rumah › Casis › Ke mana orang Eropa lebih dekat dengan Rusia secara genetik. Genetika Rusia Ukraina, Belarusia dan Tatar, Slavia dan Kaukasia, Yahudi, Finlandia, dan populasi lainnya

Ke mana orang Eropa lebih dekat dengan Rusia secara genetik. Genetika Rusia Ukraina, Belarusia dan Tatar, Slavia dan Kaukasia, Yahudi, Finlandia, dan populasi lainnya

Pentagon mengakui eksperimen dengan biomaterial warga Rusia

Asumsi apokaliptik tentang kemungkinan pengembangan senjata biologis oleh Amerika telah mendapat konfirmasi yang kuat. Pentagon mengakui fakta mengumpulkan biomaterial dari warga Rusia.

Menurut juru bicara Pentagon Bo Downey, Pusat Penelitian Molekuler Grup Medis Udara ke-59 Angkatan Udara AS sedang melakukan studi muskuloskeletal untuk mengidentifikasi berbagai biomarker yang terkait dengan trauma. Sampel asal Rusia diperlukan hanya karena batch pertama berasal dari Rusia, dan sekarang diperlukan sampel yang identik untuk kontrol.

Ingatlah bahwa Angkatan Udara AS bermaksud untuk membeli 12 sampel molekul RNA dan 27 sampel cairan sinovial (artikular) Rusia. Pengumuman itu diposting di Portal Pengadaan Pemerintah AS. Pada saat yang sama, kontrak tersebut menekankan bahwa di antara semua penduduk Rusia, pelanggan hanya tertarik pada orang Eropa, dan imigran, misalnya, dari Ukraina tidak akan dipertimbangkan.

Masalah pengumpulan biomaterial dari Rusia mulai dibicarakan di masyarakat setelah pernyataan publik tentang hal ini oleh Vladimir Putin. Menurutnya, biomaterial dikumpulkan "untuk kelompok etnis yang berbeda dan orang yang tinggal di tempat yang berbeda titik geografis Federasi Rusia". “Pertanyaannya adalah, mengapa mereka melakukan ini?” tanya Presiden secara retoris dalam pertemuan dengan aktivis HAM.

Belakangan, Dmitry Peskov menjelaskan bahwa ini tentang informasi yang diterima melalui layanan khusus.

Kata-kata Putin memicu ejekan pedas dari sebagian masyarakat Rusia. “Suku Inca kuno juga takut dengan trik kotor seperti itu, jadi penguasa tertinggi bahkan memiliki pelayan khusus, yang tugasnya memakan rambut, ludah, potongan kuku, dan biomaterial lain yang tersisa dari Yang Agung, untuk mencegah sampah jatuh ke dalam kejahatan. tangan,” guru Andrey dikutip oleh media Nikulin.

Namun demikian, negara sedang bersiap untuk menangkal ancaman baru di tingkat legislatif. Diharapkan pada bulan Desember undang-undang tentang perlindungan biomaterial akan diajukan ke Duma Negara. "Saat ini kami memiliki banyak laboratorium yang melakukan penelitian klinis, ini adalah laboratorium asing, misalnya Invitro. Kami membiarkan mereka masuk paling intim," Gennady Onishchenko, Deputi Pertama Komite Duma Negara untuk Pendidikan dan Ilmu Pengetahuan, menjelaskan masalahnya.

Dalam "Invitro" mereka menyangkal keterlibatan mereka dalam ekspor biomaterial. Pada gilirannya, Institut Genetika Umum dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia "SP" melaporkan bahwa lembaga ini terlibat dalam pengumpulan biomaterial. “Direktur ilmiah institut kami, akademisi Nikolai Yankovsky, baru saja mengatur dan memimpin program pengumpulan biomaterial,” kata Ilya Zakharov-Gezekhus, seorang karyawan institut tersebut. Tidak mungkin untuk segera menghubungi Yankovsky "SP" sendiri.

Senior Peneliti laboratorium genetika Institut Biologi Perkembangan Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia Alexey Kulikov cenderung membenarkan rekan-rekannya di Amerika.

Anda harus memahami apa yang dilakukan orang Amerika. Mereka melihat bagaimana gen bekerja pada pasien dengan sistem muskuloskeletal yang terpengaruh dan melihat komposisi cairan sinovial. Mereka awalnya membeli biomaterial di suatu tempat di Eropa Timur dari perwakilan bangsa Slavia yang sakit, dan oleh karena itu mereka juga memerlukan sampel kontrol dari orang-orang yang baik-baik saja dengan sistem muskuloskeletal dari perwakilan bangsa Slavia: Rusia, Ukraina, Belarusia, dll.

"SP": - Nah, bagaimana caranya? Tender secara eksplisit menyatakan bahwa biomaterial dari Ukraina tidak akan dipertimbangkan. Mereka membutuhkan Rusia...

Itu masih tidak ada hubungannya dengan niat apa pun. Senjata genetik semuanya omong kosong. Ini tidak realistis, karena orang di dunia terlalu polimorfik - sangat beragam. Sulit untuk menghasilkan sesuatu yang berhasil untuk beberapa orang dan tidak berhasil untuk orang lain. Saya pikir di sini kita sedang berbicara hanya tentang kondisi percobaan. Makan pengalaman ilmiah dan ada kontrol. Bahan kontrol harus dari wilayah yang sama.

"SP": - Semuanya begitu, jika "studi ilmiah" ini tidak dilakukan oleh militer, Pentagon ...

Penelitian ilmiah juga dapat dilakukan oleh militer. Kami juga memiliki tugas medis khusus yang diselesaikan oleh perwakilan dari lembaga penegak hukum. Mungkin kita berbicara tentang mobilitas pilot yang rendah. Mereka harus untuk waktu yang lama duduk. Oleh karena itu, sangat penting bahwa tidak ada masalah dengan sistem muskuloskeletal. Oleh karena itu, orang Amerika tertarik pada penyakit ini dan gen spesifik apa yang bertanggung jawab untuk ini.

Pada gilirannya, kepala laboratorium Institut Genetika Umum Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia, Sergey Kiselev, percaya bahwa membuat senjata genetik terlalu berisiko dan lebih mudah membunuh orang. metode tradisional.

Biomaterial dari Rusia telah dipindahkan dan sedang dipindahkan. Setidaknya, seperti yang dikatakan Onishchenko, dalam kerangka uji klinis. Pasalnya, selama 25 tahun terakhir, puluhan perusahaan asing telah melakukan uji coba obat klinis di Rusia. Biomaterial diperlukan untuk memahami cara kerja obat.

Tentu saja, sampel semacam itu dapat digunakan baik untuk tujuan di atas maupun untuk tujuan lainnya. Karena masih menjadi sampel biologis nasional. Hal utama adalah bagaimana informasi yang diperoleh dengan menggunakan sampel selanjutnya akan digunakan. Informasi genetik dapat digunakan untuk berbagai tujuan, termasuk untuk keuntungan pribadi.

"SP": - Apa?

Teknologi saat ini memungkinkan kita untuk menentukan genom setiap orang secara detail. Artinya, dengan mengambil sampel DNA dari sendok di ruang makan gedung CIA, Anda bisa menentukan apakah petugas intelijen tersebut benar-benar berasal dari negara bagian Minnesota, seperti yang ditulisnya saat melamar pekerjaan, atau dia berasal dari Siberia Timur. . Artinya, Anda dapat dengan sangat akurat mengikat seseorang ke suatu tempat.

Tetapi untuk ini, Anda harus membuat terlebih dahulu peta genetik wilayah. Saya pikir dinas intelijen yang tertarik dari banyak negara di dunia telah membuat peta wilayah seperti itu sejak lama. Untuk dapat mengidentifikasi orang-orang di keadaan yang berbeda.

Misalnya, orang-orang dari profesi berbahaya. Jika salah satu dari mereka tercabik-cabik, maka dimungkinkan, dengan menggunakan peta genetik, untuk menentukan siapa dia, dari mana asalnya dan memberi penghormatan kepadanya. Artinya, di dalam negeri. Tetapi jika informasi ini masuk ke pihak ketiga, itu dapat digunakan untuk kepentingan mereka.

"SP": -V kasus ini kami tertarik pada kemungkinan menciptakan senjata genetik dan etnis ...

Menurut saya, membuat senjata seperti itu tidak ada gunanya. Pertama, untuk membunuh seseorang, perlu mempengaruhi fungsi vital seperti pernapasan, sirkulasi darah, dll. Jumlahnya sedikit, dan sama untuk semua orang. Menemukan fungsi vital yang penting secara etnis hampir tidak mungkin.

Dan, kedua, siapa orang Amerika itu? Mereka tidak memiliki negara tituler. Semua orang berbaur di sana, termasuk Rusia, Cina, Anglo-Saxon. Oleh karena itu, jika senjata dibuat untuk melawan Rusia, beberapa orang Amerika akan jatuh di bawah aksinya, karena mereka adalah orang Rusia atau keturunan mereka.

Oleh karena itu, semakin besar penyebaran orang di planet ini, pencampuran genom, semakin kecil kemungkinan untuk membuat senjata genetik. Itu tidak menguntungkan. Lebih mudah, lebih murah, dan lebih efisien untuk "berendam" dengan cara lain.

"SP": - Namun demikian, Pentagon melakukan studi semacam itu, dan hari ini perwakilannya langsung mengakuinya ...

Saya melihat persyaratan tender. Pangkalan angkatan udara ini meminta sampel RNA. Tetapi RNA adalah bahan subgenetik. Ini adalah perantara antara genom manusia dan keadaan fungsional sel. RNA mencerminkan spesialisasi setiap sel individu pada satu waktu atau yang lain. Artinya, genom - DNA di setiap sel tubuh selalu sama. Dan RNA di setiap sel berbeda, karena merupakan potret cara kerja genom setiap menit. Oleh karena itu, sampel RNA yang diambil dari jempol kaki akan berbeda dengan RNA dari organ lainnya. Orang Amerika tidak menunjukkan di mana tepatnya mereka membutuhkan RNA.

Hal kedua yang mereka minta adalah cairan sinovial dari kapsul sendi. Apalagi, dalam ketentuan tender ditetapkan bahwa cairan itu bisa diambil dari donor lain, bukan dari yang diambil RNAnya. Artinya, orang Amerika tidak membutuhkan hubungan apa pun antara RNA dan cairan sinovial. Sepertinya mereka mengambil sampel untuk penelitian yang berbeda, tidak berhubungan satu sama lain.

"SP": - Namun, ini tidak meningkatkan kejelasan ...

Mungkin mereka mencuci uang di sana. Atau siswa belajar bagaimana menulis tender.

Namun mantan anggota Komisi PBB untuk Senjata Biologis, Igor Nikulin, tidak meragukan rencana agresif Pentagon.

Tentu saja, ini merupakan upaya Amerika untuk melakukan penelitian untuk keperluan militer. Pentagon bukanlah organisasi amal atau kemanusiaan yang dirancang untuk memberi manfaat bagi umat manusia. Sebaliknya, sebaliknya. Di sini dimungkinkan untuk menggunakan virus yang akan bertindak selektif.

Virus seperti itu masih ada sampai sekarang. Misalnya, Ebola, Lassa, Marburg. Demam berdarah yang mereka timbulkan terutama terjadi pada ras Negroid, flu burung - pada ras Mongoloid, SARS pada ras Indo-Eropa.

"SP": - Dalam kondisi kompetisi, untuk beberapa alasan, pengecualian dibuat untuk Ukraina ...

Di Ukraina, program Amerika dilakukan 5-7 tahun yang lalu. Dan sekarang mereka hanya memiliki epidemi. Baik campak, atau rubella, atau tuberkulosis, atau tetanus, atau kolera, dll. Dan kemudian orang Amerika menawarkan vaksin untuk melawan ini. Sangat nyaman.

Selama sepuluh tahun terakhir, Amerika Serikat telah menghabiskan puluhan miliar dolar, mendirikan lebih dari empat ratus laboratorium di seluruh dunia, di mana senjata biologis dan vaksin jenis baru sedang dikembangkan. Sekitar empat puluh laboratorium berlokasi di negara-negara bekas Uni Soviet. Ini adalah Ukraina, Moldova, Georgia, Armenia, Azerbaijan, Uzbekistan, Kyrgyzstan, dan Kazakhstan. Begitulah kekacauan yang terkendali.

"SP": - Tapi ahli genetika Rusia kami skeptis tentang kemungkinan pengembangan senjata yang ditujukan untuk satu atau beberapa kelompok etnis ...

Apa lagi yang tersisa untuk mereka lakukan? Banyak dari mereka adalah pada hibah. Jika saya di hibah, saya juga akan diam. Tapi, karena orang Amerika tidak akan menawarkan saya hibah apa pun, saya dapat berbicara dengan bebas tentang topik ini.

Beri peringkat berita
Berita mitra: Secara alami, kode genetik semua orang diatur sedemikian rupa sehingga masing-masing memiliki 23 pasang kromosom yang menyimpan semua informasi herediter yang diwarisi dari kedua orang tua.

Pembentukan kromosom terjadi pada saat meiosis, ketika dalam proses persilangan, masing-masing secara acak mengambil sekitar setengah dari kromosom ibu dan setengah dari ayah, gen spesifik mana yang akan diwarisi dari ibu dan mana dari ayah. tidak diketahui, semuanya diputuskan secara kebetulan.

Hanya satu kromosom laki-laki, Y, yang tidak ikut serta dalam undian ini; seluruhnya diturunkan dari ayah ke anak laki-laki seperti tongkat estafet. Saya akan mengklarifikasi bahwa wanita sama sekali tidak memiliki kromosom Y ini.

Pada setiap generasi berikutnya, terjadi mutasi pada daerah tertentu pada kromosom Y yang disebut lokus, yang akan ditransmisikan ke semua generasi berikutnya. maskulin.

Berkat mutasi inilah dimungkinkan untuk merekonstruksi genus. Hanya ada sekitar 400 lokus pada kromosom Y, tetapi hanya sekitar seratus yang digunakan untuk analisis haplotipe komparatif dan rekonstruksi genera.

Dalam apa yang disebut lokus, atau disebut juga penanda STR, terdapat 7 hingga 42 pengulangan tandem, gambaran keseluruhan yang unik pada setiap individu. Setelah sejumlah generasi tertentu, mutasi terjadi dan jumlah pengulangan tandem berubah naik atau turun, dan dengan demikian akan terlihat pada pohon umum bahwa semakin banyak mutasi, semakin tua nenek moyang yang sama untuk kelompok haplotipe.

Haplogroup itu sendiri tidak membawa informasi genetik, karena informasi genetik terletak di autosom - 22 pasang kromosom pertama. Anda dapat melihat distribusi komponen genetik di Eropa. Haplogroup hanyalah penanda masa lalu, di awal pembentukan masyarakat modern.

Haplogroup apa yang paling umum di antara orang Rusia?

orang-orang	Manusia
Slavia Timur, Barat dan Selatan.
Rusia(utara)	395	34	6	10	8	35	2		1
Rusia(tengah)	388	52	8	5	10	16	4		1
Rusia(selatan)	424	50	4	4	16	10	5		3
Rusia (Semua Rusia yang hebat)	1207	47	7	5	12	20	4	3	2
Belarusia	574	52	10	3	16	10	3	Rusia, Slavia, Indo-Eropa, dan haplogroup R1a, R1b, N1c, I1 dan I2 Pada zaman dahulu, sekitar 8-9 ribu tahun yang lalu, ada kelompok bahasa yang meletakkan dasar bagi rumpun bahasa Indo-Eropa (di tahap awal kemungkinan besar ini adalah haplogroup R1a dan R1b). Keluarga Indo-Eropa mencakup kelompok bahasa seperti Indo-Iran (Asia Selatan), Slavia dan Balt ( Eropa Timur), Celtic (Eropa Barat), Jerman (Tengah, Eropa Utara). Mungkin mereka juga memiliki nenek moyang genetik yang sama, yang sekitar 7 ribu tahun yang lalu, akibat migrasi, berakhir di berbagai bagian Eurasia, beberapa pergi ke selatan dan timur (R1a-Z93), meletakkan dasar bagi bangsa Indo-Iran dan bahasa (sebagian besar mengambil bagian dalam etnogenesis bangsa Turki), dan sebagian tetap berada di wilayah Eropa dan meletakkan dasar bagi pembentukan banyak bangsa Eropa (R1b-L51), termasuk Slavia dan Rusia khususnya (R1a-Z283, R1b-L51). Pada tahapan pembentukan yang berbeda, pada jaman dahulu telah terjadi persimpangan arus migrasi, yang menyebabkan adanya sejumlah besar haplogroup di semua kelompok etnis Eropa. Bahasa Slavia muncul dari kelompok bahasa Balto-Slavia yang pernah bersatu (mungkin budaya arkeologis dari Corded Ware akhir). Menurut perhitungan ahli bahasa Starostin, ini terjadi sekitar 3,3 milenium yang lalu. Periode dari abad ke-5 SM hingga abad ke-4 hingga ke-5 Masehi dapat dianggap Proto-Slavia bersyarat, tk. Bangsa Balt dan Slavia telah berpisah, tetapi Slavia itu sendiri belum ada, mereka akan muncul beberapa saat kemudian, pada abad ke-4 hingga ke-6 Masehi. Pada tahap awal pembentukan Slavia, mungkin sekitar 80% adalah haplogroup R1a-Z280 dan I2a-M423. Pada tahap awal pembentukan Balt, mungkin sekitar 80% adalah haplogroup N1c-L1025 dan R1a-Z92. Pengaruh dan persimpangan migrasi Balt dan Slavia sejak awal, karena dalam banyak hal pembagian ini sewenang-wenang, dan secara umum hanya mencerminkan tren utama, tanpa detail. Bahasa Iran adalah bahasa Indo-Eropa, dan penanggalannya adalah sebagai berikut - yang paling kuno, dari milenium ke-2 SM. hingga abad ke-4 SM, yang tengah - dari abad ke-4 SM. ke abad ke-9 M, dan yang baru - dari abad ke-9 M. Sampai sekarang. Artinya, bahasa Iran paling kuno muncul setelah kepergian sebagian suku yang berbicara bahasa Indo-Eropa dari Asia Tengah ke India dan Iran. Haplogroup utama mereka mungkin adalah R1a-Z93, J2a, G2a3. Kelompok bahasa Iran Barat muncul kemudian, sekitar abad ke-5 SM. Jadi, orang Indo-Arya, Celt, Jerman, dan Slavia dalam ilmu akademik menjadi orang Indo-Eropa, istilah ini paling memadai untuk wilayah yang begitu luas dan kelompok yang beragam. Ini benar sekali. Dalam aspek genetik, heterogenitas orang Indo-Eropa sangat mencolok baik di Y-haplogroup maupun di autosom. Orang Indo-Iran lebih dicirikan oleh pengaruh genetik BMAC Asia Barat. Menurut Veda India, orang Indo-Arya yang datang ke India (Asia Selatan) dari utara (dari Asia Tengah), dan himne dan legenda merekalah yang menjadi dasar Veda India. Dan, melanjutkan lebih jauh, mari kita bahas linguistik, karena bahasa Rusia ini (dan bahasa Baltik terkaitnya, misalnya, bahasa Lituania sebagai bagian dari komunitas linguistik Balto-Slavia yang pernah ada) relatif dekat dengan bahasa Sanskerta bersama dengan bahasa Celtic, Jermanik, dan bahasa lainnya. dari keluarga besar Indo-Eropa . Tetapi dalam rencana genetik, orang Indo-Arya sebagian besar sudah menjadi orang Asia Barat, ketika mereka mendekati India, pengaruh Vedoid juga meningkat. Jadi menjadi jelas bahwa haplogroup R1a dalam silsilah DNA, ini adalah haplogroup yang umum untuk sebagian orang Slavia, sebagian dari Turki, dan sebagian lagi dari Indo-Arya (karena secara alami ada perwakilan dari haplogroup lain di lingkungan mereka), sebagian haplogroup R1a1 selama migrasi di sepanjang Dataran Rusia, mereka menjadi bagian dari bangsa Finno-Ugric, misalnya Mordovia (Erzya dan Moksha). Bagian dari suku (untuk haplogroup R1a1 ini adalah subclade dari Z93) selama migrasi mereka membawa bahasa Indo-Eropa ini ke India dan Iran sekitar 3500 tahun yang lalu, yaitu di pertengahan milenium ke-2 SM. Di India, dengan kerja keras Panini yang agung, itu diubah menjadi bahasa Sanskerta pada pertengahan milenium pertama SM, dan di Persia-Iran, bahasa Arya menjadi dasar dari sekelompok bahasa Iran, yang tertua di antaranya tanggal kembali ke milenium ke-2 SM. Data ini dikonfirmasi: silsilah DNA dan linguistik berkorelasi di sini. Bagian besar haplogroup R1a1-Z93 bahkan di zaman kuno, mereka bergabung dengan kelompok etnis Turki dan hari ini menandai migrasi orang Turki dalam banyak hal, yang tidak mengherankan mengingat zaman kuno. haplogroup R1a1 sedangkan wakil haplogroup R1a1-Z280 adalah bagian dari suku Finno-Ugric, tetapi selama pemukiman penjajah Slavia, banyak dari mereka diasimilasi oleh Slavia, tetapi bahkan sekarang di antara banyak orang, misalnya, Erzya masih menjadi haplogroup yang dominan R1a1-Z280. Semua data baru ini dapat memberi kami silsilah DNA, khususnya, perkiraan tanggal migrasi pembawa haplogroup di wilayah Dataran Rusia modern dan Asia Tengah pada zaman prasejarah. Jadi para ilmuwan untuk semua orang Slavia, Celtic, Jerman, dll. memberi nama orang Indo-Eropa, yang memang benar dari segi linguistik. Dari mana orang Indo-Eropa ini berasal? Faktanya, bahasa Indo-Eropa sudah ada jauh sebelum migrasi ke India dan Iran, di seluruh Dataran Rusia dan sejauh Balkan di selatan, dan sejauh Pyrenees di barat. Belakangan, bahasa itu menyebar ke Asia Selatan - baik ke Iran maupun India. Tetapi dalam istilah genetik, korelasinya jauh lebih kecil. "Satu-satunya yang dibenarkan dan diterima saat ini dalam sains adalah penggunaan istilah "Arya" hanya dalam kaitannya dengan suku dan orang yang berbicara bahasa Indo-Iran." Jadi ke arah mana aliran Indo-Eropa pergi - ke barat, ke Eropa, atau sebaliknya, ke timur? Menurut beberapa perkiraan, rumpun bahasa Indo-Eropa berusia sekitar 8500 tahun. Rumah leluhur orang Indo-Eropa belum ditentukan, tetapi menurut salah satu versi bisa jadi wilayah Laut Hitam - selatan atau utara. Di India, seperti yang telah kita ketahui, bahasa Indo-Arya diperkenalkan sekitar 3500 tahun yang lalu, diperkirakan dari wilayah Asia Tengah, dan bangsa Arya sendiri merupakan kelompok dengan garis-Y genetik yang berbeda, seperti R1a1-L657, G2a, J2a, J2b, H, dll. Haplogroup R1a1 di Eropa Barat dan Selatan Analisis 67 haplotipe penanda haplogroup R1a1 dari semua negara Eropa memungkinkan untuk menentukan perkiraan jalur migrasi nenek moyang R1a1 ke arah Eropa Barat. Dan perhitungan menunjukkan bahwa hampir di seluruh Eropa, dari Islandia di utara hingga Yunani di selatan, nenek moyang yang sama dari haplogroup R1a1 adalah sekitar 7000 tahun yang lalu! Dengan kata lain, keturunannya, seperti ras estafet, mewariskan haplotipe mereka kepada keturunan mereka sendiri dari generasi ke generasi, menyebar dalam proses migrasi dari tempat bersejarah yang sama - yang ternyata adalah Ural atau Dataran Rendah Laut Hitam. . Pada peta modern, ini adalah negara-negara terutama di Eropa Timur dan Tengah - Polandia, Belarusia, Ukraina, Rusia. Tetapi kisaran haplotipe haplogroup yang lebih kuno R1a1 mengarah ke timur - ke Siberia. Dan umur nenek moyang pertama, yang ditunjukkan oleh haplotipe termutasi paling kuno, adalah 7,5 ribu tahun yang lalu. Pada masa itu tidak ada orang Slavia, tidak ada orang Jerman, tidak ada orang Celtic. Eropa Tengah dan Timur Polandia, leluhur bersama R1a1 hidup sekitar 5000 tahun yang lalu (terutama merupakan subclade dari R1a1-M458 dan Z280). Untuk Rusia-Ukraina - 4500 tahun yang lalu, yang secara praktis bertepatan dengan keakuratan perhitungan. Dan bahkan jika empat generasi tidak ada perbedaan untuk istilah tersebut. Di Polandia modern haplogroup R1a1 rata-rata 56%, dan di beberapa daerah mencapai 62%. Sisanya kebanyakan Eropa Barat haplogroup R1b(12%), Skandinavia grup haplo I1(17%) dan Baltik haplogroup N1c1 (8%). Di Republik Ceko dan Slovakia, nenek moyang Proto-Slavia yang sama hidup 4200 tahun yang lalu. Sedikit lebih sedikit dari orang Rusia dan Ukraina. Artinya, kita berbicara tentang menetap di wilayah Polandia modern, Republik Ceko, Slovakia, Ukraina, Belarusia, Rusia - semuanya hanya dalam beberapa generasi, tetapi lebih dari empat ribu tahun yang lalu. Dalam arkeologi, keakuratan penanggalan seperti itu sama sekali tidak terpikirkan. Di keturunan Ceko dan Slovakia haplogroup R1a1 sekitar 40%. Sisanya kebanyakan orang Eropa Barat R1b(22-28%) Skandinavia I1 dan Balkan haplogroup I2a(secara kumulatif 18%) Di wilayah Hongaria modern, leluhur bersama R1a1 hidup 5.000 tahun yang lalu. Sekarang ada hingga seperempat dari keturunan haplogroup R1a1. Sisanya sebagian besar terdiri dari haplogroup R1b Eropa Barat (20%) dan gabungan haplogrup Skandinavia I1 dan Balkan I2 (total 26%). Mengingat bahwa orang Hongaria berbicara dalam bahasa kelompok bahasa Finno-Ugric, haplogroup yang paling umum adalah N1c1 di kuburan Hongaria kuno yang kaya di Magyar, sebagian besar sisa-sisa pria dengan haplogroup ditemukan N1c1, yang merupakan pemimpin suku pertama yang berpartisipasi dalam pembentukan kekaisaran. Di Lituania dan Latvia, nenek moyang yang sama direkonstruksi hingga kedalaman 4800 tahun. Pada dasarnya ada hari ini subclade Z92, Z280 dan M458. Yang paling umum di antara orang Lituania adalah haplogroup Baltik N1c1, mencapai 47%. Secara umum, Lituania dan Latvia dicirikan oleh subclade Baltik Selatan L1025 dari haplogroup N1c1. Secara umum, situasinya jelas. Saya hanya akan menambahkan bahwa di negara-negara Eropa - Islandia, Belanda, Denmark, Swiss, Belgia, Lituania, Prancis, Italia, Rumania, Albania, Montenegro, Slovenia, Kroasia, Spanyol, Yunani, Bulgaria, Moldova - nenek moyang yang sama hidup 5000- 5500 tahun yang lalu, tidak mungkin lebih tepatnya. Ini adalah nenek moyang yang sama haplogroup R1a untuk semua negara yang terdaftar. Nenek moyang Eropa yang sama, bisa dikatakan, tidak termasuk wilayah Balkan yang ditunjukkan di atas, kemungkinan rumah leluhur, orang Indo-Eropa sekitar 7500 tahun yang lalu. Berbagi operator haplogroup R1a1 di negara-negara berikut bervariasi, dari 4% di Belanda dan Italia, 9% di Albania, 8-11% di Yunani (hingga 14% di Thessaloniki), 12-15% di Bulgaria dan Herzegovina, 14-17% di Denmark dan Serbia, 15-25% di Bosnia dan Makedonia, 3% di Swiss, 20% di Rumania dan Hungaria, 23% di Islandia, 22-39% di Moldova, 29-34% di Kroasia, 30-37% di Slovenia (16 % di Balkan secara keseluruhan), dan pada saat yang sama - 32-37% di Estonia, 34-38% di Lituania, 41% di Latvia, 40% di Belarusia, 45-54% di Ukraina. Di Rusia Eropa Timur haplogroup R1a, seperti yang sudah saya sebutkan, rata-rata 47%, karena tingginya pangsa Baltik haplogroup N1c1 di utara dan barat laut Rusia, tetapi di selatan dan tengah Rusia, pangsa berbagai subclades dari haplogroup R1a mencapai 55%. Turki dan haplogroup R1a1 Haplotipe nenek moyang berbeda di mana-mana, daerah berbeda dicirikan oleh subclades mereka sendiri. Orang-orang Altai dan Turki lainnya juga memiliki persentase haplogroup R1a1 yang tinggi, Bashkirs mencapai 40% dari subclade Z2123. Ini adalah garis keturunan dari Z93 dan bisa disebut khas Turki dan tidak terkait dengan migrasi orang Indo-Iran. Hari ini sejumlah besar haplogroup R1a1 berada di wilayah Sayano-Altai, di antara populasi Turki di Asia Tengah. Di antara Kirgistan, mencapai 63%. Anda tidak bisa menyebut mereka orang Rusia atau Iran. Ternyata untuk menyebutkan semuanya haplogroup R1a1 satu nama - setidaknya dibesar-besarkan, tapi kebanyakan - ketidaktahuan. Haplogroup bukanlah kelompok etnis, afiliasi linguistik dan etnis dari pembawa tidak dicatat pada mereka. Haplogroup juga tidak memiliki hubungan langsung dengan gen. Türks terutama dicirikan oleh berbagai subclade Z93, tetapi di wilayah Volga ada juga R1a1-Z280, kemungkinan dipindahkan ke Volga Türks dari Volga Finlandia. Haplogroup R1a1-Z93 juga tipikal untuk orang Arab dalam frekuensi sedang, untuk Lewi - subkelompok Yahudi Ashkenazi (subclade CTS6 dikonfirmasi pada yang terakhir). Garis ini pada tahap paling awal mengambil bagian dalam etnogenesis orang-orang ini. Wilayah distribusi awal haplogroup R1a1 di Eropa - ini mungkin wilayah Eropa Timur dan mungkin dataran rendah Laut Hitam. Sebelumnya, mungkin di Asia, mungkin Asia Selatan atau Cina Utara. Haplotipe R1a1 Kaukasia Armenia. Usia nenek moyang yang sama dari haplogroup R1a1- 6500 tahun yang lalu. Pada dasarnya juga merupakan subclade dari R1a1-Z93, meski ada juga R1a1-Z282. Asia Kecil, Semenanjung Anatolia. Persimpangan bersejarah antara Timur Tengah, Eropa dan Asia. Itu adalah kandidat pertama atau kedua untuk "tanah air Indo-Eropa". Namun, nenek moyang yang sama dari haplogroup R1a1 tinggal di sana sekitar 6500 tahun yang lalu. Jelas bahwa rumah leluhur ini, dilihat dari haplotipenya, bisa dibilang berada di Anatolia, atau orang Indo-Eropa asli adalah pembawa haplogroup R1b. Tetapi ada kemungkinan besar rendahnya representasi individu dari Turki dalam database haplotipe umum. Jadi, baik orang Armenia maupun Anatolia - mereka semua memiliki nenek moyang yang sama, atau nenek moyang sangat dekat dalam waktu, dalam beberapa generasi - ini adalah subclade dari Z93 dan Z282 . Perlu dicatat bahwa 4500 tahun sebelum nenek moyang yang sama dari haplogroup R1a1-Z93 di Anatolia sangat sesuai dengan waktu kemunculan orang Het di Asia Kecil pada kuartal terakhir milenium ke-3 SM, meskipun banyak R1a1-Z93 garis bisa saja muncul di sana setelah migrasi orang-orang Turki ke semenanjung di zaman kita. Alexey Zorrin ******

Secara alami, kode genetik semua orang diatur sedemikian rupa sehingga masing-masing memiliki 23 pasang kromosom yang menyimpan semua informasi herediter yang diwarisi dari kedua orang tua. Pembentukan kromosom terjadi pada saat meiosis, ketika dalam proses persilangan, masing-masing secara acak mengambil sekitar setengah dari kromosom ibu dan setengah dari ayah, gen spesifik mana yang akan diwarisi dari ibu dan mana dari ayah. tidak diketahui, semuanya diputuskan secara kebetulan.

Hanya satu kromosom laki-laki, Y, yang tidak ikut serta dalam undian ini, ia diturunkan sepenuhnya dari ayah ke anak laki-laki seperti tongkat. Saya akan mengklarifikasi bahwa wanita sama sekali tidak memiliki kromosom Y ini.
Pada setiap generasi berikutnya, terjadi mutasi pada daerah tertentu pada kromosom Y, yang disebut lokus, yang akan ditransmisikan ke semua generasi berikutnya oleh jenis kelamin laki-laki. Berkat mutasi inilah dimungkinkan untuk merekonstruksi genus. Hanya ada sekitar 1000 lokus pada kromosom Y, tetapi hanya sedikit lebih dari seratus lokus yang digunakan untuk analisis komparatif haplotipe dan rekonstruksi genera.
Dalam apa yang disebut lokus, atau disebut juga penanda STR, terdapat 7 hingga 42 pengulangan tandem, yang pola keseluruhannya unik untuk setiap orang. Setelah sejumlah generasi tertentu, mutasi terjadi dan jumlah pengulangan tandem berubah naik atau turun, dan dengan demikian akan terlihat pada pohon umum bahwa semakin banyak mutasi, semakin tua nenek moyang yang sama untuk kelompok haplotipe.

Haplogroup apa yang paling umum di antara orang Rusia?

orang-orang	jumlah, Manusia	R1a1,	R1b1,	saya1,	I2,	N1c1,	E1b1b1,	J2,	G2a,
Slavia Timur, Barat dan Selatan.
Rusia(utara)	395	34	6	10	8	35	2	1	1
Rusia(tengah)	388	52	8	5	10	16	4	1	1
Rusia(selatan)	424	50	4	4	16	10	5	4	3
Rusia (Semua Rusia yang hebat)	1207	47	7	5	12	20	4	3	2
Belarusia	574	52	10	3	16	10	3	2	2
Ukraina	93	54	2	5	16	8	8	6	3
Rusia(bersama dengan Ukraina dan Belarusia)	1874	48	7	4	13	16	4	3	3
Polandia	233	56	16	7	10	8	4	3	2
Slowakia	70	47	17	6	11	3	9	4	1
Ceko	53	38	19	11	12	3	8	6	5
orang Slovenia	70	37	21	12	20	0	7	3	2
Kroasia	108	24	10	6	39	1	10	6	2
Serbia	113	16	11	6	29	1	20	7	1
Bulgaria	89	15	11	5	20	0	21	11	5
Balt, Finlandia, Jerman, Yunani, dll.
Lituania	164	34	5	5	5	44	1	0	0
orang Latvia	113	39	10	4	3	42	0	0	0
Finlandia (timur)	306	6	3	19	0	71	0	0	0
Finlandia (barat)	230	9	5	40	0	41	0	0	0
Swedia	160	16	24	36	3	11	3	3	1
Jerman	98	8	48	25	0	1	5	4	3
Jerman (Bavaria)	80	15	48	16	4	0	8	6	5
Bahasa inggris	172	5	67	14	6	0.1	3	3	1
orang Irlandia	257	1	81	6	5	0	2	1	1
Italia	99	2	44	3	4	0	13	18	8
orang Rumania	45	20	18	2	18	0	7	13	7
Ossetia	359	1	7	0		0	1	16	67
orang Armenia	112	2	26	0	4	0	6	20	10
orang Yunani	116	4	14	3	10	0	21	23	5
Turki	103	7	17	1	5	4	10	24	12

Yang paling penting adalah 4 haplogroup paling umum di antara orang Rusia:
R1a1 47,0%, N1c1 20,0%, I2 10,6%, I1 6,2%
pembicaraan secara sederhana: komposisi genetik Rusia sepanjang garis lurus laki-laki kromosom Y adalah sebagai berikut:
Orang Eropa Timur - 47%
Baltik - 20%
Dan dua haplogroup orang Eropa asli sejak Paleolitik
Skandinavia - 6%
Balkan - 11%

Nama-nama itu bersyarat dan diberikan sesuai dengan maksimum teritorial Eropa subclades untuk haplogroup R1a1, N1c1, I1 dan I2. Poin mendasarnya adalah bahwa tidak ada keturunan bangsa Mongol setelah kuk Tatar-Mongol selama dua ratus tahun. Baik yang tersisa, tetapi sejumlah kecil pewaris genetik langsung dari hubungan semacam itu. Dengan kata-kata ini, saya tidak ingin mempertanyakan sumber sejarah tentang bangsa Mongol di Rus ', tetapi hanya untuk memperhatikan pengaruh genetik yang diduga dari Mongol-Tatar pada Rusia - itu tidak ada, atau tidak signifikan. Omong-omong, ada juga sejumlah besar pembawa dalam genom Tatar Bulgar haprogroup R1a1(sekitar 30%) dan N1c1(sekitar 20%), tetapi kebanyakan bukan orang Eropa.

Lain poin penting, Rusia selatan tidak berbeda dari Ukraina dalam margin kesalahan, dan Rusia utara, yang memiliki salah satu grup haplo yang dominan R1a1, juga memiliki persentase grup haplo N1c1 yang lebih tinggi. Tetapi persentase haplotipe N1c1 rata-rata 20% di Rusia.

Kaisar. Nikolaus 2
Leluhur pertama yang diketahui dari Wangsa Adipati Agung Oldenburg adalah Egilmar, Pangeran Lerigau (w. 1108), disebutkan dalam catatan sejarah tahun 1091.
Nikolay II ternyata adalah pembawa haplogroup R1b1a2- perwakilan dari garis Eropa Barat, dari dinasti Holstein-Gottorp. Dinasti Jerman ini dicirikan oleh terminal snip U106, yang paling umum di Eropa barat laut di tempat-tempat pemukiman suku-suku Jermanik. Ini tidak persis khas orang-orang Rusia penanda DNA, tetapi kehadirannya di antara orang Rusia juga dapat dikaitkan dengan kontak awal antara orang Jerman dan Slavia.

pangeran alami. Rurikovichi
Vladimir Monomakh dan keturunannya, disebut sebagai "Monomachis" termasuk dalam haplogroup N1c1-L550, yang tersebar luas di wilayah Baltik Selatan (subclade L1025) dan di Fennoscandia (subclade Y7795, Y9454, Y17113, Y17415, Y4338). Dinasti Rurik dicirikan oleh terminal snip Y10931.
Beberapa dari mereka yang oleh sejarawan disebut Olgoviches (dinamai menurut Oleg Svyatoslavich - saingan utama Vladimir Monomakh dalam perjuangan feodal - dan, seperti yang dipastikan oleh semua sumber, sepupunya) tidak terkait dengan Rurikovich dari keluarga Monomashich (dalam laki-laki langsung garis). Ini adalah keturunan Yuri Tarussky

Rusia, Slavia, Indo-Eropa, dan haplogroup R1a, R1b, N1c, I1 dan I2

Pada zaman kuno, sekitar 8-9 milenium yang lalu, ada kelompok linguistik yang meletakkan dasar bagi rumpun bahasa Indo-Eropa (pada tahap awal, kemungkinan besar ini adalah haplogrup R1a dan R1b). Keluarga Indo-Eropa mencakup kelompok linguistik seperti Indo-Iran (Asia Selatan), Slavia dan Balt (Eropa Timur), Celtic (Eropa Barat), Jerman (Eropa Tengah, Utara). Mungkin mereka juga memiliki nenek moyang genetik yang sama, yang sekitar 7 ribu tahun yang lalu, akibat migrasi, berakhir di berbagai bagian Eurasia, beberapa pergi ke selatan dan timur (R1a-Z93), meletakkan dasar bagi bangsa Indo-Iran dan bahasa (sebagian besar mengambil bagian dalam etnogenesis bangsa Turki), dan sebagian tetap berada di wilayah Eropa dan meletakkan dasar bagi pembentukan banyak bangsa Eropa (R1b-L51), termasuk Slavia dan Rusia khususnya (R1a-Z283, R1b-L51). Pada tahapan pembentukan yang berbeda, pada jaman dahulu telah terjadi persimpangan arus migrasi, yang menyebabkan adanya sejumlah besar haplogroup di semua kelompok etnis Eropa.

Bahasa Slavia muncul dari kelompok bahasa Balto-Slavia yang pernah bersatu (mungkin budaya arkeologis dari Corded Ware akhir). Menurut perhitungan ahli bahasa Starostin, ini terjadi sekitar 3,3 milenium yang lalu. Periode dari abad ke-5 SM hingga abad ke-4 hingga ke-5 Masehi dapat dianggap Proto-Slavia bersyarat, tk. Bangsa Balt dan Slavia telah berpisah, tetapi Slavia itu sendiri belum ada, mereka akan muncul beberapa saat kemudian, pada abad ke-4 hingga ke-6 Masehi. Pada tahap awal pembentukan Slavia, mungkin sekitar 80% adalah haplogroup R1a-Z280 dan I2a-M423. Pada tahap awal pembentukan Balt, mungkin sekitar 80% adalah haplogroup N1c-L1025 dan R1a-Z92. Pengaruh dan persimpangan migrasi Balt dan Slavia sejak awal, karena dalam banyak hal pembagian ini sewenang-wenang, dan secara umum hanya mencerminkan tren utama, tanpa detail.

Bahasa Iran adalah bahasa Indo-Eropa, dan penanggalannya adalah sebagai berikut - yang paling kuno, dari milenium ke-2 SM. hingga abad ke-4 SM, yang tengah - dari abad ke-4 SM. ke abad ke-9 M, dan yang baru - dari abad ke-9 M. Sampai sekarang. Artinya, bahasa Iran paling kuno muncul setelah kepergian sebagian suku yang berbicara bahasa Indo-Eropa dari Asia Tengah ke India dan Iran. Haplogroup utama mereka mungkin adalah R1a-Z93, J2a, G2a3. Kelompok bahasa Iran Barat muncul kemudian, sekitar abad ke-5 SM.

Jadi, orang Indo-Arya, Celtic, Jerman, dan Slavia dalam ilmu akademik menjadi orang Indo-Eropa, istilah ini paling memadai untuk kelompok yang begitu luas dan beragam. Ini benar sekali. Dalam aspek genetik, heterogenitas orang Indo-Eropa sangat mencolok baik di Y-haplogroup maupun di autosom. Orang Indo-Iran lebih dicirikan oleh pengaruh genetik BMAC Asia Barat.

Menurut Veda India, orang Indo-Arya yang datang ke India (Asia Selatan) dari utara (dari Asia Tengah), dan himne dan legenda merekalah yang menjadi dasar Veda India. Dan, melanjutkan lebih jauh, mari kita bahas linguistik, karena bahasa Rusia ini (dan bahasa Baltik terkaitnya, misalnya, bahasa Lituania sebagai bagian dari komunitas linguistik Balto-Slavia yang pernah ada) relatif dekat dengan bahasa Sanskerta bersama dengan bahasa Celtic, Jermanik, dan bahasa lainnya. dari keluarga besar Indo-Eropa . Tetapi dalam rencana genetik, orang Indo-Arya sebagian besar sudah menjadi orang Asia Barat, ketika mereka mendekati India, pengaruh Vedoid juga meningkat.

Jadi menjadi jelas bahwa haplogroup R1a dalam silsilah DNA, ini adalah haplogroup yang umum untuk sebagian orang Slavia, sebagian dari Turki, dan sebagian lagi dari Indo-Arya (karena secara alami ada perwakilan dari haplogroup lain di lingkungan mereka), sebagian haplogroup R1a1 selama migrasi di sepanjang Dataran Rusia, mereka menjadi bagian dari bangsa Finno-Ugric, misalnya Mordovia (Erzya dan Moksha). Bagian dari suku (untuk haplogroup R1a1 ini adalah subclade dari Z93) selama migrasi mereka membawa bahasa Indo-Eropa ini ke India dan Iran sekitar 3500 tahun yang lalu, yaitu di pertengahan milenium ke-2 SM. Di India, dengan kerja keras Panini yang agung, itu diubah menjadi bahasa Sanskerta pada pertengahan milenium pertama SM, dan di Persia-Iran, bahasa Arya menjadi dasar dari sekelompok bahasa Iran, yang tertua di antaranya tanggal kembali ke milenium ke-2 SM. Data ini dikonfirmasi: silsilah DNA dan linguistik berkorelasi di sini.

Bagian besar haplogroup R1a1-Z93 bahkan di zaman kuno, mereka bergabung dengan kelompok etnis Turki dan hari ini menandai migrasi orang Turki dalam banyak hal, yang tidak mengherankan mengingat zaman kuno. haplogroup R1a1 sedangkan wakil haplogroup R1a1-Z280 adalah bagian dari suku Finno-Ugric, tetapi selama pemukiman penjajah Slavia, banyak dari mereka diasimilasi oleh Slavia, tetapi bahkan sekarang di antara banyak orang, misalnya, Erzya masih menjadi haplogroup yang dominan R1a1-Z280.
Semua data baru ini dapat memberi kami silsilah DNA, khususnya, perkiraan tanggal migrasi pembawa haplogroup di wilayah Dataran Rusia modern dan Asia Tengah pada zaman prasejarah.
Jadi para ilmuwan untuk semua orang Slavia, Celtic, Jerman, dll. memberi nama orang Indo-Eropa, yang memang benar dari segi linguistik.
Dari mana orang Indo-Eropa ini berasal? Faktanya, bahasa Indo-Eropa sudah ada jauh sebelum migrasi ke India dan Iran, di seluruh Dataran Rusia dan sejauh Balkan di selatan, dan sejauh Pyrenees di barat. Belakangan, bahasa itu menyebar ke Asia Selatan - baik ke Iran maupun India. Tetapi dalam istilah genetik, korelasinya jauh lebih kecil.
"Satu-satunya yang dibenarkan dan diterima saat ini dalam sains adalah penggunaan istilah "Arya" hanya dalam kaitannya dengan suku dan orang yang berbicara bahasa Indo-Iran."

Jadi ke arah mana aliran Indo-Eropa pergi - ke barat, ke Eropa, atau sebaliknya, ke timur? Menurut beberapa perkiraan, rumpun bahasa Indo-Eropa berusia sekitar 8500 tahun. Rumah leluhur orang Indo-Eropa belum ditentukan, tetapi menurut salah satu versi bisa jadi wilayah Laut Hitam - selatan atau utara. Di India, seperti yang telah kita ketahui, bahasa Indo-Arya diperkenalkan sekitar 3500 tahun yang lalu, diperkirakan dari wilayah Asia Tengah, dan bangsa Arya sendiri merupakan kelompok dengan garis-Y genetik yang berbeda, seperti R1a1-L657, G2a, J2a, J2b, H, dll.

Haplogroup R1a1 di Eropa Barat dan Selatan

Analisis 67 haplotipe penanda haplogroup R1a1 dari semua negara Eropa memungkinkan untuk menentukan perkiraan jalur migrasi nenek moyang R1a1 ke arah Eropa Barat. Dan perhitungan menunjukkan bahwa hampir di seluruh Eropa, dari Islandia di utara hingga Yunani di selatan, nenek moyang yang sama dari haplogroup R1a1 adalah sekitar 7000 tahun yang lalu! Dengan kata lain, keturunannya, seperti ras estafet, mewariskan haplotipe mereka kepada keturunan mereka sendiri dari generasi ke generasi, menyebar dalam proses migrasi dari tempat bersejarah yang sama - yang ternyata adalah Ural atau Dataran Rendah Laut Hitam. . Pada peta modern, ini adalah negara-negara terutama di Eropa Timur dan Tengah - Polandia, Belarusia, Ukraina, Rusia. Tetapi kisaran haplotipe haplogroup yang lebih kuno R1a1 mengarah ke timur - ke Siberia. Dan umur nenek moyang pertama, yang ditunjukkan oleh haplotipe termutasi paling kuno, adalah 7,5 ribu tahun yang lalu. Pada masa itu tidak ada orang Slavia, tidak ada orang Jerman, tidak ada orang Celtic.

Kerugian dari metode ini
Jika Anda melakukan tes, dan Anda sangat senang, maka saya segera membawa sendok tar saya. Ya, kromosom Y ditransmisikan dari ayah ke anak laki-laki secara praktis tidak berubah, tetapi sebenarnya secara genetik informasi berguna tidak di dalamnya, di pasangan kromosom lain ada lebih banyak gen.
Dan 22 lainnya ini dikocok dengan cara yang sangat acak, tanpa jejak pencampuran yang tersisa di Y.
Membayangkan. Pelaut Anglo-Saxon merebut negara bagian Negro. Wanita tidak dibawa dalam perjalanan seperti itu, dan Anda harus menjalin kontak dengan penduduk setempat. Apa saja pilihannya?
1) Anglo-Saxon memiliki anak dari wanita kulit hitam, tetapi kewarganegaraan hanya ditransfer ke anak laki-laki. Dalam hal ini, kromosom Y akan ditransfer ke kromosom Eropa, tetapi proporsi gen Eropa yang sebenarnya signifikan akan berkurang. Generasi pertama akan menjadi setengah kulit hitam dan mantan "aristokrasi" dalam kasus seperti itu akan segera bubar, meskipun Y akan berasal dari ini suku. Itu tidak masuk akal. Mungkin hal serupa terjadi pada orang Finlandia dan India. Yakuts dan Finlandia memiliki persentase tertinggi dari karakteristik haplogroup N1c1 mereka, tetapi secara genetik ini adalah orang-orang yang sama sekali berbeda dengan subclade berbeda dari haplogroup N1c1 dengan sejarah unik mereka sendiri, terpisah lebih dari 6 milenium yang lalu. Begitu pula sebaliknya, orang India - memiliki persentase yang tinggi haplogroup R1a1 secara genetik mereka memiliki sedikit kesamaan dengan perwakilan Eropa dari haplogroup ini, tk. juga berbagai subclade dengan sejarahnya masing-masing, terpisah lebih dari 6 milenium yang lalu.
2) Orang Indo-Arya puas sistem kasta. Generasi pertama juga akan menjadi setengah Negro, tetapi kemudian, jika aristokrasi kawin hanya di antara mereka sendiri, persentase genetika asli akan melayang sekitar 50%. Namun dalam praktiknya, pernikahan terutama akan dilakukan dengan wanita lokal, dan terlebih lagi tidak mungkin mendapatkan kumpulan gen asli dari para penakluk. Dan ini terjadi dalam sejarah Bumi. kasta atas Orang India dari 20% menjadi 72% memiliki haplogroup R1a1(rata-rata 43%), tetapi secara genetik mereka memiliki sedikit kesamaan dengan perwakilan Eropa atau Turki yang sama haplogroup R1a1, dan sekali lagi alasannya adalah berbagai subclades dengan sejarah khusus mereka sendiri.
Situasi serupa mungkin terjadi di Kamerun, negara Afrika Tengah di mana Y mencapai 95% umum. haplogroup R1b-V88, tetapi pada saat yang sama di antara populasi Negroid Afrika antropologis yang khas.
Dapat disimpulkan bahwa keberadaan penanda dan haplogroup merupakan syarat penting untuk menentukan kewarganegaraan, tetapi tidak cukup. Untuk menentukan asal-usul negara-wilayah seseorang, Family Tree DNA memiliki tes autosomal yang disebut Family Finder

Alexey Zorrin

Para ilmuwan baru-baru ini hampir memecahkan kode genetik manusia. Dalam banyak hal, hal ini memungkinkan untuk melihat kembali sejarah etnos Rusia, yang ternyata lebih kuno dan tidak sehomogen yang diperkirakan sebelumnya.

Di kedalaman abad

Genom manusia adalah hal yang bervariasi. Dalam perjalanan evolusi umat manusia, haplogroupnya telah mengalami mutasi lebih dari satu kali. Saat ini, para ilmuwan telah belajar untuk menentukan perkiraan waktu kapan mutasi ini atau itu muncul. Jadi, ahli genetika Amerika menemukan bahwa salah satu mutasi ini terjadi sekitar 4.500 tahun yang lalu di dataran Rusia Tengah. Seorang anak laki-laki lahir yang memiliki kumpulan nukleotida yang berbeda dari ayahnya - dia diberi klasifikasi genetik R1a1, yang muncul sebagai pengganti R1a dari pihak ayah.

Mutasi ini, tidak seperti banyak lainnya, terbukti dapat bertahan. Genus R1a1 tidak hanya bertahan, tetapi juga menetap di sebagian besar benua Eurasia. Saat ini, sekitar 70% populasi pria Rusia, Belarusia, dan Ukraina adalah pembawa haplogroup R1a1, dan di kota-kota tua Rusia jumlahnya mencapai 80%. Dengan demikian, R1a1 berfungsi sebagai semacam penanda kelompok etnis Rusia. Ternyata darah seorang bocah lelaki purba yang hidup di akhir era Neolitikum mengalir di nadi kebanyakan pria di Rusia modern.

Kira-kira 500 tahun setelah kelahiran haplogroup R1a1, arus migrasi perwakilannya menyebar ke timur - melewati Ural, ke selatan - ke Hindustan dan ke barat - ke wilayah modern negara-negara Eropa. Fakta bahwa penduduk dataran Rusia Tengah jauh melampaui jangkauan aslinya juga dikonfirmasi oleh para arkeolog. Analisis sisa-sisa tulang penguburan di Altai milenium ke-1 SM. e. menunjukkan bahwa selain orang Mongoloid, orang Kaukasia yang diucapkan juga tinggal di sana.

Tidak ada Tatar

Dalam salah satu terbitan publikasi sains populer The American Journal of Human Genetics, sebuah artikel diterbitkan tentang penelitian oleh tim ilmuwan Rusia-Estonia dari kumpulan gen orang Rusia. Temuan para peneliti cukup tak terduga. Pertama: etnos Rusia bersifat heterogen karena sifat genetiknya. Satu bagian dari orang Rusia yang tinggal di wilayah tengah dan selatan negara itu dekat dengan bangsa Slavia tetangga, bagian lainnya - di utara Rusia - secara genetik berkerabat dekat dengan bangsa Finno-Ugric.

Kesimpulan selanjutnya lebih menarik. Para ilmuwan belum dapat mendeteksi unsur Asia yang terkenal dalam genom Rusia. Tidak ada kumpulan gen Tatar-Mongolia dalam jumlah yang terlihat di populasi Rusia mana pun. Ternyata ungkapan stabil "Gosok orang Rusia - Anda akan menemukan Tatar" adalah keliru.

Profesor Oleg Balanovsky, kepala laboratorium geografi genom di Institut Genetika Umum Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia, menganggap kumpulan gen Rusia "hampir sepenuhnya Eropa", dan menyebut perbedaannya dari perbedaan Asia Tengah "sangat hebat", seperti jika mereka adalah dua dunia yang berbeda.

Akademisi Konstantin Skryabin, kepala arah genomik di Institut Kurchatov, setuju dengan Balanovsky. Dia mengatakan hal berikut: "Kami tidak menemukan pengenalan Tatar yang nyata dalam genom Rusia, yang menyangkal teori tentang pengaruh destruktif dari kuk Mongol." Selain itu, orang Siberia, menurut ilmuwan tersebut, secara genetik identik dengan Orang Percaya Lama - mereka memiliki "genom Rusia" yang sama.

Para peneliti juga memperhatikan sedikit perbedaan genotipe antara orang Rusia di satu sisi dan orang Slavia tetangga - Ukraina, Belarusia, dan Polandia - di sisi lain. Perbedaan antara Slav selatan dan barat dari penduduk Rusia Utara lebih jelas.

Penanda Khusus

Menurut antropolog Vasily Deryabin, genotipe Rusia juga memiliki penanda fisiologisnya sendiri yang jelas. Salah satunya adalah dominasi warna mata yang terang di Rusia: abu-abu, biru, abu-abu biru, biru. Kami memiliki 45 persen dari mereka, di Eropa Barat kurang - sekitar 35 persen. Banyak di antara orang Rusia dan berambut pirang. Menurut antropolog, orang Rusia dengan warna rambut hitam alami tidak lebih dari 5 persen. Di Eropa Barat, kemungkinan bertemu dengan yang berambut hitam adalah 45%.

Berlawanan dengan kepercayaan populer, tidak banyak orang berhidung pesek di antara orang Rusia - sekitar 7%, dalam sekitar 75% kasus hidungnya lurus. Juga, di antara orang Rusia, epicanthus tidak ditemukan - lipatan khas perwakilan bangsa Mongoloid di sudut dalam mata.

Etnis Rusia dicirikan oleh dominasi golongan darah I dan II, di antara orang Yahudi, misalnya, golongan IV lebih umum. Studi biokimia juga menunjukkan bahwa di dalam darah orang Rusia, serta orang Eropa lainnya, terdapat gen khusus PH-c, tetapi tidak ada di Mongoloids.

Orang utara lebih dekat

Institut Penelitian Genetika Molekuler dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia dan Institut Antropologi. D.N. Anuchin Moscow State University melakukan studi mendalam tentang kumpulan gen orang Rusia, di mana perbedaan genotipe antara Rusia dan tetangga utara kita, Finlandia, ditetapkan - berjumlah tiga puluh unit konvensional. Tetapi perbedaan genetik antara kelompok etnis Rusia dan orang Finno-Ugric (Mordovia, Mari, Veps, Karelia, Komi-Zyryans, Izhors), yang secara tradisional tinggal di utara negara kita, hanya sesuai dengan tiga unit.

Para ilmuwan tidak hanya berbicara tentang kesatuan genetik orang Rusia dengan orang Finno-Ugric, tetapi juga tentang asal usul mereka yang sama. Selain itu, struktur spesifik kromosom Y kelompok etnis ini sebagian besar identik dengan masyarakat Hindustan. Namun hal ini tidak mengherankan, mengingat arah penyelesaian genetik nenek moyang masyarakat Rusia.

Haplogroup manusia ditularkan melalui garis pria dan wanita langsung. Tetapi untuk genetika pria dan wanita, informasi yang disimpan dalam autosom DNA bertanggung jawab. Autosom adalah 22 pasang kromosom manusia pertama yang diturunkan dari kedua orang tuanya setelah pindah silang, sebuah proses rekombinasi. Jadi, kira-kira setengah dari informasi genetik ditransmisikan dari ayah dan ibu ke keturunannya.
DI DALAM pelajaran ini lebih dari 80.000 snip autosomal digunakan, poin fidusia sangat banyak resolusi tinggi, yang memungkinkan untuk menangkap bahkan pengaruh yang relatif kecil pada tingkat genetik pada sebagian besar orang. Data analisis komparatif diambil dari studi terbuka oleh V.Verenich, seorang spesialis di analisis perbandingan komponen genetik. Kalkulator genetik itu sendiri ada di layanan GedMatch, dan memungkinkan siapa saja untuk mengetahui posisi komparatif mereka pada grafik genetik. Untuk melakukan ini, cukup memiliki hasil tes autosomal dari FTDNA, atau 23andMe. Peta disediakan di akhir penelitian. distribusi geografis dan frekuensi maksimum untuk komponen autosom utama dari proyek MDLP World-22.
Grafik di bawah ini menunjukkan komponen utama dan persentase rata-ratanya untuk masing-masing populasi. Dalam satu baris - rincian persentase untuk satu populasi. Setiap divisi (batang vertikal) sesuai dengan 10%, dan nama komponen autosom berada dalam urutan yang sama dari kiri ke kanan seperti pada legenda dari atas ke bawah. Semakin mirip persentase komposisi genetika umum di bangsa yang berbeda, semakin mirip sosok pada grafik di atas. Jadi mari kita mulai...

Genetika orang Jerman, Lituania, Rusia, Swedia, Finlandia, dll.

Grafik ini menunjukkan komponen genetik utama masyarakat Eropa dan disejajarkan dengan penurunan komponen Eropa Timur (North-East-European) di berbagai populasi. Seperti yang Anda lihat, semua orang Eropa sangat berbeda dalam hal genetik, dan memiliki komponen genetik dalam rangkaian asal yang sama, namun persentase mereka sangat berbeda. Untuk semua orang Slavia dan Balt pada umumnya, salah satu yang paling signifikan adalah komponen Eropa Timur ini, yang paling banyak terdapat di antara orang Lituania dan Belarusia. Mungkin sejak zaman "budaya Corded Ware" arkeologis, wilayah negara-negara ini adalah pusat asal komponen ini. Itu diwakili oleh lebih dari 80% di antara orang Lituania, dan hanya 20% di antara orang Italia.
Warna ungu menunjukkan komponen Atlantik-Mediterania, dan meningkat saat bergerak dari timur laut ke barat daya. Jadi di antara orang Finlandia mencapai rata-rata 15%, dan di antara orang Italia 40%. Komponen lainnya kurang menonjol.

Genetika Rusia Ukraina Belarusia

Grafik ini menunjukkan Slavia Timur - Rusia, Belarusia, Ukraina. Perhatian tertuju pada kesamaan pola genetik dari tiga orang yang terdaftar, dan dalam margin kesalahan mereka sangat sedikit berbeda - orang Ukraina dan Rusia selatan memiliki sedikit peningkatan dalam komponen Asia Barat, dan orang Rusia utara memiliki sedikit peningkatan dalam satu komponen Siberia, secara kondisional disebut Samoyedic, dan peningkatan komponen Mesolitik Eropa menjadi sekitar 10%, yang menurut indikator terakhir, membawa mereka lebih dekat ke populasi berbahasa Jerman di Skandinavia - Swedia.

Bagan ini menggambarkan semua orang Slavia, termasuk orang Barat - Polandia dan Ceko, serta orang selatan - Serbia, Bulgaria, Makedonia, dll.
Semua orang Slavia memiliki 2 komponen utama, yaitu Eropa Timur dan Atlantik-Mediterania. Yang pertama maksimal untuk Belarusia, dan yang kedua untuk semua Slav selatan - Serbia, Makedonia, Bulgaria. Komponen Eropa Timur lebih utama di antara orang Slavia, dan komponen Atlanto-Mediterania lebih banyak diperoleh ketika orang Slavia bermigrasi ke Balkan. Orang Ukraina Barat dan Slovakia memiliki sedikit peningkatan dalam komponen Samoyedik relatif terhadap tetangganya bangsa Slavia- Belarusia, Ceko, Polandia; ini mungkin jejak genetik dari migrasi abad pertengahan orang Hun dan Uganda ke Eropa Tengah.

Genetika Slavia, Rusia dan Tatar, Jerman, Kaukasia, Yahudi, dll.

Grafik ini menampilkan asal-usul yang berbeda di antara orang-orang Rusia. Seperti yang bisa dilihat, di antara orang Slavia, komponen utamanya adalah komponen Eropa Timur, sedangkan di antara masyarakat di wilayah Volga, bagian komponen Siberia meningkat. Sedangkan untuk orang bule, komponen Asia Barat, Mediterania, dan Timur Tengah adalah yang paling khas.

Genetika Finlandia, Uganda, Udmurt, Hongaria, Saami, dll.

Seperti yang dapat dilihat, orang Finlandia, Vepsi, dan Karelia dicirikan oleh kesamaan asal genetik dengan orang Slavia. Mereka juga memiliki komponen Eropa Timur terbesar, berkurang lebih dekat ke wilayah Ural dan Volga, dengan peningkatan komponen Siberia di wilayah ini. Juga, semua orang Finno-Ugric memiliki komponen signifikan Mesolitik Eropa, yang mencapai hampir 80% di antara Saami dan dikaitkan dengan populasi pra-Indo-Eropa dan pra-Neolitik di Eropa. Untuk orang Hongaria secara keseluruhan, sekumpulan komponen genetik tersebut merupakan ciri khas, seperti populasi lain di wilayah Carpathian dan Eropa Tengah.

Seperti yang dapat dilihat, seluruh Kaukasus dicirikan oleh asal genetik yang relatif mirip - ini adalah sebagian besar komponen Asia Barat dan Mediterania. Hanya Nogais yang menonjol sedikit - mereka memiliki bagian yang lebih besar dari komponen Siberia.

Seperti dapat dilihat di Ashkenazim dan Sephardim, terdapat frekuensi tinggi komponen Asia Barat, Atlantik-Mediterania, dan Timur Tengah. Pada saat yang sama, Ashkenazim mengalami sedikit peningkatan dalam komponen Siberia, yang mungkin disebabkan oleh warisan Khazar dan peningkatan hingga 30% komponen Eropa Timur, yang menurut indikator ini membawa mereka lebih dekat ke negara-negara Eropa selatan.
Hanya orang Yahudi Ethiopia dan Yahudi India yang secara khusus tersingkir dari "perusahaan" mereka. Yang pertama memiliki proporsi sub-Sahara Afrika yang tinggi (hingga 40%), sedangkan yang terakhir memiliki bagian dari komponen genetik Asia Selatan, yang secara kondisional disebut India (hingga 50%).

Genetika Tatar, Bashkirs, Azerbaijan, Chuvash, dll.

Orang Turki dalam istilah genetik ternyata merupakan salah satu kelompok etnis yang paling heterogen, karena komponen genetiknya berbeda secara signifikan. Jadi, mengingat tanah air utama orang Turki adalah Siberia, maka orang-orang seperti Yakuts, Tuvans, Khakasses telah mempertahankan komponen autosom Siberia Timur dalam persentase terbesar, yang mencapai 30 hingga 65% di dalamnya. Komponen genetik ini juga yang utama di antara orang Kirgistan dan Kazakh. Komponen yang tersisa mendekatkan orang Turki dengan orang-orang dari daerah tempat tinggal. Jadi, untuk Yakuts dan Tuvans, ini adalah komponen Siberia Utara dan Samoyed. Secara total, 3 komponen Siberia ini di antara Yakut mereka mencapai 90%, di antara Tuvans hingga 70%, dengan peningkatan hingga 20% dari komponen Asia Timur-Selatan, yang lebih terkait dengan arus migrasi penduduk Asia Timur. Untuk Bashkirs, bagian dari 3 komponen Siberia mencapai 45%, dan komponen Asia Tenggara hingga 10%. Tatar memiliki data 3 komponen genetik Siberia rata-rata dari 25 hingga 50%. Pada saat yang sama, proporsi karakteristik komponen populasi Kaukasoid di antara Bashkir mencapai 45%, dan di antara Tatar, rata-rata, dari 50 hingga 70%. Genetika orang Azerbaijan dan Turki praktis tidak berbeda dalam batas kesalahan, mereka, seperti orang lain di Kaukasus dan Transkaukasia, memiliki komponen Asia Barat yang signifikan (mencapai 50%) dan komponen Atlantik-Mediterania (hingga rata-rata 20%). Bagian dari 3 komponen Siberia diwakili oleh Azerbaijan, Turki, dan Balkar - pada level 3-7%.

Kesimpulan

Genetika masyarakat tidak memiliki korelasi langsung dan signifikan dengan distribusi keluarga bahasa, atau dengan persentase penanda uniparental - haplogrup Y-DNA dan mt-DNA, yang diwakili dalam populasi tertentu. Korelasi terbesar dapat ditelusuri menurut prinsip teritorial-geografis. Dengan demikian, pangsa komponen Siberia, yang umumnya merupakan ciri khas Ras Mongoloid berangsur-angsur menurun dari Timur ke Barat, dan proporsi komponen yang menjadi ciri ras Kaukasoid meningkat karenanya. Di wilayah perbatasan di sepanjang garis dari utara Ural ke Asia Tengah rasio yang kurang lebih sama. Di wilayah timur Danau Baikal, komponen genetik yang menjadi ciri ras Kaukasia besar praktis tidak terwakili, sementara pada saat yang sama, di wilayah barat garis Pechora-Volga, komponen Siberia yang menjadi ciri ras Mongoloid besar menghilang. .
Penyebaran komponen genetik Eropa Timur ke Siberia terjadi sebagian besar pada Zaman Perunggu (budaya Lingkaran Andronov), meskipun puncak individu di ujung timur Siberia di antara suku Chukchi mungkin sudah dikaitkan dengan migrasi Rusia di abad ke-17.
Bagian dari komponen Sub-Sahara, ciri khas ras Negroid, tersebar di seluruh Afrika - hingga Mediterania selatan dan perbatasan utara benua Afrika, mencapai maksimum di bagian ekuatornya, dan praktis tidak pernah ditemukan di luarnya; latar belakang terang tersebar di Jazirah Arab dan bagian selatan dataran tinggi Iran.