 K "mtDNA 러시아인의 동유라시아 구성 요소는 1.9% , 우크라이나인 - 2.3%(gentis.ru/info/ mtdna-튜토리얼/주파수). 일반적으로 러시아인과 우크라이나인의 mtDNA 유전자 풀은 매우 가깝고 하플로그룹 H, U, V 및 J가 우세한 것이 특징이며, 일반적으로 유럽인입니다.
따라서 러시아인 중 슬라브 하플로그룹 R1a1의 표현은 우크라이나인보다 높고 비슬라브인의 표현은 낮습니다. 러시아인의 외부 영향 중에서 Finno-Ugric 민족과 서유럽 및 북유럽의 유전 적 영향이 가장 눈에 띄는 반면 발칸 반도와 서아시아 및 동아시아의 영향은 우크라이나 인들 사이에서 더 두드러집니다. 흑해의 투르크 이후 카스피 대초원 자체에는 동아시아와 서아시아, 코카서스와 유럽의 유전 적 혼합물이 있기 때문에 유전자는 투르크 민족의 우크라이나 인에게 전달되었습니다. 따라서 두 슬라브 민족 중 어느 쪽이 더 슬라브인지 결론을 내리십시오. 결론적으로 다른 유럽 국가에서 온 선수들의 "평균"얼굴 표를 하나 더 배치합니다 러시아, 벨로루시, 우크라이나 선수들의 얼굴이 놀랍도록 비슷하다고 생각하지 않습니까?
과학자들은 최근 인간의 유전자 코드를 해독하는 데 근접했습니다. 여러면에서 이것은 이전에 생각했던 것만 큼 동질적이지 않고 더 오래된 것으로 판명 된 러시아 민족의 역사를 새롭게 살펴볼 수있게했습니다.
수세기의 깊이에서
인간 게놈은 가변적인 것입니다. 인류의 진화 과정에서 하플로그룹은 한 번 이상 돌연변이를 겪었습니다. 오늘날 과학자들은 이미 특정 돌연변이가 발생한 대략적인 시간을 결정하는 방법을 배웠습니다. 그래서 미국 유전학자들은 이러한 돌연변이 중 하나가 약 4,500년 전에 중앙 러시아 평야에서 발생했다는 사실을 알아냈습니다. 아버지와 다른 뉴클레오티드 세트를 가진 소년이 태어났습니다. 그는 부계 R1a 대신 발생한 유전 분류 R1a1이 지정되었습니다.
다른 많은 돌연변이와 달리 이 돌연변이는 실행 가능한 것으로 판명되었습니다. R1a1 속은 살아남았을 뿐만 아니라 유라시아 대륙의 상당 부분에 정착했습니다. 현재 러시아, 벨로루시, 우크라이나 남성 인구의 약 70%가 R1a1 하플로그룹의 보균자이며 오래된 러시아 도시에서는 이 수치가 80%에 이릅니다. 따라서 R1a1은 러시아 민족 그룹의 일종의 표식 역할을 합니다. 신석기 후기에 살았던 고대 소년의 피가 현대 러시아 대부분의 남성의 정맥에 흐르는 것으로 밝혀졌습니다.
haplogroup R1a1이 탄생한 지 약 500년 후, 그 대표자들의 이주 흐름은 동쪽(우랄 너머, 남쪽), 힌두스탄(Hindustan), 서쪽(서쪽), 현대 유럽 국가의 영토로 퍼졌습니다. 중앙 러시아 평야의 주민들이 원래 범위를 훨씬 넘어 섰다는 사실도 고고학자들에 의해 확인되었습니다. 기원전 1천년 알타이 매장지의 뼈 유적 분석. 이자형. 몽골족 외에도 뚜렷한 백인도 그곳에 살았다는 것을 보여주었습니다.
타타르어는 없다
인기있는 과학 간행물 The American Journal of Human Genetics의 문제 중 하나에서 러시아인의 유전자 풀에 대한 러시아-에스토니아 과학자 팀의 연구에 대한 기사가 게시되었습니다. 연구원들의 발견은 전혀 예상치 못한 것이었다. 첫째, 러시아 민족은 유전적 특성으로 인해 이질적입니다. 국가의 중부 및 남부 지역에 거주하는 러시아인의 한 부분은 이웃 슬라브 민족과 가깝고 다른 부분은 러시아 북부에 있으며 유 전적으로 Finno-Ugric 민족과 밀접한 관련이 있습니다.
다음 결론은 더 흥미 롭습니다. 과학자들은 러시아 게놈에서 악명 높은 아시아 요소를 감지하지 못했습니다. 러시아 인구에서 눈에 띄는 양의 타타르-몽골 유전자 세트는 없습니다. "러시아인을 긁으십시오-타타르를 찾을 것입니다"라는 안정된 표현이 잘못된 것으로 밝혀졌습니다.
러시아 과학 아카데미 일반 유전학 연구소의 유전체 지리 연구소장인 올레그 발라노프스키 교수는 러시아 유전자 풀이 "거의 완전히 유럽인"이라고 생각하고 중앙 아시아 유전자 풀과의 차이점을 "정말 대단하다"고 말합니다. 두 개의 다른 세계라면.
Kurchatov Institute의 게놈 방향 책임자 인 학자 Konstantin Skryabin은 Balanovsky에 동의합니다. 그는 다음과 같이 말합니다. "우리는 몽골 멍에의 파괴적인 영향에 대한 이론을 반박하는 러시아 게놈에서 눈에 띄는 타타르 도입을 찾지 못했습니다." 또한 과학자에 따르면 시베리아 인은 유 전적으로 Old Believers와 동일합니다. 그들은 동일한 "러시아 게놈"을 가지고 있습니다.
연구원들은 또한 한편으로는 러시아인과 다른 한편으로는 이웃 슬라브 민족(우크라이나인, 벨로루시인, 폴란드인) 간의 유전자형의 약간의 차이에 주목합니다. 러시아 북부 주민의 남부와 서부 슬라브의 차이는 더 두드러집니다.
특수 마커
인류학자 바실리 데랴빈에 따르면, 러시아 유전자형도 명확한 생리학적 지표를 가지고 있습니다. 그중 하나는 회색, 파란색, 회색-파란색, 파란색과 같은 러시아인의 밝은 색조가 우세하다는 것입니다. 우리는 그들 중 45%를 가지고 있고 서유럽에서는 그보다 적습니다. 약 35%입니다. 러시아인과 머리 불공평 중 많은 사람들. 인류학자에 따르면 천연 검은 머리색을 가진 러시아인은 5%를 넘지 않습니다. 서유럽에서 검은 머리를 만날 확률은 45%입니다.
대중적인 믿음과는 달리 러시아인들 사이에는 들창코가 많지 않습니다. 약 7%, 약 75%의 경우 코가 곧습니다. 또한 러시아인들 사이에서 epicanthus는 발견되지 않습니다. 눈 안쪽 모서리에있는 몽골족 대표의 전형적인 주름입니다.
러시아 인종 그룹은 유대인들 사이에서 I 및 II 혈액형이 우세한 것이 특징입니다. 예를 들어 그룹 IV가 더 일반적입니다. 생화학 연구에 따르면 러시아인과 다른 유럽인의 혈액에는 특수 유전자 PH-c가 있지만 몽골로이드에는 없습니다.
북부인이 더 가깝다
러시아 과학 아카데미 및 인류학 연구소의 분자 유전학 연구소. D.N. Anuchin Moscow State University는 러시아인의 유전자 풀에 대한 심층 연구를 수행했으며 그 동안 러시아인과 북부 이웃 인 Finns 간의 유전자형 차이가 확립되었습니다. 이는 기존 단위 30 개에 달했습니다. 그러나 러시아 민족과 전통적으로 우리나라 북부에 살았던 Finno-Ugric 민족 (Mordovians, Mari, Veps, Karelians, Komi-Zyryans, Izhors) 간의 유전 적 차이는 세 단위에 해당합니다.
과학자들은 Finno-Ugric 민족과 러시아인의 유전 적 통일성에 대해서만 이야기하는 것이 아니라 그들의 공통 기원에 대해서도 이야기하고 있습니다. 더욱이, 이들 민족 집단의 Y-염색체의 특정 구조는 힌두스탄 민족과 대체로 동일합니다. 그러나 이것은 러시아 사람들의 유전 조상의 정착 방향을 고려할 때 놀라운 일이 아닙니다.
러시아 피 - 아리아인의 후손.하플로그룹 R1a1.
분류되지는 않았지만 미국 과학자들이 얻은 과학적 데이터는 이미 과학 저널, 하지만 이상한 이유로 침묵의 음모가 그들 주위에 지속됩니다... 이 발견은 무엇입니까? 이것은 러시아 민족의 기원과 슬라브 민족의 천년 역사와 관련된 미스터리입니다.
미국 유전 학자 발견의 본질은 무엇입니까?
유전자 코드- 뉴클레오티드 서열을 이용하여 단백질의 아미노산 서열을 암호화하는 모든 생명체에 내재된 방법 인간의 DNA에는 46개의 염색체가 있으며 각 사람은 염색체의 절반은 아버지로부터, 절반은 어머니로부터 물려받습니다. 아버지로부터 물려받은 23개의 염색체 중 남성 Y 염색체 하나만이 수천 년 동안 변하지 않고 대대로 전달된 일련의 뉴클레오티드를 포함하고 있습니다.
유전학자들은 이 DNA 세트를 하플로그룹.
DNA 연구는 지구상의 모든 사람들을 계보 그룹으로 통합하고 문자로 표시했습니다. 같은 하플로그룹의 사람들은 먼 선사 시대에 그들에 대한 하나의 공통 조상을 가지고 있습니다.
하플로그룹은 유전적 불변성으로 인해 같은 민족의 모든 남성에게 동일합니다. 생물학적으로 구별되는 각 사람들은 고유한 하플로그룹을 가지고 있습니다.다른 민족의 하플로그룹과는 다릅니다. 사실 이것은 국가 전체의 유전적 마커입니다.
목표는 수천 년의 역사 동안 한 민족, 한 민족의 경로를 추적하는 것입니다.
DNA 연구에 따르면 아시아인과 유럽인은 약 4만년 전에 분기되었습니다. 대부분의 과학자들은 약 10,000년 또는 8,000년 전에 인도-유럽인들이 여전히 같은 언어를 사용했다고 믿습니다! 시간이 지남에 따라 인도-유럽 공동체는 분열되기 시작하고 세계 여러 지역으로 이주합니다.
미국 과학자들은 4,500년 전 중부 러시아 평원의 사람들이 R1a 하플로그룹에 돌연변이를 가지고 있었고, 그 결과 R1a1의 새로운 변형을 가진 사람이 생겨났고, 이는 비정상적으로 강인한 것으로 판명되었습니다.
약 5000년 전에 고고학적구덩이 문화 (보다 정확하게는 고대 Yamnaya 문화 및 역사 공동체(BC 3600-2300)이것은 후기 구리 시대 - 초기 청동기 시대의 고고학 문화입니다. 이 지역의 고분을 고고학적으로 발굴하는 동안 인간의 유해가 발견되었습니다. Y-DNA R1a1의 서브클레이드,구리와 청동 도구가 발견되었고 사람들은 내세를 믿었습니다.
Yamnaya 문화의 특징은 무릎을 구부리고 누운 자세로 고분 아래 구덩이에 죽은자를 매장하는 것입니다. 시체는 황토색으로 덮여있었습니다. 고분의 매장은 여러 번 이루어졌으며 종종 다른 시간. 동물 뼈 조각(소, 돼지, 양, 염소, 말)도 발견되었습니다. 봉분들 Proto-Indo-Europeans의 특징.
안드로노보 고고학 문화(2300 - 1000 기원전)나이 많은 사람에게서 온다 구덩이 문화 (기원전 3600년)원시 인도 유럽 공동체의 문화입니다. 미국 과학자들은 Andronovo 영토의 고대 유적을 분석했습니다. 고고학 문화(BC 2300 - 1000) Y-DNA R1a1에서 subclade의 우세를 발견했습니다. 남성 10명 중 9명은 Y-DNA R1a1a를 가지고 있습니다. 피부가 하얀 사람들파란색 (또는 녹색) 눈으로. 북 코카서스의 Maikop 문화(기원전 3700-2500년)는 또한 haplogroup R1a1 및 R1b1로 표시됩니다.
미국 유전학자들은 R1a Y-DNA 하위클레이드가 유럽과 인도 북부 전역에서 공통적이라는 사실을 발견했습니다. 인도 북부에 처음 정착한 아리아인도 국가 건설에 영향을 미쳤습니다. 고대 인도사회를 카스트로 나누는 것.
하플로그룹 R1a1이 출현한 것으로 알려져 있다. 3500년 전 인도 북부에서. 당시 인도 북부에는 하라파 문명, 그것은 더 발전된 아리안 문명으로 대체되었습니다. 인도 역사의 하라파 시대는 아리아인으로 대체되고 인도-아리아인이 나타나 사라스와티 강 유역의 문명이 나타났다. Indo-Aryans는 Vedic Sanskrit를 사용했으며 Vedas의 가장 오래된 부분인 Rig Veda는 이 언어로 작성되었습니다. 아리아인들은 스스로를 높은 카스트사회 - 브라만에게 - 비밀 지식(Rig-Veda)과 비밀 언어인디언들이 몰랐던 것. Vedic Sanskrit와 Classical Saescrit는 서로 다른 두 가지 언어입니다.
그 당시에는 "아리아 인종"이라는 개념이 없었습니다. 단어 다른 산업에서 번역된 Arias. 아리아, 아리 ̯ ㅏ"주인", "집주인"을 의미합니다. 접두사 "a-"로 단어는 부정적인 의미를 얻었습니다. anārya - anarya - "non-Aryan", "ignoble", "barbarian" 또는 "dasyu", "강도, 적, 악마, 외계인". "Arya"라는 단어는 인종적 또는 민족적 의미로 사용된 적이 없습니다. "Arya"는 "영적", "고귀한 사람"을 의미합니다. Aristoi - aristoi - "가장 고귀한", 따라서 "귀족"이라는 단어. 어원단어 arya - ari ̯ a 발산 베다 산스크리트어의 뿌리카르스 (ar), - "쟁기질, 땅 경작", "아리아"라는 단어 원래 의미"경운기"를 의미하는 단어 늙은 러시아인보존된 단어 "고함"-쟁기, "고함"-쟁기질.
베다 산스크리트는 가장 고대 언어, Rig Veda가 쓰여진 곳 (BC 3900). Vedic Sanskrit는 Indo-European 언어 그룹의 기원입니다.
비교역사언어학의 창시자. 윌리엄 존스(1746~1794) 1786년 인도유럽어족 이론의 창시자는 산스크리트어에 대해 다음과 같이 말했습니다. “아무리 고대 산스크리트어라도 놀라운 구조를 가지고 있습니다. 그 기원이 무엇이든 간에 산스크리트어는 놀라운 구조를 드러냅니다. 그리스어보다 완벽하고 라틴어보다 풍부하며 둘보다 더 세련됩니다.동시에 우연히 발생할 수 없었던 동사와 문법적 형태의 뿌리에서 이러한 언어와 눈에 띄는 유사성을 가지고 있습니다.유사성이 너무 강해서 세 가지 언어를 모두 연구한 단일 언어 학자는 아마도 더 이상 존재하지 않는 공통 조상에서 기원을 의심하지 않을 것입니다.
하플로그룹 R1a1을 가진 사람들은 지금 우리와 똑같이 생겼고, 고대 Rus는 몽골인과 다른 비러시아인 특징이 없었습니다. 모습수천 년 전에 살았던 haplogroup R1a1의 젊은 여성은 전형적인 러시아 아름다움의 초상화로 밝혀졌으며 수백만 명이 러시아 아웃백에서 우리 시대에 살고 있습니다.
하플로그룹 R1a1과 인도유럽어 화자 사이의 연관성은 1990년대 후반에 알려졌다. Spencer Wells와 그의 동료들은 R1a1이 카스피 대초원에 널리 퍼져 있다고 결론지었습니다.
현재 haplogroup R1a1의 소유자는 러시아(47), 우크라이나(48) 및 벨로루시(52)의 남성 인구와 고대 러시아 도시 및 마을에서 최대 80%까지 높은 비율을 차지합니다. haplogroup R1a1에는 동유럽에서 가장 많이 분포: Lusatian Germans(63 , 폴란드인(57 .
R1a1 - 러시아 민족 그룹의 생물학적 마커입니다.
하플로라고 불리는 DNA 뉴클레오티드 세트 
실제로, DNA의 Y-염색체에 있는 하플로그룹은 언어, 문화, 종교 및 기타 인간 손의 창조물과 달리 변형되거나 혼합되지 않습니다. 유전자 코드다른 사람들. 유전 유전 생물학적 징후는 씻겨 나가지 않으므로 유전 역사가 주된 것이며 다른 모든 것은 그것을 보완하거나 명확히 할 수 있지만 어떤 식 으로든 반박하지는 않습니다.
미국 유전 학자들은 사람들로부터 테스트를 받고 그들 자신과 다른 사람들의 생물학적 "뿌리"를 찾기 시작했습니다. 그들이 성취한 것은 러시아 국민의 역사적 경로에 진정한 빛을 비추고 많은 확립된 신화를 파괴하기 때문에 우리에게 큰 관심이 있습니다.
따라서 러시아 사람들의 민족적 초점은 4500년 전 중앙 러시아 평야에서 발생했습니다. 이곳은 R1a1이 최대로 집중된 곳이며 여기에서 나와 영토로 퍼졌습니다. 동유럽의그리고 시베리아. "슬라브가 시작된 고대 인도 유럽 영토"에 대한 질문은 여전히 논쟁의 여지가 있습니다. (Lyubor Niederle).
haplogroups R1a와 R1b의 개발 역사는 서로 불가분의 관계가 있습니다.
Subclades R1a 및 R1b는 인도 유럽 언어의 확산과 밀접한 관련이 있습니다., 유럽의 대서양 연안에서 인도에 이르기까지 고대에 인도 유럽어가 사용되었던 세계의 모든 지역에서 그 존재가 입증되었습니다. 거의 모든 유럽(핀란드와 보스니아-헤르체고비나 제외), 아나톨리아, 아르메니아, 러시아의 유럽 지역, 시베리아 남부, 주변 많은 지역 중앙 아시아(특히 신장, 투르크 메니스탄, 타지키스탄, 아프가니스탄),이란, 파키스탄, 인도, 네팔도 잊지 마세요.
인도유럽조어를 사용하는 사람들의 정착 haplogroups R1a 및 R1b의 하위 분기는 서쪽 (Don에서 Dniester, Danube까지)과 동쪽 (Volga-Ural 지역)에 정착했습니다.Pontic 대초원에서 haplogroups R1a와 R1b 모두의 남성이 살았을 것입니다.
폴란드에서는 러시아 하플로그룹 R1a1의 소유자가 남성 인구의 57%, 라트비아, 리투아니아, 체코, 슬로바키아(40%), 독일, 노르웨이, 스웨덴(18%), 불가리아(12%), 영국에서 - 최소(3.
유럽 부족 귀족에는 아리아 뿌리가있는 것으로 알려져 있습니다. 유럽의 왕가 중 하나인 게르만 호엔촐레른 가문의 가문으로 영국 윈저 가문이 분파인 아리아인의 뿌리를 갖고 있다. 윈저 왕조- 대영제국의 현재 통치 왕조, 베틴의 고대 색슨 가문의 하위 지파(1917년까지 왕조는 작센-코부르크-고타).
Wettins(독일어 Wettiner, English House of Wettin)는 현재 영국을 통치하는 Windsor 왕조로 대표되는 독일의 왕자 가문입니다. 작센-코부르크-고타벨기에 왕의 왕조. 베틴 왕조는 하르츠 남동쪽 산기슭의 중부 독일 지역에서 800년 이상 지배했습니다. 10세기 작센에서. 색슨족의 지도자 비테킨트, Charlemagne 아래에서 기독교로 개종 한 전설적인 창시자이자 조상으로 간주됩니다.
베티노프
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Lusatian Germans의 63% - Lusatians - 독일의 소수민족으로 하플로그룹을 가지고 있습니다.R1a1. 6만명의 독일 시민이 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 세르비아어 Lusatian 뿌리: 4만명 거주 어퍼 루사티아(작센) Lower Puddle (Brandenburg)에 20,000 명이 살고 있습니다.
R1a1 그룹은 유전학 측면에서 "러시아인"입니다.
따라서 러시아인들은 유전적으로 현대적인 형태약 4500년 전에 현재 러시아의 유럽 지역에서 태어났습니다.
